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乙醇分析仪

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乙醇分析仪相关的论坛

  • 【求助】分析废水中的甲醇和乙醇?

    我是分析环境监测,最经公司要分析一批废水样。其中废水中含有甲醇和乙醇,现在想在同一条件下将这两种物质分开,希望各位能帮忙提供一些方法。 还有我手头上没有填充柱,只有非极性的毛细管柱。试过一些方法,但是分离效果不是很好,有点拖尾。谢谢大家帮忙。

  • 【求助】为什么色谱分析乙醇时正常 分析丁醇会出现杂峰?

    如题TCD检测器 PEG填充柱。在分析乙醇的时候很正常,换作分析丁醇就会出现许多杂峰 而且基线要走很久才能平 有时候甚至一直出现像心电图一样的峰 很崩溃是丁醇样品的问题是样品不纯 还是柱子或者色谱的问题但是为什么分析乙醇时候峰就很正常!!!!!!!!!!!!!!

  • 乙醇脱水制乙烯在线分析

    请问各位大侠,有谁做过无水乙醇脱水制乙烯在线分析,为什么我们的在线分析极不稳定,无法重复性,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]需要注意哪些条件控制?反应系统压力与分析系统压力如何进行匹配?

  • 【讨论】乙醇气相色谱图分析原因

    测试样品名称;ST05 (公司原料编号) 原材料进样:工业乙醇 测试仪器名称:GC7890F 仪器厂家 :上海天美 请教下色谱方面同仁帮忙分析附件乙醇测试分析图是何原因? 气相色谱仪点不着火有哪些因素? 气相色谱仪测试谱图峰托尾有哪些因素? 气相色谱仪谱峰杂质过多有哪些因素? 气相色谱仪用不同柱温测试同样样品有何影响?

  • 关于分析水和废水中甲醇、乙醇以及乙酸乙酯

    主要问题有两大点1.请问有没有用顶空分析出该项目的人,所采用的色谱柱都是什么?顺带问一下你们的柱温层升以及得到的最低检出限是多少。2.目前我用了DB-5,虽然是非极性色谱柱,但是也分析出了三种物质,但是进一步还想采用顶空与DB-5的色谱柱分析乙二醇和DMF,可能是柱温不够(最高只升至150℃),或者N2流速不够导致(为了分离甲醇和乙醇的峰而将流速从2.0ml/min调为1.0ml/min),原定配了上千的乙二醇以及79ug/ml的DMF没有出峰,是否需要换其他色谱柱重新进行试验?(目前仍用原来的色谱柱,但是相对提高了柱温至250℃,还在试验中。)在线等。。。。

  • 【求助】三乙醇胺的分析方法

    想向各位高手请教一下子三乙醇胺[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的分析方法,主要测纯度与含水。三乙醇胺现在主要有两种规格,一种含量98%左右,另一种85%左右,含水小于15%左右。国标用的是聚乙二醇20M石英毛细管柱。

  • 【求助】寻求乳酸与乙醇酯化反应体系的GC分析要点

    各位大侠好:本人实验的内容是乳酸与乙醇酯化合成乳酸乙酯,所以反应后的体系为乳酸/乙醇/乳酸乙酯/水四元体系,比较好的分析方法应该是应用GC吧,想问问分析时应用什么样的柱子较好,应该注意一些什么问题?还望做过相同体系分析或知道的大侠给与指点~~

  • 【讨论】乙醇含量分析溶剂的选择

    我想用气相色谱分析发酵废液(约85%水分)中丙酮、乙醇、正丁醇含量,用异丁醇做内标液(配的是异丁醇水溶液2.4g/L),5毫升离心后的样品加20毫升内标液进样分析,FID检测器,HP-INNOWAX毛细管色谱柱,30*0.25*0.32,柱温90度,汽化220度、检测器225度,我用分析纯配的标准液峰形很好,但是当进样品时所有峰都拖尾,同一个样品进好多针偶尔有一针峰形还可以。我不知道是不是样品中水分含量太高导致的峰形拖尾,能不能用其他的溶剂配置异丁醇内标液,选择什么溶剂好。谢谢第二个问题:我用上述毛细管色谱柱分析酒精(95%)中杂质含量,杂质有:甲醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇(内标物)、异丁醇、异戊醇。程序升温:70度保持3分钟,5度/分钟升到100度,保持2分钟。汽化210度,FID215度。在该条件下除了异丙醇与乙醇分不开所有峰都分离很好,是不是我的色谱柱太短了啊。现在急需要定量异丙醇,有什么好方法,谢谢了

  • 废水中三乙醇胺的分析方法

    最近公司接了一个水样,需要分析废水中的三乙醇胺。由于废水样不能直接进柱,我一般都采用顶空方法。但是查了沸点有三百多;萃取又怕不完全。 希望有做过的大侠指点迷津,不甚感激!

  • 气相色谱分析血液乙醛和乙醇时峰型异常

    气相色谱分析血液乙醛和乙醇时峰型异常

    岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 2014C,色谱柱wondacap wax 30*0.25*0.25,进样口温度250℃,检测器温度250℃,程序升温:初始温度48℃,以30℃/min升温至55℃,再以30℃/min升温至200℃,保留2min。柱流量1.5mL/min,分流进样,分流比10,进样量1uL。用以上方法分析血液样品中乙醛和乙醇含量,叔丁醇作为内标,样品处理用乙腈沉淀蛋白,离心后过膜,自动进样器进样。最近分时时乙醛峰拖尾严重,拖尾因子达到2.0以上,叔丁醇和乙醇峰下降过程疑似出现分裂。但不加血样直接进样分析乙醛和乙醇溶液时,所有峰型只是拖尾,不出现峰分裂现象,当分析血液样品时,就会出现下面图中的异常峰型。希望得到您的指导,解决这个问题,谢谢![img=,690,515]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907101146426113_3121_1750127_3.jpg!w690x515.jpg[/img]

  • 气相色谱分析微量乙醇

    [color=#444444]用安捷伦的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] HP-INNOWAX的柱子 分析乙醇含量 异丙醇是内标 找不到合适的升温程序。请各位做过的 出一下点子 ~~[/color]

  • 气体分析仪!!

    我们需要的气体分析仪是要求最好只用一个探测器能检测多种气体,主要包括甲醇、乙醇、甲苯、二甲苯、甲基叔丁基醚(MTBE)、异丁烯、二甲醚等气机,不知有否. 销售在浙江地区,如果有,请发邮件到我邮箱里panzhewei@163.com.谢谢 需要便携式的!!

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