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氨水液位计
仪器信息网氨水液位计专题为您提供2024年最新氨水液位计价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括氨水液位计参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的氨水液位计您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合氨水液位计相关的耗材配件、试剂标物,还有氨水液位计相关的最新资讯、资料,以及氨水液位计相关的解决方案。
氨水液位计相关的方案
A1070型微量水分测定仪在液体无水氨水分测定中的应用
液体无水氨是化工企业的重要原材料,在生产和运输中对水分的要求较高,CB/T8570.5 -2010规定液体无水氨水分≤0.1%因此液体无水氨水分测定结果的准确度至关重要。A1070型微量水分测定仪在液体无水氨水分的测定中 ,采用全自动滴定操作简单结果重复性好﹑准确度高,试剂消耗量小。
卡尔费休水分测定仪在液体无水氨水分检测中的应用
BWS-2300型微量水分测定仪在液体无水氨水分的测定中减少了卡尔费休试剂消耗量。降低了分析成本。从结果准确度来看,BWS-2300型微量水分测定仪在液体无水氨水分的测试中结果重复性好﹑准确度高。从环境保护方面来看,减少了废液的排放和环境污染。
全自动密度计在氨水浓度检测方面的应用方案
一、测试目的使用全自动密度计测定氨水的密度,从而根据密度与浓度的关系计算氨水的浓度。氨水 上海佳航Digipol-D70密度计二、应用标准国际标准: ISO 649-2 《液体氨水浓度测定方法》国内标准: GB/T 7534 《工业氨水》三、所需仪器及设备1.上海佳航Digipol-D70全自动密度计(符合 ISO 649-2 和 GB/T 7534 要求)2.温控水浴(用于密度计温度校准)3.标准溶液(已知浓度氨水溶液,用于校准)4.样品瓶(清洁、干燥的容器)5.玻璃移液管或注射器(用于精确移取样品)
全自动密度计在氨水浓度检测方面的应用
一、氨水的物理性质氨水是无色透明液体, 有强烈的刺激性臭味, 溶于水、乙醇。 工业氨水一般含氨为 25% ∽28 wt%, 氨水浓度最高可达 35 wt%, 含氨越多, 氨水密度越小。根据国家标准 GB 13690-92 规定, 氨水被划为第 8.2 类碱性腐蚀品, 与酸中和反应产生热, 易分解放出氨气, 温度越高, 分解速度越快, 形成爆炸性气氛, 必须远离火种和热源。氨水有毒, 对眼、鼻、皮肤有刺激性和腐蚀性,能使人窒息,应密封保存在棕色试剂瓶,放在冷暗处。二、氨水的用途氨水在上游生产氨水, 下游采购氨水,电厂,水泥厂, 制药工业, 纺织工业, 印染工 业, 丝绸生产, 工业氨水, 农业氨水, 医用氨水, 化工行业, 油田, 化工石油, 水煤浆,建材,食品加工, 造纸等行业均有广泛用途。三、氨水浓度的检测方法比较(1)、盐酸滴定原理:NH4OH+HCL → NH4CL+H2O *100式中 : V1-滴定消耗盐酸标准溶液体积, mlC1-盐酸标准溶液的浓度, mol/LV-氨水试样的取样体积, ml(2)、硫酸滴定原理: 2NH3+H2SO4 → (NH4)2SO4 *100%式中: V1-滴定消耗硫酸标准溶液体积, mlC1-硫酸标准溶液的浓度, mol/LV-氨水试样的取样体积, mld-样品密度, g/ml17.03-氨的摩尔质量, g/mol
自动电位滴定仪检测氨水浓度
氨水又称阿摩尼亚水,主要成分为NH3· H2O,是氨的水溶液,无色透明且具有刺激性气味。氨的熔点-77.773℃,沸点-33.34℃,密度0.91g/cm³ 。氨气易溶于水、乙醇。易挥发,具有部分碱的通性,氨水由氨气通入水中制得。本例通过电位滴定法测定稀氨水样品的浓度。
【仪电物光】自动密度仪在氨水浓度检测方面的应用(四)
氨水在上游生产氨水,下游采购氨水,电厂,水泥厂,制药工业,纺织工业,印染工业,丝绸生产,工业氨水,农业氨水,医用氨水,化工行业,油田,化工石油,水煤浆,建材,食品加工,造纸等行业均有广泛用途。
折光法氨水在线浓度检测原理
秒准MAYZUM-MAY-3001EX-NH氨水在线浓度计通过光在不同浓度的液体中产生的折射率不同,设备内置的传感器将接收到的感光信号先转换为折射率,再经过一定的浓度转换算法计算出不同液体的浓度值和密度值。
海能仪器:氨水的浓度测定
在仪器所设定的一些参数,用户根据实际的操作和样品条件进行修改,从而提高分析的速度和精度。用电位滴定法检测氨水的浓度,突越量比较大,重复性良好。
海能仪器:氨水的浓度产品配置单(电位滴定仪)
在仪器所设定的一些参数,用户根据实际的操作和样品条件进行修改,从而提高分析的速度和精度。用电位滴定法检测氨水的浓度,突越量比较大,重复性良好。
如何在实验室用液体颗粒计数器检测分析电子级氨水粒径方案详细版
数据处理与分析1. 数据收集:启动液体颗粒计数器,将稀释后的样品注入计数器,记录粒径分布数据。2. 数据处理:使用专业软件对收集到的数据进行处理,计算粒径的平均值、中位数、众数等统计参数。
全新一代三重四极杆液质联用仪TSQForits测定水中丁基黄原酸污染物
赛默飞全新液相色谱串联三重四极杆质谱TSQ Fortis平台针对生态环境部标准HJ1002-2018,建立了水中丁基黄原酸化合物分析的三重四极杆质谱测定方法。TSQ Fortis采用ESI离子源负离子模式SRM扫描方式检测。色谱条件:AcclaimTM AMG C18(3µ , 150 x 2.1mm色谱柱), 流动相为乙腈和氨水溶液,流速0.3mL/min,柱温45℃。本方法满足环境标准的检测要求,重现性和线性关系良好,专属性强,适用于水质中丁基黄原酸盐污染物的检测。
全新一代三重四极杆液质联用仪TSQ Forits测定水中丁基黄原酸污染物
赛默飞全新液相色谱串联三重四极杆质谱TSQ Fortis平台针对生态环境部标准HJ1002-2018,建立了水中丁基黄原酸化合物分析的三重四极杆质谱测定方法。TSQ Fortis采用ESI离子源负离子模式SRM扫描方式检测。色谱条件:AcclaimTM AMG C18(3μ , 150 x 2.1mm色谱柱), 流动相为乙腈和氨水溶液,流速0.3 mL/min,柱温45℃。本方法满足环境标准的检测要求,重现性和线性关系良好,专属性强,适用于水质中丁基黄原酸盐污染物的检测。
采用固相萃取-高效液相色谱法测定禽饲料中的水溶性着色剂
本文采用乙腈-氨水溶液提取、Agilent Bond Elut PSA 固相萃取小柱富集和净化、Agilent Poroshell 120 EC-C18 色谱柱快速分离,建立了同时检测禽饲料中 7 种禁用水溶性着色剂的液相色谱分析方法。该方法在 0.5-20 μ g/mL 浓度范围内线性相关性良好,相关系数 R2 ≥ 0.998。对于鸡浓缩饲料和鸡配合饲料,加标浓度为 2.0、10.0、20.0 mg/kg 的 7 种着色剂的平均回收率均处于 68.3%-119.2% 的范围内,相对标准偏差为 0.7%-10.0% (n = 3)。7 种着色剂的方法检测限 ≤ 0.09 mg/kg,在 15 min 内即可完成快速分离与高灵敏度分析。
采用固相萃取-高效液相色谱法测定食品中的水溶性着色剂
本文采用乙腈-氨水溶液提取、Agilent Bond Elut PSA 固相萃取小柱富集和净化、Agilent Poroshell 120 EC-C18 色谱柱快速分离,建立了同时检测食品中 9 种常用水溶性着色剂的液相色谱分析方法。该方法在 2.5-50 μ g/mL 浓度范围内线性相关性良好,相关系数 R2 ≥ 0.9998。对于冰淇淋和火腿肠这两种基质,加标浓度为 2.5 mg/kg 和 5.0 mg/kg 的 9 种着色剂的平均回收率均处于 62.0%-117.3% 的范围内,相对标准偏差为 0.4%-19.9% (n = 3)。9 种着色剂的方法检测限 ≤ 0.083 mg/kg,在 15 min 内即可完成快速分离与高灵敏度分析。
示波极谱仪----“奶中微量铬测定”的应用
JP-2D型示波极谱仪(成都仪器厂制造) 计算机系统:P4 2.0G以上、1G内存、USB2.0接口、WindowsXp操作系统(含OFFICE软件) 打印机.试剂:(均为分析纯可优级纯)重铬酸钾、氯化铵、氨水、α,α’-联吡啶、亚硝酸钠.在示波极谱仪上,用三电极,阴极化,原点电位—1.2V,可读取铬极谱峰的二阶导数峰峰值。
高效液相色谱-串联质谱法检测动物源性食品中β -受体激动剂类药物残留
用MCX固相萃取柱进行SPE净化。用甲醇5 mL活化固相萃取柱后,上样,抽干,然后用5 %氨水甲醇溶液5 mL洗脱。洗脱液在40 ℃下 N2吹干,以20%乙腈水溶液1.0 mL溶解残渣,过0.45 μ m滤膜,供LC/MS/MS法测定。
镀镍溶液中硫酸镍浓度的测定 应用资料
镀镍溶液中硫酸镍浓度的测定 应用资料向稀释后的样品中加入氨水、1mol/L氯化铵和MX指示剂后,用0.05mol/L EDTA滴定法测定硫酸镍浓度,终点是滴定曲线上的最大弯曲点,硫酸镍浓度是根据EDTA的滴定体积计算的。
莱伯泰科:高效液相色谱法测定饲料中的三聚氰胺
采用高效液相色谱法测定饲料原料中的三聚氰胺。色谱柱为Kromasil C18柱,流动相为水-氨水-高氯酸,检测波长215nm。线形范围为0.5~50μg/mL,平均回收率为103.8%,RSD为0.90%。该方法简单、快速、准确。用于测定添加到饲料及饲料原料中三聚氰胺的含量。
电镀溶液中硫酸铜含量的测定 应用资料
电镀溶液中硫酸铜含量的测定 应用资料将样品加入纯水、氨水、30%硫酸和20%碘化钾后,用0.025mol/L硫代硫酸钠滴定溶液,测定硫酸铜镀液中的硫酸铜含量。终点是滴定曲线上的最大拐点。硫酸铜浓度由硫代硫酸钠的滴定体积计算得出。
莱伯泰科:高效液相色谱法测定饲料中的三聚氰胺
采用高效液相色谱法测定饲料原料中的三聚氰胺。色谱柱为Kromasil C18柱,流动相为水-氨水-高氯酸,检测波长215nm。线形范围为0.5~50μg/mL,平均回收率为103.8%,RSD为0.90%。该方法简单、快速、准确。用于测定添加到饲料及饲料原料中三聚氰胺的含量。
iCAP RQ ICPMS 分析血液和尿液中的碘
体内碘含量检测对临床甲状腺疾病的诊疗及妊娠女性碘营养状态的监测具有重要作用,但是限于目前的检测技术在我国能够对碘进行测定的临床医院较少。目前,国家卫生行业标准推荐测定尿碘的方法为砷铈催化分光光度,该法操作复杂,难以适用于临床大样本量测定,有报道采用氯酸法测定血清碘,该方法需要 130 度高温消解,方法相对赛默飞世尔科技(中国)有限公司全国服务热线:800 810 5118400 650 5118(支持手机用户)www.thermofisher.com复杂,ICP-MS 作为一种测定元素的技术,具有质谱分析的高度特异性,且样品预处理相对简单,大大缩短了测量周期,且每个样本分析时间仅 30 秒,能够满足临床高通量需求。应用 ICP-MS 测定碘,据报道,碘在 ICP-MS 会产生较强的记忆效应,影响方法的准确度和精密度。经实验发现,使用稀氨水作为清洗剂可有效降低记忆效应,因此本报告在稀释液以及洗液中均加入氨水,并且在样本中增加空白样本清洗管道,且需定期清洗进样系统、矩管和锥,以降低碘的记忆效应。另外,也需在试验中随时监测异常碘浓度和长期检测中的累积效应。碘测定中样本留取应注意几点,尿碘容易受到饮食中碘含量的影响,当摄入较多海产品时,尿碘在数小时内即可急剧升高,因此测定尿碘前应勿食高碘食物;此外单纯测定尿碘受到饮水影响较大,通常同时测定肌酐或者测定 24 小时尿碘进行校正。血碘相对稳定,但是在采集血液时应用酒精消毒,不能使用安尔碘、碘伏等,防止污染样品,另外彩色血清管及添加剂可能影响碘测定结果,血液样本应采集在无添加剂的白帽血清管中。本研究建立了基于 ICP-MS 技术的简便、快速的尿碘和血清碘测定方法,对 NIST 两个水平的标样进行测定,结果均在不确定度范围以内。该方法灵敏、准确、适用于临床高通量需求,为临床碘相关疾病的监测及诊疗提供了可靠的方法学基础。
ICP-MS 测定氨气吸收液中的杂质元素
目前世界上很多的半导体生产都在中国大陆本土,相对应的一些半导体产业的下游企业,生产高纯氨气供应给上游企业。重金属含量是是其中的一个重要指标。一般测定主要是把氨气通过去离子水吸附,测定吸附后去离子水中的重金属。由于要求氨气纯度很高,而且氨气不能够无限被去离子水吸附。去离子水吸附氨气最高浓度20%,所以对测量仪器具有很高的灵敏度要求。电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定微量元素具有操作简单、干扰少等优点, 而且可多元素同时测定、灵敏度高、动态范围宽, 可测定氨水中的重金属元素。ICP-MS 法可进行多元素同时分析, 具有快速、准确等特点。下面介绍ICP-MS 测定氨水中的重金属杂质元素。
(氨基对苯磺酸钠)硫脲光度法测定微量银2
本文研究了显色剂氨基对苯磺酸钠硫脲与银的显色反应。在0.3mol/L的氨水溶液中,银与ASATu形成稳定的1:1茶色水溶性配合物,最大吸收波长为410nm,表观摩尔吸数;银的浓度在0-0.6mg/L范围内服从比耳定律。本法具有显色稳定,选择性好,操作简单等优点。可用于阳极泥和地质样品中银的测定,其结果及回收率令人满意。
(氨基对苯磺酸钠)硫脲光度法测定微量银1
本文研究了显色剂氨基对苯磺酸钠硫脲与银的显色反应。在0.3mol/L的氨水溶液中,银与ASATu形成稳定的1:1茶色水溶性配合物,最大吸收波长为410nm,表观摩尔吸数;银的浓度在0-0.6mg/L范围内服从比耳定律。本法具有显色稳定,选择性好,操作简单等优点。可用于阳极泥和地质样品中银的测定,其结果及回收率令人满意。
(氨基对苯磺酸钠)硫脲光度法测定微量银3
本文研究了显色剂氨基对苯磺酸钠硫脲与银的显色反应。在0.3mol/L的氨水溶液中,银与ASATu形成稳定的1:1茶色水溶性配合物,最大吸收波长为410nm,表观摩尔吸数;银的浓度在0-0.6mg/L范围内服从比耳定律。本法具有显色稳定,选择性好,操作简单等优点。可用于阳极泥和地质样品中银的测定,其结果及回收率令人满意。
JP-2D型示波极谱仪“奶中微量铬测定”应用
JP-2D型示波极谱仪(成都仪器厂制造)“奶中微量铬测定”的应用杨敬旻,刘虹谷,刘运航(成都仪器厂,分析仪器部,028-88024502,15902803861)铬的2,2 —联吡啶催化波的最大的优点是铬与亚硝酸钠形成互催化波,与亚硝酸钠极谱波完全分离。应用此催化波测定食品中微量铬,具有灵敏,重现,峰半宽小等优点。一、仪器和试剂JP-2D型示波极谱仪(成都仪器厂制造)计算机系统:P4 2.0G以上、1G内存、USB2.0接口、WindowsXp操作系统(含OFFICE软件)打印机。试剂:(均为分析纯可优级纯)重铬酸钾、氯化铵、氨水、2,2 —联吡啶、亚硝酸钠
液相柱 ACQUITY UPLC BEH C18 检测苹果汁中的展青霉素
色谱柱: ACQUITY UPLC BEH Shield RP182.1x 100 mm, 1.7 μ m流速: 0.6 mL/min流动相A: 含0.1 %氨水的水溶液流动相B: 含0.1 %氨水的乙腈溶液梯度: 时间(min) A% B%0.00 99 11.80 99 12.30 10 902.80 10 902.81 99 1进样量: 20 μ L, 满环进样色谱柱温度: 40 ?C样品温度: 4 ?C检测器: ACQUITY UPLC PDA检测波长: 276 nm
微波消解氢氧化锆
氢氧化锆是一种不溶于水,碱性稍强的两性氢氧化物。无毒无味,不溶或稍微溶于水,不溶于醇、碱和铵盐溶液。在500℃时分解成二氧化锆和水。由于具有两性,能与酸碱反应。熔融时与强碱生成晶状正锆酸盐。由锆盐水溶液与烧碱(或氨水)水溶液作用,首先得到的氢氧化锆称为α 型锆酸,能溶于稀酸中。在加热条件下沉淀下来的称为β -型锆酸,难溶于水和酸。选择一种氢氧化锆样品采用微波消解的方法对其进行前处理,选择稀硫酸作为溶剂,探究实验温度、硫酸浓度、取样量等参数,微波消解速度快污染小,有利于后续对痕量元素的准确快速测定。
微波消解氧化铌
将铌料或粗五氧化二铌经硝酸和氢氟酸混合液溶解生成氟铌酸,用强酸和甲基异丁酮有机相混合液萃取铌,再经反萃后,用氨水和氟铌酸反应生成氢氧化铌沉淀,再经洗涤、烘干及灼烧,可得精制五氧化铌。可用作拉铌酸镍单晶,制特种光学玻璃、高频和低频电容器及压电陶瓷元件,也用于生产铌铁和特殊钢需要的各种铌合金,是制取铌及其化合物的原料,还用作催化剂、耐火材料。我们选取一种氧化铌样品,采用微波消解作为前处理方法,有利于后续对多种重金属含量的快速准确测定。
微波消解氧化铌
将铌料或粗五氧化二铌经硝酸和氢氟酸混合液溶解生成氟铌酸,用强酸和甲基异丁酮有机相混合液萃取铌,再经反萃后,用氨水和氟铌酸反应生成氢氧化铌沉淀,再经洗涤、烘干及灼烧,可得精制五氧化铌。可用作拉铌酸镍单晶,制特种光学玻璃、高频和低频电容器及压电陶瓷元件,也用于生产铌铁和特殊钢需要的各种铌合金,是制取铌及其化合物的原料,还用作催化剂、耐火材料。我们选取一种氧化铌样品,采用微波消解作为前处理方法,有利于后续对多种重金属含量的快速准确测定。
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超声波液位计
中瑞祥液位计
GB/T 21117-2007 磁致伸缩液位计
超声波液位计
钢瓶液位计
GB/T 21117-2007 磁致伸缩液位计
磁翻板液位计
组合液位计型号:H81536
超声波液位计特点