检测稳定器

小弟现在用CEC荧光检测器和CHODR柱分离手性药物。经过两天的实验，发现荧光检测器信号太不稳定了，噪音和漂移都很大。信号归零后，电信号从0一路漂移到-1左右，然后很稳定，基本就固定在-1了。怀疑荧光检测器有问题。请问这是咋回事啊？[em09504]

流速不稳定对荧光检测器的影响有多大？

安捷伦6820FID检测器 信号特别不稳定 数字不停的变得！是怎么回事啊？谢谢！

用的是ECD检测器，在进样品的时候发现目标物的信号值不稳定。具体的情况是，仪器一直开机，所有条件均没有变化。检测器在一段时间不进样后，进新的样品出现信号值下降。但是连续进几针样品后，信号值又逐渐上升，恢复到一定水平稳定。样品和标样均出现这种情况。此外，ECD的基线很稳定，溶剂峰一直正常。请问大家有没有碰到过这种情况？或者如何解释这种现象？

公司用的这种检测器的HPLC早上打开，到下午两点钟才稳定，不知道，有没有人用这种HPLC，如何能让他在短时间稳定并投入检验。有什么因素是影响他稳定的，请高手指点一二。感谢了。

各位老大好 我有一台waters 2414检测器，最近发现的问题 我日常设定的温度为40（检测器和色谱柱），但是1个月来发现：有时温度会从40度缓慢降到37.3-5度左右，耗时30-35分钟，然后再3-5分钟内升温到40度，之后不会反复（1天内） 问waters，居然说我设定有问题，不知大家认为怎样 特此请教各位，问题应该处在哪儿，有没有解决的办法 请注意：降温的时候环境温度稳定，没有人为破坏等干扰因素，指教，谢谢

请问DAD检测器需要最少多少时间来稳定？

我们公司有一检测器,在254nm以上的波长处,系统稳定,没有问题,但是同样的色谱条件,只是改变波长到235nm,就不稳定,不知是何原因?若各位有好的建议可回复至我的Email:fl@xjpharma.com

最近检测中发现仪器不稳定，在测量主元素（主要是测量稀土元素，其中La、Ce、Pr均有不同程度的漂移，而且忽高忽低）过程中漂得比较厉害。 其中排出不是气压不稳，电流不稳造成。而且换了雾化器，近样管，距管；并且作了元素分析线校正结果还是一样，上个月刚刚做了长期稳定性和短期稳定性试验结果还都很好！今天在检测中还出现偶尔检测不到信号的情况。不知道是什么原因，请各问老师指点。在此先谢过！谢谢！！！

为什么我的仪器基线总是不稳定，经常出现下漂，噪声在十几左右，很稳定，进样器200，柱箱150.检测器230,有时稳定三五分钟后又开始漂移了，三四钟漂移五十多

气相色谱测氢气的检测下限及稳定度是多少？谢谢！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]检测器温度不稳定应该如何调节？

我用的安捷伦６８９０的，前几天把柱子从FPD检测器拆下来，老化了十个小时，然后接到ECD检测器上去，基线老是不稳定，老是随着温度上升就往上爬，下降就往下走，请问各位高手是不是柱子没老化好，还是柱子没接好，还是其他原因呢，怎么解决呢？麻烦各位高手指点！谢谢

我在测定钙元素时，发现检测结果不稳定，是什么原因呢

请问对于酰氯一类的东西有没有最佳的方法检测，是否可以在溶剂里稳定，或别的，而不是经过化学处理生成稳定的产品再检测。

请问RI检测器是不是较难稳定？请问一般多长时间能稳定下来？一般使用注意什么？

话说石墨炉检测限是低，不过到底稳定不稳定呢？？期望各位讨论，我学习

几个月不开机，FTD检测器基线不稳定，怎么回事？

ICP中检测器是怎样降到这么低并保持稳定的呢？

营养标签中钠检测不稳定？两个平行样一个8mg/100g一个未检出，怎样保证数据的稳定性？望老师不吝赐教

我公司用上海分析仪器厂的GC1102[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，FID检测器，请教“进样口温度为140度时为何温度不稳定（正负3度），但在200度上时却可以稳定，请问有何解决方法？

我在检测器稳定升起来稳定后，加了电流，可是基线一定一直不平，快一个小时了，电压还在下降，这是怎么回事呢？有谁能告诉我

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]检测结果不稳定

安捷伦1260液相近两个月检测出来的任何品种结果全部偏低，拿以前测过的样品复测，结果偏低，但是送外检是和以前一样的，方法和外检都一样，只是仪器不一样，送了好几个样品和外检做比较结果也都是偏低，仪器稳定性正常，样品不同两个操作员操作结果相同，实在不知道哪里有问题，打电话咨询安捷伦，就说是样品的问题，可是样品是肯定没问题，操作方法也是很简单的只是称量，超声溶解，上机就可以了，实在不知道哪里有问题可能有些说不清楚，如果有老师知道解决方法或者问题可以微信T154106

求助：ICP-AES710检测数据不稳定，随着检测时间的增加，检测强度逐渐降低，就是说检测结果越来越低，郁闷啊！！！ 求高人指点，帮助解决！谢谢！

实验室最近检测一个样品 用的是蒸发光检测器，信号总是不稳定，时高时低，换了好多条件都这样，怎么办啊，问过很多人，有的说是气流不稳定，有的说是样品对激光有吸收 建议换全波长的灯，有没有经验丰富的高手指导一下。

我实验室使用的是GGX-9型号的吸光仪器！请问CU ZN CD PB FE CR NI 那个金属检测最稳定啊！他们的自动高压之后负高压一般要处于多少属于稳定！

看到书上讲到在新的FTIR到货后，其中一项是要检测FTIR的稳定性，方法是仪器稳定后，用4cm-1的分辨率测定100％（透过）线，每隔10分钟测定一次，共测定六次，将6次测定得到的100％线用共同坐标画在一张图上，如果6次测定的基线重复，而且基本很平，说明仪器在此50分钟时间内，重复性和稳定性比较好。问题：这个基线的测定是不是和测定样品的红外光谱方法一样，先测背景，然后测再继续测100％线？另外，是不是每次测100％线时都要先进行一次背景扫描？我们这里的红外一般是半天扫描一次背景，不过FTIR是放在恒温恒湿房间里。

各位同仁，对于待检测样品溶解后不稳定（预估只能稳定1小时左右）时，日常样品检测量较大，一针运行时间半小时，日常检测该如何检测？运行序列检测一批样品后能否停下来，溶解其它样品后，继续添加序列，继续运行！主要考虑GMP这块是否合规，因为必然会导致序列运行不连续！

有谁检测盐酸伐昔洛韦的，保留时间稳定吗？出峰时间有向前漂移，大概每一针0.01min左右，时间久了，更昔洛韦的峰分离就差了些，大家检测的时候也有这样的情况吗？