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[color=#444444]各位大侠好,我用高效液相色谱分析苯醚甲环唑时出现双峰,紫外检测器,反向柱,怎么解释呀,谢谢”[/color]
高效液相色谱分析苯磺酸钠是所用的流动相有哪些?所用的碱性缓冲盐流动相用什么调节PH较好?高效液相色谱中碱性流动相用什么调节PH较好?C18的色谱柱。
[color=#444444]waters的高效液相,以前产物用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析,杂质峰很难分开,我做液相,我查阅文献后用文献上的方法也未能将副产物完全分开,通过自己摸索,条件改为乙腈:水=0.5:0.45。分离结果见图。图中最大的锋为苯酚,最后一个为目标产物碳酸二苯酯。前面锋分的不算好,也是过加大水相比例,结果分析时间变长,目标产物锋21min变宽,也做过苯酚苯酯单独进样,发现目标产物苯酯本身对紫外光敏感度远不如苯酚。还有个问题就是为了使目标产物得到较大的锋,待分析产物一般取1g溶于50ml甲醇,前段时间来了个售后的工程师,说我最大吸光度过高让我尽量控制在1左右,建议我调低待测产物的浓度,但这样一来,目标产物的锋就更难观测到了。求大神支个招,还有我想采用流动相梯度,前面采用较高的水相,后面采用较高的有机相,提高分离效果和减小目标产物锋宽度,不知道是否可行?[/color][color=#444444][img=,675,364]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908281651519825_5548_1701336_3.jpg!w675x364.jpg[/img][img=,690,364]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908281651536704_655_1701336_3.jpg!w690x364.jpg[/img][/color]