听力计

p　　抗癌药物顺铂会导致患者永久性听力损失。美国国家聋哑和其他交流失调症研究所(NIDCD)的一项最新研究确认了这一副作用背后的病理机制。研究人员在《自然· 通讯》杂志上发表论文称，顺铂在内耳尤其是耳蜗血管纹中积聚，是造成患者听力损失的直接原因。新发现为科学家研究消除铂类抗癌药物损害听力这一副作用的方法指明了方向。/pp　　顺铂是一种用于治疗多种癌症的强效药物，被广泛使用，但该药物的副作用，尤其是会对患者听力造成伤害，让人忧虑。在美国，有10%至20%的癌症患者会服用顺铂和类似的铂类药物，其中有40%到80%的成年人以及至少一半的儿童会遭受永久性的听力损失。/pp　　在新研究中，研究人员发现，患者服用顺铂后，其体内大部分区域的药物会在治疗后数天至数周内被消除，但在内耳中，药物会保留更长时间，其残留量会随着服药次数增加而逐渐增多。数据显示，成年患者内耳中药物残留时间会长达数月甚至数年，而儿童患者内耳中积聚的顺铂量甚至比成年人还要高。进一步研究表明，在各组织中，耳蜗血管纹中积聚的顺铂量最高。研究人员认为，顺铂在耳蜗血管纹中积聚正是导致听力损失的原因所在。/pp　　新发现有助于解释为什么癌症患者在每次进行顺铂治疗后听力会下降，以及为什么儿童遭受的听力损失会比成年人更严重。研究人员指出，如果能够在治疗期间阻止顺铂进入耳蜗血管纹，就能够保护患者免受顺铂所致的听力损失，而这正是科学家们下一步的研究目标。/pp/p

为全面贯彻落实《国务院关于印发计量发展规划(2021—2035年)的通知》(国发〔2021〕37号)，进一步夯实计量基础，提升计量能力和水平，推动计量工作更好服务全省经济社会高质量发展，青海省人民政府发布关于贯彻落实计量发展规划(2021—2035年)的实施意见 (青政〔2022〕32号)。　　《意见》指出，根据强制检定需要，建立眼压计、声级计、纯音听力计、阻抗听力计、糖量计、体温计、原棉水分测定仪、电容法和电阻法谷物水分测定仪、谷物容重器、乳汁计、医用活度计、铁路计量罐(车)12项社会公用计量标准。　　开展盐湖复选生产线全自动分析仪量值溯源方法研究，解决生产线分析测量设备测量数据与实验室分析数据不一致问题，为产业发展提供计量测试服务。　　建立户外光伏组件最大功率计量标准装置测试系统、电池内阻测试仪标准装置等10项适合青海清洁能源计量体系建设的社会公用计量标准。　　加快能耗在线监测平台和碳排放监测系统计量标准建设，实现温室气体监测仪器计量检定校准能力全覆盖。　　全文如下：　　一、总体要求　　(一)指导思想。以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，全面贯彻落实党的十九大和十九届历次全会精神，按照省第十四次党代会部署，完整准确全面贯彻新发展理念，紧紧围绕统筹推进“五位一体”总体布局、协调推进“四个全面”战略布局，以推动高质量发展为主题，以全省重大需求为牵引，以突破高原计量技术为主攻方向，以提升全省计量能力为目标，以补齐计量检测短板为着力点，坚持创新突破、改革引领，需求牵引、供给提升，政府统筹、市场驱动，协同融合、开放共享基本原则，充分调动社会各方资源和力量，加强计量统筹规划，建立完善基本满足全省现代先进测量需求的计量体系，为服务科学技术进步、推动青藏高原生态保护、促进全省经济社会高质量发展提供计量基础支撑和保障。　　(二)发展目标。到2025年，全省量值溯源体系逐步健全，全省协同推进计量工作体制机制更加完善，高原特色发展领域计量科研能力逐步提升，服务效能和监管水平明显提高，计量工作在服务全省经济社会高质量发展、加快建设现代化新青海的地位和作用逐步凸显。　　计量科学技术研究参与度增强。高原特色产业国家标准物质、新能源、盐湖开发利用关键技术等研究方面有所突破，力争研制国家标准物质4个 培养造就一批具有国内影响力的高原特色计量科研专家队伍，确保全省部分检定校准测量能力处于国内中等水平。　　计量服务保障能力基本满足需求。计量在全省重大战略中的基础支撑和保障作用更加彰显，计量测试服务能力基本覆盖重点产业发展领域，社会公用计量标准建设力度进一步加大，计量标准由现有743项增加到900项以上 在全省战略性新兴产业领域，力争建成国家产业计量测试中心1个，制订青海省地方计量技术规范1个，培育诚信计量示范单位(店)200个，计量服务经济社会各领域发展体系逐步完善。　　计量监督管理能力逐步提升。全社会计量法治意识增强，计量活动和行为更加规范有序。监管体制逐步健全，监管模式逐步得到创新，社会各方计量溯源性意识明显增强，开放共享的计量协同发展能力提升，支撑区域经济发展的计量检测服务体系逐步健全，全省强制检定项目社会公用计量标准由现有29项增加到41项，建标覆盖率达91%。　　到2035年，全省计量科技创新能力整体提升，盐化工、清洁能源计量检定能力达到国内先进水平，综合实力达到国内中等水平。国内先进计量科技手段逐步推广运用，努力建成基本满足全省经济社会发展需求的现代化测量体系。力争制订青海省地方计量技术规范5个，研制国家标准物质12个，引导培育诚信计量示范单位(店)1000家，建设满足资源保护和高原产业等需求的国家计量测试中心2—3个。　　二、强化计量基础建设，提升技术支撑能力　　(三)完善量值传递溯源体系。强化量值传递体系的基础保障，根据强制检定需要，建立眼压计、声级计、纯音听力计、阻抗听力计、糖量计、体温计、原棉水分测定仪、电容法和电阻法谷物水分测定仪、谷物容重器、乳汁计、医用活度计、铁路计量罐(车)12项社会公用计量标准。坚持节约资源、避免重复建设，科学规划全省量值溯源体系，市州建立机动车测速仪、体温计、验光仪器、医用诊断X射线设备、心脑电测量仪器、水表、电能表、燃气表、加气机、出租汽车计价器等强制检定社会公用计量标准。县区建立衡器、压力表(计)、血压表(计)、体温计等强制检定社会公用计量标准。有条件的县区根据区域发展需要建立加油机、水表、燃气表等强制检定社会公用计量标准。充分发挥社会各方计量资源优势，建立非强制检定计量标准。引导企业加强计量体系建设，建立完善与其科研、生产、经营相适应的计量管理制度和内部保障体系，努力形成全省层次分明、链条清晰的计量溯源体系。　　(四)加快计量技术机构建设。聚焦生态保护、产业发展和民生需求，以资源、能源、高原等领域为主攻方向，充分发挥全省各级法定计量检定机构、各行业专业计量技术机构、社会第三方计量技术机构资源优势，搭建产业计量技术基础公共服务平台，促进计量技术机构创新、协同、互补发展，建立满足生态环境监测、高原绿色有机农畜产品计量需求的测试中心、光伏产业计量测试中心、国家盐湖产业计量测试中心。　　(五)加强计量技术人才队伍建设。依托计量课题研究、重点项目建设平台，加大计量科研带头人培养力度。充分运用全省高层次人才引进政策，打造全省计量科技创新团队。开展计量专业技术人才提升行动，充分运用国家计量公共教育资源，借助国家计量网络培训平台，落实阶梯式计量专业技术人员培训计划，以省级法定计量检定机构为依托，加强全省计量专业技术人员培训。鼓励计量技术机构和规模以上工业企业创新岗位设置，探索建立首席计量师、首席工程师等聘任制度，为培养计量人才队伍搭建平台，为精准施“测”奠定人才基础。　　(六)推动计量交流合作发展。围绕兰西城市群建设、黄河流域生态保护等重点任务，加强同中国计量大学、中国计量科学研究院、中国测试技术研究院、西北国家计量测试中心等高校、科研院所交流合作，建立计量共商协作、科技创新合作、技术交流机制。充分发挥对口支援省份发展优势，主动争取对口省市计量技术指导帮扶、项目援建等支持力度，推动全省计量协调发展。　　(七)开展数字化运用及高原计量检测研究。开展计量数据共享技术研究，推动计量产业链条数据的融合共享。鼓励支持全省有条件的计量技术机构建立智能计量检测管理系统，推广设备自动化、数字化运用，提升计量质量控制和智慧管理水平。针对青海高原复杂环境计量需求，开展高原计量检测技术研究，着力解决精准测量难题。　　(八)搭建计量科技创新平台。充分发挥各行业、高新技术企业等计量优势资源力量，鼓励支持全省各行业计量科技人员开展计量科技创新，构建质量技术基础、知识产权等融合发展的计量科技服务体系。　　三、强化计量技术应用，提升服务保障能力　　(九)服务盐湖产业发展。加大盐湖资源利用标准物质研发、标准装置技术开发等方面研究力度，重点在氯化物型卤水标准物质研制等方面取得突破。开展盐湖复选生产线全自动分析仪量值溯源方法研究，解决生产线分析测量设备测量数据与实验室分析数据不一致问题，为产业发展提供计量测试服务。　　(十)服务光伏产业发展。建立户外光伏组件最大功率计量标准装置测试系统、电池内阻测试仪标准装置等10项适合青海清洁能源计量体系建设的社会公用计量标准，解决光伏发电测量设备溯源问题，为清洁能源产业发展提供计量测试服务。　　(十一)服务碳达峰碳中和。加快能耗在线监测平台和碳排放监测系统计量标准建设，实现温室气体监测仪器计量检定校准能力全覆盖。加大能源资源、环境和碳计量数据分析挖掘和利用，引导企业在生产活动中通过科学、合理、高效的能源消费结构调整，降低碳排放量。开展重点耗能设备能效测试、节能效果评价、企业减碳评估测试等碳计量服务，将服务链从传统耗能产业延伸到大数据中心、公共服务等领域。强化能源资源计量管理，持续开展能源计量审查，实现重点用能单位全部配备和使用能源计量器具。推动企业建立健全碳排放管理体系。　　(十二)服务民生健康与公共安全。推进医疗健康和民生领域计量服务体系建设，围绕医疗器械、疫病防控、诊断试剂、可穿戴设备、体育健身、高原特色食品等关键指标开展计量检定和测试服务。完善地质、地震、洪涝干旱等自然灾害防御等计量测试保障体系，提高全省防灾、减灾、救灾计量服务能力。加强公共安全领域计量基础设施建设，积极引导全省加快交通安全、社会稳定和安全生产等领域计量测试技术和智慧计量技术应用。　　四、强化计量监督管理，提升计量监管能力　　(十三)完善计量技术制度体系。贯彻落实《中华人民共和国计量法》，严格执行国家计量校准、产业计量、计量数据等方面的法规规章及政策规定。发挥全省计量资源优势，动员全社会力量，加快制订地方计量技术规范，开展地方计量技术规范修订、实施和效果评估。　　(十四)探索创新计量监管模式。建立完善日常监管与重点监管、专项治理与综合治理相结合的监管制度，积极探索推广以远程监管、移动监管、预警防控为特征非现场计量监管模式，逐步建立全省智慧计量监管平台，在全省推广运用强制检定工作计量器具业务管理系统，充分发挥民生计量信息化监管作用。　　(十五)做好民生计量器具监督管理。实施计量惠民工程，加强对食品安全、医疗卫生等涉及民生重点领域计量器具监督管理，持续开展集贸市场、加油站、眼镜制配场所、涉农物资、农畜产品收购等计量器具的专项监督检查，切实保障与人民群众密切相关的计量器具准确可靠。　　(十六)推动诚信计量示范创建。加快构建以经营者自我承诺为主、政府部门推动为辅、社会各界监督三位一体的诚信计量体系。在商贸、服务业等领域组织开展诚信计量行动，广泛开展诚信计量示范活动，建立完善诚信计量信息公开机制。　　五、保障措施　　(十七)加强组织领导。坚持党对计量工作的全面领导，坚持把党的领导贯穿在计量工作的全过程。各地各部门要把计量工作作为推动社会经济发展的重要技术支撑，把计量事业发展与国民经济和社会发展规划实施有效衔接，突出计量战略资源地位，按照本实施意见确定的目标、任务和政策措施，结合实际，抓紧制定落实方案，加强统筹协调和工作推进，确保任务完成。　　(十八)强化政策支持。各级人民政府根据计量工作实际，对社会公用计量标准建立、标准物质研制、公益性技术机构工作予以必要的保障。加大对计量科研项目和计量科技创新支撑平台的支持，对批准筹建的国家级、省级产业计量测试中心和联盟，统筹现有资金渠道和相关政策予以重点支持。落实激励企业增加计量投入的普惠性政策，对企业新购置的计量器具，符合国家有关规定的，允许一次性计入当期成本费用，在计算应纳税所得额时扣除。　　(十九)狠抓工作落实。全省各级政府、各有关部门、行业、企业要建立工作责任制，按照职责分工，抓好贯彻落实。市场监管部门会同有关部门加强对实施情况的跟踪监测和监督检查，组织开展中期评估、总结评估，提炼推广典型经验做法，针对实施中出现的新情况、新问题，加强调研，提出解决对策，抓好工作落实。

html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 详细信息 太原市妇幼保健院高清电子胃肠镜系统、高清电子鼻咽喉镜、腹腔镜器械等设备公开招标采购的采购公告 山西省-太原市-万柏林区 状态：公告 更新时间： 2023-08-25 招标文件: 附件1 一、项目基本情况项目编号：1401992023AGK00847项目名称：太原市妇幼保健院高清电子胃肠镜系统、高清电子鼻咽喉镜、腹腔镜器械等设备公开招标采购 资金来源：财政资金 预算金额：第一包24,424,480元，第二包1,546,220元； 最高限价：第一包24,398,320元，第二包826,000元采购需求：共两包，详见招标文件“第四部分 采购需求”。第一包（进口产品） 序号 名称 数量 预算单价（元） 金额小计（元） 对应的中小企业划分标准所属行业 1 小儿膀胱镜 1套 232,300 232,300 工业 2 小儿膀胱电切镜 1条 94,920 94,920 工业 3 宫腔镜检查镜 2条 100,000 200,000 工业 4 听力计及声场测听系统 1套 250,000 250,000 工业 5 听力测试平台（听力计+真耳分析） 1套 330,000 330,000 工业 6 声阻抗仪 1台 250,000 250,000 工业 7 听力测试平台（宽频声导抗） 1套 450,000 450,000 工业 8 听力测试平台（诊断型耳声发射） 1套 350,000 350,000 工业 9 客观听觉测试平台（ABR+ASSR） 1套 500,000 500,000 工业 10 客观听觉测试平台（ABR+ASSR+OAE） 1套 600,000 600,000 工业 11 高清电子鼻咽喉镜 1套 5,530,000 5,530,000 工业 12 主动脉球囊反博仪 1台 1,500,000 1,500,000 工业 13 超声内镜系统 1套 4,150,000 4,150,000 工业 14 高清电子胃肠镜系统 1套 5,500,000 5,500,000 工业 15 肺功能测试系统 1套 1,000,000 1,000,000 工业 16 核磁呼吸机 1台 580,000 580,000 工业 17 宫腔镜影像系统 1套 2,305,560 2,305,560 工业 18 宫腔镜电切设备 2套 287,770 575,540 工业 总价（元） 24，398，320 第二包（国产产品） 序号 名称 数量 预算单价（元） 金额小计（元） 对应的中小企业划分标准所属行业 1 单孔腹腔镜 2条 73,000 146,000 工业 2 宫腔镜检查镜 3条 55,000 165,000 工业 3 腹腔镜器械 2套 155,000 310,000 工业 4 小儿腹腔镜器械 1套 205,000 205,000 工业 总价（元） 826，000 第一包（进口产品）参数要求 序号 名称 性能参数 1 小儿膀胱镜 1、微型内窥镜 0°，直径≤1.2 mm, 有效工作长度≥20 cm, 可高温灭菌2、尿道膀胱镜镜鞘套，8Fr.拥有4Fr.工作通道，工作长度≥16cm3、抓钳，双动钳夹，软性设计，3 Fr，长≥28 cm4、活检抓钳，双动钳夹，软性设计，3 Fr，长≥28 cm5、电凝电极，3 Fr6、配专用消毒盒，小型器械专用 2 小儿膀胱电切镜 1、尿道电切镜鞘，LUER锁开关2、工作手件，8Fr3、凝固电极，钝化。4、配专用消毒盒，小型器械专用 3 宫腔镜检查镜 1、直径≤3mm，视角30°光学视管， 2、可高温高压灭菌，含专用消毒盒，冲水口旋阀3、外径≤4.5mm，3Fr.器械通道，持续灌流式管鞘 4 听力计及声场测听系统 （一）听力计1、输入：纯音、啭音、白噪声、CD1+2、麦克风1+2、波形文件2、掩蔽信号：根据纯音测试结果或言语测试结果自动选择窄带噪声或白噪声3、输出：气导，骨导，插入式耳机，声场1+24、测试：气导，骨导及掩蔽，言语测试，FF，ABLB，伪聋，自动测试5、频率范围：气导 125Hz – 8kHz，骨导 250Hz - 8kHz6、强度范围：气导：-10 - 120dBHL，步进：1、2、5dB骨导：-10 – 80dB 步进：1、2、5dB7、给声刺激：手动或反转给声，单脉冲或多脉冲；可选择默认测试频率提高工作效率8、信号发放：轻触式静音给声，手动或自动，单脉冲、复合脉冲9、患者应答：一个按钮式应答器10、平均听阈：自动计算平均听阈PTA11、患者通讯：授话和回话12、监听：通过内置、外置扬声器或外接耳机13、内置存储：听力计可独立存储大于400个患者信息/40000次测试结果14、频率选择：125Hz, 250Hz, 750Hz, 1500Hz or 8kHz可以被取消15、显示：大于5英寸高分辨率彩色中文显示屏 ≥640X480像素，全屏幕显示双耳听力图，及所有频率掩蔽信息16、接口：背后：＞2个USB，配有：1个网络接口，适应将来网络化建设；2个声场接口；气导L/R；插入式气导L/R；骨导；患者应答；回话；麦克风；CD1；左边：耳机，麦克风17、打印：支持多种打印方式可选：通过USB接口直接连接打印机输出测试结果；连接电脑打印18、操作模式：支持多种操作模式，可选单机独立操作或电脑控制操作测试19、外接设备：标准的电脑鼠标和键盘（数据录入）20、数据库：数据库可整合纯音测听、阻抗测试、耳声发射、诱发电位等测试结果，可对同品牌所有设备进行数据共享和数据管理，可实现自动联网上传、随时随地共享数据等功能；可通过其自身的HL7协议连接医院电子病历系统EMR，进行数据无缝对接（二）声场1、数字智能液晶显示视觉强化测听，TFT LCD全彩液晶屏2、可存储任何使用者想要提供的影音档案3、视频资料可持续循环转换档案，墦放丰富有变化高画质动态视频图像4、个性化设置可帮助小朋友更好建立条件反射，帮助验配师更便捷、准确的完成听力测试5、经编程设定的无线遥控器6、可移动落地支架。 5 听力测试平台（听力计+真耳分析） (一）工作台要求：1、操作系统 ：64 位操作系统2、内存：4GB 及以上3、显示分辨率：≥1024 x 768 4、CPU：2.0GHz intel i3及以上5、兼容軟件：XML；Noah4，支持NOAH Link，软件可升级；可与同品牌听力设备数据共享组成听力诊断系统，灵活快速调取患者报告和信息，同一局域网内联网功能共享数据，可对接体检系统、医院HIS/EMR系统传输数据，实现不同设备间，科室内，院内，院际之间的数据共享（二）听力计模块参数1、刺激声：纯音、啭音、脉冲音、双通道CD输入、双通道麦克风输入、音频文件 （內含中文单音节、双音节词汇及句子词表）、真实言语、窄带噪声、白噪声、言语噪声2、频率范围：≥125—8000Hz3、准确度：≤±1%4、失真：气导〈1.5%，骨导〈3%5、测试声强范围：气导平均为 -10-120 dB HL；骨导平均为 -10-80 dB HL 步进 1，2，5dB步进6、声强准确度：气导：≤±2dB ；骨导≤±5dB7、刺激声调制：啭音 调制幅度1—10Hz，调制深度±5 %窄带噪声 符合IEC 60645-1:2001；5/12 倍频程白噪声 恒定带宽80—16000Hz言语噪声 符合IEC 60645-2:1993 及 ANSI S3.6 2010脉冲音 脉冲时长可自行调整，200ms – 500ms8、测试类型：支持气导、骨导、声场下的双声道测听。9、测试项目：纯音测听、言语测听、噪音下言语测听 (SIN)、安静下言语测听 (SIQ)、Stenger、交替响度平衡测试 (ABLB)、韦伯测试 (Weber)、Lagenbeck测试、助听器验配模拟（MHA) 10、听力图纪录内容 纯音测听：dBHL、MCL、UCL、Tinnitus、R+L言语测听：WR1、WR2、WR3、MCL、UCL、助听后、未助听、双耳（三）真耳分析模块参数1、刺激声类型：ISTS、啭音、纯音、随意噪声、假随意噪声、带宽限制白噪声、粉红噪声、Chirp、ICRA、IFFM、纯音扫频、滤波言语、其他声音文件2、刺激声频率范围：100-8000 Hz3、准确度〈±1%4、失真 5、刺激声强范围40- 100 dB SPL；±1.5%6、探头麦克风强度范围：≥40-100 dB SPL ； ±2dB7、频率分辨率：1/3,1/6,1/12和1/24倍频程，或1024点FFT8、测试类型：REUR/G、REIG、RECD、REAR/G、REOR/G、输入－输出测试、方向性测试 6 声阻抗仪 1、鼓室压测试1）探头音频率：至少含有226Hz 、1000Hz2) 探头音强度：85dB SPL±1.5dB 3) 增益控制：AGC4) 气压控制：自动/手动5）压力转换：50、150和250daPa/s或自动6）范围：最大+300～-600daPa7）压力精确度：±5%8）压力限制：－800daPa和＋600daPa9）声顺范围：0.1ml至6.0ml ±5%或0.1ml耳容积0.1—8ml10）声顺显示范围：0~1.5ml（0-1.5ml）0~3ml（0-1-2—3ml）0~6ml （0-1-2-3-4-5—6ml★11） 自动/手动测试2. 声反射测试：1）同侧刺激频率（纯音）：至少含有500Hz、1000Hz、2000Hz、4000Hz2）同侧刺激（噪音）：宽带，高通和低通3）同侧刺激强度范围：≥100dB HL4）对侧刺激（纯音）：至少含有500 Hz、1000 Hz、2000 Hz、3000 Hz、4000 Hz、6000 Hz5）对侧刺激（噪声）：至少含有宽带，高通和低通6）对侧刺激强度范围：≥110dB HL7）手动/自动声反射测试自动搜索声反射阈值，同侧和对侧自由混合8）手动控制所有激励电平9）手动分项重做自动测试结果10）反射衰减：同侧/对侧，手动控制，持续时间10秒 3．咽鼓管功能测试1）完整鼓膜咽鼓管功能测试2）穿孔鼓膜咽鼓管功能测试3）异常开放鼓膜咽鼓管功能测试4.显示：≥8英寸彩色显示屏清晰显示双耳鼓室图、镫骨肌反射图形等多项测试结果，方便同时查看，交叉验证5．接口 ：USB接口、HDMI接口6. 数据库软件：可连接多种常用数据库，可兼容NOAH数据库，数据可与听力计设备共同打印至一张报告页7.内存：内存≥40000组测试结果8.多样化的打印方式：内置打印机驱动，可直接连接打印机打印，也可选择通过连接电脑，自定义打印报告格式和内容，获取结果9.键盘：可外接标准的USB PC键盘 7 听力测试平台（宽频声导抗） 一、技术参数： 1声阻抗1.1探测音：至少含有226Hz，678Hz，800Hz，1000Hz1.2增益控制：AGC控制1.3强度：85dB SPL1.3压力范围：-705 daPa到+550 daPa1.4压力精确度：±5%1.5气压控制：自动/手动1.6给压速度：慢速、中速、快速、自动1.7声顺值范围：226Hz: 0.1—8.0ml 678/800/1000Hz: 0.1-15mmho1.8自动/手动鼓室图1.9咽鼓管测试：3种，完整鼓膜，穿孔鼓膜，咽鼓管异常开放2、声反射：2.1信号类型：同侧纯音：至少含有500，1000，2000，3000，4000Hz对侧纯音：至少含有500，1000，2000，3000，4000，6000，8000Hz同侧窄带噪声：至少含有1000，2000，3000，4000Hz对侧窄带噪声：至少含有500，1000，2000，3000，4000，6000，8000Hz同对侧噪声：具有宽频噪声，高频噪声，低频噪声同侧刺激强度范围：≥100dB HL对侧刺激强度范围：≥110dB HL2.2声反射衰减：自动阈值上10dB，时间10—30秒可调2.3声反射衰减：同侧/对侧，手动控制2.4手动分项重做自动测试结果2.5手动控制所有激励电平2.6手动/自动声反射测试：自动搜索声反射阈值，同侧和对侧自由混合2.7声反射潜伏期：300ms3、宽频声导抗测试：3.1刺激声：Click声3.2刺激频带范围：226Hz—8000Hz3.3刺激声强度：96—100dB peSPL3.4测试方式：宽频吸收率3.5显示：彩色3D研究模型3.6无压吸收率测试：为鼓膜脆弱患者得到中耳测试结果4操作模式4.1可单机操作4.2可连接电脑操作：USB线连接、蓝牙连接4.3内存：≥1GB存储卡，可存储数十万测试4.4打印方式：可将数据传输至电脑通过电脑进行自定义打印。二.标准：1.安全标准：IEC60601-1内置电源，B型BF型2.EMC：IEC60601-1-23.导抗：IEC 60645-5/ANSI S3.39， 1型三.软件性能： 1.中文操作界面2.数据格式：XML3.全面网络兼容，无限存储空间4.数据库可整合纯音测听、阻抗测试、诱发电位等测试结果，可实现自动联网上传、随时随地共享数据等功能；可通过其自身HL7协议连接医院电子病历系统EMR，进行数据无缝对接 8 听力测试平台（诊断型耳声发射） 一.标准：1.安全标准：IEC60601-1内置电源，B型BF型2.EMC：IEC60601-1-23.测试信号：ICE60645-1/ANSI S3.6， IEC 60645-34.OAE：IEC60645-6 2009， 2型二.软件性能1.数据格式：XML2.全面网络兼容，无限存储空间3.可与听力计、声阻抗计、助听器分析仪等其他设备数据共享组成听力诊断系统4.数据库：兼容HIS、EMR及更多专业数据库三.技术参数1.设备类型：便携式2.测试类型： DPOAE 畸变产物耳声发射3.频率范围：500—10000Hz4.强度：30-80dB SPL5.测试频点数：无限制6.配有226Hz鼓室图排查中耳对结果的影响7. DP-Gram功能8.DP-I/O功能9. 手动测试/电脑控制测试；用户自定义测试协议10.给压OAE11.有诊断型耳声发射、筛查型耳声发射功能，一机两用12.AD分辨率：24位13.最大输出（保护）: 90 dB SPL14.分析时间：最小2秒，无最大时间限制15.通过判断标准：频段SNR，刺激数量，测试时间，Min OAE，Min重复性等条件，可自定义16.测试压力：可选根据鼓室图测得的峰压四.操作模式：1.可单机操作2.可电脑操作：USB线连接、蓝牙连接五.内存：≥1GB存储卡，可存储数十万测试六.多种打印方式：可选蓝牙打印机，数据也可通过数据库传输至电脑通过电脑打印七.数据库软件：可连接多种常用数据库，可兼容NOAH数据库 9 客观听觉测试平台（ABR+ASSR） 一、功能：可测试功能至少包含听觉脑干诱发电位ABR、耳蜗电图EcochG、电刺激听性诱发电位eABR、中潜伏期测试AMLR、长潜伏期测试ALR、中长潜伏期分辨能力测试P300/MMN、多频稳态反应测试ASSR、40Hz测试二.硬件性能参数1.标准： 1.1 IEC 60601-1（一般安全）I类，BF型1.2 IEC 60601-1-1（系统安全）I类，BF型1.3 IEC 60601-1-2（电磁兼容） 1.4符合GB/T7341.12.安全： 2.1内置医疗安全转换器2.2前置放大器光电隔离保护3.前置放大器： 3.1双通道（标准）EPA4前置放大器（4电极）3.2增益：80dB/60dB；频率响应：0.5 - 5000Hz3.3噪声：≤4nV/√Hz，0.22μV RMS (0 - 3kHz)3.4 CMRR：最小值＞110dB 4.阻抗检查： 4.1 33Hz矩形波，单独显示每个电极的阻抗信息4.2 无需拔掉电极4.3直接从前置放大器读数，测试电流：19μA，范围：0.5kΩ-25kΩ耳机： 插入式耳机、B81骨导耳机6. 滤波器：低通及高通数字滤波器7.数据库： 7.1 数据库可整合纯音测听、阻抗测试、诱发电位等测试结果，可实现自动联网上传、随时随地共享数据等功能，可通过其自身HL7协议连接医院电子病历系统EMR，进行数据无缝对接8.可用的软件模块：ABR、ASSR9.可升级的软件模块：≥ABRIS、DPOAE、TEOAE、VEMP三.听性脑干反应测试ABR性能参数：1.宽频带刺激声：Chirp 声、短声（Click），刺激率：≤0.1—80.1次/秒2.频率特异性刺激声： 2.1短纯音：频率：0.5 kHz -4kHz2.3 NB CE-Chirp 500Hz，1kHz，2kHz，4kHz2.4带宽：±1/2倍频程3.刺激强度：≤20-130dB peSPL (-10 —100 dB nHL)，1dB步进4.掩蔽：白噪声，低于刺激声强度0- 40dB5.计权运算：具备计权运算6.测试质量指示：反应可信目标值95%、97.5%或99% 7.残余噪声计算：测试过程中实时计算，可选择自动停止测试标准，以所选范围内曲线上的≥5个点为基础进行计算8. 通道数：双通道9. 每次测试曲线数：无限制10. 自动测试协议： 10.1内含多个预设自动测试协议10.2操作者可自定义并添加任意多个自动测试10.3在自动测试过程中也可插入手动控制11.数据采集： 11.1分析时间：≤0-900ms时窗11.2采集开始：刺激声开始时间±2ms11.3 A/D分辨率：≥16bit11.4每条曲线点数：≥450点12.增益： 12.1自动：在开始测试新的强度之前，自动选择最适合的增益 12.2手动：74-104dB (10μV - 320μV输入），6dB步进13.伪迹拒绝系统：可选择14.实时EEG： 14.1在线显示14.2刷新率：典型值10Hz15.电子耳蜗植入：可受控或控制电子耳蜗刺激强度16.测试：耳蜗电图EcochG、中潜伏期测试AMLR、长潜伏期测试ALR、中长潜伏期分辨能力测试P300/MMN，按钮功能、输入字段等在线帮助，包括带有查找功能和交互引用功能的电子操作手册四．多频稳态反应测试ASSR性能参数：1.抗混叠滤波器：模拟5kHz 24dB/倍频程（30kHz采样率）2.通道数：双通道反应探测（EPA，8通道刺激信号控制）3. 自动测试协议：3.1包含儿童和成人测试协议（睡眠及清醒状态）3.2用户可自定义测试协议4. 刺激声：4.1 NB CE-Chirp 500Hz，1kHz，2kHz，4kHz4.2带宽：±1/2倍频程-3dB4.3同时刺激数：8个（每耳4个）5. 调制率：90Hz和40Hz，在同一测试中可做更改6. 掩蔽：白噪声，0-100dB HL7. 刺激声控制：7.1独立控制≥8个同时发放的刺激声（每耳4个）7.2独立控制≥8个刺激声强度，动态提示可选强度范围7.3独立控制≥8个刺激声开始/停止刺激 8. 数据采集： 8.1双通道独立分析运算8.2 A/D解析率：≥16bit8.3手动开始及结束：≥8个刺激整体或单个控制8.4超时限制：最大15分钟（默认6分钟），可手动增减，1分钟步进8.5假阴性率设置：1%和5% 可选9. 增益：手动：74-110dB (5μV-320μV输入)，6dB步进10. 伪迹拒绝系统：在数据采集过程中手动增减拒绝限度11.实时EEG： 11.1双通道同时在线显示11.2刷新率：典型值10Hz 10 客观听觉测试平台（ABR+ASSR+OAE） 一、功能：可测试功能至少包含听觉脑干诱发电位ABR、耳蜗电图EcochG、电刺激听性诱发电位eABR、中潜伏期测试AMLR、长潜伏期测试ALR、中长潜伏期分辨能力测试P300/MMN、多频稳态反应测试ASSR、40Hz测试、诊断型耳声发射OAE。二.硬件性能参数1.标准： 1.1 IEC 60601-1（一般安全）I类，BF型1.2 IEC 60601-1-1（系统安全）I类，BF型1.3 IEC 60601-1-2（电磁兼容） 1.4符合GB/T7341.12.安全： 2.1内置医疗安全转换器2.2前置放大器光电隔离保护3.前置放大器： 3.1双通道（标准）EPA4前置放大器（4电极）3.2增益：80dB/60dB；频率响应：0.5 - 5000Hz3.3噪声：≤4nV/√Hz，0.22μV RMS (0 - 3kHz)3.4 CMRR：最小值110dB4.阻抗检查： 4.1 33Hz矩形波，单独显示每个电极的阻抗信息4.2 无需拔掉电极4.3直接从前置放大器读数，测试电流：19μA，范围：0.5kΩ-25kΩ5. 耳机： 插入式耳机、B81骨导耳机6. 滤波器：低通及高通数字滤波器；7. 数据库： 7.1 数据库可整合纯音测听、阻抗测试、诱发电位等测试结果，可实现自动联网上传、随时随地共享数据等功能，可通过其自身HL7协议连接医院电子病历系统EMR，进行数据无缝对接8.可用的软件模块：ABR、ASSR、OAE9.可升级的软件模块：≥ABRIS、VEMP三.听性脑干反应测试ABR性能参数:1.宽频带刺激声：Chirp 声、短声（Click），刺激率：≤0.1—80.1次/秒2.频率特异性刺激声： 2.1短纯音：频率：0.5 kHz -4kHz2.3 NB CE-Chirp 500Hz，1kHz，2kHz，4kHz2.4带宽：±1/2倍频程3.刺激强度：≤20-130dB peSPL (-10 —100 dB nHL)，1dB步进4.掩蔽：白噪声，低于刺激声强度0- 40dB5.计权运算：具备计权运算6.测试质量指示：反应可信目标值95%、97.5%或99% 7.残余噪声计算：测试过程中实时计算，可选择自动停止测试标准，以所选范围内曲线上的≥5个点为基础进行计算8. 通道数：双通道9. 每次测试曲线数：无限制10. 自动测试协议： 10.1内含多个预设自动测试协议10.2操作者可自定义并添加任意多个自动测试10.3在自动测试过程中也可插入手动控制11.数据采集： 11.1分析时间：≤0-900ms时窗11.2采集开始：刺激声开始时间±2ms11.3 A/D分辨率：≥16bit11.4每条曲线点数：≥450点12.增益： 12.1自动：在开始测试新的强度之前，自动选择最适合的增益 12.2手动：74-104dB (10μV - 320μV输入)，6dB步进13.伪迹拒绝系统：可选择14.实时EEG： 14.1在线显示14.2刷新率：典型值10Hz15.电子耳蜗植入：可受控或控制电子耳蜗刺激强度16.测试：耳蜗电图EcochG、中潜伏期测试AMLR、长潜伏期测试ALR、中长潜伏期分辨能力测试P300/MMN，按钮功能、输入字段等在线帮助，包括带有查找功能和交互引用功能的电子操作手册四．多频稳态反应测试ASSR性能参数:1.抗混叠滤波器：模拟5kHz 24dB/倍频程（30kHz采样率）2.通道数：双通道反应探测（EPA，8通道刺激信号控制）3.自动测试协议：3.1包含儿童和成人测试协议（睡眠及清醒状态）3.2用户可自定义测试协议4.刺激声：4.1 NB CE-Chirp 500Hz，1kHz，2kHz，4kHz4.2带宽：±1/2倍频程-3dB4.3同时刺激数：8个（每耳4个）5.调制率：90Hz和40Hz，在同一测试中可做更改6. 掩蔽：白噪声，0-100dB HL7. 刺激声控制：7.1独立控制≥8个同时发放的刺激声（每耳4个）7.2独立控制≥8个刺激声强度，动态提示可选强度范围7.3独立控制≥8个刺激声开始/停止刺激 8. 数据采集： 8.1双通道独立分析运算8.2 A/D解析率：≥16bit8.3手动开始及结束：≥8个刺激整体或单个控制8.4超时限制：最大15分钟（默认6分钟），可手动增减，1分钟步进8.5假阴性率设置：1%和5% 可选9. 增益：手动：74-110dB (5μV-320μV输入)，6dB步进10. 伪迹拒绝系统：在数据采集过程中手动增减拒绝限度11.实时EEG： 11.1双通道同时在线显示11.2刷新率：典型值10Hz五.DPOAE性能参数：1.标准：1.1 IEC 60645-3（听力计）2.探头： 2.1可更换探头支架3.刺激声： 3.1频率范围：≥500—8000Hz，50Hz步进3.2刺激强度：30-75dB SPL（6kHz以上70dB），1dB步进3.3换能器4.记录： 4.1分析时窗：最小2秒，无最大时限4.2 A/D分辨率：16bit，3.7Hz分辨率4.3伪迹排斥系统：-30-30dB SPL可调或关闭，测试中可调节4.4 SNR标准：1-20dB5.显示：5.1探头检查 ：含刺激声和强度，频率响应，刺激声强函数5.2 DP图或输入/输出曲线6.自动测试协议： 6.1预编程测试，用户可增加自定义测试程序6.2通过SNR标准时予以标记6.3可手动控制测试计时 11 高清电子鼻咽喉镜 一、技术参数（一）高清电子影像处理机技术参数1.主机光源一体化设计2.高清DVI-D(1920*1080)数字输出，可匹配全数字CCD成像内镜实现HD＋专业级高清图像效果 3.动态范围扩展功能：具有关、低、中、高四种调节方式，优化图像较暗区域亮度。4.提供标准USB接口，可直接存储镜下图片及相关数据5.冻结扫描功能：关、低、中、高四种调节方式，只需冻结图像即可从临时存储于处理器内存的一系列图像中选择最清晰锐利的图像6.具备数码变焦功能：有关、1.2x、1.5x、2.0x四种放大变焦功能7.光源采用150W氙灯，能够达到色温6000k。8.具备峰值、平均测光方式，自动、手动调光方式9.主机带有固定锁定功能,可以将内镜牢固连接在主机上10.主机兼容性强，可兼容胃镜、肠镜、十二指肠镜，电子鼻咽喉镜、电子气管镜、超声内镜等（二）小儿电子鼻咽喉镜技术参数 2条1.视野角≥80°2.景 深:3-50mm3.弯曲角度：上≥130°，下≥130°4.先端部外径≤2.4mm5.有效长度≥300mm6.内镜导光连接部可180°旋转（三）高清电子鼻咽喉镜技术参数 1条1.视野角≥80°2.景 深:3-50mm3.弯曲角度：上≥130°，下≥130°4.先端部外径≤3.5mm5.有效长度≥300mm6.内镜导光连接部可180°旋转（四）治疗型电子鼻咽喉镜技术参数 2条1.视野角≥80°2.景 深:3-50mm3.弯曲角度：上≥130°，下≥130°4.先端部外径≤4.8mm5.钳道≥2.0mm6.有效长度≥300mm7.内镜导光连接部可180°旋转8.一次性吸引按钮，最大限度减少交叉感染9.Y型钳道入口（五）小儿软性喉镜技术参数 2条1.视野角≥90°2.景 深:3-50mm3.弯曲角度：上≥130°，下≥130°4.先端部外径≤3.0mm5.插入部外径≤3.1mm6.钳道≥1.15mm7.有效长度≥600mm8.包含LED光源9.包含微型内窥镜视频系统，无线设计（六）医用液晶监视器技术参数1.专业级液晶监视器2.屏幕尺寸≥27英寸3.分辨率≥1280×10804.提供DVI-I接口以便兼容数字和模拟视频信号（七）医用台车技术参数1.与主机匹配2.多层设计，可放置电刀及视频打印机等3.提供监视器吊臂，可调整监视器角度（八）测漏器技术参数1.原厂配套，用于内镜测漏2.与主机同一品牌（九）图文工作站技术参数1.品牌电脑，打印机2.可出高清图文报告（十）内镜洗消工作站1）内镜洗消槽一套（1）清洗槽技术参数数量：1套1.材质：采用高分子复合材料（ABS+ PMMA）一次性热合吸塑成型2.形状：采用前高后低大圆弧防泛水设计3.尺寸：3.1槽外尺寸：小方槽规格≥长500mm×宽730mm×深260mm3.2槽内尺寸：小方槽规格≥长410mm×宽470mm×深200mm（2）干燥台技术参数数量：1套1.材质：采用高分子复合材料（ABS+ PMMA）一次性热合吸塑成型。2.形状：采用前高后低大圆弧防泛水设计3.尺寸：长根据场地定制×宽730mm（3）功能背板技术参数数量：与槽同尺1.材质：采用高分子复合材料（ABS+ PMMA）一次性热合吸塑成型2.形状：采用倾斜式造型（4）柜体技术参数数量：与槽同尺1.柜体形状：分段式柜体，造型采用倾斜式设计2.支架材质：选用SUS304不锈钢3.柜门材质：彩色钢化玻璃(颜色可选)（5）管道灌注器技术参数数量：1套1.主要由灌注主机和快插接头组成2.灌注主机为隐藏式3.注气压力可调（6）医用空压机技术参数数量：1台1.无油活塞式设计，电压：220V，功率：0.6KVA，压力可在0.2KMpa-0.8KMpa之间调节,储气量30L，噪音≤60dB，配置空气过滤减压装置（7）中心气体处理器技术参数数量：1套1.无源型，可调范围0.15～0.6MPa，具备自动调节气压、自动过滤水分功能，另设有注气压力调节器（不高于0.02MPa）（8）供气管路技术参数数量：1套1.采用品牌气动部件（9）高压水枪技术参数数量：1把1.材质：SUS304不锈钢。配备至少八个螺旋式清洗喷嘴（10）高压气枪技术参数数量：1把1.材质：SUS304不锈钢。配备至少八个螺旋式清洗喷嘴（11）供水管路技术参数数量：1套1. 采用PP-R冷、热水管材和管件（12）排水管路技术参数数量：1套1.采用PVC-U排水管材和管件（13）水处理器技术参数数量：1套1.前置水过滤装置，过滤精度0.2μm，可更换滤芯（14）空气过滤器技术参数数量：1套1.对压缩空气进行过滤，过滤精度0.01μm，可更换滤芯（15）水龙头技术参数数量：1套1.材质为SUS304不锈钢（16）纱布盒技术参数数量：1个1.可放置10cm×10cm纱布块不少于20块（17）射灯技术参数数量：1套1.置于背板顶部，电源线及灯不外漏，采用LED灯2）自动洗消机技术参数1.可处理内镜数量：1条2.内镜测漏系统：全程测漏和非入水式测漏两种选择3.自身消毒：运行该程序，可对机器内部的管路、网篮、消毒仓及内镜接触的其它部件进行消毒4.阳性消毒：用于消毒传染病人检查后的内镜，强化消毒效果5.加强消毒：在洗消过程中发现患者为阳性时，可直接转换成阳性消毒6.纯水设备接口：独立的纯水接口，实现纯水与水处理器用水自动转换7.酒精灌注系统：配备酒精灌注功能，用量可以自行设置8.检测报告：提供消毒效果检测报告9.程序记忆功能：消毒仓盖配置控制装置，开盖时机器断电，关盖时程序恢复，如遇突然断电，通电时可恢复未完成的程序并继续工作,具有强制防意外开盖中止保护程序10.消毒液添加排放：将消毒液加入消毒仓内，启动加消毒液程序消毒液自动回收到消毒液储存箱内，消毒液过期后启动自动排放程序11.数据打印功能：打印并记录机器每一步骤工作状态，每洗一条內镜都可选择打印12.吹干功能：每次洗消程序运行完毕后，吹干工作自动接续对内镜内管道干燥13.取样功能：对消毒液进行自动取样14.酶液配比功能：进水的同时自动添加多酶清洗液，实现准确配比3）纯水机一台技术参数1、产水量≥60L/h2、主要由预处理系统、反渗透系统、后置处理系统、UV杀菌系统、除菌滤芯、纯水供水系统组成3、产水水质要求3.1符合WS507-2016软式内镜清洗消毒技术规范,细菌总数：≤10CFU/100mL4、设备主要性能4.1全自动运行控制，自动开停机，实现无人看管4.2预处理系统具备自动反冲洗、再生功能4.3反渗主机的自动清洗保养功能，具有自动脉冲冲洗功能4.4具备无水保护，压力保护等多种安全自锁装置4.5智能平衡系统确保设备运行的稳定与安全4.6纯水具有独立的供水管路，可分别多点取水4.7多功能监测可实现流量、压力、工作状态等在线显示5、预处理系统5.1预处理系统由保安过滤器组成6、反渗透系统4）储镜柜技术参数一个1.消毒方式：上送下排紫外线循环风消毒系统2.控制系统：液晶中文显示温、湿度等工作状态，工作结束有声音提示功能3.预设置程序：可提前预设置工作时间，设备可以按照提前预设置的启动时间4.储存记忆程序；设备、紫外线灯管工作时间，在液晶屏上有时间显示5.机壳工艺：机壳外部为钢塑材料，柜门装有大尺寸玻璃窗，可直接观察柜内工作状态6.内胆工艺：内胆采用PMMA材料吸塑成型，易清洁，耐酸碱、耐腐蚀7.储镜数量：8条软式内镜8.内镜挂把：独立开模悬挂系统，垂直式存放，可升降固定架，适用不同尺寸内镜 12 主动脉球囊反博仪 1、可手推，具备锂电池2、显示屏≥13英寸，可按ECG、病人血压、球囊压力分类同步显示更多病人参数3、触摸控制面板：背光液晶显示屏4、操作界面：提供全中文操作面板5、操作系统：提供全中文的操作系统、全中文的操作软件6、提供全中文的报警信息：急救过程中任何时候出现报警信息时，按帮助键即可弹出全面中文的解决信息7、工作模式（提供全自动和半自动两种模式）：（1）全自动工作模式：具有全自动智能感知软件，能够自动识别跟踪各种心律失常，自动选择触发模式，自动调整充放气时间。机器可以在心电图（ECG）一种模式下自动感知窦性心律、快速性心律、室性心律、房颤等情况，并快速有效地做出处理（2）触发模式设定（具备6种以上触发模式）：具备AP触发、Pattern触发、Peak触发、A起搏触发、V/A-V起搏触发、Aifb触发等模式8、触发性能（1）ECG 触发的阈值更低，在ECG 电压幅度极低亦可触发（2）改善高 T 波抑制能力9、气动系统：新型发动机，节能环保10、具备光纤传导先进功能：可使用光纤传导技术的反搏球囊，可以实现动脉血压体内自动校准11、驱动气体为氦气，纯度：99.9%以上12、报警系统：（1）多级报警设计，报警设置控制可手动或自动多种选择（2）报警信息按照高级（红色），中级（黄色），低级（蓝色）分级显示，文字提示报警信息，报警角可以360度可见，可以暂停报警声音13、打印机：（1）热敏打印机（2）一键式打印：可以打印心电图波、动脉压波、气囊压波 13 超声内镜系统 （一）超声内镜处理系统 1套1、可兼容性：①环扫镜②穿刺镜③超声支气管镜2、视频输出端子：①数字输出端子：DVI（数字）、 HD-SDI*2②模拟信号端子：DVI（数字/模拟）、video，S video，RGB TV3、音频输出：RCA L/R4、视频输入端子：DVI5、控制终端 ①遥控终端：BNC*2 ②脚踏开关终端：FS1③键盘终端：CP-1键盘 ④RS232C终端（处理器）：RS232C ⑤网络终端：以太网（100BaseTX）6、扫描模式：B模式、M模式、组织谐波THI（2种）模式、复合谐波CH模式、造影谐波CHI模式、弹性成像ELST模式、声速补正模式、频谱多普勒：包括彩色多普勒CD、能量多普勒PD模式、脉冲波多普勒PW模式7、扫描方式：电子扫描8、超声波中心频率：5～12MHz宽频扫描9、多普勒发射频率：≥2种10、超声波输出功率：超声波输出功率可调（按百分比调节）11、图像旋转：360°旋转12、半圆型显示：上半圆、下半圆、左半圆、右半圆13、图像移动：具备图像移动功能14、穿刺引导功能：具有专门为超声内镜设计的穿刺引导线15、增益：0-100dB，增量为2 dB16、STC 分深度进行6段增益17、显示深度：15 mm～120mm18、测量功能：①B模式测量：距离、周长、面积、体积、角度②CFM模式测量：流速（点）、（面积）③PW模式测量：时间、心率、流速、流速跟踪（自由/自动）、加/减速度、PI（搏动指数）（自由/自动）、RI（阻力指数）、流量④M模式测量：距离、时间、心率、时间和速度19、画中画功能：内镜/超声图像切换，并可根据医生的习惯进行灵活地设定20、放大功能：整体放大、ROI放大21、图像存储格式：JPEG, TIFF, DICOM22、视频存储格式：DICOM、AVI23、图像存储设备：内部、USB等外部存储器或DICOM网络存储设备、FTP服务器24、电子存储器：保存、播放25、焦点预设：最多2个26、焦点设置：焦点位置可调、数量可调27、PW模式：具备28、THI模式：THI-R、THI-P29、CH模式：CHB30、CHI：CH-B、CH-Doppler31、ELST模式：具备32、主机内存容量：≥12GB33、双画面对比显示：动态VS静态；动态VS动态34、图像处理功能 ①声速补正技术：全体和ROI ②IMG图像处理，优化图像细节35、超声处理系统与内镜处理系统为一体化设计（二）电子扇扫超声内镜 1条1、观察方向：斜视40°2、视野角度：≥140°3、观察景深：3 mm～100mm4、头端部外径：≤Ф13.9mm5、插入最大部外径：≤Ф12.4mm6、有效长度：≥1250mm7、全长：≥1550mm8、弯曲角度：上：≥150°、下：≥150°、左：≥120°、右：≥120°9、钳道直径：≥Ф3.8mm10、扫描模式：B模式、M模式、THI（3种模式）、彩色多普勒、能量多普勒、脉冲波多普勒、复合谐波CH模式、造影谐波CHI模式、弹性成像ELST模式、声速补正模式11、频率范围：5MHz～12MHz宽频扫描，4种中心频率可供选择12、扫描角度：≥150°13、扫描方式：电子扫描14、画面显示：画中画功能，图像回放，病人信息15、喷嘴设计：具有物镜清洗功能16、水囊：可拆卸型17、接触方式：水囊式/无气水充盈式/接触式18、穿刺引导功能：具有专门为超声内镜设计的穿刺引导线（三）超高清电子上消化道内镜 1条1、观察方向：0°（直视）2、视野角度：≥140°3、观察景深：2 mm～100mm4、头端部外径：≤Ф9.2mm5、插入最大部外径：≤Ф9.3mm6、有效长度：≥1100mm7、全长：≥1400mm8、弯曲角度：上：≥210°、下：≥90°、左：≥100°、右：≥100°9、钳道直径：≥Ф2.8mm10、具备附送水功能（四）超声发生器：（1台）1、超声扫描模式：B模式2、扫描图像功能：具有连续扫描图像功能3、图像显示：具有垂直于插入方向的图像显示4、扫描方式：360°机械环扫5、频率范围：12-20MHz6、扫描范围：10 mm、15 mm、20 mm、30 mm、45 mm 、60 mm7、图像中心移动：具备8、带有图像镜像功能：可将超声图像进行左右翻转9、图像旋转功能：具备10、测量：①距离测量：可测量4处2点间的距离②面积测量：最多可测两处面积③周长测量：最多可测两处周长11、增益调整：1-64db，增量1db12、STC调整：STC局部调整，每10mm为一分隔区域、动态范围DR：1-8级，增量113、图像渐变MAP：1-5级，增量114、画中画功能PinP：具备，可随时进行内镜/超声/内镜+超声的切换15、图像回放功能：具备实时回放功能 16、图像存储功能：具备17、视频输出信号：①DVI-D*2②S Video*1③VGA（RGB-TV）*1④视频复合信号*118、图像输出：USB19、脚踏FS1：可通过连接脚踏开关同步截图、开启/冻结超声、存储图像20、键盘：内置轨迹球的键盘21、具备患者信息保护功能 22、具备用户信息保护功能 23、探头兼容性：可兼容三种直视型探头24、兼容小肠探头：可兼容2种长度探头：25、兼容支气管探头：可插入活检孔道≤2.0mm的内镜26、独立的超声探头专用主机：独立的超声探头专用主机，与其他内镜下超声设备独立区分，不重复（五）超声探头 2根1、中心频率：15MHz或20MHz2、轴向分辨力 ≤1mm3、纵向分辨力 ≤2mm4、适用部位：上、下消化道（包括小肠）5、长度2620mm6、探头前端直径≤2.5mm7、插入部最大径≤2.6mm8、适用钳道：≥2.8mm（六）高清医用监视器（1台）≥21寸1、分辨率 ≥1024×7682、高清视频接口：DVI，HD-SDI，RGBS，VGA，S-VIDEO3、监视器类型： LCD PANEL（七）专用台车： (1台)1、专用仪器车可以容纳常用设备2、支架具备可升降功能3、摇臂可悬挂一台液晶监视器，并可调节监视器位置与方向 14 高清电子胃肠镜系统 （一）全数字高清图像处理系统 1台1、全数字高清处理系统：主机光源分体式设计2、具备多种数字输出模式 3、具备模拟SDTV：RGB TV: 1, S VIDEO: 1, VIDEO: 1 4、具备色彩调节功能5、对比度：≥3档可调6、测光模式：平均测光：控制普通画面亮度，峰值测光：控制高亮区域亮度，自动测光：自动设置光学光圈的平均测光或者峰值测光光圈7、具备结构强调功能8、图像放大：兼容内镜均可电子放大9、具备≥3种特殊光观察模式10、冻结模式：实时冻结， 有三种冻结模式可选11、其他功能：电子放大功能，画中画功能，双画面功能，网络功能12、兼容内窥镜：兼容系列内窥镜，可兼容高清电子胃、肠镜，高清治疗电子胃、肠镜，光学放大胃、肠镜，高清经鼻内镜，高清电子十二指肠镜，激光光源，双钳道电子胃镜，电子小肠镜，环扫/扇扫胃镜，超声支气管镜，高清支气管镜，高清鼻咽喉镜等13、图像质量设定状态：结构强调，色彩强调，电子放大比例，IEE观察模式，放大倍数14、医生个人设定：色调，测光模式，对比度，亮度，IEE观察模式可以根据医生姓名存储（二）光源装置 1台★1、照明光源：采用LED光源使用寿命≥10000小时2、照明系统：切换控制3、光源控制；LED自动能量控制4、光源冷却方式：强制空气冷5、具有≥ 3种特殊光模式 6、自动亮度调整：自动亮度调整方式：根据视频信号输出自动调整亮度（也可手动调整）7、气泵：横隔膜式气泵8、压力切换：高/中/低/关9、具备透射照明10、光照限制：限制最大光强，防止患者出血被光照凝结（三）医用高清液晶监视器 1台1、分辨率≥1920×1080，监视器尺寸≥26寸2、视频信号输入接口类型：以下视频信号环通输出接口为标准配置：DVI、3G-SDI、HD-RGBS/RGBS、HD-YPbPr/YPbPr、VGA、Composite、Sync-On-Green(SOG,）、S-Video3、双画面显示：支持双画面多信号同屏显示支持数字信号（DVI, SDI等）与模拟信号（S-Video, VGA等）画中画显示4、保护屏：具备标配防反光、防眩光保护屏（四）专用仪器车 1台1、专用台车：可容纳电子内镜系统设备2、内镜支架：可升降支架，至少可同时悬挂两条镜子3、摇臂设计：可悬挂监视器，并可以调节监视器位置和方向（五）超高清电子上消化道内镜（放大）1条1、观察方向：0°（直视）2、视野角度：≥140°/接近56°3、观察景深：3 mm～100mm/接近1.5 mm～2.5mm4、头端部外径：≤Ф9.9mm5、插入最大部外径：≤Ф9.8mm6、有效长度：≥1100mm7、全长：≥1400mm8、弯曲角度：上：≥210°、下：≥90°、左：≥100°、右：≥100°9、钳道直径：≥Ф2.8mm10、具备附送水功能（六）超高清电子上消化道内镜 1条1、观察方向：0°（直视）2、视野角度：≥140°3、观察景深：2 mm～100mm4、头端部外径：≤Ф9.2mm5、插入最大部外径：≤Ф9.3mm6、有效长度：≥1100mm7、全长：≥1400mm8、弯曲角度：上：≥210°、下：≥90°、左：≥100°、右：≥100°9、钳道直径：≥Ф2.8mm10、具备附送水功能（七）高清电子上消化道内窥镜（治疗镜）1条1、观察方向：0°（直视）2、视野角度：≥140°3、观察景深：3 mm～100mm4、头端部外径：≤Ф9.8mm5、插入最大部外径：≤Ф9.8mm6、有效长度：≥1100mm7、全长：≥1400mm8、弯曲角度：上：≥210°、下：≥120°、左：≥100°、右：≥100°；9、钳道直径：≥Ф3.2mm10、采用新型CCD，无彩虹现象 11、可兼容高频电刀治疗设备12、内镜头端具备前射水孔，可独立辅助送水，便于开展治疗和寻找出血点13、8点钟方向，利于诊疗各项操作（八）超高清电子下消化道内镜 2条1、观察方向：0°（直视）2、视野角度：≥170°3、观察景深：2～100mm4、头端部外径：≤Ф12.0mm5、插入最大部外径：≤Ф12.0mm6、有效长度：≥1330mm7、全长：≥1650mm8、弯曲角度：上：≥180°、下：≥180°、左：≥160°、右：≥160°★9、钳道直径：≥Ф3.8mm10、具有前送水功能（九）超高清电子下消化道内镜（放大）1条1、观察方向：0°（直视）2、视野角度：≥140°/接近56°3、观察景深：3 mm～100mm/接近1.5 mm～2.5mm4、头端部外径：≤Ф11.7mm5、插入最大部外径：≤Ф11.8mm6、有效长度：≥1330mm7、全长：≥1650mm8、弯曲角度：上：≥180°、下：≥180°、左：≥160°、右：≥160°9、钳道直径：≥Ф3.2mm10、具有前送水功能（十）内镜用二氧化碳送气装置 1台1、适用气源：医用高纯二氧化碳气体2、气体输入额定压强范围：343.2KPa～1400KPa3、气体输入压强下限报警值： 250KPa4、气体输入压强上限报警值：1.5MPa5、气体输入额定压强：45Kpa±4KPa6、气体输入额定流量精度：0.2L/min7、定时模式：≥3 种8、定时精度：±10S9、输出气体温度范围：15℃ ～ 35℃（十一）内镜用送水装置 1台1、适用液体 无菌水2、适用泵管内径 3.2mm～4.8mm3、最大输出压强 ≤350kPa4、最大输出流量 270±40ml/min5、定时时间 20S6、定时精度 ±3S7、挂架载荷 2Kg（十二）测漏器1个1、用于内镜漏水测试 15 肺功能测试系统 1.具有新生儿、婴儿、幼儿、儿童到成人肺功能检测功能，配置相应的硬件和软件。用于临床肺功能的检测、评估及科研 2.1流速传感器： （1）0-4周岁婴幼儿专用 ①传感器为数字化手柄式双向压差式流速传感器 ，有加热装置 ②气道阻力≤0.05Kpa/L/S；测量范围：0-1300ml/S；分辨率：≤1.0ml/S；流速精度：±3％/±4ml/s； (3）容积测定范围：±3000ml；容量分辨率：≤0.1ml，测量误差：≤±3％；死腔容积≤3ml （2）4岁以上儿童及成人专用 ①传感器为数字化手柄式双向压差式流速传感器，有加热装置；气道阻力≤0.05Kpa/L/S；测量范围：0-19L/S；分辨率：≤10ML/S ②容积测定方法：数字积分法；测量误差：±3％；分辨率：≤0.5ml/s③流速精度：±2％/±0.2—12L/S ④容积测定范围：0-±19L；容量分辨率：≤0.001L，测量误差：±3％；死腔容积≤0.07L2.2大气压采样压力传感器：自动感应采样。范围：600-1200kpa；精度≤±0.5％ 2.3温度采样传感器：自动感应采样。范围：0℃至40℃；精度：≤±1％2.4口腔压力传感器：范围：0-±5Kpa；精度：0.003Kpa±2%；阻断时间：≤±1ms 2.5激发试验喷药分析系统（1）计算机控制射流喷药系统，流速≥ 7 L/min，压力≥ 0.9 bar（2）雾化药罐，平均雾化颗粒直径 约3.2 μm，雾化能力≥ 240 mg/min（3）观察项目：FEV1, FEV1% PEF2.6连续频率脉冲振荡系统要求：连续频率脉冲振荡法气道阻力和无创伤肺顺应性测定，通过测定，气道阻力必须能准确区分大、小气道的阻力，无需病人配合，无创伤，受试者只需自主呼吸即可测试，可以定位阻力产生的部位，提供各种参数和图表以及形象的测试结果的图形表示。也可对儿童或重症病人进行测试（1）流速传感器： 压差式传感器、贵重金属制造，带滤菌功能。自动恒温加热功能，可普通消毒液浸泡消毒（2）测量参数：R5, R10, R15, R20, R25, R35, X5, X10, X15, X20, X25, X35, Rp, Rc, Rt3.测试功能：3.1肺通气功能测定： 具有肺通气量、肺泡通气量、用力肺活量、最大通气量、流速容量曲线等所有肺通气功能测定指标，并具有能使儿童等在进行肺功能测定时，容易配合的吹蜡烛、气球等各种生动演示程序，可同时测定5次以上，能自动选取测量最好的结果 3.2潮气呼吸环的分析（0-14周岁儿童）具有伪、差识别系统，能自动识别不合格的原始资料，配备各种专用的婴幼儿呼吸面罩及配件 3.3支气管反应性测试舒张试验 3.4连续频率脉冲振荡法的气道阻力和无创伤肺顺应性测定（4岁－成人），气道阻力必须能准确区分大、小气道的阻力，无需病人主动配合，无创伤，儿童只需自主呼吸即可测试，可以定位阻力产生的部位，提供各种参数和图表以及形象的测试结果的图形表示。测量参数：呼吸总阻抗（Z5）、气道总阻力（R5)、近端（中心）气道阻力（R20)、周边气道弹性阻力（X5)、响应频率（Fres) 、肺顺应性（Clung）等3.5计算机控制一体化激发试验喷药功能，软件硬件均用同一主机4.软件、硬件要求：4.1具有中国人预计值系统软件，可根据需要写入自己本地区的相关预计值，输入病人的性别、体重、身高后可自动产生该病人的预计值。可同时保存十万以上的病人测试资料 4.2系统标定能自动定标，零点校正并对测量结果能够进行自动校正4.3系统控制部分：计算机CPU2.0G以上；内存2G以上；硬盘200G以上；配备彩色喷墨打印机一台；并具有全中文操作系统、病人数据库管理系统、中国人预计值与实测值的自动比较功能、中文资料输入、中文报告输出功能5.配置要求： （1）主机（1套） （2）婴幼儿流速传感器手柄（1套） （3）连续频率脉冲振荡（1套）（4）激发试验测试模块 （1套）（5）配备成人、儿童及婴幼儿呼吸面罩各100套及配件（6）配置所用检测气体钢瓶（40L）及减压装置各一个 16 核磁呼吸机 1.设备用途及适用范围： 适用于成人及儿童进行机械通气治疗，可适用于MR室2.技术参数：2.1基本要求：（1）气动电控，非内置涡轮供气呼吸机★2）具备进入MR室的基本条件2.2通气功能（1）容控：IPPV或 FAVC（流量适应容控）或 类似模式（2）压控：PCV（3）支持模式：PSV或ASB或 类似模式 （4）撤机模式： SIMV（PC/VC/ PRVC）+PS（5）持续气道正压 CPAP（6）窒息通气 Apnea （7） 智能模式：Auto Flow 或 VV+ 或 PRVC 2.3参数设置范围（1） 目标潮气量（Tidalvolume): 10ml—3000ml（2） 吸呼比 (I:E) ：1:10-4:1（3） 呼吸频率（Frequency）： 4—100次/min（4） PEEP ：0-50cmH2O（5）窒息通气时间间隔： 15—45秒（6）吸入气氧浓度 ：21-100Vol%（7）吸气流量： 0.5—60L/min（8）吸气压力 ：0-120cmH2O（9） 吸气压力限制： 0-120 cmH2O（10） 触发方式：两种方式，压力触发和流量触发（11） 旁流触发功能：2L/min（12） 压力支持 ：0-120 cmH2O（13）压力上升时间 ：0-0.4秒（14） 呼气触发灵敏度：可调，占旁流的0-100%（15） 气道压力报警（上限）：16-120 cmH2O（16） 低的呼气末压力报警0-47 cmH2O2.4监测功能（1）屏幕监测 ：① 屏幕要求：全触摸控制屏，与主机分体型，可沿冠状轴旋转角度，有效操作/监测区域≥12.1寸的单屏② 全中文菜单显示，全中文显示报警。③ 同屏显示三波两环：压力/流量/容量波，压力－容量环，流量－容量环（2）通气参数监测：① 输送氧气浓度，吸气末端压力，呼气末端压力，平台压力，平均气道压力，峰值压力，② 呼出每分钟通气量，自主呼出每分钟通气量，呼出潮气量，自主呼出潮气量，呼吸频率，吸呼比，气道阻力（3）肺功能参数/呼吸动力学监测：① 总PEEP，动态顺应性，静态顺应性② 气道阻力，病人做功、呼吸机做功，时间常数，浅快呼吸指数，口腔闭合压（P0.1）2.5报警功能（1）分级报警，且中文提示报警信息（2）中文报警事件记录回顾（3）窒息报警，并可设置各种窒息通气模式及参数2.6其他功能（1）自检功能：开机自检，全面自检，呼吸回路自检（2）具备智能吸痰功能（3）内置电池，停电后工作≥60分钟。电池在屏幕上可显示剩余电量（4）具备监测参数24小时趋势图（5）中文日志：中文记录“报警、呼吸机操作、窒息时间”等1000条事件2.7硬件要求（1）主机：能根据临床环境的要求放置于吊塔或台车上（2）触摸屏显示器：可与主机分离，线缆≥1.5米，便于隔离病房使用（3）湿化装置：需要（4）后备电池：需要，停电后可工作≥1小时（5）流量传感器：需要，非耗材，采样频率≥1500次/秒，可永久使用（6）氧气瓶（7）空气压缩机 17 宫腔镜影像系统 1、全高清影像主机平台，数量：1台1.1、图像常规输出：全高清标准，分辨率≥1920×1080；逐行扫描技术；色彩还原度≥10bit1.2、主机集成影像采集功能，USB接口，可术中实时记录1920x1080全高清视频及图片，预存病人信息，支持U盘、移动硬盘和打印机，即插即用1.3、兼容光学内镜、纤维软镜及电子内镜全镜种手术1.4、支持自体荧光光谱分析处理功能，可有效辨别细微血管及组织1.5、支持拓展双镜联合手术1.6、支持拓展为3D内窥镜及NIR/ICG荧光腹腔镜2、全高清钟摆式摄像头，数量：1件 2.1、全高清钟摆式摄像头，可360度旋转，分辨率≥1920×1080P，逐行扫描2.2、要求电气安全标准为一类CF级别,可直接应用于心脏手术，适用于术中除颤3、氙灯冷光源系统，数量：1套 3.1、氙气冷光源≥300W，寿命不少于500小时，带寿命提醒功能3.2、导光束，可高温高压消毒，直径≥3.5mm；数量：1条4、高清医用液晶监视器，数量：1台4.1、高清医用监视器，规格：≥27英寸（对角线）液晶面板。5、电外科能量平台，数量：1台5.1、220 - 240VAC, 50/60 Hz5.2、2个3针美式标准插口5.3、5mm 插口 5.4、2个4mmBOVIE插口（通过脚踏激发）6、腔镜设备台车，数量：1台6.1、带监视器活动支臂要求四层，每层高度可以调节，不带抽屉，带轮及并有锁止装置，不带电源 18 宫腔镜电切设备 1、电切镜，广角，直径≤4 mm，长≥30 cm，可高温高压消毒，集成光纤传输2、电切镜鞘，直径26Fr，斜面，内鞘可旋转，陶瓷绝缘，连续灌流，与工作手件配合使用3、鞘芯 与工作手件及外鞘配合使用4、工作原件套组，双极，一套（可重复消毒）包括：工作手件x1，双极电切环x2，电切针x2，球状电极x2，双极 双极导线x1，电极保护鞘x1。指环控制。在非工作状态时电极位于鞘内5、电切镜消毒盒，宫腔镜专用消毒盒 第二包（国产产品） 参数要求 序号 名称 性能参数 1 单孔腹腔镜 1.腹腔镜30°内窥镜，直径 5.5 mm，工作长度 ≥500 mm，广角，带光纤接口，可高温高压消毒2.配备专用的消毒灭菌盒 2 宫腔镜检查镜 1.一体式检查镜1.1规格：φ4.6 × 30°1.2视向角：30°1.3视场角: ≥62°1.4工作长度: 206mm±3%1.5最大插入部外径: ≤Φ4.9mm1.6角分辨力: 4 C/(°)1.7分辨率：≥13 lp/mm1.8有效景深范围: 2-130mm1.9颜色分辨能力和色还原性：显色指数≥931.10视场质量: 清晰、圆整、无（坏点、划痕、麻点、附着物）、无（重影、鬼影、闪烁、可见杂质、气泡）, 在工作距离处照明光斑充满视场，无明显的亮暗分界线1.11注、排液通道孔径：≥φ1.5mm，各通水阀应旋转灵活，通水阀及连接部件应密封良好，在1min中渗水应不多于五滴1.12镜鞘一体，将内窥镜整合入鞘套，鞘体可以旋转，进水接头和出水接头可以360°旋转，手术时可任意选择一不干涉操作的方向，主体可拆卸。2照明用光缆：2.1工作长度 1800mm±5%2.2光缆入光面和出光面光洁、平整，无缺口，外表面光滑，无峰棱、毛刺、裂痕等，入光面端与说明书规定的冷光源配接时，插入、退出配合良好，出光面端与说明书规定的内窥镜配时螺纹旋接良好，不会出现过盈或滑牙现象。2.3导光束（照明光缆）无论在短暂压扁、扭转、拉伸等状态下，其透光率不小于原始状态下的95%，最小可弯曲半径为5cm ，光缆在经受被弯曲至最小可弯曲半径试验后，其光透过性能应不小于光缆在原始状态下的90%。3.配专用消毒器械盒 3 腹腔镜器械 腹腔镜（3条）1.1工作长度320mm，30°，插入直径Φ10mm±0.1mm 1.2粗糙度≤0.8um 1.3视场角≥70°,视向角30° 1.4角分辨力9.4C/（°） 1.5有效景深范围3-100mm 1.6视场质量：高清晰：4号分辩率板可视18-21组。圆整、无（坏点、划痕、麻点、附着物）、无（重影、鬼影、闪烁、可见杂质、气泡） 1.7颜色分辨能力和色还原性：显色指数≥93 1.8耐腐蚀性能 b级，耐酸、耐碱1.9内镜自带多种光纤转接头。种类≥3种1.10消毒灭菌方式：压力蒸汽灭菌、过氧化氢低温等离子体灭菌1.11配备专用消毒盒2、双极钳（3把）2.1硬度：钳头HRC40~HRC452.2 粗糙度：头部Ra≤0.8um2.3尺寸：D（直径）Φ5±0.3 L（工作长度）330mm±3mm2.4消毒灭菌方式：压力蒸汽灭菌、过氧化氢低温等离子体灭菌2.5患者漏电流（正常工作温度）（ac,dc）:＜0.001mA，患者漏电流（潮湿预处理后）（ac,dc）:＜0.05mA2.6功能及用途：外观光滑、平直、无锋利、毛刺、裂纹，能顺利通过相应的穿刺器或转换器，配合性能良好.转柄360°旋转自如，无卡滞现象，钳芯拆卸、组装方便，钳头二片相互吻合，无错口、偏摆现象，钳齿清晰完整，无缺齿、烂齿、毛齿等缺陷.开闭灵活，无卡滞现象，各联接部位牢固可靠，焊缝平整，无脱焊堆焊现象3、双极高频导线（3条）3.1 L(工作长度)3000mm 3.2消毒灭菌方式：压力蒸汽灭菌、过氧化氢低温等离子体灭菌 3.3功能及用途：手术钳和高频发生器的连接导线。4、单极导线 （3条）4.1L(工作长度)3000mm 4mm接头 4.2消毒灭菌方式：压力蒸汽灭菌、过氧化氢低温等离子体灭菌 4.3功能及用途：手术钳和高频发生器的连接导线。 4 小儿腹腔镜器械 1、小儿腹腔内窥镜（4条）1.1 视向角：30°1.2 直径：≤5.5mm1.3 工作长度：≥420mm1.4 设计光学工作距离：≥40mm1.6 1.5视场角：≥75°1.7 视场中心角分辨力：≥15C/(°) 1.8 有效景深范围：3-200mm1.9 强度和刚度：≥2N.m1.10 综合镜体光效SLeR:≥ 0.91.11 单位相对畸变：≤16%1.12 可高温高压消毒：≥200次以上2、穿刺器1（3支）2.1 直径：≤3.5mm2.2 工作长度：≤150mm3、穿刺器2（8支）3.1 直径：≤5.5mm3.2 工作长度：≤150mm4、腹腔镜消毒盒（4个）尺寸：≥450×84×42mm 注：1.所有招标内容除特别标注为“进口产品”外，均采购国产产品，即非“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”，投标货物及服务各项技术标准应当符合国家强制性标准。2.招标内容标注为“进口产品”的，满足需求的国产产品和进口产品按照公平竞争原则实施采购。合同履行期限：签订合同后1月内到货。 本项目（否◆）接受联合体投标。二、投标人资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：(1)具有独立承担民事责任的能力；(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；(5)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；(6)法律、行政法规规定的其他条件。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无3.本项目的特定资格要求：若投标人为所投产品的医疗器械注册人、备案人，无需提供医疗器械经营许可证或者备案证明文件；若投标人不是所投产品（第一类医疗器械除外）的医疗器械注册人、备案人，则按其分类提供其有效期内的《第二类医疗器械经营备案表》或《医疗器械经营企业许可证》。三、获取招标文件时间：2023年8月26日00时00分00秒至2023年9月1日23时59分59秒（北京时间）地点：中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn）方式：登录中国政府采购网山西分网，通过项目采购公告下方“潜在供应商”“获取采购文件”在线获取。售价：0元四、提交投标文件截止时间、开标时间、地点和方式提交投标文件截止时间及开标时间：2023年9月15日09点 30分（北京时间）地点：中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn）方式：登录中国政府采购网山西分网上传投标文件。投标截止时间前未完成提交的，将拒收投标文件。开标时登录中国政府采购网山西分网在规定时间内解密电子投标文件，解密设备及网络环境由投标人自行准备。五、招标公告期限自本项目招标公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.投标人应于开标前在全国公共资源交易服务平台(山西省)（http://prec.sxzwfw.gov.cn）主体库免费注册。联系电话：0351-77313132.投标人应于开标前在中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn）进行供应商注册。 联系电话：957633.投标人参与项目遇到系统操作问题，请及时联系客服电话。联系电话：95763 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系1.采购人信息名称：太原市妇幼保健院 地址：太原市长风西街113号 联系人：王小燕联系电话：13633440188 2.集中采购代理机构信息名称：太原市公共资源交易中心 地址：太原市万柏林区南屯路1号太原市为民服务中心四层 联系人：王军联系电话：0351-2377183 附件信息： 公开招标文件.docx228.8K × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：高压灭菌器,波散型XRF,空气压缩机,CCD相机 开标时间：2023-09-15 09:00 预算金额：2442.45万元 采购单位：太原市妇幼保健院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：太原市公共资源交易中心 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 太原市妇幼保健院高清电子胃肠镜系统、高清电子鼻咽喉镜、腹腔镜器械等设备公开招标采购的采购公告 山西省-太原市-万柏林区 状态：公告 更新时间： 2023-08-25 招标文件: 附件1 一、项目基本情况项目编号：1401992023AGK00847项目名称：太原市妇幼保健院高清电子胃肠镜系统、高清电子鼻咽喉镜、腹腔镜器械等设备公开招标采购 资金来源：财政资金 预算金额：第一包24,424,480元，第二包1,546,220元； 最高限价：第一包24,398,320元，第二包826,000元采购需求：共两包，详见招标文件“第四部分 采购需求”。第一包（进口产品） 序号 名称 数量 预算单价（元） 金额小计（元） 对应的中小企业划分标准所属行业 1 小儿膀胱镜 1套 232,300 232,300 工业 2 小儿膀胱电切镜 1条 94,920 94,920 工业 3 宫腔镜检查镜 2条 100,000 200,000 工业 4 听力计及声场测听系统 1套 250,000 250,000 工业 5 听力测试平台（听力计+真耳分析） 1套 330,000 330,000 工业 6 声阻抗仪 1台 250,000 250,000 工业 7 听力测试平台（宽频声导抗） 1套 450,000 450,000 工业 8 听力测试平台（诊断型耳声发射） 1套 350,000 350,000 工业 9 客观听觉测试平台（ABR+ASSR） 1套 500,000 500,000 工业 10 客观听觉测试平台（ABR+ASSR+OAE） 1套 600,000 600,000 工业 11 高清电子鼻咽喉镜 1套 5,530,000 5,530,000 工业 12 主动脉球囊反博仪 1台 1,500,000 1,500,000 工业 13 超声内镜系统 1套 4,150,000 4,150,000 工业 14 高清电子胃肠镜系统 1套 5,500,000 5,500,000 工业 15 肺功能测试系统 1套 1,000,000 1,000,000 工业 16 核磁呼吸机 1台 580,000 580,000 工业 17 宫腔镜影像系统 1套 2,305,560 2,305,560 工业 18 宫腔镜电切设备 2套 287,770 575,540 工业 总价（元） 24，398，320 第二包（国产产品） 序号 名称 数量 预算单价（元） 金额小计（元） 对应的中小企业划分标准所属行业 1 单孔腹腔镜 2条 73,000 146,000 工业 2 宫腔镜检查镜 3条 55,000 165,000 工业 3 腹腔镜器械 2套 155,000 310,000 工业 4 小儿腹腔镜器械 1套 205,000 205,000 工业 总价（元） 826，000 第一包（进口产品）参数要求 序号 名称 性能参数 1 小儿膀胱镜 1、微型内窥镜 0°，直径≤1.2 mm, 有效工作长度≥20 cm, 可高温灭菌2、尿道膀胱镜镜鞘套，8Fr.拥有4Fr.工作通道，工作长度≥16cm3、抓钳，双动钳夹，软性设计，3 Fr，长≥28 cm4、活检抓钳，双动钳夹，软性设计，3 Fr，长≥28 cm5、电凝电极，3 Fr6、配专用消毒盒，小型器械专用 2 小儿膀胱电切镜 1、尿道电切镜鞘，LUER锁开关2、工作手件，8Fr3、凝固电极，钝化。4、配专用消毒盒，小型器械专用 3 宫腔镜检查镜 1、直径≤3mm，视角30°光学视管， 2、可高温高压灭菌，含专用消毒盒，冲水口旋阀3、外径≤4.5mm，3Fr.器械通道，持续灌流式管鞘 4 听力计及声场测听系统 （一）听力计1、输入：纯音、啭音、白噪声、CD1+2、麦克风1+2、波形文件2、掩蔽信号：根据纯音测试结果或言语测试结果自动选择窄带噪声或白噪声3、输出：气导，骨导，插入式耳机，声场1+24、测试：气导，骨导及掩蔽，言语测试，FF，ABLB，伪聋，自动测试5、频率范围：气导 125Hz – 8kHz，骨导 250Hz - 8kHz6、强度范围：气导：-10 - 120dBHL，步进：1、2、5dB骨导：-10 – 80dB 步进：1、2、5dB7、给声刺激：手动或反转给声，单脉冲或多脉冲；可选择默认测试频率提高工作效率8、信号发放：轻触式静音给声，手动或自动，单脉冲、复合脉冲9、患者应答：一个按钮式应答器10、平均听阈：自动计算平均听阈PTA11、患者通讯：授话和回话12、监听：通过内置、外置扬声器或外接耳机13、内置存储：听力计可独立存储大于400个患者信息/40000次测试结果14、频率选择：125Hz, 250Hz, 750Hz, 1500Hz or 8kHz可以被取消15、显示：大于5英寸高分辨率彩色中文显示屏 ≥640X480像素，全屏幕显示双耳听力图，及所有频率掩蔽信息16、接口：背后：＞2个USB，配有：1个网络接口，适应将来网络化建设；2个声场接口；气导L/R；插入式气导L/R；骨导；患者应答；回话；麦克风；CD1；左边：耳机，麦克风17、打印：支持多种打印方式可选：通过USB接口直接连接打印机输出测试结果；连接电脑打印18、操作模式：支持多种操作模式，可选单机独立操作或电脑控制操作测试19、外接设备：标准的电脑鼠标和键盘（数据录入）20、数据库：数据库可整合纯音测听、阻抗测试、耳声发射、诱发电位等测试结果，可对同品牌所有设备进行数据共享和数据管理，可实现自动联网上传、随时随地共享数据等功能；可通过其自身的HL7协议连接医院电子病历系统EMR，进行数据无缝对接（二）声场1、数字智能液晶显示视觉强化测听，TFT LCD全彩液晶屏2、可存储任何使用者想要提供的影音档案3、视频资料可持续循环转换档案，墦放丰富有变化高画质动态视频图像4、个性化设置可帮助小朋友更好建立条件反射，帮助验配师更便捷、准确的完成听力测试5、经编程设定的无线遥控器6、可移动落地支架。 5 听力测试平台（听力计+真耳分析） (一）工作台要求：1、操作系统 ：64 位操作系统2、内存：4GB 及以上3、显示分辨率：≥1024 x 768 4、CPU：2.0GHz intel i3及以上5、兼容軟件：XML；Noah4，支持NOAH Link，软件可升级；可与同品牌听力设备数据共享组成听力诊断系统，灵活快速调取患者报告和信息，同一局域网内联网功能共享数据，可对接体检系统、医院HIS/EMR系统传输数据，实现不同设备间，科室内，院内，院际之间的数据共享（二）听力计模块参数1、刺激声：纯音、啭音、脉冲音、双通道CD输入、双通道麦克风输入、音频文件 （內含中文单音节、双音节词汇及句子词表）、真实言语、窄带噪声、白噪声、言语噪声2、频率范围：≥125—8000Hz3、准确度：≤±1%4、失真：气导〈1.5%，骨导〈3%5、测试声强范围：气导平均为 -10-120 dB HL；骨导平均为 -10-80 dB HL 步进 1，2，5dB步进6、声强准确度：气导：≤±2dB ；骨导≤±5dB7、刺激声调制：啭音 调制幅度1—10Hz，调制深度±5 %窄带噪声 符合IEC 60645-1:2001；5/12 倍频程白噪声 恒定带宽80—16000Hz言语噪声 符合IEC 60645-2:1993 及 ANSI S3.6 2010脉冲音 脉冲时长可自行调整，200ms – 500ms8、测试类型：支持气导、骨导、声场下的双声道测听。9、测试项目：纯音测听、言语测听、噪音下言语测听 (SIN)、安静下言语测听 (SIQ)、Stenger、交替响度平衡测试 (ABLB)、韦伯测试 (Weber)、Lagenbeck测试、助听器验配模拟（MHA) 10、听力图纪录内容 纯音测听：dBHL、MCL、UCL、Tinnitus、R+L言语测听：WR1、WR2、WR3、MCL、UCL、助听后、未助听、双耳（三）真耳分析模块参数1、刺激声类型：ISTS、啭音、纯音、随意噪声、假随意噪声、带宽限制白噪声、粉红噪声、Chirp、ICRA、IFFM、纯音扫频、滤波言语、其他声音文件2、刺激声频率范围：100-8000 Hz3、准确度〈±1%4、失真 5、刺激声强范围40- 100 dB SPL；±1.5%6、探头麦克风强度范围：≥40-100 dB SPL ； ±2dB7、频率分辨率：1/3,1/6,1/12和1/24倍频程，或1024点FFT8、测试类型：REUR/G、REIG、RECD、REAR/G、REOR/G、输入－输出测试、方向性测试 6 声阻抗仪 1、鼓室压测试1）探头音频率：至少含有226Hz 、1000Hz2) 探头音强度：85dB SPL±1.5dB 3) 增益控制：AGC4) 气压控制：自动/手动5）压力转换：50、150和250daPa/s或自动6）范围：最大+300～-600daPa7）压力精确度：±5%8）压力限制：－800daPa和＋600daPa9）声顺范围：0.1ml至6.0ml ±5%或0.1ml耳容积0.1—8ml10）声顺显示范围：0~1.5ml（0-1.5ml）0~3ml（0-1-2—3ml）0~6ml （0-1-2-3-4-5—6ml★11） 自动/手动测试2. 声反射测试：1）同侧刺激频率（纯音）：至少含有500Hz、1000Hz、2000Hz、4000Hz2）同侧刺激（噪音）：宽带，高通和低通3）同侧刺激强度范围：≥100dB HL4）对侧刺激（纯音）：至少含有500 Hz、1000 Hz、2000 Hz、3000 Hz、4000 Hz、6000 Hz5）对侧刺激（噪声）：至少含有宽带，高通和低通6）对侧刺激强度范围：≥110dB HL7）手动/自动声反射测试自动搜索声反射阈值，同侧和对侧自由混合8）手动控制所有激励电平9）手动分项重做自动测试结果10）反射衰减：同侧/对侧，手动控制，持续时间10秒 3．咽鼓管功能测试1）完整鼓膜咽鼓管功能测试2）穿孔鼓膜咽鼓管功能测试3）异常开放鼓膜咽鼓管功能测试4.显示：≥8英寸彩色显示屏清晰显示双耳鼓室图、镫骨肌反射图形等多项测试结果，方便同时查看，交叉验证5．接口 ：USB接口、HDMI接口6. 数据库软件：可连接多种常用数据库，可兼容NOAH数据库，数据可与听力计设备共同打印至一张报告页7.内存：内存≥40000组测试结果8.多样化的打印方式：内置打印机驱动，可直接连接打印机打印，也可选择通过连接电脑，自定义打印报告格式和内容，获取结果9.键盘：可外接标准的USB PC键盘 7 听力测试平台（宽频声导抗） 一、技术参数： 1声阻抗1.1探测音：至少含有226Hz，678Hz，800Hz，1000Hz1.2增益控制：AGC控制1.3强度：85dB SPL1.3压力范围：-705 daPa到+550 daPa1.4压力精确度：±5%1.5气压控制：自动/手动1.6给压速度：慢速、中速、快速、自动1.7声顺值范围：226Hz: 0.1—8.0ml 678/800/1000Hz: 0.1-15mmho1.8自动/手动鼓室图1.9咽鼓管测试：3种，完整鼓膜，穿孔鼓膜，咽鼓管异常开放2、声反射：2.1信号类型：同侧纯音：至少含有500，1000，2000，3000，4000Hz对侧纯音：至少含有500，1000，2000，3000，4000，6000，8000Hz同侧窄带噪声：至少含有1000，2000，3000，4000Hz对侧窄带噪声：至少含有500，1000，2000，3000，4000，6000，8000Hz同对侧噪声：具有宽频噪声，高频噪声，低频噪声同侧刺激强度范围：≥100dB HL对侧刺激强度范围：≥110dB HL2.2声反射衰减：自动阈值上10dB，时间10—30秒可调2.3声反射衰减：同侧/对侧，手动控制2.4手动分项重做自动测试结果2.5手动控制所有激励电平2.6手动/自动声反射测试：自动搜索声反射阈值，同侧和对侧自由混合2.7声反射潜伏期：300ms3、宽频声导抗测试：3.1刺激声：Click声3.2刺激频带范围：226Hz—8000Hz3.3刺激声强度：96—100dB peSPL3.4测试方式：宽频吸收率3.5显示：彩色3D研究模型3.6无压吸收率测试：为鼓膜脆弱患者得到中耳测试结果4操作模式4.1可单机操作4.2可连接电脑操作：USB线连接、蓝牙连接4.3内存：≥1GB存储卡，可存储数十万测试4.4打印方式：可将数据传输至电脑通过电脑进行自定义打印。二.标准：1.安全标准：IEC60601-1内置电源，B型BF型2.EMC：IEC60601-1-23.导抗：IEC 60645-5/ANSI S3.39， 1型三.软件性能： 1.中文操作界面2.数据格式：XML3.全面网络兼容，无限存储空间4.数据库可整合纯音测听、阻抗测试、诱发电位等测试结果，可实现自动联网上传、随时随地共享数据等功能；可通过其自身HL7协议连接医院电子病历系统EMR，进行数据无缝对接 8 听力测试平台（诊断型耳声发射） 一.标准：1.安全标准：IEC60601-1内置电源，B型BF型2.EMC：IEC60601-1-23.测试信号：ICE60645-1/ANSI S3.6， IEC 60645-34.OAE：IEC60645-6 2009， 2型二.软件性能1.数据格式：XML2.全面网络兼容，无限存储空间3.可与听力计、声阻抗计、助听器分析仪等其他设备数据共享组成听力诊断系统4.数据库：兼容HIS、EMR及更多专业数据库三.技术参数1.设备类型：便携式2.测试类型： DPOAE 畸变产物耳声发射3.频率范围：500—10000Hz4.强度：30-80dB SPL5.测试频点数：无限制6.配有226Hz鼓室图排查中耳对结果的影响7. DP-Gram功能8.DP-I/O功能9. 手动测试/电脑控制测试；用户自定义测试协议10.给压OAE11.有诊断型耳声发射、筛查型耳声发射功能，一机两用12.AD分辨率：24位13.最大输出（保护）: 90 dB SPL14.分析时间：最小2秒，无最大时间限制15.通过判断标准：频段SNR，刺激数量，测试时间，Min OAE，Min重复性等条件，可自定义16.测试压力：可选根据鼓室图测得的峰压四.操作模式：1.可单机操作2.可电脑操作：USB线连接、蓝牙连接五.内存：≥1GB存储卡，可存储数十万测试六.多种打印方式：可选蓝牙打印机，数据也可通过数据库传输至电脑通过电脑打印七.数据库软件：可连接多种常用数据库，可兼容NOAH数据库 9 客观听觉测试平台（ABR+ASSR） 一、功能：可测试功能至少包含听觉脑干诱发电位ABR、耳蜗电图EcochG、电刺激听性诱发电位eABR、中潜伏期测试AMLR、长潜伏期测试ALR、中长潜伏期分辨能力测试P300/MMN、多频稳态反应测试ASSR、40Hz测试二.硬件性能参数1.标准： 1.1 IEC 60601-1（一般安全）I类，BF型1.2 IEC 60601-1-1（系统安全）I类，BF型1.3 IEC 60601-1-2（电磁兼容） 1.4符合GB/T7341.12.安全： 2.1内置医疗安全转换器2.2前置放大器光电隔离保护3.前置放大器： 3.1双通道（标准）EPA4前置放大器（4电极）3.2增益：80dB/60dB；频率响应：0.5 - 5000Hz3.3噪声：≤4nV/√Hz，0.22μV RMS (0 - 3kHz)3.4 CMRR：最小值＞110dB 4.阻抗检查： 4.1 33Hz矩形波，单独显示每个电极的阻抗信息4.2 无需拔掉电极4.3直接从前置放大器读数，测试电流：19μA，范围：0.5kΩ-25kΩ耳机： 插入式耳机、B81骨导耳机6. 滤波器：低通及高通数字滤波器7.数据库： 7.1 数据库可整合纯音测听、阻抗测试、诱发电位等测试结果，可实现自动联网上传、随时随地共享数据等功能，可通过其自身HL7协议连接医院电子病历系统EMR，进行数据无缝对接8.可用的软件模块：ABR、ASSR9.可升级的软件模块：≥ABRIS、DPOAE、TEOAE、VEMP三.听性脑干反应测试ABR性能参数：1.宽频带刺激声：Chirp 声、短声（Click），刺激率：≤0.1—80.1次/秒2.频率特异性刺激声： 2.1短纯音：频率：0.5 kHz -4kHz2.3 NB CE-Chirp 500Hz，1kHz，2kHz，4kHz2.4带宽：±1/2倍频程3.刺激强度：≤20-130dB peSPL (-10 —100 dB nHL)，1dB步进4.掩蔽：白噪声，低于刺激声强度0- 40dB5.计权运算：具备计权运算6.测试质量指示：反应可信目标值95%、97.5%或99% 7.残余噪声计算：测试过程中实时计算，可选择自动停止测试标准，以所选范围内曲线上的≥5个点为基础进行计算8. 通道数：双通道9. 每次测试曲线数：无限制10. 自动测试协议： 10.1内含多个预设自动测试协议10.2操作者可自定义并添加任意多个自动测试10.3在自动测试过程中也可插入手动控制11.数据采集： 11.1分析时间：≤0-900ms时窗11.2采集开始：刺激声开始时间±2ms11.3 A/D分辨率：≥16bit11.4每条曲线点数：≥450点12.增益： 12.1自动：在开始测试新的强度之前，自动选择最适合的增益 12.2手动：74-104dB (10μV - 320μV输入），6dB步进13.伪迹拒绝系统：可选择14.实时EEG： 14.1在线显示14.2刷新率：典型值10Hz15.电子耳蜗植入：可受控或控制电子耳蜗刺激强度16.测试：耳蜗电图EcochG、中潜伏期测试AMLR、长潜伏期测试ALR、中长潜伏期分辨能力测试P300/MMN，按钮功能、输入字段等在线帮助，包括带有查找功能和交互引用功能的电子操作手册四．多频稳态反应测试ASSR性能参数：1.抗混叠滤波器：模拟5kHz 24dB/倍频程（30kHz采样率）2.通道数：双通道反应探测（EPA，8通道刺激信号控制）3. 自动测试协议：3.1包含儿童和成人测试协议（睡眠及清醒状态）3.2用户可自定义测试协议4. 刺激声：4.1 NB CE-Chirp 500Hz，1kHz，2kHz，4kHz4.2带宽：±1/2倍频程-3dB4.3同时刺激数：8个（每耳4个）5. 调制率：90Hz和40Hz，在同一测试中可做更改6. 掩蔽：白噪声，0-100dB HL7. 刺激声控制：7.1独立控制≥8个同时发放的刺激声（每耳4个）7.2独立控制≥8个刺激声强度，动态提示可选强度范围7.3独立控制≥8个刺激声开始/停止刺激 8. 数据采集： 8.1双通道独立分析运算8.2 A/D解析率：≥16bit8.3手动开始及结束：≥8个刺激整体或单个控制8.4超时限制：最大15分钟（默认6分钟），可手动增减，1分钟步进8.5假阴性率设置：1%和5% 可选9. 增益：手动：74-110dB (5μV-320μV输入)，6dB步进10. 伪迹拒绝系统：在数据采集过程中手动增减拒绝限度11.实时EEG： 11.1双通道同时在线显示11.2刷新率：典型值10Hz 10 客观听觉测试平台（ABR+ASSR+OAE） 一、功能：可测试功能至少包含听觉脑干诱发电位ABR、耳蜗电图EcochG、电刺激听性诱发电位eABR、中潜伏期测试AMLR、长潜伏期测试ALR、中长潜伏期分辨能力测试P300/MMN、多频稳态反应测试ASSR、40Hz测试、诊断型耳声发射OAE。二.硬件性能参数1.标准： 1.1 IEC 60601-1（一般安全）I类，BF型1.2 IEC 60601-1-1（系统安全）I类，BF型1.3 IEC 60601-1-2（电磁兼容） 1.4符合GB/T7341.12.安全： 2.1内置医疗安全转换器2.2前置放大器光电隔离保护3.前置放大器： 3.1双通道（标准）EPA4前置放大器（4电极）3.2增益：80dB/60dB；频率响应：0.5 - 5000Hz3.3噪声：≤4nV/√Hz，0.22μV RMS (0 - 3kHz)3.4 CMRR：最小值110dB4.阻抗检查： 4.1 33Hz矩形波，单独显示每个电极的阻抗信息4.2 无需拔掉电极4.3直接从前置放大器读数，测试电流：19μA，范围：0.5kΩ-25kΩ5. 耳机： 插入式耳机、B81骨导耳机6. 滤波器：低通及高通数字滤波器；7. 数据库： 7.1 数据库可整合纯音测听、阻抗测试、诱发电位等测试结果，可实现自动联网上传、随时随地共享数据等功能，可通过其自身HL7协议连接医院电子病历系统EMR，进行数据无缝对接8.可用的软件模块：ABR、ASSR、OAE9.可升级的软件模块：≥ABRIS、VEMP三.听性脑干反应测试ABR性能参数:1.宽频带刺激声：Chirp 声、短声（Click），刺激率：≤0.1—80.1次/秒2.频率特异性刺激声： 2.1短纯音：频率：0.5 kHz -4kHz2.3 NB CE-Chirp 500Hz，1kHz，2kHz，4kHz2.4带宽：±1/2倍频程3.刺激强度：≤20-130dB peSPL (-10 —100 dB nHL)，1dB步进4.掩蔽：白噪声，低于刺激声强度0- 40dB5.计权运算：具备计权运算6.测试质量指示：反应可信目标值95%、97.5%或99% 7.残余噪声计算：测试过程中实时计算，可选择自动停止测试标准，以所选范围内曲线上的≥5个点为基础进行计算8. 通道数：双通道9. 每次测试曲线数：无限制10. 自动测试协议： 10.1内含多个预设自动测试协议10.2操作者可自定义并添加任意多个自动测试10.3在自动测试过程中也可插入手动控制11.数据采集： 11.1分析时间：≤0-900ms时窗11.2采集开始：刺激声开始时间±2ms11.3 A/D分辨率：≥16bit11.4每条曲线点数：≥450点12.增益： 12.1自动：在开始测试新的强度之前，自动选择最适合的增益 12.2手动：74-104dB (10μV - 320μV输入)，6dB步进13.伪迹拒绝系统：可选择14.实时EEG： 14.1在线显示14.2刷新率：典型值10Hz15.电子耳蜗植入：可受控或控制电子耳蜗刺激强度16.测试：耳蜗电图EcochG、中潜伏期测试AMLR、长潜伏期测试ALR、中长潜伏期分辨能力测试P300/MMN，按钮功能、输入字段等在线帮助，包括带有查找功能和交互引用功能的电子操作手册四．多频稳态反应测试ASSR性能参数:1.抗混叠滤波器：模拟5kHz 24dB/倍频程（30kHz采样率）2.通道数：双通道反应探测（EPA，8通道刺激信号控制）3.自动测试协议：3.1包含儿童和成人测试协议（睡眠及清醒状态）3.2用户可自定义测试协议4.刺激声：4.1 NB CE-Chirp 500Hz，1kHz，2kHz，4kHz4.2带宽：±1/2倍频程-3dB4.3同时刺激数：8个（每耳4个）5.调制率：90Hz和40Hz，在同一测试中可做更改6. 掩蔽：白噪声，0-100dB HL7. 刺激声控制：7.1独立控制≥8个同时发放的刺激声（每耳4个）7.2独立控制≥8个刺激声强度，动态提示可选强度范围7.3独立控制≥8个刺激声开始/停止刺激 8. 数据采集： 8.1双通道独立分析运算8.2 A/D解析率：≥16bit8.3手动开始及结束：≥8个刺激整体或单个控制8.4超时限制：最大15分钟（默认6分钟），可手动增减，1分钟步进8.5假阴性率设置：1%和5% 可选9. 增益：手动：74-110dB (5μV-320μV输入)，6dB步进10. 伪迹拒绝系统：在数据采集过程中手动增减拒绝限度11.实时EEG： 11.1双通道同时在线显示11.2刷新率：典型值10Hz五.DPOAE性能参数：1.标准：1.1 IEC 60645-3（听力计）2.探头： 2.1可更换探头支架3.刺激声： 3.1频率范围：≥500—8000Hz，50Hz步进3.2刺激强度：30-75dB SPL（6kHz以上70dB），1dB步进3.3换能器4.记录： 4.1分析时窗：最小2秒，无最大时限4.2 A/D分辨率：16bit，3.7Hz分辨率4.3伪迹排斥系统：-30-30dB SPL可调或关闭，测试中可调节4.4 SNR标准：1-20dB5.显示：5.1探头检查 ：含刺激声和强度，频率响应，刺激声强函数5.2 DP图或输入/输出曲线6.自动测试协议： 6.1预编程测试，用户可增加自定义测试程序6.2通过SNR标准时予以标记6.3可手动控制测试计时 11 高清电子鼻咽喉镜 一、技术参数（一）高清电子影像处理机技术参数1.主机光源一体化设计2.高清DVI-D(1920*1080)数字输出，可匹配全数字CCD成像内镜实现HD＋专业级高清图像效果 3.动态范围扩展功能：具有关、低、中、高四种调节方式，优化图像较暗区域亮度。4.提供标准USB接口，可直接存储镜下图片及相关数据5.冻结扫描功能：关、低、中、高四种调节方式，只需冻结图像即可从临时存储于处理器内存的一系列图像中选择最清晰锐利的图像6.具备数码变焦功能：有关、1.2x、1.5x、2.0x四种放大变焦功能7.光源采用150W氙灯，能够达到色温6000k。8.具备峰值、平均测光方式，自动、手动调光方式9.主机带有固定锁定功能,可以将内镜牢固连接在主机上10.主机兼容性强，可兼容胃镜、肠镜、十二指肠镜，电子鼻咽喉镜、电子气管镜、超声内镜等（二）小儿电子鼻咽喉镜技术参数 2条1.视野角≥80°2.景 深:3-50mm3.弯曲角度：上≥130°，下≥130°4.先端部外径≤2.4mm5.有效长度≥300mm6.内镜导光连接部可180°旋转（三）高清电子鼻咽喉镜技术参数 1条1.视野角≥80°2.景 深:3-50mm3.弯曲角度：上≥130°，下≥130°4.先端部外径≤3.5mm5.有效长度≥300mm6.内镜导光连接部可180°旋转（四）治疗型电子鼻咽喉镜技术参数 2条1.视野角≥80°2.景 深:3-50mm3.弯曲角度：上≥130°，下≥130°4.先端部外径≤4.8mm5.钳道≥2.0mm6.有效长度≥300mm7.内镜导光连接部可180°旋转8.一次性吸引按钮，最大限度减少交叉感染9.Y型钳道入口（五）小儿软性喉镜技术参数 2条1.视野角≥90°2.景 深:3-50mm3.弯曲角度：上≥130°，下≥130°4.先端部外径≤3.0mm5.插入部外径≤3.1mm6.钳道≥1.15mm7.有效长度≥600mm8.包含LED光源9.包含微型内窥镜视频系统，无线设计（六）医用液晶监视器技术参数1.专业级液晶监视器2.屏幕尺寸≥27英寸3.分辨率≥1280×10804.提供DVI-I接口以便兼容数字和模拟视频信号（七）医用台车技术参数1.与主机匹配2.多层设计，可放置电刀及视频打印机等3.提供监视器吊臂，可调整监视器角度（八）测漏器技术参数1.原厂配套，用于内镜测漏2.与主机同一品牌（九）图文工作站技术参数1.品牌电脑，打印机2.可出高清图文报告（十）内镜洗消工作站1）内镜洗消槽一套（1）清洗槽技术参数数量：1套1.材质：采用高分子复合材料（ABS+ PMMA）一次性热合吸塑成型2.形状：采用前高后低大圆弧防泛水设计3.尺寸：3.1槽外尺寸：小方槽规格≥长500mm×宽730mm×深260mm3.2槽内尺寸：小方槽规格≥长410mm×宽470mm×深200mm（2）干燥台技术参数数量：1套1.材质：采用高分子复合材料（ABS+ PMMA）一次性热合吸塑成型。2.形状：采用前高后低大圆弧防泛水设计3.尺寸：长根据场地定制×宽730mm（3）功能背板技术参数数量：与槽同尺1.材质：采用高分子复合材料（ABS+ PMMA）一次性热合吸塑成型2.形状：采用倾斜式造型（4）柜体技术参数数量：与槽同尺1.柜体形状：分段式柜体，造型采用倾斜式设计2.支架材质：选用SUS304不锈钢3.柜门材质：彩色钢化玻璃(颜色可选)（5）管道灌注器技术参数数量：1套1.主要由灌注主机和快插接头组成2.灌注主机为隐藏式3.注气压力可调（6）医用空压机技术参数数量：1台1.无油活塞式设计，电压：220V，功率：0.6KVA，压力可在0.2KMpa-0.8KMpa之间调节,储气量30L，噪音≤60dB，配置空气过滤减压装置（7）中心气体处理器技术参数数量：1套1.无源型，可调范围0.15～0.6MPa，具备自动调节气压、自动过滤水分功能，另设有注气压力调节器（不高于0.02MPa）（8）供气管路技术参数数量：1套1.采用品牌气动部件（9）高压水枪技术参数数量：1把1.材质：SUS304不锈钢。配备至少八个螺旋式清洗喷嘴（10）高压气枪技术参数数量：1把1.材质：SUS304不锈钢。配备至少八个螺旋式清洗喷嘴（11）供水管路技术参数数量：1套1. 采用PP-R冷、热水管材和管件（12）排水管路技术参数数量：1套1.采用PVC-U排水管材和管件（13）水处理器技术参数数量：1套1.前置水过滤装置，过滤精度0.2μm，可更换滤芯（14）空气过滤器技术参数数量：1套1.对压缩空气进行过滤，过滤精度0.01μm，可更换滤芯（15）水龙头技术参数数量：1套1.材质为SUS304不锈钢（16）纱布盒技术参数数量：1个1.可放置10cm×10cm纱布块不少于20块（17）射灯技术参数数量：1套1.置于背板顶部，电源线及灯不外漏，采用LED灯2）自动洗消机技术参数1.可处理内镜数量：1条2.内镜测漏系统：全程测漏和非入水式测漏两种选择3.自身消毒：运行该程序，可对机器内部的管路、网篮、消毒仓及内镜接触的其它部件进行消毒4.阳性消毒：用于消毒传染病人检查后的内镜，强化消毒效果5.加强消毒：在洗消过程中发现患者为阳性时，可直接转换成阳性消毒6.纯水设备接口：独立的纯水接口，实现纯水与水处理器用水自动转换7.酒精灌注系统：配备酒精灌注功能，用量可以自行设置8.检测报告：提供消毒效果检测报告9.程序记忆功能：消毒仓盖配置控制装置，开盖时机器断电，关盖时程序恢复，如遇突然断电，通电时可恢复未完成的程序并继续工作,具有强制防意外开盖中止保护程序10.消毒液添加排放：将消毒液加入消毒仓内，启动加消毒液程序消毒液自动回收到消毒液储存箱内，消毒液过期后启动自动排放程序11.数据打印功能：打印并记录机器每一步骤工作状态，每洗一条內镜都可选择打印12.吹干功能：每次洗消程序运行完毕后，吹干工作自动接续对内镜内管道干燥13.取样功能：对消毒液进行自动取样14.酶液配比功能：进水的同时自动添加多酶清洗液，实现准确配比3）纯水机一台技术参数1、产水量≥60L/h2、主要由预处理系统、反渗透系统、后置处理系统、UV杀菌系统、除菌滤芯、纯水供水系统组成3、产水水质要求3.1符合WS507-2016软式内镜清洗消毒技术规范,细菌总数：≤10CFU/100mL4、设备主要性能4.1全自动运行控制，自动开停机，实现无人看管4.2预处理系统具备自动反冲洗、再生功能4.3反渗主机的自动清洗保养功能，具有自动脉冲冲洗功能4.4具备无水保护，压力保护等多种安全自锁装置4.5智能平衡系统确保设备运行的稳定与安全4.6纯水具有独立的供水管路，可分别多点取水4.7多功能监测可实现流量、压力、工作状态等在线显示5、预处理系统5.1预处理系统由保安过滤器组成6、反渗透系统4）储镜柜技术参数一个1.消毒方式：上送下排紫外线循环风消毒系统2.控制系统：液晶中文显示温、湿度等工作状态，工作结束有声音提示功能3.预设置程序：可提前预设置工作时间，设备可以按照提前预设置的启动时间4.储存记忆程序；设备、紫外线灯管工作时间，在液晶屏上有时间显示5.机壳工艺：机壳外部为钢塑材料，柜门装有大尺寸玻璃窗，可直接观察柜内工作状态6.内胆工艺：内胆采用PMMA材料吸塑成型，易清洁，耐酸碱、耐腐蚀7.储镜数量：8条软式内镜8.内镜挂把：独立开模悬挂系统，垂直式存放，可升降固定架，适用不同尺寸内镜 12 主动脉球囊反博仪 1、可手推，具备锂电池2、显示屏≥13英寸，可按ECG、病人血压、球囊压力分类同步显示更多病人参数3、触摸控制面板：背光液晶显示屏4、操作界面：提供全中文操作面板5、操作系统：提供全中文的操作系统、全中文的操作软件6、提供全中文的报警信息：急救过程中任何时候出现报警信息时，按帮助键即可弹出全面中文的解决信息7、工作模式（提供全自动和半自动两种模式）：（1）全自动工作模式：具有全自动智能感知软件，能够自动识别跟踪各种心律失常，自动选择触发模式，自动调整充放气时间。机器可以在心电图（ECG）一种模式下自动感知窦性心律、快速性心律、室性心律、房颤等情况，并快速有效地做出处理（2）触发模式设定（具备6种以上触发模式）：具备AP触发、Pattern触发、Peak触发、A起搏触发、V/A-V起搏触发、Aifb触发等模式8、触发性能（1）ECG 触发的阈值更低，在ECG 电压幅度极低亦可触发（2）改善高 T 波抑制能力9、气动系统：新型发动机，节能环保10、具备光纤传导先进功能：可使用光纤传导技术的反搏球囊，可以实现动脉血压体内自动校准11、驱动气体为氦气，纯度：99.9%以上12、报警系统：（1）多级报警设计，报警设置控制可手动或自动多种选择（2）报警信息按照高级（红色），中级（黄色），低级（蓝色）分级显示，文字提示报警信息，报警角可以360度可见，可以暂停报警声音13、打印机：（1）热敏打印机（2）一键式打印：可以打印心电图波、动脉压波、气囊压波 13 超声内镜系统 （一）超声内镜处理系统 1套1、可兼容性：①环扫镜②穿刺镜③超声支气管镜2、视频输出端子：①数字输出端子：DVI（数字）、 HD-SDI*2②模拟信号端子：DVI（数字/模拟）、video，S video，RGB TV3、音频输出：RCA L/R4、视频输入端子：DVI5、控制终端 ①遥控终端：BNC*2 ②脚踏开关终端：FS1③键盘终端：CP-1键盘 ④RS232C终端（处理器）：RS232C ⑤网络终端：以太网（100BaseTX）6、扫描模式：B模式、M模式、组织谐波THI（2种）模式、复合谐波CH模式、造影谐波CHI模式、弹性成像ELST模式、声速补正模式、频谱多普勒：包括彩色多普勒CD、能量多普勒PD模式、脉冲波多普勒PW模式7、扫描方式：电子扫描8、超声波中心频率：5～12MHz宽频扫描9、多普勒发射频率：≥2种10、超声波输出功率：超声波输出功率可调（按百分比调节）11、图像旋转：360°旋转12、半圆型显示：上半圆、下半圆、左半圆、右半圆13、图像移动：具备图像移动功能14、穿刺引导功能：具有专门为超声内镜设计的穿刺引导线15、增益：0-100dB，增量为2 dB16、STC 分深度进行6段增益17、显示深度：15 mm～120mm18、测量功能：①B模式测量：距离、周长、面积、体积、角度②CFM模式测量：流速（点）、（面积）③PW模式测量：时间、心率、流速、流速跟踪（自由/自动）、加/减速度、PI（搏动指数）（自由/自动）、RI（阻力指数）、流量④M模式测量：距离、时间、心率、时间和速度19、画中画功能：内镜/超声图像切换，并可根据医生的习惯进行灵活地设定20、放大功能：整体放大、ROI放大21、图像存储格式：JPEG, TIFF, DICOM22、视频存储格式：DICOM、AVI23、图像存储设备：内部、USB等外部存储器或DICOM网络存储设备、FTP服务器24、电子存储器：保存、播放25、焦点预设：最多2个26、焦点设置：焦点位置可调、数量可调27、PW模式：具备28、THI模式：THI-R、THI-P29、CH模式：CHB30、CHI：CH-B、CH-Doppler31、ELST模式：具备32、主机内存容量：≥12GB33、双画面对比显示：动态VS静态；动态VS动态34、图像处理功能 ①声速补正技术：全体和ROI ②IMG图像处理，优化图像细节35、超声处理系统与内镜处理系统为一体化设计（二）电子扇扫超声内镜 1条1、观察方向：斜视40°2、视野角度：≥140°3、观察景深：3 mm～100mm4、头端部外径：≤Ф13.9mm5、插入最大部外径：≤Ф12.4mm6、有效长度：≥1250mm7、全长：≥1550mm8、弯曲角度：上：≥150°、下：≥150°、左：≥120°、右：≥120°9、钳道直径：≥Ф3.8mm10、扫描模式：B模式、M模式、THI（3种模式）、彩色多普勒、能量多普勒、脉冲波多普勒、复合谐波CH模式、造影谐波CHI模式、弹性成像ELST模式、声速补正模式11、频率范围：5MHz～12MHz宽频扫描，4种中心频率可供选择12、扫描角度：≥150°13、扫描方式：电子扫描14、画面显示：画中画功能，图像回放，病人信息15、喷嘴设计：具有物镜清洗功能16、水囊：可拆卸型17、接触方式：水囊式/无气水充盈式/接触式18、穿刺引导功能：具有专门为超声内镜设计的穿刺引导线（三）超高清电子上消化道内镜 1条1、观察方向：0°（直视）2、视野角度：≥140°3、观察景深：2 mm～100mm4、头端部外径：≤Ф9.2mm5、插入最大部外径：≤Ф9.3mm6、有效长度：≥1100mm7、全长：≥1400mm8、弯曲角度：上：≥210°、下：≥90°、左：≥100°、右：≥100°9、钳道直径：≥Ф2.8mm10、具备附送水功能（四）超声发生器：（1台）1、超声扫描模式：B模式2、扫描图像功能：具有连续扫描图像功能3、图像显示：具有垂直于插入方向的图像显示4、扫描方式：360°机械环扫5、频率范围：12-20MHz6、扫描范围：10 mm、15 mm、20 mm、30 mm、45 mm 、60 mm7、图像中心移动：具备8、带有图像镜像功能：可将超声图像进行左右翻转9、图像旋转功能：具备10、测量：①距离测量：可测量4处2点间的距离②面积测量：最多可测两处面积③周长测量：最多可测两处周长11、增益调整：1-64db，增量1db12、STC调整：STC局部调整，每10mm为一分隔区域、动态范围DR：1-8级，增量113、图像渐变MAP：1-5级，增量114、画中画功能PinP：具备，可随时进行内镜/超声/内镜+超声的切换15、图像回放功能：具备实时回放功能 16、图像存储功能：具备17、视频输出信号：①DVI-D*2②S Video*1③VGA（RGB-TV）*1④视频复合信号*118、图像输出：USB19、脚踏FS1：可通过连接脚踏开关同步截图、开启/冻结超声、存储图像20、键盘：内置轨迹球的键盘21、具备患者信息保护功能 22、具备用户信息保护功能 23、探头兼容性：可兼容三种直视型探头24、兼容小肠探头：可兼容2种长度探头：25、兼容支气管探头：可插入活检孔道≤2.0mm的内镜26、独立的超声探头专用主机：独立的超声探头专用主机，与其他内镜下超声设备独立区分，不重复（五）超声探头 2根1、中心频率：15MHz或20MHz2、轴向分辨力 ≤1mm3、纵向分辨力 ≤2mm4、适用部位：上、下消化道（包括小肠）5、长度2620mm6、探头前端直径≤2.5mm7、插入部最大径≤2.6mm8、适用钳道：≥2.8mm（六）高清医用监视器（1台）≥21寸1、分辨率 ≥1024×7682、高清视频接口：DVI，HD-SDI，RGBS，VGA，S-VIDEO3、监视器类型： LCD PANEL（七）专用台车： (1台)1、专用仪器车可以容纳常用设备2、支架具备可升降功能3、摇臂可悬挂一台液晶监视器，并可调节监视器位置与方向 14 高清电子胃肠镜系统 （一）全数字高清图像处理系统 1台1、全数字高清处理系统：主机光源分体式设计2、具备多种数字输出模式 3、具备模拟SDTV：RGB TV: 1, S VIDEO: 1, VIDEO: 1 4、具备色彩调节功能5、对比度：≥3档可调6、测光模式：平均测光：控制普通画面亮度，峰值测光：控制高亮区域亮度，自动测光：自动设置光学光圈的平均测光或者峰值测光光圈7、具备结构强调功能8、图像放大：兼容内镜均可电子放大9、具备≥3种特殊光观察模式10、冻结模式：实时冻结， 有三种冻结模式可选11、其他功能：电子放大功能，画中画功能，双画面功能，网络功能12、兼容内窥镜：兼容系列内窥镜，可兼容高清电子胃、肠镜，高清治疗电子胃、肠镜，光学放大胃、肠镜，高清经鼻内镜，高清电子十二指肠镜，激光光源，双钳道电子胃镜，电子小肠镜，环扫/扇扫胃镜，超声支气管镜，高清支气管镜，高清鼻咽喉镜等13、图像质量设定状态：结构强调，色彩强调，电子放大比例，IEE观察模式，放大倍数14、医生个人设定：色调，测光模式，对比度，亮度，IEE观察模式可以根据医生姓名存储（二）光源装置 1台★1、照明光源：采用LED光源使用寿命≥10000小时2、照明系统：切换控制3、光源控制；LED自动能量控制4、光源冷却方式：强制空气冷5、具有≥ 3种特殊光模式 6、自动亮度调整：自动亮度调整方式：根据视频信号输出自动调整亮度（也可手动调整）7、气泵：横隔膜式气泵8、压力切换：高/中/低/关9、具备透射照明10、光照限制：限制最大光强，防止患者出血被光照凝结（三）医用高清液晶监视器 1台1、分辨率≥1920×1080，监视器尺寸≥26寸2、视频信号输入接口类型：以下视频信号环通输出接口为标准配置：DVI、3G-SDI、HD-RGBS/RGBS、HD-YPbPr/YPbPr、VGA、Composite、Sync-On-Green(SOG,）、S-Video3、双画面显示：支持双画面多信号同屏显示支持数字信号（DVI, SDI等）与模拟信号（S-Video, VGA等）画中画显示4、保护屏：具备标配防反光、防眩光保护屏（四）专用仪器车 1台1、专用台车：可容纳电子内镜系统设备2、内镜支架：可升降支架，至少可同时悬挂两条镜子3、摇臂设计：可悬挂监视器，并可以调节监视器位置和方向（五）超高清电子上消化道内镜（放大）1条1、观察方向：0°（直视）2、视野角度：≥140°/接近56°3、观察景深：3 mm～100mm/接近1.5 mm～2.5mm4、头端部外径：≤Ф9.9mm5、插入最大部外径：≤Ф9.8mm6、有效长度：≥1100mm7、全长：≥1400mm8、弯曲角度：上：≥210°、下：≥90°、左：≥100°、右：≥100°9、钳道直径：≥Ф2.8mm10、具备附送水功能（六）超高清电子上消化道内镜 1条1、观察方向：0°（直视）2、视野角度：≥140°3、观察景深：2 mm～100mm4、头端部外径：≤Ф9.2mm5、插入最大部外径：≤Ф9.3mm6、有效长度：≥1100mm7、全长：≥1400mm8、弯曲角度：上：≥210°、下：≥90°、左：≥100°、右：≥100°9、钳道直径：≥Ф2.8mm10、具备附送水功能（七）高清电子上消化道内窥镜（治疗镜）1条1、观察方向：0°（直视）2、视野角度：≥140°3、观察景深：3 mm～100mm4、头端部外径：≤Ф9.8mm5、插入最大部外径：≤Ф9.8mm6、有效长度：≥1100mm7、全长：≥1400mm8、弯曲角度：上：≥210°、下：≥120°、左：≥100°、右：≥100°；9、钳道直径：≥Ф3.2mm10、采用新型CCD，无彩虹现象 11、可兼容高频电刀治疗设备12、内镜头端具备前射水孔，可独立辅助送水，便于开展治疗和寻找出血点13、8点钟方向，利于诊疗各项操作（八）超高清电子下消化道内镜 2条1、观察方向：0°（直视）2、视野角度：≥170°3、观察景深：2～100mm4、头端部外径：≤Ф12.0mm5、插入最大部外径：≤Ф12.0mm6、有效长度：≥1330mm7、全长：≥1650mm8、弯曲角度：上：≥180°、下：≥180°、左：≥160°、右：≥160°★9、钳道直径：≥Ф3.8mm10、具有前送水功能（九）超高清电子下消化道内镜（放大）1条1、观察方向：0°（直视）2、视野角度：≥140°/接近56°3、观察景深：3 mm～100mm/接近1.5 mm～2.5mm4、头端部外径：≤Ф11.7mm5、插入最大部外径：≤Ф11.8mm6、有效长度：≥1330mm7、全长：≥1650mm8、弯曲角度：上：≥180°、下：≥180°、左：≥160°、右：≥160°9、钳道直径：≥Ф3.2mm10、具有前送水功能（十）内镜用二氧化碳送气装置 1台1、适用气源：医用高纯二氧化碳气体2、气体输入额定压强范围：343.2KPa～1400KPa3、气体输入压强下限报警值： 250KPa4、气体输入压强上限报警值：1.5MPa5、气体输入额定压强：45Kpa±4KPa6、气体输入额定流量精度：0.2L/min7、定时模式：≥3 种8、定时精度：±10S9、输出气体温度范围：15℃ ～ 35℃（十一）内镜用送水装置 1台1、适用液体 无菌水2、适用泵管内径 3.2mm～4.8mm3、最大输出压强 ≤350kPa4、最大输出流量 270±40ml/min5、定时时间 20S6、定时精度 ±3S7、挂架载荷 2Kg（十二）测漏器1个1、用于内镜漏水测试 15 肺功能测试系统 1.具有新生儿、婴儿、幼儿、儿童到成人肺功能检测功能，配置相应的硬件和软件。用于临床肺功能的检测、评估及科研 2.1流速传感器： （1）0-4周岁婴幼儿专用 ①传感器为数字化手柄式双向压差式流速传感器 ，有加热装置 ②气道阻力≤0.05Kpa/L/S；测量范围：0-1300ml/S；分辨率：≤1.0ml/S；流速精度：±3％/±4ml/s； (3）容积测定范围：±3000ml；容量分辨率：≤0.1ml，测量误差：≤±3％；死腔容积≤3ml （2）4岁以上儿童及成人专用 ①传感器为数字化手柄式双向压差式流速传感器，有加热装置；气道阻力≤0.05Kpa/L/S；测量范围：0-19L/S；分辨率：≤10ML/S ②容积测定方法：数字积分法；测量误差：±3％；分辨率：≤0.5ml/s③流速精度：±2％/±0.2—12L/S ④容积测定范围：0-±19L；容量分辨率：≤0.001L，测量误差：±3％；死腔容积≤0.07L2.2大气压采样压力传感器：自动感应采样。范围：600-1200kpa；精度≤±0.5％ 2.3温度采样传感器：自动感应采样。范围：0℃至40℃；精度：≤±1％2.4口腔压力传感器：范围：0-±5Kpa；精度：0.003Kpa±2%；阻断时间：≤±1ms 2.5激发试验喷药分析系统（1）计算机控制射流喷药系统，流速≥ 7 L/min，压力≥ 0.9 bar（2）雾化药罐，平均雾化颗粒直径 约3.2 μm，雾化能力≥ 240 mg/min（3）观察项目：FEV1, FEV1% PEF2.6连续频率脉冲振荡系统要求：连续频率脉冲振荡法气道阻力和无创伤肺顺应性测定，通过测定，气道阻力必须能准确区分大、小气道的阻力，无需病人配合，无创伤，受试者只需自主呼吸即可测试，可以定位阻力产生的部位，提供各种参数和图表以及形象的测试结果的图形表示。也可对儿童或重症病人进行测试（1）流速传感器： 压差式传感器、贵重金属制造，带滤菌功能。自动恒温加热功能，可普通消毒液浸泡消毒（2）测量参数：R5, R10, R15, R20, R25, R35, X5, X10, X15, X20, X25, X35, Rp, Rc, Rt3.测试功能：3.1肺通气功能测定： 具有肺通气量、肺泡通气量、用力肺活量、最大通气量、流速容量曲线等所有肺通气功能测定指标，并具有能使儿童等在进行肺功能测定时，容易配合的吹蜡烛、气球等各种生动演示程序，可同时测定5次以上，能自动选取测量最好的结果 3.2潮气呼吸环的分析（0-14周岁儿童）具有伪、差识别系统，能自动识别不合格的原始资料，配备各种专用的婴幼儿呼吸面罩及配件 3.3支气管反应性测试舒张试验 3.4连续频率脉冲振荡法的气道阻力和无创伤肺顺应性测定（4岁－成人），气道阻力必须能准确区分大、小气道的阻力，无需病人主动配合，无创伤，儿童只需自主呼吸即可测试，可以定位阻力产生的部位，提供各种参数和图表以及形象的测试结果的图形表示。测量参数：呼吸总阻抗（Z5）、气道总阻力（R5)、近端（中心）气道阻力（R20)、周边气道弹性阻力（X5)、响应频率（Fres) 、肺顺应性（Clung）等3.5计算机控制一体化激发试验喷药功能，软件硬件均用同一主机4.软件、硬件要求：4.1具有中国人预计值系统软件，可根据需要写入自己本地区的相关预计值，输入病人的性别、体重、身高后可自动产生该病人的预计值。可同时保存十万以上的病人测试资料 4.2系统标定能自动定标，零点校正并对测量结果能够进行自动校正4.3系统控制部分：计算机CPU2.0G以上；内存2G以上；硬盘200G以上；配备彩色喷墨打印机一台；并具有全中文操作系统、病人数据库管理系统、中国人预计值与实测值的自动比较功能、中文资料输入、中文报告输出功能5.配置要求： （1）主机（1套） （2）婴幼儿流速传感器手柄（1套） （3）连续频率脉冲振荡（1套）（4）激发试验测试模块 （1套）（5）配备成人、儿童及婴幼儿呼吸面罩各100套及配件（6）配置所用检测气体钢瓶（40L）及减压装置各一个 16 核磁呼吸机 1.设备用途及适用范围： 适用于成人及儿童进行机械通气治疗，可适用于MR室2.技术参数：2.1基本要求：（1）气动电控，非内置涡轮供气呼吸机★2）具备进入MR室的基本条件2.2通气功能（1）容控：IPPV或 FAVC（流量适应容控）或 类似模式（2）压控：PCV（3）支持模式：PSV或ASB或 类似模式 （4）撤机模式： SIMV（PC/VC/ PRVC）+PS（5）持续气道正压 CPAP（6）窒息通气 Apnea （7） 智能模式：Auto Flow 或 VV+ 或 PRVC 2.3参数设置范围（1） 目标潮气量（Tidalvolume): 10ml—3000ml（2） 吸呼比 (I:E) ：1:10-4:1（3） 呼吸频率（Frequency）： 4—100次/min（4） PEEP ：0-50cmH2O（5）窒息通气时间间隔： 15—45秒（6）吸入气氧浓度 ：21-100Vol%（7）吸气流量： 0.5—60L/min（8）吸气压力 ：0-120cmH2O（9） 吸气压力限制： 0-120 cmH2O（10） 触发方式：两种方式，压力触发和流量触发（11） 旁流触发功能：2L/min（12） 压力支持 ：0-120 cmH2O（13）压力上升时间 ：0-0.4秒（14） 呼气触发灵敏度：可调，占旁流的0-100%（15） 气道压力报警（上限）：16-120 cmH2O（16） 低的呼气末压力报警0-47 cmH2O2.4监测功能（1）屏幕监测 ：① 屏幕要求：全触摸控制屏，与主机分体型，可沿冠状轴旋转角度，有效操作/监测区域≥12.1寸的单屏② 全中文菜单显示，全中文显示报警。③ 同屏显示三波两环：压力/流量/容量波，压力－容量环，流量－容量环（2）通气参数监测：① 输送氧气浓度，吸气末端压力，呼气末端压力，平台压力，平均气道压力，峰值压力，② 呼出每分钟通气量，自主呼出每分钟通气量，呼出潮气量，自主呼出潮气量，呼吸频率，吸呼比，气道阻力（3）肺功能参数/呼吸动力学监测：① 总PEEP，动态顺应性，静态顺应性② 气道阻力，病人做功、呼吸机做功，时间常数，浅快呼吸指数，口腔闭合压（P0.1）2.5报警功能（1）分级报警，且中文提示报警信息（2）中文报警事件记录回顾（3）窒息报警，并可设置各种窒息通气模式及参数2.6其他功能（1）自检功能：开机自检，全面自检，呼吸回路自检（2）具备智能吸痰功能（3）内置电池，停电后工作≥60分钟。电池在屏幕上可显示剩余电量（4）具备监测参数24小时趋势图（5）中文日志：中文记录“报警、呼吸机操作、窒息时间”等1000条事件2.7硬件要求（1）主机：能根据临床环境的要求放置于吊塔或台车上（2）触摸屏显示器：可与主机分离，线缆≥1.5米，便于隔离病房使用（3）湿化装置：需要（4）后备电池：需要，停电后可工作≥1小时（5）流量传感器：需要，非耗材，采样频率≥1500次/秒，可永久使用（6）氧气瓶（7）空气压缩机 17 宫腔镜影像系统 1、全高清影像主机平台，数量：1台1.1、图像常规输出：全高清标准，分辨率≥1920×1080；逐行扫描技术；色彩还原度≥10bit1.2、主机集成影像采集功能，USB接口，可术中实时记录1920x1080全高清视频及图片，预存病人信息，支持U盘、移动硬盘和打印机，即插即用1.3、兼容光学内镜、纤维软镜及电子内镜全镜种手术1.4、支持自体荧光光谱分析处理功能，可有效辨别细微血管及组织1.5、支持拓展双镜联合手术1.6、支持拓展为3D内窥镜及NIR/ICG荧光腹腔镜2、全高清钟摆式摄像头，数量：1件 2.1、全高清钟摆式摄像头，可360度旋转，分辨率≥1920×1080P，逐行扫描2.2、要求电气安全标准为一类CF级别,可直接应用于心脏手术，适用于术中除颤3、氙灯冷光源系统，数量：1套 3.1、氙气冷光源≥300W，寿命不少于500小时，带寿命提醒功能3.2、导光束，可高温高压消毒，直径≥3.5mm；数量：1条4、高清医用液晶监视器，数量：1台4.1、高清医用监视器，规格：≥27英寸（对角线）液晶面板。5、电外科能量平台，数量：1台5.1、220 - 240VAC, 50/60 Hz5.2、2个3针美式标准插口5.3、5mm 插口 5.4、2个4mmBOVIE插口（通过脚踏激发）6、腔镜设备台车，数量：1台6.1、带监视器活动支臂要求四层，每层高度可以调节，不带抽屉，带轮及并有锁止装置，不带电源 18 宫腔镜电切设备 1、电切镜，广角，直径≤4 mm，长≥30 cm，可高温高压消毒，集成光纤传输2、电切镜鞘，直径26Fr，斜面，内鞘可旋转，陶瓷绝缘，连续灌流，与工作手件配合使用3、鞘芯 与工作手件及外鞘配合使用4、工作原件套组，双极，一套（可重复消毒）包括：工作手件x1，双极电切环x2，电切针x2，球状电极x2，双极 双极导线x1，电极保护鞘x1。指环控制。在非工作状态时电极位于鞘内5、电切镜消毒盒，宫腔镜专用消毒盒 第二包（国产产品） 参数要求 序号 名称 性能参数 1 单孔腹腔镜 1.腹腔镜30°内窥镜，直径 5.5 mm，工作长度 ≥500 mm，广角，带光纤接口，可高温高压消毒2.配备专用的消毒灭菌盒 2 宫腔镜检查镜 1.一体式检查镜1.1规格：φ4.6 × 30°1.2视向角：30°1.3视场角: ≥62°1.4工作长度: 206mm±3%1.5最大插入部外径: ≤Φ4.9mm1.6角分辨力: 4 C/(°)1.7分辨率：≥13 lp/mm1.8有效景深范围: 2-130mm1.9颜色分辨能力和色还原性：显色指数≥931.10视场质量: 清晰、圆整、无（坏点、划痕、麻点、附着物）、无（重影、鬼影、闪烁、可见杂质、气泡）, 在工作距离处照明光斑充满视场，无明显的亮暗分界线1.11注、排液通道孔径：≥φ1.5mm，各通水阀应旋转灵活，通水阀及连接部件应密封良好，在1min中渗水应不多于五滴1.12镜鞘一体，将内窥镜整合入鞘套，鞘体可以旋转，进水接头和出水接头可以360°旋转，手术时可任意选择一不干涉操作的方向，主体可拆卸。2照明用光缆：2.1工作长度 1800mm±5%2.2光缆入光面和出光面光洁、平整，无缺口，外表面光滑，无峰棱、毛刺、裂痕等，入光面端与说明书规定的冷光源配接时，插入、退出配合良好，出光面端与说明书规定的内窥镜配时螺纹旋接良好，不会出现过盈或滑牙现象。2.3导光束（照明光缆）无论在短暂压扁、扭转、拉伸等状态下，其透光率不小于原始状态下的95%，最小可弯曲半径为5cm ，光缆在经受被弯曲至最小可弯曲半径试验后，其光透过性能应不小于光缆在原始状态下的90%。3.配专用消毒器械盒 3 腹腔镜器械 腹腔镜（3条）1.1工作长度320mm，30°，插入直径Φ10mm±0.1mm 1.2粗糙度≤0.8um 1.3视场角≥70°,视向角30° 1.4角分辨力9.4C/（°） 1.5有效景深范围3-100mm 1.6视场质量：高清晰：4号分辩率板可视18-21组。圆整、无（坏点、划痕、麻点、附着物）、无（重影、鬼影、闪烁、可见杂质、气泡） 1.7颜色分辨能力和色还原性：显色指数≥93 1.8耐腐蚀性能 b级，耐酸、耐碱1.9内镜自带多种光纤转接头。种类≥3种1.10消毒灭菌方式：压力蒸汽灭菌、过氧化氢低温等离子体灭菌1.11配备专用消毒盒2、双极钳（3把）2.1硬度：钳头HRC40~HRC452.2 粗糙度：头部Ra≤0.8um2.3尺寸：D（直径）Φ5±0.3 L（工作长度）330mm±3mm2.4消毒灭菌方式：压力蒸汽灭菌、过氧化氢低温等离子体灭菌2.5患者漏电流（正常工作温度）（ac,dc）:＜0.001mA，患者漏电流（潮湿预处理后）（ac,dc）:＜0.05mA2.6功能及用途：外观光滑、平直、无锋利、毛刺、裂纹，能顺利通过相应的穿刺器或转换器，配合性能良好.转柄360°旋转自如，无卡滞现象，钳芯拆卸、组装方便，钳头二片相互吻合，无错口、偏摆现象，钳齿清晰完整，无缺齿、烂齿、毛齿等缺陷.开闭灵活，无卡滞现象，各联接部位牢固可靠，焊缝平整，无脱焊堆焊现象3、双极高频导线（3条）3.1 L(工作长度)3000mm 3.2消毒灭菌方式：压力蒸汽灭菌、过氧化氢低温等离子体灭菌 3.3功能及用途：手术钳和高频发生器的连接导线。4、单极导线 （3条）4.1L(工作长度)3000mm 4mm接头 4.2消毒灭菌方式：压力蒸汽灭菌、过氧化氢低温等离子体灭菌 4.3功能及用途：手术钳和高频发生器的连接导线。 4 小儿腹腔镜器械 1、小儿腹腔内窥镜（4条）1.1 视向角：30°1.2 直径：≤5.5mm1.3 工作长度：≥420mm1.4 设计光学工作距离：≥40mm1.6 1.5视场角：≥75°1.7 视场中心角分辨力：≥15C/(°) 1.8 有效景深范围：3-200mm1.9 强度和刚度：≥2N.m1.10 综合镜体光效SLeR:≥ 0.91.11 单位相对畸变：≤16%1.12 可高温高压消毒：≥200次以上2、穿刺器1（3支）2.1 直径：≤3.5mm2.2 工作长度：≤150mm3、穿刺器2（8支）3.1 直径：≤5.5mm3.2 工作长度：≤150mm4、腹腔镜消毒盒（4个）尺寸：≥450×84×42mm 注：1.所有招标内容除特别标注为“进口产品”外，均采购国产产品，即非“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”，投标货物及服务各项技术标准应当符合国家强制性标准。2.招标内容标注为“进口产品”的，满足需求的国产产品和进口产品按照公平竞争原则实施采购。合同履行期限：签订合同后1月内到货。 本项目（否◆）接受联合体投标。二、投标人资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：(1)具有独立承担民事责任的能力；(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；(5)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；(6)法律、行政法规规定的其他条件。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无3.本项目的特定资格要求：若投标人为所投产品的医疗器械注册人、备案人，无需提供医疗器械经营许可证或者备案证明文件；若投标人不是所投产品（第一类医疗器械除外）的医疗器械注册人、备案人，则按其分类提供其有效期内的《第二类医疗器械经营备案表》或《医疗器械经营企业许可证》。三、获取招标文件时间：2023年8月26日00时00分00秒至2023年9月1日23时59分59秒（北京时间）地点：中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn）方式：登录中国政府采购网山西分网，通过项目采购公告下方“潜在供应商”“获取采购文件”在线获取。售价：0元四、提交投标文件截止时间、开标时间、地点和方式提交投标文件截止时间及开标时间：2023年9月15日09点 30分（北京时间）地点：中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn）方式：登录中国政府采购网山西分网上传投标文件。投标截止时间前未完成提交的，将拒收投标文件。开标时登录中国政府采购网山西分网在规定时间内解密电子投标文件，解密设备及网络环境由投标人自行准备。五、招标公告期限自本项目招标公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.投标人应于开标前在全国公共资源交易服务平台(山西省)（http://prec.sxzwfw.gov.cn）主体库免费注册。联系电话：0351-77313132.投标人应于开标前在中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn）进行供应商注册。 联系电话：957633.投标人参与项目遇到系统操作问题，请及时联系客服电话。联系电话：95763 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系1.采购人信息名称：太原市妇幼保健院 地址：太原市长风西街113号 联系人：王小燕联系电话：13633440188 2.集中采购代理机构信息名称：太原市公共资源交易中心 地址：太原市万柏林区南屯路1号太原市为民服务中心四层 联系人：王军联系电话：0351-2377183 附件信息： 公开招标文件.docx228.8K

详细信息 北京市大兴区人民医院2023年医疗设备购置（第一批）公开招标公告 北京市-大兴区 状态：公告 更新时间： 2023-07-25 招标文件: 附件1 北京市大兴区人民医院2023年医疗设备购置（第一批）公开招标公告 2023年07月25日 16:02 公告信息： 采购项目名称 北京市大兴区人民医院2023年医疗设备购置（第一批） 品目 采购单位 北京市大兴区人民医院 行政区域 北京市 公告时间 2023年07月25日 16:02 获取招标文件时间 2023年07月26日至2023年08月01日每日上午:09:00 至 12:00 下午:12:00 至 17:00（北京时间，法定节假日除外） 招标文件售价 ￥0 获取招标文件的地点 北京市政府采购电子交易平台 开标时间 2023年08月16日 09:30 开标地点 北京市北京经济技术开发区万源街22号天宇大厦B座4层第三会议室 预算金额 ￥613.680000万元（人民币） 联系人及联系方式： 项目联系人 谷乐 项目联系电话 010-67803241转8011 采购单位 北京市大兴区人民医院 采购单位地址 北京市大兴区黄村西大街26号 采购单位联系方式 60283319 代理机构名称 中源联盛咨询(北京)有限公司 代理机构地址 北京市北京经济技术开发区万源街22号院1号楼4层402 代理机构联系方式 010-67803241转8011 附件： 附件1 招标公告-北京市大兴区人民医院2023年医疗设备购置（第一批）.docx 项目概况 北京市大兴区人民医院2023年医疗设备购置（第一批） 招标项目的潜在投标人应在北京市政府采购电子交易平台获取招标文件，并于2023-08-16 09:30（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：11011523210200010399-XM001 项目名称：北京市大兴区人民医院2023年医疗设备购置（第一批） 预算金额：613.68 万元（人民币） 最高限价：613.68 万元（人民币） 采购需求： 包号 设备名称 数量 设备预算（万元） 简要技术需求（详见招标文件） 产品类别 第1包（预算315万） 超广角眼底成像系统 1 135 用于眼底检查，展示周边部眼底…… 允许进口 眼科手术显微镜 1 180 内置倒像镜座…… 允许进口 第2包（预算22.5万） T组合复苏器 2 6 复苏器在每一次的呼吸时都能提供恒定一致的峰压…… 允许进口 空氧混合器 1 2.5 用于新生儿/早产儿氧疗，与暖箱/吸氧头罩/T组合/急救复苏器等设备配合使用…… 国产 小儿型自动洗胃机 1 2 微处理器控制，实现洗胃的自动化…… 国产 婴儿蓝光治疗仪 8 12 LED灯珠数目≥500…… 国产 第3包（预算16.3万） 低温保存箱 2 7 容积≥450L…… 国产 恒温循环解冻箱 1 4.8 存水量：≥55kg…… 国产 血小板震荡仪 1 4.5 控温范围：22℃±2℃…… 国产 第4包（预算6万） 肺功能测试仪 1 6 用于体检、健康管理中心及全科的相关肺功能检测…… 允许进口 第5包（预算10万） 听力计 1 10 主要用于听力体检临床常规测试，为耳科疾病的筛查、诊断及康复提供参考依据…… 允许进口 第6包（预算33.88万） 手术放大镜 4 9.6 头带式…… 国产 食管手术器械 1 12 微创撑开钳…… 国产 隧道器 1 6.15 直型抓钳…… 国产 血管器械 1 6.13 用于血管手术中阻断、夹持血管用…… 国产 第7包（预算90万） 内窥镜用超声诊断设备 1 90 中文操作界面…… 国产 第8包（预算120万） 胃肠动力学检查系统 1 120 用于食管反流病的诊断、评估…… 允许进口 合同履行期限：进口设备合同签订生效后90日内安装、调试完毕；国产设备合同签订生效后30日内安装、调试完毕。 本项目不接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无 3.本项目的特定资格要求： 投标产品属于医疗器械管理范围内的，投标人应具有合法的医疗器械经营或生产资格。 三、获取招标文件 时间：2023-07-26 至 2023-08-01 ，每天上午09:00至12:00，下午12:00至17:00（北京时间，法定节假日除外） 地点：北京市政府采购电子交易平台 方式： 供应商需在北京市政府采购电子交易平台(http://zbcg-bjzc.zhongcy.com/bjczj-portal-site/index.html#/home）注册登录后，选择参与本项目并下载电子招标文件。本项目采用线上线下相结合的方式，递交纸质投标文件，无需在此平台上传电子投标文件。 售价：￥0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2023-08-16 09:30（北京时间） 地点：北京市北京经济技术开发区万源街22号天宇大厦B座4层第三会议室 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1、北京市政府采购电子交易平台系统操作事宜： 1.1、未注册用户需申领CA认证证书（http://help.bjca.cn/bjcz-cg/index.html）。 1.2、市场主体（供应商）注册入库：供应商办理数字证书后，需在“北京市政府采购电子交易平台”中选择供应商入口，进行供应商注册、完善企业信息，并提交审核，待平台审核通过后即完成北京市政府采购电子交易平台注册。 1.3、注册入库后，需在规定的获取招标文件时间内，持本单位数字证书登录北京市政府采购电子交易平台选择参与本项目并下载电子招标文件。 1.4、数字证书服务热线：010-58515511，技术支持服务热线：010-86483801。 2、采购项目政府采购政策：①节能产品强制采购；②节能产品、环境标志产品优先采购；③政府采购促进中小企业发展；④政府采购项目支持监狱企业发展；⑤政府采购信用担保；⑥进口产品管理；⑦政府采购促进残疾人就业。 3、本项目采购编号为：ZYLS-ZB-202307017 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：北京市大兴区人民医院 地址：北京市大兴区黄村西大街26号 联系方式：王超,010-60283319 2.采购代理机构信息 名 称：中源联盛咨询(北京)有限公司 地 址：北京市北京经济技术开发区万源街22号院1号楼4层402 联系方式：马恩泽，010-67803241转8011 3.项目联系方式 项目联系人：马恩泽 电 话： 010-67803241转8011 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：超低温冰箱,冷水机 开标时间：2023-08-16 09:30 预算金额：613.68万元 采购单位：北京市大兴区人民医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：中源联盛咨询（北京）有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 北京市大兴区人民医院2023年医疗设备购置（第一批）公开招标公告 北京市-大兴区 状态：公告 更新时间： 2023-07-25 招标文件: 附件1 北京市大兴区人民医院2023年医疗设备购置（第一批）公开招标公告 2023年07月25日 16:02 公告信息： 采购项目名称 北京市大兴区人民医院2023年医疗设备购置（第一批） 品目 采购单位 北京市大兴区人民医院 行政区域 北京市 公告时间 2023年07月25日 16:02 获取招标文件时间 2023年07月26日至2023年08月01日每日上午:09:00 至 12:00 下午:12:00 至 17:00（北京时间，法定节假日除外） 招标文件售价 ￥0 获取招标文件的地点 北京市政府采购电子交易平台 开标时间 2023年08月16日 09:30 开标地点 北京市北京经济技术开发区万源街22号天宇大厦B座4层第三会议室 预算金额 ￥613.680000万元（人民币） 联系人及联系方式： 项目联系人 谷乐 项目联系电话 010-67803241转8011 采购单位 北京市大兴区人民医院 采购单位地址 北京市大兴区黄村西大街26号 采购单位联系方式 60283319 代理机构名称 中源联盛咨询(北京)有限公司 代理机构地址 北京市北京经济技术开发区万源街22号院1号楼4层402 代理机构联系方式 010-67803241转8011 附件： 附件1 招标公告-北京市大兴区人民医院2023年医疗设备购置（第一批）.docx 项目概况 北京市大兴区人民医院2023年医疗设备购置（第一批） 招标项目的潜在投标人应在北京市政府采购电子交易平台获取招标文件，并于2023-08-16 09:30（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：11011523210200010399-XM001 项目名称：北京市大兴区人民医院2023年医疗设备购置（第一批） 预算金额：613.68 万元（人民币） 最高限价：613.68 万元（人民币） 采购需求： 包号 设备名称 数量 设备预算（万元） 简要技术需求（详见招标文件） 产品类别 第1包（预算315万） 超广角眼底成像系统 1 135 用于眼底检查，展示周边部眼底…… 允许进口 眼科手术显微镜 1 180 内置倒像镜座…… 允许进口 第2包（预算22.5万） T组合复苏器 2 6 复苏器在每一次的呼吸时都能提供恒定一致的峰压…… 允许进口 空氧混合器 1 2.5 用于新生儿/早产儿氧疗，与暖箱/吸氧头罩/T组合/急救复苏器等设备配合使用…… 国产 小儿型自动洗胃机 1 2 微处理器控制，实现洗胃的自动化…… 国产 婴儿蓝光治疗仪 8 12 LED灯珠数目≥500…… 国产 第3包（预算16.3万） 低温保存箱 2 7 容积≥450L…… 国产 恒温循环解冻箱 1 4.8 存水量：≥55kg…… 国产 血小板震荡仪 1 4.5 控温范围：22℃±2℃…… 国产 第4包（预算6万） 肺功能测试仪 1 6 用于体检、健康管理中心及全科的相关肺功能检测…… 允许进口 第5包（预算10万） 听力计 1 10 主要用于听力体检临床常规测试，为耳科疾病的筛查、诊断及康复提供参考依据…… 允许进口 第6包（预算33.88万） 手术放大镜 4 9.6 头带式…… 国产 食管手术器械 1 12 微创撑开钳…… 国产 隧道器 1 6.15 直型抓钳…… 国产 血管器械 1 6.13 用于血管手术中阻断、夹持血管用…… 国产 第7包（预算90万） 内窥镜用超声诊断设备 1 90 中文操作界面…… 国产 第8包（预算120万） 胃肠动力学检查系统 1 120 用于食管反流病的诊断、评估…… 允许进口 合同履行期限：进口设备合同签订生效后90日内安装、调试完毕；国产设备合同签订生效后30日内安装、调试完毕。 本项目不接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无 3.本项目的特定资格要求： 投标产品属于医疗器械管理范围内的，投标人应具有合法的医疗器械经营或生产资格。 三、获取招标文件 时间：2023-07-26 至 2023-08-01 ，每天上午09:00至12:00，下午12:00至17:00（北京时间，法定节假日除外） 地点：北京市政府采购电子交易平台 方式： 供应商需在北京市政府采购电子交易平台(http://zbcg-bjzc.zhongcy.com/bjczj-portal-site/index.html#/home）注册登录后，选择参与本项目并下载电子招标文件。本项目采用线上线下相结合的方式，递交纸质投标文件，无需在此平台上传电子投标文件。 售价：￥0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2023-08-16 09:30（北京时间） 地点：北京市北京经济技术开发区万源街22号天宇大厦B座4层第三会议室 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1、北京市政府采购电子交易平台系统操作事宜： 1.1、未注册用户需申领CA认证证书（http://help.bjca.cn/bjcz-cg/index.html）。 1.2、市场主体（供应商）注册入库：供应商办理数字证书后，需在“北京市政府采购电子交易平台”中选择供应商入口，进行供应商注册、完善企业信息，并提交审核，待平台审核通过后即完成北京市政府采购电子交易平台注册。 1.3、注册入库后，需在规定的获取招标文件时间内，持本单位数字证书登录北京市政府采购电子交易平台选择参与本项目并下载电子招标文件。 1.4、数字证书服务热线：010-58515511，技术支持服务热线：010-86483801。 2、采购项目政府采购政策：①节能产品强制采购；②节能产品、环境标志产品优先采购；③政府采购促进中小企业发展；④政府采购项目支持监狱企业发展；⑤政府采购信用担保；⑥进口产品管理；⑦政府采购促进残疾人就业。 3、本项目采购编号为：ZYLS-ZB-202307017 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：北京市大兴区人民医院 地址：北京市大兴区黄村西大街26号 联系方式：王超,010-60283319 2.采购代理机构信息 名 称：中源联盛咨询(北京)有限公司 地 址：北京市北京经济技术开发区万源街22号院1号楼4层402 联系方式：马恩泽，010-67803241转8011 3.项目联系方式 项目联系人：马恩泽 电 话： 010-67803241转8011

项目名称：中国食品药品检定研究院2012年专项仪器购置项目(五矿)　　招标编号：0716-1241ZJ000275　　采购人名称：中国食品药品检定研究院　　采购人地址：北京天坛西里2号　　采购人联系方式：010-67095114　　采购代理机构名称：五矿国际招标有限责任公司　　采购代理机构地址：北京市海淀区三里河路5号中国五矿大厦D206　　采购代理机构联系人、联系方式：王超010-68494321　　采购用途、数量、简要技术要求及合同履行日期：详见招标文件　　招标公告日期：2012年8月10日　　定标日期：2012年9月11日　　评标结果：　　 包号品目号货物名称数量（台套）中标金额（币种：人民币元）中标商11-1ICP自动进样器1328,000北京超越未来科技发展有限公司 1-2总有机碳分析仪1 22-1助听器测试系统11,557,000北京科尔德科贸有限公司 2-2听力计检测系统12-3水处理系统12-4麻醉气体分析模块12-5红外探测器133-1超声标准源11,237,000北京科尔德科贸有限公司3-2心电信号数据库13-3全自动光学传递函数测量系统13-4标准恒温槽13-5气流分析仪13-6模拟肺144-1三维重建检测体模11,655,800北京华瑞奥利科电子技术有限公司 4-2多用途超声模块14-3光束轮廓测量系统14-4光谱辐照度测量系统14-5二氧化碳光束分析仪14-6医用X射线设备检测系统155-1液相芯片系统11,369,000北京益成恒达国际贸易有限公司 5-2呼吸功能测量系统15-3骨髓读片成像分析系统15-4玻片打号机166-1恒温摇床1449,000北京德泉兴业商贸有限公司 6-2多标记检测系统177-1红外配件1676,900北京万邦君意商贸有限公司7-2衍射多焦人工晶状体分析仪17-3磁场强度测量仪188-1旋光仪12,097,500北京科尔德科贸有限公司 8-2索氏抽提器18-3冻干机18-4TLC-MS接口18-5超临界色谱分离系统199-1精确质量数测定及分子式识别软件11,315,500北京科尔德科贸有限公司9-2热分析仪19-3全自动展开仪19-4薄层色谱半自动点样仪31010-1液质联用仪112,010,000中国科学器材公司 10-2液质联用仪110-3超高效液相-飞行时间质谱1　　评标委员会名单： 吕阳、吴金凤、顾利民、王宏、严苏黎、程显隆(第1、8、9、10包)、张琪(第1包)、王建宇(第2、3、4、7包)、刘丽(第2、3、4、7包)、耿兴超(第5、6包)、石大伟(第5、6包)、李永红(第8、9、10包)　　五矿国际招标有限责任公司　　2012年9月11日

详细信息 福鼎市医院医疗设备采购项目（高清内窥镜摄像系统等）公开招标招标公告 福建省-宁德市-福鼎市 状态：公告 更新时间： 2024-02-04 招标文件: 附件1 项目概况 受福鼎市医院委托，福建众亿工程项目管理有限公司对[350982]ZYG[GK]2023008、福鼎市医院医疗设备采购项目（高清内窥镜摄像系统等）组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。福鼎市医院医疗设备采购项目（高清内窥镜摄像系统等）的潜在投标人应在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于2024年02月26日 09时30分00秒（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：[350982]ZYG[GK]2023008 项目名称：福鼎市医院医疗设备采购项目（高清内窥镜摄像系统等） 采购方式：公开招标 预算金额：2,000,000.00元 采购包1(高清内窥镜摄像系统等): 采购包预算金额：1,140,000.00元 采购包最高限价： 1,140,000.00元 投标保证金：11,400.00元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业 1-1 A02320700-医用内窥镜 高清内窥镜摄像系统 1(套) 否 高清内窥镜摄像系统 1套 600,000.00 工业 1-2 A02322800-消毒灭菌设备及器具 台式蒸汽灭菌器 1(台) 否 台式蒸汽灭菌器 1台 85,000.00 工业 1-3 A02320200-普通诊察器械 听力计（测听室） 1(套) 否 听力计（测听室） 1套 240,000.00 工业 1-4 A02322400-手术室设备及附件 全自动气压止血带 2(套) 否 全自动气压止血带 2套 190,000.00 工业 1-5 A02322800-消毒灭菌设备及器具 台式蒸汽灭菌器 1(台) 否 台式蒸汽灭菌器*1 25,000.00 工业 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日起自合同签订之日起60日 采购包2(核医学诊断设备辅助装置): 采购包预算金额：640,000.00元 采购包最高限价： 640,000.00元 投标保证金：6,400.00元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业 2-1 A02321600-核医学诊断设备辅助装置 激光标记枪 1(套) 否 激光标记枪*1 54,000.00 工业 2-2 A02321600-核医学诊断设备辅助装置 集成定位架 2(副) 否 集成定位架*2 146,000.00 工业 2-3 A02321600-核医学诊断设备辅助装置 可调头部固定架 2(副) 否 可调头部固定架*2 30,000.00 工业 2-4 A02321600-核医学诊断设备辅助装置 四肢定位板 2(副) 否 四肢定位板*2 50,000.00 工业 2-5 A02321600-核医学诊断设备辅助装置 核磁全身定位板 1(套) 否 核磁全身定位板*1 170,000.00 工业 2-6 A02321600-核医学诊断设备辅助装置 CT电子密度模体 1(套) 否 CT电子密度模体*1 120,000.00 工业 2-7 A02322700-病房护理及医院设备 除湿防潮机 1(台) 否 除湿防潮机*1 10,000.00 工业 2-8 A02321700-医用射线防护设备 重要器官屏蔽装置 1(批) 否 重要器官屏蔽装置*1 60,000.00 工业 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日起自合同签订之日起60日 采购包3(医用超声波仪器及设备): 采购包预算金额：220,000.00元 采购包最高限价： 220,000.00元 投标保证金：2,200.00元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业 3-1 A02320500-医用超声波仪器及设备 便携式膀胱容量测定仪 1(套) 否 便携式膀胱容量测定仪*1 220,000.00 工业 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日起自合同签订之日起60日 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 采购包1：无 采购包2：无 采购包3：无 3.本项目的特定资格要求： 采购包1： (1)投标人应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定：①投标人为所投产品生产企业的，且所投产品属于第二类、第三类医疗器械，须提供《医疗器械生产许可证》，如所投产品属于第一类医疗器械的，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；②投标人为所投产品经销商，且所投产品属于第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》，如所投产品属于第二类医疗器械的，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》。所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的规定：投标产品属于第二类、第三类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》，属于第一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械备案凭证》。 采购包2： (1)投标人应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定：①投标人为所投产品生产企业的，且所投产品属于第二类、第三类医疗器械，须提供《医疗器械生产许可证》，如所投产品属于第一类医疗器械的，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；②投标人为所投产品经销商，且所投产品属于第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》，如所投产品属于第二类医疗器械的，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》。所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的规定：投标产品属于第二类、第三类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》，属于第一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械备案凭证》。 采购包3： (1)投标人应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定：①投标人为所投产品生产企业的，且所投产品属于第二类、第三类医疗器械，须提供《医疗器械生产许可证》，如所投产品属于第一类医疗器械的，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；②投标人为所投产品经销商，且所投产品属于第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》，如所投产品属于第二类医疗器械的，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》。所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的规定：投标产品属于第二类、第三类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》，属于第一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械备案凭证》。 三、采购项目需要落实的政府采购政策 进口产品：否 节能产品：按照财政部《关于印发节能产品政府采购品目清单》（财库〔2019〕19号）或最新公布的品目清单执行。 环境标志产品：按照财政部《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）或最新公布的品目清单执行。四、获取招标文件 时间： 2024-02-04 至 2024-02-09 ，（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外） 地点：招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。 方式：在线获取 售价：免费五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2024-02-26 09:30:00（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日） 地点：福建省宁德市福鼎市玉龙北路199号开标大厅（福鼎市公共资源交易中心）六、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。七、其他补充事宜 无 八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名称：福鼎市医院 地址：福鼎市古城南路120号 联系方式：059378321332.采购代理机构信息（如有） 名称：福建众亿工程项目管理有限公司 地址：湖滨路1号城投碧湖城市广场3幢B302-B307室 联系方式：151601318823.项目联系方式 项目联系人：福建众亿宁德分公司 电话：15160131882 网址： zfcg.czt.fujian.gov.cn 开户名：福建众亿工程项目管理有限公司 福建众亿工程项目管理有限公司 2024年02月04日 相关附件： 福鼎市医院医疗设备采购项目（高清内窥镜摄像系统等）-文件集.zip × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：高压灭菌器 开标时间：2024-02-26 09:30 预算金额：114.00万元 采购单位：福鼎市医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：福建众亿工程项目管理有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 福鼎市医院医疗设备采购项目（高清内窥镜摄像系统等）公开招标招标公告 福建省-宁德市-福鼎市 状态：公告 更新时间： 2024-02-04 招标文件: 附件1 项目概况 受福鼎市医院委托，福建众亿工程项目管理有限公司对[350982]ZYG[GK]2023008、福鼎市医院医疗设备采购项目（高清内窥镜摄像系统等）组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。福鼎市医院医疗设备采购项目（高清内窥镜摄像系统等）的潜在投标人应在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于2024年02月26日 09时30分00秒（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：[350982]ZYG[GK]2023008 项目名称：福鼎市医院医疗设备采购项目（高清内窥镜摄像系统等） 采购方式：公开招标 预算金额：2,000,000.00元 采购包1(高清内窥镜摄像系统等): 采购包预算金额：1,140,000.00元 采购包最高限价： 1,140,000.00元 投标保证金：11,400.00元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业 1-1 A02320700-医用内窥镜 高清内窥镜摄像系统 1(套) 否 高清内窥镜摄像系统 1套 600,000.00 工业 1-2 A02322800-消毒灭菌设备及器具 台式蒸汽灭菌器 1(台) 否 台式蒸汽灭菌器 1台 85,000.00 工业 1-3 A02320200-普通诊察器械 听力计（测听室） 1(套) 否 听力计（测听室） 1套 240,000.00 工业 1-4 A02322400-手术室设备及附件 全自动气压止血带 2(套) 否 全自动气压止血带 2套 190,000.00 工业 1-5 A02322800-消毒灭菌设备及器具 台式蒸汽灭菌器 1(台) 否 台式蒸汽灭菌器*1 25,000.00 工业 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日起自合同签订之日起60日 采购包2(核医学诊断设备辅助装置): 采购包预算金额：640,000.00元 采购包最高限价： 640,000.00元 投标保证金：6,400.00元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业 2-1 A02321600-核医学诊断设备辅助装置 激光标记枪 1(套) 否 激光标记枪*1 54,000.00 工业 2-2 A02321600-核医学诊断设备辅助装置 集成定位架 2(副) 否 集成定位架*2 146,000.00 工业 2-3 A02321600-核医学诊断设备辅助装置 可调头部固定架 2(副) 否 可调头部固定架*2 30,000.00 工业 2-4 A02321600-核医学诊断设备辅助装置 四肢定位板 2(副) 否 四肢定位板*2 50,000.00 工业 2-5 A02321600-核医学诊断设备辅助装置 核磁全身定位板 1(套) 否 核磁全身定位板*1 170,000.00 工业 2-6 A02321600-核医学诊断设备辅助装置 CT电子密度模体 1(套) 否 CT电子密度模体*1 120,000.00 工业 2-7 A02322700-病房护理及医院设备 除湿防潮机 1(台) 否 除湿防潮机*1 10,000.00 工业 2-8 A02321700-医用射线防护设备 重要器官屏蔽装置 1(批) 否 重要器官屏蔽装置*1 60,000.00 工业 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日起自合同签订之日起60日 采购包3(医用超声波仪器及设备): 采购包预算金额：220,000.00元 采购包最高限价： 220,000.00元 投标保证金：2,200.00元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业 3-1 A02320500-医用超声波仪器及设备 便携式膀胱容量测定仪 1(套) 否 便携式膀胱容量测定仪*1 220,000.00 工业 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日起自合同签订之日起60日 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 采购包1：无 采购包2：无 采购包3：无 3.本项目的特定资格要求： 采购包1： (1)投标人应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定：①投标人为所投产品生产企业的，且所投产品属于第二类、第三类医疗器械，须提供《医疗器械生产许可证》，如所投产品属于第一类医疗器械的，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；②投标人为所投产品经销商，且所投产品属于第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》，如所投产品属于第二类医疗器械的，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》。所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的规定：投标产品属于第二类、第三类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》，属于第一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械备案凭证》。 采购包2： (1)投标人应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定：①投标人为所投产品生产企业的，且所投产品属于第二类、第三类医疗器械，须提供《医疗器械生产许可证》，如所投产品属于第一类医疗器械的，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；②投标人为所投产品经销商，且所投产品属于第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》，如所投产品属于第二类医疗器械的，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》。所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的规定：投标产品属于第二类、第三类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》，属于第一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械备案凭证》。 采购包3： (1)投标人应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定：①投标人为所投产品生产企业的，且所投产品属于第二类、第三类医疗器械，须提供《医疗器械生产许可证》，如所投产品属于第一类医疗器械的，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；②投标人为所投产品经销商，且所投产品属于第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》，如所投产品属于第二类医疗器械的，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》。所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的规定：投标产品属于第二类、第三类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》，属于第一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械备案凭证》。 三、采购项目需要落实的政府采购政策 进口产品：否 节能产品：按照财政部《关于印发节能产品政府采购品目清单》（财库〔2019〕19号）或最新公布的品目清单执行。 环境标志产品：按照财政部《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）或最新公布的品目清单执行。四、获取招标文件 时间： 2024-02-04 至 2024-02-09 ，（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外） 地点：招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。 方式：在线获取 售价：免费五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2024-02-26 09:30:00（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日） 地点：福建省宁德市福鼎市玉龙北路199号开标大厅（福鼎市公共资源交易中心）六、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。七、其他补充事宜 无 八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名称：福鼎市医院 地址：福鼎市古城南路120号 联系方式：059378321332.采购代理机构信息（如有） 名称：福建众亿工程项目管理有限公司 地址：湖滨路1号城投碧湖城市广场3幢B302-B307室 联系方式：151601318823.项目联系方式 项目联系人：福建众亿宁德分公司 电话：15160131882 网址： zfcg.czt.fujian.gov.cn 开户名：福建众亿工程项目管理有限公司 福建众亿工程项目管理有限公司 2024年02月04日 相关附件： 福鼎市医院医疗设备采购项目（高清内窥镜摄像系统等）-文件集.zip

移动核酸采样亭里进行核酸采样的基本流程据了解，大部分核酸采样亭基于正压舱设计、利用空调调节舱内温度、使用空气过滤器净化输入舱内的空气。移动式核酸采样舱投入使用，是为了核酸采样工作人员提供一个洁净、舒适的工作环境，以及最大限度地与核酸采样者隔离开，避免过多地直接接触，能够起到避免病毒直接通过空气传播的目的。那么，在使用移动式核酸采样亭的核酸采样点进行核酸采样时，核酸采样亭的基本操作是怎么样的？工作流程又如何？1、相关人员在核酸采样前，对核酸采样亭进行杀菌消毒，并检查其他设备是否可以正常运行；2、采样时打开风机，使隔离舱正压系统运行，通过空调等设备调节好舱内温度；3、受检人员根据相关工作人员的提示将器具送到采样人员手中（佩戴有专业手套）；4、舱内采样人员通过手套操作口进行受检人员咽拭子采样，完成后将咽拭子棉签放入采样管中；5、舱内样品登记及样品整理人员对受检人员传入的采样管进行表面擦拭（在密封的条件下，对表面进行消毒），贴码、登记后放入生物样本转运箱内；6、生物样本转运箱的样本储藏达到一定量后，舱内样品登记及样品整理人员传递给舱外的样本转运人员；7、采样结束，人员撤出后，打开紫外灯，对隔离仓杀菌消毒；8、对核酸采样亭杀菌消毒完成后，需要再次检查相关设备的情况，如舱内进风口的空气过滤器是否需要更换等，检查完好后方能结束。

一、项目基本情况1.项目编号：GZGK24P018A0078Z项目名称：2024年广东省医疗器械质量监督检验所仪器设备采购项目一采购方式：公开招标预算金额：6,931,700.00元采购需求：合同包1(实验室危险化学品管理智慧安全系统及试剂柜等设备):合同包预算金额：3,038,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1其他仪器仪表实验室危险化学品管理智慧安全系统及试剂柜3(套)详见采购文件--1-2其他仪器仪表全自动样品处理工作站1(套)详见采购文件--1-3其他仪器仪表万分之一天平1(台)详见采购文件--本合同包不接受联合体投标合同履行期限：见“标的提供时间”要求。合同包2(数显游标卡尺等设备):合同包预算金额：2,050,500.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)2-1其他仪器仪表数显游标卡尺5(台)详见采购文件--2-2其他仪器仪表多参数测试仪(pH计)2(台)详见采购文件--2-3其他仪器仪表pH计3(台)详见采购文件--2-4其他仪器仪表蒸发残渣恒重仪1(台)详见采购文件--2-5其他仪器仪表万分之一电子天平4(台)详见采购文件--2-6其他仪器仪表千分之一电子天平3(台)详见采购文件--2-7其他仪器仪表百分之一电子天平2(台)详见采购文件--2-8其他仪器仪表十分之一电子天平1(台)详见采购文件--2-9其他仪器仪表DSC差示扫描量热仪1(台)详见采购文件--2-10其他仪器仪表单道可调量程移液器（10-100uL）2(台)详见采购文件--2-11其他仪器仪表单道可调量程移液器（100-1000uL）2(台)详见采购文件--2-12其他仪器仪表数字压力表6(台)详见采购文件--2-13其他仪器仪表医疗器械流量测试仪（加压流量测试仪）2(台)详见采购文件--2-14其他仪器仪表材料万能试验机1(台)详见采购文件--2-15其他仪器仪表生化培养箱3(台)详见采购文件--2-16其他仪器仪表精密可程式烘箱2(台)详见采购文件--本合同包不接受联合体投标合同履行期限：见“标的提供时间”要求。合同包3(听力计测试系统等设备):合同包预算金额：1,843,200.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)3-1其他仪器仪表听力计测试系统1(套)详见采购文件--3-2其他仪器仪表电动病床拉升杆动态疲劳和边栏强度试验机1(台)详见采购文件--3-3其他仪器仪表医用病床护栏闩锁疲劳试验机1(台)详见采购文件--3-4其他仪器仪表电导率仪1(台)详见采购文件--3-5其他仪器仪表CO/NO/CO2/SO2/H2/氮氧化物气体浓度分析仪1(套)详见采购文件--3-6其他仪器仪表有创压模拟器1(套)详见采购文件--3-7其他仪器仪表试验直指1(个)详见采购文件--3-8其他仪器仪表爬电距离量规1(套)详见采购文件--3-9其他仪器仪表毛边锐角测试器1(套)详见采购文件--3-10其他仪器仪表医疗设备报警信号分析测量系统1(套)详见采购文件--3-11其他仪器仪表氧弹（空气弹）老化试验箱1(套)详见采购文件--3-12其他仪器仪表环规、塞规1(套)详见采购文件--3-13其他仪器仪表移液枪2(支)详见采购文件--3-14其他仪器仪表移液枪4(支)详见采购文件--3-15其他仪器仪表移液枪4(支)详见采购文件--3-16其他仪器仪表瓶口分液器1(支)详见采购文件--3-17其他仪器仪表恒温水浴锅2(台)详见采购文件--3-18其他仪器仪表计时器3(个)详见采购文件--本合同包不接受联合体投标合同履行期限：见“标的提供时间”要求。2.项目编号：YL240102-GT40001-24项目名称：2024年广东省医疗器械质量监督检验所仪器设备采购项目二采购方式：公开招标预算金额：5,986,800.00元采购需求：合同包1(冲击试验台等设备):合同包预算金额：2,298,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1其他仪器仪表冲击试验台1(台)详见采购文件880,000.00-1-2其他仪器仪表线径测量仪1(台)详见采购文件32,000.00-1-3其他仪器仪表滑行偏移量测试平台1(套)详见采购文件80,000.00-1-4其他仪器仪表医用病床护栏闩锁疲劳试验机1(台)详见采购文件150,000.00-1-5其他仪器仪表喷丸喷砂粗糙度仪1(台)详见采购文件5,000.00-1-6其他仪器仪表牙科复合树脂磨耗性能试验仪1(台)详见采购文件230,000.00-1-7其他仪器仪表电动病床拉升杆动态疲劳和边栏强度试验机1(台)详见采购文件130,000.00-1-8其他仪器仪表色差仪1(台)详见采购文件30,000.00-1-9其他仪器仪表空间占位器1(套)详见采购文件20,000.00-1-10其他仪器仪表环规、塞规1(套)详见采购文件5,000.00-1-11其他仪器仪表便携式浊度计1(套)详见采购文件10,000.00-1-12其他仪器仪表维卡软化点温度测定仪1(台)详见采购文件55,000.00-1-13其他仪器仪表松装密度/流动性测定仪1(套)详见采购文件20,000.00-1-14其他仪器仪表振实密度测定仪1(台)详见采购文件20,000.00-1-15其他仪器仪表全自动实验室洗瓶机1(台)详见采购文件180,000.00-1-16其他仪器仪表数显角度尺2(把)详见采购文件3,000.00-1-17其他仪器仪表数据采集器1(套)详见采购文件68,000.00-1-18其他仪器仪表LCR测试仪1(台)详见采购文件50,000.00-1-19其他仪器仪表模拟人1(套)详见采购文件10,000.00-1-20其他仪器仪表轮椅固定装置1(套)详见采购文件10,000.00-1-21其他仪器仪表漏电流测试装置1(套)详见采购文件10,000.00-1-22其他仪器仪表垂直升降架1(套)详见采购文件10,000.00-1-23其他仪器仪表紫外可见分光光度计1(台)详见采购文件290,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同生效之日起至合同全部权利义务履行完毕之日止。合同包2(氨基酸分析仪等设备):合同包预算金额：2,268,800.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)2-1其他仪器仪表氨基酸分析仪1(台)详见采购文件490,000.00-2-2其他仪器仪表全自动凯氏定氮仪1(台)详见采购文件300,000.00-2-3其他仪器仪表傅立叶变换红外光谱仪1(台)详见采购文件300,000.00-2-4其他仪器仪表多功能全自动滴定仪1(台)详见采购文件130,000.00-2-5其他仪器仪表渗透压摩尔浓度测定仪1(台)详见采购文件60,000.00-2-6其他仪器仪表水平拉伸测试仪1(台)详见采购文件60,000.00-2-7其他仪器仪表立式蒸汽灭菌锅1(台)详见采购文件40,000.00-2-8其他仪器仪表气动裁片机1(台)详见采购文件30,000.00-2-9其他仪器仪表恒温恒湿箱1(台)详见采购文件200,000.00-2-10其他仪器仪表热空气老化试验箱1(台)详见采购文件50,000.00-2-11其他仪器仪表自动压辊机1(台)详见采购文件30,000.00-2-12其他仪器仪表化学物质防护性能测试仪1(台)详见采购文件100,000.00-2-13其他仪器仪表敷料液体控制性能试验系统1(台)详见采购文件160,000.00-2-14其他仪器仪表乌氏粘度测定仪1(台)详见采购文件30,000.00-2-15其他仪器仪表100-1000uL微量可调移液器2(支)详见采购文件10,000.00-2-16其他仪器仪表1000-5000uL微量可调移液器2(支)详见采购文件10,000.00-2-17其他仪器仪表全自动二次元光学影像测量仪1(套)详见采购文件75,000.00-2-18其他仪器仪表双频超声波清洗机1(套)详见采购文件13,800.00-2-19其他仪器仪表全自动实验室洗瓶机1(台)详见采购文件180,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同生效之日起至合同全部权利义务履行完毕之日止。合同包3(小鼠斯金纳操作行为箱等设备):合同包预算金额：1,420,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)3-1其他仪器仪表小鼠斯金纳操作行为箱1(台)详见采购文件400,000.00-3-2其他仪器仪表液氮罐1(台)详见采购文件20,000.00-3-3其他仪器仪表光谱透过率测试仪1(台)详见采购文件30,000.00-3-4其他仪器仪表精子质量分析仪1(台)详见采购文件300,000.00-3-5其他仪器仪表小动物行为记录分析系统1(台)详见采购文件260,000.00-3-6其他仪器仪表动物麻醉工作站1(台)详见采购文件240,000.00-3-7其他仪器仪表动物监护仪1(台)详见采购文件65,000.00-3-8其他仪器仪表动物手术床1(台)详见采购文件40,000.00-3-9其他仪器仪表动物注射泵1(台)详见采购文件5,000.00-3-10其他仪器仪表小动物麻醉机1(台)详见采购文件60,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同生效之日起至合同全部权利义务履行完毕之日止。二、获取招标文件时间： 2024年02月04日 至 2024年02月23日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外）地点：广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/方式：在线获取售价： 免费获取三、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名 称：广东省医疗器械质量监督检验所地 址：广州市黄埔区科学城光谱西路1号联系方式：020-666026852.采购代理机构信息名 称：广州市国科招标代理有限公司地 址：广州市先烈中路100号科学院大院9号楼东座2楼（中国广州分析测试中心对面）联系方式：020-87687817、020-842843943.项目联系方式项目联系人：梁思瑶、李思飞电 话：020-87687817、020-84284394

详细信息 黄梅县中医医院健康管理中心设备采购项目公开招标公告 湖北省-黄冈市-黄梅县 状态：公告 更新时间： 2022-11-08 黄梅县中医医院健康管理中心设备采购项目招标公告 项目概况黄梅县中医医院健康管理中心设备采购项目的潜在投标人应在黄梅县公共资源交易网（www.hbncp.com.cn）获取招标文件，并于 2022年12月01日09点 00分（北京时间）前提交投标文件。 一、项目基本情况 1、项目编号：E4201000184026701001。 2、采购计划备案号：鄂梅采备（2022）第0320号。 3、项目名称：黄梅县中医医院健康管理中心设备采购项目。 4、采购方式：公开招标。 5、最高限价：450万元（投标人的投标报价不得超过单价限价及最高限价，否则按废标处理。投标报价应包含货物（设备）的制造、包装、运输、装卸、保险、安装调试、验收、检验、人员培训、税金等一切费用）。 6、采购需求：采购需求详见《招标文件》第三章采购清单及技术参数。 序号 设备名称 数量 单价限价（元） 总价限价（元） 备注 1 彩色多普勒超声诊断仪 1套 1520000.00 1520000.00 核心产品II类 2 身高体重仪 1台 13000.00 13000.00 I类 3 裂隙灯 1台 16000.00 16000.00 II类 4 电子视力检测仪 1台 13000.00 13000.00 I类 5 纯音听力计 1台 53000.00 53000.00 II类 6 骨密度检测仪 1台 82000.00 82000.00 II类 7 电子阴道镜数字成像系统 1套 47000.00 47000.00 II类 8 便携式肺功能仪 1台 52000.00 52000.00 II类 9 耳鼻喉综合检查台 1套 31000.00 31000.00 II类 10 超声经颅多普勒血流分析仪 1台 140000.00 140000.00 II类 11 心电图机 2台 21000.00 42000.00 II类 12 幽门螺杆菌测试仪 1台 63000.00 63000.00 II类 13 动脉硬化检测仪 1台 170000.00 170000.00 II类 14 人体成分分析仪 1套 170000.00 170000.00 II类 15 糖尿病无创检测仪 1套 588000.00 588000.00 核心产品II类 16 精神压力分析仪 1台 160000.00 160000.00 II类 17 人体阻抗测量反馈系统 1套 880000.00 880000.00 核心产品II类 18 医用红外热像仪 1套 460000.00 460000.00 II类 合计： 4500000.00 7、合同履行期限（供货期）：10个日历天 。 8、质保期：2年。 9、付款方式：5年付清。（具体付款比例合同中约定） 10、本项目（是/否）接受联合体投标：否。 11、是否可采购进口产品：否。 12、本项目（是/否）专门面向中小微企业：否。 13、符合条件的小微企业价格扣除优惠为：10%。 二、申请人的资格要求 1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，即： （1）具有独立承担民事责任的能力； （2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； （3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； （4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； （5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； （6）法律、行政法规规定的其他条件。 2、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加本项目同一合同项下的政府采购活动。 3、为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的，不得再参加本项目的其他招标采购活动。 4、未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单，未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单。 5、落实政府采购政策需满足的资格要求：（1）政府采购促进中小企业发展政策；（2）政府采购强制、优先采购节能产品政策；（3）政府采购优先采购环保产品政策；（4）政府采购支持监狱企业发展政策；（5）政府采购支持残疾人福利性单位。具体约定详见招标文件。 6、本项目的特定资格要求： 一标段：（1）医疗器械制造商：①企业法人营业执照（三证合一或五证合一的营业执照）（扫描件）、②法人委托书（扫描件）、被委托人身份证（扫描件）、③医疗器械生产企业许可证（扫描件）、④医疗器械注册证或医疗器械注册登记表（扫描件）； （2）医疗器械经销商：①企业法人营业执照（三证合一或五证合一的营业执照）（扫描件）、②法人委托书（扫描件）、被委托人身份证（扫描件）、③相应类别医疗器械经营许可证或相应类别医疗器械经营备案证（扫描件）、④医疗器械注册证或医疗器械注册登记表（扫描件）。 注： 根据《武汉市食品药品监督管理局关于不再办理二类医疗器械经营备案和一类医疗器械生产备案的公告》，不要求武汉市医疗器械企业提供第二类医疗器械经营企业备案、第一类医疗器械生产企业备案。 7、提供相同品牌相同型号产品且通过资格审查、符合性审查的不同供应商参加该项目投标的，按一家供应商计算，评审后得分最高的同品牌供应商获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由采购人采取随机抽取方式确定，其他同品牌供应商不作为中标候选人。 三、获取招标文件 1、时间：2022年11月09日至 2022年11月15日 24时（北京时间）； 2、地点：黄梅县公共资源交易网（www.hbncp.com.cn）； 3、方式：供应商在黄梅县公共资源交易网（www.hbncp.com.cn）完成主体机构注册并办理云签章（办理网上主体机构注册及电子签章相关事宜可拨打电话400-112-9919或咨询客服 QQ：800182906），并登录网站进行报名，报名成功后自行下载电子版的招标文件等相关资料，否则将无法上传投标响应文件。 4、售价：0元。 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 1、开始时间：2022年11月16日 08：00时（北京时间） 2、截止时间：2022年12月01日 09：00时（北京时间） 3、地点：通过黄梅县公共资源交易网（www.hbncp.com.cn）进行网上上传。 五、公告期限 自本公告发布之日起 5个工作日。 六、其他补充事宜 获取招标文件的投标人认为本项目招标文件使自己的合法权益受到损害的，可以在收到招标文件七个工作日内，按招标文件中的要求向招标人或代理机构提出质疑，逾期将不予受理。招标人将在汇总各方意见后对招标文件一次性修改。如投标人对有关质疑回复仍有异议，可在法律规定时效内向相关行政监督部门提起投诉（黄梅县财政局采购股 0713-3367757）。 七、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系 1.招标人信息 名 称：黄梅县中医医院 地 址：黄梅镇人民大道262号 联系方式：宛先生 13636040897 2.采购代理机构信息 名 称：湖北中立项目管理咨询有限公司 公司地址：黄梅县迎宾大道742号 联系方式：项佳 13972758678 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：红外热成像仪 开标时间：2022-11-16 08:00 预算金额：450.00万元 采购单位：黄梅县中医医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：湖北中立项目管理咨询有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 黄梅县中医医院健康管理中心设备采购项目公开招标公告 湖北省-黄冈市-黄梅县 状态：公告 更新时间： 2022-11-08 黄梅县中医医院健康管理中心设备采购项目招标公告 项目概况黄梅县中医医院健康管理中心设备采购项目的潜在投标人应在黄梅县公共资源交易网（www.hbncp.com.cn）获取招标文件，并于 2022年12月01日09点 00分（北京时间）前提交投标文件。 一、项目基本情况 1、项目编号：E4201000184026701001。 2、采购计划备案号：鄂梅采备（2022）第0320号。 3、项目名称：黄梅县中医医院健康管理中心设备采购项目。 4、采购方式：公开招标。 5、最高限价：450万元（投标人的投标报价不得超过单价限价及最高限价，否则按废标处理。投标报价应包含货物（设备）的制造、包装、运输、装卸、保险、安装调试、验收、检验、人员培训、税金等一切费用）。 6、采购需求：采购需求详见《招标文件》第三章采购清单及技术参数。 序号 设备名称 数量 单价限价（元） 总价限价（元） 备注 1 彩色多普勒超声诊断仪 1套 1520000.00 1520000.00 核心产品II类 2 身高体重仪 1台 13000.00 13000.00 I类 3 裂隙灯 1台 16000.00 16000.00 II类 4 电子视力检测仪 1台 13000.00 13000.00 I类 5 纯音听力计 1台 53000.00 53000.00 II类 6 骨密度检测仪 1台 82000.00 82000.00 II类 7 电子阴道镜数字成像系统 1套 47000.00 47000.00 II类 8 便携式肺功能仪 1台 52000.00 52000.00 II类 9 耳鼻喉综合检查台 1套 31000.00 31000.00 II类 10 超声经颅多普勒血流分析仪 1台 140000.00 140000.00 II类 11 心电图机 2台 21000.00 42000.00 II类 12 幽门螺杆菌测试仪 1台 63000.00 63000.00 II类 13 动脉硬化检测仪 1台 170000.00 170000.00 II类 14 人体成分分析仪 1套 170000.00 170000.00 II类 15 糖尿病无创检测仪 1套 588000.00 588000.00 核心产品II类 16 精神压力分析仪 1台 160000.00 160000.00 II类 17 人体阻抗测量反馈系统 1套 880000.00 880000.00 核心产品II类 18 医用红外热像仪 1套 460000.00 460000.00 II类 合计： 4500000.00 7、合同履行期限（供货期）：10个日历天 。 8、质保期：2年。 9、付款方式：5年付清。（具体付款比例合同中约定） 10、本项目（是/否）接受联合体投标：否。 11、是否可采购进口产品：否。 12、本项目（是/否）专门面向中小微企业：否。 13、符合条件的小微企业价格扣除优惠为：10%。 二、申请人的资格要求 1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，即： （1）具有独立承担民事责任的能力； （2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； （3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； （4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； （5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； （6）法律、行政法规规定的其他条件。 2、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加本项目同一合同项下的政府采购活动。 3、为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的，不得再参加本项目的其他招标采购活动。 4、未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单，未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单。 5、落实政府采购政策需满足的资格要求：（1）政府采购促进中小企业发展政策；（2）政府采购强制、优先采购节能产品政策；（3）政府采购优先采购环保产品政策；（4）政府采购支持监狱企业发展政策；（5）政府采购支持残疾人福利性单位。具体约定详见招标文件。 6、本项目的特定资格要求： 一标段：（1）医疗器械制造商：①企业法人营业执照（三证合一或五证合一的营业执照）（扫描件）、②法人委托书（扫描件）、被委托人身份证（扫描件）、③医疗器械生产企业许可证（扫描件）、④医疗器械注册证或医疗器械注册登记表（扫描件）； （2）医疗器械经销商：①企业法人营业执照（三证合一或五证合一的营业执照）（扫描件）、②法人委托书（扫描件）、被委托人身份证（扫描件）、③相应类别医疗器械经营许可证或相应类别医疗器械经营备案证（扫描件）、④医疗器械注册证或医疗器械注册登记表（扫描件）。 注： 根据《武汉市食品药品监督管理局关于不再办理二类医疗器械经营备案和一类医疗器械生产备案的公告》，不要求武汉市医疗器械企业提供第二类医疗器械经营企业备案、第一类医疗器械生产企业备案。 7、提供相同品牌相同型号产品且通过资格审查、符合性审查的不同供应商参加该项目投标的，按一家供应商计算，评审后得分最高的同品牌供应商获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由采购人采取随机抽取方式确定，其他同品牌供应商不作为中标候选人。 三、获取招标文件 1、时间：2022年11月09日至 2022年11月15日 24时（北京时间）； 2、地点：黄梅县公共资源交易网（www.hbncp.com.cn）； 3、方式：供应商在黄梅县公共资源交易网（www.hbncp.com.cn）完成主体机构注册并办理云签章（办理网上主体机构注册及电子签章相关事宜可拨打电话400-112-9919或咨询客服 QQ：800182906），并登录网站进行报名，报名成功后自行下载电子版的招标文件等相关资料，否则将无法上传投标响应文件。 4、售价：0元。 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 1、开始时间：2022年11月16日 08：00时（北京时间） 2、截止时间：2022年12月01日 09：00时（北京时间） 3、地点：通过黄梅县公共资源交易网（www.hbncp.com.cn）进行网上上传。 五、公告期限 自本公告发布之日起 5个工作日。 六、其他补充事宜 获取招标文件的投标人认为本项目招标文件使自己的合法权益受到损害的，可以在收到招标文件七个工作日内，按招标文件中的要求向招标人或代理机构提出质疑，逾期将不予受理。招标人将在汇总各方意见后对招标文件一次性修改。如投标人对有关质疑回复仍有异议，可在法律规定时效内向相关行政监督部门提起投诉（黄梅县财政局采购股 0713-3367757）。 七、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系 1.招标人信息 名 称：黄梅县中医医院 地 址：黄梅镇人民大道262号 联系方式：宛先生 13636040897 2.采购代理机构信息 名 称：湖北中立项目管理咨询有限公司 公司地址：黄梅县迎宾大道742号 联系方式：项佳 13972758678

近日，和平县疾病预防控制中心实验大楼和业务用房升级改造建设项目（实验室设备采购）项目，总预算1620采购两包仪器设备，共涉及色谱、质谱、PCR等医学检验等70余套设备。一、项目基本情况项目编号：SZSQJ-HY2022-8-0614-001项目名称：和平县疾病预防控制中心实验大楼和业务用房升级改造建设项目（实验室设备采购）采购方式：公开招标预算金额：16,204,716.00元采购需求：合同包1(采购包1(病原实验室及其他设备)):合同包预算金额：7,194,458.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1临床检验设备全自动细菌鉴定及药敏分析系统1(套)详见采购文件720,000.00-1-2临床检验设备全自动菌落计数器1(套)详见采购文件69,800.00-1-3临床检验设备全自动微生物质谱检测系统1(套)详见采购文件2,800,000.00-1-4临床检验设备多病原快速筛查鉴定系统（全自动医用PCR分析系统）1(台)详见采购文件800,000.00-1-5色谱仪液相色谱系统1(套)详见采购文件690,000.00-1-6化学方法消毒设备过氧化氢空间消毒器4(台)详见采购文件312,000.00-1-7消毒灭菌设备及器具立式蒸汽灭菌器2(台)详见采购文件44,000.00-1-8试验箱及气候环境试验设备隔水式电热恒温培养箱2(台)详见采购文件12,400.00-1-9试验箱及气候环境试验设备生化培养箱2(台)详见采购文件31,718.00-1-10试验箱及气候环境试验设备CO2培养箱1(台)详见采购文件60,292.00-1-11试验箱及气候环境试验设备霉菌培养箱1(台)详见采购文件20,800.00-1-12病房护理及医院通用设备生物安全柜（一）4(台)详见采购文件340,000.00-1-13病房护理及医院通用设备生物安全柜（二）1(台)详见采购文件28,000.00-1-14医用低温、冷疗设备医用冷藏箱（一）5(台)详见采购文件110,000.00-1-15医用低温、冷疗设备医用冷藏箱（二）12(台)详见采购文件252,000.00-1-16医用低温、冷疗设备医用低温保存箱（一）2(台)详见采购文件120,000.00-1-17医用低温、冷疗设备医用低温保存箱（二）3(台)详见采购文件50,400.00-1-18医用光学仪器生物显微镜4(套)详见采购文件102,000.00-1-19医用光学仪器倒置显微镜（带摄像头）1(套)详见采购文件170,000.00-1-20医用光学仪器暗视野显微镜1(套)详见采购文件220,000.00-1-21物理特性分析仪器及校准仪器空气微生物采样器2(套)详见采购文件33,600.00-1-22应急救援设备类正压式空气呼吸器3(套)详见采购文件10,800.00-1-23病房护理及医院通用设备单道可调移液器8(套)详见采购文件22,320.00-1-24病房护理及医院通用设备八道移液器 （0.5-10ul，10-100ul，30-300ul)6(套)详见采购文件57,000.00-1-25病房护理及医院通用设备12道移液器5(套)详见采购文件47,500.00-1-26病房护理及医院通用设备恒温转运箱5(套)详见采购文件64,000.00-1-27其他医疗设备电导率检测仪1(套)详见采购文件2,848.00-1-28电化学分析仪器电泳仪1(套)详见采购文件2,980.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：合同签订后国产设备 30 天内交货（进口设备90天内交货）合同包2(采购包2(理化实验室及其他设备)):合同包预算金额：9,010,258.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)2-1质谱仪气相色谱三重四极杆质谱联用仪1(套)详见采购文件1,740,000.00-2-2色谱仪气相色谱仪1(套)详见采购文件558,000.00-2-3色谱仪离子色谱仪1(套)详见采购文件1,172,000.00-2-4饮水器纯水系统1(套)详见采购文件118,000.00-2-5物理特性分析仪器及校准仪器空气采样泵1(套)详见采购文件36,000.00-2-6数字电网监测表噪声计1(套)详见采购文件14,500.00-2-7病房护理及医院通用设备电动移液管控制器6(套)详见采购文件18,000.00-2-8临床检验设备全自动生化分析仪1(套)详见采购文件960,000.00-2-9临床检验设备全自动模块式血液体液分析仪1(套)详见采购文件650,000.00-2-10临床检验设备全自动蛋白印迹仪1(套)详见采购文件300,000.00-2-11生物、医学样品制备设备高速台式冷冻离心机1(套)详见采购文件42,000.00-2-12生物、医学样品制备设备流式细胞仪1(套)详见采购文件620,000.00-2-13临床检验设备全自动酶免仪1(套)详见采购文件500,000.00-2-14其他分析仪器全自动流动注射分析仪1(套)详见采购文件700,000.00-2-15其他分析仪器原子荧光光度计1(套)详见采购文件216,000.00-2-16萃取机高通量全自动固相萃取仪1(套)详见采购文件408,000.00-2-17研磨机高速研磨均质仪1(套)详见采购文件95,000.00-2-18制药蒸发设备和浓缩设备全自动氮吹浓缩仪1(套)详见采购文件102,000.00-2-19其他气体分离及液化设备氮气发生器1(套)详见采购文件65,000.00-2-20其他医疗设备密闭式高通量微波消解/萃取工作站1(套)详见采购文件96,000.00-2-21分析天平及专用天平电子天平（万分之一）2(套)详见采购文件5,560.00-2-22分析天平及专用天平电子天平（千分之一）2(套)详见采购文件2,336.00-2-23医用电子生理参数检测仪器设备便携泵吸式一氧化碳检测仪2(套)详见采购文件2,640.00-2-24医用电子生理参数检测仪器设备便携泵吸式臭氧检测仪1(套)详见采购文件3,950.00-2-25临床检验设备低本底αβ测量仪1(套)详见采购文件168,000.00-2-26其他分析仪器全自动液体样品处理平台1(套)详见采购文件300,000.00-2-27医用电子生理参数检测仪器设备便携式余氯总氯快速测定仪2(套)详见采购文件6,000.00-2-28色谱仪便携式色度快速测定仪1(套)详见采购文件2,300.00-2-29物理特性分析仪器及校准仪器浊度仪1(套)详见采购文件2,300.00-2-30医用电子生理参数检测仪器设备甲醛测定仪1(套)详见采购文件2,680.00-2-31其他医疗设备VOC/有毒有害气体检测仪1(套)详见采购文件25,520.00-2-32手术急救设备及器具医疗急救箱20(套)详见采购文件6,560.00-2-33移动通信（网）设备对讲机10(套)详见采购文件8,890.00-2-34普通诊察器械纯音听力计1(套)详见采购文件29,800.00-2-35天篷、遮阳篷、帐篷帐篷（双人）18(套)详见采购文件3,222.00-2-36洗衣机洗衣机3(套)详见采购文件30,000.00-

日前，国家质检总局连续发布两项公告，发布《海洋倾废记录仪检定规程》等60个国家计量技术规范，其中包括硬度计、漫反射测量光谱仪等多个仪器校准规范、检定规程等。详细名单如下：质检总局关于发布《海洋倾废记录仪检定规程》等32个国家计量技术规范的公告　　根据《中华人民共和国计量法》有关规定，现批准《海洋倾废记录仪检定规程》等32个国家计量技术规范发布实施。编号名称批准日期实施日期备注JJG1131-2016海洋倾废记录仪检定规程2016-11-302017-02-28JJF1593-2016针状、片状规准仪校准规范2016-11-302017-02-28JJF1594-2016携带式洛氏硬度计校准规范2016-11-302017-02-28JJF1595-2016携带式布氏硬度计校准规范2016-11-302017-02-28JJF1596-2016X射线工业实时成像系统校准规范2016-11-302017-02-28JJF1597-2016直流稳定电源校准规范2016-11-302017-02-28JJF1598-2016气载放射性碘监测仪校准规范2016-11-302017-02-28JJF1599-2016标准房间空调器制冷量校准规范2016-11-302017-02-28JJF1600-2016辐射型太赫兹功率计校准规范2016-11-302017-02-28JJF1601-2016漫反射测量光谱仪校准规范2016-11-302017-02-28JJF1602-2016射频识别（RFID）测试仪校准规范2016-11-302017-02-28JJF1603-2016（0.1~2.5）THz太赫兹光谱仪校准规范2016-11-302017-02-28JJF1604-2016出租汽车计价器型式评价大纲2016-11-302017-02-28JJF1605-2016光照度计型式评价大纲2016-11-302017-02-28JJF1606-2016治疗水平电离室剂量计型式评价大纲2016-11-302017-02-28JJF1607-2016耐电压测试仪制造计量器具许可考核必备条件技术规范2016-11-302017-02-28JJF1608-2016中小型三相异步电动机能源效率计量检测规则2016-11-302017-02-28JJG24-2016深度千分尺检定规程2016-11-302017-05-30代替JJG24-2003JJG450-2016果品硬度计检定规程2016-11-302017-05-30代替JJG450-1986JJG478-2016α 、β 表面污染仪检定规程2016-11-302017-05-30代替JJG478-1996JJG517-2016出租汽车计价器检定规程2016-11-302017-05-30代替JJG517-2009JJG539-2016数字指示秤检定规程2016-11-302017-05-30代替JJG539-1997JJG561-2016近区电场测量仪检定规程2016-11-302017-05-30代替JJG561-1988JJG581-2016医用激光源检定规程2016-11-302017-05-30代替JJG581-1999JJG593-2016个人和环境监测用X、γ 辐射热释光剂量测量系统检定规程2016-11-302017-05-30代替JJG593-2006JJG640-2016差压式流量计检定规程2016-11-302017-05-30代替JJG640-1994JJG745-2016机动车前照灯检测仪检定规程2016-11-302017-05-30代替JJG745-2002JJG1009-2016X、γ 辐射个人剂量当量HP(10)监测仪检定规程2016-11-302017-05-30代替JJG1009-2006JJF1005-2016标准物质通用术语和定义2016-11-302017-05-30代替 JJF1005-2005JJF1033-2016计量标准考核规范2016-11-302017-05-30代替 JJF1033-2008JJF1100-2016平面等厚干涉仪校准规范2016-11-302017-05-30代替 JJG1100-2003JJF2009-2016射频与微波功率计量器具检定系统表2016-11-302017-05-30代替 JJG2009-1987质检总局关于发布《钢轨磨耗测量器检定规程》等28个国家计量技术规范的公告　　根据《中华人民共和国计量法》有关规定，现批准《钢轨磨耗测量器检定规程》等28个国家计量技术规范发布实施。编 号名 称批准日期实施日期备注JJG1127-2016钢轨磨耗测量器检定规程2016-11-252017-02-25JJG1128-2016铁路机车车辆制动软管连接器量具检定规程2016-11-252017-02-25JJG1129-2016铁路轮对接触电阻检测仪检定规程2016-11-252017-02-25JJG1130-2016托盘扭力天平检定规程2016-11-252017-02-25JJF1579-2016测听设备 听觉诱发电位仪校准规范2016-11-252017-02-25JJF1580-2016仿真嘴校准规范2016-11-252017-02-25JJF1581-2016手持式声场型听力筛查仪校准规范2016-11-252017-02-25JJF1582-2016放射性（比）活度快速检测仪校准规范2016-11-252017-02-25JJF1583-2016标准表法压缩天然气加气机检定装置校准规范2016-11-252017-02-25JJF1584-2016电流互感器伏安特性测试仪校准规范2016-11-252017-02-25JJF1585-2016固定污染源烟气排放连续监测系统校准规范2016-11-252017-02-25JJF1586-2016主动活塞式流量标准装置校准规范2016-11-252017-02-25JJF1588-20161kHz～10kHz矢量水听器校准规范（自由场比较法）2016-11-252017-02-25JJF1590-2016差压式流量计型式评价大纲2016-11-252017-02-25JJF1592-2016纯音听力计型式评价大纲2016-11-252017-02-25JJG17-2016杆秤检定规程2016-11-252017-05-25代替 JJG17-2002JJG133-2016汽车油罐车容量检定规程2016-11-252017-05-25代替 JJG133-2005JJG156-2016架盘天平检定规程2016-11-252017-05-25代替 JJG156-2003JJG171-2016液体相对密度天平检定规程2016-11-252017-05-25代替 JJG171-2004JJG395-2016定碳定硫分析仪检定规程2016-11-252017-05-25代替 JJG395-1997JJG496-2016工频高压分压器检定规程2016-11-252017-05-25代替 JJG496-1996JJG587-2016浮子式验潮仪检定规程2016-11-252017-05-25代替 JJG587-1997JJG795-2016耐电压测试仪检定规程2016-11-252017-05-25代替 JJG795-2004JJG1003-2016流量积算仪检定规程2016-11-252017-05-25代替 JJG1003-2005JJG2053-2016质量计量器具检定系统表2016-11-252017-05-25代替 JJG2053-2006JJF1587-2016数字多用表校准规范2016-11-252017-05-25代替 JJG315-1983 JJG598-1989 JJG724-1991JJF1589-2016浮子流量计型式评价大纲2016-11-252017-05-25代替 JJG257-2007型式评价大纲部分JJF1591-2016科里奥利质量流量计型式评价大纲2016-11-252017-05-25代替 JJG1038-2008型式评价大纲部分

2013年5月20日，中国食品药品检定研究院委托五矿国际招标有限责任公司，就2013年专项仪器购置项目进行招标，采购ICP、LC等专项仪器。　　1、招标编号：0716-1341ZJ270244　　2、招标人名称：中国食品药品检定研究院　　3、招标代理机构：五矿国际招标有限责任公司　　4、采购内容：包号品目号货物名称数量（台套）分包控制金额（币种：人民币元）是否允许进口产品投标交货期交货地点11-1毛细管电泳仪11,060,000是合同签订后60个日历日内中国食品药品检定研究院1-2等电聚焦电泳仪11-3电泳仪122-1自动聚焦声波样本处理仪1798,000是合同签订后60个日历日内2-2超声波破碎仪133-1酶标仪1710,000是合同签订后60个日历日内3-2酶标仪144-1基因分析仪11,650,000是合同签订后60个日历日内55-1电感耦合等离子质谱仪11,600,000是合同签订后180个日历日内66-1过氧化氢发生器1580,000是合同签订后60个日历日内77-1液相色谱仪1440,000是合同签订后60个日历日内88-1液相色谱仪11,760,000是合同签订后60个日历日内8-2液相色谱仪2是99-1液相色谱仪1570,000是合同签订后60个日历日内　　2013年5月17日，中国食品药品检定研究院委托国信招标集团股份有限公司，就2013年专项仪器购置项目进行招标，采购PCR等专项仪器。　　项目名称：中国食品药品检定研究院2013年专项仪器购置项目(国信)　招标编号：GXTC-1315022　　采购人名称：中国食品药品检定研究院　　采购代理机构全称：国信招标集团股份有限公司　　招标货物名称、数量、交货时间及交货地点、投标保证金金额、预算控制价(详见附表)。包号序号招标货物名称数量（台/套）交货时间保证金金额（万元）预算控制价（万元）第一包1-1基因扩增仪1合同签订后60日11001-2基因扩增仪1合同签订后60日第二包2-1偏光显微镜1合同签订后60日0.64642-2生物显微镜1合同签订后60日2-3生物显微镜1合同签订后60日第三包3-1溶出度仪1合同签订后60日0.5555第四包4-1激光成像系统1合同签订后60日0.7979第五包5-1层析系统1合同签订后60日0.4848第六包6-1多普勒弦线式体模1合同签订后60日0.56566-2可编程多普勒仿血流体模1合同签订后60日第七包7-1红外激光光束分析仪1合同签订后60日0.57577-2分光辐射亮度计1合同签订后60日第八包8-1剂量面积乘积仪1合同签订后60日0.62628-2听力计检测系统1合同签订后60日8-3激光非接触式测振仪1合同签订后60日第九包9-1葡萄糖乳酸分析仪1合同签订后60日0.65659-2基因芯片和蛋白质芯片点样仪1合同签订后60日9-3摇床1合同签订后60日第十包10-1核酸微量分析仪1合同签订后60日0.383810-2离心机2合同签订后60日第十一包11-1薄层照相系统1合同签订后60日0.434311-2电动移液工作站1合同签订后60日第十二包12-1水分活度仪1合同签订后60日0.3535.812-2光学薄膜测厚仪1合同签订后60日第十三包13-1旋光仪1合同签订后60日0.676713-2凝胶成像分析系统1合同签订后60日　　注：上述各包设备均允许进口产品投标。　　在此前一天，中国食品药品检定研究院委托中国仪器进出口(集团)公司，同样就2013年专项仪器购置项目进行招标，采购一批LCMS、GCMS等仪器。　　一、项目编号：13CNIC-032079-30　　二、项目名称：中国食品药品检定研究院2013年专项仪器购置项目　　三、招标内容：包号品目号采购设备品目分项控制预算（元）数量台/套交货期是否接受进口产品投标0101纯水仪7800001合同生效后60个日历日接受进口产品投标。02纯水仪1合同生效后60个日历日03纯水仪1合同生效后60个日历日04无菌检查系统2合同生效后60个日历日0201滴定仪5500001合同生效后60个日历日02滴定仪1合同生效后60个日历日0301粉碎机3900001合同生效后60个日历日02粉碎机1合同生效后60个日历日0401气质联用仪9000001合同生效后60个日历日0501液质联用仪28000001合同生效后90个日历日0601精确质量数测定及未知物分子式识别软件系统4800001合同生效后60个日历日02离子溅射-蒸镀一体化仪1合同生效后60个日历日0701氨基酸分析仪9500001合同生效后60个日历日02组织匀质机1合同生效后60个日历日0801冻干机7200001合同生效后60个日历日0901人工心脏瓣膜脉动流测试系统8500001合同生效后60个日历日1001紫外可见分光光度计2900001合同生效后60个日历日02紫外可见分光光度计1合同生效后60个日历日1101球囊爆破压力测试仪4000001合同生效后60个日历日02手套操作箱1合同生效后60个日历日

中国医学科学院放射医学研究所2012年公共卫生突发事件应急处理与安全保障支撑体系—核辐射受照人员与放射工作人员安全健康监护平台设备购置项目(A)政府采购中标公告　　受中国医学科学院放射医学研究所的委托，天津市泛亚工程机电设备咨询有限公司于2012年4月16日以公开招标方式，对2012年公共卫生突发事件应急处理与安全保障支撑体系—核辐射受照人员与放射工作人员安全健康监护平台设备购置项目(A)(项目编号：FZK2012-1-089)实施了政府采购。现将中标结果公布如下：　　一、中标设备　　3标段：发酵罐壹个　　中标单位：天津志卓生物科技有限公司　　中标价格： 153000元　　交货期：90天　质量：合格　　5标段：高通量电泳系统壹套　　中标单位：群星集团公司　　中标价格： 200000元　　交货期： 90天　质量：合格　　6标段：梯度实时荧光定量PCR仪壹台　　中标单位：群星集团公司　　中标价格： 429000元　　交货期： 90天　质量：合格　　7标段：分析天平壹台　　中标单位：群星集团公司　　中标价格： 38000元　　交货期： 90天　质量：合格　　9标段：倒置荧光显微镜壹台　　中标单位：群星集团公司　　中标价格： 265000元　　交货期： 90天　质量：合格　　10标段：化学发光分析仪壹台　　中标单位：群星集团公司　　中标价格： 163000元　　交货期： 90天　质量：合格　　11标段：原位分子杂交仪壹台　　中标单位：群星集团公司　　中标价格： 76000元　　交货期： 90天　质量：合格　　12标段：γ辐照仪壹台　　中标单位：中国同福股份有限公司　　中标价格： 7190000元　　交货期：90 天　质量：合格　　14标段：放射性核素活度仪壹台　　中标单位：卡迪诺科技贸易(北京)有限公司　　中标价格： 78000元　　交货期： 30天　质量：合格　　二、评审小组成员：吴青、张兆伟、杨惠、王林森、殷鸿图、杜东 、康泰琪。　　三、监督员：赵世勇　　四、采购代理机构：天津市泛亚工程机电设备咨询有限公司　　联系地址：天津市河西区广东路广顺道2号　　邮政编码：300204　联系电话：022-28258176　　传真电话：022-28258176　联 系 人： 刘兆存　　特此公告。　　采购单位：中国医学科学院放射医学研究所　　采购代理机构：天津市泛亚工程机电设备咨询有限公司2012年4月16日中国医学科学院放射医学研究所2012年公共卫生突发事件应急处理与安全保障支撑体系—核辐射受照人员与放射工作人员安全健康监护平台设备购置项目(B)货物中标公告　　受中国医学科学院放射医学研究所的委托，天津市泛亚工程机电设备咨询有限公司于2012年4月17日以公开招标方式，对2012年公共卫生突发事件应急处理与安全保障支撑体系—核辐射受照人员与放射工作人员安全健康监护平台设备购置项目(B)(项目编号：FZK2012-1-090)实施了政府采购。现将中标结果公布如下：　　一、中标设备　　1标段：医学检查和辐射应急专用车壹台、DR摄影系统壹套　　中标单位：邦盛医疗装备(天津)股份有限公司　　中标价格： 2106000元　　交货期： 75天　质量： 合格　　2标段：便携式彩超壹台、电测听室壹间、纯音听力计壹台、原子吸收分光光度仪壹台、声阻抗测量仪壹台　　中标单位：天津市金春合才商贸有限公司　　中标价格： 1666000元　　交货期： 60天　质量： 合格　　3标段：红外线热成像仪壹台　　中标单位：群星集团公司　　中标价格： 258000元　　交货期： 90天　质量： 合格　　4标段：细胞遗传学FISH和核型自动扫描分析系统壹台　　中标单位：群星集团公司　　中标价格： 1460000元　　交货期： 90天　质量： 合格　　5标段：高通量核酸扩增系统壹套　　中标单位：北京元业伯乐科技发展有限公司　　中标价格： 85500元　　交货期： 60天　质量： 合格　　6标段：微量电泳及分析系统壹套　　中标单位：北京元业伯乐科技发展有限公司　　中标价格： 199500元　　交货期： 60天　质量： 合格　　7标段：流式细胞仪壹台　　中标单位：天津市金春合才商贸有限公司　　中标价格： 480000元　　交货期： 60天　质量： 合格　　8标段：荧光分光光度计检测系统壹套　　中标单位：北京元业伯乐科技发展有限公司　　中标价格： 133000元　　交货期： 60天　质量： 合格　　二、评审小组成员：吴青、张兆伟、宓怀风、王林森、殷鸿图、杜东 、康泰琪。　　三、监督员：赵世勇　　四、采购代理机构：天津市泛亚工程机电设备咨询有限公司　　联系地址：天津市河西区广东路广顺道2号　　邮政编码：300204　联系电话：022-28258176　　传真电话：022-28258176　联 系 人： 刘兆存　　特此公告。　　采购单位：中国医学科学院放射医学研究所　　采购代理机构：天津市泛亚工程机电设备咨询有限公司2012年4月17日

2013年8月6日，五矿国际招标有限责任公司在中国政府采购网发布公告，就&ldquo 中国食品药品检定研究院2013年专项仪器购置项目(第四批)&rdquo 进行公开招标。截至目前，中国食品药品检定研究院2013年度已经采购逾5500万元仪器设备，其中包括77台液相色谱仪，具体情况如下：　　招标编号：0716-1341ZJ270443　　项目名称：中国食品药品检定研究院2013年专项仪器购置项目(第四批)进行国内公开招标包号品目号货物名称数量（台套）分包控制金额（币种：人民币元）是否允许进口产品投标11-1独立送回风净化笼具（小鼠）单面型号2165万否双面型号41-2独立送回风净化笼具（大鼠）222-1基因扩增仪175万是33-1流式细胞仪167万是　　招标编号：GXTC-1215022　　项目名称：中国食品药品检定研究院2013年专项仪器购置项目(国信)包号序号招标货物名称数量（台）中标单位中标金额11-1基因扩增仪1北京中原合聚经贸有限公司99.87万元1-2基因扩增仪122-1偏光显微镜1北京科尔德科贸有限公司63.35万元2-2生物显微镜12-3生物显微镜133-1溶出度仪1中航能（北京）科技有限公司46.8万元44-1激光成像系统1中国科学器材公司78.85万元55-1层析系统1中国科学器材公司47.91万元66-1多普勒弦线式体模1北京益成恒达国际贸易有限公司50万元6-2可编程多普勒仿血流体模177-1红外激光光束分析仪1北京益成恒达国际贸易有限公司56万元7-2分光辐射亮度计188-1剂量面积乘积仪1北京益成恒达国际贸易有限公司60.8万元8-2听力计检测系统18-3激光非接触式测振仪199-1葡萄糖乳酸分析仪1北京科尔德科贸有限公司64.5万元9-2基因芯片和蛋白质芯片点样仪19-3摇床11010-1核酸微量分析仪1北京科尔德科贸有限公司37.615万元10-2离心机21111-1薄层照相系统1北京科尔德科贸有限公司42.62万元11-2电动移液工作站11212-1水分活度仪1中国科学器材公司35.51万元12-2光学薄膜测厚仪11313-1旋光仪1中国科学器材公司66.13万元13-2凝胶成像分析系统1　　招标编号：0716-1341ZJ270244　　项目名称：中国食品药品检定研究院2013年专项仪器购置项目(五矿)包号品目号货物名称数量（台）中标单位中标金额11-1毛细管电泳仪1北京合众日盛科技有限公司1059000.001-2等电聚焦电泳仪11-3电泳仪122-1自动聚焦声波样本处理仪1北京科润德科技有限公司793600.002-2超声波破碎仪133-1酶标仪1中国科学器材公司690000.003-2酶标仪144-1基因分析仪1北京科润德科技有限公司1498000.0055-1电感耦合等离子质谱仪1中国科学器材公司1530000.0066-1过氧化氢发生器1深圳市依科曼医疗设备有限公司560000.0077-1液相色谱仪1北京超越未来科技发展有限公司438500.0088-1液相色谱仪1中国科学器材公司1757000.008-2液相色谱仪299-1液相色谱仪1中国科学器材公司567000.0　　项目编号：13CNIC-032079-30　　项目名称：中国食品药品检定研究院2013年专项仪器购置项目(中仪)包号品目号采购设备品目数量台/套中标单位中标金额0101纯水仪1中国科学器材公司￥758,640.0002纯水仪103纯水仪104无菌检查系统20201滴定仪1中国科学器材公司￥548,500.0002滴定仪10301粉碎机1北京益成恒达国际贸易有限公司￥363,000.0002粉碎机10401气质联用仪1中国科学器材公司￥880,000.000501液质联用仪1中国科学器材公司￥2,778,000.000601精确质量数测定及未知物分子式识别软件系统1北京科润德科技有限公司￥476,000.0002离子溅射-蒸镀一体化仪10701氨基酸分析仪1中国科学器材公司￥925,000.0002组织匀质机10801冻干机1中国医药保健品股份有限公司￥710,000.000901人工心脏瓣膜脉动流测试系统1中国科学器材公司￥849,100.001001紫外可见分光光度计1北京科润德科技有限公司￥288,200.0002紫外可见分光光度计11101球囊爆破压力测试仪1北京益成恒达国际贸易有限公司￥393,000.0002手套操作箱1　　　　项目编号：13CNIC-032079-31　　项目名称：中国食品药品检定研究院2013年药品检验装备购置项目包号品目号采购设备品目数量/台中标单位中标金额0101电泳仪1北京合众日盛科技有限公司￥915,000.0002电泳仪10201离心机1中国医药保健品股份有限公司￥ 925,000.000301紫外分光光度计1中国医药保健品股份有限公司￥ 806,200.0002水分活度仪10401离子色谱仪1中国科学器材公司￥ 760,000.000501液相色谱仪2中国科学器材公司￥ 1,738,000.0002液相色谱仪20601液相色谱仪2中国科学器材公司￥ 790,000.000701重量法全自动水蒸气动态吸附分析仪1北京五洲东方科技发展有限公司￥ 730,000.000801蛋白纯化分析仪1易安科仪（北京）国际贸易有限公司￥ 492,000.000901水份测定仪1北京科润德科技有限公司￥ 395,700.0002液相色谱仪11001多样品渗透压仪1中国科学器材公司￥ 407,000.0002低对比度细节模体1　　招标编号：GXTC-1315008　　项目名称：中国食品药品检定研究院2013年度仪器设备(国产)采购项目包号序号招标货物名称数量（台/套）中标单位中标金额第一包1-1毛细管电泳仪1北京合众日盛科技有限公司54万元1-2薄层色谱点样仪11-3贴标机1第二包2-1独立送回风净化笼具（小鼠）4苏州市苏杭科技器材有限公司39.264万元　　招标编号: 0773-1341GNJK13058　　项目名称：中国疾控中心2012年中国全球基金结核病项目中国食品药品检定研究院进口设备采购项目包号品目号采购设备明细数量（套）中标单位中标金额包11-1液相色谱-质谱联用仪1中国科学器材公司US＄445,000.00包22-1气相色谱仪(A)1中国科学器材公司US$158,000.00 2-2气相色谱仪(B)1包33-1全自动溶出度仪1中国科学器材公司US＄97,000.00 包44-1红外光谱仪1赛默飞世尔科技（中国）有限公司US$97,800.00 包55-1高效液相色谱仪(A)1中国医药保健品股份有限公司US$210,000.005-2高效液相色谱仪(B)15-3高效液相色谱仪(C)1包66-1便携式拉曼光谱仪1北京久盛康科技有限公司US＄110,000.006-2高效液相色谱仪(D)1包77-1紫外可见分光光度计1北京超越未来科技发展有限公司US＄74,804.007-2高效液相色谱仪(E)1包88-1高效液相色谱仪(F)50建发（北京）有限公司US$1,750,000.00

计量是实现单位统一、保证量值准确可靠的活动，是科技创新、产业发展、国防建设、民生保障的重要基础，是推动经济社会高质量发展的重要举措，是构建一体化国家战略体系和能力的重要支撑。计量事业的发展与科学仪器行业密不可分。　　2022年初，国务院印发了《计量发展规划(2021—2035年)》，全面开启计量事业发展新征程。为全面贯彻落实这一重磅规划，13个省及直辖市结合自身实际情况，陆续出台贯彻落实的实施意见。从中，仪器信息网看到众多关于发展精密制造与高端仪器的行动举措，在此特别摘录整理，看看“十四五”时期国产仪器迎来哪些利好政策。各省市关于全面贯彻落实计量发展规划实施意见重点发展仪器省市重点发展的仪器品类和技术山东省小型在线质谱仪、化学传感器、光学传感器等高精度计量器具；太赫兹功率、光谱等测量仪器；新材料结构、性能等检测方法研究和相关设备；公路工程试验检测仪器设备；流量泵、光学传感器、高端电化学传感器、光离子化传感器等环保装备核心部件；碳排放量直接测量仪器、测量方法及量值溯源技术。重庆市微纳米几何特征参量计量、发动机复杂部件失效定量分析以及扫描电镜、多参数仪器设备、无线传感器等计量技术方法、装备和技术规范；原子时标标准装置、高精度多轴转台标准装置以及大流量风速风向、微小流量、微小容量、高精度称重传感器、车辆动态多参数测量仪等检测装置；大齿轮多参量计量标准器具以及扫描电子显微镜、透射式电子显微镜、工业CT等校准装置；重点研发面向供水、供电、供气等基层民生计量保障领域的仪器仪表；用于水、土壤、大气环境监测方面的新一代智能监测装备集成开发。湖南省重点研发电测数字仪表；高通量化学元素分析仪器；大气、水体、土壤等环境监测类分析仪器；移动污染源检测仪器关键核心计量器件；气相、液相色谱仪；各类测力敏感仪器；压力传感器；细颗粒物、臭氧、挥发性有机物和其他主要污染物排放在线监测。贵州省建立三坐标测量机校准装置、80m基线测量系统、铟瓦条码水准标尺检定装置、三维激光扫描仪校准装置等10项以上新增计量标准；能源计量数据挖掘与应用、碳足迹追踪、碳排放测试等领域用计量器具。江苏省建设色谱仪、质谱仪、穿戴智能设备、传感器、在线分析仪表、流量仪表、新型电力仪表等10个左右省级仪器仪表产业园。天津市微观量、复杂量、动态量、多参数综合参量等计量测量方法研究和计量仪器设备；色谱仪、质谱仪、高精度传感器、高精度综合性能检测仪器等高端通用仪器设备；面向智能制造、环境监测、生物医药、医疗卫生等领域专用测量仪器仪表；光纤传感器、4D光场传感器、小型化白光干涉测量传感器、气敏传感器、温度传感器、流量传感器、高精度隧道磁电阻效应电流传感器、高端图像传感器、高速光电传感器等；温室气体、生物气溶胶、多环境污染物、臭氧监测仪器设备；恒温扩增微流控芯片核酸分析仪，核酸分析仪及实时荧光定量聚合酶链式反应分析仪等；以增强拉曼光谱方法为检测手段，研发致病微生物在微流控芯片快速增殖、分离及原位检读的现场便携式高通量快速检测设备。河北省台阶仪探针、真空规、纳米位移台等关键零部件；热反射热成像测温仪、微波毫米波阻抗调配器、微波校准件、芯片测试设备等先进仪器及关键零部件；围绕“油烟浓度”“颗粒物”“扬尘”等环境影响参数，开展油烟浓度检测仪校准装置、PM2.5、PM10质量浓度检测装置的研制。安徽省光钟、量子陀螺仪、量子重力仪、量子磁力仪等关键计量测试设备；色谱仪、质谱仪、扫描电子显微镜、磁共振波谱仪、比表面及孔径分析仪、跨尺度微纳形貌测量仪等通用仪器，逐步替代进口；小型化矢量原子磁力仪、量子微波场强仪等量子传感器和太赫兹传感器、高端图像传感器、高速光电传感器等。吉林省高准确度静重式微小力值标准装置、医用硬性内窥镜检测装置、光谱光度法多参数食品现场快速检测仪光度计量溯源技术、白光共聚焦式轮轴划痕深度测量系统、多自由度非正交系统运动轨迹的在线技术。云南省面向智能制造、环境监测、生物医药等领域计量标准、专用计量仪器仪表的研发制造。青海省建立体温计、原棉水分测定仪、电容法和电阻法谷物水分测定仪、谷物容重器12项社会公用计量标准；开展盐湖复选生产线全自动分析仪量值溯源方法研究。黑龙江省电磁测量技术及仪器；DN5～DN600mm高精密大口径液体流量标准测量体系、DN300mm热量表检测装置和5mm～500mm液体流量装置。福建省开展大力值计量测试、光辐射和光电转换计量、动态多参数测量系统在线校准、智能仪表远程校准等计量技术方法、装备和标准物质研究；基因扩增仪、核酸提取仪等生物仪器设备配套用标准物质。　　13个省市在精密制造和高端仪器、碳达峰碳中和、服务大众健康和安全等方面描绘了未来十年科学仪器发展的规划，指出了该区域未来仪器产业和市场的发展方向。一、精密制造和高端仪器山东　　实施仪器设备质量提升工程，加强高端仪器设备核心器件、核心算法研究，重点在核电仪表、分析仪器等领域进行技术攻关，推动量子芯片、云计算、区块链等高新技术应用于计量仪器设备，提升计量仪器设备研发能力和自主可控水平，树立“山东仪表”品牌。　　研发小型在线质谱仪、化学传感器、光学传感器等高精度计量器具。开展太赫兹功率、光谱等测量仪器量值溯源技术研究。重点开展新材料结构、性能等检测方法研究和相关设备研制，满足新材料行业量值传递溯源需求。重庆　　重点开展高端数字测量技术、微纳米测量技术、图像识别测量技术、复杂几何测量技术、非接触式测量技术和高端计量器件自主可控技术研究和应用。　　重点面向先进制造、贸易结算、智能网联新能源汽车、医疗健康及养老、节能环保等领域开展溯源技术和计量装备研究，推动关键计量测试设备国产化。结合新一代数字技术应用，加强标准化、智能化、高精度计量器具的研制应用，提升重点领域计量装备国产化率以及国产计量装备的安全性、稳定性、可靠性。　　重点开展微纳米几何特征参量计量、发动机复杂部件失效定量分析以及扫描电镜、多参数仪器设备、无线传感器等计量技术方法、装备和技术规范研究。　　服务高端仪器仪表发展和精密制造　　面向高端仪器仪表和精密制造产业计量检测需求，重点完善压力、流量、电磁、光学、化学等仪器仪表检测能力开发，拓宽仪器仪表检测服务范围，提高检测效率和检测自动化水平。开展高端仪器仪表产业服务行动，建设一批计量测试共享实验室，解决企业生产设施不完备、检测能力不足等问题。鼓励引导企业进行高端仪器仪表研发，拓展产品种类、扩大服务市场，在特色仪器仪表领域持续做大、做强、做响“重庆制造”品牌。　　专栏7  服务高端仪器仪表发展和精密制造重点工作　　1.高精度计量检测装备。重点研发面向卫星导航、环境监测、智能制造等领域的高精度计量检测装备，建立集成原子时标标准装置、高精度多轴转台标准装置以及大流量风速风向、微小流量、微小容量、高精度称重传感器、车辆动态多参数测量仪等检测装置。　　2.高端通用计量检测装备。重点研发面向汽车摩托车、装备制造、生物医药等领域的高端通用计量检测装备，开发发动机运行试验平台性能评价系统，研制大齿轮多参量计量标准器具以及扫描电子显微镜、透射式电子显微镜、工业CT等校准装置。　　3.面向高端应用的计量检测装备。重点研发面向智能制造、环境监测、安全防护等领域应用的计量检测装备，包括曲轴洛氏硬度测试系统、动态力值压力校准装置、大口径气体流速流量检测装置、自由曲面自动检测系统、多参数危险气体在线分析仪器等。　　4.传感器。重点开展面向环境监测、人工智能、航空航天等领域应用的传感器检测能力研究，包括多维力值传感器、惯性运动参数传感器、动态称重传感器校准装置。　　5.特色仪器仪表。重点研发面向供水、供电、供气等基层民生计量保障领域的仪器仪表，持续提升智能水表、燃气表、流量计、加气机、热能表、焦度计、高压电能表等我市特色仪器仪表的全国市场占有率。湖南　　围绕重点产业急需的安全、自主、可控计量测试分析仪器，研究计量核心器件、核心敏感元件、核心控制算法和核心溯源技术，攻克计量标准装置和高精度计量测试仪器关键技术，推动新计量方法和技术在高端仪器中的应用，提升重要仪器核心技术国产化率，促进湖南仪器仪表产业的高质量发展。　　专栏 8 高端计量测试仪器设备攻关　　01 高精度计量标准器具研制：重点研制大长度激光三维比长标准装置；纳米几何结构校准装置；动态角测量仪器计量标准；电矢量旋变计量标准；宽频功率计量标准；磁轭式磁粉探伤机校准装置；微波探头校准装置；0.01 级直交流大电流标准装置；惯性导航姿态校准装置；宽量程大功率高转速标准装置；转台校准装置；角振动校准标准装置；超声/水声计量标准；真空标准装置；熔体流动速率仪检定装置；便携式溶出伏安法重金属检测仪检定装置；机动车排放污染物遥感检测系统计量标准；全自动一等金属量器标准装置；气体微小流量标准装置；液位计检定装置；油流量标准装置；蒸汽流量标准装置。　　02 高端测试仪器设备研发：重点研发电测数字仪表；高通量化学元素分析仪器；大气、水体、土壤等环境监测类分析仪器；移动污染源检测仪器关键核心计量器件；气相、液相色谱仪；各类测力敏感仪器；压力传感器。贵州　　服务高端仪器和精密制造　　鼓励自主研发与创新，将10种类以上自主研发的仪器仪表、设备纳入政府采购目录。　　精准测量计量保障能力　　建立三坐标测量机校准装置、80m基线测量系统、铟瓦条码水准标尺检定装置、三维激光扫描仪校准装置等10项以上新增计量标准。江苏　　新建成国家级、省级产业计量测试中心15个以上，服务先进制造业企业3000家以上，新建10个左右省级仪器仪表产业园，引导发展100家左右具有较强竞争力的仪器仪表企业、10家标准物质生产机构，培育15家具有核心竞争力的仪器仪表(标准物质)品牌，民生计量产品的合格率明显提升。　　培育壮大仪器仪表产业　　引导仪器仪表企业集聚发展，建设色谱仪、质谱仪、穿戴智能设备、传感器、在线分析仪表、流量仪表、新型电力仪表等10个左右省级仪器仪表产业园。支持提升现有仪器仪表产业基地创新能力，推进仪器仪表相关产业强链补链，培育100家左右具有自主知识产权和较强竞争力的仪器仪表企业，培育具有核心技术的仪器仪表品牌，加快物联网、大数据、区块链、人工智能等新技术应用，积极推动仪器仪表产业升级和核心设备自主可控。强化仪器仪表企业知识产权保护工作，鼓励仪器仪表企业与计量技术机构加强合作，促进仪器仪表产业快速发展。天津　　服务高端仪器仪表和精密制造发展　　立足本市仪器设备制造优势，加强高端仪器设备核心设计、核心器件、核心控制、核心算法和核心溯源技术研究，支撑我市仪器仪表产业技术创新和产品质量提升，推动新型传感器、新型仪表、计量测试设备的国产化进程。加强高精度计量标准自主研发应用，推进计量仪器设备国产化代替。加强色谱仪、质谱仪、高精度传感器、高精度综合性能检测仪器等高端通用仪器设备研制，加快面向智能制造、环境监测、生物医药、医疗卫生等领域专用测量仪器仪表的研制和推广使用。加快光纤传感器、4D光场传感器、小型化白光干涉测量传感器、气敏传感器、温度传感器、流量传感器、高精度隧道磁电阻效应电流传感器、高端图像传感器、高速光电传感器等的研制和应用。强化计量在仪器设备研发、设计、试验、生产和使用中的基础保障作用，促进仪器设备质量提升。加强仪器仪表计量测试和质量评价公共技术服务平台建设，助力仪器仪表产业发展集聚，培育和形成一批具有核心技术和核心竞争力的国产仪器仪表品牌。　　加强计量人才队伍建设　　实施计量专业技术人才提升行动，引导高校优化学科专业布局，加强计量测试技术及仪器等学科专业建设，加大高层次计量专业人才的培养力度。河北　　服务高端仪器发展和精密制造　　支持军民融合发展，加强高端仪器设备核心器件制造技术研究和先进测量仪器及零部件制造。拓展高端仪器设备评测领域和范围，完善仪器评价体系，助力提升国产仪器的市场竞争力和占有率，推进测量仪器国产化。结合全省计量器具制造产业特点和分布，重点推动具有一定产业基础的石家庄、承德、廊坊、保定等地的环境监测仪器、芯片测量仪器、衡器、流量仪表、互感器等制造业发展。　　专栏4 高端仪器和精密制造领域计量能力提升工程　　1.关键零部件制造技术。开展台阶仪探针、真空规、纳米位移台等关键零部件研制。　　2.先进测量仪器及零部件。开展热反射热成像测温仪、微波毫米波阻抗调配器、微波校准件、芯片测试设备等先进仪器及关键零部件研制。　　3.计量标准建设。研究建立空间距离检测装置、激光测距仪校准装置、卫星定位终端计程计时系统等计量标准。安徽　　聚焦关键共性计量技术研究　　开展量热技术、数字化模拟测量技术、工况环境监测技术、智能计量校准技术和新型传感技术研究，加强时间、频率、加速度、电磁场等物理量精密测量方法研究，推动光钟、量子陀螺仪、量子重力仪、量子磁力仪等关键计量测试设备研制。　　支撑高端仪器产业质量提升　　鼓励开展仪器设备核心技术、核心算法攻关，推动色谱仪、质谱仪、扫描电子显微镜、磁共振波谱仪、比表面及孔径分析仪、跨尺度微纳形貌测量仪等通用仪器质量提升，逐步替代进口。重点推动量子芯片技术在计量仪器设备中的应用。加快小型化矢量原子磁力仪、量子微波场强仪等量子传感器和太赫兹传感器、高端图像传感器、高速光电传感器等研制与应用。开展仪器设备质量提升工程。支持合肥、滁州、蚌埠市建设仪器仪表产业发展集聚区，筹建安徽省仪器仪表产业计量测试中心，建立仪器仪表计量测试评价制度，培育具有核心竞争力的安徽仪器仪表品牌。吉林　　重点围绕装备制造、石油化工、食品加工、医疗卫生、新材料等领域，开展高准确度静重式微小力值标准装置、医用硬性内窥镜检测装置、光谱光度法多参数食品现场快速检测仪光度计量溯源技术、白光共聚焦式轮轴划痕深度测量系统、多自由度非正交系统运动轨迹的在线技术等研究。加强省计量测试仪器与技术重点实验室建设，建立一批计量科技创新基地。　　鼓励和引导社会各方测量资源，加快先进测量技术研究，推动先进测量仪器设备研发，强化测量过程控制，推进数据积累，优化技术服务。支持将先进测量技术研究和先进测量仪器设备研发列入省科技发展计划。　　服务高端仪器发展和精密制造　　实施仪器设备质量提升工程，强化计量在仪器设备研发、设计、试验、生产和使用中的基础保障作用。通过“首台套”“专精特新”等政策，支持高端通用仪器设备和专用计量仪器仪表的研制和应用，推动关键计量测试设备国产化，培育具有核心技术和核心竞争力的国产仪器仪表品牌。云南　　服务精密制造和高端仪器发展。加强高端仪器设备核心器件溯源技术研究和先进测量仪器及零部件制造。围绕仪器设备质量提升，强化计量在仪器设备研发、设计、试验、生产和使用中的基础保障作用，推动量子芯片、物联网、区块链、人工智能等新技术在计量仪器设备中的应用，加快面向智能制造、环境监测、生物医药等领域计量标准、专用计量仪器仪表的研发制造。拓展高端仪器设备评价测量领域和范围，推动关键计量测试设备国产化，促进国产计量测试设备的推广使用。　　推动测量仪器数字化、体系化发展，构建全寿命周期的计量评价体系，补齐关键、特色参数计量测试能力短板，提升仪器装备质量控制水平。　　推动量子芯片、物联网、区块链、人工智能等新技术在测量仪器设备中的应用，推进测量仪器设备智能化、网络化、集成化。青海　　建立眼压计、声级计、纯音听力计、阻抗听力计、糖量计、体温计、原棉水分测定仪、电容法和电阻法谷物水分测定仪、谷物容重器、乳汁计、医用活度计、铁路计量罐(车)12项社会公用计量标准。开展盐湖复选生产线全自动分析仪量值溯源方法研究，解决生产线分析测量设备测量数据与实验室分析数据不一致问题。二、环境与碳达峰碳中和山东　　生态环境领域：开展纳米和微米级的微粒标准物质制备方法和定值方法研究，研制环境检测领域标准物质、研制生产流量泵、光学传感器、高端电化学传感器、光离子化传感器等环保装备核心部件。　　碳达峰碳中和领域：开展含碳产品热值计量、元素碳计量测试方法研究，加强碳排放量直接测量仪器、测量方法及量值溯源技术的研究。重庆　　开展环境监测在线计量技术及装备、环境计量标准物质研究。加快用于水、土壤、大气环境监测方面的新一代智能监测装备集成开发。利用物联网、大数据等技术实现环境监测类仪器的在线、便携、快速计量检测。重点提升环境、卫生领域污染物排放量监测能力，提升成品油、液化天然气、页岩气领域监测能力，助力生态环境治理和保护。湖南　　开展细颗粒物、臭氧、挥发性有机物和其他主要污染物排放在线监测，以及碳排放量测量、碳中和、碳排放因子等关键计量测试技术研究应用。贵州　　开展有关能源计量数据挖掘与应用、碳足迹追踪、碳排放测试等领域用计量器具的量值溯源技术研究，形成相关科研成果不少于5项。天津　　碳排放领域。研究数字孪生、高光谱成像、人工智能等先进技术在精准碳计量和辅助决策中的应用。　　生态环境监测领域。开展大气、水、土壤等环境中污染物与温室气体测量技术研究和标准物质研制。提升环境、卫生领域污染物及有毒有害气体排放量监测能力，助力生态环境治理和保护。　　应对气候变化领域。开展气候气象领域监测关键计量技术研究，开展温室气体、生物气溶胶、多环境污染物、臭氧监测仪器设备计量方法研究和标准物质研制。河北　　开展碳计量技术研究。围绕煤炭、电力、石油化工等重点行业和领域，开展基础前沿技术、共性关键计量技术和方法研究以及碳计量器具、碳计量监测设备和校准设备研制。实现温室气体监测仪器计量检定/校准能力全覆盖。　　碳排放领域。开展碳排放技术研究及碳监测平台建设，搭建能源消耗与碳排放关系的数据模型并实现预测预警和趋势分析，建设碳达峰碳中和实验室。　　生态环境监测领域。围绕“油烟浓度”“颗粒物”“扬尘”等环境影响参数，开展油烟浓度检测仪校准装置、PM2.5、PM10质量浓度检测装置的研制，PM2.5、PM10溯源准确性影响因素的分析研究，环境空气黑炭溯源方法研究和环境监测用标准物质研制。青海　　服务碳达峰碳中和。加快能耗在线监测平台和碳排放监测系统计量标准建设，实现温室气体监测仪器计量检定校准能力全覆盖。三、服务大众健康和安全天津　　疫病防控领域。研发恒温扩增微流控芯片核酸分析仪，满足临床病毒或者细菌感染快速检测需求，开展核酸分析仪及实时荧光定量聚合酶链式反应分析仪等检测设备关键参数量值溯源技术研究和应用。开展以增强拉曼光谱方法为检测手段，研发致病微生物在微流控芯片快速增殖、分离及原位检读的现场便携式高通量快速检测设备。　　医药和医疗装备领域。开展生物技术与现代药物功效、标志物与活性、中药有效成分量值溯源技术研究和专用计量仪器设备研制。开展医用智能传感器、家用可穿戴式健康监控仪器设备、可穿戴设备及体质测试器材、医学监测、治疗理疗设备计量技术研究，构建关键量值的计量测试技术能力。研制配套的试剂、试剂盒和标准物质。

p style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(255, 255, 255) background-color: rgb(192, 0, 0) "strong不可不知的中美贸易战背景/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(0, 0, 0) "strong美/strongstrong国总统特朗普/strong/span于strong2018年3月22日/strong签署备忘录，宣布依据1974年贸易法第301条指示美国贸易代表对从中国进口的商品征收关税，以“惩罚中国偷窃美国知识产权和商业秘密”，涉及商品总计估达strongspan style="color: rgb(192, 0, 0) "600亿美元/span/strongspan style="color: rgb(192, 0, 0) "。/span中国商务部其后作出反制措施向strongspan style="color: rgb(192, 0, 0) "128种/span/strong美国进口商品征税，其中包括美国向中国出口最多的货品大豆。中美双方曾一度于2018年5月达成暂停贸易战的共识，并发表联合声明寻求和解。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strong2018年7月6日/strong，美国宣布开始对span style="color: rgb(192, 0, 0) "strong340亿美元/strong/span中国产品加征25%的关税，挑起迄今为止全球经济史上规模最大的贸易战。在这场没有硝烟的战争中，代表高新科技的科学仪器行业屡受牵连，人心惶惶。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strong2019年5月9日/strong，美国政府宣布，自2019年5月10日起，对从中国进口的strongspan style="color: rgb(192, 0, 0) "2000亿美元/span/strong清单商品加征的span style="color: rgb(192, 0, 0) "strong关税税率由10%提高到25%/strong/span。美方上述措施导致中美经贸摩擦升级，违背中美双方关于通过磋商解决贸易分歧的共识，损害双方利益，不符合国际社会的普遍期待。中方对此迅速做出反应，并采取相应反制措施：/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strong2019年5月13日/strong，国务院关税税则委员会发布公告，自2019年6月1日0时起，对已实施加征关税的600亿美元清单美国商品中的部分，提高加征关税税率，分别实施span style="color: rgb(192, 0, 0) "strong25%、20%或10%/strong/span加征关税。对之前加征span style="color: rgb(192, 0, 0) "strong5%/strong/span关税的税目商品，仍继续加征5%关税。/pp style="text-align: center "img title="X1.png" style="max-height: 100% max-width: 100% " alt="X1.png" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/ea09f9ab-d3f7-40e4-ac1a-0f6f1fd3217d.jpg"//pp style="text-align: justify text-indent: 0em "span style="font-size: 14px "strong附件下载/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 0em "span style="font-size: 14px " /spana style="font-size: 14px text-decoration: underline " href="http://gss.mof.gov.cn/zhengwuxinxi/zhengcefabu/201905/P020190513719203602248.pdf" target="_blank"span style="font-size: 14px " 1.对美实施加征25%关税商品清单.pdf/span/abr/span style="font-size: 14px " /spana style="font-size: 14px text-decoration: underline " href="http://gss.mof.gov.cn/zhengwuxinxi/zhengcefabu/201905/P020190513719204287788.pdf" target="_blank"span style="font-size: 14px " 2.对美实施加征20%关税商品清单.pdf/span/abr/span style="font-size: 14px " /spana style="font-size: 14px text-decoration: underline " href="http://gss.mof.gov.cn/zhengwuxinxi/zhengcefabu/201905/P020190513719204715521.pdf" target="_blank"span style="font-size: 14px " 3.对美实施加征10%关税商品清单.pdf/span/abr/ span style="font-size: 14px text-decoration: underline "a style="font-size: 14px text-decoration: underline " href="http://gss.mof.gov.cn/zhengwuxinxi/zhengcefabu/201905/P020190513719205123756.pdf" target="_blank" 4.对美实施加征5%关税商品清单.pdf/a/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(255, 255, 255) background-color: rgb(192, 0, 0) "strong多项进口药品、医疗器械被征加关税/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "据悉，本次中方对美进口商品strongspan style="color: rgb(192, 0, 0) "加征25%关税的商品共2493个/span/strong：包括重组人胰岛素及其盐、其他胰岛素及其盐、其他多肽激素、蛋白激素、糖蛋白激素及其衍生物和类似结构物、其他皮质（甾）激素的卤化衍生物、其他皮质甾类激素的卤化衍生物、前列腺素等。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "根据财政部官网附件显示，有不少strongspan style="color: rgb(192, 0, 0) "医疗器械产品/span/strong也出现在本次征加关税名单，包括血压测量仪器及器具、听力计、其他牙科用X射线应用设备、X 射线无损探伤检测仪（点击了解更多相关仪器）、可直接读数的液体温度计等共计span style="color: rgb(192, 0, 0) "strong1078个/strong/span商品加征span style="color: rgb(192, 0, 0) "strong20%关税/strong/span；医疗用α、β、γ射线设备、内窥镜、氧气治疗器等治疗用呼吸器具、外科或兽医用家具及零件等共计span style="color: rgb(192, 0, 0) "strong974个/strong/span商品加征span style="color: rgb(192, 0, 0) "strong10%关税/strong/span；心电图记录仪、B型超声波诊断仪、彩色超声波诊断仪、其他超声扫描装置、a href="https://www.instrument.com.cn/list/sort/130.shtml" target="_blank"span style="text-decoration: underline "i核磁共振成像成套装置零件span style="color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline "strong（进入成像专场了解更多）/strong/span/i/span/a、肾脏透析设备（人工肾）、透热疗法设备、输血设备、麻醉设备、宫内节育器等共计span style="color: rgb(192, 0, 0) "strong662项/strong/span加征span style="color: rgb(192, 0, 0) "strong关税5%/strong/span。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(255, 255, 255) background-color: rgb(192, 0, 0) "strong近年中美医药、医疗器械进出口情况一览/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "根据财新智库莫尼塔研究最新行业报告，海关数据显示，strong在医药方面/strong，2017年我国医药产品strong出口额共计543.52亿美元/strong，出口第一大国为美国，strong共计98.18亿美元/strong，占比18%。医药类产品进口额558.77亿美元，同比增长16.34%，进口医药产品最多的为西成药，进口额171.57亿美元，增幅21.66% 医院诊断与治疗设备进口146.31亿美元，同比增长9.60%。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strong在医疗器械方面/strong，2017年我国医疗器械出口总额达217.03亿美元，同比上涨5.84%，对美出口额为51.05亿美元，主要以中低端医疗器械为主，以按摩保健器具、医用耗材敷料为主的前十大出口产品占据我医疗器械出口总额的44.5%。医疗器械进口方面，以高端产品为主，包括strong核磁共振、CT/strong。而2018年11月，财政部、发展改革委、工业和信息化部、海关总署、税务总局和能源局五大部门联合发布公告决定对重大技术装备如进口MRI、CT等多类医疗设备及其配件免关税和增值税，a href="https://www.instrument.com.cn/news/20181210/476823.shtml" target="_blank"span style="color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline "i详情请点击《政策：中国对进口MRI、CT等多类医疗设备及其配件免关税和增值税》。/i/span/a/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(255, 255, 255) background-color: rgb(192, 0, 0) "strong贸易战是把“双刃剑”---对医药行业的限制与利好并存/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "据该报告指出，strong制剂出口方面/strong，中国对美国的制剂出口，总体量小，关税税率的提升会在一定程度上削弱出口的制剂品种的利润空间，影响的严重程度跟企业在美国的销售模式息息相关。同时，原料药出口企业出口美国业务占比较高，但这类原料药生产企业有一定成本转嫁能力，影响有限，但CMO/CRO企业由于与美国合作可能较多，属于订单制，可能会strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "受到一定影响。/span/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strong在医疗设备方面/strong，我国器械出口主要以低端设备、一次性耗材为主，美国对内征税主要涉及高端产品，因此对国内器械出口影响不大；对美进口设备主要以高端产品为主，国内上市企业在部分高端器械领域已经开始进口替代，进口器械关税的加征对这部分公司来说，将带来span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong一定的利好。/strong/span/pp style="text-align: left text-indent: 0em "span style="color: rgb(127, 127, 127) font-size: 14px "（部分文字数据源：E药汇合，中国海关，莫尼塔研究）/span/pp style="text-align: center text-indent: 0em "span style="color: rgb(127, 127, 127) font-size: 14px "/span/pp style="text-align: center "img title="文末1.png" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/ef2448e3-633d-41ed-b2e8-1f5b1eff2fe0.jpg"//pp style="text-align: center "img title="文末2.png" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/cf1e1d6d-5a2d-44e4-8fde-e4c2219cc34c.jpg"//pp style="text-align: center text-indent: 0em "br//p

p　　日前, 福建中医药大学红外光谱脑成像系统等采购项目结果揭晓，此次公布的4包采购结果中标金额共计716万元，其中近红外光谱脑成像系统由岛津中标，单价459.3万元。/ppstrong　　[3500]ZDZB[GK]2020007-1 包1/strong/pp　　福州唯冠医疗设备有限公司：/pp　　货物类/ptable border="1" cellspacing="0" cellpadding="0" width="605" align="center"tbodytr class="firstRow"td width="60"p style="text-align:center "品目号/p/tdtdp style="text-align:center "品目编号及br/ 品目名称/p/tdtdp style="text-align:center "采购标的/p/tdtdp style="text-align:center "品牌/p/tdtdp style="text-align:center "规格型号/p/tdtdp style="text-align:center "数量br/ （单位）/p/tdtdp style="text-align:center "单价br/ （元）/p/tdtdp style="text-align:center "金额br/ （元）/p/td/trtrtdp style="text-align:center "1-1/p/tdtdp style="text-align:center "A02100308br/ 红外仪器/p/tdtdp style="text-align:center "近红外光谱脑成像系统/p/tdtdp style="text-align:center "岛津/p/tdtdp style="text-align:center "LabNIRS/p/tdtdp style="text-align:center "1（套）/p/tdtdp style="text-align:center "4593000/p/tdtdp style="text-align:center "4593000/p/td/tr/tbody/tablep　　代理服务费收费金额：br//pp　　合同包[3500]ZDZB[GK]2020007-1 包1 ：54523元/ppbr//ppstrong　　合同包[3500]ZDZB[GK]2020007-2 包2/strong/pp　　厦门建发高科有限公司：/pp　　货物类/ptable border="1" cellspacing="0" cellpadding="0" width="605" align="center"tbodytr class="firstRow"td width="60" valign="top"p品目号/p/tdtd valign="top"p品目编号及br/ 品目名称/p/tdtd valign="top"p采购标的/p/tdtd valign="top"p品牌/p/tdtd valign="top"p规格型号/p/tdtd valign="top"p数量br/ （单位）/p/tdtd valign="top"p单价br/ （元）/p/tdtd valign="top"p金额br/ （元）/p/td/trtrtd valign="top"p2-1/p/tdtd valign="top"pA02100604br/ 生物、医学样品制备设备/p/tdtd valign="top"p超高速冷冻离心机/p/tdtd valign="top"pThermo Scientific/p/tdtd valign="top"pSorvall WX+/p/tdtd valign="top"p1（台）/p/tdtd valign="top"p620000/p/tdtd valign="top"p620000/p/td/trtrtd valign="top"p2-2/p/tdtd valign="top"pA02100604br/ 生物、医学样品制备设备/p/tdtd valign="top"p冷冻切片机/p/tdtd valign="top"pThermo Scientific/p/tdtd valign="top"pHM525 NX/p/tdtd valign="top"p1（台）/p/tdtd valign="top"p240000/p/tdtd valign="top"p240000/p/td/trtrtd valign="top"p2-3/p/tdtd valign="top"pA02100301br/ 显微镜/p/tdtd valign="top"p正置荧光显微镜/p/tdtd valign="top"pNikon/p/tdtd valign="top"pCI/p/tdtd valign="top"p1（台）/p/tdtd valign="top"p230000/p/tdtd valign="top"p230000/p/td/trtrtd valign="top"p2-4/p/tdtd valign="top"pA032017br/ 临床检验设备/p/tdtd valign="top"p流式细胞仪/p/tdtd valign="top"pBeckmanCoulter/p/tdtd valign="top"pCytoFLEX/p/tdtd valign="top"p1（台）/p/tdtd valign="top"p460000/p/tdtd valign="top"p460000/p/td/tr/tbody/tablep　　代理服务费收费金额：br//pp　　合同包[3500]ZDZB[GK]2020007-2 包2 ：21050元/ppbr//ppstrong　　合同包[3500]ZDZB[GK]2020007-3 包3/strong/pp　　福州德瑞康医疗设备有限公司：/pp　　货物类/ptable border="1" cellspacing="0" cellpadding="0" width="605" align="center"tbodytr class="firstRow"td width="60"p style="text-align:center "品目号/p/tdtdp style="text-align:center "品目编号及br/ 品目名称/p/tdtdp style="text-align:center "采购标的/p/tdtdp style="text-align:center "品牌/p/tdtdp style="text-align:center "规格型号/p/tdtdp style="text-align:center "数量br/ （单位）/p/tdtdp style="text-align:center "单价br/ （元）/p/tdtdp style="text-align:center "金额br/ （元）/p/td/trtrtdp style="text-align:center "3-1/p/tdtdp style="text-align:center "A032003br/ 医用电子生理参数检测仪器设备/p/tdtdp style="text-align:center "听力计/p/tdtdp style="text-align:center "Inventis/p/tdtdp style="text-align:center "Piano Plus/p/tdtdp style="text-align:center "1（台）/p/tdtdp style="text-align:center "134000/p/tdtdp style="text-align:center "134000/p/td/trtrtdp style="text-align:center "3-2/p/tdtdp style="text-align:center "A032003br/ 医用电子生理参数检测仪器设备/p/tdtdp style="text-align:center "中耳分析 仪/p/tdtdp style="text-align:center "Inventis/p/tdtdp style="text-align:center "Flute Plus/p/tdtdp style="text-align:center "1（台）/p/tdtdp style="text-align:center "134000/p/tdtdp style="text-align:center "134000/p/td/trtrtdp style="text-align:center "3-3/p/tdtdp style="text-align:center "A032003br/ 医用电子生理参数检测仪器设备/p/tdtdp style="text-align:center "无线视频耳镜/p/tdtdp style="text-align:center "Inventis/p/tdtdp style="text-align:center "Delfino/p/tdtdp style="text-align:center "1（台）/p/tdtdp style="text-align:center "45000/p/tdtdp style="text-align:center "45000/p/td/trtrtdp style="text-align:center "3-4/p/tdtdp style="text-align:center "A032008br/ 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备/p/tdtdp style="text-align:center "交流沟通辅具套装/p/tdtdp style="text-align:center "汉尼康/p/tdtdp style="text-align:center "汉尼康/p/tdtdp style="text-align:center "1（套）/p/tdtdp style="text-align:center "49000/p/tdtdp style="text-align:center "49000/p/td/tr/tbody/tablep　　代理服务费收费金额：br//pp　　合同包[3500]ZDZB[GK]2020007-3 包3 ：5430元/ppbr//ppstrong　　合同包[3500]ZDZB[GK]2020007-5 包5/strong/pp　　福建智享舒适科技有限公司：/pp　　服务类/ptable border="1" cellspacing="0" cellpadding="0" width="605" align="center"tbodytr class="firstRow"td width="60"p style="text-align:center "品目号/p/tdtdp style="text-align:center "品目编号及br/ 品目名称/p/tdtdp style="text-align:center "采购标的/p/tdtdp style="text-align:center "服务范围/p/tdtdp style="text-align:center "服务要求/p/tdtdp style="text-align:center "服务时间/p/tdtdp style="text-align:center "单位/p/tdtdp style="text-align:center "服务标准/p/tdtdp style="text-align:center "金额br/ （元）/p/td/trtrtdp style="text-align:center "5-1/p/tdtdp style="text-align:center "C02010302br/ 行业应用软件开发服务/p/tdtdp style="text-align:center "学生公寓管理系统/p/tdtdp style="text-align:center "定制开发学生公寓管理系统/p/tdtdp style="text-align:center "1、系统管理；2、基础信息管理；3、住宿管理；4、费用管理；5、通知管理等/p/tdtdp style="text-align:center "30/p/tdtdp style="text-align:center "套/p/tdtdp style="text-align:center "1、系统管理；2、基础信息管理；3、住宿管理；4、费用管理；5、通知管理等/p/tdtdp style="text-align:center "486000/p/td/tr/tbody/tablep　　代理服务费收费金额：br//pp　　合同包[3500]ZDZB[GK]2020007-5 包5 ：7290元/ppbr//p

《新生儿疾病筛查管理办法》　　第一条　为规范新生儿疾病筛查的管理，保证新生儿疾病筛查工作质量，依据《中华人民共和国母婴保健法》和《中华人民共和国母婴保健法实施办法》，制定本办法。　　第二条　本办法所称新生儿疾病筛查是指在新生儿期对严重危害新生儿健康的先天性、遗传性疾病施行专项检查，提供早期诊断和治疗的母婴保健技术。　　第三条　本办法规定的全国新生儿疾病筛查病种包括先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症等新生儿遗传代谢病和听力障碍。　　卫生部根据需要对全国新生儿疾病筛查病种进行调整。　　省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门可以根据本行政区域的医疗资源、群众需求、疾病发生率等实际情况，增加本行政区域内新生儿疾病筛查病种，并报卫生部备案。　　第四条　新生儿遗传代谢病筛查程序包括血片采集、送检、实验室检测、阳性病例确诊和治疗。　　新生儿听力筛查程序包括初筛、复筛、阳性病例确诊和治疗。　　第五条　新生儿疾病筛查是提高出生人口素质，减少出生缺陷的预防措施之一。各级各类医疗机构和医务人员应当在工作中开展新生儿疾病筛查的宣传教育工作。　　第六条　卫生部负责全国新生儿疾病筛查的监督管理工作，根据医疗需求、技术发展状况、组织与管理的需要等实际情况制定全国新生儿疾病筛查工作规划和技术规范。　　省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门负责本行政区域新生儿疾病筛查的监督管理工作，建立新生儿疾病筛查管理网络，组织医疗机构开展新生儿疾病筛查工作。　　第七条　省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门应当根据本行政区域的实际情况，制定本地区新生儿遗传代谢病筛查中心和新生儿听力筛查中心(以下简称新生儿疾病筛查中心)设置规划，指定具备能力的医疗机构为本行政区域新生儿疾病筛查中心。　　新生儿疾病筛查中心应当开展以下工作：　　(一)开展新生儿遗传代谢疾病筛查的实验室检测、阳性病例确诊和治疗或者听力筛查阳性病例确诊、治疗 　　(二)掌握本地区新生儿疾病筛查、诊断、治疗、转诊情况 　　(三)负责本地区新生儿疾病筛查人员培训、技术指导、质量管理和相关的健康宣传教育 　　(四)承担本地区新生儿疾病筛查有关信息的收集、统计、分析、上报和反馈工作。　　开展新生儿疾病筛查的医疗机构应当及时提供病例信息，协助新生儿疾病筛查中心做好前款工作。　　第八条　诊疗科目中设有产科或者儿科的医疗机构，应当按照《新生儿疾病筛查技术规范》的要求，开展新生儿遗传代谢病血片采集及送检、新生儿听力初筛及复筛工作。　　不具备开展新生儿疾病筛查血片采集、新生儿听力初筛和复筛服务条件的医疗机构，应当告知新生儿监护人到有条件的医疗机构进行新生儿疾病筛查血片采集及听力筛查。　　第九条　新生儿遗传代谢病筛查实验室设在新生儿疾病筛查中心，并应当具备下列条件：　　(一)具有与所开展工作相适应的卫生专业技术人员，具有与所开展工作相适应的技术和设备 　　(二)符合《医疗机构临床实验室管理办法》的规定 　　(三)符合《新生儿疾病筛查技术规范》的要求。　　第十条　新生儿遗传代谢病筛查中心发现新生儿遗传代谢病阳性病例时，应当及时通知新生儿监护人进行确诊。　　开展新生儿听力初筛、复筛的医疗机构发现新生儿疑似听力障碍的，应当及时通知新生儿监护人到新生儿听力筛查中心进行听力确诊。　　第十一条　新生儿疾病筛查遵循自愿和知情选择的原则。医疗机构在实施新生儿疾病筛查前，应当将新生儿疾病筛查的项目、条件、方式、灵敏度和费用等情况如实告知新生儿的监护人，并取得签字同意。　　第十二条　从事新生儿疾病筛查的医疗机构和人员，应当严格执行新生儿疾病筛查技术规范，保证筛查质量。　　医疗机构发现新生儿患有遗传代谢病和听力障碍的，应当及时告知其监护人，并提出治疗和随诊建议。　　第十三条　省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门根据本行政区域的具体情况，协调有关部门，采取措施，为患有遗传代谢病和听力障碍的新生儿提供治疗方面的便利条件。　　有条件的医疗机构应当开展新生儿遗传代谢病的治疗工作。　　第十四条　卫生部组织专家定期对新生儿疾病筛查中心进行抽查评估。经评估不合格的，省级人民政府卫生行政部门应当及时撤销其资格。　　新生儿遗传代谢病筛查实验室应当接受卫生部临床检验中心的质量监测和检查。　　第十五条　县级以上地方人民政府卫生行政部门应当对本行政区域内开展新生儿疾病筛查工作的医疗机构进行监督检查。　　第十六条　医疗机构未经省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门指定擅自开展新生儿遗传代谢病筛查实验室检测的，按照《医疗机构管理条例》第四十七条的规定予以处罚。　　第十七条　开展新生儿疾病筛查的医疗机构违反本办法规定，有下列行为之一的，由县级以上地方人民政府卫生行政部门责令改正，通报批评，给予警告：　　(一)违反《新生儿疾病筛查技术规范》的 　　(二)未履行告知程序擅自进行新生儿疾病筛查的 　　(三)未按规定进行实验室质量监测、检查的 　　(四)违反本办法其他规定的。　　第十八条　省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门可以依据本办法和当地实际制定实施细则。　　第十九条　本办法公布后6个月内，省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门应当组织专家对开展新生儿疾病筛查的医疗机构进行评估考核，指定新生儿疾病筛查中心。　　第二十条　本办法自2009年6月1日起施行。

五矿国际招标有限责任公司受中国食品药品检定研究院的委托，对中国食品药品检定研究院2012年专项仪器购置项目(五矿)进行国内公开招标。现邀请国内合格投标人参加投标。　　1、招标编号：0716-1241ZJ000275　　2、招标人名称：中国食品药品检定研究院　　招标人地址：北京天坛西里2号　　招标人联系方式：010-67095114　　3、招标代理机构：五矿国际招标有限责任公司　　4、采购内容：采购内容：包号品目号货物名称数量（台套）分包控制金额（币种：人民币元）是否允许进口产品投标交货期交货地点11-1ICP自动进样器1330,000是合同签订后2个月内中国食品药品检定研究院1-2总有机碳分析仪1 22-1助听器测试系统11,558,216是2-2听力计检测系统12-3水处理系统12-4麻醉气体分析模块12-5红外探测器133-1超声标准源11,241,500是3-2心电信号数据库13-3全自动光学传递函数测量系统13-4标准恒温槽13-5气流分析仪13-6模拟肺144-1三维重建检测体模11,676,800是4-2多用途超声模块14-3光束轮廓测量系统14-4光谱辐照度测量系统14-5二氧化碳光束分析仪14-6医用X射线设备检测系统155-1液相芯片系统11,378,000是5-2呼吸功能测量系统15-3骨髓读片成像分析系统15-4玻片打号机166-1恒温摇床1452,800是6-2多标记检测系统177-1红外配件1680,000是7-2衍射多焦人工晶状体分析仪17-3磁场强度测量仪188-1旋光仪12,788,000是合同签订后2个月内中国食品药品检定研究院8-2索氏抽提器18-3冻干机18-4TLC-MS接口18-5超临界色谱分离系统199-1精确质量数测定及分子式识别软件11,320,000是9-2热分析仪19-3全自动展开仪19-4薄层色谱半自动点样仪31010-1液质联用仪112,260,800是10-2液质联用仪110-3超高效液相-飞行时间质谱1特别说明：投标必须以包为单位，对所投包号中的所有品目进行投标，不允许拆包投标。 　　5、投标人资格要求：　　1)符合《政府采购法》第二十二条规定即　　(一)具有独立承担民事责任的法人。　　(二)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度 　　(三)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力 　　(四)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录 　　(五)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录 　　(六)法律、行政法规规定的其他条件。　　2)投标人应具有投标产品制造厂商针对本项目的授权书。　　6、招标文件发售时间、地点、售价：有意向的投标人可从2012年8月10日起至9月2日止(节假日除外)，每日上午9:00～11:30 下午1:30～4:30(北京时间)，到五矿国际招标有限责任公司购买招标文件，每包售价人民币800元，售后不退。若须邮购，须另加人民币100元。　　7、投标截止时间：2012年9月3日上午10:00(北京时间)，逾期收到或不符合规定的投标文件恕不接受。　　投标地点：北京市海淀区三里河路5号中国五矿集团大厦四层第十会议室　　8、开标时间：2012年9月3日上午10:00(北京时间)　　开标地点：北京市海淀区三里河路5号中国五矿集团大厦四层第十会议室　　9、评标方法和标准：综合评分法。　　招标代理机构地址：北京市海淀区三里河路5号五矿大厦D座206室　　招标代理机构联系人及方式：田烨、王超 010-88821765　　招标代理机构传真： 010-88821703中国食品药品检定研究院2012年专项仪器购置项目(中仪)招标公告中国食品药品检定研究院2012年专项仪器购置项目配套资金已经落实，经主管采购单位审批，已具备政府采购公开招标条件。中国仪器进出口(集团)公司受中国食品药品检定研究院委托，按照《中华人民共和国招标投标法》、《中华人民共和国政府采购法》等相关法律法规的规定，对该项目所需货物及服务进行政府采购公开招标。欢迎符合项目资质要求的投标人参与投标。项目基本信息如下： 　　一、项目编号：12CNIC-032079-19　　二、项目名称：2012年专项仪器购置项目(中仪)　　三、招标内容：包号品目号设备名称采购数量分项控制预算备注0101微孔板式发光仪11000000接受进口产品投标。02病毒计数仪10201渗透压仪1513493接受进口产品投标。02凝胶干燥仪103凝胶电泳系统104生物显微镜20301流式细胞仪11100000接受进口产品投标。02菌落计数器10401全自动细菌鉴定试验系统11358550接受进口产品投标。02制冰机103高压灭菌器104超低温冰箱105微量紫外分光光度计106程序降温仪10501Elispot读板仪11164000接受进口产品投标。02微生物鉴定系统103孵箱204化学发光/荧光/可见光凝胶成像分析系统10601纳米粒度分析仪1500000接受进口产品投标。0701冷冻离心机1932300接受进口产品投标。02冷冻离心机103冷冻离心机104离心机105台式离心机106台式离心机107台式离心机108台式离心机309台式离心机10801基因扩增仪1760000接受进口产品投标。02基因扩增仪103荧光定量扩增仪10901气相色谱仪11590000接受进口产品投标。02气相色谱仪103气相色谱仪104液相色谱仪11001水分测定仪2490000接受进口产品投标。02水分测定仪11101液相色谱仪12430000接受进口产品投标。02液相色谱仪103液相色谱仪104离子色谱仪11201液相色谱仪13000000接受进口产品投标。02液相色谱仪103液相色谱仪104液相色谱仪105气相-串联四极杆质谱联用仪11301独立通风笼41000000接受进口产品投标。1401液相色谱仪12012000接受进口产品投标。02制备液相色谱系统103液相色谱仪1　　具体要求见招标文件第六部分。　　项目交货期：进口设备为合同生效后2个月内 国产设备为合同生效后1个月内。　　本项目按包公布分项控制预算。若投标人报价高于此分项控制预算，其投标将被作为无效投标处理。　　四、投标人资质要求：　　1. 依照《中华人民共和国政府采购法》相关要求，投标人参加本次采购活动应当具备下列条件 　　a) 　具有独立承担民事责任的能力 　　b) 　具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度 　　c) 　具有履行合同所必需的设备和专业技术能力 　　d) 　有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录 　　e) 　参加招投标活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录 　　2. 投标人应具有投标产品制造厂商或合法经销商针对本项目出具的授权书。　　五、招标文件发售时间、地点和办法：　　1. 招标文件发售时间：2012年8月10日至2012年8月17日，每个工作日9：00-11:00, 13：00-16：30。(北京时间，节假日除外)。　　2. 招标文件发售地点：北京市西城区西直门外大街6号中仪大厦620室。　　3. 招标文件发售方式：投标人应在本邀请规定时间、地点购买招标文件。本项目招标文件每包售价人民币800元，售后不退。投标人在购买招标文件时应同时递交经办人被授权相关证明原件(加盖投标人公章)及经办人身份证复印件作为备案。真实填写项目《招标文件购买登记表》。　　六、接受投标时间、投标截止时间及开标时间：　　1. 接受投标时间：2012年8月30日上午9：00前(北京时间)。　　2. 投标截止时间：2012年8月30日上午9：00整(北京时间)。逾期或未按招标文件规定进行封装的投标文件将不被接受。　　3. 开标时间：2012年8月30日上午9：00整(北京时间)。　　七、投标地点及开标地点：　　北京市西城区西直门外大街6号中仪大厦十层小多功能厅(如有变动，详见当日标讯引导)。届时欢迎投标企业的法定代表人或其授权的投标人代表出席项目开标会议。　　八、招标公告发布媒介：中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn) 　　九、其他要求：　　1. 本次招标、投标、评标和合同授予均以包为单位，投标人必须就整个包进行响应，不完整的投标将被拒绝。　　2. 本次招标不接受联合体投标。　　3. 本次招标不接受备选方案及选择性投标。　　4. 投标人购买招标文件后不参加投标的，请在开标前5天以书面形式通知招标代理机构。若该项目因不足三家而导致废标，未予书面通知的单位将被取消重新参加该项目投标的资格。　　5. 本项目招标文件解释权归中国仪器进出口(集团)公司所有。　　十、招标代理机构信息　　公司地址：北京市西直门外大街6号，中仪大厦620室　　邮政编码：100044　　联 系 人：苏红、潘百慧　　电　　话：010- 88316072、88316649　　传　　真：010-88316655　　开户银行及账号：　　户名：中国仪器进出口(集团)公司　　开户银行：中国银行总行营业部　　帐 号：778350008791　　项目名称：中国食品药品检定研究院2012年专项仪器购置项目(国信)　　招标编号：GXTC-1215032　　采购人名称：中国食品药品检定研究院　　采购代理机构全称：国信招标集团股份有限公司　　采购代理机构地址：北京海淀区首体南路22号国兴大厦十层　　采购代理机构联系人：尹钢、邓瑶　　采购代理机构联系电话：010-88354433-769、300　　国信招标集团股份有限公司受中国食品药品检定研究院的委托，对下列货物及服务进行国内公开招标。现邀请有意向的投标人参加投标。　　1. 招标货物名称、数量、交货时间及交货地点、投标保证金金额、预算控制价(详见附表)。　　2. 资格要求　　1) 投标人具有在中华人民共和国境内注册的独立法人资格，进行工商税务登记且年检合格，有能力提供相应商品和服务的制造商或制造商针对此项目的授权代理商 　　2) 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度 　　3) 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力 　　4) 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录 　　5) 投标人必须具有良好的售后服务保障体系。　　本项目不接受联合体投标。　　3. 招标文件售价：每包售价800元人民币(含电子文档)，招标文件售后不退。　　4. 购买招标文件时间：2012年8月10日～ 2012年9月4日，每天8:30～11:30，13:30～16:30(北京时间，法定节假日除外)。　　5. 购买招标文件地点：国信招标集团股份有限公司11层。购买招标文件时请携带以下资料：法定代表人授权书、企业营业执照复印件。　　6. 投标截止时间和开标时间：2012年9月5日9：30时(北京时间)。逾期递交的投标文件恕不接受。　　7. 投标文件递交地点：开标当日、投标截止时间前递交至开标地点 届时请参加投标的单位派代表出席开标仪式。　　8. 开标地点：国信招标集团股份有限公司9层开标室　　地 址：北京市海淀区首体南路22号国兴大厦9层　　9. 招标公告在《中国采购与招标网》《中国政府采购网》上刊登。　　10. 投标保证金用电汇付款方式直接交纳　　开户银行及帐号：　　单位名称：国信招标集团股份有限公司　　开户银行：中信银行首体南路支行　　帐 号：7112510182600005361　　请供应商在汇款时务必注明本项目的项目编号，否则，因款项用途不明导致保证金无效等后果由投标人自行承担。　　11. 招标代理机构：国信招标集团股份有限公司　　地 址：北京市海淀区首体南路22号国兴大厦10层　　邮 编：100044　　联 系 人：尹钢、邓瑶　　电 话：010-88354433-769/300　　传 真：010-88357503　　电子信箱：yingang777@sohu.com　　附表　　招标货物一览表　　招标编号：GXTC-1215032 交货地点：本项目现场北京市东城区天坛西里 2 号包号序号招标货物名称数量（台/套）交货时间保证金金额（万元）预算控制价（万元）第一包1-1离子迁移谱仪1合同签订后60日1.351351-2X-荧光元素分析仪1合同签订后60日第二包2-1γ能谱仪1合同签订后60日0.880第三包3-1呼吸模拟装置1合同签订后60日0.8787.93-2滴定仪1合同签订后60日3-3USP三法和USP七法往复筒式溶出度仪1合同签订后60日第四包4-1浊度检测仪1合同签订后60日0.6262.56174-2质构仪1合同签订后60日4-3冰点渗透压仪1合同签订后60日4-4生物显微镜1合同签订后60日第五包5-1自动酸逆流系统1合同签订后60日0.8888.45-2隔膜泵及控制器系统2合同签订后60日5-3毛细管熔点仪1合同签订后60日5-4固液相直接测汞仪1合同签订后60日第六包6-1全波段显微化学图像系统1合同签订后60日2200第七包7-1便携式全套食品采样工具箱1合同签订后60日0.7575.6657-2浮游菌空气采样器1合同签订后60日7-3真空恒温干燥箱1合同签订后60日7-4便携式水分活度测定仪1合同签订后60日7-5ATP检测仪1合同签订后60日7-6真空系统操作器2合同签订后60日7-7真空包装机1合同签订后60日7-8氮气发生器1合同签订后60日7-9避暗仪1合同签订后60日第八包8-1自动固相萃取仪1合同签订后60日0.5555.758-2万能粉碎机1合同签订后60日8-3体视显微镜及成像系统1合同签订后60日8-4恒温恒湿试验箱1合同签订后60日第九包9-1超纯水系统1合同签订后60日0.4646.259-2超纯水系统1合同签订后60日9-3纯水仪1合同签订后60日9-4电子天平1合同签订后60日9-5电子天平1合同签订后60日9-6电子天平1合同签订后60日9-7电子天平1合同签订后60日第十包10-1二氧化碳培养箱1合同签订后60日0.4646.910-2二氧化碳培养箱1合同签订后60日10-3二氧化碳培养箱1合同签订后60日10-4二氧化碳培养箱1合同签订后60日10-5二氧化碳培养箱1合同签订后60日10-6生物安全柜1合同签订后60日10-7生物安全柜1合同签订后60日第十一包11-1毛细管电泳仪1合同签订后60日1.46146.411-2毛细管电泳仪1合同签订后60日第十二包12-1酶标仪1合同签订后60日0.5555.412-2酶标仪1合同签订后60日12-3酶标仪1合同签订后60日第十三包13-1微波消解系统配件1合同签订后60日0.777713-2微波消解系统1合同签订后60日13-3旋转蒸发仪1合同签订后60日13-4旋转蒸发仪1合同签订后60日第十四包14-1液相色谱仪1合同签订后60日5.4554514-2液相色谱仪1合同签订后60日14-3液相色谱仪1合同签订后60日14-4液相色谱仪1合同签订后60日14-5液相色谱仪1合同签订后60日14-6液相色谱仪1合同签订后60日14-7液相色谱仪1合同签订后60日14-8液相色谱仪1合同签订后60日14-9液相色谱仪1合同签订后60日14-10液相色谱仪1合同签订后60日14-11液相色谱仪1合同签订后60日第十五包15-1液氮容器2合同签订后60日0.4242.815-2低温液氮容器2合同签订后60日15-3低温液氮容器1合同签订后60日第十六包16-1紫外-可见-近红外分光光度计1合同签订后60日0.9696.816-2紫外分光光度计1合同签订后60日16-3紫外分光光度计1合同签订后60日16-4紫外分光光度计1合同签订后60日第十七包17-1无菌检查仪1合同签订后60日0.7373.4817-2自动无菌检测仪1合同签订后60日17-3自动细胞计数分析仪1合同签订后60日17-4细胞计数仪1合同签订后60日17-5细胞计数仪1合同签订后60日第十八包18-1脉动真空灭菌器1合同签订后60日0.3434

新生儿疾病筛查是减少出生缺陷、提高我国出生人口素质的三级预防措施之一。为进一步做好新生儿疾病筛查工作，卫生部于2008年开始对2004年印发的《新生儿疾病筛查技术规范》进行修订。经多次研讨并广泛征求有关专家、各省(区、市)卫生厅局及卫生部相关司局意见，形成了《新生儿疾病筛查技术规范(2010年版)》(以下简称《技术规范(2010版)》)。　　《技术规范(2010年版)》由六个部分组成:新生儿遗传代谢病筛查血片采集技术规范 新生儿遗传代谢病筛查实验室检测技术规范 苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能减低症诊治技术规范 新生儿遗传代谢病筛查操作流程 新生儿遗传代谢病筛查知情同意书 新生儿听力筛查技术规范、新生儿听力筛查技术流程和新生儿听力筛查知情同意书。主要对筛查机构、诊治机构、人员和设备要求以及技术流程等内容作了具体规定和修改。与2004年版的技术规范相比，《技术规范(2010年版)》有以下几个方面特点:　　一是强调了新生儿疾病筛查中心的设置必须符合《新生儿疾病筛查管理办法》的要求 　　二是在《新生儿遗传代谢病筛查血片采集技术规范》中增加了“采血机构和人员职责”内容，强调“血片采集步骤”中的生物安全，以及明确了“合格滤纸干血片”的内容 　　三是在《新生儿遗传代谢病筛查实验室检测技术规范》中强调了实验室硬件和软件的建设，筛查实验室必须符合《新生儿疾病筛查管理办法》及《医疗机构临床实验室管理办法》，在苯丙氨酸的检测方法上增加了串联质谱法 　　四是在《苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能减低症诊治技术规范》中，更加明确了“机构设置”、“人员要求”和“机构与人员职责”，增加了“召回制度”，在诊断方面，增加了“四氢生物蝶呤缺乏症(BH4D)”内容 　　五是“新生儿遗传代谢病筛查操作流程”更明确具体，并新增加了“新生儿遗传代谢病筛查知情同意书” 　　六是《新生儿听力筛查技术规范》增加了随访及康复环节的内容、以及技术流程与知情同意书。

2023年1月5日，广州市达瑞生物技术股份有限公司“二十项遗传性耳聋基因突变检测试剂盒（飞行时间质谱法）”正式获批国家药品监督管理局（NMPA）第三类医疗器械认证，是国内首个基于飞行时间质谱技术进行耳聋基因检测的获证试剂盒。临床意义在我国，耳聋在新生儿中的发病率为1‰~3.47‰，遗传因素致聋比例达50%~60%，虽然耳聋相关基因众多，但是中国人群中有明确的常见耳聋基因及其热点致病变异，在中国人群中，耳聋基因致病变异携带率至少达15%[1]，其中携带的耳聋基因变异中约70％来自于GJB2、SLC26A4、线粒体DNA 12SrRNA及GJB3这4个热点基因[2]。进行遗传性耳聋基因检测的目的：（1）确诊先天性遗传性耳聋患者，结合听力检测结果，实现早期干预；（2）早期发现迟发性遗传性耳聋的患者，给予有效防治措施，可以延缓听力下降；（3）明确药物性聋易感基因变异携带者，通过指导用药，避免耳聋的发生；（4）早期发现听力正常的耳聋基因变异携带者，为其本人及家庭成员的婚育提供准确的遗传咨询；（5）通过早期预防和干预，减少社会和家庭经济投入[1]。产品优势覆盖全面单个反应孔检测4个基因20个位点，覆盖中国人群的大部分热点位点。操作简单成套检测试剂盒搭配DR MassARRAY自动化的操作系统和强大的数据分析软件，极大缩短了手动操作时间。准确率高DR MassARRAY平台分型结果与金标准sanger测序法结果一致率达99.99%。通量灵活DR MassARRAY系统配备的96孔芯片可以分批使用，单次可以上机检测1或2张芯片，检测样本通量灵活。性价比高使用常规PCR试剂，无需荧光探针，将多重靶标检测集中到尽可能少的反应中，高效节约了时间、试剂、人工成本。DR MassARRAY 飞行时间质谱检测系统DR MassARRAY是国内研发、生产，专为医院和临床检测中心设计的一款中等通量的基因测序系统，完美地整合了PCR技术的高灵敏度、芯片技术的高通量、质谱技术的高精确度和智能分析的强大功能，是全国首家获批的可直接用于核酸检测的质谱检测系统。参考文献1. 遗传性耳聋基因筛查规范[J].中华医学杂志,2021.2. 遗传性耳聋基因变异筛查技术专家共识[J].中华医学遗传学杂志,2019.广州市达瑞生物技术股份有限公司广州市达瑞生物技术股份有限公司（股票代码：832705）是集体外诊断产品、医学检测、创新孵化为一体的生物医药高新技术企业。公司始终专注于优生优育和精准医学产品的研发及应用，坚持引进吸收与自主创新相结合，打造世界一流的诊断技术平台，为人类健康服务。

我国国家政策对于本土仪器企业的支持，一方面体现在政策中鼓励优先采购本国货物，鼓励向创新企业和中小企业倾斜；另一方面，进口产品采购需要进行论证备案，部分省份甚至经过专家论证形成了政府采购进口产品清单“非必要不进口”，进而限制进口仪器的采购，非进口产品清单上的仪器设备要求采购国产。本文特将14省2021年新发布的国产仪器支持政策加以整理。《中华人民共和国政府采购法》规定，政府采购应当采购本国货物、工程和服务。(本国货物，是指在中国境内生产，且国内生产成本超过一定比例的最终产品。国内生产成本比例=(产品出厂价格-进口价格)/产品出厂价格。)但有下列情形之一的除外：(一)需要采购的货物、工程或者服务在中国境内无法获取或者无法以合理的商业条件获取的 (二)为在中国境外使用而进行采购的 (三)其他法律、行政法规另有规定的。 前款所称本国货物、工程和服务的界定，依照国务院有关规定执行。11省政府采购集中采购目录及标准政策支持国产优先北京市根据《北京市2020-2022年政府采购集中采购目录及标准的通知》政府采购政策功能的有关规定要求，政府采购应严格执行《中华人民共和国政府采购法》及有关法规、制度规定，在政府采购活动中扶持贫困地区、监狱企业、中小企业和残疾人福利性单位发展，支持节能减排、环境保护。我市各预算单位应统筹确定本单位（含所属各单位）面向中小企业采购的项目。在满足机构自身运转和提供公共服务基本需求的前提下，应当预留本单位年度政府采购项目预算总额的30%以上，专门面向中小企业采购，其中，预留给小型和微型企业的比例不低于60%。江苏省根据《江苏省2021年政府集中采购目录及标准》要求:浙江省根据《浙江省2021—2022年度政府集中采购目录及标准》，各级采购单位或者其委托的采购代理机构在组织实施政府采购活动时，应当执行财政部门为实现节约能源、保护环境、科技创新、高质量发展，扶持不发达地区和少数民族地区，促进中小企业、监狱企业、残疾人福利性单位发展等目标制定的政府采购政策。山东省根据《山东省政府集中采购目录及标准的通知》要求，》 湖北省根据《湖北省政府集中采购目录及标准（2021年版）》有关要求，采购人应按照国家有关规定，认真执行支持本国产品、促进中小企业发展、支持脱贫攻坚、节约能源、保护环境、支持监狱企业发展、促进残疾人就业等政府采购政策。各部门在满足基本需求的前提下，应当预留本部门年度政府采购项目预算总额的30%以上，专门面向中小企业采购，其中预留给小型和微型企业的比例不低于60%。海南省根据《海南省省级2020-2022年政府集中采购目录及标准的通知》加大采购政策落实相关要求，政府采购应有助于实现国家的经济和社会发展政策目标，包括支持本国产品采购、促进中小企业发展、执行绿色产品政府采购制度、扶持监狱企业和残疾人福利性单位等，属于政府采购政策支持范围内的企业、产品和服务，采购人应通过采购需求标准、预留采购份额、价格评审优惠、优先采购和强制采购等措施，加大政策落实力度，确保政策执行效果。贵州省根据《贵州省政府集中采购目录及限额标准(2021年版)》实施要求，各采购单位或其委托政府采购代理机构开展政府采购活动时，应认真执行节能环保、扶持不发达地区和少数民族地区、促进中小企业(包括监狱企业、残疾人福利性单位)发展等政府采购政策。甘肃省根据《甘肃省2020-2022年政府集中采购目录和采购限额标准》的通知，青海省根据《青海省2021—2022年度政府集中采购目录及限额标准》，采购人在采购活动中要严格落实节约能源、保护环境、促进中小企业发展、支持监狱企业和残疾人就业企业等政策。采购人应当采购预装正版操作系统软件的计算机、服务器等办公网络设备。新疆维吾尔自治区根据《新疆维吾尔自治区2021-2022年度政府采购集中采购目录及标准》 及其最新修订中的有关工作要求提到，政府采购活动应当严格落实政府采购支持创新、绿色、中小企业发展、脱贫攻坚、军民融合等政策目标；政府采购应该采购本国货物、工程和服务，确需采购进口产品的，采购人应当根据国家和自治区相关规定办理进口产品采购核准手续；政府采购预算要科学合理确定采购需求，严格执行经费预算和资产配置标准；同时，注重发挥政府采购政策引导作用，体现优先采购本国产品、节能产品、环保产品，以及支持自主创新、中小企业发展等政策。西藏自治区根据《西藏自治区2021—2022年度政府集中采购目录及采购限额标准》的通知中的有关说明及要求，政府采购应当采购本国货物、工程和服务，并执行节能产品、环境标志产品、循环、低碳、再生、有机产品、中小企业、福利企业、创新产品等政府采购政策。如需采购进口产品，应按照《西藏自治区财政厅关于进一步加强政府采购进口产品管理有关事宜的通知》(藏财采办〔2019〕22号)的规定执行。采购人应严格执行《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔2020〕46号)规定，采购限额标准以上，200万元以下的货物和服务采购项目、400万元以下的工程采购项目，适宜由中小企业提供的，采购人应当专门面向中小企业采购；超过200万元的货物和服务采购项目、超过400万元的工程采购项目中适宜由中小企业提供的，预留该部分采购项目预算总额的30%以上专门面向中小企业采购，其中预留给小微企业的比例不低于60%。5省加强政府采购进口产品管理陕西省根据陕西省卫生健康委发布的《预算单位政府采购进口产品管理办法》的通知，各单位政府采购进口产品实行单位申报、专家论证、网上公示、部门集中论证、财政审批执行五个环节。参与论证的专家必须有5人以上熟悉拟采购进口产品的非本单位专家进行论证，其中还应包括1名法律专家。法律专家应判定拟采购产品是否属于国家限制进口产品，技术专家应重点论证采购需求，进口产品与同类国内产品的技术指标和性能及其优劣对比，提出合理的采购建议。采购进口产品应当符合以下条件之一:1、中国境内无法获取；2、中国境内无法以合理的商业条件获取；3、法律法规另有规定确需采购进口产品；4、国内设备技术性能指标不能满足需求。各单位在政府采购进口产品过程中有下列情形之一的，将责令限期改正，并对直接负责的主管人员和直接责任人员予以通报：1、未获得采购进口设备批复，擅自采购批复表外进口设备的；2、出具不实申报材料的；3、违反国家相关规定的其他情形。浙江省根据《浙江省财政厅关于进一步加强政府采购进口产品管理的通知》（浙财采监〔2010〕51号）有关规定，由省卫生健康委会同省财政厅提出的2021—2022年度全省政府采购进口产品统一论证清单（医疗设备类），有效期一年。 2021—2022年度全省政府采购进口产品统一论证清单（医疗设备类）序号设备名称功能1 小动物荧光显微成像系统追踪观察活体动物体内肿瘤细胞的生长以及对药物治疗的反应。2 HIV定量检测艾滋病病原体检。3 离心机各种样本分离制备。4 低速精密切割机用于切割牙条，实验室使用居多。5 电转仪适用于细胞的高效转染（尤其是原代细胞、免疫细胞、血清细胞、干细胞等），体内基因转染，体外基因转染以及贴壁细胞基因转染。6 分光光度计在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对物质进行分析。7 化学发光仪用于化学发光、紫外及比色等核酸、蛋白、印迹膜等的数字图像。8 染色机主要用于组织学、病理学、生物学等领域对贴附于载玻片上的石蜡切片、冰冻切片及细胞等检体进行自动染色。9 流式细胞仪干细胞分化体系构建，对细胞进行自动分析和分选的装置。它可以快速测量、存贮、显示悬浮在液体中的分散细胞的一系列重要的生物物理、生物化学方面的特征参量，并可以根据预选的参量范围把指定的细胞亚群从中分选出来。10 全自动免疫组化仪用于完成免疫组化染色前切片的全自动脱蜡及抗原修复，在肿瘤分类、诊断、预后判断方面广泛应用。11 非接触超声波样品处理系统实验室难容药物的微粉化，辅助进行药物的溶解。12 全自动革兰染色仪检验科细菌涂片镜检前染色。13 全自动血沉仪用于测定红细胞沉降率。14 实时无标记细胞分析仪用于记录细胞的实时生长状态，如细胞增殖、存活、凋亡、形态变化等细胞生物学变化。15 全自动快速微生物质谱检测系统用于快速微生物鉴定和对药物敏感性测试。16 生化免疫流水线临床各参数检验。17 全自动血细胞分析仪测量血细胞分类。18 超低温冰箱低温冷藏,保存生物样本。19 全自动血凝仪用于对血栓和止血进行实验室检查。20 蛋白纯化系统实验、检验设备。21 全能型化学成像仪用于检测、分析生命化学物质的仪器。22 全自动组织芯片仪实验、检验用设备。23 荧光定量PCR仪器实验、检验用设备。24 低温冷冻设备用于冷冻存储。25 红外微定量分析仪基于红外原理的生物分子微定量分析系统，实现复杂混合物各种组分浓度的准确分析。26 基因测序仪通过对血液或唾液的分析进行基因全序列的测定，用于预测罹患疾病的种类及可能性、解释个体行为特征及行为合理性以及其他研究，筛选出个人病变基因以提前预防和治疗。27 酶标仪用于标本分析。28 全自动尿液分析系统用于尿液成分分析。29 全自动生化分析仪测量体液中某种特定化学成分。30 染色封片机病理检查前处理。31 生物显微镜用于生物切片、生物细胞、细菌以及活体组织培养、流质沉淀等的观察和研究，同时可以观察其他透明或者半透明物体以及粉末、细小颗粒等物体，可连续观察细胞、细菌等在培养液中繁殖分裂的过程等。在细胞学、寄生虫学、肿瘤学、免疫学、遗传工程学、工业微生物学、植物学等领域中应用广泛。32 组织脱水机病理组织脱水器械。33 放射性粒子源植入治疗计划系统（TPS）是通过超声、CT等影像引导技术将具有放射性的颗粒源直接植入肿瘤体靶向内或肿瘤周围，通过放射性核素持续释放射线对肿瘤细胞进行杀伤。34 Micro CT用于小动物活体成像研究，采用锥形X线束（Cone Beam）。采用锥形束不仅能够获得真正各向同性的容积图像，提高空间分辨率，提高射线利用率，而且在采集相同3D图像时速度远远快于扇形束CT。35 MRI（不含1.5T及以下）磁共振成像仪，对检测脑内血肿、脑外血肿、脑肿瘤、颅内动脉瘤、动静脉血管畸形、脑缺血、椎管内肿瘤、脊髓空洞症和脊髓积水等颅脑常见疾病非常有效，同时对腰椎椎间盘后突、原发性肝癌等疾病的诊断也很有效。36 儿童X线头影测量分析软件用于儿童口腔治疗。37 口腔全景X射线拍片机用于口腔拍片。38 牙片机用于口腔小牙片的拍摄,用于影像诊断。39 CT（不含16排及以下CT）即电子计算机断层扫描，它是利用精确准直的X线束与灵敏度极高的探测器一同围绕人体某一部位作一个接一个的断面扫描，具有扫描时间快，图像清晰等特点，可用于多种疾病的检查。40 DR在计算机控制下直接进行数字化X线摄影的一种新技术，即用平板探测器把穿透人体的X线信息转化为数字信号，并由计算机重建图像及进行一系列的图像后处理。41 C臂机用于各种手术中的X线影像设备。42 口腔CBCT（口腔锥形束CT）用于口腔造影。43 SPECT/CT用于影像诊断、新药研发以及细胞和分子的生物学活动研究等。44 数字减影血管造影X线机（DSA)用于血管造影成像，微创、患者痛苦少，通过放射诊疗能够精确地进行实时疗效评估，副作用小、用药量少且不存在耐药性问题，可以精确定位，且病人康复快。45 数字胃肠机数字胃肠造影检查、DR摄影、断层融合扫描、全景摄影、数字减影血管造影等。46 双能X线骨密度仪用于骨密度测试。47 彩色多普勒超声仪超声检查使用。48 肝功能剪切波量化超声诊断仪用于无创性肝纤维化监测，提高慢性肝病、代谢综合征诊疗的精准度和降低疾病管理的成本。49 血管内超声系统用于血管内超声检查。50 人工心肺机（体外循环设备）手术过程中病人体外循环用。51 超声吸引系统用于神经外科等手术。52 LED无影灯用于手术照明。53 电动综合手术动力系统神经外科、骨科等科室开展精细微创手术工作需要。54 激光治疗仪激光治疗，主要应用在治疗脑部疾病、心血管疾病、糖尿病、恶性肿瘤、白血病、精神科疾病、银屑病、鼻炎等症。55 麻醉深度监测仪应用于全身麻醉病人的麻醉深度监测。56 凝胶成像仪凝胶成像主要用于蛋白、核酸凝胶成像及分析，系统提供白光和紫外光两种光源进行拍摄凝胶，由系统自带的图像捕捉软件捕捉拍摄图像，然后由系统自带的图像分析软件对拍摄的图像进行分析。57 头灯照亮手术部位，提供更好的术野暴露。58 血氧饱和度及血球压积监测系统为体外循环及ECMO术中必备。59 宫腔镜组织切除系统妇科手术用。60 医用内窥镜一个具有图像传感器、光学镜头、光源照明、机械装置等组成，可用于疾病诊断及治疗。61 专科手术器械手术必备器械。62 转运床手术转运设备。63 手术床用于手术，是医生在手术过程中必要的工具，是安置病人让医生更方便提供手术环境最重要的工具。64 高频呼吸机重症监护呼吸支持用。65 脊柱打磨系统神经外科、骨科手术用。66 自体血回收仪术中回收自身血液。67 水刀系统用于消化道标记、黏膜隆起、黏膜切割/剥离、止血等。68 等离子体手术系统用于外科手术的软组织解剖、切除、消融、止血和干燥。69 外科手术机器人外科手术系统是一种高级机器人平台，其设计的理念是通过使用微创的方法，实施复杂的外科手术。达芬奇机器人由三部分组成：外科医生控制台、床旁机械臂系统、成像系统。70 内窥镜手术导航系统将内窥镜获得的影像学资料经过计算机数据处理后形成三维可视图像，引导手术，提高术中精准度。71 头戴式放大镜用于口腔治疗时的观察，更清晰的了解患者的病情，放大病灶，有利于发现问题。72 电外科手术治疗系统将电外科单极/双极切割、凝血和血管闭合、组织闭合功能集于一身的仪器，减少焦痂、热损伤和电炎花，更容易穿过组织，无需对组织束内的血管进行仔细分离，大大缩短手术时间，减少手术出血，减轻手术创伤，减少并发症。73 手术显微镜主要适用于教学实验中的动物解剖，微细血管和神经的缝合，以及其它需要借助于显微镜进行的精细手术或检查。74 混合动力碎石清石系统用于碎石清石手术。75 激光治疗仪用于血管外科手术激光治疗。76 数字一体化手术系统一体化手术室系统是以创造手术室的高效率、高安全性、以及提升手术室对外交流平台为目的的多个系统（如医学、工控、通讯、数码等）的综合运用。77 麻醉工作站用于手术中对病人进行吸入麻醉。78 激光定位手术导航系统术中导航，病变部位导航。79 立体定向仪用于手术定位。80 射频消融仪用于快速心律失常的射频消融治疗。81 氩气刀手术切割、止血。82 术中电生理监护系统用于术中电生理监护。83 体外膜式氧和系统重症监护抢救病人用。84 头架脑外科手术用，用于病人定位。85 头脉冲试验仪一种无创、安全、无永久副作用、可调节性的，用于中枢神经系统和外周神经系统的科研、检测、诊断、治疗设备。86 麻醉机用于为术中病人提供连续流动循环的氧气和麻醉气体，在维持麻醉水平的同时辅助病人呼吸。87 高频电刀用于外科手术，通过有效电极尖端产生的高频高压电流与肌体接触时对组织进行加热，实现对肌体组织的分离和凝固，从而起到切割和止血的目的。88 半导体激光治疗仪通过低强度激光照射血液引发人体一系列的生化反应，具有活血和静血两方面作用，能够改善和恢复血液的生理功能，在术后消炎止痛、活血化瘀、防止手术并发症方面具有显著效果。89 超声刀系统利用超声热能聚焦的原理通过点阵的集束热传递方式绕开表皮，向皮下发出高强度聚焦超声波来损伤靶点细胞，从而使得肿瘤组织凝固性坏死，而不伤害周围正常组织。主要适应腹部、盆腔和体表各种肿瘤，包括胰腺癌、肝癌、肾及肾上腺良恶性肿瘤、胃癌、直肠癌、结肠癌、前列腺癌、前列腺增生、膀胱癌、子宫癌、子宫肌瘤、卵巢癌、各种腹部及盆腔转移癌等；也可用于肥胖人士减肥。90 等离子电切镜常用于前列腺和膀胱肿瘤电切手术。91 无创呼吸机用于无创呼吸治疗，适用于治疗睡眠呼吸暂停综合症及相关疾病，避免这些疾病所引起的血氧饱和度下降、交感神经张力增高、副交感神经张力下降、血液二氧化碳浓度升高、pH值降低以及胸内负压增高等影响。92 多参数监护仪用于监护人体心电图形、呼吸、体温、血压（分无创和有创）、血氧饱和度、脉率等动态生理参数。93 血流动力学监测仪用于心率、呼吸、脉搏、血压、氧饱和度、心电图、动静脉压、房室压、心排血量等血流动力学相关参数的检测。94 中央监护系统用于患者监护。95 超声骨刀利用高强度聚焦超声技术，通过换能器，将电能转化为机械能，经高频超声震荡，使所接触的组织细胞内水汽化，蛋白氢键断裂，从而将手术中需要切割的骨组织彻底破坏。由于该高强度聚焦超声波只对特定硬度的骨组织具有破坏作用，不仅不会破坏到血管和神经组织，还能对手术伤口处起到止血作用，进一步缩小微创手术的创口，极大地提高了手术的精确性、可靠性和安全性，常用于口腔手术中。96 低温冷冻手术系统用于患者实体肿瘤的微创超低温冷冻消融治疗，可用于肿瘤科、普通外科、胸外科、皮肤科、耳鼻喉科、妇产科、肛肠科、泌尿科、神经科（包括神经止痛）等科室的低温冷冻手术治疗。97 钬激光治疗机可用于泌尿外科、五官科、皮肤科、妇科等相关疾病的激光治疗，减少了对周围组织的损伤，安全性高。98 呼吸机人工替代自主通气功能的有效手段，已普遍用于各种原因所致的呼吸衰竭、大手术期间的麻醉呼吸管理、呼吸支持治疗和急救复苏中，可预防和治疗呼吸衰竭，减少并发症，挽救及延长病人生命。99 超声内窥镜系统胃肠镜、支气管镜下的检查和治疗。100 环氧乙烷灭菌器供应室灭菌用。101 手机清洗机用于口腔医用手机的清洗，极大的提高清洗效率，缩短了工作时间。102 高温高压蒸汽灭菌器利用压力和蒸汽对物品进行迅速而可靠的消毒灭菌。103 全自动清洗机灭菌消毒。104 低温灭菌器低温下消毒灭菌。105 低温等离子灭菌器过氧化氢蒸汽通过与等离子体结合，可对医用器械和材料安全、迅速灭菌，不留任何毒性残余。灭菌过程的各阶段都是在干燥的低温环境下运行，因此不会损坏对热或水汽敏感的器械，对金属和非金属器械都适用，并能对诸如止血钳铰链等难以到达（不易扩散）的器械部位进行灭菌。106 共焦激光扫描检眼镜对患者眼底进行扫描拍摄。107 角膜板层刀切割角膜瓣。108 飞秒屈光治疗仪用于屈光手术,主要包括辅助制瓣LASIK手术和切割前囊膜与晶体核这两类。109 超乳/玻切机用于白内障超声乳化仪手术和玻璃体切割手术。110 共焦激光断层扫描仪针对视盘及周边区域进行扫描，并对扫描区域进行三维立体重建，进而获得关于视盘和视神经纤维层的多种参数，辅助进行青光眼的评价和诊断。111 眼底激光治疗仪能够精确的改变眼底组织结构，达到治疗目的。主要应用于眼底疾病的光凝治疗如适用于青光眼、糖尿病视网膜病变、眼底血性病变、黄斑病变、视网膜变性区及视网膜裂孔、视网膜脉络膜血管瘤、脉络膜黑色素瘤等。眼底激光治疗仪所释放的能量小，不伤害相邻组织，在最大程度上保证了激光治疗的安全性和准确性，能够轻松完成后囊膜混浊的切开，虹膜激光打孔以及玻璃体机化条索松解等操作。112 眼底激光成像仪可用于视网膜、脉络膜及血管的形态观察，实现眼底疾病病变部位（周边视网膜）的精准成像。113 眼科多波长激光治疗仪用于治疗视网膜脱落的预防性光凝、黄斑部病疾病的光凝、视网膜血管性疾病的激光治疗以及DR的激光治疗等眼科疾病。由于眼内不同组织对不同波长激光反应不同，在治疗眼底疾病时就需要用到不同波长的激光。114 Nd：YAG眼科激光治疗仪眼科发性白内障、闭角型青光眼、飞蚊症。115 倍频Nd：YV04眼科激光治疗仪眼科视网膜激光光凝术。116 房角镜该产品用于前房检查诊断及眼内异常治疗检查，与眼睛接触使用。117 非接触裂隙灯前置镜该产品配合非接触裂隙灯显微镜使用或单独使用对眼底进行辅助观察诊断，非接触使用。118 激光光纤照明仪用于青光眼的非侵入式治疗，无痛无创，速度快、操作简单、全程自动化。119 青光眼小梁消融系统用于治疗开角型青光眼的内路小梁切除术中，具有手术创伤小，术后恢复快的优点，为患者提供更安全、更有效的治疗方式。120 眼内窥镜成像系统可用于眼前节病变影响后节观察（角膜浑浊、瞳孔难以散大、晶状体异常）时对视网膜周边部、睫状体平台部、睫状突及虹膜后面进行观察或激光治疗，简化手术操作，在玻切术中瞳孔缩小时进行观察，在手术显微镜使用受限时进行辅助和补充（如手术中荧光素造影）。121 视觉功能分析波面像差仪可用于术前眼屈光测量及眼相差诊断等视觉功能分析。122 眼前节分析系统眼前节测量分析。123 电脑验光仪用于测量患者球镜度、柱镜度和柱镜轴位。124 光学相干成像（OCT）系统三维层析成像技术。125 角膜地形图测量角膜相关结构及光学功能。126 视力表投影仪视力检查。127 视野计用于眼部检查中测量可视范围。128 眼电生理仪通过人眼视觉系统的生物电活动来检查视网膜、视神经及视觉传导过程中的病变。129 准分子屈光治疗仪用于屈光手术和治疗性角膜手术（PTK）中切削角膜组织。130 角膜内皮细胞计检查角膜内皮细胞。131 综合验光仪通过各种镜片的单独或组合使用，测量眼的屈光状态。132 干眼分析仪干眼分析。133 眼底照相机图象处理系统眼科检查。134 非接触眼压计用于非接触式测量眼压，无需接触眼球或进行表面麻醉，患者无痛苦，且操作简便、测量迅速。135 主动脉内囊反搏泵（IABP泵）将一定容积的球囊放置于主动脉部位,球囊导管与体外压力泵相连,内部填充氦气,使球囊充盈与排空限定在特定的时限。136 肺功能仪肺功能常规通气检查、支气管舒张检查等。137 多功能运动心肺评估系统用于功能性运动容量的评价、疾病的诊断及判断治疗。138 新生儿红外线辐射抢救床作为新生儿开放性抢救治疗平台，具备直接观察的优势，同时也作为新生儿高胆红素血症患儿的治疗平台。139 诱发电位仪神经内科检查设备。140 光纤膀胱测压系统泌尿外科治疗用。141 血液灌流机血液透析用。142 3D打印机系统用于打印各种口腔模型、基台等。143 CADCAM系统主要包括牙齿整体扫描，牙齿方案设计，义齿研磨等功能。144 超声波牙科治疗仪用于超声波治疗，主要适用于根管治疗、口腔诊断检查等。145 纯水机用于产生纯水，一种采用多级滤芯进行水质净化处理的净水设备，处理多使用不添加化学物质的过滤、吸附、反渗透等物理方法。146 根管长度测量仪用于根管治疗，用来测量根管工作长度的一种精密电子仪器。通过根测仪的指引，相比较传统的根管长度X光照测量方法可以使精准度更高 ，使医生对根管长度有精准的把握，以做到完美的充填。147 口腔激光治疗仪主要用于口腔治疗，广泛用于牙体牙髓治疗，外科软硬组织切割，牙周炎治疗等。148 牙片宝快速扫描和专业的感控技术使得拍小牙片时,患者定位更简单,获取影像更快捷,避免交叉感染。149 牙周治疗仪用于牙周病治疗，种植体周围维护，清除种植体周粘结剂及菌斑，种植手术前牙周洁治或牙周治疗。150 肌电图仪通过肌电图、神经传导等检测人体的神经、肌肉功能。151 脑部电阻抗断层成像仪神经外科颅内组织电阻抗的动态监测。152 吊塔用于手术室。153 调Q激光治疗仪治疗色素性皮肤疾病。154 心输出量测量仪心输出量检测。155 血液透析机用于血液透析治疗。156 除颤仪使用电能来治疗快速异位心律失常，使之转复为窦性心律。157 表面肌电测定治疗仪用于表面肌电信号的检测诊断。158 电生理刺激仪用于电生理手术。159 多导生理记录仪用于记录人体各项生理指标。160 康复训练系统用于康复训练治疗。161 脑部与区域血氧检测系统用于检测脑部血氧含量。162 脑功能监测仪病人脑功能持续监测用。163 视频脑电图机用于脑电监测。164 左室气流辅助装置用于部分或全部代替心室做功。165 经颅磁刺激仪用于治疗头痛、失眠、抑郁、焦虑、精神分裂症。166 血细胞分离机进行干细胞采集、治疗性红细胞去除、治疗性白细胞去除、治疗性血小板去除、血浆置换等，是造血干细胞移植中必不可少的仪器。167 CRRT用于病人床旁持续血液过滤系统。168 大脑皮层刺激器利用脉冲磁场产生的电流刺激大脑皮层，修复大脑皮层的神经功能。169 癫痫定位系统用于实时监测脑电系统。170 点阵CO2激光治疗仪用于切割、烧灼、凝固手术，用于人体组织的汽化、碳化、凝固和照射。171 动脉硬化检测仪用于体检病人动脉硬化诊断。172 监护床用于重症加强护理病房中使用的护理床。173 经皮氧分压二氧化碳分压监测用于动态进行动脉血气分析来评价无创通气的效果。174 气道清理系统用于气道清理。175 声阻抗仪用于鉴别传导性听力损失和混合听力损失。176 人体成分分析仪准确评估肿瘤、慢性代谢性疾病患者的营养状况。177 多导睡眠监测仪诊断睡眠障碍疾病，监测呼吸暂停。178 多普勒血流探测仪用于血管探测。179 表面肌电诊疗仪用于表面肌电信号的检测诊断及生物反馈治疗。180 高流量气道湿化治疗仪用于高通量的气道湿化治疗，可以防止气道变干和支气管收缩、维持鼻部气道通畅、减少鼻部症状、改善血氧饱和度、清理淤积痰液，以改善病人的舒适度和顺应性。181 口腔综合治疗台用于口腔手术及口腔疾病的检查、诊断和治疗，包括用于口内照相的内窥镜系统，以清晰显示口腔内各个部位（包括牙齿）的正常结构及异常病变，还包括光固化机及洁牙机，方便医生进行治疗。182 临时起搏器通过发放一定形式的电脉冲刺激心脏，使之激动和收缩，以模拟正常心脏的冲动形成和传到，用于治疗由于某些心率失常所致的心脏功能障碍如急性心肌梗死、急性心肌炎、房室传导阻滞、严重窦性心动过缓等。183 脑电图机脑电检测、监测。184 脑氧饱和度检测仪脑部血氧饱和度仪检查。185 生物刺激反馈仪可进行表面肌电分析、神经肌肉电刺激、肌电触发电刺激、生物反馈、失禁治疗等，主要应用于康复医学科、神经内科、骨科、老年医学科、儿科、神经外科、肛肠科、妇产科、泌尿科。186 生物反馈治疗仪用于大脑和神经系统的多种疾病治疗。187 酸性氧化电位水生成系统用于自动、连续地生成酸性氧化电位水消毒液，可通过氧化还原电位、次氯酸、pH、活性氧以及臭氧等的共同作用，进行内窥镜、各种妇科炎症、皮肤/黏膜/创伤感染、口腔和咽部、复用透析器、医护人员手部、敷料与被服以及室内空气等的消毒。188 听力计用于听力检查诊断。189 听力筛查仪用于听力检查诊断。190 医用控温仪用于控制病人体温，对高热病人可以进行降温治疗以预防继发性脑损伤，对术中病人可以辅助其维持正常体温以降低伤口感染率并缩短住院时间，对术后病人可协助恢复病人体温并降低病人代谢速率、耗氧量和心肌负担以缩短复苏时间。191 心肺复苏仪增加心脏骤停患者心脏和脑的灌注血流量，避免心脏和脑进入不可逆转的死亡状态，并逐步修复心脏和脑脏器官工作机能，为后续的除颤、静脉用药、血管重建等气道桥梁承接作用。192 医用电子直线加速器利用微波电场对电子进行加速，产生高能射线，用于人类医学实践中的远距离外照射放射治疗活动，广泛应用于各种肿瘤的治疗，特别是对深部肿瘤的治疗。193 冰冻切片机术中新鲜组织作病理快速诊断。194 耳声发射分析仪听力检查诊断。195 脑干诱发电位分析仪听力检查诊断。同时，浙江省财政部发布《关于印发〈政府采购进口产品管理办法〉的通知》提出如下要求:1.采购单位拟采购的产品如属于国家规定鼓励进口的，或国家虽规定为限制进口但属用于医疗卫生、教育科研和质量检验检测等目的的，采购人根据实际工作需要，可以申请采购一定数量的进口产品；国家虽未限制进口但属于一般办公类设备用品及电梯、空调和交通工具等专用设备的，除符合《政府采购法》第十条规定情形外，原则上不得采购进口产品。各级财政部门应当按规定从严审核。对非政府采购项目，暂不实行进口产品审核管理。2.对政府采购频率较高的医疗卫生、教育科研和质量检测等进口产品，实行全省统一论证。具体由省级主管部门根据实际工作需要，会同省财政厅提出本年度允许采购进口产品的品目清单，自行或委托省政府采购中心统一组织专家论证，并将产品品目清单和专家论证意见在政府采购指定媒体公示（时间不少于10个工作日）；经公示后无异议的，该产品品目清单由省财政厅通过指定媒体正式向全省公布，有效期为一年。采购单位在有效期内，申请采购该清单列举的进口产品时，无需再提供专家论证意见。对未纳入全省统一组织专家论证范围的进口产品，单位因工作需要确需采购的，由采购单位自行组织专家论证，经行业或行政主管部门审查后报同级财政部门审核批复。采购单位报财政部门审核时，应当填写《政府采购进口产品申请核准表》（见附件，以下简称“申请核准表”）；财政部门审核批复前，应当将专家论证意见予以公示（时间不少于3个工作日），公示无异议的，可予以审核批准。审核批准后一年内，如其他采购单位因工作需要拟采购同类产品的，可不再组织专家论证和主管部门审查，直接报财政部门审核。3.进口产品论证的专家组一般应由5名以上（需单数）非本单位并熟悉该产品的专家组成。如个别项目因客观原因确实达不到规定人数的，经同级财政部门同意，专家组人数可降至3人。采购人代表不得作为专家组成员参与论证。4.政府采购进口产品原则上应当采用最低评标价法或者性价比法，并不得限制潜在国产的同类产品参与投标。同时，为提高效率，如采用非公开招标方式的，可由同一专家组将采购进口产品的论证与采购需求或采购方式等的论证一并进行，合并出具论证意见。5.采购单位书面委托采购代理机构采购进口产品时，应提供财政部门出具的《政府采购进口产品申请核准表》。未经财政部门核准，任何单位和机构不得组织采购进口产品。6. 集成项目中部分设备拟采购进口产品的，若进口设备为该集成项目的关键核心部分，或进口设备的采购金额达到政府采购限额标准或占集成项目总金额50%以上的，该部分设备应履行政府采购进口产品审核手续。杭州市根据浙江杭州市财政局发布的《关于规范政府采购进口产品管理的通知》，为加快构建以国内大循环为主体、国内国际双循环相互促进的新发展格局，根据《浙江省委办公厅 浙江省人民政府办公厅关于进一步厉行节约坚持过紧日子的通知》及财政部、省财政厅进口产品管理有关文件精神，规范市级各单位进口产品采购，发挥政府采购政策功能，鼓励支持自主创新。采购人应鼓励和支持国产自主创新，加快推动进口产品国产化替代。拟采购的产品有国产同类替代产品的或已采购同类进口产品数量满足相应需求的，原则上不得采购进口产品。除满足特殊需求外，政府采购进口产品总额自2021年起三年内，年均下降10%以上。鼓励和支持采购人优先采购被认定为首台套产品和“制造精品”的自主创新产品。采购人在不超过技术服务总分的前提下，可对自主创新产品给予适当评审加分。强化采购需求管理。采购人应当做好市场调查和价格测算，压减非刚性、非急需、非重点的进口产品采购，不得以纳入全省统一论证产品清单为由，限制国产同类产品参与竞争。采购人应当根据实际需求和市场供给情况实施采购，面向社会提供服务的采购人应当分级分类采购与提供服务相关的产品，满足社会不同层次需求。按照“谁采购，谁负责”原则，采购人应当全面落实主体责任，健全内控管理制度，严格执行政府采购进口产品相关规定。政府采购进口产品须经本单位集体决策，并提交《杭州市政府采购进口产品申请核准表》。采购人自行组织专家论证的，专家组应当由五人以上（单数）非本单位专家组成，其中应当包含一名法律专家。采购人应当加强进口产品的绩效管理和履约验收。通知指出，将规范主管审查机制。对非全省统一论证的进口产品，需经主管预算单位审查，审查内容应包括申请理由、内控记录、同类产品已采购情况、《杭州市政府采购进口产品专家论证意见表》等主要信息。主管预算单位应确保审查内容完整性、准确性，在《杭州市政府采购进口产品申请核准表》中作出明确的审查意见并签章。采购人应当加强对政府采购频率较高的进口产品预警管理。主管预算单位重点监控非全省统一论证的进口产品，包括但不限于进口产品申请理由、采购价格以及采购需求的合法性、合规性。财政部门加强对政府采购进口产品审批，对单位内控手续不全、专家论证意见不明确、提供资料不完整、主管预算单位审查意见不明确等情形的进口产品采购申请及时予以退回。财政部门定期组织开展进口产品采购情况核查，对核查发现的问题应督促采购人进行整改，核查情况通过适当形式予以通报。广东省根据广东省《2021年省级卫生健康机构进口产品目录清单》共列出了46种医疗设备，相比于《关于 2019 年省级卫生健康机构进口产品清单》发布的132种，可采购的进口产品数量骤减。四川省根据四川省发布的《省级2021-2022年政府采购进口产品清单论证意见公示（医疗卫生设备类）》，明确只有59种医疗设备，可直接采购进口产品。除59种医疗设备外，国产优先！部分仪器1.断层DR摄影系统 用于透视造影、DR摄影、长骨拼接、血管介入等检查 国产与进口产品区别:国内DR类产品均为普通拍片功能，无断层功能。 选择进口产品的理由:DR系统在一次扫描下获得连续多层面的高清晰断层图像，应用于骨科解决普通平片检查所难以显示的复杂结构，明确诊断。对于有外固定和金属植入物的部位，可避免伪影，显示细微结构。2.加速器质控设备对直线加速器设备进行准确度控制和校准，是保障加速器安全有效运行的必备设备 国产与进口产品区别:进口产品在测量时稳定性强，不会出现国产产品常出现的读数跳动的问题，可以更为准确的得到检测所需要的数据。而且进口产品的年平均数值的稳定性强，且不会随着年份的推移发生改变，国产产品随着年份的增加稳定性会进一步变得更差。同时，进口产品早操作方便性、安全性、故障率、使用寿命等方面均远优于国产设备。 选择进口产品的理由:进口产品准确度高，运行稳定，为保障放射卫生技术服务检测工作的顺利开展，以及患者检测的成功率、准确性和时效性，建议允许购买进口产品3.全自动核酸检测分析仪 围绕核酸快速自动化检测、基因突变和SNP分析的需求，构建集核酸提取、扩增以及实时荧光检测一体化的新型自动化核酸分析系统，建立一种操作简单、分析速度快、样本使用量低的核酸分析平台，满足生命科学研究、检验检疫和临床检测的需求。 国产与进口产品区别:1)进口设备全自动一体化，对PCR实验室要求低；FFPE切片或血浆可直接上样，不需要提取和扩增，不要额外试剂和耗材，不需要专业的PCR操作人员进行操作，也不存在污染问题。国内同类产品由于涉及实验步骤繁琐，故对PCR实验室条件要求严格，很多医院病理科，分子科或者检验科不具备开展肿瘤分子检测的条件；国产产品需要专业的PCR操作人员，分步进行核酸提取和扩增后再上样进行检测，人力成本较高，试剂耗材较多。 2)进口设备整体检测时间2h左右，检测快速，很短的报告周期能够满足临床紧急的用药需求。国产设备目前检测时间较长（5个工作日），而且存在污染等问题。 3)进口设备只需要常温运输和常温保存，给检测科室代来极大的便利性。国产产品检测试剂大多需要冷链运输，且低温保存，存在需要占地较大的冰箱，物流需要冷链等问题。选择进口产品的理由:进口产品对实验室、操作人员要求较低，且使用成本、检测速度、检测试剂明显优于国产设备 4.基因测序仪 用于测定DNA片段的碱基顺序、种类和定量的仪器。主要应用在人类基因组测序、人类遗传病、传染病和癌症的基因诊断、法医的亲子鉴定和个体识别、生物工程药物的筛选、动植物杂交育种等方面。 国产与进口产品区别:进口产品在测量速度、稳定性、便利性、准确度等方面明显优于国产设备 选择进口产品的理由:基因测序要求精确度及稳定性较高，国产产品相比于进口产品还有一定差距5.手术动力系统 用于术中需要切割/切开、削磨、钻孔、锯开骨质和其他组织的外科手术 国产与进口产品区别:国产产品的稳定性及持久性相比进口产品差距较大 选择进口产品的理由:手术用器具要求稳定性、持久性高，进口产品更能保障患者安全6.自动化多通道移液工作站 用于从不同来源（EP管、储液槽、孔板及多层板等）到不同目标（6-386孔板、1.5及2 mL EP管、离心管等）的移液操作，移液间距可变，并搭载液面探测，可自动、高效完成样本移液操作，并具备单道移液功能，配置了离心管架和分液器，能够完成样品前处理、液体分装、浓度均一化等工作。 国产与进口产品区别:国产的移液站不可变间距，只能整板加样。而进口产品移液器各通道间距可在一定范围内任意设置，可根据吸液、移液对象自动变换。方便地进行离心管、样本管、深孔板、PCR板、96孔细胞板等实验容器之间的液体转移。而且可适配4、6、8、12、16通道道电动移液器移液，能实现从不同来源（EP管、储液槽、孔板及多层板等）到不同目标（6-386孔板、1.5及2 mL EP管、离心管等）的移液操作,多达10种移液头选项可轻松切换，以满足各种应用对通道数和量程范围的不同需求。 选择进口产品的理由:进口产品还具有加样精度高 、稳定性强、密封性高、扩展性强、紧凑小巧移动方便等优点，能够有效消除操作员之间的变异性和人为错误，增强实验过程的可控性，提高实验准确度。7.全自动动物血常规分析仪 用于动物血液与体液分析检测，包括但不限于大鼠、小鼠、兔、猴等动物。 国产与进口产品区别:1)进口检测速度可达200测试/小时以上，国产设备只能达到60测试/小时； 2)进口产品有相匹配的溯源质控品和校准品，国产仪器暂时不能满足需求； 3)由硬件故障导致结果异常、初检可信度低等情况，进口产品仪器能自动重新检测。而国产动物血常规分析仪暂时不能满足需求。选择进口产品的理由:进口产品能更好的应对大样本数据的快速处理，且能很好的对使用的校准项目进行精准溯源，保证实验数据的溯源性和准确性。 8.全自动凝血分析仪（动物） 用于实验动物凝血检测及分析。 国产与进口产品区别:1)国产产品检测参数不急进口产品广泛，如SD大鼠等实验动物PT、APTT、FIB、D-Dimer、VWF等参数不能全覆盖，不能满足实验室对所有项目的检测需求。 2)国产的凝血分析仪检测通道仅能支持4或者6通道，进口的可以满足16通道。 3)因标本保存有时效性，需大样本量检测，要求处理能力大于200样本/小时，进口仪器可达到≥400测试/小时，而国产用于动物凝血参数检测仪器一般只能达到200测试/小时。4)因实验室结果需要进行组间比较，故需要无中断的连续装载、卸载样本和试剂，保证实验分析的连续性和及时性，国产设备多为半自动，无法满足需求。选择进口产品的理由:进口凝血分析可保证全参数检测项目的进行和快速处理测试样本的能力，可有效提高实验效率及准确性。 9.吹扫捕集装置吹扫捕集是用于从液体或固体样品中分离低沸点的挥发性或半挥发性有机物，具有富集功能，是痕量有机检测的重要前处理方式。国产与进口产品区别:1)捕集管是吹扫捕集装置的重要核心部件，其吸附剂的质量是影响回收率、灵敏度和可捕集物种类的重要因素。国产设备的性能尚存在差距。2)待测物在捕集管的解吸不充分及管路的残留是引起交叉污染的重要原因之一。国产设备在某些化合物的交叉污染控制上尚不能完全满足要求。3)部分样品在吹扫时可能发生起泡现象。高效除泡设备，能够解决样品大量起泡的问题。国产设备尚不能完全满足要求。 选择进口产品的理由:公共卫生实验室利用吹扫捕集装置检测的痕量有机物种类多、含量低、样品基体复杂、数据要求高。因国产设备尚不能完全满足要求，故选择进口产品。 10.热脱附仪 　热脱附仪是用加热和惰性气体吹扫将挥发物从采样管中解吸出来,并在捕集管中富集的一种脱附方法，是痕量有机检测的重要前处理方式。国产与进口产品区别: 1）捕集管是热脱附仪的重要核心部件，其吸附能力是影响回收率、灵敏度和重复性的重要因素。国产设备的性能尚存在差距。2）待测物在捕集管的解吸不充分及管路的残留是引起交叉污染的重要原因之一。国产设备在某些化合物的交叉污染控制上尚不能完全满足要求。3）解吸效率是热脱附仪的重要性能指标，直接影响待测物的回收率。国产设备对部分化合物特别是高沸点化合物的解吸效率尚不能完全满足要求。 选择进口产品的理由:公共卫生实验室利用热脱附仪检测的痕量有机物种类多、含量低、数据要求高。因国产设备尚不能完全满足要求，故选择进口产品。 11.气相色谱多功能进样器 在集成化平台上整合多种进样方式，用于挥发性有机物定性定量分析。国产与进口产品区别: 1）气相色谱多功能进样器可整合液体进样、在线衍生、固相微萃取、液液萃取、顶空进样等多种前处理和进样方式。国产设备在整合功能上不能完全满足要求。 2）气相色谱多功能进样器要求X,Y,Z三轴步进式马达控制精准，不掉瓶、不撞针、重复性好、可靠度高，适合持续性大量样品自动前处理及自动进样分析。国产设备尚不能完全满足要求。 选择进口产品的理由:公共卫生实验室的气相色谱检测方法中涉及多种进样方式，多功能进样平台具有集成优势，大大提升检测便捷性和效率。因国产设备尚不能完全满足要求，故选择进口产品。 12.苏玛罐系统用于采集存储VOCs气体（挥发性有机化合物）的一种空气采样罐及其附属装置，是突发事件应急检测的重要装备。国产与进口产品区别: 1）苏玛罐在采集平均时段样品时，需控制气样进入采样罐的流速，使气体在整个采样期间以等流量进入罐中，对流量均匀性控制要求较高。国产设备尚不能完全满足要求。2）苏玛罐内部的惰性涂层质量对多种VOCs样品空白值、回收率、留样稳定性、控制交叉污染都有重要影响。国产设备成熟度尚不够。 选择进口产品的理由:公共卫生实验室承担有突发事件应急职责。因国产设备尚不能完全满足要求，故选择进口产品。 13.微波消解装置 消解各类样品，是重金属分析的重要前处理手段。国产与进口产品区别: 进口微波消解装置主要具有国内产品尚难以满足的特点：1）可消解大质量样品。 2）可同时消解多种不同性质的样品。 3）可大通量消解。 选择进口产品的理由:公共卫生实验室需要检测食品、化妆品、土壤、生物样品等多种复杂基质中的重金属。因国产设备尚不能完全满足要求，故选择进口产品。 14.顶空进样装置 　通过加热升温使挥发性组分从样品基体中挥发出来，在气液（或气固）两相中达到平衡，直接抽取顶部气体进行色谱分析，是痕量有机检测的重要前处理方式。国产与进口产品区别: 1）控温精度是顶空进样装置的重要性能指标，其对重复性有重要影响。国产设备的性能尚存在差距。 2）待测物在管路的残留是引起交叉污染的重要原因之一。国产设备在某些化合物的交叉污染控制上尚不能完全满足要求。选择进口产品的理由:公共卫生实验室需要检测水、化妆品、土壤、生物样品等多种复杂基质中的挥发性物质。因国产设备尚不能完全满足要求，故选择进口产品。 15.氢气发生器 为气相色谱的火焰离子化检测器（FID）提供氢气。国产与进口产品区别: 进口氢气发生器主要具有国内产品尚难以满足的特点： 1）氢气纯度大于99.999%。 2）气体产气量可大于200mL/min。 3）压力及流量稳定性好。 4）无故障工作时间长。 选择进口产品的理由:因国产设备尚不能完全满足实验要求，故选择进口产品。16.氮气发生器为液相色谱串联质谱仪（LC-MS/MS）提供氮气。国产与进口产品区别: 进口氮气发生器主要具有国内产品尚难以满足的特点 1）氮气纯度大于99.5%。 2）气体流量大于30L/min。 3）压力及流量稳定性好。 4）无故障工作时间长。 选择进口产品的理由:因国产设备尚不能完全满足实验要求，故选择进口产品。17.毛细管电泳仪用于微生物实验室PCR核酸产物的分析 国产与进口产品区别:进口产品通量高、检测速度快、检测精度高。 选择进口产品的理由:微生物实验室在分子分型和溯源上对DNA/RNA片段分析有较高精度要求。同时由于分析量大，应急样本及时性要求高，需采用全自动进样系统以减少检验时间，以完成大量样本的分析工作。18.全自动酶免分析系用于献血者标本酶免项目（包括乙肝表面抗原、抗丙肝抗体、抗艾滋抗体、抗梅毒螺旋体抗体）的检测国产与进口产品区别: 1）进口产品即使有当相同模块出现故障时，可以用替代的模块继续进行工作，最大程度保障系统不停机；国产设备的功能模块无法替换，一旦某个功能出现故障会导致整个实验停摆，影响工作效率；2）进口设备孵育系统、试剂耗材成本、洗板、读数分辨率等关键性能指标上具有明显优势。 选择进口产品的理由:目前国内同类产品在技术指标上存在差距，不能满足工作需要。19.大容量冷冻离心机 主要用于制备各类成分血国产与进口产品区别: 国产设备最大容量为6*400ml；设备不具备人机功效，不能自动关门；不平衡容忍度不超过50g。而国外同类产品设备容量大，最大甚至可达16*500ml，极大的提高了成分血制备的效率，避免造成血液浪费；且进口设备具备人机功效，能自动开、关门，可有效降低工作人员，尤其是女性工作人员的劳动强度；进口设备的不平衡耐受度更高，可达125g，可以更有效的保护离心机在不平衡状态下不损害驱动轴；此外，进口设备在腔门开启时压缩机能自动关闭，达到节能降耗。 选择进口产品的理由:目前国内同类产品在技术指标上存在差距，在工作效率、自动化、安全和节能方面较落后，不能满足工作需要。20.釆血秤 用于采集血液时称量、匀浆、终止、报警、记录等国产与进口产品区别: 进口设备具备缓冲防震技术、多重供电保障、采集预设量在小区范围内进行调整和自动标签核对功能等国产设备不具备的功能 选择进口产品的理由:采血称是血液采集的主要精密设备，是血液工作的最前沿，做为血液制备的源头，血液采集质量也直接影响成分血的质量。目前国内产品无法保证在釆血车等移动工作场所长期稳定运行。21.血细胞分离机 将全血进行不同血液成分的分离，以便于根据需要采集其中部分血液成分 国产与进口产品区别:在采集过程中献血者离体血量、抗凝剂管理、献血不良反应、白细胞混入量等方面，进口设备更优于国产设备；进口设备有红细胞预警监测机制，可有效防止红细胞混入现象，更能达到《全血与成分血质量要求（2012版）》。 选择进口产品的理由:进口设备更符合本单位日常机采工作的要求，保证血液质量，确保献血者安全。22.全自动化学发光免疫分析仪 用于血液标本中的传染性指标的抗原、抗体进行定性或定量检测。 国产与进口产品区别:国产设备尚未成熟，进口产品全自动程度和抗原、抗体检测种类及准确度远高度国产设备 选择进口产品的理由:能够提高实验工作效率和准确性。23.细胞计数仪 用于细胞、细菌、藻类、微泡等颗粒的粒度和数目检测，作为生命科学研究的必备仪器，广泛应用于制药、肿瘤研究、细胞生物学、蛋白质组学、疫苗等研究领域。 国产与进口产品区别:进口产品采用的库尔特计数原理在测试过程中不受待测样品颜色、形状、成份和折光率的影响，可准确获得实时的细胞大小、数目、浓度等分布，能更为准确的进行样品数据分析，国产设备目前在功能、性能上无法达到。 选择进口产品的理由:能够提高实验工作效率和准确性。云南省昆明市云南省昆明市财政局印发《关于规范政府采购进口产品核准工作有关事宜的通知》(以下简称《通知》)从五个方面规范政府采购进口产品核准工作：一、明确政府采购进口产品的适用范围。采购人需要采购的产品在中国境内无法获取或者无法以合理的商业条件获取，以及法律法规另有规定确需采购进口产品的，应当在获得财政部门核准后，依法开展政府采购活动。采购单位及其委托的采购代理机构不得歧视国产产品。二、规范采购人采购需求提出及前期市场调研。采购单位对采购需求管理负有主体责任，应对采购需求确定的合法性、合规性、合理性负责，应结合本单位工作实际制定采购需求。采购单位在确定采购需求前应通过咨询、论证等方式开展市场调研，对比市场上具有代表性的三个以上同类产品的性能差异，并形成市场调研报告。三、规范专家组论证活动。通知对如何认定专家组的资格条件、如何组织专家论证、专家组应出具论证意见和论证报告的要求进行了规范。论证专家出具不实论证意见的，将按照有关法律规定追究法律责任。四、规范进口产品核准公示及异议处理。进一步规范进口产品公示媒体及期限、公示的主要内容、异议的处理程序。五、规范核准进口产品需提供的资料。进一步规范昆明市各级采购单位提交进口产品核准申请资料的内容和格式。

2021年医学科学部共发布6个重大项目指南，拟资助6个重大项目。项目申请的直接费用预算不得超过1500万元/项。　　“听力障碍的发病机制与干预策略”重大项目指南　　遗传、噪声、药物、老化等多种因素均可导致听力障碍。世界卫生组织2020年发布的数据显示，全球听力障碍人数高达4.66亿，占世界人口总数的5.3%。听力障碍是我国第二大致残疾病，人数逾7千万，已造成社会健康的沉重负担。虽然近年来听力障碍研究取得阶段性进展，但尚未能实现听力障碍的全面有效防控。探索听力障碍的发生机制及有效防治措施是目前亟待解决的重大科学问题。　　一、科学目标　　针对听力障碍防治的重大需求，以环境及遗传致聋因素为切入点，阐明听觉传导通路关键细胞的损伤机制，筛选并验证听力障碍易感基因及遗传性聋发生发展生物标记物，探索听力障碍的早期预防预警的精准靶点，攻克关键听觉细胞基因治疗及再生的技术瓶颈，建立听觉损伤干预的有效措施及新策略，为实现听力障碍的高效防控提供系统的理论依据。　　二、研究内容　　围绕听力障碍的发生发展机制这一核心科学问题，以整个听觉通路为研究对象，包括耳蜗毛细胞、初级神经元及听觉中枢神经网络等，围绕遗传因素、环境因素、以及两种因素交互作用所致关键细胞的损害机制及干预，采用多种先进科学技术，开展以下研究：　　(一)耳蜗关键细胞及听觉神经元功能障碍的遗传机制。　　探索耳蜗及听觉神经元功能及发育异常的新遗传因素 研究致病基因对耳蜗细胞及听觉神经元生理功能及结构维持中的调控作用 研究致病基因在蛋白转录功能中的关键调控信号通路及调节因子 探索毛细胞与其他耳蜗细胞、听觉神经元与胶质细胞等之间的相互作用网络，阐明拮抗耳蜗细胞及听觉神经元功能及结构损伤的关键靶点。　　(二)环境因素所致耳蜗及听觉中枢功能障碍机制。　　明确环境因素调控耳蜗病理生理状态的关键机制 解析环境因素所致听觉中枢神经元发育及功能异常的关键信号通路及分子调控网络 探索环境因素与遗传因素在听觉损伤机制中的交互作用 研究耳蜗微环境相关蛋白组学和小分子代谢组学。　　(三)年龄相关性听力障碍发生的机制及防治新策略的研究 。　　明确年龄相关性听力障碍的表型特征，建立高效的功能评估及预警指标 基于年龄相关性听力障碍样本库，解析其遗传相关危险因素，阐明环境及遗传因素在年龄相关性听力障碍发生中的交互作用 建立稳定可靠的年龄相关性聋动物模型，探索其发生发展的分子机制及关键靶点。　　(四)听力障碍的高效预防、预警策略。　　筛选环境因素所致听力障碍的易感基因并进行功能验证 突破遗传性聋一级预防的技术瓶颈 开展新致聋基因的早期筛查 探寻听力障碍发生发展相关的生物标记物，实现早期发现、早期预警。　　(五)听力障碍治疗新策略的研究。　　探究高效、安全、控释和靶向特异的基因治疗技术 探索干细胞修复技术的关键调控因子及相关途径 探索基于关键信号通路干预耳蜗细胞及听觉神经元发育与功能障碍的新药物、新方法 采用新型功能性生物材料等多学科交叉技术，探索耳蜗细胞及听觉中枢神经元的保护、再生及替代新策略。　　三、申请要求　　(一)针对上述五部分研究内容，分别设置5个课题，每个课题需围绕“听力障碍的发病机制与干预策略”这一项目主题开展创新性的系统研究，课题间应有紧密的有机联系。　　(二)申请书的附注说明选择“听力障碍的发病机制与干预策略”，申请代码1选择H14。　　“早期胚胎发育与不良妊娠结局”重大项目指南　　人类生命个体发育起始于精卵结合(受精)，受精卵卵裂启动早期胚胎发育。胚胎的正常发育取决于自身的质量保证和胚外组织的支持，任一环节异常都可能导致胚胎停育、妊娠相关疾病以及出生缺陷等不良妊娠结局的发生。胚胎早期发育调控、母-胎对话机制及其与不良妊娠结局的关系是亟待突破的国际前沿科学问题。目前我国出生缺陷和妊娠相关疾病形势严峻，严重影响国民健康，解析早期胚胎发育进程将为从源头上改善人口健康状况提供关键的科学依据。当今科学技术手段飞速变革，为生殖和发育生物学基础和临床研究提供了难得的发展机遇。旨在通过医学与生命科学、化学和材料科学等多学科交叉融合，系统解析灵长类动物(人和猴)胚胎的发育特征和异常发育的关键因素，为从根本上改善不良妊娠结局提供理论基础或可行方案。　　一、科学目标　　针对出生缺陷和妊娠相关疾病的防治需求，以揭示调控灵长类动物早期胚胎和胚外组织发育进程的核心事件为切入点，解析早期胚胎发育的分子调控机制，构建早期胚胎发育的病生理研究模型，为防治不良妊娠结局提供核心理论基础和关键技术支撑。　　二、研究内容　　结合人类临床资源和非人灵长类等动物模型，利用胚胎体外培养、人工胚胎构建、类器官构建、干细胞与基因编辑、多组学测序等技术，整合生命科学、化学和材料科学领域的新技术新方法，开展以下研究：　　(一)灵长类早期胚胎发育与出生缺陷。　　构建和优化灵长类早期胚胎体外长时程、稳定培养的体系 研究灵长类胚胎发育至三胚层阶段关键环节的调控机制 探究胚胎早期发育过程中遗传或表观遗传调控异常导致胎儿畸形或出生缺陷发生的分子事件，为胎儿畸形和出生缺陷的病因诊断及生育指导提供依据。　　(二)灵长类胚外组织发育与反复妊娠失败。　　研究灵长类动物胚外组织(胎盘及卵黄囊等)细胞谱系发生调控机制 探究胚外组织结构与功能构建的分子机制 解析胚外组织细胞谱系分化和功能异常对早期胚胎发育的影响，及其导致反复妊娠失败的机制。　　(三)胚胎和胚外组织早期发育的协同与胚胎停育。　　研究胚胎早期发育过程中，调控胚内和胚外组织细胞协同发育与分化的核心信号 利用干细胞重构胚胎，模拟胚内和胚外组织协同发育的进程 解析胚内和胚外组织协同障碍导致胚胎发育异常甚至胚胎停育的病理机制。　　(四)胚胎植入后发育与不良妊娠结局。　　利用胚胎体外培养、人工胚胎及类子宫等类器官模型，模拟胚胎植入后胚胎早期发育的关键事件 探讨早期胚胎和子宫对话机制以建立构成植入环境的复杂调控网络 结合基因编辑等手段构建早期胚胎发育和植入异常的病理模型，探究不良妊娠结局的早期干预策略。　　三、申请要求　　(一)针对上述四部分研究内容，分别对应设置4个课题，每个课题需围绕“早期胚胎发育与不良妊娠结局”这一项目主题开展创新性的系统研究，课题间应有紧密的有机联系。　　(二)申请书的附注说明选择“早期胚胎发育与不良妊娠结局”，申请代码1选择H04。　　“极端环境机体应激与防护策略”重大项目指南　　极端环境条件下机体的损伤防护与国家的重大发展战略密切相关。如西部大开发、载人航天工程、“一带一路”、深潜远航、深地探测、极地开发等国家重大战略工程的实施不仅面临着高原、高寒、高热等特殊环境因素影响，更受到深空、深海、深地、极地等极端环境因素的严重制约。极端环境条件下机体的应激响应具有应激因素的多样性、调控网络的复杂性、机体响应的系统性以及应激损伤的严重性等特点，但由于机体预警体系的缺乏和防护措施的不足，容易造成机体不可逆的损伤和作业能力的大幅度下降，严重影响任务的完成。利用多组学全景式的分析方法，深入解析机体响应特定极端环境的异质性、时空性以及多系统之间的协同性机制，将进一步阐明极端环境下机体应激反应的发生发展特点，在此基础上制定有效的预估、预警和防护策略，为保障国家重大工程的顺利实施奠定基础。　　一、科学目标　　面向国家重大需求和科学前沿，针对极端环境机体应激的变化特点，从系统调控的角度揭示极端环境应激对机体关键器官/系统的响应特征、变化机制及交互作用特点，确定预警和对抗防护的靶点，建立预估、预警、防护和诊疗的新技术体系，形成针对极端环境应激防护的有效策略。　　二、研究内容　　针对特定极端环境条件下的单一/复合因素，开展以下研究：　　(一)极端环境下机体响应应激损伤的关键靶器官、敏感细胞及效应因子的鉴定与功能研究。　　利用极端环境条件或模拟条件的单一/复合因素影响下的人群队列，明确机体响应应激损伤的关键靶器官及生物学效应。建立极端环境单一/复合因素应激的动物模型和细胞模型，利用细胞分选、多组学以及生物信息学等技术，研究极端环境条件下关键靶器官、敏感细胞及效应因子的变化特点及规律，深入解析极端环境复合损伤效应的发生机制，鉴定参与机体应激响应的新型蛋白质及其表达、修饰和活性调控的机制，确定与机体应激损伤发生、发展过程相关联的生物标志物和潜在的靶标。　　(二)极端环境下机体不同组织器官间的交互调控作用研究。　　从机体系统间交互作用的角度筛选极端环境下机体应激损伤的系统调控因子，针对极端环境所致心脑血管、骨骼、免疫系统稳态失衡等关键医学问题，明确极端环境下关键器官/系统应激损伤的时序性、系统性以及适应性的变化特点。从内分泌组、代谢组以及循环非编码RNA等角度系统阐述不同组织、器官之间的交互作用，建立机体的系统调控网络，确定关键的调控因子，阐述极端环境条件下关键器官/系统应激损伤与稳态失衡的分子机制，发现应激损伤的关键标志物和对抗防护靶点。　　(三)极端环境下机体应激损伤的风险评估与健康监测。　　研究极端环境暴露导致机体敏感细胞与器官损伤的量效关系，确定与机体应激损伤程度密切相关的参数，识别风险评估要素，建立极端环境下机体应激损伤的风险评估模型，为现有敏感器官剂量限值的修订提供理论依据 确定与机体应激损伤程度密切相关的关键因子，研制新型、快速、灵敏、特异的检测方法，建立极端环境下机体应激损伤的预警系统和健康监测方案。　　(四)极端环境所致机体应激损伤的干预策略。　　针对极端环境所致机体应激损伤的发生发展过程和机体应激机制的关键靶标，通过多学科交叉开展调控与干预研究，基于化学小分子结构解析、蛋白质降解、节律调节、干细胞等技术探索靶向性调控特定组织器官应激损伤的干预措施，探讨极端环境条件所致关键器官/系统应激损伤的防护与救治策略，建立极端环境下机体应激损伤的综合防护方案。　　三、申请要求　　(一)针对上述四部分研究内容，分别设置4个课题，每个课题需围绕“极端环境机体应激与防护策略”这一项目主题开展创新性的系统研究，课题间应有紧密的有机联系。　　(二)申请书的附注说明选择“极端环境机体应激与防护策略”，申请代码1选择H24。　　“实体肿瘤的免疫异质性及精准诊疗策略”重大项目指南　　实体肿瘤是一个高度异质的复杂组织，具体表现为不同突变导致肿瘤细胞本身的高度异质性，肿瘤微环境细胞组成的差异性，以及他们随着肿瘤进展体现出不同演进状态所带来的异质性。由肿瘤细胞、血管、免疫细胞、基质细胞、信号分子以及细胞外基质等共同形成的致密、缺氧、酸性的肿瘤微环境是一个免疫抑制性微环境，重建和恢复免疫微环境的抗肿瘤功能已成为肿瘤治疗的新策略，并已使肿瘤研究领域发生了根本的变化。以免疫检查点抑制剂和免疫细胞治疗为主的肿瘤免疫治疗策略成为肿瘤学研究的国际前沿。然而，现用的免疫治疗药物和策略(主要聚焦于适应性免疫应答)仅对一小部分实体肿瘤患者有效，肿瘤组织微环境的免疫异质性(Immunological Heterogeneity)与复杂性是限制其疗效和应答的重要因素。旨在深入解析实体肿瘤的免疫异质性在肿瘤形成过程中的作用与调控机制，明确其对肿瘤进展和治疗应答的影响，为肿瘤精准治免疫治疗提供新靶点和策略。　　一、科学目标　　通过研究和解析人实体肿瘤和肿瘤动物模型中浸润免疫细胞的分布和表型，描绘其时空异质性特征与意义，探索肿瘤组织中浸润免疫细胞的来源和调控机制，阐述其对肿瘤微环境重塑以及肿瘤治疗的应答反应的机制，为肿瘤精准治疗提供新的干预策略。　　二、研究内容　　以1-2种人类实体肿瘤和相关动物模型为研究对象，采用谱系示踪技术、单细胞测序技术和空间转录组学等高通量技术，解析实体肿瘤免疫微环境中各类免疫细胞群体的异质性，发现和鉴定实体肿瘤中免疫异质性的关键分子或多分子事件标志物，提出并验证针对实体肿瘤免疫异质性的新的干预策略，提高肿瘤免疫治疗的精准性与有效性。　　(一)肿瘤组织免疫微环境异质性的时空特征。　　全面获取1-2种人类实体肿瘤组织免疫微环境异质性的时间与空间特征，探讨肿瘤组织中不同来源(包括组织驻留、骨髓及髓外器官等)免疫细胞的表型与功能异同。　　(二)免疫细胞来源与肿瘤组织免疫微环境异质性。　　提示肿瘤组织中不同来源(包括组织驻留、骨髓及髓外器官等)的天然免疫细胞和适应性免疫细胞之间的互作关系和调控网络，以及它们对实体瘤免疫异质性形成和治疗应答的影响与调控机制。　　(三)免疫细胞功能塑造与肿瘤组织免疫微环境异质性。　　研究代谢调节、神经-免疫互作机制等因素对免疫细胞在肿瘤组织微环境中的空间分布与功能的影响和机制，发现关键的调控分子和干预策略。　　(四)抗肿瘤治疗与肿瘤组织免疫微环境异质性。　　探讨抗肿瘤免疫治疗对肿瘤组织免疫微环境的改变和重塑，鉴定出影响治疗应答的关键成分和细胞活动，发展靶向免疫微环境的精准干预策略。　　三、申请要求　　(一)针对上述四部分研究内容，分别设置4个课题，每个课题需围绕“实体肿瘤的免疫异质性及精准诊疗策略”这一项目主题开展创新性的系统研究，课题间应有紧密的有机联系。　　(二)申请书的附注说明选择“实体肿瘤的免疫异质性及精准诊疗策略”，申请代码1选择H18。　　“动脉粥样硬化性心脑血管疾病系统流行病学研究”重大项目指南　　心脑血管疾病是威胁我国人群健康的重大公共卫生问题，特别是动脉粥样硬化性心脑血管疾病导致的疾病负担持续增加。以往关于动脉粥样硬化性心脑血管疾病发生发展的致病通路研究多关注局部，关注因素的独立作用，证据呈碎片化。旨在系统揭示基因型—多组学表型调控网络以及基因—环境交互作用如何影响疾病发生发展，并研究在人群水平上如何整合多组学信息实现更精准的风险预测和人群分层，为实现精准预防提供科学依据和解决方案。　　一、科学目标　　围绕着动脉粥样硬化性心脑血管疾病(如缺血性心脏病、缺血性脑卒中)人群精准预防的需求和研究瓶颈，在长期随访的大样本人群队列和基因组学研究的基础上，整合暴露组、蛋白质组、代谢组等多组学标志物，利用系统流行病学研究策略，在分子水平上揭示动脉粥样硬化性心脑血管疾病发生发展的主要致病通路及其调控网络，开展基因—环境多组学交互作用研究，系统性探索可以改善人群疾病风险分层能力的新型标志物及其组合，构建疾病风险预测模型。　　二、研究内容　　(一)心脑血管疾病基因—环境危险因素交互作用研究。　　以国人大型人群队列为基础，针对心脑血管疾病的发生发展开展基因—环境危险因素交互作用研究，确定对特定环境危险因素最敏感的亚组人群。　　(二)心脑血管疾病关键代谢分子的发现及因果验证。　　基于巢式病例对照研究设计，系统发现与缺血性心脏病和缺血性脑卒中发生风险相关的代谢分子，多中心验证两者的关联，探讨关键代谢分子相关的环境暴露及其与心脑血管疾病的因果关系。　　(三)心脑血管疾病多组学调控网络研究。　　在基于大型人群队列的全基因组关联研究的基础上，建立缺血性心脏病和缺血性脑卒中特异的暴露谱及血浆蛋白谱，解析基因—蛋白—代谢关系网络及其关键通路，探讨环境暴露对该网络的影响。　　(四)心脑血管疾病风险预测及应用研究。　　探索可以改善人群疾病风险分层能力的多组学标志物及其组合，构建疾病风险预测模型并开展应用研究。　　三、申请要求　　(一)针对上述四部分研究内容，分别设置4个课题，每个课题需围绕“动脉粥样硬化性心脑血管疾病系统流行病学研究”这一项目主题开展创新性的系统研究，课题间应有紧密的有机联系。　　(二)申请书的附注说明选择“动脉粥样硬化性心脑血管疾病系统流行病学研究”，申请代码1选择H30。　　“基于中医临床常用‘有毒’中药减毒配伍研究”重大项目指南　　中药安全性问题一直是制约中药产业发展和公众健康的关键环节。“有毒”中药的临床使用更是复杂且具风险，其与炮制、配伍及疾病体质状态等密切相关，呈现出毒性难以预测性，“毒-效”物质的不确定性、“毒-效”关系复杂性、安全用药剂量模糊性、个体体质差异特殊性等若干特点，掣肘中医临床安全、合理用药。　　“有毒”中药的研究应该与临床相结合，对于“有毒”中药的研究应在充分总结既往经验教训的基础上，面对学科发展的重大需求，源于药典，基于临床，理清思路，确定有限目标 从发现“有毒”中药毒性物质基础，寻找“有毒”中药毒性特征和转化规律入手，研究“有毒”中药体内过程，阐释“有毒”中药毒性机制，探索“有毒”中药减毒增(存)效配伍规律，提供临床安全用药策略。　　一、科学目标　　构建符合中医药特点的临床常用“有毒”中药减毒增(存)效配伍的关键技术评价体系 在中医理论指导下，阐明其所在临床常用方剂不同证候条件下的“毒-效”表征、物质基础、体内过程及毒性暴露特征 明确其“毒性-功效-配伍-证候”关联关系，阐明其减毒增(存)效配伍规律及其机制 提出安全用药策略 建立“有毒”中药的药效物质和毒性成分数据库，形成针对临床常用“有毒”中药的科学认知、客观评价和安全使用、有效防控的系统方法。　　二、研究内容　　采用多学科交叉融合的方法，在常规毒理学、转化毒理学、毒理基因组学、生物信息学、药代动力学和临床医学多个层面，借助微生态学、蛋白质组学和代谢组学等方法，采用系统生物学和转化医学理念，开展下列研究：　　(一)“有毒”中药的毒性确证和毒性物质筛选研究(“有毒”中药毒性确证)。　　(二) “有毒”中药的毒性物质体内暴露和体内过程研究(“有毒”中药的体内命运)。　　(三) “有毒”中药的毒性机制及减毒增(存)效配伍研究(“有毒”中药毒性分子机制)。　　(四)“有毒”中药的量-时-毒-效关联性及转化规律研究(“有毒”中药的毒效转化)。　　(五)基于临床病证结合的“有毒”中药类方减毒增(存)效配伍研究(“有毒”中药的临床特征)。　　三、申请要求　　(一)针对上述五部分研究内容，分别设置5个课题。每个课题需围绕“基于中医临床常用‘有毒’中药减毒配伍研究”这一项目主题开展创新性的系统研究，课题间应有紧密的有机联系。　　(二)申请书的附注说明选择“基于中医临床常用“有毒”中药减毒配伍研究”，申请代码1选择H31。　　国家自然科学基金委员会办公室 2021年8月4日印发

p　　为预防和减少遗传性耳聋的发生，威海市开展遗传性致聋基因检测项目，对符合条件者进行遗传性致聋基因免费检测。检测对象于每年1-10月份的每月第一周前往指定span style="color: rgb(255, 0, 0) "span id="_baidu_bookmark_start_4" style="line-height: 0px display: none "?/spanspan id="_baidu_bookmark_start_6" style="line-height: 0px display: none "?/spanspan id="_baidu_bookmark_start_6" style="line-height: 0px display: none "/span/spana title="" style="color: rgb(255, 0, 0) text-decoration: underline " href="http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S01-T000-1-1-1.html" target="_self"span style="color: rgb(255, 0, 0) "医院/span/aspan id="_baidu_bookmark_end_7" style="line-height: 0px display: none "?/spanspan id="_baidu_bookmark_end_5" style="line-height: 0px display: none "?/span进行集中检测。/pp　　据了解，具有威海市户口，且符合以下任意一项条件者均可享受一次免费检测：持有《中华人民共和国残疾人证》(第二代)，法定结婚年龄至50周岁以下有生育愿望的听障患者及其合法配偶；听力正常，已生育听障子女，准备再次生育者；父母任一方具有威海市户籍，且在威海市助产机构内分娩，听力筛查未通过，生后3个月经威海市听力诊断中心检查仍未通过的。/pp　　对符合条件的检测对象，每人可享受一次遗传性致聋基因免费检测，并提供分析报告、遗传咨询和婚育指导等服务。检测项目所需经费由市财政局根据当年实际检测人数进行拨付。检测机构将对当年的检测对象生育情况、后代听力情况进行跟踪随访，对有进一步咨询、诊断等需求的受检者，可持检测报告单，免费提供就诊、咨询。/pp　　市残联工作人员介绍，目前，威海市持证听障患者共5119人，全市每年新增听障患者近百名，严重影响其家庭生活质量。开展遗传性致聋基因检测项目，能及早明确耳聋病因，指导病人采取a title="" style="color: rgb(255, 0, 0) text-decoration: underline " href="http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S01-T000-1-1-1.html" target="_self"span style="color: rgb(255, 0, 0) "治疗/span/a或干预措施，有效降低或避免迟发性耳聋的发生；及早发现药物性耳聋的高危人群，进行有针对性用药指导，以避免药物性耳聋的发生；对听障患者或有听障患者亲属的家庭，以及已生育听障患儿的听力正常夫妇进行生育或再生育指导，降低聋儿出生几率。/p

一、噪声污染成现代城市公害，环境噪声成居民投诉重点 噪声污染被列为21世纪环境污染控制的主要问题。2021年3月，世卫组织就发布了《世界听力报告》的数据显示：目前全球听力受损达到1/5，听力损失影响全球超过15亿人，其中4.3亿人听力较好的耳朵有中度或以上程度的听力损失；到2050年，预计四分之一的人有听力问题，近25亿人将患有某种程度的听力损失，其中至少7亿人将需要康复服务。 中国城市噪声污染也日趋严重，多数城市处于噪声污染的中等水平，许多城市生活区噪声已高于60dB，成为中国现代城市的一大公害。2020年6月，生态环境部发布了《中国环境噪声污染防治报告》，对2019年全国声环境情况以及环境噪声投诉情况进行了汇总和描述如下： 2019年，全国地级及以上城市开展了城市功能区声环境质量、昼间区域声环境质量和昼间道路交通声环境质量三项监测工作，共监测79,079个点位。全国城市功能区声环境质量昼间总点次达标率为92.4%，夜间总点次达标率为74.4%；其中交通干线两侧区域夜间达标率最低，为51.8%；昼间区域声环境质量等效声级平均值为54.3dB（A），昼间道路交通噪声等效声级平均值为66.8dB（A）；直辖市和省会城市的功能区声环境质量监测点次达标率、区域声环境质量及道路交通噪声平均值均劣于全国平均水平。图表1：2019年全国城市各类功能区监测点次达标率 2019年，全国“12369环保举报联网管理平台”统计数据显示，涉及噪声的举报占比为38.1%，位列各污染要素的第2位。 随着人民生活水平提高，人民群众对“宁静”生活环境的需要日益增长，环境噪声成为环境投诉的焦点问题，直接影响了社会的安定、和谐发展，其污染评估和治理工程也再次成为中国环保产业发展的热点。 针对环境噪声污染突出的问题，国家高度重视，出台相应的政策措施。《环境噪声污染防治法》的修订工作已列入《十三届全国人大常委会立法规划》，由全国人大环境与资源保护委员会牵头起草。目前，生态环境部正在认真调研论证、广泛征求各方意见的基础上，研究起草修订草案建议稿。预计新版《环境噪声污染防治法》，对环境噪声防治会有更高标准，责任主体将更加明确，这将带来噪声治理市场的扩大。二、噪声与振动控制总产值超百亿，交通领域占据半壁江山 根据生态环境部发布的数据：2015年至2019年五年期间，噪声与振动控制领域的总产值随国家整体经济情况有所波动，具体如下图所示：图表2：2015-2019年噪声与振动污染防治行业总产值（亿元） 2019年全国环境噪声与控制污染防治行业的总产值为128亿元，其中交通噪声与振动污染防治产值为50亿元，工业企业噪声与振动污染防治产值为16亿元，社会生活噪声与振动污染防治产值为20亿元，噪声与振动污染防治技术服务产值为8亿元，其他噪声与振动污染防治产值为34亿元。各领域占比情况具体如下图所示：图表3：2019年全国环境噪声与控制污染防治行业各领域产值占比（亿元，%） 未来我国噪声与振动控制行业的技术和市场热点将仍然集中在高速铁路、城市轨道交通领域；地铁车辆段上盖建筑和地铁沿线建筑振动控制以及建筑内动力设备的噪声与振动控制；工业领域的分布式能源企业、石油化工、矿山、冶金与建材等行业建设项目的噪声与振动控制；新型声学材料以及智能化的降噪研究开发等多个方面。 《环境噪声污染防治法》（修订）已经列入《十三届全国人大常委会立法规划》，预计法规将对环境噪声污染防治提出了更高的治理要求，必将推动产业的进一步发展。轨道交通建设带动减振降噪市场需求增长，行业盈利能力较高一、轨道交通发展带动减振降噪市场需求增长 我国已经把城市轨道交通作为公共交通发展的重要方面，要求加快推进城市轨道交通建设。未来几年国内城市轨道交通投资将保持较高的强度，发展迅速。而减振降噪是城市轨道交通建设的重要环节，要求同步建设、同步投入使用。轨道交通的发展必将带动相应的减震降噪市场需求的增加。图表1：截止2020年底全国城市轨道交通运营里程分布（公里） TOD上盖开发日益成为热点，减振降噪效果直接影响上盖物业的商业价值，必将导致业主方加大上盖物业开发中减震降噪的投入；而轨道的日常运维、病害防治市场逐步向第三方专业公司开放，也都带来减振降噪市场规模的扩大。 同时，伴随城市规模的不断扩大，各类建筑的不断竣工投入使用，城市轨道交通运行环境日趋复杂，人民群众对生活品质的要求日趋提高，对城市轨道交通运行造成的噪声与振动污染容忍度越来越低，同时《环境噪声污染防治法》的持续修订，一大批技术规范的推出，对噪声与振动污染防治提出更高标准与要求，进一步扩大了市场需求。 此外，由减振降噪技术发展驱动，各类新材料、新工艺将不断出现和应用，既激发了存量市场的巨大升级潜力，也将孕育新的市场需求。二、轨道交通振降噪治行业利润水平及竞争格局 在轨道交通领域，由于准入门槛高、技术水平复杂，产品毛利也较高，行业利润水平主要受国家政策和市场竞争情况的影响。 目前，行业内主要通过招标选择产品和方案供应商，对企业技术水平和资金实力提出了更高的要求，企业淘汰速度和行业整合进一步加快。国内从事减震降噪服务的企业数量众多，但城市轨道交通的减振降噪具有项目规模大、周期长、技术指标要求高、项目工程管理要求严格等特点，而且招投标时还需要具有历史业绩和项目经验。 因此，国内目前能够参与城市轨道交通减振降噪治理的企业数量较少，尤其是能独立承接高等、特殊等级减振降噪综合治理方案的企业更少。市场竞争最终由单一价格竞争转向了技术、资金、品牌、服务、营销网络和市场推广能力等的综合实力竞争，具有综合竞争力的行业龙头企业仍将继续维持较高的盈利水平。 由于行业处于高水平综合实力竞争，竞争程度较小，因此行业能维持较高利润水平。

目前绝大多数基因检测服务没有临床应用方面的证据。这意味着，基因检测尽管意义重大，如果不加以严格管理，就有可能因为商业利益而毁掉这一前程远大的技术的信誉。　　在分子生物医学迅速发展的今天，基因测序是每个人都避不开的话题。对于肺癌患者，在治疗前进行基因组测序，知道是哪种驱动基因导致的癌症，就可以有针对性地用药，不仅可以提高疗效，而且会减少副作用和经济负担。今天，随着测序技术的发展，对一个人的基因组进行全基因组测序只需要1000美元左右，时间只有一周左右。　　美国总统奥巴马在2015年国情咨文演讲中宣布进行精准医疗计划后，个人基因组测序似乎迎来了发展良机。但是，为什么要进行个人基因组测序和这种测序有哪些利弊，普通公众却不是很清楚。一个重要的原因是，这是一个方兴未艾的领域。　　遗传病治疗　　人类的遗传病已知的有五千多种，分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。如果进行基因组检测就不仅有利于找到病因，也有利于治疗。　　例如，遗传性耳聋就是一种遗传性疾病，而且大多数遗传性耳聋属于单基因病。中国每年通过新生儿听力筛查可以发现3万左右听障新生儿，然而每年实际新增聋儿(0-6岁)超过6万，超过半数的新生儿不能在新生儿听力筛查中检测出来。原因就在于60%的耳聋与遗传因素有关，是通过遗传或者隔代遗传由父母传给子女，不论父母中单方或者双方是耳聋患者还是健康携带者，耳聋基因都会遗传给子女。因此，90%的聋儿的父母都是听力正常者，也造成了难以早期防治遗传性耳聋。对于遗传性耳聋的预防，通过基因测序进行筛查是最有效的手段。　　对于耳聋的基因测序，需要简便快速的测序手段。2009年，生物芯片北京国家工程研究中心研发出全球第一张耳聋基因筛查芯片就为检测遗传性耳聋病人打下了基础。借助这一技术，中国已经对120万人进行耳聋基因筛查，发现了1569名先天性聋儿、3556名药物性耳聋敏感儿。由于每名药物性耳聋敏感儿的家庭中至少有10名母系家族成员属于药物性耳聋高危人群，在他们患病服药时，避免使用容易导致耳聋的药物，如链霉素、卡那霉素、新霉素、庆大霉素、紫霉素和万古霉素等，就可以避免这些人发生药物性耳聋。　　耳聋基因组检测尤其对中国意义重大，因为中国是世界上听力障碍和言语障碍者最多的国家，在8500万名残疾人中，听力残疾约占1/4。由于这种基因测序作用巨大，也吸引了美国的关注，美国于2014年与生物芯片北京国家工程研究中心达成合作协议，针对白种人的耳聋基因筛查芯片系统已研制成功。　　结果可能遭误解　　由于基因检测是一项正在发展的医学技术，当然会存在缺陷。现在，美国约翰&bull 霍普金斯大学的研究人员发现，仅仅是对肿瘤基因组测序而不将其与其他组织细胞的基因组进行对比，有可能导致对癌症的误诊和误治。　　正如上文所描述的那样，对癌症病人进行基因组测序才能发现即便是同一类癌症，如肺癌，也有不同的种类，只有了解不同肺癌的特点，才能采取有针对性的个性治疗。但是，对癌症基因组的检测结果却有可能遭到误解。　　约翰&bull 霍普金斯大学医学院教授维克多&bull 威尔库尔斯库研究团队分析了由个人基因组诊断公司对815名癌症患者的基因组测序数据，这些癌症患者所患的癌症包括乳腺癌、脑癌、肾癌、肺癌、胃癌、胰腺癌、血癌和黑色素瘤。结果发现，这些测序结果并不能完全反映癌症患者的真正病因，因为研究人员把这些癌症基因变化与正常组织基因组相对比时发现，并不是所有的癌症基因改变都与肿瘤直接相关。一些基因发生改变只是生殖细胞变化，它们是从正常组织中遗传的基因变化，在人与人之间有所不同。　　在只考虑患者肿瘤中所发现的基因变化并过滤掉最著名的种系变化后，只有382个基因变异可能与肿瘤相关。但在比较患者的全种系基因组与他们的肿瘤基因组之后，威尔库尔斯库等人发现，平均起来这些与肿瘤可能有关的基因变异中有249个是病人正常组织的一部分，是遗传变异而不是肿瘤特异性变异。　　如果只考虑肿瘤基因组测序所发现的基因变异，则有65%是假阳性，与病人的肿瘤不相关。另外，当把患者肿瘤基因组与生殖细胞的基因组进行比较时发现，这些基因变化也有33%是假阳性，这些假阳性影响48%的受试者。　　肿瘤基因组假阳性的出现必然会影响到对肿瘤的诊断和治疗。这虽然不是基因组测序的问题，而是解读基因的问题，但是反映了对基因测序的解读可能误导对疾病的诊治，因而也是基因测序迫切需要解决的问题。唯一的方法是，通过比较一个人的肿瘤及其正常细胞的基因序列，才能知道哪些基因变异与癌症相关，哪些变异与癌症无关，据此才能采用合理的治疗方式和药物，从而让癌症治疗更有效。　　但是，要把癌症基因组测序与正常基因组测序结合起来诊断看起来容易，实施起来却有困难。比如费用和工作强度。现在的癌症全基因组测序是几千美元，再加上个人全基因组测序得另加上一千多美元，此后是专业人员的比较和鉴定时间，以及专业能力，即是否能辨认正常基因变化还是引发癌症的基因变化。　　现在，这些问题都不太容易解决，例如，健康保险不可能完全覆盖正常组织的基因测序费用，而且，正常的基因组测序还涉及病人的隐私问题。同时，辨认正常基因变化和癌症的基因变化也需要非常强的专业能力，弄不好就可能误诊。　　良莠不齐的质量　　准确性是基因组测序必须解决的另一个大问题，如果测序不准确，或者认定的变异基因与特定的疾病没有关系，或一些基因与特定疾病有关系但却没有辨别出来，就会造成误诊误治。　　由于基因组检测现在主要针对癌症基因组和遗传疾病的测序，最近《美国国家癌症研究所杂志》发表了一篇调查55家网站进行基因测序结果的质量报告。现在，基因测序价格从99美元到13000美元不等，部分网站提供目录，网友可以直接在网上下单订购检测产品，获得检测以及基因咨询服务，这就出现了基因测序结果产品质量良莠不齐的现象。　　这55家网站的拥有者包括商业公司、学术中心、科研机构。格雷(Stacy Gray)等人对这55家网站基因测序结果的比较研究发现，32家(58%)提供体细胞突变检测或分析服务，11家(20%)提供生殖细胞检测 44%的网站提供个性化癌症护理服务，15%的网站提供检测结果解读服务。这些网站最常提供的癌症基因检测包括乳腺癌、结肠癌、肺癌等。　　对这些提供基因测序的网站进行评价主要依据两种标准，一是他们提供的服务是否合格，二是他们提供的测序是否有科学根据。对第一个标准，研究人员邀请了相关专家组成专家小组，根据美国疾控中心基因组应用实践和评价预防工作组制定的标准来判断这些网站提供的检测服务是否合格。如果该专家小组90%的成员一致认为某项检测、诊断服务不合格，则该项服务即确定为不合格。结果，专家组发现大部分网站提供的个体化癌症诊断或治疗项目中至少有一项没有临床应用价值。　　至于检测的科学依据，研究人员认为尚难评判，因为科学是在不断发展的，基因检测的科学标准也在发生变化。就目前而言，这些网站提供的基因检测整体而言有些的确有临床价值，也应该应用于患者，而有些检测则被认为没有临床价值。　　例如，癌症基因组检测中KRAS基因和EGFR基因突变就具有明显的价值，但全外显子测序和化疗敏感性检测则没有明确的临床价值。研究人员认为，全外显子测序是一个很有前景的技术，但是现在还不能证明全外显子测序能够用于癌症的靶向治疗。美国临床肿瘤协会也表示，化疗敏感性的基因检测不具有临床价值。更重要的是，格雷等人的研究表明，现在的绝大多数基因检测服务没有临床应用的证据。　　所以，基因检测尽管有重大作用，但目前由于正处于发展期，需要在科学证据上更加深入，同时需要在管理上更严谨，不能因为商业利益而毁掉了基因检测的声誉。而且，一旦基因检测服务有误，患者的索赔很困难。因此，基因测序需要规范和严格的管理，否则对病人的伤害会很大。

噪声污染是主要环境污染之一，但噪声污染与空气污染、水污染不同，它属于物理性污染(或称能量污染)。一般情况下噪声污染并不致命，且与声源同时产生同时消失。噪声源分布很广，较难集中管理。由于噪声渗透到人们生产和生活的各个领域，且能够直接感觉到它的污染，不像其他物质污染那样在产生后果时才受到注意，所以噪声诉讼成为城市环境诉讼案件中最多的。 一、噪声的危害1、对人听力的影响强的噪声可以引起耳部的不适，如耳鸣、耳痛、听力损伤。在噪声长期作用下，听觉器官的听觉灵敏度显著降低，称作“听觉疲劳”，经过休息后可以恢复。若听觉疲劳进一步发展便是听力损失，分轻度耳聋、中度耳聋以至完全丧失听觉能力。据测定，超过115dB的噪声将会造成耳聋。2、诱发多种疾病噪声间接的生理效应是诱发一些疾病。噪声会使大脑皮质的兴奋和压抑失去平衡，引起头晕、头疼、脑涨、耳鸣、多梦、失眠、嗜睡、心慌、记忆力减退、注意力不集中等症状，临床上称之为“神经衰弱症” 噪声还会对心血管系统造成损害，它可使交感神经紧张，从而出现心跳加快，心律不齐，心电图波升高或缺血性改变，传导阻滞，血管痉挛，血压变化等 噪声会加速心脏衰老，增加心肌梗塞发病率。3、对视力的影响噪声可造成眼疼、视力减退、眼花等症状 噪声会使人的胃功能紊乱，出现食欲不振、恶心、肌无力、消瘦、体质减弱等症状。4、对动物的影响噪声能对动物的听觉器官、视觉器官、内脏器官及中枢神经系统造成病理性变化。噪声对动物的行为有一定的影响，可使动物失去行为控制能力，出现烦躁不安、失去常态等现象，强噪声会引起动物死亡。鸟类在噪声中会出现羽毛脱落，影响产卵率等。5、对建筑物的影响当噪声超过140dB时，对轻型建筑开始有破坏作用。如，当超声速飞机在低空掠过时，在飞机头部和尾部会产生压力和密度突变，经地面反射后形成N形冲击波，传到地面时听起来像爆炸声，这种特殊的噪声叫做轰声。在轰声的作用下，建筑物会受到不同程度的破坏，如出现门窗损伤、玻璃破碎、墙壁开裂、抹灰震落、烟囱倒塌等现象。由于轰声衰减较慢，因此传播较远，影响范围较广。此外，在建筑物附近使用空气锤、打桩或爆破，也会导致建筑物的损伤。二、噪声传感器的选择技巧1、灵敏度的选择通常，在传感器的线性范围内，希望传感器的灵敏度越高越好。因为只有灵敏度高时，与被测量变化对应的输出信号的值才比较大，有利于信号处理。但要注意的是，传感器的灵敏度高，与被测量无关的外界噪声也容易混入，也会被放大系统放大，影响测量精度。2、频率响应特性传感器的频率响应特性决定了被测量的频率范围，必须在允许频率范围内保持不失真的测量条件，实际上传感器的响应总有—定延迟，希望延迟时间越短越好。3、线性范围传感器的线性范围是指输出与输入成正比的范围。以理论上讲，在此范围内，灵敏度保持定值。传感器的线性范围越宽，则其量程越大，并且能保证一定的测量精度。在选择传感器时，当传感器的种类确定以后首先要看其量程是否满足要求。4、稳定性传感器使用一段时间后，其性能保持不变化的能力称为稳定性。影响传感器长期稳定性的因素除传感器本身结构外，主要是传感器的使用环境。因此，要使传感器具有良好的稳定性，传感器必须要有较强的环境适应能力。5、精度精度是噪声传感器的一个重要的性能指标，它是关系到整个测量系统测量精度的一个重要环节。传感器的精度越高，其价格越昂贵，因此，传感器的精度只要满足整个测量系统的精度要求就可以，不必选得过高。

12月22日，国家卫健委网站发布《乡镇卫生院服务能力评价指南（2023版）》和《社区卫生服务中心服务能力评价指南（2023版）》，其中公布了全国3.4万乡镇卫生院和3.6万社区卫生服务中心最新版的医疗设备配置标准。光学显微镜、流式细胞仪、生物安全柜、离心机、电泳分析仪等仪器设备在列。乡镇卫生院服务能力评价指南（2023 年版）医疗设备配置标准【C】参照《医疗机构基本标准（试行）》（卫医发〔1994〕第30 号）要求配备相关设备，配备必要的中医药服务设备。配备“下表中基本设备和中医药服务设备清单”中的90%以上的基本设备，并配备6种以上中医诊疗设备和康复设备。【B-1】配备听力筛查工具、视力筛查工具、心理行为发育筛查工具。 【B-2】配备与诊疗科目相匹配的其它设备。 【B-3】配备DR、彩超、全自动生化分析仪、全自动化学发光免疫分析仪、 血凝仪、生物安全柜、十二导联心电图机、空气消毒机、麻醉机、呼吸机以及与诊疗科目相匹配的其它设备。 【A】配备胃镜或 CT 等设备、配备急救型救护车。以上评价方式方法：现场查看，主要参照下表109类设备评价。社区卫生服务中心服务能力评价指南（2023 年版）医疗设备配置标准【C】参照《关于印发城市社区卫生服务中心、站基本标准的通知》要求配 备相关设备，配备必要的中医药服务设备。配备下表“基本设备和中医药服务设备清单”中的 90%以上的基本设备， 并配备 6 种以上中医诊疗设备和康复设备。【B-1】配备听力筛查工具、视力筛查工具、心理行为发育筛查工具。【B-2】配备与诊疗科目相匹配的其它设备。【B-3】配备空气消毒机、DR、彩超、全自动生化分析仪、血凝仪、十二导 联心电图机、心电监测仪、动态心电监测仪、动态血压监测仪、生物安全柜。 【A】并配备一定数量基于信息化的便携式出诊设备和出诊交通工具及呼吸机、远程心电监测等设备仪器。以上评价方式方法：现场查看，主要参照下表97类设备评价。

p 一种主要用于基因检测、多肽指纹图谱鉴定、微生物鉴定等方面的clin—tof—i飞行时间质谱系统，日前获得“北京市新技术新产品（服务）证书”。该产品由北京毅新博创生物科技有限公司与国家医学分析仪器中心和301医院联合研发生产，可用于重大疾病恶性肿瘤、病毒感染性疾病肝炎、耐药性病原菌感染临床诊断和疗效评估的关键技术，应用于动植物转基因及食品安全、药物质控及耐药性分子机制、生物反恐快速检测等领域也具有重要价值和研究意义。/pp 基于飞行时间质谱系统的耳聋突变基因检测遗传性耳聋，是掌控听觉系统功能的遗传物质导致的听力障碍。不仅影响患者本身，而且可以遗传给后代，犹如一个隐形杀手在人类的群体中代代相传。患有遗传性耳聋的患儿，其疾病的根源源于有基因缺陷的父母，是父母亲的基因传递给患儿，使其发病。/pp 利用飞行时间质谱平台可检测4个基因中的20个突变位点，达到国内行业领先水平，对进一步精准定位疾病与准确用药起到了重要意义。通过产前筛查、新生儿筛查等方式对遗传性耳聋基因进行检测，可有效防控遗传性耳聋患儿的出生、延缓已出生聋儿听力下降，真正实现早期发现、早期诊断、早期干预。/pp 同时，北京毅新博创基于飞行时间质谱系统的耳聋突变基因检测、无创产前rh血型快速鉴定、循环肿瘤dna检测、早期食管癌筛查这4个项目同样获得“北京市新技术新产品（服务）证书”。/p

详细信息 内蒙古自治区妇幼保健院实时荧光定量PCR仪等医疗器械采购项目竞争性磋商公告 内蒙古自治区-呼和浩特市-新城区 状态：公告 更新时间： 2022-09-09 招标文件: 附件1 项目概况 实时荧光定量PCR仪等医疗器械采购项目采购项目的潜在供应商应在内蒙古自治区政府采购网获取采购文件，并于 2022年09月20日 09时00分（北京时间）前提交响应文件。 一、项目基本情况 项目编号：NMGZCS-C-H-220694 项目名称：实时荧光定量PCR仪等医疗器械采购项目 采购方式：竞争性磋商 预算金额：1,005,000.00元 采购需求： 合同包1(听力筛查仪等): 合同包预算金额：285,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 1-1 其他医疗设备 听力筛查仪 1(台) 详见采购文件 80,000.00 - 1-2 其他医疗设备 全自动尿碘检测仪 1(台) 详见采购文件 205,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日起至本项目结束。 合同包2(氮气发生器等): 合同包预算金额：540,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 2-1 其他医疗设备 氮气发生器 1(台) 详见采购文件 100,000.00 - 2-2 其他医疗设备 倒置显微镜 1(台) 详见采购文件 100,000.00 - 2-3 其他医疗设备 实时荧光定量PCR仪 1(台) 详见采购文件 340,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日起至本项目结束。 合同包3(一氧化氮气体流量控制仪): 合同包预算金额：180,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 3-1 其他医疗设备 一氧化碳气体流量控制仪 1(台) 详见采购文件 180,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日起至本项目结束。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定： （1）具有独立承担民事责任的能力； （2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； （3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； （4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； （5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； （6）法律、行政法规规定的其他条件。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 合同包1(听力筛查仪等)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 参与的供应商（联合体）提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造 合同包2(氮气发生器等)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 参与的供应商（联合体）提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造 合同包3(一氧化氮气体流量控制仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 参与的供应商（联合体）提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造 3.本项目的特定资格要求： 合同包1(听力筛查仪等)特定资格要求如下: (1)1、投标人根据所投设备分类提供其《医疗器械经营许可证》、《第二类医疗器械经营备案凭证》；投标人是生产企业的还需出具《医疗器械生产许可证》；投标人需根据所投设备分类提供医疗器械注册证或医疗器械备案凭证 2、本项目所招设备为国产设备，不接受进口产品投标。 合同包2(氮气发生器等)特定资格要求如下: (1)1、投标人根据所投设备分类提供其《医疗器械经营许可证》、《第二类医疗器械经营备案凭证》；投标人是生产企业的还需出具《医疗器械生产许可证》；投标人需根据所投设备分类提供医疗器械注册证或医疗器械备案凭证 2、本项目所招设备为国产设备，不接受进口产品投标。 合同包3(一氧化氮气体流量控制仪)特定资格要求如下: (1)1、投标人根据所投设备分类提供其《医疗器械经营许可证》、《第二类医疗器械经营备案凭证》；投标人是生产企业的还需出具《医疗器械生产许可证》；投标人需根据所投设备分类提供医疗器械注册证或医疗器械备案凭证 2、本项目所招设备为国产设备，不接受进口产品投标。 三、获取采购文件 时间： 2022年09月09日至 2022年09月19日，每天上午 00:00:00至 12:00:00，下午 12:00:00至 23:59:59（北京时间,法定节假日除外） 地点：内蒙古自治区政府采购网 方式：在线获取。获取采购文件时，需登录“政府采购云平台”，按照“执行交易→应标→项目应标→未参与项目”步骤，填写联系人相关信息确认参与后，即为成功“在线获取”。 售价： 免费获取 四、响应文件提交 截止时间： 2022年09月20日 09时00分00秒（北京时间） 地点： 内蒙古自治区政府采购网（政府采购云平台）五、开启 时间： 2022年09月20日 09时00分00秒（北京时间） 地点：内蒙古自治区呼和浩特市赛罕区昭乌达路汇商广场A座12层内蒙古新天立工程项目管理有限公司第二开标室六、公告期限 自本公告发布之日起3个工作日。七、其他补充事宜 无 八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：内蒙古自治区妇幼保健院 地 址：内蒙古自治区呼和浩特市新城区恒通路22号 联系方式：0471-63570392.采购代理机构信息 名 称：内蒙古新天立工程项目管理有限公司 地 址：内蒙古自治区呼和浩特市赛罕区昭乌达路汇商广场A座12层 联系方式：0471-6240140-80163.项目联系方式 项目联系人：高赟 电 话：0471-6240140-8016 内蒙古新天立工程项目管理有限公司 2022年09月09日 相关附件： 实时荧光定量PCR仪等医疗器械采购项目磋商文件（2022090904）.pdf × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：氮气发生器,PCR 开标时间：null 预算金额：100.50万元 采购单位：内蒙古自治区妇幼保健院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：内蒙古新天立工程项目管理有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 内蒙古自治区妇幼保健院实时荧光定量PCR仪等医疗器械采购项目竞争性磋商公告 内蒙古自治区-呼和浩特市-新城区 状态：公告 更新时间： 2022-09-09 招标文件: 附件1 项目概况 实时荧光定量PCR仪等医疗器械采购项目采购项目的潜在供应商应在内蒙古自治区政府采购网获取采购文件，并于 2022年09月20日 09时00分（北京时间）前提交响应文件。 一、项目基本情况 项目编号：NMGZCS-C-H-220694 项目名称：实时荧光定量PCR仪等医疗器械采购项目 采购方式：竞争性磋商 预算金额：1,005,000.00元 采购需求： 合同包1(听力筛查仪等): 合同包预算金额：285,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 1-1 其他医疗设备 听力筛查仪 1(台) 详见采购文件 80,000.00 - 1-2 其他医疗设备 全自动尿碘检测仪 1(台) 详见采购文件 205,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日起至本项目结束。 合同包2(氮气发生器等): 合同包预算金额：540,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 2-1 其他医疗设备 氮气发生器 1(台) 详见采购文件 100,000.00 - 2-2 其他医疗设备 倒置显微镜 1(台) 详见采购文件 100,000.00 - 2-3 其他医疗设备 实时荧光定量PCR仪 1(台) 详见采购文件 340,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日起至本项目结束。 合同包3(一氧化氮气体流量控制仪): 合同包预算金额：180,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 3-1 其他医疗设备 一氧化碳气体流量控制仪 1(台) 详见采购文件 180,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日起至本项目结束。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定： （1）具有独立承担民事责任的能力； （2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； （3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； （4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； （5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； （6）法律、行政法规规定的其他条件。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 合同包1(听力筛查仪等)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 参与的供应商（联合体）提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造 合同包2(氮气发生器等)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 参与的供应商（联合体）提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造 合同包3(一氧化氮气体流量控制仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 参与的供应商（联合体）提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造 3.本项目的特定资格要求： 合同包1(听力筛查仪等)特定资格要求如下: (1)1、投标人根据所投设备分类提供其《医疗器械经营许可证》、《第二类医疗器械经营备案凭证》；投标人是生产企业的还需出具《医疗器械生产许可证》；投标人需根据所投设备分类提供医疗器械注册证或医疗器械备案凭证 2、本项目所招设备为国产设备，不接受进口产品投标。 合同包2(氮气发生器等)特定资格要求如下: (1)1、投标人根据所投设备分类提供其《医疗器械经营许可证》、《第二类医疗器械经营备案凭证》；投标人是生产企业的还需出具《医疗器械生产许可证》；投标人需根据所投设备分类提供医疗器械注册证或医疗器械备案凭证 2、本项目所招设备为国产设备，不接受进口产品投标。 合同包3(一氧化氮气体流量控制仪)特定资格要求如下: (1)1、投标人根据所投设备分类提供其《医疗器械经营许可证》、《第二类医疗器械经营备案凭证》；投标人是生产企业的还需出具《医疗器械生产许可证》；投标人需根据所投设备分类提供医疗器械注册证或医疗器械备案凭证 2、本项目所招设备为国产设备，不接受进口产品投标。 三、获取采购文件 时间： 2022年09月09日至 2022年09月19日，每天上午 00:00:00至 12:00:00，下午 12:00:00至 23:59:59（北京时间,法定节假日除外） 地点：内蒙古自治区政府采购网 方式：在线获取。获取采购文件时，需登录“政府采购云平台”，按照“执行交易→应标→项目应标→未参与项目”步骤，填写联系人相关信息确认参与后，即为成功“在线获取”。 售价： 免费获取 四、响应文件提交 截止时间： 2022年09月20日 09时00分00秒（北京时间） 地点： 内蒙古自治区政府采购网（政府采购云平台）五、开启 时间： 2022年09月20日 09时00分00秒（北京时间） 地点：内蒙古自治区呼和浩特市赛罕区昭乌达路汇商广场A座12层内蒙古新天立工程项目管理有限公司第二开标室六、公告期限 自本公告发布之日起3个工作日。七、其他补充事宜 无 八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：内蒙古自治区妇幼保健院 地 址：内蒙古自治区呼和浩特市新城区恒通路22号 联系方式：0471-63570392.采购代理机构信息 名 称：内蒙古新天立工程项目管理有限公司 地 址：内蒙古自治区呼和浩特市赛罕区昭乌达路汇商广场A座12层 联系方式：0471-6240140-80163.项目联系方式 项目联系人：高赟 电 话：0471-6240140-8016 内蒙古新天立工程项目管理有限公司 2022年09月09日 相关附件： 实时荧光定量PCR仪等医疗器械采购项目磋商文件（2022090904）.pdf