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苯胺类检测

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苯胺类检测相关的论坛

  • 【讨论】苯胺灵检测

    "2007年8月30日，日本东京通过命令检查扣留我国产龙须菜，扣留原因是成分规格不合格，查出苯胺灵0.05 ppm。日本采取指令销毁，退货等（全部保管）。 "有没有做过苯胺灵检测的,交流一吧

  • 水中的苯胺怎么检测？

    2012年12月31日7时40分，位于长治市潞城市境内的山西天脊煤化工集团股份有限公司发生一起因输送软管破裂导致的苯胺泄露事故，泄露苯胺可能随河水流出。现在河北邯郸市已经因为这个事故大面积停水。水中苯胺的怎么样检测？有没有相应的国标？

  • 空气中苯胺类测定求助？

    大家好！《空气质量 苯胺类的测定盐酸萘乙二胺分光光度法 GB/T15502-1995》，这个标准中没有说检出限是多少，也没有说检出限是以多少采样体积计算的，只有提到了检测范围。大家在工作中怎么解决这个问题的。求教。谢谢

  • 如何在线监测苯胺？为山西环境监测系统支招！（山西苯胺泄露）

    [size=18px]　　在上一篇帖子中【从监测技术角度为山西8.5亿在线实时监控系统平反！】[/size][url=http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130108/4500278/][size=18px]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130108/4500278/[/size][/url][size=18px] ），我们为山西8.5亿在线实时监控系统平反正名，这篇帖子，我们将讨论下如何在线监测苯胺！[/size][size=18px]　　我们已经知道，目前市场上并没有专门监测水中苯胺的在线监测仪器，要研发生产出来可能并不太难，但需要时间。而且废水中的毒物可能成千上万中，不太可能为每一种毒物都研制一种在线监测仪器，这个太不现实了。[/size][color=#ff0000][size=18px]　　那么，就以现在市场上已经有的环境在线监测仪器来说，到底能不能在线监测苯胺？[/size][/color][size=18px]　　答案是肯定的！[/size][color=#ff0000][size=18px]　　能在线监测苯胺的仪器就是——水质生物毒性在线监测系统！！！！[/size][/color][size=18px]　　中国科学院生态环境研究中心王子健研究员在2011年接受仪器信息网编辑采访的时候曾说过：[/size][size=18px]　　“我们日常生活中接触到的化学品多达4-8万种，它们都有可能出现在水体中，从理论上说要保证水体安全，至少要检测几千种污染物，所以说目前的109种检测指标是远远不够。然而，几千种污染物我们是无法逐一进行鉴定的。并且这些化学品并不是单独存在的，进入环境中可能经历降解、结合、转化等一系列化学反应过程，产生一大批新的化合物和协同效应，因此单纯用化学监测技术手段进行水质检测并不能保证安全。换句话说，即使达到国家标准的水，也不能保证其绝对无毒。生物毒性监测技术给水质安全上‘保险’。”[/size][size=18px] 详细请参见：【生物毒性监测技术给水质安全上“保险”】，[url]http://www.instrument.com.cn/news/20110329/058848.shtml[/url] [/size][size=18px]　　所谓生物监测，通俗来讲其实就是利用生物活体来代替人类试毒，这样来判断一种物质是否有毒。而水质生物毒性在线监测预警系统，其实就是一个生物试毒系统。如果山西环境监测系统在此次事故发生地点较近地方或者相关饮用水取水点附近的水质自动监测站中安装了这类仪器，那么这个系统就可以即时报警，告诉监测人员这水有问题，不能作为饮用水水源。这相比于取样回实验室检测可以节省大量时间。[/size][size=18px]　　[color=#ff0000]目前市面上的水质生物毒性在线监测预警系统使用的监测生物有鱼类、蚤类、发光细菌等[/color]。（这里有一些市面上的仪器：[/size][url=http://www.instrument.com.cn/zc/duxing.asp][size=18px]http://www.instrument.com.cn/zc/duxing.asp[/size][/url][size=18px]）[/size][size=18px]　　首先说说蚤类。这类生物反应最为灵敏，对各类毒物均有灵敏反应，但其缺点是须定期更换蚤类，而且这个更换周期较短，在欧洲通常为一周，对操作人员的技术水平要求高。基于蚤类的生物毒性在线监测仪器普遍应用于欧洲各大水质监测站中，但在国内还没有应用。[/size][size=18px]　　再说说发光菌的。这类在国内应用已经有不少的案例了，其优点是前人对其已进行了很多研究，缺点是发光菌是简单的生物体，例如它没有神经系统，对有机磷农药不敏感，但因为个体小，对水中重金属的反应是很灵敏的。[/size][size=18px] 最后是鱼类。鱼的神经系统非常发达，有着与人类类似的呼吸系统、消化系统，且与人类的基因相似度很高。基于鱼类的水质生物毒性在线监测系统对有机磷农药反应明显，但对重金属反应速度慢。这类仪器在山东、天津、北京、苏州等地均有应用。[/size]

  • 迪马产品应用有奖问答6.8（已完结）——胺、苯胺和酚类物质

    迪马产品应用有奖问答6.8（已完结）——胺、苯胺和酚类物质

    10，抽取5个版友）；中奖名单：zengzhengce163(注册ID：zengzhengce163)馨语（注册ID：huangdm）mengzhaocheng（注册ID：mengzhaocheng）大川之子,纵横四海(注册ID：chuangu120)zgx3025（注册ID：v2844608）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606081538_596390_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606081538_596391_1610895_3.png积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================胺、苯胺和酚类物质方法：GC基质：标准溶液应用编号：101127化合物：二乙胺； 吡啶；吗啉；酚；苯胺；2- 氯酚； 二亚乙基三胺； 辛烷基胺； 1- 甲基-2- 吡咯烷酮； 2- 硝基苯酚； 2,6- 二甲基苯胺； 尼古丁； 2- 硝基苯胺固定相：DM-5 Amine色谱柱/前处理小柱：DM-5 Amine 30m x 0.32mm x 1.0u色谱条件：柱温：120 oC - 220 ℃, 10 ℃/min 载气：H2, 38 cm/sec, 120 ℃ 进样方式：分流, 25:1, 305 ℃ 样品：胺和苯酚类物质的水溶液, 1.0 μL, 22 ng 检测：FID, 6.4 x 10-11 AFS, 305 ℃文章出处：CCR00301关键字：胺，苯胺，酚类化合物，GC，DM-5 Amine，化工谱图：http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/CCR00301.png图例：1. 二乙胺；2. 吡啶；3. 吗啉；4. 酚；5. 苯胺；6. 2- 氯酚；7. 二亚乙基三胺；8. 辛烷基胺；9. 1- 甲基-2- 吡咯烷酮；10. 2- 硝基苯酚；11. 2,6- 二甲基苯胺；12. 尼古丁；13. 2- 硝基苯胺

  • 水质苯胺类的保存方法和保存时间？

    请问大家，水质中苯胺类是如何保存的？保存时间是多少？1、《废水》这本中是24h内检测2、《GBT 11889-1989 水质 苯胺类化合物的测定 N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法》中是不要超过两周这两个保存时间差距有点大啊。

  • 【求助】苯胺类的物质用什么柱子好。

    现要测一中间体，成分为一种苯胺类物质（沸点180度），溶剂为DMF（N，N-二甲基甲酰胺）。用OV-1701的毛细柱（FID），自己填的柱子（TCD）也试过几次也测不出来。请问下用什么样的柱子可以达到检测效果。最好是填充柱，可以自己填。现在只有FID 和TCD两种检测器

  • 苯胺

    谁做过工作场所芳香族胺类的苯胺，用的填充柱，柱温180，进样口230，检测器260，为什么只有溶剂乙醇的峰，没有苯胺的峰？急求

  • 【原创大赛】液相色谱测定土壤中的苯胺类污染物

    【原创大赛】液相色谱测定土壤中的苯胺类污染物

    液相色谱测定土壤中的苯胺类污染物摘要：试验建立了土壤中苯胺类污染物的液相色谱测定方法,方法线性关系很好，7种苯胺类成分的检出限在0.1ug／kg-0.5 ug／kg之间，空白加标试验的相对标准偏差RSD在1.9％ -4.9％之间，基质加标回收率在64.1％ ～92.8％ 之间。实际样品的测定结果表明该方法分离效果好，能够满足土壤中苯胺类分析的要求。土壤污染是当前人类面临的一个极为重要的、全球性的环境问题之一。土壤中污染物主要包括重金属、有机污染物、放射性物质、过量的氮(N)、磷(P)以及病原菌等，它们对粮食安全和人类生存环境产生胁迫。其中，苯胺类化合物是土壤中常有的有机污染物。苯胺类化合物常见于印染、制药等土壤中，苯胺类是一种重要的有机化工原料，环境中的苯胺主要来源于橡胶、印染、制药、塑料、陶器上釉等工艺生产过程。环境中苯胺的残余量已引起人们的极大关注，早已将其列人优先监测的污染物。其中，美国、日本等国把苯胺类列入主要监测项目或优先监测污染物的黑名单 。因此，建立简单、快速、灵敏、有效的苯胺类测定方法十分必要。苯胺、硝基苯胺和二硝基苯胺有3种异构体：邻硝基苯胺、间硝基苯胺、对硝基苯胺、2，4一二硝基苯胺、2，6一二硝基苯胺、3，5一二硝基苯胺等是印染、橡胶、制药、塑料和油漆等的原料，是染料工业的中间体。这几种化合物可通过呼吸道、消化道而摄人体内，使氧和血红蛋白变为高铁血红蛋白影响组织细胞供氧而造成内窒息，且被认为对人体有很强的致癌性。因此，苯胺类化合物对环境的污染一直被人们所关注，在我国苯胺类化合物也被列为环境中的重点污染物，并制定了最高容许排放浓度。苯胺类化合物的测定在国家环保局所编的《水和土壤监测分析方法》一书中是采用“萘乙二胺偶氮光度法”，该方法具有简便、精密度和准确度好的优点，不足的是该方法只能分析总的苯胺类化合物，无法确定每种化合物的含量，而液相色谱就弥补了此不足，可以快速、准确的测定每种化合物的含量。在《水和土壤监测分析方法》第四版中采用的苯胺类液相色谱法C中，使用的是乙酸铵缓冲液和甲醇做流动相，能测定5种苯胺类污染物。1998年李瑞琴用69％正己烷、30％二氯甲烷和1％异丙醇做流动相测定了苯胺、邻硝基苯胺、间硝基苯胺、对硝基苯胺等4种苯胺类污染物。1 实验部分1．1 仪器和试剂1．1．1 仪器美国Agilent公司的1200液相色谱仪； 色谱柱：Ultimate XB-C18 4.60×250mm,5 um .Part Number 00201-31043 Serial Number 211302350.1．1．2 试剂1) 苯胺、邻硝基苯胺、间硝基苯胺、对硝基苯胺、2，4一二硝基苯胺、2，6一二硝基苯胺、3，5一二硝基苯胺为色谱纯标样。2) 二氯甲烷、丙酮、乙睛等均为色谱纯试剂。3) 氢氧化钠、盐酸均为分析纯试剂。4) 无水硫酸钠为分析纯试剂，用前在马弗炉中350烘4 h。5) 氟罗里硅土100～200目色层分析用，进口分装，400℃下烘2h，置干燥器中备用。1．2 样品制备1．2．1 土样预处理将土壤样品风干、研磨后过筛，称取土壤20g，加适量硅藻土拌匀，填人萃取池中，若萃取池中仍有空间，则用硅藻土填满,萃取。取下样品萃取液，于38℃用氮吹仪进行浓缩至lmL，待净化。1．2．2 样品净化苯胺类的预分离和浓缩：称取含水量10％的氟罗里硅土6g，制成环巳烷浆液，湿法装入内径为lOmm的玻璃柱中，新装好的色谱柱应用二氯甲烷和丙酮冲洗数次，然后将预浓缩过的萃取液通过此玻璃柱，再用2mL的环巳烷洗K—D浓缩瓶三次并通过层析柱，用30mL二氯甲丙酮洗脱液浸泡层析柱，再用30mL洗脱液洗脱柱中苯胺类，全部洗脱液接入氮吹瓶中于氮吹仪中浓缩定

  • 苯胺类前处理求助！

    我有一个印染厂处理前的水样，样品颜色很深的黑色有点粘稠，这个是要做水质苯胺类。我稀释10倍之后过滤出来也是黑色。然后试了用蒸馏法蒸馏 。出来的馏液很干净。但是苯胺含量为0。我以前试过对比同一个样品用脱色和蒸馏。脱色之后苯胺是有含量。蒸馏没有。现在我不知道要怎么处理这个样品要怎么报数。

  • 【原创大赛】饮用水源中痕量联苯胺检测方法

    图见附件！4,4'-二氨基联苯俗称“联苯胺”，分子式为(C6H4NH2)₂，系联苯的衍生物之一，是一种重要的染料中间体，及其衍生物可用于制造直接染料、酸性染料、还原染料、冰染染料、硫化染料、活性染料及有机颜料，联苯胺制成的染料约有250种以上，其中最重要的是直接黑EW。联苯胺为国际癌症研究机构第一类致癌物，有强烈的致癌作用。德国明令禁止使用会分解出20种致癌芳香胺的偶氮染料着色的消费品，欧盟、日本、美国等也相继效仿。 生产过程中往往因转化不彻底而残留，随废物排放水中，从而造成地表水和地下水污染。鉴于联苯胺强烈的毒副作用，地表水环境质量标准GB3838-2002中规定集中式生活饮用水源地联苯胺应作特定分析项目进行监测。联苯胺的测试方法很多, 在国内的研究方法中, 绝大部分是采用气相色谱/质谱联用或者高效液相色谱/质谱联用。但至今还未能形成水质中痕量联苯胺测定的标准分析方法，多数报道的方法检出限刚好达到地表水环境质量标准联苯胺的标准限值。本文采用固相萃取－高效液相色谱法(HPLC)，对水质中痕量联苯胺检测展开讨论。1实验部分1.仪器和试剂岛津高效液相色谱系统(SH150-1000，日本岛津公司)；Supelco 固相萃取过滤装置；Oasis HLB 固相萃取小柱(500mg，6mL，美国Waters公司)；氮吹仪；双光束紫外可见光分光光度计(TU-1901，北京普析公司)；10μl、100μl、1ml气密型注射器。磷酸二氢钠、磷酸氢二钠：分析纯；甲醇、二氯甲烷、丙酮: HPLC 级；联苯胺标准物质(Supelco,5000mg/L)。1.2色谱分析条件流动相:V甲醇﹕V水(pH=8，0.02mol/L磷酸盐缓冲体系)= 1﹕1；色谱柱：VP-ODS(150mm ×4.6 mm, 5μm，岛津公司)；检测器：紫外检测器，工作波长285nm；柱温：40℃；进样体积[/fo

  • 【资料】大豆中二硝基苯胺类除草剂多残留GC-MS检测技术研究

    建立以SPE与GC-MS联用技术测定大豆中11种二硝基苯胺类除草剂(氟乐灵、乙丁氟灵、乙氟灵、环丙氟、氯乙氟灵、二硝胺、氨基丙氟灵、异乐灵、仲丁灵、二甲戊乐灵和磺乐灵)。目标农药经石油醚饱和的乙腈提取，液-液萃取法除去大豆中大部分油脂，再经Florisil柱净化和富集，用5ml乙酸乙酯-正己烷(2:8，V/V)洗脱目标化合物。目标农药采用GC-MS检测，外标法定量。两个添加水平重复6次，回收率范围分别为80%～100%、71%～110%，变异系数小于13%，检测限为0.25～0.32μg/kg，定量限为0.7～0.96μg/kg。

  • 水质苯胺类

    求助！测定水质苯胺类的时候，加显色剂到样品中会变一点紫红色然后马上又变浅黄色，然后过15分钟后还是黄色，这是正常吗？

  • 用GC-MS如何检测硝基苯和苯胺

    我用的是岛津 GC-MS2010 , 如何设置色谱参数来分别检测硝基苯和苯胺, 我已经配制 二者的标准溶液 浓度为100 200 300 400 500 ppb 想选择合适的色谱条件 来绘制标准曲线. 我该如何设置 进样口温度 柱箱温度 分流比 检测器温度等参数呢.

  • 水质苯胺类的测定

    水质苯胺类实验过程中已经消除了亚硝酸钠的影响，测定时为什么在比色皿中会再次有气泡生成？

  • 从监测技术角度为山西8.5亿在线实时监控系统平反！（苯胺泄露）

    [size=18px] 山西长治苯胺泄露未及时上报，造成河北等地饮水困难，当地的环境监测站确实是极不负责任，应该受到严厉的评判和处罚。 但是近日有媒体曝光山西省2008年建成的、总投资8.5亿多元的全国第一个“监控合一”的省级污染源自动监控中心，并认为政府花了这钱却没有监测到苯胺，这个监测系统没用。我个人觉得 这个确实有点冤枉了！ 这个省级污染源自动监控中心，估计能实现在线监测的估计也就是一些常规指标，比如COD、氨氮、总磷、总氮、VOC之类。苯胺这个指标很少出现在在线监测的指标中。甚至与目前都没有听说过还有在线监测苯胺这个指标的在线监测仪器（可能是笔者孤陋寡闻）。 苯胺不是常规监测指标，通常各地环境监测站在监测这一指标应该都是取水样回实验室检测，频率可能一年一次，有的地方可能是不定期监测，总之不是天天监测的指标。[/size][size=18px] 正式因为如此，如果仪器厂商生产出来在线监测苯胺的仪器，估计市场也不大，也没什么利润，虽然生产这样一台仪器的技术难度不高（估计跟在线COD差不多，一样的光度法，只是试剂不同），所以估计也就不乐意生产，市场上也就没有了在线监测苯胺的仪器，也就没法实现在线监测苯胺！所以，不能把没有监测到苯胺怪罪到这套8.5亿元的在线实时监测系统啊！个人观点，欢迎拍砖！[/size]

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