制钉机

手机终于到了！电信的制定机啊！相比俺的屏幕还是小很多哦。

乙酸对叔丁基环己酯 和乙酸邻叔丁基环己酯如何区分？谢谢

标准物质定值的定值不确定度的估计应该怎样做？

各位老师，配制标准溶液混标时，总体积超出定容体积，怎么配才正确？比如配混标10ppm，定容10ml，标液已超10ml，是要把全部标液吹至近干，再用溶剂定容10ml？还是直接把超出定容体积之外的标液吹至容量瓶刻度下，再用溶剂定容到刻度？哪种配制方法误差相对少点呢？或者是各位老师还有更准确的配制方法？

各位大虾，偶在生产过程中积累了某一物质含量的大量数据，现在想制定该物质在该产品中的含量标准，怎么计算最科学？请指教。

请问各位：国产火焰光度计测植株中K的标准曲线配制用什么试剂定容？？

在工作中申报项目遇到2种情况：一种是只有制剂的进口注册标准，原料在申报的时候各杂质的限度按制剂的定有没有问题？还是应该根据检样情况把限度缩紧？还有一种就是药典上只有原料药的标准，我们制剂在申报的时候各杂质限度按照药典上原料标准中杂质的限度控制肯定没有问题，关键是是否可以适当放宽限度？可以放宽多少?

一、目的要求 通过对分离真菌用的马丁氏（Martin）培养基配制，掌握对选择培养基的配制方法，并明确选择的原理。 二、基本原理 马丁氏培养基是一种用来分离真菌的选择性培养基。此培养基是由葡萄糖、蛋白胨、KH2PO4、MgSO4•7H2O、孟加拉红（玫瑰红，Rose Bengal）和链霉素等组成。其中葡萄糖主要作为碳源，蛋白胨主要作为氮源，KH2PO4和MgSO4•7H2O作为无机盐，为微生物提供钾、磷和镁离子。而孟加拉红和链霉素主要是细菌和放线菌的抑制剂，对真菌无抑制作用，因而真菌在这种培养基上可以得到优势生长，从而达到分离真菌的目的。 马丁氏培养基配方如下： KH2PO4 1g MgSO4•7H2O 0．5g 蛋白胨 5g 葡萄糖 10g 琼脂 15—20g 水 1000ml pH 自然 此培养液1000ml加1%孟加拉红水溶液3．3ml。临用时每100ml培养基中加1%链霉素液0．3ml。 三、器材 KH2PO4，MgSO4•7H2O，蛋白胨，葡萄糖，琼脂，孟加拉红，链霉素； 试管，三角烧瓶，量筒，玻棒，培养基分装器，扭力天平，牛角匙，高压蒸汽灭菌锅等。 四、操作步骤 1．称量和溶化 按培养基配方，准确称取各成分，并将各成分依次溶化在少于所需要的水量中。待各成分完全溶化后，补足水分到所需体积。再将孟加拉红配成1%的溶液，在1000ml培养液中加入1%的孟加拉红溶液3．3ml，混匀后，加入琼脂加热溶化（方法同实验十九）。 2．分装、加塞、包扎、灭菌，无菌检查与实验十九相同。 3．链霉素的加入 由于链霉素受热容易分解，所以临用时，将培养基溶化后待温度降至45℃左右时才能加入。可先将链霉素配成1%的溶液，在100ml培养基中加1%链霉素液0．3ml，使每毫升培养基中含链霉素30μg。

本人在一家化工厂做实验，最近发现实验偏出理论预期（当然是变坏），初步怀疑可能是硼酸三丁酯和正丁基锂工业品中杂质含量过高或含不利于反映进行的杂质，但鉴于这两种物质的特殊性（氧化性过强），不知该选用何种方法检测或标定，不知道有没有愿意指点一下？由于小弟是新手没几个钱请大侠将就一下啦！奉送五十两纹银！

随着科学技术的飞速发展,电气系统自动化程度的不断提高,继电保护器在电气系统中的应用也越来越广泛,它不仅保护着设备本身的安全,而且还保障了生产的正常进行,因此,做好继电保护的整定与复校工作对于保障设备安全和生产的正常进行是十分重要的。本文以直流调速系统各种保护继电器的整定与复校方法为例,详细介绍电气控制系统中电气设备。 1 继保整定与复校的方法 1.1 过流继电器的整定方法: 电路组成:该电路由单相交流低压电源、开关、单相调压器、电流发生器、整流器以及直流电压表、电流表、毫伏表等组成(76为过流继电器线圈) 电路工作原理及继保整定(复校)步骤: 电路工作原理: 从图1可以看出,该电路的工作原理是通过单相调压器改变电流发生器原边电压.由于继保整定电砧所带负载一定,电流发生器付边经整流器整流后的电流将随着调压器的输出电压的改变而大小可调。继保整定(复校)步骤: ●依据过流继电器所保护的电机的额定电流值和电机的过载能力/过载系数计算出所要整定的过流继电器的的整定值。 ●依照电路原理图,断开过流继电器的旁路,并照图接线。 ●对过流继电器所保护回路的高速开关作跳闸试验。 ●在检查接线无误的前提下,将调压器调至电压输出最小位置方可对继保电路进行通电试验。 ●初通电试验时,应先将高速开关断开,对继保整定电路进行升降压试验,观察继保整定电路工作是否正常。 ●待继保整定电路升降压空试正常后,方可合上高速开关,通过调整调压器电压(电压由低向高)做过流继电器的整定或复校,在这个过程中要特别观察电压表、电流表(或毫伏表)的指示和过流继电器的动作,并做好记录。 ●核对过流继电器动作值与整定值,并对过流继电器进行调整。 ●当过流继电器的动作值与整定值达到一致时,须反复做多次,确认动作值准确无误、动作可靠。 1.2 过压继电器的整定方法 过压继电器整定复校电路的组成:该电路由单相交流低压电源、开关、单相调压器、倍压整流型电压发生器以及电压表等组成。见图2: 电路工作原理及继保整定(复校)的步骤:电路工作原理:(45为过压继电器线圈) 从电路原理图(图2)可以看出,过压继电器继保整定电路是由单相调压器和由二极管、电容器组成的倍压整流器组成的,通过改变调压器的输出电压,再经过倍压整流器升压达到调节输出电压的目的。 继保整定(复校)的步骤: ●依据过压继电器所保护的电机或装置的额定电压和允许的过电压系数(一般直流电机取1.1 5)计算过电压继电器的整定值。 ●依照电路原理图,断开过压继电器的旁路,并照图接线。 ●对过压继电器所保护回路的高速开关作跳闸试验。 ●在检查接线无误的前提下,将调压器调至电压输出最小位置方可对继保电路进行通电试验。 ●初通电试验时,应先将高速开关断开,对继保整定电路进行升降压试验,观察继保整定电路工作是否正常,升降压是否平滑。 ●待继保整定电路升降压空试正常后,方可合上高速开关,通过调整调压器电压(电压由低向高)做过压继电器的整定或复校,在这个过程中要特别观察电压表的指示和过压继电器的动作,并做好记录。 ●核对过压继电器动作值与整定值,并对过压继电器进行调整,.当过压继电器的动作值与整定值达到一致时,须反复做多次,确认动作值准确无误、动作可靠。 1.3 欠磁继电器的整定方法 欠磁继电器继保整定的电路见图1,其整定与复校步骤与过流继电器继保整定的步骤基本类同,有所区别的是: 过流继电器的保护动作主要是检验继电器的吸合值,而欠磁继电器的保护动作则是继电器的释放值。 过流继电器的整定值是以所保护电机的额定电流和电机的过载能力确定的;而欠磁继电器的整定值则是以电机允许的最小励磁电流确定的。 2 继保整定工作中应注意的问题 2.1 做直流大电机过流时,使用短接软线时,其软线距过流继电器的平行距离要在1.5～2.0米以上才行,否则由于软线电流产生的磁场对电流继电器的磁场产生作用使吸力减小,增大了整定值的误差,其后果是非常严重的。 2.2 在做直流大电机过流整定时,由于空间母线电流产生的磁场对过流继电器磁场实际存在着一定的影响,故过流继电器的整定(复校)工作应尽可能在现场做,以免由此造成整定值的误差,这种误差对于保护装置也是很危险的。 2.3 在做过流或欠磁继电器的整定(复校)时,对于小电流可用电流表直读,以减小整定误差,对于大电流可采用分流器接表方式。 2.4 无论是做过流、过压还是欠磁继电器的整定或复校时,应尽可能地将保护电器所带的跳闸开关(高速开关)一并联做。 2.5 无论是做过流、过压还是欠磁继电器的整定或复校时,须断开原系统与保护继电器联接的旁路,否则一方面会影响整定值的准确度,另一方面会使继保整定(复校)工作无法开展(例如对过电压继电器的整定,由于采用的电路为倍压整流电路,其带负载能力较小,如有较大负载的旁路存在,将会造成继保整定电路的电压升不-上去)。 3 结论 笔者不仅对继电保护工作的开展过程进行了详尽的论述并且作了相关经验总结,这不仅对保障电器设备的安全运行起到积极的预防作用,并且对同行业或其它的电气设备或控制系统的继电保护器的整定与复校同样有效。

GB/T 601-2002 《化学试剂 标准滴定溶液的制备》　 1概述标准滴定溶液是滴定分析和微量分析等的量值溯源，其主要用途是化工产品的主体含量和产品中杂质含量的测定。在有机化工、无机化工、食品及食品添加剂、农药化肥、冶金、石油化工、日用化工等很多行业以及大专院校、科研院所的质量监督和检验工作中广泛应用。标准滴定溶液的制备主要依据是GB／T 601《化学试剂标准滴定溶液的制备》2 GB／T 601—2002《化学试剂标准滴定溶液的制备》主要修改内容2.1新增加的内容2.1.1一般规定中增加了以下内容：1)规定了滴定速度。2)标准滴定溶液浓度平均值的扩展不确定度。 3)可使用二级纯度标准物质或定值标准物质代替工作基准试剂进行标定或直接制备，并在计算标准滴定溶液浓度值时，将其质量分数代入计算式中。 4)规定了标准滴定溶液贮存容器材料。2.1.2标准滴定溶液的制备中增加以下内容：

药品工艺中有时候会用到石油醚，三氟乙酸等四类有机溶剂，还有没有被ICH收录归类的溶剂，ICH只对一二三类溶剂有规定，对于这些溶剂浓度限度的制定，只是大体介绍了下限度制定的公式，但是对于公式里用到的很多数据，很难查到。限度制定，大家有什么好办法吗？

现在正对我们公司的一个产品增加含量测定的工作，但是本人白菜一个，有很多细节的问题找不到明确的答案，现在向各位大侠提问，请各位明白的帮忙解答一下： 1、对照品浓度的确定：对照品的峰面积与样品的峰面积应该具有什么关系，就是如何确定对照品的合适浓度？ 2、对照品的配制和使用：请问对照品配制后低温保存就行了吗？像我这样的，涉及的试验内容很多，考察流动相、提取时间、提取溶剂，还有方法学考察，每次的对照品现用现配肯定不现实，我可以先配一个大浓度的母液，然后根据需要在容量瓶里进行稀释吗？每次检测之前，从容量瓶里转移一点对照品溶液到液相的小瓶里，这样操作合规吗？再就是配好的对照品溶液可以保持多长时间？怎么进行验证？ 3、对照品峰面积的变化：我在实验操作中，同样浓度的对照品溶液在连续三天内的峰面积都不一样，这种情况正常吗？受温度、流动相比例的变化和对照品自身等因素的影响，数据完全一致肯定不现实吧？请问有没有相关的要求，有范围上的规定吗？像我这样的，同样的对照品不同天数的峰面积有差异的话数据可信吗？这种问题怎么解决呢？ 4、对照品进针次数：用液相进行含量测定时，进针数都是多少啊？我看有说配制两份对照品溶液的，各进两针还是三针的，我想问的是在摸索方法的时候也需要按照这个要求来操作吗？我们还是一个浓度进5针，可行吗？ 本人经验实在是太少，拜托各位经验达人给解答一下吧，对其中某一个问题了解的话就针对那一个问题回答也行，谢谢大家了。要是有什么相关的材料和法规，也给以告诉我让我学习一下。

昨天在一用户处检定一台0.01级的pHS-25型数显酸度计，仅电计就示值波动很大，特别是串了1000M高阻之后，波动更是厉害。一般这样的情况下，电计的输入电流会大，且电计输入阻阻引起的示值误差也会大，属电计的输入阻抗小所致。但是该被检电计的示值波动，基本上是以正确值为中心的波动。所以对于电计示值误差、电计输入电流、电计输入阻抗引起的示值误差和电计温度补偿器引起的示值误差的检定，取平均值后，我只能是判定电计的上述检定项目为能满足0.01级要求。可用户当然是认为该酸度计不好用，好在在电计示值重复性检定时示值为pH9.98、pH10.00、pH10.01、pH10.02、pH10.02和pH9.98，平均值为pH10.00，单次试验标准偏差为0.02pH，让我能将该电计降级为0.1级。请问：1、出现上述示值波动的原因是什么？ 2、我这样的判定：对于电计示值误差、电计输入电流、电计输入阻抗引起的示值误差和电计温度补偿器引起的示值误差的检定，取平均值后，我只能是判定电计的上述检定项目为能满足0.01级要求；电计示值重复性为能满足0.1级要求。检定结论：电计满足0.1级要求。对吗？还是应该据用户反映该酸度计不好用而拒检？

我需要燃料熱質的基準和定義的資料，如果有人有這方面的之料就拜託你提供給在下了，感謝。

[size=3][b]注射级原料中硼的限度及制定依据[/b][/size]各位老师，现有一个品种，原料为注射级，其中涉及硼的残留，请问：硼的限度如何制定及制定依据是什么？谢谢！

为什么血压计要实行强制检定根据《中华人民共和国计量法》规定，用于贸易结算，安全防护，医疗卫生，环境监测方面的列入强制检定目录的工作计量器皿，实行强制检定。医疗机构用于诊断的血压计属于医疗卫生用的工作计量器皿，所以必须由法定计量检定机构按照国家计量检定规程进行强检。经检定合格，在血压计明显处黏贴强检合格标志！

同一瓶样品，重复称样、定容、手动进样8次。C18柱流动相：按药典缓冲盐：乙腈（80：20），主峰前有3个杂质峰，主峰后有一个，只是第一个杂质峰面积不稳定，上下波动。第一个杂质峰第一针峰面积156；第一个杂质峰第一针峰面积52第一个杂质峰第一针峰面积49第一个杂质峰第一针峰面积40第一个杂质峰第一针峰面积57第一个杂质峰第一针峰面积32第一个杂质峰第一针峰面积50第一个杂质峰第一针峰面积49又对另一个批次样品进样2针（重复称样）第一个杂质峰第一针峰面积 159第一个杂质峰第一针峰面积 83老师们分析下，到底是系统问题还是样品中相关杂质不稳定？又该如何调整？跪求答复！进样前基线和空白对照都很好！不同样品间都走空白，空白此杂质的积分面积只有1个单位！可以忽略1

用于配制标准滴定溶液所用的试剂和水的最低规格应为（ ）。 (A)分析纯、二级水(B)分析纯、三级水 （C）优级纯、三级水 (D)化学纯、三级水

求 甲维盐 每季作物使用次数制定依据的文章？

[size=3][b]注射级原料中硼的限度及制定依据[/b][/size]各位老师，现有一个品种，原料为注射级，其中涉及硼的残留，请问：硼的限度如何制定及制定依据是什么？谢谢！

近期，有关机构正就《食品安全国家标准 食品添加剂生产卫生规范》（下称《食品添加剂生产卫生规范》），向社会征求意见。 上海市食品添加剂行业协会（下称上海食品添加剂协会）组织专家和企业代表，对该规范进行了讨论。专家和企业代表认为，该规范存在明显的问题，为真正保障食品安全、推动食品添加剂产业健康发展，有关部门在制订《食品添加剂生产卫生规范》的过程中，应邀请行业协会参与，并遵循科学发展观，严格区分食品添加剂和食品二者的生产规范。 上海食品添加剂协会的吉鹤立教授等专家和企业代表认为，《食品添加剂生产卫生规范》至少存在两大问题：1.《食品添加剂生产卫生规范》这个提法并不妥当。2.该添加剂规范要求仅参照《GB14881食品生产卫生管理规范》，则更不妥。食品添加剂纳入食品安全监管范畴是对的，这也是国内外监管部门和专家的共识，但不等同于食品生产管理。食品添加剂生产管理有自己的特点，《食品添加剂生产卫生规范》的题目和内容都应修改，理由如下——一、《食品添加剂生产卫生规范》参考的法律法规不当。 《食品安全法》（修订草案送审稿）中第四十七条：国家对食品添加剂的生产经营实行许可制度。从事食品添加剂生产经营活动，应取得生产经营许可资质。食品添加剂生产经营活动除遵守本法有关食品添加剂的特别规定外，还应遵守食品生产经营活动的有关要求。上述内容遭到有识人士的强烈反对，如按上述条款管理食品添加剂，则我国食品添加剂产业将遭灭顶之灾。本来属于化学工业类精细化工的食品添加剂生产要用食品生产要求来管理，根本行不通。之后，有关机构对上述条款进行了修改，在全国人大的《食品安全法》（修订草案）征求意见稿中，《修订草案送审稿》中第四十七条改为：【第五十六条】国家对食品添加剂的生产实行许可制度。从事食品添加剂生产，应当具有与所生产食品添加剂品种相适应的场所、生产设备或者设施、专业技术人员和管理制度，并依照本法第三十八条规定的程序，取得食品添加剂生产许可。 而第三十八条规定：县级以上食品药品监管部门应依照《行政许可法》的规定，审核申请人提交的本法第三十五条第一项至第四项规定要求的相关资料，必要时对申请人的生产经营场所进行现场核查；对不符合规定条件的，决定不予许可并书面说明理由。 而第三十五条第一项至第四项规定：（一）具有与生产经营的食品品种、数量相适应的食品原料处理和食品加工、包装、贮存等场所，保持该场所环境整洁，并与有毒、有害场所及其他污染源保持规定距离；（二）具有与生产经营的食品品种、数量相适应的生产经营设备或者设施，有相应的消毒、更衣、盥洗、采光、照明、通风、防腐、防尘、防蝇、防鼠、防虫、洗涤以及处理废水、存放垃圾和废弃物的设备或者设施；（三）有专职或兼职的食品安全技术人员、管理人员和保证食品安全的制度；（四）具有合理的设备布局和工艺流程，防止待加工食品与直接入口食品、原料与成品交叉污染，避免食品接触有毒物、不洁物。 人大征求意见稿要求食品添加剂生产要有良好的生产环境、与产品相适应的设备和设施、生产工艺、专业技术和管理人员；而不是“应当遵守食品生产经营活动的有关要求”。 《食品添加剂生产卫生规范》征求意见稿的主导思想是《食品安全法》（修订草案送审稿）中的内容，尤其是参照GB14881，以其为主体内容，这种指导思想是不科学的。

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请问各位前辈，哪里可以订制亚硫酸盐盐雾试验机，符合FED-STD-791D 方法5331.1的测试标准？

质量控制结果判定的方式一般有几种？各适合什么样的状况？