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Waters的液相+电化学检测器,以前正常,现在只能在极高浓度下才出峰。这是检测器的问题吗?检测器需要定期维护(自己操作或者请工程师)吗?多谢!
液相色谱紫外检测器与通用型检测器 液相色谱现在用的最多的是紫外检测器,约占总数的85%,然而液相色谱的通用型检测器却没有紫外检测器。液相的通用型检测器常见的有示差折光检测器,蒸发光散射检测器等,这些检测器在液相色谱的用量和使用范围都不是很广。 示差折光检测器稳定性较好,但使用条件如对温度、气泡、压力等要求较高,不能采用梯度洗脱方式,灵敏度相对不高,一般多用在没有紫外吸收的糖类物质的检测。蒸发光散射检测器灵敏度较高,可以采用梯度洗脱方式,但它需要纯度较高的气源,有污染气体排出,稳定性不够理想,问题较高,对气体压力、流量要求较高,一般多用于二十几种药物检测。 而紫外检测器虽然不是通用型检测器,但它能检测大多数的有机物,约80%以上。而且它的灵敏度较高,稳定性较好,能采用梯度洗脱方法,对实验条件及环境要求也不是很高,造价不高,维护、维修简单、方便,危险性较低等种种优势。所以成为液相色谱首选的检测器。 当然液相色谱用的荧光检测器也有很多优点,比如灵敏度极高,能到十的十二十三次方,可以检测具有荧光效应的有机物,属于选择性检测器,稳定性较好线性较宽较好、使用方便等。另外通用型检测器也还有很多种,也还有很多值得开发、改进的,发展空间很宽广、很有前途。 希望液相色谱明天会更好,通用型检测器更通用、更强大、完美!选择性检测器选择性更强、更专业!
液相色谱连接紫外和电化学检测器(LC-UV-ECD),先流经紫外,再流经电化学检测器。原来我用普通的C18柱子做的,紫外图有拖尾现象,而电化学图拖尾很严重;最后我换了碳载量搞的柱子做,结果紫外不拖尾了,电化学图仍旧拖尾!我以为是两个检测器串联死体积太大的缘故,于是我就把紫外去掉直接接电化学检测器,结果电化学图还是拖尾,没有任何改变!是不是电化学检测器有问题,请高手指点!备注:我测得样品:黄芩苷和 槲皮素 流动相:甲醇:缓冲液(NH4HCOO/HCOOH PH = 3.0) = 60:40 电化学图谱:黄芩苷拖尾 槲皮素拖尾更严重 而且都比较宽 我的样品都是50ppm 进样量:10微升