去石机

通过比较加压溶剂萃取（PSE）和自动索氏萃取，本文研究了PSE的效率。用快速溶剂萃取仪E-914和自动索氏萃取仪B-811萃取含有多溴二苯醚（PBDEs）的沉积物样品，用GC-MS定量PBDEs。该研究显示两种技术无论在回收率还是在重复性上都具有可比较性，而且还显示了PSE技术比自动索氏萃取更能节省时间和节约试剂。

人巨噬细胞趋化因子(MCF)检测试剂盒人巨噬细胞趋化因子(MCF)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人巨噬细胞趋化因子(MCF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人巨噬细胞趋化因子(MCF)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人巨噬细胞趋化因子(MCF)抗原、生物素化的人巨噬细胞趋化因子(MCF)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人巨噬细胞趋化因子(MCF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

2019年10月18日国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会联合发布了《GB/T 38138-2019纤维级聚己内酰胺（PA6）切片试验方法》，定于2020年5月1日正式实施。该标准中，测定切片热水可萃取物含量（%）推荐采用索氏提取折光法作为方法B。其原理：试样在特制的索氏萃取器中经热水萃取，用折光仪测定萃取液的折光率。根据己内酰胺标准溶液的折光率曲线，计算试样中热水可萃取物的含量。

混凝土钻孔取芯机是一种用于在混凝土或石材等材料上进行钻孔并取芯样品的工具。混凝土钻孔取芯机采用本田发动机驱动，特别适用于野外取芯试验，改善了野外工作没有电源的局限，采用高速切割技术，与薄壁金刚石钻头配套，混凝土钻孔取芯机广泛用于工程建筑、市政工程、设备安装工程和建筑质量检查工程等领域的钻孔与取芯。在公路、机场、港口、大坝等混凝土、沥青路面、石灰石基础上取芯进行抗压、抗折试验。

人嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)ELISA试剂盒人嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)抗原、生物素化的人嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

关于脱硫脱碳剂起泡趋势检测方案

传统萃取方法如索氏萃取，常常受限于几个缺点，此类方法时间长，时间从几个小时到几天；试剂的量需要很多，并无法自动化。微波萃取（MAE）可避免这些弊端。时间15-30分钟，试剂6-50ml，跟传统方法比起来，微波萃取是个有效和广泛接受的加速萃取应用的方法。

配方型选择性脱硫溶剂起泡趋势的测定

2016年5月31日，《土壤污染防治行动计划》(简称“土十条”)正式由国务院印发实施，此后一年多的时间里环境土壤普查已覆盖全国，多项环境土壤标准发布。 传统手动方法耗时耗力，很难满足大量样品的检测需求，为了提高效率，现参考标准（HJ 835-2017土壤和沉积物 有机氯农药的测定 气相色谱-质谱法）来摸索全自动前处理的可行性。 本实验使用了莱伯泰科高效压力溶剂萃取系统（HPSE）提取土壤中的23种有机氯，SePRO全自动高通量柱膜通用固相萃取系统净化，MV5多通道平行浓缩系统浓缩后用气质联用仪进行检测，创建了土壤中有机氯检测的一整套方法。

2016年5月31日，《土壤污染防治行动计划》(简称“土十条”)正式由国务院印发实施，此后一年多的时间里环境土壤普查已覆盖全国，多项环境土壤标准发布。 传统手动方法耗时耗力，很难满足大量样品的检测需求，为了提高效率，现参考标准（HJ 835-2017土壤和沉积物 有机氯农药的测定 气相色谱-质谱法）来摸索全自动前处理的可行性。 本实验使用了莱伯泰科高效压力溶剂萃取系统（HPSE）提取土壤中的23种有机氯，SePRO全自动高通量柱膜通用固相萃取系统净化，MV5多通道平行浓缩系统浓缩后用气质联用仪进行检测，创建了土壤中有机氯检测的一整套方法。

2016年5月31日，《土壤污染防治行动计划》(简称“土十条”)正式由国务院印发实施，此后一年多的时间里环境土壤普查已覆盖全国，多项环境土壤标准发布。 传统手动方法耗时耗力，很难满足大量样品的检测需求，为了提高效率，现参考标准（HJ 835-2017土壤和沉积物 有机氯农药的测定 气相色谱-质谱法）来摸索全自动前处理的可行性。 本实验使用了莱伯泰科高效压力溶剂萃取系统（HPSE）提取土壤中的23种有机氯，SePRO全自动高通量柱膜通用固相萃取系统净化，MV5多通道平行浓缩系统浓缩后用气质联用仪进行检测，创建了土壤中有机氯检测的一整套方法。

2016年5月31日，《土壤污染防治行动计划》(简称“土十条”)正式由国务院印发实施，此后一年多的时间里环境土壤普查已覆盖全国，多项环境土壤标准发布。 传统手动方法耗时耗力，很难满足大量样品的检测需求，为了提高效率，现参考标准（HJ 835-2017土壤和沉积物 有机氯农药的测定 气相色谱-质谱法）来摸索全自动前处理的可行性。 本实验使用了莱伯泰科高效压力溶剂萃取系统（HPSE）提取土壤中的23种有机氯，SePRO全自动高通量柱膜通用固相萃取系统净化，MV5多通道平行浓缩系统浓缩后用气质联用仪进行检测，创建了土壤中有机氯检测的一整套方法。

2016年5月31日，《土壤污染防治行动计划》(简称“土十条”)正式由国务院印发实施，此后一年多的时间里环境土壤普查已覆盖全国，多项环境土壤标准发布。 传统手动方法耗时耗力，很难满足大量样品的检测需求，为了提高效率，现参考标准（HJ 835-2017土壤和沉积物 有机氯农药的测定 气相色谱-质谱法）来摸索全自动前处理的可行性。 本实验使用了莱伯泰科高效压力溶剂萃取系统（HPSE）提取土壤中的23种有机氯，SePRO全自动高通量柱膜通用固相萃取系统净化，MV5多通道平行浓缩系统浓缩后用气质联用仪进行检测，创建了土壤中有机氯检测的一整套方法。

人巨噬细胞来源的趋化因子(MDC/CCL22)检测试剂盒人巨噬细胞来源的趋化因子(MDC/CCL22)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人巨噬细胞来源的趋化因子(MDC/CCL22)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人巨噬细胞来源的趋化因子(MDC/CCL22)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人巨噬细胞来源的趋化因子(MDC/CCL22)抗原、生物素化的人巨噬细胞来源的趋化因子(MDC/CCL22)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人巨噬细胞来源的趋化因子(MDC/CCL22)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人鼠嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)检测试剂盒人鼠嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)CCL11)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人鼠嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)CCL11)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人鼠嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)CCL11)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人鼠嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)CCL11)抗原、生物素化的人鼠嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)CCL11)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人鼠嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)CCL11)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人核仁形成区嗜银蛋白(Ag-NORs)检测试剂盒人核仁形成区嗜银蛋白(Ag-NORs)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人核仁形成区嗜银蛋白(Ag-NORs)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人核仁形成区嗜银蛋白(Ag-NORs)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人核仁形成区嗜银蛋白(Ag-NORs)抗原、生物素化的人核仁形成区嗜银蛋白(Ag-NORs)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人核仁形成区嗜银蛋白(Ag-NORs)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

有机氯类农药是含有氯元素的有机化合物，主要分为两大类，一类为以苯为原料的氯化苯类，如六六六、滴滴涕等；另一类为不以苯环为原料的氯化亚甲基萘制剂，如艾氏剂、狄氏剂等。有机氯类农药曾被广泛用于农业虫害等的防治，但因其大都化学性质稳定、难于分解、易残留，对环境有较大污染，所以现在逐渐禁止或减少了对其的使用。有机氯难降解，在环境中的残留量较大，持续破坏着生态环境。本文参考“HJ 699-2014 水质 有机氯农药和氯苯类化合物的测定 气相色谱-质谱法”使用LabTech Sepaths UP 柱膜通用全自动固相萃取系统对水中有机氯农药和氯苯类化合物进行固相萃取，并采用气质检测，建立了一套水中有机氯农药和氯苯类化合物的处理检测方法，且方法的回收率及平行性良好，适合水中有机氯农药和氯苯类化合物的检测。

加速溶剂萃取是一种样品前处理手段。本文介绍了加速溶剂萃取原理及其在食品和农残分析中的应用研究情况 所用仪器：戴安ASE

有机氯类农药是含有氯元素的有机化合物，主要分为两大类，一类为以苯为原料的氯化苯类，如六六六、滴滴涕等；另一类为不以苯环为原料的氯化亚甲基萘制剂，如艾氏剂、狄氏剂等。有机氯类农药曾被广泛用于农业虫害等的防治，但因其大都化学性质稳定、难于分解、易残留，对环境有较大污染，所以现在逐渐禁止或减少了对其的使用。有机氯难降解，在环境中的残留量较大，持续破坏着生态环境。本文参考“HJ 699-2014 水质 有机氯农药和氯苯类化合物的测定 气相色谱-质谱法”使用LabTech Sepaths UP 柱膜通用全自动固相萃取系统对水中有机氯农药和氯苯类化合物进行固相萃取，并采用气质检测，建立了一套水中有机氯农药和氯苯类化合物的处理检测方法，且方法的回收率及平行性良好，适合水中有机氯农药和氯苯类化合物的检测。

有机氯类农药是含有氯元素的有机化合物，主要分为两大类，一类为以苯为原料的氯化苯类，如六六六、滴滴涕等；另一类为不以苯环为原料的氯化亚甲基萘制剂，如艾氏剂、狄氏剂等。有机氯类农药曾被广泛用于农业虫害等的防治，但因其大都化学性质稳定、难于分解、易残留，对环境有较大污染，所以现在逐渐禁止或减少了对其的使用。有机氯难降解，在环境中的残留量较大，持续破坏着生态环境。本文参考“HJ 699-2014 水质 有机氯农药和氯苯类化合物的测定 气相色谱-质谱法”使用LabTech Sepaths UP 柱膜通用全自动固相萃取系统对水中有机氯农药和氯苯类化合物进行固相萃取，并采用气质检测，建立了一套水中有机氯农药和氯苯类化合物的处理检测方法，且方法的回收率及平行性良好，适合水中有机氯农药和氯苯类化合物的检测。

有机氯类农药是含有氯元素的有机化合物，主要分为两大类，一类为以苯为原料的氯化苯类，如六六六、滴滴涕等；另一类为不以苯环为原料的氯化亚甲基萘制剂，如艾氏剂、狄氏剂等。有机氯类农药曾被广泛用于农业虫害等的防治，但因其大都化学性质稳定、难于分解、易残留，对环境有较大污染，所以现在逐渐禁止或减少了对其的使用。有机氯难降解，在环境中的残留量较大，持续破坏着生态环境。本文参考“HJ 699-2014 水质 有机氯农药和氯苯类化合物的测定 气相色谱-质谱法”使用LabTech Sepaths UP 柱膜通用全自动固相萃取系统对水中有机氯农药和氯苯类化合物进行固相萃取，并采用气质检测，建立了一套水中有机氯农药和氯苯类化合物的处理检测方法，且方法的回收率及平行性良好，适合水中有机氯农药和氯苯类化合物的检测。

固相萃取的应用优势 在什么项目的前处理适合使用固相萃取技术，即用固相萃取会比普通的溶剂萃取更理想，个人认为有以下几种情况： （一）水中有机物的前处理。 此类常规处理基本上是用与水不相溶的有机溶剂振荡萃取，用固相萃取的优势在于 （1）可以定量地重复前处理过程。 溶剂振荡的操作一般只能要求到控制时间的程度，却无法控制振荡频率，强度，动作，我们知道，每个人的振荡动作是不同的，就是同一个人，也很难保证始终划一的动作。所以说，溶液萃取的动作是不定量，不能重复的。 而在应用固相萃取时，比较容易保持过柱和洗脱速度的均一和稳定，因此，固相萃取的萃取过程是可以重复，可定量的。 （2）现场处理。 水中有机物的分析有一个长期困扰我们的瓶颈。即有机物在池塘水库等环境中能保持相对稳定，但是一旦进入采样瓶这个小环境中，就会迅速发生变化，所以很多水的有机物分析方法要求即采即分析，不能超过4个小时，可一般的情况是，从取水回到实验室的时间就远远不止4小时了，样品发生了变化，分析结果的可靠性可想而知。 如果引入固相萃取技术，由于其设备简单，体积小，易于携带，完全可以做到在现场一边采样，一边进行前处理。采样者带回实验室的是固相萃取柱，而不是水样。这样就能保证我们处理的是真正成份稳定的水样。 从实际应用来说，在水的检测中用固相萃取技术取代传统液液萃取还有相当的工作需要摸索，目前尚不能完全取代，但是其发展的前景很值得看好。 （3）有机试剂消耗量的减少。 在处理水样时，如果用固相萃取，则只需要在洗脱时用到有机溶剂，用量比传统液液萃取要少数十倍以上。对于实验者的人身保护和环境保护有着积极的意义。 二）批量生物材料的药物成分萃取 这是固相萃取在实际应用中比较成功的范例，主要是指在医院中检测血样和尿样时的前处理工作，由于对药物成份的吸附是固相萃取的优势，加上样品单一，组成固定，在确定方法后很适合大规模批量的净化操作。

使用加速溶剂萃取以及在线净化来萃取受污染土壤中的烃类物时，加标回收率在 84.0％ 至 100.5％ 之间。使用在线净化选择性地消除干扰避免了耗时和昂贵的萃取后手动净化程序。使用加速溶剂萃取处理样品仅需 20 分钟并且只需 40mL 溶剂。Rocket 蒸发器不需要繁琐的氮吹浓缩。通过使用 Flip-Flop 系统，可以直接将样品浓缩到 GC 小瓶中。

加速溶剂萃取技术(简称ASE)是一种全新的高效样品前处理方法.常用的有机溶剂由泵注入已填充样品的萃取池后,加温加压,数分钟后,萃取液由载气吹入收集瓶中供分析.萃取全过程实现自动化,并且可以多次萃取,快速省时,溶剂消耗量少.分析土壤、淤泥等固体样品中的除草剂,首先要将其从基体中提取出来.从前,这一工作需要大量有机溶剂.然而在近期环境法规将就世界范围内实验室的有机溶剂用量作出许多严格的规定.例如:在美国,最近颁布的行政法规减少了联邦实验室内50—90%的溶剂用量.因此,由美国DIONEX(戴安)公司推出的减少溶剂用量的固体样品

着色剂具有改善食品色泽、增进人们食欲的作用，因其成本低、色泽鲜艳、着色力强、稳定性好等特点，在食品生产加工行业中被广泛应用。但食用合成着色剂常以苯、甲醛等化工产品为原料, 经磺化、卤化等化合而成，易混入有毒有害物质,有潜在的毒性和致癌性。因此，各国对食品中合成着色剂的使用范围和使用限量都有严格规定，GB 2760—2014《食品添加剂使用卫生标准》明确严格规定了合成色素的使用限量和范围。本实验开发了不同样品基质中合成着色剂测定的固相萃取方法，本法操作简便，回收率好，满足检测要求。

24位固相萃取仪离和富集食物中农药残留的实验步骤

CDS Empore?EZdisk滤器式萃取盘用于从液体样品中对目标分析物进行固相萃取 (SPE)。该产品可有效去除或最小化样品基质干扰物和其他干扰物，以在分析前“净化”样品。此产品还可以富集目标分析物以达到分析方法所需的灵敏度范围。用户可通过选择吸附剂化学成分和适当的萃取方法非常方便地将目标化合物从复杂混合物样品中分离出来。EZdisk滤器式萃取盘内部的滤芯由三层特制膜片组成。滤芯中间是一层含有色谱级吸附剂颗粒的吸附膜。滤芯上下两侧为0.45μm预过滤膜片（PP材质），可改善具有挑战性（含有固体颗粒物）样品基质的流动性及有效减少吸附剂颗粒的流失量。除由PTFE和吸附剂颗粒组成的吸附膜外，该高性能萃取装置的其它所有组件均由聚丙烯（PP）制成。

有机氯农药是用于防治植物病、虫害的组成成分中含有氯元素的有机化合物。常见的有机氯农药有艾氏剂、狄氏剂、滴滴涕、硫丹、氯丹、六氯苯、七氯等。主要应用于水果、蔬菜、棉花和粮食作物上。此类农药具有毒性大、难降解、水溶性低和酯溶性高的特点，可随食物链发生富集放大，对人体健康和生态环境造成很大危害。我国对此类农药制定了严格的限量标准。 本实验参考“GB 23200.9-2016 粮谷中475种农药及相关化学品的残留量的测定 气相色谱∕质谱法”建立了使用莱伯泰科高效压力溶剂萃取系统（HPSE）提取玉米中的16种有机氯，SPE1000全自动固相萃取系统净化后用气质联用仪进行检测的一整套方法。

AN343 用加速溶剂萃取（ASE）技术测定大体积食品中的农药（杀虫剂）样品基体：食品仪器：Dionex ASE300 （带有34，66或100mL萃取池）Dionex 萃取采集瓶（250mL）试剂： 丙酮（优级纯）二氯甲烷（优级纯）乙酸乙酯（优级纯）正己烷（优级纯）环己烷（优级纯）Hydromatrix硅藻土无水Na2SO4萃取条件：系统压力： 10Mpa（1500psi）温度： 100℃加热时间： 5min静态时间： 5min溶剂： 乙酸乙酯/环己烷或二氯甲烷/丙酮（1：1，V/V）冲洗体积： 60％（萃取池体积）吹扫时间： 180秒静态循环次数：1－2次总萃取时间：每个样品14－20min溶剂总量： 每个样品135－145mL样品制备： 本样品为市售的婴儿食品。称取胡萝卜和苹果（糊状）30g。在婴儿食品中加入浓度为0.2mg/mL的农药7.5uL，最终在胡萝卜和苹果的样品中农药浓度为50ug/kg。将此样品与Hydromatrix硅藻土混合（1：1 w/w）。婴儿食品外的样品，要用混合器或食品处理机混合均匀或切碎，得到均匀的浆液，然后称取该浆液30~50g，并与硅藻土混合。凝胶渗透色谱法（GPC）净化条件：仪器：GPC （clean-up XL,Abimed Gilson, D-40736）进样体积：5mL色谱柱：52g Bio-beads S-X3(200~400目)（600mm×25mm i.d.）；33cm gel bed length（Bio-Rad,D-80901 Munich）溶剂：乙酸乙酯/环己胺（1：1，v/v）流速：5mL/minDump：17min（弃去85mL）收集：22min（收集100mL）GC分析条件-DB5：GC： HP5890，HP7673自动进样器，FPD检测器（526nm，phosphorus mode）柱： 30m熔融硅胶毛细管柱DB-5（J&W），外径0.53mm，层厚1.5um气体： 载气氦气，10mL/min；Make-up氦气，15mL/min；检测空气，100mL/min，氢气，75mL/min温度： 柱温箱， 60℃ 维持1minto 250℃ 升温速率10℃/min，维持10min 进样器： 250℃ 检测器： 240℃进样体积： 5uL积分仪： HP化学工作站（软件版本 A.05.04）GC分析条件-DB1701：（测定硫特普sulfotep，毒死蜱chlorpyrifos，. 对硫磷1605 parathion（-ethyl））GC： HP5890，HP7673自动进样器，FPD检测器（526nm，phosphorus mode）柱： 15m熔融硅胶毛细管柱DB-1701（J&W），外径0.53mm，层厚1um气体： 载气氦气，8mL/min；Make-up氦气，15mL/min；检测空气，100mL/min，氢气，75mL/min温度： 柱温箱， 60℃ 维持1minto 260℃ 升温速率10℃/min，维持10min 进样器： 250℃ 检测器： 240℃进样体积： 5uL积分仪： HP化学工作站（软件版本 A.05.04）分析结果：请见附件中表格参考文献1.Dionex Application Note 319,”Extraction of Organophosphorous Pesticides Using Accelerated Solvent Extraction(ASE)”.2.Ezzell, J.L Richter, B.E.J Felix, W.D.J Black, S.R. B. Meikle, J.E. “A Comparison of Accelerated Solvent Extraction for organophosphorus pesticides and herbicides” LC/GC, 1995, 13, 390-398

吉天仪器作为国内快速溶剂萃取先进的生产厂家，拥有专业的实验室以及应用技术人才，已经针对目前常用的样品开发了上百种整套的萃取方法，能够为您提供全方位的解决方案。