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吸液包相关的资讯

  • 液质方法包巡礼:饮用水中PFAS分析方法包
    前言 若要实验室分析工作得心应手,除了性能优异的硬件,功能强大的软件也是必不可少。作为提高工作效率、将分析人员从繁重的方法摸索过程中解放出来的利器,液质方法包的出现降低了质谱分析门槛、提高了实验室分析通量。 液质分析方法包一般包括预先设置好的方法文件,包括LC分离条件,MS离子源参数,MRM参数,各目标化合物的保留时间等,以及用于输出定量结果的报告模板。只需准备指定色谱柱、流动相以及标准品就可以开始分析工作了。方法包导入后,还可以根据HPLC的配置进行保留时间的修正。用户也可以直观地追加或删除目标成分,自行创建感兴趣化合物的目标成分表。 本期将为您介绍的是饮用水中PFAS分析方法包。 背景 全氟烷基化合物和多氟烷基物化合物(PFASs) 因其防水、耐热、耐化学性和其他特性而被广泛用于涂料、表面处理剂、乳化剂、灭火剂和各种其他产品。同时,由于担心其持久性、生物累积性、对生物有机体的毒性以及在环境中的长距离迁移性,一些 PFASs 已成为《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》(POPs Convention)的管理对象。公约原则上禁止或限制目标物质在签署国的制造、使用和进出口。我国是《斯德哥尔摩公约》的签约国之一。 美国环境保护署 (EPA) 于 2018 年制定并发布了 EPA 537.1方法,用于分析饮用水中的 18 种 PFAS 化合物;并于 2019 年制定并发布了 EPA 533方法 ,其中列出了 25 种 PFAS 化合物。本文介绍的饮用水中PFAS分析方法包,是基于EPA 533 和 537.1 方法开发的的即用型分析方法,包含了两种方法的分析步骤示例以及各种其他信息,例如样品制备和分析的注意事项。利用该方法包,可以分析饮用水中的 52 种 PFAS 化合物(包括内标物质、同类物等)。应用 该方法包提供从样品制备到分析结果的完全解决方案。下面展示了基于EPA 533 和 537.1 方法分析的典型色谱图。 提示 通常,痕量PFAS的分析容易受到系统中氟化物的干扰。一部分来自LC系统中的含氟化物管路和部件,一部分来自于流动相体系。 对于高灵敏度的PFAS分析,有两种方法可以减少外源性污染的影响,岛津为这两种方法都提供了解决方案。 l 使用“延迟柱”通过将“延迟柱”连接到自动进样器的前端,来自流动相和色谱系统中的PFASs 被捕获在延迟柱中,然后晚于样品中目标物被洗脱。EPA方法也推荐使用延迟柱。 l 更换色谱流路中使用的含氟管路部件建议配置“PFAS分析用选配套件”。该部件通过替换常规色谱流路中含氟化物的管路和配件,可以更大限度地减少系统中液体接触表面带来的有机氟化合物干扰,实现更高可靠性和稳健性的PFAS分析。 小结 LC/MS/MS饮用水中PFAS分析方法包特点:• 包括用图表示例说明符合EPA方法的分析步骤,这些插图有助于更加清晰地理解EPA方法。• 包括确保有效分析过程的预防措施和建议。• 优化的 MS/MS 参数。• 无需摸索条件、即时可用的方法,适用于LCMS-8045/8050/8060和LCMS-8060NX。 注:本产品仅用于研究,不能用于医疗诊断目的。 本文内容非商业广告,仅供专业人士参考。
  • 液质方法包巡礼:甘油三酯分析方法包(MRM数据库)
    若要实验室分析工作得心应手,除了性能优异的硬件,功能强大的软件也是必不可少。作为提高工作效率、将分析人员从繁重的方法摸索过程中解放出来的利器,液质方法包的出现降低了质谱分析门槛、提高了实验室分析通量。 液质分析方法包一般包括预先设置好的方法文件,包括LC分离条件,MS离子源参数,最优化的MRM参数,各目标化合物的保留时间等,以及用于输出定量结果的报告模板。只需准备指定色谱柱、流动相以及标准品就可以开始分析工作了。方法包导入后,还可以根据HPLC的配置进行保留时间的修正。用户也可以直观地追加或删除目标成分,自行创建感兴趣化合物的目标成分表。 本期将为您介绍的是甘油三酯分析方法包(MRM数据库)。 甘油三酯(TG)是由甘油的3个羟基与3个脂肪酸分子酯化生成的甘油酯,主要功能是供给与储存能量,还可固定和保护内脏。甘油三酯是血液中的主要脂质分子,总甘油三酯水平通常作为天然脂质的指标进行监测。甘油三酯的异常增高或降低均有可能是某些疾病的指征。 此MRM数据库涵盖碳链长度范围为C14至C22且不饱和度为0至6的脂肪酸来分析血液中的甘油三酯。为了监测人血浆中检测到的47种不同的甘油三酯,该数据库提供了195个MRM离子对,可用于甘油三酯的轮廓分析。 下面的MRM色谱图显示了使用岛津三重四极杆液质联用仪同时分析人血浆中的47种甘油三酯。下图是对应于未知脂肪酸组成的三种典型甘油三酯的MRM色谱图。在TG 50:2的MRM色谱图中,可以观察到对应于TG 16:0_34:2的双峰和对应于TG 16:1_34:1、TG 18:1_32:1 和TG 18:2_32:0的其他三个峰。对该累积定性信息的评估表明,检测到的TG 50:2 包含 TG 16:0 _16:1_18:1 和 TG 16:0 _16:0 _18:2,证明了此定性MRM数据库的实用性。 三种甘油三酯的MRM色谱图 LC/MS/MS甘油三酯分析方法包(MRM数据库)特点:◆ 包括用于血浆样品的制备方法。◆ 快速且高度稳定的色谱分析条件(11分钟内)。◆ 提供辅助推断脂肪酸组成的参考信息。◆ 无需摸索条件、即时可用的方法,适用于LCMS-8040/8045/8050/8060和LCMS-8060NX。注:本产品仅用于研究,不能用于医疗诊断目的。 本文内容非商业广告,仅供专业人士参考。
  • 好物推荐!E-Vac实验室细胞培养液废液抽吸系统
    好物推荐!E-Vac实验室细胞培养液废液抽吸系统细胞废液抽吸系统是生物实验室必须使用到的基础设施之一。Cole-Parmer E-Vac实验室细胞培养液废液抽吸系统(货号:04397-10)可用于各种液体抽吸,如离心后上清液、培养基废液等。采用创新的一体式机身结构,将废液瓶和真空泵集中在同一个机体内。便于整机的提拿、移动,也更好的固定了废液瓶。配置了全系列吸液套件组,可以用于包括培养皿、培养瓶、96孔板等等各种不同容器的液体抽吸。安全的独立式废物系统E-Vac 抽吸系统:安全的独立式废物系统,提供传统内部真空处理的替代方案!这些紧凑型废物系统,理想用于关键液体或危险液体、病原体的处理或任何III类或IV类生物危害实验室。无油膜泵实现静谧运行,可耐受–250mm至650mm 汞柱的压力。达到目标真空度后,膜泵即自动关闭。在施加真空压力时,膜泵自动启动,使其保持恒定的真空压力;理想用于小型板和皿器的轻柔抽吸以及大型容器的快速抽空。易于清洁的不锈钢外壳具有抗紫外线 (UV) 功能,可在层流罩内使用。E-Vac瓶可在121°C下高温高压灭菌20分钟,以防发生实验室污染。基底装置被照亮,以便目视检查瓶中的废物液位。双疏水过滤器防止液体进入泵壳中和污染系统。E-Vac可配有4L聚丙烯瓶和3L玻璃瓶。聚丙烯瓶和玻璃瓶随附瓶盖,配有快速释放管接头,可实现安全、便捷的管道连接;同时液位检测传感器会在瓶满时自动关闭膜泵。聚丙烯瓶还配有带标准倒钩管配件的瓶盖。优势一览E-Vac独立式抽吸系统作为安全处理生物流体的新途径,具有显著的优势:紧凑型用户友好设计液位检测系统防止瓶体过度充注控制旋钮,实现–250mbar至–650mbar 的无限真空设置随附HandE-Vac手动操作器,配有单通道塑料适配器所有浸液部件,例如瓶、盖、管道、接头和手动操作器均可进行高温高压灭菌HandE-Vac手动操作器符合人体工程学的设计,可实现无疲劳抽吸压敏按钮控制着真空度的高低可提供各种吸头可与 E-Vac 系统或标准内部真空源搭配运行联系我们,获取Cole-Parmer E-Vac实验室细胞培养液废液抽吸系统(04397-10)更多产品和价格信息。
  • 新冠肺炎(COVID-19)严重程度的评估方法 ——液质方法包巡礼:修饰核苷分析方法包
    若要实验室分析工作得心应手,除了性能优异的硬件,功能强大的软件也是必不可少。作为提高工作效率、将分析人员从繁重的方法摸索过程中解放出来的利器,液质方法包的出现降低了质谱分析门槛、提高了实验室分析通量。 液质分析方法包一般包括预先设置好的方法文件,包括LC分离条件,MS离子源参数,最优化的MRM参数,各目标化合物的保留时间等,以及用于输出定量结果的报告模板。只需准备指定色谱柱、流动相以及标准品就可以开始分析工作了。方法包导入后,还可以根据HPLC的配置进行保留时间的修正。用户也可以直观地追加或删除目标成分,自行创建感兴趣化合物的目标成分表。 本期将为您介绍的是修饰核苷分析方法包。 背景 修饰核苷是评价新冠肺炎(COVID-19)严重程度的候选生物标志物,本方法包提供完整的修饰核苷定量分析方法。 RNAs(核糖核酸)是蛋白质合成的重要化合物,现在已知一些 RNAs 会被酶修饰。这些修饰的RNAs在细胞质中被分解,原来的核酸碱基被重新利用,被修饰的部分被分泌出来,随后通过尿液排出体外。近年来,测定修饰核苷在各种传染病和其他疾病的研究中变得极为重要。熊本大学 Kazuhito Tomizawa 教授的研究小组进行的研究表明,修饰核苷与新冠肺炎( COVID-19)症状的严重程度有关。 在基于这些结果的联合研究中,开发出一种快速定量分析血清和尿液中特定修饰核苷的方法。该方法包提供了优化的分析条件,包括色谱分析条件和MS参数,用于测定两种类型的修饰核苷和标准化因子。它还包括血清和尿液样本的样品制备方法示例。因此,无需经历耗时的方法开发过程,即可利用该产品分析尿液和血清中特定的修饰核苷。 应用 该方法包提供从样品制备到分析结果的完全解决方案,仅需6分钟即可测定血清和尿液中的修饰核苷。 血清样品中修饰核苷分析 小结 LC/MS/MS修饰核苷分析方法包特点:◆ 包括用于血清和尿液样品的制备方法。◆ 快速且高度稳定的色谱分析条件(六分钟内)。◆ 优化的 MS/MS 参数。◆ 无需摸索条件、即时可用的方法,适用于LCMS-8050/8060和LCMS-8060NX。 注:本产品仅用于研究,不能用于医疗诊断目的。
  • 员工爆料“油有问题”西少爷店:油品只影响卖相
    本周有网友爆料,西少爷肉夹馍五道口店一员工冲出厨房大喊“油有问题”,还称自己被其他员工殴打,吓得食客们纷纷停止就餐。北京晨报记者日前来到事发地,门店已经恢复正常营业。中关村派出所民警证实,当晚“西少爷”确实发生打斗事件,店铺工作人员也表示有此事发生,但否认是“油有问题”。1月10日晚,“西少爷”发公告称五道口店存在违规操作但并无人身危害,当日事发时段消费的顾客凭小票全面体检可报销。  事由:店员称“油有问题”  有网友爆料称,1月9日晚在西少爷肉夹馍五道口店就餐时,突然从后厨冲出来一名员工,“他告诉正在吃饭的顾客油是重复使用的,是废油,叫大家都别吃了”。而这名正在就餐的网友表示自己正好刚吃完,听闻此事后心里犯了嘀咕。  日前,记者联系到了当时也在店里就餐的林女士,她回忆自己当晚7点20分左右到达店铺,“看见门口有一群人围着,但不了解是啥情况。正常排队点餐直到后来坐下来吃,那群人还是没有散开。我听到他们一直在追问服务员,‘这油到底有没有问题’。”一头雾水的林女士随后也警觉了起来,“食品安全是多大的事儿啊,我就赶紧和那些人打听是咋回事儿”。后来,林女士从围观者口中了解到,有一穿着店铺工作服的人员从后厨出来,走到每一桌面前和客人说,“别吃了,这都是用废油做的。”当时已经就餐完毕的顾客感到很担心,所以聚在厨房门口要讨个说法。  林女士说,后来店铺工作人员允许了其中两名顾客进入后厨,但最终结果如何,她并不知情。  回访:警方称有打架斗殴  记者日前来到西少爷五道口店,发现生意依然火爆,点餐的食客排起长队。记者私下和几位服务员打听此事,他们多表示“不知情”。也有人十分肯定地告诉记者,“你放心,食物是保证没问题的,我们自己每天都在吃。”记者随后从中关村派出所了解到,1月9日他们确实有过出警,但只透露有打架斗殴事件,其余的并未多谈。店铺一名工作人员告诉记者,事情确实发生过,但并非真的“油有问题”,“是(涉事)员工自己跑出来和顾客乱说,还堵在门口,顾客进都进不来”。  回应:油品只影响“卖相”  针对这一风波,西少爷肉夹馍官方网站以及其 CEO个人社交平台上随后都发布了调查说明,表示五道口店在1月9日当晚违规使用从扒炉表面流入储油槽内的食用油进行烤馍,违反了公司的生产规定。经由内部员工告知后,引发当时在店消费者的质疑与恐慌,为此公司对值班经理和餐厅经理处以停职调查。  说明中解释,储油槽中的油是扒炉表面超量的食用油流入的,因其在流过扒炉表面时已经受到一次高温作用,再次用于烤馍时会导致馍的色泽无法达到公司要求,因此被禁止使用,而油本身对人体不会有任何影响。  说明还表示,他们已将涉事食用油送第三方检测机构检验。对1月9日晚6点20分至6点50分之间在五道口店消费过的顾客提供购物小票,全面体检可报销。
  • 岛津“细胞培养上清液方法包”介绍
    “细胞培养上清液方法包”采用超快速三重四极杆液质联用仪(LCMS-8040/8045/8050/8060),仅需 17分钟(包含分析时间和平衡时间),使用最优化的MRM参数,可同时监测分析95种化合物(不仅可分析培养基的基础成分也可分析细胞的代谢产物,包括氨基酸类、核苷酸类、维生素类、糖类以及其他类化合物等)的相对丰度变化。该方法包既可分析高浓度组分(例如葡萄糖和谷氨酰胺),也可分析低浓度组分(例如维生素等)。该方法包无需标准品,只需一个内标即可检测细胞培养过程中各组分随时间的变化曲线和培养基批次间的一致性。如用户需要对培养基或者细胞培养上清液中组分进行绝对定量,则需要另行准备对应的标准品,从而通过内标法对组分进行绝对定量。 “细胞培养上清液方法包”前处理操作简单方便,流程如下图所示: “细胞培养上清液方法包”中95个化合物(糖类、氨基酸类、维生素类、核苷酸类以及其他的抗生素、有机酸、生长因子等)列表详见表1。该方法包所检测化合物可增加扩展,也可根据用户需求选择性除去不关注化合物。 表 1. “细胞培养上清液方法包”中96种化合物列表(包含一个内标)关于岛津 岛津企业管理(中国)有限公司是(株)岛津制作所于1999年100%出资,在中国设立的现地法人公司,在中国全境拥有13个分公司,事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心,并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站,已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念,始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务,为中国社会的进步贡献力量。
  • 瑞绅葆产品应用文章发表在《冶金分析》
    近日,国家铝镁合金及制品质量监督检验中心及重庆市计量质量检测研究院使用瑞绅葆分析技术(上海)有限公司(简称“瑞绅葆”)生产的UHPS型超高压压样机和VGIRMG-01型全自动真空气体保护重熔机,将金属无规则状态屑状样品制备成规则的块状样品,用于火花放电原子发射光谱法分析的探讨撰写的论文《火花放电原子发射光谱法分析钢铁屑状样品的探讨》,并发表于《冶金分析》第八期。《冶金分析》由中国钢研科技集团有限公司和中国金属学会主办。主要刊载冶金及材料领域中分析技术或方法的最新研究成果,多年来一直是中国科技论文统计源期刊、中国科学引文数据库的核心库期刊、美国“CA”千种表中我国化工类核心期刊、全国中文核心期刊,并为SCOPUS数据库(自2009)、中国知网(CNKI)、万方数据资源系统、中文科技期刊数据库等国内外知名数据库所收录。《冶金分析》是冶金领域中权威的分析技术专业期刊,在该刊发表的学术论文,都具备较高的学术价值和经济价值,成果转化率和性价比高,倍受业界读者的好评。文中将钢铁屑状样品进行分类,根据各类金属屑状样品的强度和硬度选择合适的制样方法,将样品制备成规则的块状样品。其中塑性和韧性较好的样品采用UHPS型超高压压样机制样,而超高强度、脆性大以及不适合冷压法制样的样品采用VGIRMG-01型全自动真空气体保护重熔机制样。制备好的样品选择合适的校准曲线,采用控样法,对样品进行定量分析。对样品10个不同部位测定的数据进行统计,测定结果的相对 标 准 偏 差 (RSD,n=10)均 小 于2%,符合标准JJG768-2005中的A级要求。用一级或二级标准物质/样品进行验证,测定值与认定值的差值都在标准物质规定的不确定度范围内。 文章下载地址:https://www.instrument.com.cn/netshow/SH103729/down_921740.htm文章DOI:10.13228/j.boyuani.ssn1000-7571.010659
  • 岛津细胞上清液质谱分析平台,助力国产培养基研发与质控
    细胞培养基是生物制药的重要原料,影响生物药的产量和质量,更是规模化生产成本控制的重要环节。 长期以来,国内无血清培养基主要依赖进口,易受国际形势和贸易政策的影响,尤其是2020年以来新冠疫情爆发,国内各单位和企业都在加速推进疫苗和生物药生产的进度,因此对培养基的需求也日益增大,为了保证培养基安全和持续供应,国产培养基迅速发展。 但要与占主导地位的进口培养基竞争,需要优越的产品性能和良好的批次间质量稳定性作为保证。因此,对细胞培养基中糖类、氨基酸、维生素、核苷酸、脂类、代谢物等有机组分,以及钠、镁、钾、钙等无机元素组分进行监测和质控至关重要。 但是目前常用的细胞培养基和培养上清液的检测技术存在以下问题:▷ 检测指标少,仅分析葡萄糖、谷氨酰胺和乳酸等少数化合物;▷ 无同时分析方案,一种培养基需要多种仪器多种方法完成检测;▷ 耗时费力,一种培养基大致需3天的时间才能完成检测。 为解决上述问题,岛津开发了细胞培养上清液多组分同时分析技术,可快速检测细胞培养上清液中有机组分和无机元素的含量。 岛津自首次在业内推出细胞培养上清液分析技术以来,紧贴用户需求,深入研究,目前已形成以下解决方案: ★ 有机组分分析解决方案,包括细胞培养上清液LC-MS/MS分析方法包,可以分析糖类、氨基酸、维生素、核苷酸和细胞代谢物等125种有机组分;以及脂质介质LC-MS/MS分析方法包,可以分析196种脂类及其代谢物;★ 无机元素分析解决方案,可以同时分析多种无机元素。 以上解决方案,助您揭开细胞培养上清液组分及其在培养过程中变化趋势的神秘面纱。 该技术真的如此神奇吗?接下来为您细细道来。 1有机组分分析解决方案 大家已知晓细胞培养上清液分析方法包的大致轮廓,接下来让我们认识它丰富的内涵: ★ 岛津专利技术(申请号:201610888146.3,申请日:2016.10.11);★17分钟内,同时分析125种培养基组分及代谢物;★专属数据处理软件,快速绘制化合物含量变化 趋势图;★ 内置液相分离条件、质谱参数和前处理方法,即装即用,无需优化;★ 化合物种类全,包括糖类、核苷酸、氨基酸、有机酸、抗生素等,支持自行扩展。 该方法包不仅囊括了您所关注的各类组分,而且分析时间短、分析参数无需优化… … 就连前处理也是简单到没朋友呢!只需要简单蛋白沉淀和离心,即可上机分析。 下面给大家分享两个细胞培养上清液分析方法包的应用案例: 抗体药物生产用三种不同培养基组分含量差异对比 部分分析结果展示如下: 上图中纵坐标为目标物和内标物的峰面积比,横坐标代表三种不同的培养基。结果显示1#和2#培养基各组分的含量相近,而3#培养基各组分的含量与1#和2#培养基相差较大。 由此可见,该技术既可用于培养基组分检测,也可用于不同品牌和不同批次培养基组分含量差异检测,更好地进行培养基质量控制。 融合蛋白药物补料工艺优化 该药物生产过程中需要在第3、5和8天添加补料。每天取样后添加补料,含量变化在补料后一天体现。连续14天取样,采用本方法进行分析,并绘制含量变化趋势图。部分结果如下所示。 三个代表化合物的含量均在第4、6和9天有明显提升,与补料工艺相符。通过添加补料,葡萄糖含量在整个培养过程中较为稳定。胱氨酸含量需酌情增加。天冬氨酸含量可酌情减少。可见,该技术可以指导补料工艺优化,也可以用于培养基配方优化,助力药物表达量的提高,同时更好地进行培养基成本控制。 除上述“细胞培养上清液分析方法包”包含的糖类、氨基酸、核苷酸和维生素等物质外,脂类物质也是细胞培养基常见添加物质。 对细胞培养来说,脂类化合物是一类水不溶性的、与生物合成相关的脂肪酸及其衍生物的总称。这类化合物可作为能量储存,也可作为细胞膜的结构组分,还可以在运输和信号系统中起作用。 因此,越来越多的客户开始关注细胞培养上清液中脂类化合物的分析。《岛津脂质介质LC-MS/MS分析方法包》,包含花生四烯酸、DHA、EPA、乙酰醇胺和其他脂肪酸及它们的代谢物,共196种脂质介质化合物,可用于细胞培养上清液中脂类物质的分析,揭示其在培养过程中的含量变化趋势,从而助力培养工艺优化。 2无机组分分析解决方案 细胞培养液中除了含有糖类、氨基酸、维生素等有机营养成分,还含有微量和痕量的无机元素,它们对细胞培养又有什么作用呢? ▷钠、钾、镁、钙、铁等微量元素,可以维持细胞渗透压平衡;▷钴、铜、铅、镉等痕量元素,影响代谢途径、某些酶和信号分子的活性;▷ 额外补充的Zn2+、Cu2+、Mn2+等,还可以提高产率和改善蛋白质量。 可以说这些微量和痕量元素,对细胞培养可是少而精,万万不可缺少的呢! 岛津公司作为细胞培养上清液分析领域的领军者,率先推出了元素分析解决方案,开发了ICPMS-2030 测定细胞培养液中多种元素含量的分析方法。 应用该技术测定了市售某细胞培养液中钠、镁、钾、钙等多种元素含量。样品平行处理6份,测定结果的RSD3%,加标回收率在94%~109%之间。 本方法操作快速简便,样品前处理简单,可以满足细胞培养液中多元素含量的测定要求。 基于岛津LC-MS/MS和ICPMS开发的细胞培养上清液分析平台,可以用于细胞培养基组分含量测定,也可以用于培养基配方优化,还可以用于培养基批间质量稳定性监控。该技术可以实现多组分同时检测,方法简单、快速、易上手。助力国产培养基研发和质控,迈上新台阶,迎来新发展,创造新奇迹!
  • 岛津推出《细胞培养上清液及培养基组分分析应用文集》
    现代生物技术一般认为包括基因工程技术、细胞工程技术、酶工程技术和发酵工程技术,而这些技术的发展几乎都与细胞培养有密切关系,特别是在医药领域的发展。比如基因工程药物或疫苗在研究生产过程中很多是通过细胞培养来实现的;细胞工程中更是离不细胞培养,杂交瘤单克隆抗体,完全是通过细胞培养来实现的。正在倍受重视的基因治疗、细胞治疗也要经过细胞培养过程才能实现,发酵工程和酶工程有的也与细胞培养密切相关。总之,细胞培养在整个生物技术产业的发展中起到了关键的核心作用。开发合适的培养基配方与优化细胞培养条件是保证产品质量、产量以及批次之间一致性的重要因素,尤其是抗体药物偶联物、双靶点/特异抗体类药物、抗体片段融合蛋白等相对分子量大、结构复杂的抗体类药物,对其重要性不言而喻。而对于生物类似药的研发与质量控制来说,尽可能通过优化工艺缩小差异,更有利于生物类似药与原研参比品的质量对比研究,提高生物类似药的质量研究结果与参比品之间的相似性,从而使各项质量属性达到预先设置的可接受范围。目前生物制品公司的生物过程工艺开发与优化偏重于监测常规的温度、搅拌、溶解气体、OD值等理化条件和少数培养基成分与代谢物等的变化,缺乏对于细胞培养上清液组分直接、全面且快速的客观动态数据分析,因此无法精准优化细胞培养工艺条件,甚至影响抗体类药物等的产品品质;而培养基生产商为了开发高效低成本培养基配方,并且要保证批次间一致性,则需要投入大量的人力物力,配备不同检测功能的仪器来实现培养基成分的全方位检测。 为满足快速全面分析细胞培养上清液组分和培养基组分,将基础碳源、氮源、核酸、维生素和其他主要代谢物同时检测分析的需求,我们开发出“细胞培养上清液方法包”。该技术平台采用超快速三重四极杆液质联用仪,仅需17分钟,即可同时监测95种细胞培养上清液营养成份和代谢物等的相对丰度变化 。无需用户自行开发方法,即装即用。所有目标化合物信息与实验方法全内置,且根据需要可增加,可拓展。为增进用户对“细胞培养上清液方法包”的深入了解和方便使用,岛津企业管理(中国)有限公司分析中心整理编写了本册《细胞培养上清液及培养基组分分析应用文集》。本册文集介绍了“细胞培养上清液方法包”在不同培养基组分分析以及细胞培养过程监控中的应用,共收录应用文章 10 篇,为相关领域的客户使用该系统提供参考。 关于岛津 岛津企业管理(中国)有限公司是(株)岛津制作所于1999年100%出资,在中国设立的现地法人公司,在中国全境拥有13个分公司,事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心,并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站,已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念,始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务,为中国社会的进步贡献力量。
  • 河南省儿童医院郑州儿童医院1256.90万元采购流式细胞仪,单细胞分析仪,液氮罐
    详细信息 河南省儿童医院郑州儿童医院2022年第三批科研设备采购项目-公开招标公告 河南省-郑州市-金水区 状态:公告 更新时间: 2022-10-20 中小微企业融资申请 项目概况 河南省儿童医院郑州儿童医院2022年第三批科研设备采购项目招标项目的潜在投标人应在“郑州市公共资源交易中心电子交易平台(http://zzggzy.zhengzhou.gov.cn/TPBidder/)”,凭企业CA数字证书直接下载招标文件。尚未办理企业CA数字证书的,请登录郑州市公共资源交易中心网站(http://zzggzy.zhengzhou.gov.cn/),查阅网站首页“通知公告”或“CA及签章办理流程”中《关于数字证书(CA)互认功能上线试运行的通知》(http://zzggzy.zhengzhou.gov.cn/tzgg/20200612/9db87633-2aec-4d6f-b692-a167ec8c11d6.html),及时办理CA数字证书及电子签章,并完成市场主体库相关信息。获取招标文件,并于2022年11月11日10时00分(北京时间)前递交投标文件。 一、项目基本情况 1、项目编号:郑财招标采购-2022-322 2、项目名称:河南省儿童医院郑州儿童医院2022年第三批科研设备采购项目 3、采购方式:公开招标 4、预算金额:12,569,000.00元 最高限价:12569000元 序号 包号 包名称 包预算(元) 包最高限价(元) 1 A包 单细胞蛋白质表达定量分析系统 1573000 1573000 2 B包 智能细胞制备系统 1040000 1040000 3 C包 质谱流式技术 6520000 6520000 4 D包 全自动磁性细胞分选仪 1000000 1000000 5 E包 高分辨率细胞能量代谢分析系统(含荧光检测系统) 1320000 1320000 6 F包 气相液氮罐 1116000 1116000 5、采购需求(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等) 5.1项目简要说明:河南省儿童医院郑州儿童医院2022年第三批科研设备采购项目,详见第五章技术标准及要求。5.2包段划分:本项目共划分六个标段。5.3交货期:合同签订后90日历天内;5.4质保期:3年;5.5质量要求:合格。 6、合同履行期限:同交货期 7、本项目是否接受联合体投标:否 8、是否接受进口产品:是 9、是否专门面向中小企业:否 二、申请人资格要求: 1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2、落实政府采购政策满足的资格要求: 本项目执行节约能源、保护环境、扶持不发达地区和少数民族地区、促进中小微企业发展、支持监狱企业、促进残疾人就业等相关政府采购政策。 3、本项目的特定资格要求 3.1、投标货物符合中华人民共和国国务院令第 650 号《医疗器械监督管理条例》及中华人民共 和国国务院令第 680 号《国务院关于修改《医疗器械监督管理条例》的决定》相关规定,取得医疗器械注册证或医疗器械产品相关备案凭证(如有)。3.2、国内产品的制造商须具有医疗器械生产许可证(如有);代理商(经销商)须具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(如有)。3.3、根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库[2016]125号) 和豫财购[2016]15号的规定,对列入失信被执行人、税收违法黑名单(重大税收违法失信主体)、政府采购严重违法失信行为记录名单的企业,拒绝参与本项目政府采购活动(查询渠道:“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)查询:列入失信被执行人、税收违法黑名单(重大税收违法失信主体)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn):政府采购严重违法失信行为记录名单)注:采购代理机构在开标当天将对所有参与本项目投标的供应商的信用情况(失信被执行人、税收违法黑名单(重大税收违法失信主体)、政府采购严重违法失信行为记录名单)进行查询、打印留存。若在开标当天查询到供应商有相关负面信息的,则该供应商为无效供应商。3.4、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下同一标段的政府采购活动【 开标当天,代理机构通过“ 国家企业信用信息公示系统” (www.gsxt.gov.cn/corp-query-homepage.html)查询股东信息】。3.5、本项目不接受联合体投标。 三、获取招标文件 1.时间:2022年10月21日 至 2022年10月27日,每天上午00:00至12:00,下午12:00至23:59(北京时间,法定节假日除外。) 2.地点:“郑州市公共资源交易中心电子交易平台(http://zzggzy.zhengzhou.gov.cn/TPBidder/)”,凭企业CA数字证书直接下载招标文件。尚未办理企业CA数字证书的,请登录郑州市公共资源交易中心网站(http://zzggzy.zhengzhou.gov.cn/),查阅网站首页“通知公告”或“CA及签章办理流程”中《关于数字证书(CA)互认功能上线试运行的通知》(http://zzggzy.zhengzhou.gov.cn/tzgg/20200612/9db87633-2aec-4d6f-b692-a167ec8c11d6.html),及时办理CA数字证书及电子签章,并完成市场主体库相关信息。 3.方式:供应商凭CA密钥登录“郑州市公共资源交易中心网”点击“交易主体登录”下载所含格式(*.ZZZF)的采购文件及资料。 4.售价:0元 四、投标截止时间及地点 1.时间:2022年11月11日10时00分(北京时间) 2.地点:郑州市公共资源交易中心电子交易平台(http://zzggzy.zhengzhou.gov.cn/TPBidder/)加密上传;供应商无需到交易中心现场参加开标会议,评标委员会不再对投标文件中涉及的相关资料原件进行验证。所有投标单位不需提供证书原件 五、开标时间及地点 1.时间:2022年11月11日10时00分(北京时间) 2.地点:郑州市公共资源交易中心门户网站远程开标大厅(http://zzggzy.zhengzhou.gov.cn/BidOpening)。 六、发布公告的媒介及招标公告期限 本次招标公告在《河南省政府采购网》、《郑州市政府采购网》、《郑州市公共资源交易中心网》、《中国招标投标公共服务平台》、《河南省电子招标投标公共服务平台》上发布, 招标公告期限为五个工作日 。 七、其他补充事宜 备注:1)所有供应商应提前30分钟,登录“郑州市公共资源交易中心门户网站远程开标大厅”进行远程开标准备工作。登录后,须先进行签到,其后应一直保持在线状态,保证能准时参加开标大会、投标文件的解密、现场答疑澄清等活动。2)投标人应认真学习郑州市公共资源交易中心通知公告栏发布的《郑州市公共资源交易中心关于不见面开标大厅系统升级的通知》(网址:http://zzggzy.zhengzhou.gov.cn/tzgg/20220311/cfa4db9c-75b0-493b-9f21-be25cf2c6a8d.html),根据手册及郑州市公共资源交易中心发布的相关补充通知要求做好不见面开标的准备工作,并按要求设置参与不见面开标的电脑环境,否则由此可能引起的、解密失败或无法解密等问题由投标人自行承担。3)、是否接受进口产品:智能细胞制备系统不接受进口产品;其余设备接受进口产品 八、凡对本次招标提出询问,请按照以下方式联系 1. 采购人信息 名称:河南省儿童医院郑州儿童医院 地址:郑州市金水区郑东新区农业东路与龙湖外环东路交叉口 联系人:刘刚 联系方式:0371-85515732 2.采购代理机构信息(如有) 名称:河南省机电设备国际招标有限公司 地址:河南省郑州市东明路187号金成大厦B座10层招标一部 联系人:王富祯 李金泽 联系方式:0371-65528803 3.项目联系方式 项目联系人:王富祯 李金泽 联系方式:0371-65528803 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容:流式细胞仪,单细胞分析仪,液氮罐 开标时间:2022-11-11 10:00 预算金额:1256.90万元 采购单位:河南省儿童医院郑州儿童医院 采购联系人:点击查看 采购联系方式:点击查看 招标代理机构:河南省机电设备国际招标有限公司 代理联系人:点击查看 代理联系方式:点击查看 详细信息 河南省儿童医院郑州儿童医院2022年第三批科研设备采购项目-公开招标公告 河南省-郑州市-金水区 状态:公告 更新时间: 2022-10-20 中小微企业融资申请 项目概况 河南省儿童医院郑州儿童医院2022年第三批科研设备采购项目招标项目的潜在投标人应在“郑州市公共资源交易中心电子交易平台(http://zzggzy.zhengzhou.gov.cn/TPBidder/)”,凭企业CA数字证书直接下载招标文件。尚未办理企业CA数字证书的,请登录郑州市公共资源交易中心网站(http://zzggzy.zhengzhou.gov.cn/),查阅网站首页“通知公告”或“CA及签章办理流程”中《关于数字证书(CA)互认功能上线试运行的通知》(http://zzggzy.zhengzhou.gov.cn/tzgg/20200612/9db87633-2aec-4d6f-b692-a167ec8c11d6.html),及时办理CA数字证书及电子签章,并完成市场主体库相关信息。获取招标文件,并于2022年11月11日10时00分(北京时间)前递交投标文件。 一、项目基本情况 1、项目编号:郑财招标采购-2022-322 2、项目名称:河南省儿童医院郑州儿童医院2022年第三批科研设备采购项目 3、采购方式:公开招标 4、预算金额:12,569,000.00元 最高限价:12569000元 序号 包号 包名称 包预算(元) 包最高限价(元) 1 A包 单细胞蛋白质表达定量分析系统 1573000 1573000 2 B包 智能细胞制备系统 1040000 1040000 3 C包 质谱流式技术 6520000 6520000 4 D包 全自动磁性细胞分选仪 1000000 1000000 5 E包 高分辨率细胞能量代谢分析系统(含荧光检测系统) 1320000 1320000 6 F包 气相液氮罐 1116000 1116000 5、采购需求(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等) 5.1项目简要说明:河南省儿童医院郑州儿童医院2022年第三批科研设备采购项目,详见第五章技术标准及要求。5.2包段划分:本项目共划分六个标段。5.3交货期:合同签订后90日历天内;5.4质保期:3年;5.5质量要求:合格。 6、合同履行期限:同交货期 7、本项目是否接受联合体投标:否 8、是否接受进口产品:是 9、是否专门面向中小企业:否 二、申请人资格要求: 1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2、落实政府采购政策满足的资格要求: 本项目执行节约能源、保护环境、扶持不发达地区和少数民族地区、促进中小微企业发展、支持监狱企业、促进残疾人就业等相关政府采购政策。 3、本项目的特定资格要求 3.1、投标货物符合中华人民共和国国务院令第 650 号《医疗器械监督管理条例》及中华人民共 和国国务院令第 680 号《国务院关于修改《医疗器械监督管理条例》的决定》相关规定,取得医疗器械注册证或医疗器械产品相关备案凭证(如有)。3.2、国内产品的制造商须具有医疗器械生产许可证(如有);代理商(经销商)须具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(如有)。3.3、根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库[2016]125号) 和豫财购[2016]15号的规定,对列入失信被执行人、税收违法黑名单(重大税收违法失信主体)、政府采购严重违法失信行为记录名单的企业,拒绝参与本项目政府采购活动(查询渠道:“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)查询:列入失信被执行人、税收违法黑名单(重大税收违法失信主体)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn):政府采购严重违法失信行为记录名单)注:采购代理机构在开标当天将对所有参与本项目投标的供应商的信用情况(失信被执行人、税收违法黑名单(重大税收违法失信主体)、政府采购严重违法失信行为记录名单)进行查询、打印留存。若在开标当天查询到供应商有相关负面信息的,则该供应商为无效供应商。3.4、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下同一标段的政府采购活动【 开标当天,代理机构通过“ 国家企业信用信息公示系统” (www.gsxt.gov.cn/corp-query-homepage.html)查询股东信息】。3.5、本项目不接受联合体投标。 三、获取招标文件 1.时间:2022年10月21日 至 2022年10月27日,每天上午00:00至12:00,下午12:00至23:59(北京时间,法定节假日除外。) 2.地点:“郑州市公共资源交易中心电子交易平台(http://zzggzy.zhengzhou.gov.cn/TPBidder/)”,凭企业CA数字证书直接下载招标文件。尚未办理企业CA数字证书的,请登录郑州市公共资源交易中心网站(http://zzggzy.zhengzhou.gov.cn/),查阅网站首页“通知公告”或“CA及签章办理流程”中《关于数字证书(CA)互认功能上线试运行的通知》(http://zzggzy.zhengzhou.gov.cn/tzgg/20200612/9db87633-2aec-4d6f-b692-a167ec8c11d6.html),及时办理CA数字证书及电子签章,并完成市场主体库相关信息。 3.方式:供应商凭CA密钥登录“郑州市公共资源交易中心网”点击“交易主体登录”下载所含格式(*.ZZZF)的采购文件及资料。 4.售价:0元 四、投标截止时间及地点 1.时间:2022年11月11日10时00分(北京时间) 2.地点:郑州市公共资源交易中心电子交易平台(http://zzggzy.zhengzhou.gov.cn/TPBidder/)加密上传;供应商无需到交易中心现场参加开标会议,评标委员会不再对投标文件中涉及的相关资料原件进行验证。所有投标单位不需提供证书原件 五、开标时间及地点 1.时间:2022年11月11日10时00分(北京时间) 2.地点:郑州市公共资源交易中心门户网站远程开标大厅(http://zzggzy.zhengzhou.gov.cn/BidOpening)。 六、发布公告的媒介及招标公告期限 本次招标公告在《河南省政府采购网》、《郑州市政府采购网》、《郑州市公共资源交易中心网》、《中国招标投标公共服务平台》、《河南省电子招标投标公共服务平台》上发布, 招标公告期限为五个工作日 。 七、其他补充事宜 备注:1)所有供应商应提前30分钟,登录“郑州市公共资源交易中心门户网站远程开标大厅”进行远程开标准备工作。登录后,须先进行签到,其后应一直保持在线状态,保证能准时参加开标大会、投标文件的解密、现场答疑澄清等活动。2)投标人应认真学习郑州市公共资源交易中心通知公告栏发布的《郑州市公共资源交易中心关于不见面开标大厅系统升级的通知》(网址:http://zzggzy.zhengzhou.gov.cn/tzgg/20220311/cfa4db9c-75b0-493b-9f21-be25cf2c6a8d.html),根据手册及郑州市公共资源交易中心发布的相关补充通知要求做好不见面开标的准备工作,并按要求设置参与不见面开标的电脑环境,否则由此可能引起的、解密失败或无法解密等问题由投标人自行承担。3)、是否接受进口产品:智能细胞制备系统不接受进口产品;其余设备接受进口产品 八、凡对本次招标提出询问,请按照以下方式联系 1. 采购人信息 名称:河南省儿童医院郑州儿童医院 地址:郑州市金水区郑东新区农业东路与龙湖外环东路交叉口 联系人:刘刚 联系方式:0371-85515732 2.采购代理机构信息(如有) 名称:河南省机电设备国际招标有限公司 地址:河南省郑州市东明路187号金成大厦B座10层招标一部 联系人:王富祯 李金泽 联系方式:0371-65528803 3.项目联系方式 项目联系人:王富祯 李金泽 联系方式:0371-65528803
  • 国家药监局:血液病流式细胞学人工智能分析软件性能评价审评要点
    血液病流式细胞学人工智能分析软件性能评价审评要点本要点旨在指导注册申请人对血液病流式细胞学人工智能分析软件注册申报资料中非临床评价部分的准备及撰写,同时也为技术审评部门提供参考。本要点是对血液病流式细胞学人工智能分析软件申报资料的一般要求,申请人需依据产品的具体特性确定其中内容是否适用。若不适用,需具体阐述理由及相应的科学依据,并依据产品的具体特性对注册申报资料的内容进行充实和细化。本要点是供注册申请人和技术审评人员使用的指导性文件,但不包括审评审批所涉及的行政事项,亦不作为法规强制执行,需在遵循相关法规的前提下使用本指导原则。如果有能够满足相关法规要求的其他方法,也可以采用,但是需要提供详细的研究资料和验证资料。本要点是在现行法规和标准体系以及当前认知水平下制定的,随着法规和标准的不断完善,以及科学技术的不断发展,本要点的相关内容也将进行适时的调整。一、适用范围血液病流式细胞学分析,与细胞形态学、细胞遗传学、分子遗传学等一起,用于血液病的辅助诊断、鉴别诊断、预后判断、治疗监测、免疫监测、造血干细胞移植相关检测等。样本类型可为血液或骨髓、淋巴结、脑脊液、及其他适用样本类型。血液病流式细胞学人工智能分析软件,指通过人工智能算法帮助医生分析多参数流式细胞学技术/流式细胞仪产生的结构化数据,如数据文件或图形文件等进行血液病辅助体外诊断的软件,通常用于定性或定量分析,可以是软件组件或独立软件。通过对结构化数据的人工智能算法分析,用途包含:(一)基础分析:通过单一的人工智能算法辅助流式细胞学数据的可视化,从而辅助流式诊断人员进行自动设门和分析。(二)高阶分析:通过多个人工智能算法组合使用(如集成学习算法和卷积神经网络算法组合使用),实现自动设门辅助血液疾病诊断(良/恶性、白血病亚型分类、淋巴瘤分型等)、化疗后的微小残留病监测等。产品在医疗机构、医学实验室使用,其结果供执业医师参考。软件作为血液病流式细胞学辅助诊断工具,其提示的诊断结果不能作为临床诊断决策的唯一依据。产品管理类别:独立软件分类编码:21-04-02(计算机辅助诊断/分析软件)软件组件分类编码:22-01-08(流式细胞分析仪器)应注意本要点主要适用于辅助决策类的人工智能医疗器械,按照第三类管理,其他类别的产品可根据其适用性参照执行。关于人工智能医用软件分类的判定,可参照《人工智能医用软件产品分类界定指导原则》。产品名称:建议依据医用软件通用名称要求,按“特征词1(如有)+特征词2(如有)+特征词3(如有)+核心词”结构编制。具体到该类产品,建议体现处理对象和临床用途,如血液病(具体病种)+流式细胞学辅助分析/检测软件,可参考《医疗器械分类目录》、《医用软件通用名称命名指导原则》中的品名举例或已批准的同类产品进行命名。如为软件组件,则产品名称体现医疗器械名称,如“多参数流式细胞仪”,但在适用范围体现人工智能算法类型,在产品说明书体现使用限制等相关内容。本要点基于《人工智能医疗器械注册审查指导原则》的基本框架要求,其中关于人工智能医疗器械的的术语定义、相关要求参照上述指导原则。二、产品简介该类软件的分析对象基于流式细胞仪产生的标准化的结构化数据文件或图形文件等。产品的工作原理:产品为独立软件或软件组件,采用人工智能算法对流式细胞仪数据进行处理(如:数据特征提取、数据通过函数图形化以及自动设门、决策分析等),实现对流式细胞仪数据、对细胞分类及定量结果进行分析,达到辅助诊断的功能。主要结构及组成:结构组成明确交付内容和功能模块,其中交付内容包括软件安装程序、授权文件、外部软件环境安装程序等软件程序文件,功能模块包括客户端、服务器端(若适用)等,若适用注明选装、模块版本。服务器端:负责接收并处理请求,对请求进行数据处理,调用人工智能算法(如PCA、t-SNE、SVM等)对数据进行处理并输出分析结果。把用户请求的数据结果返回给浏览器。客户端:将服务器端分析结果呈现到用户界面。用户 可在用户界面端进行自动设门、细胞分群、辅助分类、辅助诊断、报告管理、检索查询、用户管理、查看日志等功能操作。预期使用环境:申报产品主要使用环境为医疗机构、医学实验室。三、基本要求在满足相关法规、规章、指导原则、标准的前提下,还应重点关注下列内容:(一)综述资料详细描述该产品的算法名称,选择该算法的依据和权威文献,数据处理的在流式细胞分析流程中的节点及辅助决策功能及功能实现方法,描述配套使用流式细胞仪器设备(厂家、型号、注册证号及主要参数设置:包括激光数、通道设置等)及仪器质量控制参数(仪器校准、电压补偿等)、配套使用的流式细胞检测试剂(名称、厂家、注册证号等),描述数据产生的样本类型。人工智能医疗器械从成熟度角度可分为成熟和全新两种类型,其中成熟是指安全有效性已在医疗实践中得到充分证实的情形,全新是指未上市或安全有效性尚未在医疗实践中得到充分证实的情形。人工智能医疗器械的算法、功能、用途若有一项为全新则属于全新类型,反之属于成熟类型。在资料中应当说明采用算法的成熟程度,采用全新算法的,应当在综述资料中详细说明。阐述软件研发背景,包括对辅助决策功能的介绍,目前该血液病临床诊断参考标准、诊疗指南和分型依据。申报产品数据处理标准和分型依据应与临床标准一致。(二)非临床资料1.产品技术要求及检验报告性能指标应包括“所分析的数据类型”、“分析速度”、“临床功能”等,如数据处理、数据分析、诊断提示等。其他要求请参照《医疗器械软件注册审查指导原则(2022年修订版)》。2.软件研究资料按照《医疗器械软件注册审查指导原则(2022年修订版)》、《医疗器械网络安全注册审查指导原则(2022年修订版)》、《人工智能医疗器械注册审查指导原则》的要求,提交研究资料。明确发布版本号。提交的研究资料主要包含软件研究资料、算法研究资料、网络安全研究资料。研究资料内容应涵盖申报产品适用范围中描述的全部内容。2.1风险管理软件安全性级别越高,其生存周期质控要求越严格,注册申报资料越详尽,同时由于全新类型的潜在未知风险多于成熟类型,故需结合成熟度予以综合考虑。人工智能医疗器械的软件安全性级别可基于产品的预期用途、使用场景、核心功能进行综合判定,其中预期用途主要考虑用途类型、重要程度、紧迫程度等因素,使用场景主要考虑使用场合、疾病特征、适用人群、目标用户等因素,核心功能主要考虑功能类型、核心算法、输入输出、接口等因素。参考YY/T 0316、GB/T 42062和YY/T 0664等标准进行风险管理。风险管理活动应当基于软件的预期用途、使用场景、核心功能予以实施,并贯穿软件全生命周期过程。申请人重点考虑如下风险因素:此类产品算法风险包括算法选择风险、算法训练及验证的风险等,主要包括算法选择依据不充分,算法训练使用的数据质量不高,数据代表性不足或数据量不够,由于样本前处理、流式细胞仪光路信号校准和质控,流式细胞分析过程或流式荧光试剂标记发生错误等原因产生,造成过拟合和欠拟合导致的泛化能力不足,数据扩增(如适用)和数据偏移等造成的假阴性和假阳性错误等;使用中的风险主要包括未经培训的人员使用,以及样本采集、处理、仪器校准等错误,造成的假阴性和假阳性错误。其中假阴性即漏诊,可能导致后续诊疗活动延误,特别是要考虑快速进展疾病的诊疗活动延误风险,而假阳性即误诊,可能导致后续不必要的诊疗活动。以算法特性为核心重点关注其泛化能力,以模型/数据为基础重点关注其质控情况,同时从风险管理角度兼顾算力不足与失效的影响。注册申请人应结合人工智能医疗器械的预期用途、使用场景、核心功能开展风险管理活动,采取风险控制措施将风险降至可接受水平,并贯穿于人工智能医疗器械全生命周期过程。此外,进口人工智能医疗器械还需考虑中外差异风险,如人种、流行病学特征、临床诊疗规范等差异。2.2需求规范提供软件需求规范文档,明确软件的功能、性能、接口、用户界面、运行环境、网络安全、数据采集等需求。数据采集需考虑数据来源的合规性、充分性和多样性,数据分布的科学性和合理性,数据质控的充分性、有效性和准确性。数据应来源于分布于不同地域的机构且不少于3家,确保数据应当具备高度的多样性。机构应使用软件说明书中的分析流程采集数据,如明确的样本来源、仪器设备、样本处理(前处理、单细胞悬液的制作、荧光抗体试剂的选择等)。数据分布的科学性和合理性,应考虑包括但不限于疾病构成(如分型、分级、分期)、人群分布(如高危人群、患者,性别、年龄)等情况。算法性能需结合产品预期用途,综合考虑分析速度、敏感性、特异性、重复性与再现性、泛化性等性能指标的适用性及其要求。同时还需考虑因梯度消失(如适用)、梯度爆炸(如适用)、过拟合和欠拟合等影响算法性能的因素。使用限制需考虑产品禁用、慎用等场景,准确表述产品使用场景,提供必要警示提示信息。2.3软件性能研究提供产品性能研究资料以及产品技术要求的研究和编制说明,给出软件相关的功能性、安全性指标的确定依据。注册申请人需在软件研究资料中提交GB/T 25000.51自测报告,亦可提交自检报告或检验报告代替自测报告。产品技术要求中各指标依据产品自身特点确定。2.4算法研究资料根据《人工智能医疗器械注册审查指导原则》提交算法研究资料。逐项提交每个人工智能算法或算法组合的算法研究报告。2.4.1算法基本信息明确算法的名称、类型、结构、输入输出、流程图、算法框架、运行环境等基本信息以及算法选用依据。其中,算法类型从学习策略、学习方法(基于模型的算法和基于数据的算法)、可解释性(白盒算法和黑盒算法)等角度明确算法特性。算法结构部分应明确算法的层数、参数规模等超参数信息。流程图应包含输入示例、学习方法示意图输出示例。算法框架应明确所用人工智能算法框架的基本信息,包括名称、类型(自研算法框架、现成算法框架)、型号规格、完整版本、制造商等信息。若基于云计算平台,应明确云计算的名称、服务模式、部署模式、配置以及云服务商的名称、住所、服务资质。运行环境应明确算法正常运行所需的典型运行环境,包括硬件配置、外部软件环境、网络条件;若使用人工智能芯片应明确其名称、型号规格、制造商、性能指标等信息。算法选用依据详述算法或算法组合选用的理由和基本原则。2.4.2算法风险管理结合预期用途、使用场景、和核心功能、算法成熟度、网络安全等因素,此类产品的软件安全性级别为严重级别。提供算法风险管理资料,若无单独文档可提供软件风险管理资料,并注明算法风险管理所在位置。2.4.3算法需求规范提供算法需求规范文档,若无单独文档可提供软件需求规范,并注明算法需求所在位置。2.4.4数据收集2.4.4.1提供数据来源合规性声明,列明数据来源机构的名称、所在地域、数据收集量、伦理批件(或科研合作协议)编号等信息。2.4.4.2数据采集建议参考2.2需求规范的要求,提供数据采集操作规范文档,包括数据采集方案和数据采集标准操作规程。数据采集主要由临床机构实施,应明确流式细胞分析流程的全部信息(包括全流程质控标准、panel设计、仪器和试剂的标准化SOP等)、明确样本及样本处理要求、样本的来源与分布、样本质量要求(样本保存时限、质量判断标准)、采集设备要求(应包含流式细胞仪型号、通道数量、注册证号、设备质控及补偿调节方式、数据的基本处理方式等)、流式抗体试剂要求(厂家、注册证号等)、数据质量要求、采集过程、数据脱敏、数据转移等要求。采集过程应对样本数据进行编号并加密,方案中应包含编号规则。关于数据集采集方面建议明确偏倚的控制方法,如: (1)为了保证研究对象的代表性,可从目标人群中随机抽样、多中心,保证样本量要足够大。 (2)为了保证研究对象选择的质量,研究设计中应有明确、具体的诊断标准、纳入标准和排除标准。 (3)检测标本尽量保持试验条件的前后一致性,注意试剂质量、仪器性能、样本保存和操作规定。 建议通过限制、配比、标准化、随机化、分层分析和多元分析等进行控制。2.4.4.3数据整理明确数据清洗/预处理程序,对数据处理中应用的软件进行简述,并以附件的形式提交数据处理中各软件的软件研究资料。数据整理基于原始数据库考虑数据清洗、数据预处理的质控要求。数据清洗需明确清洗的规则、方法、结果,数据预处理需明确处理的方法、结果。数据整理所用软件工具均需明确名称、型号规格、完整版本、制造商、运行环境,并进行软件确认。2.4.4.4数据标注明确标注人员和仲裁人员的资质要求和培训内容,标注人员和仲裁人员应为相关专业资质的人员,数据应经过2人或以上进行标注,标注方式建议给出依据。简述标记系统信息,给出数据/图像界面截图,详细介绍标注过程、标注对象和标注标准(注意与临床诊断标准的一致性)等。明确标注过程质控、标注质量评估、数据安全保证等要求,明确室内质控、室间质评等要求。应当注意标注数据的质量评估,可抽选一定比例数据由有资质的非标注人员结合临床进行综合诊断评估。提供原始数据库、基础数据库、标注数据库、扩增数据库(如有),关于疾病构成的数据分布情况,包括适用人群、数据来源机构、采集设备、样本类型等因素。若数据来自公开数据库,提供公开数据库的基本信息(如名称、创建者、数据总量等)和使用情况(如数据使用量、数据质量评估、数据分布等)。2.4.4.5数据集构建明确各数据集划分的方法及依据。训练集应当保证样本分布具有均衡性,根据预期用途,训练样本应涵盖不同血液病样本类型、不同分群类型等。调优集应保证样本分布符合临床实际情况,如阳性比例,不同类型比例、不同临床分型比例等均应符合临床实际情况。训练集、调优集、测试集的样本应两两无交集并通过查重予以验证。如适用,进行数据扩增验证时,应当明确扩增的方式、方法、倍数,并考虑数据扩增对软件的影响及风险。列表比较扩增数据库与标注数据库的差异,论证扩增数据库样本量的充分性以及分布的合理性。2.4.5算法训练依据适用人群、数据来源机构、采集设备、样本类型等因素,提供训练集、调优集(若有)关于疾病构成的数据分布情况。算法训练基于训练集、调优集进行训练和调优,应明确算法训练所用的评估指标、训练方式、训练目标、调优方法,提供ROC曲线或混淆矩阵等证据(如:迭代次数-训练CountIOU曲线和迭代册数-召回率曲线)证明训练目标满足医疗要求,提供训练数据量-评估指标曲线(如迭代次数-Loss曲线)等证据以证实算法训练的充分性和有效性。应当提供人工智能学习算法常用的评估函数来评估算法训练的质量。2.4.6算法性能评估基于测试集对算法设计进行评估,确认软件算法性能的效率、敏感性、特异性,性能应满足算法设计要求。算法验证:算法性能评估应包括软件对样本满意度评价的能力测试、泛化能力的测试、压力测试(指采用罕见或特殊的真实数据样本开展的算法性能测试)、对抗测试、重复性与再现性测试、诊断敏感性与特异性测试、分析效率测试、算法性能影响因素分析、性能评估结果比较分析、偏差报告等研究。应以该软件和临床综合诊断的一致性进行比较.评价细胞分群的准确性。通过样本量估算确定测试集中阴、阳性样本和压力样本的样本量,提供测试集关于疾病构成(包括年龄和血液病类型、白细胞分化抗原种类)、数据来源的数据分布情况。明确对抗样本的选择原则;明确性能评估的可接受标准和标准制定依据。提交测试报告和结果图示例。若使用第三方数据库开展算法性能评估,提供第三方数据库的基本信息(如名称、创建者、数据总量等)和使用情况(如测试数据样本量、评估指标、评估结果等)。还应提交第三方数据库数据样本来源和本分析软件在产品技术要求、说明书中要求的流式细胞分析流程的一致性评价(包含样本要求、处理方式、流式细胞荧光抗体试剂的选择、流式细胞仪、荧光及电压补偿方式、应用的函数等),应提交符合要求的流式细胞仪数据。算法的确认:此类产品均需按照GCP的要求开展临床试验。临床试验的机构应具备该软件要求的流式细胞分析流程所需的人员、试剂及仪器设备,临床试验应以该软件和临床综合诊断的一致性进行比较,确保其产生的流式细胞仪数据与该软件说明书和技术要求的一致性。2.4.7算法可追溯性分析提供算法可追溯性分析报告,即追溯算法需求、算法设计、源代码(明确软件单元名称即可)、算法测试、算法风险管理的关系表。若无单独文档可提供软件可追溯性分析报告,需注明算法可追溯性分析所在位置。(三)产品说明书和标签样稿明确该产品适用范围,明确流式细胞学人工智能分析的全流程质控标准、适用的流式细胞分析设备、设备参数设置、适用的试剂及试剂盘设计、样本处理方法和本软件适用的标准化SOP等。明确软件报告内容。对产品带来的假阳/假阴性风险进行提示。根据算法性能综合评价结果,对产品的适用范围、使用场景、核心功能进行必要限制,并在说明书中明确产品使用限制和必要警示提示信息。明确数据采集设备和数据采集过程相关要求。若产品采用人工智能黑盒算法,根据算法影响因素分析报告,在说明书明确产品使用期限、使用限制和必要的警示提示信息。明确人工智能算法的算法性能评估总结(测试集基本信息、评估指标与结果)、临床评价总结(临床数据基本信息、评价指标与结果)、决策指标定义(或提供决策指标定义所依据的临床指南、专家共识等参考文献)等信息。若采用基于数据的人工智能算法,说明书还应补充算法训练总结信息(训练集基本信息、训练指标与结果)列明算法训练总结和算法性能评估总结以及临床评价总结。对于软件安全性级别为严重级别的产品,需提供用户培训材料。
  • 1325万!贵州医科大学气相、液相、细胞分析类等仪器设备采购项目
    项目基本情况项目编号:TXZB4208-2258项目名称:贵州医科大学气相、液相、细胞分析类等仪器设备采购项目 项目序列号: P52000020230001IR预算金额(元):13255200最高限价(元):12518800 采购需求: 标项名称: 贵州医科大学气相、液相、细胞分析类等仪器设备采购项目 数量: 1 预算金额(元): 13255200 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:贵州医科大学气相、液相、细胞分析类等仪器设备采购项目招标项目的潜在投标人应在贵州省公共资源交易中心网上获取(交易中心网址:http://ggzy.guizhou.gov.cn/) 获取招标文件 。贵州医科大学气相、液相、细胞分析类等仪器设备采购项目于2023年5月5日 11时0分0秒(北京时间) 前递交投标文件。 备注:无合同履约期限:标项 1,详见招标文件本项目(否)接受联合体投标。 对本次采购提出询问,请按以下方式联系1.采购人信息名称:贵州医科大学地址:贵安新区大学城内联系方式:0851-884160992.采购代理机构信息名称:贵州天信招标有限公司地址:贵阳市花果园中央商务区中心 1号楼2单元4208号联系方式:0851-858277633.采购代理机构信息项目联系人: 陈燕电话:0851-858277633.29.2258采购文件.pdf
  • 1325万!贵州医科大学气相、液相、细胞分析类等仪器设备采购项目
    一、项目基本情况项目编号:TXZB4208-2258A项目名称:贵州医科大学气相、液相、细胞分析类等仪器设备采购项目项目序列号: P52000020230001XP预算金额(元):13255200最高限价(元):12518800采购需求: 标项名称: 贵州医科大学气相、液相、细胞分析类等仪器设备采购项目 数量: 1 预算金额(元): 13255200 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:贵州医科大学气相、液相、细胞分析类等仪器设备采购项目招标项目的潜在投标人应在贵州省公共资源交易中心网上获取(交易中心网址:http://ggzy.guizhou.gov.cn/) 获取招标文件 。贵州医科大学气相、液相、细胞分析类等仪器设备采购项目于2023年4月25日 9时30分0秒(北京时间) 前递交投标文件。 备注:无 合同履约期限:标项 1,详见招标文件本项目(否)接受联合体投标。 二、获取招标文件时间:2023年04月05日至2023年04月21日 ,每天上午00:00至11:59 ,下午12:00至23:59(北京时间,法定节假日除外) 地点:贵州省公共资源交易中心方式:贵州省公共资源交易中心网上获取(交易中心网址:http://ggzy.guizhou.gov.cn/) 售价(元):300.00 三、对本次采购提出询问,请按以下方式联系 1.采购人信息名 称:贵州医科大学地 址:贵安新区大学城内联系方式:0851-88416099 2.采购代理机构信息 名 称:贵州天信招标有限公司地 址:贵阳市花果园中央商务区中心 1号楼2单元4208号联系方式:0851-858277633.采购代理机构信息项目联系人: 陈燕电 话:0851-85827763
  • 如何制备*单细胞悬液,几个小TIPS包教包会
    时下细胞研究很火的科研技术当属单细胞测序,但此技术对细胞悬浮液的总量以及活性都有一定的要求,因此制备高质量的单细胞悬浮液成为实验成功的关键点。单细胞测序涉及的细胞类型多种多样,如肠、肺、PBMC、胚胎、神经、乳腺、干细胞等,而其中样本的处理消化亦是重中之重,样本前处理与后续的分析结果有着莫大的关联。如何在上机前得到最*的悬液呢?这里和大家分享一些制备*单细胞悬液的小tips。1、在样本采集过程中,建议采用无菌样品处理方式,包括使用不含核酸酶的试剂和耗材;2、实体组织需要先处理,传统组织处理方法有机械法,包括网搓法、研磨法。机械法一般适用样本类型为脾脏、淋巴结、胸腺;另外较温和的方法有酶解法(使用胰蛋白酶类、胶原酶、溶菌酶、弹性蛋白酶以及一些商业化包装的组合酶),适用样本类型有肝脏、肾脏、心脏、肺脏、脊髓、脑、肠道、皮肤、肿瘤等。3、如果您使用的是10x Genomics相关仪器和平台,可以从官网查看10x Genomics不同样本单细胞悬液制备官方建议或者利用关键词查询与自己样本类型相同的已发表的单细胞测序文献。对于如何获得高质量的样品,10X公司建议在单细胞悬液制备过程中,细胞重悬的缓冲液选用无Ca2+、Mg2+和EDTA的1× PBS,并用0.04% non-acetylated BSA清洗两次(300rcf,5min),选择其他缓冲液或培养基可能会对结果产生不同程度的影响。4、细胞在处理过程受到外界环境影响,其基因表达谱可能会出现一些变化;有些细胞对环境极为敏感,可能会死亡裂解,造成RNA降解从而造成检测中的背景细胞升高,进而影响所获得的数据质量。实验过程中需要尽量避免细胞死亡,不断优化细胞处理条件,加快实验流程的进度,减小对细胞的影响。5、单细胞悬液制备过程中出现的细胞团、细胞碎片或纤维等杂质会增加微流体芯片的堵塞风险。如果存在细胞碎片和大团块,请将样品通过40 µm Flowmi 细胞过滤器,细胞悬液体积损失小。 图源:10x Genomics 的Protocol《 Fresh Frozen Human Peripheral Blood Mononuclear Cells for Single Cell RNA Sequencing》图源:《10x GenomicsSingle Cell Protocols——Cell Preparation Guide》相关产品Bel-Art Flowmi 40微米 细胞过滤器,适用于1000微升移液管(50个/包)
  • 赛分科技推出抗体分析液相色谱方法包
    抗体是免疫系统中一类重要的蛋白质,它们通过特异性方式来结合抗原。这一特性使之在诊断、治疗、基础研究等方面具有巨大的价值。抗体由四条多肽链构成,两条重链和两条轻链,通过二硫键连接而成。它们通常被糖基化,其中羧基端区域高度保守,而氨基端区域在氨基酸序列上可变,从而产生抗体的特异性和多样性。 在一系列的酶切和化学处理下,抗体分子被裂解为各种片段,通过HPLC分离,结合电泳和质谱等手段,抗体的结构可被了解和鉴定。近日,赛分科技的科学家通过体积排阻色谱、离子交换色谱和反相色谱等多种技术实现抗体异构体、各种抗体碎片的高效分离,可对抗体结构进行可靠的鉴定和验证。此外,为抗体药物的质量控制也提供了有效的监控手段。一、结构研究体积排阻色谱法(Zenix&trade SEC) 抗体片段重链和轻链的分离抗体片段Fc和Fab的分离离子交换色谱法(Antibodix&trade WCX) 抗体片段Fc和Fab的离子交换色谱法分离反相色谱法(Bio-C8) Column: Bio-C8 4.6 x 100 (3 &mu m, 300 Å , 4.6 x 100 mm) Mobile Phase A: 0.11% TFA in water Mobile Phase B: 0.09% TFA in ACN Flow: 0.5 mL/min Temperature: 75 oC Detection: UV 280 nm抗体片段重链和轻链的反相色谱法分离二、抗体异构体分析 Column: Antibodix&trade WCX NP5 4.6 x 250 mm Mobile phases: A: 20 mM sodium acetate, pH 5.15, B: A + 1 M LiCl Flow rate: 0.8 mL/min Detection: UV 280 nm.单克隆抗体的稳定性分析 更多信息请参考:http://www.sepax-tech.com.cn/training/Antibody Solution Kit.pdf关于赛分科技 赛分科技有限公司(Sepax Technologies, Inc)总部位于美国特拉华州高新技术开发区,致力于开发和生产药物与生物大分子分离和纯化领域的技术和产品。赛分科技是集研发、生产和全球销售为一体的实业型企业。公司主要产品为液相色谱柱及耗材、固相萃取柱(SPE)及耗材、液相色谱填料以及分离纯化仪器设备。在液相色谱领域里,赛分科技已开发出了100多种不同型号的液相色谱材料,涵盖了反相、正相、超临界(SFC)、手性(Chiral)、离子交换、体积排阻、亲和、HILIC等各种类别,为世界范围内液相色谱产品最为完善的企业之一。 赛分科技的创新技术使之生产出具有最高分辨率及最高效的生物分离产品,包括体积排阻、离子交换、抗体分离、和糖类化合物分离色谱填料和色谱柱,可广泛地应用于单克隆抗体、各种蛋白、DNA、RNA、多肽、多糖和疫苗等生物样品的分析、分离和纯化。赛分科技先进的技术和完善的产品线已使赛分成为全球生物分离的领航者。 公司网站:www.sepax-tech.com.cn www.sepax-tech.com
  • 右江民族医学院489.83万元采购流式细胞仪,细胞计数器,离心机,移液器,液相色谱仪,动物呼吸机
    详细信息 右江民族医学院2023年一流学科设备采购项目(项目编号:GXZC2023-G1-003717-KLZB)招标公告 广西壮族自治区-百色市-右江区 状态:公告 更新时间: 2023-10-17 右江民族医学院2023年一流学科设备采购项目(项目编号:GXZC2023-G1-003717-KLZB)招标公告 项目概况 右江民族医学院2023年一流学科设备采购项目招标项目的潜在投标人应在政采云平台(网址:https://www.zcygov.cn/)获取招标文件,并于2023年11月7日9点 30分(北京时间)前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号:GXZC2023-G1-003717-KLZB 项目名称:右江民族医学院2023年一流学科设备采购项目 预算金额:人民币肆佰捌拾玖万捌仟叁佰肆拾元整(¥4898340.00),其中A分标(临床科研平台建设)预算金额:人民币壹佰柒拾陆万玖仟壹佰元整(¥1769100.00);B分标(药学学科平台建设项目)预算金额:人民币叁佰壹拾贰万玖仟贰佰肆拾元整(¥3129240.00)。 最高限价:与预算金额一致 采购需求: A分标:预算金额:1769100.00元 序号 标的名称 数量及单位 简要服务要求或者技术需求 1 流式细胞分析仪 1台 (具体内容详见采购需求) 2 小动物呼吸机 1台 3 移液器 4套 B分标:预算金额:3129240.00元 序号 标的名称 数量及单位 简要服务要求或者技术需求 1 超高效液相色谱-高分辨质谱联用仪 1套 (具体内容详见采购需求) 2 超速离心机 1台 3 八道电动移液器 2把 4 电动助吸器 1把 合同履行期限:自合同签订之日起至合同履约完毕。 本项目不接受联合体投标。 二、申请人的资格要求: 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无。 3.本项目的特定资格要求:A分标投标人须具有国家主管部门颁发的有效的医疗器械生产许可证,或按《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)医疗器械分类管理要求具有有效的医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证;B分标:无。 三、获取招标文件 时间:2023年10月 17 日至2023年10月 24 日,上午8:00至12:00,下午15:00至18:00(北京时间,法定节假日除外)。 地点:政采云平台(网址:https://www.zcygov.cn/)。 方式:网上下载。本项目不发放纸质文件,潜在投标人可自行在“政采云”平台(https://www.zcygov.cn/)下载招标文件(操作路径:登录“政采云”平台-项目采购-获取采购文件-找到本项目-点击“申请获取采购文件”),电子投标文件制作需要基于“政采云”平台(https://www.zcygov.cn/)获取的招标文件编制。 售价:人民币0元。 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 1、提交投标文件截止时间和开标时间:2023年11月7日9点 30分(北京时间) 2、提交投标文件和开标地点:“政采云”平台电子开标大厅。 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.投标保证金:本项目不需要缴纳投标保证金。 2.网上查询地址 http://www.ccgp.gov.cn/(中国政府采购网)、http://www.ccgp-guangxi.gov.cn/ (广西政府采购网)、全国公共资源交易平台(广西﹒百色)(http://ggzy.jgswj.gxzf.gov.cn/bsggzy/)。 3.本项目需要落实的政府采购政策: (1)政府采购促进中小企业发展。 (2)政府采购支持采用本国产品的政策。 (3)强制采购节能产品;优先采购节能产品、环境标志产品。 (4)政府采购促进残疾人就业政策。 (5)政府采购支持监狱企业发展。 4.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。为本项目提供过整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加本项目上述服务以外的其他采购活动。 5.对在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn) 、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商,不得参与政府采购活动。 6.在线投标的有关说明: (1)投标文件提交方式:本项目为全流程电子化项目,通过“政采云”平台(https://www.zcygov.cn/)实行在线电子投标,供应商应先安装“政采云电子交易客户端”(请自行前往“政采云”平台进行下载),并按照本项目招标文件和“政采云”平台的要求编制、加密后在投标截止时间前通过网络上传至“政采云”平台,投标人在“政采云”平台提交电子版投标文件时,请填写参加远程开标活动经办人联系方式。 (2)未进行网上注册并办理数字证书(CA认证)的供应商将无法参与本项目政府采购活动,潜在投标人应当在投标截止时间前,完成电子交易平台上的CA数字证书办理及投标文件的提交。 (3)为确保网上操作合法、有效和安全,请投标人确保在电子投标过程中能够对相关数据电文进行加密和使用电子签章,妥善保管CA数字证书并使用有效的CA数字证书参与整个招标活动。 注:投标人应当在投标截止时间前完成电子投标文件的上传、递交,投标截止时间前可以补充、修改或者撤回投标文件。补充或者修改投标文件的,应当先行撤回原文件,补充、修改后重新上传、递交。投标截止时间前未完成上传、递交的,视为撤回投标文件。投标截止时间以后上传递交的投标文件“政采云”平台将予以拒收。 (4)CA证书在线解密:投标人投标时,需携带制作投标文件时用来加密的有效数字证书(CA认证)登录“政采云”平台电子开标大厅现场按规定时间对加密的投标文件进行解密。 (5)若对项目采购电子交易系统操作有疑问,可登录“政采云”平台(https://www.zcygov.cn/),点击右侧咨询小采,获取采小蜜智能服务管家帮助,或拨打政采云服务热线95763获取热线服务帮助。 七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称:右江民族医学院 地址:百色市城乡路98号 联系方式:黄老师,0776-2811619 2.采购代理机构信息 名称:广西科联招标中心有限公司 地址:百色市右江区前程路9号泰和家园小区第2幢1层1号、83号 联系方式: 0776-2819588 3.项目联系方式 项目联系人:张馨月 电 话:0776-2819588 广西科联招标中心有限公司 2023年10月17日 (发售)右江民族医学院2023年一流学科设备采购项目招标文件.pdf 右江民族医学院2023年一流学科设备采购项目招标公告.pdf × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容:流式细胞仪,细胞计数器,离心机,移液器,液相色谱仪,动物呼吸机 开标时间:2023-11-07 09:00 预算金额:489.83万元 采购单位:右江民族医学院 采购联系人:点击查看 采购联系方式:点击查看 招标代理机构:广西科联招标中心有限公司 代理联系人:点击查看 代理联系方式:点击查看 详细信息 右江民族医学院2023年一流学科设备采购项目(项目编号:GXZC2023-G1-003717-KLZB)招标公告 广西壮族自治区-百色市-右江区 状态:公告 更新时间: 2023-10-17 右江民族医学院2023年一流学科设备采购项目(项目编号:GXZC2023-G1-003717-KLZB)招标公告 项目概况 右江民族医学院2023年一流学科设备采购项目招标项目的潜在投标人应在政采云平台(网址:https://www.zcygov.cn/)获取招标文件,并于2023年11月7日9点 30分(北京时间)前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号:GXZC2023-G1-003717-KLZB 项目名称:右江民族医学院2023年一流学科设备采购项目 预算金额:人民币肆佰捌拾玖万捌仟叁佰肆拾元整(¥4898340.00),其中A分标(临床科研平台建设)预算金额:人民币壹佰柒拾陆万玖仟壹佰元整(¥1769100.00);B分标(药学学科平台建设项目)预算金额:人民币叁佰壹拾贰万玖仟贰佰肆拾元整(¥3129240.00)。 最高限价:与预算金额一致 采购需求: A分标:预算金额:1769100.00元 序号 标的名称 数量及单位 简要服务要求或者技术需求 1 流式细胞分析仪 1台 (具体内容详见采购需求) 2 小动物呼吸机 1台 3 移液器 4套 B分标:预算金额:3129240.00元 序号 标的名称 数量及单位 简要服务要求或者技术需求 1 超高效液相色谱-高分辨质谱联用仪 1套 (具体内容详见采购需求) 2 超速离心机 1台 3 八道电动移液器 2把 4 电动助吸器 1把 合同履行期限:自合同签订之日起至合同履约完毕。 本项目不接受联合体投标。 二、申请人的资格要求: 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无。 3.本项目的特定资格要求:A分标投标人须具有国家主管部门颁发的有效的医疗器械生产许可证,或按《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)医疗器械分类管理要求具有有效的医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证;B分标:无。 三、获取招标文件 时间:2023年10月 17 日至2023年10月 24 日,上午8:00至12:00,下午15:00至18:00(北京时间,法定节假日除外)。 地点:政采云平台(网址:https://www.zcygov.cn/)。 方式:网上下载。本项目不发放纸质文件,潜在投标人可自行在“政采云”平台(https://www.zcygov.cn/)下载招标文件(操作路径:登录“政采云”平台-项目采购-获取采购文件-找到本项目-点击“申请获取采购文件”),电子投标文件制作需要基于“政采云”平台(https://www.zcygov.cn/)获取的招标文件编制。 售价:人民币0元。 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 1、提交投标文件截止时间和开标时间:2023年11月7日9点 30分(北京时间) 2、提交投标文件和开标地点:“政采云”平台电子开标大厅。 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.投标保证金:本项目不需要缴纳投标保证金。 2.网上查询地址 http://www.ccgp.gov.cn/(中国政府采购网)、http://www.ccgp-guangxi.gov.cn/ (广西政府采购网)、全国公共资源交易平台(广西﹒百色)(http://ggzy.jgswj.gxzf.gov.cn/bsggzy/)。 3.本项目需要落实的政府采购政策: (1)政府采购促进中小企业发展。 (2)政府采购支持采用本国产品的政策。 (3)强制采购节能产品;优先采购节能产品、环境标志产品。 (4)政府采购促进残疾人就业政策。 (5)政府采购支持监狱企业发展。 4.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。为本项目提供过整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加本项目上述服务以外的其他采购活动。 5.对在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn) 、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商,不得参与政府采购活动。 6.在线投标的有关说明: (1)投标文件提交方式:本项目为全流程电子化项目,通过“政采云”平台(https://www.zcygov.cn/)实行在线电子投标,供应商应先安装“政采云电子交易客户端”(请自行前往“政采云”平台进行下载),并按照本项目招标文件和“政采云”平台的要求编制、加密后在投标截止时间前通过网络上传至“政采云”平台,投标人在“政采云”平台提交电子版投标文件时,请填写参加远程开标活动经办人联系方式。 (2)未进行网上注册并办理数字证书(CA认证)的供应商将无法参与本项目政府采购活动,潜在投标人应当在投标截止时间前,完成电子交易平台上的CA数字证书办理及投标文件的提交。 (3)为确保网上操作合法、有效和安全,请投标人确保在电子投标过程中能够对相关数据电文进行加密和使用电子签章,妥善保管CA数字证书并使用有效的CA数字证书参与整个招标活动。 注:投标人应当在投标截止时间前完成电子投标文件的上传、递交,投标截止时间前可以补充、修改或者撤回投标文件。补充或者修改投标文件的,应当先行撤回原文件,补充、修改后重新上传、递交。投标截止时间前未完成上传、递交的,视为撤回投标文件。投标截止时间以后上传递交的投标文件“政采云”平台将予以拒收。 (4)CA证书在线解密:投标人投标时,需携带制作投标文件时用来加密的有效数字证书(CA认证)登录“政采云”平台电子开标大厅现场按规定时间对加密的投标文件进行解密。 (5)若对项目采购电子交易系统操作有疑问,可登录“政采云”平台(https://www.zcygov.cn/),点击右侧咨询小采,获取采小蜜智能服务管家帮助,或拨打政采云服务热线95763获取热线服务帮助。 七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称:右江民族医学院 地址:百色市城乡路98号 联系方式:黄老师,0776-2811619 2.采购代理机构信息 名称:广西科联招标中心有限公司 地址:百色市右江区前程路9号泰和家园小区第2幢1层1号、83号 联系方式: 0776-2819588 3.项目联系方式 项目联系人:张馨月 电 话:0776-2819588 广西科联招标中心有限公司 2023年10月17日 (发售)右江民族医学院2023年一流学科设备采购项目招标文件.pdf 右江民族医学院2023年一流学科设备采购项目招标公告.pdf
  • 环境监测领域上市企业2020年度财报对比与分析
    仪器信息网讯 日前,各大上市公司2020年度财报相继披露,在经历了2020疫情黑天鹅事件给全球经济带来巨大冲击之后,企业2020年的业绩情况备受关注。为了解环境监测领域上市企业2020年度业绩情况,本文摘取了聚光科技、力合科技、先河环保、雪迪龙、蓝盾光电、皖仪科技6家企业2020年度财报进行简要分析。这6家企业中,聚光科技的主营业务是研发、生产和销售应用于环境监测、工业过程分析、实验室仪器等领域的仪器仪表,侧重全产业链发展,在线仪器和实验室仪器都有涉及。力合科技现阶段的主营业务主要围绕着在线仪器的研发及服务,包括水质监测系统、空气/烟气监测系统和环境监测信息管理系统,并提供运维、咨询服务,目前主要是以水质在线监测设备为主,运维服务也主要是围绕着水环境质量监测。先河环保和力合科技的产品从大类上来说是一样的,分为环境监测系统、运维及咨询服务两大类。不同的是,力合科技侧重于水环境质量监测,先河环保侧重于环境空气质量监测。雪迪龙目前的业务包括环境监测系统、工业过程分析系统、气体分析仪及备件、系统改造及运营维护服务、节能环保工程等。其中环境监测系统主要为CEMS系统和VOCs监测业务,运营维护改造业务也主要围绕这些领域。蓝盾光电的产品和服务主要应用于环境监测、交通管理、气象观测和军工雷达等领域。客户主要为全国环境监测、公安、交通、气象等政府部门、企业及科研单位和部队等。其环境监测领域产品主要有空气质量监测系列产品、烟气污染源监测系列产品、颗粒物监测系列产品、激光雷达系列产品、FTIR系列产品、TDLAS系列产品、水质在线监测系列产品、大气环境综合立体走航监测系统等。  皖仪科技自成立以来,以光谱、质谱、色谱、频谱技术为基础,形成了环保在线监测仪器、检漏仪器、实验室分析仪器、电子测量仪器四大产品体系,产品主要应用于环保、化工、电力、汽车制造、新能源锂电池、制冷、生物医药、科研等领域。表1. 6家企业2020年与2019年同期营收对比营收(亿元)2020年2019年增长率聚光科技41.0138.965.26%先河环保12.4813.74-9.17%雪迪龙12.1312.43-2.41%力合科技7.747.345.45%蓝盾光电7.157.78-8.10%皖仪科技4.174.091.96%  表2. 6家企业2020年与2019年同期净利润对比营收(亿元)2020年2019年增长率聚光科技4.890.401122.50%先河环保1.342.63-49.05%雪迪龙1.501.416.38%力合科技2.612.3013.48%蓝盾光电1.301.53-15.03%皖仪科技0.590.67-11.94%注:本表中的“净利润”指归属于上市公司股东的净利润表1所示为6家企业2020年与2019年同期营收对比,可以看到,6家企业的业绩情况各不相同,有一半的企业2020年的营收同比2019年是增长的;一半的企业2020年的营收同比2019年是下降的。其中其中力合科技的营收增长是最大的,先河环保的营收下降是最大的。2020年上半年,受新冠肺炎疫情影响,出行和施工条件不便,环境监测项目建设安装进度受阻,大部分公司的业绩及盈利在上半年受到一定影响,而下半年随着疫情得到有效控制,各公司紧抓复工复产和项目建设,经营活动恢复正常。有部分企业下半年恢复了元气,实现了全年度的增长,而部分企业因各种其他原因未能恢复。综合表1、表2可以看到,聚光科技2020年营收同比2019年增长了5.26%,但其净利润的增长幅度很大,据了解,主要原因是报告期内聚光科技出售上海安谱实验科技股份有限公司部分股份,增加净利润约为3.63亿。近年来,环境监测设备和运营服务业前景良好,吸引了更多的企业参与竞争,导致市场竞争加剧,环境监测行业一方面吸引了众多小体量技术型公司纷纷进入市场,推动环境监测新技术发展应用;另一方面,一些IT公司、甚至房地产公司等其它行业公司,跨界进入环境监测领域。与此同时,一些大的央企通过参股入股、跨行并购等方式,加快在生态环境领域的业务布局,部分省、直辖市、自治区也组建了省级国资委直接管理的环保产业集团或环保科技集团。另外,随着中共中央和国务院《关于构建现代环境治理体系的指导意见》的实施,市县党委和政府逐步承担起本地区环境治理的具体责任,市场主体逐渐从省市下沉到区县。上亿、大几千万级的特大项目在减少,百万级项目在增多,环境监测市场下沉形势明显。对于先河环保来说,报告期内,因环境监测行业市场下沉,更多的企业参与竞争,导致市场竞争加剧,面对竞争激烈的市场环境,公司营业收入和净利润均同比下降。对于雪迪龙来说,整体来看报告期因疫情的影响,部分项目实施与验收等有所延缓或滞后,导致销售收入有所下降,但不同的业务表现也有所不同。其中因报告期石油化工行业污染控制要求提高,对工艺过程检测需求有所增加,业务量相应增加,工业过程分析系统销售收入较上年上升71.59%;气体分析仪及备件业务销售收入较去上年同期上升10.27%;系统改造及运维业务销售收入较上年同期增长10.54%;节能环保工程业务则受疫情影响较大,销售收入较上年同期下降63.10%。与其他4家企业不同的是,除政府环保客户以外,蓝盾光电的主要客户还包括公安、气象等部门。公司仪器设备及系统、系统集成及工程业务在安装调试完毕,并取得客户验收确认的单据后确认收入。疫情发生以来,受差旅控制的影响,公司部分项目的实施进度延迟;受政府环保、公安、气象等部门投入疫情防控的影响,公司部分项目未能按期验收,2020年一季度公司业绩较上年同期出现一定幅度的下降,导致整体业绩受到影响。  皖仪科技2020年营收同比2019年是增长的,但净利润同比下降。受新冠肺炎疫情影响,皖仪科技2020 年前三季度营业收入下降幅度较大,第四季度公司通过采取积极的市场政策、加大市场开发力度等措施使得经营情况迅速好转,最终在2020年全年实现营收的增长。但因营业成本、管理费用、研发费用的增长,导致其2020年净利润同比下降。2020年是极不平凡的一年,年初爆发的新冠肺炎疫情让大家措手不及,进入下半场,每个企业都在以压倒一切困难的决心和勇气,攻坚克难、勇毅笃行,在危机中寻新机,在变局中开新局。经历这次疫情的突发情况,不同企业的恢复程度也在一定程度上说明了该企业的应急管理能力,未来或许可以将这方面进行改善。扫二维码加“绿仪社”为好友 了解更多科学仪器市场深度分析!
  • 快速检测仪器上市企业2020财报对比与分析
    仪器信息网讯 日前,各上市公司陆续披露了2020年财报。2020年是极为特殊的一年,经历了新冠疫情的影响,各仪器公司多少都会受到一些冲击。作为现场检测的利器,快检仪器在产品日常监管中发挥着重要作用。那么,2020年快检仪器公司业绩是否受到影响?为更深入了解快速检测仪领域上市公司业绩情况,本文摘录了易瑞生物、中德生物、食安科技、迪恩生物四家公司2020年财报,并进行简要分析。 资料显示,这几家公司的业务产品都包括食品安全领域,除此外,各家还涉足不同的领域。其中,易瑞科技的主要产品除食品安全外还有体外诊断快速检测产品,如毒品检测系列、体外诊断仪器等;食安科技则提供第三方检测服务;迪恩科技涉及的领域还包括疫病检测诊断产品、药物联用检测产品和服务、化妆品原料产品、生物医药原料产品等等。表1 四家公司2020年与2019年营收对比营收(万元))2020年2019年增长率易瑞科技25845.5723917.88.06%中德生物13433.7411184.0420.12%食安科技10351.0710006.33.45%迪恩生物3682.73万3393.318.53% 2020年,尽管有新冠疫情的影响,我们从各家的营收数据可以看出,各快检仪器公司营收成绩依然可喜,四家公司营收均呈正增长状态,其中中德生物增长更是达20.12%。一直以来,食品安全都是各家快检仪器公司重点关注和布局领域。然而,2020年的疫情对食品安全快速检测行业却带来了很大冲击,从各家财报显示的各业务营收情况可见一斑。比如迪恩生物兽残类检测产品2020年营收同比下降23.94%,食安科技的食安智能化快检仪器(含软件)营收同比下降17.95%,易瑞生物的食品快速检测业务同比下降19.85%、食品快速检测试剂营收同比下降18.68%、食品快速检测仪器则同比下降55.41%。可见,各家在食品安全领域的营收并不乐观,无疑这对一些以食品安全为主要业务的公司来讲确实不利。针对于此,各家也纷纷调整公司战略,通过提升产品种类、加大第三方检测服务等提升公司营收。2020年,受疫情的影响,新冠检测试剂产品需求巨大。易瑞生物迅速研发出新冠检测试剂产品并取得境外销售资质,因此该公司2020上半年体外诊断业务收入大幅增长,虽然后期由于各种影响其该类产品出口受限,但易瑞生物的体外诊断快速监测业务收入7841.22万元,同比增长438.65%,该类业务的销售收入已经进入主营产品的范畴。同样,尽管兽残类检测产品营收状况不佳,迪恩生物的护肤品原料业务则同比增长23.04%,同时,迪恩生物2020年还增加了胶体金产品委托加工业务。据了解,在立足食品安全检测、药物滥用检测与生物医药原料的基础上,迪恩生物未来还将进一步深入检验检疫领域。近年来,受益于消费升级和监管趋严,第三方检测行业发展向好。一些快检仪器公司也开始加大该方向布局或投入。如食安科技在2020年就加大了第三方检测服务的投入,该业务营收4726.33万元,同比增长19.82%,在公司食品安全领域失守的情况下,为公司营收增长贡献了力量。表2 各家企业研发投入情况企业名称研发投入(万元)占营收比重%迪恩生物798.5921.68食安科技1758.8116.99易瑞科技4046.2615.65中德生物1908.5614.21创新是推动仪器公司发展的不竭动力,也是决定企业发展方向、规模的关键要素。2020年,各家快检仪器公司也都在研发创新上不断发力。从各家研发投入来看,均超过了营收的12%,这足见各公司对于研发创新的重视程度。近年来,国产快检仪器厂商凭借产品的性价比和更为贴近本土市场的优势不断提高市场占有率,不过,进口产品由于技术发展相对成熟,所以在高端市场,仍然是进口仪器占优势地位。未来,如果国产仪器厂商不断在新产品研发和技术创新、产品布局方面不断发力,终将具有较强的竞争实力。
  • 瑞绅葆携“超高压制样技术”参加“全国冶金及材料分析测试学术交流会”
    野坫投荒三四间,渡头齐放打鱼船。 数声鸿雁雨初歇,七十二峰青自然。2017年11月23日,虽然季节不同,但是经过连续多天的阴雨天气,放晴后的苏州市风景如诗,空气格外的清新,在这个美丽的日子里迎来了“全国冶金及材料分析测试学术交流会”,交流会在苏州维也纳国际酒店苏州大学城店会议大厅隆重召开,会议由中国设备管理协会举办,吸引了国内众多大型冶金、钢铁企业及多家高校研究所等大批技术负责人及专家的参与。会议举办了十多场冶金行业分析测试专题报告,参会代表与专家共同交流探讨钢铁企业实际应用中遇到的相关问题及材料分析测试行业新技术新产品的发展,解决了大家实际分析测试中遇到的问题,场面十分热烈。瑞绅葆分析技术(上海)有限公司(以下简称“瑞绅葆”),有幸参与了这场盛会,技术总工杨勇就瑞绅葆全球首创UHPS超高压系统做了专题报告-“超高压制样的应用”。报告将超高压制样技术和目前常用的低压压片、熔样玻璃片法进行了对比,通过表面形态、致密度,结构,检出限,精密度,准确度等多方面的具体数据对比,阐述了超高压制样技术的优势,是新世纪冶金及地质分析发展的新方向,引起了与会专家的关注,会后纷纷来瑞绅葆展位了解UHPS超高压系统具体情况。瑞绅葆UHPS超高压制样系统是瑞绅葆分析技术(上海)有限公司研制的全球首台全自动超高压压片制样系统,最大压力可达320吨。在X射线荧光光谱分析应用中具有广泛的应用前景,可替代XRF分析另一制样技术——玻璃熔片法,克服了其制样效率低,存在样品的“稀释效应”,以及制样操作技术要求高和制样重复性不佳等诸多不利因素;同时解决了一些样品采用“低压”压片不能直接压制有效样片或需要加入粘结剂才能压制成片的难题,真正实现对样品无损、无干扰、无“稀释效应”制样以用于XRF分析。瑞绅葆UHPS超高压制样系统是一种高效、节能、安全、环保的新型XRF制样设备,特别适合冶金行业研究使用,并在不久的将来逐渐实现规模化应用。
  • 稀土超标再曝小茶企乱象 明伦茶叶上质检黑榜
    湖南7家茶企又“沦陷”了,这次又是倒在了稀土含量超标上,而且还有一家曾获农博会金奖的企业。  近日,在湖南省质量技术监督局公布的第七批食品抽检结果中,长沙本地共检测出15批次不合格产品。其中,9款茶叶稀土总量超标,1款铅超标。这9款“问题”茶叶属于7家茶企,其中还有1家出口企业。  省茶叶协会秘书长伍崇岳直言:我省茶业亟待洗牌。  事件  9款茶叶查出稀土总量超标  日前,湖南省质量技术监督局公布2012年第7批食品质量安全省级监督抽查结果。本次对生产加工环节的食品实施了省级监督抽查,共抽查了食品1329批次,其中合格1242批次、不合格87批次。  在本次公布的不合格产品名单中,临湘市明伦茶业、益阳的安化太阳山黑茶、临湘市茶业等公司生产的9款茶叶产品稀土超标,还有1款铅超标。  据记者了解,此次抽检的判定主要是根据GB2762-2005《食品中污染物限量》。在该规定中,茶叶中稀土总量须≤2.0mg/kg,一旦超过这个数字,茶叶就被判为不合格。据悉,稀土元素并非人体必需元素,有一定的毒性作用,人体如果长期大量吸入稀土元素,会对肝肾功能、神经系统有不良影响。  明伦茶业:获奖名茶也有问题  记者注意到,在此次茶叶黑榜上,年产茶叶5000余吨,产品远销欧洲、北美、非洲以及亚洲市场的临湘市明伦茶业尤为引人注目。  该公司生产的明伦牌“特级炒青”曾荣获“岳阳名茶”称号。2007年,明伦牌“明伦春芽”又获中国湖南(国际)农博会金奖。但此次,被检测出的两款不合格的产品中就有久负盛名的“明伦炒青茶”与“明伦炒青茶王”。  该公司“涉黑”的两款茶叶都是倒在了稀土超标上。同时倒在稀土脚下的还有6家企业。不过,据记 者了解,此次上黑榜的茶叶公司,除临湘市明伦茶叶有限公司规模较大外,其它都是小型企业,且这些企业的相关资料更是在互联网和114无法检索。  企业名称 产品名称 商标 规格型号 生产日期 不合格项目  安化太阳山黑茶有限公司  手筑茯砖 华希源 900g/块 2011/8/15 稀土总量  安化太阳山黑茶有限公司  安化花卷茶 华希源 362.5g/筒 2011/8/15 稀土总量、铅、  湖南省临湘市茶业有限公司  茯砖茶 艾米热 700g/块 2012/3 稀土总量  临湘市明伦茶业有限公司  明伦炒青茶 明伦茶业 248g/袋 2012/4/18 稀土总量  临湘市明伦茶业有限公司  明伦炒青王茶 明伦茶业 250g/筒 2012/5/10 稀土总量  岳阳市三湘茶厂  康砖茶 三湘四水 350g/块 2012/5/15 稀土总量  衡山野山茶业有限公司  野山茶 衡山野山茶 非定量包装 2012/3/29 稀土总量  桃源县百尼茶庵茶业有限公司  绿茶 散装 2012/4/25 稀土总量  湘潭县月宫茶叶有限公司  高山绿茶 月宫牌 100g/袋 2012/5/6 稀土总量  企业回应  有的已处理 有的拒绝透露  茶叶质量检测不合格,生产企业该如何处理呢?  在通报中,省质监局称“已责成有关市州质监部门和稽查机构对不合格产品生产企业进行了从严处理”,不过处理结果有待验证。  9月6日,记 者就通报内容联系采访了相关厂家。岳阳市三湘茶厂法人代表陈晓霞表示:“这批不合格茶叶共生产了1.6吨,但市场上尚无流通。现在已经对问题茶叶进行了重新加工处理,以降低稀土指标。”  湘潭县月宫茶叶有限公司负责人则告诉记 者,这次稀土超标的茶叶共1000公斤,但仅销出几公斤,现已全部召回烧毁。  有的企业已处理,有的企业就说不清了。对于问题茶叶的去向及处理方法,临湘市明伦茶业公司拒绝透露问题茶叶的处理情况。  市场现状  长沙市场暂未发现同批次问题茶叶  怎么处理问题茶叶,企业说不清,那是否市场上还有售呢?  9月6日,记 者走访了不少茶馆、茶叶专营店、电子商城等,多数被披露超标产品未见有售。  但是,在高桥茶叶城的明伦茶业专营店,记 者发现了上黑榜的明伦炒青王茶和明伦炒青茶。记 者注意到,该店在售的这两款茶叶,没有上黑榜的两个批次,取而代之的是6月20日生产的250g筒装明伦炒青王茶,和5月15日生产的248g袋装明伦炒青茶。  该店店主告诉记 者,他们公司今年就生产了这两个批次的茶叶,对于质检检测出问题的茶叶尚不知情。  记 者 手 记  一粒老鼠屎坏了一锅汤  我省茶业正抬腿迈向千亿“俱乐部”,不过,其中总有一些“短腿”,跑不快就算了,还要“拖后腿”。  此次事件涉事的产品,多为小加工厂、小作坊加工。这些小作坊不仅容易在产品质量上出问题,而且许多都查不到相关的企业信息,很难监管。据悉,我省有5000余家大小茶企,但上规模企业仅有500家。多、杂、乱的小作坊,如果不好好监管、加以整合,很容易砸掉湖南的茶叶品牌,坏了湖南茶产业这锅汤。对此,省茶叶协会秘书长伍崇岳也一直向记 者感叹:“我省茶业亟待洗牌,亟需整合。”  事实上,我省茶叶的发展不止是整合小作坊的问题。许多成规模的企业也存在发展中的“跛脚”,如明伦茶叶的工作人员在面对记 者询问时,竟粗暴地质问“我们的茶叶有问题,与你们媒体何干?”这,应该不是一家向上发展企业的应有做法。
  • 50%再贷率贴息 防疫企业贷款优惠政策细节曝光
    p style="text-indent: 2em text-align: justify "仪器信息网讯 自2月1日五部委联合发布公告,明确将对防疫一线企业提供优惠利率的信贷支持以及中央财政的贴息支持后。2月2日,财政部再发布《关于支持金融强化服务 做好新型冠状病毒感染肺炎疫情防控工作的通知》(下简称通知),明确了贷款及贴息支持政策的具体细节。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "通知明确规定,对2020年新增的疫情防控重点保障企业贷款,strongspan style="color: rgb(0, 176, 240) "在人民银行专项再贷款支持金融机构提供优惠利率信贷的基础上,中央财政按人民银行再贷款利率的50%给予贴息/span/strong,贴息的期限不超过1年,贴息资金从普惠金融发展专项资金中安排。有意向的相关企业可于2020年5月31日前,填写文末的申请表报送财政部。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "根据2月1日的政策,可享受这些优惠的企业包括生产、运输和销售应对疫情使用的重要医用物资,以及重要生活物资的骨干企业,针对这些企业也国家也将进行名单制管理,strongspan style="color: rgb(0, 176, 240) "新型冠状病毒检测试剂盒、红外测温仪等仪器设备制造商/span/strong都属于这一范畴。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "不过通知也明确规定,享受贴息支持的借款企业应将贷款专项用于疫情防控相关生产经营活动,不得用于投资理财、套利抬价等活动。通知还对延长对小微企业贷款追偿时限等作出要求。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "通知原文如下:/pp style="margin: 0px padding: 0px text-align: center line-height: 45px text-indent: 2em "strong关于支持金融强化服务 做好新型冠状病毒感染肺炎疫情防控工作的通知/strong/pp style="text-indent: 2em text-align: center "strong财金〔2020〕3号/strong/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "各省、自治区、直辖市、计划单列市财政厅(局),新疆生产建设兵团财政局,财政部各地监管局:/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "为坚决贯彻落实《中共中央关于加强党的领导、为打赢疫情防控阻击战提供坚强政治保证的通知》精神,发挥财政资金引导撬动作用,支持金融更好服务新型冠状病毒感染肺炎疫情防控(以下简称疫情防控)工作,现通知如下:/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "一、对疫情防控重点保障企业贷款给予财政贴息支持。对2020年新增的疫情防控重点保障企业贷款,在人民银行专项再贷款支持金融机构提供优惠利率信贷的基础上,中央财政按人民银行再贷款利率的50%给予贴息,贴息期限不超过1年,贴息资金从普惠金融发展专项资金中安排。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "(一)经发展改革委、工业和信息化部等部门确定的疫情防控重点保障企业,可凭借2020年1月1日后疫情防控期内新生效的贷款合同,中央企业直接向财政部申请,地方企业向所在地财政部门申请贴息支持。对支持疫情防控工作作用突出的其他卫生防疫、医药产品、医用器材企业,经省级财政部门审核确认后,可一并申请贴息支持。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "(二)各省级财政部门汇总编制本地区贴息资金申请表(见附件),于2020年5月31日前报送财政部。财政部审核后,向省级财政部门拨付贴息资金,由省级财政部门直接拨付给相关借款企业。5月31日后,再视情决定是否受理贴息资金申请。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "(三)享受贴息支持的借款企业应将贷款专项用于疫情防控相关生产经营活动,保障疫情防控相关重要医用、生活物资平稳有序供应,不得将贷款资金用于投资、理财或其他套利活动,不得哄抬物价、干扰市场秩序。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "二、加大对受疫情影响个人和企业的创业担保贷款贴息支持力度。对已发放的个人创业担保贷款,借款人患新型冠状病毒感染肺炎的,可向贷款银行申请展期还款,展期期限原则上不超过1年,财政部门继续给予贴息支持,不适用《普惠金融发展专项资金管理办法》(财金〔2019〕96号)关于“对展期、逾期的创业担保贷款,财政部门不予贴息”的规定。对受疫情影响暂时失去收入来源的个人和小微企业,地方各级财政部门要会同有关方面在其申请创业担保贷款时优先给予支持。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "三、优化对受疫情影响企业的融资担保服务。鼓励金融机构对疫情防控重点保障企业和受疫情影响较大的小微企业提供信用贷款支持,各级政府性融资担保、再担保机构应当提高业务办理效率,取消反担保要求,降低担保和再担保费率,帮助企业与金融机构对接,争取尽快放贷、不抽贷、不压贷、不断贷。国家融资担保基金对于受疫情影响严重地区的政府性融资担保、再担保机构,减半收取再担保费。对于确无还款能力的小微企业,为其提供融资担保服务的各级政府性融资担保机构应及时履行代偿义务,视疫情影响情况适当延长追偿时限,符合核销条件的,按规定核销代偿损失。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "四、加强资金使用绩效监督管理。各级财政部门应及时公开疫情防控重点保障企业获得贴息支持情况,并督促相关贷款银行加强贷后管理,确保贴息贷款专款专用。疫情防控重点保障企业贴息资金管理执行《普惠金融发展专项资金管理办法》,财政部各地监管局应加强贴息资金使用情况监管,强化跟踪问效,切实提高财政资金使用效益。对于未按规定用途使用贷款的企业,一经发现,要追回中央财政贴息资金。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "五、认真抓好政策贯彻落实。地方各级财政部门要增强“四个意识”,做到“两个维护”,把打赢疫情防控阻击战作为当前重大政治任务,会同有关方面加强政策宣传、组织协调和监督管理工作,发现政策执行中的重大情况,及时向财政部报告,切实保障政策真正惠及疫情防控重点保障企业以及受疫情影响的人群、企业和地区。/pp style="text-indent: 2em text-align: right "strong财 政 部/strong/pp style="text-indent: 2em text-align: right "strong2020年2月1日/strong/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "strong附件下载:/strong/pp style="line-height: 16px text-indent: 2em "img style="vertical-align: middle margin-right: 2px " src="/admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_xls.gif"/a style="font-size:12px color:#0066cc " href="https://img1.17img.cn/17img/files/202002/attachment/ab1d303b-c790-43c3-ace6-e017e28a652b.xls" title="疫情防控重点保障企业贷款贴息资金申请表.xls"疫情防控重点保障企业贷款贴息资金申请表.xls/a/pp style="text-align: center text-indent: 0em "更多疫情相关报道敬请关注“a href="https://www.instrument.com.cn/zt/xxgzbd" target="_self" style="text-decoration: underline "strongspan style="color: rgb(0, 176, 240) "抗击新冠疫情,仪器人在行动/span/strongstrongspan style="color: rgb(0, 176, 240) "/span/strong/a”专题/p
  • “绿色风暴”是否也将席卷中国分析仪器界?
    p 就在2017年的国庆节即将来临之际,中国分析仪器界又传出一个令人振奋的消息。/pp 9月26日,a href="http://www.instrument.com.cn/news/20170927/230188.shtml" target="_self" title="" style="text-decoration: underline "中国仪器仪表学会分析仪器分会绿色技术专业委员会在沈阳成立/a,这标志着中国的分析仪器产业在绿色发展的道路迈出了重要的一步。br//pp 通过互联网搜索了解到,绿色发展的理念实际最早可以追溯到上世纪70年代。1972年,罗马俱乐部发表了《增长的极限》,对西方工业化国家高消耗、高污染的增长模式的可持续性提出了严重质疑。但在当时,绿色理念主要集中在污染的末端治理方面。1987年,世界环境和发展委员会发表《我们共同的未来》,强调通过新资源的开发和有效利用,提高现有资源的利用效率,同时降低污染排放。1989年,英国环境经济学家大卫· 皮尔斯等人在《绿色经济蓝图》中首次提出了绿色经济的概念,强调通过对资源环境产品和服务进行适当的估价,实现经济发展和环境保护的统一,从而实现可持续发展。/pp 眼下,绿色发展已成为全球发展的共识。最好的佐证就是,2016年4月22日,经过18年的艰苦谈判,各国摒弃争吵和分歧,在“气候变化对人类社会和地球构成紧迫的可能无法逆转的威胁”面前握手言和,巴黎气候大会最终达成《巴黎气候协定》。当天,175个国家的代表在《巴黎气候协定》原件上签字,创下一天之内签署国际协定国家数量最多的纪录。时任美国国务卿克里抱着孙女签字的温馨画面,相信很多人依然记忆犹新。/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/e78e89a6-2c4e-4c41-90c4-9b03abd78aa1.jpg" title="142ca576127cc06034ef9a57b5283554.jpg"//pp style="text-align: center "strong时任美国国务卿克里抱着孙女签署《巴黎气候协定》/strong/pp 从社会生产发展的角度看,曾有很多专家作出预测,第四次工业革命可能发生的领域包括了新材料(例如:石墨烯)、生命科学(例如:基因工程)、量子通讯、新能源、人工智能等。而其中的新能源主要是指以核聚变、氢能等为代表的清洁能源。br//pp 所以,无论是为了子孙后代的福祉,还是在未来的国际竞争中处于主动位置,走绿色发展的道路的确是值得每一个国家仔细思考的。br//pp 就中国而言,中国政府已经庄严承诺,中国将于2030年左右使二氧化碳排放达到峰值并争取尽早实现。在笔者看来,这实际上也是给出了中国在实现自己的产业结构调整升级目标过程中的一个重要时间节点。br//pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/7ee8a494-910f-4ef2-a997-71e1b7256922.jpg" title="20160424024759262.jpg"//pp style="text-align: center "strong中国副总理张高丽代表中国签署《巴黎气候协定》/strong/pp 此次,中国仪器仪表学会分析仪器分会绿色技术专委会的成立应当说是充分顺应了当前发展的一个大趋势。尽管,与西方发达国家相比,我国的民族分析仪器工业还很弱小,很多业内人士对于分析仪器行业的绿色发展可能考虑得还不是很多。但即使是在目前的这种行业发展态势下,分会领导及有关业内专家依然能够做出这一颇具前瞻性的战略布局,就凭这一点,还是很令人钦佩的。/pp 和其他工业产品相似,分析仪器也有一条很长的产业链,从最初的设计、到生产、质检、包装、储运、安装、调试、使用,一直到最终报废。在这条产业链的每个环节上,实际上都有文章可做。而且在节能减排方面,除了技术创新外,理念创新、模式创新等同样很重要。例如,深圳曾经打造过首届“碳中和”大运会。所谓“碳中和”即通过计算人类活动导致的温室气体排放量以及抵消这些温室气体所需的经济成本,再通过植树、节能、支持清洁发展机制项目等方式减少相应数量的温室气体,或者通过购买碳减排指标,来实现温室气体排放的抵消乃至中和。有人说,“碳中和”、“碳抵消”,提出的就是个概念,真正实施起来困难重重,但这种概念的提出本身不就是个进步么?/pp 有国际问题专家曾指出,落实《巴黎气候协定》规定的碳排放权交易,中国的节能减排和低碳生产,将不再是一个投入大、产生小,甚至只有投入而无产出的“无底洞”,而将变成一桩减排越多、收益越大的好生意,变成一棵能源源不断产出真金白银的“摇钱树”。官方的话可能不太好理解,我们来看下面这个例子。br//pp 今年6月1日,美国宣布退出《巴黎气候协定》后不到1小时,德法意三国领导人就发表了一份罕见的联合声明,对特朗普总统决定退出巴黎协定深表遗憾,并驳斥了特朗普所提重新磋商巴黎气候协定的建议。是不是很有意思,最先跳脚的居然是美国在欧洲的主要盟国。为什么?其实百度一下就会发现,当今,欧洲和东亚是清洁能源发展程度较高的两个地区,相应的,它们的清洁能源技术也是一直居于领先地位。那么其他《巴黎气候协定》的签约国家要想完成自己承诺的温室气体减排目标:要么自力更生自己想办法,最终成为主动一方;要么寻求发达国家在相关技术方面的帮助(会无偿或不附加任何政治条件么?);还有一个办法就是花钱到国际碳交易市场去购买别的国家(可以预测基本上会都是发达国家)没用完的排放额度。/pp 所以,环保这个话题,至少在目前阶段,绝不是一个虚无漂渺的道德话题,而是可能关系到一个国家的经济发展和未来。譬如:规定了你有多少碳排放,实际上就是规定了你能够烧多少煤炭、石油和天然气。br//pp 现在,中国的分析仪器产业可以说也正式把“绿色发展”提上了日程,而这种发展模式除了能为我们的相关从业人员带来更加清洁、舒适的工作环境外,是否也能够为国产分析仪器趟出一条“差异化”发展的路径?这需要更多有识之士的思考和实践。/p
  • 安康市中医医院238.00万元采购血球分析仪,细胞计数器,液相色谱仪
    详细信息 安康市中医医院智能二维液相色谱系统等设备采购项目招标公告 陕西省-安康市-汉滨区 状态:公告 更新时间: 2022-11-09 招标文件: 附件1 附件2 项目概况 智能二维液相色谱系统等设备采购项目招标项目的潜在投标人应在全国公共资源交易中心﹒安康市获取招标文件,并于 2022年12月02日 14时00分(北京时间)前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号:DXZB-2022-10100 项目名称:智能二维液相色谱系统等设备采购项目 采购方式:公开招标 预算金额:2,380,000.00元 采购需求: 合同包1(安康市中医医院智能二维液相色谱系统等设备采购项目 第一包): 合同包预算金额:1,280,000.00元 合同包最高限价:1,280,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 1-1 其他医疗设备 智能二维液相色谱系统 1(台) 详见采购文件 1,280,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限:无 合同包2(安康市中医医院智能二维液相色谱系统等设备采购项目 第二包): 合同包预算金额:1,100,000.00元 合同包最高限价:1,100,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 2-1 其他医疗设备 血液流变分析仪 1(台) 详见采购文件 450,000.00 - 2-2 其他医疗设备 血细胞分析仪 1(台) 详见采购文件 650,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限:无 二、申请人的资格要求: 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定 2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 合同包1(安康市中医医院智能二维液相色谱系统等设备采购项目 第一包)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: (1)、《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔2020〕46号)、财政部关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知(财库〔2022〕19号); (2)、《财政部 司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号); (3)、《财政部 发展改革委 生态环境部 市场监管总局关于调整优化节能产品 环境标志产品政府采购执行机制的通知》(财库〔2019〕9号); (4)、《财政部 国家发展改革委关于印发〈节能产品政府采购实施意见〉的通知》(财库〔2004〕185号); (5)、《环境标志产品政府采购实施的意见》(财库〔2006〕90号); (6)、《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号);(7)、《关于运用政府采购政策支持乡村产业振兴的通知》(财库〔2021〕19号);(8)、《国务院办公厅关于建立政府强制采购节能产品制度的通知》(国办发〔2007〕51号); (9)、陕西省财政厅关于印发《陕西省中小企业政府采购信用融资办法》(陕财办采〔2018〕23号); (10)、陕西省财政厅《关于进一步加强政府绿色采购有关问题的通知》陕财办采〔2021〕29号。 合同包2(安康市中医医院智能二维液相色谱系统等设备采购项目 第二包)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: (1)、《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔2020〕46号)、财政部关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知(财库〔2022〕19号); (2)、《财政部 司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号); (3)、《财政部 发展改革委 生态环境部 市场监管总局关于调整优化节能产品 环境标志产品政府采购执行机制的通知》(财库〔2019〕9号); (4)、《财政部 国家发展改革委关于印发〈节能产品政府采购实施意见〉的通知》(财库〔2004〕185号); (5)、《环境标志产品政府采购实施的意见》(财库〔2006〕90号); (6)、《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号);(7)、《关于运用政府采购政策支持乡村产业振兴的通知》(财库〔2021〕19号);(8)、《国务院办公厅关于建立政府强制采购节能产品制度的通知》(国办发〔2007〕51号); (9)、陕西省财政厅关于印发《陕西省中小企业政府采购信用融资办法》(陕财办采〔2018〕23号); (10)、陕西省财政厅《关于进一步加强政府绿色采购有关问题的通知》陕财办采〔2021〕29号。 3.本项目的特定资格要求: 合同包1(安康市中医医院智能二维液相色谱系统等设备采购项目 第一包)特定资格要求如下: (1)、具有独立承担民事责任能力的法人或非法人组织或自然人,提供合法有效的统一社会信用代码的营业执照等证明文件;(2)、提供法定代表人授权委托书及被授权人身份证(投标人为法定代表人时,须提交法定代表人证明书);(3)、投标人为生产厂家的须提供医疗器械生产许可证(进口产品除外);投标人为代理商的根据所投产品类别还需提供第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证;(4)、提供2021年审计报告(至少应包含资产负债表、利润表和现金流量表)或投标截止日前半年内任意一个月的财务报表(至少应包含资产负债表、利润表和现金流量表)或银行出具的资信证明;(成立时间至提交响应文件截止时间不足三个月的可不提供);(5)、提供投标截止日前半年内任意一个月的社会保障资金缴存单据或社保机构开具的社会保险参保缴费情况证明,成立不足一年的公司提供自成立后至今连续缴存社会保障资金缴存单据或社保机构开具的社会保险参保缴费情况证明,单据或证明上应有社保机构或代收机构的公章或业务专用章;(成立时间至提交响应文件截止时间不足三个月的可不提供);(6)、提供投标截止日前半年内任意一个月的纳税证明或完税证明,单据应有代收机构或税务机关的公章或业务专用章;依法免税的单位应提供相关证明材料;(成立时间至提交响应文件截止时间不足三个月的可不提供);(7)、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的书面声明;(8)、提供参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录书面声明; (9)、未被列入失信被执行人、税收违法黑名单、政府采购严重违法失信行为记录名单;以“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)或中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn) 查询结果为准;(10)、本项目专门面向中小企业采购;须符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔2020〕46号)规定的中小企业参加,并提供《中小企业声明函》;(11)、本项目不接受联合体投标。 合同包2(安康市中医医院智能二维液相色谱系统等设备采购项目 第二包)特定资格要求如下: (1)、具有独立承担民事责任能力的法人或非法人组织或自然人,提供合法有效的统一社会信用代码的营业执照等证明文件;(2)、提供法定代表人授权委托书及被授权人身份证(投标人为法定代表人时,须提交法定代表人证明书);(3)、投标人为生产厂家的须提供医疗器械生产许可证(进口产品除外);投标人为代理商的根据所投产品类别还需提供第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证;(4)、提供2021年审计报告(至少应包含资产负债表、利润表和现金流量表)或投标截止日前半年内任意一个月的财务报表(至少应包含资产负债表、利润表和现金流量表)或银行出具的资信证明;(成立时间至提交响应文件截止时间不足三个月的可不提供);(5)、提供投标截止日前半年内任意一个月的社会保障资金缴存单据或社保机构开具的社会保险参保缴费情况证明,成立不足一年的公司提供自成立后至今连续缴存社会保障资金缴存单据或社保机构开具的社会保险参保缴费情况证明,单据或证明上应有社保机构或代收机构的公章或业务专用章;(成立时间至提交响应文件截止时间不足三个月的可不提供);(6)、提供投标截止日前半年内任意一个月的纳税证明或完税证明,单据应有代收机构或税务机关的公章或业务专用章;依法免税的单位应提供相关证明材料;(成立时间至提交响应文件截止时间不足三个月的可不提供);(7)、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的书面声明;(8)、提供参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录书面声明; (9)、未被列入失信被执行人、税收违法黑名单、政府采购严重违法失信行为记录名单;以“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)或中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn) 查询结果为准;(10)、本项目专门面向中小企业采购;须符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔2020〕46号)规定的中小企业参加,并提供《中小企业声明函》;(11)、本项目不接受联合体投标。 三、获取招标文件 时间: 2022年11月10日至 2022年11月16日,每天上午 09:00:00至 12:00:00,下午 14:00:00至 17:00:00(北京时间) 途径:全国公共资源交易中心﹒安康市 方式:在线获取 售价: 300元四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 时间: 2022年12月02日 14时00分00秒(北京时间) 提交投标文件地点:安康市公共资源交易中心407室 开标地点:安康市公共资源交易中心407室五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜 报名须知: ①在报名规定时间内使用捆绑省交易平台的CA锁登录安康市公共资源交易中心(http://ak.sxggzyjy.cn/),选择电子交易平台,通过政府采购系统企业端进入,点击我要投标,完善相关投标信息。 ②采购代理公司确认:供应商须在招标文件发售时间内携带网上报名成功回执单、介绍信和经办人身份证复印件(加盖公章)一套在陕西德信招标有限公司(陕西省西安市雁塔区南二环东段凯森盛世一号A座五楼)政府采购部进行确认,确认完毕后方可下载文件。 ③本项目采用电子化投标的方式,相关操作流程详见全国公共资源交易平台(陕西省)网站[服务指南-下载专区]中的《陕西省公共资源交易中心政府采购项目投标指南》。 ④电子招标文件技术支持:4009280095、4009980000。 备注:请各投标人购买招标文件后,按照陕西省财政厅《关于政府采购供应商注册登记有关事项的通知》要求,通过陕西省政府采购网注册登记加入陕西省政府采购供应商库。 七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息 名称:安康市中医医院 地址:陕西省安康市汉滨区巴山东路47号 联系方式:0915-81835232.采购代理机构信息 名称:陕西德信招标有限公司 地址:陕西省西安市雁塔区南二环东段凯森盛世一号A座5层 联系方式:029-82694900转90253.项目联系方式 项目联系人:赵恬钰 电话:029-82694900转9025 陕西德信招标有限公司 2022年11月09日 相关附件: 安康市中医医院智能二维液相色谱系统等设备采购项目.docx 安康市中医医院智能二维液相色谱系统等设备采购项目.docx × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容:血球分析仪,细胞计数器,液相色谱仪 开标时间:2022-12-02 14:00 预算金额:238.00万元 采购单位:安康市中医医院 采购联系人:点击查看 采购联系方式:点击查看 招标代理机构:陕西德信招标有限公司 代理联系人:点击查看 代理联系方式:点击查看 详细信息 安康市中医医院智能二维液相色谱系统等设备采购项目招标公告 陕西省-安康市-汉滨区 状态:公告 更新时间: 2022-11-09 招标文件: 附件1 附件2 项目概况 智能二维液相色谱系统等设备采购项目招标项目的潜在投标人应在全国公共资源交易中心﹒安康市获取招标文件,并于 2022年12月02日 14时00分(北京时间)前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号:DXZB-2022-10100 项目名称:智能二维液相色谱系统等设备采购项目 采购方式:公开招标 预算金额:2,380,000.00元 采购需求: 合同包1(安康市中医医院智能二维液相色谱系统等设备采购项目 第一包): 合同包预算金额:1,280,000.00元 合同包最高限价:1,280,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 1-1 其他医疗设备 智能二维液相色谱系统 1(台) 详见采购文件 1,280,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限:无 合同包2(安康市中医医院智能二维液相色谱系统等设备采购项目 第二包): 合同包预算金额:1,100,000.00元 合同包最高限价:1,100,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 2-1 其他医疗设备 血液流变分析仪 1(台) 详见采购文件 450,000.00 - 2-2 其他医疗设备 血细胞分析仪 1(台) 详见采购文件 650,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限:无 二、申请人的资格要求: 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定 2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 合同包1(安康市中医医院智能二维液相色谱系统等设备采购项目 第一包)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: (1)、《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔2020〕46号)、财政部关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知(财库〔2022〕19号); (2)、《财政部 司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号); (3)、《财政部 发展改革委 生态环境部 市场监管总局关于调整优化节能产品 环境标志产品政府采购执行机制的通知》(财库〔2019〕9号); (4)、《财政部 国家发展改革委关于印发〈节能产品政府采购实施意见〉的通知》(财库〔2004〕185号); (5)、《环境标志产品政府采购实施的意见》(财库〔2006〕90号); (6)、《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号);(7)、《关于运用政府采购政策支持乡村产业振兴的通知》(财库〔2021〕19号);(8)、《国务院办公厅关于建立政府强制采购节能产品制度的通知》(国办发〔2007〕51号); (9)、陕西省财政厅关于印发《陕西省中小企业政府采购信用融资办法》(陕财办采〔2018〕23号); (10)、陕西省财政厅《关于进一步加强政府绿色采购有关问题的通知》陕财办采〔2021〕29号。 合同包2(安康市中医医院智能二维液相色谱系统等设备采购项目 第二包)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: (1)、《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔2020〕46号)、财政部关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知(财库〔2022〕19号); (2)、《财政部 司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号); (3)、《财政部 发展改革委 生态环境部 市场监管总局关于调整优化节能产品 环境标志产品政府采购执行机制的通知》(财库〔2019〕9号); (4)、《财政部 国家发展改革委关于印发〈节能产品政府采购实施意见〉的通知》(财库〔2004〕185号); (5)、《环境标志产品政府采购实施的意见》(财库〔2006〕90号); (6)、《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号);(7)、《关于运用政府采购政策支持乡村产业振兴的通知》(财库〔2021〕19号);(8)、《国务院办公厅关于建立政府强制采购节能产品制度的通知》(国办发〔2007〕51号); (9)、陕西省财政厅关于印发《陕西省中小企业政府采购信用融资办法》(陕财办采〔2018〕23号); (10)、陕西省财政厅《关于进一步加强政府绿色采购有关问题的通知》陕财办采〔2021〕29号。 3.本项目的特定资格要求: 合同包1(安康市中医医院智能二维液相色谱系统等设备采购项目 第一包)特定资格要求如下: (1)、具有独立承担民事责任能力的法人或非法人组织或自然人,提供合法有效的统一社会信用代码的营业执照等证明文件;(2)、提供法定代表人授权委托书及被授权人身份证(投标人为法定代表人时,须提交法定代表人证明书);(3)、投标人为生产厂家的须提供医疗器械生产许可证(进口产品除外);投标人为代理商的根据所投产品类别还需提供第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证;(4)、提供2021年审计报告(至少应包含资产负债表、利润表和现金流量表)或投标截止日前半年内任意一个月的财务报表(至少应包含资产负债表、利润表和现金流量表)或银行出具的资信证明;(成立时间至提交响应文件截止时间不足三个月的可不提供);(5)、提供投标截止日前半年内任意一个月的社会保障资金缴存单据或社保机构开具的社会保险参保缴费情况证明,成立不足一年的公司提供自成立后至今连续缴存社会保障资金缴存单据或社保机构开具的社会保险参保缴费情况证明,单据或证明上应有社保机构或代收机构的公章或业务专用章;(成立时间至提交响应文件截止时间不足三个月的可不提供);(6)、提供投标截止日前半年内任意一个月的纳税证明或完税证明,单据应有代收机构或税务机关的公章或业务专用章;依法免税的单位应提供相关证明材料;(成立时间至提交响应文件截止时间不足三个月的可不提供);(7)、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的书面声明;(8)、提供参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录书面声明; (9)、未被列入失信被执行人、税收违法黑名单、政府采购严重违法失信行为记录名单;以“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)或中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn) 查询结果为准;(10)、本项目专门面向中小企业采购;须符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔2020〕46号)规定的中小企业参加,并提供《中小企业声明函》;(11)、本项目不接受联合体投标。 合同包2(安康市中医医院智能二维液相色谱系统等设备采购项目 第二包)特定资格要求如下: (1)、具有独立承担民事责任能力的法人或非法人组织或自然人,提供合法有效的统一社会信用代码的营业执照等证明文件;(2)、提供法定代表人授权委托书及被授权人身份证(投标人为法定代表人时,须提交法定代表人证明书);(3)、投标人为生产厂家的须提供医疗器械生产许可证(进口产品除外);投标人为代理商的根据所投产品类别还需提供第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证;(4)、提供2021年审计报告(至少应包含资产负债表、利润表和现金流量表)或投标截止日前半年内任意一个月的财务报表(至少应包含资产负债表、利润表和现金流量表)或银行出具的资信证明;(成立时间至提交响应文件截止时间不足三个月的可不提供);(5)、提供投标截止日前半年内任意一个月的社会保障资金缴存单据或社保机构开具的社会保险参保缴费情况证明,成立不足一年的公司提供自成立后至今连续缴存社会保障资金缴存单据或社保机构开具的社会保险参保缴费情况证明,单据或证明上应有社保机构或代收机构的公章或业务专用章;(成立时间至提交响应文件截止时间不足三个月的可不提供);(6)、提供投标截止日前半年内任意一个月的纳税证明或完税证明,单据应有代收机构或税务机关的公章或业务专用章;依法免税的单位应提供相关证明材料;(成立时间至提交响应文件截止时间不足三个月的可不提供);(7)、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的书面声明;(8)、提供参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录书面声明; (9)、未被列入失信被执行人、税收违法黑名单、政府采购严重违法失信行为记录名单;以“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)或中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn) 查询结果为准;(10)、本项目专门面向中小企业采购;须符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔2020〕46号)规定的中小企业参加,并提供《中小企业声明函》;(11)、本项目不接受联合体投标。 三、获取招标文件 时间: 2022年11月10日至 2022年11月16日,每天上午 09:00:00至 12:00:00,下午 14:00:00至 17:00:00(北京时间) 途径:全国公共资源交易中心﹒安康市 方式:在线获取 售价: 300元四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 时间: 2022年12月02日 14时00分00秒(北京时间) 提交投标文件地点:安康市公共资源交易中心407室 开标地点:安康市公共资源交易中心407室五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜 报名须知: ①在报名规定时间内使用捆绑省交易平台的CA锁登录安康市公共资源交易中心(http://ak.sxggzyjy.cn/),选择电子交易平台,通过政府采购系统企业端进入,点击我要投标,完善相关投标信息。 ②采购代理公司确认:供应商须在招标文件发售时间内携带网上报名成功回执单、介绍信和经办人身份证复印件(加盖公章)一套在陕西德信招标有限公司(陕西省西安市雁塔区南二环东段凯森盛世一号A座五楼)政府采购部进行确认,确认完毕后方可下载文件。 ③本项目采用电子化投标的方式,相关操作流程详见全国公共资源交易平台(陕西省)网站[服务指南-下载专区]中的《陕西省公共资源交易中心政府采购项目投标指南》。 ④电子招标文件技术支持:4009280095、4009980000。 备注:请各投标人购买招标文件后,按照陕西省财政厅《关于政府采购供应商注册登记有关事项的通知》要求,通过陕西省政府采购网注册登记加入陕西省政府采购供应商库。 七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息 名称:安康市中医医院 地址:陕西省安康市汉滨区巴山东路47号 联系方式:0915-81835232.采购代理机构信息 名称:陕西德信招标有限公司 地址:陕西省西安市雁塔区南二环东段凯森盛世一号A座5层 联系方式:029-82694900转90253.项目联系方式 项目联系人:赵恬钰 电话:029-82694900转9025 陕西德信招标有限公司 2022年11月09日 相关附件: 安康市中医医院智能二维液相色谱系统等设备采购项目.docx 安康市中医医院智能二维液相色谱系统等设备采购项目.docx
  • 液滴微流控流式细胞仪技术|CTC单细胞miRNA原位多重检测
    在液体活检的研究中,基于表面上皮标志物(EpCAM和CK)的循环肿瘤细胞(CTC)检测策略应用较为广泛,但存在局限性。研究表明,CTC中的肿瘤相关miRNA与癌症的发生和发展具有高度相关性,具有成为肿瘤表征和鉴定标志物的潜力。目前,高通量地针对单个CTC在活细胞水平开展原位分析,并进一步实现多个miRNA的同步分析,是颇具挑战性的工作。然而,新型的二维纳米材料——金属有机框架(MOF)因结构可控、功能多样的特性,为研究人员提供了活细胞探针载体的新思路。   近日,中国科学院深圳先进技术研究院陈艳团队联合清华大学深圳国际研究生院谭英团队、香港理工大学杨莫团队,提出了新型的2D MOF纳米传感器集成的液滴微流控流式细胞仪(Nano-DMFC),可应用于CTC单细胞miRNA的原位多重检测。相关研究成果以2D MOF Nanosensor-Integrated Digital Droplet Microfluidic Flow Cytometry for In Situ Detection of Multiple miRNAs in Single CTC Cells为题,发表在Small上。   本研究开发了一种新型的2D MOF纳米传感器集成的液滴微流控流式细胞仪(Nano-DMFC),突破了活细胞中核酸原位分析的技术瓶颈,高通量地实现了样本中单个CTC活细胞miRNA的原位、多重、定量分析。该纳米传感方案以金属有机框架MOF为猝灭剂,双色荧光染料标记DNA探针为供体,首次合成了用于双重miRNAs检测的生物功能化MOF荧光共振能量转移(FRET)纳米探针。该2D MOF纳米传感器修饰了两种乳腺癌靶向多肽序列,以增加肿瘤细胞靶向和内体逃逸能力。集成2D MOF纳米传感器的数字液滴微流控流式细胞仪,可实现单个乳腺癌细胞中双重miRNA标志物(miRNA-21和miRNA-10a)的原位检测。   纳米传感器集成的液滴微流控流式细胞仪由三部分组成——单细胞液滴发生器、纳米探针微注射单元和液滴荧光检测单元。Nano-DMFC系统首先产生单细胞液滴,然后2D MOF纳米传感器被精确地微注射到每个单细胞液滴中,在活细胞水平实现单个肿瘤细胞中的双重miRNA表征。在单个肿瘤细胞内存在目标miRNA时,MOF纳米片上的染料标记的ssDNA与其靶标形成杂交双链DNA(dsDNA),dsDNA和MOF之间的相互作用减弱,使dsDNA从MOF表面分离,最终触发荧光的恢复。不同类型的miRNA在单个细胞中产生不同的荧光信号。最后,研究使用光纤集成的液滴流式检测装置,在纳米探针孵育后对液滴中的信号进行检测和分析,从而实现对单细胞中双重miRNA的检测。实验结果表明,Nano-DMFC平台能够以双重miRNA为靶标在仿生样本(含有10,000个阴性上皮细胞)中检测出10个阳性CTC细胞,同时在加标血液样本的回收实验中表现出良好的重复性。该平台验证了以miRNA为标志物的CTC检测新策略。Nano-DMFC系统作为小型化、高度集成、操作简易的活细胞miRNA分析平台,为探究肿瘤细胞异质性和鉴定细胞亚型提供了新思路,并在临床研究中具有癌症早期诊断和术后监测的潜力。   研究工作得到国家自然科学基金、广东省粤港联合创新领域项目、深圳市科技创新委员会和香港研究资助局等的支持。   论文链接   A、同时检测miR-21和miR-10a的MOF-PEG-peps纳米复合材料传感器的制备方案;B、Nano-DMFC系统中的样品处理单元和miRNA检测单元,可实现单细胞液滴包裹、纳米传感器微注射、单个CTC细胞多重miRNA荧光检测。 在液体活检的研究中,基于表面上皮标志物(EpCAM和CK)的循环肿瘤细胞(CTC)检测策略应用较为广泛,但存在局限性。研究表明,CTC中的肿瘤相关miRNA与癌症的发生和发展具有高度相关性,具有成为肿瘤表征和鉴定标志物的潜力。目前,高通量地针对单个CTC在活细胞水平开展原位分析,并进一步实现多个miRNA的同步分析,是颇具挑战性的工作。然而,新型的二维纳米材料——金属有机框架(MOF)因结构可控、功能多样的特性,为研究人员提供了活细胞探针载体的新思路。
  • 液相色谱法测定液态油脂中四种合成抗氧化剂 ——样品预处理专用方法包
    食品合成抗氧化剂的检测方法主要是反相高效液相色谱法和气相色谱法,相关的样品预处理技术成为了合成抗氧化剂检测的关键。油脂的主要成分——甘油三酯对C18高效液相色谱柱有极强的吸附堵塞作用,同时对气相色谱的进样口也有一定的污染和堵塞,所以如何高效、可靠和方便地从油脂样品中将各种油溶性的合成抗氧化剂分离提取,并尽可能的降低共萃取的油脂成分,就成为其检测成败的关键因素。月旭科技自主研发的食品中合成抗氧化剂样品预处理专用方法包,不仅操作简便,且能得到很好地回收率。今天主要介绍一下适用于液相色谱检测液态油脂的方法包AL-1。‍AL-1方法包技术优势操作简便:主要操作类似于QuEChERS,无需多次液液萃取等繁琐操作;成本低:无需昂贵的仪器和耗材,仅需多管涡旋振荡器和离心机;效率高:单次操作仅需25-30min,且可同时对多个样品进行预处理;安全环保:每个样品所需有机溶剂不到15mL;回收率好:回收率在80-100%;稳定性好:一般PG、TBHQ、BHA和BHT各自回收率的重复性RSD<5%;净化效果好:能去除99.5%以上的油脂,可有效防止污染和堵塞液相色谱柱。操作步骤产品组成‍油脂溶解液‍提取吸附管抗氧化剂提取液净化吸附管注意事项● 仅用于液相色谱检测;● 仅限于液态油脂(常温)的检测;● 若油脂试样的含水量较高(≥0.2%),须先脱水;● 若油脂试样中有不溶性固体杂质,须先除杂;● 不适用于乳化体系油脂试样;● 抗氧化剂提取液不可进行任何的浓缩操作;● 10℃-25℃的避光、干燥、通风环境中,按照有机试剂的要求密闭储存,并防止受潮;● 产品在密封时,保质期9个月;● 使用完毕后,废液需统一收集、合规处置。
  • 河南食药检所824万元采购液质等7包仪器设备
    p  近日,河南省食品药品检验所发布招标公告,计划824.5万元采购液相色谱/质谱联用仪、电位滴定仪、全自动微波消解萃取工作站等7包仪器设备。br//pp  本次采购资金来源为财政资金,不接受联合体投标,投标者可于2017年11月13日至2017年11月21日,登录“河南省公共资源交易中心(http://www.hnggzy.com)”网上,凭领取的企业身份认证锁(CA密钥)进行网上投标报名。/pp strong 部分招标信息如下:/strong/pp  采 购 人:河南省食品药品检验所/pp  联 系 人:游老师/pp  联系电话:0371-65566031/pp  代理机构:国泰信华工程咨询有限公司/pp  联 系 人:申先生、李女士/pp  联系电话:0371-60135489、13733860358/pp  strong标包划分:/strong本项目共划分7个标包/pp  一标包:全自动凝血分析仪 /pp  二标包:自动脱水包埋切片染色封片生物系统 /pp  三标包:全自动革兰氏染色仪 /pp  四标包:全自动测汞仪 /pp  五标包:电位滴定仪、全自动微波消解萃取工作站 /pp  六标包:独立双站全自动快速比表面与孔隙度分析仪、空气喷射筛 /pp  七标包:液相色谱/质谱联用仪/ppbr//p
  • 华大智造单细胞赛道再发力!发布单细胞液滴生成仪及组学新品
    7月29日,在第十二届细胞产业大会的单细胞多组学与临床应用分论坛上,华大智造重磅发布其在单细胞领域的两款最新产品,单细胞液滴生成仪 DNBelab C-TaiM 4(泰山),以及单细胞表观组学产品scATAC建库试剂盒。单细胞液滴生成仪 DNBelab C-TaiM 4(左)及单细胞表观组学产品scATAC建库试剂盒(右)这是华大智造继DNBelab C系列高通量单细胞转录组建库试剂盒产品后,单细胞组学全流程产品家族补充的重要产品,更为完善的产品组合也将更好地赋能全球生命科学实验室开启规模化、标准化的单细胞多组学研究。两款新品加持单细胞测序全流程本次上新的单细胞液滴生成仪DNBelab C-TaiM 4 (以下简称TaiM4)的命名灵感来源自“泰山”,传递了华大智造不断攀登技术极限的理念。TaiM 4能为细胞或细胞核的分离和标签提供稳定的动力。该仪器配备4个独立控制的微流控通路,同时兼容单细胞ATAC文库和3’ RNA文库制备需求,支持1-4个样本的灵活上样。它延续了华大智造单细胞产品小巧轻便、即开即用的优点,适用于2500米以下的海拔实验环境。此外,该设备在单细胞ATAC文库制备过程中的细胞核分离、标记过程仅需6分钟;在单细胞3’RNA文库制备过程中的细胞核分离、标记过程仅需9分钟。华大智造单细胞液滴生成仪DNBelab C-TaiM 4另外一款上新产品是DNBelab C系列高通量单细胞ATAC文库制备试剂盒套装及配套的微流控载片。和DNBelab C-TaiM4 单细胞液滴生成仪配套使用,可以完成数万细胞核的ATAC文库制备。试剂盒套装包含液滴生成使用的百万级标签磁珠、自主开发的液滴生成油、以及适配华大智造测序仪的文库制备试剂等。该产品基于精密压力驱动微流控技术,污染率低,可完成高质量单细胞ATAC文库的制备和数据产出。可用于免疫组学、肿瘤、神经科学、发育生物学等领域的单细胞研究。两篇Nature 科研应用表现不俗值得一提的是,scATAC建库试剂盒已经在科研应用中牛刀小试,早期试用的结果已用于2篇Nature文章中,产品数据表现不俗。一站式平台 助力单细胞多组学标准化、规模化华大智造作为生命科技核心工具缔造者,能够为单细胞测序全流程提供独一无二的一站式平台。其中,针对细胞/细胞核制备环节,华大智造提供小鼠多组织解离试剂盒和50+物种组织解离方案指南;此外,已经发布的DNBelab C系列3’ RNA建库产品,已经产出了 30000+例样本数据,覆盖了40多种物种类型和300多种组织类型,重磅预告了不同物种组织的3’ RNA数据表现白名单,并展示了部分数据;在数据分析环节,提供配套的单细胞高通量、高精度多模态分析平台,不仅能够对单细胞测序数据进行简单的质控,还支持更多功能的分析和多组学数据的整合。华大智造产品市场中心总监汪婧婧博士在发布会现场表示:“华大智造在单细胞领域,除了为科研人员提供单细胞建库产品和基因测序产品MGISEQ-2000、DNBSEQ-T7、DNBSEQ-T20外,还能够提供自动化文库制备系统MGISP-100,将复杂的单细胞文库制备过程转移到自动化平台一键运行,为单细胞行业引入了全新的自动化概念,这将开启单细胞湿实验标准化时代的到来,我们也坚信单细胞多组学标准化、规模化时代终将来临。”汪婧婧博士华大智造产品市场中心总监单细胞产品家族图自动化建库流程图在单细胞产品领域,华大智造通过其率先发布的DNBelab C系列产品,已收获了众多企业及科研用户的好评。在过去的一年时间里,国内已有9个企业认证成为华大智造单细胞产品服务商,终端使用客户数量100多家。在科研产出上,基于华大智造单细胞测序平台,已累计产出高质量文章50多篇,其中包括2篇Nature,1篇Cell,其中有21篇文章IF>10,充分证明了该单细胞平台性能的优越性。小结:单细胞技术是当前测序领域最火的技术之一,相关公司超过50家,其中不乏众多国产企业。作为国内基因测序上游龙头企业,华大智造并非在单细胞领域走的最快的,但其追赶之势十分迅猛,加上本身先天平台优势,大有后来者居上的势头。如其所言:“未来,华大智造将进一步深耕单细胞组学领域,发挥自身在基因测序设备领域、实验室自动化领域的优势,为规模化的科学研究、为单细胞组学全面进入临床及精准健康研究,提供更为优质、标准的系列产品组合,赋能单细胞多组学标准化、规模化时代”。
  • 药包材安全测控与管理专题:大输液软袋检测
    根据医药行业检测特点,Labthink兰光推出了药包材安全测控与管理专题系列网页,内容包涵医药行业动态、检测要点重点以及行业标准信息,以期对制药企业、药包材生产企业有所帮助。第一期:药品包装材料安全与控制 http://xn--s1Vx4EvB51E79Q097BnoA.com/yaobaocai.html第二期:大输液包装质量控制技术 http://xn--tqQt33D8kCv9A76P097BnoA.com/dashuye.html本期焦点解读:  大输液按照包装材料通常分三大类:玻璃瓶、塑料瓶和软袋。玻璃输液瓶虽经历几次改进,但仍摆脱不了玻璃制品易碎、密封性差、运输不便等缺陷。伴随软包装行业飞速发展,其突出的优越性在医药行业得到了广泛应用。从行业发展来看,塑料瓶和软袋产品所占市场份额正日趋上升,且非PVC软袋包装将成为未来大输液包装的最终发展趋势。  本期Labthink兰光将围绕大输液包装的质量控制展开话题,为企业介绍大输液包装检测技术以及解决方案。济南兰光机电技术有限公司山东 济南市无影山144号电话:0531-85068566传真:0531-85062108邮箱:marketing@labthink.cn 网址:www.labthink.cn
  • 新品上市 | 液态发酵食醋中对羟基苯甲酸酯类色谱检测预处理方法包
    对羟基苯甲酸酯类作为食品防腐剂被广泛应用在各类食品中,其中对羟基苯甲酸甲酯(MP)、对羟基苯甲酸乙酯(EP)、对羟基苯甲酸丙酯(PP)和对羟基苯甲酸丁酯(BP)一直是国家食品安全检测抽查的重点项目,并且MP和EP在酱油和醋中的zui大添加限量(以对羟基苯甲酸计)均为250mg/kg。月旭科技之前已推出了酿造酱油和固态发酵食醋中对羟基苯甲酸酯色谱检测预处理方法包,此次针对液态发酵食醋,新研发推出了液态发酵食醋(如白醋、米醋等液态发酵工艺的食醋)中对羟基苯甲酸酯类色谱检测样品预处理方法包,其操作步骤相较前两种食品的方法包更为简单,但净化效果依旧很好,可实现从食醋样品中同时提取、分离、净化这4种对羟基苯甲酸酯类(对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯和对羟基苯甲酸丁酯),以用于气相色谱和液相色谱技术对这些防腐剂的检测。样品稀释液:将食醋样品溶解稀释以备上样;净化专用SPE柱:吸附食醋中的杂质;SPE淋洗液:将被SPE柱吸附的杂质淋洗出来;SPE洗脱液:将被SPE柱吸附的目标物洗脱下来;洗脱净化管:进一步吸附残留杂质并除水;萃取液:将洗脱收集液中的目标物萃取出来。1)食醋样品称量:准确称取5g食醋样品;2)稀释溶解:使用“样品稀释液”,稀释溶解食醋样品;3)净化:使用“净化专用SPE柱”,用“SPE淋洗液”和“SPE洗脱液”进行SPE操作,洗脱液收集在“洗脱净化管”内,然后氮吹浓缩;4)萃取:使用“萃取液”,类似于QuEChERS的操作,上清液收集后旋蒸蒸干;5)残留样品用溶剂复溶,过滤后上色谱检测。1) 气相色谱柱分析柱:WM-5色谱柱,柱长30m,内径0.32mm,膜厚0.25μm,月旭科技(货号:03902-32001);2)进样口:温度260℃,分流比1:10,进样量1μL;3)升温程序:4)检测器:氢火焰离子化检测器(FID),温度:280℃;5)载气:氮气,纯度≥99.999%,流速2.0mL/min;6)检测色谱图:1) 液相色谱柱分析柱:Ultimate XB-C18色谱柱,4.6mm×250mm,5μm,月旭科技(货号:00201-31043);保护柱:Ultimate XB-C18,4.6mm×10mm,5μm,月旭科技(货号:00808-04001)(配不锈钢保护柱柱套,月旭科技,货号:00808-01101);2)流动相:A相:含1%乙酸的40%乙腈水溶液;B相:含1%乙酸的乙腈;3)梯度洗脱程序:4) 流速:1.0mL/min;5) 检测波长:260nm;6) 柱温:35℃;7) 进样体积:1~20μL(视目标物浓度而定)。8) 检测色谱图:
  • 可分离血液中癌细胞的生物芯片问世
    据澳大利亚广播公司日前报道,澳大利亚科研团队发明了一种可分离血液中癌细胞的生物芯片,能甄别出血液中的癌细胞并将其移除。该技术可大幅降低癌症治疗费用,有望延长患者生命。 澳大利亚新南威尔士大学的一个科研团队研发的这种生物芯片,在一个名为“癌症透析”的设备中过滤血液,甄别并移除癌细胞。该团队研发这种芯片的初衷,是想寻找一种较便宜且痛苦较少的癌症诊断方法。 团队负责人马吉德瓦尔基阿尼博士称,人类癌症中99%的癌症是实体瘤,而进入人体外周血(除骨髓之外的血液)循环的癌细胞会随着血液转移,扩散到身体其他部位。根据癌细胞比健康细胞大,代谢较旺盛的特点,医生将混有健康细胞和癌细胞的血液放入生物芯片中,在液体压力的影响下,较大的癌细胞和较小的健康细胞分别进入不同的出口,成功分离。 该芯片还能大幅降低与癌症相关的治疗成本。据了解,澳大利亚进行肿瘤检测的扫描费约700澳元(约合3229元人民币),而用这种芯片检测血液中癌细胞的成本仅为50到100澳元(约合230元至460元人民币)。 此外,该技术或能延长癌症患者的生命。有医生建议,如果能制作大型芯片,癌症患者的血液就如同接受肾透析一样得到“清洗”。将分离了癌细胞的血液重新输回患者体内,也避免了因输入他人血液造成的免疫反应。对于癌症早期患者,可通过这种技术降低癌症转移扩散的几率。
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