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医疗检测仪
仪器信息网医疗检测仪专题为您提供2024年最新医疗检测仪价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括医疗检测仪参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的医疗检测仪您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合医疗检测仪相关的耗材配件、试剂标物,还有医疗检测仪相关的最新资讯、资料,以及医疗检测仪相关的解决方案。
医疗检测仪相关的方案
余氯检测仪在医疗废水余氯测定中的应用
余氯是氯消毒的水质参数,医院废水中含有各种细菌、病毒、真菌等,如果余氯投放过少会影响消毒杀菌效果,进而污染环境甚至引发传染病。如果投放过多会给水带来臭味影响水环境。所以医疗废水需要日常检测余氯含量,进而控制好总余氯的量,适度投放避免给水环境带来影响。
医疗器械包装粗大泄漏气泡检测项目
山东普创工业科技有限公司执行YY/T 0681.5-2010无菌医疗器械包装试验方法 第5部分:内压法检测粗大泄漏(气泡法)的规定研发生产的医疗器械包装粗大泄漏气泡检测仪LSST-02(通用名称为粗大泄露测试仪),该仪器采用正压测试原理,测量范围有0~600kPa;0~87psi(标配)、 0-10kpa;0-1.45psi(标配)和 0~1.6 MPa;0~232.1 psi(另购)三个类型,也称为医疗器械包装内压法粗大泄漏气泡法密封仪、。 包装粗大泄露检测分为非透气性包装、透气性包装程序,以非透气性为例,介绍医疗器械包装粗大泄漏气泡检测方法;
医疗器械输液器泄露检测仪的介绍
输液器大部分是一次性输液器,它是很常见的一种医用耗材,通过无菌操作处置,构建静脉与药液相互之间安全通道,用作静脉注射。一般是由静脉针或注射针、针头护帽、打点滴塑料软管、药液过滤装置、流动速度控制器、滴壶、瓶塞穿刺器、空气过滤器等8个部分相连构成。输液器泄漏密封检测仪常用于检验医用输液器泄漏负压性能的物理特性,是判定输液器泄漏的常用检测设备。
微生物致病菌检测仪检测步骤
微生物致病菌检测仪通常用于检测食品、水、医疗设备、医疗样本等中的致病菌和微生物污染。
医疗器械中环氧乙烷残留量的检测
参考《GB/T 16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分:环氧乙烷灭菌残留量》标准的要求,本方案使用气相色谱仪配备顶空自动进样器建立分析方法,对环氧乙烷进行检测,使环氧乙烷组分得到有效的分离,该方法操作简便,分析速度快,可用于口罩、纱布等医疗防护设备的检测。
医疗器械中的环氧乙烷检测
医疗器械由于其特殊用途,往往需要做灭菌处理,这样在产品质量控制过程中,灭菌剂的残留量就需要得到监控。 有实力的医疗器械厂家都会配有HS-GC-FID,即带有顶空进样器和氢火焰检测器的气相色谱仪(ECH的检测根据需求可选择ECD检测器或FID检测器)。 环氧乙烷是一种有机化合物,化学式是C2H4O,是一种有毒的致癌物质,以前被用来制造杀菌剂。环氧乙烷易燃易爆,不易长途运输,因此有强烈的地域性。被广泛地应用于洗涤,制药,印染等行业。在化工相关产业可作为清洁剂的起始剂。 环氧乙烷是继甲醛之后出现的第2代化学消毒剂,至今仍为最、好的冷消毒剂之一,也是目前四大低温灭菌技术(低温等离子体、低温甲醛蒸汽、环氧乙烷、戊二醛)最重要的一员。2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考,环氧乙烷在一类致癌物清单中。
医疗器械环氧乙烷EO残留量检测
环氧乙烷是医疗器械中常用的灭菌剂,具有穿透能力强和灭菌效果好等特点,应用于医疗用品的消毒。但环氧乙烷本身是有毒气体,灭菌后的产品如不能使环氧乙烷气体充分挥发,残留毒性达到一定量时就会对人体产生危害。检测一次性医疗器械经环氧乙烷清毒后环氧乙烷残留量判定是否符合国家标准规定。 目前,医疗器械环氧乙烷(EO)残留两种测定方法,气相色谱仪顶空进样法和比色分析法。
医疗防护品-环氧乙烷残留检测解决方案
目前新冠病毒肆虐,仪电分析推出的顶空法气相色谱分析方案用于检测环氧乙烷(EO)和 2-氯乙醇(ECH)的残留,针对目前的医疗用品口罩、纱布及医疗器械等消菌灭毒,关乎着您的健康。环氧乙烷(EO)为广谱低温灭菌剂,可以在常温下杀灭各种微生物,环氧乙烷与物品中的氯离子反应,生成2-氯乙醇(ECH),二者都有毒性,因此在物品灭菌后测定其环氧乙烷和2-氯乙醇的残留量非常重要。
「天研」ATP荧光检测仪使用方法
ATP荧光检测仪是一种利用荧光素酶发光原理,快速检测样品中ATP含量的仪器。由于ATP是生物体中普遍存在的能量物质,因此该仪器广泛应用于卫生监督、环境监测、食品加工和医疗诊断等领域。ATP荧光检测仪具有体积小、操作简便、检测快速等特点,为现场快速检测提供了有力支持。
表面洁净度检测仪详细参数
ATP荧光检测仪广泛应用于:细菌微生物检测、医药卫生、食品安全、市场执法、表面洁净度检测、医疗防疫、水质水政、生产线卫生、工业水处理、环保检测、海关出入境检疫及其他执法部门等多种行业。
医疗器械检验应用文集
广义上可将医疗器械分为有源医疗器械和无源医疗器械,有源医疗器械检测更多的检测电器性能测试而非化学性能测试,而无源医疗器械更多的检测物理性能测试和化学性能测试,会更多使用分析仪器检测。从医疗器械分类看,国家对三类医疗器械如植入材料和人工器官及输液、输血、采血、引流器械管控严格,标准涉及众多分析仪器,植入材料和人工器官类医疗器械标准涵盖分析仪器最广,仅植入材料和人工器官类医疗器械约有几十个标准涉及分析仪器。其中的分析仪器使用试验机进行物理性能测试及使用气相色谱进行环氧乙烷测定应用最多,而液相色谱,光谱等也均有相当比例使用。
医疗器械操作和最终组装设备检测
问题/目标:医疗器械制造商需要一个对小阀门组件进行操作泄漏和流量检测的检测系统,这样才能对由阀门和三腔管组件组成的完整设备进行最终预包装泄漏和流量检测(每个腔管通过模制法兰端接)。阀门组件由从后到前连通三个单向阀的三个独立流道组成。
氧乙烷残留检测仪北京北分三谱厂家直销
环氧乙烷残留检测分析仪是用顶空气相色谱仪定量测定经消毒的医疗设备中环氧乙烷(EO)的含量,仪器配置合理,操作简单,是医疗器材生产厂、药厂及医院的实用检测仪器。环氧乙烷(EO)因其具有低温低湿、穿透力强、成本低等特点,常用于一次性无菌医疗器械的消毒,但它是一种已知的致癌物,易燃、易爆,对中枢神经具有一定的抑制作用,如果质量分数过高对产品的储存、运输有一定影响,有关法规要求在生产和使用中要定期对其进行检测。
针头、扩张导管的支架、起搏器等医疗设备行业检测方案(3D数码显微镜)
基恩士数码显微系统VHX系列在医疗设备行业的用途:- 轻松操纵目标物周围的光学元件,无需使用固定装置即可实现理想视野- 利用明场、暗场、偏光以及 DIC 照明,可对高反射性和低对比度样品进行准确成像- 利用观察屏、图像和测量结果保存功能,可轻松共享结果以简化通讯具体医疗设备行业应用案例:1、导管气囊检测+表面缺陷检测2、针头观测+角度宽度测量3、支架裂纹检测4、起搏器元件内部的表面特征、断面、裂纹检测· · · · · ·
使用氨基酸分析仪检测人类辅助生殖技术用医疗器械培养用液中的19种氨基酸(锂型)
本文使用岛津氨基酸分析仪建立了人类辅助生殖技术用医疗器械培养用液中19种氨基酸的检测方法(锂型)。采用外标法定量,19种氨基酸线性良好,相关系数均大于0.9997。精密度实验中,保留时间的RSD在0.01 %~0.33 %之间,峰面积的RSD在0.69 %~3.70 %之间。各组分分离度满足YY/T 1695-2020《人类辅助生殖技术用医疗器械培养用液中氨基酸检测方法》第一法氨基酸分析仪法(仲裁法)的要求,可为相关从业人员提供参考。
医疗器械分析中的重要角色——显微红外光谱仪
这两年越来越多的医疗企业发力医疗器械领域,行业规模将进一步壮大,很多实力强大的械企从中脱颖而出,并发力高端领域,我国医疗器械产业瓶颈有望得到解决。随之而来的,医疗器械检测行业的发展和技术的不断进步也势在必行,有关政府对检测机构的要求也将越来越高,而且相关政策正逐步落地推行。未来,医疗器械发展水平将迈上新的台阶!目前国际市场上,影像大型设备、心血管、体外诊断、眼科、骨科与内窥镜是医疗器械产业中附加值较高的几大领域。
使用氨基酸分析仪检测人类辅助生殖技术用医疗器械培养用液中的19种氨基酸(钠型)
《人类辅助生殖技术用医疗器械培养用液中氨基酸检测方法(YY/T 1695-2020)》于2021年4月1日实施,其中第一法为氨基酸分析仪法(仲裁法),本文使用岛津氨基酸分析仪建立了人类辅助生殖技术用医疗器械培养用液中19种氨基酸的检测方法(钠型)。采用外标法定量,实验结果显示,19种氨基酸线性良好,相关系数均大于0.999,空白样品中无干扰,各组分分离度均满足要求。以保留时间和峰面积计算方法的精密度,RSD分别在0.01 %~0.19 %和0.08 %~4.60 %之间。
使用微生物检测仪检测物体表面菌落总数的实验操作步骤
微生物检测仪是用于检测物体表面的菌落总数的一种设备,通常用于卫生、食品、医疗等领域的微生物监测。以下是一般的实验操作步骤:注意:在进行实验之前,确保仪器已经正确校准并消毒过,避免实验过程中的交叉污染。准备工作:a. 确保实验室环境干净整洁,减少外界的微生物污染。b. 准备所需的培养基和培养基平板。
医疗器械表面消毒效果评价快速检测解决方案
ATP荧光检测法是根据萤火虫发光原理开发的快速检测技术,在有氧条件下虫荧光素酶,可催化虫荧光素和ATP之间发生氧化反应形成氧化萤光素并发出荧光,发出的荧光强度与微生物数量呈正比例关系。通过测试荧光信号强度可得知待测目标被微生物污染程度,因此检测ATP可作为快速判断医疗器械表面消毒效果评价指标。
医疗器械包装检测
全球医疗器械行业是多学科交叉、知识密集、资金密集型高技术产业,综合了各种高新技术成果,是将传统工业与生物医学工程、电子信息技术和现代医学影像技术等高新技术相结合,具有高壁垒、集中度高的特点,是一个国家制造业和高科技发展水平的标准之一。
医疗器械灭菌剂环氧乙烷(EO)残留量的测定
在医疗用品及医疗器械生产中,主要采用环氧乙烷熏蒸的方法进行消毒处理。环氧乙烷(简称EO)为广谱低温灭菌剂,可以在常温下杀灭各种微生物,具有穿透力强,灭菌效果好等特点。但是环氧乙烷具有一定的毒性,因此,利用气相色谱仪测定医疗用品及医疗器械中残留环氧乙烷含量非常重要。在所有口罩、防护服及医疗器械生产企业加班加点赶制产品的同时,需要做到的是,不止在生产数量上达到要求,还要提供质量上的保障。对于采用环氧乙烷灭菌的一次性医疗器械,环氧乙烷(EO)残留量检测是必须的检测项目。
医疗器械灭菌剂环氧乙烷(EO)残留量的测定
在医疗用品及医疗器械生产中,主要采用环氧乙烷熏蒸的方法进行消毒处理。环氧乙烷(简称EO)为广谱低温灭菌剂,可以在常温下杀灭各种微生物,具有穿透力强,灭菌效果好等特点。但是环氧乙烷具有一定的毒性,因此,利用气相色谱仪测定医疗用品及医疗器械中残留环氧乙烷含量非常重要。在所有口罩、防护服及医疗器械生产企业加班加点赶制产品的同时,需要做到的是,不止在生产数量上达到要求,还要提供质量上的保障。对于采用环氧乙烷灭菌的一次性医疗器械,环氧乙烷(EO)残留量检测是必须的检测项目。
爆破测试如何检测医疗包装密封性
现在多孔、无菌的医疗配件包可以有效地按照ASTM F2054进行测试(以设定的增速往包装内充气增加压力,直到包装封口破裂),无需繁琐的准备工作——节省时间和成本。如果包装密封性有泄露点,ASTM F2054这种方法能够及时检测出来,它准确的测试整个包装的密封强度。
中棚硅玻璃安瓿瓶折断力检测仪
在医药行业中,药品安全一直被高度重视。而作为药品包装的重要一环,安瓿瓶的质量和可靠性也备受关注。为了确保安瓿瓶在运输和使用过程中不会发生折断,中棚硅玻璃安瓿瓶折断力检测仪应运而生。中棚硅玻璃安瓿瓶折断力检测仪是一种专业设备,能够对安瓿瓶的抗折强度进行准确的检测。它主要由测试仪器和相应的软件组成,具备高精度、高效率的特点。通过利用该仪器,药品生产企业可以对生产出的每一批安瓿瓶进行严格的折断力检测,确保其质量符合相关要求。首先,我们来了解一下中棚硅玻璃安瓿瓶的特点。中棚硅玻璃是一种特殊的玻璃材料,具有优异的耐热性和耐腐蚀性。相比于普通玻璃安瓿瓶,它能够在更高的温度下使用,并且不会因为药品的化学性质而受到影响。因此,中棚硅玻璃安瓿瓶被广泛应用于高温灭菌要求较高的医疗领域。
医学、医疗设备的测量方法【激光显微镜】
大多数医疗设备都直接用于人体,因此需要确保高水准的质量、安全性和有效性。此外,医疗设备技术革新很快,产品改良频繁,所以评估和检测的频率也很高。即使增加样品数,也能在相同条件下准确地自动评估和检测的测量仪,大幅缩短了作业时间。本次将介绍医学/医疗设备相关技术信息以及利用形状测量激光显微系统的检测案例。
干式氦质谱检漏仪 ASM 340D 医疗控制阀门检漏
上海伯东德国 Pfeiffer 干式氦质谱检漏仪 ASM 340D 成功应用于医疗控制阀门检漏, 医疗控制阀门真空模式下, 漏率要求达到 -10 mbar l/s, 经过检漏后的阀门, 与智能执行器配套使用, 应用于制药行业.
PAS & INNOTEG| 联手解决医疗口罩安全问题
依据国家标准《医疗器械生物学评价第7部分:环氧乙烷灭菌残留量GB∕T16886.7-2015/ISO 10993-8:2008》,规定医疗器械中环氧乙烷的最大残留量及推荐配置为液体进样/顶空进样-GC带FID及ECD检测器。
使用过安赛蜜检测仪检测饮料安赛蜜添加含量的实验操作步骤
准备工作:准备所需的实验仪器和材料,包括过安赛蜜检测仪、待测饮料样品、标准品溶液等。根据仪器说明书,确保过安赛蜜检测仪已经正确设置和校准。
采用顶空气相色谱法测定一次性医疗用具中的 环氧乙烷残留
本文采用Triplus 300 顶空自动进样器;以Trace 1310 GC-FID进行分析,对一次性医疗用具中的环氧乙烷残留进行检测。该方法的操作步骤简单,且在0 ppm-20 ppm 范围内的9个浓度点的线性大于0.999,GB/T 14233.1-2008 方法线性范围0 ppm-10 ppm,该实验方法比国标方法线性范围更宽,检出限更低;该方法重复测定标样6 次,RSD 值为1.73%,体现了其较高的重现性及精确性;同时对一次性医疗用具样品以5 μ g、25 μ g、50 μ g 三种浓度水平进行标回收试验,其回收率均在87.0%—123.0% 之间,完全可以满足日常检测分析工作的需要。
采用顶空气相色谱法测定一次性医疗用具中的环氧乙烷残留
本文采用Triplus 300 顶空自动进样器;以Trace 1310 GC-FID进行分析,对一次性医疗用具中的环氧乙烷残留进行检测。该方法的操作步骤简单,且在0 ppm-20 ppm 范围内的9个浓度点的线性大于0.999,GB/T 14233.1-2008 方法线性范围0 ppm-10 ppm,该实验方法比国标方法线性范围更宽,检出限更低;该方法重复测定标样次,RSD 值为1.73%,体现了其较高的重现性及精确性;同时对一次性医疗用具样品以5 μ g、25 μ g、50 μ g 三种浓度水平进行加标回收试验,其回收率均在87.0%—123.0% 之间,完全可以满足日常检测分析工作的需要。
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