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医用测氧仪
仪器信息网医用测氧仪专题为您提供2024年最新医用测氧仪价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括医用测氧仪参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的医用测氧仪您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合医用测氧仪相关的耗材配件、试剂标物,还有医用测氧仪相关的最新资讯、资料,以及医用测氧仪相关的解决方案。
医用测氧仪相关的方案
医用氧气瓶中水含量的检测
MGS为救护车、医院、医疗中心和其他紧急服务设计和制造轻型高压阀门、医用氧气瓶。MGS遵循欧洲药典标准2.5.28中概述的严格要求,该标准规定,生产医用级氧气时,水分不得超过67ppm。因此,水分的测量和分析对于检测和避免高水平的水分污染至关重要。
医用口罩中环氧乙烷残留检测分析方案
我公司技术团队第一时间加入到疫情防控阻击战中来,用严谨的学术态度着力优化分析方法,基于山东惠分仪器仪器有限公司GC-7820气相色谱仪与全自动顶空进样器联用,检测医用口罩中残留的环氧乙烷(EO)含量,该方案仪器配置合理,操作简单,检测精度高,分析速度快,可实现无人值守等特点,为口罩生产厂家出厂质量上提供保障,为疫情防控贡献绵薄之力。
一次性医用口罩环氧乙烷残留测定
本文建立了以Triplus 500新顶空技术, Trace 1310 GC-FID法对一次性医用口罩中的环氧乙烷残留进行检测。该方法的操作步骤简单,且在2ppm-20ppm范围内的5个浓度点的线性相关系数为0.9999,加标回收率98.73%,能够满足日常分析检测的要求。
一次性医用口罩环氧乙烷残留测定
本文建立了以Triplus 500新顶空技术, Trace 1310 GC-FID法对一次性医用口罩中的环氧乙烷残留进行检测。该方法的操作步骤简单,且在2ppm-20ppm范围内的5个浓度点的线性相关系数为0.9999,加标回收率98.73%,能够满足日常分析检测的要求。
岛津应用:GC结合顶空进样法测定医用纱布中环氧乙烷残留
本文建立了一种顶空进样测定医用纱布中环氧乙烷残留含量的应用方法,该方法灵敏度高、适用性强,可用于医用纱布中环氧乙烷残留的快速定性定量测定。岛津公司 HS-10 顶空进样器采用高精度流量控制技术和均一稳定的恒温室控温技术,确保了峰面积良好的重复性,岛津GC Smart气相色谱仪搭载了 AFM 技术,手动调节也可以精准设定流量和分流比。两者通过 LabSolutions LE 工作站软件实现全自动化分析。本方法操作简单,重复性好,在 0.4 μ g/g 加标水平下样品平均加标回收率为 89.4%,适用于医用纱布中的环氧乙烷残留定性定量检测。
GM 800医用氧气在线分析系统技术方案
2021 年 2 月 6 日,国家药典委员会修改公布了“关于氧国家药品标准草案”其中对医用氧的纯度及氧中痕量一氧化碳、二氧化碳、水分的含量及其检测方法都做了最新规定。 新规在《中国药典》2020 年版二部 XGB2021-061 条(医用氧技术指标:氧≥ 99.5% 、一氧化碳0.0005%、二氧化碳<0.03%、水分含量<0.0067%)于 2022 年 5 月 22 日实施。GM 800 系列医用氧气在线分析系统装置;通过针对现场应用条件及客户的使用要求,进行工艺气样条件的系统设计,所实现的正确匹配与合理组合。医用氧气在线分析系统能很好适应分析项目过程中的工艺条件。系统能自动、连续、准确、可靠地分析氧气的含量及储存、报警。系统正常运行期间能提供标准输出信号;并根据测量组份的含量值输出超限报警状态信号。该系统的分析仪器传感器为原装进口。系统技术方案先进、结构简明、部件性能可靠、自动化程度高、操作简便、维护量小、是医用氧气在线分析的理想检测设备。
医用塑料安瓿瓶的氧气阻隔性能监测方案
药品中含有一些易被氧化的药物成分,因此要求医用包装应具有较高的阻氧性能。本文利用Labthink兰光OX2/230氧气透过率测试系统测试医用塑料安瓿瓶对外界氧气阻隔性能,并介绍了试验的基本过程及试验设备的适用范围、设备参数等内容,企业在选择透氧性能试验设备及测试方法时可加以参考。
顶空-气相色谱法测定医用注射器中环氧乙烷残留量
本文使用Nexis GC-2030结合HS-10顶空进样器建立了医用注射器中环氧乙烷的定量分析方法。结果表明,在0.5 ~ 100 μg/mL的浓度范围内,环氧乙烷标准曲线的线性相关系数r为0.9994,线性关系良好。样品加标溶液重复进样6次,测定值相对标准偏差为3.11%,加标回收率在90.2% ~ 97.5%之间。该方法操作简单,结果准确,可用于医用注射器中环氧乙烷残留量的测定。
顶空-气相色谱法测定医用输液器中环氧乙烷残留量
本文使用Nexis GC-2030结合HS-10顶空进样器建立了医用输液器中环氧乙烷的定量分析方法。结果表明,在0.5 ~ 100 μg/mL的浓度范围内,环氧乙烷标准曲线的线性相关系数r为0.9997,线性关系良好。样品加标溶液重复进样6次,测定值相对标准偏差为2.58%,加标回收率在92.8% ~ 99.4%之间。该方法操作简单,结果准确,可用于医用输液器中环氧乙烷残留量的测定。
如何验证医用塑料安瓿瓶对外部氧气的阻隔性能
本文利用Labthink兰光OX2/230氧气透过率测试系统测试医用塑料安瓿瓶对外界氧气阻隔性能,并介绍了试验的基本过程及试验设备的适用范围、设备参数等内容,企业在选择透氧性能试验设备及测试方法时可加以参考。
顶空-气相色谱法测定医用口罩和防护服中的环氧乙烷和2-氯乙醇
本文使用岛津HS-10顶空进样器结合GC-2010 Pro气相色谱仪,建立了顶空-气相色谱法测定医用口罩和防护服中环氧乙烷和2-氯乙醇含量的方法。环氧乙烷和2-氯乙醇在配制标样浓度范围内标准曲线线性良好,相关系数在0.999以上,仪器检出限分别为0.012和0.13 μ g/mL。以6针平行进样测试考察方法重复性,两个组分的峰面积RSD均小于5.0%。
医用软管密封性测试仪测试原理
近年来,医疗技术的快速发展使得医用设备在诊断和治疗过程中发挥着重要作用。而医用软管密封性测试仪作为医疗器械中不可或缺的一环,其测试原理的重要性备受关注。本文将深入探讨医用软管密封性测试仪的测试原理,为您揭秘医疗行业中这一不容忽视的关键装备的工作原理和应用。医用软管密封性测试仪是用于检测医疗器械软管的密封性能的仪器。在医疗过程中,软管的密封性能对于患者的安全至关重要。通过对软管的密封性能进行测试,医用软管密封性测试仪可以帮助医疗机构确保医疗器械的使用安全性,预防医疗事故的发生。
GB/T 31355水蒸气透过率测试仪检测医用泡罩防潮性能
医用泡罩是医疗领域中常见的一种具有防护功能的装备,在手术室、实验室和其他相关场景中被广泛应用。它的主要作用是防止病原体传播、保护医护人员和患者的安全。在泡罩的设计和选用中,防潮性能是一个重要的考虑因素。而GB/T 31355水蒸气透过率测试仪则是用来检测医用泡罩的防潮性能的专业工具。
医用敷料水蒸气透过性能的检测方案
医用敷料是可用于覆盖疮伤、伤口等皮肤损害的医用材料。早期常见的医用敷料多为天然纱布材质,存在通透性高、易黏着创面、外界微生物易通过感染创口等问题,易使伤口脱水难以愈合,且消耗自然资源。因此,为了解决上述问题,逐渐用多聚膜类、发泡多聚体、水胶体类等高分子材料替代天然纱布,这些敷料具有氧气、水蒸气等气体可自由通透、环境中颗粒物及微生物无法通过的特点,同时有良好的保湿性,可以使得创面湿润不易被黏着,且防止交叉感染,加快伤口愈合,节省更换敷料的费用。
金普GC-7890气相色谱仪检测医用透明质酸钠凝胶中乙醇残留量
GC-7890系列顶空-气相色谱仪检测医用透明质酸钠凝胶中乙醇含量的方法准确可靠,重复性好,质量稳定,完全满足医用检测的要求。
医用口罩织物静水压试验仪
对医用防护fu产品质量控制检测总结的标准要求及解决方案,希望我们山东普创工业科技能够在这特殊的“抗疫"时期为防护服生产企业及质检单位提供有效的后援力量。
医用贴膏剂产品的质量检验方法与试验仪器介绍
医用贴膏剂产品的质量检验方法与试验仪器介绍医用贴膏剂作为中药制剂中的一种传统剂型,在医疗领域扮演着重要的角色,其在风湿、止痛、消仲、化淤等医疗领域有着广泛的应用。医用贴膏剂使用极为简便,但其贴附力(剂黏附力)的大小对于消费者起着重要的作用,为此国家药典对医用贴膏剂的黏附力(贴附力)检测做了详细的规定;药典规定医用贴膏剂的黏附力(贴附力)主要包括初黏力(初粘力)、持黏力(持粘力)及剥离强度三个指标。Labthink兰光作为检测仪器与检验服务优秀的提供商,多年来持续为医药医疗、食品、日化、包装、印刷、胶粘剂、汽车、石化、环境、生物、新能源、建筑、航空及电子领域客户提供最优秀、最全面的品质控制解决方案。 为便于各大医用贴膏剂生产企业更好的理解“贴膏剂黏附力测定方法”,药典规定与检测仪器相结合来对检测的项目与试验方法进行介绍。
怎样检测人体接触性医用敷料的透湿性能?
本文以Labthink兰光W3/031水蒸气透过率测试仪为检测设备,通过倒杯法测试了发泡多聚体医用敷料样品的水蒸气透过率,并对设备的原理、参数及适用范围、测试过程进行了简单的描述,为医用敷料透湿性能的监控提供参考。
医用疤痕贴的水蒸气透过率检测方法
近年来,疤痕贴(学名“硅凝胶贴膜”)逐渐被广泛的应用于疤痕修复、预防治疗等方面。疤痕贴是一种新型医用高分子材料制成的医用贴剂,其质地柔软、自粘性强、可重复使用、可预防疤痕增生,经过30多年国内外医学工作者的研究与验证,该种贴膜在治疗瘢痕,尤其是增生性瘢痕效果显著。本文将结合Labthink兰光W3/030水蒸气透过率测试仪对疤痕贴的水蒸气透过率检测方法进行详细介绍。
中科惠分:气相色谱法检测医用透明质酸钠凝胶中乙醇残留
透明质酸钠是一种天然链多糖,根据根据透明质酸钠结构单元的特性,进行深加工后制成的医用透明质酸钠凝胶是一种无种属特异性、无毒、溶解性能好、生物相容性良好的新型生物材料。医用透明质酸钠凝胶,是存在于人体皮肤组织中天然保湿因子。年轻时透明质酸含量丰富,皮肤有弹性,随着年龄增长,透明质酸逐渐减少,导致皮肤老化,失去弹性与光泽,进而产生皱纹。在对抗皱纹时,医用透明质酸钠凝胶是一种很好的填充剂。采用顶空-气相色谱法可对医用透明质酸钠凝胶中乙醇残留测定。
气相色谱法检测医用透明质酸钠凝胶中乙醇残留
透明质酸钠是一种天然链多糖,根据根据透明质酸钠结构单元的特性,进行深加工后制成的医用透明质酸钠凝胶是一种无种属特异性、无毒、溶解性能好、生物相容性良好的新型生物材料。医用透明质酸钠凝胶,是存在于人体皮肤组织中天然保湿因子。年轻时透明质酸含量丰富,皮肤有弹性,随着年龄增长,透明质酸逐渐减少,导致皮肤老化,失去弹性与光泽,进而产生皱纹。在对抗皱纹时,医用透明质酸钠凝胶是一种很好的填充剂。采用顶空-气相色谱法可对医用透明质酸钠凝胶中乙醇残留测定。
医用防护服测试标准概述及检测技术方案
全国抗疫期间,医护人员奋战在一线,医用防护服作为医护工作人员的重要医疗防护衣物,其自身的质量及防护效果直接关系到工作人员的身体健康。Labthink兰光作为一家有着30多年检测仪器研发经验的高新技术企业,愿为医用防护生产企业、医疗器械检验机构等相关单位提供相应的检测设备,增加助力。
赛里安气相检测医用防护用品中环氧乙烷
通过顶空气相色谱法分析三种不同浓度的环氧乙烷时,观察到极好的重复性,突出了SCION 456 GC的稳定性。SCION 开发了一种使用SCION HT3顶空自动进样器的气相色谱法,用于在两分钟内对医疗防护产品中的低含量环氧乙烷进行检测。确保低限度的残留环氧乙烷检测对于保护用户的健康和福祉至关重要,尤其是在由于新冠病毒流行而广泛使用此类材料的过程中。SCION 456 GC显示出极好的检测限、线性和重复性,突出了气相色谱系统的稳定性和准确性。
怎样检测医用凡士林的滴点
怎样检测医用凡士林的滴点
GB 9706.1-2020医用电气设备通用检测仪器设备及测试项目方案
近期国家标准化管理委员会正式发布了修订后GB 9706.1-2020《医用电气设备 第1部分:基本安全和基本性能的通用要求》标准。该标准由国家局医疗器械标准管理中心牵头,在全国医用电器标准化技委会主持下,国内主要检验机构和国内外医疗器械制造商都参与了修订工作。新标准按国情特点修改采用了国际标准IEC60601-1:2012,新版标准与前版标准相比,标准的名称、整体结构有巨大的变化,涵盖要求要求的范围更广内容更多,出版的总页数达300多页。标准最根本的变化在于引入了风险管理的新理念,这理念的变化,对如何把握标准的执行,提出了新挑战。同时新标准的发布,对促进我国有源医疗器械产品的发展,对提升产品的安全性、有效性提供新了的动力,为国内产品进入国际市场减少了引用标准不一致的问题。GB 9706.1-2020《医用电气设备 第1部分:基本安全和基本性能的通用要求》已于2020年04月09日正式发布,将于2023年05月01日正式实施。
医用橡皮膏的检测项目与试验方法介绍
医用橡皮膏的检测项目与试验方法介绍橡皮膏是一种药品包装材料,采用纯棉布为底材, 以天然橡胶和纯质氧化锌为原料。作为中药制剂中的一种传统剂型,在医疗领域扮演着重要的角色,其在风湿、止痛、消仲、化淤等医疗领域有着广泛的应用。橡皮膏使用极为简便,但其贴附力(即黏附力)的大小对于消费者起着重要的作用,为此国家药典对橡皮膏的黏附力(贴附力)检测做了详细的规定;药典规定橡皮膏的黏附力(贴附力)主要包括初黏力(初粘力)、持黏力(持粘力)及剥离强度三个指标。Labthink兰光,作为检测仪器与检验服务优秀的提供商,多年来持续为医药医疗、食品、日化、包装、印刷、胶粘剂、汽车、石化、环境、生物、新能源、建筑、航空及电子领域客户提供最优秀、最全面的品质控制解决方案。 为便于各大橡皮膏生产企业更好的理解“贴膏剂黏附力测定方法”,下面将药典规定与检测仪器相结合来对检测的项目与试验方法进行介绍。
医用口罩灭菌消毒后环氧乙烷(EO)的检测方法
任何气相色谱分析方法,只要证明分析可靠,都可以使用。“分析可靠”是指当对一规定环氧乙烷(EO)残留量的器械进行测定时,所选择的分析方法具有足够的准确度、精密度、选择性、线性和灵敏度,且适合于所要分析的器械。对不同的产品,需进行必要的方法学评价以确定所选择方法的可靠性。本文简单介绍使用顶空-色谱法来检测口罩中环氧乙烷(EO)的残留量。此试验方法过程方便快捷,精准度高,灵敏度高。十分适合医疗器械生产商使用此方法进行检测环氧乙烷的残留量。
医用手套检测解决方案
全国抗疫期间,医护人员奋战在一线,医用手套作为医护工作人员的重要医疗用品,其自身的质量及防护效果直接关系到工作人员的身体健康。Labthink兰光作为一家有着30多年检测仪器研发经验的高新技术企业,愿为医疗用品生产企业、医疗器械检验机构等相关单位提供相应的检测设备,增加助力。
医用胶塞的穿刺力试验方法及测试仪器
Labthink兰光,作为检测仪器与检验服务优秀的提供商,多年来持续为全球范围医药领域提供最优秀、最全面的品质控制解决方案。Labthink兰光研发生产的MED-01医药包装性能测试仪配备了专业的穿刺试验装置,可应用于各种医用胶塞穿刺性能的测试,精确地测量穿刺器刺破胶塞所需要的力值。
医用一次性使用重力输液器拉伸强度试验
本文介绍了使用岛津EZ-LX电子万能试验机,遵循《GB 8368-2018一次性使用输液器 重力输液式》和 《ISO 8536-4:2010 医用输液器具 第4部分:一次性使用输液器,重力输液式》标准,测定输液器及其组件的拉伸强度。本试验适用于医用一次性使用输液器具(重力输液式)实施质量控制、产品研发和性能调整等方面的应用。
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