丙酮检测器

有人说ECD检测器最好不要进丙酮，昨天我们接待了一位资深A工，建议色谱柱状态不好的时候进几针丙酮。是不是进丙酮时需要将色谱柱从检测器端拆下来？

ECD检测器进丙酮会如何？进样前一般会进溶剂，多进正已烷，有同事进成丙酮了，有影响吗？

Agilent 6890-NPD 走空运行会出现两个峰（已经排除进样口，检测器等）现怀疑是以前用丙酮做溶剂遗留下的问题，有哪位高手告知NPD是不是不能用丙酮做溶剂。谢谢！！！[~152752~]

1、ECD检测器能否用甲醇、丙酮做溶剂；2、ECD的最高使用温度一般为多少度

丙酮做溶剂，进ECD检测器可不可以呀

求助各位老师，有做过六氟丙酮含量的吗？要求用热导检测器，1.请问用的什么柱子，求填充柱的型号？2.怎么设定实验条件？

7890气相色谱仪FPD检测器，丙酮为介质的辛硫磷能出峰吗？我做了没出峰，为什么不出峰呢？

听说ECD检测器用丙酮对检测器有损害，请问为什么？另外[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]里边为什么少有用乙腈做溶剂的？

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析丙酮中水的含量，选择那种检测器比较好，

大家新年好！ 请问配哪种检测器和什么样的柱子来检测丙酮和四氢呋喃？ 先谢谢！

FPD检测器最近溶剂峰异常的高，用丙酮、正己烷、二甲苯做溶剂，都非常高，检测器已清洗，基线在70-90，而溶剂峰到了500以上，请教这是为什么？与氮气、空气和氢气有关吗？我们是双塔双检测器，溶剂峰都高

最近在做丙酮加氢的反应，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]检测反应产物检测不出来，然后想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测，但是不知道如何检测，想请问大神：用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测时的详细参数怎么设置，检测器用哪个？（查了许多文献，都没有具体给出）大概要测的组分为：[color=#444444][b]丙酮 异丙醇 异丙醚[/b][/color][color=#444444][b][/b][/color]

[size=3][font=SimSun]都是按国标做的，按理说不难实现，但做出来的峰惨不忍睹：GB/T 12589-2007 化学试剂 乙酸乙酯 ：色谱条件与系统适用性试验 检测器：热导检测器；载气及流速：氢气，60ml/mim；柱长：2m；[color=#232323]固定相：10%聚乙二醇己二酸酯涂于经石油醚浸泡、丙酮洗涤过的401有机担体[0.18mm～0.28mm(60目～80目)]，于150℃老化4h[/color][color=#333333]；汽化室温度：170℃；柱温：120℃；检测器温度：150℃；各[/color]组分相对主体的相对保留值：r水,乙酸乙酯=0.18，r甲醇,乙酸乙酯=0.27,r乙醇,乙酸乙酯=0.42，r乙酸甲酯,乙酸乙酯=0.72。[color=#232323][/color]测定法 吸取本品8μl，注入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，记录色谱图；按峰面积归一化法计算，含乙酸乙酯（[color=#333333]C[sub]4[/sub]H[sub]8[/sub]O[sub]2[/sub][/color][color=#333333]）[/color][/font][/size][size=3][font=SimSun]不得少于99.5%。GB/T 686-2008 化学试剂 丙酮 ：色谱条件与系统适用性试验 检测器：热导检测器；载气及流速：氢气，40ml/mim；柱长：2m；固定相：GDX-104[0.180mm～0.154mm(80目～100目)]或选用Porapak Q[0.180mm～0.154mm(80目～100目)][color=#333333]；汽化室温度：170℃；柱温：130℃；检测器温度：150℃；[/color]组分相对主体的相对保留值：r水,丙酮=0.13，r甲醇,丙酮=0.30,r乙醇,丙酮=0.75。测定法 吸取本品3μl，注入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，记录色谱图；按峰面积归一化法计算，含丙酮（[color=#333333]C[sub]3[/sub]H[sub]6[/sub]O[/color][color=#333333]）[/color]不得少于98.0%。按理说，都很好做的啊，各种温度条件都试验了，没见大的改善，不知道哪里出问题了...[font='Times New Roman'] [/font][/font][/size]

用丙酮做溶剂，对氮磷检测器有影响吗？包括灵敏度，使用寿命等。谢谢！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]FPD是磷检测器，但是溶剂丙酮为什么会出峰？

DB-624柱，柱箱：40℃（5min）-20℃/min-190℃（10min）,进样口200℃，检测器240℃，顶空进样，二甲基亚砜做溶剂，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]顶空检测丙酮，溶剂中丙酮位置有干扰峰，进空气没有，换了不同品牌的二甲基亚砜，仍有，怎么破

各位老师好：请问，老师有检测过药物中异丙叉丙酮和二丙酮醇痕量残留的分析的经验么？请指教。谢谢

本人之前用FID内标法 填充柱检测水中乙醇、丙酮等物质的含量，其条件为柱温：170度，检测器和汽化温度：220度。现在改用海欣仪器的TCD检测，请问达人柱温、检测器温度、汽化温度条件怎么选择，和之前FID的大致相同吗？还是有很大的区别的。谢谢填充柱:不锈钢填充柱 Porapak Q.另外，原来基线是平的，但是样品打进去之后，谱线往下走，请问达人为什么会这样子？ 谢谢大家、

FID检测器，毛细管柱，乙酰丙酮沸点140度，曾用过恒定的160度柱温，50--200度的程序升温，进样量从1--5微升，结果都不出峰，请大家指教！！！

用氮磷检测器检测磷酸异丙酯，有磷酸异丙酯（三酯）与磷酸异丙酯（单酯与二酯混合物）两种对照品，在HP-1的柱子上在同一位置出峰，其中磷酸异丙酯（单酯与二酯混合物）的响应值较低，峰高仅为1，三酯峰高30左右，请教如何提高磷酸异丙酯（单酯与二酯混合物）的响应值?所用溶剂为二甲基亚砜。氮磷检测器的溶剂能用丙酮吗？更换为丙酮后前半段基线较高

专家们好:怎样检测乙炔气中带有的丙酮?

用的弱极性毛细管柱，长期用丙酮会对ECD检测器造成污染吗

请教老师：我想将乙醇、丙酮、乙酸甲酯、二异丙基胺、吡啶、二氯甲烷分开，您上次告知了柱温及方法，可是进样口温度、检测器温度、流速及分流比该怎么设定呢？多谢！

请问如何分离乙醇、丙酮、异丙醇(三者的质量百分数差不多)。我用毛细柱，试了很多不同的载气流量和不同的柱温，进样温度，检测器温度也没能分离好，只出现一个大的平顶峰。请问有哪位前辈可以为我提供分离条件。谢谢！

我用的是varian的vista6000,FPD检测器测磷，条件都按书上的设定，可是无论如何不出峰，溶剂丙酮反而有响应，氢气和空气的流量都调过了，还是不能解决。请问该怎么办？

先谢谢大家：原来的检测方法是用ＴＣＤ对含水量在２０％至５％左右的丙酮检测，一张图谱上能明确的读出水的含量和丙酮的含量，现在采用ＦＩＤ检测，水峰是肯定没有啦，请教一天大概测定１０批次左右的丙酮溶液，为了节省检验时间，我打算采用以下方法，请问对吗，是最节省时间的做法吗先进一针标准丙酮（色谱级），计算出当天的校正因子，同时测定含水丙酮的密度，再依照其与标准丙酮的密度比值，校正因子和峰面积折算被测丙酮的含量。含水量不同的丙酮，密度应该不一样，就不能按照ＴＣＤ采用固定的校正因子面积归一化那样计算了，必须每天按照外标法，测定被测物质的密度折算质量来计算了对吗？

气相ECD检测有机氯农残，用什么做清洗针的溶剂？我用的是丙酮，可是听说ECD不可以进丙酮

[color=#444444] 现在我们单位需要检测丙酮中异丙叉丙酮的含量，不知该如何操作，还请各位老师指点，感激不尽！我们单位有一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，至于试剂，仪器我们可以购买，只要能准确检测出异丙叉丙酮含量的准确值就行，先谢谢了！[/color]