玻璃球定仪

我们实验室有一台老式酸度计，可能是60年代生产的，但非常好用，测定土壤pH很稳定，但它不是BNC接口的，不能用现在通用的复合电极，只能同时用玻璃电极和甘汞电极才行，仅有的2支玻璃电极都坏了，请问现在还有卖这种下玻璃球电极的吗？最好是有卖接口转换器的，以后就可以继续用它了？

最近打了2个玻璃电极，而且已经很小心，因为一直重复用酸度计做电位滴定，使用频率比较高，领导刚重申小心使用，今天发现那个玻璃电极玻璃球居然碎了 ，要命！有没有带保护套的玻璃电极啊？只有pH复合电极才有保护套吗？

使用PH玻璃电极时注意事项(1)使用前必须将其敏感部分在蒸馏水中浸泡24小时以上，使电极“活化‘减少不对称电位。(2)忌用浓硫酸或铬酸洗液洗涤。不可在无水或脱水的液体中浸泡。(3)玻璃球极薄，使用时要注意保护。(4)玻璃电极内阻高，除要求使用高输入阻抗的仪器，注意绝缘、屏蔽和接地良好之外，测试装量最好不要靠近交变电磁场。

pH计的玻璃电极在使用和维护的过程中应注意以下问题。 (1)一般钠玻璃膜的电极在pH值为1～9的范围内准确；当pH9时，测得的pH值比实际值偏低；当pH1时，测得的pH值比实际值偏高。锂玻璃膜的玻璃电极可测定pH值为0～14的范围。 (2)玻璃电极的玻璃球泡厚度约为0．03～O．1mm，球泡内装有0．1mol／L韵HCl溶液，电极管中装有内参比电极。球泡易于损坏，使用过程中要严防与硬物触碰。冲洗时也要小心，擦干时要用小滤纸片轻轻地吸去残留的水分，勿将边缘直接擦靠球泡，以免损伤电极。 (3)新电极初次使用或久置不用的电极重新使用时，玻璃球泡要在蒸馏水中浸泡至少24h，使球泡形成水化层(此水化层是玻璃电极功能的敏感器)才能显示其良好的pH电极功能。每次使用后需浸于去离子水中。 (4)使用前应检查电极是否完好，电极的球泡部分应无裂纹或污物斑，内参比电极应浸在电极内充液中。若内充液中有气泡，可轻轻甩动电极，使气泡逸出以使内参比电极与溶液接触良好。 (5)电极不得在非水溶液中使用。 (6)用标准缓冲溶液“定位”和测试样品时，要注意使溶液温度保持一致。当温度低时电极的内阻显著升高，可使响应迟缓，并形成较大的测量误差。 (7)电极表面受到污染后，可用下述方法清洗：①测量含油类悬浊试样后，及时用洗涤剂和水清洗电极；②当电极附着无机盐垢或有霉斑时，可用0．1tool／L HCl浸泡，再用水清洗；③当用前两种方法清洗无效时，可用丙酮或乙醚冲洗，然后浸泡于O．1mol／L HCl中，以除去可能残留的溶剂膜，再用水冲洗清洁后浸泡在蒸馏水中备用。291．pH计的参比电极应怎样使用和维护? 环境监测工作主要以甘汞电极作参比(市售的复合电极常以Ag—AgCl作参比，该电极对光敏感，使用时要避免阳光直射)。在使用和维护的过程中应注意以下问题。 (1)甘汞电极以饱和KCl溶液作为盐桥(K+和Cl的活度接近，可使液接电位减至最小)，连接内电极和被测溶液使成通路。使用前取下侧口橡皮塞及顶部橡皮套，借重力作用维持一定的渗流速度以保持通路良好。电极用完应套好橡皮塞，以防KCl溶液蒸发渗出。长期不用时，应在充满KCl溶液后在电极盒内保存，不可与玻璃电极一起长期浸泡。 (2)电极内KCl溶液中应保持少许KCl晶体，其含量以能维持溶液的饱和状态，但又不致堵塞与被测溶液的通路为宜。 (3)注意排除甘汞电极表面或液接界面部位的空气气泡，以免引起测量回路断路或读数不稳。 (4)测量时，甘汞电极内的KCl溶液液面应高于被测溶液的液面，以防止被测溶液向甘汞电极内扩散。 (5)甘汞电极的电极电位受温度影响较大，测量过程中要防止温度大幅度波动，并保持标准pH值溶液与待测溶液温度一致。 (6)要防止顶端陶瓷砂芯片的孔隙被试液中的颗粒物堵塞。当测定废水试样或悬浊液、混浊液后要特别注意及时清洗。若黏附物沉积在陶瓷砂芯片表面，可在细金刚砂纸或油石上加水轻轻地磨去。磨的过程中，要注意电极与砂纸磨面垂直。 资料来源：国家标准物质网资料中心

新手求助，瑞士万通 非水相玻璃电极（货号：6.0229.100）的保养方法，电极液的更换用哪种电极液，里外都是一种电极液吗？假如装电极的那个里面的电极液是别的液体结果会怎样？玻璃球怎样维护？，请大侠指教！

[size=15px][b]工作原理：[/b][/size]玻璃液体温度计采用热胀冷缩效应的测温原理：当温度变化时，玻璃球中的液体体积会发生膨胀或收缩，使进入毛细管中的液柱高度发生变化，从刻度上可指示出温度的变化。温度表的刻度分辨力高低与温度表的灵敏度有关，灵敏度大，则温度表的刻度分辨力高。要提高温度表的灵敏度，可增大测温液的体积或减小毛细管的直径。但增大测温液的体积，不易于与被测物质取得热平衡，造成较大的滞后误差，且容易使球部产生变形；而减小毛细管直径则会使毛细管不易加工均匀，造成液柱上升不均匀，影响测量准确性。因此，应取适当的灵敏度。另外，温度表的灵敏度还与测温液和玻璃的热膨胀系数之差有关，且成正比。一般均选取热膨胀系数较大的液体作为测温液，而玻璃的热膨胀系数应尽可能的小。常用的测温液有水银和酒精。[b]主要产生误差的原因：[/b]（1）零点永远位移（2）球部暂时变形（3）压力变化（4）刻度不准确（5）读数方法不正确（6）热滞效应（7）酒精温度表产生误差的特殊原因（8）最高温度表产生误差的特殊原因

如题，GB/T 11547塑料耐液体化学性能测定体积变化用什么玻璃仪器标准提到的1 试样浸泡装置，”例如由带刻度毛细管测量计连接的完全密封的两个玻璃球形容器“，究竟是什么？2 以及5.2.3.3提及的用于测量试样的原始体积的带刻度的玻璃管。究竟是怎么样的？因为试样是60*60mm的尺寸，哪里有那么粗的玻璃管可以测量它的体积？而且这个测量也是需要加水是不是？

我实验室从上海安谱科学仪器有限公司处购买的K-D浓缩器（美国Sigma-aldrich公司生产），部分三球回流管（批号：060103）不合格，在80度水浴中浓缩180mL二氯甲烷时，回流管中的玻璃球球几乎不动，浓缩到10mL左右要耗时1个多小时，浓缩正己烷就成了几乎完不成的任务，而它的说明书上注明是可以浓缩正己烷的。大家都知道二氯甲烷的沸点是39度多，正己烷的沸点是68度多。正常的三球回流管，在浓缩时玻璃球是不停的跳动的，浓缩时间约30分钟左右。 对于此种不合格批号，我们跟上海安谱公司沟通，安谱公司派工程师到我实验室实地考察，也确认了此批不合格三球回流管。上海安谱公司同意对我实验室办理退货手续，同时联系Sigma-aldrich公司，协商退货，而Sigma-aldrich公司自己通过对比，结论是：此批三球回流管浓缩时间稍长，但不影响使用。解释是：人工加工的产品，不可能浓缩的时间一致 。（潜台词是工人不同，加工的产品就能存在差异，即使同一个人加工的产品，在吃饱了饭有劲和饿了没劲的时候也不同）。Sigma-aldrich公司最终认定产品无质量问题，不受理此售后问题，也不给予退货。此批产品是07年购买，期间我实验室也通过上海安谱公司多次与Sigma-aldrich公司联络，但至今尚未解决，严重影响我实验室科研和生产。请问兄弟姐妹们，外国公司对在华销售的产品质量就这么有信心？对待客户出现的质量问题就这么藐视？甚至是不屑于去解决！！我们该如何向所谓著名美企维护我们的权益？？？？？？

我实验室从上海安谱科学仪器有限公司处购买的K-D浓缩器（美国Sigma-aldrich公司生产），部分三球回流管（批号：060103）不合格，在80度水浴中浓缩180mL二氯甲烷时，回流管中的玻璃球球几乎不动，浓缩到10mL左右要耗时1个多小时，浓缩正己烷就成了几乎完不成的任务，而它的说明书上注明是可以浓缩正己烷的。大家都知道二氯甲烷的沸点是39度多，正己烷的沸点是68度多。正常的三球回流管，在浓缩时玻璃球是不停的跳动的，浓缩时间约30分钟左右。 对于此种不合格批号，我们跟上海安谱公司沟通，安谱公司派工程师到我实验室实地考察，也确认了此批不合格三球回流管。上海安谱公司同意对我实验室办理退货手续，同时联系Sigma-aldrich公司，协商退货，而Sigma-aldrich公司自己通过对比，结论是：此批三球回流管浓缩时间稍长，但不影响使用。解释是：人工加工的产品，不可能浓缩的时间一致 。（潜台词是工人不同，加工的产品就能存在差异，即使同一个人加工的产品，在吃饱了饭有劲和饿了没劲的时候也不同）。Sigma-aldrich公司最终认定产品无质量问题，不受理此售后问题，也不给予退货。此批产品是07年购买，期间我实验室也通过上海安谱公司多次与Sigma-aldrich公司联络，但至今尚未解决，严重影响我实验室科研和生产。请问兄弟姐妹们，外国公司对在华销售的产品质量就这么有信心？对待客户出现的质量问题就这么藐视？甚至是不屑于去解决！！我们该如何向所谓著名美企维护我们的权益？？？？？？

请教各位，实验室仪器设备一年检定一次（送检），玻璃器材如滴定管、容量瓶也是一年内部检定（自检）一次吗？大家是如何走的程序呢，需要内部文件支持吗？

急求玻璃纤维隔板中氧化钠/氧化钾/硼含量的测定方法！另求玻璃纤维隔板中平板棉的检测方法！请各位专家高手赐教 [em50]急急急！怎么不见大家发言啊？顶一下吧 [em22]

请问滴定管用的玻璃是钠钙玻璃（软质）吗？

求助玻璃器具怎么自检，去质监部门学习培训了玻璃器具自校，请问拿到证书后怎么弄，是不是有了证书就可以自己对着检定规程检定还是说要建立一套标准

[B]问：[/B] [size=4]您好！我最近看了很多计量法律法规，但是还是有很多疑问。请问企业化验室用的各种玻璃量器不在依法管理的计量器具里，也不是用于贸易结算的强制检定计量器具，企业是否要进行送检？如果要送检，怎么送检？有多少容量瓶，移液管就送检多少？如果企业自己检，检定人员是否需要检定证件，是否必须按照《常用玻璃量器检定规程》进行检定？恳请尽快答复。 [/size][B]答：[/B] [size=4]玻璃量器不属于强制检定的工作计量器具，不需要实行强制检定。但按照计量法的规定，对于非强检的计量器具，使用单位应当自行定期检定或者送其他计量检定机构检定。如果使用单位自行定期检定的话，首先要建立相应的计量标准器具并通过标准考核；其次计量检定人员要取得《计量检定员证》；最后计量检定要按照《常用玻璃量器国家计量检定规程》进行。 [/size]

想咨询一下，关于化学实验室常用玻璃仪器的校准，如滴定管、分度吸量管、容量瓶、量筒和量杯等，所用到的每一根都需要送检吗？还是同一批采购的只检定其中一根就可以？另外玻璃器皿都如何做状态标识和唯一性标识？直接贴标签清洗的时候会掉落，有没有其他比较好的方法呢？

如何区分钠钙玻璃与硼硅玻璃制滴定管？滴定管检定过程中衡量法K值表如何使用，检定温度一定要在20度下还是可以用其它温度下利用水在当前温度下的密度来换算？

玻璃量器计量检定-实验室量值传递 JJG-196-2006中公式计算 V(20度）=m(测定水的重量）*K(t)(查表得到1.00272）在计算容量偏差的时候按照用标称减去V(20度）对么？例如：标称为10.00 质量为9.9640 容量偏差为：+0.009 在容量允差范围内 结论为A级（水温为19.3度）玻璃材质为钠钙玻璃 请专家看下这样算对不对 谢谢 谢谢 另 1毫升分度吸管 要分别检测1/10 、半容量、和总容量三个点的容量允差都是一样的么？

上学时学习滴定分析，要求玻璃仪器不能挂液，如果出现挂液现象，我们一般会使用铬酸洗液来浸泡滴定管或移液管，泡过之后是很干净，但是会不会对玻璃仪器有什么影响呢？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif

玻璃仪器检定一般都检定几支？

玻璃仪器用什么固定比较好

为了图方便，gdx502跟玻璃微球联用测非甲烷的，然后也想用它测甲醇

请问玻璃仪器算固定资产吗？

50℃，仪器最好不要使用。9.对于一些强溶剂形式的有机有机酸、稀碱金属溶液（stress cracks）丙酮、异丙醇、四氢呋喃慎重使用。10.气泡常会在滴定管处富集，这可能是由于管路接口处漏夜或是液体中溶解的气泡释放出来的结果。因此，要保证加液管路的所有接口都是拧紧的，而且注意不要损坏管路口。11.如果使用碱性、腐蚀性或高浓度试剂时，不要让试剂滴在仪器上，每个月或者每个星期要定期检查仪器性能是否正常，有无漏液现象。如果没有使用上述试剂，就可以每隔半年或一年检查。12.长时间不用时，要清理干净滴定管中的液体，并放置在干燥无尘的环境中。二、常用电极的日常维护与保养1. PH玻璃电极 （1）玻璃球膜的保护。玻璃电极在使用过程中要注意避免玻璃球膜与坚硬物体的擦碰，玻璃电极在与参比电极插入溶液中构成电池时，玻璃电极的最下端应高于参比电极的最下端，以免由于电极未夹牢落下损伤玻璃球膜。 （2）电极的清洗。玻璃电极的玻璃球膜被沾污将影响对氢离子的正常响应，此时应对其清洗。对于油污，可以用5%-10%的氨水或丙酮清洗。无机盐类可以用0.1mol的盐酸清洗。钙镁等不溶物积垢可以用乙二胺四乙酸二钠盐溶液溶解清洗。在含胶质溶液或含蛋白质溶液（如血液、牛奶等）中测定后，可以用1mol的盐酸溶液清洗。 注意：玻璃电极的清洗要注意避免使用脱水性溶剂（如无水乙醇、浓硫酸等），以防止破坏水化胶层使电极失效。电极清洗后，应用纯水重新清洗，浸泡一夜后使用。 （3）使用环境。玻璃电极一般在空气中的温度为0-40℃，试液温度为5-60℃，不宜在温度发生剧烈变化的地方使用。2.甘汞电极（1）使用时，电极上端小孔的橡皮塞以及液络部的橡皮套必须拔去，以防止产生扩散电位变化和阻断盐桥溶液与待测液的联系而影响测试。（2）甘汞电极的电位与温度有关，温度滞后性比较大，使用时严防温度急剧变化。使用温度不能高于65℃。（3）电极内的氯化钾溶液不能有气泡，以防止隔断溶液，室温时溶液内应保留少许氯化钾晶体，以保证氯化钾溶液饱和。（4）氯化钾溶液要浸没甘汞糊体，如不能浸没，需要补充饱和的氯化钾溶液，氯化钾液面要高于试剂的液面，防止电极被试液渗入而污染。特别是测量高浓度的PH值时，宁可时氯化钾溶液流出稍快而不能让其发生倒灌。每隔一段时间，可将饱和氯化钾溶液更换一次，以报纯净。（5）电极表面的氯化钾晶体要及时除去，特别是甘汞电极的上部应始终确保干净。（6）暂时不用的饱和甘汞电极，可以将其氯化钾渗出端插入饱和的氯化钾溶液保存，可以避免毛细孔堵塞。（7）长时间不用的甘汞电极要将橡皮塞冒塞紧。3. 各种离子选择性电极（1）电极使用前，应在一定浓度含有所测离子的溶液（或纯水）中浸泡一段时间活化，以使电极平衡，然后用去离子水反复清洗。（2）与双盐桥饱和甘汞电极配合使用时，外盐桥充入不含待测离子的且不与其反应、液接电位很小的合适电解质溶液。（3）应防止电极敏感膜被碰擦和沾污，若沾污，可以用酒精轻轻擦拭。（4）电极暂时不用时，可以浸泡在一定浓度的所测离子溶液中保存，长时间不用，用滤纸吸干后放于电极盒中。（5）电极引线与插头要保持干燥。4.银电极（复合银电极）（1）时间长久后，电极表面会有一层暗色的氧化膜，影响测量精度。使用前用细砂纸轻轻打磨到发亮即可。（2）对于复合电极，参比液需要填充1mol/L的硝酸钾溶液，并定期更换补充，要将电极浸泡在硝酸钾溶液中。5.铂电极（复合铂电极）对于复合电极，参比液需要填充饱和氯化钾溶液，并定期更换补充，要将电极浸泡在氯化钾溶液中。

在做检测时，使用的玻璃器皿是否都是检定过的呢？众所周知，器皿的检定费不便宜，所以不可能每个玻璃仪器都检定。在这里想统计一下，你们每年检定的玻璃器皿占总数的比例是多少？

请教一下关于玻璃量器具的检定事宜。是不是实验室用到的全部移液管，容量瓶，比色管，量筒都要送去检定，然后贴上唯一性标识？

各位好，我查阅玻璃器皿的检定规程，对玻璃器皿的检定周期规定为三年，而计量所所开具的报告检定周期为一年，我想请问下，有没有知道，玻璃器皿到底需要多长时间检定一次？有知道的请留言，本人不胜感激！

已检定的玻璃器具怎么发挥它的用途？好像我们实验室的玻璃量器类全部送外面校了一套回来就当宝贝就藏起来了，这个有什么用，检定回来又不用，干啥玩意的啊？同志们的实验室是怎么做的？

你们的玻璃器皿是全部送检？还是检定一部分，剩下的自检？

求教哪家公司生产玻璃仪器检定用的器具？

关于实验室所用玻璃器皿的检定，向大家求助！如果是实验室的所有用到的容量瓶、移液管、量筒、滴定管全部送计量院检，费用非常大，时间周期也比较长。是否可以自己参加相关资格培训，然后内部自己检定，贴内部的检定标签？如果可以的话，是否有这样的培训考核组织可以推荐（网上培训结业考试最佳）。请大家多多指教！谢谢！