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甲定萃取仪
仪器信息网甲定萃取仪专题为您提供2024年最新甲定萃取仪价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括甲定萃取仪参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的甲定萃取仪您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合甲定萃取仪相关的耗材配件、试剂标物,还有甲定萃取仪相关的最新资讯、资料,以及甲定萃取仪相关的解决方案。
甲定萃取仪相关的方案
在线固相萃取-双梯度高效液相色谱法测 定水中甲萘威
采用一种新型双梯度液相色谱结合在线固相萃取技术建立了一种简便、快速、准确测定水中甲萘威的方法,本方法实现了样品在线富集及除杂,避免了繁琐的样品前处理过程,大大节约了样品量及时间,且重现性好,适用于水中甲萘威的测定。
在线固相萃取--快速双三元液相质谱联用分析水中的呋喃丹和甲萘威
甲萘威和呋喃丹属于高效广谱氨基甲酸酯类农药,广泛用于各种粮食作物的害虫防治,有很强的环境生物毒性,在我国被列为不得使用和限制使用的农药品种。由于其性质稳定,残留期长。在许多国家和地区的水体中均检出这类化合物残留。为防止污染水源影响人体健康,水体中农药残留的快速有效测定具有非常重要的意义。《GB/T5750.9 - 2006生活饮用水检验方法 农药指标》中采用固相萃取-高效液相色谱-紫外检测方法测定了水样中的甲萘威,采用液液萃取-高效液相色谱-柱后衍生-荧光检测方法测定了水样中的呋喃丹。本文采用在线固相萃取为样品前处理方法,样品经固相萃取柱浓缩后在线转移至分析柱进行分析,串联质谱检测,样品无需前处理,过滤后即进样分析,5分钟即可完成一次样品分析。本方法对水中甲萘威的检测限是0.3 ng/L,呋喃丹的检测限是0.15 ng/L。
在线固相萃取_双梯度高效液相色谱测 定环境水体中痕量甲萘威
本文建立了常规紫外检测器下同时测定水体中痕量甲萘威的在线固相萃取-高效液相色谱方法,首先通过自动进样器将大体积样品直接注入到在线固相萃取柱上,利用双梯度液相色谱仪的左泵按照设定的清洗溶剂程序将溶剂输入到固相萃取柱上清洗掉杂质,同时待分析物被富集在固相萃取柱上,待清洗过程完成后通过阀切换将在线固相萃取柱切换至分析流路,利用双梯度液相的右按照设定的分析色谱条件将待分析物从固相萃取柱上洗脱至分析柱上进行分离和分析。
在线固相萃取_双梯度高效液相色谱测 定环境水体中痕量甲萘威和百菌清
本文建立了常规紫外检测器下同时测定水体中痕量甲萘威和百菌清的在线固相萃取-高效液相色谱方法,首先通过自动进样器将大体积样品直接注入到在线固相萃取柱上,利用双梯度液相色谱仪的左泵按照设定的清洗溶剂程序将溶剂输入到固相萃取柱上清洗掉杂质,同时待分析物被富集在固相萃取柱上,待清洗过程完成后通过阀切换将在线固相萃取柱切换至分析流路,利用双梯度液相的右按照设定的分析色谱条件将待分析物从固相萃取柱上洗脱至分析柱上进行分离和分析。
顶空固相微萃取-气相色谱法测定废水乙酸
提出了顶空固相微萃取-气相色谱法测定废水中挥发性脂肪酸乙酸的含量。为使固相微萃取达到更高的效率,选择极性85μ m PA作为微萃取头的涂层,微萃取系在pH 1.5的试液中进行,萃取温度及时间为25℃和20 min,在20 mL试样溶液中加入氯化钠3.5 g作为盐析剂。用Stabilwax-DA毛细管色谱柱分离,火焰离子检测器检测。6种脂肪酸在一定的质量浓度范围内与其峰面积呈线性关系,相对标准偏差(n=10)均小于10.0%。
在线固相萃取-高效液相色谱法同时测 定河水中甲萘威
本方法利用戴安公司双三元液相色谱系统在线固相萃取技术,实现样品在线富集及基体去除,避免了繁琐的手工样品前处理过程,能够对甲萘威等四种成分进行同时检测,大大节省了样品用量及时间,且线性范围宽,回收率好,灵敏度高。
固相微萃取氮吹仪固相萃取装置食品行业使用品牌型号厂家规格技术参数选择
SPME固相微萃取、SPE氮吹仪固相萃取装置食品行业使用品牌型号厂家规格技术参数选择
全自动固相萃取仪-GC-NPD法测定环境水中的甲拌磷
有机磷农药被大量用于防治农产品中的植物病、虫害,但不少品种的有机磷类农药对人、畜等生命存在急性强毒性,因此对有机磷农药残留的检测成为了一项重要工作。目前在环境中也受到农药的不当使用的影响,如饮用水源及地表水中的农残含量超标的事件也常有报道,因此环境当中的有机磷农残的监测也越来越被大家所关注。本文通过采用全自动固相萃取仪Dionex Auto-trace 280 仪器对大体积水样进行固相萃取,气相色谱氮磷检测器对水中的甲拌磷等8 种有机磷农药进行检测,解决了饮用水中检测痕量有机磷农药的需要。并且优化了固相萃取的条件,及色谱分析条件。实验结果表明该方法能够达到采用溶剂量少,提取速度快、操作方便等特点,同时对甲拌磷等8 种有机磷的灵敏度好,回收率高,线性范围好的特点。
快速溶剂萃取-离子色谱法同时测定三价铬和六价铬
铬元素在自然界主要以三价铬Cr(Ⅲ)和六价铬Cr(Ⅵ)的形式存在。三价铬是人体的一种必需微量元素,在正常食品补给剂量下,三价铬是无毒的,但较高剂量的三价铬仍表现出细胞毒性反应。而六价铬由于其氧化性和对皮肤的高渗透性,毒害很大,被确认有致癌作用。六价铬化合物广泛应用于制革、冶金、纺织品生产、印染及镀铬等行业。目前各行业均对六价铬进行限量,如2009年欧洲玩具指令(2009/48/EC)中规定了三价铬和六价铬在各种玩具中的限量,三价铬和六价铬的限量最低达到了9.4 mg/Kg和0.005 mg/Kg。由于三价铬和六价铬一定条件下可以相互转化,并且三价铬六价铬都具有一定毒性,因此同时检测三价铬和六价铬的含量更具有重要意义。戴安公司TN24报道了三价铬和六价铬同时检测的方法:对三价铬和六价铬分别进行柱前和柱后衍生,采用紫外检测器于335 nm和530 nm对三价铬和六价铬进行检测。本方法对TN24方法进行改进,在检测三价铬时,不泵入柱后衍生剂,降低背景噪音,提高三价铬的检出限;同时采用快速溶剂萃取ASE对三价铬和六价铬同时萃取,并达到对三价铬进行柱前衍生的目的,萃取液可以直接进行离子色谱分析,达到简单,快速检测的目的。该方法已成功的用于测定土壤、固体废弃物、皮革、纺织品、塑料及橡胶等样品中的三价铬及六价铬,具有良好的灵敏度及加标回收率。
在线固相萃取_双梯度高效液相色谱测 定环境水体中痕量甲萘威
本文采用一种新型双梯度液相色谱结合固相萃取建立了一种简便、快速、准确测定环境水体中甲萘威的液相色谱方法。该方法大大简化了国标方法和EPA测定方法的复杂性,同时在普及性极高的HPLC-UV仪器上实现了高灵敏度检测,可作为环境水体检测上述农药的常用方法。
采用加速溶剂萃取(ASE)技术提取黄芪的黄芪甲苷
本文介绍了使用ASE萃取黄芪中的活性成分黄芪甲苷。黄芪是常见的补益类中药,而其中的黄芪甲苷是黄芪中的主要活性成分,2010版药典一部中将其作为质量控制指标成分。黄芪甲苷可改善心肺功能,加强心脏收缩力,扩张血管,降低血压等功效。以下介绍采用ASE萃取黄芪甲苷具体方法。
采用加速溶剂萃取(ASE)技术提取黄芪的黄芪甲苷
ASE是专为需要分析大量样品且从样品中提取有效产 品信息的实验室而设计。ASE利用提高温和增加压力可以增加溶剂动力学的原理,萃取效率提高的同时减少溶剂 消耗量和萃取时间。在许多应用领域的数据表明,ASE的 萃取结果与其它传统萃取方法的结果相似。然而与传统分析相比,ASE萃取效率更高,将原来十几小时的萃取时?间缩短至小于1小时甚至更短。
采用加速溶剂萃取(ASE)技术提取黄芪的黄芪甲苷
ASE是专为需要分析大量样品且从样品中提取有效产品信息的实验室而设计。ASE利用提高温和增加压力可以增加溶剂动力学的原理,萃取效率提高的同时减少溶剂消耗量和萃取时间。在许多应用领域的数据表明,ASE的萃取结果与其它传统萃取方法的结果相似。然而与传统分析相比,ASE萃取效率更高,将原来十几小时的萃取时间缩短至小于1小时甚至更短。
在线固相萃取_双梯度高效液相色谱测定环境水体中痕量甲萘威和百菌清
甲萘威(Carbaryl)是一种氨基甲酸酯农药,由于杀虫谱广和毒性较低,在农业上应用颇广。研究表明其有一定的蓄积作用,对皮肤粘膜有损害。对斑马鱼的研究表明,甲萘威可导致心脏毒性。百菌清(Chlorothalonil)是广谱性保护性杀菌剂,对多种真菌病害具有预防作用,药效稳定,残效期长。文献报道百菌清在一定剂量下对动物的肝、肾、肺等重要脏器有影响;有致敏、致突变作用。近年来甲萘威和百菌清在农业上的大量使用,也导致环境水体中甲萘威和百菌清残留的风险增加,这也可能危害环境和导致人身风险。因此,国家标准GB/T 5479-2006规定饮用水中百菌清的含量不得高于0.01 mg/L,对甲萘威没有限值规定;美国环境保护局 《饮用水标准》2006版健康指南中建议儿童每天饮用一升水中甲萘威不得高于1 μ g/L,百菌清不得高于0.2 μ g/L;成人每天每千克甲萘威不得高于0.01 mg,百菌清不得高于0.015 mg,并且认为百菌清具有潜在致癌的作用。对于水体中甲萘威和百菌清的检测方法,文献报道有气相色谱法、液相色谱法等等,但由于常规检测器达不到痕量检测低检测限要求,一般要采用大体积液液萃取、离线固相萃取等样品前处理方法,对于液相色谱方法,还需要采用柱后衍生才能达到需要的检测限。这些方法不仅增加了操作复杂程度,降低了方法的准确度和精密度,也增加了操作人员暴露在有机试剂中的几率,增加劳动保护的难度。为解决上述难题,本文建立了常规紫外检测器下同时测定水体中痕量甲萘威和百菌清的在线固相萃取-高效液相色谱方法。本方法的原理如图2,首先通过自动进样器将大体积样品直接注入到在线固相萃取柱上,利用双梯度液相色谱仪的左泵按照设定的清洗溶剂程序将溶剂输入到固相萃取柱上清洗掉杂质,同时待分析物被富集在固相萃取柱上,待清洗过程完成后通过阀切换将在线固相萃取柱切换至分析流路,利用双梯度液相的右泵按照设定的分析色谱条件将待分析物从固相萃取柱上洗脱至分析柱上进行分离和分析。
顶空固相微萃取-气相色谱法测定废水中己酸
提出了顶空固相微萃取-气相色谱法测定废水中挥发性脂肪酸己酸的含量。为使固相微萃取达到更高的效率,选择极性85μ m PA作为微萃取头的涂层,微萃取系在pH 1.5的试液中进行,萃取温度及时间为25℃和20 min,在20 mL试样溶液中加入氯化钠3.5 g作为盐析剂。用Stabilwax-DA毛细管色谱柱分离,火焰离子检测器检测。6种脂肪酸在一定的质量浓度范围内与其峰面积呈线性关系,相对标准偏差(n=10)均小于10.0%。
顶空固相微萃取-气相色谱法测定废水中戊酸
提出了顶空固相微萃取-气相色谱法测定废水中挥发性脂肪酸戊酸的含量。为使固相微萃取达到更高的效率,选择极性85μ m PA作为微萃取头的涂层,微萃取系在pH 1.5的试液中进行,萃取温度及时间为25℃和20 min,在20 mL试样溶液中加入氯化钠3.5 g作为盐析剂。用Stabilwax-DA毛细管色谱柱分离,火焰离子检测器检测。6种脂肪酸在一定的质量浓度范围内与其峰面积呈线性关系,相对标准偏差(n=10)均小于10.0%。
顶空固相微萃取-气相色谱法测定废水中异戊酸
提出了顶空固相微萃取-气相色谱法测定废水中挥发性脂肪酸异戊酸的含量。为使固相微萃取达到更高的效率,选择极性85μ m PA作为微萃取头的涂层,微萃取系在pH 1.5的试液中进行,萃取温度及时间为25℃和20 min,在20 mL试样溶液中加入氯化钠3.5 g作为盐析剂。用Stabilwax-DA毛细管色谱柱分离,火焰离子检测器检测。6种脂肪酸在一定的质量浓度范围内与其峰面积呈线性关系,相对标准偏差(n=10)均小于10.0%。
固相萃取-气质法测定水中甲体六六六
有机氯类农药是含有氯元素的有机化合物,主要分为两大类,一类为以苯为原料的氯化苯类,如六六六、滴滴涕等;另一类为不以苯环为原料的氯化亚甲基萘制剂,如艾氏剂、狄氏剂等。有机氯类农药曾被广泛用于农业虫害等的防治,但因其大都化学性质稳定、难于分解、易残留,对环境有较大污染,所以现在逐渐禁止或减少了对其的使用。有机氯难降解,在环境中的残留量较大,持续破坏着生态环境。本文参考“HJ 699-2014 水质 有机氯农药和氯苯类化合物的测定 气相色谱-质谱法”使用LabTech Sepaths UP 柱膜通用全自动固相萃取系统对水中有机氯农药和氯苯类化合物进行固相萃取,并采用气质检测,建立了一套水中有机氯农药和氯苯类化合物的处理检测方法,且方法的回收率及平行性良好,适合水中有机氯农药和氯苯类化合物的检测。
ANIET151022 全自动固相萃取-高效液相色谱法检测鸭肉中的磺胺间甲氧嘧啶
本文参考《GB 29694-2013 食品安全国家标准 动物性食品中13种磺胺类药物多残留的测定 高效液相色谱法》[ ],建立了利用全自动固相萃取仪(EXTRA)结合高效液相色谱-二极管阵列检测器联用(High Performance Liquid Chromatography – Diode Array Detector,HPLC-DAD)检测磺胺间甲氧嘧啶在鸭肉中残留量的方法。在乙酸乙酯提取、正己烷除油后,选用EXTRA全自动固相萃取仪,自动完成SPE柱活化、样品上样、淋洗、目标物洗脱和收集等步骤,收集液再经氮吹浓缩、溶剂转换、定容后,用HPLC-DAD检测。结果表明回收率良好,重现性高。
在线固相萃取_双梯度高效液相色谱测 定环境水体中痕量甲萘威和百菌清
本文采用一种新型双梯度液相色谱结合固相萃取建立了一种简便、快速、准确测定环境水体中甲萘威和百菌清的液相色谱方法。该方法大大简化了国标方法和EPA测定方法的复杂性,同时在普及性极高的HPLC-UV仪器上实现了高灵敏度检测,可作为环境水体检测上述农药的常用方法。
在线固相萃取--快速双三元液相质谱联用分 析水中的甲萘威
本文采用在线固相萃取 - 超快速液相色谱法测定了水体中痕量甲萘威,5分钟即可完成一次实际样品测定。样品无须经过繁琐的前处理过程,过滤后即可进样,样品的萃取和浓缩完全由液相色谱系统自动完成。与紫外检测器相比,串联质谱检测大大提高了检测灵敏度,适用于水体中超痕量甲萘威的检测,样品需求量小,操作简单,回收率高。
在线固相萃取--快速双三元液相质谱联用分 析水中的呋喃丹和甲萘威
本文采用在线固相萃取 - 超快速液相色谱法测定了水体中痕量甲萘威和呋喃丹,5分钟即可完成一次实际样品测定。样品无须经过繁琐的前处理过程,过滤后即可进样,样品的萃取和浓缩完全由液相色谱系统自动完成。与紫外检测器相比,串联质谱检测大大提高了检测灵敏度,适用于水体中超痕量甲萘威和呋喃丹的检测,样品需求量小,操作简单,回收率高。
赛默飞全自动固相萃取仪-GC-NPD 法测定环境水中的甲拌磷残留
本文通过采用全自动固相萃取仪Dionex Auto-trace 280 仪器对大体积水样进行固相萃取,气相色谱氮磷检测器对水中的甲拌磷进行检测,解决了饮用水中检测痕量有机磷农药的需要。并且优化了固相萃取的条件,及色谱分析条件。实验结果表明该方法能够达到采用溶剂量少,提取速度快、操作方便等特点,同时对8 种有机磷的灵敏度好,回收率高,线性范围好的特点。
鱼肉中甲氧苄啶检测的固相萃取方法(Copure® MCX)
SPE 柱净化(Copure® MCX,60 mg/3 mL)活化:MCX 固相萃取柱使用前用 5 mL 甲醇、5 mL 5% 乙酸水溶液活化。上样和洗脱:往固相萃取柱中加入待净化液,弃去流出液,加 5 mL 5%乙酸水溶液、5 mL甲醇淋洗,弃去淋洗液,抽干小柱;加 15 mL 5% 氨化甲醇洗脱,收集流出液(上样、洗脱过程保持流速 1 mL/min)。重新溶解:洗脱液 40℃下氮吹至近干,用 1 mL 甲醇溶解,经 0.22 µ m 滤膜过滤,供 HPLC 测试。
使用 GC/MSD 系统分析袋式塑料静脉输液器中的可萃取/可浸出化合物乙酸甲酯
两台安捷伦 5977A 系列 GC/MSD 系统可用于分析袋式塑料静脉输液器中的可萃取与可浸出化合物。本文研究以下两种类型的静脉输液袋:150 mL 葡萄糖输液袋(已过期)和1 L 氯化钠输液袋(加热后)。使用顶空进样和液体进样的互补技术进行的研究显示,具有潜在毒性的添加剂(如邻苯二甲酸酯增塑剂)已从静脉输液袋转移至输液中。研究中使用 7697A 顶空进样器和 7890A GC 系统结合 5977A MSD 完成高温分析。研究中使用MMI 7890A GC 系统与 5977A MSD 的联用分析溶剂萃取液。单离子监测 (SIM) 用于确认化合物转移。
SPE固相萃取技术之固相萃取装置的应用优势
固相萃取的应用优势 在什么项目的前处理适合使用固相萃取技术,即用固相萃取会比普通的溶剂萃取更理想,个人认为有以下几种情况: (一)水中有机物的前处理。 此类常规处理基本上是用与水不相溶的有机溶剂振荡萃取,用固相萃取的优势在于 (1)可以定量地重复前处理过程。 溶剂振荡的操作一般只能要求到控制时间的程度,却无法控制振荡频率,强度,动作,我们知道,每个人的振荡动作是不同的,就是同一个人,也很难保证始终划一的动作。所以说,溶液萃取的动作是不定量,不能重复的。 而在应用固相萃取时,比较容易保持过柱和洗脱速度的均一和稳定,因此,固相萃取的萃取过程是可以重复,可定量的。 (2)现场处理。 水中有机物的分析有一个长期困扰我们的瓶颈。即有机物在池塘水库等环境中能保持相对稳定,但是一旦进入采样瓶这个小环境中,就会迅速发生变化,所以很多水的有机物分析方法要求即采即分析,不能超过4个小时,可一般的情况是,从取水回到实验室的时间就远远不止4小时了,样品发生了变化,分析结果的可靠性可想而知。 如果引入固相萃取技术,由于其设备简单,体积小,易于携带,完全可以做到在现场一边采样,一边进行前处理。采样者带回实验室的是固相萃取柱,而不是水样。这样就能保证我们处理的是真正成份稳定的水样。 从实际应用来说,在水的检测中用固相萃取技术取代传统液液萃取还有相当的工作需要摸索,目前尚不能完全取代,但是其发展的前景很值得看好。 (3)有机试剂消耗量的减少。 在处理水样时,如果用固相萃取,则只需要在洗脱时用到有机溶剂,用量比传统液液萃取要少数十倍以上。对于实验者的人身保护和环境保护有着积极的意义。 二)批量生物材料的药物成分萃取 这是固相萃取在实际应用中比较成功的范例,主要是指在医院中检测血样和尿样时的前处理工作,由于对药物成份的吸附是固相萃取的优势,加上样品单一,组成固定,在确定方法后很适合大规模批量的净化操作。
在线固相萃取--快速双三元液相质谱联用分析水中的呋喃丹和甲萘威
本文采用在线固相萃取 - 超快速液相色谱法测定了水体中痕量甲萘威和呋喃丹,5分钟即可完成一次实际样品测定。样品无须经过繁琐的前处理过程,过滤后即可进样,样品的萃取和浓缩完全由液相色谱系统自动完成。与紫外检测器相比,串联质谱检测大大提高了检测灵敏度,适用于水体中超痕量甲萘威和呋喃丹的检测,样品需求量小,操作简单,回收率高。
全自动液液萃取仪在水质挥发酚检测中的应用
德合创睿DH3260/DH3360全自动液液萃取仪在解放双手、提高工作效率的同时,保证了萃取强度与时间的一致性,为实验数据的准确性提供了更可靠的保障。DH3360全自动液液萃取仪可自动添加萃取剂,加液精度达到2%,为实验操作者及实验环境的安全保驾护航。
加压流体萃取-固相萃取-气质法测定土壤中的甲氧滴滴涕
2016年5月31日,《土壤污染防治行动计划》(简称“土十条”)正式由国务院印发实施,此后一年多的时间里环境土壤普查已覆盖全国,多项环境土壤标准发布。 传统手动方法耗时耗力,很难满足大量样品的检测需求,为了提高效率,现参考标准(HJ 835-2017土壤和沉积物 有机氯农药的测定 气相色谱-质谱法)来摸索全自动前处理的可行性。 本实验使用了莱伯泰科高效压力溶剂萃取系统(HPSE)提取土壤中的23种有机氯,SePRO全自动高通量柱膜通用固相萃取系统净化,MV5多通道平行浓缩系统浓缩后用气质联用仪进行检测,创建了土壤中有机氯检测的一整套方法。
“冷饭”来了 ——J2正压固相萃取仪在检测食品中三聚氰胺的应用
J2正压固相萃取仪的加压操作是通过在固相萃取小柱的上方施加一定压力空气或N2来实现。这样可加快过滤速度,控制柱子活化、淋洗、洗脱全过程的流速,使溶液易于进入固定相孔隙,有利于样液与固定相更紧密接触,从而提高萃取效果。它克服常规的手动固相萃取操作费时、不能确保稳定的流速、不同人员操作结果偏差较大的问题,通过简单的控制消除人为操作的误差,保证在短时间内同时处理几十个样品并具有良好的重现性。
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