起苗机

继日本后，印尼宣布从1月1日起两周时间，暂时禁止外国旅客入境；伊朗：将向中国购买百万剂新冠疫苗，并积极研发国产疫苗；

上海：17日起启动76岁及以上人群新冠疫苗登记预约接种工

武契奇：塞尔维亚将与阿联酋和中国一起建立疫苗工厂，生产中国国药中生研发的新冠疫苗，计划在今年10月15日投入运营。他表示对这一消息深感喜悦，并称“这座工厂每月将生产两三百万剂疫苗，满足我们的需要”。(海客新闻)

中疾控：境外输入病毒引起本土疫情超30起；经期哺乳期不属于新冠疫苗接种禁忌。

我的原则是曲线稳定　数据良好情况下就不做描迹　这回好像快两年不做描迹了，是不是有点时间长了？

7月1日起，深圳60岁及以上老人可免费接种疫苗；即日起，广东省将全面放开18岁以上（含60岁以上）人群接种第一剂和第二剂新冠疫苗。

我们是专业做激光的，主要的产品是飞秒激光，当然也做纳秒激光等产品，请问到底哪些仪器里面用激光？我们做的飞秒激光器应该还是不错的，听说很多国外仪器里面用的是激光器，不过国内做仪器的人少，不好交流这些事情。如果有人可以交流，那么对于我们来讲是莫大的帮助，至少告诉我那些仪器用激光，这样也会缩小我们的查找范围。多谢！

2012年12月03日 来源： 蝌蚪五线谱 作者： Declan Butler http://www.stdaily.com/stdaily/pic/attachement/jpg/site2/20121203/00241d8fef0e1226816706.jpg 　　据Nature网站近日报道，在非洲，对预防疟疾的RTS,S/AS01疫苗候选药物进行了三期临床实验，结果令人失望。实验的关键年龄群是婴儿，他们在6到12周大的时候第一次注射了疫苗，结果没有明显的免疫效果。　　早在25年前，在美国的军队里就开始研究RTS,S疫苗。2001年，“疟疾疫苗行动”和葛兰素史克公司开始合作研究这种疫苗，前者还从比尔和梅琳达·盖茨基金会得到了2亿美元的资助。位于七个非洲国家的11个研究中心参与了三期实验，给几千名儿童注射了候选药物。　　最近研究者公布了实验结果。研究发现，与对照组相比，在6到12周大接受注射的婴儿中，患疟疾的人数仅仅减少了不到三分之一。这个年龄段是实验的关键人群。在二期临床实验中，以同年龄段的儿童，实验组的患病率降低了62%；去年在5到17个月大的儿童中进行的实验，实验组的患病率降低了55%；相比之下，这次的实验效果相差很多。　　虽然实验效果没有预期的理想，但是赞助人之一比尔·盖茨说，“实验还将继续，我们希望获得更多的数据，以判断是否要使用这种药物，以及如何使用。”　　牛津大学的Tim Peto说实验的结果实在不理想，而且即使现在的数字也可能是高估了，因为这种药物的效率似乎会随着时间推移而减弱。　　“疟疾疫苗行动”的主任David Kaslow则为RTS,S辩护，认为它的免疫效果虽然不高，但是非常安全，副作用小。他说，虽然该候选药物的效果普通，但是由于患疟疾的人数众多，其中又大部分是5岁以下的儿童，所以它的作用还是非常巨大的。　　世界卫生组织为疟疾疫苗设立的预期标准是，“对严重患病和死亡的预防率达到50%以上，效率持续时间超过一年”。此次实验似乎没有达到这个标准。但是Kaslow说，世界卫生组织设定的标准只是一个标杆，并不排斥免疫效果差的疫苗，将RTS,S作为控制疟疾的综合措施的一部分还是很有用的。Kaslow说，到2014年，才能获得全部的三期临床数据，目前就判断RTS,S的效果还为时尚早。 　　当有了更多的数据以后，实验结果可能会略有不同。例如，Kaslow说，三期实验点一共有11个，而此次实验的数据有60%都只来自其中的两个。这说明，RTS,S候选药物在这两个实验点的效果可能低于其他实验点。至于其中的原因，可能要到2014年所有的数据都收集上来后才能知道。但是一个明显的假设是，在疟疾传播严重的地区RTS,S的效果欠佳。如果确实如此，这种候选药物的成本效益将大打折扣。　　瑞士的科学家BlaiseGenton也认为，这种候选药物在某些实验点的效果可能会比现在公布出来的效果好。但是他说，临床发病率降低50%应该是对疟疾疫苗的最低要求。　　在6到12周接受注射的婴儿又注射了加强针，研究者将监督加强针的效果，以了解是否随着儿童的年龄增长，疟疾的临床发病率会有所下降，特别是在5岁之前。实验数据将帮助研究者判断，RTS,S究竟是具有一定的免疫效果，还是仅仅推迟了儿童感染的时间。　　不管最终的实验结果如何，许多科学家都认为此次实验对疟疾疫苗的研究贡献巨大，并且认为与非洲的研究中心合作开创了一种非洲前所未有的实验形式。Kaslow说，“疟疾疫苗的成功开发取决于很多因素，其中最重要的是合作机制和强有力的证据。此外，还要了解，在疟疾盛行的国家，应该用各种工具进行不同的组合来对抗疟疾。”（Declan Butler）

外交部：中国迄今已向世界110多个国家和国际组织提供超17亿剂疫苗，2021年全年将努力对外提供20亿剂。中国已向“新冠疫苗实施计划”供应超过7000万剂疫苗，并捐赠1亿美元，还同30多个国家发起“一带一路”疫苗合作伙伴关系倡议，同19个发展中国家开展疫苗联合生产。(新华社)

仪器在什么情况下就必须描迹，是多数元素光强下降？还是个别下降就应该做？有针对某个元素进行描迹这一说么？描迹不是针对所有元素么？选择一个适合绝大多数元素光强通过的入射狭缝位置，不是么？请大家给予深入的解释，谢谢！

在四级杆质量分析器的质量标尺校正中遇到了个疑问：四级质谱的质量和扫描电压是线性关系的，也就是说每一瞬间的DC/RF电压对于一个质量离子，那么这里有疑问的是所谓的扫描电压是指DC电压？还是RF电压？还是DC/RF？

从最早承诺将新冠疫苗作为全球公共产品，到加入世界卫生组织主导的“新冠肺炎疫苗实施计划（COVAX）”，再到用实际行动为发展中国家提供帮助，推动实现新冠疫苗在全球的公平分配，中国始终致力于构建人类卫生健康共同体，为全球战疫带来重要助力。中国企业已经在印度尼西亚、巴西、阿联酋、马来西亚、巴基斯坦、土耳其等共建“一带一路”伙伴国开展了疫苗联合生产。

如何理解四极杆扫描的“质量歧视效应”？

中疾控专家：鼻炎严重发作期不要接种新冠疫苗。

nanoscope 111a的仪器，在扫描大范围的时候（大于20micro），扫描器会嘎嘎的响几下，然后就不能工作了，但是在小范围内可以正常工作

新华社华盛顿8月8日电 （记者林小春）美国开展的一项小规模一期临床试验显示，一种试验性疫苗可安全有效地帮助成年人获得抵抗疟疾的免疫力，从而预防疟疾感染。 美国国家过敏症和传染病研究所等机构研究人员8日在《科学》杂志上报告说，他们用恶性疟原虫的子孢子制成这种名为PfSPZ的疫苗。这些子孢子经过放射、冷冻等技术弱化活性，但未被完全灭活。尽管该疫苗仅能通过静脉注射方式接种，但它为研制可广泛适用的疟疾疫苗铺平了道路。 在这项为期一年的试验中，研究人员在疟疾高发地区共招募了57名18岁至45岁的成年人志愿者，其中40人接受PfSPZ疫苗注射，另外17人作为对照组。结果发现，注射5个剂量疫苗的6名志愿者再没得过疟疾，注射4个剂量疫苗的9名志愿者中只有3人感染疟疾。研究人员因此得出结论，接受的疫苗注射剂量越大，人体内对疟原虫的抗性越强。 该试验首席科学家、美国国家过敏症和传染病研究所疫苗研究中心的罗伯特·塞德在一份声明中说，这一试验表明疟原虫的子孢子可用于开发疟疾疫苗，为人体提供高水平的保护。PfSPZ疫苗是对抗疟疾迈出的“有希望的第一步”。 疟疾是由疟原虫引起的疾病，多由蚊子叮咬传播。如不及时治疗，疟疾可通过破坏对重要器官供血而致人死亡。 据世界卫生组织统计，2010年全球约2.2亿人感染疟疾，其中66万死亡。大多数疟疾病例发生在非洲，几乎每分钟都有非洲儿童死于疟疾。不过，目前市场上还没有有效的疟疾疫苗。

本人对仪器维护后，电脑主机未关，送电后，电脑控制器画面的描迹值零，正常时为200多，最后，经重启后正常，描迹回到200多了，虚惊一身冷汗。

[font=宋体][font=宋体]流感病毒是一种能引起急性呼吸道疾病的[/font][font=Calibri]RNA[/font][font=宋体]病毒，具有高度传染性，可在人群中引起流行。根据世界卫生组织（[/font][font=Calibri]WHO[/font][font=宋体]）报告，每年流感病毒造成全球[/font][font=Calibri]10[/font][font=宋体]亿人感染，约[/font][font=Calibri]29[/font][font=宋体]万至[/font][font=Calibri]65[/font][font=宋体]万人死亡。接种疫苗是预防流感病毒感染及其严重并发症最有效的手段，但由于流感病毒容易发生突变，不同年份的毒株类型存在一定差异，每年流感疫苗生产企业会根据[/font][font=Calibri]WHO[/font][font=宋体]预测的推荐流行毒株进行疫苗开发与生产。[/font][/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体][font=宋体]全球已上市的流感疫苗类型主要有流感灭活疫苗（[/font][font=Calibri]Inactivated Influenza Vaccine, IIV [/font][font=宋体]）、流感减毒活疫苗（[/font][font=Calibri]Live Attenuated Influenza Vaccine, LAIV[/font][font=宋体]）和重组流感疫苗（[/font][font=Calibri]Recombinant Influenza Vaccine, RIV[/font][font=宋体]）。[/font][/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]①流感灭活疫苗（[/font][font=Calibri]IIV[/font][font=宋体]，又分为全病毒疫苗、裂解病毒疫苗和亚单位疫苗三种），适用于[/font][font=Calibri]6[/font][font=宋体]月龄以上人群。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]②流感减毒活疫苗（[/font][font=Calibri]LAIV[/font][font=宋体]，鼻喷雾型）适用于[/font][font=Calibri]2~49[/font][font=宋体]岁的非孕妇；[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]③重组疫苗（[/font][font=Calibri]RIV[/font][font=宋体]），适用于[/font][font=Calibri]18~49[/font][font=宋体]岁成年人。 [/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]从病毒预防类型上分，流感疫苗又分为三价和四价两种类型。[/font] [font=宋体]我国我国批准上市的流感疫苗均为三价灭活流感疫苗（[/font][font=Calibri]IIV3[/font][font=宋体]）和四价灭活流感疫苗（[/font][font=Calibri]IIV4[/font][font=宋体]），包括裂解疫苗和亚单位疫苗。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]义翘神州可为疫苗生产企业提供整体的流感疫苗开发和生产解决方案，我们拥有丰富的流感病毒研究试剂（流感疫苗株抗原、抗体对、中和抗体、试剂盒等）和高品质的技术服务（试剂盒定制、抗原表达、疫苗评价等），支持候选疫苗株筛选、病毒种子批制备、疫苗安全性与免疫原性评估、疫苗保护效力评价等疫苗开发应用场景。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]流感抗体产品：[/b][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]流感抗体在疫苗株筛选、种子批质量控制、免疫效果评估、临床前安全性评价等疫苗开发过程中发挥着重要的作用。义翘神州已开发了[/font][font=Calibri]200+[/font][font=宋体]流感抗体产品，包括广谱[/font][font=Calibri]HA/NP[/font][font=宋体]抗体、广谱[/font][font=Calibri]NP[/font][font=宋体]抗体对、中和抗体等，覆盖[/font][font=Calibri]WB, ELISA, sandwich ELISA, HI, MN[/font][font=宋体]等多种应用，支持流感疫苗开发。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]流感重组抗原产品：[/b][/font][font=宋体][font=宋体]流感病毒重组蛋白是疫苗生产所需的关键材料，可应用于疫苗生物效价检测以及毒理实验研究等疫苗开发的各个环节。义翘神州的流感病毒抗原库拥有近[/font][font=Calibri]600+[/font][font=宋体]流感病毒抗原，包括重组[/font][font=Calibri]HA[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]NA[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]NP[/font][font=宋体]以及更多流感抗原，覆盖了近些年[/font][font=Calibri]WHO[/font][font=宋体]推荐的所有流感疫苗株以及强毒株、经典株、耐药株等。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]更多关于[url=https://cn.sinobiological.com/category/solutions/influenza-virus][b]流感疫苗[/b][/url]详情可以参看：[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/category/solutions/influenza-virus[/font][/font][font=Calibri] [/font]

我国研制的又一款疫苗将助力欧盟成员国抗疫：康希诺生物股份公司与军事科学院军事医学研究院生物工程研究所合作研发的重组新型冠状病毒疫苗克威莎TM ，近日获得匈牙利国家药品与营养研究院的紧急使用授权。克威莎TM是我国首款腺病毒载体疫苗， 2021年2月25日获得国家药品监督管理局批准其附条件上市。在巴基斯坦、墨西哥、俄罗斯、智利、阿根廷等3个大洲5个国家开展的全球多中心三期临床试验中期数据表明，未发生任何与疫苗相关的严重不良反应。综合其保护效力的数据来看，该疫苗具有良好的安全性和有效性，尤其在老年人群中的不良反应发生率更低。此前，克威莎TM已获得在墨西哥和巴基斯坦的紧急授权使用。2021年2月9日，该疫苗获得墨西哥联邦卫生风险防护委员会的紧急使用授权，用于18岁及以上成人。今年2月12日，巴基斯坦药品管理局授予康希诺生物新冠疫苗紧急使用授权。

新华社伦敦2月20日电 （记者刘石磊）英国的一项大规模研究显示，在某个冬季接种流感疫苗者在该冬季出现中风的风险会降低约四分之一，这一效果在冬天流感季初期接种后最为明显。 英国诺丁汉大学、林肯大学的研究人员在新一期《疫苗》期刊上报告说，他们调查了2001年至2009年间4.7万名曾患中风等疾病的成年英国人的医疗记录，并与普通人群进行对比。结果发现，在某个冬季接种流感疫苗者在该冬季患中风的风险相对低约24％，其中在冬天流感季初期接种疫苗对于降低此类风险的效果最明显。 对于这种现象背后的原因，研究人员认为流感造成的肺部和呼吸道感染会增加心血管病发病风险，而心血管有问题往往会导致中风。冬季是流感高发期，及早注射流感疫苗就会降低中风风险。 这组研究人员曾于2010年报告说，他们对近7.9万名40岁以上中老年人进行调查后发现，在9月至11月中旬接种流感疫苗，可将患心脏病的风险降低约21％。这些研究结果都说明，在冬季预防流感对于保健十分重要，对于心血管病患者来说更是如此。

广州：重启新冠疫苗第二剂预约，需符合两个条件，已接种第一剂并且时间超过21天。关停全市中高风险及封闭、封控管理区域的农贸市场

新华社巴黎9月11日电 英国医学刊物《柳叶刀》11日刊登的报告说，临床试验结果表明，法国疫苗生产商赛诺菲—巴斯德公司研发的登革热疫苗对3种登革热病毒株有预防效果，是一种安全有效的登革热疫苗。 登革热是一种由蚊子传播的急性病毒性传染病，多在热带地区传播，典型症状包括发烧、头痛和关节痛。登革热病毒有4种血清型，人体受到其中任何一种感染后不会对其他3种产生抵抗力。迄今尚无专门预防登革热的疫苗投入使用。 法国赛诺菲—安万特集团旗下从事疫苗研发和生产的赛诺菲—巴斯德公司11日发表公报说，在泰国进行的针对4000多名4岁至11岁儿童的二期临床试验结果表明，该公司研发的疫苗对3种登革热病毒株有预防效果，研究人员正在分析疫苗难以预防第四种病毒株的原因。 公报还说，该公司正在对10个亚洲和拉美国家的3.1万名儿童和青少年进行大规模的三期临床试验，以更好地了解该疫苗在不同流行病学环境下和在更广泛人群中的效力。 据世界卫生组织估计，全球每年有5000万至1亿人感染登革热，其中约50万例是较严重的出血性登革热病例，这种登革热的死亡率较高。 《柳叶刀》杂志认为，赛诺菲—巴斯德研发的“CYD-TDV”活性减毒疫苗有助于实现世卫组织提出的到2020年将登革热死亡率降低50％的目标。（记者 黄涵）

5月5日，记者从山东省卫健委获悉，“五一”假期期间，山东省预防接种人员加班加点，通过常规接种门诊、大中型临时接种点、流动接种服务队等多种形式，为广大群众提供新冠病毒疫苗接种服务，确保假日期间接种量平稳，接种工作不断档。　　据统计，“五一”假期期间，山东省共启用 3060 个接种点，投入 18920 名接种工作人员，共接种新冠病毒疫苗 334.39 万剂次，平均每天接种 66.88 万剂次；截至5月5日17时，全省已累计接种 2493.05 万剂次, 1975.00 万人。

上海：3月25日启动60岁及以上人群新冠疫苗预约接种，29日启动外籍人士预约接种；

我国已批准紧急使用的重组蛋白亚单位新冠病毒疫苗，I期、II期临床试验结果日前在国际医学期刊《柳叶刀传染病》发布。结果表明，疫苗安全性良好，接种3剂次25微克疫苗的97%入组者产生了可以阻断活病毒的中和抗体，中和抗体水平超过康复患者血清。该疫苗由中国科学院微生物研究所联合安徽智飞龙科马生物制药有限公司研发，今年3月10日经有关部门评估论证同意紧急使用。据介绍，疫苗在国内的两期临床试验共招募950名18岁至59岁的健康成年人，采用随机、双盲和安慰剂对照的试验方案。试验对疫苗的安全性和免疫原性进行评估，包括不良事件和严重不良事件、抗体滴度、中和抗体滴度以及血清阳转率。结果表明，没有疫苗相关的严重不良事件发生。接种2剂次疫苗后，76%的人可以产生中和抗体。接种3剂次疫苗后，97%的人可以产生中和抗体。目前，该疫苗正在乌兹别克斯坦、印尼、巴基斯坦和厄瓜多尔开展国际多中心III期临床试验，并于3月1日在乌兹别克斯坦获批注册使用。重组蛋白亚单位疫苗是通过基因工程的方式在工程细胞内表达纯化病原体抗原蛋白，然后制备成疫苗。有别于灭活疫苗和腺病毒载体疫苗，这是一种新技术路线研制的新冠病毒疫苗。截至目前，我国有4个新冠病毒疫苗附条件上市、1个新冠病毒疫苗获批紧急使用。

用飞秒激光器做剥蚀源，不知道是不是有人做过实验的？

核心提示　　近日，一种标称“苗族瑰宝、草药奇珍”的苗岭洁肤霜开始在年轻妈妈们中间走俏，婴儿患上难以治疗的湿疹、奶癣，只要用该产品轻轻一抹，症状半日就会减轻。这种立竿见影的“神药”到底是什么物质？有关部门对“神药”展开调查后发现，原来这种“神药”的主要成分不是中草药，而是消毒用品中严禁添加的西药激素丙酸氯倍他索。医学专家指出，丙酸氯倍他索是强力激素，儿童长时间使用可能导致股骨头坏死等严重疾病！　　“神药”一停就复发？　　郑州市民王女士向记者反映说，她女儿得了奶癣、湿疹，医生开了一点外用药，可是抹了两天没有明显效果。一次她在院子中带女儿玩耍，发现另外两个妈妈都在给孩子使用苗岭洁肤霜。那两个妈妈说，苗岭洁肤霜是中草药，不含一点激素，对蚊虫叮咬和湿疹、奶癣效果都很好。　　王女士从郑州一家正规大药房花14元钱买了一瓶苗岭洁肤霜，使用后，女儿身上的红色点状丘疹小了许多。但细心的王女士发现，女儿使用苗岭洁肤霜的地方皮肤要比其他地方白，并且停药不到一个星期就又复发了！　　王女士再次使用苗岭洁肤霜，“这次使用，我感觉好像不如第一次那样效果显著，而且好了之后没多久就复发了！”　　针对使用中发现的问题，王女士拨打生产厂家的咨询电话，结果一直没有打通。　　系列药用的是一个号！　　随后，在郑州街头多家证照齐全的大药房中，记者都发现了生产厂家为“黔东南州苗岭苗族医药技术有限公司”的苗岭系列产品。　　“如果你们家孩子有湿疹，我推荐你使用苗岭洁肤霜，这种药不含激素和抗生素，是中草药，特别适合给孩子使用。”在郑州市纬五路的一个药店中，营业员给记者拿出一盒苗岭洁肤霜。　　接过苗岭洁肤霜，记者看到，包装盒上赫然印着“苗族瑰宝、草药奇珍”的字样。苗岭洁肤霜的产品介绍中说：“本产品由黔东南州苗岭苗族医药技术有限公司根据千百年来苗族传统配方专业研制，采用纯天然野生苗族药材，以传统工艺炮制，运用现代科技方法精制而成。”说明书标注的主要成分是“五倍子、拳参、皂角刺等25味纯天然野生药材”。　　“我有鼻炎，常常鼻塞，有没有什么好药？”记者问。“鼻塞？”营业员从柜台里面又取出一盒药说，“你用苗岭鼻通生态液吧，也是全中药，效果特别好。”　　记者看到，在苗岭鼻通生态液的包装上面赫然写着“卫生许可证黔卫消证字(2005)第037号”。在该药店摆放的苗岭系列产品“苗岭前列痔康生态乳膏”、“苗岭一贴疏通膏药”、“苗岭妇洁生态乳膏”、“苗岭足爽生态乳膏”也都印着“卫生许可证黔卫消证字(2005)第037号”的字样。“这么多产品为什么都是‘黔卫消证字(2005)第037号’？”记者问。营业员看后也纳闷了：“我也说不清楚，不过我们这药卖得可好了，我姐家孩子还用呢。”　　“草药奇珍”含有强力激素！　　“卫生许可证黔卫消证字(2005)第037号”到底是个什么字号？郑州市卫生监督所在请示河南省卫生厅后，对苗岭系列产品展开了调查。9月28日，该所向贵州省卫生厅致函，要求协查苗岭系列产品。　　记者看到，在鼻通生态液和其他产品上除印有“黔卫消证字(2005)第037号”字样外，还有“鄂卫监健用(2005)第18024号”批准文号。　　执法人员拨打湖北省卫生厅电话，该厅一位王姓工作人员称，他没有听说过湖北省卫生厅批准过“鄂卫监健用”的字号，“你们问问看是不是湖北省环境卫生监测站批准的文号”。　　湖北省环境卫生监测站答复说：“我们无权出具什么批准文号，‘鄂卫监健用(2005)第18024号’是企业自己编造的。”　　随后，记者电话联系黔东南州苗岭苗族医药技术有限公司所在地凯里市的工商局。该局一位工作人员对记者说：“我们曾经在2006年4月对苗岭产品进行过送样化验，贵州师范大学分析测试中心检测发现其中含有多种激素。你们最好不要让孩子用这种产品。”　　这份贵州师范大学分析测试中心出具的检测报告显示：“苗岭洁肤霜含有西药成分丙酸氯倍他索，鼻通生态液样品中含有西药成分盐酸左旋氧氟沙星和地塞米松磷酸钠。”另外，针对苗岭产品是纯野生中草药的说法，该检测报告还证明：“苗岭洁肤霜未检出五倍子、拳参中药成分，在苗岭鼻通生态液中也未检出辛夷、柴胡、苍耳子、鱼腥草、防风等中药成分。”　　昨天下午，记者从贵州省卫生监督局获悉，黔东南州苗岭苗族医药技术有限公司生产的苗岭鼻通生态液的卫生许可证号实为“黔卫消证字(2004)第 065号”，目前该批号已因调整监管与许可范围被贵州省卫生监督局注销，而该企业生产的苗岭洁肤霜实际卫生许可证号为“黔卫消证字(2004)第080号 ”，目前该产品的批号也因擅自改变产品配方被注销。“我们正在对该公司在产品中添加激素的行为进行处罚！”该局的一位工作人员说。　　企业负责人恐吓记者！　　“丙酸氯倍他索属于强激素，是地塞米松药效的500～600倍，这类药物会麻痹局部神经，起到止痒作用，长期使用会导致皮肤变性甚至坏死，长时间使用该类激素还可能造成股骨头坏死等严重疾病。”郑州市人大代表、郑州市金水区人民医院院长周国平说，正规医院对此类药物的使用都十分谨慎。　　国家有突出贡献专家、河南省中医药研究院主任医师徐立然告诉记者，相对于中草药而言，激素对某些疾病可以起到立竿见影的效果，所以许多厂家都向自己的产品中添加激素。“用纯中药的名义宣传，暗中添加激素、抗生素提高表面效果，这种情况在消毒用品、保健品行业屡见不鲜。”　　记者拨打包装盒上苗岭苗族医药技术有限公司的电话，但一直无人接听。随后，记者从网上搜索到了该企业负责人张永旺的电话。　　“我们的产品没有什么问题，(贵州师范大学)那份检测报告是我们的竞争对手买通工商局陷害我们的！”张永旺在电话中说。　　“苗岭系列产品中究竟有没有激素和抗生素？”记者追问。张永旺突然变了声调说：“谁让你们报道的？如果你敢把这些事情登出来，我就花10万元买凶做了你！信不信10万元钱能买你一条腿？！”

[color=#DC143C][B][size=4]贵州一厨师极速烧菜 由杀鸡到起菜仅用70秒[/size][/B][/color]贵州都市报10月24日报道 昨天下午，遵义县万寿广场，该县一位52岁师傅的烧菜绝活让人们大饱眼福。 这位名叫孙中林的师傅在该广场摆起炉灶、锅碗瓢盆和活鸡，声称只用75秒就要烧好一盘菜：泡椒鸡。其中，包括杀鸡拔毛。下午3时许，主持人一声令下：“开始！”只见孙中林迅速抓起一只活鸡一刀割了放入备好的滚水中，顷刻将之拿出，以一种让人眼花缭乱的速度拔光毛，并清洗干净，之后一个转身将之置于菜板，一刀砍下一块鸡肉，手如机器般快节奏地将之切碎，倒入锅中，加以配菜和作料，随着两个火团闪过，泡椒鸡出锅，周周正正地摆于盘子里。主持人和现场观众同时看表，仅用70秒，顿时，现场响起了雷鸣般的掌声。 几位自称是“美食家”的现场观众在品尝了孙师傅神速烧好的泡椒鸡后，不禁啧啧称赞：“味道好极了！”记者拿起筷子上前尝了一口，感觉鸡肉嫩而不生，整道菜入盐入味，丝毫没有因为烧速快而留瑕疵。 孙师傅告诉记者，泡椒鸡能如此迅速烧好，除了其动作麻利外，还有其他一些原因：这道菜的主料鸡肉肉质较嫩，而且已经切成片片，总重量仅2两，加上炒锅一旦形成火苗后，温度即在300度以上，足以在几秒钟内将调料和配菜烧熟。 培训的弟子超过4000人 记者现场采访了孙中林，他说，从上世纪80年代开始，就对烧菜产生了浓厚的兴趣，他也因此而成为遵义县饮食服务公司职工。就在这一时期，遵义出现了名厨沈远明，其用2分30秒可烧好味道绝佳的“宫爆鸡丁”。孙中林说，在沈远明的影响下，他暗暗发誓不仅要把菜烧好，而且速度要快，因此，在公司上班期间，他便刻苦钻研烧菜技艺并小有名气。 孙中林说，上世纪90年代中期，他下岗后，先是帮馆子、又自己开馆子，一刻没有耽误烧菜技艺的练习，2003年，他成功取得国家“中师烹调师”和国家“职业技能鉴定考评员”资格。随即，他开始了厨师培训生涯至今。孙中林说，到目前，接受他培训的弟子已有4000余人。 绝活要挑战吉尼斯纪录 当天表演完毕，孙师傅说，其感觉还可以在70秒的基础上提前5秒完成“泡椒鸡”的烧制，他认为在给鸡拔毛和清洗的过程上还可以加快速度。 出席当天这一绝活表演的遵义县经贸局王局长告诉记者，据他所掌握的信息看，孙师傅这一绝活不仅省内无人望其项背，而且在全国也是首屈一指。孙师傅自己也称自己走遍各地，没有发现比他速度更快的，因此，决定12月份到上海用这一绝活挑战吉尼斯世界纪录。

中国科技网讯 美国中弗罗里达大学（UCF）一个研究小组9月5日（北京时间）表示，他们造出了仅67阿秒（1阿秒＝10－18秒）的极紫外激光脉冲，这是迄今为止最短的激光脉冲，之前纪录是80阿秒。该技术有望带来一种新工具，帮助科学家研究亚原子世界和迄今未知的量子力学行为。这一成果也标志着近4年来激光脉冲领域的首个重大突破。研究结果提前发表在《光学通信》网站上。 该成果的非凡意义还在于他们并没有使用特殊设备，如英里级的粒子加速器、体育场那么大的圆形同步加速器。UCF物理系教授常增虎（音译）和光学与光子学院同事们在该校弗罗里达阿秒科技（FAST）实验室，利用迄今最强激光在更小空间进行了高水平的研究。 常增虎的小组发明了一种叫做“双光栅”的技术，能将极紫外线以特殊方式切断，在尽可能最短的光脉冲内凝聚大量能量。除了生成了激光脉冲，他还制造了迄今最快的摄像机对光脉冲进行了检测。 “该研究造出了迄今最短的激光脉冲，为理解亚原子世界打开新的大门，让我们看到电子在原子、分子中的运动，跟踪化学反应过程。”UCF理学院院长、物理学家迈克尔·约翰逊说，“设想一下，现在我们可能看到量子力学过程了，这是令人震撼的。” 量子力学是研究微观物理学，尤其是微观水平的能量和物质。这一技术能帮助科学家理解构成世界的最小物质是怎样运作，还能帮助研究在特殊物理、生理过程中，如数据传输过程、治疗癌症或诊断疾病时递送标靶药物的过程中是如何利用能量的。 2001年时，科学家首次演示了阿秒级脉冲。自那时起，全世界科学家就在致力于制造这种最短脉冲激光，以往纪录是2008年德国马克斯·普朗克研究院创造的80阿秒脉冲。“自50多年前发明激光以来，人们对激光脉冲的要求越来越短。” UCF光学与光子学中心院长巴哈·萨雷说，“最新进展不仅让中弗罗里达大学跻身该领域前沿，也为人们打开了研究超快动态原子现象的新视野。”（记者毛黎 常丽君） 总编辑圈点 研究小尺度世界的运动规律，需要“超小号工具”。要干预和观察那些稍纵即逝的现象，就需要能量集中在极短时间的光脉冲。如果人们制造不出相应的光学机器，就没办法监测单个粒子，只能对粒子运动做出统计学意义上的描述；而在人们脑海中，基本粒子世界也只能是全景图，而不是精细的工笔画。美国研究小组的成果，让科学家向着观察量子尺度的运动又走近了一步。微观世界不为人知的景色，有望在极短激光的照射下现出真相。 《科技日报》（2012-09-06 一版）