当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

喷雾针

仪器信息网喷雾针专题为您提供2024年最新喷雾针价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括喷雾针参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的喷雾针您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合喷雾针相关的耗材配件、试剂标物，还有喷雾针相关的最新资讯、资料，以及喷雾针相关的解决方案。

喷雾针相关的论坛

  • 关于喷雾针

    如题，大家ESI源的喷雾针一般多久换一次？希望分享一下经验

  • AB4000的喷雾针调整

    请教各位AB的大神，AB4000的喷雾针位置（横向与纵向）调整到哪些刻度比较合理，我们的AB4000的orifice里面几个月就脏，是不是喷雾针没有调整好呀

  • API3000喷雾针问题

    API3000喷雾针第一次拆卸下超声，装回去后，最近又有点堵准备取下超声，但是喷雾针拧到头后无法取下？急急急！有遇到过类似情况的大侠吗？？

  • ESI质谱的喷针不产生喷雾

    [color=#444444]本人最近在用ESI质谱检测蛋白样本，电离方式为电喷雾电离，样本的溶剂是2%乙腈/0.1%甲酸，但是进样检测时发现喷针针头上既没有喷雾也没有液滴出现，而且生成的质谱文件里面的离子峰信号强度很低，但目前找不到具体的原因。[/color]

  • 【原创】ESI源喷雾针漏液

    元旦节后LC-MS-MS开机，作PPG调谐，Q1喷雾波动特大，不平稳，反复调节ESI源上下、左右微调旋钮均起不到作用。想起元旦前清洗ESI源时，更换过喷雾针，是不是喷雾针的问题？拆开后，用针泵直接实验喷雾针的安装，果然微露，只好卸下喷雾针重新安装再实验直到没出现微露。接着PPG调谐，通过调节ESI源上下、左右微调旋钮，很快Q1喷雾平稳，而且灵敏度比原来高了一个数量级。

  • 【求助】NSI喷雾不好，在喷针处产生液滴是什么原因

    LC-MS，NSI喷雾问题LC-MS，NSI喷雾不好，在喷针处总是产生液滴，喷雾不易形成，不知道是什么原因，开始以为是流动相的问题，后面换过后还是不行，在走梯度时，走到高乙腈相就会正常，不知道是什么原因，请高手指点。

  • ESI质谱的喷针不产生喷雾

    [color=#444444]本人最近在用ESI质谱检测蛋白样本，电离方式为电喷雾电离，样本的溶剂是2%乙腈/0.1%甲酸，但是进样检测时发现喷针针头上既没有喷雾也没有液滴出现，而且生成的质谱文件里面的离子峰信号强度很低，但目前找不到具体的原因。[/color]

  • 液质喷针不喷雾，如何解决？

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]喷针不喷雾，如何解决？进样后，喷针喷不出雾状，成液滴向下滴，仪器报警，用的是AB SCIEX 4500

  • 液相质谱电喷雾探针脱落

    液相质谱的电喷雾探针脱落下来了。本来是与离子源锥孔平行的，现在掉到很下面来了。是什么原因造成的，该怎么解决。请各位大神帮帮忙。

  • esi喷雾针堵了，怎么办？

    各位老大： 我们实验室一台老仪器，waters zq2000，突然喷雾针堵了，请问大家一般是如何处理的？除了更换毛细管的方法。

  • 【资料】ESI电喷雾电离源的原理

    电喷雾电离源(Elaectrospray Ionization-ESI源)电喷雾离子源属于一种软电离源,能使大质量的有机分子生成带多电荷的离子,通常认为电喷雾可以用两种机制来解释。（1）小分子离子蒸发机制：在喷针针头与施加电压的电极之间形成强电场,该电场使液体电,带电的溶液在电场的作用下向带相反电荷的电极运动,并形成带电的液滴,由于小雾滴的分散，比表面增大，在电场中迅速蒸发,结果使带电雾滴表面单位面积的场强极高，从而产生液滴的“爆裂”重复此过程，最终产生分子离子。(2)大分子带电残基机制：首先也是电场使溶液带电，结果形成带电雾滴&带电的雾滴在电场作用下运动并迅速去溶，溶液中分子所带电荷在去溶时被保留在分子上，结果形成离子化的分子。一般来讲,电喷雾方法适合使溶液中的分子带电而离子化。离子蒸发机制是主要的电喷雾过程,但对质量大的分子化合物,带电残基的机制也会起相当重要的作用。电喷雾也可测定中性分子,它是利用溶液中带电的阳离子或阴离子吸附在中性分子的极性基团上而产生分子离子。

  • 【讨论】质谱喷雾效果不好，跟什么有关系呢？

    质谱信号不连续，担心是喷雾效果不好，可是取出哪个探针（那一整个不知叫什么），通上气开流动相，喷雾效果挺好的，可是装进去之后，开开高压就觉得有点不好！不知道这个喷雾都与什么因素有关系，怎样去解决呢？

  • 电喷雾质谱基础知识分享

    ESI离子源的组成ESI电离源实际上是由两个外部独立、内部关联的组件组成。大气压区域包括有ESI喷雾毛细管和辅助硬件，而真空接口负责将离子传输到质谱仪内部。ESI电离源大气压部分的常见组成包括：1、 带有高电压的电喷雾毛细管2、 电喷雾毛细管与连通高真空区的取样孔之间的电位差3、 还有一些去溶剂装置真空接口的常见组成包括1、 引入喷雾离子的小孔或毛细管2、 一组溶剂分离器和真空泵系统3、 射频离子引导装置电喷雾电离的基本过程可简述如下：在管内含有极性溶剂的毛细管末端加上高电压，可以产生微小液滴的气溶胶喷雾，在喷雾过程中还常被辅以雾化气或超声雾化装置。为了克服液体膨胀吸热而产生的簇离子，还常常同时使用干燥的浴气或加热去除溶剂等方法，通过取样小孔或气液分离器将小液滴引入真空系统，真空接口还包括差级真空系统和离子聚焦系统，保证最大的离子传输率。真空系统中的碰撞诱导解离，一方面可以克服溶剂簇离子，另一方面可以提供具有结构特征的碎片离子信息。从仪器的角度来看，很容易将使用原理分成三个部分：电喷雾过程、真空接口、各种各样的辅助技术。电喷雾过程：电喷雾过程实质上是电泳过程，也就是说，通过高压电场可以分离溶液中的正离子和负离子，例如在正离子模式下，电喷雾电离针相对真空取样小孔保持很高的正电位，负电荷离子被吸引到针的另一端，在半月形的液体表面聚集着大量的正电荷离子。液体表面的正电荷离子之间相互排斥，并从针尖处得液体表面扩展出去，当静电场力与液体表面张力保持平衡时，液体表面形成taylor锥体，随着液滴的变小，电场强度逐渐加强，过剩的正电荷克服表面张力形成小液滴，最终从taylor锥体的尖端溅射出来。有趣的是喷雾电压并不需要直接施加于喷雾针上，可以加到带有雾化气装置的金属套管上，使用带有金属端头的玻璃毛细管，允许喷雾针的电压接地，而在毛细管接口的入口处施加了一个负高压，这样做可以避免电流通过LC或注射泵的导电溶液引发漏电问题，但它并不减小针尖放电的可能性。真空接口连接大气压区域和真空区域的最小接口是取样小孔或毛细管，他们起着限制流量的作用。溶剂分离器和多级真空泵系统的作用是逐级降低压力，离子透镜组可以聚焦离子束并有效地将离子传输到质谱仪，真空接口还具有裂解溶剂簇离子的重要用途，并通过碰撞诱导解离产生碎片离子。调节真空接口内的电压可提高溶剂化离子的动能，使之在较高的压力环境下能够发生诱导碰撞解离。在温和的条件下，溶剂簇离子可以被打掉从而完成去溶剂过程，如果动能继续增加，就会产生碎片离子。选择合适的接口电压对于得到成功的ESI实验十分重要。各种各样的辅助技术1、 喷气辅助雾化和去除溶剂 纳升喷雾时静电喷雾效果最好，但是流速变大时就很难发生电喷雾，并且很难保持稳定。为了引发电喷雾必须严格的界定电场及其相关参数，诸如电离高压、喷雾针的直径及位置等。喷气辅助雾化即熟知的离子喷雾就是通过使用反吹喷雾气流雾化小液滴从而形成气溶胶的，即使在相对较高流速下以及无电场的条件下也能发生喷雾，当然，还需要一个高压电场去引发电荷分离为前提。喷气辅助雾化还可以结合加热装置或气动喷雾装置从而设计出更加稳定和耐用ESI电离源。为了有助于液滴干燥，加热的气体可采用逆向或横向交叉的流动方向。2、加热去除溶剂及热裂解现象 加热金属毛细管接口，含有高效的和简便更换的玻璃毛细管以及加热的氮气气帘装置，加热可以帮助小液滴脱除溶剂，无反相吹扫气的ESI离子源会引发化合物热裂解。 3、其他电离源的设计（垂直喷雾等） 为了减少对离子源的污染和使用不挥发性的缓冲盐溶液，使用专门的机械装置以阻止中性液流直接流入真空接口，在离子通过加热脱除溶剂区域时，采用复杂的飞行轨迹。如，agilent公司开发出了垂直喷雾接口，micromass公司开发出了Z形喷雾离子源。虽然这些技术减少和降低了质谱仪的污染，但是不能使用不挥发性缓冲溶液的问题依然没有完全解决。这个问题的存在主要因为过多的盐或其他污染物会抑制离子的生成。将盐和不挥发性的缓冲物保留在质谱仪的外面，可以避免堵塞以及保持ESI离子源和接口的清洁，但他不解决由于过度加合物的生成而引起样品信号抑制和峰行展宽等问题。溶剂和缓冲溶液通常反相HPLC使用的溶剂，比如水、甲醇和乙腈，都十分适合于ESI电离。其它适合的溶剂还包括：二氯甲烷、二氯甲烷-甲醇混合物、二甲基亚砜、分子较大的醇类，比如异丙醇和丁醇，四氢呋喃，丙酮以及二甲基甲酰胺。不适合[f

  • AB Sciex的ESI源电喷雾针总是漏夜，质量真是越来越差了

    AB Sciex的ESI源电喷雾针总是漏夜，质量真是越来越差了。用一段时间就漏夜，而且换一根新针后，立刻就好了，假如用之前换下来的旧针，换了五六根怎么拧都漏液，两通接头也换了几个，拧松拧紧都不行，使劲拧到快断了都不行（AB工程师说是手拧不动后再用扳手拧半圈）。而且我们这不是个例，还有三家医院也是同样的情况，用不了一个月就漏液，之前没有这样的情况，真是气死了，老得买配件包。你们是不是有这个现象？

  • 盐雾测试机喷雾系统介绍

    盐雾测试机喷雾系统介绍

    盐雾测试机主要是通过喷雾系统来做盐雾腐蚀试验从而对电子元件、金属以及零部件等材料防护层，进行抗盐雾腐蚀能力的测试的设备，拿下面小编就来为大家介绍下盐雾测试机喷雾系统吧。[align=center] [img=,348,348]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/03/202103091131345205_9499_1037_3.jpg!w348x348.jpg[/img][/align]　　1、设备选用塔式喷雾器、导向盐雾，雾粒细小自然沉降喷嘴无盐结晶，沉降量是可调 　　2、喷雾的气体将会进行两级稳压调压，在同一时间里面予以油污过滤、气体湿化预热 　　3、雾化的盐水储存将是为内置隐藏式并且储存容量较大，盐水重配有预热功能 　　4、盐水雾化前配备石英盐水过滤元件可避免喷嘴杂质堵塞而终止试验 　　5、其空气压力为0.2Mpa～0.4Mpa范围之间、喷雾压力为0.05Mpa～0.17Mpa范围之间 　　6、设备的喷雾方式可为连续性、间断性的喷雾并且是能够随意调节 　　上述盐雾测试机喷雾器是选用塔式喷雾，此喷雾器的高度是可以根据自身的要求来进行调节，喷雾装置使用之后，应当给喷雾器先进行杂质的清除工作，如内部所产生的油污、灰尘等杂质。对于盐雾测试机的喷雾来讲，其喷雾装置就是属于关键之一。

  • 【第二届原创大赛参赛作品】给喷雾器针灸

    【第二届原创大赛参赛作品】给喷雾器针灸

    在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]进行火焰分析时，喷雾器被样品堵塞而造成不能吸样是一个常见的故障。如果堵塞轻微，可以采取吸入硝酸水溶液冲洗，反吹或用随机附带的通丝清通铂金管都是一种简便易行的好办法。但是当堵塞严重时，采取上述常规手段均无效时那该怎么办呢？按照一般规律只有将喷雾器报废了；但是一只喷雾器价格很昂贵，报废了很可惜；针对这种故障我琢磨出了一种“针灸治疗”法的小窍门并已经在实践中多次验证过了，故在此介绍给大家。图－1所示的是当喷雾器堵塞得不严重时用仪器附带得通丝清通成功的范例：[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/12/200912231334_191572_1602290_3.jpg[/img] [B]图－1 用通丝清通范例[/B]可是当堵塞故障严重并使用通丝通不动时那又该如何处理呢？为此我采取了两个办法：[B]（一）针治法[/B] 喷雾器的铂金管内径也就是0.2mm左右，由于仪器附带的通丝质地较软，如果堵塞严重不但不能清通反而会造成通丝的弯曲。我根据中医针灸治疗时采取的“捻针”进针的原理，对喷雾器也采取了“捻针”治疗的办法。这种用毫针清通的优点是：首先比用通丝使得上力（有握持处），针不易弯曲；其次采取捻针手段有类似钻头的功效，这样一不伤铂金管，二可以防止堵塞物因硬通造成的越通越瓷实的弊病。由于针灸所使用的毫针最细也比通丝粗，于是首先要对毫针进行打磨；打磨的工具就是普通的水沙纸，800目以上规格的最好；砂纸和毫针见图－2所示：[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/12/200912231334_191573_1602290_3.jpg[/img] [B]图－2 砂纸与毫针[/B] 首先将砂纸对折，然后一手捏住砂纸一手捏住毫针并反复打磨；注意打磨时力度要均匀，这样打磨出来的毫针的外径粗细才会均匀并且不会损坏铂金管，操作见图－3：[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/12/200912231335_191574_1602290_3.jpg[/img] [B]图－3 打磨毫针[/B] 毫针打磨完成后首先要试试是否可以进入到铂金管中去，为此先要慢慢试着进针，如果进到一定的程度感觉到阻力很大，这时有两种可能；一种原因是毫针的某一段外径过于粗了，此时要将针轻轻拉出来，再次实行打磨；另一种原因是真正碰到堵塞的样品了，这时就要采取中医：“捻针”的手法，一手握住喷雾器，一手捏住毫针的把柄，轻轻向前捻进，这样做往往则可将堵塞的样品疏通开，操作见图－4所示：[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/12/200912231335_191575_1602290_3.jpg[/img] [B]图－4 捻通进针[/B][B]（二）灸治法[/B] 但是当上述“针法”无效时，说明样品堵塞得非常严重；此时，则要采用“灸治”法了。铂金管中残留样品如果没有得到彻底地清洗，往往容易潴留在管壁上，随着时间地累加，残留物逐渐增厚，最终会将铂金管完全堵塞；有人可能认为是样品的前处理不彻底造成的；其实我遇到的几起堵塞案例，测试的仅仅是矿泉水，这说明水中的钙、镁离子同样会造成堵塞。解决的办法首先要判断残留物堵塞在铂金管的哪段位置上，于是先要将喷雾器分解开（注：可能有的喷雾器不能分解，这时此法无效），参见图－5：[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/12/200912231335_191576_1602290_3.jpg[/img] [B]图－5 分解喷雾器[/B] 然后用毫针分别从喷雾器铂金管的两端进针，以判断堵塞点，根据我的经验，一般堵塞点在靠近铂金管的出液口处居多。见图－6，7所示：[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/12/200912231335_191577_1602290_3.jpg[/img] [B]图－6 从喷嘴出液口处探入[/B][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/12/200912231335_191578_1602290_3.jpg[/img] [B]图－7 从喷嘴吸液口处探入[/B] 当探知堵塞的确切位置后，将打火机点燃并烧烤堵塞点1～3秒种，此时往往会听到铂金管内“噗兹”一声响，有时还会伴有一股白烟窜出，这证明堵塞点被烧开了；然后再用毫针做“针法”清通，于是大功告成。见图－8所示：[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/12/200912231335_191579_1602290_3.jpg[/img] [B]图－8 用打火机烧通[/B][color=#DC143C]后 记：（1）此种“针灸”方法不一定适合于所有的喷雾器，请参考借鉴。（2）即使可以分解的喷雾器在做“灸法”时，一定要注意喷雾器的拆卸和复原，避免伤及铂金管；尤其是铂金管与外套管的同心圆位置非常重要，否则会严重影响到灵敏度的改变。（3）无论是“针法”还是“灸法”，喷雾器清通后，在点火的状态下吸入10％的硝酸水溶液，以彻底冲洗喷雾器。 [/color]

  • icap点火之前喷雾？

    培训的时候，看讲师做了，点火之前转动泵转起来喷嘴就开始喷雾了，我做的时候就不行，只有点火了才可以喷雾，请问要怎么做才可以点火之前就能喷雾，主要是要调节泵，在线等http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09508.gif

  • 抗水喷雾试验仪器

    SY0643抗水喷雾试验仪的使用原理是：将润滑脂涂在一块不锈钢板上，用在规定试验温度和压力下的水喷雾。经5min后，测定润滑脂的喷雾失重百分数，作为润滑脂抗水喷雾性的量度。磁力泵循环冷却介质，循环管装有保温套管。有机玻璃喷雾箱，方便观察 精密压力表显示喷雾压力。技术参数：1、适用标准：SH/T0643-972、控制温度：38±0.5℃3、控温方式：数显PID温控器4、加热方式：电热管加热 5、制冷方式：压缩机制冷，冷浴外循环6、计时方式：数显计时器7、工作水压：40psi±1psi8、水压控制：旁通阀调节9、喷雾方式: 精密喷头10、不锈钢喷嘴器，喷嘴口径：Φ3.18mm；

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ，All Rights Reserved版权所有，未经书面授权，页面内容不得以任何形式进行复制