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洗药机

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  • 中药制剂分析特点

    (一)中药制剂化学成分的多样性与复杂性:    1.任何一种中药的化学成分都十分复杂,包括各类型的有机和无机化合物,由几味以至几十味药组成的复杂中药制剂所含成分更为复杂;    2.中药制剂化学成分可以是不同类别的,如生物碱,黄酮等,在相同类别的成分中可能含有性质相近的多种同系物;    3.中药制剂中所含成分的含量高低差别很大,含量高者可达百分之几十,低者可至千成分之几;    4.有些化学成分还会相互影响,含量发生较大变化,给质量分析增加难度。    (二)中药制剂原料药材质量的差别    1.原料药材的品种,规格,产地,生长环境,药用部位,采收季节,加工方法等均会影响药材中有效成分的含量,从而影响中药制剂的质量和临床疗效。    2.炮制方法的影响中药材经加工炮制后,其化学成分,性味,药理作用等方面都会发生一定的变化,为了保证中药制剂的质量,药材应严格遵守中药炮制规范,对炮制工艺,成品质量都要严格把关,才能保证中药制剂质量稳定,可靠。    (三)以中医药理论为指导原则,评价中药制剂质量    1.中药制剂的组方原则有君,臣,佐,使之分,在进行质量分析时,首先进行组方分析,按功能主治分出君,臣,佐,使药味,选择合适的化学成分为指标来评价中药制剂的质量。医学教育网搜集整理    2.由于中药成分的复杂性,药理作用的多方面性,难于以某个或某些成分的含量评价中药制剂质量。目前多根据制剂中单味药有效成分的特性建立控制制剂中某味药质和量的检测方法,随方分析主药或药群的有效成分,进行质量评价。    3.在检测成分上也要注意中医临床功能主治与现代药理学相结合进行研究    (四)中药制剂工艺及辅料的特殊性    1.同一种中药制剂,由于不同生产厂家生产工艺上的差别,将会影响到制剂中化学成分的含量。    2.中药制剂的剂型种类繁多,制备方法各异,工艺较为复杂,很多在单味中药鲜品中存在的化学成分,经过炮制或制备工艺中经加热处理后,结构发生变化,已不复存在或含量甚微,有些则在制备过程中因挥发,分解,沉淀等原因使质量分析更加困难。    3.中药制剂所用辅料各式各样,如蜂蜜,蜂蜡,糯米粉,植物油,铅丹等都可作为辅料,这些辅料的存在,则对质量分析均有一定的影响,需选择合适的方法,将其干扰排除,才能获得准确的分析结果。    (五)中药制剂杂质来源的多途径性    中药制剂的杂质来源要比化学制剂复杂的多,    1.由生产过程中带入的;    2.药材中非药用部位及未除净的泥沙;药材中所含的重金属及残留农药;    3.包装,保管不当所产生的霉变,走油,泛糖,虫蛀等产生的杂质;    4.洗涤原料的水质二次污染等途径均可混入杂质。所以中药制剂易含有较高的重金属,砷盐,残留农药等杂质。    (六)中药制剂有效成分的非单一性    1.中药制剂产生的疗效不是某单一成分作用的结果,也不是某些成分简单作用的加和,是各成分之间的协同作用。用一种成分衡量其质量优劣有失偏颇,某单一成分的含量高低并不一定与其临床作用效果具有简单的线性关系,检测任何一种活性成分均不能反映它所体现的整体疗效。    2.研究复方中药制剂的物质基础,应用灵敏可靠的分析仪器,测定多种有效成分,才能更加科学,客观地评价中药制剂质量。

  • 洗涤剂真的能除掉农药残留吗?

    洗涤剂没有神奇功效 很多人都认为用果蔬洗涤剂清洗水果能够更有效地去除农药残留,更安全。 洗涤剂主要是由表面活性剂、乳化剂、香精和色素等成分组成。在使用洗涤剂清洗果蔬时,其所含的乳化剂成分能够分解油污,将难溶于水的物质变得易溶,使之变成可以溶于水的乳化物,然后通过表面活性剂将污物与待清洁的物体分离,继而通过搓洗和流动的水将其去掉。有些类型的洗涤剂中还具有抑制病原微生物的成分,可以有效防止细菌增生,防止疾病的传播。那么,洗涤剂能去除农药残留吗?其实未必。 科学家对此进行了许多研究。美国加州大学的一个研究组对市场上常用的5种果蔬洗涤剂进行分析,分别用这5种果蔬洗涤剂清洗果蔬,结果发现,果蔬洗涤剂清洗果蔬的确能够去除部分农药残留,但是都不能100%去除。与清水冲洗相比,果蔬洗涤剂并没有达到所宣称的高效。事实上,果蔬洗涤剂与清水冲洗对于农药残留的去除没有明显差异。 美国康涅狄格州政府的一个部门也曾进行过一项规模比较大的研究。他们选取了28批次的生菜、草莓等果蔬,分别检测清洗前后几种常见农药的含量变化。他们使用了自来水、洗涤灵以及4种专门的果蔬清洗剂。结果发现,每种方法都能显著降低农药残留,但是这些专门的果蔬清洗剂与清水的效果没有区别。他们还发现,这些农药是否容易被洗掉,与它们的溶解性关系很小,主要靠清洗时的机械运动。因此,他们建议,平时清洗果蔬时,在自来水下冲洗30秒以上,伴随着搓洗就可大幅度去除农药残留。洗涤剂也有安全风险 洗涤剂原料的使用必须符合安全标准。如果洗涤剂在原料采购、生产环节等出现问题,有可能导致洗涤剂中有害物质比如甲醛、铅、砷等超过国家标准,并对人体健康产生危害。此外,如果清洗不彻底,有部分洗涤剂残留,残留的有害物质会在饮食过程中直接通过消化道进入人体,给健康埋下安全隐患。美国农业部建议消费者在清洗果蔬时,不要用肥皂、果蔬洗涤剂等清洗剂,以免清洗不彻底造成二次污染。   由此可见,清洗果蔬时,没有必要用果蔬洗涤剂,最好也不要对洗涤剂产生依赖。

  • 【求助】中药洗剂的有机氯的农药检测

    我们现在要做一个中药洗剂的有机氯的农药检测(包括六氯苯、六六六、滴滴涕、五氯硝基苯、七氯苯、五氯苯胺、五氯苯基甲基硫化物、艾氏剂、氧氯丹、环氧七氯、反氯丹、顺氯丹、狄氏剂、异狄氏剂),想请教一下,大家都用什么方法。能否和我分享一下?我们现在采用正已烷萃取,但是由于样品中含有发泡剂(具体是什么发泡剂不清楚),有机相层出现了严重的发泡现像,经长时间静置,泡沫不消失。经离心后,分取的正已烷放置一会后会变混浊,显啫哩状。谢谢了,急用。

  • TO56激光管封装清洗药剂残留问题

    玻璃粉封装烧结后对水温以及pH值非常敏感。通过药剂槽超洗(电流2.0,超洗5min),接着一定水压冲洗,再5道超纯水漂洗(电流1.2,每槽3min,入水温度45°,实测36°左右),清洗液依残留。不管水基型中性药剂还是偏高碱性溶剂,都会残留在烧结后的玻璃粉上。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908022258386343_4699_3971489_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908022258399293_6246_3971489_3.png[/img]

  • 制药级超声波清洗机工作原理

    制药级超声波清洗机工作原理

    [font=微软雅黑]制药级超声波清洗机主要对瓶子、盖子、标签去除装置、排气装置、处理器皿、处理器具、充填装置管道等进行清洗。制药级超声波清洗机工作原理:利用空化渗透力强的机械振动,冲击工件表面并结合清洗剂的改变污渍分子结构,当换能效率达到最大,超声波的物理力大于污渍的吸附力,从而达到精洗的作用。[img=,690,293]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/08/202208081737241597_394_5792110_3.jpg!w690x293.jpg[/img][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]制药级超声波清洗机还能对反应釜进行有效清洗。通过循环装置将清洗液在设备内循环流动,洗去污垢。清洗工工艺为:清洗剂超声波粗洗、市水高压喷淋漂洗和热风烘干。待清洗槽水温达到[/font][font=微软雅黑]40度,将装有反应釜的清洗篮放入到超声波清洗槽中,历时一分钟,转入高压喷淋清洗槽中,将150-200MPa的高压水通过喷头冲刷污垢,一分钟后取出,放入到烘干槽中干燥处理。将150-200MPa的高压水通过喷头冲刷污垢。[/font][/font][font=微软雅黑] [font=微软雅黑]制药级超声波清洗机结构简单。由发生器、换能器和清洗槽组成。特殊的发生器具有频率跟踪功能,使负载变化与超声波一致,在不同的工况条件下,频率自动调整,使换能器始终在最佳状态下,换能达到最大,[/font][font=微软雅黑]PLC液晶屏人机界面。换能器采用进口压电陶瓷片组合而成,进口胶接剂粘接和焊钉双重固定方式,延长换能器使用寿命。清洗槽采用2mm厚SUS304不绣钢材质制成,耐酸碱耐磨。[/font][/font][img=,690,694]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/08/202208081738211741_2686_5792110_3.png!w690x694.jpg[/img][font=微软雅黑]制药级超声波清洗机不会对工件产生腐蚀,对污垢可以有效清洗,用时短。可以根据用户的实际需求定制。[/font]

  • 【讨论】分析测试之前,你对试剂或药品进行简单的分析了没有?

    【讨论】分析测试之前,你对试剂或药品进行简单的分析了没有?

    实验室常规分析,如果使用的药品不纯,会给分析者带来比较大的损失,一方面费工,另一方面样品和药品浪费,严重打击分析者的工作积极性。近期在实验室分析有效磷,打开一箱新的碳酸氢钠,溶解后做浸提液。试验进行到显色一步的时候发现,空白呈明显的蓝色,见左一(右遍2个是借别人的碳酸氢钠做的空白)。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/10/200910301449_179104_1607572_3.jpg[/img]。刚开始找自己的原因,是不是做空白的瓶子没有洗净?...经过反复的核查,发现原来罪魁祸首是药品“碳酸氢钠”不纯。两天白劳了,试剂浪费了,样品也浪费不少。不知你们有没有遇到过同样的问题,我们能不能采取什么措施来避免这些问题呢?

  • 激光粒度分析仪在农药制剂中的应用

    [size=10.5pt][font=微软雅黑] 农药原药加工成各种制剂时,粒度和粒度分布经常是一个重要控制参数,影响其制品的许多理化性质(例如溶解性、化学反应速度、吸附性等)、 贮藏稳定性、流变行为、生物活性等。 农药被分散的程度,是衡量制剂质量和喷洒质量的主要指标,与农药的储存性能,药效,环保特性等息息相关。准确、全面地测定农药药剂特征粒径和粒度分布对于农药剂型研发、加工至关重要。[/font][/size][size=10.5pt][font=微软雅黑]悬浮剂中悬浮液通常呈现胶体状态,符合胶体稳定性理论。一般情况下,胶体中悬浮粒子粒径越小,具有的稳定性越好,沉降速度慢、低温稳定性也相对较好;胶体粒子在储存过程中有随时间聚集长大的趋势,胶体粒子粒径越大,胶体分散系的稳定性会逐渐变差。因此胶体粒子的聚集与否,是稳定性的关键,粒径变化是影响制剂物理稳定性的主要原因,通过激光粒度仪可以快速的评估悬浮剂中粒子状态,评估制剂储存特性。同时,对于水乳剂分散度提高可以提高乳化率,不致于产生油水分离现象。[/font][/size][font=微软雅黑][size=10.5pt]粉剂的药效和细度有密切的关系,药粒愈小,愈易为害虫吞食,食后亦较易被肠道吸收而发挥毒效。但药粒过细,有效成分挥发加快,药效期缩短,喷药时飘移严重,反而会降低药效,并对环境不利。同时,在粉剂喷洒准备中,其悬浮率与其细度也是直接相关的。因此对生产的粉剂农药粒径进行合理的控制,根据原药特性、加工设备条件和施药机械水平,确定合适的粒径,可以发挥其用药效率,并避免对环境的污染,减少药害的发生。[/size][/font][size=10.5pt][font=微软雅黑] 此外,可溶性粉剂细度有直接要求,例如97%以上小于40um,在激光粒度分析仪测试结果对应参数为D97小于40um,细度与粉剂在水中溶解时间直接相关。种衣剂细度与其成膜性、包衣牢度、缓释性能等密切相关。泡腾片剂的分散粒径与分散时间、30min后悬浮率、热稳定性,缓释性能等相关。[/font][/size]

  • 超强除铬药剂分析

    全球范围之内,每个地方都是土壤的,但是在工业地区与森林地区土壤的质量不同,在以往,各国为了经济发展没有更好的管控环境污染的问题,导致不少土壤被工业铬造成铬含量超标。那么有土壤除铬药剂可以针对这种情况进行处理。?下面我们一起来了解一下日本土壤除铬药剂。超强除铬药剂,日本土壤除铬药剂产生的背景:  日本曾经是世界上重金属污染最严重的国家,经过几十年的发展现已成为世界上环境污染防治最先进的国家之一。在污染健康损害的推动下,日本逐步建立起了一套包括土壤污染防治在内的完善的污染防治管理体系。

  • 【资料】-农药残留分析中不同提取溶剂的评价

    [b]农药残留分析中不同提取溶剂的评价[/b][i]张 艳[/i] 摘要:从提取溶剂的极性和纯化、农药的特性、溶剂选择及样本的性质等方面,对不同农药、不同样本选择不同提取溶剂进行了分析评价。 关键词:农药残留 分析 提取溶剂 评价 农药已广泛应用于农业生产,它在防治病虫草鼠害等方面发挥着显著的作用,保证和促进了农业的发展。但是,如果不科学、合理的使用农药,会造成农产品和环境的污染。随着社会经济的发展和人们生活水平的不断提高,人们越来越重视食品的内在品质、营养成分和安全卫生,农药残留问题已越来越引起人们的关注。农药残留的监督和检测体系是加强农药管理的重要环节,因此建立一个准确、快速、方便可行的检测方法尤为重要。农药残留检测方法的确定主要包括样本的制备、提取、净化、浓缩、检测等方面内容。这里仅对样本提取中不同提取溶剂的选择进行评价。1 提取溶剂的极性提取是将残留在样本中的农药,采用适当的有机溶剂和方法,从样本中分离出来,以供净化后进行测定。提取是农药残留分析步骤中很关键的一步。提取效果的关键是提取溶剂的选择,提取溶剂的选择与待测农药性质、检测方法及样本种类有关。根据“相似相溶”原理,应选择与待测农药极性相似的溶剂,并要求提取溶剂的沸点应为40~50℃,既能溶解待测农药,又不能与待测农药发生反应。同时要考虑检测器检测时的要求。对含水量高的样本,要选择与水能相混溶的溶剂,还应考虑溶剂对样本的渗透能力等,以便将样本组织中的待测农药充分提取出来。在农药残留分析中,根据农药极性、样本性质等选择不同极性的提取剂,常用提取剂按极性由强到弱为水、乙腈、甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯、乙醚、二氯甲烷、三氯甲烷、苯、甲苯、环己烷、正己烷、石油醚。在实际应用中最常用的提取剂有乙腈、甲醇、丙酮、二氯甲烷、正己烷、石油醚。以前曾经单独使用一些极性弱的溶剂如正己烷、苯、石油醚等,提取色素和含油脂少的样本,但是提取率低,不能完全提取植物组织中的残留农药,目前已不再单独使用。丙酮作为极性较强并能与水相溶的提取溶剂,能溶解大多数农药,且过滤和溶解都很容易,但丙酮又能大量提取植物组织中的油脂和色素,为下一步净化带来困难,因此,丙酮可作为单一提取溶剂使用,并适用于提取油脂和色素含量少的样本。乙腈作为提取溶剂对油脂和色素提取较少,在有机磷、有机氯、拟除虫菊酯、氨基甲酸酯类等农药的分析中,被AOAC法所采用,也是我国目前常用的提取溶剂。乙腈与丙酮相比,虽然价格贵一些,且浓缩时间长,但可同时提取多种农药残留,且操作简单,是一种首选提取溶剂。甲醇对氨基甲酸酯类农药提取率较高、效果好但对于含淀粉、胶质等较高的某些样本,存在过滤困难的问题。近年来,当单一溶剂不理想时,通常选择两种或两种以上不同极性的溶剂按不同的比例配成混合提取溶剂,以达到较理想的提取效果。表1列出了几种常用有机磷农药在单一溶剂和混合溶剂中的提取回收率,可以看出,丙酮-正己烷(1∶2)、丙酮苯(1∶2)除了对乙拌磷的提取效果较低外,其它均高于单一溶剂丙酮、苯和正己烷。

  • 吸入式气雾剂药物为什么容易吸收?

    吸入式气雾剂药物为什么容易吸收?

    在电影中我们都会看到喷雾式药物或则其他用品的存在。为什么瘾君子会用吸入式?为什么防爆用的胡椒也是喷发式?原因是药物的作用吸收速度与接触面积有关,喷发式的药物以小离子进入人体,肺泡是进行气-血交换的场所,也是药物在肺部吸收主要场所,总面积可达100-200平方米,毛细血管非常丰富,而且从肺泡表面到毛细血管距离近,吸收快。更是避开了肝脏的首过消除效应。也就是瞬时嗨到顶峰。所以喷雾式给药途径才能大行其道。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/03/201503061508_537422_1702689_3.jpg

  • 药物分析笔记 第十九章

    第十九章 药物制剂分析掌握片剂、注射剂、胶囊剂、颗粒剂和软膏剂的一般检查项目和特殊检查项目;制剂含量测定结果的表示方法和计算方法。熟悉常用附加剂对含量测定的干扰和排除方法。了解复方制剂的分析。特点: 制剂除含主药外,还含有赋形剂、稀释剂和附加剂(包括稳定剂、抗氧剂、防腐剂和着色剂等),这些附加成分的存在,常常会影响主药的测定,致使制剂分析复杂化。 制剂通常是符合药物规定要求的各种原料,按照一定的生产工艺制备而成的。因此,在制剂分析中对所有原料所做过的检查项目,不必重复。制剂中如需进行杂质检查,主要来源于制剂中原料药物的化学变化和制剂的制备过程。 制剂检查除对某些不稳定的药物制剂需增加必要的检查项目外,一般对小剂量片剂(或胶囊)等需检查均匀度;对具有某种物理特性的片剂(或胶囊)需检查溶出度;对某些特殊制剂(缓释、控释剂肠溶制剂)需检查释放度等等,以保证药物的有效、合理及安全。 制剂与原料药含量测定方法相比,专属性和灵敏度要求更高。(考虑性质、含量以及赋形剂、附加剂的影响;同时考虑复方制剂中其他成分的影响)。计算按标示量计算的百分含量表示,而不采用原料药的百分含量的表示方法。第一节 片剂的分析一、常规检查项目1.重量差异的检查 指按规定称量方法测得每片的重量与平均片重之间的差异程度。(1)重量差异限度 平均片重 重量差异限度0.30g以下 ±7.5%0.3g以上(含0.3g) ±5%(2)检查法:取药片20片,精密称定总重量,求平均片重X后,再分别精密测定各片的重量。每片重量和平均片重相比较,超出重量差异限度的药片不得多于2片,并不得有一片超出限度的一倍。糖衣片与肠溶片应在包衣前检查片芯的重量差异,符合规定后方可包衣。包衣后不再检查重量差异。(3)注意事项:避免吸湿和污染。凡规定检查含量均匀度的片剂不再进行重量差异的检查。2.崩解时限的检查:指固体制剂在规定的介质中,以规定的检查方法进行检测,崩解溶散至小于2.0mm碎粒(或溶化、软化)所需的时间限度。(1)检查装置:升降崩解仪(2)检查方法:片剂应在15分钟内崩解。肠溶衣片先在盐酸溶液中检查不得有崩解或软化现象,再在pH6.8磷酸缓冲液中检查崩解时间。泡腾片加水应有气泡放出,在5分钟内崩解、溶解或分散,无聚集颗粒剩留。(3)注意事项:凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂,不再进行崩解时限检查。二、片剂含量均匀度和溶出度的检查1.含量均匀度系指小剂量片剂、膜剂、胶囊剂或注射用无菌粉末等制剂每片(个)含量偏离标示量的程度。当片剂含量较低如仅含几毫克、零点几毫克,药物在颗粒中均匀度较难控制时,需检查此项目。凡检查此项不再检查装量差异。含量均匀度检查方法:除另有规定外,取供试品10片([/font

  • 食品专家谈果蔬农药残留:尽量用果蔬清洗剂及碱水清洗

    水果蔬菜是老百姓日常生活的必需品,但是农药残留也一直伴随着这一消费过程。那么,当前我国农药残留状况如何?怎样安全有效去除农药残留?  近日,华中农业大学食品科学技术学院教授潘思轶,在2016食品全校园行暨二届食品安全科普创新公益大赛·食安总动员武汉站活动上介绍了关于农药的食品安全知识。  潘思轶表示,农药残留的监管问题是我国种植产品以及食品安全层面非常重要的课题,尤其是对于水果和蔬菜来说,是老百姓最关注的话题。每年农业部都会分季度发布农药残留调查报告,当前我国农产品农药残留安全率大概是97%到99%,总体来讲是安全的。  据潘思轶介绍,新《食品安全法》对农产品农药残留作出了相关规定,要求农药监管实行严格的管理制度,加速淘汰剧毒高毒农药和高残留农药,推动替代产品的研究和开发,鼓励使用高效、低毒和低残留农药。值得注意的是,新《食品安全法》禁止将剧毒高毒农药用于蔬菜、瓜果、茶叶、中草药,这是针对特殊农产品作出的规定,“因为很多人担心茶叶农药残留超标,但现在我相信茶叶里面农药残留不会超标,大家可以放心的喝茶,最严《食品安全法》体现的是国家治理的决心”。  农药是我国农产品生产中不可或缺的一个化学投入品,可防治病虫害,控制人畜污染,提高农产品产量和质量。据潘思轶介绍,农药的出现使得农产品损失率减少了5%左右,每我国年约有21万吨近400种农药被加工成1000种剂型,目前,我国是世界上最大的农药生产国和使用国。  事实上,农药可以分为很多种,根据功能不同可分为杀虫剂和除草剂,也可分为无机和有机。潘思轶说到,但是农药残留的危害却是非常严峻的,我国每年因食用农药污染食品而发生农药中毒的有20万左右,大约占食物中毒的三分之一。  但是,潘思轶也坦言,由于农药种类和数量众多,与农药相关的标准也有很多,监管其实非常困难。“我国规定了农药残留的最大限量,387种农药有3650项最大残留限量,还规定了23种在农产品上面禁止使用的农药,还有19种限制使用的农药,有的农药可以在这个上面使用,在另外农作物上不能使用。”  据了解,目前,我国对农药残留有一系列监管方法,有质量监管体系和推进标准化生产,有新农药的研发,有限量标准的制定和实行等。专家建议:尽量用果蔬清洗剂及碱水清洗  对此,潘思轶建议到,比较不同清洗方式对农残含量影响的结果来看,用果蔬清洗剂及碱水清洗后,农残含量可以下降为原来的约六分之一,而用盐水清洗蔬菜后,遗留农残反而比清水冲洗更多。清洗蔬菜水果时要进行搓洗,能够加大摩擦力,能够削皮食用的尽量削皮。  而对于某些需要长时间烹煮的蔬菜,可先用热水焯一下,用热烫的方式破坏农药,使其溶解进入水中。此外,樱桃、杏等生长周期内病虫害发生较低的水果农残含量可能较少,不需要太担心。  此外,他表示,夏天应多吃水果蔬菜,每天绿叶蔬菜保证约300-500g,水果半斤左右。对于食用时间,不用过分纠结,因为摄取时间对营养的吸收等因素影响较小,水果最好餐前吃。

  • 【分享】HPLC分析常见药物的方法集

    HPLC分析常见药物的方法集rar1[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=49117]HPLC分析常见药物的方法集[/url]HPLC分析常见药物的方法集rar2[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=49118]HPLC分析常见药物的方法集[/url]希望对大家有用!

  • 中药制剂样品前处理方法及分析方法列举

    如题:本悬赏贴,是相应中药版块号召,提高版面活跃度特别设置的,希望大家踊跃参与啊,版主有奖励,还有悬赏分奖励哦!http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif 现在中药制剂样品的分析方法很多,但是每种分析方法的样品前处理又如何呢?欢迎大家列举中药制剂样品前处理方法及分析方法,可以从无机分析和有机分析两大块展开讨论,也可以就中药样品的前处理做出讨论,还可以单独对分析方法作出列举。

  • 【分享】摇摆式颗粒机清洗验证报告

    目录 一.概述 二.验证目的 三.验证小组组成 四.清洗方法及检测方法 五.取样方法检测方法及残留量的计算 六.检测结果 七.偏差及变更的处理 八.验证结论 九.再验证 十.验证结果 一. 概述 204车间无菌精烘包内生产的是环磷酰胺,其设备均为专用设备,为了防止批与批之间的污染,特制定204车间无菌精烘包摇摆式颗粒机的清洗验证报告。 二.验证目的 1) 为摇摆式颗粒机清洗程序的建立提供依据。 2) 证明该清洗方法充分有效。 3) 摇摆式颗粒机清洗后,残留物符合生产下一批要求。 三.验证小组组成 组成 部门/姓名 工作内容 组长: 验证报告批准 组员: 验证报告审核 组员: 验证报告起草 组员: 验证实施过程中的监督,管理 四.清洗及检测方法 清洗方法:将摇摆式颗粒机的过筛部分取下,送至洗涤间,用注射用水反复冲洗,直至目视无残留。再用注射用水冲洗1分钟,倒扣在架子上晾3分钟。 检测方法:以注射用水润湿棉球擦拭摇摆式颗粒机加料斗面积25 cm2。擦拭棉球以注射用水分三次萃取,萃取液以注射用水稀至50ml。 进行外观检查和HPLC检查。

  • 又到毕业季,药物分析的新生代在哪里

    我们80后这一代,如果能坚持做药物分析这一行的,算下来差不多都有5~10年的工作经验了,很多人还可能还是处于最机械的阶段。曾经跟同学同事讨论过这个问题:在中国做药物分析有前途吗?答案的结果很悲剧。中国是一个仿制药大国,很难开发出自己的新药,这样以来,从事药物分析的主旨也大多是为研发(仿制研发)服务的,主观能动性大大地打了折扣。我曾经的老板是个美国归来的博士,在她的观念里,中国的药物分析与美国药物分析技术含量相差很大,从事药物分析这么多年,我自己也体会到了这一点。尤其是刚毕业那会儿,进实验室,做分析的就是给研发的打杂,很难有自己的判断标准。后来做项目申报,这个窘境才略有所改观。毕业季将到,真的想奉劝那些刚出校门的朋友,择业之前做一下了解,尤其是药物分析这个小行当,念书的时候觉得高大上,其实真正身临其境的时候,又是另一番滋味。

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