测厚规

如题，大家都谈谈用怎样规格的测厚规，目前可能只有ISO 8124里面对测厚规要求的比较细致，要求参数如下：1.上下两个测量面是平面且直径6±1mm，两个平行面误差5微米2.施加的负荷是0.75±0.25N3.能够准确到4微米（EN 71 要求 1微米）如果大家又符合这些参数的测厚规，请告知怎样购买，谢谢

我需要测厚规（自动显示的）不知道现在哪个厂家的好?性能怎么样？价钱一般在多少？谢谢

各位同仁，对于待检测样品溶解后不稳定（预估只能稳定1小时左右）时，日常样品检测量较大，一针运行时间半小时，日常检测该如何检测？运行序列检测一批样品后能否停下来，溶解其它样品后，继续添加序列，继续运行！主要考虑GMP这块是否合规，因为必然会导致序列运行不连续！

最近我厂好几块硅表出现越测越小的现象，直到最后测量为0.01，请问各位师傅帮帮忙，小弟在这里先谢谢各位师傅了。这是为什么呀，（注：标夜，电磁阀已经检查都没有问题。）

乙炔气的减压阀每次检测完毕后都关吗？有同事做完只关总阀，减压阀调好后就不动了，下次直接开总阀就行了。这个做法对吗？

求助大神，我们这一台菲希尔的XDV-µ 镀层厚度测量仪，买了不到一年就开始经常打不开高压，代理商总是说脏灰尘要清洁。刚出保一个月又打不了高压，工作人员清洁和转动了下快门马达？？然后能上高压了。但光谱不正常，像条形图。供应商说探测器被搞坏了；他们说吹口气都会坏；[color=#cc0000]硅漂移探测器[/color]这么脆？

现在客户要求内校报告也须提供测量不确定度评估，以前我没有做过，现在想从常见的长度类仪器开始做，不知道那位有卡尺和厚薄规(厚度仪)不确定度评估实例，能否发一份给我？非常感谢！[em54] email:pwindy.98@163.comor pengxz@nienyi.com.tw

请问：对钢尺 厚薄规 卷尺进行校准应该使用哪种器具？请各路大虾赐教！

做多晶硅检测，按照国标方法使用硝酸：氢氟酸（1：2）溶解多晶硅，在160℃电热板上加热蒸干赶硅，多次加酸后赶硅，硅还是有残留，请问怎么解决能将硅赶完。

我做分子筛，之前想用ICP测一下元素组成，用氢氟酸，硝酸消解。但是仪器管理员说这样测硅误差很大，他们自己消解过含硅的标样，ICP测硅误差能达到20%，最后建议我用XRF测。请问一下，有没有什么比较好的消解含硅样品的方法，能够减小误差？

铬天青S测硅铁中的铝以铁标液打底为什么参比的值还比后面加入铝的高

RT,用HPLC测黄曲霉毒素，得到回归方程后，如何确定线性范围？

我用附件上的硅钼蓝法测硅，做空白的时候，先取10ml水，加10ml（1：1）的盐酸，再加2ml钼酸铵溶液，再加2ml酒石酸钾钠溶液（论文里加的是草酸10g/L），再加2ml氯化亚锡，结果空白马上变蓝，逐渐变绿，最后变成红棕色，这一过程在1分钟以内就结束了。想问几个问题：1、为什么空白会变蓝；2、为什么有上述颜色变化；3、实验室没有草酸，用酒石酸钾钠代替是否可行。我是想用这种方法测下化妆品中的硅油。

用盐酸或盐酸加硝酸溶解稀土硅镁合金最后溶解都不太完全，由于要用ICP测硅，不能加氢氟酸，请问用何种方法能完全溶解稀土硅镁合金。

[color=#444444]本人在按照GB 5009.85 维生素B2检测中，样品在经过硅镁吸附柱后数据变小，请教各位老师原因[/color]

预热阶段过不了！报警后 峰总是有规律的上漂很高 然后归0 再上漂,

[color=#444444]我合成的物质沸点有400左右，用DMF溶解后能不能用硅18色谱柱测[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，急急急[/color]

接到一个客户的样品，是有机硅的涂覆胶，要测样品的钾和钠，我的打算是烘干后用硝酸加氢氟酸消解后用ICP-OES 来测，不过效果我不敢确定，你们有做过么？是用什么方法来测的呢？

[font=SimSun, sans-serif][size=12px][back=#f6f6f6][b]省生态环境厅： 9家社会环境监测机构存在违规行为[/b][/back][/size][/font][font=SimSun, sans-serif][size=12px][back=#f6f6f6]来源：山西经济网 作者：张剑雯 发布时间：2020/1/21 9:19:03[/back][/size][/font]本报太原1月20日讯（记者 张剑雯）近日，省生态环境厅发布《关于2019年山西省社会环境监测单位监测质量检查结果的通报》，决定对9家社会环境监测机构违规行为进行严肃处理。《通报》指出，一些社会环境监测单位依法监测意识不高、诚信立身观念不强、监测技术偏低、监测数据不准、社会形象亟待改善。其中，山西华澈天朗环保科技有限公司、山西天鑫源检测技术有限公司、山西丽浦环境检测有限公司、山西怡景环境监测有限公司等9家单位明显违规。省生态环境厅决定，上述9家单位要将2019年出具的存在问题的环境监测报告迅速召回，必要时重新进行监测，重新出具监测报告；9家单位2020年不得承担全省各级生态环境部门通过购买服务方式组织实施的生态环境监测、监督性监测、执法监测、仲裁性监测等工作；9家单位要开展为期3个月的整改，全面检视从接受监测任务到出具监测报告的各个环节中的问题，确保今后真正做到依法监测、科学监测、诚信监测。2020年4月5日前，9家单位要向省生态环境厅提交整改报告，省生态环境厅届时将对9家单位的整改工作逐一进行核查。

1. 可控硅的特性。 可控硅分单向可控硅、双向可控硅。单向可控硅有阳极A、阴极K、控制极G三个引出脚。双向可控硅有第一阳极A1（T1），第二阳极A2（T2）、控制极G三个引出脚。 只有当单向可控硅阳极A与阴极K之间加有正向电压，同时控制极G与阴极间加上所需的正向触发电压时，方可被触发导通。此时A、K间呈低阻导通状态，阳极A与阴极K间压降约1V。单向可控硅导通后，控制器G即使失去触发电压，只要阳极A和阴极K之间仍保持正向电压，单向可控硅继续处于低阻导通状态。只有把阳极A电压拆除或阳极A、阴极K间电压极性发生改变（交流过零）时，单向可控硅才由低阻导通状态转换为高阻截止状态。单向可控硅一旦截止，即使阳极A和阴极K间又重新加上正向电压，仍需在控制极G和阴极K间有重新加上正向触发电压方可导通。单向可控硅的导通与截止状态相当于开关的闭合与断开状态，用它可制成无触点开关。 双向可控硅第一阳极A1与第二阳极A2间，无论所加电压极性是正向还是反向，只要控制极G和第一阳极A1间加有正负极性不同的触发电压，就可触发导通呈低阻状态。此时A1、A2间压降也约为1V。双向可控硅一旦导通，即使失去触发电压，也能继续保持导通状态。只有当第一阳极A1、第二阳极A2电流减小，小于维持电流或A1、A2间当电压极性改变且没有触发电压时，双向可控硅才截断，此时只有重新加触发电压方可导通。 2. 单向可控硅的检测。 万用表选电阻R*1Ω挡，用红、黑两表笔分别测任意两引脚间正反向电阻直至找出读数为数十欧姆的一对引脚，此时黑表笔的引脚为控制极G，红表笔的引脚为阴极K，另一空脚为阳极A。此时将黑表笔接已判断了的阳极A，红表笔仍接阴极K。此时万用表指针应不动。用短线瞬间短接阳极A和控制极G，此时万用表电阻挡指针应向右偏转，阻值读数为10欧姆左右。如阳极A接黑表笔，阴极K接红表笔时，万用表指针发生偏转，说明该单向可控硅已击穿损坏。 3. 双向可控硅的检测。 用万用表电阻R*1Ω挡，用红、黑两表笔分别测任意两引脚间正反向电阻，结果其中两组读数为无穷大。若一组为数十欧姆时，该组红、黑表所接的两引脚为第一阳极A1和控制极G，另一空脚即为第二阳极A2。确定A1、G极后，再仔细测量A1、G极间正、反向电阻，读数相对较小的那次测量的黑表笔所接的引脚为第一阳极A1，红表笔所接引脚为控制极G。将黑表笔接已确定的第二阳极A2，红表笔接第一阳极A1，此时万用表指针不应发生偏转，阻值为无穷大。再用短接线将A2、G极瞬间短接，给G极加上正向触发电压，A2、A1间阻值约10欧姆左右。随后断开A2、G间短接线，万用表读数应保持10欧姆左右。互换红、黑表笔接线，红表笔接第二阳极A2，黑表笔接第一阳极A1。同样万用表指针应不发生偏转，阻值为无穷大。用短接线将A2、G极间再次瞬间短接，给G极加上负的触发电压，A1、A2间的阻值也是10欧姆左右。随后断开A2、G极间短接线，万用表读数应不变，保持在10欧姆左右。符合以上规律，说明被测双向可控硅未损坏且三个引脚极性判断正确。 检测较大功率可控硅时，需要在万用表黑笔中串接一节1.5V干电池，以提高触发电压。 晶闸管(可控硅)的管脚判别 晶闸管管脚的判别可用下述方法： 先用万用表R*1K挡测量三脚之间的阻值，阻值小的两脚分别为控制极和阴极，所剩的一脚为阳极。再将万用表置于R*10K挡，用手指捏住阳极和另一脚，且不让两脚接触，黑表笔接阳极，红表笔接剩下的一脚，如表针向右摆动，说明红表笔所接为阴极，不摆动则为控制极.

2022.1.20后A025针对校准实验室开始执行！请问完全按照新规执行的实验室，接受CNAS评审的，评审老师对新规的评审审核大概是什么严格态势？项目成百上千的，对于全部设备全部规程项目，注册计量师要求等？是怎么从严审核？欢迎评审后实验室讨论分享！A025新规实施后，CNAS评审从严审核分享！

楚阳向去农村串门儿，在和亲戚们聊天时，亲戚告诉他，这里的厕所有鬼，不过，你不接受鬼的东西，鬼就不会伤害你。可能是水土不服的原因，到了晚上，楚阳向的肚子痛得要命。实在没办法，楚阳向只好怀着恐惧的心理，硬着头皮去了厕所。 　　　　楚阳向刚蹲下，便听到鬼的声音：“要红色的手纸还是白色的手纸？”楚阳向知道不能接受鬼的东西，便答道：“我一直用报纸。”看样子，楚阳向是得了痢疾，过了不一会儿，楚阳向又跑到了厕所，不过，这次，他不再害怕了。 　　　　鬼看到楚阳向后，又伸出手说道：“要《青年报》还是《北京晚报》？”“我一直用体育类报纸。” 　　　　夜里，楚阳向第三次上厕所。　　“要《青年体育》还是《足球周报》？”鬼问。 　　　　　　“……我……我只想撒尿。”

公司内螺纹规越来越多，每年的检定费用都是一笔不小的开支，而且不同厂商生产的同规格螺纹规总是会出现数据上的偏差。所以想购买一台螺纹规的检测仪，请大家帮忙推荐一下，哪个厂家的，哪个型号的设备比较好，价格大概在多少，谢谢了。

欢迎各位前来指导一下:1.样品需要测硅含量,前处理时能不能加氢氟酸 2.高硅样品测其他一些元素,怎么消解,用不用氢氟酸.个人觉得样品需要测硅含量时,尽量不要加氢氟酸.不需测硅的高硅样品可以用氢氟酸消解.不知对否,请各位指导一下哦???[em09511]

根据操作标准检测工业硅中的铁 钙含量，前期处理要把工业硅粉碎成粉末状，在进行吸铁，称重等操作现状：1.工业硅的粉尘对人体有很大危害最主要会造成矽肺 2.在溶解硅粉的过程中会出现反应喷射，氢氟酸浸泡硅粉在滴加硝酸的时候反应剧烈造成，后期试验无论多小心都无明显效果 3.硅粉喷落在铂器皿壁上很难清理，同时也会造成检测数据偏差 4.在粉碎的过程中，粉碎钵的材质为锰钢，粉碎时会造成钵体的铁末对硅造成铁污染，极大影响硅中的铁含量探讨：能否不用粉碎，直接取固体小块样品称重后直接酸溶，可以避免以上所有问题。目前是硅粉碎成粉末，称重0.1克左右， 如果直接去小块样品称量0.5g左右，只要能溶解完全是不是这个方法可行呢？

最近接到一个测试是检测硅油原料中硅含量，但是在实际检测过程中，却遇到了很多奇怪的问题。1.考虑到含硅物质的消解，但是又怀疑会生成SiF4，所以尝试不用HF酸来消解。最后换了几种酸后发现并未消解完全。2.在硝酸+HF酸体系下，硅油消解完全。但是做平行样时，却发现测试结果，一个是13，一个是1.7。多次尝试后发现还是一样。3.在同样的体系下测试含硅油的洗发水，平行样也相差很大。（但是在样品中加入不同含量标准品，相同前处理的情况下，却能测出相应的含量）不知道大家有没有做过类似的样品，或是相同的情况，求支招？

高效液相色谱串联质谱助测定碱性玫瑰精物质 几日前，济南长清高速公路旁的一个小村庄的居民们一觉睡醒发现周围的环境完全被红色尽染：自家盆里的水变成了红色；晾晒的衣服发生了变色；院子里的水管子和水池子里也全是红色。多数商铺的地面和房顶上都是一片片红色的痕迹，地上低洼积水的地方，全部呈现出了紫红色。街边停着的车上落了一层浅粉色的东西，一遇水马上就变成深红色。许多市民早上起床之后发现车上的粉尘，冲洗之后反而变红了。而且就算洗的次数再多，还是洗不干净，反而在粉尘遇水之后，变得越来越红也越来越难以清洗。　　　　沿路商铺受损多，摊主均表无奈何　　　　记者沿路寻访调查能发现，周围的很多露天的早餐店多数不营业，如果有室内的小店，纷纷将室外的部分撤回，采取室内出手早点。一家餐厅的店主告知记者，他原本早上按照平时一样，将部分桌椅放置于店门口。开始的时候一切还算正常，但是后来随着顾客喝豆浆的，豆浆中不断出现浅红色的星星点点的颗粒。原来，这是空气中也有这种粉尘，粉尘遇到豆浆这种含水的东西就变成红色。客人看见豆浆变成这个样子，也都纷纷走了。无奈之下，摊主只好收摊。记者还发现，沿街的一家油漆店的工人在重新调油漆，因为之前的油漆桶里剩余的部分已经不能用了，全都变成了粉红色。　　　　粉尘污染难弥补，村民频曝干痒症　　　　“这不是要过国庆节了嘛，我们要表演唱歌，昨天晚上我们几个人就聚到了一起，在我家练习。”村民魏大姐如是对记者说：“但是我们逐渐感觉呼吸不咋顺畅，当时有一个人在伴奏，我在唱歌，另外三个人跑到外面吐去了。”而且她表示那天感觉唱歌，喉咙也非常的痒，有异物感，非常的不舒服。　　　　记者走访发现，不少村民都觉得自己鼻子非常的难受、喉咙发紧，伴有干痒的症状。随即在调查中发现，社区卫生服务中心并没有接到就诊的病人，据报道之时，医生们把湿湿的纸弄湿在纱窗上，并没有发现变红，医生表示，这说明空气中的粉尘已经挥发了不少，基本上处于可以健康生存的状态了。　　　　那么，困扰大家生活多时的粉末究竟是什么？　　　　真凶究竟为何物，仪器检测揭谜底　　　　一大早，市民就纷纷打电话咨询此事，政府多个部门齐齐出动，抽出专人操控仪器进行检测。最终高效液相色谱仪检测出该物质为碱性玫瑰精。　　　　碱性玫瑰精又称罗丹明B、玫瑰精等，民间俗称“洋红”，是一种具有鲜桃红色的人工合成的染料。在溶液中有强烈的荧光，用作实验室中细胞荧光染色剂、有色玻璃、特色烟花爆竹等行业。也用于腈纶、造纸、油漆的工业染料。曾经用作食品添加剂，但后来实验证明其致癌，本品对人体有毒，曾经在国内发生过一起群体碱性玫瑰精中毒事件，急性中毒主要对皮肤、呼吸系统、内脏及血液系统有一定的损害作用。属于《食品卫生法》规定的非食用化学物，所以现在已不允许该添加剂用作食品染色。　　　　那么，碱性玫瑰精有是如何检测的呢？　　　　目前，测定工业级碱性玫瑰精含量的常用检测方法是紫外－可见分光光度法、高效液相色谱法、薄层色谱法。紫外－可见分光光度法由于玫瑰精的主要杂质在其紫外最吸收波长545处均有吸收，检测误差较大；薄层色谱法操作复杂，定量准确率较低普通的高效液相色谱－紫外检测法，虽然对工业纯的碱性玫瑰精和较高浓度的洋红水中的含量测定有较好的效果；但是HPLC法测定碱性玫瑰精残留的方法，通过固相萃取净化和富集提取液中的碱性玫瑰精，采用荧光检测器检测，达到了较高的灵敏度和选择性，取得了满意的结果。　　　　关于这批碱性玫瑰精是如何辐射到该村庄的，截止记者发稿时，官方及时给出了通报：晚上10点左右，一辆货车在京福高速公路范庄附近时，掉落了部分袋装碱性玫瑰精，被过往车辆碾压粉碎之后，飘落到高速公路的两侧。因为当晚刚好刮南风，而且粉尘颗粒非常的微小，所以才从夜晚入侵村子。　　　　专家答疑助解惑，把好防治为首要　　　　记者在走访医院的呼吸科医生中了解到，碱性玫瑰精可用于化妆品，所以直接接触皮肤时并不会对人体造成太大的危害。而且随着分子的挥发，空气中的颗粒越来越少，并不会继续给村民的身体造成太大的影响。环保局的一个技术人员表示，因为碱性玫瑰精属于碱性的，如果在水中加点醋，应该就可以将红色洗掉，原理嘛，就是简单的酸碱中和。

硅铁样品测硅，不知道用氢氧化钠加热是否可以溶解？