压力容定仪

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压力容定仪相关的厂商

  • 上海朝辉压力仪器有限公司创始于1999年,是一家规模宏大,集自主研发、生产和销售于一体的综合性高新技术企业。 公司近年来不断地引进国内外先进的生产设备及制造工艺,研发新技术,增强技术优势,改良产品设计,力求创造质量一流的产品。公司先后成功开发和生产的传感器已达80多个系列500多种品种,产品涵盖了工业用压力传感器,变送器、高温熔体压力传器,变送器、熔体压力表、温度传感器、张力传感器、压力开关、压力爆破阀、智能数字仪表、厚膜电路、称重系统及各类传感器芯体等产品。公司率先通过了ISO9001(2000)质量管理体系认证、CE认证,并荣获“守合同重信誉企业”,“质量信得过企业”等证书。 公司产品不但拥有广大的国内客户群体,而且还远销到美国、加拿大、法国、意大利、英国、瑞典、马来西亚、新加坡、澳大利亚、新西兰等20多个国家和地区,市场反应良好,客户有口皆碑。 公司现有员工150余人,其中工程师以上30人,销售人员20人,生产人员100人。其中本科生占公司人数的30%%以上,其余人员均为大中专院校毕业生。公司本着“以品质求生存,以技术求创新,以信誉求发展”的经营理念,以领先的专业水平、成熟的技术及良好的售后服务,遵循内部管理流程化、规范化,严格的质量检测设备和调试体系,使得每一批产品出厂之前合格率为100%%。 您的需求,是我们创造的动力;您的满意,是给予我们最好的回报与奖励。为了满足您的需求,我们将不断的努力完善,全力为您提供最优良的产品及完善的售后服务!
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  • 小型液压机、油压机、液压冲床生产销售一体工厂--精诚深圳液压技术有限公司。长期在液压机领域耕耘。历经十多年的发展,已成为油压机市场一家有一定知名度的液压机厂家。旗下产品线有拉伸机、压管机、油压模切机、热压成型设备、压装压力机械等机型。在压铸铸造、电子电器、五金、汽配等行业深受广大用户好评。在新的历史起点上,精益求精的精诚人,更加努力用心,为广大新老客户提供更好的油压机而前进!精密液压、气动冲压机械设备制造厂家自成立以来历经市场洗礼,在全体员工的努力之下,销售额年年增加,油压机的产品种类不断升级,有拉伸机、模切机、啤管机、数控压力机等产品。制造工艺及管理水平亦稳步提升,液压机质量管控不断完善。在广东液压冲床领域具有相当的市场份额。在此基础上走向全国,布局江淅沪市场,开拓新的领域。服务好更多的油压压力机新老客户,共同取得新的辉煌!
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  • 山东普利龙压力容器有限公司成立于1992年,是一家集研发、制造、销售于一体的股份制高新技术企业,是国家质检总局批准的三类压力容器定点生产企业。注资金壹亿圆人民币,占地83200平方米,现有员工300余人,专业技术人员80余人,拥有现代化工业厂房39360平方米,办公楼5200余平方。生产设备和工艺装备齐全、检验手段和测试技术先进、技术力量雄厚,为企业稳步发展打下了坚实的基础。 企业现持有A1、A2级(第Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类)压力容器设计、制造许可证,美国ASME“U”钢印认证、API美国石油学会认证, ABS美国船级社认证,公司拥有自营进出口经营权。并通过了ISO9001质量体系认证、ISO14001环境管理体系证、GS28001职业健康安全管理体系认证。 公司注重科技研发的投入,一直致力于工民建筑换热、电站辅机和石油化工设备的研发、设计和制造,取得了20多项国家专利,是济南市级的“企业技术中心”,?并长期与清华大学、上海交通大学、山东大学等院校交流合,同时企业也与全国多家电力、石油化工设计院和科研单位建立了良好的合关系。
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压力容定仪相关的仪器

  • 产品概述性能特点高通量样品处理可同时实现12位样品管的氮吹浓缩终点控制功能可自动判断浓缩终点,稳定可靠,自动定容体积:0.5mL/1mL可选高度可视化观察三面透明玻璃窗可视,可在实验过程中实时观察浓缩情况,运行时带LED灯...性能特点高通量样品处理可同时实现12位样品管的氮吹浓缩终点控制功能可自动判断浓缩终点,稳定可靠,自动定容体积:0.5mL/1mL可选高度可视化观察三面透明玻璃窗可视,可在实验过程中实时观察浓缩情况,运行时带LED灯可对样品底部的浓缩状态进行判断,便于实验人员快速查看样品浓缩情况,避免样品过度浓缩带来的损失。兼容性高可适配80mL/300mL 样品管瓶壁润洗功能选配润洗模块,可在设定时间,自动对瓶壁进行溶剂冲洗,提高回收率安全防护到位采用全封闭式水浴箱,内置排风扇,设计排风管路,减少溶剂暴露风险 应用领域食品领域:兽药残留样液浓缩、农药残留样液浓缩、食品添加剂样液浓缩环境领域:土壤分析、水质分析其他行业:药物分析、生化分析、高分子材料、公安刑侦等
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  • 12位全自动氮气吹干仪定容定量浓缩技术参数:1、产品型号:CYNS-12; 2、样品数量:同时浓缩处理1-12个样品; 3、样品瓶体积:50/100/150/200ml;4、终点检测:每一个工作通道均配有光学传感器,自动检测终点;5、终点体积:可定容的体积分别为1.0mL或近干(~0.1mL,适当延长吹扫时间亦可将溶剂吹干),不同规格的浓缩瓶可以同时交叉使用;6、水浴温度:室温-95℃(±0.5℃); 7、氮吹时间:0-999min8、气体压力:氮吹工作气压,0~0.1MPa(压力间隔变化为0.01MPa);9、外接氮气压力范围:0.2~0.8MPa;外接允许气压,1.0MPa;10、气体消耗量:吹扫气压(0.1MPa)下,每通道约500mL/min(约17cfm);11、定容灵敏度:十级可调,不同颜色或透光度的溶剂的浓缩定容更为准确;12、控制方式:用户可根据实际情况,自行选用手动方式或智能方式控制吹扫终点;13、报警提示:仪器在开盖、浓缩完成、水浴水量或氮气压力不足时,均会自动报警提示;14、其他:电源,220V/50Hz; 15、仪器尺寸,650×450×308mm; 16、重量:20Kg。川一系列氮吹仪可根据客户要求定制生产!主要特征:1、 同时浓缩单个或多个样品,不需人工值守:全自动氮气浓缩仪采用多个光学传感器监控每个样品的浓缩过程,当蒸发浓缩至预设体积时,系统自动停止相应通道的氮气吹扫,并报警提示。整个浓缩过程不需人工看管;2、 7英寸大液晶触摸屏控制,同时可以处理1-12支大容量样品3、 不一样的气流吹扫轨迹及缓冲设计:可加速溶剂蒸发浓缩、防止溶剂喷溅损失;4、 工作参数任意设置、控制和实时显示:主要工作参数:氮吹压力、水浴温度和工作时间,均可按需设置;5、 螺旋式气针(可更换)加快了浓缩速率,大大节约氮气用量;6、 采用液压式双重密封门镜保护系统,采用内置循环风机系统。7、 氮吹气流压力稳定、恒定:仪器自带自动调压装置,气流压力可自动控制并保持恒定,不受工作通道(样品)突然开启、关闭或数量的影响8、 操作简便、安全:灵活的工作参数设定、方便的样品置入/取出过程,易学易用;全封闭设计以及仪器自带的强力排风系统配置,可有效避免水浴蒸汽和有机挥发组份对仪器及操作人员的影响。9、 全自动氮吹仪具有自动补水功能在有机分析中,样品前处理过程包括有机溶剂萃取、浓缩、分离净化及再浓缩等基本步骤,缺一不可。完成浓缩过程的常用装置或方法包括旋转蒸发仪、K-D浓缩器和氮气吹扫(简称氮吹)等,其中为氮吹浓缩*为简单,它不需要特别的装置设计科,当样品数量不多或溶剂量较小时,采用该法十分方便。然而,当需同时分析大量样品或溶剂量较多时,浓缩步骤则十分费力(需要看管以防吹干)和费时。本公司通过整合、优化现有技术优势,研发成功的多样品全自动氮吹浓缩(下文简称浓缩仪)较好的解决了这些问题,亦极大限度地避免了操作人员对有机毒害溶剂的接触,可作为常规实验室必备装置。全自动氮吹仪操作流程1)打开全自动氮气吹扫仪气钢瓶气阀开关,打开分压表开关,调节分压至0.30~0.40mpa之间,使气体进入浓缩仪内部;2)打开全自动氮气吹扫仪电源,进入待机状态,按任意键跳出待机状态。这时听到急促的蜂鸣声(约1秒/次),此为水浴箱中水浴不足报警提示,打开仪器上盖,从大理石操作台的样品瓶插入口处加水至缓慢的蜂鸣(约2秒/次),缓慢蜂鸣为仪器上盖开关检测器的报警音,在盖好仪器上盖后即停止蜂鸣;控制3)通过控制模式切换键模式选择控制模式,浓缩仪可提供三种控制模式:定时模式、定容/定时模式、手动模式:A.定时模式:指示灯定时 将亮起,当工作时间达到预设的工作时间时,所有通道的吹起都将停止 定容B.定容/定时模式:指示灯定时 将同时亮起;这相当于带有定时功能的“定容”模式------除有“定容”模式的功能外,浓缩仪还将会在达到预设工作时长时停止工作(此模式下,仪器默认预设工作时间2000S,用户可根据需要在0~9999范围内任意设定),这一模式适合不同样品的浓缩工作;在此模式下,不同工作通道到达定容终点时均会独自蜂鸣报警提示 C.手动模式:指示灯“定容”和“定时”都将熄灭,这一模式下,需手动停止每一通道的工作;4)设定压力,温度和时间等参数:设定A.按下设定/工作切换键工作指示灯设置 将亮起,即进入参数设置状态;若5秒内没有任何按键操作即自动记忆实时参数并退出参数设置状态;用户也可再按一次切换键保存设置的参数并退出参数设置状态;B.按参数显示键设置选择数码窗口中显示的参数类型,如显示的数值为压力值,指示等压力将亮起,其他同理;C.按上下键 ▲ ▼ 修改参数值;D.注意各种数值的单位和上限;压力:001~010档,*高压力0.10mpa,每档压力增量为0.10mps温度:室温~95±0.5℃;时间:0~9999s5)档控制模式和参数都设置好后,再次确认气源阀门已打开,气体已进入浓缩仪内部;6)在大理石操作台上插入样品瓶,注意确保样品瓶已插入到位(样品瓶底部被掏住的手感),没有悬空;7)若需处理的样品数少于12个,请用仪器配件中的密封盖把大理石操作台上闲置的样品瓶插入口封好;若使用50ml的瓶子,需要在大理石操作台的样品瓶插入口上套上过渡套,以降低排风系统的压力,并更好地固定瓶子;8)闭合独立控制全自动氮气吹扫仪上盖,这时缓慢蜂鸣停止,仪器进入工作状态。打开样品瓶对应的通道开关(见图2.6,数字1~12的按键即为通道开关按键)浓缩仪即开始工作;9)如果工作状态为非手动模式,浓缩仪在所设定的工作完成后,会有蜂鸣报警提示;●定时模式下,结束时,蜂鸣报警提示;●定容/定时模式下,各工作通道浓缩至终点体积时,蜂鸣报警提示;当*后仪一路工作通道浓缩至终点体积时,仪器长鸣(无间隔蜂鸣3分钟);10)全自动氮气吹扫仪工作完毕后,按待机键,重新进入待机状态。注意:考虑到用户刚做完你试验后,有部分水蒸气和有机溶剂残留,排风系统任然处于运作状态。
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  • 全自动氮气浓缩仪是在大量的分析工作尤其是在环境污染物、食品安全分析领域中,为了获得痕量的目标组分,都需对备检样品进行预处理,其过程主要包括有样品提取(萃取)、浓缩、净化及再浓缩等基本步骤,其中如何快速无损的浓缩也是非常关键的一环。完成浓缩过程的常用装置包括旋转蒸发仪、K-D浓缩器和氮气吹扫(简称氮吹仪)等,其中以氮吹浓缩较为简单,它不需要特别的装置设计,当样品数量不多或溶剂量较小时,采用该法十分方便。当同时需要浓缩大批量样品且溶剂量较多时,以上各浓缩装置就显得力不从心,浓缩过程显得费时、费力(需要看管,以防吹干)且开放式的氮吹装置对操作人员身体健康不利。 主要特征:1、 同时浓缩单个或多个样品,毋需人工值守:全自动氮气浓缩仪采用多个光学传感器监控每个样品的浓缩过程,当蒸发浓缩至预设体积时,系统自动停止相应通道的氮气吹扫,并报警提示。整个浓缩过程无需人工看管;2、 7英寸大液晶触摸屏控制,同时可以处理1-12支大容量样品;3、 特别的气流吹扫轨迹及缓冲设计:可加速溶剂蒸发浓缩、防止溶剂喷溅损失;4、 工作参数任意设置、控制和实时显示:主要工作参数:氮吹压力、水浴温度和工作时间,均可按需设置;5、 样品无污染影响:所有气路及相关器件均采用经过验证的零污材料,避免样品受到来自仪器的污染;6、 12位独立节流气阀控制,保证了气路的气密性,螺旋式气针(可更换)加快了浓缩速率,大大节约氮气用量;7、 采用液压式双重密封门镜保护系统,采用内置循环风机系统,确保无挥发物泄漏8、 氮吹气流压力稳定、恒定:仪器自带自动调压装置,气流压力可自动控制并保持恒定,不受工作通道(样品)突然开启、关闭或数量的影响9、 操作简便、安全:灵活的工作参数设定、方便的样品置入/取出过程,易学易用;全封闭设计以及仪器自带的强力排风系统配置,可有效避免水浴蒸汽和有机挥发组份对仪器及操作人员的影响。10、全自动氮吹仪具有自动补水功能 技术参数:1、产品型号:CYNS-12; 2、样品数量:同时浓缩处理1-12个样品; 3、样品瓶体积:50/100/150/200ml;4、终点检测:每一个工作通道均配有光学传感器,自动、独立地检测终点;5、终点体积:可定容的体积分别为1.0mL或近干(~0.1mL,适当延长吹扫时间亦可将溶剂吹干),不同规格的浓缩瓶可以同时交叉使用;6、水浴温度:室温-95℃(±0.5℃); 7、氮吹时间:0-999min8、气体压力:氮吹工作气压,0~0.1MPa(压力间隔变化为0.01MPa);9、外接氮气压力范围:0.2~0.8MPa;外接允许气压,1.0MPa;10、气体消耗量:吹扫气压(0.1MPa)下,每通道约500mL/min(约17cfm);11、定容灵敏度:十级可调,保证不同颜色或透光度的溶剂的浓缩定容更为准确;12、控制方式:用户可根据实际情况,自行选用手动方式或智能方式控制吹扫终点;13、报警提示:仪器在开盖、浓缩完成、水浴水量或氮气压力不足时,均会自动报警提示;14、其他:电源,220V/50Hz; 15、仪器尺寸,650×450×308mm; 16、重量:20Kg。川一系列氮吹仪可根据客户要求定制生产!
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压力容定仪相关的资讯

  • 【巴爷爷的博客】如何寻找合适的压力判定冷冻干燥终点?
    在适当的时候结束初级和次级干燥步骤是提高冷冻干燥过程效率的一个关键方面。使用压力作为终点判定标准是确定这两个冻干步骤终点的一个很好的方法。下文中会描述原理和相关的工具来进行压差测量。文中的实验数据对建立最合适的终点标准时会起到作用。上周末我和一群朋友去山里徒步旅行。我们走了几个小时,午饭时间到了一间小屋。此时,我们已经完全没有体力活动和呼吸新鲜的空气了。我们坐下来,点了很多好吃的东西,然后开始把自己弄得傻乎乎的。当我发现肚子里有压力和疼痛时,我才停下来。我的胃不舒服地扩大了我徒步旅行短裤的腰围,并成为这个午餐时间暴食的一个明显的终点标准。当我坐在那里,试图消化和准备继续前行时,我陷入了沉思。老实说,每当我陷入思考的时候,我通常都在想着实验室。当我感觉到胃里的压力逐渐减轻时,我回想起的不仅是一顿丰盛的饭菜,还意识到压力对于判定终点非常有帮助。我在之前已经讨论了冷冻干燥后使用温度来确定次级干燥步骤的终点。在这里,我想给您介绍一个基于压力差的替代方法。冷冻干燥事实上,压力差测试是一种非常好的无损终点检测方法,用于确定初级或次级干燥阶段的结束。该技术使用两种不同的压力计,一个皮拉尼传感器和一个电容压力计。皮拉尼传感器的工作原理是气体的热导率随压力变化。压力计用一根细导线悬挂在气体中,用电流加热来测量压力。在高压下,由于周围气体分子与金属丝的高碰撞率,金属丝将热能损失给气体。这一原理如下图所示。当真空降低时,气体分子的数量和周围介质的导电性一起减少。然后,媒介开始慢慢失去热量。由于这一过程依赖于气体分子的热导率和气体成分,皮拉尼传感器只能在其校准条件下显示正确的压力,而校准条件通常设置在纯氮或空气环境中。除了皮拉尼传感器外,电容式压力计还用于独立于气体成分测量压力。对于这种类型的压力计,电容信号的差异是由压力计内部的物理变化产生的,而不是气体性质的变化。因此,用电容式压力计测量压力与气体成分无关。如果您像我一样,您可能会想知道这两种工具在这种终点确定中是如何协同工作的。在冷冻干燥过程中,由于冰的升华,干燥室内的气体几乎完全由水蒸气组成。样品干得越多,气体成分的变化就越大。水蒸气被氮气或空气代替,直到干燥过程结束时,室内气体只含有纯氮气或空气。由于水蒸气的热导率比氮气的热导率高约 1.6 倍,皮拉尼压力计在纯水环境中的测量偏差约为 60%。皮拉尼压力计和电容式压力计只能在样品干燥后测量相似的压力,并且室内气体的成分主要是纯氮或空气。因此,当到达终点时,两个工具显示的压力相同。下图以图形方式描述了该过程。重要的是,压力波动阻止了这两种测量工具之间的差异达到零。一个合适的终点标准应高于压力波动引起的差值。该值还应足够低,以确保在切换到下一个冻干步骤之前,两个显示压力之间的差异在给定的时间内最小。听起来很简单。但是如何真正建立一个合适的终点标准呢?为了找到合适的压差,我们使用测试方案进行多次测试:我用甘氨酸溶液(去离子水中 5%W/V)作为试验溶液。将溶液在 -40°C 下冷冻 24 小时以上,并在冷冻干燥机上以 0.3mbar 的压力进行干燥。重要的是,在每次冻干循环之前,应进行真空试验,以校准皮拉尼压力计。此步骤是强制性的,以确保皮拉尼压力计在干燥阶段前后显示正确的压力。为了找到一个合适的终点标准,我以不同的压差作为终点标准进行了多次试验。当隔板的温度与样品的温度一致,两个压力计的压力合并时,终点检测成功。结果如下图所示:上图所示为压差为 0.05 mbar 的结果,中间图为 0.03 mbar,底图为 0.025 mbar 作为终点标准。在达到终点标准之前,压差至少保持 60 分钟。隔板温度用黄线表示,样品温度用红线表示,干燥箱压力用绿线表示,皮拉尼压力计在初级干燥(白色阴影)和二级干燥(灰色阴影)上用蓝线表示。同时显示达到压力(黑线)和温度终点标准(黑色虚线)的时间,以及该点相应的温度和压力差。结果表明,只有在压差为 0.025mbar 的循环中,压力曲线和温度曲线在切换到二级干燥之前同时合并。在 0.30 mbar 的设定压力下,0.025 mbar 或更小的压差保持 60 分钟以上可被视为合适的终点标准。对于简单的甘氨酸溶液来说,这没问题,但是对于那些需要二级干燥的更具挑战性的样品呢?嗯,我决定用美味的草莓进行冷冻干燥实验。草莓在 -40°C 下冷冻 24 小时以上,并在 0.3 mbar 的压力下冷冻干燥,初级干燥时隔板温度为 25°C,二级干燥时为 40°C。选择 0.025mbar 的压差作为终点标准。最大的草莓带着一个热电偶,这样样品的温度就可以与隔板温度相比较。上图显示了整个冻干循环,下图显示了二级干燥步骤的截取图。隔板温度用黄线表示,样品温度用红线表示,干燥箱压力用绿线表示,皮拉尼压力计用蓝线表示。图中的白色阴影表示初级干燥,而灰色阴影表示二级干燥。同时还显示了达到终点标准(黑线)的时间以及该点对应的温差。另,下图中的顶部线显示 37 小时后到达终点。此时,温度曲线和压力曲线在循环转换为二级干燥之前同时合并。在草莓的二级干燥过程中,当隔板温度升高(下图)并开始蒸发时,皮拉尼压力计出现一个明显的峰值。当使用温度测量来确定终点时,通常会忽略这个峰值,这表明了比较压力测量可以用于评估具有挑战性的样品的终点标准。我想指出的是,一个合适的终点标准是高度依赖于冷冻干燥循环中的干燥箱室压。这是因为干燥阶段的压差不是绝对的,但始终是在 60% 的室压下。因此,如果冷冻干燥方法的干燥腔室压力发生变化,则需要重复实验过程寻找适当终点标准。二级干燥阶段的终点标准也应适用。在这里,最大压差通常不会达到干燥箱压力的 60%,因为样品中只剩下小部分水。与一级干燥相比,考虑较小的压差可能是有必要的,压差需要持续较长的时间,作为二级干燥的终点标准。这种方法也应该首先通过测试运行来验证。抱歉,我要去吃午饭了。这一次,我将尽量保持我的腹部和裤子之间的压力差达到最小。希望您能对更多的冻干和色谱知识保持渴望,并继续通过步琦学堂满足您的胃口。下次见!扫描左侧二维码可直接拨打电话联系我们或直拨:400-860-5168 分机号:0728仪器信息网认证,请放心拨打
  • 一次性使用压力监测磁定位射频消融导管获批上市
    近日,国家药品监督管理局经审查,批准了上海微创电生理医疗科技股份有限公司生产的“一次性使用压力监测磁定位射频消融导管”创新产品注册申请。该产品由射频消融导管、连接尾线和尾线连接盒组成。其中导管主体包含高扭矩管身和可弯曲的头部,头部装有铂铱电极,1个头端电极和3个环形电极。该产品在医疗机构中与上海微创电生理医疗科技股份有限公司生产的三维心脏电生理标测系统和心脏射频消融仪配合使用,用于药物难治性、复发性、症状性阵发性房颤的治疗。该产品采用了基于应变片原理压力传感技术、磁场定位技术、头端多孔盐水灌注技术与三维电生理标测系统,可为房颤患者的治疗提供整体解决方案,是国产首个具有压力感知功能的心脏射频消融导管。与传统心脏类射频消融导管相比,该产品可以实时测量导管头端和心壁之间触点压力值,更好的辅助术者完成手术,有效防止术中导管与组织贴靠力过大造成蒸汽爆裂或过小引起消融不完全,可缩短医生学习曲线,达到更优的远期治疗成功率。该产品获批上市有利于该技术的临床应用推广和降低临床治疗费用,使更多房颤患者受益。药品监督管理部门将加强该产品上市后监管,保护患者用械安全。
  • 温度压力曲线全面分析,认准得泰快速溶剂萃取一体机
    实验室内各类样品提取手段中,加压溶剂提取法利用高温、高压条件处理样品,有效节省提取用时,进一步减少提取溶剂用量,广泛应用于环境SVOCs(土壤、沉积物、固废等)、粮谷油料农残,中药材成分、化工制品等检测领域。快速溶剂萃取流程快速溶剂萃取流程中,常需进行数次升压热平衡、静态萃取循环,待处理样品数量增多时,通过曲线图实时监控样品通道的升温和升压状态,可为保障批量样品提取的稳定性、平行性带来更直观,更全面的数据支持。点击观看下方视频,即刻开启iQSE-06智能人机交互体验之旅。一体化终端,双界面显示▷ 萃取流程图:图形化界面直观显示运行环节、状态参数、各个样品萃取通道和各管路阀门的工作状态。▷ 实时曲线图:无需任何外接电脑辅助监控,可直接勾选查看任意样品通道升压曲线,便于同时比对不同样品通道的升压效果,便于筛查。 方法易归类,报告直接出▷ 可编辑和保存多个萃取方法,支持中文、英文、数字输入法命名便于区分。一键调用方法可确保操作的重现性。▷ 可查询萃取记录,并运行曲线图记录发送至指定邮箱,或导出至U盘等便捷储存工具中,便于实验室进行数据溯源追踪。异地物联网,无需常值守▷ 无任何距离限制,通过DTLabs微信小程序实时监测仪器运行状态及实时参数、可以直接控制进程。▷ 样品萃取流程完成后,推送通知提示至用户微信端,耗材采购、技术支持、延保服务功能一应俱全。多重性能保障,实现高效萃取l 6通道式立体环绕加热设计l 各样品通道均可独立控制l PID控温范围:室温-200℃l 萃取压力可设:0-220barl 运行前自动预检泄漏性l 智能溶剂管理功能模块l 支持10-120ml等萃取池l 萃取收集瓶=定量浓缩杯iQSE-06应用领域部分检测标准HJ 782 2016 固体废物 有机物的提取 加压流体萃取法HJ 891-2017 固体废物 多氯联苯的测定 气相色谱-质谱法HJ 892-2017 固体废物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法HJ 912-2017 固体废物 有机氯农药的测定 气相色谱-质谱法HJ 951-2018 固体废物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法HJ 963-2018 固体废物 有机磷类等47种农药的测定 气相色谱-质谱法HJ 783-2016 土壤和沉积物 有机物的提取 加压溶剂萃取法HJ 805-2016 土壤和沉积物 多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法HJ 834-2017土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法HJ 890-2017 土壤和沉积物 多氯联苯混合物的测定 气相色谱法HJ 921-2017 土壤和沉积物 有机氯农药的测定 气相色谱法HJ 1023-2019 土壤和沉积物 有机磷类和拟除虫菊酯类等47种农药的测定 气相色谱-质谱法GB 22996-2008 人参中多种人参皂甙含量的测定 液相色谱-紫外检测法GB 23200.9-2016 食品安全国家标准 粮谷中475种农药及相关化学品残留量测定 气相色谱-质谱法… …

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  • 液相系统压力不稳定

    通常情况下,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]泵的压力变化超过了0.5Mpa,系统压力就属于不稳定。导致系统压力不稳定的最直接的原因为流动相流量和组成输出不稳定,而导致流动相输出不稳定的原因通常有:溶剂互溶性差、系统漏液、系统存在气泡及输液系统部件工作失效等。

  • 迪马讲堂——HPLC系统压力不稳定及解决办法

    迪马讲堂——HPLC系统压力不稳定及解决办法

    在HPLC分析中,通常情况下,泵压的变动值超过了0.5Mpa,系统压力就属于不稳定的范畴。导致系统压力不稳定的最直接原因为流动相流量和组成输出的不稳定,而导致流动相输出不稳定的原因通常包括溶剂互溶性较差、系统漏液、系统存在气泡以及输液系统部件工作失效等等。下面将介绍排除“系统压力不稳”的方法。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/04/201504071732_541012_2452211_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/04/201504071733_541013_2452211_3.jpg 流动相输出不稳定还会导致基线不稳定以及保留时间变化等现象,所以基线不稳定或保留时间不重现时,先看一下柱压是否稳定,如果不稳定,三个问题可以合并处理。

  • 【求助】实验室的压力表一定全部都要检定吗?

    我们是分析实验室,实验室的压力表就是用来控制[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]的氮气的量的,是不是所有的压力表都要送检呢?压力表的检定周期是半年,半年就要检定一次,每次周期至少一个星期,对于我们实验室来说,把压力表拿去送检,就意味着仪器都要停,是不是很不方便呢?大家都是怎么做的呢?

压力容定仪相关的耗材

  • 天骅自动化仪表U型压力计压力计华勃氏定容 yb512647 0
    微量呼吸压力计 华勃氏WARBURG MANOMETER别名:华勃氏定容呼吸压力计:一、概况及用途 该仪器是用明硅玻璃经灯工,刻度制成一支U形压力计和二只反应瓶,配套磨砂而成。一般在使用时常以12支为一组进行测试,它适用于生物医学方面,对生理与动植物组织或微生物的发酵和代谢分析,以及发芽组织的呼吸作用,在临床上用于对正常组织和肿瘤组织中乳酸、丙酮酸的测定,也可用于研究其它有关氧与二氧化碳气体的反应,如光合作用及酶的活性等。二、造型及原理 它是由U型具侧支管压力计和反应瓶组成,U型压力计用毛细管经刻度加工制成。测压灵敏。压力计左管上端开口,右管上端接有三路活塞,可以平衡压力或调整液面,弯形侧支管具有标准磨口塞与反应瓶相连,反应瓶是放置被测物的,底部有-一个环形小杯,放入硷性溶液以吸收二氧化碳,反应瓶有一个侧臂管,系供养料或在反应过程中作添加物料用,侧臂管的毛细管塞可作放气用。其原理:是凡含有气体的动植物活体细胞或组织,在消耗氧的同时放出二氧化碳,而二氧化碳气体被硷溶液吸收,在固定体积和一定温度的情况下气体的发生或消失(包括速度),可由密闭系统中气体压力计的液面改变而测得。三、使用方法(一)先将仪器洗净烘干,然后用水银灌入带活塞的U形管内。(二)在U形压力计的下端尾部套一小节胶管并用螺丝夹夹住,以调整压力计的液面升降位置。(三)在反应瓶的中心圈内放入吸收二氧化碳的氢氧化钾溶液,在反应瓶的外圈四周放入肝脏和生理容液葡萄糖等组织液,在反应瓶的侧管内盛入被检定的药物,插上毛细管塞,将反应瓶连接在U形压力计的磨砂塞上,必须用弹竇夹在钩上以防止脱落。(四)在活塞口上端的毛细孔与混合气体(氧气及二氧化碳)的贮气瓶相连。(五)测定:在未起反应之前使瓶内充满氧气,关闭活塞及毛细管寒,要严密不漏气,然后将整个压力计固定在水槽的外侧振荡轴上,使反应瓶完全浸在恒温水槽内的恒温水中,在12支压力计中,除二支做标准空白对照用外(即只放溶液不放入肝脏组织),其余可放入不同量的试物和不同剂量的药物进行测量。全部装妥后,所有的反应瓶都处在同一水温中。开动马达使仪器摇动,进行气体平衡,待标准管的液面到达“零”位时关闭活塞,读出被测管的读数,然后将压力it从水槽内取出小心地把侧管的药物倒入反应瓶的外園组织液中(切勿倾入反应瓶的中心周内).混合,立刻放回水槽内,开动秒表,继续摇动10分钟,右管中液体上升,左管中液休必然下降,通过转动螺丝夹使右管的液面仍回到250处,读出左管中液体体积,根据第一次测得的读数减去第二次被吸收后的读数,其差數就代表在10分钟反应瓶内的试样所消耗的氧气量,也就是该组织给以药物后该组织的反应如何。
  • 天骅自动化仪表U型压力计压力计华勃氏定容
    微量呼吸压力计 华勃氏WARBURG MANOMETER别名:华勃氏定容呼吸压力计:一、概况及用途 该仪器是用明硅玻璃经灯工,刻度制成一支U形压力计和二只反应瓶,配套磨砂而成。一般在使用时常以12支为一组进行测试,它适用于生物医学方面,对生理与动植物组织或微生物的发酵和代谢分析,以及发芽组织的呼吸作用,在临床上用于对正常组织和肿瘤组织中乳酸、丙酮酸的测定,也可用于研究其它有关氧与二氧化碳气体的反应,如光合作用及酶的活性等。二、造型及原理 它是由U型具侧支管压力计和反应瓶组成,U型压力计用毛细管经刻度加工制成。测压灵敏。压力计左管上端开口,右管上端接有三路活塞,可以平衡压力或调整液面,弯形侧支管具有标准磨口塞与反应瓶相连,反应瓶是放置被测物的,底部有-一个环形小杯,放入硷性溶液以吸收二氧化碳,反应瓶有一个侧臂管,系供养料或在反应过程中作添加物料用,侧臂管的毛细管塞可作放气用。其原理:是凡含有气体的动植物活体细胞或组织,在消耗氧的同时放出二氧化碳,而二氧化碳气体被硷溶液吸收,在固定体积和一定温度的情况下气体的发生或消失(包括速度),可由密闭系统中气体压力计的液面改变而测得。三、使用方法(一)先将仪器洗净烘干,然后用水银灌入带活塞的U形管内。(二)在U形压力计的下端尾部套一小节胶管并用螺丝夹夹住,以调整压力计的液面升降位置。(三)在反应瓶的中心圈内放入吸收二氧化碳的氢氧化钾溶液,在反应瓶的外圈四周放入肝脏和生理容液葡萄糖等组织液,在反应瓶的侧管内盛入被检定的药物,插上毛细管塞,将反应瓶连接在U形压力计的磨砂塞上,必须用弹竇夹在钩上以防止脱落。(四)在活塞口上端的毛细孔与混合气体(氧气及二氧化碳)的贮气瓶相连。(五)测定:在未起反应之前使瓶内充满氧气,关闭活塞及毛细管寒,要严密不漏气,然后将整个压力计固定在水槽的外侧振荡轴上,使反应瓶完全浸在恒温水槽内的恒温水中,在12支压力计中,除二支做标准空白对照用外(即只放溶液不放入肝脏组织),其余可放入不同量的试物和不同剂量的药物进行测量。全部装妥后,所有的反应瓶都处在同一水温中。开动马达使仪器摇动,进行气体平衡,待标准管的液面到达“零”位时关闭活塞,读出被测管的读数,然后将压力it从水槽内取出小心地把侧管的药物倒入反应瓶的外園组织液中(切勿倾入反应瓶的中心周内).混合,立刻放回水槽内,开动秒表,继续摇动10分钟,右管中液体上升,左管中液休必然下降,通过转动螺丝夹使右管的液面仍回到250处,读出左管中液体体积,根据第一次测得的读数减去第二次被吸收后的读数,其差數就代表在10分钟反应瓶内的试样所消耗的氧气量,也就是该组织给以药物后该组织的反应如何。
  • 天津U型压力计压力计华勃氏定容呼吸压力计
    微量呼吸压力计 华勃氏WARBURG MANOMETER别名:华勃氏定容呼吸压力计:一、概况及用途 该仪器是用明硅玻璃经灯工,刻度制成一支U形压力计和二只反应瓶,配套磨砂而成。一般在使用时常以12支为一组进行测试,它适用于生物医学方面,对生理与动植物组织或微生物的发酵和代谢分析,以及发芽组织的呼吸作用,在临床上用于对正常组织和肿瘤组织中乳酸、丙酮酸的测定,也可用于研究其它有关氧与二氧化碳气体的反应,如光合作用及酶的活性等。二、造型及原理 它是由U型具侧支管压力计和反应瓶组成,U型压力计用毛细管经刻度加工制成。测压灵敏。压力计左管上端开口,右管上端接有三路活塞,可以平衡压力或调整液面,弯形侧支管具有标准磨口塞与反应瓶相连,反应瓶是放置被测物的,底部有-一个环形小杯,放入硷性溶液以吸收二氧化碳,反应瓶有一个侧臂管,系供养料或在反应过程中作添加物料用,侧臂管的毛细管塞可作放气用。其原理:是凡含有气体的动植物活体细胞或组织,在消耗氧的同时放出二氧化碳,而二氧化碳气体被硷溶液吸收,在固定体积和一定温度的情况下气体的发生或消失(包括速度),可由密闭系统中气体压力计的液面改变而测得。三、使用方法(一)先将仪器洗净烘干,然后用水银灌入带活塞的U形管内。(二)在U形压力计的下端尾部套一小节胶管并用螺丝夹夹住,以调整压力计的液面升降位置。(三)在反应瓶的中心圈内放入吸收二氧化碳的氢氧化钾溶液,在反应瓶的外圈四周放入肝脏和生理容液葡萄糖等组织液,在反应瓶的侧管内盛入被检定的药物,插上毛细管塞,将反应瓶连接在U形压力计的磨砂塞上,必须用弹竇夹在钩上以防止脱落。(四)在活塞口上端的毛细孔与混合气体(氧气及二氧化碳)的贮气瓶相连。(五)测定:在未起反应之前使瓶内充满氧气,关闭活塞及毛细管寒,要严密不漏气,然后将整个压力计固定在水槽的外侧振荡轴上,使反应瓶完全浸在恒温水槽内的恒温水中,在12支压力计中,除二支做标准空白对照用外(即只放溶液不放入肝脏组织),其余可放入不同量的试物和不同剂量的药物进行测量。全部装妥后,所有的反应瓶都处在同一水温中。开动马达使仪器摇动,进行气体平衡,待标准管的液面到达“零”位时关闭活塞,读出被测管的读数,然后将压力it从水槽内取出小心地把侧管的药物倒入反应瓶的外園组织液中(切勿倾入反应瓶的中心周内).混合,立刻放回水槽内,开动秒表,继续摇动10分钟,右管中液体上升,左管中液休必然下降,通过转动螺丝夹使右管的液面仍回到250处,读出左管中液体体积,根据第一次测得的读数减去第二次被吸收后的读数,其差數就代表在10分钟反应瓶内的试样所消耗的氧气量,也就是该组织给以药物后该组织的反应如何。
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