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化合物原料

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化合物原料相关的论坛

  • 一个化合物原料有2 个isomer, amdis 识别时出问题

    一个化合物原料有2 个isomer, amdis 识别时问题如果ismoer1 保留时间13min如果ismoer2 保留时间16minamdis中tic时间范围1-20min ,结果只有一个ismoer1 target。 没有 ismoer2target isomer2那个保留时间附近只有componentamdis中tic时间范围15- 20 min 结果中才有ismoer2 targetamdis的参数没有任何变化 。 你遇到过吗?什么原因呢 ?

  • 化合物分析

    下图是要分析的两个化合物。第一个化合物是第二个化合物的合成原料。现在要同时分析这两个化合物。这两个化合物遇水分解。目前只有GCFID和LCDAD设备,已经试过GC-FID但是峰型都很丑。有做过相关分析的大虾吗,求指教~[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/05/202305062129356141_9400_3135024_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/05/202305062129355391_1210_3135024_3.png[/img]

  • 【转帖】有机氟化合物!

    有机氟化合物organic fluorine compound有机化合物分子中与碳原子连接的氢被氟取代的一类元素有机化合物。分子中全部碳-氢键都转化为碳-氟键的化合物称全氟有机化合物,部分取代的称单氟或多氟有机化合物。由于氟是电负性最大的元素,多氟有机化合物具有化学稳定性、表面活性和优良的耐温性能等特点。有机氟化合物分为以下几类:①含氟烷烃。氟利昂是氟化的甲烷和乙烷,也可以含氯或溴。这类化合物多数为气体或低沸点液体,不燃,化学稳定,耐热,低毒。主要用作制冷剂、喷雾剂等,最常用的是氟利昂-11(CFCl3)和氟利昂-12(CF2Cl2)。这类化合物也是重要的含氟化工原料或溶剂。如二氟氯甲烷用于合成四氟乙烯;1,1,2-三氟三氯乙烷用于合成三氟氯乙烯,也是优良的溶剂。含氟碘代烷如三氟碘甲烷等为重要的合成中间体。一些低分子含氟烷烃和含氟醚具有麻醉作用,并有不燃、低毒的优点,可用作吸入麻醉剂,例如1,1,1-三氟-2-氯-2-溴乙烷(俗称氟烷)已广泛用于临床。②含氟烯烃。以四氟乙烯、偏氟乙烯和三氟氯乙烯等为代表。四氟乙烯为最主要的含氟单体,可以聚合成聚四氟乙烯,或与其他单体共聚合成多种含氟高分子。偏氟乙烯CF2=CH2在空气中的浓度在5.8%~20.3%之间时,遇火可爆炸,主要用于与其他单体共聚合制取含氟弹性体。三氟氯乙烯主要作为单体,用于合成均聚物或共聚物。③含氟芳烃。苯分子中的氢可以通过间接方法部分或全部用氟取代。氟苯为含氟芳烃的代表。多氟苯或全氟苯易与亲核试剂发生取代反应。

  • 关于不同化合物的讨论

    最近经常碰到不同的化合物在不同的检测器下响应不同,如一个反应用HPLC监控,在等比吸收波长下,产品有90%,原料有10%,可在GC下监控(FID检测器)比例却正好反过来了。这时候该以谁为标准呢?

  • 关于合成高分子化合物的介绍

    1、加聚反应制得的高分子化合物  加聚反应制得的高分子化合物,其命名习惯上是在原料名称之前,加一个“聚”字。如,氯乙烯的聚合物,称为聚氯乙烯;四氟乙烯的聚合物,称为聚四氟乙烯;甲基丙烯酸甲酯的聚合物,称为聚甲基丙烯酸甲酯。  2、缩聚反应制得的高分子化合物  缩聚反应制得的高分子化合物,其命名习惯上是在原料名称之后,加“树脂”二字。如,酚醛树脂、环氧树脂、脲醛树脂等。事实上,加聚产物在未制成成品之前也常以“树脂”称之。如,聚乙烯树脂、聚丙烯树脂等。  3、聚酰胺类高分子化合物  聚酰胺类高分子化合物,其命名是在聚酰胺后面加上数字,该数字表示单体中碳原子的个数。例如,由己二胺和己二酸缩聚而成的高分子化合物,称为聚酰胺-66;由癸二胺和癸二酸缩聚而成的高分子化合物,称为聚酰胺-1010。  4、合成橡胶类高分子化合物  合成橡胶类高分子化合物,其命名是在橡胶二字的前面加上能代表单体名称的几个字。如1,3-丁二烯与苯乙烯的聚合物称为丁苯橡胶;2-氯-1,3-丁二烯的聚合物称为氯丁橡胶;1,3-丁二烯与丙烯腈的聚合物称为丁腈橡胶;异戊二烯的聚合物称为异戊橡胶,依此类推。  5、商品名称  商业上为了方便,常给某些合成纤维以商品名称,称为“某纶”。  (1)锦纶(或尼龙)聚酰胺类合成纤维,它的商品名称叫“锦纶”或“尼龙”,如,锦纶-6、锦纶-66,尼龙-610等。  凡是后面有两个或两个以上数字的,表示这种聚酰胺纤维是由二元胺和二元酸两种单体缩聚而成的。前面的数字是二元胺的碳原子数,后面的数字是二元酸的碳原子数。如,尼龙-610是由己二胺和癸二酸缩聚而成的。  凡是后面只有一个数字的,表示这种聚酰胺纤维是由某碳原子个数的内酰胺聚合而成的。如,锦纶-6是由己内酰胺聚合而成的。  (2)涤纶  聚酯纤维是指纤维分子中各个链节,都是以酯基相连接形成的高分子化合物,商品名称叫“涤纶”。目前,工业生产中产量最大的涤纶是聚对苯二甲酸乙二酯,俗称“的确良”。  另外,还有一些常见的高分子化合物的商品名称,如,“腈纶”、“丙纶”、“氯纶”、“维尼纶”,等等。  “腈纶”——聚丙烯腈纤维;  “丙纶”——聚丙烯纤维;  “氯纶”——聚氯乙烯纤维;  “维尼纶” ——聚乙烯醇缩甲醛纤维。

  • 己烯-1中的羰基化合物分析,有用得很好的方法吗?

    我们有进厂原料己烯-1,需要分析其中的羰基化合物,燕山石化有分光光度测定法,但我们建项做曲线时发现空白的吸光度都非常大,颜色很深,无法调零,想请教有经验的老师,这是怎么回事?具体步骤因为家里没有,没记住,有做过的应该知道吧。

  • 【求助】极性相似的化合物如何选择展开剂

    原料和产物都是极性非常相似的羟基化合物 试过石油醚:乙酸乙酯的各种配比 点板的结果二者只能分开细微的一点点 过柱试了一下 二者几乎同时被洗脱下来 问一下这样的情况应该如何选择展开剂呢?

  • 关于有机化合物中酸性化合物和碱性化合物的判断的几个问题?

    我想问个比较常用的问题就是酸性化合物和碱性化合物怎样判断。因为我根据PKA好像是判断不出化合物的酸碱性。我有三个疑问如下1.三聚氰胺是一个碱性化合物他的pka=8,苯酚是一个酸性化合物但是他的pka是9.99.按照pka来划分有机化合物的酸碱性不是很合适。有没有高手帮忙解惑一下怎么判断有机化合物的酸碱性?以克球粉为例因为克球粉带N,所以我感觉克球粉是一个碱性化合物但是他是一个酸性的。结构式如下:http://www.ichemistry.cn/pstructure/2971-90-6.png2.还有一句话是在液相色谱柱应用的时候经常说的,在C18上碱性化合物会发生拖尾,这个原因是硅羟基的次级保留造成的,这里面的碱性化合物是指那些碱性物质?3.第二句话是化合物最好让流动相ph在化合物pka±2时候分析,酸性化和物是-2, 碱性化合物是+2(即在分子态分析)但是在实际应用中碱性化合物往往是在酸性的流动相下分析的?对于苯甲酸的pka是4.2但是现在测苯甲酸应用的乙酸铵流动相ph是6.67的貌似理论不能支持大部分的实践。请高手解答

  • 【求助】婴幼儿乳粉 新国标 中碳水化合物的计算

    在新国标中,关于碳水化合物,有2种方式得知其含量,其1:计算公式:碳水化合物=100-(蛋白+脂肪+水分+灰分+膳食纤维),其2:通过配料各原料中含量相加得出,问题是,这2中方式得出的碳水化合物含量不相同,在计算总热量时,是用哪个呢?

  • 手性化合物

    通常,我们所研究的都是具有手性中心的化合物。那具有手性轴、手性面的化合物有人研究吗?具有手性轴、手性面的化合物与具有手性中心的化合物有什么区别呢?他们的分离和分析方法类似吗?

  • 手性化合物分离

    有做手性化合物分离的大佬吗?提供些手性化合物分离思路呗?感觉手性化合物分析起来不容易(要分离的化合物种类比较多,有多环类的,有氨基酸,多肽等)。

  • 【原创大赛】学校运动场地塑胶面层非固体原料中挥发性有机化合物的测试方法验证报告

    【原创大赛】学校运动场地塑胶面层非固体原料中挥发性有机化合物的测试方法验证报告

    [align=center][b]学校运动场地塑胶面层非固体原料中挥发性有机化合物的测试方法验证报告[/b][/align][align=center]国联质检:张苗苗[/align]一、方法概述本方法采用《学校运动场地塑胶面层有害物质限量 挥发性有机化合物含量的测试 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法》(T/310101002-C003-2016)将试样经甲醇稀释后,通过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析技术使样品中各挥发性有机化合物分离,定性鉴定被测化合物后,用内标法测试其含量。二、仪器与试剂及标准品 1.仪器 1.1 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]-火焰离子化检测器2.试剂2.1甲醇:色谱纯,不含任何干扰测试的物质。3.标准品3.1内标:试样中不存在的化合物,且该化合物能够与色谱图上其他成分完全分离,纯度至少为99%;如,十二烷、十四烷、乙二醇单丁醚等。3.2标记物:己二酸二乙酯,纯度大于99%3.3标准品:VOC及苯、甲苯、乙苯、二甲苯标品(正丙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇、苯、甲苯、乙苯、二甲苯),浓度为1000μg/ml。 4.[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]条件色谱柱:聚二甲基硅氧烷毛细管柱,30m×0.25mm×0.25μm 进样口温度:260℃;检测器:FID,温度260℃:柱温:起始温度45℃保持4min,然后10℃/min升至260℃保持5min 载气流速:1.0ml/min 分流比:分流进样,分流比可调:进样量:1.0ul。三、测试步骤 1 密度 按照GB/T 6750的规定测定试样的密度。 2 水分含量 按照T/310101002-C003-2016附录F进行。 3 挥发性有机化合物(VOC)含量四、分析步骤1.校准1.1用甲醇作为溶剂稀释分别配制10ppm、20ppm、40ppm、50ppm、100ppm的标准溶液,再加入相同数量级的内标物(3.1)于同一配样瓶中,密封配样并摇匀。1.2相对校正因子的测试:在与测试试样相同的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]条件下,优化仪器条件,将适量的校准混合物注入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]中,记录峰面积,计算每种化合物的相对校正因子;若出现未能定性的色谱峰或者校准用的化合物未商品化,假设其相对于十四烷的校正因子为1.0。2试样的测试2.1试样的配制:称取搅拌均匀后的试样1g(精确至0.1mg)以及被测物相同数量级的内标物(3.1)于配样瓶中,加入适量稀释剂10mL(2.1)于同一配样瓶中,密封并摇匀。五、结果处理1将1.0ul按照2.1配置的试样注入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],记录色谱图,并计算各种保留时间低于标记物化合物峰面积,然后按式1的计算公式分别计算试样中所含的有机化合物质量分数。[align=center][img=,234,85]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807152142244172_2846_2904018_3.png!w234x85.jpg[/img][/align] 式中:m[sub]i[/sub],测试试样中挥发性有机化合物i的质量分数(g/g) R[sub]i[/sub],被测化合物i的相对校正因子; m[sub]is[/sub],内标物的质量,单位为(g) m[sub]s[/sub],试样的质量,单位为(g); A[sub]i[/sub],被测化合物i的峰面积; A[sub]is[/sub],内标物的峰面积。塑胶跑道产品VOC按含量下列公式计算[align=center][img=,337,117]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807152142417449_2723_2904018_3.png!w337x117.jpg[/img][/align]式中 VOC:测试试样中的VOC含量,单位为克每升(g/L) m[sub]i[/sub],试样中被测化合物的质量分数,单位为克每克(g/g) ω[sub]w[/sub],试样中水的质量分数,单位为克每克(g/g); ρ[sub]s[/sub],试样的密度,单位为克每毫升(g/ml) ρ[sub]w[/sub],水的密度,单位为克每毫升(g/ml) 1000,转换因子。六、方法检出限 用10ppm浓度的混合标准品重复6次分别计算每个组分的信噪比,以三倍的信噪比作为每个物质的检出限,以综合作为VOC方法的检出限。[table][tr][td][align=center] [/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]6[/align][/td][td][align=center]STDEV[/align][align=center]PPM[/align][/td][td][align=center]average/PPM[/align][/td][td][align=center]RSD%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]异丙醇[/align][/td][td][align=center]10.00 [/align][/td][td][align=center]8.81 [/align][/td][td][align=center]8.76 [/align][/td][td][align=center]9.37 [/align][/td][td][align=center]9.35 [/align][/td][td][align=center]9.80 [/align][/td][td][align=center]4.80 [/align][/td][td][align=center]10.00 [/align][/td][td][align=center]5.10 [/align][/td][/tr][tr][td][align=center]正丙醇[/align][/td][td][align=center]10.04 [/align][/td][td][align=center]9.89 [/align][/td][td][align=center]10.05 [/align][/td][td][align=center]10.13 [/align][/td][td][align=center]9.66 [/align][/td][td][align=center]11.73 [/align][/td][td][align=center]6.78 [/align][/td][td][align=center]10.04 [/align][/td][td][align=center]6.62 [/align][/td][td][align=center] [/align][/td][/tr][tr][td][align=center]异丁醇[/align][/td][td][align=center]9.90 [/align][/td][td][align=center]9.45 [/align][/td][td][align=center]9.46 [/align][/td][td][align=center]9.66 [/align][/td][td][align=center]8.67 [/align][/td][td][align=center]8.46 [/align][/td][td][align=center]5.35 [/align][/td][td][align=center]9.90 [/align][/td][td][align=center]5.75 [/align][/td][td][align=center] [/align][/td][/tr][tr][td][align=center]苯[/align][/td][td][align=center]10.05 [/align][/td][td][align=center]9.96 [/align][/td][td][align=center]9.95 [/align][/td][td][align=center]10.00 [/align][/td][td][align=center]9.98 [/align][/td][td][align=center]9.97 [/align][/td][td][align=center]0.35 [/align][/td][td][align=center]10.05 [/align][/td][td][align=center]0.35 [/align][/td][/tr][tr][td][align=center]甲苯[/align][/td][td][align=center]10.02 [/align][/td][td][align=center]9.61 [/align][/td][td][align=center]10.22 [/align][/td][td][align=center]9.88 [/align][/td][td][align=center]9.86 [/align][/td][td][align=center]10.01 [/align][/td][td][align=center]1.90 [/align][/td][td][align=center]10.02 [/align][/td][td][align=center]1.91 [/align][/td][/tr][tr][td][align=center]乙苯[/align][/td][td][align=center]10.01 [/align][/td][td][align=center]9.91 [/align][/td][td][align=center]9.92 [/align][/td][td][align=center]9.87 [/align][/td][td][align=center]9.93 [/align][/td][td][align=center]9.65 [/align][/td][td][align=center]1.13 [/align][/td][td][align=center]10.01 [/align][/td][td][align=center]1.14 [/align][/td][/tr][tr][td][align=center]二甲苯[/align][/td][td][align=center]9.89 [/align][/td][td][align=center]9.80 [/align][/td][td][align=center]9.81 [/align][/td][td][align=center]9.70 [/align][/td][td][align=center]9.82 [/align][/td][td][align=center]9.81 [/align][/td][td][align=center]0.55 [/align][/td][td][align=center]9.89 [/align][/td][td][align=center]0.56[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]正丁醇[/align][/td][td][align=center]10.09 [/align][/td][td][align=center]9.15 [/align][/td][td][align=center]10.38 [/align][/td][td][align=center]9.29 [/align][/td][td][align=center]9.43 [/align][/td][td][align=center]9.87 [/align][/td][td][align=center]4.59 [/align][/td][td][align=center]10.09 [/align][/td][td][align=center]4.71 [/align][/td][/tr][/table]七、精密度八、回收率 用不含VOC的空白溶剂,如甲醇,做空白加标回收率。[table][tr][td][align=center]名称测定次数[/align][/td][td][align=center]实际值/ppm[/align][/td][td][align=center]测定值/ppm[/align][/td][td][align=center]回收率[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]异丙醇[/align][/td][td][align=center]10.00 [/align][/td][td][align=center]9.69 [/align][/td][td][align=center]96.90%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]正丙醇[/align][/td][td][align=center]10.00 [/align][/td][td][align=center]9.89 [/align][/td][td][align=center]98.90%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]异丁醇[/align][/td][td][align=center]10.00 [/align][/td][td][align=center]9.45 [/align][/td][td][align=center]94.50%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]苯[/align][/td][td][align=center]10.00 [/align][/td][td][align=center]9.96 [/align][/td][td][align=center]99.60%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]甲苯[/align][/td][td][align=center]10.00 [/align][/td][td][align=center]9.61 [/align][/td][td][align=center]96.10%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]乙苯[/align][/td][td][align=center]10.00 [/align][/td][td][align=center]9.92 [/align][/td][td][align=center]99.20%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]二甲苯[/align][/td][td][align=center]10.00 [/align][/td][td][align=center]9.80 [/align][/td][td][align=center]98.00%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]正丁醇[/align][/td][td][align=center]10.00 [/align][/td][td][align=center]9.15 [/align][/td][td][align=center]91.50%[/align][/td][/tr][/table]九、总结本方法中VOC检出限分别为4.80mg/L,6.78mg/L,5.35mg/L,0.35mg/L,1.90mg/L,1.13mg/L,0.55mg/L,4.59mg/L;本方法的精密度分别为5.10%,6.62%,5.75%,0.35 %,1.91%,1.14%,0.56%,4.71%。符合《学校运动场地塑胶面层有害物质限量 挥发性有机化合物含量的测试 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法》(T/310101002-C003-2016)中给出挥发性有机化合物的精密度要求.对学校运动场地塑胶面层中挥发性有机化合物的含量的测定方法的检出限、精密度和准确度的评价,本方法测定学校运动场地塑胶面层中挥发性有机化合物的含量数据准确,结果可信。此方法的准确性好,测定结果真实可靠,可用于测定学校运动场地塑胶面层中挥发性有机化合物的含量的测定。

  • 汞及其化合物

    废水中汞和汞及其化合物是不是同一个项目?我们有汞的资质没有及其化合物的资质。能出报告吗?

  • 化合物简称

    大家好: 我对化合物简称弄不清楚,希望高手能赐教。 像三氟乙酸为什么是TFA,三氟乙酸乙酯是ETFA,三氟乙酸酐是TFAA等,像这种简称有一定的规律性吗?如果只告诉你简称,怎么来推化合物名称? 请各位多多帮忙!谢谢

  • 有毒化合物的种类!

    不同国家地区的分法:美国职业卫生研究所1973年登记的有毒化学物质已达25043种,主要化和毒物可分为: 重金属如Hg,Pb,As,Cd,Cr等。 有机物如有机氯农药,多环芳烃,多氯联苯,氯代苯,亚硝胺类,有机汞等。 欧洲共同体在1975年根据物质的毒性,持久性和生物积累性列出了有害有毒物质的“黑名单”,“黑名单”中不包括那些生物学上无害的物质和易转化为生物学上无害的物质。 1.有机卤化物和可以在环境中形成卤化物的物质 2.有机磷化合物 3.有机锡化合物 4.在水环境中或由于水环境介入而显示致癌治性的物质 5.汞及其化合物 6.镉及其化合物 7.持久性油类和来自石油的烃类 8.可漂浮、悬浮或下沉和妨碍水质的任何持久性物质联邦德国在1980年公布了120种水中有害物质名单,其中毒性最强的有16种,它们是;丙酮氰醇,丙烯腈,砷酸氢二钠,苯,四乙基铅,镉化合物,氰化物,DDT,3-氯环氧丙烷-l,2,乙烯亚胺,水合肼,林丹,硫醇,乙基对硫磷,汞化合物,银化合物。

  • 求助化合物鉴定

    求助化合物鉴定

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212111503_411752_2657521_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212111503_411753_2657521_3.jpgGC-MS法测定了挥发油,结果有两个化合物的匹配度较低,我想鉴定,该怎么办。现将两个化合物的图片截图如上,请问该化合物是什么。

  • 有机化合物的鉴别

    在药品的生产、研究及检验等过程中,常常会遇到有机化合物的分离、提纯和鉴别等问题。有机化合物的鉴别、分离和提纯是三个既有关联而又不相同的概念。 分离和提纯的目的都是由混合物得到纯净物,但要求不同,处理方法也不同。分离是将混合物中的各个组分一一分开。在分离过程中常常将混合物中的某一组分通过化学反应转变成新的化合物,分离后还要将其还原为原来的化合物。提纯有两种情况,一是设法将杂质转化为所需的化合物,另一种情况是把杂质通过适当的化学反应转变为另外一种化合物将其分离(分离后的化合物不必再还原)。鉴别是根据化合物的不同性质来确定其含有什么官能团,是哪种化合物。如鉴别一组化合物,就是分别确定各是哪种化合物即可。在做鉴别题时要注意,并不是化合物的所有化学性质都可以用于鉴别,必须具备一定的条件:(1) 化学反应中有颜色变化(2) 化学反应过程中伴随着明显的温度变化(放热或吸热)(3) 反应产物有气体产生(4) 反应产物有沉淀生成或反应过程中沉淀溶解、产物分层等。本课程要求掌握的重点是化合物的鉴别,为了帮助大家学习和记忆,将各类有机化合物的鉴别方法进行归纳总结,并对典型例题进行解析。一.各类化合物的鉴别方法1.烯烃、二烯、炔烃:(1)溴的四氯化碳溶液,红色腿去(2)高锰酸钾溶液,紫色腿去。2.含有炔氢的炔烃:(1)硝酸银,生成炔化银白色沉淀(2)氯化亚铜的氨溶液,生成炔化亚铜红色沉淀。3.小环烃:三、四元脂环烃可使溴的四氯化碳溶液腿色。4.卤代烃:硝酸银的醇溶液,生成卤化银沉淀;不同结构的卤代烃生成沉淀的速度不同,叔卤代烃和烯丙式卤代烃最快,仲卤代烃次之,伯卤代烃需加热才出现沉淀。5.醇:(1)与金属钠反应放出氢气(鉴别6个碳原子以下的醇);(2)用卢卡斯试剂鉴别伯、仲、叔醇,叔醇立刻变浑浊,仲醇放置后变浑浊,伯醇放置后也无变化。6.酚或烯醇类化合物:(1)用三氯化铁溶液产生颜色(苯酚产生兰紫色)。(2)苯酚与溴水生成三溴苯酚白色沉淀。7.羰基化合物:(1)鉴别所有的醛酮:2,4-二硝基苯肼,产生黄色或橙红色沉淀;(2)区别醛与酮用托伦试剂,醛能生成银镜,而酮不能;(3)区别芳香醛与脂肪醛或酮与脂肪醛,用斐林试剂,脂肪醛生成砖红色沉淀,而酮和芳香醛不能;(4)鉴别甲基酮和具有结构的醇,用碘的氢氧化钠溶液,生成黄色的碘仿沉淀。 8.甲酸:用托伦试剂,甲酸能生成银镜,而其他酸不能。9.胺:区别伯、仲、叔胺有两种方法(1)用苯磺酰氯或对甲苯磺酰氯,在NaOH溶液中反应,伯胺生成的产物溶于NaOH;仲胺生成的产物不溶于NaOH溶液;叔胺不发生反应。(2)用NaNO2+HCl:脂肪胺:伯胺放出氮气,仲胺生成黄色油状物,叔胺不反应。芳香胺:伯胺生成重氮盐,仲胺生成黄色油状物,叔胺生成绿色固体。10.糖:(1) 单糖都能与托伦试剂和斐林试剂作用,产生银镜或砖红色沉淀;(2) 葡萄糖与果糖:用溴水可区别葡萄糖与果糖,葡萄糖能使溴水褪色,而果糖不能。(3)麦芽糖与蔗糖:用托伦试剂或斐林试剂,麦芽糖可生成银镜或砖红色沉淀,而蔗糖不能。

  • 【原创大赛】石脑油中微量含氧化合物分析

    [align=center][size=32px]石脑油中微量含氧化合物分析[/size][/align][size=16px]一、前言[/size][size=16px]石脑油是生产乙烯的主要原料,主要由烷烃、环烷烃、芳烃、烯烃、微量硫化物、痕量氧[/size][size=16px]、氯、氮等金属、非金属元素化合物[/size][size=16px]等组成,其中含有的甲基叔丁基醚([/size][size=16px]MTBE[/size][size=16px])等含氧化合物属于杂质[/size][size=16px],一旦裂解原料中[/size][size=16px]MTBE[/size][size=16px]等氧化物含量偏高,将会导致裂解后乙烯、丙烯中醇类含量增高,引起生产负荷降低,甚至停车,[/size][size=16px]严重危及装置安全。因此,化工生产对原料中含氧化合物的控制尤为重要。[/size][size=16px]二、[/size][size=16px]方法概述[/size][size=16px]本方案依据[/size][size=16px]SN_T 3602-2013[/size][size=16px]分析标准[/size][size=16px]执行[/size][size=16px]方案采用一个[/size][size=16px]毛[/size][size=16px]细柱[/size][size=16px]进样[/size][size=16px]口、一个[/size][size=16px]FID[/size][size=16px]检测器,[/size][size=16px]预柱采用[/size][size=16px]非极性色谱柱[/size][size=16px]([/size][size=16px]HP-1[/size][size=16px])[/size][size=16px],[/size][size=16px]六通阀切换[/size][size=16px]反吹[/size][size=16px]重组分[/size][size=16px],分析柱用[/size][size=16px]LOWOX[/size][size=16px]强极性柱分离含氧化合物,[/size][size=16px]FID[/size][size=16px]进行检测。[/size][size=16px]三、流路图[/size][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111091655485914_3495_3871034_3.jpeg[/img][size=16px]样品[/size][size=16px]经进样口[/size][size=16px]SPL[/size][size=16px]注入,气化[/size][size=16px]后先进[/size][size=16px]入到[/size][size=16px]PCOL[/size][size=16px]预柱[/size][size=16px],此时轻烃组成和含氧化合物先流出到[/size][size=16px]MCOL[/size][size=16px]分析柱,当最后一个待测含氧化合物流出后,六通阀切换到虚线状态,反吹[/size][size=16px]PCOL[/size][size=16px]预柱中重组分,轻烃和含氧化合物经[/size][size=16px]MCOL[/size][size=16px]分离后流出到[/size][size=16px]FID[/size][size=16px]检测。[/size][size=16px]四、谱图[/size][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403181702481332_5967_3871034_3.png[/img][size=16px]五、注意事项[/size][size=16px]1[/size][size=16px]、[/size][size=16px]LOWOX[/size][size=16px]色谱柱是微量含氧化合物分析专用柱,使用前需要充分老化,老化时注意出口不要连接检测器[/size][size=16px]2[/size][size=16px]、[/size][size=16px]分析柱需配置[/size][size=16px]低流失色谱柱,否则会[/size][size=16px]出现鬼峰情况[/size][size=16px]3[/size][size=16px]、一定要确保载气纯度,[/size][size=16px]5[/size][size=16px]个[/size][size=16px]9[/size][size=16px]高纯气,并安装气体过滤装置,否则会出现[/size][size=16px]LOWOX[/size][size=16px]柱效不佳[/size][size=16px]的情况[/size][size=16px]4[/size][size=16px]、分析结果采用外标法定量,要定期反标,确保分析结果准确性[/size][size=16px]5[/size][size=16px]、所有样品流经管路最好做惰性化处理[/size]

  • 大分子化合物的测定

    我们的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]源是ESI源,它的应用范围很广,能测定小分子的化合物,也能测定蛋白质等大分子化合物,与三重四级杆链接,能不能测大分子化合物呀,我们的仪器是安捷伦的6460,这台设备的扫描范围是5到3000,是不是就没法测定大分子化合物?

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