心脏监护仪

p style=" text-align: left text-indent: 2em " 雅培推出兼容智能手机的植入心脏监护仪。植入体内后，该款ICM可以持续监测患者的心律。它通过蓝牙将心律数据传输到智能手机上。患者可以使用应用程序myMerlin来查看这些数据，并可以添加笔记，这将有助于医生跟踪他们的病情。 /p p 　　今年年初，雅培通过以250亿美元收购St. Jude Medical而获得了Confirm Rx设备和myMerlin应用程序。 /p p style=" text-align: center " img alt=" " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201710/uepic/6899e522-4100-43a2-9cac-068f7daeae78.jpg" / /p p 　　雅培表示，将ICM连接到智能手机可以避免对庞大的病床边发射器和单独的手持式激活器的依赖。这意味着患者可以随时记录症状，并将其传送给医生，而不必像传统的发射器那样等待夜间同步。 /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(153, 153, 153) " img alt=" " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201710/uepic/3582b833-213f-45af-9233-356c77426671.jpg" / br/ /span /p p style=" text-align: center " strong 雅培心律管理部门副总裁兼医学主任Avi Fischer博士(图片来源：LinkedIn) /strong /p p 　　雅培心律管理部门副总裁兼医学主任Avi Fischer博士说：“Confirm Rx显示我们可以采用尖端的通信技术和最先进的医疗设备，为改善患者护理提供新的机会。通过向患者提供一款能够利用智能手机蓝牙的设备，我们可以帮助医生轻松远程诊断潜在的危险异常心跳，而无需患者使用单独或繁琐的记录设备。” /p p 　　可植入心脏监护器目前用于评估可能由心律失常等原因引起的心悸等症状。将来，它们也可能在管理房颤患者和患有室性心律失常风险的患者方面起到新的作用。 /p p 　　德国鲁尔大学(Ruhr-University)北威州心脏和糖尿病中心(Herz-und Diabeteszentrum NRW)的Georg N?lker博士说：“Confirm Rx ICM装置将成为诊断疑似心律失常患者的重要工具，可以用于经历晕厥或心悸的患者等。 /p

近日，国家药品监督管理局经审查，批准了深圳市科曼医疗设备有限公司生产的“病人监护仪”创新产品注册申请。该产品由主机、插件模块和附件组成。可对患者进行心电（含ST段测量及心律失常分析）、阻抗呼吸、体温、脉搏血氧饱和度、脉率、无创血压、有创血压、呼吸及呼吸末二氧化碳、麻醉气体、无创心输出量（仅适用于成人患者）、有创心输出量（仅适用于成人患者）监护，同时具有心电图、PICC、呼吸氧合图、肾功能计算、血液动力学计算、氧合计算、通气计算、药物计算、记录仪功能。该产品预期在医疗机构由经培训合格的专业临床医生和护士使用，其应用领域包括手术室、ICU和普通科室。该产品采用了心电信号自适应滤波技术和四电极心电系统技术，可通过实时观察腔内心电图P波的变化，反馈导管末端位置，实现置管操作过程中对导管末端的实时定位。与传统中心静脉置管术方法相比，该产品具有中心静脉置管末端定位功能，有助于提高PICC导管到位率。药品监督管理部门将加强该产品上市后监管，保护患者用械安全。

项目概况四川省司法警官总医院2021年下半年仪器设备采购项目 招标项目的潜在投标人应在节假日外每天9:00-17:00在我司指定网站(http://sale.scbid.net)获取，具体获取流程详见该网站的“标书领取操作手册”。获取招标文件，并于2021年12月15日 10点30分（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：SCIT-FG（Z）-2021110007项目名称：四川省司法警官总医院2021年下半年仪器设备采购项目预算金额：160.3000000 万元（人民币）最高限价（如有）：160.3000000 万元（人民币）采购需求：标的的名称：四川省司法警官总医院2021年下半年仪器设备采购数量、简要技术需求或服务要求：本项目共2个包，采购仪器设备一批。包号品目号名称拟购数量（台/套）单项最高限价（万元）最高限价合计（万元）0101-01心电监护仪40486801-02静脉输液泵301501-03微量注射泵1050202-01有创呼吸机24092.302-02可视喉镜31202-03中频治疗仪20.802-04电针治疗仪50.502-05牙科综合治疗椅21602-06动态心电图机2202-07控温毯1202-08空压机1502-09电子阴道镜11102-10微波治疗仪13合同履行期限：中标人须在签订合同后30日内完成安装 ，否则将视为违约，招标人有权取消购货并索赔。本项目( 不接受 )联合体投标。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：/3.本项目的特定资格要求：3.1若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。3.2截至递交投标文件截止日，供应商未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。注：采购人或采购代理机构将于资格审查时在“信用中国”网站、“中国政府采购网”网站等渠道对供应商进行信用记录查询，并将查询记录存档。凡被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的，视为存在不良信用记录，参与本项目的将被视为无效投标。（两个以上的自然人、法人或者其他组织组成一个联合体，以一个供应商的身份共同参加政府采购活动的，将对所有联合体成员进行信用记录查询，联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录。）三、获取招标文件时间：2021年11月24日 至 2021年11月30日，每天上午9:00至12:00，下午13:00至17:00。（北京时间，法定节假日除外）地点：节假日外每天9:00-17:00在我司指定网站(http://sale.scbid.net)获取，具体获取流程详见该网站的“标书领取操作手册”。方式：节假日外每天9:00-17:00在我司指定网站(http://sale.scbid.net)获取，具体获取流程详见该网站的“标书领取操作手册”。售价：￥300.0 元，本公告包含的招标文件售价总和四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点提交投标文件截止时间：2021年12月15日 10点30分（北京时间）开标时间：2021年12月15日 10点30分（北京时间）地点：中国（四川）自由贸易试验区成都市高新区天府四街66号航兴国际广场 1栋17层。五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名 称：四川省司法警官总医院　　　　　地址：四川省成都市双流区学府路二段十五号　　　　　　　　联系方式：郭老师85965736　　　　　　2.采购代理机构信息名 称：四川国际招标有限责任公司　　　　　　　　　　　　地　址：中国（四川）自由贸易试验区成都市高新区天府四街66号2栋22层1号　　　　　　　　　　　　联系方式：陈雨霏 028-87797107、028-87797776　　　　　　　　　　　　3.项目联系方式项目联系人：敬女士电　话：　　13219086239

&bull 此次收购将解锁全新的未来价值创造机遇，预计将为碧迪医疗带来即时收益增长、调整后毛利率、调整后运营利润率和调整后每股收益&bull 拓展碧迪医疗智能互联护理解决方案：整合双方的先进医疗监测技术、先进AI临床决策工具及强大的创新研发管线&bull 重症监护将作为碧迪医疗医疗板块的一个独立业务单元运营碧迪医疗(Becton, Dickinson and Company)(纽约证券交易所代码:BDX)和爱德华生命科学(纽约证券交易所代码:EW) 宣布，双方已达成最终协议，碧迪医疗以42亿美元现金收购爱德华兹的重症监护业务(“重症监护”)，后者是先进医疗监测解决方案的全球领导者，此次收购将解锁全新的未来价值创造机遇，并增强碧迪医疗在智能互联护理解决方案方面的产品组合。重症监护业务是高增长、创新型的行业领导者，专注于先进的患者监测技术，并借助先进的人工智能算法为全球数百万患者服务。其开创了血流动力学监测这一领域，该解决方案目前在全球超过10,000家医院中应用，旨在更好地实时了解重症患者的循环系统状况，从而帮助改善治疗结果。血流动力学监测与药物管理技术常在手术室或重症监护病房同时使用，为护理全程中的深远创新与系统间兼容性开辟了持久的发展机遇。重症监护业务目前拥有约4,500名员工，其中大多数在位于加利福尼亚州尔湾工作。2023年，该业务创造了超过9亿美元的收入。碧迪医疗全球董事会主席、CEO兼总裁柏乐（Tom Polen) 表示：“重症监护业务凭借其不断增长的领先监测技术、先进的人工智能临床决策工具和强大的创新渠道，扩展了碧迪医疗的智能互联护理解决方案组合，补充了碧迪医疗为手术室和重症监护室服务的现有技术。我们相信，通过碧迪医疗广泛的全球足迹、对新的和现有的医院客户的渗透率提高、数据集和平台的新创新机会以及碧迪医疗卓越操作系统的应用，这一组合开启了多种新的增长和价值创造途径。预计该交易将立即促进所有关键的财务指标，并带来强劲的回报，这突出了我们对创造持续股东价值的持续承诺。重症监护与碧迪医疗的核心创新和商业战略非常一致，是一种强大的文化契合，我们期待着欢迎凯蒂和重症监护的杰出人才加入碧迪医疗。”重症监护产门的产品线包括黄金标准的Swan-Ganz肺动脉导管、微创传感器、无创袖套、组织血氧仪传感器和监视器。其智能技术依托于先进的数据分析，结合机器学习和基于AI的预测与规范性算法，旨在帮助临床医生更全面地理解患者当前及未来的状况，并提供临床决策支持工具。 交易亮点 根据交易条款，碧迪医疗将以42亿美元现金收购重症监护业务。此项交易符合碧迪医疗在增长、盈利能力和回报率方面的所有严格投资标准。预计该交易将即时提升所有关键财务指标，包括收益增长、调整后毛利润率和营业利润率，以及调整后每股收益。重症监护业务的长期财务状况预期将实现约6%至7%的持续收益增长，第一年的调整后毛利率至少为60%，调整后营业利润率至少为25%，且随着时间的推移还将逐步提高。这与BD2025战略相符，促进增长和创造价值的并购仍然是碧迪医疗目标财务结构中的关键组成部分。预计通过适度的协同效应预计将进一步扩大利润率并创造更多价值，这些效应主要源自销售成本、供应链效率提升，以及通过实施碧迪医疗卓越运营系统原则降低一般和行政开支，同时保持重症监护业务的商业运作和创新能力资源。为了筹集收购资金，碧迪医疗计划动用约10亿美元的现金以及32亿美元的新债务。交易完成后，碧迪医疗的预计净负债率为约3倍，并期望在交易完成后12至18个月内，主要通过自由现金流偿还债务的方式，将其净负债率降至长期目标的2.5倍。该笔交易将在本年度末完成，并需经过常规监管审查和满足成交条件。 管理与架构 交易完成后，重症监护将作为碧迪医疗医疗板块内的一个独立业务单元运作，以适应其智能互联护理策略，并将继续保留在加州尔湾的业务总部。自2015年起担任爱德华生命科学重症监护部门副总裁的Katie Szyman，将负责领导碧迪医疗的重症监护业务，并直接向碧迪医疗全球执行副总裁、医疗板块总裁Mike Garrison汇报

引领技术创新 关爱患者先行 　　GE医疗中国推出基于关爱理念的四大解决方案 　　2013年6月29日，北京&mdash &mdash GE医疗中国今天正式推出其基于&ldquo 关爱&rdquo 理念的四大创新解决方案，并展示了可全方位关爱患者的CARESCAPETM B650病人监护仪。四大解决方案包括&ldquo 围术期[1]解决方案&rdquo 、&ldquo 心脏重症解决方案&rdquo 、&ldquo 重症监护解决方案&rdquo 和&ldquo 围产期[2]解决方案&rdquo ，全面覆盖了麻醉、心血管、重症监护、母婴呵护等院内各关键诊疗环节，以&ldquo 关爱患者个体&rdquo 为中心，致力于提升患者安全和舒适度、促进精准诊疗并协助挽救病人生命。这是继今年3月底GE医疗在华推出&ldquo 关爱先行&rdquo 市场战略以来的又一重大举措。 　　作为全球领先的医疗设备及解决方案提供商，GE医疗中国&ldquo 关爱先行&rdquo 市场战略涵盖了&ldquo 关爱患者个体&rdquo 、&ldquo 应对行业挑战&rdquo 和&ldquo 提倡公众早健康&rdquo 三个层面，并提出包括加快研发30多款体现&ldquo 关爱&rdquo 理念的医疗新技术和产品等五项具体举措 后于4月在深圳医博会上推出其中10款创新产品，致力于通过携手行业合作伙伴，助力中国医疗事业的可持续发展。 　　随着我国城镇化进程、人口老龄化的加快，重大疾病和重症突发事件给人们生活和经济发展带来巨大困扰。如何确保急诊急救、手术中患者安全，争夺心脏病突发的第一救治时间，提高危急重病人的抢救成功率，以及为母婴建立高标准健康安全防护成为救治重症病人、挽救生命的关键环节，也是当今医学研究的重要课题。 　　GE医疗集团大中华区副总裁兼临床系统部总经理郑萍表示：&ldquo 本次推出的技术产品及解决方案，展示了GE医疗在提高安全性、舒适度、精准诊疗等方面关爱患者和医务工作者的最新成果。我们将持续加大对&lsquo 关爱患者个体&rsquo 领域的投入，研发业界领先的创新技术和解决方案，加快&lsquo 关爱先行&rsquo 战略的实施落地，让医疗科技惠及更多大众。&rdquo GE医疗推出基于&ldquo 关爱&rdquo 理念的四大解决方案 　　围术期解决方案：适宜麻醉，关爱患者安全 　　近来研究发现，麻醉过深可能威胁病人生命 而麻醉过浅则会影响手术操作，甚至使患者术中知晓，造成长期精神创伤。&ldquo 适宜麻醉&rdquo 已成为手术过程的重要指标，适度的麻醉剂量可确保患者的安全，避免后遗症，实现高质量的手术。&ldquo 适宜麻醉&rdquo 的积极影响已引起医学界的广泛关注。 　　作为领先的医疗设备提供商，GE医疗致力于采用创新技术实现围术期的&ldquo 适宜麻醉&rdquo ，通过结合先进的麻醉药物传输、全面的麻醉监护和强大的临床信息系统，打造涵盖术前诱导、术中麻醉和术后复苏整个手术环节的围术期整体麻醉解决方案。GE CARESCAPETM B650监护仪贯穿于手术麻醉的始终，从&ldquo 镇静、镇痛、肌松&rdquo 三大麻醉要素方面提供专有监测模块，不间断提供完整的患者麻醉信息，并配合基于GE全系列ABS平台的麻醉机超小呼吸回路，快速反馈麻醉气体浓度的变化。移动式彩色超声仪Venue 40则可在麻醉诱导过程中以精准的成像进行可视化引导。这一解决方案有助于降低术中风险，减少术后隐患，提高患者的治疗安全 同时，还可帮助医生优化工作流程，及时掌握患者术中麻醉的状况，以调整麻醉用药及通气参数，确保适宜麻醉的实施。 　　心脏重症解决方案：争分夺秒，赢取救治时机 　　心脏重症领域的许多患者并存多器官衰竭、致命性的心律失常或者其它并发症，心脏疾患也可能会很快对心脏造成永久性的损伤，及时的治疗对挽救生命至关重要。如何快速响应心脏体征的异常、全面掌握病人的心脏病变变化和整体状态，减少对患者的不可逆伤害，同时帮助医生为多个病人提供高质量的护理，实现患者更好的预后，已成为当今心脏重症监护领域面临的重要挑战。 　　凭借深厚的行业经验，GE医疗推出了心脏重症(CCU)解决方案， 致力于通过创新的技术以及工作流程的优化，缩短从心脏病发作到实施适当处置之间的时间，助力医生为心脏重症病人提供及时、有效和高质量的治疗，实现更好的预后。该方案在CARESCAPETM B650病人监护仪中全面植入GE Marquette心电技术，能够及时、准确地侦测心脏突发事件，降低并发症的风险，为病患的安全和健康提供保障 配合MUSE心电信息管理系统，使医生能够及时、全面地掌握患者病况，优化决策和诊断流程，及时干预治疗，避免对患者不可逆的伤害。同时，配合以创新的多床病人报警管理工具，可令医护人员轻松、安全地同时照护多位病人。 　　重症监护解决方案：一站式信息中心，为生命护航 　　现在的重症监护室比以往更侧重于缩短病人的住院时间，加速病人的康复。医务人员往往面临着病床数量有限、床旁空间狭窄、工作量繁重以及病人情况多样的不利条件，但仍然需要及时预测病情、减少并发症，以及做出更快更有效的治疗决策，提高医疗质量。 　　GE医疗本次推出功能强大的重症监护解决方案通过&ldquo 一站式信息中心&rdquo ，及时获得处置危重病人所需的监护数据及支持，病人得到准确和有效的处置，节省时间、提高效率。该方案适合于包括对新生儿、儿童、成人以及高危病人、亚危重病人的紧急救助。 　　该解决方案包括Carescape B650监护仪和Engstrom 系列呼吸机，能够提供心电分析和信息管理、呼吸和能量代谢监测功能，所有设备提供了重症患者的临床信息流集合在一站式信息中心，实现了将设备、数据和医护人员，集成在一个流畅的临床信息系统中，以提升医生的医护能力，保障有效、高质量的治疗。同时，该方案能够通过间接测热法计算能量消耗，达到监测能量代谢的目的，对病人的营养需求进行评估。这一实时信息监测在无创伤和无需中断机械通气的情况下进行，可为医生提供准确的参考数据，有助于制定有针对性的营养支持方案。 　　围产期解决方案：守护小脚丫，跨出大人生 　　据中国城市早产儿流行病学调查报告显示：早产的发生率约占所有的怀孕的10%，但却占新生儿死亡的80% 且早产儿是多种疾病的高危高发人群，脑瘫、智力低下、癫痫、视听障碍以及行为障碍。为此，实时了解新生儿，特别是早产儿的生理、病理状况，降低过多的外界刺激对于呵护新生儿具有重要的意义。 　　GE医疗推出的围产期解决方案汇集了全球先进的暖箱、保暖台、光疗以及监护设备，致力于让稳定、可靠、低辐射的创新技术，与产科、新生儿科医务人员一起，确保新生儿所需的高标准健康安全防护，为孕期母亲及新生儿建立健康安全的环境，关爱每个弱小生命。 　　其中，首次进入中国的Lullaby Warmer婴儿保暖台具有卓越的保暖性能，预热时间更短，只需4分钟即可完成床面均匀预热 碳钢材料远红外加热器，确保不对婴儿视网膜产生损伤 高壁隔热板，可有效防止热量流失 更敏感的温控调节，可大幅减少意外发生。同时，结合B650 病人监护仪，能实现更准确的信息传递，优化医生工作流程，帮助医生更及时的做出诊断决策，提高新生儿的救治成功率 其灵敏的报警系统，也可为新生儿提供更高标准的安全防护。 GE医疗本次推出的围术期解决方案和围产期解决方案 　　B650监护仪：监护多面手，全面关爱患者 　　GE医疗的B650患者监护仪贯穿 &ldquo 围术期解决方案&rdquo 、&ldquo 心脏重症解决方案&rdquo 、&ldquo 重症监护解决方案&rdquo 和&ldquo 围产期解决方案&rdquo ，满足从院外到院内，从急诊室、手术室、麻醉复苏室、重症监护室、心脏监护室及儿科、产科等的全面临床监测需求。 　　B650患者监护仪是融合了Datex-Ohmeda, Marquette Electronics两大经典技术，采用监护领域领先的算法及分析技术，提供高质量的数据，帮助医生更快速准确地做出临床决策，从而提高病人的安全及预后效果。此外，其丰富的测量参数及灵活的软件包，能为不同科室、不同年龄段、不同护理类型的患者提供精准监测。B650患者监护仪易于与医院现有网络基础设施和设备集成，不需要数据库服务器就可将不同科室的多个中央站进行互连，实现跨科室的患者信息察看，支持医生的临床决策。同时支持主动式InSite 2.0远程维护服务，提高设备的使用率，服务更多患者。 GE医疗本次展出的可全方位关爱患者的CARESCAPE B650患者监护仪 　　名词解释 　　[1] 围术期：指针对需要外科手术疾病的处理过程。 　　[2] 围产期：指一次妊娠从20~28周到产后1~4周这一为孕母和胎婴儿健康的重要时期。 　　关于GE医疗 　　GE医疗集团提供革新性的医疗技术和服务，以满足需求，使全世界更多的人能够以更可负担的成本获得更好的医疗服务。GE(纽约证交所：GE)专注于世界至关重要的问题，以优秀人才和领先技术致力于应对行业重大挑战。GE医疗集团在医学成像、软件和信息技术、患者监护和诊断、药物研发、生物制药技术、卓越运营解决方案等多个领域，助力专业医务人员为患者提供优质的医疗服务。

2.52亿元设备采购大单结果公布，迈瑞、东软、联影、理邦等优秀国产设备全部中标。6月20日，江苏省卫生健康委员会（厅本级）江苏省基层医疗卫生机构和专业公共卫生机构设备购置项目中标结果公布，2.52亿元设备采购大单最终花落谁家？一起来揭晓吧！根据采购公告，本次江苏省卫健委总预算近2.52亿元，采购一批医疗设备。包括影像类、床类呼麻类、检查检验五官类、精神卫生监护类、院前急救类等五大类设备，共计3974台设备，其中257台影像类设备明确只要国产，拒绝进口投标。最终，除45套全科诊断系统“废标”，其余项目全部完成招标，2.52亿采购项目，以1.84亿元全部中标。影像类，三个包，总中标价为7934.18万70台平板型DR，东软、联影、迈瑞中标；84台彩色多普勒超声诊断仪，迈瑞、百胜、飞利浦 中标；103台便携式彩色多普勒超声诊断仪，迈瑞、理邦、飞依诺中标；检查检验五官类，七个包，总中标价为3681.576万48台超声骨密度分析仪，北京悦琦创通、康荣信中标；66台电子胃（肠）镜，奥林巴斯、澳华中标；53台全自动生化分析仪，迈瑞、迪瑞中标；66台血球计数仪（五分类），深圳帝迈、迈瑞中标；65台牙科综合治疗台，西诺、苏州公理福中标；66台双目视力筛查仪，美沃、安视康中标；包7废标；床类呼麻类，六个包，总中标价为2761.963万137张抢救床，艾克尔、健之欣、长庚中标；54张综合手术床，三丰、迈瑞中标；1930张床单元，健之欣、扬州早康、永发中标；45台无创呼吸机，凯迪泰、飞利浦 伟康中标；74台麻醉机，GE、迈瑞中标；48台高频振荡排痰系统，好博、普门中标；精神卫生监护类，六个包，总中标价为2546.84万26台经颅磁刺激治疗仪，伟思、武汉依瑞德中标；31台便携式多导睡眠记录仪，施曼诺、安波澜中标；144台心脏除颤仪，迈瑞、飞利浦 金科威、ZOLL中标；347台多参数监护仪，科曼、理邦、迈瑞中标；179台多导心电图机，华清心仪、迈瑞、科曼中标；94台动态心电图，邦健、今科中标；院前急救类，四个包，总中标价为1448.238万61台上车担架，健之欣、萨宾斯中标；61台转运呼吸机，ZOLL、北京谊安中标；61台可视喉镜，易视、驼人金泰克中标；61台除颤监护仪一体机，科曼、迈瑞中标；其中，中标项目最多的是迈瑞医疗 ，共中标11个项目，463台设备总价高达4896万。包括：23台医用数字X射线成像系统（平板型DR）、35台便携式彩色多普勒超声诊断仪、28台彩色多普勒超声诊断仪、30台除颤监护仪一体机、115台多参数监护仪、60台多导心电图机、37台麻醉机、27台全自动生化分析仪、48台心脏除颤仪、33台血球计数仪（五分类），以及27张综合手术床。显然，一旦中标，可以最快的速度将设备铺向整个江苏市场。官方明确：这些情况，必须采购国产设备！另外，值得关注的是，本次江苏省卫健委基层医疗卫生机构设备采购项目中，明确规定了哪些项目允许进口投标，哪些项目不允许进口投标，为国产企业入院扫清最后的“障碍”。这是因为，根据《财政部办公厅关于政府采购进口产品管理有关问题的通知》第五条要求，设备采购如果没有明确要求采购进口设备，默认采购国产，进口设备投标则无效。采购人采购进口产品时，必须在采购活动开始前向财政部门提出申请并获得财政部门审核同意，没有获得财政部门同意的视同为拒绝采购进口产品；采购文件中未特别注明可采购“进口产品”的，视为拒绝进口产品响应，必须采购国产产品。不过，这也不代表政策完全置外资企业于不顾。根据财政部发布的《关于在政府采购活动中落实平等对待内外资企业有关政策的通知》，要求在政府采购活动中平等对待内外资企业。在中国境内生产的产品，不论其供应商是内资还是外资企业，均应依法保障其平等参与政府采购活动的权利。“境内生产”就是外资企业在这场战事中的王牌。所以在江苏省仅接受国产投标的“影像类”设备项目中，飞利浦 同样中标。有业内人士表示：“外资企业把工厂搬到国内，一个是规避成本，提升价格竞争优势，另一方面就是可以在部分地区被认作是国产医疗器械，因为它在中国生产。”这也从另一个侧面体现出，进口论证方面的国产定义尚未有清晰明确的区分和界定。毫无疑问，进口VS国产战斗已经步入全新的阶段，双方都将会带来更为精明的打法。硝烟过后，留下的市场空白就是对幸存者的奖励。

2022年12月，国家药监局共批准注册医疗器械产品339个。其中，境内第三类医疗器械产品273个，进口第三类医疗器械产品37个，进口第二类医疗器械产品25个，港澳台医疗器械产品4个（具体产品见附件）。2022年共批准注册医疗器械产品2500个。特此公告。附件：2022年12月批准注册医疗器械产品目录.docx国家药监局2023年1月9日2022年12月批准注册医疗器械产品目录序号产品名称注册人名称注册证编号境内第三类医疗器械1一次性使用压力监测磁定位射频消融导管上海微创电生理医疗科技股份有限公司国械注准202230115712肝功能剪切波量化检测仪无锡海斯凯尔医学技术有限公司国械注准202230715723一次性使用等离子手术电极北京杰西慧中科技有限公司国械注准202230115734半导体激光治疗仪武汉博激世纪科技有限公司国械注准202230915745心脏电生理三维标测系统四川锦江电子医疗器械科技股份有限公司国械注准202230715756氯胺酮尿液检测试剂盒（胶体金免疫层析法）深圳市易瑞生物技术股份有限公司国械注准202234015767多参数监护仪上海三埃弗电子有限公司国械注准202230715778立体定向锥形准直器苏州雷泰医疗科技有限公司国械注准202230515789X射线计算机体层摄影设备赛诺威盛医疗科技（扬州）有限公司国械注准2022306157910医用磁共振成像系统飞利浦医疗（苏州）有限公司国械注准2022306158011病人监护仪深圳市科曼医疗设备有限公司国械注准2022307158112便携式电动注药泵江苏爱朋医疗科技股份有限公司国械注准2022314158213X射线计算机体层摄影设备上海联影医疗科技股份有限公司国械注准2022306158314呼吸机深圳市普博医疗科技股份有限公司国械注准2022308158415一次性使用血管内超声诊断导管天津恒宇医疗科技有限公司国械注准2022306158516新型冠状病毒（2019-nCoV）IgG抗体检测试剂盒（磁微粒化学发光法）厦门万泰凯瑞生物技术有限公司国械注准2022340158617新型冠状病毒（2019-nCoV）IgM抗体检测试剂盒（磁微粒化学发光法）厦门万泰凯瑞生物技术有限公司国械注准2022340158718新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）江苏美克医学技术有限公司国械注准2022340158819X射线计算机体层摄影设备飞利浦医疗（苏州）有限公司国械注准2022306158920X射线计算机体层摄影设备康达洲际医疗器械有限公司国械注准2022306159021正电子发射及X射线计算机断层成像系统四川明峰医疗科技有限公司国械注准2022306159122超声软组织切割止血设备苏州锐诺医疗技术有限公司国械注准2022301159223病人监护仪威海威高医疗影像科技有限公司国械注准2022307159324正电子发射及X射线计算机断层成像系统北京通用电气华伦医疗设备有限公司国械注准2022306159425内窥镜手术动力设备江苏邦士医疗科技有限公司国械注准2022301159526戊型肝炎病毒IgG抗体（HEV-IgG）检测试剂盒（光激化学发光法）科美诊断技术股份有限公司国械注准2022340159627超声软组织切割止血设备泰惠（山东）医疗科技有限公司国械注准2022301159728EB病毒核酸检测试剂盒（荧光定量PCR法）江苏默乐生物科技股份有限公司国械注准2022340159829多项毒品唾液联合检测试剂盒（胶体金法）杭州隆基生物技术有限公司国械注准2022340159930总前列腺特异性抗原（tPSA）检测试剂盒（荧光免疫层析法）基蛋生物科技股份有限公司国械注准2022340160031不规则抗体筛检质控品（微柱凝胶法）合肥天一生物技术研究所有限责任公司国械注准2022340160132新型冠状病毒2019-nCoV 核酸检测试剂盒（荧光PCR法）卡尤迪生物科技宜兴有限公司国械注准2022340160233新型冠状病毒（2019-nCoV）核酸检测试剂盒（荧光PCR法）广州万孚生物技术股份有限公司国械注准2022340160334体外除颤监护仪深圳市科曼医疗设备有限公司国械注准2022308160435单光子发射计算机断层扫描装置北京先通国际医药科技股份有限公司国械注准2022306160536正电子发射/X射线计算机断层成像扫描系统上海联影医疗科技股份有限公司国械注准2022306160637新型冠状病毒（2019-nCoV）核酸检测试剂盒（恒温扩增法）上海伯杰医疗科技股份有限公司国械注准2022340160738X射线计算机体层摄影设备江苏摩科特医疗科技有限公司国械注准2022306160839呼吸机深圳市科曼医疗设备有限公司国械注准2022308160940新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）佰奥达生物科技（武汉）股份有限公司国械注准2022340161041一次性使用等离子手术电极浙江量子医疗器械有限公司国械注准2022301161142掺铥光纤激光治疗机上海瑞柯恩激光技术有限公司国械注准2022301161243新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（乳胶法）基蛋生物科技股份有限公司国械注准2022340161344新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）泰普生物科学（中国）有限公司国械注准2022340161445一次性使用磁定位盐水灌注射频消融导管四川锦江电子科技有限公司国械注准2022301161546一次性使用微波消融针上海微旌医疗科技有限公司国械注准2022301161647新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）中山生物工程有限公司国械注准2022340161748结核分枝杆菌复合群核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）广州达安基因股份有限公司国械注准2022340161849CD117抗体试剂（免疫组织化学法）无锡傲锐东源生物科技有限公司国械注准2022340161950新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）郑州安图生物工程股份有限公司国械注准2022340162051新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）厦门为正生物科技股份有限公司国械注准2022340162152甲胎蛋白（AFP）测定试剂盒（磁微粒化学发光法）山东中鸿特检生物科技有限公司国械注准2022340162253腹腔内窥镜手术系统深圳市精锋医疗科技有限公司国械注准2022301162354颅内球囊扩张导管广东博迈元通医疗科技有限公司国械注准2022303162455神经血管导丝北京深瑞达医疗科技有限公司国械注准2022303162556金属带线锚钉天津正天医疗器械有限公司国械注准2022313162657胸腰后路钉棒固定系统湖南华翔增量制造股份有限公司国械注准2022313162758一次性使用血液灌流器北京中科盛康科技有限公司国械注准2022310162859一次性使用输注延长管上海埃斯埃医疗技术有限公司国械注准2022314162960颅内球囊扩张导管为泰医疗器械（深圳）有限公司国械注准2022303163061外周球囊扩张导管上海博脉安医疗科技有限公司国械注准2022303163162血液透析滤过器山东新华医疗器械股份有限公司国械注准2022310163263椎间融合器大博医疗科技股份有限公司国械注准2022313163364一次性使用人体动脉血样采集器江苏崇恒医疗科技有限公司国械注准2022322163465远端通路导管成都百瑞恒通医疗科技有限公司国械注准2022303163566颅内球囊扩张导管辽宁垠艺生物科技股份有限公司国械注准2022303163667软性亲水接触镜福建优你康光学有限公司国械注准2022316163768微导管山东吉威医疗制品有限公司国械注准2022303163869主动脉瓣球囊扩张导管上海纽脉医疗科技股份有限公司国械注准2022303163970椎体融合器浙江嘉佑医疗器械有限公司国械注准2022313164071水胶体油纱泰州市榕兴医疗用品股份有限公司国械注准2022314164172牙科用激光选区熔化钴铬合金粉中航迈特粉冶科技（北京）有限公司国械注准2022317164273羧甲基纤维素钠纤维敷料青岛明月生物医用材料有限公司国械注准2022314164374一次性使用动脉留置针深圳市惠心诺科技有限公司国械注准2022314164475一次性使用避光输液器 带针山东威高集团医用高分子制品股份有限公司国械注准2022314164576肺动脉球囊扩张导管北京管桥医疗科技有限公司国械注准2022303164677注射用交联透明质酸钠凝胶华熙生物科技股份有限公司国械注准2022313164778神经微导丝山东派恩医疗器械有限公司国械注准2022303164879血管内异物抓捕器湖南埃普特医疗器械有限公司国械注准2022303164980冠状动脉导引导丝深圳麦普奇医疗科技有限公司国械注准2022303165081冠脉球囊扩张导管赛诺医疗科学技术股份有限公司国械注准2022303165182导引导丝深圳市顺美医疗股份有限公司国械注准2022303165283一次性使用注药泵配用液袋上海微创生命科技有限公司国械注准2022314165384血液透析器成都欧赛医疗器械有限公司国械注准2022310165485外周血管刻痕球囊扩张导管广东博迈医疗科技股份有限公司国械注准2022303165586腔静脉滤器归创通桥医疗科技股份有限公司国械注准2022313165687造影导管南京康友医疗科技有限公司国械注准2022303165788血管内超声诊断设备深圳开立生物医疗科技股份有限公司国械注准2022306165889一次性使用血管内超声诊断导管上海爱声生物医疗科技有限公司国械注准2022306165990口腔光敏氧化锆陶瓷昆山博力迈三维打印科技有限公司国械注准2022317166091髋关节假体-股骨柄宽岳医疗科技（北京）有限公司国械注准2022313166192椎体融合器天津正天医疗器械有限公司国械注准2022313166293膝关节胫骨衬垫上海博玛医疗科技有限公司国械注准2022313166394骨锚钉配合用缝线运怡（北京）医疗器械有限公司国械注准2022313166495带线锚钉河北瑞鹤医疗器械有限公司国械注准2022313166596植入式给药装置及附件苏州恒瑞宏远医疗科技有限公司国械注准2022314166697脊柱后路内固定系统北京邦塞科技有限公司国械注准2022313166798带袢钛板河北瑞鹤医疗器械有限公司国械注准2022313166899一次性使用静脉留置针陕西智宇寰宸医疗器械有限公司国械注准20223141669100一次性使用防针刺静脉输液针重庆医药集团威逊医疗科技有限公司国械注准20223141670101柠檬酸消毒液海南朗腾医疗设备有限公司国械注准20223101671102一次性使用闭合夹山东威瑞外科医用制品有限公司国械注准20223021672103颅内球囊扩张导管辽宁垠艺生物科技股份有限公司国械注准20223031673104颅内球囊扩张导管上海励楷科技有限公司国械注准20223031674105聚醚醚酮界面螺钉北京万洁天元医疗器械股份有限公司国械注准20223131675106可旋转重复开闭夹子装置上海威尔逊光电仪器有限公司国械注准20223021676107导引导管南京脉创医疗科技有限公司国械注准20223031677108外周血管微导管深圳市顺美医疗股份有限公司国械注准20223031678109股骨颈动力交叉钉系统重庆富沃思医疗器械有限公司国械注准20223131679110一次性使用血管鞘组河南驼人贝斯特医疗器械有限公司国械注准20223031680111金属骨针重庆熙科医疗科技有限公司国械注准20223131681112外周球囊扩张导管为泰医疗器械（深圳）有限公司国械注准20223031682113牙种植体附件威海多普乐医疗器械有限公司国械注准20223171683114聚醚醚酮带线锚钉北京万洁天元医疗器械股份有限公司国械注准20223131684115微导丝苏州恒瑞迦俐生生物医药科技有限公司国械注准20223031685116颅内球囊扩张导管业聚医疗器械（深圳）有限公司国械注准20223031686117导引导丝佛山市其右医疗科技有限公司国械注准20223031687118半肩关节假体北京爱康宜诚医疗器材有限公司国械注准20223131688119一次性使用神经封闭针上海埃斯埃医疗技术有限公司国械注准20223081689120同种异体口腔填充修复材料南京吾岳道医疗科技发展有限公司国械注准20223171690121受精培养液东蕴医疗科技（上海）有限公司国械注准20223181691122左心房导丝上海普实医疗器械股份有限公司国械注准20223031693123可调带袢钛板江苏爱厚朴医疗器械有限公司国械注准20223131694124带袢钛板宁波兆盈医疗器械有限公司国械注准20223131695125软性亲水接触镜江苏视准医疗器械有限公司国械注准20223161696126颅内球囊扩张导管辽宁垠艺生物科技股份有限公司国械注准20223031697127个性化匹配式基台及螺钉上海雅谷义齿有限公司国械注准20223171698128外周球囊扩张导管宁波韦科医疗科技有限公司国械注准20223031699129椎板固定板系统上海锐植医疗器械有限公司国械注准20223131700130颅骨接骨板系统湖南华翔医疗科技有限公司国械注准20223131701131注药泵配用液袋爱普科学仪器（江苏）有限公司国械注准20223141702132PTA球囊扩张导管辽宁垠艺生物科技股份有限公司国械注准20223031703133一次性使用无菌注射器 带针河南兴恒医疗用品有限公司国械注准20223141704134一次性使用输液器 带针山东威高集团医用高分子制品股份有限公司国械注准20223141705135一次性使用无菌防针刺注射器 带针江西科伦医疗器械制造有限公司国械注准20223141706136髋关节假体 陶瓷球头浙江科惠医疗器械股份有限公司国械注准20223131707137一次性使用补液管青岛普瑞森医药科技有限公司国械注准20223101708138足踝锁定接骨板系统宁波兆盈医疗器械有限公司国械注准20223131709139带锁髓内钉系统无锡倍达医疗科技有限公司国械注准20223131710140预充式导管冲洗器上海输血技术有限公司国械注准20223141711141聚醚醚酮界面螺钉运怡（北京）医疗器械有限公司国械注准20223131712142颈椎前路钉板系统北京安颂科技有限公司国械注准20223131713143一次性使用微导管杭州瑞维特医疗科技有限公司国械注准20223031714144一次性使用血液透析器四川威力生医疗科技有限公司国械注准20223101716145膝下用球囊扩张导管南京友德邦医疗科技有限公司国械注准20223031717146带袢钛板天津市威曼生物材料有限公司国械注准20223131718147人工椎体山东威高骨科材料股份有限公司国械注准20223131719148高氮不锈钢股骨柄天津正天医疗器械有限公司国械注准20223131720149可切削基台钛柱及螺钉重庆西科码医疗器械有限公司国械注准20223171721150一次性使用离心杯式血细胞回收器北京京精医疗设备有限公司国械注准20223101722151一次性使用避光输液器 带针黑龙江升华医疗器械有限公司国械注准20223141723152一次性使用刻度流量调节式输液器河南驼人三瑞医疗器械有限公司国械注准20223141724153肋骨接骨板朔崛（江苏）医疗科技有限公司国械注准20223131725154血液透析器苏州卓壹医疗器械有限公司国械注准20223101726155一次性直线腔镜切割吻合器及组件常州市康迪医用吻合器有限公司国械注准20223021727156一次性使用防针刺无菌注射针山东朱氏药业集团有限公司国械注准20223141728157一次性使用环柄注射器山东朱氏药业集团有限公司国械注准20223031729158透析机消毒液四川威力生医疗科技有限公司国械注准20223101730159颅内球囊扩张导管禾木（中国）生物工程有限公司国械注准20223031731160神经血管微导丝苏州恒瑞迪生医疗科技有限公司国械注准20223031732161金属带锁髓内钉天津市新中医疗器械有限公司国械注准20223131733162聚醚醚酮钉鞘固定系统天津立远医疗科技有限责任公司国械注准20223131734163髋臼内衬北京华康天怡生物科技有限公司国械注准20223131735164一次性使用无菌注射器 带针山西新华美医疗器械有限公司国械注准20223141736165椎板固定板系统宁波兆盈医疗器械有限公司国械注准20223131737166一次性使用精密过滤输液器 带针苏州林华医疗器械股份有限公司国械注准20223141738167一次性使用乳房旋切活检针上海修能医疗器械有限公司国械注准20223011739168负压混合器重庆富沃思医疗器械有限公司国械注准20223101740169一次性使用三通旋塞河南省健琪医疗器械有限公司国械注准20223141741170血液透析器明基生物技术（上海）有限公司国械注准20223101742171金属带锁髓内钉卓迈康（厦门）医疗器械有限公司国械注准20223131743172金属缆索内固定系统奥派梅森（江苏）医疗科技有限公司国械注准20223131744173X射线血液辐照仪青岛金成源医疗科技有限公司国械注准20223101745174X射线计算机体层摄影设备宽腾（北京）医疗器械有限公司国械注准20223061746175X射线计算机体层摄影设备河南明峰医疗科技有限公司国械注准20223061747176正电子发射及X射线计算机断层成像系统湖北锐世数字医学影像科技有限公司国械注准20223061748177病人监护仪深圳市科曼医疗设备有限公司国械注准20223071749178一次性使用高频双极手术电极山东康盛医疗器械有限公司国械注准20223011750179实时荧光定量PCR分析仪广州源起健康科技有限公司国械注准20223221751180一次性使用高频止血钳上海埃尔顿医疗器械有限公司国械注准20223011752181超声骨组织手术设备桂林市啄木鸟医疗器械有限公司国械注准20223011753

1月9日，由国网江苏电科院自主研发并优化完善的“升级版”变压器高精度油色谱远程监护系统在特高压泰州换流站经过1个月试运行，状态保持稳定，正式投入使用，标志着江苏省变压器油色谱在线监测及缺陷预警能力建设取得新突破。油色谱分析是非停电状态下评估变压器（换流变）健康状况的关键手段，可预警其内部放电、过热等缺陷隐患，对保障设备安全稳定运行至关重要。目前，油色谱分析主要有实验室检测和在线监测两种手段。实验室检测精度高，但人工取样时效性差、人为因素干扰大且存在安全风险；在线监测相对及时，但检测误差大，可靠性和稳定性不足，误报警和漏报警现象频繁发生。为此，国网江苏电科院在省公司设备部指导下，创新提出油色谱远程监护技术路线，历时近一年成功研发出高精度油色谱远程监护系统，具体由油色谱监测装置和监护系统两部分组成。“第一代”油色谱远程监护系统已于2022年3月在特高压泰州换流站8221A相换流变部署应用，现场油色谱监测装置可将油色谱数据实时上传至后台监护系统，供特高压运维人员远程查看，监测设备运行状态。稳定运行9个月来，共排除在线监测装置误告警20余次。期间获取的近千条检测数据可证实，监护系统兼具实验室检测高精度和现场监测及时性，检测误差小于5%，重复性误差小于2%，最小检测周期为30分钟，装置稳定性以及时效性远优于传统在线监测装置（常规A级油色谱在线监测装置检测误差约为20%-30%，检测周期为1～2小时）。基于油色谱远程监护系统在检测精度和稳定性方面得良好表现，其在提升变压器异常缺陷及时预警能力方面有望发挥更重要作用。国网江苏电科院专业人员以进一步提升监测装置可靠性和降低现场安装运维难度为目标，结合“第一代”监护系统存在的问题和不足，历时近半年在完善整体结构布局、提高系统安全性能、集成和优化气源模块、装置小型化轻量化等方面对其进行了优化提升。“‘升级版’油色谱监测装置的体积减小为原来的二分之一，重量减轻了约三分之一，在相同运行条件下同等载气量的使用时间由大约40天延长至5个月左右，而且不再需要运维人员定期清理废油桶。因此‘升级版’监护系统可以在很大程度上减轻站内运维人员的工作压力，并更好地满足对变电站（换流站）现场设备状态监测可靠性的要求。”该院高级专家朱洪斌介绍，目前通过该系统实时监测特高压泰州换流站变压器油色谱情况，将根据一段时间运行情况，配合江苏公司进一步推进“升级版”高精度油色谱远程监护系统在超特高压变压器上的推广应用，作为油色谱在线监测装置的有力补充，确保准确实时掌握设备的异常发展，助力提升设备缺陷及时预警能力，保障江苏电网迎峰度冬。

html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 详细信息 九湖中心小学学校安保服务项目服务类采购项目 福建省-福州市-台江区 状态：公告 更新时间： 2022-12-10 招标编号：WLSJ202212107672 商机来源：网络商机 需求组织：福建医科大学附属第二医院 发布时间：2022-12-09 开标形式：现场开标 采购方式： 招标时间：无 投标时间：-至2020-09-24 开标时间：2020-09-24 标书购买时间：无 联系人： 联系人电话： 采购要求 报价要求 报价截止时间到期后才能查看报价单 交货地址 无 是否缴纳保证金 否 投保金金额 无 招标公告 麻醉彩超等医疗采购项目公开招标招标公告 项目概况 受福建医科大学附属第二医院委托，福建省福怡药械招标有限公司对[3500]FYZB[GK]2020043、麻醉彩超等医疗采购项目组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。 麻醉彩超等医疗采购项目的潜在投标人应在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费注册后使用会员账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于2020-09-24 08:30（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况 项目编号：[3500]FYZB[GK]2020043 项目名称：麻醉彩超等医疗采购项目 采购方式：公开招标 预算金额：1398000元 包1： 合同包预算金额：310000元 投标保证金：6200元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算（元） 1-1 A032005-医用超声波仪器及设备 麻醉彩超 1（台） 否 一、 货物品名：全数字化便携式彩色多普勒超声诊断系统二、 用途说明：腹部、妇产科、疼痛科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、急诊、麻醉、介入、神经、肌骨、颅脑、术中及其它。详见招标文件第五章招标内容及要求。 310000 合同履行期限： 按合同约定 本合同包：不接受联合体投标 包2： 合同包预算金额：168000元 投标保证金：3360元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算（元） 2-1 A032024-病房护理及医院通用设备麻醉手术保温毯 3（台） 否 麻醉手术保温毯技术参数详见招标文件第五章招标内容及要求。 168000 合同履行期限： 按合同约定 本合同包：不接受联合体投标 包3： 合同包预算金额：530000元 投标保证金：10600元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算（元） 3-1 A032003-医用电子生理参数检测仪器设备 多功能监护仪 2（台） 否 多功能监护仪参数一、设备：多功能监护仪二、用途：插件式监护仪，适用于监护成人、儿童、新生儿患者三、数量：2台。详见招标文件第五章招标内容及要求。 188000 3-2 A032003-医用电子生理参数检测仪器设备 心电监护仪 6（台） 否 心电监护仪招标参数一、设备：心电监护仪二、用途：插件式监护仪，适用于监护成人、儿童、新生儿患者三、数量：6台。详见招标文件第五章招标内容及要求。 342000合同履行期限： 按合同约定 本合同包：不接受联合体投标 包4： 合同包预算金额：390000元 投标保证金：7800元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算（元） 4-1 A032022-手术急救设备及器具 乳腺微创旋切活检系统 1（套） 是 乳腺微创旋切活检系统一.临床适用范围：适用于超声、X线三维立体定位、核磁引导下乳腺微创活检取样。二.投标设备为非接触人体有源器械，其配套乳房活检取样探针为一次性无菌无源接触人体有创外科器械，须分别具有各自独立的医疗器械注册证，即提供投标设备医疗器械注册证1份，乳房活检取样探针医疗器械注册证1份。详见招标文件第五章招标内容及要求。 390000 合同履行期限： 按合同约定 本合同包：不接受联合体投标 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.本项目的特定资格要求： 包1 (1)明细：资格标准 描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准，①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。 (2)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料 描述：1、投标人为制造商的，提供主要生产设备清单、专业技术人员及售后服务人员清单。 2、投标人为销售供应商的，提供办公设备清单、用于本项目售后服务工作的设备（或器材）清单、售后服务人员清单。 包2 (1)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料 描述：1、投标人为制造商的，提供主要生产设备清单、专业技术人员及售后服务人员清单。 2、投标人为销售供应商的，提供办公设备清单、用于本项目售后服务工作的设备（或器材）清单、售后服务人员清单。 (2)明细：资格标准 描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准，①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。 包3 (1)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料 描述：1、投标人为制造商的，提供主要生产设备清单、专业技术人员及售后服务人员清单。 2、投标人为销售供应商的，提供办公设备清单、用于本项目售后服务工作的设备（或器材）清单、售后服务人员清单。 (2)明细：资格标准 描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准，①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。 包4 (1)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料 描述：1、投标人为制造商的，提供主要生产设备清单、专业技术人员及售后服务人员清单。 2、投标人为销售供应商的，提供办公设备清单、用于本项目售后服务工作的设备（或器材）清单、售后服务人员清单。 (2)明细：资格标准 描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准，①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。 （如项目接受联合体投标，对联合体应提出相关资格要求；如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。) 三、采购项目需要落实的政府采购政策 进口产品，详见采购标的一览表，节能产品，适用于本项目，按照《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）执行。环境标志产品，适用于本项目，按照《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）执行。小型、微型企业，适用于本项目。监狱企业，适用于本项目。促进残疾人就业 ，适用于本项目。信用记录，适用于本项目，按照下列规定执行：（1）投标人针对“信用记录查询结果”可自主提供证明材料，未提供该证明材料的不视为投标文件无效。（2）查询结果的审查：由资格审查小组通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询并打印投标人信用记录，查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。 四、获取招标文件 时间：2020-08-31 16:50至2020-09-15 23:59（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00:00:00至11:59:59，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外) 地点：招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)注册会员，再通过会员账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。 方式：在线获取 售价：免费 五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2020-09-24 08:30（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日） 地点： 福州市台江区交通路86号 六、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 七、其他补充事宜 无。 八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：福建医科大学附属第二医院 地 址：福建省泉州市中山北路34号 联系方式：李勤059522770853 2.采购代理机构信息（如有） 名 称：福建省福怡药械招标有限公司 地 址：福州市台江区交通路88号 联系方式：83569165 3.项目联系方式 项目联系人：黄玠霖 电 话：83569165 网址：zfcg.czt.fujian.gov.cn 开户名：福建省福怡药械招标有限公司 福建省福怡药械招标有限公司 2020-08-31 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息关键内容：脑立体定位仪 开标时间：2020-09-24 00:00 预算金额：139.80万元 采购单位：福建医科大学附属第二医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：福建省福怡药械招标有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 九湖中心小学学校安保服务项目服务类采购项目 福建省-福州市-台江区 状态：公告 更新时间： 2022-12-10 招标编号：WLSJ202212107672 商机来源：网络商机 需求组织：福建医科大学附属第二医院 发布时间：2022-12-09 开标形式：现场开标 采购方式： 招标时间：无 投标时间：-至2020-09-24 开标时间：2020-09-24 标书购买时间：无 联系人： 联系人电话： 采购要求 报价要求 报价截止时间到期后才能查看报价单 交货地址 无 是否缴纳保证金 否 投保金金额 无 招标公告 麻醉彩超等医疗采购项目公开招标招标公告 项目概况 受福建医科大学附属第二医院委托，福建省福怡药械招标有限公司对[3500]FYZB[GK]2020043、麻醉彩超等医疗采购项目组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。 麻醉彩超等医疗采购项目的潜在投标人应在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费注册后使用会员账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于2020-09-24 08:30（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况 项目编号：[3500]FYZB[GK]2020043 项目名称：麻醉彩超等医疗采购项目 采购方式：公开招标 预算金额：1398000元 包1： 合同包预算金额：310000元 投标保证金：6200元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算（元） 1-1 A032005-医用超声波仪器及设备 麻醉彩超 1（台） 否 一、 货物品名：全数字化便携式彩色多普勒超声诊断系统二、 用途说明：腹部、妇产科、疼痛科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、急诊、麻醉、介入、神经、肌骨、颅脑、术中及其它。详见招标文件第五章招标内容及要求。 310000 合同履行期限： 按合同约定 本合同包：不接受联合体投标 包2： 合同包预算金额：168000元 投标保证金：3360元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算（元） 2-1 A032024-病房护理及医院通用设备 麻醉手术保温毯 3（台） 否 麻醉手术保温毯技术参数详见招标文件第五章招标内容及要求。 168000 合同履行期限： 按合同约定 本合同包：不接受联合体投标 包3： 合同包预算金额：530000元 投标保证金：10600元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算（元） 3-1 A032003-医用电子生理参数检测仪器设备 多功能监护仪 2（台） 否 多功能监护仪参数一、设备：多功能监护仪二、用途：插件式监护仪，适用于监护成人、儿童、新生儿患者三、数量：2台。详见招标文件第五章招标内容及要求。 188000 3-2 A032003-医用电子生理参数检测仪器设备 心电监护仪 6（台） 否 心电监护仪招标参数一、设备：心电监护仪二、用途：插件式监护仪，适用于监护成人、儿童、新生儿患者三、数量：6台。详见招标文件第五章招标内容及要求。 342000 合同履行期限： 按合同约定 本合同包：不接受联合体投标 包4： 合同包预算金额：390000元 投标保证金：7800元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算（元） 4-1 A032022-手术急救设备及器具 乳腺微创旋切活检系统 1（套） 是 乳腺微创旋切活检系统一.临床适用范围：适用于超声、X线三维立体定位、核磁引导下乳腺微创活检取样。二.投标设备为非接触人体有源器械，其配套乳房活检取样探针为一次性无菌无源接触人体有创外科器械，须分别具有各自独立的医疗器械注册证，即提供投标设备医疗器械注册证1份，乳房活检取样探针医疗器械注册证1份。详见招标文件第五章招标内容及要求。 390000 合同履行期限： 按合同约定 本合同包：不接受联合体投标 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.本项目的特定资格要求： 包1 (1)明细：资格标准 描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准，①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。 (2)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料 描述：1、投标人为制造商的，提供主要生产设备清单、专业技术人员及售后服务人员清单。 2、投标人为销售供应商的，提供办公设备清单、用于本项目售后服务工作的设备（或器材）清单、售后服务人员清单。 包2 (1)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料 描述：1、投标人为制造商的，提供主要生产设备清单、专业技术人员及售后服务人员清单。 2、投标人为销售供应商的，提供办公设备清单、用于本项目售后服务工作的设备（或器材）清单、售后服务人员清单。 (2)明细：资格标准 描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准，①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。 包3 (1)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料 描述：1、投标人为制造商的，提供主要生产设备清单、专业技术人员及售后服务人员清单。 2、投标人为销售供应商的，提供办公设备清单、用于本项目售后服务工作的设备（或器材）清单、售后服务人员清单。 (2)明细：资格标准 描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准，①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。 包4 (1)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料 描述：1、投标人为制造商的，提供主要生产设备清单、专业技术人员及售后服务人员清单。 2、投标人为销售供应商的，提供办公设备清单、用于本项目售后服务工作的设备（或器材）清单、售后服务人员清单。 (2)明细：资格标准 描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准，①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器

实现国产替代，在我国医疗器械领域一直是长久不衰的话题，同时也是众多细分领域一直以来的发展规划和目标。　　近日，国家财政部及工信部联合发布的《政府采购进口产品审核指导标准》（2021年版）通知流出，该通知明确规定了政府机构（事业单位）采购国产医疗器械及仪器的比例要求。　　其中137种医疗器械全部要求100%采购国产；12种医疗器械要求75%采购国产；24种医疗器械要求50%采购国产；5种医疗器械要求25%采购国产。采购范围覆盖监护仪、影像设备、体外诊断、高值耗材等多个品类。　　近几年里，相关政策一直在为医疗器械的国产替代提供支持。一方面，部分政策以提高国产医疗企业创新能力为主要目标，并以提升医疗器械的审批质量、效率为重点，为实现国产替代打下基础。　　另一方面，政策也在逐步加强对进口医疗器械的采购行为规范，我国多个省市均在其公布的政府采购政策中明确提出要严格限制进口医疗器械，以推进医疗机构中医疗设备的占有率。今年以来部分有关国产医疗器械发展的政策　　早在2007年，国家财政部就印发了关于《政府采购进口产品管理办法》的通知，主要是为了推动和促进自主创新政府采购政策的实施，以及规范政府在进口产品方面的采购行为。　　今年以来，浙江省、广东省、四川省相继推出了最新的进口医疗设备采购清单，其中，广东省发布的采购清单中包含的进口器械数量更是呈现出了跳水式下降。从中低端走向高端，国产替代的下一步　　在政策的不断推动下，越来越多的优质国产器械走向市场，国产品牌的市场份额也不断扩大，过去主要依赖进口的基本医疗器械产品已基本实现国产化，国产替代也逐步从中低端市场走向高端市场。 由上图可知，近年来国产获批二类、三类器械数量整体上处于上升状态，2020年受疫情影响，获批器械数量更是出现了爆发式增长。与之相反的是，近六年首次获批的进口医疗器械数量整体上呈逐年下降趋势。 可以看出，境内二类器械获批数量远远大于进口二类获批数量，说明在中低端器械领域，国产基本实现替代，而境内三类获批器械数量不仅逐渐上升，且整体数量也已超越进口三类，这也在一定程度上意味着在高端医疗器械方面，国产替代开始加速。　　获批产品类别方面，对比2018年和2020年全年境内三类器械的获批情况可以发现，在这两年时间里，口腔科器械、骨科手术器械、妇产科、辅助生殖和避孕器械、物理治疗器械、呼吸、麻醉和急救器械的获批数量增幅位列前五位，但同时这五类获批数量均处于较低水平。 体外诊断试剂、无源植入器械、注输、护理和防护器械、神经和心血管手术器械、医用成像器械这五大类则一直位列获批前五位，这一情况在2021年上半年同样得到了延续（2021H1获批三类器械情况在后文再做分析）。　　哪些领域实现了国产替代？　　从获批数据上看，我国医疗器械大多细分领域的国产替代已经开始提速甚至于已实现国产替代，那么具体而言，我国哪些领域已经突破了技术壁垒，并基本实现了进口替代（国产占比超过50%）?　　● IVD-生化诊断　　生化诊断是我国起步最早的体外诊断子行业之一，多年来一直是医院的常规诊断检测项目，目前我国生化诊断领域国产品牌的市占率已达到了70%，已经基本完成进口产品替代。　　相对于IVD其他子领域而言，生化诊断试剂的技术壁垒较低。此外，上世纪末进口品牌进入中国时，由于生产成本及检疫、税收等原因，进口生化诊断试剂的价格普遍偏贵，因此生化诊断试剂成为了众多国产企业进入体外诊断领域和实现国产替代的切入点。　　随着技术的不断完善和在生化诊断试剂上的经验积累，国内企业顺应行业发展趋势也开始发力生化仪器，并在技术和性能上追赶进口品牌，逐步实现生化诊断市场的国产替代。　　现阶段，我国生化诊断领域整体上以国产品牌为主，但集中度较低，主要企业为迈瑞、科华生物、九强生物等。　　● 监护仪　　国产监护仪的发展过程，在某种程度上也对应着迈瑞的成长史。　　90年代，我国监护仪市场为外企所垄断，而迈瑞通过早期代理进口产品的积累开始逐步走向自主研发的道路，并先后向市场推出了第一台国产血氧饱和监护仪和第一台国产多参数监护仪，打破了国外巨头的垄断。　　随后，迈瑞不断加大研发投入力度，并且不断根据临床实际需要优化产品，监护仪也历经了“以单片机为核心-以PC为核心-以网络为核心”的转变。现阶段，迈瑞在监护仪领域已做到国际市场市占率第三，国内市场市占率第一（市占率超60%）。　　● 冠脉支架　　1998年，冠脉支架开始在我国广泛应用，此后的数年时间里，经皮冠状动脉介入（PCI）手术量及冠脉支架使用量均保持超高速增长。但我国对于心血管支架的研发较晚，早期国内相关市场基本上由强生、美敦力、波士顿科学等多家跨国巨头主导，这一情况在2004年得到了改变。　　2004年，微创医疗上市了首个国产药物洗脱冠脉支架，随后乐普医疗和吉威医疗的新产品先后推出，凭借优良的技术性能和相对便宜的价格，国产冠脉支架开始迅速起量。据中国医疗器械行业外科植入物专业委员会统计数据显示，2006年、2007年、2008年国产支架市占率分别达到59%、65%、70%，国产冠脉支架“成功逆袭”，实现国产替代。　　除上述领域外，DR、心脏封堵器等领域同样在国产替代方面取得了优异成绩。总结我国已经实现国产替代的器械细分领域的经验，可以看出，技术、性价比、品牌都是国产企业的制胜法宝。此外，在这一过程中，大多数企业选择在国内竞争格局尚未形成之前就推出产品，形成先发优势，快速抢占市场，从而跻身国产第一梯队。　　国产替代，下一个锚点有哪些？　　虽然近年来我国医疗器械市场发展势头不减，且已成为了全球第二大医疗器械市场，但不可否认的是，我国医疗器械领域中仍有多个细分领域是以进口为主导。　　对此，动脉网通过分析2021年上半年获批三类器械的国产产品和进口产品数量以及进口产品的主要种类，试图分析不同领域的国产替代状态，寻找下一个在未来有望完成国产化的赛道。 通过分析2021年上半年境内和进口获批三类器械的情况，可以看出有源植入器械、眼科器械、医用成像手术器械、有源手术器械等领域进口产品仍占有重要比例，在有源植入器械领域，进口产品更是远超国产产品。　　一、有源植入器械：ICD植入式心律转复除颤器　　在今年上半年获批的10个进口有源植入器械中，有约一半均是ICD。根据定义，ICD是一种植入患者胸腔内，通过除颤导线经静脉与心脏相连接，能自动识别并及时终止恶性室性心律失常的电子装置。　　ICD同时具有除颤和起搏的功能，当患者心跳过速时，ICD能通过高能电脉冲转复为正常心律；而当患者心跳过缓时，ICD能通过低能电脉冲将心律恢复正常。合理使用ICD可以纠正快速性室性心律失常，减少猝死的发生率，延长患者寿命。多项临床证实，ICD是预防心脏性猝死的最佳治疗方法。　　但在技术层面，ICD是将现代临床心脏电生理与起搏技术和现代微电子技术紧密结合的高科技成果，其产品系统集成复杂、对及时性、有效性和安全性有着极高的要求，又兼具起搏器提供的起搏功能，因此被公认是行业中技术门槛最高、研发风险最高的三类有源植入医疗器械之一。　　虽然产品临床应用价值明显，但ICD在我国的普及率并不高，据国家卫生健康委员会心率失常介入质控中心上报数据，2018年中国大陆ICD植入量为4471例，远低于欧美国家的部分欧美国家的ICD植入量。　　费用昂贵成ICD普及重要障碍　　价格，是造成我国ICD设备普及不高的重要原因。现阶段临床常用ICD有两种，一般价格在6万到8万之间，部分产品价格高达10万-15万元，虽然部分费用可经医保报销，但对普通家庭而言依旧开销巨大。　　且我国ICD领域尚未形成明确的治疗参考指南，市场教育存在不足，这些原因同样也是限制我国ICD植入量发展的重要因素。　　此外，ICD在后期的应用和推广上也存在一些隐患。今年4月，美敦力就因为电池原因对ICD产品进行了主动召回，级别为一级。此前，波士顿科学、圣犹达（被雅培收购）等企业也都曾进行过ICD产品主动召回。作为植入体内的三类器械，ICD的安全性格外重要。　　高壁垒的ICD领域，国内哪些企业在涉足？　　市场方面，我国ICD领域呈进口垄断状态，暂无上市的国产ICD产品。　　根据《2019-2023年中国植入性心律转复除颤器（ICD）市场分析可行性研究报告》显示，目前国内ICD市场主要被波士顿科学、美敦力、百多力、圣犹达等品牌占据。　　进口垄断之下，部分国产品牌开始尝试布局这一研发难度高的领域，力争用原创产品抢占市场。　　早在2014年，微创医疗便与索林（LivaNova旗下心律管理业务）成立了合资公司“创领心律管理”，共同研发、生产和营销心律管理器械（包括起搏器、ICD及CRT等）。　　2015年，创领心律管理推出了PLATINIUMTM系列植入式除颤器，该产品具有全球最长的14.3年使用寿命，可降低频繁更换ICD可能产生的风险，海外市场反响良好。2018年，微创医疗宣布与云峰基金共同完成了对索林的收购，自此，微创医疗拥有了CRM（心脏节律管理）全套产品线。　　另一家在ICD领域有所布局的企业则是来自苏州的无双医疗。自2017年成立以来，无双医疗就始终专注于CRM领域三类有源产品的研发和产业化，同时以ICD作为切入点。据了解，无双医疗的一代ICD产品已进入注册检验流程，并已申报创新医疗器械。　　二、医用成像手术器械：内窥镜　　医用成像手术器械领域实际上国产获批数量多于进口，但获批产品更多的集中在CT以及MRI方面。在今年上半年获批的18款进口三类医用成像手术器械中，内窥镜占据了重要比例。 内窥镜自19世纪问世以来，不断发展，如今已应用于消化内科、呼吸科、普外科、耳鼻喉科、骨科、泌尿外科、妇科等科室，成为重要的医疗诊断和治疗设备。内窥镜发展至今，已有硬管式内窥镜、半可屈式内窥镜、纤维内窥镜和电子内窥镜四代产品。电子内窥镜由于更高的成像质量，已成为市场主流。　　现阶段由于临床对微创治疗的需求增加，用于微创手术的内窥镜也再度迎来了发展良机。根据Evaluate MedTech公布的数据，2019年全球内窥镜市场销售规模达到209亿美元，未来五年将以6.3%的年均复合增长率持续增长，并于2024年达到283亿美元。　　但我国内镜检查及微创治疗开展时间较晚，国内内窥镜企业的发展受到了一定的阻碍，目前国内内窥镜市场仍是以进口品牌为主导。《中国医疗器械行业发展报告2019》显示，卡尔史托斯、奥林巴斯、史赛克等海外巨头占据的内窥镜硬镜市场份额超90%，国产替代空间巨大。　　逐步掌握核心技术，为内窥镜国产化带来机会　　对于内窥镜这类技术壁垒高的设备而言，在核心部分和技术上实现突破显然是国产化的重中之重。　　据了解，内窥镜的核心部件包含镜头、图像传感器、图像处理器、光源。目前，国内企业在图像处理器、光源等核心部件方面已实现突破，成为了内窥镜国产化的有力支撑。　　图像传感器方面，随着CMOS图像传感器技术的崛起，原有的CCD图像传感器技术开始被替代。与CMOS相比，CDD制造难度大，核心技术被国外巨头限制，价格也更为高昂，而CMOS不仅技术壁垒相对较低，且耗能低，噪声小，其应用为内窥镜的国产化带来了机会。　　随着技术的深入，内窥镜与众多创新技术、材料和工艺相互融合，并朝着小型化、多功能、图像高质量方向发展，随之衍生出了众多创新品类。现阶段，三维内窥镜、一次性内窥镜、胶囊内窥镜均是目前市场关注度较高的几类产品。　　三维内窥镜：图像效果更直观　　在成像方面，3D、4K与常规内窥镜相比更加直观和清晰，是目前大多数厂商的技术研发重点，其中三维内窥镜在一定程度上能够恢复自然视觉的优势，经图像处理器合成后的图像具有立体效果，使得观察到的画面解剖层次更明显，有利于提高手术效率。　　就在今年，威高机器人的三维腹腔内窥镜成功获批，随后，速瑞医疗和微创医疗相继获得了三维电子腹腔内窥镜的NMPA批准，可见我国在三维内窥镜方面已取得初步成果。　　一次性内窥镜：内窥镜耗材化，五家企业获批NMPA　　传统内窥镜由于结构复杂，难以彻底清洗和消毒，这也导致了同一内窥镜在不同患者之间使用时存在的交叉感染风险。　　一次性内窥镜作为解决这一问题的有效方案则应运而生。一次性内窥镜不仅在解决交叉感染问题上表现优异，而且一次性使用不存在对内窥镜的损耗，可以保证每次拆开包装内窥镜处于最佳状态，一定程度上提升了手术效率。　　据不完全统计显示，目前国内一次性内窥镜领域已有5家企业获得NMPA注册证，产品获得了市场监管者的认可。 国内一次性内窥镜NMPA获批情况（部分）　　胶囊内镜：操作便捷，解决传统胃肠镜检查痛点　　一直以来，我国的消化道疾病发病率都居高不下，但是由于传统胃肠镜侵入式的检查方式给患者带来了较大的痛苦，患者积极性不高。而胶囊内镜则无需麻醉、舒适安全，且诊断准确率可以达到普通内镜效果，受到了更多患者的青睐。　　此外，胶囊内镜在避免交叉感染方面同样也表现优异。据了解，安翰科技、金山科技、资福医疗、尚贤医疗均已推出胶囊内镜产品，并销往全球各地。 国内胶囊内镜NMPA获批情况（部分）　　除上述类别外，超声内镜这一将内镜和超声相结合的消化道检查技术同样也是内窥镜的一个创新方向。现阶段在超声内镜领域奥林巴斯、富士和宾得已有产品上市，国内开立医疗在这一领域已经有所布局，但整体上国内并未有国产超声内镜上市，同样存在巨大的国产替代空间。　　三、无源植入器械：神经内/外科植入物　　在今年上半年获批的进口无源植入器械中，神经内/外科植入物、关节置换植入物、骨科填充和修复材料等产品为主要进口类别，其中神经内/外科植入物所涉及的神经介入市场正是我国亟需国产替代的领域之一。　　据归创通桥招股说明书显示，现阶段我国神经介入市场被美敦力、强生、史赛克等外资企业占据93%的市场，而国产企业正从无到有构建完整产品线。　　神经介入市场主要包含针对缺血性中风和动脉狭窄的缺血类产品、针对动脉瘤的出血类产品及辅助建立通路的通路类产品。其中，缺血类产品由于患者更多，市场空间更大；出血类产品由于疾病复杂，操作难度更大，技术壁垒更高；通路类产品由于技术壁垒较低，已实现部分国产化。　　在资本方面，神经介入颇得投资者青睐。据动脉网不完全统计，今年以来，神经介入领域已有8起融资并购事件，可以说相比已经成功实现国产替代的冠脉介入领域，神经介入所面临的资本环境更加友好。在产品质量方面，国产神经介入产品在质量上进步明显，甚至有些产品的部分指标优于进口产品，不过球囊、覆膜支架、密网支架、动脉支架等产品国产的上市数量较少，相关市场有待进一步攻破。　　造成国产神经介入产品渗透率低的原因是多方面的，产品价格、患者认知、脑血管疾病筛查、卒中中心数量等因素都对其造成了一定影响，这也是未来神经介入领域器械需要突破的地方。　　写在最后除前文提到的ICD、内窥镜、神经介入领域外，我国在心脏瓣膜、人工血管、影像设备核心零部件方面同样也存在进口占据主导地位的情况。　　过去十余年里，我国医疗器械行业不断飞速发展，并成为全球第二大医疗器械市场，但整体上我国医疗器械行业国产化率仍然较低。广阔的进口替代市场，在未来势必成为国内医疗器械公司的必争之地。　　国产替代之路道阻且长，尤其现阶段急需国产替代的领域多为更具技术壁垒的高端医疗器械，但一方面国内庞大的人口基数意味着大量的医疗需求，另一方面政策上不断利好国产器械发展，这都为国内企业的发展提供了契机。　　相信在未来，随着越来越多的企业加大创新研发力度，国内医疗行业将会有更多的领域实现国产替代，一大批的创新主体也会快速崛起。

高科技全方位监护奥运食品安全——探秘北京奥运食品安全检测中心 　　“以前需要四十分钟才能完成苏丹红样本定性定量检测，现在引入了高科技设备，仅需五分钟就能完成。 　　”北京市食品安全监控中心主任路勇满脸自豪地说。 　　十一日，九十余家中外媒体记者来到负责奥运食品安全风险评估、预警、监管的北京奥运食品安全监控中心。 　　白色的大楼，宽敞明亮。走到四楼，弥漫着药味。路勇介绍说，这里就是确保北京奥运食品从“从农田到餐桌”一路安全的核心地带。 　　记者所见，监控中心设有色谱分析、光谱分析、理化分析及微生物分析实验室，具备检测分析啤酒、巧克力、面粉等食品中农药残留、兽药残留、食品添加剂残留、重金属残留、一般理化指标、生物安全等项目的能力。 　　分析室内，工作人员把一块士力架捣碎，作一系列化学处理，甜美的巧克力化作试管里的液态物质。工作人员表示，这是对要检测的食物进行前期处理，以便将样品放置仪器进行数据分析。 　　红色的警告语“生物危害，授权人员方可进入”贴在生物安全实验室的门上。工作人员表示，微生物的检测需要无菌操作，并需要适宜的温度和气压，因此要闭门谢客。 　　工作人员称，奥运赛时正值夏季，是食源性疾患高发期，免疫力低下人群若食物中毒，几小时内就出现呕吐、腹泻等症状，该实验室将最快在三小时内检出究竟是何种病菌作怪。 　　在监控中心大院内，一辆白色的大型客车引人注目，车内满是仪器。 　　路勇告诉记者，这是今年初建成的中国首台食品安全移动实验室，将在奥运期间投入使用。 　　他称，奥运期间，该车将和其他几十辆小型检测车一起在奥运会(搜狐联想2008奥运、联想官网)期间承担部分食品安全监控任务，如遇突发事件，将在最短时间内到达现场，对食品进行快速、准确的监测。 　　北京市食品安全办公室新闻发言人唐云华表示，早在三年前，北京已陆续建成并完善了食品安全监控系统、追溯系统和应急系统。而北京奥运食品安全标准则参照国际食品安全委员会及国际上更为先进的食品安全标准综合制订，奥运赛时，北京完全能保证近二十万人的各国代表团和新闻记者，上千万人次的赛场观众，以及数百万中外游客的食品安全需要。

2月1日上午，全省首家中国石油工业井控装置质量监督检验中心正式落户建湖阳标石油机械有限公司，这是在我省设立的唯一一家办事处。 　　该检验中心的成立，标志着建湖县石油装备产业向高端化、品牌化推进取得了新的突破，至此，建湖县石油机械井控装置产品可直接在本地检测发往各地，不仅节约了成本，也提高了全县石油装备产业的整体竞争力。

html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 详细信息 太和县人民医院高级心肺功能测试系统、心脏康复管理和训练系统采购项目（第二次）公开招标公告 安徽省-阜阳市-太和县 状态：公告 更新时间： 2023-02-24 太和县人民医院高级心肺功能测试系统、心脏康复管理和训练系统采购项目（第二次）公开招标公告 项目概况 太和县人民医院高级心肺功能测试系统、心脏康复管理和训练系统采购项目（第二次）招标项目的潜在投标人应在阜阳市公共资源交易网(http://jyzx.fy.gov.cn)网站获取招标文件，并于2023年3月17日9点00分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况项目编号：FY2022FS0493-1-重1项目名称：太和县人民医院高级心肺功能测试系统、心脏康复管理和训练系统采购项目（第二次） 预算金额：196万元 最高限价（如有）：196万元采购需求：高级心肺功能测试系统、数量：1套，心脏康复管理和训练系统、数量：1套，包括但不限于：流量传感器、容积传感器、氧气分析传感器、二氧化碳分析传感器、立式踏车、发射盒、运动血压部分、心脏康复管理系统、六分钟步行试验测试系统、动态多参数遥测监护仪、医用跑台及立式踏车等，具体的货物需求、报价要求、其他要求及商务条款等详见第三章采购需求合同履行期限：合同生效后两个月内完成供货、安装及调试 本项目（否）接受联合体投标。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。本项目符合财政部、工业和信息化部制定的《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第三款之规定：按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，或者存在可能影响政府采购目标实现的情形。因此，本项目不专门面向中小企业采购。如对此项内容有疑问，可通过电子交易系统在线提出或书面方式向代理机构或采购人提出询问或质疑。3.本项目的特定资格要求：3.1投标人须具有合法有效的医疗器械生产或医疗器械经营资格；3.2所投产品须具有有效的医疗器械注册证或备案凭证，如为非医疗器械的须提供相关非医疗器械证明。三、获取招标文件时间：2023年2月24日至2022年3月3日18点00分（北京时间）（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日）地点：阜阳市公共资源交易网(http://jyzx.fy.gov.cn)或阜阳市公共资源交易系统方式：投标人须登录阜阳市公共资源交易网(http://jyzx.fy.gov.cn)或阜阳市公共资源交易系统下载采购文件。售价：0元四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2023 年3月17日9点00分（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）地点：阜阳市公共资源交易中心开标542 室（阜阳市颍州区三清路666号阜阳市民中心五楼）。 五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1、本项目所属行业为工业行业。企业划型标准按照《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业【2011】300号）规定。2、本项目需落实的节能环保、中小微型企业扶持等相关政府采购政策详见招标文件。3、供应商提供的货物若为符合政策要求的中小企业制造的，应当在中小企业声明函中明确具体情况。4、供应商应合理安排招标文件获取时间，如果因计算机及网络故障造成无法完成招标文件获取，责任自负。5、本项目实施全流程电子化交易，投标文件实施网上远程解密，供应商无需前往开标现场。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息名 称：太和县人民医院地址：安徽省太和县健康路21号联系方式：187125392662.采购代理机构信息（如有）名 称：阜阳市同创投资咨询管理有限公司地 址：阜阳市三清路666号市民中心二楼西北角8-2号厅联系方式：乔工、王工；0558-2166016（备用电话：0558-2166013）3.项目联系方式项目联系人：刘科长；乔工、王工电 话：18712539266；0558-2166016（备用电话：0558-2166013） × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：氧分析仪 开标时间：2023-03-17 09:00 预算金额：196.00万元 采购单位：太和县人民医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：阜阳市同创投资咨询管理有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 太和县人民医院高级心肺功能测试系统、心脏康复管理和训练系统采购项目（第二次）公开招标公告 安徽省-阜阳市-太和县 状态：公告 更新时间： 2023-02-24 太和县人民医院高级心肺功能测试系统、心脏康复管理和训练系统采购项目（第二次）公开招标公告 项目概况 太和县人民医院高级心肺功能测试系统、心脏康复管理和训练系统采购项目（第二次）招标项目的潜在投标人应在阜阳市公共资源交易网(http://jyzx.fy.gov.cn)网站获取招标文件，并于2023年3月17日9点00分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况项目编号：FY2022FS0493-1-重1项目名称：太和县人民医院高级心肺功能测试系统、心脏康复管理和训练系统采购项目（第二次） 预算金额：196万元 最高限价（如有）：196万元采购需求：高级心肺功能测试系统、数量：1套，心脏康复管理和训练系统、数量：1套，包括但不限于：流量传感器、容积传感器、氧气分析传感器、二氧化碳分析传感器、立式踏车、发射盒、运动血压部分、心脏康复管理系统、六分钟步行试验测试系统、动态多参数遥测监护仪、医用跑台及立式踏车等，具体的货物需求、报价要求、其他要求及商务条款等详见第三章采购需求合同履行期限：合同生效后两个月内完成供货、安装及调试 本项目（否）接受联合体投标。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。本项目符合财政部、工业和信息化部制定的《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第三款之规定：按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，或者存在可能影响政府采购目标实现的情形。因此，本项目不专门面向中小企业采购。如对此项内容有疑问，可通过电子交易系统在线提出或书面方式向代理机构或采购人提出询问或质疑。3.本项目的特定资格要求：3.1投标人须具有合法有效的医疗器械生产或医疗器械经营资格；3.2所投产品须具有有效的医疗器械注册证或备案凭证，如为非医疗器械的须提供相关非医疗器械证明。三、获取招标文件时间：2023年2月24日至2022年3月3日18点00分（北京时间）（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日）地点：阜阳市公共资源交易网(http://jyzx.fy.gov.cn)或阜阳市公共资源交易系统方式：投标人须登录阜阳市公共资源交易网(http://jyzx.fy.gov.cn)或阜阳市公共资源交易系统下载采购文件。售价：0元四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2023 年3月17日9点00分（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）地点：阜阳市公共资源交易中心开标542 室（阜阳市颍州区三清路666号阜阳市民中心五楼）。 五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1、本项目所属行业为工业行业。企业划型标准按照《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业【2011】300号）规定。2、本项目需落实的节能环保、中小微型企业扶持等相关政府采购政策详见招标文件。3、供应商提供的货物若为符合政策要求的中小企业制造的，应当在中小企业声明函中明确具体情况。4、供应商应合理安排招标文件获取时间，如果因计算机及网络故障造成无法完成招标文件获取，责任自负。5、本项目实施全流程电子化交易，投标文件实施网上远程解密，供应商无需前往开标现场。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息名 称：太和县人民医院地址：安徽省太和县健康路21号联系方式：187125392662.采购代理机构信息（如有）名 称：阜阳市同创投资咨询管理有限公司地 址：阜阳市三清路666号市民中心二楼西北角8-2号厅联系方式：乔工、王工；0558-2166016（备用电话：0558-2166013）3.项目联系方式项目联系人：刘科长；乔工、王工电 话：18712539266；0558-2166016（备用电话：0558-2166013）

为做好农村地区新冠肺炎医疗服务工作，保障人民群众生命安全和身体健康，国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制综合组研究制定了《依托县域医共体提升农村地区新冠肺炎医疗保障能力工作方案》，具体内容如下：依托县域医共体提升农村地区新冠肺炎医疗保障能力工作方案为做好农村地区新冠肺炎医疗服务工作，保障高龄合并基础疾病等重症风险较高的感染者及时救治，在农村地区，以县域医共体为载体，提升县级医院重症救治能力，发挥乡镇卫生院和村卫生室健康监测作用，最大可能降低重症率、病亡率，制定本方案。一、总体要求为适应新冠肺炎疫情防控新形势，加强新冠肺炎医疗服务能力建设，发挥县域医共体牵头的县级医院（包括县人民医院、县中医医院，下同）在农村地区医疗服务体系中的龙头作用，指导乡镇卫生院和村卫生室做好对辖区内老年人合并基础疾病等特殊人员实施健康监测，形成县、乡、村三级联动的医疗服务体系。统筹城乡医疗资源，按照分区包片原则，建立健全城市二级及以上综合性医院与县级医院帮扶机制，畅通市县两级转诊机制，提升农村地区重症救治能力，全力保障农村地区人民群众生命安全和身体健康。二、完善对口帮扶机制，形成新冠肺炎医疗服务城乡联动以省内城乡医院对口帮扶关系为基础，遴选省内城市综合实力较强的二级及以上综合性医院（原则上为三级综合性医院，以下简称“城市对口帮扶医院”），按照分区包片原则，与各县（市）建立对口帮扶机制，以“一对一”紧密帮扶为基础、“一对多”灵活帮扶为补充，组建覆盖辖区内所有农村地区的新冠肺炎医疗服务城乡联动工作组（以下简称“工作组”），通过下沉巡诊、派驻专业人员、建立远程医疗协作网等方式，提升农村地区新冠肺炎医疗服务能力。县域医共体牵头的县级医院、定点医院、亚定点医院应当加入工作组，联合做好农村地区新冠肺炎患者的分级分类救治。三、提升县域新冠肺炎医疗救治能力加快县域医共体网格化布局，确保覆盖县域所有常住人口。（一）加强县级医院重症和传染病医疗资源建设和准备。县域医共体牵头的县级医院要在12月底实现以下目标:1.做好重症医疗资源准备。县级医院是三级医院的，应当加快完成综合ICU监护单元建设和升级改造，确保用于感染新冠病毒的各类重症患者治疗的综合ICU床位数量不少于本院实际开放床位总数的4%，且各重症监护单元可随时使用。同时，立即启动除综合ICU外其他专科重症监护床位扩容改造工作，参照综合ICU标准，对其供电、供氧系统进行改造，配备呼吸机、监护仪等满足综合重症救治需要的监护与治疗设备，确保需要时随时可投入重症患者医疗救治。县级医院是二级医院的，应当独立设置重症医学科，按照综合ICU标准建设和改造重症监护单元，确保各重症监护单元随时可使用。工作组中的城市对口帮扶医院应当对县级医院重症监护单元建设和改造情况进行指导和验收。2.做好重症医学专业相关医护人员准备。医院应当以综合ICU和其他专科ICU床位总数为基数，1张ICU床位配备1名医生和2.5-3名护士，每班次8-12小时。在常规配置医护人员的基础上，增加20-30%医护人员做为后备力量。对专科ICU、内科、儿科、急诊科医务人员进行综合ICU专业技术培训，建立由重症医学专业医护人员和其他专科经培训医护人员组成的混合编组工作模式。城市对口帮扶医院应当派出重症医学专业医护人员为县级医院重症、内科、儿科、急诊科等医护人员开展专业培训，提升其重症识别、应急处置和综合救治能力。3.加强缓冲病房建设。院内各专科在本病区相对独立区域设置缓冲病房，其中县级医院为三级医院的，可结合需要选择适当数量的缓冲病房配备必要的供氧和监护、治疗设备，升级改造成为重症患者救治床位。4.做好传染科建设。在住院部独立区域或者独立楼栋设置传染科，通风、通道、分区符合传染病院感防控要求，每床单元设备带有供电、供氧条件。（二）提高乡镇卫生院医疗服务能力。1.加强乡镇卫生院发热诊室（门诊）设置。12月底前有条件的乡镇卫生院开设发热诊室（门诊），并具备24小时内启用、正常运行的能力，切实加强预检分诊工作。加快推进发热诊室（门诊）建设，力争到2023年3月底覆盖率提高到90%左右。发热诊室（门诊）医护人员应相对固定，原则上，发热门诊要24小时开放，发热诊室配备至少1名具有执业（助理）医师资格的医师，并做好应急预案。根据就诊量增配相应的医护人员，完善消毒、检查检验、应急抢救等相应设备和药品配置。各地要按照乡镇卫生院服务人口的15-20%配齐配足中药、解热、止咳等对症治疗药物和抗原检测试剂盒。2.加强基层医疗卫生人员培训。加强县域内医疗卫生人员统筹调配和梯队准备，县级医院应当加强对县域医共体内乡镇卫生院医护人员的培训，通过远程医疗等方式提高基层医师对高风险人群的识别、诊断和处置能力。多渠道扩充乡镇卫生院人员队伍，吸引已退休医务人员到乡镇卫生院执业。发挥县域医共体牵头县级医院的支撑作用，向县域医共体内乡镇卫生院派出呼吸、感染、中医等相关专业医师和院感管理人员，驻点出诊、指导，也可以通过远程方式加强指导。（三）增强村卫生室医疗服务能力。乡镇卫生院为村卫生室配送中药和抗原检测试剂盒，加强对乡村医生的培训，提高乡村医生为新冠肺炎重症高风险人员提供抗原检测指导、居家健康监测、药物对症治疗的能力。（四）充分发挥信息化的支持作用。各地要充分利用信息化手段，加强辖区内新冠肺炎感染者的分级分类救治工作的指挥调度。县域医共体内部要实现乡镇卫生院发热诊室（门诊）远程医疗全覆盖，上级医院通过远程会诊、远程诊断、远程培训等方式提高基层能力。工作组统筹推动县域医共体与定点医院、亚定点医院、城市对口帮扶医院之间的信息共享，确保患者得到及时有效救治。四、明确县域分级诊疗流程（一）以乡镇卫生院为主体落实基层首诊和居家治疗。发挥各地疫情防控社区（基层）工作机制的组织、动员、引导、服务、保障、管理作用。乡镇卫生院要与县域医共体内相关成员单位按照《以医联体为载体做好新冠肺炎分级诊疗工作方案》要求，对辖区居民实施分级健康管理，及时指导出现新冠肺炎相关症状的重点人群进行抗原检测，接收居民抗原自测异常报告，对抗原检测阳性者进行初步诊断，必要时指导居民进一步进行核酸检测，指导做好居家治疗或者转诊工作。未合并严重基础疾病的无症状感染者、轻型病例治疗观察，采取居家治疗，乡镇卫生院会同村及村卫生室做好药品发放、指导健康监测。高龄行动不便的，在病情允许情况下，原则居家或在养老机构就地治疗，必要时医务人员提供上门服务，不转出集中救治。超出乡镇卫生院服务能力的，在县域医共体牵头县级医院的指导下，及时将患者转诊。（二）落实定点医院、亚定点医院的分类收治。普通型病例、高龄合并严重基础疾病（心脏病、肿瘤等）但病情稳定的无症状感染者和轻型病例，转诊至亚定点医院治疗。以新冠肺炎为主要表现的重型、危重型病例和需要进行血液透析的病例，转诊至县级定点医院传染科、重症医学科或者城市定点医院集中治疗。（三）落实县域医共体牵头县级医院的重症救治。以基础疾病为主的重型、危重型病例，以及基础疾病超出乡镇卫生院、亚定点医院医疗救治能力的，转诊至县域医共体牵头县级医院相应专科或者重症医学科治疗，情况紧急的可直接到有相应诊疗能力的医疗机构就诊。县级医院不是三级综合性医院或能力不满足患者救治需要的，及时转诊至城市对口帮扶医院。若患者不具备转诊条件的，由城市对口帮扶医院派出专家组下沉县级医院指导救治。（四）做好患者转诊衔接工作。加强县域统筹调度，保障县域新冠肺炎患者的及时转运、收治。工作组应当确定专岗专人，负责与乡镇卫生院、县域医共体牵头医院、定点医院、亚定点医院、城市对口帮扶医院、转运车辆等做好转诊衔接，建立明确的接诊流程和绿色通道。各级各类医疗机构要严格落实首诊负责制和急危重症抢救制度，不得以任何理由推诿或拒绝新冠病毒感染者就诊。五、组织实施（一）加强组织领导。各地要高度重视农村地区新冠肺炎医疗服务能力提升工作，按照“填平补齐”的原则，加大投入加强县级医院重症救治能力和乡镇卫生院发热诊室（门诊）建设，确保如期完成建设任务。地方卫生健康行政部门要完善县域医共体网格化布局，制定县级医院和乡镇卫生院建设方案，明确分级分类转诊流程。（二）强化指挥调度。各省级卫生健康行政部门要指导辖区内各县（市），加强县域医疗资源统筹和指挥调度，以县域医共体为载体，充分发挥县级医院龙头作用和城乡纽带作用，强化城乡新冠肺炎医疗服务衔接。要指导县域医共体牵头的县级医院和城市对口帮扶医院做好重症救治准备，督促牵头医院落实对乡镇卫生院医疗救治、健康监测和感染防控的指导责任，不断提升乡镇卫生院对感染者的发现、处置能力。国家卫生健康委将对各地实施情况进行定期调度和督导检查，定期通报进展情况。（三）加强宣传引导。加强对农村地区医疗卫生服务能力提升和分级诊疗工作安排的宣传，广泛开展健康教育，引导人民群众正确认识新冠肺炎分级诊疗工作，树立科学就医理念，促进形成有序就医格局。附件1综合ICU设备配置参考标准（每10张床位需要的设备清单）设备类型序号设备名称单位数量基础设备1吊塔或设备带套102输液泵只103床旁监护仪套104加压袋只105注射器泵只206血气机套17心电图机套18彩超台19简易呼吸球囊只1010雾化器套211排痰机台212压力表套213电动吸引器套214医用降温毯台215升温仪台2呼吸治疗设备16高流量湿化氧疗系统套517无创呼吸机台218有创呼吸机台219ECMO（三级甲等医院）套120支气管镜套121一次性气管镜台3其他治疗设备22主动脉内球囊反搏泵（三级甲等医院）套123全自动连续血滤系统套224抗血栓压力治疗仪套225康复训练车台2监测设备26PICCO套1抢救设备27急救推车（药柜）套428除颤监护仪套1转运设备29转运呼吸机台130转运监护仪台231脉氧夹台5消毒设备32清洗消毒装置套1附件2缓冲病房监护设备配置参考标准（每病区设置4-6张缓冲床位设备清单）设备类型序号设备名称单位数量基础设备1供氧管路改造床62床旁监护仪套63脉氧夹台34加压袋只25注射器泵只26简易呼吸球囊只17医用降温毯台18雾化器套2呼吸支持设备9高流量湿化氧疗系统套210无创呼吸机台1抢救设备11急救推车（药柜）套112除颤监护仪套1消毒设备13清洗消毒器套1附件3乡镇卫生院发热诊室设备配置参考标准序号设备名称单位数量1脉氧夹台12注射器泵只23氧疗设备套14空气消毒器台15紫外线灯台16快速手消设施套17急救推车（药柜）套18除颤仪台19心电监护仪台110气管插管设备套111简易呼吸球囊只1

p 　　近日，著名科技杂志《Popular Science》评选出2018年的100个最佳创新产品，囊括了航空航天、电子产品、汽车、家居用品、安防、娱乐、休闲、健康、软件、工程10大领域。 /p p 　　《Popular Science》有超130年历史，是全球销量领先的生活科技类杂志，共11个版本以9种文字在世界各地同步发行。它紧跟生活科技前沿信息，分享正在或将要影响生活的世界科技创新和突破。 /p p 　　在今年的“The 100 greatest innovations of 2018”榜单中，健康领域有10款新品入围，从偏头痛预防性药物、首款数字药物到心脏监护仪、血糖监测器……科学家们将最新的科学技术与最酷的创意思维结合，研制出这些完全改变“游戏规则”的产品。 /p p 　　这10项医学进步彰显了科学、技术和创新正在如何帮助我们延长寿命、改善生活。 /p p 　　 strong Aimovig：首款自我注射的偏头痛预防性药物，一月一次 /strong /p p strong 　　公司：Amgen& amp Novartis /strong /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/25f7bfdd-bb7c-4d49-afe2-39bf643b8996.jpg" title=" 1.jpg" alt=" 1.jpg" / /p p 　　Aimovig是今年5月FDA批准的首款靶向降钙素基因相关肽(CGRP，引发偏头痛的一种神经递质)的预防性药物。 /p p 　　世界卫生组织(WHO)将偏头痛列为最致人衰弱的疾病之一，全球有12%的人深受头疼或者偏头痛的折磨。已有的预防性药物成效有限，且伴随有明显的副作用。 /p p 　　Aimovig的惊喜之处有3点：每月注射一次，患者利用注射器自行注射 将偏头疼的发生率降低50% 副作用很小。 /p p 　　不过，Aimovig的价格不菲，美国的折前价为每年 6900 美元或每月 575 美元。 /p p 　　 strong Abilify MyCite：第一款获FDA批准的数字药物 /strong /p p strong 　　公司：Otsuka America Pharmaceutical & amp Proteus Digital Health /strong /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/38fb62a1-a25d-4f4d-a49d-b377575241f5.jpg" title=" 2.jpg" alt=" 2.jpg" / /p p 　　不少患者需要每天服用一定量的药物，但是他们中有超一半的人无法按照规定的时间表服用药物。很显然，这会降低药效，甚至于耽误病情。 /p p 　　最新获批的这一款抗精神病药物Abilify通过巧妙的创新大大克服了这一现状——药丸内含有一种芯片(被称为Abilify MyCite)，可以发出电信号，而贴在病人身上创可贴大小的贴片就会接收这种信号然后传送给附近的手机设备。 /p p 　　Abilify MyCite是第一个获得FDA批准的数字药物。胶囊一旦被吞下，芯片会与胃酸混合而被激活，向患者身体上的贴片发送信号，记录服药时间和摄入剂量，同时将病人的信息发送到智能手机APP上，便于医生和护理人员的监护。该芯片最终通过消化道正常排出。传感器制造商Proteus Digital Health计划将其设备纳入其他药物中。 /p p 　　 strong Black Girl Sunscreen SPF 30 Moisturizing Lotion：为深色皮肤设计的防晒霜 /strong /p p strong 　　公司：Black Girl Sunscreen /strong /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/7ac6df0f-c48c-4dd3-b43e-ed6ee390c7f8.jpg" title=" 3.jpg" alt=" 3.jpg" / /p p 　　防晒霜似乎已经成了不少女性化妆包内的必备之物，它是防止皮肤晒黑、抵抗衰老的重要法宝。然而，大多数防晒霜对于深色皮肤的人“并不友好”——会在皮肤上留下不合适的白色涂层。 /p p 　　现在，这款获FDA批准的Black Girl防晒霜专为深色皮肤的人群设计。它含有同时抵抗UVA(长波紫外线)、UVB(短波紫外线)的化合物，而且它还含有多种保湿剂，有助于防止皮肤干燥。 /p p 　　 strong Confirm Rx：首个兼容智能手机的植入心脏监护仪 /strong /p p strong 　　公司：Abbott /strong /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/062afdda-7be7-4636-a922-6ab6df053335.jpg" title=" 4.jpg" alt=" 4.jpg" / /p p 　　Confirm Rx是一款可植入式心脏监测器(ICM)，同时也是首款、兼容智能手机的ICM，有助于医生远程识别心律失常。 /p p 　　Confirm Rx大小类似于一颗回形针，在植入胸部以下的皮肤中后(一个很快的微创门诊操作)，它会持续监测患者的心律并检测一系列心律失常问题，包括不规律的心跳或心房颤动。 /p p 　　同时，它会通过蓝牙将心律数据传输到智能手机上。这些数据可以按照预设的时间表发送给医生，从而避免了使用庞大且繁琐的医疗设备。 /p p 　　 strong Eversense：血糖监测系统 /strong /p p strong 　　公司：Senseonics Holding /strong /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/414b1dde-498e-4412-8197-b65ee0caea88.jpg" title=" 5.jpg" alt=" 5.jpg" / /p p style=" text-indent: 2em " 许多糖尿病患者需要每天多次测量血糖水平，常用的手段是刺伤手指。除了疼痛和烦人之外，指尖测量无法实时追踪血糖水平。这是一个隐患，因为长期的血糖超标会导致心脏病、失明、肾衰竭等并发症。 br/ /p p 　　现在，Eversense连续血糖监测系统可以解决相关问题，且时效长达90天。设备的传感器大约是一粒米的大小，直接植入皮肤下。Eversense可以每5分钟测量一下血糖，并将数据传送给附近的移动设备。 /p p 　　 strong Apple Watch Series 4：可识别心律不齐的智能手表 /strong /p p strong 　　公司：Apple /strong /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/c5916ea4-3084-43fc-b1d0-a4f3602867de.jpg" title=" 6.jpg" alt=" 6.jpg" / /p p 　　常规的智能手表可以记录步数、测量脉搏，甚至于引导佩戴者进行深度轻松的呼吸。 /p p 　　现在，Apple Watch在医学领域取得了巨大的飞跃：Series 4拥有心率检测功能，而且可以生成佩戴者的心电图。心电图可以告诉你是否出现房颤并且给出就医建议。 /p p 　　这是第一款可以给用户生成心电图的智能腕表设备，虽然不如医院的常规仪器功能强大，但是对于公共卫生的潜在好处不容低估，现已获得FDA认证。 /p p 　　 strong Butterfly iQ：首个全身超声波设备 /strong /p p strong 　　公司：Butterfly /strong /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/91897ec8-30b3-4367-ba85-5ca0fae557ae.jpg" title=" 7.jpg" alt=" 7.jpg" / /p p 　　超声设备在医疗中发挥着很大的作用，借助它们，医生可以看到患者的内部器官、肌肉甚至于心脏中的血管。但是这些机器都较为昂贵，必须小心地将昂贵的压电晶体结合到每个探头中，而且不同的区域需要不同的检测探头。 /p p 　　Butterfly iQ的出现将改变现状，它采用了便宜得多的硅芯片代替压电晶体，可以产生任何深度所需的频率。所以，它将超声仪器的成本从40000美元(或者更高)降至不到2000美元。这意味着，更多的医院、科室可以应用到它。 /p p 　　轻便的大小让Butterfly iQ易于携带，它可以在手机上显示清晰的黑白超声图像。目前，Butterfly iQ已经通过了FDA的13种不同的临床检验，包括内科、妇科、泌尿科等。 /p p 　　 strong Luxturna：首个“靶向突变”的基因药物 /strong /p p strong 　　公司：Spark Therapeutics /strong /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/1f3fea75-3053-4c32-bb0f-52b1b20eca0f.jpg" title=" 8.jpg" alt=" 8.jpg" / /p p 　　Luxturna获批用于治疗RPE65基因突变引发的遗传性视网膜病变。 /p p 　　RPE65基因负责编码一种对视力不可或缺的酶，一旦发生突变会损伤眼睛对光的反应，最终导致视网膜感光细胞失活，所以患者多表现出先天性弱视、甚至于失明的症状。 /p p 　　Luxturna是首个治疗这一遗传性疾病的药物，也是首个在体内直接纠正缺陷基因的疗法。它的奇妙在于：患者只需要接受一次制剂注射，视力就能够得到显著改善。 /p p 　　 strong Shingrix：带状疱疹疫苗 /strong /p p strong 　　公司：GlaxoSmithKline Biologicals /strong /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/c1ec533d-49e7-4852-8148-21b665b34fac.jpg" title=" 9.jpg" alt=" 9.jpg" / /p p 　　带状疱疹是由一种水痘病毒(VZV)感染引发的疾病。据估计，几乎所有老年人的神经系统内都有这种病毒潜伏。伴随着年龄的增长、免疫系统的衰退，VZV有再次活化的可能。一旦爆发，在胸部、腹部、面部等部位出现水泡和皮疹。虽然皮疹通常会在几周内消退，但是某些情况下会导致长期的疱疹后神经痛。 /p p 　　Shingrix是一种灭活型的亚基疫苗，由两部分组成，一部分是作为抗原的糖蛋白E(glycoprotein E)，它也是水痘病毒中的重要蛋白质 另一部分是名为AS01B的佐剂系统，它能带来强力而长期的免疫反应，克服衰老过程中伴随的免疫力下降。 /p p 　　2017年年底，GSK的带状疱疹疫苗Shingrix获批上市，其预防有效性超90%。 /p p 　　 strong Biktarvy：最有效的抗艾药物 /strong /p p strong 　　公司：Gilead Sciences /strong /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/fb456981-ef56-4112-b7c9-04abb38cdfc2.jpg" title=" 10.jpg" alt=" 10.jpg" / /p p 　　Biktarvy是截至目前治疗艾滋病的最有效药物，由bictegravir(50mg)、emtricitabine(200mg)、与tenofovir alafenamide(25mg)三种成分组成。这是一款全新的无助推(unboosted)整合酶链转移抑制剂(INSTI)，每日服用一次即可。 /p

p 　　 strong 仪器信息网讯 /strong & nbsp 近期，国家发展改革委紧急下达第二批中央预算内投资2亿元，专项补助承担重症感染患者救治任务的华中科技大学同济医学院附属同济医院、华中科技大学同济医学院附属协和医院、湖北省人民医院的重症治疗病区建设，重点用于购置无创呼吸机、心电监护仪、床旁血滤机(CRRT)、体外膜肺氧合仪(ECMO)等重要医疗设备。 /p p 　　无创呼吸机又称Continuous Positive Airway Pressure(持续气道正压通气)的英文缩写。CPAP在临床上用于治疗睡眠呼吸暂停综合症(SAS)及相关疾病，这些疾病所引起的血氧饱和度下降、交感神经张力增高、副交感神经张力下降血液二氧化碳浓度升高、PH值降低以及胸内负压增高，严重影响各种重要脏器功能。。 /p p 　　心电监护仪是医院实用的精密医学仪器，能同时监护病人的动态实用的精密医学仪器。该设备具有心电信息的采集、存储、智能分析预警等功能。并具备精准监测、触屏操控、简单便捷等特点。 /p p 　　CRRT的原理是利用高通透性血滤器，模拟肾小球滤过以及肾小管重吸收，在补充置换液的同时使血液中水分超滤，维持患者机体酸碱平衡并清除有害物质。它适应于多种疾病，包括各种心血管功能不稳定的、高分解代谢的或伴脑水肿的急慢性肾衰竭、多脏器功能障碍综合征、全身炎症反应综合征、充血性心力衰竭、急性呼吸窘迫综合征、挤压综合征、重症烧伤、急性坏死性胰腺炎、肝性脑病等。 /p p 　　ECMO(Extracorporeal Membrane Oxygenation)，中文名体外膜肺氧合，俗称“叶克膜”、“人工肺”，是一种医疗急救设备，用于对重症心肺功能衰竭患者提供持续的体外呼吸与循环，以维持患者生命。ECMO的本质是一种改良的人工心肺机，最核心的部分是膜肺和血泵，分别起人工肺和人工心的作用，可以对重症心肺功能衰竭患者进行长时间心肺支持，为危重症的抢救赢得宝贵的时间。ECMO是目前针对严重心肺功能衰竭最核心的支持手段，也誉称为重症患者的“最后救命稻草”，是一项顶尖的生命支持技术，它是代表一个医院、一个地区，乃至一个国家危重症急救水平的一门技术。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 《国家发展改革委紧急下达中央预算内投资2亿元 支持湖北省提高重症感染患者救治能力》通知全文如下： /p p 　　为深入贯彻落实习近平总书记对新型冠状病毒感染肺炎疫情防控工作的重要指示批示精神，按照党中央、国务院总体部署，国家发展改革委紧急下达第二批中央预算内投资2亿元，专项补助承担重症感染患者救治任务的华中科技大学同济医学院附属同济医院、华中科技大学同济医学院附属协和医院、湖北省人民医院的重症治疗病区建设，重点用于购置无创呼吸机、心电监护仪、床旁血滤机(CRRT)、体外膜肺氧合仪(ECMO)等重要医疗设备，保障重症患者得到集中统一救治，努力提高治愈率、降低病死率。 /p p 　　下一步，国家发展改革委将坚决贯彻落实党中央、国务院决策部署，切实调整优化投资结构，将中央预算内投资优先向疫情重灾区应急医疗救治设施、隔离设施等传染病防治急需的项目倾斜，为坚决打赢疫情防控阻击战提供设施保障。 /p p br/ /p

近日，联赢医疗科技有限公司（以下简称“联赢医疗”）发文宣布，已与美国ICU Medical达成交易协议，全资收购其旗下浙江史密斯医学仪器有限公司（以下简称“浙江史密斯”）。此前，该公司于2008年被英国史密斯集团以4.4亿元收购并更为现名，10余年来产品以品牌佳士比™（GRASEBY™）畅销海内外。此次收购现已完成，联赢医疗将保证浙江史密斯医学仪器有限公司的日常生产供应及销售服务体系稳定，同时加快老产品升级换代和新产品研发，为客户持续创造更大的价值。01 市场占有率第一，却被“几经转手”浙江史密斯前身为浙江大学医学仪器有限公司，公司于1987年成功研发中国第一台微量注射泵WZ-50并生产投入市场，其后多年稳居国内输注泵类产品市场第一，同时出口欧美等10余个国家和地区。2008年，公司被英国史密斯集团以4.4亿元收购并更为现名，10余年来产品以品牌佳士比™（GRASEBY™）畅销海内外。史密斯医疗公开资料显示，Smiths Medical（史密斯医疗）的业务包括注射器和动态输注设备、血管通路和重要护理产品。其在中国拥有多个分支机构，包括：2007年9月27日成立的史密斯医疗器械（北京）有限公司；2008年史密斯医疗收购浙大医学仪器有限公司，收购后更名为浙江史密斯医疗器械有限公司；2015年4月1日成立的史密斯医疗器械(北京)有限公司上海分公司。2018年11月，史密斯集团宣布将剥离医疗业务，之所以如此心急，是因为2018年医疗部门拖累了集团的整体表现，并且与史密斯集团的工业业务相距甚远，不能形成矩阵效应。2022年1月6日，史密斯集团宣布以24亿美元的价格将其医疗部门史密斯医疗出售给美国输液设备龙头企业ICU Medical。彼时，ICU Medical表示，将两家公司的现有业务合并后，公司将成为一家全球领先的输液治疗公司。仅一年时间，ICU Medical就将旗下浙江史密斯医学仪器有限公司出售给联赢医疗。ICU MedicalICU Medical创立于1984年, 主要有三大产品线，分别是输液疗法（IV治疗）、肿瘤学以及重症监护。成立以来,ICU Medical保持了有机增长，并通过收购将业务延伸到了全球90多个国家和地区。其中几项大的并购业务包括：2009年，ICU Medical从Hospira收购了原Abbott Laboratories的重症监护业务，扩大了其生产空间。2015年10月，ICU Medical以5950万美元的价格，收购了Excelsior Medical公司的SwabCap®无针输液接头消毒帽。该笔收购旨在通过直接及OEM联合生产的方式，增强公司输液治疗产品的供给，及公司在全球范围内开发新客户的机会。SwabCap无针输液接头消毒帽2017年2月，ICU Medical以10亿美元的现金和股票收购了辉瑞公司（Pfizer）的Hospira输液系统（“ HIS”）业务。通过该笔收购，ICU Medical完善了其输液治疗产品的全线组合。由此，ICU Medical从一家无针连接器等静脉注射配件公司，变身为拥有一套完整产品组合的专营术输液公司。2018年11月，辉瑞宣布将其持有的ICU Medical股票全部售出，2019到2020年间，ICU Medical和Pfizer已实现资产的完全分离。2019年11月，ICU Medical以7500万美元及可能要在2021年前支付的额外受益收购了Pursuit Vascular，Inc.（简称“ Pursuit”）。Pursuit的主要产品为用于维护血液透析导管的ClearGuard®HD抗菌阻隔帽。目前，ICU Medical在北美、南美、欧洲、英国、南非、澳洲等多个地区都设立有直接的分支机构，并在中国、印度、俄罗斯、中亚、北欧等国家和地区设立经销商渠道。生产方面，ICU Medical共拥有4家工厂，其中3家位于美国本土，1家位于哥斯达黎加。其中，ICU Medical在哥斯达黎加工厂投资额达1320万美元。该工厂除了生产800多种静脉装置外，还生产获奖的Plum 360和LifeCare PCA输液泵。联赢医疗此次收购方联赢医疗科技有限公司，是一家以医疗器械研发、生产、销售和服务为核心业务的集团化企业，旗下拥有输注泵知名品牌浙江迈帝康医疗器械有限公司（以下简称“迈帝康”）。多年来，联赢医疗专注于急危重症治疗及微创手术两大领域，自主研发产品涉及生命体征监护、药物输注、呼吸治疗、内镜系统、急危重症临床决策支持系统等领域。目前，联赢在医疗器械领域形成了自己的核心技术，拥有多项自主独立的知识产权，累计申请专利60多项。公司分别在杭州、北京两地设立了研发中心，并在欧洲德国杜伊斯堡、美国加州尔湾、中东伊斯坦布尔、南亚印度新德里、南美巴西、东南亚地区等设立7处分支机构，全面加速全球战略布局。此外，公司与贝朗医疗（上海）国际贸易有限公司等达成战略合作，双方充分发挥各自优势，在药物自动化输注及临床信息管理领域展开积极探索。不到两年时间，双方已在全国各地近50家知名医院成功实施智慧输注临床信息化解决方案，获得业内用户普遍好评和认可。02输注泵市场输注泵是一种数字化、智能化的医疗仪器，主要用于在临床上实现高精度的注射输注定时定量的药液，具有市场使用范围广、应用科室多、安全便捷等特点，不仅可用于医院的ICU，也可用于各类临床科室。近年来，由于慢性病发病率增加以及老年人口的快速增长，对动态输液泵的需求增加以及全球外科手术数量的增加等因素推动了输液泵市场的增长。据统计，全球输液泵市场预计将从2022年的147亿美元到2027年达到205亿美元，复合年增长率为7.0%。根据应用，输液泵市场分为化疗/肿瘤学、糖尿病管理、胃肠病学、镇痛/疼痛管理、儿科/新生儿学、血液学和其他应用（包括传染病、自身免疫性疾病和心脏、肾脏、肺和肝脏疾病）。其中，胰岛素泵预计将成为该市场中增长最快的部分。糖尿病患病率的增加，加上对用于家庭护理环境中管理糖尿病的胰岛素泵的需求不断增长，预计将在预测期内推动胰岛素泵市场的增长。2020年世界输液泵市场占比目前，输液泵市场的主要参与者包括BD、百特、贝朗医疗、费森尤斯和ICU Medical。国内输注泵行业产业链较完整的生产商有威高、麦科田、深圳MedRena生物技术有限公司等。迈瑞医疗迈瑞医疗是中国医疗设备的领航者，为全球市场提供医疗器械产品。主要产品覆盖三大领域：生命信息与支持、体外诊断以及医学影像，拥有国内同行业中最全的产品线。迈瑞医疗BeneFusion VP5输液泵2021年2月，迈瑞医疗宣布推出BeneFusion e系列eSP、eVP和eDS，通过配备SmartAIR技术的平滑自动多通道继电器提供稳定无缝输液。据统计，迈瑞医疗在生命信息与支持业务的大部分子产品如监护仪、呼吸机、除颤仪、麻醉机、输注泵、灯床塔等市场份额均成为国内第一；血球业务市场份额已站稳国内第一；超声业务市场份额已站稳国内第二。威高威高作为国内医疗器械领域龙头企业，从一次性输液器起家，威高集团经三十多年发展，不仅以106种产品打破了国外的垄断，不断填补着中国医疗器械的空白，而且在临床护理、骨科、血液净化、医学工程、血液透析血液技术等多个产品线上居全国前列。威高输液泵麦科田医疗麦科田医疗成立于2011年，业务涉及输液管理、体外诊断、康复治疗等领域，2017年输液工作站新装机量全国第一。在药物输注领域，麦科田多年来专注产品创新，通过多项核心技术专利，有效解决行业面临的一系列技术难题，多款新品领跑行业。麦科田MP-60输液泵目前，其自主研发的药物输注等技术已达国际领先水平，申请专利200余项，取得医疗器械注册证及欧盟CE认证100余项。迈德瑞纳深圳迈德瑞纳生物科技有限公司成立于2016年，是一家专注于研发生产和销售医疗器械的综合型企业。主要从事输液泵，注射泵，输液工作站和输液管理系统的研发，生产和销售。迈德瑞纳UniFusion VP50 Pro 输液泵在COVID 19治疗期间，其生产的触摸屏注射泵和输液泵已与呼吸机和患者监护仪一起广泛用于普通病房、ICU、CCU和OR，以提高治愈率，因为智能系统和电阻式触摸屏设计可以戴手套操作，并使输液操作更简单，更快捷，以减轻护士负担并提高工作效率。长远来看，慢性病病例的增加、输液装置的广泛应用、全球人口老龄化基数的增加和家庭医疗的需求增加是输注市场增长的四大推动力。此外，随着新冠疫情政策放开，以及数字化的推进，输注泵的市场也许还会有令人惊喜的增长。

英国纽卡斯尔大学的Jeff Neasham（左）和Dave Graham研制的超声设备造价仅为30至40英镑。 图片来源：纽卡斯尔大学 　　英国工程师最近开发出了一种物美价廉的超声波成像技术，这一技术将在全球范围内更广泛地应用于产前诊断以及其他领域。 　　这种低成本胎儿扫描仪由位于英格兰东北部纽卡斯尔大学的工程师研制。该仪器可以与任何计算机相连以显示胎儿的影像。 　　这是一款手持USB设备，大小近似于电脑鼠标，其工作环境与目前使用的超声扫描仪相当。工作原理是使用高频脉冲在计算机屏幕上构建胎儿图像。 　　不过，与大多数医院使用的造价在2万至10万英镑之间的超声技术不同的是，这款由Jeff Neasham和助理研究员Dave Graham研制的超声设备造价仅为30至40英镑。 　　因此,这款设备可以为那些在世界最贫困的国家工作的医疗队提供最基本的产前诊断信息，而有了这些信息就可以挽救数十万妇女和儿童的生命。 　　这款扫描仪通过了英国国家医疗保障体系医用物理学专家的全面测试。 　　虽然这款设备的输出功率仅为目前医院传统超声系统的1/10~1/100，但借助专业软件，它可以生成简单的有效图像。尽管这些图像可能达不到那些造价高昂的设备扫描所得到的清晰效果，但它可以为医务人员带来巨大的便利。 　　纽卡斯尔大学电气与电子工程学院声纳专家Neasham说：“在英国，对于这种有可能挽救生命的常规检查，我们已习以为常。但对全球许多其他地区的妇女来说，她们甚至都不能通过影像获知胎儿在子宫中的位置或发育情况等最基本的信息。” 　　“我们希望凭借超低的成本以及能在近十年来生产的任何计算机上运行，这款设备最终能使所有妇女都获得基本的产前超声诊断。”他补充说。 　　Neasham的初衷是制造出能负担得起的方便易用型设备，使其能够应用于发展中国家，以及英国本土的一些仍认为超声波成本过高的地区。 　　他说：“成本是关键。我们的目标是生产出价格相当于大多数社区助产士使用的手持多普勒设备(胎儿心脏监护仪)的产品。在价格为2万英镑的扫描仪被普遍视为低价时，完成这一目标实属不易。” 　　Neasham是一位水下声纳技术专家，他研制出了水下声纳成像系统和水下通讯与跟踪系统。他利用其在声纳信号处理方面的经验，在设计中将零部件和硬件成本压缩至极低的水平。工作原理是使用传感器手动在皮肤上进行扫描，与此同时计算机软件生成对焦图像。 　　“正是我为人父的经验促使我开始这一项目。在我和妻子通过屏幕看到孩子时，我们意识到我们可以通过这种方式看到孩子是多么地幸福，于是我妻子建议可以利用我从事声纳研究的经验使这一应用更加经济实惠。”这位两个孩子的父亲解释说。 　　这款扫描仪由英国工程与自然科学研究理事会提供资助。扫描仪只需通过USB端口与计算机相连。 　　Neasham说在很多情况下这款设备可以作为医院现役高性能扫描设备的补充，但不能作为替代产品。 　　他说：“显然，这款扫描仪很可能应用于产科之外像胆结石或其他通过超声成像易于诊断的病症。我们已经获得了广泛关注并正在与很多商业伙伴就如何继续推进这项研发成果进行磋商。” 　　据联合国统计显示，每年有超过25万妇女死于怀孕及分娩并发症，其中99%的死亡发生在发展中国家。研究人员指出，其中大部分的死亡是可以避免的，而缺少医疗设备是最重要的死因之一。

5月13日，以“创新科技，智领未来”主题的第84届春季CMEF中国国际医疗器械博览会（以下简称：CMEF）在上海举办。本次CMEF现场整体面积超30万平方米，近5000家品牌企业携3万余款产品集中亮相。迈瑞医疗作为中国最大、全球领先的医疗器械以及解决方案供应商，在历届的CMEF上都会带来全新的产品及解决方案，倍受业界关注。2021年是迈瑞医疗成立三十周年，在本届CMEF展上，迈瑞推出的新品及解决方案覆盖了生命信息与支持、体外诊断以及医学影像三大领域，包括A9 麻醉系统、BeneFusion e系列输注工作站、HyPixel R1 4K 荧光内窥镜摄像系统、Surgi• Core 数字一体化手术室系统、BS-2800M 全自动生化分析仪、BC-7500 CS 全自动血液细胞分析仪、CL-8000i 全自动化学发光免疫分析仪等产品。值得注意的是，在5G、大数据、云计算、物联网等技术开启的智能时代下，迈瑞首次携瑞智联、瑞影云++、迈瑞智检实验室三大智慧医疗解决方案集体亮相。不同于普遍认知的聚焦于后端医疗服务的智慧医疗系统，迈瑞医疗的“三瑞”解决方案，是将创新技术应用到临床诊疗中，打通各个诊室、各个医院的壁垒，实现医疗数据的互联互通，提升医院一体化诊疗能力，协助进行医联体/医共体建设。三款智慧医疗解决方案集体亮相2020年伴随着新冠疫情席卷全球，5G及物联网技术的突飞猛进，智慧医疗的模式在防疫工作中进行了实践，智慧化的医疗场景也有了落地的机会。同时，《健康中国行动(2019-2030年)》、《互联网诊疗管理办法(试行)》、《国务院办公厅关于促进“互联网+医疗健康”发展的意见》等一系列政策法规的实施，也为智慧医疗加速发展提供了重要的保障。资料显示，瑞智联IT解决方案是迈瑞医疗依托于生命信息与支持业务多年积累的基础上推出的智能化解决方案。在疫情期间，瑞智联IT解决方案融合了智能化可提前预警的高端N系列监护仪、自带氧疗功能的SV系列呼吸机精准高效的BeneFusion系列输注泵，可进行远程监护并有效减少医护人员感染风险。2020年，生命信息与支持业务2020年实现营收100.06亿元，同比增长54.18%，是疫情期间需求量最大的业务领域。目前，瑞智联IT解决方案在浙江省人民医院、十堰市太和医院武当山院区、浙江大学医学院附属第一医院之江院区等医院已实现多个场景的应用，推出了包括全院、重症、围术期、急诊、心脏科、普护在内的多场景解决方案。同时，该项解决方案可以通过集成床旁所有设备数据，构建设备全息数据库，与医院已有的临床数据库互补并有机结合，为未来的人工智能大数据研究打下基础。瑞影云++则是5G网络新时代大环境下的产物，迈瑞医疗前期已经做好了相关远程产品的研发及布局，疫情更是加速了普及应用的进度。该解决方案可以通过连接迈瑞影像设备和用户的云端生态应用平台，供用户自主创建和运营的云社区等云端应用。该项解决方案对于医联体建设，基层诊疗赋能有着重要作用。目前，公司已推出远程质控的医联体会诊、医联体/连锁医疗机构超声远程质控、聚集病例讨论和云端课堂的研讨社区等远程超声解决方案。以“远程质控的医联体会诊”为例，利用远程质控的医联体会诊解决方案，可以规范基层医院的扫查程序，有助于上层医院的医生进行诊断，从而助力医联体整体诊疗水平。今年3月，迈瑞医疗还推出全新的迈瑞智检实验室，在丰富的单机和级联仪器如五分类血液细胞+CRP分析仪、高速生化分析仪、高速化学发光免疫分析仪等基础上，通过物联网、大数据、人工智能等现代科技手段，为实验室信息化管理提供全新体验。2021年是“十四五”开局之年，“十四五”规划提出，坚持创新驱动发展，立足科技自立自强，集中力量开展关键核心技术攻关，推动我国健康科技创新整体实力大幅提升，助力健康中国建设。迈瑞的三大智慧医疗解决方案，将随着技术的发展，不断创新升级，建立互联互通的高端医疗器械新生态。专注创新多款新品领跑行业除了三大智慧医疗解决方案以外，本次迈瑞医疗还携多款新品亮相。在生命信息与支持领域，迈瑞医疗推出了A9 麻醉系统、BeneFusion e系列输注泵、Surgi• Core 数字一体化手术室系统这三款单品，其中A9麻醉系统填补了国内技术的空白，其使用了国内首创自动控制麻醉、集成高流量给氧及跨肺压监测于一体，在准确控制麻醉深度的同时，达成无损伤治疗。BeneFusion e系列输注泵使用了智能输注技术，带来平稳、精准的输液表现。SurgiCore 4K数字化手术室整合兼容了手术室内各种医疗设备和软件的信息，为手术室打造了有序的手术环境，帮助实现安全、高效的手术流程。在医疗影像领域，迈瑞推出了Crius ME8 “湛卢”重症专用彩超。该款设备主要针对重症科室的检查需求，其能提供完善且智能的心肺评估方案，让医生的扫查诊断更精准、更快捷；同时，配有造影、弹性、负荷心脏超声等高级功能，从而匹配重症科室的特殊超声需求。在体外诊断领域，迈瑞推出了CL-8000i全自动化学发光免疫分析仪、BC-7500 CS 全自动血液细胞分析仪、BS-2800M 全自动生化分析仪。其中，BS-2800M全自动生化分析仪，凝聚了迈瑞医疗研发团队的大量精力，在调研了大量临床客户的真实工作场景后，简化了试剂装载流程、样本查阅及处理流程，切实缩短到急诊病患得到检测报告的时间。值得一提的是，公司进一步推动骨科和动物医疗业务布局，两者均有新品推出。针对骨科业务，迈瑞医疗推出了骨科MR万向锁定接骨板系统；针对动物医疗产品则推出了BC-5000 Vet全自动动物血液细胞分析仪等产品。实际上，迈瑞医疗创新新品及解决方案不断推陈出新的背后，是多年来始终坚持自主创新，每年研发投入始终维持在营收的10%左右。2020年报显示，迈瑞医疗实现营收210.26亿元，同比增长27%，归母净利润66.58亿元，同比增长42.24%，其中研发投入超过20亿元，占总营收比例9.97%。面向未来的发展，迈瑞医疗表示仍将增加生命信息与支持领域的呼吸机子业务、院内监护互联互通、体外诊断领域的自动化、智能化流水线等多方面的研发投入，同时，公司会持续积极培育微创外科、骨科、分子诊断、超高端彩超等业务，并采用内外部研发相结合的方式，加快在这些领域的研发节奏。

肺功能检查仪进行检测校准的必要性　　　　慢性呼吸系统疾病排在心脑血管病、癌症之后,成为我国居民慢性病致死的第三位死因。肺功能检查作为慢性气道等呼吸疾病诊断的金标准之一，是慢性阻塞性肺疾病防治和检查的关键。肺功能检查仪是检测肺脏吸入、呼出气体容量和速率，从而了解呼吸生理和呼吸功能是否正常的一种设备，主要由肺量计、气体分析器等部件组成。肺功能检查仪对于早期检出肺及气道的病变，诊断病变部位和评估疾病的严重程度具有重要的临床意义。　　　　在钟南山院士、王辰院士等国内权威专家的推动下，“要像测量血压一样，测量肺功能”近年来得到社会各界的广泛关注和认可。2019年推出的《健康中国行动（2019—2030年）》明确提出将肺功能检查纳入40岁及以上人群常规体检内容。随着2020年国家基层呼吸系统疾病早期筛查干预能力提升项目在各地的实施落地，以及社区居民对呼吸系统慢性疾病早防早治意识的增强，不同原理类型的肺功能检查仪在全国各地基层医疗卫生机构得到了广泛配置及使用。　　　　但肺功能检查仪的检测结果容易受多方面因素影响。比如不同肺功能检查仪的生产厂家采用的检测原理和设备结构不一样，会导致性能有较大差异，加上仪器设备在使用过程中因磨损或受环境因素而影响其正常使用，将出现检测结果的不准确。所以临床上常见发生同一个患者在不同医院所进行的肺功能测试结果有较大的偏差，给诊断造成很大影响。因此，对肺功能检查仪进行定期检测校准等质量控制、确保其测量的准确性极为重要。　　　　肺功能检查仪检测校准的标准要求　　　　校准是肺功能检查设备质控的关键措施，国际上美国胸腔协会(ATS)、欧洲呼吸协会(ERS) 、英国标准协会(BSI)分别发布的肺功能检查技术指南中，均提出了肺功能检查设备的技术性能标准和质控规范，我国也于2008年颁布了JJF 1213-2008 《肺功能检查仪校准规范》，解决肺功能检查仪的质量控制和量值溯源问题。　　　　对肺功能检查仪肺量计的检测通常采用标准呼吸模拟器进行校准，要求必须能模拟人体器官肺的基本运动模式，标准规范主要参考美国胸腔协会(ATS)肺功能检测标准的内容。该标准对肺功能检查仪性能指标、测定方法、校准装置、BTPS修正、对FVC及PEF等指标检测的操作方法作了具体的要求和说明，并提供了24条标准波形检测肺功能检查仪的FVC指标，26条流量标准波形检测PEF指标。　　　　（表：校准用设备性能表）　　　　肺功能检查仪检测校准质控设备的选择　　　　肺功能检查仪校准用标准呼吸模拟器必须能够精确模拟人体器官肺的运动模式，特别是模拟输出ATS推荐的标准波形，因此普通气体流量计计量标准和肺量计定标筒，不适合用于肺功能检查仪的量值传递。　　　　四方光电呼吸模拟器是一款肺功能检查仪校准专用设备，由气缸、交流伺服电机、伺服电机控制器、专用控制卡和计算机组成。通过计算机控制软件驱动控制卡进而驱动伺服电机转动，推动活塞作往复运动，压出或者吸入气缸中的空气，从而模拟人的平静呼吸、深吸气、用力快速吹气等呼吸动作，为检验肺功能检查仪 VC、FVC、MVV 等测试指标提供了标准方法。　　　　四方光电呼吸模拟器不但可精准输出ATS的24条标准FVC及26条PEF波形曲线，还可用于智能检测分析被校正肺功能检查仪的准确度和频率速度响应情况，有助于医生对肺功能检查仪所测定的病人肺功能状况的数据指标作准确判断。产品符合多重质控标准，满足临床检测/计量校准要求，可为《呼吸学科医疗服务能力指南（2018年版）》、《健康中国行动（2019—2030年）》的实施提供装备支撑。　　　　■ 设备标准质控　　　　符合美国胸科学会发布的“肺活量测定的标准化”（2005）　　　　符合ISO 23747:2015（ATS）　　　　符合EN ISO 26782:2009　　　　■ 模拟波形质控　　　　ATS标准24个容量-时间波形　　　　ATS标准26个流量-时间波形　　　　13项波形符合EN ISO 26782：2009附录C要求的标准波形　　　　10项波形符合EN ISO 23747：2009附录C外形A要求的标准波形　　　　用户还可自定义波形　　　　■ 使用过程质控　　　　为所有类型的呼气曲线提供完整的BTPS模拟　　　　根据ATS全面支持人体差异测试　　　　全自动测试程序可由用户定义，如自定义容量、自定义流速、自定义运行次数　　　　■ 结果判读质控　　　　所产生波形的参数均可完全溯源至国家标准　　　　根据ATS评估测试结果并进行错误分析　　　　四方光电标准呼吸模拟器应用领域及技术参数　　　　 计量院肺功能检查仪年检手段　　　　 科研单位呼吸模拟测试研究　　　　 肺功能检查仪企业溯源设备　　　　关于四方光电　　　　四方光电股份有限公司（以下简称“四方光电”）是一家从事智能气体传感器和高端气体分析仪器的科创板上市企业（股票代码688665）。公司2003年成立于武汉“光谷”，形成了包括光学(红外、紫外、光散射、激光拉曼)、超声波、MEMS金属氧化物半导体 (MOX)、电化学、陶瓷厚膜工艺高温固体电解质等原理的气体传感技术平台。这个平台为四方光电开发基于呼气分析的医疗器械应用提供和强有力的技术保障。　　　　四方光电建设有省级企业技术中心和湖北省气体分析仪器仪表工程技术研究中心。同时公司积极融入国家技术创新体系，先后获得国家重大科学仪器设备开发专项、工信部物联网发展专项、工信部强基工程传感器“一条龙”、科技部科技助力经济2020重点专项、湖北省技术创新重大项目等多个项目的支持，被国内外行业权威机构列为中国气体传感器主要厂商和代表性企业，并荣获中国物联网产业联盟“最具影响力物联网传感企业奖”。 　　　　在健康医疗领域，四方光电超声波肺功能检查仪是一款用于肺通气功能和肺活量检查的高新技术产品，是检查哮喘、COPD、其它呼吸病患者以及评估吸烟者、慢性咳嗽和多痰者的肺功能的有力测定仪器。同时公司开发的肺功能检查仪定标筒、制氧机用氧气传感器、呼吸机用流量及气体成分传感器、监护仪用红外EtCO2传感器在国内外医疗机构及设备中得到广泛应用。未来，四方光电还将大力开拓基于呼吸监测的智能医疗健康板块，加大在呼吸机、麻醉机、监护仪等更广阔医疗器械开拓力度，推动提升肺功能检测仪在医疗机构、社区及家庭的配置率。

p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 医用呼吸机是医院的必备物品，呼吸机是一种能够替代、控制或改变正常生理呼吸、增加肺通气、改善呼吸功能、降低呼吸能量消耗、节省心脏储备能力的装置。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 同时，家用呼吸机目前是治疗睡眠呼吸暂停征的主要方法，在国外已经发展了有30多年了。随着时代的发展，越来越多的人从呼吸机的治疗中受益了，而且由于经济的发展，人们观念的转变，很多人开始在旅行出差时也佩戴呼吸机。由于传统的家用呼吸机较为笨重，所以就应运而生了一个细分类别：旅行呼吸机。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 目前旅行呼吸机正在国外形成一个新的产业热点，先前是几家小型的呼吸机厂家在此领域，近几年来几大巨头厂商也加入了旅行呼吸机的研发中。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 近日，2020呼吸机十大品牌排行榜出炉！我们一起来看看目前世界上最好的呼吸机品牌。（排名不分先后） /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) font-size: 18px " strong 1、ResMed 瑞思迈& nbsp /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " ResMed创立于1989年澳大利亚，是睡眠呼吸设备专业制造公司，大型呼吸系统疾病医疗解决方案开发商，在全球极具影响力。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " ResMed致力于提供好的治疗帮助患者早日康复，让他们过上更健康的高品质生活。公司的云连接医疗设备改变了睡眠呼吸暂停、COPD和其他慢性疾病患者的护理方式。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 公司完善的医院外软件平台可为专业人士及护理人员提供支持，让他们帮助患者选择在家中或医疗保健服务机构享受健康生活。通过实现更好的护理，公司改善了120多个国家和地区人们的生活质量，减少了慢性疾病的影响，并降低了消费者及医疗保健系统的成本。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" font-size: 18px " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 2、飞利浦伟康& nbsp /span /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 飞利浦伟康创立于1976年美国，前身是美国伟康公司，全球睡眠紊乱和呼吸系统医疗设备市场创新型解决方案知名企业。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 美国伟康公司，成立于1976年，总部位于美国宾夕法尼亚的匹兹堡，2007年12月被飞利浦集团收购，伟康现隶属于荷兰飞利浦公司医疗事业部，改称“飞利浦伟康”。对飞利浦伟康来说，创新的传统和结合预见市场需求的能力是至关重要的。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 飞利浦伟康的成功可部分归功于它预测其所服务的市场的需求的能力，并且能提供一系列解决方案来应对市场的挑战。公司被认为是睡眠和呼吸核心领域的专家，并非常积极地开发有前途的机会，比如通过呼吸途径给药，寻找办法帮助“问题睡眠患者”，以及展开教育项目帮助新生儿重症护理中心的护理人员来照顾早产儿和新生儿患者。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 飞利浦伟康在组织结构上可分为三组：睡眠和家庭呼吸组、医院组、和国际组。这种权利下放的商业结构有助于保障公司的资源能够有效地满足特定的市场需求。每一组都有对他们的市场的综合的理解—从当前的健康护理商业挑战到将来的显露出的技术上的机遇，以及超越传统的对睡眠和呼吸市场的探索。在每一组内，都有三个独立的营业单位，每一个单位都有特定的任务，或者是扩展现存的业务，或者发展新的和正在出现的市场。每个营业单位都被赋予创新和解决问题的能力，通过提供给其所服务的全球市场的广泛的解决方案，为增强公司的实力贡献了一份力量。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" font-size: 18px " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 3、费雪派克(Fisher& amp Paykel) /span /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 费雪派克始于1930年，呼吸湿化/重症监护及治疗阻塞性睡眠呼吸暂停综合症用产品及系统领域享有较高声誉的企业。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 费雪派克是集设计、生产、销售于一体的综合性公司。它的产品和系统在全球120多个国家和地区销售。在大多数主要市场上，我们通过营业部直销，同时我们也建立了完善的经销商网络，将产品经销到医院、家庭治疗产品代理商和其他医疗设备制造商。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 费雪派克于1971年研发出一款独特的用于重症治疗的呼吸湿化系统，进入呼吸治疗市场。现在，我们为呼吸湿化、重症监护及治疗阻塞性睡眠呼吸暂停综合症(OSA)提供全系列、多类型的产品和系统。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 费雪派克主要有两个产品系列：呼吸治疗与重症监护，及阻塞性睡眠呼吸暂停综合症治疗。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" font-size: 18px " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 4、MAQUET迈柯唯 /span /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " MAQUET迈柯唯始于1838年德国，瑞典GETINGEAB集团旗下，全球领先的医疗设备提供商，拥有外科系统部/重症系统部/心血管外科部/麻醉系统部四个专业部门。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 在2010年，集团一年中230亿欧元的营业额近一半是由MAQUET迈柯唯公司创造的。集团全球拥有12200员工，其中MAQUET迈柯唯公司拥有5100名员工分布全球36个销售和服务机构，其中包含超过250名的销售代表。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " MAQUET迈柯唯公司有四个专业的部门：外科系统部产品包括手术床、手术灯、手术室吊塔、ICU吊塔、数字化手术室、预制手术室等；重症系统部产品包括呼吸机及相关附件以及高标准临床应用服务；心血管外科部为医院提供心脏外科、血管外科、体外循环以及心肺支持等设备以及一次性耗材；麻醉系统部为医院提供划时代新结构的具有较强肺保护功能的麻醉工作站。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" font-size: 18px " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 5、Drä ger德尔格 /span /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 德尔格始于1889年德国,医疗和安全技术领域的国际企业,致力于保护/支持和拯救生命,提供完整的危害管理解决方案,涵盖防护用品/救援逃生/监护监测等安全用品。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " “生命的技术”是德尔格的基本准则和使命。无论技术运用在哪里–临床环境、工业、采矿或紧急服务–德尔格的产品都在保护、支持和拯救生命。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 在安全技术领域，德尔格给客户提供完整的危害管理解决方案，重点关注人生安全和保护生产设施。安全分公司现有安全产品组合包含：固定式和移动式气体检测系统、呼吸防护、消防设备、专业潜水设备以及酒精和毒品检测仪。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 德尔格在全球拥有超过14,000位员工，遍及世界190多个国家。集团在50多个国家设有销售和服务机构。其研发和生产基地位于德国，智利，中国，捷克，印度，挪威，南非，瑞典，英国和美国。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" font-size: 18px " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 6、Devilbiss德百世 /span /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " Devilbiss创立于1888年，全球知名的呼吸医疗设备制造商，从事睡眠呼吸产品/呼吸机/雾化器/制氧机/吸痰器等专业器械研发/生产/销售的企业。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 德百世医疗（DevilbissHealthcare）是在设计、制造、和营销医用和家用呼吸产品方面处于世界领先地位。主要产品线包括呼吸机、雾化器、制氧机、吸痰器等专业器械。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 1888年,艾伦.德百世(AllenDeVilbiss）医生在俄亥俄州的托莱多市创建了德百世医疗公司，研发出了第一台喷雾器，使用这种喷雾器，可以将药物直接喷到病人的喉咙里，为患者带来更为舒适的治疗方法。和德百世许多其他早期发明一样，在今天，他们仍然是德百世医疗公司产品系列中的一部分。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 德百世医疗公司已经成为全球性呼吸医疗设备制造商和销售商，依靠优良的产品性能和高质量的售后服务在业界赢得了良好的声誉。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 通过与商业合作伙伴，医疗诊所和患者的紧密合作，德百世医疗公司在制氧机和雾化器市场上坚持开发可靠优质的产品，并提供高质量售后服务，更在睡眠医疗方面设计和制造了革命性创新产品-睡眠魔方，拓展了新的行业和市场。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" font-size: 18px " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 7、Weinmann万曼 /span /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 万曼创立于1874年德国，是一家拥有140多年历史的德国企业，制造了欧洲较早无创通气设备。140年来，它在睡眠诊断/睡眠治疗/通气治疗/患者面罩等重要医疗领域，为医生与患者提供高品质的医疗设备与系统解决方案。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 目前德国万曼医疗的产品已行销全球超过70个国家和地区，我们在当地拥有完善的咨询、物流和售后服务网络，随时准备为客户提供任何帮助。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 8、GE医疗 /span /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " GE医疗始于1892年美国，是通用电气公司旗下医疗技术和服务业务，全球知名的提供医疗诊断技术和设备的高科技集团，提供综合医疗解决方案。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " GE医疗集团志在提供革新性的医疗技术和服务，以满足需求，使全世界更多的人能以更可负担的成本获得更好的医疗服务。在医学成像、软件和信息技术、患者监护和诊断、药物研发、生物制药技术解决方案等多个领域，助力专业医务人员为患者提供优质的医疗服务。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 其中，GE医疗集团从1979年开始在中国开展业务，于1986年在北京成立了办事处。1991年，航卫通用电气医疗系统有限公司在北京成立，成为GE在中国的合资企业。目前，GE医疗在中国建立了包括独资和合资企业在内的多个经营实体，拥有员工7,000多名。GE医疗在中国共拥有几大全球生产基地：在北京建有CT扫描系统、磁共振成像系统和X光成像系统工厂，在上海有生命科学基地，在无锡建有超声和患者监护仪设备工厂，在桐庐建有滤纸生产基地。此外，主要生产磁共振磁体的天津生产基地正在建设中。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " GE医疗在中国业务范围广泛，包括研发、设计、采购、生产、销售、营销和服务等各个领域，涵盖集团在全球提供的所有技术与服务。基于GE中国研发中心和GE全球其他研发中心的基础性研究，由在华的1,000多名工程师组成的GE医疗技术研发团队，正为中国和全世界开发医疗产品与技术。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" font-size: 18px " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 9、新松医疗SYSMED /span /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 新松医疗SYSMED是中科院直属企业，由研究机构中国科学院沈阳自动化研究所、大连化学物理研究所等共同投资组建。其双水平呼吸机/OT系列和Y系列医疗级氧气机享誉界内，医疗级制氧机专业制造商。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 新松医疗专注于制氧工艺以及控制系统等核心技术的自主创新，已成功研发、制造医用氧气机、分体式氧气机、车载氧气机、分布式制氧系统、医院集中供氧系统等五大系列20多种制氧设备。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 凭借专业品质，新松已成功计入欧洲，南美，中东，东南亚，澳大利亚等46个国家及地区的氧疗设备市场，为无数患者减轻了疾患，改善了生命质量。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" font-size: 18px " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 10、瑞迈特RESmart（BMC） /span /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 瑞迈特RESmart成立于2001年，是专业睡眠呼吸疾病诊断和治疗产品的制造商，提供涵盖睡眠呼吸障碍及相关疾病诊疗设备和呼吸慢病管理解决方案。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " BMC总部位于北京。BMC通过自主创新为全球用户提供涵盖睡眠呼吸障碍及相关疾病诊疗设备和呼吸慢病管理解决方案，当前主要产品包括睡眠监测仪、无创呼吸机、面罩等三大产品以及BMC+呼吸健康管理云平台。公司通过了ISO13485国际医疗器械质量管理体系认证，先后取得了包括中国CFDA、欧盟CE和美国FDA认证在内的五十多个国家的市场准入认证。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " BMC在全国多地设有研发中心，平均每年投入逾千万元进行产品研发和技术创新，所有产品均拥有独立的知识产权。截止2018年6月，拥有的专利数已经有两百多个，公司在2014年推出了第二代呼吸机产品RESmartGII，开创性地融入了血氧监测和治疗数据远程监测功能，并在次年推出了BMC+呼吸健康管理云——国内较早为无创呼吸机用户量身定制的专业互联网远程医疗服务平台，目前合作医院超过三百家。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " BMC已在全国主要城市设立了50余家呼吸机体验中心，并仍在继续铺设。& nbsp /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" text-indent: 2em color: rgb(127, 127, 127) " 原文链接：https://www.sensorexpert.com.cn/article/6257.html& nbsp /span br/ /p

html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 详细信息 建湖县疾病预防控制中心核酸检测试剂耗材及一次性病毒采样管采购项目采购公告（二） 江苏省-盐城市-建湖县 状态：公告 更新时间： 2022-11-29 招标文件: 附件1 盐城市财政局 询价公告 建湖县疾病预防控制中心核酸检测试剂耗材及一次性病毒采样管采购项目采购公告（二） 发布时间：2022- 11- 29 项目概况 建湖县疾病预防控制中心核酸检测试剂耗材及一次性病毒采样管采购项目的潜在供应商应在（江苏省政府采购网http://www.ccgp-jiangsu.gov.cn/盐城市政府采购网http://czj.yancheng.gov.cn/col/col2383/index.html、建湖县公共资源交易网http://jianhu.yancheng.gov.cn/col/col21104/index.html）获取采购文件，并于2022年12月5日09点00分（北京时间）前递交投标文件的PDF文档并到达指定的邮箱。 一、项目基本情况 1.项目编号：JSZC-320925-SDGC-X2022-0003 2.项目名称：建湖县疾病预防控制中心核酸检测试剂耗材及一次性病毒采样管采购项目 3.采购方式：询价采购 4.预算金额：一标段采购预算为248万元，二标段采购预算53.5万元，高于预算价的作无效标论处； 5.标段划分：二个标段；一标段:核酸试剂耗材40万套，二标段：一次性病毒采样管50万套；本项目兼投，兼中；本项目的评标、定标顺序按标段号的自然顺序（即一标段→二标段）进行； 6.采购需求：建湖县疾病预防控制中心核酸扩增试剂、核酸提取试剂及一次性病毒采样管等产品的供货、运输（送达至采购人指定地点并卸货）检验及售后服务等内容。 7.合同履行期限：合同签订后3个日历天内供货完成。 8.付款方式：供货结束验收合格后付总价款的90%，余款无质量问题一年后一次性结清（支付货款时须提供正式发票）。 9. 本项目不接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1. 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定： 1.1具有独立承担民事责任的能力（提供法人或者其他组织的营业执照）； 1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度【须提供近半年内的财务报表或者上年度企业财务审计报告（财务报表须提供不少于三个月的）】（成立不满一年不需提供）； 1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； 1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录【须提供经税务部门认可的近半年内依法缴纳税收的证明（不少于三个月的）】（成立不满一年不需提供）； 1.5参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供参加本次政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明）（格式见招标文件）； 1.6法律、行政法规规定的其他条件：无。 2. 落实政府采购政策需满足的资格要求： 2.1政策采购促进中小企业发展（详见其他补充事宜4.1）； 2.2政府采购促进残疾人福利性单位发展（详见其他补充事宜4.2）； 2.3政府采购促进监狱和戒毒企业发展（详见其他补充事宜4.3）。 3. 本项目的特定资格要求： 3.1投标申请人应是中华人民共和国境内注册的供应商； 3.2一标段投标申请人须具有《医疗器械经营许可证》； 3.3未被“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重失信行为记录名单。 三、获取采购文件 1. 时间：2022年11月30日至2022年12月4日，每天8:30至11:30，下午14:30至18:00（北京时间，法定节假日除外）。 2. 地点：江苏省政府采购网http://www.ccgp-jiangsu.gov.cn/ 盐城市政府采购网http://czj.yancheng.gov.cn/col/col2383/index.html 建湖县公共资源交易http://jianhu.yancheng.gov.cn/col/col21104/index.html 3. 方式：网上下载 四、响应文件提交 截止时间：2022年12月5日09:00（北京时间） 地点：上传加密的投标文件至采购人指定邮箱：jiangsusendajh@163.com 五、开启 时间：2022年12月5日09:00 (北京时间) 地点：建湖县公共资源交易中心一楼不见面开标厅 六、公告期限 自本公告发布之日起3个工作日。 七、其他补充事宜1. 根据《国务院办公厅转发国家发展改革委关于深化公共资源交易平台整合共享指导 意见的通知》（国办函〔2019〕41号）、国家发改委发布《关于积极应对疫情创新做好招投标工作保障经济平稳运行的通知》等文件精神，全面逐步推行不见面投标开标等招投标活动。结合当前疫情防控要求，本项目开标方式为不见面开标。开标当日，投标人无需到达开标现场，仅需在任意地点通过 PC端或移动端的“腾讯会议”及具有视频功能相应的配套硬件设备参加开标会议。如因视频设备问题造成无法核实身份的，作无效标处理，参加开标会议的方法详见询价文件。 2. 询价响应文件 2.1一标段询价响应文件组成至少应包括：（1）开标一览表；（2）无重大违法记录声明函；（3）供应商登记表；（4）法定代表人（或单位负责人）身份证明书；（5）法定代表人（或单位负责人）授权委托书；（6）公共资源交易投标信用承诺书；（7）建湖县政府采购事前信用承诺书；（8）中小企业声明函（货物）（如有）；（9）残疾人福利性单位声明函（如有）；（10）监狱企业证明材料原件（如有）；（11）具有履行合同所需的设备和专业技术能力的书面声明复印件；（12）清单报价表；（13）售后服务承诺函；（14）有效营业执照（副本）原件；（15）投标人近半年内的财务报表或者上年度企业财务审计报告（财务报表须提供不少于三个月的）复印件（成立不满一年不需提供）；（16）投标人经税务部门认可的近半年内依法缴纳税收的证明（不少于三个月的）复印件（成立不满一年不需提供）；（17）投标申请人的《医疗器械经营许可证》的原件或彩色复印件加盖投标单位公章；（18）与投标产品相关的医疗器械注册证的原件或彩色复印件加盖投标单位公章。 二标段询价响应文件组成至少应包括：（1）开标一览表；（2）无重大违法记录声明函；（3）供应商登记表；（4）法定代表人（或单位负责人）身份证明书；（5）法定代表人（或单位负责人）授权委托书；（6）公共资源交易投标信用承诺书；（7）建湖县政府采购事前信用承诺书；（8）中小企业声明函（货物）（如有）；（9）残疾人福利性单位声明函（如有）；（10）监狱企业证明材料原件（如有）；（11）具有履行合同所需的设备和专业技术能力的书面声明复印件；（12）清单报价表；（13）售后服务承诺函；（14）有效营业执照（副本）原件；（15）投标人近半年内的财务报表或者上年度企业财务审计报告（财务报表须提供不少于三个月的）复印件（成立不满一年不需提供）；（16）投标人经税务部门认可的近半年内依法缴纳税收的证明（不少于三个月的）复印件（成立不满一年不需提供）；（17）与投标产品相关的医疗器械注册证的原件或彩色复印件加盖投标单位公章。 注：（1）以上材料必须按顺序进行排列； （2）以上材料列明原件的，须使用原件扫描进PDF文档； （3）以上材料均需加盖投标人单位公章，有签字要求的必须签字； （4）以上材料按要求签字盖章扫描成PDF文档。 特别说明：本项目划分为二个标段，均采用同一评标办法；如投标人同时投报多个标段，各标段标书须独立生成PDF文档并压缩加密后发送指定邮箱，不得混装；如出现混装、错装等情形，投标人自行承担相应责任。 2.2 响应文件的生成、压缩、装订、密封和标记： （1）响应文件按“2.1询价响应文件的组成”的内容和顺序编制，按要求签字盖章后生成PDF文档（PDF文档须清晰可辨，如因不清晰让评标委员会无法评审，将被作为无效投标处理），使用压缩打包工具加密后发送至采购人指定的邮箱，压缩包密码建议采用字母与数字的组合，压缩包里面有且仅有一个PDF文档。压缩包文件名为本询价项目名称，邮箱发送主题上标明“建湖县疾病预防控制中心核酸检测试剂耗材及一次性病毒采样管采购项目（ )标段响应文件”字样； （2）本询价项目有章印和签字要求的必须为原件扫描件； （3）中标供应商在领取中标通知书时打印纸质响应文件正本1份、副本2份送至招标代理机构。提供的响应文件须与中标供应商提交的响应文件PDF文档一致。 投标人如在投标过程中提供虚假材料谋取中标成交的，列入不良行为记录名单，情节严重的禁止其1-3年内参加政府采购活动。 3. 开标 3.1 各供应商需在开标前提前下载“腾讯会议”直播APP，加入会议，会议号：9527464919，直接观看直播和在线交流。各供应商自行准备相关硬件设备，确保网络畅通，音响保持正常使用状态。不得因未能观看到视频直播对开标会议提出质疑。 3.2 各供应商不必抵达建湖县公共资源交易中心，但必须在投标截止时间前发送加密的响应文件至采购人指定的邮箱（jiangsusendajh@163.com）。 3.3 供应商必须在响应文件提交截止时间后15分钟内（09:00-09:15），使用发送响应文件的邮箱将响应文件的解密密码发送至采购人指定的邮箱，邮箱发送主题上标明“建湖县疾病预防控制中心核酸检测试剂耗材及一次性病毒采样管采购项目（ )标段响应文件解密密码”字样。 3.4 工作人员进入指定邮箱下载各投标人的投标文件，宣读投标人名称、投标价格等主要内容。如同一投标人在投标截止时间之前发送了两份或多份投标文件，则以最后发送的投标文件为准。 3.5 响应文件有下列情形之一的，将被拒绝接收： （1）供应商递交的响应文件和解密密码由不同邮箱发送的； （2）供应商递交的响应文件逾期到达或未发送至指定邮箱的； （3）供应商未按照询价文件要求生成与压缩响应文件的； （4）供应商的解密密码在响应文件提交截止时间前发送的或在规定发送密码的截止时间后发送的。 3.6 各供应商发送或撤回响应文件、解密密码的邮箱号、邮箱主题、正文等均不得标明供应商名称（或包含手机号码、姓名等能够体现供应商信息的邮箱号、邮箱主题、正文等），如出现该情形，响应文件将被拒收。 3.7 各投标人法定代表人或授权代表须持身份证原件出席视频直播会议，并保证在开标过程中随时出示，由招标人或委托公证处核验。 4. 该招标采购项目为询价采购，请响应方一次性作出最终报价；评标原则：在符合采购需求、质量和服务相等的前提下，按照最后提交的报价由低到高的顺序提出1名成交候选人，并编写评审报告。报价文件必须由供应商法定代表人/单位负责人或委托代理人签字并加盖公章。排名第一的成交候选人放弃中标，或因不可抗力提出不能履行合同，或者被查实存在影响中标结果的违法行为等情形，不符合中标条件的，本项目直接重新招标，不得确定其他投标人为中标人。 4.1 小微企业优惠情况： 4.1.1对小型和微型企业产品最后价格给予10%的扣除，用扣除后的价格参与评审。 如项目为工程类或服务类，施工单位/服务全部由符合政策要求的小微企业承接，对其总报价给予10%的扣除，用扣除后的价格参与价格评审。 如项目为货物类采购，提供的货物全部由符合政策要求的小微企业制造，对其总报价给予10%的扣除，用扣除后的价格参与价格评审。如供应商提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物，不享受中小企业扶持政策，价格不作相应扣除。 4.1.2 供应商须按照采购文件要求提供相应的《企业声明函》（格式附后），不提供声明函或有弄虚作假的，将依法承担相应责任。 4.1.3 企业标准请参照《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业【2011】300号）文件规定自行填写。 4.1.4 以上规定未尽事项，按《政府采购促进中小企业发展管理办法》 （财库【2020】46号）等有关制度规定执行。 4.2 残疾人福利单位价格扣除： 4.2.1本项目对残疾人福利性单位视同小型、微型企业，给予10%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。 4.2.2残疾人福利单位需按照采购文件的要求提供《残疾人福利性单位声明函》（格式附后）。 4.2.3残疾人福利单位标准请参照《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）。 4.3 监狱和戒毒企业价格扣除： 4.3.1本项目对监狱和戒毒企业（简称监狱企业）视同小型、微型企业，给予10%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。 4.3.2监狱企业参加政府采购活动时，需提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件。供应商如不提供上述证明文件，价格将不做相应扣除。 4.3.3监狱企业标准请参照《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库[2014]68号）。 4.4 残疾人福利单位、监狱企业属于小型、微型企业的，不重复享受政策。 5. 为贯彻落实苏财购[2020]52号文件精神，在疫情防控常态化期间，该项目投标人可免交投标保证金。 6. 招标代理服务费：经研究决定，如中标人响应成交，一、二段中标单位领取中标通知书时向采购代理机构缴纳，费用按差额定率累进法（中标价100万元以下区间费率为0.75%、100万元―500万元区间费率为0.55%）的标准缴纳招标代理服务费；上述费用由中标单位在领取中标通知书时一次性支付，此项费用含在投标报价中，不单独立项，由投标单位在报价时综合考虑。 7. 报价后，中标单位在签订合同时，须向采购人缴纳中标价5%的履约保证金，于合同履行后退还。履约保证金用以约束成交供应商在合同履行中的行为，弥补合同执行中由于自身行为可能给采购人带来的各种损失。对提供第三方信用服务机构依据标准规范评定为AA级及以上的政府采购供应商（须在签订采购合同前提供信用管理部门备案的第三方信用报告，且信用报告通过“信用盐城网”可查实）向采购人缴纳中标价2.5%的履约保证金。履约保证金形式：供应商应当以支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式提交。 本项目履约保证金在项目完工并经验收合格后15日内退还，中标人向甲方提交履约保证金退还申请经采购人同意后退还履约保证金。中标人不履行与采购人订立的合同的，履约保证金不予退还，给采购人造成的损失超过履约保证金数额的，还应当对超过部分予以赔偿；没有提交履约保证金的，应当对采购人的损失承担赔偿责任。采购人逾期退还履约保证金的，应当对中标人的损失承担赔偿责任。 8. 评标委员会在进行资格性审查的同时，将在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）对投标人是否被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重失信行为记录名单情况进行查询，以确定投标人是否具备投标资格。查询结果将以网页打印的形式留存并归档。 9. 投标人如在投标过程中存在以下行为，将被列入不良行为记录名单，情节严重的禁止其1-3年内参加政府采购活动。 9.1 提供虚假材料谋取中标成交的或采取不正当手段诋毁、排挤其他供应商的； 9.2 投标人递交无竞争力投标文件的。 10. 依据本询价公告的规定，评标委员会还将从投标文件的有效性、完整性和对询价公告的响应程度进行审查，以确定是否符合对询价公告的实质性要求作出响应。对没有实质性响应的投标文件将不进行评估，其投标被作为无效投标。 凡有下列情况之一者，投标文件将被视为未实质性响应招标文件要求： (1)投标文件中投标函未加盖投标人的公章, 未加盖企业法定代表人（或委托代理人）印章（或签字）的，或者企业法定代表人委托代理人没有合法、有效的委托书（原件）及法定代理人印章的； (2)不见面开标时未出示法定代表人或授权代表身份证明的，或与身份不符的； (3)资格证明文件不全的，或不符合招标文件标明的资格要求的； (4)投标有效期、供货时间、质保期等不满足招标文件要求的； (5)未按招标文件规定报价的； (6)投标文件格式不规范、项目不齐全或内容虚假的； (7)投标文件的实质性内容未使用中文表述，或使用计量单位不符合招标文件要求的（经评标委员会认定允许其当场更正的笔误除外）； (8)投标文件的关键内容字迹模糊、无法辨认,或投标文件中经修正的内容字迹模糊无法辨认，或修改处未按规定签名盖章的； (9)明显不符合技术规范、技术标准的要求的； (10)投标报价超过招标文件规定的采购预算（最高限价）的； (11)以他人的名义投标、串通投标、以行贿手段谋取中标或者以其他弄虚作假方式投标的； (12) 被“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重失信行为记录名单； (13)评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，未在评标现场合理的时间内提供书面说明或相关证明材料，不能证明其报价合理的； (14)不符合询价公告中规定的其它实质性条款以及法律法规规定的其他情形； (15)投标人递交两份或多份内容不同的投标文件，或在一份投标文件中对同一招标项目报有两个或多个报价，且未声明哪一个有效，按询价公告规定提交备选方案的除外； (16)投标文件未加密的，或者在规定时段内未发送解密密码的； (17)因PDF文档不清晰让评标委员会无法评审的； (18)未按询价公告要求制作投标文件PDF的。 11.中标通知书和签订合同 11.1评审结束后，中标公告在江苏省政府采购网、盐城市政府采购网、建湖县公共资源交易网等相关媒体发布；公示结束向中标供应商发出中标通知书。中标通知书成为合同文件的组成部分，具有法律效力。 11.2中标供应商在规定的时间内不领取中标通知书的，视为中标后自动放弃中标资格，承担由此引起的一切后果。 11.3政府采购项目的采购合同自签订之日起七个工作日内，采购人应当将合同副本报同级政府采购监督管理部门和有关部门备案。 11.4采购单位与中标供应商应当在《中标通知书》发出之日起十五日内，按采购文件确定的事情签订政府采购合同，合同在签订之日2个工作日内在盐城市政府采购网http://czj.yancheng.gov.cn/col/col2383/index.html上公示。 11.5中标单位如果未按中标通知书规定日期与采购单位签订合同，或要求更改招标文件内容而拖延合同签订，按照政府采购法相关法律法规执行。 12. 质疑和投诉： 12.1质疑供应商是指直接参加本次投标活动的供应商，未参加投标活动的供应商或在投标活动中自身权益未受到损害的供应商所提出的质疑不予受理。 12.2质疑供应商必须以书面形式向采购人、采购代理机构提出质疑。 12.3质疑函应包括以下主要内容，并按照“谁主张、谁举证”的原则，附上必要的证明材料（证明材料中如涉及到产品功能或技术指标的，应出具相关制造商的证明文件），否则，代理公司或采购人不予受理。质疑函应当包括下列内容： （1）供应商的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话； （2）质疑项目的名称、编号； （3）具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求； （4）事实依据； （5）必要的法律依据； （6）提出质疑的日期。 12.4采购人或代理机构在收到供应商的书面质疑后将及时组织调查核实，在七个工作日内作出答复，并以书面形式通知质疑供应商，答复的内容不涉及商业秘密。 12.5投标人认为招标文件内容违法或不当的，应当在招标文件规定的截止时间前提出异议；认为开标活动违法的，应当在开标现场提出异议；对采购单位（采购代理机构）答复不满意或采购单位（采购代理机构）在规定时间内未予答复的，投标人可向建湖县财政局投诉。 12.6质疑或投诉程序： 投标人认为本次招标文件、招标过程和中标、成交结果违反法律、法规和规章规定的，应当首先依法向采购单位或采购代理机构提出质疑，对采购单位或采购代理机构质疑答复不满意的可到建湖县财政局提出投诉。 投标人或者其他利害关系人不按规定投诉或通过捏造事实、伪造证明材料等方式提出异议或投诉，影响招投标活动正常进行的，招投标行政监督部门不予受理，并给予警告。 12.7恶意投诉情形： 下列情况之一，投标人的投诉将被界定为恶意投诉，监管机构将对投诉人按有关规定列入不良记录名单并上网公示，投标人今后参与政府项目将受到影响： （1）未按规定向投诉处理部门投诉或向不同部门多方投诉的； （2）不符合投诉受理条件，被告知后仍进行投诉的； （3）投诉处理部门受理投诉后，投诉人仍就同一内容向其他部门进行投诉的； （4）捏造事实、伪造材料进行投诉或在网络等媒体上进行失实报道的； （5）投诉经查失实，被告知relative border-radius: 4px background: #fff border-bottom: 12px solid #F7F8FA " 详细信息 建湖县疾病预防控制中心核酸检测试剂耗材及一次性病毒采样管采购项目采购公告（二） 江苏省-盐城市-建湖县 状态：公告 更新时间： 2022-11-29 招标文件: 附件1 盐城市财政局 询价公告 建湖县疾病预防控制中心核酸检测试剂耗材及一次性病毒采样管采购项目采购公告（二） 发布时间：

新医疗设备的出现，意味着医院有了更便捷有效的治疗手段，而一个创新性医疗检测仪器的问世，则决定了病患者的生命将有更大范围的保障。对于医疗系统而言，再高级的医疗设备都需要随时检测，以保证其正常运作，让医生能够准确的感知病患的生命指数，以做出最有利的诊疗措施。所以，那些检测这些医疗设备的产品，一直以来都扮演着为生命护航的角色。 　　推陈出新 精尖产品问世 　　不久前，被誉为医院临床医疗设备的质量“管家”、全球知名精密电子测试仪器供应商的福禄克医疗部发布了ProSim系列最新产品Spot light SpO2功能测试仪，迅速引起业内及医疗单位的强烈关注，众多知名医院第一时间开始纷纷引进该检测仪器，再次上演了福禄克每每新产品上市都引发轰动的盛况。 　　目前，福禄克ProSim系列产品包括prosim8生命体征模拟器、prosim4生命体征模拟器，是医院为整个患者监护仪系统提供快速全面预防性维护测试不可或缺的设备。做为首个综合的SpO2功能测试仪， Spot light是福禄克生物医学部经过不断攻关并成功研发的新一代ProSim系列检测产品， Spot light在设计方面采用了独特的人体工程学，是一款极易使用的手提式设备。据福禄克研制该款仪器的工程师透露，轻便灵活是当代医疗设备检测产品的趋势，SPOT Light就是采用这样的设计，其带有三种自定义预设模拟状态，医院的医疗监护人员，通过该仪器上清晰的液晶屏幕及三个简单的按钮，就能轻松快速的更改参数和查看数据，把模拟血氧信号输出至血氧计。 　　据悉，Spot light SpO2功能测试仪专业的设计，也使其一跃成为目前市场上最快速且最便于使用的血氧计功能测试设备。 　　精益求精 保障医疗设备安全 　　为了解福禄克Spot light SpO2功能测试仪对医院和病患者的实际帮助，记者来到了本市一家知名的医院，通过观察该款产品的实际使用过程，进一步了解了Spot light的具体功能。近距离观察后记者注意到，Spot light设计为可拆卸电池，拥有超长的使用寿命，且充电后可连续进行超过十个小时的模拟信号输出工作，此外，在设计方面还考虑到了承受各种不当操作带来的风险的可能，包括运输压力、室内和设备间移动以及意外掉落等。 　　据医院监护人员告诉记者，福禄克SPOT Light操作起来极其方便，只需几秒钟的设置，SPOT Light即可向血氧计或病人监护仪发送SpO2饱和度、心率、灌注指数、传导、伪影噪声以及八种不同的厂家自定义R曲线信号，帮助医护人员快速轻松的完成现代医疗设备的测试任务。 　　在实际测试中记者还发现，现代越来越多的医疗设备上都内置有SpO2 功能，而SPOT Light进驻医院后，能够配合多种测试工具使用，如配合同系列旗下产品ProSim 4 生命体征模拟器完成快速检测，让有大量病人监护仪需要检查的医院工作效率得到大大提升。再或者医护人员需要检查安装有血氧计的除颤器，用SPOT Light 配合Impulse 7000 除颤器分析仪即可测试目前市场上所有的体外除颤器，几小时完成以往几天的工作量，成为医疗监护人员的又一大帮手。 　　随着我国医疗水平的快速发展，医院针对病人的监护措施也得到进一步改善，尤其在对ICU等质控设备安全使用的重视程度也在随之加强。福禄克系列新品的问世，在帮扶医院提高工作效率、提升实际效益、在全面保障医疗设备正常运作的过程中，也在为病患者的生命全面保驾护航。

近日，《上海市高端装备产业发展“十四五”规划》（以下简称《规划》）正式印发。根据《规划》，到2025年，上海高端装备产业重点细分领域从国际“跟跑”“并跑”向“领跑”迈进，上海全市高端装备产业工业产值突破7000亿元。高端装备产业是指具备技术含量高、附加值高、数字化程度高等特点的装备产业，是上海市先进制造业的六大支柱产业之一。《规划》明确“十四五”期间，高端装备产业能级进一步提升，推动智能制造装备、航空航天装备、舶海海工装备、高端能源装备等优势产业创新升级，节能环保装备、高端医疗装备、微电子装备等重点产业快速增长。创新能力进一步增强，围绕高端装备核心部件、整机集成、成套系统，建设国家和市级企业技术创新中心100个，实现关键装备与核心部件首台（套）突破300项。规上企业研发支出占营业收入平均达到2%以上。数字水平进一步提高，5G、人工智能、工业互联网、大数据等新兴技术与高端装备融合程度进一步加深，智能制造新模式应用进一步普及，工厂数字化程度进一步提高，建设高端装备市级智能工厂40家以上。上海市高端装备产业“十四五”发展主要指标序号指标名称单位2025年目标1高端装备产业工业产值亿元70002市级特色产业园区家203国家级和市级企业技术创新中心项1004关键装备首台（套）突破家3005规上企业研发支出占营业收入平均百分比%26高端装备市级智能工厂家40本文特摘录《规划》中涉及检测仪器设备的重点发展领域，以飨读者。一、智能制造装备按照“以示范带应用，以应用带集成，以集成带装备，以装备带强基”的思路推进智能制造装备发展，加强核心装备突破与系统集成应用。增材制造装备以集成应用、关键突破为重点，一是推动关键装备研制，重点发展立体光固化设备、选区激光烧结设备、熔融沉积成形设备等非金属增材制造装备，以及激光粉末床熔融、粘合剂喷射、异种金属材料冶金结合成型等金属增材制造技术装备。二是加强核心零部件国产替代，推进大功率激光、扫描振镜、高精度阵列式喷嘴打印头、动态聚焦镜等精密光学器件研制，以及增材制造设计仿真软件和工作流程软件开发，增强本土化供给能力。智能仪器仪表与传感器以精细化、智能化为重点，一是发展智能仪器仪表及控制系统，发展应用于工业、能源、轨交、环保、科研等领域在线测量、分析、监测专用仪器仪表，提高数据采集准确性和效率；培育一批深耕控制系统、自动化仪表的“专精特新”企业，提升生产应用检测与控制水平，推动制造执行系统的迭代升级。二是发展新型传感器，重点发展应用于智能工厂、消费电子、高端装备所需的高精度、高可靠性传感器；攻关微机电系统（MEMS）等先进传感器技术，推动科研院所成果转化应用。二、节能环保装备以绿色高效、国产配套为重点，加大核心技术研发投入力度，开展绿色装备认证评价，提升节能环保技术装备国产化水平与绿色竞争力，助力实现“碳达峰、碳中和”目标。一是高效节能节水装备，提升工业节能与通信节能装备技术水平，加快研制高效压缩机、高效传热肋片等热泵制冷技术，推广高效电动机、锅炉及压缩机设备应用，深入研究低温余热发电、低温余热回收与海水淡化耦合、废热资源制冷等技术装备；发展工业废污水再生利用、高耗水生产工艺替代、用水智能管控等节水工艺及装备，研究高效冷却循环用水、废污水再生利用、水质分级梯级利用及循环冷却水利用等节水技术装备。二是先进环保装备，大力推进脱硫、脱硝、细颗粒物与挥发性有机物处理及多种污染物协同控制技术装备，探索纳米新材料吸附、催化燃烧等高效技术，提升反渗透膜、陶瓷膜、纳滤膜性能；发展高效处理高盐工业废水、电镀废水、垃圾渗滤液的水处理技术装备，加快土壤原位修复专用工程设备国产化，攻关地下水污染溯源技术和修复材料，推进村镇低成本小型垃圾处理成套设备、工业包装减量化装备示范应用。三是资源循环利用装备，发展报废汽车、动力电池与废旧电器电子产品拆解技术装备，攻关工业废渣源头减量、杂质脱除、结构重构、强化成型等关键技术，突破自动化激光熔覆成形、自动化微束等离子熔覆、在役再制造等关键共性技术。三、高端医疗装备以拉长长板、打响品牌为重点，推动上海高端医疗装备向数字化、智能化、自主化方向发展，全面增强产品美誉度、品牌认可度与行业影响力。一是诊断检验装备，发展高端影像诊断装备、高性能临检设备、新型核酸POCT检测系统,以及CT用高能X射线球管、平板探测器等关键零部件，鼓励应用大数据、人工智能等技术辅助诊断。二是治疗、监护与生命支持装备，重点突破肿瘤质子治疗系统、放射治疗设备、体外膜肺氧合机（ECMO）、医疗级可穿戴监护仪、高端心电智能导航及治疗设备等装备，促进重点产品规模化示范应用。三是植（介）入器械，发展骨科植入器械、心脏瓣膜、静脉支架系统、可降解支架等先进植入器械，及静脉球囊、机械取栓导管等先进介入器械，鼓励应用新材料、3D打印等技术提升生物相容性及力学性能水平。四是先进制药设备，支持生物反应器、智能给药系统、冻干系统、药物制备成套系统及核心设备研发创新，推进产业化应用。五是康复辅具装备，积极发展外骨骼（上、下肢）机器人、照护机器人、智能辅助移动设备等康复辅具装备，以及应用虚拟现实、脑机接口等康复训练装备。四、微电子装备以自主可控、创新升级为重点，加快微电子装备迭代升级，强化本地部件配套能力，围绕12英寸大生产线需求，初步建成较完备的集成电路核心装备自主供给体系。一是集成电路装备，瞄准光刻、刻蚀、湿法、沉积、离子注入、量测检测等工艺环节，推进先进光刻机、高端刻蚀机、晶圆清洗设备、离子注入设备、气相沉积设备、量测检测设备、先进封装设备等核心产品研发，在关键制程实现产业化突破；加强核心零部件本土保障能力，推进光学、过滤、真空、运动、电控、密封、陶瓷等零部件攻关。二是新型显示装备，推进高世代线高端光刻机、有机材料蒸镀设备、化学气相沉淀设备、量测设备、光配向设备、张网设备等装备研发突破，加强在各世代产线先进制程中的串线应用。《上海市高端装备产业发展“十四五”规划》.docx

p 　　最近发表于美国《科学· 机器人学》杂志上的一篇论文显示，研究人员将大鼠心肌细胞培养在反蛋白石结构的水凝胶薄膜上，反蛋白石结构水凝胶具有有序的纳米结构，可像蛋白石一样反射特定的波长，表现为鲜艳的结构色。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201804/insimg/15becc39-6ade-4089-89d2-a62b4851a5cf.jpg" title=" NewsDataAction.png" / /p p 　　中国东南大学生物科学与医学工程学院赵远锦教授对新华社记者说，像果冻一样的水凝胶很柔软，细胞在其表面固定生长后，细胞的收缩与舒张可引起水凝胶材料同步收缩与舒张，并伴随着有序纳米结构晶格的周期变化，表现为结构色的改变。 /p p 　　“变色龙改变颜色正是通过自身细胞对有序纳米结构的调控实现的，受此启发，我们提出并实现利用细胞来调控结构色。”赵远锦说。 /p p 　　赵远锦说，将“活体”结构色水凝胶材料集成到微流控芯片中，构建出具有微生理可视化功能的“心脏芯片”，就能通过芯片颜色变化来监测心脏搏动。这一新技术为药物筛选及单细胞生物学等研究提供了崭新平台。 /p p 　　研究人员说，除心肌细胞外，平滑肌等具有收缩功能的细胞都可以用来实现这种功能。 /p

深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司(下称“迈瑞公司”)于2011年4月18日宣布，迈瑞公司已经向深圳市中级人民法院递交了新一批专利侵权起诉状，诉深圳市理邦精密仪器股份有限公司(下称“理邦公司”)侵犯相关专利 同时，迈瑞公司对深圳市中级人民法院已于4月8日受理的知识产权侵权系列案变更诉讼请求，增加索赔额。 　　迈瑞公司表示，2011年4月8日迈瑞公司提出的诉讼请求仅基于理邦公司2010年一年“M8病人监护仪”、“M9病人监护仪”、“M80病人监护仪”和“M50病人监护仪”产品涉嫌侵权金额计算，现计算了上述4款产品在2008年至2009年的涉嫌侵权金额后，赔偿额相应增加，因此变更了诉讼请求。同时，理邦公司监护业务的“M8A病人监护仪” 、“M8B病人监护仪”、“M9A病人监护仪”、“M9B病人监护仪”， 以及超声影像业务的“DUS 3 全数字超声诊断系统”、“DUS 6 全数字超声诊断系统”、“DUS 3 Vet 全数字超声诊断系统”、“DUS 6 Vet 全数字超声诊断系统”，在2008年至2010年也涉嫌侵犯迈瑞公司相关发明专利。至此，2008年至2010年，作为理邦公司的两大主营业务的监护业务与超声影像业务众多产品均涉嫌侵犯迈瑞公司的知识产权。为了防止理邦公司转移财产，致使生效的判决或裁定难于执行，迈瑞公司同时向深圳市中级人民法院提起财产保全申请。 　　根据理邦公司公开披露的财务数据，该公司2008年至2010年度主营业务销售收入累计为71877.22万元，而涉嫌侵权监护业务产品以及超声影像业务产品的累计销售收入合计29857.02万元，共占2008年至2010年主营业务累计销售收入的41.54%。据此，迈瑞公司认为，“理邦公司涉嫌的侵权行为对迈瑞公司造成的损失是极其重大的”。在本次向深圳市中级人民法院提起的诉讼中，迈瑞公司要求理邦公司“立即停止侵权行为 立即停止制造、许诺销售、销售侵权产品 销毁库存的侵权产品及半成品 销毁涉及侵权产品的广告和宣传资料，删除互联网上对该产品的宣传和广告 并要求理邦公司就 2008年至2010年的侵犯专利权的行为共计赔偿人民币8100万元，就侵犯商业秘密的行为赔偿人民币1000万元”。 　　作为全球一流的医疗设备研发制造商和全球第三大病人监护仪设备供应商，迈瑞公司始终将技术创新能力作为核心资产来经营管理。据了解，迈瑞公司自成立20年以来，坚持将销售收入的10%投入到产品的创新与研发中，并建立了与国际一流水准同步的研发管理平台，相继推出了80余项全部拥有自主知识产权的产品。截止2010年底，共提交国内、国际专利申请1100余项，已授权专利550余项。在坚持研发投入的同时，迈瑞公司格外注重对知识产权的保护，任何侵犯其知识产权的行为，都是迈瑞公司不能接受的。 　　关于迈瑞：深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司是全球领先的医疗设备研发制造厂商，总部位于中国深圳，集团在在美国及全球主要市场均设有分公司。以中国为中心的研发与制造平台以及在世界各地建立的强大的研发和营销网络帮助迈瑞不断推出主要涵盖生命信息与支持、临床检验及试剂、数字超声、放射影像四大领域的众多产品。

知识产权的创造、运用、保护、管理是衡量企业综合研发实力的重要指标，也是企业核心竞争力的有力保障。　　迈瑞自1991年成立以来，始终将研发创新作为企业的“生命线”，在国际巨头垄断、技术壁垒森严的医疗器械行业闯出了一片天地，不仅成为国内的行业领军企业，同时也是我国自主知识产权医疗器械产品国际化发展和进军欧美发达市场的龙头企业。公司核心产品——监护仪、彩色超声、麻醉和呼吸产品、体外诊断等，不仅在国内市场打破国外高端产品的垄断，在各自领域名列前茅，而且在国际市场(包括欧美发达市场)，逐步成为领域内的主流产品，成为中国医疗器械行业自主知识产权产品在国际竞争中的代表。　　与此同时，迈瑞始终将知识产权作为公司的核心资产，全力维护公司知识产权不受到到侵害。然而，国内一些医疗器械企业为获取利益，采用非法手段侵犯我公司知识产权和商业秘密，严重损害了我公司利益，破坏了市场竞争秩序。　　鉴于深圳市理邦精密仪器股份有限公司(以下简称“理邦仪器”)存在侵犯迈瑞相关专利权和商业秘密的行为，公司于2011年4月6日和4月14日向深圳市中级人民法院两次提起诉讼(总计包括24宗案件)，请求法院判令该公司立即停止侵犯专利权和商业秘密的行为，赔偿经济损失逾1亿元人民币。　　2016年10月，迈瑞陆续收到广东省高级人民法院就迈瑞诉理邦仪器侵犯知识产权系列案件的终审判决书。主要判决结果如下：　　(2014)粤高法民三终字第831号民事判决：一、被告理邦公司立即停止侵犯原告迈瑞公司“心电算法”商业秘密的侵权行为 二、理邦公司赔偿迈瑞公司经济损失及合理维权费用共计1220.734万元 三、承担案件受理费、鉴定费、审计费共计41.7866万元。　　(2014)粤高法民三终字第878-879、935-938、1033号民事判决：一、被告理邦公司立即停止以制造、销售、许诺销售侵权产品的方式侵害原告迈瑞公司ZL03139708.5“电子无创血压测量装置”专利权行为 二、理邦公司赔偿迈瑞公司经济损失及合理维权费用共计 1029.75万元 三、承担案件受理费、鉴定费、审计费共计28万元。　　(2014)粤高法民三终字第1122-1124号民事判决：一、被告理邦公司立即停止以制造、销售、许诺销售侵权产品的方式侵害原告迈瑞公司 ZL200710124611.7“一种便携超声诊断仪”专利权行为 二、理邦公司赔偿迈瑞公司经济损失及合理维权费用共计444.0122万元 三、承担案件受理费55825.53元 　　另外，(2012)粤高法民三终字第539号民事判决已于2014年下达，判决理邦立即停止相关专利侵权行为，并赔偿100万元。　　至此，迈瑞公司于2011年4月起诉理邦侵犯迈瑞专利和商业秘密一系列知识产权侵权案件，已全部历经深圳中级人民法院一审，广东省高级人民法院二审终审完结并生效，一审、二审两级人民法院均认定理邦专利及商业秘密侵权行为成立，侵权产品包括“M8病人监护仪”、“M9病人监护仪”、“M80病人监护仪”、“M50病人监护仪”、“M8A病人监护仪”、“M8B病人监护仪”、“M9A病人监护仪”、“M9B病人监护仪”，以及“DUS 3 全数字超声诊断系统”、“DUS 6 全数字超声诊断系统”、“DUS 3 Vet 全数字超声诊断系统”、“DUS 6 Vet 全数字超声诊断系统”，几乎覆盖理邦公司全部主营业务的监护和超声产品。终审判决理邦因侵犯迈瑞一系列知识产权须赔偿迈瑞总计2777万元，刷新了国内医疗器械领域的知识产权诉讼赔偿金额之最。　　科技创新是引领发展的第一动力。党的十八大以来，习近平总书记对创新发展提出了一系列重要思想和论断，把创新发展提高到事关国家和民族前途命运的高度，摆到了国家发展全局的核心位置。党的十八届五中全会提出“五大发展理念”，排在首位的就是“创新发展”。　　而知识产权的有力保护是创新发展的基本保障。在国外，高新技术产业之所以被称为“知识产权密集型产业”，关键在于这些产业的存在和发展，是以权利的存在为基础、权利的维护为保障。党的十八届三中全会审议通过的《中共中央关于全面深化改革若干重大问题的决定》强调“加强知识产权运用和保护”，表明了知识产权运用和保护是影响我国当前创新发展的两大关键重要节点之一。　　迈瑞医疗作为民族医疗器械的领军企业，也是行业技术创新的先行者，非常乐于看到民族医疗器械企业能够通过加大研发创新和产品创新力度实现跨越式发展。同时我们也始终相信知识产权是整个产业形成良性循环的基础要件。迈瑞希望在充分尊重知识产权的良好的产业环境下，与行业中的其他企业一同携手推动民族医疗器械产业创新发展，为健康中国战略助力。

html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 详细信息 海南州德瑞招投标代理有限公司关于海南州藏医院医疗服务与保障能力提升老年科医疗设备采购项目的竞争性磋商公告 青海省-海南藏族自治州-共和县 状态：公告 更新时间： 2024-08-05 招标文件: 附件1 项目概况 海南州藏医院医疗服务与保障能力提升老年科医疗设备采购项目 采购项目的潜在供应商应在 政采云平台线上获取 获取采购文件，并于 2024年08月15日 14:00 （北京时间）前提交响应文件。 一、项目基本情况 项目编号： 海南德瑞竞磋（货物）2024-028 项目名称： 海南州藏医院医疗服务与保障能力提升老年科医疗设备采购项目 采购方式：竞争性磋商 预算金额（元）： 2730000 最高限价（元）： 2730000 采购需求： 标项名称： 海南州藏医院医疗服务与保障能力提升老年科医疗设备采购项目 数量： 1 预算金额（元）： 2730000 单位： 批 简要规格描述： 电动病床、电动轮椅、双轮助行器、抢救药品柜、医用足浴桶（带按摩）、胃肠动力治疗系统、电动移位机、吸痰器、多频震动排痰仪、微量泵、双门电蒸烤箱、心电监护仪、床单位臭氧消毒机、空气消毒机、医用盐敷烤箱（二层二盘大容量）、治疗车（ABS）、医用冷藏柜、坐式体重计、脑循环功能障碍治疗仪、肌少症评估系统一拖七、心脏除颤仪、藏医坛轮、藏医外治器械等台、件、套设备。 备注： 合同履约期限： 交货时间：除加工定制外其余设备30天内交货 本项目（ 否 ）接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 标项1：本项目专门面向中小微企业进行采购 3.本项目的特定资格要求： 【标项1】 供应商若为生产商的，须具有医疗器械生产许可证；供应商若为代理商的，须具备医疗器械经营许可证。 三、获取采购文件 时间：2024年08月05日至2024年08月12日，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外） 地点：政采云平台线上获取 方式：供应商登录政采云平台https://www.zcygov.cn/在线申请获取采购文件（进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，申请获取采购文件） 售价（元）：0 四、响应文件提交 截止时间：2024年08月15日 14:00（北京时间） 地点：请登录政采云投标客户端投标 五、响应文件开启 开启时间：2024年08月15日 14:00（北京时间） 地点：海南州共和县城北新区玉龙农副产品平价商贸中心东侧五楼 六、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 七、其他补充事宜 1、本次项目招标采用线上进行，供应商无需到现场开标；如非系统原因造成无法解密的或非系统原因加密文件上传不成功的或没办理CA锁而造成加密文件无法解密、加密文件无法上传的视为无效投标，线上电子加密响应文件必须在响应文件递交截止时间前上传至电子开评标系统. 2、线上电子化开评标系统操作及办理CA锁等相关事宜请咨询政采云：咨询电话：400-881-7190。 3、线上CA： PC咨询网址（可及时反馈问题截图，让客服快速定位问题）:http://tseal.cn/k.html，咨询电话：400-0878-198。 八、凡对本次招标提出询问，请按以下方式联系 1.采购人信息 名 称：青海省海南藏族自治州藏医院 地 址：青海省海南藏族自治共和县恰卜恰镇青海湖南大街335号 联系方式：0974-8512938 2.采购代理机构信息 名 称：海南州德瑞招投标代理有限公司 地 址：海南州共和县城北新区玉龙农副产品平价商贸中心东侧五楼 联系方式：0974-8516555 3.项目联系方式 项目联系人：曹女士 电 话：0974-8516555附件信息： 海南州藏医院(2).doc 836.1K × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：冷藏柜 开标时间：2024-08-15 14:00 预算金额：273.00万元 采购单位：青海省海南藏族自治州藏医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：海南州德瑞招投标代理有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 海南州德瑞招投标代理有限公司关于海南州藏医院医疗服务与保障能力提升老年科医疗设备采购项目的竞争性磋商公告 青海省-海南藏族自治州-共和县 状态：公告 更新时间： 2024-08-05 招标文件: 附件1 项目概况 海南州藏医院医疗服务与保障能力提升老年科医疗设备采购项目 采购项目的潜在供应商应在 政采云平台线上获取 获取采购文件，并于 2024年08月15日 14:00 （北京时间）前提交响应文件。 一、项目基本情况 项目编号： 海南德瑞竞磋（货物）2024-028 项目名称： 海南州藏医院医疗服务与保障能力提升老年科医疗设备采购项目 采购方式：竞争性磋商 预算金额（元）： 2730000 最高限价（元）： 2730000 采购需求： 标项名称： 海南州藏医院医疗服务与保障能力提升老年科医疗设备采购项目 数量： 1 预算金额（元）： 2730000 单位： 批 简要规格描述： 电动病床、电动轮椅、双轮助行器、抢救药品柜、医用足浴桶（带按摩）、胃肠动力治疗系统、电动移位机、吸痰器、多频震动排痰仪、微量泵、双门电蒸烤箱、心电监护仪、床单位臭氧消毒机、空气消毒机、医用盐敷烤箱（二层二盘大容量）、治疗车（ABS）、医用冷藏柜、坐式体重计、脑循环功能障碍治疗仪、肌少症评估系统一拖七、心脏除颤仪、藏医坛轮、藏医外治器械等台、件、套设备。 备注： 合同履约期限： 交货时间：除加工定制外其余设备30天内交货 本项目（ 否 ）接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 标项1：本项目专门面向中小微企业进行采购 3.本项目的特定资格要求： 【标项1】 供应商若为生产商的，须具有医疗器械生产许可证；供应商若为代理商的，须具备医疗器械经营许可证。 三、获取采购文件 时间：2024年08月05日至2024年08月12日，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外） 地点：政采云平台线上获取 方式：供应商登录政采云平台https://www.zcygov.cn/在线申请获取采购文件（进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，申请获取采购文件） 售价（元）：0 四、响应文件提交 截止时间：2024年08月15日 14:00（北京时间） 地点：请登录政采云投标客户端投标 五、响应文件开启 开启时间：2024年08月15日 14:00（北京时间） 地点：海南州共和县城北新区玉龙农副产品平价商贸中心东侧五楼 六、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 七、其他补充事宜 1、本次项目招标采用线上进行，供应商无需到现场开标；如非系统原因造成无法解密的或非系统原因加密文件上传不成功的或没办理CA锁而造成加密文件无法解密、加密文件无法上传的视为无效投标，线上电子加密响应文件必须在响应文件递交截止时间前上传至电子开评标系统. 2、线上电子化开评标系统操作及办理CA锁等相关事宜请咨询政采云：咨询电话：400-881-7190。 3、线上CA： PC咨询网址（可及时反馈问题截图，让客服快速定位问题）:http://tseal.cn/k.html，咨询电话：400-0878-198。 八、凡对本次招标提出询问，请按以下方式联系 1.采购人信息 名 称：青海省海南藏族自治州藏医院 地 址：青海省海南藏族自治共和县恰卜恰镇青海湖南大街335号 联系方式：0974-8512938 2.采购代理机构信息 名 称：海南州德瑞招投标代理有限公司 地 址：海南州共和县城北新区玉龙农副产品平价商贸中心东侧五楼 联系方式：0974-8516555 3.项目联系方式 项目联系人：曹女士 电 话：0974-8516555附件信息： 海南州藏医院(2).doc 836.1K

p style=" line-height: 1.75em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 加拿大研究人员开发出一种用于监测生命体征的非接触式新系统，可有效改进心血管疾病的监测和预防，进而为老年患者提供更大的独立性。 /p p style=" line-height: 1.75em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 由滑铁卢大学研究人员开发的该装置，是使用“编码血流成像技术”的首个便携式系统，可在不与皮肤直接接触的情形下同时监测多个动脉点的血流。 /p p style=" line-height: 1.75em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 传统监测系统采取身体某一处的血液脉冲读数。而新装置则可像许多虚拟传感器一样测量身体不同部位的血流行为，并将来自这些脉冲点的数据传送到电脑，以进行连续监测。这类似于监测整个城市的交通流量，而非只监测某个交叉路口的车流量。 /p p style=" line-height: 1.75em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 研究人员称，连续收集身体不同部位的数据，为准确了解身体运行状况提供了更完整的画面。该装置还可一次性及远程扫描多位患者，因此在大规模紧急救护或长期护理方面具有很大的应用潜力。 /p p style=" line-height: 1.75em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 该技术为监测生命体征提供了更多的预测手段，应用范围也更为广泛。该装置的非接触式特性，对于高度传染性疾病患者、处于重症监护的婴幼儿患者来说也是理想的检测工具。 /p p br/ /p

全国基层呼吸系统疾病早期筛查干预能力提升项目于2020年九月份正式启动，四方光电作为项目肺功能检查仪、定标筒及呼吸模拟器与配套系统的服务提供商，积极参与全国项目的实施工作。四方光电以实际行动响应政策要求，销售技术团队深入全国各地县乡镇级基层医疗机构，普及推广和规范基层医疗卫生机构人员的肺功能检查标准化操作，提升基层呼吸系统疾病早期筛查干预能力。　　去年12月，湖南省新晃县“基层呼吸疾病早期筛查干预能力提升项目培训会”在新晃县疾病预防控制中心成功召开，四方光电作为该项目肺功能检查仪与配套系统的服务提供商，受邀参加，现场为县级各医疗机构演示手持式肺功能检查仪Gasboard-7020肺功能检查的标准化操作，讲解产品的便捷性与安全性。　　培训过程中，参会人员在四方光电销售技术经理的指导下，现场练习如何指导患者配合使用超声波肺功能检查仪进行肺功能检查，同时熟悉肺功能检查仪设备的检查操作，比如容量定标、线性验证、数据生成以及报告解读等。同时，四方光电团队介绍了配套系统的数据联网、数据管理与数据安全以及云平台操作规范。 　　肺功能检查的重要性　　慢性呼吸系统疾病排在心脑血管病、癌症之后,成为我国居民慢性病致死的第三位死因。在钟南山院士、王辰院士等国内权威专家的推动下，“要像测量血压一样，测量肺功能”近年来得到社会各界的广泛关注。2019年推出的《健康中国行动(2019—2030年)》明确提出将肺功能检查纳入40岁及以上人群常规体检内容。推行高危人群首诊测量肺功能，发现疑似慢阻肺患者及时提供转诊服务，并特别强调要推动各地为社区卫生服务中心和乡镇卫生院配备肺功能检查仪等设备。本次新冠肺炎疫情使得居民进一步认识到呼吸系统疾病的危害性，有助于居民在日常生活中加强对呼吸慢病的关注、预防和筛查。未来随着肺功能仪检测及肺功能康复训练仪器的普及。　　如何选择肺功能检查仪?首选超声波。　　随着现代电子技术和生物工程学的飞速发展，肺功能仪器也不断推陈出新，日趋精密和完善，从过去的水封式、楔形式、干式滚筒式等容量型肺量计，逐渐发展出各类基于电子计算机配合的设备。　　在2000年以后，国际上已经普通使用超声式肺功能仪取代传统压差式、涡轮式和热敏式肺功能检查仪，主要原因是这三种原理存在一些共性的使用局限性：　　1、卫生问题：难以清洁，长期使用存在非常高的交叉感染的风险　　2、无法测量非常低的流量　　3、对气体成分和温度的依赖性太高　　4、需要标定和校准 　　超声波时差法是利用一对超声波换能器相向交替(或同时)收发超声波，通过观测超声波在介质(气体或液体)中的顺流和逆流的传播时间差来间接测量流体的流速，再通过流速来计算流量的一种间接测量方法。　　超声波原理的流量测量仅取决于流量和几何形状，不依赖于温度，气体成分，湿度或压力，因此是一种完美的替代压差式和涡轮式原理，适用于肺功能检查仪的最好选择。　　超声波检测原理的肺功能仪，其最大的特点和优势汇总如下：　　▶ 无漂移，无预热，无需定标，不需维护(流量测量仅取决于时间测量和传感器的几何形状，因此无需校准)　　▶ 非接触式流量探测技术、超声探头与病人不接触，杜绝交叉感染　　▶ 测量精确高，尤其是非常微弱的气流　　▶ 直接的流量测量、线性范围广、无非线性失真　　▶ 呼吸管道中间没有任何障碍物，无呼吸阻力　　▶ 不怕水汽、实时BTPS校正　　▶ 传感器不受湿度、气压和污染的影响　　▶ 可以同时获得气体浓度信息　　▶ 大大扩展了应用范围：成人 –儿童—新生儿 　　关于四方光电　　四方光电是一家专业从事气体传感器及其增值应用的高新技术企业，产品广泛应用于健康医疗、家电电子、汽车电子、工业控制、环保监测、能源计量等众多领域。四方光电董事长、创始人熊友辉为华中科技大学博士，教授级高级工程师，国务院特殊津贴专家。　　依托省级技术中心、湖北省气体仪器仪表工程中心两个技术平台，四方光电积极融入国家技术创新体系，先后获得国家科技部创新基金重点项目、重大科学仪器专项、工信部物联网发展专项、湖北省重大技术创新项目、武汉市重大科技成果转化项目等多个项目的支持，逐步建立了包括红外、紫外、热导、激光拉曼、超声波、电化学、MEMS金属氧化物半导体等原理的气体传感器技术平台。这个平台为四方光电开发基于呼气分析的医疗器械应用提供和强有力的技术保障。　　四方光电手持式肺功能检查仪Gasboard-7020采用超声波时差法流量技术，是一款用于肺通气功能和肺活量检查的高新技术产品，是检查哮喘、COPD、其它呼吸病患者以及评估吸烟者、慢性咳嗽和多痰者的肺功能的有力测定仪器。　　未来，四方光电还将大力开拓基于呼吸监测的智能医疗健康板块，加大在呼吸机、麻醉机、监护仪等更广阔医疗器械开拓力度，推动提升肺功能检测仪在医疗机构、社区及家庭的配置率。