发热盘

评 测 电 子 产 品 的 发 热 电子产品因技术发展，复杂的功能和缩小的体积对产品的散热及系统可靠性提 出了更高的要求，本文介绍使用红外热像仪快速拍摄电子产品表面的温度分布， 并通过软件对检测区域进行温度分析，直观、准确地反映出产品的发热状态和散 热效果，为产品的质量保证提供科学的依据。特别说明：本文以笔记本电脑和手机为例，介绍使用Fluke红外热像仪对产品的发热情况进行的案例，文中检测的 各型电子产品，仅显示在不同状态下的温度数据，而不对其性能及其他方面做出评论。案例一：三款智能手机的发热测试，HTC新渴望V(左)、小米（中）、 华为Honor(右) 刚开机时，室内温度在27.6℃左右，各款手机机身平均温度均在29.4℃，随后运行同一个电影文件，音量均为75%。 测试10分钟时的发热 测试30分钟时的发热 电子产品为什么需要进行温度测评？ 目前电子产品的主要失效形式就是热失效。据统计，电子设备失效有55%是温度超过规定值引起，随着温度增加，电子设备 失效率呈指数增长。一般电子元器件的工作可靠性对温度极为敏感，器件温度在70-80℃水平上每增加1℃ ，可靠性会下降 5%；现在日常使用的手机、平板电脑、笔记本电脑等产品均有可能因整体温度过高而影响正常运行。 手机运行同一款游戏：水果忍者，为避免人体对手机温度的影 响，将手机置于桌面，仅用操作的手指接触手机屏幕，右图为 连续使用12分钟后的各型发热情况。在电子产品发热测评中原先使用什么仪器？ 对电子产品的发热测评一般使用温度数据采集器。 使用温度数据采集器进行检测有什么缺点，热像仪的优势在哪里？ 温度数据采集器在评测中进行温度探头的布点检测，但该方法存在布点效率低、无法检测整体的温度分布、温度反应慢 等缺点，容易造成高温部分的漏检；而使用红外热像仪可以瞬间拍摄电子产品表面的整体温度分布热像图，在软件中对 检测的产品进行温度分析、比对，各部位的发热均一目了然。 案例二：ThinkPad X1 Carbon笔记本电脑温度检测 开机状态持续10分钟 浏览网页半小时 观看高清电影半小时 操作区：控制在40℃以内 控制在40℃以内 最高温度不超42℃ 机身底部：比操作区温度略低 升温较快，最高达到43.8℃ 平均温度稍高，最高温度不超过42℃使用红外热像仪检测电子产品发热的注意事项1. 注意不同材料的发射率，特别是金属材质外壳的电子产品，必要时建议使用在外壳上涂漆、贴胶带、涂导热硅脂等 提高发射率的手段； 2. 光亮的塑料外壳也会反射照明光源、检测人员及其他热源的辐射能量，检测时尽量垂直，最好将热像仪至被测目标 间的光路进行遮挡； 3. 部分电子产品的发热不明显（特别在刚开机的情况下)，建议将“范围”调整为“手动”，按照目标的温度分布进行 设置。 4. 在0.15米至0.46米之间进行拍摄，红外和可见光图并不能完全融合，在SmartView软件中进行可见光标注时请注意位 置误差，必要时进行位置调整。 行业应用 各大、中型电子产品制造企业（如家电、数码产品、小家电等），使用部位为研发部及品质管理部。

TUV 南德意志集团联手CQC华南实验室举办 EN60335-2-9/A13:2010新标准研讨会　　中山2011年9月21日电 /美通社亚洲/ -- 近日，TUV 南德意志集团南中国区联合 CQC 华南实验室在中山家电创新中心举办了关于“EN60335-2-9/A13:2010发热类产品新标准要点及解决方案”研讨会。格力、美的、雅乐思、汉威泰等100多名企业代表参加了本次研讨会。此次研讨会旨在帮助中国企业了解发热类产品的最新标准，共同关注技术更新趋势，推动产业升级。　　 研讨会现场　　日前，欧洲电工技术标准化委员会(CENELEC)正式发布了家用烧烤类器具 EN 60335-2-9标准的A13增补件，该增补件要求从今年10月1日起在欧盟各成员国开始实施，过渡期到2013-10-01。从新增补件的要求变化上来看，新标准 A13与旧标准 A12的区别主要体现在：对警告标志和说明书的要求描述进行了细化 在电击和运动部件防护方面，增加了新试验值的要求 大范围地改变了对温升测试的要求，如在特定的试验中增加了对于三明治炉、烤面包机和烘烤器等器具的表面温升要求，同时还大范围地提高了测试部件的温升限值要求。　　近年来，欧盟关于烧烤类器具产品的相关技术性贸易措施日益严格。2007年，欧盟出台的 EN 60335-2-9标准的 A12增补件一度使相关企业的出口产品受到一定程度的影响，A13增补件这一新的措施的出台又将使相关出口企业面临新的考验。为了符合新标准的要求，绝大部分的产品需要更改原有的结构，这将会造成生产成本的大幅增加。对此，TUV SUD 南中国区小家电部刘先生表示，“新标准的实施，对生产此类产品的企业无疑是一次严苛的考验。TUV SUD 作为权威检测认证机构，希望通过 TUV SUD 先进的德国技术、专业及高效的全球一站式服务帮助外贸企业优势与企业共度难关，提高企业在全球产业链中的竞争力。”　　此次 TUV SUD 南中国区与 CQC 华南实验室在珠三角地区首次就电器类产品为主题举办研讨会。通过此次研讨会为众多客户提供了相互交流，探讨技术的平台。参加的企业代表们表示希望今后能多举办这类技术型讲座，为企业的技术水平创新提供可操作性的指导建议，帮助企业提升整体技术水平，提高出口产品的国际竞争力。

英斯特朗，全球领先的材料和构件物性测试试验机制造商近期宣布，旗下最新研发的试样自行发热控制模块（Specimen Self-Heating Control 简称SSHC）将被添加到具有广泛用途的Instron WaveMatrix&trade 软件包中以对聚合物和复合材料进行动态疲劳测试。它可以把试样的温度保持在一个极小的变动区间内以助于在质量控制测试实验室以及开发和优化复合配方的过程中节省时间、成本和精力。 在循环加载或高温情况下，聚合物和复合材料会显著地产生自行发热效应，因此疲劳试验通常是在相对较低的频率下进行。试样自行发热控制（SSHC）扩展模块利用试样连续记录温度和预先指定的温度目标以最大限度地提高在一个闭环测试中的频率。对于用比较小的载荷加载，所预期的循环到断裂数值大，该系统可以运行在一个较高的频率上以大大减少测试时间。对于大载荷加载，即使在测试后段也能保持一致的试样温度，但以往情况下，自热效应在固定的测试频率中会导致试验温度显著升高。 Peter Bailey博士，英斯特朗英国动态测试系统专家说到：&ldquo 对于复合材料结构，一个5 摄氏度的温度转变通常会比测试频率变化二倍产生的影响还要大，因此严格控制试样温度的好处远远超过在测试频率中的变化。试样自行发热控制允许测试始终运行在最高频率，同时尽可能保持样品温度恒定。通过这种方式，我们可以通过提高产量和最小的能源消耗来提供优化的成本效益。此外，对于以前试验温度无法达到一致的情况，此方法可以为聚合物和复合材料提供更好的一致性。 此温度信号可以通过任何标准的传感器系统提供，例如：通过USB热电偶集成和任何0-10 Volt模拟输入，包括红外传感器。用户指定的温度窗口可以达到的公差的仅有± 0.5 C。试样自行发热控制功能适用于任何只要可以安装试样温度传感器的几何形状测试，并且也兼容高低温试验箱测试。 最后，试样自行加热控制（SSHC）扩展模块可以适用于所有英斯特朗动态测试系统并提供安装8800数字控制器，同时还支持最新版本的WaveMatrix&trade 软件。 值得期待的是，10月16日-18日期间，来自英斯特朗的动态测试系统专家Peter Bailey博士将亲临北京中国国际展览中心（新馆），2013北京国际风能大会暨展览会（英斯特朗 E140号展台）上，为中国用户带来更多英斯特朗在复合材料方面的最新研究成果和介绍，欢迎莅临现场沟通和交流。 Instron WaveMatrix&trade 软件

p　　为什么只要公布监测数据，就会引发热议和质疑?为什么在同一块土地、同一条流域，监测数据的表述却存在较大差异?环境监测数据公信力不足，已成当下现实问题。/pp　　国务院办公厅日前印发的《生态环境监测网络建设方案》(以下简称《方案》)，将有效解决我国生态环境监测网络当前存在的包括数据公信力不足等突出问题，积极构建政府主导、部门协同、社会参与、公众监督的网络监测新格局。笔者认为，以政府主导和部门协同的思维来推动生态环境监测网络方案的制定和实施，是一次重大的认识升华。/pp　　首先是政府主导。对于各地监测的实际工作来说，政府主导主要体现在监测方案的制定、监测点位的合理布设等问题上。/pp　　一是监测方案的制定。笔者认为，评价县域生态环境质量的监测方案应该由市或州人民政府主导制定，市级方案、省级方案依此上收审批权限。这样，既能够把握考核的主动权，也能够确保考核结果的客观和准确。/pp　　比如，一个县域在一个特定监测时期的生态环境质量要通过固定的监测方案来反映，而这个固定的监测方案不能由县本级来制定，应由上一级政府组织有关部门，在对这个县的资源禀赋、工农业生产状况、污染分布等进行综合研判的基础上，设计一个量身定做、完整的监测方案。这个方案应具有权威性和唯一性，只有按这个方案开展监测，当月、当季或当年的评价才合法、有效。/pp　　为了提高监测方案的合理性、科学性，笔者建议，由政府主导的县或市域监测方案在制定上要坚持早启动、多协商，全面论证、适时发布的原则。要加大技术论证队伍，要几上几下，给下级人民政府表达不同意见的机会。只有通过上下结合，监测方案才能更加全面、符合实际情况。而监测方案一旦确定，就要严格遵循，以保障其权威性和公信力。/pp　　二是监测点位的布设。只有明确科学的监测点位，才能从客观上掌握区域的环境质量状况。监测水系如同检查肾脏，监测大气如同检查肺部等。实际上，对县域、市域乃至省域，需要监测环境质量的水、气、土壤等自然资源的分布是相对稳定的。这些自然资源在限定的监测空间范围内，就如同一个人的五脏六腑。要做全面检查，就应在固定的点位分别采样检测。/pp　　目前，我国县、市的监测点位布设基本上能够反映出本区域的总体环境质量状况。而当前亟待解决和完善的问题，就是要在上一级政府的主导下，按照填平补齐的原则，组织水利、农业、住建等部门，共同重新审定布点方案。而布点方案一旦确定、公布，就要成为公共的监测资源。无论哪个部门、哪个组织或个人开展环境质量类的监测，都只能在这些点位上采样分析。/pp　　笔者认为，监测点位的布设是一项复杂、细致的工作，要采纳各方意见，统筹各方资源，以提高布点的科学性、合理性。监测布点确定后，各部门的能力建设都要向这些点位倾斜，使之成为使用方便的公共工作平台，每个部门都能利用这些平台获取本部门所需要的环境质量信息。/pp　　其次是部门协同。各级人民政府要发挥监测方案制定总指挥作用，将分散在各个部门的监测资源整合起来。/pp　　对于部门之间的协作，基层工作者在实际工作中，感受到更多的是无奈。“部门联动往往变成部门不动。”“跨省(市)联合比跨国联合还难。”“部门内高效，部门间失效。”部门内部资源配置良好，但跨部门却难以共享，这一问题在生态环境监测网络建设中必须得到根本解决。/pp　　同一块土地、同一个流域，污染的真实数据应该只有一个。然而，由于不同部门在布设点位、采样时间、分析方法和评价标准等方面存在不同，监测出来的结果可能差异很大。其实，每个部门的监测工作，都严格执行了各自规定的监测方法和要素，并采取了相应的质控措施，其结果具有真实性。但各自为政的结果是，监测数据零散、片面，无法全面真实地反映污染现状。因此，必须在各级政府的领导下，将各部门的力量集中整合，明确各部门的分工，多方协同，才能达到最好的监测效果。/pp　　笔者认为，部门协同不仅仅体现在一次或两次的工作协同上，而应该体现在更宽泛的领域。/pp　　一是理念的协同。开展生态环境监测的手段很多，包括任务的统一下达、相同的分析方法等。协同既是思想认识的统一，更是行动上的互补和一致性。要将协同理念贯穿于监测网络建设的自始至终。尤其在监测结果共享方面，要打破老死不相往来的局面。实际上，监测数据只有被使用才能实现其自身价值。如果固步自封一味将监测数据密封起来，没有任何产出，就是监测资源的巨大浪费。对此，笔者建议，应以数据基础较好的部门为牵头单位开发共享平台，各部门都可以上传并获取历史数据，逐步形成全面、实用的大数据库，形成共同的监测数据财富。/pp　　二是利益的协同。环境保护本身就是为了社会公益，每个从事环境监测的部门，都是在为环境保护做贡献，都是为了确保人们能够呼吸到清新的空气，喝上干净的水，吃上放心的食物。没人希望环境质量不断下降，不会有人因为监测数据恶劣而欢欣鼓舞。在共同的宗旨和目标之下，对于工作的方式方法的不同，应该互相理解、互相支持。从这个意义上讲，部门间必须密切联合，共同改善我们的生存环境，形成环保统一战线，充满凝聚力和生命力。/pp　　三是后方的协同。笔者认为，生态环境监测的部门协同是全方位的，既有业务部门间的技术协同，也涉及人事协同和财务协同。《方案》勾勒的生态环境监测网络蓝图要靠一支生力军去奋斗，其中包括财力在内的后勤保障也至关重要。/pp　　《方案》的出台是众望所归。统一了认识，还要有实践。相信在各级政府的积极主导下，在各部门各司其责、努力协同下，生态环境监测必然会走进一个新时代。/pp style="text-align: right "　　作者单位：湖南省环境监测中心站/p

为什么只要公布监测数据，就会引发热议和质疑？为什么在同一块土地、同一条流域，监测数据的表述却存在较大差异？环境监测数据公信力不足，已成当下现实问题。 国务院办公厅日前印发的《生态环境监测网络建设方案》（以下简称《方案》），将有效解决我国生态环境监测网络当前存在的包括数据公信力不足等突出问题，积极构建政府主导、部门协同、社会参与、公众监督的网络监测新格局。笔者认为，以政府主导和部门协同的思维来推动生态环境监测网络方案的制定和实施，是一次重大的认识升华。 首先是政府主导。对于各地监测的实际工作来说，政府主导主要体现在监测方案的制定、监测点位的合理布设等问题上。 一是监测方案的制定。笔者认为，评价县域生态环境质量的监测方案应该由市或州人民政府主导制定，市级方案、省级方案依此上收审批权限。这样，既能够把握考核的主动权，也能够确保考核结果的客观和准确。 比如，一个县域在一个特定监测时期的生态环境质量要通过固定的监测方案来反映，而这个固定的监测方案不能由县本级来制定，应由上一级政府组织有关部门，在对这个县的资源禀赋、工农业生产状况、污染分布等进行综合研判的基础上，设计一个量身定做、完整的监测方案。这个方案应具有权威性和唯一性，只有按这个方案开展监测，当月、当季或当年的评价才合法、有效。 为了提高监测方案的合理性、科学性，笔者建议，由政府主导的县或市域监测方案在制定上要坚持早启动、多协商，全面论证、适时发布的原则。要加大技术论证队伍，要几上几下，给下级人民政府表达不同意见的机会。只有通过上下结合，监测方案才能更加全面、符合实际情况。而监测方案一旦确定，就要严格遵循，以保障其权威性和公信力。 二是监测点位的布设。只有明确科学的监测点位，才能从客观上掌握区域的环境质量状况。监测水系如同检查肾脏，监测大气如同检查肺部等。实际上，对县域、市域乃至省域，需要监测环境质量的水、气、土壤等自然资源的分布是相对稳定的。这些自然资源在限定的监测空间范围内，就如同一个人的五脏六腑。要做全面检查，就应在固定的点位分别采样检测。 目前，我国县、市的监测点位布设基本上能够反映出本区域的总体环境质量状况。而当前亟待解决和完善的问题，就是要在上一级政府的主导下，按照填平补齐的原则，组织水利、农业、住建等部门，共同重新审定布点方案。而布点方案一旦确定、公布，就要成为公共的监测资源。无论哪个部门、哪个组织或个人开展环境质量类的监测，都只能在这些点位上采样分析。 笔者认为，监测点位的布设是一项复杂、细致的工作，要采纳各方意见，统筹各方资源，以提高布点的科学性、合理性。监测布点确定后，各部门的能力建设都要向这些点位倾斜，使之成为使用方便的公共工作平台，每个部门都能利用这些平台获取本部门所需要的环境质量信息。 其次是部门协同。各级人民政府要发挥监测方案制定总指挥作用，将分散在各个部门的监测资源整合起来。 对于部门之间的协作，基层工作者在实际工作中，感受到更多的是无奈。“部门联动往往变成部门不动。”“跨省（市）联合比跨国联合还难。”“部门内高效，部门间失效。”部门内部资源配置良好，但跨部门却难以共享，这一问题在生态环境监测网络建设中必须得到根本解决。 同一块土地、同一个流域，污染的真实数据应该只有一个。然而，由于不同部门在布设点位、采样时间、分析方法和评价标准等方面存在不同，监测出来的结果可能差异很大。其实，每个部门的监测工作，都严格执行了各自规定的监测方法和要素，并采取了相应的质控措施，其结果具有真实性。但各自为政的结果是，监测数据零散、片面，无法全面真实地反映污染现状。因此，必须在各级政府的领导下，将各部门的力量集中整合，明确各部门的分工，多方协同，才能达到最好的监测效果。 笔者认为，部门协同不仅仅体现在一次或两次的工作协同上，而应该体现在更宽泛的领域。 一是理念的协同。开展生态环境监测的手段很多，包括任务的统一下达、相同的分析方法等。协同既是思想认识的统一，更是行动上的互补和一致性。要将协同理念贯穿于监测网络建设的自始至终。尤其在监测结果共享方面，要打破老死不相往来的局面。实际上，监测数据只有被使用才能实现其自身价值。如果固步自封一味将监测数据密封起来，没有任何产出，就是监测资源的巨大浪费。对此，笔者建议，应以数据基础较好的部门为牵头单位开发共享平台，各部门都可以上传并获取历史数据，逐步形成全面、实用的大数据库，形成共同的监测数据财富。 二是利益的协同。环境保护本身就是为了社会公益，每个从事环境监测的部门，都是在为环境保护做贡献，都是为了确保人们能够呼吸到清新的空气，喝上干净的水，吃上放心的食物。没人希望环境质量不断下降，不会有人因为监测数据恶劣而欢欣鼓舞。在共同的宗旨和目标之下，对于工作的方式方法的不同，应该互相理解、互相支持。从这个意义上讲，部门间必须密切联合，共同改善我们的生存环境，形成环保统一战线，充满凝聚力和生命力。 三是后方的协同。笔者认为，生态环境监测的部门协同是全方位的，既有业务部门间的技术协同，也涉及人事协同和财务协同。《方案》勾勒的生态环境监测网络蓝图要靠一支生力军去奋斗，其中包括财力在内的后勤保障也至关重要。 《方案》的出台是众望所归。统一了认识，还要有实践。相信在各级政府的积极主导下，在各部门各司其责、努力协同下，生态环境监测必然会走进一个新时代。作者单位：湖南省环境监测中心站来源：中国环境报

高低温湿热试验箱里通常所提到的湿度是相对温度而言的，所以我们叫相对湿度；在发热负载为0～1KW条件下，说明设备带有1KW发热量的负载，我们综合计算设备所需要的冷负荷，会一定程度的加大设备的所需要的制冷量，利用PID+SSR控制方式结合（BTC）平衡调温，通过PID自动运算输出的结果去控制加热器的输出量，最终达到温度动态平衡。所以不管温度在50℃或者其他温度条件下，不会影响温度的波动，在制冷系统设计的制冷量，即冷负荷满足1KW的发热负载条件下，-70℃~+150℃之任意一温度条件都是可以使用的。意思是说当我们加大其制冷压缩机、冷凝器和蒸发器，不用加大加热器，以便节能控制；只要我们利用足够的制冷量来控制其温度，平衡1KW发热量的负荷，使温度最终达到平衡后，湿度就可以稳定运行了，因为湿度是相对温度而言的，是相对湿度，所以加湿器也不用加大，按正常来配置，温度稳定了，湿度是可以稳定的。所以在我们所要求的湿度范围内，任意一个湿度条件是不会受影响的。如还有其它问题，敬请随时与我司客服人员联系，谢谢！※ 备注：以上回复内容为东莞市试验设备有限公司技术性问题回复，请勿乱套在其它品牌设备上！感谢大家的支持与厚爱，愿合作愉快！

p style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "为阻断病原体在医疗机构内传播，降低感染发生风险，有效控制新型冠状病毒感染的肺炎疫情，保障人民群众和医务人员生命健康安全，国家卫生健康委印发了《关于加强重点地区重点医院发热门诊管理及医疗机构内感染防控工作的通知》，对病例集中的重点地区，以及该地区内设置发热门诊的医疗机构、新型冠状病毒感染的肺炎定点救治医院等重点医疗机构的发热门诊管理，以及感染防控工作，提出了具体工作要求。br/　　主要包括四个方面：strong一是加强门急诊预检分诊管理/strong。强调加强预检分诊能力建设，完善预检分诊流程，做好患者到发热门诊的转移。strong二是加强发热门诊管理/strong。做好设置、分区管理，加强隔离留观病区（房）管理。strong三是加强普通病区管理/strong。及时发现发热患者，加强隔离病室管理。strong四是降低医疗机构内感染风险/strong。全面加强医疗机构感控管理，严格落实分区要求，采取科学规范的个人防护措施，合理配置医务人员，降低医务人员暴露风险。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 241px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/73af885b-a825-4e5f-b5de-93fb37223560.jpg" title="医政监管局.png" alt="医政监管局.png" width="600" height="241" border="0" vspace="0"//pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "完整内容如下：/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委：br/　　为阻断病原体在医疗机构内传播，降低感染发生风险，有效控制新型冠状病毒感染的肺炎疫情，保障人民群众和医务人员生命健康安全，现对病例集中的重点地区，以及该地区内设置发热门诊的医疗机构、新型冠状病毒感染的肺炎定点救治医院等重点医疗机构的发热门诊管理，以及感染防控工作（以下简称感控工作），提出以下要求：br/　　span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong一、加强门急诊预检分诊管理/strong/spanbr/　　strong（一）加强预检分诊能力建设。/strong预检分诊是医疗机构门急诊对就诊人员进行初筛、合理引导就医、及时发现传染病风险、有效利用医疗资源、提高工作效率的有效手段。医疗机构应当严格落实《医疗机构传染病预检分诊管理办法》，在门急诊规范设置预检分诊场所，实行预检分诊制度。应当指派有专业能力和经验的感染性疾病科或相关专业的医师，充实预检分诊力量，承担预检分诊任务，提高预检分诊能力。br/　　strong（二）完善预检分检流程。/strong对预检分诊检出的发热患者，应当立即配发口罩予以防护，进一步通过简单问诊和体格检查，详细追问流行病学史，判断其罹患传染病的可能性。对可能罹患传染病的，应当立即转移到发热门诊就诊。对虽无发热症状，但呼吸道等症状明显、罹患传染病可能性大的，也要进一步详细追问流行病学史，并转移到发热门诊就诊。br/　　strong（三）做好患者到发热门诊的转移。/strong预检分诊与发热门诊，在诊疗流程上应当有效衔接。预检分诊筛查出的需转移到发热门诊进一步诊疗的患者，应当由专人陪同，并按照指定路线前往发热门诊。指定路线的划定，应当符合室外距离最短、接触人员最少的原则。br/　strong　span style="color: rgb(0, 112, 192) "二、加强发热门诊管理/span/strongbr/　　strong（一）做好设置、分区管理。/strong根据疫情发展变化和防控形势要求，加强医疗机构发热门诊的设置与管理。发热门诊的设置应当与预检分诊、感染性疾病科建设管理统筹考虑、同步部署。在严格执行发热门诊设置管理规范和要求的基础上，结合疫情防控和医疗机构实际情况，将发热门诊划分为特殊诊区（室）和普通诊区（室）。特殊诊区（室）一般选择相对独立的区域，专门用于接诊患新型冠状病毒感染的肺炎可能性较大的患者。其他区域作为普通诊区（室），用于接诊病因明确的发热患者或患新型冠状病毒感染的肺炎可能性较小的患者。br/　　strong（二）加强隔离留观病区（房）管理。/strong发热门诊应当规范设置隔离留观病区（房）。隔离留观病区（房）的数量，应当依据疫情防控需要和发热门诊诊疗量确定，并根据变化进行调整。隔离留观病区（房）应当满足有效防止疾病传播隔离要求。发热门诊接诊医师应当根据就诊者流行病学史和临床表现，进行系统全面的医学诊查和鉴别诊断。对于首诊新型冠状病毒感染的肺炎疑似病例，应当安排至隔离留观病区（房）治疗，并按照要求进行进一步诊断；如隔离留观病区（房）不足，可以引导轻症患者按照《新型冠状病毒感染的肺炎疑似病例轻症患者首诊隔离点观察工作方案》（肺炎机制发〔2020〕19号），转移至地方政府指定的首诊隔离点治疗。对于确诊新型冠状病毒感染的肺炎疑似病例，应当按照要求转诊至定点医院救治，进行规范治疗。br/　　span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong三、加强普通病区管理/strong/spanbr/　　strong（一）及时发现发热患者。/strong普通病区要提高敏感性，在日常的诊疗护理过程中，加强对住院患者的病情观察，及时发现体温、脉搏、呼吸、血压等生命体征变化。对无明确诱因的发热、提示可能罹患传染病的患者，或者虽无发热症状、但呼吸道等症状明显、罹患传染病可能性大的患者，都要立即进行实验室检测和影像学检查。结合检查结果，进一步询问流行病学史，怀疑新型冠状病毒感染的肺炎疑似病例的，要立即转入普通病区隔离病室。br/　strong　（二）加强隔离病室管理。/strong医疗机构应当按照新型冠状病毒感染的肺炎防控相关要求，加强普通病区隔离病室的设置与管理。隔离病室应当满足单间隔离要求。隔离病室主要用于安置本病区住院患者中，发现的符合病例定义的新型冠状病毒感染的肺炎疑似病例。在加强隔离疑似病例的治疗同时，组织院内专家会诊或主诊医师会诊。仍考虑疑似病例的，应当在2小时内进行网络直报，并采集呼吸道或血液标本进行新型冠状病毒核酸检测。同时，尽快将患者转运至定点医院，进行规范治疗。隔离病室专人负责，诊疗物品专室专用。br/　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "四、降低医疗机构内感染风险/span/strongbr/　　strong（一）全面加强医疗机构感控管理。/strong医疗机构应当对本机构内感染防控重点部门、重点环节、重点人群以及防控基础设施、基本流程逐一进行梳理，切实查找防控策略和措施存在的不足，及时加以改进。根据相关防控要求，制定统一规范的感染防控制度和流程，并根据防控要求和实际情况变化及时调整完善。应当加强全员培训，定期不定期开展医疗机构内感控专项监督检查。br/　　strong（二）严格落实感控分区管理。/strong全面加强和落实医疗机构分区管理要求，合理划分清洁区、潜在污染区和污染区。强化对不同区域的管理制度、工作流程和行为规范的监督管理。采取切实有效措施，保证医务人员的诊疗行为、防护措施和相关诊疗流程，符合相应区域管理要求。br/　　strong（三）采取科学规范的个人防护措施。/strong医疗机构应当加强医用防护用品的集中统一管理，严格落实医用耗材管理规定，加强入库、出库管理，根据不同工作岗位，按照防护需要，科学合理分配防护用品，确保医务人员开展诊疗工作时能够获得必需的防护用品。既要保障为医务人员提供足够合格的防护用品，防止由于防护用品问题带来伤害，又要杜绝不合理地过度使用防护用品，造成资源浪费。要通过严格规范穿戴和摘脱防护用品，强化实施手卫生等标准预防措施，确保医务人员安全。br/　strong　（四）合理配置医务人员。/strong医疗机构应当根据疫情防控需要和诊疗实际，合理配置专业技术力量。结合工作强度、个人生理需求以及防护用品使用要求等，科学安排诊疗班次。要完善后勤保障，满足医务人员工作生活需求。要加强对医务人员的人文关怀和心理疏导，保障医务人员合理休息，减轻工作压力、劳动强度和心理负担。br/　　strong（五）降低医务人员暴露风险。/strong医务人员在污染区、潜在污染区和清洁区不同区域工作，发生医疗机构内感染暴露的风险高低不同。应当在为医务人员提供方便的洗澡等清洁条件同时，将医务人员的工作区域相对固定，并根据不同区域将医务人员进行分类。实施同类人员集中管理，有效控制不同暴露风险人员因在工作区和生活区密切接触产生的交叉污染风险。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px text-align: right line-height: 1.5em "国家卫生健康委办公厅br/2020年2月3日/p

发热门诊要设独立实验室，要根据日常检测需求配备经批准的适宜通量的核酸检测设备，患者在出结果前不得随意离开… … 　　9月1日，国家卫健委医政医管局再发通知，强调要提高发热门诊新冠病毒核酸检测能力。一边是空间狭窄、人手不足、预算不多、设施老旧的现实，一边是想要场地充足、灵敏简单、快速准确、随到随检的“理想”，面对理想与现实的冲突，老旧院区或基层医疗机构该如何破题？　　官宣：发热门诊设置独立实验室 要求配备合理核酸检测设备　　国家卫健委医政医管局《关于进一步加强发热门诊新冠病毒核酸检测工作的通知》明确，发热门诊是早期发现新冠病毒感染的一个关键场所，提高发热门诊新冠病毒核酸检测能力，能够有效提升发现感染的及时性和准确性，降低疫情传播风险，对于做好疫情防控工作具有重要意义。　　发热门诊应当按照《国家卫生健康委办公厅关于完善发热门诊和医疗机构感染防控工作的通知》（国卫办医函【2020】507号）要求，设置独立的实验室，开展核酸检测工作。　　核酸采样区域应当在发热门诊内单独设置。采样过程中要严格落实“1米线”间隔要求，严控人员密度，避免交叉感染。在核酸检测结果出来之前，患者不得自行离开发热门诊。此外，《通知》还特意明确，发热门诊应当按照《关于全国新冠病毒核酸检测能力建设进展情况的通报》（联防联控机制医疗发【2021】33号）要求，根据日常检测需求，配备经批准的适宜通量的核酸检测设备，并选择性能稳定且灵敏度高的新冠病毒检测试剂（检测限≤500拷贝/ml），保证核酸检测的敏感性。鼓励配备新冠病毒核酸快检试剂及配套设备，减少发热患者留观时间，降低交叉感染风险。　　难题：地方小，报告慢，人手少… … 门诊核酸检测挑战多　　目前，疫情防控常态化已成为共识。针对发热人群做核酸检测，必将是一个长期的需求。　　虽然到今年2月，全国31个省份已经设置1.5万个发热门诊，但实际上，我国发热门诊由于建设匆忙、运营起起伏伏，在规划、设计和建设等方面都有颇多“不足”。比如，发热门诊的现场检测，能否实现像血常规一样随来随检；基层的发热门诊能否实现同样的核酸检测技术条件；实验室人员是否具备相关资质能力，人手是否充足；面对高传染性的病毒，如何保证实验室检验人员的安全以及样本批处理等待等问题都亟待解决。　　而最明显且难以解决的则是设置独立的实验室所需的空间问题。由于我国大多数现有发热门诊都是“仓促上马”，不少医疗机构的发热门诊缺少前期策划，缺乏弹性用地，基本没有拓展空间，若疫情超出常规时，根本没有冗余空间来应对。　　此外，《通知》还强调，核酸采样过程中要严格落实“1米线”间隔要求，严控人员密度，避免交叉感染；在核酸检测结果出来之前，患者不得自行离开发热门诊。这也对核酸检测速度和检测能力提出了更高要求。　　破局：快速、简便安全，灵敏度和通量满足要求的设备　　然而，想做到又快、又准、又安全便捷、又节约空间并不是件容易的事，需要在电子工程设计、自动化集成、智能化应用、生物酶改造、反应体系调试等领域，开展多学科交叉融合科研创新。　　比如检测手段，核酸检测仍是公认确诊新冠肺炎的“金标准”，但常规PCR检测对检测设备或平台要求较高，对实验室的洁净度和操作人员要求也较高。此外，核酸检测耗时较长，考虑到样本运输、样本积压的情况，6小时出报告已是极限，而且，改进这一环节的难度很大。 快速核酸检测的优点非常突出，现场很快就能出结果，但它的缺点也很明显，为了缩短检测时间，往往采用免提取方式处理核酸，所以准确性要低于常规PCR检测；而且其通量小，1个多小时只能测几个样本；最为重要的是，快检结果不能作为临床诊断依据！快速、简便安全，灵敏度和通量满足要求的设备将成为下一轮市场热点。

p style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "2020年9月5日，为期五天的2020中国国际服务贸易交易会（简称：服贸会）在北京正式开幕，今年特别设立了公共卫生防疫专题展区，展示在新冠肺炎诊断、治疗、预防环节的最新成果与代表产品。GE医疗作为唯一一家国际医疗器械领域的领导品牌应邀参展，在“公共卫生防疫专区”展示常态防疫背景下的最新创新成果和解决方案。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "/span/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/dab487dc-ffa4-4146-ae96-b9875308cfaf.jpg" title="新闻图片1.jpg" alt="新闻图片1.jpg"//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "今年5月，国家发改委等三部门公布《公共卫生防控救治能力建设方案》，要求改善医院发热门诊医疗条件，建设可转换病区和平战两用的公卫设施，全面提升县级等基层医院救治能力、完善城市传染病救治网络。可见，发热门诊作为传染性呼吸道疾病救治的首要关口，不仅对于院内传染病的及时发现、患者分流、院感防控意义重大，更对构建预防型公卫防控体系具有重要价值。为此，更需要从长远视角布局、优化平战结合的医疗设施配置，才能给医院带来更具经济和社会效益的产出。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "此次，GE医疗在公共卫生防疫展区发布并展示的核心内容——“诺亚发热门诊解决方案”，是GE医疗中国基于疫情爆发期及常态防控下医疗新基建的深刻理解，统筹了医院对于现有发热门诊独立检查和诊断的建设需求、院感防控和医患隔离分流的改造需求，以及政府对于发热门诊数据的实时监控和资源调配的防控指挥等多重需要而设计、整合的全面解决方案。/pp style="text-align: center"/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strong针对现有发热门诊升级 “诺亚发热门诊解决方案”解决痛点、平战结合/strong /pp style="text-align: justify text-indent: 2em "诺亚发热门诊解决方案从解决现有发热门诊升级遇到的痛点入手，从“三区两通道一缓冲”精准院感防控布局规划、多重模态设备配置两个方面协助。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "首先，GE医疗具备经验丰富的专业咨询、培训团队，可针对现有发热门诊的功能区布局、医患两通道隔离分流、诊疗动线、气流动线、负压新风等方面提供完整的规划设计方案。同时，更从行政管理部门对于信息整合、监控角度提供新冠疫情指挥中心方案，帮助打通各级医院之间的互联互通、实时显示发热门诊设备、床位使用情况、分析疫情变化，以数据驱动决策，从而精准调配区域内的相关医疗资源。针对平战灵活转换需求，诺亚方案也能够提供专业移机服务、“焕新”消毒服务以及转换流程咨询，协助医院打造呼吸专科能力，完备诊疗路径资源，提高设备利用率。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/45519385-9b5a-42ae-af2a-93c302932d65.jpg" title="新闻图片22.jpg" alt="新闻图片22.jpg"//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strong发热门诊专用“深度天眼”CT配合移动x光机 多重模态灵活配置/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "针对现有发热门诊升级最为核心的独立影像检查，GE医疗能够提供多重模态设备配置，包括固定场地的“交钥匙”工程、两周内交付的一体式独立影像检查的方舱交钥匙模式、后续可灵活扩展的移动式影像检查模式，多重模态灵活配置的核心设备是发热门诊专用CT，也是GE医疗北京影像制造基地的明星产品——“深度天眼”CT。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "“深度天眼”CT是GE医疗国产智造的最新成果，具备AI自动定位系统、隔室操控的功能，单个患者可节省30%的扫查时间，大幅提升检查效率，并降低医患交叉感染风险；基于5G的AI辅助诊断读图，远程培训、会诊，提高诊断精准度和效率，实现2秒全肺扫描，8秒内出图，10秒内完成胸部扫描，20秒内获得胸部影像智能分析，帮助发热门诊实现200~300人次/天的胸部CT检查；整合深度天眼CT的45平米大方舱模式，其舱体更是基于GE实验室级别的机房环境条件，符合国家各项标准。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "此外，针对感染防控下需要快速、多次的肺部影像检查，诺亚方案还可以灵活配置“小蜻蜓”Optima XR240移动x光机，这款设备也是在北京影像制造基地生产的目前最高端的移动x光机设备，拥有业界领先的基于FlashPad百微平板技术，像素尺寸达到100微米，更低射线剂量下获得更加高清的图像，其高清成像对于肺部症状的细节展现更加精准，满足急诊、发热门诊、ICU等临床对于胸部影像诊断的需求，包括新生儿重症应用。该设备生产线于国内疫情防控期落地GE医疗北京影像制造基地，在百天内快速落地量产，让高品质的先进科技快速响应抗疫需求。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "GE医疗是全球领先的健康行业企业，也是最早进入中国的开展业务的医疗企业。新冠疫情爆发后，GE积极履行企业责任，捐助了价值2,000万人民币医疗物资及现金，包括价值1,000万元人民币的监护仪和超声等急需设备，GE医疗也全力组织CT、超声、呼吸机、监护仪等急需医疗设备生产，开展“百日关爱”行动，无偿提供远程服务支持，共同抗疫。GE医疗超过四十年持续支持并积极参与到中国卫生事业发展之中，用更多世界前沿科技更好地服务中国人民的健康。/ppbr//p

国务院政策吹风会强化发热门诊建设，强化传染病检测能力2020年7月28日上午10时，国务院新闻办公室举行国务院政策例行吹风会。在谈及下一步将采取哪些措施补齐我国公共卫生防控和救治基础设施方面存在一些短板和漏洞时，国家发展和改革委员会社会司司长欧晓理表示：党中央、国务院高度重视，专门作出部署，国家发改委、国家卫健委和中医药局积极贯彻落实，我们在很短的时间里就研究制定了公共卫生防控救治能力建设方案。在未来一段时间，重点通过加强相关医疗卫生机构建设，强化七项能力，完善三个保障。在七项能力建设中，针对发热门诊及传染病检测，提出了以下重点：01　要强化发热门诊的接诊能力，所有二级以上综合医院要重点落实“三区两通道”要求，合理布局诊室、留观室、候诊区，扩大等候间距，配齐筛查所需的设施设备。 02 强化实验室的检测能力，新增一批达到P3水平的实验室，填补地市级P2实验室空白点，提升重大传染病检测一锤定音的能力。03 强化传染病的检测能力，所有承担收治任务的医院都要具备已知传染病的常规检测能力，同时也要充分发挥科研机构、企业等第三方实验室的作用。北京卫健委《通知》：加快发热门诊实验室及相关设备配置，发挥其在传染病防控中的探头作用7月3日，为了进一步完善传染病防控体系建设，提升传染病防控能力，切实发挥发热门诊在传染病防控中的探头作用，北京市卫健委印发了《关于加快推进我市医疗机构发热门诊建设改造有关工作的通知》。《通知》对发热门诊的功能需求，以及发热门诊实验室的建设标准和相关仪器设备的配置进行了明确的说明：功能需求：承担发热患者的筛查、诊断、治疗，对筛查出的传染病患者采取隔离救治措施，实现对传染病的早发现、早报告、早隔离、早治疗。推进建设工作：各级医疗机构需设置发热门诊的，应参照《北京市发热门诊设置指南（2020版）》和《医疗机构发展门诊临床实验室能力建设专家共识（2020版）》对发热门诊进行改造或建设，最大程度保证检查治疗在发热门诊内完成，避免与普通门诊动线、病区交叉。发热门诊临床试验开展的检验项目：1.临床血液/体液应开展项目：全血细胞计数、尿液干化学分析、粪便常规检查。建议开展项目：凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、凝血酶时间、纤维蛋白原、纤维蛋白（原）降解产物、D-二聚体、抗凝血酶、ABD血型鉴定（正定型和反定型）、RhD血型鉴定、尿有形成分分析、粪便隐血试验、尿人绒毛膜促性腺激素试验等。2.临床生化应开展项目：钾、钠、氯、钙、碳酸氢盐/总二氧化碳、血糖、肌酐、尿素、尿酸、丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、γ-谷氨酰基转移酶、总蛋白、白蛋白等。建议开展项目：乳酸、血气分析、胆碱酯酶、脂肪酶、淀粉酶、糖化白蛋白、糖化血红蛋白A、微量白蛋白测定等。3.临床免疫/血清学应开展项目：特定流行性传染病抗原和/或抗体、降钙素原、C-反应蛋白。建议开展项目：乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、人免疫缺陷病毒抗体、梅毒螺旋体、人绒毛膜促性腺激素、孕酮、血清淀粉样蛋白A、白细胞介素-6、淋巴细胞亚群等。4.临床分子生物学应开展项目：特定流行性传染病病原体核酸检测。5.临床微生物学建议开展项目：直接涂片革兰染色镜检、无菌体液细菌培养、血液或相关体液培养、便培养等。检测仪器及辅助设备实验室应选择适用于发热门诊检验工作需求的检测设备。仪器的选型原则：小型化、检测速度快、一机多能。推荐使用闭盖穿刺的仪器设备和全自动检测设备。标准配置：1）血液分析仪（闭盖穿刺）；2）全自动尿液分析仪；3）全自动生化分析仪（湿式或干式）；4）全自动免疫分析仪；5）基因扩增仪；6）生物安全型离心机（如带有密闭盖或密封桶）；7）显微镜；8）医用冰箱（冷藏、冷冻）。建议配置：1）尿沉渣分析仪；2）全自动粪便分析仪；3）全自动血型分析仪；4）全自动血气分析仪；5）全自动凝血分析仪；6）自动核酸提取仪；7）流式细胞分析仪；8）全自动核酸分析仪；9）血培养仪；10）细菌鉴定仪等。物资储备清单常规检测试剂盒传染性病原体检测相关的试剂；耗材（病毒采样管、带滤芯的吸头等）；消毒用品（含氯消毒剂，75%乙醇，洗手液等）；个体防护装备（医用外科口罩，医用防护口罩，防护服，防水隔离衣，鞋套/靴套，手套，护目镜/面屏等）；意外事故处理箱，样本转运箱，急救箱，医疗废弃物转运箱等。助战发热门诊迪澳生物推出结核病核酸快速应急检测系统针对我国重大传染病结核病的防控，迪澳生物推出了针对发热门诊实验室应用的快速应急检测系统，该系统由结核分枝杆菌复合群核酸检测试剂和恒温核酸扩增荧光检测分析仪（Deaou-16P）组成，因其“安全、准确、快速、便携、联网”，被纳入国家结核病参比实验室的推荐检测方法。该技术从2015年国家卫计委疾控局推荐开展以来，已经服务于全国多个省市的结核病防控工作，并在疫情应急防控中也得到了很好的应用。其主要特点如下：01 安全：专用收集管全封闭提取痰液样本，降低气溶胶感染风险。02 准确：采用IMSA恒温扩增技术，灵敏度高；对结核分支杆菌复合群特异性的核酸片段设计了6条引物，覆盖7个区域，对靶区进行特异性扩增，对于结核诊断的特异性可达95%以上。03 快速：操作便捷、耗时短，1~16个样本/批，1个小时即可出报告。04 便携：仪器轻巧，携带方便，可用于结核病野外应急诊断。05 联网：自动上传数据，无缝接入医院的 LIS、HIS 系统。应急套装：设备展示：

项目概况发热门诊配套仪器设备招标项目的潜在投标人应在海南政府采购网-海南省政府采购电子化交易管理系统获取招标文件，并于2021-09-10 15:00（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：THS2021-G004项目名称：发热门诊配套仪器设备预算金额：序号标包名称预算金额(元)最高限价(元)1第一包￥2,215,000.00￥2,215,000.00采购需求：详见附件合同履行期限：合同签订生效之日起30天内二、申请人的资格要求（一）参加政府采购活动的供应商应当具备政府采购法第二十二条第一款规定的条件，提供下列材料：1、法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明等证明文件的复印件加盖公章（（1）如供应商是企业（包括合伙企业）、专业合作社，应提供有效的“企业法人营业执照”或“营业执照”；（2）如供应商是事业单位，应提供有效的“事业单位法人证书”；（3）如供应商是非企业专业服务机构，应提供有效的执业许可证等证明文件；（4）如供应商是个体户，应提供有效的“个体工商户营业执照”；（5）如供应商是自然人，应提供有效的自然人身份证明）；2、财务状况报告，依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料（提供2020年以来任意一个月（季度或年度）的财务报表、依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料）；3、具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料；4、参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；5、具备法律、行政法规规定的其他条件的证明材料，包括：（1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。（2）为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动；（3）在单一品目的货物采购招标中，同一品牌的产品有多家供应商参加投标，只能按照一家供应商计算；（4）投标产品的生产、销售、技术、服务、安全应当符合国家法律法规（或行业标准）以及政府采购政策的规定；（5）供应商应当从采购人或者采购代理机构合法获得投标项目的招标文件。（二）采购人根据采购项目的特殊要求，所规定的供应商提供其符合特殊要求的证明材料或者情况说明：1、 本项目不接受联合体投标；2、中标供应商中标后不得将中标项目分包或转让给其他主体实施；3、属于医疗器械须具有医疗器械生产（或经营）许可证，响应产品须具有中华人民共和国医疗器械注册证。（三）在政府采购活动中查询及使用信用记录。1、查询渠道及截止时点：通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）等渠道查询相关供应商的信用记录，并可根据实际需要引入其他信用信息。查询以本项目的开标时间为截止时间。2、信用信息查询记录和证据留存的具体方式：采取必要方式（书证、电子数据等）做好信用信息查询记录和证据留存，信用信息查询记录及相关证据与其他采购文件一并保存。3、信用信息的使用规则：对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，应当拒绝其参与政府采购活动；两个以上的自然人、法人或者其他组织组成的一个联合体，以一个供应商的身份共同参加政府采购活动的，应当对所有联合体成员进行信用记录查询，联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录；采购人及采购代理机构应当妥善保管相关供应商信用信息，不得用于政府采购以外事项。（四）落实政府采购政策需满足的资格要求：政府采购应当有助于实现国家的经济和社会发展政策目标，支持本国产品采购、促进中小企业发展。优先采购节能环保产品、扶持监狱企业和残疾人福利性单位等。三、获取招标文件时间：2021-08-20至2021-08-27，每天上午 00:00 至 12:00 ， 下午 12:00 至 24:00（北京时间，法定节假日除外）地点：网上获取方式：登录海南省政府采购网-海南省政府采购电子化交易管理系统网上获取竞争性磋商文件，并上传获取磋商文件的缴费凭证。（户 名：海南泰合盛政府采购招标代理有限公司开 户 行：招商银行海口国兴支行银行账号：8989 0061 7610 608）售价：500元/份四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点2021-09-10 15:00（北京时间）地点：海南省海口市南沙路25号光辉电影大厦A单元6A3房五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜注意事项：本项目采用电子辅助操作，供应商应详细阅读海南政府采购网的通知《关于实施政府采购电子化交易管理系统试点应用工作的通知》，供应商使用交易系统遇到问题可致电技术支持：0898-68546705；七、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系1.采购人信息名称：东方市中医院地址：海南省东方市中医院联系方式：0898-326983112.采购代理机构信息名称：海南泰合盛政府采购招标代理有限公司地址：海南省海口市龙华区南沙路25号光辉电影院A单元6A3房联系方式：326950553.项目联系方式项目联系人：刘经理电话：326950552021年08月20日

p style="text-align: center "img width="500" height="281" title="2016218534469110.jpg" style="width: 500px height: 281px " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201602/noimg/c28011c8-6574-483e-baef-2a33db1ae19c.jpg" border="0" vspace="0" hspace="0"//pp　　拿着盒子的巴西布坦坦研究所所长Jorge Kalil表示，他的团队希望通过模仿一种被用于对抗登革热病毒的策略制造寨卡疫苗。（图片来源：CAMILLA CARVALHO, BUTANTAN INSTITUTE)/pp　　不到1年前，寨卡看上去是如此的微不足道，以至于任何人都不愿制定应对它的策略。这种蚊媒病毒一直徘徊在南半球国家，但在最坏的情况下，它似乎也只是引发轻微的发烧和皮疹。但如今已不再是这个样子：世界卫生组织(WHO)日前宣布，目前已同寨卡联系起来的小头畸形和其他神经系统并发症“非同寻常”的集中暴发，是必须“引发国际关注的公共卫生突发事件”。与此同时，大大小小的疫苗生产厂家发起了阻止寨卡的比赛。一些专家表示，这些厂家有很好的机会取得成功，但他们同时提醒说，疫苗研发需要数年测试。/pp　　寨卡在1947年被分离出来，并在2015年5月首次引起严重关注。去年，该病毒到达南美，而关于怀孕期间的感染可能导致婴儿出现损伤大脑的小头畸形的怀疑也在不断增长。WHO总干事陈冯富珍强调，这种关联“受到强烈怀疑，尽管尚未获得科学证明”。随着病毒扩散日益增加，研发疫苗成为目前的首要任务。/pp　　疫苗先驱、来自美国宾夕法尼亚大学的Stanley Plotkin预测了一种研发该疫苗的直截了当的途径。他介绍说，寨卡属于黄病毒属，而它的一些“亲戚”诸如登革热、黄热病和日本脑炎，都存在相应的疫苗。“我看不到任何技术问题，比如在研发对抗艾滋病病毒、结核病和很多其他致病因素时明显存在的问题。”为一些疫苗生产厂家提供咨询的Plotkin表示。/pp　　不过，病毒学家Thomas Monath认为，“还是有很多困惑存在”。如今在马萨诸塞州纽琳基因公司担任首席科学家的Monath于上世纪70年代在尼日利亚研究了野生猴子体内的寨卡，并且帮助研制了一种颇有前途的埃博拉疫苗。对于寨卡来说，一个未知的问题在于感染是否会带来终身保护——这是针对黄热病等疾病的最有效疫苗的关键特征。另一个问题是天然或疫苗诱导的对抗其他相关病毒尤其是黄热病的免疫力，能否提供交叉保护。而目前，研究人员尚未建立急需的、能比较候选疫苗的猴子模型。/pp　　各种方法竞相出现。研制出对抗若干种黄病毒疫苗的Monath表示，纽琳基因公司将追寻传统的策略，即用化学物质灭活或者杀死寨卡病毒，从而使其无法在体内复制。他认为，对于一种怀孕女性可能使用的产品来说，灭活疫苗最有可能获得监管部门审批。/pp　　不过，在位于巴西圣保罗的非营利性机构布坦坦研究所，身为免疫学家的所长Jorge Kalil正在打赌一种令病毒弱化的活疫苗是安全的，并且可能比杀死病毒更加有效。他的团队计划利用一种美国国家过敏症和传染病研究所(NIAID)研究人员曾用来制造登革热疫苗的技术。为弱化登革热病毒，研究人员删除了基因，使其能自我复制但不会引发疾病。“或许，我们可以利用在相同位点删除基因的方法弱化寨卡病毒。”Kalil表示，布坦坦研究所可能和NIAID合作研发这种疫苗。该研究所拥有一个关键优势：不像开展疫苗研究的全球其他非营利性机构，它拥有工业规模的生产厂。去年，研究所生产了4000万剂流感疫苗。因此，它或许能无须大型制药公司的帮助而为巴西提供足够的疫苗产品。/pp　　NIAID所长Anthony Fauci介绍说，NIAID在另一种不同的技术上抢得了先机。该技术曾被用于制造针对另一种黄病毒——西尼罗河病毒的试验性疫苗。生产过程从持有关键病毒基因的圆形DNA质粒开始。当它被插入细菌细胞时，后者会产生像病毒一样的微粒。这些微粒同灭活疫苗类似，因为它们无法自我复制。/pp　　位于宾夕法尼亚州的Inovio制药公司则宣称，其已拥有一种试验性寨卡疫苗，该疫苗只含有由寨卡基因制成的质粒。在对皮肤进行电子辐射后，质粒直接进入人类细胞，随后产生刺激免疫系统的寨卡蛋白。公司首席执行官Joseph Kim表示，他的团队已在小鼠身上开始测试。/pp　　不过，尽管研究人员能快速制造此类简单的DNA疫苗，但这些疫苗在过去20年间已失去了原本的魅力，因为它们并未触发针对其他疾病的强烈免疫反应。“在这个领域，很多知识渊博的人已不再相信这种技术。”Kim坦承，“但我想证明该技术是可行的，并且或许是应对此类疫情暴发的最好选择。”/p

尽管还处于网络公示、征求意见阶段，《饮用天然矿泉水》新国标的修订已提前预热。值得注意的是，此前备受争议的溴酸盐问题终于浮出水面，新标准草案中，首次将溴酸盐列入限量指标，初定溴酸盐浓度低于0.01毫克/升，与生活饮用水标准一致。对于首次将溴酸盐问题明确作为一个限量指标写入《饮用天然矿泉水》国标，不管是在业界还是消费者中间，都引发了热议。　　一些对此持肯定态度的专家认为，早在1993年，世界卫生组织就在《饮用水水质准则》中，对溴酸盐进行了限定，当时的限值定为0.025毫克/升，2004年修改为0.01毫克/升。我国现行的《生活饮用水卫生标准》规定溴酸盐限值为0.01毫克/升，与世界卫生组织的标准一致。在国际上，部分国家已对溴酸盐限量作了规定，如欧盟规定为0.003毫克/升，美国规定为0.01毫克/升。此次《饮用天然矿泉水》新标准的修订，意在与国际接轨。此前，国际癌症研究机构已将溴酸盐定为2b级的潜在致癌物。绝大多数消费者认为，这一修订体现了对消费者知情权的尊重和保护。　　据了解，以前国内的矿泉水企业都用氯来给矿泉水消毒，并不用臭氧，所以基本不存在溴酸盐这个问题。当然，氯本身也有很多问题，带来很多副作用，于是近些年来，业界开始转而使用臭氧来杀菌，目前这种工艺在国内使用得已经非常普遍，于是溴酸盐超标就开始凸现出来。　　业内专家分析认为，矿泉水中含有溴酸盐有两个原因：一是水源水本身富含溴化物，一般纯净水不含溴化物，也就不存在溴酸盐的问题，而矿泉水中溴化物的含量是有高低不同的，需要区别看待 二是企业使用较高浓度的臭氧杀菌，两个因素结合起来，才会产生较高浓度的溴酸盐。　　在没有新工艺取代之前，臭氧仍是矿泉水行业最有效的消毒剂。要达到标准中新修订的限量指标，企业必须通过改进工艺来降低臭氧浓度。众多被溴酸盐问题牵动神经的企业也看法不一，某大型矿泉水企业负责人认为，新国标带来了新的考验，但企业只要在工艺上适度处理，相信达标不成问题。只是如此一来，增加了企业的检验成本，进而提高了生产成本。但也有企业认为，既然溴酸盐的潜在危险尚没有定论，没必要在限定值上过于苛刻。　　让企业感到欣喜的是，新标准草案中，删除了“菌落总数”指标。据了解，矿泉水国标过去一直对菌落总数限定严格，每毫升不得超过50个，这样近乎苛刻的严格限值，导致众矿泉水企业为控制菌落总数而加大臭氧投放量，也增大了致癌物溴酸盐产生的几率。　　事实上，并非所有“菌落”中的细菌都是有害的，只有大肠杆菌等致病菌才会危害人体。在WHO(世界卫生组织)等的最新标准中，菌落总数已是非检验指标，但对致病菌的控制却越来越严。此次矿泉水国标的修订虽然取消了菌落总数的要求，但新增了对粪链球菌、绿脓杆菌和产气荚膜杆菌3项致病菌的检测要求。这样一来，卫生、安全的门槛丝毫没有降低，反而体现了检测手段科学进步。同时，也利于我国的矿泉水产品和国际标准接轨，方便其出口国外。对于这项规定，国外的企业普遍持强烈欢迎态度，这将使一些国际品牌更加符合中国市场的要求。以前发生的法国依云矿泉水因为菌落超标被判不合格而引发的争议有望避免。　　业内人士比较一致的观点认为，最直接的一点是，菌落总数删除后，臭氧问题的解决降低了难度系数，溴酸盐超标的几率也小了很多。　　基层质检系统对于溴酸钾的问题也保持着密切关注。广州市质监局相关人士表示，饮用水的质量卫生问题一直是质监部门关注的对象，对矿泉水企业的检查是日常工作中不可或缺的。目前该局正在开展“清泉行动”，对一批不合格的饮用水企业进行了查处。　　这位人士表示，如果新标准实施后，将会按照国家质检总局的要求进行检查，要求所有生产企业加强工艺控制，保证矿泉水溴酸盐含量符合饮用水标准。

据悉，“陆家嘴公司买到毒地索赔100亿元”持续发酵。上海的陆家嘴集团花了85亿从苏钢集团买了一块地，准备开发楼盘和配套的学校公园，在验收时发现土地强致癌物质超标，和苏州环境研究所的检测报告差了十万八千里。陆家嘴11月3日发布公告，其控股子公司名下14块土地污染面积和污染程度远超苏钢集团挂牌出让时所披露的污染情况。因此诉请法院判令苏钢集团赔偿100.44亿元。10日凌晨，苏钢集团发布情况说明，称股权转让时如实披露了土地存在部分污染的调查结果和报告全文。并在资产评估报告中明确提示了该范围部分地块原为钢铁焦化生产区域，可能存在土壤污染风险。目前正积极应诉。那么，土地是否适合作为何种用途的建设用地，是否需要修复，按什么样的标准去评判？为贯彻落实《中华人民共和国环境保护法》，加强建设用地土壤环境监管，管控污染地块对人体健康的风险，保障人居环境安全，《土壤环境质量 建设用地土壤污染风险管控标准(试行)》(GB36600-2018)已于2018年8月1日起实施。此标准为首次发布，规定了保护人体健康的建设用地土壤污染风险筛选值和管制值，以及监测、实施与监督要求。同时，此标准规定了保护人体健康的建设用地土壤污染风险筛选值和管制值，以及监测、实施与监督要求，适用于建设用地土壤污染风险筛查和风险管制。文件部分内容如下：附：土壤环境质量 建设用地土壤污染风险管控标准(试行).pdf

环境类仪器行业是典型的政策驱动型行业，“十四五”时期，国家和各省市相继出台生态环境保护、污染防治和环境监测等一系列环境政策，政策的接连利好为环境监测仪器企业创造了更为广阔的发展空间。但与此同时，也对监测技术提出了更高要求，加上行业竞争愈发激烈，各大环境领域仪器厂商纷纷加码产品研发，通过新技术为监测赋能，提升自身竞争力。仪器信息网对12家上市环境监测仪器企业50个在研项目进行了整理，从中窥探各大仪器厂商研发项目都在哪些方面发力。注：以下信息由仪器信息网整理自上市仪器公司公开资料。图1 在研项目高频词我们对50个在研项目名称的高频词进行了统计，发现研发热点主要集中在水质和气体监测分析仪器，气体中大气、温室气体和VOCs监测仪器为重点研发领域，重点突破的技术集中在传感器、激光、红外、精度和自动化等方面。从近期出台的相关环境政策也不难看出，仪器厂商的研发重点与国家重点关注的环境问题高度吻合，“十四五”聚焦PM2.5和O3污染协同防控和监测，加强VOCs组分监测，碳达峰、碳中和温室气体监测网络构建，开展温室气体试点监测等政策的出台，对环境类仪器厂商的研发方向具有一定的指引作用。12家仪器企业在研项目及拟达到目标如下：12家仪器企业50个在研项目公司主要研发项目名称拟达到的目标聚光科技高精度温室气体自动监测系统研制与产业化针对不同应用场景，实现系列高精度温室气体监测产品的产业化，助力形成城市大气温室气体浓度立体监测网络。小型化水质监测分析仪器研制与产业化实现集成度更高、成本更低的系列小型水质监测分析仪器的产业化。工业园区大气立体监测系统的开发与产业化围绕园区企业大气异味与有毒有害气体风险问题，建立园区大气“点、面、区”立体监测网，实现管控与预警溯源。汉威科技水质检测传感器2022年3月完成性能测试。激光甲烷遥测仪III2022年3月完成小批试产。红外气体成像仪2022年6月完成系统参数和技术确定。中红外激光气体检测平台2022年5月完成电路设计方案。先河环保液体检测微流控传感器与系统——国家重点研发计划项目针对复杂水质环境、生物液体样本多目标物高灵敏、高选择性检测难题，开展液体微流控传感检测机理研究，突破微量样本采集预处理、器件快速制造及表面功能化、表界面敏感性能调控与分子探针传感等核心关键技术，研发便携式集成多目标液体检测微流控传感器与系统，形成技术规范，建立实验平台和生产线，实现液体微流控传感检测技术在水质目标物和生物标志物检测领域的应用示范。环境空气臭氧前驱体及光化学烟雾在线监测仪开发及应用示范——国家重点研发计划项目开发臭氧前驱体在线监测仪和大气中过氧乙酰硝酸酯（PAN）自动在线监测仪。研究大容量臭氧前驱物全组分高效吸附技术、二次聚焦浓缩技术结合FID/MS检测技术，实现C2-C12高精度监测。研究半导体制冷和膜加热耦合控温技术，研制微型毛细色谱柱箱，实现调温响应迅速、温控精准稳定、大气 PAN 高保真分离，半导体寿命延长；研究 ECD 信号处理技术、检测器脉冲频率直采技术，准确测定大气极低浓度 PAN；研制高稳定性的动态标定装置，实现仪器的高精度标定。基于大数据综合分析应用的大气环境监控预警及溯源评估系统开发与应用示——河北省重点研发计划项目建立以工业源异常排放问题识别为目的的监测数据异常分析；建立以城市潜在污染排放溯源预警为目的的实时溯源分析；建立基于空气质量模型的环境管理与决策支持技术研究；建立高精度二三维可视化技术研究；完成大气环境监控预警及溯源评估系统搭建。环境空气温室气体监测仪开发通过试点研究，构建全面的环境空气温室气体监测技术体系，支撑城市环境温室气体总量计算的科学性和可行性。CEMS 温室气体系统开发通过试点研究，明确监测点位、监测方法、质控要求等构建CEMS温室气体监测技术体系，支撑企业层面温室气体排放量计算的科学性和可行性。NOy 自动监测仪开发仪器技术指标达到进口仪器水平，优于国内产品技术水平。黑碳监测仪开发该设备可用于空气背景站及各类交通站监测，交通站监测布点含公路点、港口点、机场点及铁路货场点，用于大气气溶胶黑炭监测，大气气溶胶来源解析，含碳物质的燃烧排放监测。直测法非甲烷总烃监测仪开发开发完成总烃非保留快速色谱柱、甲烷快速高分辨色谱柱分离系统等色谱技术，形成环境空气甲烷、非甲烷总烃快速在线监测仪、苯系物（八组分）在线监测仪等产品。水环境模型产品开发1、水质水量水生态预警预报，能够对未来水系的流速、流量、COD、氨氮、总磷、总氮、溶解氧等参数进行预报；2、污染溯源，能够根据历史数据，进行模拟计算，识别高污染区域；3、情景模拟，可针对突发污染、降雨、水系调度等情景进行模拟，为水质提升提供数据支撑。水质污染预警溯源仪开发开发完成仪器主机、配套仪表箱、上位机操作软件以及反演计算模型等，实现水质多参数在线检测和污染预警溯源功能。雪迪龙碳排放在线计量智能监测系统及智能化质控系统的开发及应用示范开发碳排放在计量智能监测系统以及远程质控系统，以及对应的数据管理监控平台。大气污染精准溯源及事故预警技术研发本项目针对精细化工园区典型污染企业及工艺过程，以"污染源采样分析及成分谱编制"为主线，结合染料、制药等重点行业典型工艺过程的生产周期及排放规律，进行污染源采样分析，并构建基于工艺过程的污染源成分 谱，开发了大气污染防治综合管理平台基于传感器技术的大气VOCs 和NOx在线监测设备研发及应用研制出自主知识产权的低成本、小型化、高精度的基于传感器技术的大气VOCs和NOx在线监测设备并将其产业化，进行示范应用，为市场推广做基础总有机碳（TOC）传感器及在线监测仪产品化及应用研发开发完成基于紫外及三维荧光光谱的TOC在线监测仪，形成指导生产技术的资料碳排放在线计量智能监测系统及智能化质控系统的开发及应用示范开发碳排放在计量智能监测系统以及远程质控系统，以及对应的数据管理监控平台。理工能科基于光谱法气体在线监测技术和气体流量监测技术及产品的基础上开发满足碳排放监测有关标准和技术规范的温室气体在线监测系统研制出具有自主知识产权的高精 度温室气体（CO2、CH4）在线监测系统，技术指标满足 WMO/GAW的兼容性指标要求，达到国外同类仪器技术水平，进一步降低成本，提高产品的竞争力。研制出碳排放在线监测系统，为温室气体的排放监管、碳交易提供科学的决策辅助。天瑞仪器弯晶技术研发-单波长测硫仪满足《GB252-2015 普通柴油》硫含量标准检测要求和《GB17411-2015 船用燃料油》硫含量标准的相关检测要求。电镀液在线监测仪OPA系列实时监测工业制造过程中金属离子的配比情况，为工业智能自动化提供解决方案。Thinck800A 智能型提升电子元器件运行效果。β射线法烟尘直读仪完成β射线法烟尘直读仪整机研发，顺应市场需求提出解决方案。计场地地下水典型重金属光/电协同原位一体化便携式检测装备研制完成样机的设计，制造以及性能评价，目前已经可以实现水质的实验室检测，下一阶段将结合现场水样的复杂情况，进行算法等设计。力合科技铊水质分析仪开发1、定量下限满足地表水、地下水、工业废水等多种水体的监测的要求；2、完成相应的性能指标测试，通过第三方测试。全自动化水质检测实验室开发实现日检 500 以上的检测能力，提高自动化测试水平，减少分析过程的人工参与度。常规参数不间断分析仪开发减少现有实验室自动分析的测试时间以及扩展相应的测试量程。南华仪器基于氢火焰离子法（FID）技术挥发性有机物监测仪器及系统研发基于氢火焰离子法技术的挥发有机物监测系列化产品并形成批量化生产和销售非分散红外（NDIR）技术的挥发性有机物监测仪器及系统研发基于非分散红外技术的挥发有机物监测系列化产品并形成批量化生产和销售温室气体监测仪器及系统研发温室气体监测系列化产品配合国家的双碳政策形成批量化生产和销售水质在线监测仪器及系统研发地表水水质在线监测的系列化产品并形成批量化生产和销售油气蒸发和回收监测仪器及系统研发用于机动车燃油蒸发和回收的仪器产品形成批量化生产和销售固定污染源排放监测仪器及系统研发固定污染源常规和超低排放的监测的系列化产品并形成批量化生产和销售。钢研纳克煤燃烧过程排放有机污染物的采样和分析测试方法研究通过本项目构建和完善系统的燃煤过程排放有机污染物采样和检测方法体系。为燃烧过程中有机污染物排放特性、成分特征、迁移和排放规律的表征分析，和生成机理及排放特性研究，提供科学理论基础，并最终为雾霾的成因认识及源头控制提供重要方法和技术支撑。土壤重金属 XRF和 LIBS快速检测技术装备研发与标准研制开发便携式土壤重金属检测仪，并开展工程化应用，协助其他合作单位完成XRF 和 LIBS 土壤重金属的样机工程化。皖仪科技空气质量监测系统 臭氧、氮氧化物、二氧化硫的最小量程：500ppb，最低检出限：≤0.2ppb，示值误差：±1%F.S，零点、量程漂移：±5ppb；一氧化碳的最小量程： 50ppm 最低检出限：≤0.05ppm 示值误差：±1%F.S.零点、量程漂移：±0.5ppm 过程在线监测系统 实现整机隔爆设计的IIC 防爆，现场无正压吹扫气体。设计达到 SIL2功能安全的要求，现场使用更加安全可靠。 连续流动分析仪 氰化物检出限：≤0.002mg/L；挥发酚检出限：≤0.002mg/L；六价铬检出限：≤0.004mg/L；硫化物检出限：≤0.005mg/L；总磷检出限：≤0.01mg/L；总氮检出限：≤0.04mg/L；氨氮检出限：≤0.04mg/L；阴离子表面活性剂检出限：≤0.05mg/L 地表水自动监测站 常规五参数、高锰酸盐指数、氨氮等九参数测量。 大气气溶胶激光雷达 通过对颗粒物反射光的光强检测，实现对颗粒物环境分布的监测。产品性能达到中国环境监测总站的要求。 新型水质在线监测仪 CODcr：检出限≤5 mg/L，示值误差±5%以内；氨氮：检出限≤0.05mg/L；示值误差±3%以内（8～150mg/L 时）；总磷：检出限≤0.01 mg/L，示值误差±5%以内；总氮：检出限≤0.1 mg/L，示值误差±5%以内；高锰酸盐指数：检出限 ≤0.5 mg/L，示值误差±5%以内；垃圾焚烧 CEMS 按照国家标准，最小量程如下所示。（单位 mg/m3）CO：75，HCl：15， NO：200，NO2：100，SO2：75 蓝盾光电基于大气光学探测技术的高性能激光雷达系列装备工程化完成气溶胶、臭氧、水汽、温度和风场测量五 款激光雷达产 品的研制，并实现批量化生产。航道气象监测站项目针对气象观测 业务的需要，设计一种高精度、高稳定、易维 护、低功耗、易扩展的自动化 监测站系统。禾信仪器高精准水体复杂污染分析溯源系统 通过建立重点行业污染源指纹谱库、开发多模型精准溯源软件等，最终开发出水体污染溯源的完整解决方案。 气液两相水环境走航监测系统 实现水中 VOCs 直接进样走航监测，能快速对江河湖泊等水域面源无机及有机污染物进行快速排查。

随着“水十条”的下达，污泥处理处置被业内认为是下一轮环保发展的热点。按目前的建设速度，污泥处理率在“十三五”期间会有大幅提高，但是要达到“十二五”规划提出的目标还需作出很大努力。 “水十条”对我国污泥处理处置的设施建设和处置率都提出明确要求，这对污泥处理处置行业将是“大考”。 据统计，我国市政污泥产生量2010—2014年保持较高增幅，预计到2015年产生量达到3509万吨。中国科学院地理科学与资源研究所副研究员郑国砥表示，2010年，我国只有不到10%的污泥进行了卫生填埋、土地利用、焚烧或建材利用等方面的处理处置，其余大部分未进行规范化处理处置。近5年来，污泥处理处置率不超过20%。无害化是污泥处理处置前提 城市污泥必须在稳定和无害的条件下，才能进一步考虑其资源化利用问题“水十条”规定，禁止处理处置不达标的污泥进入耕地。主要疑虑包括病原菌传播、化学物质、烧苗、病虫害、杂草控制和恶臭。污泥堆肥过去是经济的资源利用方式，通过微生物的发酵作用，将有机废弃物中的有机物分解、腐熟转变为肥料。在发酵过程中，可被生物降解的有机物转化为相对稳定的腐殖质物质。 有业内人士表示，随着环境污染的加剧和重金属的沉积，城市污泥直接堆肥显然是不可取的。在目前条件下，城市污泥必须在无害化处理或者确保环境安全前提下，即在稳定和无害的条件下，才能进一步考虑其资源化利用问题。城市污泥的处理处置可以追求资源化和经济效益，但要以无害化为首要目的。 同济大学环境科学与工程学院院长戴晓虎认为，污水中约30%~50%的COD转入到了污泥中，转入污泥的氮约30%~45%，磷约90%。如果污泥不及时进行处理处置，从节能减排的角度上，污水处理设施只做了一半或者2/3的工作，所以污泥处理处置是污水处理或节能减排当中很重要的一个环节。随着“水十条”的颁布，污泥处理处置会成为下一轮环保发展的热点。污泥处置路线不同会存在不同的工艺组合，但各种技术路线最终要经受环境、经济和市场的检验。建材和土地利用是趋势 我国污泥的含砂量很高、有机质也很多，需要进一步研发相关适用技术，污泥干化焚烧减量化效果明显，但运行费用最高国际上的污泥处理处置技术工艺，主要围绕稳定化、减量化、无害化、资源化进行处理处置。我国在污泥减量化方面做了大量工作，但离真正的减量化还有一定距离。从技术层面上说，我国污泥处理处置主要考虑的是稳定化，而资源化利用方面则没有太多考虑。 有专家表示，由于责任主体不明确，各地在进行污泥处置时，费用问题并没有落实，导致存在很多问题。撇开技术路线，从整个污泥处置的角度来考虑，国内外的趋势都是建材和土地利用。针对我国现状，这些技术还需要进一步提升。第一，很多国外技术在中国并不适用。我国污泥的含砂量很高、有机质也很多，需要进一步研发相关适用技术。第二，我国的环境问题和国外的环境问题不同。我国的环境容量和负荷的污染之间的矛盾相当激烈。 国家污泥资源化处理处置工程技术中心高级工程师申维真认为，在我国，污泥处理主要技术有4种：污泥干化焚烧技术、污泥厌氧消化技术、污泥好氧堆肥技术、污泥高干脱水技术。其中，污泥干化焚烧减量化效果明显，但运行费用最高。上海市竹园污泥处理项目是国内目前最大的污泥干化焚烧项目之一。其通过世界银行贷款，EPC工程总承包项目采用半干化焚烧处理工艺，建设规模800t/d，已进入试运行阶段。 珠海市德莱环保董事长周宗南认为，“水十条”对污泥处理处置的进度提出了具体要求。当前，市政污泥处理处置的技术和工艺方式方法很多，但如何经济、高效地实现市政污泥的减量化、无害化、稳定化和资源化成为业内急需解决的问题。据了解，珠海市德莱环保工程有限公司通过对市政污泥进行改性，再经过专业装备及蒸馏装置处理后，分别得到成品燃料油、碳酸铵以及高级建材原料等产品，为资源化利用寻找出路。污泥处理后的资源化产品，如燃料油、碳酸铵和高级建材有一定的市场前景。离“十二五”目标还有多远？ 按目前的建设速度，污泥处理率在“十三五”期间会有大幅提高，但是要达到“十二五”规划提出的目标还需作出很大努力，中国市政工程华北设计研究总院总工程师李成江针对污泥处理滞缓现象提出，污泥处理处置项目大多与污水处理厂建设脱节，污泥处理处置没能同污水处理一样严格执行量化考核，是导致污泥处理处置建设滞后的主要原因。 他认为，按照国务院办公厅印发的《“十二五”全国城镇污水处理及再生利用设施建设规划》，到2015年，直辖市、省会城市和计划单列市的污泥无害化处理处置率达到80%，其他设市城市达到70%，县城及重点镇达到30%。按目前的建设速度，污泥处理率在“十三五”期间会有大幅提高，但是要达到“十二五”规划提出的目标还需作出很大努力，所以“十三五”是污泥处理处置建设高峰期。 在国内，各种污泥处理主流工艺几乎都有应用案例，总体看，形式单一，稳定化、减量化程度不高。大部分城市污泥处理主流工艺仍为浓缩脱水外运，脱水污泥含水率为50%~80%左右，减量化效果不明显。应用较多的深度脱水不能解决稳定化问题，仅为过渡方案，后续运输处置问题多。 我国城镇污水处理厂污泥VSS含量基本为40%~60%，干基热值为2200~2900kcal/kgDS，随着经济转型和城市生态环境的改善，市政污泥的有机物含量、VSS含量、热值不断提高，重金属含量不断降低，污泥利用价值也随之提高。 业内人士表示，当前业内需要解决的问题是污泥处理处置关键技术与设备如何满足工程的需要；污泥深度脱水技术与设备的开发(降低药耗减少二次污染)；各种堆肥技术与设备的开发；污泥热干化、焚烧技术与设备的集成开发；污泥堆肥后土地利用的潜在环境风险跟踪研究。来源：中国环保在线

相比于低水平重复，高水平重复对企业的影响往往更为严重，因为创新药投入更大，研发周期更长。　　还记得去年南方所年会上关于“新药高水平重复现象也已经呈现交错的态势”的观点。与业内广泛认同的“低水平重复”不同，“高水平重复”还未得到部分企业的重视，在某些领域(如替尼类)创新药的研发已经出现了扎堆情况。　　在一系列利好因素的作用下，国内生物药研发非常活跃，尤以抗体类药物最受关注。相比于替尼类等，国内抗体类药物过热态势还不明显，但我们也看到不少国内优秀企业也开始或准备涉水抗体类药物研发。从靶点上看，国内抗体类药物研发依然集中在TNF-α 、CD20、HER2、VEGF等热门靶点，而对于一些国外研发比较活跃的新靶点，国内还比较滞后。　　据笔者统计，截至2016年10月，国内已上市或在研的抗体类药物(不含融合蛋白类药物，排除鼠源单抗)总数达到180个(数据来源于CDE公开数据，在研品种仅包括至少申报临床的品种，不含前期研发品种)。其中，国内企业开发的品种为128个，占71.1% 跨国企业开发的品种为52个。　　180个品种中，创新抗体药有85个，其中国内企业开发的品种为35个，占41.2% 生物类似药共95个，除了2个是国外企业的品种，其余均是国产品种。虽然从分布来看，国内单抗类药物仍以生物类似药为主，但创新药的数量已经大幅增长。同时，一定数量生物类似药的开发无疑也是非常节约研发资源的方式，可以降低开发风险。　　相比于化药品种，抗体类药物的研发投入巨大，难度也更高。不少国内企业对于抗体类药物开发难度并没有清醒的认识，看到类似凯美纳、朗沐、泰欣生和艾坦这样的品种上市后获益颇丰，就简单认为抗体类药物一旦获批就能轻松获得数亿元的销售额。　　比如网上就有大量类似的提法：“某某公司的某产品是全球某畅销品种的相似品种，一旦上市该药销售额有望超过**亿元”。殊不知，这些销售成绩都需要大量的市场推广才有可能实现，加之国内如赫赛汀、美罗华、安维汀和修美乐等品种普遍已有超过10家以上的类似药申请。部分靶点的生物仿制药已经明显过热，一堆产品蜂拥而至，仅在研究阶段的临床基地筛选，病例入组就将让不少企业苦不堪言。　　此外，尽管在小试及中试阶段，生物药的开发已经难度不大，但如何在质量和成本可控的情况实现产业化，这一步依然非常漫长。即便是顺利上市，单抗类药物同样会面临激烈的竞争，尤其对于某些目标人群本就有限的品种。　　因此，对于抗体类药物的研发，国内企业还需冷静思考，切莫跟风。本文梳理出国内抗体类药物的8个研发热门靶点，对各靶点市场情况和趋势进行精辟分析，为国内抗体类药物研发提供参考和建议。　　NO.1 TNF-α 靶点　　[已上市/在研品种] 28种　　[生物类似药热点] 阿达木单抗(17种)　　TNF-α 靶点是单抗取得最为成功业绩的靶点。即便排除TNF-α 融合蛋白药物依那西普，仅抗TNF-α 单抗就有4个重磅炸弹级品种：首个获批的英夫利西单抗，“药王”阿达木单抗，以及新获批的戈利木单抗和赛妥珠单抗。这4个品种2015年全球销售额合计达266亿美元。　　不过，相比于TNF-α 单抗在全球大放异彩，其在国内的表现却相当惨淡。根据样本医院销售数据，尽管类克(英夫利西单抗)及修美乐(阿达木单抗)已在国内上市，但两个产品样本医院销售合计仅为1.33亿元，且连续两年销量止步不前。这也提示，短期内国内类风湿关节炎生物制剂还难以获得市场认可。　　虽然国内销售不佳，却也无碍TNF-α 单抗成为国内最受关注的单抗研发类别，已上市及在研的单抗达到28个。其中英夫利西单抗、阿达木单抗及各自的生物类似药共有22个。　　尤其是英夫利西单抗生物类似药，作为人鼠嵌合单抗，在阿达木单抗上市多年的情况下，国内研发依然活跃。进度最快的上海百迈博制药已经申报生产，值得期待 还在申报临床的几个厂家，则建议进一步评估继续开发的价值。　　阿达木单抗类似药仅仅已申报品种就达到17个，更值得注意的是还有不少准备申报临床的企业。目前申报进度最快的是百奥泰生物和信达生物，均已进入Ⅲ期临床 此外，北京绿竹生物、嘉和生物、江苏众合、复宏汉霖和浙江海正都已获得临床批件。　　在TNF-α 创新药方面，全人源、抗体小型化以及长效是TNF-α 单抗的主要发展方向。因此，与英夫利西单抗和阿达木单抗相比，杨森长效全人源的戈利木单抗和UCB的长效抗体片段赛妥珠单抗有一些优势，这两个品种在国内研发分别进展到申报生产和Ⅲ期临床。　　国内自主创新的一类TNF-α 药物中，目前主要有丽珠的注射用重组人源化TNF-α 单抗，以及三生的人源化抗人TNF-α 单抗注射液(CHO细胞)，两个品种目前都在进行临床研究。　　NO.2 VEGF靶点　　[已上市/在研品种] 26种　　[生物类似药热点] 贝伐珠单抗(19种)　　与TNF-α 一样，VEGF也是药物获得巨大成功的靶点，贝伐珠单抗的上市及其肿瘤饥饿疗法的提出在当时的影响力不亚于PD-1及其肿瘤免疫疗法。　　VEGF单抗除了在肿瘤领域取得巨大成功，也广泛用于眼底新生血管疾病的治疗。包括贝伐珠单抗、雷珠单抗，以及2个VEGF融合蛋白类药物(阿柏西普和康柏西普)，都广泛用于包括年龄相关性黄斑病变在内的多种新生血管疾病。VEGF单抗药物治疗眼底疾病的地位甚至高于其治疗肿瘤的地位。2015年，贝伐珠单抗(安维汀)和雷珠单抗(诺适得)的全球销售额分别达70亿美元和36亿美元。　　　　在国内，目前已上市和在研的VEGF单抗达26种。其中，贝伐珠单抗的类似药达19种，信达生物进度最快，已进入Ⅲ期临床，此外还有多个厂家已经获批临床。雷珠单抗由于上市较晚，目前国内类似药获批临床的仅有齐鲁1个品种。　　VEGF单抗创新药中，礼来最新在FDA获批的Ramucirumab也已在中国进入Ⅰ期临床，该药在国外已获得包括非小细胞肺癌和胃癌在内的多个适应症。先声的Sevacizumab是其联合开发的VEGF单抗，也在中国开展Ⅰ期临床。　　此外，泰康生物正在开展Ⅰ期临床的重组抗VEGF人源化单抗注射液，应该是一个针对眼底疾病的VEGF单抗，该药作为为数不多的针对眼底疾病的创新药，更值得期待。　　NO.3 CD20靶点　　[已上市/在研品种] 19种　　[生物类似药热点] 利妥昔单抗(15种)　　CD20靶点单抗主要用于非霍奇金淋巴瘤和淋巴细胞白血病的治疗。全球首个获批的CD20类单抗罗氏的利妥昔单抗(美罗华)，2015年全球销售额高达73亿美元。在国内市场，美罗华也是最畅销的抗肿瘤单抗药物，根据PDB样本医院数据，2015年样本医院销售额达到7.93亿元。　　　　在美罗华的刺激下，国内CD20类抗体药物的研发一直非常活跃，目前已上市和在研的CD20单抗共有19个，其中利妥昔单抗及其类似药共有16个。　　在利妥昔单抗类似药的研发竞争中，三生国健的速度最快，已经完成临床研究，正在申报上市。此外，复宏汉霖、神州细胞和信达生物已进入Ⅲ期临床，浙江海正已进入Ⅱ期临床，还有6家企业已获得临床批件。　　CD20创新药方面，目前国内有3个在研品种。考虑到利妥昔单抗是人鼠嵌合单抗，故降低其免疫原性是一个发展方向。　　罗氏的Obinutuzumab是第一个被FDA认定为“突破性治疗”的单抗，与利妥昔单抗一样靶向CD20单抗，但其属于人源化单抗，且通过糖基化修饰其Fc片段增加其对Fcγ 受体的亲和力。GSK的奥法木单抗(Ofatumumab)是全人源的CD20单抗，该药用于CLL同样获得了突破性治疗认定。目前Obinutuzumab和Ofatumumab都在中国开展Ⅲ期临床研究，有望分享美罗华的市场份额。　　国内CD20创新药也有了先行者，北京天广实生物的重组人源化单抗MIL62注射液是人源化CD20单抗，该药目前正在申报临床。　　NO.4 EGF靶点　　[已上市/在研品种] 19种　　[生物类似药热点] 西妥昔单抗(11 种)　　EGF类单抗主要用于结直肠癌的治疗。第一个获批的EGF类单抗是Imclone的西妥昔单抗(爱必妥)，该药2015年全球销售额超过14亿美元。　　在国内，除了爱必妥，百泰生物联合开发的尼妥珠单抗(泰欣生)也获批上市，两个品种上市早期都经历了快速增长，不过目前增速有所放缓，2015年两个品种样本医院销售合计达3.4亿元。　　　　爱必妥的成功和泰欣生的上市促进了国内EGF类抗体的研发，目前已上市和在研的EGF类单抗一共有19个，其中西妥昔单抗及其类似药共有12个。在西妥昔单抗类似药研发竞争中，张江生物的速度最快，目前正在Ⅲ期临床阶段，其余大部分处于Ⅰ期临床或获批临床批件阶段。　　西妥昔单抗的最大问题同样是免疫原性，该药属于人鼠嵌合单抗，因此EGF类单抗研发也着眼于解决免疫原性问题。帕尼单抗(帕妥木单抗)是安进研发的全人源EGF单抗，单药一度被认为有望替代西妥昔单抗，不过上市后大规模临床研究并未支持其在疗效或安全性上优于西妥昔单抗。目前帕尼单抗国内由贝达安进开发，正在开展Ⅲ期临床研究。除了针对西妥昔单抗的类似药，目前国内还有多个针对其他EGF单抗的类似药。齐鲁和上海津曼特生物的EGF单抗类似药都已获批临床，其中前者可能是帕尼单抗的类似药。　　创新药方面，目前国内有4个自主研发品种。神州细胞的重组全人源抗人表皮生长因子受体单抗注射液目前已经进入Ⅰ期临床，而上海赛伦生物和重庆智翔金泰生物各自的重组全人源抗EGFR单抗注射液均已经获得了临床批件，这些品种可能都是采用不同的方式使西妥昔单抗实现全人源。　　NO.5 HER2靶点　　[已上市/在研品种] 19种　　[生物类似药热点] 曲妥珠单抗(10种)　　HER2靶点单抗主要用于乳腺癌等HER2高表达的癌症治疗。第一个获批的HER2类单抗是罗氏的曲妥珠单抗(赫赛汀)，该药2015年全球销售额达到68亿美元，在国内该药销量同样增速迅猛，样本医院2015年赫赛汀销售额达6.66亿元。对于HER2高表达的乳腺癌、胃癌等疾病，曲妥珠单抗的疗效优越，并已经被国内外指南一致推荐为HER2阳性的乳腺癌等疾病的一线用药。　　中国是乳腺癌的高发国，患者众多，故HER2单抗市场巨大。目前已上市和在研的HER2类单抗一共有19个，其中曲妥珠单抗及其类似药共有11个。在曲妥珠单抗类似药研发竞争中，复宏汉霖和嘉和生物的速度最快，目前正在Ⅲ期临床阶段，安徽安科和齐鲁则进入Ⅰ期临床。　　尽管曲妥珠单抗已经得到临床认同，但业内还是希望能在HER2药物中有新的突破。帕妥珠单抗是罗氏新获批的HER2单抗，该药尽管同属HER2单抗，但作用靶点与曲妥珠有所区别。　　临床研究发现曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗的疗效较单用曲妥珠单抗大幅提升。目前帕妥珠单抗正在国内开展Ⅲ期临床。对于帕妥珠单抗，国内不少企业也跃跃欲试，其中齐鲁的帕妥珠单抗类似药获批进入临床，丽珠的重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单抗注射液同样定位于HER2的结构域Ⅱ，作为创新药该药已经获批临床。　　抗体偶联技术在HER2单抗使用最多，罗氏的Trastuzumab Emtansine(Kadcyla)是第一个在HER2领域获得成功的抗体偶联物，该药利用曲妥珠单抗和微管蛋白类药物DM1，偶联物较曲妥珠单抗的疗效显著提升，该药目前正在国内开展Ⅲ期临床研究。　　国内针对HER2的抗体偶联物研发活跃，目前已经有百奥泰生物的注射用重组人源化抗HER2单克隆抗体-美登素偶联物和烟台荣昌的注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂获批开展临床研究。　　在HER2领域还有一个值得大书特书的国产创新药：武汉友芝友这样一个名不见经传的创新企业正在开发注射用重组抗HER2和CD3人源化双特异性抗体，该药是国内自主研发的首个申报临床的双特异性抗体，从理论上该药可以同时靶向HER2和T细胞，实现靶向免疫。　　NO.6 PD-1/PD-L1靶点　　[已上市/在研品种] 7种　　抗肿瘤无疑是抗体类药物最为关注的领域，而在抗肿瘤领域，以PD-1、PD-L1为代表的抗肿瘤免疫治疗又是其中最闪亮的类别。2014年《Forbes》破例将两个肿瘤免疫药物分别是Opdivo(Nivolumab)和Keytruda(Pembrolizumab)列为该年度最重要的创新药，各大专业医药数据分析公司也纷纷预测两个产品全球销售额将轻松突破50亿美元大关，甚至有望挑战修美乐的药王地位。除了这两个品种，罗氏的Atezolizumab也获批上市，该药是全球首个获批的PD-L1药物。三个药物目前都已进入中国，正在开展Ⅲ期临床研究，都有可能成为首个中国上市的PD-1/PD-L1药物。此外，默克雪兰诺的PD-L1药物Avelumab正在申请临床研究。　　PD-1/PD-L1类药物是国内抗体类药物创新的热点，国内在研的自主研发PD-1/PD-L1药物达7个，其中君实生物的重组人源化抗PD-1单抗注射液已经进入了Ⅰ期临床，此外百济神州的PD-1类药物BGB-A317、恒瑞的PD-1类药物SHR-1210和信达生物的PD-1类药物IBI308均获批临床。而基石药业、誉衡和嘉和生物各有1个PD-1/PD-L1类药物申报临床。　　NO.7 IL-6靶点　　[已上市/在研品种] 7种　　IL-6类单抗主要用于类风关等自身免疫疾病。类风关的生物制剂治疗一度被TNF-α 抑制剂垄断，但欧美最新指南普遍将各类生物制剂放到了等同地位，这使得包括IL-6类在内的各种非TNF类药物获得了巨大的市场机会。　　IL-6类药物目前最畅销的是罗氏的托珠单抗，该药2015年全球销售额达到15亿美元。在国内，IL-6治疗类风关的理念还有待推广，目前仅有静脉注射也阻碍了托珠单抗的推广。尽管不属于国内抗体类药物研究热点，但目前已上市和在研的IL-6类单抗依然达到7个，其中托珠单抗及其类似药共有4个。　　创新药方面，杨森的Sirukumab和Siltuximab(司妥昔单抗)都已申请在中国开展临床研究，其中全人源IL-6单抗Sirukumab已获得临床批件，在免疫原性方面有一定优势。国内IL-6创新药领域目前仅有药明康德的重组全人抗白介素-6单克隆抗体注射液，该药是药明康德和阿斯利康旗下的MedImmune共同研发的产品。　　NO.8 RANK靶点　　[已上市/在研品种] 6种　　核因子-κ B受体活化因子(RANK)及其配体RANKL与破骨细胞的成熟等一系列骨代谢相关信号通路有关。对RANK及其配体RANKL的抑制，可在某些情况下改善骨代谢，减少骨质疏松和骨折等疾病风险。　　根据该机制，安进成功开发了针对RANKL的狄诺塞单抗，该药已获批用于恶性肿瘤骨转移(SREs)和骨质增生等4种有巨大市场容量疾病的治疗。狄诺塞单抗尽管上市时间不长，但市场表现优异，2015年其全球年销售额已达30亿美元。　　国内RANK单抗均属于狄诺塞单抗及其类似药。安进的原研药目前已经在中国进入Ⅲ期临床。5个类似药中，齐鲁进度最快，已获得临床批件 其他厂家则还处于申报临床阶段。

导读近期，一则关于建设用地土壤污染的新闻*引起了公众的广泛关注。建设用地污染不仅对生态环境造成破坏，还会对人类的健康产生严重影响。因此，加强建设用地土壤污染风险筛查和管控至关重要，也是环境保护的重要内容之一。什么是建设用地？建设用地是指建造建筑物、构筑物的土地。建设用地一般分为居住用地、公共设施用地、工业用地、物流仓储用地、商服用地、交通设施用地、市政公用设施用地、道路广场用地、绿地、特殊用地等。建设用地污染的来源与危害建设用地土壤污染主要来源于工业活动、农业生产、生活垃圾的倾倒、矿山废渣和环境灾害等，已成为近年来环境保护的重要议题。土壤污染类型多样，包括重金属、有机污染物、石油烃类、放射性污染等。其中，重金属，如铅、汞、镉和铬，长期接触或吸入，可能对人体神经系统造成伤害，引发行为问题，甚至触发肺病和癌症；有机溶剂和农药可能损害神经系统和肝脏以及导致皮肤疾病，一些有机污染物还是潜在的致癌物质；放射性物质有可能导致各种辐射疾病，如肺癌、骨癌等。建设用地的检测标准解读为加强建设用地土壤环境监管，管控污染地块对人体健康的风险，保障人民居住环境的安全，生态环境部发布了GB 36600-2018《土壤环境质量建设用地土壤污染风险管控标准（试行）》。该标准规定了建设用地土壤污染风险筛选和管控的45个基本项目和40个其他项目及其风险阈值，阐述了风险评估的具体方法和程序，为土壤的监测和评估提供了科学的工作模式。表1 建设用地土壤污染风险筛选基本项目表2 建设用地土壤污染风险筛选其他项目岛津丰富产品线，轻松应对建设用地土壤污染物监测岛津公司作为全球知名的实验室分析服务供应商，拥有光谱、色谱和质谱仪器的丰富产品线，能够提供土壤样品从前处理到分析检测的整体解决方案。结语守土有责，岛津在行动！岛津方案轻松应对GB 36600-2018《土壤环境质量建设用地土壤污染风险管控标准（试行）》，为加强建设用地土壤污染风险筛查和管控提供科学的数据保障。本文内容非商业广告，仅供专业人士参考。

近日，使用“老油”制售川味火锅底料的消息，再次搅动了整个行业的池水，同时也将火锅业沉寂已久的“公开秘密”暴露在公众面前。　　川味火锅，恐怕人人都吃过，那一锅红亮亮的底料端上来，看上去诱人，吃起来美味，感觉就是一个字“爽”!　　四川火锅的魅力在于其麻辣鲜香，且“越煮越香”。然而，日前有媒体爆料，火锅“越煮越香”的原因之一在于使用了传统工艺“红油回收”，即对使用过的火锅油打捞残渣，经过沉淀、过滤、杀菌、消毒等处理，重新提炼后再用于火锅汤料中，这种油在火锅行业里被称为“老油”。　　但即使被揭露出“老油”重复使用，一些痴迷川味火锅的消费者仍然觉得味道好才是“王道”。　　四川外语学院的侯老师是地道的四川人，她说：“‘老油’才香啊!不然清汤寡水的，有什么吃头?”上海的朱小姐则表示：“我一般吃什么只要味道好，不太会想干净的问题，因为我吃得广泛，不会盯着一种东西吃，觉得危害有限。”　　然而，被重复使用的“老油”危害真的有限么?　　承诺杜绝“老油”非法回流　　8月4日，成都地区173家火锅店公开向社会承诺：彻底拒绝火锅“老油”，加入“承诺使用一次性锅底”的火锅店行列。　　有网友表示疑惑：四川火锅的传统工艺，锅底本来就是反复使用的，一次一次熬下去，锅底老油里面熬过了多少香料、熬过了多少禽肉果菜?这是由新料新鲜制作的一次性锅底能够比拟的吗?　　对此，四川省饭店与餐饮娱乐行业协会会长何涛告诉科技日报记者：“首先要对‘老油’有一个明确的界定。《食品安全法》第28条规定，用回收食品作生产原料的食品是不合法的。我们宣布拒绝使用的‘老油’是指顾客食用过的、回收再利用的锅底油。宿油行动就是要保证淘汰的‘老油’告别餐桌，杜绝非法回流。”据不完全统计，四川将有超过5000家火锅企业加入到行动中来。　　不用“老油”仍然美味　　“弃用这种‘老油’不等于四川火锅就不美味了。我们现在用一次性锅底，并不是简单的一次性材料组成的。比如锅底炒料，有的也是按照传统工艺提前炒制，可能需要炒好几个小时，炒完搁置两天，从而更加美味。就像炖汤一样，可以大火迅速炖开，也可以文火炖7—8个小时。”何涛介绍说，“在某种温度下达到一定的时间，什么物质挥发出来，这都是需要专业厨师去作研发的，也会有所创新。”　　中国农业大学食品科学与营养工程学院副教授范志红表示：“油脂里浓缩了一些香味物质，加热一次，浓缩一些，就会让人感觉越煮越香。加热的时间越长，温度越高，产生的有害物质和致癌物就越多，它们均严重有害健康。”　　何涛也表示，火锅底料不能在高温下重复使用，否则会有过氧化物产生。而协会也正在和大家商量，比如进行制造工艺的改良，汤质方面再做创新，丰富味型等。目前，对一次性锅底都没有认证，正在制定一次性锅底的标准，也会通过网上公示、舆论监督、消费者监督等方式，从技术、管理、道德层面进行监管，让公众对四川火锅有新的认识。　　回收“老油”变废为宝　　传承数百年的火锅“老油”即将离开餐桌，用过的“老油”到底会流向何处?　　何涛表示，已与上市的生物能源企业进行合作，以1—2元/斤的价格上门回收“老油”。餐后废油回收将建立完善的信息化管理制度，建立从火锅店废油收集、运输、入库、加工、成品出厂的严格管理程序和清晰到每一批火锅店废油从出店到进厂再到出库的台账记录，做到全程可追溯。　　“给‘老油’安个新家是确保推行一次性锅底的基础性保障工作，同时也是让餐废油脂经过先进的生物和油脂化工技术处理变废为宝，成为绿色环保的生物燃料和饲料工业用油，体现最大的再生资源产品价值。”何涛说。　　四川金德意饲料油脂有限公司即是此次与多家火锅店合作回收“老油”的企业，该公司总经理叶彬向科技日报记者介绍：“回收的‘老油’需经过脱水、脱杂、脱胶、脱色、脱酸、脱臭的六脱工艺，才能形成符合标准的饲料工业用油原料。脱水、脱杂是要将‘老油’中的水分和杂质去掉，而‘老油’中的胶质蛋白含量和游离脂肪酸含量较高，所以需要进行脱胶和脱酸，而脱色则是将颜色较深的‘老油’变为油脂本身的颜色。”　　“整个过程都是物理精炼，没有添加化学物进行中和。回收的‘老油’里游离脂肪酸过多，有的不法企业会添加碱来中和，但这样也会产生皂角，就达不到食用级的标准。”叶彬说，“我们生产的饲料用油也要符合食用油的标准，我们叫‘动物的食品级’，比如酸价要小于2，过氧化值要小于5，水分要小于0.2 另外，重金属、黄曲霉毒素、二恶英含量等也都有相应标准。”　　“养殖业所用的饲料也需要很多的蛋白质和能量，我国长期将食用油用于饲料，需要大量进口，现在将餐废用油经过物理精炼，用于饲料，也是一种节约，可以减缓与人争粮的矛盾。”叶彬介绍道。　　除了做成饲料工业用油，“老油”还可以在六脱工艺之后，再经过“酯化”反应，将油脂转化成脂肪酸甲酯，从而“变身”为生物柴油。“这种生物柴油用途广泛，可以用于汽车、货车、农用机械，也可用于锅炉、发电厂等工业设施。并且，它与石化柴油的相溶性较好，可以混用，节约能源。”

仪器信息网讯 2022年，海南炼化100万吨/年乙烯及炼油改扩建工程建设项目中，磐诺一举中标77台气相色谱仪，在业内引发热议，预示着国产仪器迈出了关键一步。然而，中标只是开始，如此大型项目，售后执行落地运行更是一次大考，非常考验厂家团队综合服务能力。如今，海南炼化项目平稳运行近半年，仪器实际运行情况如何？项目顺利运行背后，又有哪些鲜为人知的故事？6月13日，仪器信息网超级品牌日直播中，仪器信息网带领一众网友，“云”亲临海南炼化实验室现场，不仅观看了仪器的运行实况，同时，也与海南炼化气相色谱实验室负责人、磐诺石化项目总监出席、产品总监、软件负责人，售后工程师等项目亲身经历者面对面，一起了解深度分享项目运营情况。海南炼化色谱实验室负责人胡锐工程师，为我们介绍了目前海南炼化色谱实验室运行情况，以及在实验室建设、安装、仪器调试过程中，发生的故事。他介绍，实验室从建设到项目开车，仅用时三个月，这其中还需要克服疫情带来的诸多考验，其中离不来磐诺的积极配合和帮助。目前实验室有77台磐诺的气相色谱仪，运行稳定。接下来，团队也会把在实际应用中遇到的问题及时的跟磐诺进行反馈，一起把国产气相色谱仪做好。磐诺项目总监王铁红，为我们介绍了磐诺在本次海南炼化百万吨乙烯项目所做的大量工作。他表示，磐诺从中标开始就成立了一支现场负责的项目团队，从仪器生产、方法验证、驻厂优化到最后实际样品分析、数据上传等，全流程保障项目成功落地并一次性成功开车。磐诺项目经理来延延则从软件方面，为我们介绍了，磐诺如何助力项目成功落地。包括加强员工的实操培训、软件工程师驻场支持等。海南炼化项目成功落地，背后是磐诺近年来加强产品及服务质量的努力。磐诺气相色谱产品经理郑舒元以及资深高级工程师焦白涛分享了磐诺在售后服务体系、售后人才培养等方面的情况。直播的最后，磐诺产品总监杨任也为大家分享了磐诺科技目前产品、应用、市场的拓展情况，以及未来五年公司的规划。他表示，随着国家进口替代和解决“卡脖子”工程政策的陆续出台，解决了国产仪器企业在税收、市场准入的限制。在国家支持国产品牌的发展大环境下，未来五年将是国产科学仪器企业发展的黄金时期。而磐诺也将乘风破浪，秉承“尊重科技，相信中国”的企业理念，持续在国产仪器的自主研发道路上不断前行！关于磐诺常州磐诺仪器有限公司作为30家品牌合作伙伴之一，也是国产好仪器称号的获得者。磐诺仪器经历十余年的发展，已成为一家集实验室高端分析仪器、在线环境及工业监测仪表、智慧实验室整体方案及服务为一体的集团化公司。从创立之初磐诺一直秉承“尊重科技，相信中国”的理念，致力于世界先进的化学分析仪器系统、核心器件及模块的研制创新。为整个实验室工作流程提供以应用为中心的解决方案，包括仪器、软件、服务和消耗品，是生命科学、应用化学市场的中国领先者。关于仪器信息网“品牌合作伙伴”仪器信息网的品牌合作伙伴项目始于2006年，至今已有17年历史。每年精选 30 家践行先进理念，勇担社会责任的优秀企业，链接仪器及检测上下游产业资源，共同引 领行业健康、快速发展。请访问2023品牌合作伙伴专题，体验全新互动。

"金龙泉啤酒漳河水库水质三十年继续保持在国家地表水2类标准，基本上属于原生态。"8月18日下午，由中国食品发酵工业研究院、中国地质大学生物地质与环境地质教育部重点实验室、英博金龙泉啤酒(湖北)有限公司共同主办的漳河水库水质研讨会上作出以上结论.　　此次研讨会上，来自生物学、地质学、环境学、医学、食品发酵工业等方面的专家学者汇聚一堂就漳河水库水质检测指标、桃花水母的频频现身、水源的地质构造以及漳河水库中的锶元素含量进行了学术探讨。　　桃花水母在地球上生活了5.5亿年，是名副其实的"活化石"。华中农业大学水产学院的张学振博士介绍说，桃花水母对生存环境要求极高，水质稍有污染就不能存活，漳河水库良好的2级水质，无疑为桃花水母创造了极为合适的生存环境。　 中国地质大学生物地质与环境地质教育部重点实验室胡圣虹教授带领实验室的科研人员就漳河水库水源水系进行考察研究，他介绍说，漳河发源于湖北省南漳县境内荆山东南部三景庄和跑岔口两支流，于沙市注入长江，全长202公里。通过地质研究表明，碳酸岩的水的结合性能及其对漳河水不同矿物组成的吸附和对水质的净化作用。这是漳河水库水质保持优良的关键因素之所在。　　中国食品发酵工业研究院副院长张九五介绍说，通过对漳河水库水各项酿造性能指标进行了跟踪分析，结果表明漳河水库水质相当稳定，几乎无污染 感官指标良好，口感协调，是优质啤酒的酿造水。　　同时，国土资源部武汉矿产资源监督检测中心总工程师方金东在发言中指出，通过对漳河水库水质的检测，漳河水质主要特点是锶元素含量较高，在华中地区是不多见的。　　华中科技大学、武汉大学的医学教授和武汉市中心医院专家在研讨会上指出，锶与骨骼的形成密切相关、可增强骨骼密度、预防心血脑管疾病、提高人体的免疫功能、提高精子活性。　　经送检国土资源部武汉矿产资源监督检测中心检测，发现金龙泉无醇啤酒中锶的含量较高，达到了0.62mg/L，饮用金龙泉无醇啤酒也补充了对人体有益的微量元素锶。

ADC（抗体偶联药物）作为抗癌药物研发的前沿领域，近年来发展迅猛，吸引了众多药企的关注和投入。据统计，目前全球已有15款ADC药物获批上市，治疗领域涉及淋巴瘤、白血病、乳腺癌、多发性骨髓瘤、乳腺癌、头颈癌、尿路上皮癌等。昨日（8月12日），又有两家药企在ADC药物研发领域取得了重要进展，为癌症患者带来了新的治疗希望。康宁杰瑞生物制药宣布，其HER2双特异性抗体偶联药物（ADC）JSKN003在治疗铂耐药卵巢癌和晚期HER2阳性实体瘤方面取得了积极成果。JSKN003是利用康宁杰瑞特有的糖基定点偶联平台自主研发的HER2双抗ADC，较同类ADC药物具有更好的血清稳定性、更强的旁观者杀伤效应，有效地扩大了治疗窗。在澳大利亚和中国进行的Ⅰ期临床研究结果显示，JSKN003具有良好的耐受性、安全性和初步的抗肿瘤活性。相关研究结果将于2024年9月13日至17日在西班牙巴塞罗那召开的欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上公布。再鼎医药同日宣布，其全球首个宫颈癌抗体偶联药物（ADC）TIVDAK（tisotumab vedotin-tftv）已于2024年8月6日在澳门获批上市，用于治疗化疗期间或化疗后疾病发生进展的复发性或转移性宫颈癌患者。TIVDAK的获批基于一项多中心、开放标签、随机的III期innovaTV 301研究的结果，该研究证实TIVDAK相比化疗能够显著降低死亡风险，延长患者总生存期。这是全球首个在二线、三线转移性或复发性宫颈癌患者中具有明确生存获益的ADC药物。再鼎医药预计将于2024年或2025年上半年在中国递交TIVDAK的上市申请。ADC药物的出现为癌症治疗提供了新的思路和方法。随着靶向扩展和技术多样化，越来越多的实体肿瘤获批药物，为个性化癌症治疗提供了切实的机会，为患者带来更多治疗选择。写在最后：ADC药物中A是单克隆抗体（antibody），它能跟癌细胞上的抗原高度特异性的结合，所以进入血液循环后就会跑到肿瘤部位去，不会跑到别的地方；但抗体本身往往没有杀伤肿瘤的作用，所以A还需要带着D毒素（drug），也就是能够杀伤癌细胞的毒素一起去；D要跟着A，不能还没到癌细胞那，走一路毒素掉一路，这就需要C连接子（conjugate），是把抗体和毒素绑定在一起的连接子。所以ADC药物的工作流程是，进入人体后，通过血液循环一路被吸引到肿瘤处，牢牢抓住，癌细胞感到被攻击，直接启动胞吞作用，自以为将ADC“吃”进肚子就高枕无忧了，然而被癌细胞吞噬的ADC药物中的毒素，此时才在敌人内部亮剑，癌细胞后知后觉，吃了个祸害，相当于服毒自尽。此外，现在部分新一代ADC药物的毒素还能通过扩散杀死临近的癌细胞，被称之为“旁观者效应”。

QitVenture 1便携式GC-MSQitVenture 1是新一代便携式气相色谱仪/质谱联用仪(GC/MS)，分析时间更短，5分钟内现场提供定性和定量的实验室测量结果。操作简单，全傻瓜式操作，只要按下一个按钮，即可识别和量化挥发性有机化合物(VOCs)、有毒工业化学品(TICs)、有毒工业材料(TIMs)、化学战剂(CWAs)和半挥发性有机化合物(SVOCs)。内置的GC柱提供了极好的分辨率，能够识别ppm(百万分之一)- ppb(十亿分之一)范围内的分析物。前置的高清面板清楚地显示了化学物质的浓度和危险程度的相关信息，帮助操作人员快速做出影响生命、健康和安全的重要决策。系统具有良好的重复性，即使环境因素改变，也能确保结果的一致性。简单的图形化界面，内置强大的目标化合物数据库，自动匹配化合物数据库，并且支持用户建立自己的数据库，可以NIST谱库联用，轻松鉴定未知化合物，配有自主知识产权的解卷积算法，轻松鉴定复杂的重叠峰。具有强大的数据分析功能，能够显示总离子流图、提取离子流图，能进行背景扣除、基线提取等。优势一览：1、分析速度快，单质谱1分钟；色谱联用模式一般为5分钟，实验数据与实验室GC/MS相当。2、内置GPS，记录数据的准确采样位置。3、灵敏度高、动态范围大，优于ppb的检测限。兼容定量管和吸附热解析技术，覆盖微量到痕量浓度的样品检测。4、质量范围宽，质量范围18-600 amu。支持挥发性有机物(VOCs)、部分半挥发性有机物(SVOCs)和难挥发性有机物(NVOCs)的检测。5、定性准确，3级串联质谱技术在现场快速分析中极具优势。6、便携性好，体积小，支持便携、车载、船载等多种工作方式，接口通用，允许附件快速扩展。7、运行时间长，内置高性能电池和载气，充满一次电/气可以分析多个试样。应用领域：1、环境监测：环境事故现场大气、水、固体中VOC/SVOC检测。 2、防化军事：各项危险品检测，如化学毒剂和生物毒剂检测。3、石油化工：装置反应物在线监测，余气在线监测，管道泄漏检测。4、航空航天：燃料泄漏检测肼、偏二甲肼、二甲基肼，航天员身体健康检测，飞船舱内空气质量分析，空间环境监测。5、公共安全：室内空气质量检测，工作场所空气质量检测。 6、刑侦科学和毒（敏感词）品检测7、食品安全与医疗卫生 8、国土安全与快速应急反应9、消防应用QitVenture 1便携式GC-MS/消防应用 新形势下的消防要应对火灾与救援工作，无所不在的有毒有害气体（易燃易爆性气体、有毒无机气体、易挥发性有机化合物）的检测也就成为各级各类消防队伍所必须面对的问题。近年来出现的特大火灾和爆炸事故有：1、连云港赣榆区宏兴研磨有限公司4.21爆炸事故。2、2019年澳大利亚东海岸森林火灾持续至今仍未熄灭。3、昆山中荣金属制品有限公司8.2工厂爆炸事故。有机化合物、易燃易爆气体的国际公认检测方法是GC-MS，由于消防事故的应急性和火灾态势的瞬息万变，能够在现场进行快速方便的对有害气体进行检测显得十分必要。QitVenture 1可以通过无人机携带检测器进行高空作业。QitVenture 1便携式GC-MS/环境监测应用 当今世界，环境问题不仅成为了制约人类社会经济发展的关键因素，也成为了威胁人类健康的污染物存在的环境介质，可分为水体、空气、土壤三类：1、水中污染物可分为VOCs(挥发性有机物)和SVOCs(半挥发性有机物)。2、空气污染物包括有机氯农药,垃圾焚烧产生废气，多环芳烃，羰基化合物等。3、土壤污染物包括重金属离子，汞，酞酸酯，三嗪类除草剂等。QitVenture 1既具有气相色谱高分离效能，又具有质谱准确鉴定化合物结构的特点，可同时、准确、快速测定微量的多种污染物，能够适应目前待测有机化合物种类繁多与应用领域多样化的需求。QitVenture 1便携式GC-MS/防化军事应用 防化军事主要任务是进行化学、核辐射侦察与放射性沾染观测，指导其他部队对核武器和化学武器进行防护，并协助地方有关部门组织群众实施上述防护。QitVenture 1便携式GC-MS可以对化学毒剂，如沙林毒气、介子气等进行现场检测，如可以应用于装甲防化侦察车，以轮式装甲地盘为平台，集成QitVenture 1便携式GC-MS，可实现对空气中和地表面化学毒剂及有害物质快速检测，并鉴定出其成分，为后方决策提供依据。创新点：QitVenture 1型便携式气相色谱质谱联用仪，采用微型离子阱质量分析器和低功耗线性射频电源，使得仪器的质量范围更宽，可测试的物质和种类更多，覆盖半挥发性有机物VOC和SVOC的检测；采用金属毛细管富集和闪蒸技术，升温速率达25-30℃/s，可得到更好的质谱峰形；全程高温伴热，系统最高伴热温度150℃，适合高沸点半挥发有机物（SVOC）的需要。盘福QitVenture 1便携式气相色谱质谱仪（便携式GC-MS）

2022年仪器信息网发布的国产仪器主题文章中，有1篇文章入围年度爆款文：《海南炼化100万吨乙烯项目都采购了哪些仪器》，其中提到，磐诺一举中标77台气相色谱仪，在业内引发热议。 石化能源行业一直是仪器信息网跟踪关注的重要领域，石化能源行业对仪器设备需求数量很大，是各大仪器厂商高度关注的市场，但石化项目对仪器性能要求也很高，海南炼化项目也预示着国产仪器迈出了关键一步。 而中标只是开始，如此大型项目，售后执行落地运行更是一次大考，非常考验厂家团队综合服务能力。 如今，海南炼化项目平稳运行近4个月，6月13日，仪器信息网将走进海南炼化现场，跟随我们的镜头，现场观看仪器的运行实况，同时，也了解一些背后的故事。 届时，将邀请海南炼化气相色谱实验室负责人、磐诺石化项目总监出席、产品总监、软件负责人，售后工程师等深度分享项目运营情况。五大亮点抢先看看点一：现场直击海南炼化77台气相色谱运行实况看点二：77台气相色谱，如何一次性开车成功看点三：软件如何助力海南炼化项目落地？看点四：不只海炼，探索磐诺售后工程师背后故事看点五：解密磐诺如何从气相色谱厂商发展成综合解决方案供应商？↑ 扫码预约 6月13日 14:00 仪器信息网视频号关于磐诺常州磐诺仪器有限公司作为30家品牌合作伙伴之一，也是国产好仪器称号的获得者。磐诺仪器经历十余年的发展，已成为一家集实验室高端分析仪器、在线环境及工业监测仪表、智慧实验室整体方案及服务为一体的集团化公司。从创立之初磐诺一直秉承“尊重科技，相信中国”的理念，致力于世界先进的化学分析仪器系统、核心器件及模块的研制创新。为整个实验室工作流程提供以应用为中心的解决方案，包括仪器、软件、服务和消耗品，是生命科学、应用化学市场的中国领先者。关于仪器信息网“品牌合作伙伴”仪器信息网的品牌合作伙伴项目始于2006年，至今已有17年历史。每年精选 30 家践行先进理念，勇担社会责任的优秀企业，链接仪器及检测上下游产业资源，共同引 领行业健康、快速发展。 请访问2023品牌合作伙伴专题，体验全新互动。

2011年4月14日，第二届化学和药物结构分析上海研讨会(CPSA Shanghai 2011)在上海隆重召开 据了解，此次会议主题为“改变药物研发模式：东西方的交遇”，来自北美、欧洲和亚太地区生物制药领域的著名学者、全球知名制药厂家和CRO企业共计200余人参会。　　为了更加充分地了解东西方药物研发领域的发展现状及未来趋势，在会议举办期间，仪器信息网采访了13位东西方药物研发领域的专家学者、制药企业及仪器厂商相关人员，并就CPSA发展历史与本届会议亮点、当前药物研发热点、与药物研发相关的仪器技术与市场发展前景等问题进行了采访。CPSA实现药物研发前沿与制药工业间的碰撞与衔接　　据了解，CPSA会议在美国已有13年的历史，一直致力于为制药/生物技术学术界、制药企业、CRO企业及相关仪器厂商提供一个交流平台，在国际上声誉斐然。2010年CPSA会议首次来到中国上海召开，目前已成功举办了两届，并获得了业内人士的一致肯定。那么，CPSA的发展历史与选择来到中国的原因，以及CPSA上海2011的最大亮点是什么? CPSA会议发起人Mike S. Lee博士 GlaxoSmithKline公司程子强博士　　CPSA会议发起人Mike S. Lee博士介绍到：“1998年，是由我联合制药产业界的科学家们共同在美国新泽西州创办了CPSA会议，迄今为止已成功举办了13届。创立之初CPSA主要集中在生物分析和化学分析领域，但随着时间的推移，CPSA会议涉足领域不断地拓宽，从最初的药物质谱分析技术，扩展到关注分析仪器技术的进展，尤其关注如何利用这些分析手段解决制药工业中的问题，如药物代谢、药物生产、生物标记等。”　　“今天我很高兴地看到，科学家们通过这一平台可以分享各自的新发明、新应用以及实践经验，探讨对药物研发新技术、新方向、新政策的看法，以实现药物研发前沿与制药工业之间的碰撞与衔接。”　　对于CPSA选择来到中国的原因，Mike S. Lee博士解释到，目前中国已渐渐成为全球药物及其相关研究产品的市场领导者，CPSA美国组委会的许多成员及赞助商都纷纷参与到中国的药物研发中 同时西方制药企业也认识到，中国药物研发技术交流与人才培训的需求很旺盛，因此，2010年CPSA选择来到了中国，希望为东西方药物研发领域的科学家们建立起一个交流、互动的平台，并最终使新技术如何更好地影响国内外科学研究的进展与政策法规的制定等。　　在谈到本届CPSA亮点时，GlaxoSmithKline公司药物代谢动力学研究部副总监程子强博士则表示：“CPSA上海2011的最大亮点莫过于首次设立的‘青年科学家奖’。同时我很荣幸能够担任这个奖项的评委会主要负责人之一，除了要奖励和培养药物研发领域的青年人才外，CPSA还可以为他们提供一个可以与药物领域知名人士‘同台共议’的机会，了解学习当前国际药物前沿以及制药工业中的先进技术，培养更浓厚的药物研究兴趣。” 中科院大连化物所薛兴亚博士 Millennium Pharmaceuticals公司Pete Smith先生　　在采访过程中，药物研发领域的国内外专家与厂商代表都对CPSA上海2011给予了高度的评价，例如，中科院大连化学物理研究所薛兴亚博士与Millennium Pharmaceuticals公司高级副总裁Pete Smith先生均表示“不虚此行”，收获颇丰!生物标记物、药物转运体、药物靶点等已成为当前药物研发热点　　CPSA上海会议短短2年时间内取得的成就，从另一个角度反映了当前全球药物研发产业的兴盛发展。可以说，医药产业是当今世界竞争最激烈的高新技术产业之一，其中创新药物的研发是决定其成败的关键因素之一。那么目前药物研发领域的热点以及中国在这一领域的优势与不足是什么? 罗氏中国研发中心李永国博士 MerckSerono公司黄倩娟女士 复旦大学张祥民教授　　关于当前药物研发领域的热点，罗氏中国研发中心分析科学部主任李永国博士及MerckSerono公司非临床研发负责人黄倩娟女士提出，药物靶点的发现与研究是现代新药研发的关键任务，也是目前国内外众多药物研发人员非常热衷的一大热点。　　同时，复旦大学化学系张祥民教授也表示：“我本人主要从事蛋白质组学新技术、新方法以及微流控应用方面的研究 看上去我和药物研发领域不是很相关，但正是因为药物靶点这个研究热点，才吸引我来参加了CPSA上海2011这个会议，而这对于我们今后研究蛋白质与药靶的研究有很大的帮助。” 中科院上海药物研究所钟大放研究员 Millennium Pharmaceuticals公司吴惊涛博士　　中科院上海药物研究所钟大放研究员则说到，因为30%的药物会受到药物转运体的影响，目前世界上关于药物转运体的研究十分兴盛。我国在这方面的研究还比较落后，不过近年来上海药物研究所在这方面已取得了很重要的突破。另外，因LC-MS/MS对代谢物的选择性太强，漏掉了很多关键信息，这就对药物代谢物的安全性评价提出了很大挑战，因此放射性同位素标记技术也就应运而生了。目前这种技术已在美国得到了普遍使用，但在我国的使用范围还比较有限。　　而对于中国目前在药物研发方面的优势与不足，Millennium Pharmaceuticals公司药物研发技术总监吴惊涛博士则谈到，不可否认，目前国内外的药物研发技术以及产业成熟度确实存在着一定的差距。但是美国在传统合成药物方面可以说是停滞状态，尤其是新药的开发也变得尤为困难。而在中国，中药、植物药、中西药方面很有很大的发展空间，并且近年来中国在药物研发方面的投入也在不断加大，希望国内专家或企业将国外的先进技术引进来，走出“中国特色”药物研发道路，研发出“中国特色”新药。　　此外，李永国博士还补充到：“我认为生物药、bio-similar和bio-better等药物将是中国的下一个研究热点，并且伴随着这种趋势，大分子物质的分析/生物分析将会越来越多地吸引全球药物研发科学家们的注意。”药物研发相关仪器性能亟待提升 未来市场潜力相当大　　“十一五”期间，我国已基本形成药物创新体系，且“十二五”对于新药研发的支持与投资力度将更为可观 药物研发产业的蓬勃发展自然也将大大带动药物研发相关仪器的技术进步与广泛应用。那么，分析仪器在药物研发领域扮演着一个怎样的角色?目前药物研发科学家对于分析仪器又有哪些要求与期望?　　对此，13位国内外药物研发领域专家与厂商代表纷纷表示，目前分析仪器已发展成为药物研发中一个不可缺少的必要工具，从药代动力学，生物标记物、生物分子学到蛋白质药物的研究，分析仪器都扮演着越来越重要重要的角色，可以说是药物发现过程中的“眼睛”。 药物研发的整个过程需要大量的数据支撑与佐证，而这些数据的来源就是分析仪器。随着药物研发产业的飞速发展以及分析仪器的广泛使用，科学家们对于仪器的“灵敏度”、“稳定性”、“快速性”以及“便携性”等方面都提出了越来越严峻的挑战。　　其中，李永国博士举例到，如何去追踪生物母体中大分子物质的变化是困扰当今分析科学家的一个大难题，而这就就对仪器的灵敏度、分辨率提出了严格的要求。　　张祥民教授则提到，虽然色谱、质谱近几年的更新速度很快，但对于一些微量蛋白质的测定，还需要它们在灵敏度方面能“更上一层楼”。　　钟大放研究员补充到，除了灵敏度、稳定性的要求，还需要有更多能解决实际难题的新技术出现，如我之前提到的放射性同位素标记技术，正是为了弥补分析仪器技术方面的缺陷或不足。　　“有需求便会有市场”。 近年来，与药物研发相关的分析技术与仪器产品的更新速度很快，尤其是在质谱产品方面，AB SCIEX公司、赛默飞世尔科技、华质泰科、New Objective公司等国内外仪器公司纷纷根据市场需求，先后推出各种用于药物研发流程中的先进技术与产品解决方案。 AB SCIEX公司杜蘋女士　赛默飞世尔科技王勇为博士　　AB SCIEX公司制药业务开发经理杜蘋女士介绍到，目前液质联用仪中都有一个分离过程，而我们正在考虑可不可以不用分离，直接在质谱中实现分离检测。对此，AB SCIEX公司将会在今年6月份推出相关的新产品。　　赛默飞世尔科技色谱质谱应用经理王勇为博士则表示，赛默飞世尔科技公司可提供药物研制流程中不同阶段的产品和解决方案，特别是用于生物标志物、活性成份、药物代谢、等高通量、定性、定量的各种质谱分析技术。 华质泰科公司刘春胜博士 New Objective公司Gary Valaskovic先生　　华质泰科生物技术有限公司执行董事刘春胜博士推荐了DART实时直接分析质谱、ASAP大气压固体分析探针等质谱技术，尤其是DART，具有高通量、快速无损等特点，能够2-3秒内完成基质中化合物的定性和定量。　　New Objective公司总裁Gary Valaskovic先生说到，公司在纳流喷雾离子化工具与超高灵敏度质谱开发方面已有14年的历史，其中纳流喷雾电离源在生物分子、特殊蛋白质及肽的分析方面得到了广泛应用。　　最后在谈到全球以及中国的药物研发仪器市场的发展前景时，钟大放研究员表示，制药产业是一个带动性很强的行业，目前国家对于新药研发的投入力度逐年加大，而新药研发对于仪器的需求可是很旺盛的，因此药物研发方面的分析仪器市场前景无法估计。　　同时，参会的仪器厂商代表对于仪器市场的发展前景也给予了很大的肯定，但关注点却不尽相同。例如，赛默飞世尔科技王勇为博士提到：“越来越多的药物外包服务迁入我国，中国将会出现越来越多从事新药研究的实验室，因此我相信中国药物研发领域对仪器设备的需求将会不断增加” AB SCIEX公司杜蘋女士则强调：“‘十二五’期间，中国的企业也将承担一部分新药研发任务，因此我认为，中国的药物研发仪器市场，尤其是在企业这一块的市场潜力将相当大”。　后记：　　CPSA上海2011的成功召开，为促进了东西方的药物研发技术与制药工业生产的碰撞与融合，推动了整个药物研发领域与生产制药工业的发展。并且在采访13位药物研发领域的专家、厂商负责人的过程中，笔者了解到，中国制药产业的发展速度与市场潜力非常惊人，目前中国制药产值现已跃居全球主要市场前十。相对应地，与药物研发领域相关的分析仪器市场也面临面临不少挑战与机遇。　　挑战主要指药物研发对仪器设备的灵敏度、自动化、重现性、高通量、全天候运行等需求这，给国内外仪器设备供应商提出了严格的制造要求；同时在药物研发领域，从高端质谱仪、常用色谱仪及实验室常用样品处理设备等，国际仪器厂商占据大部分的市场份额，因此国内相关仪器制造商面临的市场竞争压力严重；　　机遇则意指制药产业的兴盛将带动相关分析仪器市场的壮大，如液质联用仪器市场，据钟大放研究员表示，美国某公司的药物代谢部门总共60人，却配有62台液质联用仪器，由此药物研发领域对于分析仪器的需求可“窥见一斑”。　　希望在我国“十二五”新药研发过程中，国内外相关仪器厂商能够不断推出更为先进的分析技术与仪器产品，助推国内外药物研发科学家取得累累成果的同时，也能赚得盆满钵盈!　　采访编辑：刘玉兰　　更多详情请参见CPSA新闻专题：　　http://www.instrument.com.cn/news/subject/201003/?SubjectID=118

p style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em "为更好的共抗击新型冠状病毒感染的肺炎疫情，科学仪器企业作为背后的支持力量，纷纷投入战斗当中。除诸多生物仪器企业提供的病毒检测仪器外，红外测温仪亦加入新型冠状病毒防控阻击战，在防控疫情传播环节至关重要。span style="text-indent: 2em "谱育科技利用其本身的产品和技术在奔赴防控第一线。/span/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em "根据国家的权威发布，发热是此次新型冠状病毒感染的典型症状。此次疫情存在着潜伏期长、流动性大的特点，如何全面快速地筛查识别有发热表征的疑似传染人员并进行精准隔离是打赢此次疫情阻击战异常关键的一环。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 889px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/c5fe463d-dc43-4a31-9d25-50ddc57aaca8.jpg" title="6.jpg" alt="6.jpg" width="500" height="889" border="0" vspace="0"//pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em "面对严峻的疫情防控局势，杭州谱育科技发展有限公司（以下简称“谱育科技“）第一时间响应党和国家的号召，快速做出响应，紧急召回相关人员，调动一切可能物资，从研发、生产、技术应用等不同层面全力保障红外热成像测温产品的应急保障，助力疫情监测防控。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em "截止目前，首批近百套由谱育科技制造的AI智能型红外热成像分析系统已全部紧急调拨派往前线，先后在北京首都机场、北京大兴机场等京津冀、长三角的机场、车站、医院等人员流动密集区域投入使用，相关技术人员也已紧急奔赴全国各地，协助进行高精度体温筛查的应急监测工作，为守住疫情防控的“第一道防线”提供强有力的技术支持与保障。当前，谱育科技仍在不断协调红外热成像产品生产专线、进一步优化工艺和应用，春节期间加班加点生产，全力以赴助力全国各地抗击疫情。br//pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 341px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/4426edf4-872a-4848-94e5-cade92e7972f.jpg" title="5.jpg" alt="5.jpg" width="550" height="341" border="0" vspace="0"//pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 0em text-align: center "红外热成像测温设备在多地车站、机场投入使用/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em "span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong红外热成像测温/strong/span/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em "据悉，发烧、体温升高是此次新型冠状病毒感染的症状之一，而医院、机场、车站等地具有人员密集、流动性大等特点，病毒传播十分迅速。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em "与其他测温方式相比，用红外热成像测温技术的好处就是“直观”、“非接触”以及“24小时不间断工作”。一套红外热成像测温仪能够在一定范围内，通过画面上呈现出的不同颜色，直接判断“发热点”，迅速找到温度异常人士。同时，这种“非接触式”检测能够在很大程度上降低接触性传染的概率。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em "谱育科技制造的AI智能型红外热成像分析系统使用非接触红外测温原理，有效辨别温差，可避免其他高温物体的干扰，具备效率高、精度高，智能识别等优点，可进行大面积监测筛查工作，快速精确识别高温人员，有效缩短排队等待时间，为此次防疫工作提供了强有力的保障。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/a7bee4d1-5735-47aa-8b28-a202e69bd5c8.jpg" title="11.png" alt="11.png"//pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 0em text-align: center "谱育科技AI智能型红外热成像分析系统/p

连日以来，新型冠状病毒感染的肺炎疫情不断扩散蔓延，全国各地陆续启动重大突发公共卫生事件一级响应；同时，疫情爆发正值春运高峰期，全国的人员流动性激增，加大了疫情传播的风险和防控的难度。　　根据国家的权威发布，发热是此次新型冠状病毒感染的典型症状。此次疫情存在着潜伏期长、流动性大的特点，如何全面快速地筛查识别有发热表征的疑似传染人员并进行精准隔离是打赢此次疫情阻击战异常关键的一环。 　　面对严峻的疫情防控局势，聚光科技（杭州）股份有限公司第一时间响应党和国家的号召，快速做出响应，携旗下子公司杭州谱育科技发展有限公司（以下简称“谱育科技”），紧急召回相关人员，调动一切可能物资，从研发、生产、技术应用等不同层面全力保障红外热成像测温产品的应急保障，助力疫情监测防控。　　截止目前，首批近百套由谱育科技制造的AI智能型红外热成像分析系统已全部紧急调拨派往前线，先后在北京首都机场、北京大兴机场等京津冀、长三角的机场、车站、医院等人员流动密集区域投入使用，相关技术人员也已紧急奔赴全国各地，协助进行高精度体温筛查的应急监测工作，为守住疫情防控的“第一道防线”提供强有力的技术支持与保障。　　当前，谱育科技仍在不断协调红外热成像产品生产专线、进一步优化工艺和应用，春节期间加班加点生产，全力以赴助力全国各地抗击疫情。 红外热成像测温设备在多地车站、机场投入使用 　　此次疫情虽然来势汹汹，但我们相信在中华民族上下同心、众志成城的共同努力下，我们一定可以系统性化解疫情危机，打赢这场疫情控制的阻击攻坚战！加油武汉！加油中国！红外热成像测温　　据悉，发烧、体温升高是此次新型冠状病毒感染的症状之一，而医院、机场、车站等地具有人员密集、流动性大等特点，病毒传播十分迅速。　　与其他测温方式相比，用红外热成像测温技术的好处就是“直观”、“非接触”以及“24小时不间断工作”。一套红外热成像测温仪能够在一定范围内，通过画面上呈现出的不同颜色，直接判断“发热点”，迅速找到温度异常人士。同时，这种“非接触式”检测能够在很大程度上降低接触性传染的概率。　　谱育科技制造的AI智能型红外热成像分析系统使用非接触红外测温原理，有效辨别温差，可避免其他高温物体的干扰，具备效率高、精度高，智能识别等优点，可进行大面积监测筛查工作，快速精确识别高温人员，有效缩短排队等待时间，为此次防疫工作提供了强有力的保障。谱育科技AI智能型红外热成像分析系统

连日以来，新型冠状病毒感染的肺炎疫情不断扩散蔓延，全国各地陆续启动重大突发公共卫生事件一级响应；同时，疫情爆发正值春运高峰期，全国的人员流动性激增，加大了疫情传播的风险和防控的难度。根据国家的权威发布，发热是此次新型冠状病毒感染的典型症状。此次疫情存在着潜伏期长、流动性大的特点，如何全面快速地筛查识别有发热表征的疑似传染人员并进行精准隔离是打赢此次疫情阻击战异常关键的一环。 面对严峻的疫情防控局势，杭州谱育科技发展有限公司（以下简称“谱育科技“）第一时间响应党和国家的号召，快速做出响应，紧急召回相关人员，调动一切可能物资，从研发、生产、技术应用等不同层面全力保障红外热成像测温产品的应急保障，助力疫情监测防控。截止目前，首批近百套由谱育科技制造的AI智能型红外热成像分析系统已全部紧急调拨派往前线，先后在北京首都机场、北京大兴机场等京津冀、长三角的机场、车站、医院等人员流动密集区域投入使用，相关技术人员也已紧急奔赴全国各地，协助进行高精度体温筛查的应急监测工作，为守住疫情防控的“第一道防线”提供强有力的技术支持与保障。当前，谱育科技仍在不断协调红外热成像产品生产专线、进一步优化工艺和应用，春节期间加班加点生产，全力以赴助力全国各地抗击疫情。 红外热成像测温设备在多地车站、机场投入使用此次疫情虽然来势汹汹，但我们相信在中华民族上下同心、众志成城的共同努力下，我们一定可以系统性化解疫情危机，打赢这场疫情控制的阻击攻坚战！加油武汉！加油中国！红外热成像测温据悉，发烧、体温升高是此次新型冠状病毒感染的症状之一，而医院、机场、车站等地具有人员密集、流动性大等特点，病毒传播十分迅速。与其他测温方式相比，用红外热成像测温技术的好处就是“直观”、“非接触”以及“24小时不间断工作”。一套红外热成像测温仪能够在一定范围内，通过画面上呈现出的不同颜色，直接判断“发热点”，迅速找到温度异常人士。同时，这种“非接触式”检测能够在很大程度上降低接触性传染的概率。谱育科技制造的AI智能型红外热成像分析系统使用非接触红外测温原理，有效辨别温差，可避免其他高温物体的干扰，具备效率高、精度高，智能识别等优点，可进行大面积监测筛查工作，快速精确识别高温人员，有效缩短排队等待时间，为此次防疫工作提供了强有力的保障。 谱育科技AI智能型红外热成像分析系统

近日，一则关于“罐车运输油罐混用”的新闻再次引发了公众对食品安全问题的担忧。据报道，一些罐车在卸载完煤制油后，未经过清洗便直接装载食用大豆油进行下一轮运输。这种情况不仅频发，而且罐车所运输的液体种类繁多，从煤油化工等危险液体到糖浆、大豆油等食用类液体均有涉及。新闻曝光后，立即在社会上引发了关于“食用油变毒油”的激烈讨论。通过查询涉事企业的公开招标信息，下游涉及销售到高校食堂、农贸市场和食品厂等多个领域，其潜在的风险不容忽视。煤制油中含有的碳氢化合物，特别是其中的不饱和烃、芳香族烃和硫化物等，都可能导致人体中毒，而此次事件中的煤油罐车装载食用油后，还可能引入二价镉、无机砷、六价铬、无机汞和铅等重金属，进一步加剧了食用油被污染的风险。“食用油变毒油”事件之后，该如何检测食用油来确保其安全性呢？通过新闻可知食用油在生产、储存以及运输链条中，会存在着诸如微生物、重金属和农药残留等多种潜在的污染源，这些污染物不仅可能降低食用油的营养价值和食用安全，还可能对人体健康造成潜在威胁。北京吉天仪器有限公司（以下简称：吉天仪器）可针对食用油中的复杂化合物、重金属和农药残留等问题，提供了一系列高效、准确的检测方法和设备，确保食用油的安全与品质。随着大众消费水平和健康意识的日益增强，对于食用油中的油脂风味物质的要求也愈发严格。为了确保食用植物油的风味品质一致性和稳定性，并科学鉴别油脂种类、精准识别油脂掺假及含量，国家粮食和物资储备局公开发布了《粮油检验 植物油挥发性风味成分的测定 气相色谱-离子迁移谱法》的征求意见稿。该征求意见稿详细规定了通过气相色谱-离子迁移谱法（GC-IMS）测定植物油挥发性风味成分的方法。气相色谱-离子迁移谱法是一种先进的检测技术，它将气相色谱的高分离效能和离子迁移谱的高灵敏度的优势联为一体，可为食用植物油的风味分析、掺假测定以及分类等问题提供了全新的解决方案。吉天仪器在其气相色谱-离子迁移谱（GC-IMS）联用产品的开发上，倾注了数年的科研心血。这款分析仪融合了快速气相色谱、高能电子光电离源、双极离子迁移谱设计以及多路复用离子注入等技术，成功研发出了具备独立知识产权的新一代高灵敏度的串级联用分析仪。吉天仪器使用GC-IMS 3000对某品牌纯食用油（C）、掺杂5%的混合油（A）、掺杂10%的混合油（B）进行了挥发性成分分析，部分指纹谱图如下所示。指纹谱图显示了不同样品间的差异，三种样品间存在相同的挥发性化合物，也存在特征性挥发性组分，部分特征组分只存在于混合油样品中，且信号强度随着混合比例的增加而增大。可通过GC-IMS非靶向分析及指纹谱图技术进行食用油掺杂鉴别。食品安全重于泰山，从原材料采集到最终餐桌上的过程，都承载着对人体健康的责任。因此，确保食品安全，不仅需要在生产、储存、运输等各个环节进行严格的检测，更需要有先进的技术和设备作为保障。吉天仪器深知这一使命的重要性，将持续投入研发力量，不断创新检测方法，研制高精度仪器，为食品安全的每一个环节提供坚实的检测技术支撑。

8月10号，磐诺色谱零部件供应商Restek（瑞思泰康）莅临磐诺仪器常州总部进行商务会谈。 美国Restek公司是于1985年在美国成立的、专门从事色谱技术开发、服务、产品生产的高科技公司，以其对金属的钝化技术而闻名与世。凭借其技术优势、产品质量以及优质的服务现已成为全球五大色谱配件及色谱柱制造商之一。 此次会议的重点是Restek既已作为磐诺的服务商，在样品测试，供货周期应用支持方面如何更好的配合磐诺，双方都进行了深入的交流。 美国Restek总部销售运营总监Robert Harshbarger先生表示：磐诺公司是他们重要的合作伙伴，这次专门来访就是为了了解双方合作中的困难。Restek作为有国际影响力的企业，不论是其全球服务、制造能力以及质量控制方面都已很完善。并且最终客户来自于各个行业，所以在色谱柱方面可以提供更好的建议。 磐诺仪器总经理王涵文先生表示：的确磐诺在样品测试-色谱柱选择和品牌宣传需要Restek进一步支持，并且希望下一步双方可以有新的合作内容。营销部总监程广辉先生也补充道：磐诺仪器作为优秀的国产品牌，已成为其他国产仪器的标杆，我们提供应用方案的交钥匙工程，需要合作伙伴的配合。 磐诺仪器一直致力于打造高端气相色谱，我们会严格挑选全球顶尖零部件供应商，最大程度保证用户的完美体验。磐诺只专注于色谱，我们的脚步会继续！