移植机

有没有谁有比较好的检测酶抑制剂抑制效率的方法,也就是测Ki值的方法?谢谢

一、HLA配型器官移杆的供、受者之间组织相容性程度越高，器官存活的机率就越大。因此，在器官移植前，慎重选择供者是至关重要的。一般供者的ABO血型必需与受者一致，这是比较容易做的。此外，供者的HLA组织型别也应尽可能与受者相近。在HLA各座中，DR座最为重要，其他座配型不同，通过免疫抑制可控制其排斥强度，而DR座配型不同，则器官存活率明显降低。一般有亲缘关系供、受者之间HLA型别相近的机会大得多。HLA配型一般是鉴定供、受者的HLA表现型，即检查HLA抗原。近年来，随着分子生物学的发展，HLA的DNA定型法也已发展起来。二、免疫抑制采取免疫抑制措施可以有效地抑制植排斥的发生。（一）免疫抑制药物免疫抑制药物的应用，促进了人体器官移植的发展。60年代，由于硫唑嘌呤的问世，使器官移植存活率有了很大的提高。这个时期，硫唑嘌呤、皮质激素以及抗人胸腺细胞球蛋白的应用，使肾、肝、心移植都能在临床开展起来，并取得了部分成功。70年代末，由于新一代高效免疫抑制剂环孢素A（GsA）的出现，使各种器官移植有了突破性的进展。CsA不但具有更强的免疫抑制作用，而且可以相对选择性地作用于T细胞。因此，从1978年以后，CsA已广泛应用于临床器官移植。GsA与其它免疫抑制药物联合应用，可以提高作用效果，且可以减少GsA的用量，减少毒副作用。近年来，临床采用GsA与强的松二联疗法，和用GsA与强的松和硫唑嘌伶的三联疗法，以及CsA与强的松、硫唑嘌呤和抗人胸腺细胞球蛋白和四联疗法，都取得了很好的效果。80年代初期发现的另一种真菌代谢产物FK-506，具有比CsA更强的免疫抑制作用和相同的靶细胞选择性。目前，FK-506已应用于临床肾、肝、心以及心肺移植中，并发现与CaA合用效果更佳。（二）抗胸腺细胞球蛋白和抗T细胞单克隆抗体抗胸腺细胞球蛋白抗T细胞单克隆抗原可与T细胞结合，通过活化补体去除T细胞。抗CD3单抗还可以阻止T细胞识别移植抗原，防止移植排斥的发生。这二种抗体在临床上已得到广泛应用。（三）输血效应由于担心受者被HLA抗原及其他抗原致敏，发生超急排斥，所以多年来曾禁止给移植受者输血。后来发现，移植前接受输血的病人，肾移植存活时间可明显延长。80年代，进一步的临床实验研究证明了这种观察结果。此后，在许多移植中心都采取了预输血的方案。输血的这种作用的机制还不是很清楚，一般认为可能是：①输血可活化TS细胞；②输血可产生封闭抗体；③输血可产生抗T细胞的独特型抗体，阴断T细胞识别抗原。确切机制尚有待进一步阐明。三、移植耐受的诱导由于免疫抑制药物本身的毒性，以及应用免疫抑制药物后患者免疫功能长期低下，容易导致感染，所以长期使用免疫抑制剂来防止称植排斥会产生许多严重的副作用。解决移植排斥的根本方法，是诱导供、受体间的免疫耐受。因此，如何诱导成年个体间的免疫耐受具有重要的实际意义。近年来，移植耐受的研究已取得了许多重要的进展，主要有以下几种诱导耐受的方法。（一）用照射的方法诱导耐受1. 全淋巴照射（TLI）小鼠经全淋巴照射后输入大量异基因骨髓，可形成不同程度的嵌合体。由于异基因骨髓在受体内分化、发育，并经过胸腺的选择，可以导致耐受的产生。所以嵌合体的水平越高，移植物存活时间越长。这种模式已应用于临床肾移植，可减少免疫制剂的用量。在某些研究中，诱导免疫耐受后，甚至在完全撤除免疫抑制剂后，机体对供体的MLR和细胞毒作用仍十分低下，移植物不被排斥。2. 紫外线照射用紫外线照射小鼠，同时在照射部位涂布抗原，可以灭活朗格罕细胞的抗原呈递功能，使其对相应抗原的细胞免疫反应下降；胰岛移植前，将供体的血液用紫外线照射后输给受体，可诱志免疫耐受，使以后植入的胰岛长期存活；异基因骨髓移植前经紫外线照射也可以降低GVHR。紫外线照射除对APC的作用外，可诱导TS细胞活性，抑制免疫应答。（二）药物诱导耐受1. 环磷酰胺（CY）诱导耐受 从静脉注射供体脾细胞，48小时后腹腔注射CY的方法，可诱导H-2不同的受体小鼠产生不完全耐受。其表现为对供体细胞的特异性免疫应答降低，MLR和CTL活性明显抑制，DTH反应也明显降低，并可接受供体来源的肿瘤细胞不被排斥，但对供体的皮肤移植物仍会排斥，只是排斥期延长，在H-2相同，而只有次要组织相容性抗原不同的品系间，这种方法则可诱导完全耐受。在上述模型基础上，将骨髓细胞和脾细胞的耐受原，再合并用CY和胸腺细胞血清，则可在H-2完全不同的品系小鼠间诱导完全的移植耐受。表现为耐受小鼠对供体鼠各种同种异型的特异反应消失，移植的皮肤可以长期存活不受排斥。这类耐受产生的主要机制是克隆排除。2. 环孢素A（CyA）诱导的耐受 对家兔的肾移植研究发现，短期应用CsA并进行肾移植后6个月，无关第三者的皮肤可被迅速排斥，而来自肾移植供者的皮肤可以稳定植活。狗和猴肾移植中也获得相似的结果。CsA诱导的耐受大多为诱导Ts细胞。（三）抗体诱导耐受温表1. 抗淋巴细胞血清（ALS）诱导耐受 注射ALS的小鼠，在皮肤移植后1周，静脉输注供体来源的骨髓，在受体小鼠体内可检出供体来源的血细胞，也即形成微量骨髓嵌合体。这样，与供体抗原反应的T细胞将在胸腺中被阴性选择去除，形成对供体组织的免疫耐受。表现为同种异型反应性消失，移植供体皮肤下被排斥等。目前，用抗淋巴细胞球蛋（ALG）进行骨髓输入已应用于临床肾移植中。2. 抗T细胞单克隆抗体诱导耐受 抗CD4单克隆抗体被广泛应用于实验性免疫耐受的诱导。用抗CD4单抗处理PCG大鼠，移植组织不相容的PVG?RTIa大鼠的心脏，获得长期存活。停止注射抗体后，CD4+T细胞群逐渐恢复，但供体心脏不被排斥，这时移植新的PVG?RTIa移植物也可长期存活，而移植无关大鼠的心脏，则迅速被排斥。3. 抗独特型（Id）抗体 抗T细胞抗原受体（TCR）的独特型抗体可诱导对移植抗原的耐受，这方面的实验研究已有报道，但人体应用尚未见报道。4. 抗粘附分子的抗体粘附分子是免疫细胞活化所必需的细胞表面分子。近来的研究证明，用抗粘附分子的单克隆抗体可阻断免疫细胞活化，延长移植物的存活，并导致免疫耐受的产生。移植耐受的研究已经取得了许多重要进展。近来研究证明，不但未成熟的T细胞在胸腺内可经程序性死亡途径导致克隆排除，成熟的T细胞也可经此途径导致克隆排除，因此，移植耐受的研究必将对器官排斥的最终解决作出贡献。（龙振洲）

最近质谱的水冷机吱吱的警报声一直响， 显示“Lo P1” 有人知道是什么问题么？貌似是低压出了问题质谱是thermo家的。

随着医学知识的普及，“骨髓移植”早已不是什么新鲜词了，很多人都知道，如果人的骨髓出现问题，失去造血功能，就可能不得不接受骨髓移植手术。但是成功接受骨髓移植后，患者的身体方面会发生什么变化，一般人恐怕都不了解。 　　像还是不像？　　前些时候，有人提出：进行骨髓移植后，两个非亲非故的陌生人的相貌越长越像。还有一种比较流行的说法认为患者的性格会发生变化。　　这些问题，大都源于一些媒体的报道。　　说相貌越来越像的报道举了实例。第一个例子是１９９６年中华（上海）骨髓库第一个配型成 功，并捐献造血干细胞的志愿者孙伟，据报道，当年２６岁的他与１１岁的小患者术后一直保持联系，通信、寄照片。上海红十字会的工作人员表示：“所有见过照片的人，都觉得像极了。”而另一位捐髓者周海燕也是同样的情况。文章还提到，越长越像的是两位移植时间比较长的患者，因为孙伟和周海燕的捐髓手术分别是全国的第一例和第三例。　　还有报道说：“一名皮肤白皙的女士成功地将骨髓捐给一名皮肤黝黑的女大学生，奇怪的是这名大学生的皮肤奇迹般地日渐白皙；脾气暴躁的一名患者在接受了骨髓移植后，渐渐地脾气如同骨髓捐献者一般温和了。在中国仅有的十几例骨髓成功移植案例中，这种奇迹不能仅仅用巧合来解释。”　　这种说法有科学性吗？有的读者看到报道后告诉记者，生活中两个非亲缘关系的人越长越像是有可能的，“夫妻脸”就是一个例子，甚至还有说法认为孩子会长得像保姆或是奶妈，而血液，似乎比共同生活、奶水哺育等因素更“可靠”。　　骨髓移植，移植的是造血干细胞，干细胞在揭示生命奥秘方面的巨大潜力叫人对这些问题产生疑惑。　　骨髓移植到底改变了什么？　　中国医学科学院血液学研究所造血干细胞移植中心主任韩明哲博士接受了本报记者的采访，他从事血液病临床和基础研究工作已经近２０年。　　谈到骨髓移植，韩明哲博士更倾向使用的词是“造血干细胞移植”。他说，造血干细胞移植是经大剂量放化疗或其他免疫抑制预处理，清除受体体内的肿瘤细胞、异常克隆细胞，阻断发病机制，然后把自体或异体造血干细胞移植给受体，使受体重建正常造血和免疫，从而达到治疗目的的一种治疗手段。　　据介绍，造血干细胞移植目前广泛应用于恶性血液病、非恶性难治性血液病、遗传性疾病和某些实体瘤治疗，并获得了较好的疗效。１９９０年后这种治疗手段迅速发展，全世界１９９７年移植例数达到４．７万例以上，自１９９５年开始，自体造血干细胞移植例数超过异基因造血干细胞移植，占总数的６０％以上。同时移植种类逐渐增多，提高了临床疗效。　　造血干细胞移植后，患者身体的确会发生一些变化。韩明哲博士告诉记者，根据现有的已经被普遍接受的研究资料，接受骨髓移植者，最常见的改变是血型，移植后患者的红细胞血型变为供者红细胞血型。比如供者是Ａ型，移植后不论移植前患者血型为何型，均变为Ａ型。内分泌系统也会改变：由于移植前预处理为大剂量照射和化疗，这种治疗对身体器官有很大的损伤。移植后很多器官组织短期内得到恢复，但是性激素分泌变化显著。男性患者出现精子数量减少，但其性功能（性生活）不受影响。女性患者常常出现闭经。另外，由于移植后的免疫反应，部分患者会出现口腔溃疡、皮肤色素沉着。　　典型的伪科学思维？　　对于骨髓移植“移植”走了相貌、性格，某科技网站发表评论说：“这是典型的伪科学思维。即使所说的事例不是编造的，要在两个人之间找到某种无法定量测定的相似性有什么难的？为什么这一对是相貌相似，那一对是肤色相似，另一对又是性格相似？骨髓的影响会因人而异不成？怎么知道这种相似性就是骨髓引起的？如果统计表明大部分骨髓移植的结果是肤色都变相似了，还可以怀疑是否不是巧合。像这样因人而异的不同方面的相似性，连巧合都算不上。”　　也有专家认为，报道中所谓的“像”与“不像”是缺乏科学定义的，因为相貌受遗传背景控制，涉及到皮肤、骨骼、毛发等上百种细胞类型及其空间结构，是个相当复杂的多基因性状。而骨髓移植，主要为了将造血干细胞输给患者，以重建造血功能，这些都只能在血液中表达，怎么可能改变相貌呢？　　韩明哲博士告诉记者，近几年，研究结果表明造血干细胞具有可塑性，可以转变为血管、肝脏、脂肪、神经、肌肉等组织细胞。因此很多研究单位、医院研究用造血干细胞治疗冠心病、神经损伤、血管闭塞性疾病。但是他认为，因为成人患者骨骼生长已经停止，所以移植患者长相不会有大的改变。另外，同胞之间本身有一定的相似。他很肯定地说，据他所知，国内的研究和治疗中还没有出现这种情况，国外的科学文献也没有报道过这样的先例。　　韩明哲博士认为，接受捐赠者在性格方面的确可能会有改变，但是他强调这并非是造血干细胞移植的结果，而主要是因为患者通过一系列治疗后，对人生有另一种认识。并且移植后一段时间免疫力低下，在饮食、社交活动中需要注意避免感染，故很多患者会变得小心谨慎。　　至于其他方面，如异性之间的骨髓移植是否会改变患者的性别，韩明哲博士很明确表示绝对不会。他说，骨髓移植只是替换造血系统，尽管有的器官当中存在少量的供者细胞，但其他器官没有很大的改变，尤其是性器官。人的一生很多关键的生长发育是在胎儿期间完成的，一个器官的形成需要非常复杂的发育过程。因此，单纯通过骨髓移植改变人的性别是不可能的。　　不过也不是所有的专家都对此持怀疑态度，上海市血液中心专门从事白血病研究的仇志根博士在接受媒体采访时表示，也许有“越来越像”的可能，他说：传统观念认为，不同组织种类的干细胞是“世袭终身制”，不可逆转，然而在１９９９年，美国科学家首先证明人体干细胞具有“横向分化”的功能，比如造血干细胞可能转化为肌肉细胞、神经细胞、成骨细胞等等，反之亦然。这一里程碑式的发现立即轰动世界，两年后，《科学》杂志评出“２１世纪最重要的科学领域”，干细胞列十项之首。美国科学家曾将黑鼠的骨髓移植给白鼠，白鼠长出了黑毛发；英国科学家将骨髓植入心脏病人的心脏，结果骨髓干细胞分化构建成小的毛细血管，改善了心脏功能。在他看来，相貌的“移植”恐怕不仅仅是猜测或者空想。　　讨论还将继续。也有专家表示，关于国内的骨髓移植，可能这些话题都还不应该是“主角”，尽快解决国内骨髓库捐献者资料稀缺的问题才是目前最迫切的事情。

国家卫生计生委日前宣布，我国人体器官分配与共享系统将于近期正式上线，在全国强制使用。此举能否推动中国器官移植事业步入正轨，引发了广泛关注。“中国器官移植正处在一个具有历史转折性的关键时刻，我们有信心使其重获新生。”不久前，原卫生部副部长、中国人体器官移植技术临床应用委员会主任委员黄洁夫，在中南大学湘雅二医院就该系统上线前的准备进行研讨时如是说。http://www.ibioo.com/data/attachment/portal/201307/23/201725c6skmsmzi0isk6xf.jpg中国在改变2012年年底，一张中国器官移植医生在手术室向一名17岁花季少女的遗体集体鞠躬致敬的照片，在网络上吸引了全世界的目光。外媒称，“中国在改变”。黄洁夫是这台手术的主刀者之一。对于该照片传递出的“改变”信号，他解释说：中国器官移植的未来，不在刑场上，而在医院里。在中国，过去器官移植主要依赖死囚已是公开的“秘密”。围绕死囚展开的器官争夺与买卖现象，更是成了卫生系统长期难以根除的“毒瘤”。黄洁夫列举了这样一组数字：我国每年有超过100万病人有器官移植需求，其中约30万人符合移植手术要求，终能如愿的仅约1万人。在这幸运的1万人当中，究竟有多少器官来自死囚不得而知，但“很可能是一个相当高的比例”。不过，改变正在发生。国家卫生计生委新闻发言人邓海华介绍说，截至2013年7月8日，我国已实现918例公民自愿捐献，捐献大器官2495个，比例从3年前的几乎为零提高到目前的15%。“能否建成一个公开、公正、科学、规范的公民器官自愿捐献与分配体系，决定着中国器官移植事业的生死存亡。”黄洁夫说。缺的是好制度在黄洁夫看来，当前最大的困难并非缺乏供者，而是缺乏供体来源规范。他指出，必须把器官捐献和救助严格分开，建立严格的技术标准和流程，才能体现对生命的绝对尊重，避免其沦为“权力和金钱的争夺场”。“过去以医院为基本单元的器官供应体系必须改变。”黄洁夫强调。由于我国长期以来缺少一个以国家为单位的器官捐献和分配体系，过去器官摘取和移植往往在同一家医院完成，给器官交易以可乘之机。记者登录“中国器官分配与共享系统”网站发现，该系统包括潜在器官捐献者识别、器官捐献者登记及器官匹配、器官移植等待者预约3个子系统，分别设置了不同的访问入口。一名工作人员告诉记者，该系统不对普通个人用户开放，只有专业机构才能访问。工作人员也无法直接接触到器官，只是通过计算机系统来进行自动管理。中国器官分配与共享系统研究中心主任、香港大学医学院教授王海波表示，系统在设计时主要以患者病情紧急程度和器官匹配程度等医学数据作为排序原则，以保障器官分配的公平。他还介绍说，中国将逐步建立起“N+1”体系：“1”即器官分配与共享系统，“N”则是分布于全国各地的器官获取组织（OPO），后者是保障系统运转的另一关键，“由专业医护人员组成，不隶属于任何一家医院，而是独立运作”。器官移植的“中国标准”采用何种死亡判据及捐献流程，是器官移植在技术层面面临的关键难题。现代医学已经确认，脑死亡是不可逆的过程。目前，已有90多个国家通过立法对此予以认可。但在中国，考虑到民众的接受度及可能引发的社会影响，当前司法解释仍以心脏死亡为据。这给器官移植带来了巨大挑战。据介绍，从脑死亡到心死亡的这段时间，在呼吸机等人工干预下，脑死亡患者的呼吸和心跳仍可短暂延续，多则数天，少则几十分钟。这段时间越久，器官的“热缺血时间”就越长，质量损害越大，越不利于移植。基于上述考虑，原卫生部在2010年启动器官捐献试点，在尊重捐献者及家属意愿的前提下，执行脑死亡捐献（DBD）、心死亡捐献（DCD）和心脑双死亡捐献（DBCD）3类标准程序，以DCD为主。广州军区总医院教授霍枫向记者介绍了DBCD标准的流程：对于有器官捐献意愿的患者，即使已作出脑死亡判断，仍须在撤除呼吸机支持后等至心脏停跳，再观察2至5分钟，最终宣布死后方可启动器官获取程序。在霍枫看来，DBCD的意义在于为和患者家属沟通争取了时间。尽管DBCD标准目前尚未进入公众视野，在医学界却被视为“中国过渡时期”的最佳方案。最新数据显示，目前我国的人体器官捐献案例中，DBCD事实上已超过五成。黄洁夫认为，由于结合了现代医学、人道主义和伦理传统，DBCD标准的提出，为未来我国器官移植事业带来了新的希望。

平时做原吸的时候难免会有一些干扰，都需要选用相适应的基改剂来抑制其干扰，众所周知，干扰分为光谱干扰、蒸发干扰、电离干扰、基体干扰、背景吸收 。那么加入基改剂是从哪方面来抑制其干扰的?机理是什么？以磷酸二氢铵为例。

清空一体机的压力值显示不正常，一直排查不出原因

公司刚买了6490，因此最近一直在做仪器方法的移植工作，一百多项兽残项目，从premier移植到6490上，历经个把月，说难不难，说不难过程中还真发生了一些小插曲，一路上装点着我那看似平坦的移植道路，其乐无穷啊，呵呵。插曲一 形态各异的分子离子峰 做质谱方法移植时首先要做的就是扫描母离子，最常见的母离子（正离子模式）一般是化合物加氢峰，根据化合物种类不同还可能形成一定强度的加钠峰、加钾峰、加铵峰甚至加其他的溶剂峰如甲醇和乙腈等。之前使用的Premier比较常见的都是加氢峰和加铵峰，往6490上移植的时候竟然发现不同设备同一化合物可能会形成不同种类的分子离子峰。 如阿维菌素类和聚醚类药物在premier上加铵峰为最强离子峰，在6490上则形成加钠峰.而青霉素类在6490质谱上全扫描时发现氨苄青霉素、奈夫西林、青霉素V 、青霉素G 四种化合物形成了加甲醇加氢峰33，形成加溶剂峰的根本原因是标准储备液的溶剂问题，因此，建议青霉素标准品最好溶解在乙腈水中，流动相和预处理都避免使用甲醇。 伊维菌素在premier上形成加铵峰，在6490上最强离子峰加钠峰，次强离子峰为加钾峰http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/07/201107081215_303863_1855403_3.gif盐霉素在premier上形成加铵峰，在6490上形成加钠峰http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/07/201107081215_303864_1855403_3.gif储备液配制在甲醇水里的青霉素G标准品提取质谱图，最强质荷比367http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/07/201107081215_303865_1855403_3.gif 重新配制在乙腈水离得的青霉素G标准品提取质谱图，最强质荷比335http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/07/201107081216_303866_1855403_3.gif插曲二 都是高灵敏度惹得祸做质谱方法开发的时候，应根据化合物的灵敏度选择适当浓度的标样，单标更好，可减少离子相同时的干扰同时又减少电离抑制，一般1ppm左右就足够了，万不可大意使用大浓度的标样，污染了设备可是件头疼的事。往6490上移植呋喃代谢物的时候，因标准品需要衍生，衍生后的标样干扰比较大，为全扫描时能得到更好的信号强度，直接进了大浓度的标样，自动进样，结果污染了设备，跑标准品基线很高，进空白有目标物检出。以前也曾经碰到过很多污染的问题，大多是手动进样时六通阀定量环周围的污染，洗洗六通阀就解决了，因1290使用计量泵而不是定量环精确进样，除load时处于旁路，其余状态均处于主流路，阀内污染的可能性很小。于是网上google了一下，有网友提示质谱污染的几个可能和清洗方法：如果是在液相进样器进样口污染，把针座拿下来放在甲醇中超声就可以了；如果是离子源内部污染，可以用无纺布加50％的异丙醇擦洗；如果是毛细管污染，那就把仪器泄真空后把毛细管拿出，按正确方法清洗毛细管，做好后记得要重新调谐。当务之急，是先排查哪个环节的污染。先咨询了下安的工程师，一般认为污染到毛细管的可能性比较小，因标准品基线高，所以首先应清洗离子源，然后确认自动进样器的问题，于是用无纺布加50％的异丙

有没有针对乳酸菌的抑制剂？像脱氧剂能抑制细菌和霉菌等的生长，乳酸菌有这样的抑制剂吗

农药残留速测仪所用的试剂，有不同的厂家，这些试剂在同一台速测仪上抑制率相同吗？做了两个厂家的试剂，加入同一浓度的农药，抑制率有高有低。是酶活性有高有低的原因吗？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪器，测金属铷离子已知浓度。测试时的吸光度保证其在0.3~0.4 可是测出来是的数据却不是已知浓度的值，10测得为6mg/L，发现不准后调节电解抑制剂，增大电解抑制剂的浓度量，结果测得的浓度高于原始浓度，现在不知道该怎么办。要求的电解抑制剂是2000mg/L，现在已经加倍为20000才能 测出的值是已知浓度，不知道这样做对吗，按照要求的电解抑制剂浓度的话，得不到已知浓度的值。怎么办呢，摸索了很久了.....

新人做论文,检测丁烯二酸的顺反异构体,由于峰形问题,要加入磷酸,作为离子抑制剂,但是老师要求换其他的试试,以便说明选择磷酸的好处,请教一下,还有哪些是属于竞争性抑制剂或变性剂??

安捷伦6890A一直显示脱机，连不上，这是为什么？第一次自己用色谱就卡壳了，郁闷，自己还是学分析的呢？这点都搞不定，真惭愧。请高手们帮帮忙，小弟在此谢过。

抑制电导检测是在色谱柱和电导池之间加装抑制器将淋洗液转化为弱电解质溶液或水降低背景电导与此同时将待测离子转化为强酸或强碱增强待测离子电导由于最早的抑制器是抑制柱所以也将抑制电导检测称为双柱法非抑制电导检测是在色谱柱后直接连接电导池由于没有连接抑制器所以称为非抑制法也被称为单柱法[color=#ffffff]#青岛睿谱分析仪器有限公司#WLK-8抑制器#RPIC2017[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]#[/color]

外媒：全球首位"猪心移植"患者离世，距手术约2个月，手术前曾说：要么死，要么做移植手术.

[size=3]请教一个计算，不胜感激！一个复方的制剂，用hplc的方法，检测一个已知有关物质的限度（不得过0.01%）。[/size][size=3]取5片量制得供试液，取已知杂质制得浓度为50微克每毫升的对照液。[/size][size=3]在供试液中检测到对应的已知杂质的杂峰，那公式是不是:[/size][size=3]A(样品中杂峰面积)*C（杂质对照浓度）/A（杂志对照峰面积）/W（5片粉质量）*100%请各位大侠指教，不胜感激！[/size]

【序号】：3【作者】：李涛1谭龙旺【题名】：生物支架联合干细胞移植治疗脊髓损伤的研究进展【期刊】：广西医学. 【年、卷、期、起止页码】：2022,44(23)【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=3uoqIhG8C44YLTlOAiTRKibYlV5Vjs7ioT0BO4yQ4m_mOgeS2ml3UAgFVZgjtcZs74_MIbV6Kw8bUHu6DP7cvPn2CGDoxZqc&uniplatform=NZKPT

菜鸟求助：我最开始测挥发性脂肪酸的时候，用的是innowax，一直测不出来，不稳定。后来换成了DB-FFAP，除了乙酸的峰有点裂分，和丙酸一样峰有点宽，其他的峰都很好，做出来的标曲线性关系很好。但换了新进样针、衬管、隔垫和分流平板之后，第一次做浓度梯度时，刚开始的三个浓度的峰很好，但是第四个样开始，丙酸开始拖尾，一直进样，丙酸拖尾越来越严重，而且除了乙酸，其他酸的峰面积和之前相比都有所减小。后来尝试调了进样量，重新安装色谱柱，都没能解决这个问题，一直进样，峰面积一直再减小，同一个浓度。今天又把衬管里的玻璃棉取出来了，还是不行。又用之前的旧衬管（有点脏了），测出来的峰面积比用新衬管测出来的大很多，但还是比之前测得小，（不知道是不是因为配的混合酸因为放了一周多挥发了）而且乙酸和丙酸的峰形更不如以前的。求助各位大佬哭(?д?;?)https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/01/202201181946412387_7553_5522499_3.pnghttps://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/01/202201181946413012_2712_5522499_3.pnghttps://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/01/202201181946412671_1242_5522499_3.png

疟疾可通过激活天然免疫和特异性免疫反应，并抑制肿瘤血管生成，进而抑制肿瘤生长和转移；疟疾能让荷瘤的机体长期保存肿瘤特异性免疫记忆。广州科学家在肺癌的治疗研究上跨出可喜一步。http://www.bioon.com/biology/UploadFiles/201109/2011092712042663.jpg广州科学家的研究表明，疟原虫感染（即疟疾）可抑制小鼠肺癌生长和转移。记者日前从中科院广州生物医药与健康研究院获悉，该院研究员陈小平领衔的团队与广州医学院呼吸疾病研究所所长钟南山院士合作开展的肺癌免疫治疗实验研究取得了系列进展，研究团队正在利用疟原虫作为载体研制治疗性肺癌疫苗。相关论文已于近日在线发表在美国《公共科学图书馆-综合》（PLoS ONE）。该论文以上述两个合作单位共建的呼吸疾病国家重点实验室为作者单位发表。灵感来源：疟疾发生越严重地区，肺癌发病率和死亡率越低陈小平说，他和他的团队最早关注到的是疟疾发病率跟肺癌发病率和死亡率成反比的关系。他说，通过对世界卫生组织数据库20多年来的数据进行分析，他们发现，疟疾发生越严重的地区，肺癌发病率和死亡率越低，反之亦然。即使在同一国家，“这种消长趋势也很明显。”于是，他们决定在小鼠身上做实验，以证明疟疾发生对肺癌是否有抑制作用。他们将小鼠分成两组，一组小鼠只打入肺癌细胞，另外一组同时打入疟原虫和肺癌细胞，然后进行观察。可喜发现：疟疾感染明显抑制小鼠肺癌的生长和转移经过5年的反复多批实验和观察，研究人员发现：没有经过疟原虫感染的小鼠肿瘤生长迅速，很快发生转移和死亡；经过疟原虫感染的小鼠肿瘤生长缓慢，很少发生转移，寿命显著延长，其中约有10%的小鼠肿瘤全部消退。研究人员进一步发现，当小鼠肿瘤生长到一定程度时，用手术摘除肿瘤病灶，然后将手术后的小鼠分为两组，一组接种疟原虫，另一组不接种疟原虫，结果显示，接种疟原虫小鼠的寿命显著比没有接种疟原虫的小鼠的寿命长。这提示，已经发生转移的肿瘤细胞也受到疟原虫感染的抑制。显然，疟原虫感染（疟疾）能够显著抑制小鼠肺癌的生长和转移，显著延长荷瘤小鼠的生存时间；同时，研究人员还发现，疟原虫感染能明显抑制肿瘤细胞的增殖，促进肿瘤细胞的凋亡，抑制肿瘤血管的生成。陈小平解释：“肿瘤血管的生成受到抑制，使肿瘤的供血不足，就可以抑制肿瘤的增大。”研究结果：疟疾可增强机体对肺癌免疫力陈小平介绍，研究人员进一步进行了免疫学机理研究。他们发现，疟原虫感染激活了小鼠机体的天然免疫系统，诱导产生了大量的IFN-γ和TNF-α等细胞因子，而IFN-γ和TNF-α对肿瘤就有很明显的抑制作用。同时，疟原虫感染还使小鼠机体内一种叫自然杀伤（NK）细胞的免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤活性明显增强。“机体内拥有的IFN-γ和TNF-α细胞因子和NK细胞属于一种天然免疫。”陈小平说，“感染疟疾会增强小鼠对肺癌的天然免疫力。”“疟疾还可以诱导产生一种针对肿瘤的获得性免疫反应。”陈小平解释，疟疾可以激活一种树突状细胞，增强其吞噬抗原的能力，并把抗原提交给一种可以抑制肿瘤细胞的T细胞。陈小平说，疟疾可诱导机体产生肿瘤局部及全身系统性的肿瘤特异性免疫反应，能使大约10%荷瘤小鼠的肿瘤完全消退，并能长期保存有效的肿瘤特异性免疫记忆。总之，疟疾可通过激活天然免疫和特异性免疫反应，并抑制肿瘤血管生成，进而抑制肿瘤生长和转移。前景：有望研发新型有效的治疗性肺癌疫苗“当然，我们现在的研究还只是在实验室阶段，还不能马上应用到临床肺癌病人的治疗。”陈小平说，不过，肿瘤的实验研究不像艾滋病研究那样需要猴模型等大动物模型，只要在小鼠模型实验成功，就可能申请临床试验。“也就是说，根据我们现有的研究结果，有可能考虑申请临床试验了。”陈小平说，这项研究有着积极的应用前景。“良性疟疾可能用于肺癌的免疫治疗，也可能作为携带肿瘤抗原的新载体用于开发新型有效的治疗性肺癌疫苗。”他说，研究还发现，疟原虫感染与肺癌DNA疫苗联合应用有明显的协同作用。“目前，我们已经在研发治疗性肺癌疫苗。”他说，“主要是把肿瘤抗原的基因克隆到疟原虫的基因组里，同时利用基因敲除法，敲除疟原虫的毒性基因，希望能够制成安全有效的治疗性肺癌疫苗。”关于疫苗制成的时间表，他说，尚不能确定。http://www.bioon.com/biology/UploadFiles/201109/2011092712033212.jpgdoi:10.1371/journal.pone.0024407PMC:PMID:Antitumor Effect of Malaria Parasite Infection in a Murine Lewis Lung Cancer Model through Induction of Innate and Adaptive ImmunityLili Chen, Zhengxiang He, Li Qin, Qinyan Li, Xibao Shi, Siting Zhao, Ling Chen, Nanshan Zhong, Xiaoping ChenBackground：Lung cancer is the most common malignancy in humans and its high fatality means that no effective treatment is available. Developing new therapeutic strategies for lung cancer is urgently needed. Malaria has been reported to stimulate host immune responses, which are believed to be efficacious for combating some clinical cancers. This study is aimed to provide evidence that malaria parasite infection is therapeutic for lung cancer.Methodology/Principal Findings：Antitumor effect of malaria infection was examined in both subcutaneously and intravenously implanted murine Lewis lung cancer (LLC) model. The results showed that malaria infection inhibited LLC growth and metastasis and prolonged the survival of tumor-bearing mice. Histological analysis of tumors from mice infected with malaria revealed that angiogenesis was inhibited, which correlated with increased terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated (TUNEL) st

我用的酸度计型号为PHS-2C，上海大普仪器有限公司生产。测量过程中，数值一直不稳定（一直增大或一直减小），测去离子水时，pH值甚至一直降到3.9，不知是什么原因。电极已经用标准缓冲溶液进行了校正。各位有没有遇到过这种情况？还望赐教。谢谢！

[align=center]抑制器电流系数[/align][align=left]说起抑制器的电流系数，不得不提到一个人，他就是法拉第；也离不开他的一个定律，法拉第电解定律；通入的电荷量与产生物质的量成正比，因为微观上是电子转移的电化学反应，为了便于理解我自己更愿意把它称为转移电子守恒定律；[/align][align=left]我们拿阴离子抑制器来举例（阳离子抑制器原理也是一样，只是提供的是氢氧根离子），阴离子抑制器是提供氢离子；以中和淋洗液的氢氧根或者碳酸盐。并且剔除淋洗液中的其他阳离子，使待测离子由低电导形式转变为高电导形式；[/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211301356517947_4401_5638282_3.jpeg[/img][/align][align=left]我们来看阳极反应，水失去1mol电子就会产生1mol的氢离子；这是符合化学式的转移电子数守恒的；[/align][align=left]接下俩来我们就来计算电流系数；浓度的mM对应电流的mA；[/align][align=left]首先计算淋洗液中需要中和的氢离子数量；我们以20mM的氢氧化钠淋洗液为例，流速为1mL/min，[font='等线'][size=13px][back=#ffff00]浓度*体积[/back][/size][/font][/align][align=left]浓度*流速*t=20*1/60000[/align][align=left]（将时间转化成 秒，需除以60；将体积由mL转化为L，需要除以[font='等线'][size=13px][back=#ffff00]1000[/back][/size][/font]）[/align][align=left]第二步计算电极产生氢离子的数量与施加电流的关系；[/align][align=left]Q=I*t（秒与上方的时间同单位可约去）[/align][align=left]电荷量与摩尔量的转化关系需要法拉第常数；96500 C/mol[/align][align=left]即得到 I=1.6*浓度*流速[/align][align=left]前面的系数就是所谓的电流系数；[/align][align=left]但1.6倍的电流系数是理论值；实际情况由于种种因素导致不能达到，需要过量；也正是因此，抑制器的电流系数越小，说明抑制器结构越合理，效率越高，相应的寿命也会越长；常规的抑制器电流系数为2.5，如WLK-10A抑制器；新型WLK-12A抑制器电流系数能达到2；[/align][align=left]抑制器的电流系数是最重要的一个参数，直接影响着抑制器的使用效果。选购和使用过程中需要注意甄别，根据抑制器的电流系数和使用的淋洗液浓度及流速来设置抑制电流，过高或过低都会影响正常的谱图分析；[/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211301356530417_5775_5638282_3.jpeg[/img][/align]

液相柱后衍生做氨基甲酸酯，溶剂峰一直前移，溶剂峰是倒峰，没法正常做样，求各位大神指点一下

据英国《星期日快报》10日报道，日前，瑞典哥德堡大学产科和妇科系主任马茨布兰斯特罗姆教授宣称，已经找到了成功移植子宫的奥秘，并已在动物实验中取得了成功，计划在两年之内为不孕妇女实施世界首例成功的人体“子宫移植手术”，从而给无数不孕妇女带来生儿育女的福音！　[b]　已在动物身上实验成功[/b]　　据报道，子宫移植手术一直是世界医学界的最大挑战之一，日前，瑞典科学家先是对一些实验鼠进行了子宫移植手术，移植新子宫的实验鼠不仅通过自然交配怀孕，并且还顺利产下了幼仔。研究人员还对羊和猪进行了子宫移植实验，效果也相当理想。　　瑞典哥德堡大学的科学家们是和西班牙巴伦西亚大学的研究人员合作研究取得这一惊人突破的，他们将在下周举行的一个会议上向世人宣布他们的惊人研究成果。这一最新研究成果将发表在即将出版的《斯堪的纳维亚产科和妇科学杂志》上。　　据瑞典研究专家称，他们计划在两年之内为不孕妇女实施世界首例成功的人体“子宫移植手术”！　[b]　剖腹产后须摘除受赠子宫[/b]　　据悉，人体子宫移植手术，捐赠子宫可以来自那些脑死亡患者、活着的捐赠人甚至具有血缘关系的亲属，因为近亲移植可以最大化减少排异的风险。捐赠子宫和移植受体应该在基因上相匹配，所以最理想的子宫捐赠者应该是与子宫移植受体具有血缘关系的人，包括母亲或姐妹。　　由于捐赠子宫不能承受自然分娩时肌肉自然收缩等相关压力，所以通过移植的捐赠子宫孕育的婴儿，都必须通过剖腹产手术接生出来。由于子宫移植妇女需要长期服用抗排异药，所以她一旦通过移植子宫生儿育女后，捐赠子宫必须在接受剖腹产的同时被摘除，从而降低她由于长期服用抗排异药物带来的副作用和其他风险。　[b]　引发伦理争议[/b]　　然而，子宫移植手术也在伦理学界引发了巨大的争议，因为这一手术若能取得成功，意味着一个男人理论上也能移植一名女性捐赠者的子宫，从而令男人也能怀上身孕！一些医学专家称，将子宫移植进男人的体内，借助注射激素使他怀孕，在技术上是完全可行的。　　英国“不孕网络”组织发言人苏珊茜南说：“对于一些没有任何其他希望生儿育女的不孕妇女来说，这将是一个令人振奋的好消息。然而，这一手术也将引发许多道德和伦理问题。”　　不过，瑞典研究专家迪亚兹加西亚博士称，他们研究“子宫移植手术”的目的只是为了给成千上万不孕妇女带来福音，绝不会尝试让男性接受子宫移植手术并怀上身孕。加西亚博士坚持说：“我们绝不会在这一领域进行研究。”

中国科技网讯 最近出版的国际肿瘤学权威期刊《美国国立癌症研究所杂志》发表了题为《转化生长因子β受体Ⅰ抑制剂高效安全抑制乳腺癌转移》的研究论文。该研究由国家“千人计划”入选者、华东师大生命医学研究所、上海市调控生物学重点实验室刘明耀教授领衔的课题组研发，发现了新型抗肿瘤体内生长和转移抑制剂。 随着全球肿瘤发病率的提高，我国已成为世界上肿瘤发病和死亡的大国。预计到2030年，世界上将有1320万人死于癌症，其中1/4在中国。针对这一严峻现状，近年来，学者一直在致力于战胜这个“恶魔”。分子靶向治疗，特别是寻找肿瘤转移的分子靶向治疗是近年来肿瘤治疗研究最为活跃的领域。肿瘤分子靶向治疗药物是一种小分子靶向治疗药物，就像子弹一样，可以直接命中癌细胞，而尽可能不损伤正常细胞，因其高效安全而备受瞩目。 课题组利用计算机模拟技术，构建了以抑制转化生长因子β受体活性为抗肿瘤药物靶点的虚拟筛选模型。利用该模型，从40万个小分子化合物库中筛选确定了100个左右的小分子。这些虚拟筛选出来的小分子在实际中是否真的能抑制癌细胞生长和迁移？这就需要再通过细胞抗癌功能筛选，从中找到1—2个抗癌效果最好的小分子。结合药物化学结构改造，这些小分子就改造成了能强烈抑制乳腺癌细胞迁移的新型转化生长因子β受体Ⅰ抑制剂。 课题组把实验小鼠分为乳腺癌原位转移组、乳腺癌肺转移组和骨转移组3种转移模型，利用治疗和预防两种给药方案，把这种抑制剂用于3种不同的动物模型。实验结果均表明，该抑制剂几乎能完全抑制乳腺癌的体内转移，并且对实验动物没有毒性。 专家认为，该项研究发现了一类新型转化生长因子β受体Ⅰ抑制剂，从多个角度证明其具有良好的抑制肿瘤转移效果，尤其在多种肿瘤转移动物模型中得到了令人印象深刻的结果。（张惠虹 记者王春） 《科技日报》（2013-02-18 一版）

水质急性毒性检测过程中抑制率为负数，是否就是富营养化的情况？细菌的活动被激发？理论上报告对这种现状怎样出具同时，每次用明亮发光杆菌在氯化汞浓度为0.04mg/L时发光强度要大于空白值。是什么原因。

进相同体积的样品 峰面积越来越小，然后压力一直在波动不稳，且压力比设定值偏大，一直在响警报声。故判定应该是气路堵了。有哪位大神知道该如何解决吗？

最近听说国外有一种新型的抑制剂，只要添加了无论牛奶中加入多少氯霉素，用什么试剂盒都检测不出来，深受牛奶商家的欢迎，诸位对于这个有没有了解啊。

GC 标准品重现性很好，而样品峰面积重现性很差？GC气相色谱分析洗衣液中的乙醇和丙二醇，标准品重现性很好，而样品峰面积很差，保留时间是一致的，是样品的原因吗？