微欧计

欧盟委员会服务机构近日发布指南文件，将欧盟《气雾剂指令》（75/324/EEC指令，以下简称ADD指令）定义下的单一物质气雾剂标签要求与欧盟分类、标签和包装法规（CLP）做了澄清说明。《气雾剂指令》里的标签要求已经被CLP法规的标签要求所取代，CLP标签要求自2010年12月1日起适用单一气溶胶物质。但ADD指令目前仍未采纳CLP法规要求修改，因此导致适用于单一物质气雾剂标签要求上的理解混乱。欧委会指南澄清，为确保ADD指令修订过渡期间的法律稳定性，CLP法规要求现在代替ADD指令的标签要求。企业没有必要采用旧式的危害标识和警示信息。立法机构正在改写ADD指令以使之符合CLP的标签要求。

有没有大佬能解释下位错偶极子的意思呀，稍微形象化点

各成员国会对《传统植物药注册程序指令》进一步细化为本国的相应法规，以达到指令所要求的目标，但具体方法和措施可根据本国实际情况灵活制定。　　《传统植物药注册程序指令》为中药以治疗药品身份进入欧盟药品市场提供了法律依据，也为中药进入欧洲主流植物药市场和欧洲药品分销渠道提供了可能。这将大大扩大欧洲中药市场，规范目前分散零乱的欧洲中成药市场，保证中成药质量，提高中药的声誉，是中药在欧洲正常健康发展的一个难得机会。　　日前，有很多新闻媒体报道，面对欧盟颁布的《传统植物药注册程序指令》（2004/83/EC），中药在欧洲已到了生死攸关的地步。其实，要全面准确理解该指令，就需要先了解欧盟有关的药品监督管理法规。　　欧盟的药品监督管理法规主要有四种类型：规章、指令、决定和建议。其主要区别是，规章必须无条件地全部直接予以执行；对于指令，相关成员国可进一步细化为成员国的相应法规，以达到指令所要求的目标，但具体方法和措施，相关成员国可根据本国实际情况灵活制定；对于决定，相关成员国或法人或自然人应该全部符合其要求；对于建议，仅表达欧盟对于某一问题的建议，供各方面参考。　　2004年4月30日正式生效的《传统植物药注册程序指令》，过渡期为七年，在此期间，各成员国应进一步细化成员国的相应法规，以达到指令所要求的目标，但具体方法和措施，各成员国可根据本国实际情况灵活制定。　　欧洲对传统草药的管理方式不同　　中药按药品在欧盟注册上市，目前主要有两种途径：注册上市和登记上市。　　注册上市分两种情形，一是从未在欧盟上市的中药，或虽然在欧盟已上市销售过，但要申请新适应证的中药。对于这种情况，欧盟要求提供全新的临床研究数据和临床试验数据，欧盟相关药监机构要对安全性、有效性及质量可控性进行严格评审。另一个情形是科学文献齐全的中药品种，欧盟同意申请人提供安全性、有效性方面的科学文献，不必重新进行临床研究数据和临床试验。　　登记上市，就是允许符合条件的传统草药简化申报资料要求登记上市。对于登记上市的产品，如果具有欧盟草药专论或欧盟原料名单，则可豁免传统使用证据和专家报告、文献资料或新研究资料的要求。　　另外，根据《传统植物药注册程序指令》对于药品的定义，药品是指任何声称具有治疗或预防人体疾病功效的物质，是任何通过药理、免疫、代谢作用，或通过医学诊断手段，可恢复、纠正或调整人体生理功能的物质。只有符合上述条件之一的产品，欧盟才将其按药品进行管理。　　因此，尽管欧盟颁发了《传统植物药注册程序指令》，并非要求所有中医产品今后按药品进行管理。许多中药产品还可以按食品、食品补充剂或者化妆品在欧盟合法销售。　　《传统植物药注册程序指令》是欧洲首次对传统草药制订的法规。但指令要求对符合下列条件的传统草药才可依据指令实施登记注册上市：　　一是非处方药。二是口服、外用或吸入制剂。注射剂不可以登记上市。三是传统使用年限要求：产品必须具有30年以上的使用年限，包括至少15年在欧盟国家使用的年限。四是产品原料符合要求。指令要求只有源于植物药的产品才能登记上市。如果植物药中含有维生素或矿物质，且维生素或矿物质在其中只起辅助作用，也可按登记上市。动物药不能按此指令登记上市。　　因此，按照《传统植物药注册程序指令》主要是针对中成药的注册上市和登记上市。目前欧盟各成员国具体方法和措施有差别，荷兰相对宽松。中药饮片、单味颗粒剂依然可以按食品、食品补充剂来销售。虽然从中成药在我国中药出口结构来看，2009年我国出口中药总量约14亿美元，中成药出口约占1.6亿美元，占出口总量的11.43%左右。但中成药是中药的重要组成部分，重视中成药在欧盟的注册，有利于中医药的国际发展。　　《传统植物药注册程序指令》　　在欧盟各国实施情况　　《传统植物药注册程序指令》于2004年4月30日正式生效，2005年10月开始在欧盟成员国开始实施以来，各成员国实施进展不一。以英国和德国最为迅速，德国是首先注册传统药的国家，英国则是注册传统药最多的国家，至今已有20多个传统药品得到注册，其它如芬兰、荷兰、瑞典等国也相继注册。注册的传统药以单味药和欧洲传统药为主，但也有一些复方制剂和非欧洲传统药获得注册。如：第一个注册的欧盟传统药品Klosterfrau Melisana，含有香脂草、土木香、欧当归、生姜、丁香、高良姜等成分，可内服或外用治疗不同疾病。这些非欧洲传统药和复方制剂的成功注册为传统中药制剂注册提供了一些借鉴经验。　　化解中药危机的建议　　面对“欧洲中药危机”，笔者根据从各方了解的信息，就欧盟传统药注册问题提出以下建议：　　收集传统应用证据，积极参与注册　　据笔者了解，传统应用证据的要求并不是很高，只要申请者提供一家公司或产品在某一欧盟成员国上市销售的证据或者专家声明就可以。如原产南非的狭花天竺葵（商品名Kaloba）只在德国销售了30年以上，但在英国和荷兰也获得传统药注册。　　了解传统适应症内容，选择合适国家注册　　成员国比欧盟药审局植物药委员会（HMPC）专册建议的标准宽松，以贯叶连翘为例。HMPC专册建议的传统药适应症是“临时缓解精神疲劳（神经衰弱）”，而英国准许的传统药适应症是“缓解情绪低落和焦虑症状”，荷兰则更为宽松，其批准的贯叶连翘薄膜包衣片的传统适应症是“轻中度抑郁症状”。　　又如紫椎菊是欧洲常用于预防和治疗感冒的草药，但HMPC专册建议的传统药适应症是“小面积皮肤损伤”；“预防和治疗感冒”这一适应症需要有临床实验证据才可以注册，但英国和芬兰都批准紫椎菊（片剂、胶囊剂、酊剂和复方制剂）注册为“预防和治疗感冒”的传统药（无需临床实验证据）。　　研究各国的具体措施，传统中药复方制剂也可以申请注册　　只要质量控制标准稳定可靠，复方制剂是可以注册的。已经有多国家（英国、芬兰和德国）批准注册了含有2~13个成分的复方制剂，德国注册的复方传统药中，至少有9种成分也是中药成分。为中医药复方制剂的发展提供了借鉴。　　欧盟传统药品法为中药以治疗药品身份进入欧盟药品市场提供了法律依据，也为中药进入欧洲主流植物药市场和欧洲药品分销渠道提供了可能。这将大大扩大欧洲中药市场，规范目前分散零乱的欧洲中成药市场，保证中成药质量，提高中药的声誉，是中药在欧洲正常健康发展的一个难得机会。注册传统中药将使欧洲中医药进入一个新的发展阶段。中国政府应该把中药制品欧美注册作为重点资助项目，投入财力、人力和物力，按照公认的国际标准进行探索和研究，真正把中医药产业国际化，在这方面花一点学费是绝对值得的。

热电偶是一种感温元件。它直接测量温度，并把温度信号转换成热电动势信号,通过电气仪表(二次仪表)转换成被测介质的温度。下面我们来了解下热电偶温度计的工作原理及应用范围。　　一、热电偶温度计的工作原理及应用范围　　　　热电偶温度计的工作原理丝材或热电极)两端接合成回路，当接合点的温度不同时，在回路中就会产生电动势，这种现象称为热电效应，而这种电动势称为热电势。热电偶就是利用这种原理进行温度测量的，其中，直接用作测量介质温度的一端叫做工作端(也称为测量端)，另一端叫做冷端(也称为补偿端)；冷端与显示仪表或配套仪表连接，显示仪表会指出热电偶所产生的热电势。国能仪表专业生产压力表：压力表，精密压力表，不锈钢压力表，双针压力表，膜盒压力表，隔膜压力表、耐震压力表，电接点压力表，防爆电接点压力表等系列压力表。　　　　二、热电偶温度计的应用范围　　　　采用双金属温度计、热电偶或热电阻一体化温度变送的方式，既满足现场测温需求，亦满足远距离传输需求,可以直接测量各种生产过程中的-80-+500℃范围内液体、蒸气和气体介质以及固体表面测温。　　　　用途：用于测量各种温度物体，测量范围极大，远远大于酒精、水银温度计。它适用于炼钢炉、炼焦炉等高温地区，也可测量液态氢、液态氮等低温物体。　　　　上述的内容就是热电偶温度计的工作原理及应用范围，常用热电偶可分为标准热电偶和非标准热电偶两大类。所调用标准热电偶是指国家标准规定了其热电势与温度的关系、允许误差、并有统一的标准分度表的热电偶，它有与其配套的显示仪表可供选用。

据欧盟委员会消息，11月29日欧盟发布No 1223/2011号法规，修订了No 1688/2005号法规，对输入芬兰与瑞典两国的部分肉类产品以及鸡蛋出产地蛋鸡的微生物检测与取样方法进行了修订。该规定将自公布之日起20天后生效。 原文链接：

[center]欧盟委员会与世界级大药企爆发"口水战"[/center]今年年初，欧委会“突袭”了辉瑞、葛兰素史克、赛诺菲等多家世界级大药企；而最近，欧委会又开始“刁难”他们，指责他们故意让其专利药延迟到期，让欧盟的病人每年至少多花了30亿欧元的药费！ 欧委会如此高调指责各大药厂其实是有“预谋”的。 他们在近段时间大块大块地更改专利法律，使其能让更多的专利药在更短的时间内过期。欧委会号称今年1月其对几大药厂的调查中发现，每个药厂都有“阴谋”，都在利用法律上的漏洞使其专利药品延长专利期。其中一个药厂为一个可能成长为“重磅炸弹”的专利药申请了1300项专利，这些专利中绝大多数都是为了使药品的专利期能够延长而设计的。欧委会同时曝光了各药厂最常用的两个“歪”招：一是为同一技术从不同的角度申请两项以上的专利；二是专利药厂对仿制药厂进行“诉讼”打击。你来挑战我的专利，我立马就把你告上法庭。专利药厂利用欧洲法律程序烦琐、耗时长的特点，拖住仿制药竞争对手。欧洲法律规定在“诉讼”未结束之前，仿制药公司是不能销售还在打官司的产品的。这种官司平均耗时3年，最后往往是专利药公司败诉，但专利药公司已争取到额外的3年销售时间，同时也拖了仿制药公司3年，让其产品无法销售。在欧委会立案调查的700个专利药公司状告仿制药公司的专利诉讼案件中，420个案子最终是以仿制药公司胜诉。难怪欧委会说专利药公司“阴险”。 “阴险”的专利药公司却大倒苦水，他们指责欧委会口口声声声称药品专利对欧洲制药工业十分重要，损坏药品专利就是损坏欧洲制药工业；而另一方面，欧委会却亲自干着严重损害专利药品利益的事。大药厂曝料称，欧委会现在采用的所谓“调查+曝光”的手段在过去几十年中已对不少他们想打击的行业使用过，现在对付医药行业只不过是故伎重演罢了。 欧委会已明确告之业界，他们很清楚专利药公司做了什么，他们将考虑对那些有反垄断嫌疑的专利药公司启动反垄断诉讼程序。 欧委会与专利药公司之间的“口水战”现进行正酣，但这场冲突背后的一个微妙事实是：欧洲病人每年多花的这30亿欧元都由欧洲各国的政府买单，而欧委会属于欧洲的政府机构。信息来源:医药经济报

用欧洲显微镜看美国 --读索尔孟的《美国制造》 茉莉 对于美国，欧洲人的感情是很复杂的。几百年前的欧裔移民跨过大西洋，把一片荒野变成任意驰骋的新乐园。最初那些移民还曾在美国复制欧洲文化，例如在密西根湖畔修 建一座座歌德式宫殿，以示怀旧。但不久，高耸的摩天大楼就黯淡了欧式建筑的光彩，这意味着，美国从文化上脱离了欧洲。 得天独厚而又万事顺利的美国佬，对欧洲旧大陆有点旁若无人的轻视态度。早在十八世纪末，就有一位法国公爵就发现美国人的想法："除美国人之外，别人都无所谓才能 ；认为欧洲人的智慧、创造力和天才早已枯竭。"第二次世界大战期间，美国大兵前来拯救欧洲，他们情不自禁地表现出来的优越感，令欧洲东道主多少感觉有点不是滋味 。 由于老欧洲反对美国对伊拉克的战争，前几年欧美之间发生了激烈的争执。当时我的一个女友从纽约前来欧洲旅行，伤心地对我说，她遇到的欧洲人，没有一个不指责美国 。有人说"美国人来自火星，欧洲人来自水星"，这句话当然是有意贬低欧洲，但却指出了一个真实，这两种本是同根生的西方文化，已经有点水火不相容的势头。 但欧洲毕竟是人文荟萃之地，有着悠久的哲学思辨和理性启蒙传统。一味反美憎美，抑或亲美，都不是真正优秀的学者所为。我手头的这本由台湾"允晨文化"出版的《美 国制造--凝视美国文明》，就是欧洲学者在长期观察研究美国之后，写出来的一本非常出色的书。 新大陆令法国青年震惊 1962年，十八岁的法国青年索尔孟( Guy Sorman )第一次造访美国。从死板的戴高乐将军统治下的法国飞出来，这位年轻人睁大好奇的眼睛，感受到富饶而辽阔的新大陆对他的强烈冲击。 被玛丽莲-梦露式的迷人女星所吸引，爱看美国电影的法国大男孩惊奇地发现，虽然美国女人善于调情，但她们的调情往往只停留在"腰带以上"，而在腰带以下，却是被 社会和宗教所禁止的。当时的美国，还是一个极端保守的清教徒式的社会。 来自首倡平等博爱口号的法国，年轻的索尔孟，对美国南方有轨电车上那条象征种族主义的白线深为震惊，他和他的同伴决定冲击这无所不在的禁忌，于是不止一次地擅越 白线，从电车前面的白人专用区跑到后面的有色人种区去。然而令人无法理解的是，抗议这些法国青年的，不是白人而是黑人，黑人们甚至愤怒地把索尔孟等推回白人区。 这之后，自称为"用心的游客"的索尔孟，目睹了美国社会翻天复地的变化：女权主义兴起，黑人问题基本终结，......。18岁时游历美国的这次惊奇之旅，极大 地刺激了索尔孟认识美国的兴趣，成为他四十余年来不懈地观察美国的开端。 获得博士学位之后，索尔孟先后任职于法国及其他各国的大学，并参与创建非政府组织─国际抗饥饿行动组织并任主席，还曾任法国外交部长顾问、法国全国人权咨询委员 等职务，但他对美国的兴趣经久不衰。自十八世纪以来，法国学术界的一项传统是，每一位法国学者都有义务写一本有关美国的书。对索尔孟来说，个人的兴趣就和专业的 研究奇妙地结合 起来了。 在人类价值观上，法国和美国都是对世界产生极大影响的国家。因此，治学严谨的法国学者索尔孟所做的美国研究，对我们所有的中国人--不论仇美、反美者还是亲美者 ，都具有值得借鉴的意义。 大西洋两岸距离有多远 在该书中，索尔孟想要回答的一个主要问题是：美国文明与欧洲文明的差异为什么会这么大？他从各个方面去阐述和分析这些差异，例如： --欧洲实行精英式的的强势政府治理，美国却实行平民主义的民主制度； --宗教在欧洲已经式微，而美国的宗教却如企业一样兴盛。美国的各个宗教互相宽容，而且融合成一种只属于他们的新宗教； --欧洲的传统企业和公营事业是受保护的，因而发展缓慢，而美国模式却是一种促进经济快速成长的"创造性的破坏"； --欧洲执行福利国家的职能，美国人却以慈善事业来进行自愿再分配； --在对外政策上，欧洲现实而妥协，外交手段优先，而美国却有一种理想主义使命感，为此不惜使用武力，在世界上推行一种被称为"帝国主义式的民主"； ............ 一则又一则的小故事，一个接一个地提出问题，一章接一章的精彩剖析。索尔孟的文笔生动而流畅，细致而具体，并富有趣味性和幽默感。对美国文明的各种特点--从肉 体到精神，索尔孟几乎都做过调查。他娓娓而谈，引导读者去比较、去思索，从而得出自己的结论 大西洋两岸的距离到底有多么遥远？索尔孟认为，美国文明已经是另外一种西方文明了，这种文明极其独特，人们不应该将它与欧洲文明混为一谈，很久以来，美国人就不 再是欧洲人了。 人们常说："文化无高下，制度有优劣。"尽管这位优异的法国学者有一点让人难以察觉的欧洲优越感，但他在十分客观严谨的著述中，并无意证明欧洲文明和美国文明孰 优孰劣，也不鼓励人们热爱美国或者憎恨美国，他只是用显微镜式的精确细致的功夫，帮助人们从内部全面真实地认识美国，认识这个冲击着全球日常生活的奇异大国。 种族大熔炉永不破碎 由于美国在伊拉克战事中陷入困境，目前一些中国学者热衷于讨论"美国衰落"的问题。那些盼望美国衰落的人似乎忘记了这样一段历史：上个世纪六七十年代美国陷入越 战的泥沼，却没有如人们所预料的衰落下去，反而在越战之后更为强大。 从索尔孟的书里，我们可以认识美国之所以强大的原因，以及他们所具有的自我修复能力。一般人认为，美国之所以富有，是由于它的资本主义制度，但不是所有模仿这个 制度的国家都会成功。索尔孟认为："如果我们开始对美国繁荣富强追根溯源的话，我们必须承认这是民主精神的功劳。"享有民主的美国人富于冒险精神，这是他们经济 社会成长的动力。 那么，什么是美国人？索尔孟引用两百年前"美国梦"的第一位评论者克雷弗克的定义说："一个将他的偏见和习惯忘在脑后，接受了一种新的生活方式，服从一个新的政 府、接受了他所达到的社会地位的人，就是美国人"。 这是该书的一个重要观点：美国所以成其为美国，最关键的因素是海纳百川，它博大而宽容地吸收了来自全世界的移民，给他们提供了自由生活和成功的平等机会。移民使 美利坚变成一个彩色的民族，这个彩色民族仍然忠诚于美国的立国精神，并给这个国家创造了耀眼的文明和经济奇迹。这个世界性的种族大熔炉因此永不破碎，而又不断更 新。 美国少校呆在南韩的洞穴里 激烈反美的人们常常指控说，美国到处搞霸权干涉他国事务，说是推行民主人权，其实是为了自己的经济利益。索尔孟并不否认美国人的功利性，但他同时看到了美国立场 中的理想主义成分。他认为，道德和功利，对美国人来说并不存在什么矛盾，而是十分一致的整体。 用显微镜的方式，索尔孟让我们细看一块小小的生活切片：帕克斯顿少校在军事学院毕业之后，被分配到分隔南北韩的38度线上的板门店驻守。这位原本对韩国一无所知 的美国少校，他接受的唯一军事任务就是：龟缩在洞穴里接电话。然而，那一部绝缘的合成树脂电话从未响过。帕克斯顿少校百无聊赖，他被韩国的仇美者称为"帝国主义 分子"，而他的最大的愿望却是：回家。 就这样，由少校的故事引起，索尔孟将他对美国驻兵他国的观察和思考徐徐展开。如果这位美国少校真的回家了，会发生什么事情呢？两个韩国会打起来，日本和中国也会 卷入，......。因此，不管那个沉默的电话如何令人生厌，不管南韩人如何反美，帕克斯顿少校还是呆在那个洞穴里比较好。 索尔孟为此下了一个结论："在亚洲的大棋盘上，帕克斯顿是一个不可或缺的小卒；把他拿掉，世界次序就会崩溃。"当然，索尔孟也不隐讳美国在南韩发了大财的事实， 并把美国推行和平民主和经济全球化的"宏伟计划"，称之为"帝国式的民主"。 该书的思想深度在于，它不仅客观阐述美国是怎样一个国家，还试图解释，为什么美国会成为这样一个国家。仅就美国的帝国欲望而言，索尔孟把它追溯到美国的建国之初 ，1801年宣誓就职的美国总统杰弗逊，曾将新的联邦描绘成"自由的帝国"。到1913年威尔逊担任总统时，这种帝国雄心就变成全球性的了。 在索尔孟的分析中，有两点是很值得注意的：第一，美国近百年来以人类道义为由的"民主帝国主义"，是得到美国公众支持的，这种全民一致的信心，源自美国人的使命 感。第二，法国人索尔孟了解法国的方式，那种想要用欧洲文明的软实力来吸引敌手--恐怖分子的做法，已经被证明是不切实际的。那么，欧洲人可以继续谴责美国用兵 的强硬手段，但他们却很难找到更务实的替代办法。 ...

欧盟除色素和甜味剂之外的食品添加剂指令。

匈牙利铝厂废水流入多瑙河—危机处理欧洲也一般？？欧洲环境危机处理——你怎么看？？措施、方法、效率等...

据欧盟网站消息，3月24日欧盟委员会发布（EU）2016/441号，修订（EC）No1333/2008号法规附录II，批准甜菊糖苷作为甜味剂用于芥末。 甜菊糖苷是一种无热量甜味剂，用于芥末可替代蔗糖，因此可延长芥末的货架期，增加微生物稳定性，还可为产品增加风味。 欧盟委员会认为，芥末中添加甜菊糖苷不会对人体健康构成影响，因此批准其作为芥末添加剂，将限量定为120mg/kg。 新条例自发布后第20天起生效。

如题，急需了解欧美对化妆品的要求，微生物和重金属的具体法规要求。能否提供具体的限量值呢？

近日，欧盟委员会批准了一批在食品中可以使用的新的添加剂和加工助剂；这些新的添加剂和加工助剂也可用于有机食品的加工之中。 专业从事有机食品研究和认证的国家环保部有机食品发展中心的王邢平先生认为，了解欧盟新的食品添加剂和加工助剂方面的法规，有助于我国有机食品加工企业的生产和经营，从而使我国的有机加工食品能更顺利地进入欧盟市场。 在欧盟新批准的食品添加剂和加工助剂名单中，包括胭脂树红、胭脂嗜、降红木素、胭脂素橙等天然色素，其中的一些天然色素可以用于有色干酪的生产之中，这些有色干酪包括红莱斯特干酪、双格洛斯特硬干酪、切达奶酪和硬干酪。 现在，在欧盟地区，碳酸钠的应用已获准扩展到酸乳酪的生产。碳酸钠在Dulchedeleche牛奶糖中的使用，也已获准推广到将甜浓牛奶制作柔滑、甜美、褐色乳酪—Confituredelait牛奶酱的生产中。目前，乳酸可以作为一种加工助剂，用于调节奶酪生产中盐水浴的PH值；而柠檬酸也已获准应用到同样的生产中（柠檬酸已被批准可以用于食用油生产和淀粉水解之中）。

[size=3][font=宋体]目前，欧盟关于食品中添加维生素及矿物质的第[/font][font=Times New Roman]1925/2006[/font][font=宋体]号条例，对可以添加到食品中的维生素和矿物质的元素种类及其相应限量标准做了统一明确的规定，但条例并不适用于食品补充剂。食品补充剂内添加的维生素及矿物质的监管仍处于非统一状态。因此，最近几年欧盟存在一种在食品补充剂内中添加过量上述营养成分的趋势，有些国家，如比利时及丹麦等国，对上述物质高剂量的使用已远超每日推荐摄入量的[/font][font=Times New Roman]3[/font][font=宋体]倍，甚至[/font][font=Times New Roman]1300[/font][font=宋体]倍。而研究结果却显示，目前常见的维生素剂、功能保健食品等多种食品补充剂产品，其高剂量的维生素及矿物质可能对人体造成负面影响，如摄入过量的维生素[/font][font=Times New Roman]E[/font][font=宋体]会破坏凝血功能，增加出血的可能性，摄入超过[/font][font=Times New Roman]1000[/font][font=宋体]毫克的维生素[/font][font=Times New Roman]C[/font][font=宋体]会影响肾脏的排毒功能，而矿物质类补充剂（如中成药）过量食用，可损害中枢神经等。制定食品补充剂中统一的维生素及矿物质的添加限量，已经成为欧盟食品监管部门亟待解决的问题。[/font][/size][size=3][font=宋体]　[/font][font=Times New Roman] [/font][font=宋体]食品补充剂行业未来发展空间巨大，欧盟修订食品补充剂内维生素及矿物质最大限量标准的指导意义，在于使维生素及矿物质的使用不再含混不清和随心所欲。相关产品的出口企业要严格按照欧盟要求，对食品补充剂的安全成分及剂量进行有效评估，提高原料成分的检测标准和质量管理水平，加强技术实力，实现产业升级。消费者也应转变“维生素、矿物质含量越高越好”的观念，加强对各种安全管理规定和限量标准的了解，合理正确选用各种食品补充剂。[/font][/size]

欧洲委员会于2012年3月底发表议案，建议修订欧盟2006年《电池指令》，废除关于无线电动工具使用含镉电池的豁免条文。《电池指令》禁止把含汞镉电池及蓄电池投放欧盟市场。以重量计镉含量超过0.002%的便携电池及蓄电池，包括装置于电器内的同类产品，皆在禁制之列。不过，指令包含多项豁免，其中一项适用于供无线电动工具使用的便携电池及蓄电池。指令要求欧委会定期检讨这项豁免，以便根据最新的技术及科学证据修订指令。欧委会于2010年至2011年间进行广泛咨询后，在最近一次的影响评估中表示，考虑到环境裨益及经济成本，于2016年取消上述豁免应是最佳的政策取向。欧委会称，市场已出现不含镉的替代品，例如镍金属氢电池及锂离子电池，因此分阶段撤销豁免的时机已经成熟。影响评估发现，假如立即撤销豁免，在2013至2025年间，采用替代电池的无线电动工具，成本会分别上升0.80欧元及2.1欧元，据使用的是镍金属氢电池还是锂离子电池而定。欧委会估计，豁免撤销后，无线电动工具的价格只会上升0.4至0.9欧元。因此，欧委会建议修订《电池指令》的有关条文，供无线电动工具使用的便携电池及蓄电池的镉含量豁免，有效期至2016年1月1日。假如建议获得采纳，由2016年起，供无线电动工具使用的便携电池及蓄电池，其镉含量不得超过重量的0.002%，和《电池指令》设定的基本上限一致。《电池指令》列出的其他豁免将继续适用，例如在紧急和警报系统以及医疗设备中使用的便携电池和蓄电池，可获豁免。来源：厦门WTO工作站

50鹅绒欧标二级含绒量多少为合格，含鸭不能超过多少？问题来自网络

哪位朋友知道欧盟食品添加剂扩大使用范围申报的流程和需提供哪些资料？？

生意社12月19日讯　卡拉奇抨击欧盟经济方案对七项措施的限制，称将对服装出口产生负面影响，而整个方案变得毫无疑义。　　主席巴基斯坦成衣服装制造及出口商协会(PRGMEA)会长谢赫扎德萨利姆(Shehzad Salim)在PRGMEA办公室新闻发布会上说，如果欧盟方案不在2012年1月生效，纺织业可能不会有任何受益。他披露，孟加拉国、印度尼西亚业反对欧盟对巴基斯坦的方案，但孟加拉国拒绝撤销其反对意见，虽然孟加拉国对巴基斯坦政府的请求做出担保，其以出口为导向的工业反对这个方案。　　他说，如果欧盟的经济方案被拒绝，巴基斯坦纺织品对欧盟出口的生存将取决于巴基斯坦在2014年1月获得普惠制加(普惠制)。他说，现在是政府开始为‘普惠制加’展开游说的时候了。　　谢赫扎德建议利益相关者要准备帮助政府获得GSP Plus(普惠制加)，同时一个由附加值行业和政府官员组成的高层代表团应该访问欧盟成员国，特别要游说欧盟的进口商协会。　　他说，由于严重的能源危机，本财政年度到目前为止全国服装行业已经失去了价值8亿美元的出口订单，而且出口继续下降。他说，10月份服装出口下降了10%，11月将进一步下降15-17%。他说，巴基斯坦成衣业为575万人提供直接就业机会，由于严重的财政紧缩，许多工厂面临倒闭。出处“中国纺织网”

--------------------------------------------------------------------------------作者：TBT-SPS 发布时间： 2009年10月9日 来源： 通报 2009年10月6日，欧盟发布通报，欧共体委员会拟修改欧洲议会及理事会有关食品增甜剂的指令。 欧洲食品安全局(EFSA)于2007年9月27日对纽甜作为增甜剂及增味剂的安全性进行了评估，并发表了意见。EFSA认为，纽甜作为增甜剂及增味剂不存在安全问题，并规定了纽甜许可日摄入量(ADI)为：0-2mg/kgbw/日。本指令草案的目的是修改有关食品用增甜剂的第94/35/EC号指令附件，准许纽甜用于当前准用增甜剂的同类食品。纽甜新指定号头为E，即：E 961。

“根据我们的数据，去年一年，欧盟进口的危险消费品近一半来自中国。” 欧洲委员会健康与消费者保护总司总司长罗伯特马德林（Robert Madelin）在5月22日的记者招待会上，敦促中国相关部门应与欧盟消费品监督部门加强信息共享和监管合作，以建立中国产品在欧盟消费者中的信心。　　近一个月以来，先是涉嫌美国“有毒”宠物饲料事件，后又被媒体报道涉嫌卷入巴拿马药品污染事件，作为世界上最大的消费品出口国家，中国的产品正面临全球消费者对其信心下降的严峻考验。欧盟官员认为，中欧贸易额巨大，是来自占比较大的客观原因，但也必须正视中国出口产品仍然存在的问题。 根据欧盟“非食品快速预警系统”2006年报告，RAPEX去年全年共发现924种危险消费产品，其中，440种来自中国。 这一系统是欧盟在非食品产品安全方面最重要的监督机制，一旦有危险产品触到RAPEX的“雷区”，该危险产品的信息将在整个欧盟范围内传播，从而造成这一产品遭禁。 去年1月份，中国和欧盟委员会已就消费品安全问题签署了谅解备忘录，双方同意，加强两国在消费品安全方面的交流与合作。而最为切实的举措就是，自2006年起，原产地为中国的非食品类消费品已被纳入欧盟的“非食品快速预警系统”。一旦危险产品出现在 “黑名单”上，中国政府将可在第一时间通过网络获知相关信息。 马德林认为，中欧贸易额巨大，是来自中国的危险消费品占最大比例的客观原因，但同时也必须正视中国在向欧盟出口产品方面仍然存在的问题。马德林指出：“中国某些玩具制造商还在使用可能危害儿童健康的涂漆。” 根据RAPEX的数据，85%危险的玩具产品来自中国。在玩具和电子产品这个中欧非食品贸易最为重要的领域，马德林希望采取开放和合作的态度，不仅是和政府合作，同时也在和玩具制造商合作，以便提高其制造和生产的标准。马德琳认为，这将是一个“双赢的合作。” 欧盟肩负着提高欧盟公民生活质量的使命，消费者政策也随之成为欧盟是否能履行这一使命的关键因素。近几年来，在欧洲议会、欧盟委员会和环保组织的争论中，出口欧盟的产品标准不断提高，RAPEX去年共发现924种危险消费产品，同2005年相比，增长了32%。马德林强调，不仅中国，其他国家也同样面临出口产品标准上升的问题，他们不只敦促中国政府与其展开合作，同样也在和澳大利亚、巴西等国积极磋商。 马德林此次访华时，会晤了国家质量监督检验检疫总局副局长魏传忠，双方讨论了建立中欧消费品安全磋商合作机制的问题。他此行的另一目的是出席首次在中国召开的国际消费品安全大会，会上，他作了关于设计商与进口商责任的主题演讲。。。。。。。。。。。。。。。。。。[color=#DC143C][size=4][B]更多新闻请登陆：http://rohs.dz-z.com/Affiche.html[/B][/size][/color]

2010年10月1日，欧盟食品安全局总结发布杀虫剂杀线威（oxamyl）在多种果蔬中的最大残留限量标准。马铃薯、胡萝卜、欧洲防风草、婆罗门参、抱子甘蓝、甜菜（根）中现行限量标准、计算的限量标准（未考虑消费暴露评估）和推荐限量标准（考虑消费暴露评估）均为0.01mg/kg（最低定量限）；橙子、香蕉中现行和计算的限量标准均为0.01mg/kg；桔子、番茄、黄瓜、小黄瓜中的现行限量标准为0.02mg/kg，计算的限量标准为0.01mg/kg；茄子和胡椒中现行限量标准为0.02mg/kg，计算的限量标准分别为0.02mg/kg和0.03mg/kg，绿皮南瓜中现行限量标准为0.03mg/kg，计算的限量标准为0.01mg/kg；甜瓜和西瓜中现行限量标准为0.01mg/kg，计算的限量标准为0.02mg/kg。

中国新北斗卫星定位系统让欧洲伽利略汗颜！ 　■欧盟发去“最后通牒” ■中国“北斗”发展神速 　　欧洲伽利略全球卫星导航计划曾雄心勃勃想超越美国的GPS，但在计划启动5年后，各企业却为利益分配问题陷入严重内斗，严重阻碍了系统的开发进度。2007年3月22日，欧盟委员会就伽利略计划举行新闻发布会　　连日来，已经启动5年之久的欧洲伽利略全球卫星导航计划再次吸引了世人的眼球。由于参与该计划的欧洲空间企业巨头们围绕利益分配问题的内斗导致这一工程进度一再延迟，忍无可忍的欧盟理事会于3月22日发出了“最后通牒”，限期有关参与企业完成合同谈判，否则将可能失去游戏资格。 　　欧盟向“伽利略”发最后通牒 　　在22日举行的欧盟交通部长理事会会议上，举步维艰的伽利略计划成了焦点议题。会议认真研究了欧盟委员会负责交通事务的副主席雅克巴罗本月14日提交的有关伽利略计划开发阶段实施情况的报告，并发出“最后通牒”，责令参与伽利略计划开发阶段工程项目的各私营企业在5月10日前就组建单一联合母公司及公司总裁人选达成一致，以保证有关签订伽利略系统开发和运行许可权协议的谈判得以继续。 　　与会的欧盟委员会副主席雅克巴罗表示，欧委会不会中止伽利略计划的实施，但如果现有的中标企业不积极回应，欧委会将考虑所有可能性，包括对系统开发工程重新招标。不过他同时缓和了语气：“我们还没走到这一步，我想各家企业会充分重视我们设定的这个最后期限的。” 　　伽利略计划搞不清谁当头 　　然而，就像曲折的欧洲一体化进程本身一样，作为“欧洲工程”的伽利略计划在从政治雄心转化为实际行动的过程中不可避免地受到各种利益纷争的掣肘。早在计划启动之初，欧盟各国就围绕如何分摊启动费用龃龉不断。由于德国和意大利在“谁当领头人”的问题上互不相让，伽利略计划一度面临搁浅的危险。 　　这一问题解决后，伽利略计划很快又陷入新的危机。按照原计划，伽利略系统应由以欧洲航天局为代表的公共监督机构和由私营企业组成的一家联合母公司共同开发，后者享有为期20年的伽利略系统开发运营特许权。经过复杂而艰难的招投标程序，欧洲航天局选定了8家空间行业集团，包括欧洲最大的航空航天和军工企业、空中客车公司的母公司——欧洲宇航防务集团、法国泰雷兹公司和阿尔卡特－朗讯公司、总部设在英国的国际海事卫星组织、意大利机械工业投资公司、西班牙ＡＥＮＡ公司和ＨＩＳＰＡＳＡＴ公司以及德国电信公司与德国航空航天中心组建的联合企业（TeleOp）。根据双方2005年12月签订的合同，各参与企业应在2006年底以前结束有关特许权分配协议的谈判，并组建一个单一的联合母公司并任命一位可代表各企业做出最高决定的公司总裁。但随后的进展却让人大跌眼镜。 　　由于各企业迟迟未能就伽利略系统开发阶段的利益分配达成内部妥协，欧盟委员会负责交通事务的委员雅克巴罗本月14日同时致信欧盟主席国德国、欧洲议会以及8家公司，警告各方务必认清伽利略计划所面临的危机并呼吁各方加紧行动。信中没有说明造成工程进度一再延误的具体责任者，但据有关人士透露，许可权分配协议谈判受阻的直接原因是西班牙ＨＩＳＰＡＳＡＴ公司对任务分配提出了更多要求，包括得到已经分配给法国、德国和英国公司的工程项目，在本国增建地面控制中心以及获得更多系统运营权。此外，一些参与方还对未来的伽利略系统能否给欧盟带来足够利润产生疑虑。巴罗的发言人承认，由于上述问题的存在，伽利略系统实现商业运行的时间已经被推迟到了2011年甚至更晚。　　　　欧盟怕被中国甩在后面 　　作为一个大型战略性国际合作项目，伽利略计划的实施进展关乎多方利益。到目前为止，欧盟已经与中国、以色列、美国、乌克兰、印度、摩洛哥和韩国分别签署了合作开发协议，并正在与阿根廷、巴西、墨西哥、挪威、智利、马来西亚、加拿大以及澳大利亚等国进行合作谈判。中国是最早与欧盟签订伽利略计划合作协议的非欧盟国家，承诺的投资总额达2亿欧元。可以说，作为欧盟日益重要的全球合作伙伴之一，中国参与伽利略计划是中欧双方共同的经济和战略利益需要。 有中国特色的北斗卫星定位系统　　不过，在大力参与伽利略计划的同时，中国始终没有放弃开发自己的卫星导航系统的努力。自2000年10月至今年2月，中国已成功将4颗“北斗”导航实验卫星送入太空，由其组成的“北斗”导航试验系统工作稳定、状态良好，已在测绘、电信、水利、交通运输、勘探和国家安全等诸多领域发挥重要作用。据有关部门负责人介绍，建成后的“北斗”卫星导航系统将主要用于国家经济建设，为中国的交通运输、气象等行业提供高效导航定位服务。按计划，该系统将于2008年前后满足中国及周边地区用户的卫星导航定位需求，此后逐步扩展为全球卫星导航系统。 　　国际舆论认为，“北斗”卫星导航系统的开发将形成美、俄、欧、中在该领域“四强争霸”的格局。欧洲某些人士担心，“北斗”系统的加速开发和伽利略计划的进展不力将使欧洲在全球卫星定位领域的竞争中大大落后，从而在21世纪高科技阵地争夺战中丧失有利位置。　　 　　　　新闻背景 　　“伽利略”帮你找到车库门 　　为打破美国十几年来在全球卫星导航定位市场一统天下的格局，欧洲自1994年就开始酝酿开发自己的全球卫星定位系统。经过数年探索和论证，2002年3月，当时的欧盟15国交通部长在西班牙巴塞罗纳会议上正式决定启动“伽利略”计划。按最初构想，该计划将投资32亿至36亿欧元，分评估、开发、部署、运行4个阶段实施，最终建成由分布在高度2.4万公里、倾角56度的3个轨道面上的30颗高轨道卫星组成的全球卫星导航定位系统，于2008年投入商业运营。 　　与美国的“全球定位系统”（ＧＰＳ）相比，建成后的伽利略系统将具备至少3方面优势：首先，其覆盖面积将是ＧＰＳ系统的两倍，可为更广泛的人群提供服务；其次，其地面定位误差不超过1米，精确度要比ＧＰＳ高5倍以上，用专家的话说，“ＧＰＳ只能找到街道，而伽利略系统则能找到车库门”；第三，伽利略系统使用多种频段工作，在民用领域比ＧＰＳ更经济、更透明、更开放。伽利略计划一旦实现，不仅可以极大地方便欧洲人的生活，还将为欧洲的工业和商业带来可观的经济效益。据权威估计，该系统将为欧盟创造15万个高技术工作岗位，每年经济收益可达100亿欧元，仅出售航空和航海接收终端一项就可在2020年前实现150亿欧元的利润。更重要的是，欧洲将从此拥有自己的全球卫星定位系统，这不仅有助于打破美国ＧＰＳ系统的垄断地位，在全球高科技竞争浪潮中夺取有利位置，更可以为建设梦想已久的欧洲独立防务创造条件。 　　当时的欧盟委员会主席普罗迪曾评价说，伽利略计划是欧盟的一场新技术革命。伽利略计划的成败关乎欧洲前途，“这是一场垄断和反垄断的斗争，是一场涉及政治、经济、军事和国家利益的外交斗争”。

赛百味突然之间成了新闻焦点，说是他们出售的食物中含有偶氮甲酰胺。这种物质也被用于生产瑜伽垫和鞋底原料，在澳大利亚和欧盟等国被禁止用于食品。新闻又称该物质可能导致呼吸、过敏与哮喘等方面的问题。在新闻媒体中，"赛百味承认食物中有鞋底成分"为导语，毫不奇怪会引起巨大关注。 然而这实在是一个没事找事的新闻。偶氮甲酰胺是一种食品添加剂，用于面粉的漂白和氧化。如果说漂白还不是那么重要的话，氧化对于改善面粉的性能至关重要。面粉形成面团，需要其中的面筋蛋白互相交联，充分形成网络结构。对面粉进行氧化处理，可以大大促进这种交联的发生，从而改善面包的口感。之前食品工业中大量采用溴酸钾，后来发现其安全风险较高，而偶氮甲酰胺的效果更好，而且没有发现安全风险。也就是说，偶氮甲酰胺是以"长江后浪"的姿态取代了前辈而进入食品中的。 国际食品添加剂联合专家委员会（JECFA）评估过偶氮甲酰胺的安全性，结论是添加量在每公斤不超过45毫克的范围内，带来的安全风险可以忽略。美国、加拿大和中国等国采用了这一结论。所以，美国的赛百味中含有这种物质，完全合法。而且，除了赛百味，其他公司的面包产品中也会有它的存在。这种物质对消费者没有什么危害，但在生产过程中可能会导致工人出现呼吸、过敏与哮喘等方面的问题。所以，澳大利亚和欧盟等国则没有采用JECFA的结论，而是禁止了它作为食品添加剂使用。 跟大多数的食品添加剂一样，偶氮甲酰胺也广泛用于生产工业产品。使用了偶氮甲酰胺的塑料可以用来生产鞋底，就被媒体阐释为"面包中含有鞋底原料",实在是缺乏基本逻辑。遵循同样的逻辑，任何一种食品都可以被阐释为含有工业产品原料甚至垃圾废料成分。比如淀粉可以用于生产可降解塑料，可以宣称"面包中含有塑料饭盒成分";许多食品乳化剂也用于油墨生产，可以宣称"冰激凌中含有油墨成分". 公众更关心为什么有的国家禁用，有的国家却又允许使用。这在食品行业中很平常。对于一种物质的安全评估，实验证据是全世界通用的，但对一种物质带来的好处和风险的权衡，则取决于主观的判断。比如JECFA认为实验证据已经足够充分说明限量范围内的偶氮甲酰胺很安全，而美国认为它带来的好处又很重要，所以就采用JECFA的结论。而欧盟并没有否认JECFA采用的数据和评估结果，但他们不认为这种添加剂带来的好处有多重要，而生产过程中导致工人出现症状的事情也值得关注，所以禁用也完全可以理解。许多别的食品添加剂，比如同是面粉改良剂的过氧化苯甲酰，还有食用色素等，也是同样的情况。 新闻报道称赛百味自己也承诺将从自己的食品中移除这种添加剂，有许多人认为这说明赛百味承认了它有害。实际上，企业主动选择停用一种原料，跟是否自认为它有害并没有什么关系--因为是否有害，该由监管部门来判断。但企业的经营核心是满足消费者需求--至于消费者的需求是否科学和理性，并不在考虑范围之中。 禁用偶氮甲酰胺当然不是什么大不了的事情。但我们需要知道，面包行业总是需要面粉改良剂的。停用了它，自然得有其他的替代品上位，就像它的上位是溴酸钾等前辈退出的结果一样。

为了确保染发剂所含物质的安全性，欧盟委员会通过了旨在限制在染发剂中使用24种物质的指令（2012/21/EU）。这项指令于2012年8月3日在欧盟官方公报上发布，也是对现有的化妆品指令76/768/EC中的附件II和附件III的修订。背景 2011年一篇题为《永久性染发剂的使用与膀胱癌的风险》的科学研究发布后，消费品科学委员会（SCCP）认为此类危险令人担忧。消费品科学委员会建议欧盟委员会采取进一步的措施控制染发剂中的使用物质。消费品科学委员会后来更迭为现在的消费者安全科学委员会（SCCS），其成立了一个专家小组对染发剂行业提交的更新文件中的每种物质的安全性进行评估。2003年，欧盟委员会与欧盟成员国关于化妆品指令76/768/EC的框架达成了共识，制订了评估与规范染发剂的整体策略。随即，消费者安全科学委员会开展评估，评估后欧盟委员会已经禁用了180种物质，限制使用另外52种物质。随着最新的2012/21/EU指令通过，指令中附件III中的限用物质已经达到了76种。根据现在的情况，消费者安全科学委员会还会评估最后一批的45种物质。在收集关于这些物质的安全性的个人意见后，欧盟将会采取适当的措施，比如对这些物质限制授权或者彻底禁用。这将可能出现染发剂的“肯定清单”，类似于指令附录IV化妆品中允许使用的着色剂。染发剂种类 染发剂产品分为三大类——暂时性染发剂、半永久性染发剂（这两种染发剂均为非氧化型产品）和永久性染发剂（该种染发剂为氧化性产品，且需要使用如双氧水之类的染发显色剂）。消费者使用的染发剂主流仍为永久性染发剂，虽然在过去几年半永久性染发剂与暂时性染发剂的市场份额逐渐上升。在欧洲，超过60%的女性与5-10%的男性选择染发，平均频率为每年染发6到8次。2012/21/EU的实施 2012/21/EU指令将自2013年9月1起实施，因为该实施日期是在新的欧盟化妆品法规实施日期（2013年7月11日）之后，许多欧盟成员国表示将不会将该指令提至于新欧盟化妆品法规前实施，因为该指令的规定包含在新的欧盟法规之中。详情见法规原文。

关注欧盟电子电气设备中潜在的危险物质随着人们对电子电气设备中的危险物质认识的深入,各国政府及相关组织对禁限用物质的管控范围也在扩大。2010年6月2日，欧洲议会环境委员会成员（MEPs）就欧盟RoHS指令修订提案展开投票表决，最终在2人缺席、1人反对、55人赞同的情况下，就欧盟RoHS指令修订提案立法报告达成一致。 专家告诉我们：一直以来，有关欧盟RoHS修订的争议焦点都集中在限用物质和产品范围这两部分。通过这次投票，欧盟议会环境委员会一致决定不支持对所有溴化和氯化阻燃剂，聚氯乙烯，氯化增塑剂和3种邻苯二甲酸酯---DEHP，BBP和DBP的禁令，取而代之的是同意将这些有害物质列入到优先评估列表中且应对其危害应该进行进一步评估。欧盟环境委员会指出，对任何可能被禁用物质的评估都应该基于其潜在的健康危害和环境影响。在产品范围方面，环境委员会支持将欧盟RoHS指令的管控范围扩大到除特定豁免外的所有的电子电气设备。产品的豁免涉及到可再生能源发动机、特定大型固定工业设备、军用设备及汽车设备。 专家提示，欧洲议会还决定禁止纳米银和长多壁碳纳米管在电子电气产品中使用。他们同时表示，除了禁止这两种纳米材料外，电子电气产品中使用任何性质的纳米材料都应在标签中列出。 制造商有义务向欧洲委员会提交安全资料。据悉，欧洲议会计划在7月份对环境委员会关于重新修订RoHS指令的建议进行投票。感谢您的分享，请勿广告，谢谢合作！编辑人：scott-vip 2011.03.10

欧洲核子研究中心的科学家准备让世界最大的粒子加速器大型强子对撞机（LHC）额外多运行一年，持续工作至2012年年底再关闭休整。他们相信，在这段时间里，LHC定能再接再厉，不负众望地找到希格斯粒子（或称希格斯玻色子），也就是传说中赋予其他粒子质量的“上帝粒子”。　　按照原定计划，位于瑞士日内瓦边境地底长达27公里遂道内的LHC将于2011年结束本阶段的工作，然后进入长达一年休整期，对各项设备进行重大升级。如果新计划获得通过并实施，LHC的持续运行时间就将超过3年。据英国《自然》杂志网站 12月10日报道，目前围绕延期计划的一系列准备工作正处于最后的完善阶段，欧核中心管理委员会很可能于明年1月表决同意。　　科学家们认为，LHC找到希格斯玻色子指日可待，这一重大发现可能“就在拐角处”。负责加速器维修和升级改造工作的史蒂夫·迈尔斯说：“就此停止将是一件令人惋惜的事。”　　探寻希格斯玻色子之旅前景乐观　　LHC的重要任务之一就是寻找希格斯玻色子。科学家们长期以来有个疑问，为什么有些粒子如质子比较重，而另一些粒子如光子比较轻？上世纪60年代英国物理学家彼得·希格斯大胆预测，存在一个希格斯场和希格斯玻色子。这种从理论上假定的希格斯玻色子是物质的质量之源，是电子和夸克等形成质量的基础。该机制被看作是粒子物理“标准模型”的必要延伸。　　起初有人怀疑，就目前的运行能量而言，LHC是否能找到希格斯玻色子。自从2008年发生氦泄漏重大事故后，经过维修再次开机的LHC一直按照其设计能量的一半在工作。欧核中心工作人员原计划从2012年开始让LHC停止运行15个月，其间采集数据，以便让对撞机提升至最高能量状态（14万亿电子伏特）满负荷运转。　　但现在，越来越多的科学家达成共识认为，即使不升级，LHC也已经在标准希格斯粒子可能存在的大部分范围内布下了罗网。欧核中心主管研究和计算的塞尔吉奥·贝托鲁奇表示，大多数物理学家的理想猜测是，希格斯粒子的质量介于114吉电子伏特到 600吉电子伏特之间（1吉电子伏特=10亿电子伏特）。质量将决定希格斯粒子如何衰减，也决定了它能否被轻而易举地探测到。　　贝托鲁奇说，质量较重的希格斯粒子或许更容易被发现。这是因为较重的希格斯粒子很可能会衰变成两种稀有的重粒子，即所谓的W玻色子和Z玻色子。而在LHC碰撞实验所产生的粒子中，W玻色子对或Z玻色子对相较于其他粒子来说更加“鹤立鸡群”，容易辨别。如果希格斯粒子质量较轻的话，其留下的“签名”就会融入到背景中，使探测难度增大，而物理学家也需要将好几个月的碰撞数据集中到一起并从中过滤出有用信息。　　尽管面临挑战，但贝托鲁奇对于LHC的监控面已经能够覆盖希格斯粒子出没之处的大部分区域表示“非常乐观”。2008年事故之后，这台机器的表现格外出色，他认为，对撞机具备在2011年至2012年运转期内提交大批所需数据的能力。此外，他说，LHC管理方认为，他们能够将粒子对撞能量从目前的7万亿电子伏特提升至8万亿电子伏特。

2011年4月21日，欧盟官方公报上发布了《EN ISO 22716: 2007化妆品—良好生产操作(GMP) —良好生产操作指南》(ISO 22716: 2007)，公告该指南正式成为欧盟化妆品法规(EC) No 1223/2009的GMP协调标准，也就是说，符合EN ISO 22716: 2007即表示符合了欧盟化妆品法规的GMP要求。根据欧盟化妆品法规的规定，从2013年7月11日开始，欧洲经济区(EEA) 市场中销售的化妆品必须符合欧盟化妆品法规(EC) No 1223/2009的要求(参见Intertek最新消息CN-310)，其中部分要求将先于上述日期开始执行。EEA内的生产商为责任人(除非该生产商指定其他人作为代理)，责任人将承担更多的法律责任，其中包括确保产品的生产流程符合良好生产操作(GMP)。EN ISO 22716针对影响产品质量的各种因素制定了相关要求，包括人员、场所、设备、原材料、生产程序、质量控制、废弃物、分包、投诉和文件记录等方面的控制和管理。化妆品生产企业要符合这些要求，建立、实施并维护相关的符合性体系，需要具备专业的技术知识，并且施以持续不断的努力。因此，建议化妆品企业为EN ISO 22716认证要求做好提前准备，使产品全面及时地符合要求，顺利地行销欧盟市场。

据国外食品类网站报道，近日美国向欧盟委员会发出了审查维生素D与钙安全性的请求，这将促使欧盟食品安全局对此开展相应的研究。美国医学研究所在对一系列学术研究进行审查的基础上认为，维生素D与钙有益于骨骼健康，然而对于身体的其它方面无益，大多数美国人与加拿大人所摄取维生素D与钙的量相当充足，然而如果摄入过量可能会对身体产生不利影响。欧盟一位发言人表示，美国医学研究所已对此开展了一系列研究，2010年11月该医学研究所设定了钙在成人中的摄入上限介于2000与2500IU之间，维生素D的上限为4000IU.鉴于此欧盟委员会要求食品安全局展开相应的审查，重新评估两种物质的安全性，在必要的情况下，设定两种营养素在所有相关群体中的可接受最高摄入量。据了解，作为申请新型食品程序的一部分，欧盟委员会还要求食品安全局对乳铁蛋白与虾青素的安全性进行审查，目前欧盟仅批准两种物质用于食品补充剂，而不能用于食品。原文链接：http://www.nutraingredients.com/Regulation/US-prompts-EFSA-to-review-safety-of-vitamin-D-and-calcium

日前欧委会提出一项草案，计划扩大EuP指令生态化设计要求的管制范围，将非能源消耗产品纳入其中，而不仅仅局限于用能产品，这道绿色关卡将波及我国的机电出口产品。　　根据计划要求，EuP指令框架应修订为：所有会造成重大环境冲击的产品，皆需进行生态化设计。虽然这项扩大管制范围的草案未明确哪些产品将受影响，但计划中列举的产品涉及了窗户、浴缸、淋浴器和水龙头等一系列日常非能源消耗产品。欧盟宣布该计划是其后续将推出一系列绿色措施的重要警报信号，修改后的生态标准框架将更加全面、具体，预计将对大量产品造成冲击，为避免出口受困，国内相关企业须高度警惕。　　面对欧盟不断推出的“绿色壁垒”，检验检疫部门建议，企业一方面要认清形势，狠练破壁内功，将其视为双刃剑，借机提高产品生产标准，加快结构调整，真正提高产品的竞争力；另一方面，应及时掌握信息，对相关动向保持高度敏感，一旦EuP有新的进展，便应加强研究，以最快速度寻找应对之策。