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去皮机

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去皮机相关的方案

  • 不同方法煮制的核桃去皮肉非挥发性和挥发性风味特征分析
    本文研究了不同烹调方法对核桃去皮肉非挥发性风味(游离氨基酸、5′-核苷酸、有机酸等)的影响，并采用电子鼻和气相色谱-离子迁移光谱法(GC-IMS)分析了其挥发性风味特征。
  • 凯氏定氮仪测定大黄米中的蛋白质含量
    大黄米，又称为软黄米，由糜子去皮加工而成，多种植于我国北方。大黄米具有较高的蛋白含量，其中人体必需的八种氨基酸的含量高于大米和小麦，其中蛋氨酸的含量可达其两倍。蛋白质含量是考量大黄米品种优劣的重要指标，本方案给出了利用凯氏定氮法测量大黄米中粗蛋白含量的方法。
  • 饲料原料玉米蛋白粉品质的近红外光谱分析
    玉米蛋白粉是玉米深加工的产物，玉米经过去皮、脱胚等工艺生产出玉米油、玉米淀粉、玉米蛋白粉等各种产品，其中玉米蛋白粉是饲料行业的重要高蛋白质原料，与豆粕等高蛋白原料一样具有增加饲料蛋白含量的功效。
  • 不同切割方式的冷鲜草鱼制品贮藏期间理化性质的变化
    本研究以冷鲜去皮草鱼整片、鱼块、鱼薄片为研究对象，研究切割制品理化性质方面的劣变规律，旨在明确不同切割方式的草鱼制品冷藏期间一般营养成分、PH、TVBN、TBA、游离氨基酸含量、以及味觉成分含量的变化，以期为鱼产品鲜切加工及保质销售提供理论依据。
  • 海能仪器：凯氏定氮仪测定棉籽中蛋白质的含量
    棉籽是棉花作物的种籽。由籽棉上轧下来的棉纤维称皮棉，籽棉除去皮棉后，即可取得棉籽。棉籽外部为坚硬的褐色籽壳，形状大小也因品种而异。它是重要的榨油原料，棉籽油中含有大量的不饱和脂肪酸，主要用于制作食用油和沙拉油。棉籽壳非常适于种植食用菌，经压榨的饼打碎后可制成的棉籽饼可以用来酿造酱油，也作为牛饲料中的高蛋白和饲料添加。棉籽也是一种中药，它具有很高的药用价值，它对于一些疾病有着很好的保健效果，它可以强腰膝、暖胃止痛、止血、催乳、补肝肾 。凯氏定氮法是将样品中的有机态氮在浓硫酸和催化剂的共同作用下，转化为氨态氮。加碱蒸馏后，用硼酸吸收后，再以硫酸标准滴定液进行滴定，具有结果准确、操作简单等优点。
  • 海能仪器：凯氏定氮法测定青稞麦仁中的蛋白质含量
    青稞麦仁是使用优质青稞去皮加工而成，含有丰富的蛋白质、叶绿素、膳食纤维和α 、β 两种淀粉酶，含有极易被人体吸收利用的、丰富的纤维素，其蛋白质的含量比大米高，容易被人体吸收。本文参照《GB 5009.5-2016 食品安全国家标准 食品中蛋白质的测定》标准，对青稞麦仁进行蛋白质含量的测定。
  • 索氏提取仪测定番茄酱中的脂肪含量
    番茄酱，为番茄的酱状浓缩制品，以成熟红番茄为原料，经破碎、打浆、去皮和籽后浓缩、罐装、杀菌制成。番茄酱中除了番茄红素外还有B族维生素、膳食纤维、矿物质、蛋白质及天然果胶等，和新鲜番茄相比较，番茄酱里的营养成分更容易被人体吸收。本实验参照《GB 5009.6-2016食品安全国家标准 食品中脂肪的测定》中的方法对番茄酱中的脂肪含量进行测定。
  • 凯氏定氮仪测定番茄酱中的蛋白质含量
    番茄酱，为番茄的酱状浓缩制品，以成熟红番茄为原料，经破碎、打浆、去皮和籽后浓缩、罐装、杀菌制成。番茄酱中除了番茄红素外还有B族维生素、膳食纤维、矿物质、蛋白质及天然果胶等，和新鲜番茄相比较，番茄酱里的营养成分更容易被人体吸收。本实验参照《GB 5009.5-2016食品安全国家标准 食品中蛋白质的测定》中的方法对番茄酱中的蛋白质含量进行测定。
  • 莱伯泰科：直接测汞仪测定鱼类和生物组织中的总汞
    摘要： 汞是存在于自然界，通过燃烧化石燃料、排放的工业废水和农药的使用进入空气和水。通过再循环汞积累到鱼类和其他生物组织中。甲基汞、其形式的有机汞结合到肌肉中的蛋白质，无法通过切除、去皮或烹调等方法去除。大量食用这种鱼类和海鲜，神经毒素会对人类造成极大的危害。通常有几种方法检测鱼类和生物组织中的汞。这些传统的冷原子吸收（CVAA）和电感耦合等离子体质谱（ICP - MS）要求样品进行前处理，其结果是这两种方法费时费力。美国EPA方法7473中描述的直接汞分析，是一个符合成本效益，事实证明可替代那些湿化学技术的方法，直接测汞有许多优势。包括：减少了样品周转无样品制备减少有害废物的产生减少分析误差一般节省成本（比CVAA省70％）。
  • 猪皮粉碎机|巴马小香猪皮肤解决方案
    建设先进的智能化养殖设施和自动化喂养系统、智能监控系统和数据分析系统等一系列现代技术,提高养殖效率和质量。自主研发的自动取皮设备,是我们科技创新的一个新突破。这套设备采用先进的图像识别联用机械警技术,能够快速而精准地完成取皮工作,每一张猪皮都经过严格的质量控制,确保符合高标准的要求。合作共赢，我司始终致力于与国内外科研机构和制药企业合作,共同推动透皮制剂研究的发展。高品质的猪皮是透皮制剂研究的重要支撑。本公司出品的猪皮产品,按照客户需求裁剪成型皮肤圆片独立6*4包装,非常方便使用
  • 广陈皮中多甲氧基黄酮类成分的研究
    采用高速逆流色谱技术(HSCCC)从广陈皮中制备分离高纯度多甲氧基黄酮类成分。方法应用制备型高速逆流色谱仪，通过优化各分离条件，以四元两相溶剂系统石油醚一醋酸乙酯一甲醇水(1：0．8：0．7：0．8)，上相为固定相，下相为流动相，制备分离广陈皮醋酸乙酯萃取部分粗提物。结果 300 mg粗提物经过260 min一次制备分离，得到了3个多甲氧基黄酮类化合物，经E1一MS及 H—NMR分析，鉴定为川I陈皮素、3，5，6，7，8，3 ，4 一七甲氧基黄酮及橘皮素，其质量分数分别为96．25 、97．10 、99．22 。结论该方法简便、经济，所得化合物既可作为广陈皮质量控制的参考物质，又可为柑橘属植物分类学研究提供一定的依据。
  • 嘉盛（香港）：广陈皮中多甲氧基黄酮类成分的橘皮素研究
    采用高速逆流色谱技术(HSCCC)从广陈皮中制备分离高纯度多甲氧基黄酮类成分。方法应用制备型高速逆流色谱仪，通过优化各分离条件，以四元两相溶剂系统石油醚一醋酸乙酯一甲醇水(1：0．8：0．7：0．8)，上相为固定相，下相为流动相，制备分离广陈皮醋酸乙酯萃取部分粗提物。结果 300 mg粗提物经过260 min一次制备分离，得到了3个多甲氧基黄酮类化合物，经E1一MS及 H—NMR分析，鉴定为川I陈皮素、3，5，6，7，8，3 ，4 一七甲氧基黄酮及橘皮素，其质量分数分别为96．25 、97．10 、99．22 。结论该方法简便、经济，所得化合物既可作为广陈皮质量控制的参考物质，又可为柑橘属植物分类学研究提供一定的依据。
  • 嘉盛（香港）：广陈皮中多甲氧基黄酮类成分川陈皮素的研究
    采用高速逆流色谱技术(HSCCC)从广陈皮中制备分离高纯度多甲氧基黄酮类成分。方法应用制备型高速逆流色谱仪，通过优化各分离条件，以四元两相溶剂系统石油醚一醋酸乙酯一甲醇水(1：0．8：0．7：0．8)，上相为固定相，下相为流动相，制备分离广陈皮醋酸乙酯萃取部分粗提物。结果 300 mg粗提物经过260 min一次制备分离，得到了3个多甲氧基黄酮类化合物，经E1一MS及 H—NMR分析，鉴定为川I陈皮素、3，5，6，7，8，3 ，4 一七甲氧基黄酮及橘皮素，其质量分数分别为96．25 、97．10 、99．22 。结论该方法简便、经济，所得化合物既可作为广陈皮质量控制的参考物质，又可为柑橘属植物分类学研究提供一定的依据。
  • 加速溶剂萃取-顺序萃取法萃取陈皮中的橙皮苷
    中药陈皮中的橙皮苷具有抗氧化性，防止自由基的形成，能够作为功能性因子加入到食品中。参照2010版药典，对橙皮苷的提取需先采用石油醚索氏提取陈皮中的挥发油类成分，然后再进行橙皮苷的提取，该前处理方法需要消耗大量的时间和溶剂。赛默飞生产的加速溶剂萃取仪（ASE），很好地解决了上述问题，具有简单、快速、溶剂消耗小、萃取效率高及环境污染小等优点。采用ASE提取，建立序列（sequence）的方式，分别用石油醚和甲醇顺序提取，能够在半个小时左右的时间内处理好样品，大大的节省了前处理时间及溶剂消耗。
  • 人内皮抑素(ES)检测试剂盒
    人内皮抑素(ES)检测试剂盒人内皮抑素(ES)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人内皮抑素(ES)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人内皮抑素(ES)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人内皮抑素(ES)抗原、生物素化的人内皮抑素(ES)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人内皮抑素(ES)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • 人色素上皮衍生因子(PEDF)检测试剂盒
    人色素上皮衍生因子(PEDF)检测试剂盒人色素上皮衍生因子(PEDF)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人色素上皮衍生因子(PEDF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人色素上皮衍生因子(PEDF)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人色素上皮衍生因子(PEDF)抗原、生物素化的人色素上皮衍生因子(PEDF)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人色素上皮衍生因子(PEDF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • 人内皮脂肪酶(LIPG)ELISA试剂盒
    人内皮脂肪酶(LIPG)ELISA试剂盒人内皮脂肪酶(LIPG)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人内皮脂肪酶(LIPG)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人内皮脂肪酶(LIPG)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人内皮脂肪酶(LIPG)抗原、生物素化的人内皮脂肪酶(LIPG)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人内皮脂肪酶(LIPG)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • 人内皮素1(ET-1)检测试剂盒
    人内皮素1(ET-1)检测试剂盒人内皮素1(ET-1)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人内皮素1(ET-1)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人内皮素1(ET-1)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人内皮素1(ET-1)抗原、生物素化的人内皮素1(ET-1)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人内皮素1(ET-1)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • 人皮质醇(Cortisol)检测试剂盒
    人皮质醇(Cortisol)检测试剂盒人皮质醇(Cortisol)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人皮质醇(Cortisol)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人皮质醇(Cortisol)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人皮质醇(Cortisol)抗原、生物素化的人皮质醇(Cortisol)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人皮质醇(Cortisol)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • 人大内皮素(Big ET)检测试剂盒
    人大内皮素(Big ET)检测试剂盒人大内皮素(Big ET)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人大内皮素(Big ET)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人大内皮素(Big ET)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人大内皮素(Big ET)抗原、生物素化的人大内皮素(Big ET)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人大内皮素(Big ET)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • 加速溶剂萃取-顺序萃取法萃取陈皮中的橙皮苷
    采用ASE顺序提取法提取陈皮中的橙皮苷，相比较提取总量的1.4%。 2010版药典推荐方法-索氏提取，能够达到了除脂和萃取有效成分的目的，并简化了操作步骤及节省了大量的操作时间。ASE提取中药中的活性成分时，既能达到药典推荐萃取方法等同的萃取率，在提高萃取条件时，ASE还能达到更高的萃取率。同时具有操作简单、快速、高效等特点，值得在中药领域推广使用。
  • 人阿黑皮素原(POMC)ELISA试剂盒实验步骤
    产品名称： 人阿黑皮素原(POMC)ELISA试剂盒英文名称： Human Proopiomelanocortin (POMC) ELISA Kit实验类型： 双抗体夹心法检测范围： 0.15-10ng/mL（特殊要求可定制）灵敏度： 0.04ng/mL种属： 人保存温度： 2-8℃样本类型： 血清、血浆 和 其他生物液体POMC 简介阿黑皮素原也称原阿片皮质素（POMC），是一个有241个氨基酸残基的前体多肽。POMC在垂体前叶的皮质激素中由267个氨基酸长的多肽前体原-原黑皮素（pre-POMC）合成，在翻译过程中去除26个氨基酸长的信号肽序列。POMC被切割（裂解）后产生多种肽类激素。这些多肽中的每一种都被包装在大的密核囊泡中，在适当的刺激下通过外渗从细胞中释放。
  • 人内皮脂肪酶(EL)检测试剂盒
    人内皮脂肪酶(EL)检测试剂盒人内皮脂肪酶(EL)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人内皮脂肪酶(EL)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人内皮脂肪酶(EL)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人内皮脂肪酶(EL)抗原、生物素化的人内皮脂肪酶(EL)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人内皮脂肪酶(EL)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • 人表皮生长因子(EGF)检测试剂盒
    人表皮生长因子(EGF)检测试剂盒人表皮生长因子(EGF)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人表皮生长因子(EGF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人表皮生长因子(EGF)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人表皮生长因子(EGF)抗原、生物素化的人表皮生长因子(EGF)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人表皮生长因子(EGF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 人前病毒整合位点1(Pim1)检测试剂盒
    人前病毒整合位点1(Pim1)检测试剂盒人前病毒整合位点1(Pim1)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人前病毒整合位点1(Pim1)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人前病毒整合位点1(Pim1)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人前病毒整合位点1(Pim1)抗原、生物素化的人前病毒整合位点1(Pim1)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人前病毒整合位点1(Pim1)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • 人表皮角蛋白(EK)检测试剂盒
    人表皮角蛋白(EK)检测试剂盒人表皮角蛋白(EK)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人表皮角蛋白(EK)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人表皮角蛋白(EK)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人表皮角蛋白(EK)抗原、生物素化的人表皮角蛋白(EK)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人表皮角蛋白(EK)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 人内皮素1(ET-1)ELISA试剂盒
    人内皮素1(ET-1)ELISA试剂盒中文名称 人内皮素1(ET-1)ELISA试剂盒英文名称 Human endothelin- 1 (ET-1) ELISA Kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人内皮素1(ET-1)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人内皮素1(ET-1)抗原、生物素化的人内皮素1(ET-1)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人内皮素1(ET-1)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 人皮质醇(Cortisol)ELISA试剂盒
    人皮质醇(Cortisol)ELISA试剂盒中文名称 人皮质醇(Cortisol)ELISA试剂盒英文名称 People cortisol (Cortisol) ELISA kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人皮质醇(Cortisol)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人皮质醇(Cortisol)抗原、生物素化的人皮质醇(Cortisol)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人皮质醇(Cortisol)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 加速溶剂萃取-顺序萃取法萃取陈皮中的橙皮苷
    采用ASE顺序提取法提取陈皮中的橙皮苷，相比较2010版药典推荐方法-索氏提取，能够达到了除脂和萃取有效成分的目的，并简化了操作步骤及节省了大量的操作时间。ASE提取中药中的活性成分时，既能达到药典推荐萃取方法等同的萃取率，在提高萃取条件时，ASE还能达到更高的萃取率。同时具有操作简单、快速、高效等特点，值得在中药领域推广使用。
  • 透皮贴剂的 3D 拉曼图谱
    透皮贴剂最常见的用途之一是帮助对抗尼古丁成瘾。尼古丁最初是在 1980 年代作为一种帮助吸烟者戒烟的方法而开发的，此前几项研究证明尼古丁吸收到体内可以减少烟瘾。尼古丁替代疗法 (NRT) 全天释放少量尼古丁，不含香烟的其他有害成分，如焦油。最近对公众和临床试验数据的审查显示，使用 NRT 可以将成功戒烟的几率提高 60%。[1]在本应用说明中，我们研究了尼古丁贴片，以通过共聚焦拉曼光谱仪揭示活性药物成分(API)以及封装它的聚合物层。我们使用 RMS1000 拉曼光谱仪分析了 X、Y 和 Z 维度的尼古丁贴片。这可以为制造商和研究人员提供有关其产品质量的重要信息，验证贴剂中 API 的数量和分布，以及在不损坏样品的情况下识别任何污染物。
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