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铡草机
仪器信息网铡草机专题为您提供2024年最新铡草机价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括铡草机参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的铡草机您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合铡草机相关的耗材配件、试剂标物,还有铡草机相关的最新资讯、资料,以及铡草机相关的解决方案。
铡草机相关的方案
使用三重四极杆LCMSMS进行饮料中草甘膦、草铵膦、AMPA的直接分析
草铵膦是作为氨基酸类除草剂而被广泛使用的农药,草甘膦是作为茎叶处理除草剂而被广泛使用的农药。草甘膦在土壤中和水中代谢,生成氨甲基磷酸(AMPA)。二者均为极性极高的化合物,在HPLC、LC-MS中很难在反相模式下保持,因此,一般使用FMOC进行衍生化分析。
水中苯氧羧酸类除草剂的测定
生态环境部于 2015 年 12 月颁布了 HJ 770-2015《水质 苯氧羧酸类除草剂的测定液相色谱/ 串联质谱法》,对水中苯氧羧酸类除草剂的检测进行了规范。本文使用Agilent 6470 三重四极杆液质联用系统,建立了快速检测地表水中 8 种苯氧羧酸除草剂的分析方法。该方法可以在低浓度下进行测定,灵敏度是原标准方法的 50–100 倍,且仪器仍呈现了良好的稳定性。
新拓仪器:甘草多糖清除自由基活性的研究
摘要 本文利用超声- 微波协同萃取法提取甘草多糖,并用分光光度法检测甘草多糖对DPPH自由基、羟自由基( OH)和超氧阴离子自由基(O2- )的清除能力。结果表明,甘草多糖溶液对DPPH自由基、OH和O2- 均具有较好的清除作用。
积雪草的含量测定色谱条件
本次使用资生堂C18色谱柱CAPCELL PAK MGII色谱柱,按照2015年版《中国药典》积雪草含量测定项下方法,对客户提供的积雪草供试品溶液及对照品溶液进行分析。如图1,积雪草苷峰理论塔板数为15229(药典要求不低于5000),完全符合药典要求。
水中15种氯代除草剂的测定
适用于水中2,2-二氯丙酸、3,5-二氯苯甲酸、2-(4-氯-2-甲基苯氧基)丙酸、3,6-二氯-2-甲氧基苯甲酸、2-甲基-4-氯苯氧乙酸、2,4-滴丙酸、2,4-二氯苯氧乙酸、2,4,5-三氯苯氧乙酸、2,4,5-涕丙酸、3-氨基-2,5-二氯苯甲酸、2,4-二氯苯氧丁酸、4-氨基-3,5,6-三氯吡啶羧酸、三氟羧草醚、四氯对苯二甲酸这15种氯代除草剂的测定(该实验选用基质为地表水)参考标准:《HJ 1070-2019 水质 15种氯代除草剂的测定 气相色谱法》
液相色谱法测定水质6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏含量
本文参照HJ 1267-2022《水质 6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏的测定 高效液相色谱法》,建立了液相色谱法测定水质6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏含量的分析方法。该方法中,6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏在0.020~4.00 mg/L线性范围内线性良好,相关系数大于0.9995,准确度为97.0~104.7%;精密度实验中,0.040 mg/L混合标准溶液重复分析6次,各目标化合物保留时间RSD为0.056~0.080%,峰面积RSD为0.327~0.991%,精密度良好。实际样品加标实验中,各目标化合物10、100和400 μg/L加标回收率为90.5~96.0%。实验结果表明,该方法能准确地测定水质6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏含量。
液相色谱法测定水质6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏含量
本文参照HJ 1267-2022《水质 6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏的测定 高效液相色谱法》,建立了液相色谱法测定水质6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏含量的分析方法。该方法中,6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏在0.020~4.00 mg/L线性范围内线性良好,相关系数大于0.9995,准确度为97.0~104.7%;精密度实验中,0.040 mg/L混合标准溶液重复分析6次,各目标化合物保留时间RSD为0.056~0.080%,峰面积RSD为0.327~0.991%,精密度良好。实际样品加标实验中,各目标化合物10、100和400 μg/L加标回收率为90.5~96.0%。实验结果表明,该方法能准确地测定水质6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏含量。
几种常用枚草纤维品质的评定
在反自动物日粮中, 粗饲料通常占一或更高, 是反当动物的重要营养来源。日粮粗纤维不仅对反当动物有刺激反当和唾液分泌的作用, 还可以提供能量, 并以脂肪的形式在体内储存起来。过去, 人们往往只重视饲料六大概略养分的分析, 而忽略了纤维品质的好坏对饲料营养价值的影响。不同牧草的纤维品质具有很大的差异, 但目前对纤维品质进行评价的方法并不多, 卢德勋提出用可发酵纤维指数对粗饲料的纤维品质进徐平定。试验通过测定牧草中的中性洗涤纤维、酸性洗涤纤维、酸性洗涤木质素, 并以作为底物进行体内降解, 测定在瘤胃内的降解率, 采用可发酵纤维指数来评定牧草的优劣, 为今后合理利用牧草提供科学的依据。
TSK-GEL色谱柱应用数据集-化妆品中甘草酸和甘草次酸
HPLC作为快速有效的分析方法,广泛应用在医药、化妆品的研发和品质管理中。本数据集是将使用TSK-GEL色谱柱对甘草酸和甘草次酸的分析数据进行的汇总。
LCMSMS对水中苯氧狻酸类除草剂的测定
建立了固相萃取-高效液相色谱-三重四极杆串联质谱(UPLC-MS/MS)同时测定水中8种苯氧竣酸类除草剂残留的方法。仪器:超高效液相色谱-串联质WatersAquityTQD;Masslynx4.0工作站;自动固相萃取仪;HLB固相萃取柱;氮吹浓缩仪结论:建立了SPE/UPLC-ESI/MS/MS分析水中苯氧狻酸类除草剂的方法,该法具有操作简便、灵敏度高、准确、重现性好的特点,且杂质干扰少,定性定量准确可靠,适合千大批量复杂水样中苯基狻酸类除草剂的分析。
剧毒除草剂“百草枯”和“杀草快”在水质中的检测(HJ914-2017)
月旭科技推出“水质 百草枯和杀草快的检测”方案,可用于地表水、地下水和废水中的百草枯和杀草快的检测。
氯苯氧基除草剂(EPA 615)的检测
柱温:60 oC - 150 oC, 8oC/min ( 5 min )-210 oC, 4oC/min 载气:He, 35 cm/sec, 60 oC 进样方式:直接进样, 250 oC 样品:氯苯氧基除草剂, 0.5 μ L 检测:ECD w/anode purge, 275 oC
含氮除草剂的检测
柱温: 60 oC ( 1 min ) - 290 oC, 15 oC/min ( 5 min )载气: He, 40 cm/sec进样方式:直接进样, 290 oC样品: 含氮除草剂, 0.2μ L检测: FID, 16 x 10-11 AFS, 290 oC
固相萃取法用于白菜中吡啶类除草剂残留量的测定
氯氟吡氧乙酸、氟硫草定等吡啶类除草剂作为各种高活性除草剂品种开发与合成的重要原料与中间体而被广为使用,同时也作为活性除草剂而被直接开发并应用。主要用于防除一年生与多年生阔叶杂草,其茎叶喷雾后由叶片吸收,积累在叶片与根分生组织内,导致植物生长受抑制,植株凋萎并死亡。本文用SPE400全自动机械臂固相萃取仪对白菜中吡啶类除草剂的整个检测过程中的净化环节进行了实验。
含氮除草剂的检测
柱温:60 oC ( 1 min ) - 290 oC, 15 oC/min ( 5 min )载气: He, 40 cm/sec进样方式:直接进样, 290 oC样品: 含氮除草剂, 0.2μ L检测: FID, 16 x 10-11 AFS, 290 oC
烟草pH测定粉碎机处理
基于中华人民共和国烟草行业标准YC/T 222-2007 烟草及烟草制品 pH值的测定,根据标准可知,在进行pH的测定之前,需要将取好的烟叶样品预处理粉碎至40目
饮用水、地表水和地下水中的痕量除草剂的检测
本文介绍了采用安捷伦在线 SPE 富集液质联用系统分析水中 27 种痕量除草剂的方法。该方法符合德国 DIN 标准 38407-36,适用于测定与地表水和饮用水质量相关的中性除草剂和除草剂代谢物。
氯苯氧基除草剂(EPA 515.1)的检测
柱温:50 oC ( 0.75 min ) - 84oC, 4oC/min- 165 oC ( 10 oC/min ) - 270 oC, 4oC/min- 300 oC, 20 oC/min ( 6 min ) 载气:He, 30 cm/sec 恒流, 50 oC 进样方式:不分流, 0.75 min, 220 oC 样品:衍生化氯苯氧基除草剂, 2.0 μ L 检测:320 oC
固相萃取法用于土壤中磺酰脲类除草剂残留量的测定
磺酰脲类除草剂是一种能有效防除阔叶杂草的除草剂,它具有低毒和高选择性的优点。但残留药害十分突出,容易影响地表水的水质,所以,其在生态方面尤其是土壤中的安全性受到人们的高度重视。土壤中微量的磺酰脲类除草剂残留就可对当茬及后茬作物造成药害,且对环境带来的污染和生态毒性也十分严重。因此,对磺酰脲类除草剂在土壤中环境行为进行研究具有重要意义。本文用SPE400全自动机械臂固相萃取仪对土壤中磺酰脲类除草剂残留量的整个检测过程中的净化环节进行了实验,有效的缩短了样品中目标物的固相净化所需要的时间,提高了工作效率,也节约了人力。
瑞绅葆液氮冷冻研磨机研磨中草药
植物药种类多也导致处理难度大,大部分样品无法常规粉粹处理,中药所使用瑞绅葆分析技术(上海)有限公司的液氮冷冻研磨机部分难处理的中草药直接研磨成粉末,方便后续分析使用。
人天门冬氨酸转氨酶/谷草转氨酶(GOT/GPT)检测试剂盒
人天门冬氨酸转氨酶/谷草转氨酶(GOT/GPT)检测试剂盒人天门冬氨酸转氨酶/谷草转氨酶(GOT/GPT)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人天门冬氨酸转氨酶/谷草转氨酶(GOT/GPT)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人天门冬氨酸转氨酶/谷草转氨酶(GOT/GPT)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人天门冬氨酸转氨酶/谷草转氨酶(GOT/GPT)抗原、生物素化的人天门冬氨酸转氨酶/谷草转氨酶(GOT/GPT)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人天门冬氨酸转氨酶/谷草转氨酶(GOT/GPT)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
ATAGO(爱拓)草莓无损糖度计 PAL-HIKARi 4
丹东红颜草莓还拥有更浓郁的香味。普通草莓的甜度只有9% ~ 10%,而丹东草莓甜度能达12%-14%,果汁丰盈,口感偏软。ATAGO(爱拓)草莓无损糖度计 PAL-HIKARi 4,专为测量草莓而设计,不采摘,不破皮,不切肉,不取汁,无损检测草莓果实的糖度。
使用液相色谱-三重四极杆质谱法检测生活饮用水中草甘膦、草铵膦和氨甲基膦酸
本应用简报介绍了一种基于液相色谱?三重四极杆质谱联用技术,同时测定饮用水中的草甘膦、草铵膦和氨甲基膦酸的方法。该方法采用 Hilic 模式色谱柱实现三种强极性化合物的分离,各化合物的定量限在 0.20–0.58 µ g/L 之间 ;在自来水基质中的两种加标浓度下,各化合物的加标回收率在 63.3%–88.3% 的范围内,且六次平行测定结果的相对标准偏差在 1.3%–7.4% 的范围内。这些结果表明,该方法不仅快速简便,而且具有出色的灵敏度、准确度和精密度,适用于对饮用水中的草甘膦等强极性除草剂进行高通量检测
三嗪类除草剂(EPA 619)的检测
柱温:150 oC - 250 oC, 4oC/min ( 5 min )载气:He, 40 cm/sec, 150 oC进样方式:直接进样, 250 oC样品:EPA 619 三嗪类除草剂标准样品, 0.5 μ L 检测TSD, 275 oC
水中的草铵膦和草甘膦分析
草甘膦是一种广谱除草剂,几十年来一直被用于保护各种各样的农作物。由于在农业上被大量的使用,许多杂早都产生了耐药性,寻找草甘膦的替代物引起了更多的关注。
LC-MS/MS测定蔬菜中四种吡啶类除草剂残留
本文使用三重四极杆液质联用仪建立了蔬菜中氯氟吡氧乙酸、氟硫草定、氟吡草腙和噻唑烟酸四种吡啶类除草剂测定的方法。实验结果表明,在2-100 ng/mL浓度范围内,方法线性良好,线性相关系数均大于0.999,曲线各浓度点准确度在91.0-108.1%之间。5 ng/mL浓度对照品溶液,连续进样7次,四种吡啶类除草剂的保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别在0.18%和3.65%以内。5 µg/kg、10 µg/kg、40 µg/kg三个不同浓度加标回收率在84.2-112.9%之间,平行三份样品的RSD%在0.92-7.46%之间。该方法简单,稳定,准确,可供相关人员参考。
固相萃取法用于玉米中二苯醚类除草剂残留量的测定
二苯醚类除草剂为原卟啉原氧化酶抑制剂,现使用的多为高活性的含氟品种,采用喷雾或毒土进行芽前或芽后早期处理。广泛应用于防除谷物等作物的杂草。虽然除草剂的应用对于提高粮食作物的产量有很大的帮助,但大量使用之后农药残留会对人及环境造成影响和污染,因此需要对其残留量进行检测。净化技术是农药残留检测前处理的核心,本文用SPE400全自动机械臂固相萃取仪对玉米中二苯醚类除草剂残留量的整个检测过程中的净化环节进行了实验。
复方鱼腥草合剂中黄芩、连翘的含量测定
本文参考国家征求意见稿中的方法,采用高效液相色谱法,以月旭Ultimate® XB-C18对复方鱼腥草合剂中的黄芩苷和连翘苷进行检测
使用三重四极杆LC/MS/MS进行自来水中草铵膦、草甘膦、AMPA的分析
本文介绍使用LCMS-8050,不进行附录方法22中规定的固相萃取的浓缩过程,分析草铵膦、草甘膦、AMPA的案例。结果表明,3种组分均为目标值1/100以下的浓度(0.2 μ g/L),加标回收率良好,可实现高准确度分析。
上海屹尧:AGR1401全自动固相萃取-GCMS法检测粮谷中除草剂的残留量
本文应用屹尧科技的EXTRA全自动固相萃取仪,配合GC/MS使用,建立了大米中乙草胺、甲草胺、异丙甲草胺、丁草胺残留量的检测方法。大米中添加0.1μg的4种除草剂标准物质,样品处理后进行ASPE净化。 GC/MS检测显示:4种除草剂在0.02-0.5 μg/mL范围内,线性关系良好,回收率分别为乙草胺90.3%、甲草胺84.7%、异丙甲草胺109.1%、丁草胺82.5%。该方法回收率和稳定性好,适用范围广,满足检测要求。
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