化硅气定仪

大家好，我是一个刚参加工作的学生，领导让我用TCD测定四氯化硅的含量，其中含有氯化氢，三氯氢硅，和高沸点化合物，杂质，请问选择什么固定液？ov-101的填充柱可以吗？知道的请告诉一下，谢谢！

有没有一种炭污级[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]二氧化硅请各位师兄帮忙指点

氧化铝 和 碳化硅那种仪器可以测谢谢

如何测气相二氧化硅？二氧化硅为絮状，摸起来应该是达到了纳米级，但测试出来却是中心粒径60微米左右，为什么？是二氧化硅絮状没有分散开？还是产生的气泡？

防止光学仪器生雾的办法3采用非硫化硅橡胶密封腻子:光学仪器密封性好，对于防霉防雾都有重要作用；非硫化硅橡胶密封腻，是一种非硫化醚硅橡胶，加入填充剂、着色剂、结构控制剂所组成其密封腻高、低温性能显著优于原来的密封蜡，其他指标均不低于密封蜡。

请问用什么方法或者仪器可以测量粉末二氧化硅的折光率,二氧化硅经聚苯乙烯改性过.我们学校有阿贝折射仪

二氧化硅的用途二氧化硅的用途很广。自然界里比较稀少的水晶可用以制造电子工业的重要 部件、光学仪器和工艺品。二氧化硅是制造光导纤维的重要原料。一般较纯净的石英，可用来制造石英玻璃。石英玻璃膨胀系数很小，相当于普通玻璃的1/18，能经受温度的剧变，耐酸性能好（除HF外），因此，石英玻璃常用来制造耐高温的化学仪器。石英砂常用作玻璃原料和建筑材料。从硅石获得消光剂的方法很多，根据其制造工艺主要可以分为两类。一类是热液法制造，生产的二氧化硅形态相对较为松软。用硅胶制造的产品质地则较硬。经过处理后的两类产品均可制成标准的二氧化硅消光剂。处理过程是指使用有机(石蜡)或无机材料对二氧化硅表面进行一定程度的改性。与硅胶消光剂相比，处理过的二氧化硅拥有不同的粒径、粒径分布和孔隙体积。热液法消光剂在粒径和分布方面也不同。未处理与处理过的产品也有所不同。目前只有一种消光剂适应于特殊场合，该消光剂采用热解法制造，拥有很强的消光效率，且特别适用于水基涂料体系。二氧化硅的消光效果相对较强，浓度较高时可能导致粘度升高。储存过程中有沉淀的趋势，特别是未经处理的二氧化硅。为了避免积聚，我们可以使用石蜡或热解法二氧化硅。该消光剂能够调节45°、60°和85°方位的消光度。添加了二氧化硅消光剂的涂料可以进行罩涂。所有这些都是‘stir-in’产品。合成的硅酸铝能部分替代二氧化钛做为一种高质量增量剂使用，可应用于乳液底漆。该产物在干燥的乳液漆膜中能表现出均衡的消光效果。在长油醇酸树脂体系中可做为消光剂使用，但必须与颜料和填料一起进行分散。除了在粉末涂料系统中，二氧化硅消光剂可应用于所有的涂料。

[font=微软雅黑]采用非硫化硅橡胶密封腻子[/font][font=微软雅黑]光学仪器密封性好，对于防霉防雾都有重要作用；非硫化硅橡胶密封腻，是一种非硫化醚硅橡胶，加入填充剂、着色剂、结构控制剂所组成，其密封腻高、低温性能显著优于原来的密封蜡，其他指标均不低于密封蜡。[/font]

如题，谢谢！！！！气相二氧化硅理论是纳米级，在硅油里团聚的话达到微米级！

今天实验室做一个防火材料含硅量的检测（玻璃纤维）。其中一步要做二氧化硅溶液的基准液。步骤是1，精确称量0.5克二氧化硅，2，均匀混加熔融剂（1.5份无水碳酸钠+1.5份无水碳酸锂）3，放入铂金坩埚中，放入马炉，升温至1100度，持续5分钟。4，分次将约400毫升沸水冲洗坩埚，将熔融物全部洗到四氟乙烯的烧杯中。5，将溶液转移至1000毫升容量瓶中定容。问题出在第四步，怎么可能那么多含有二氧化硅的熔融物能溶到沸水中。GB里又没说添加酸碱什么的。就那么用水怎么也溶不干尽啊。所以在此请教各位大大，当初有谁做个这个东西，请予以指教，跪谢。[已经快做到崩溃了准备齐药品（18种），器材（铂金坩埚）就费了好大劲。]

您好！我是研究单晶SiC MOS结构的。针对MOS结构的氧化层和衬底界面进行缺陷研究。我想知道： 氧化前，碳化硅晶片需经过怎样的前处理？能有具体数值说明就更好了。还有，我需要进行仪器测试，在仪器测试前，碳化硅样品需进行怎样处理？希望有经验的高人给我些指点！[em34] 谢谢

一、碳化硅的定义 碳化硅是一种人工合成的碳化物，分子式为SiC。通常是由二氧化硅和碳在通电后2000℃以上的高温下形成的。碳化硅理论密度是3.18克每立方厘米，其莫氏硬度仅次于金刚石，在9.2-9.8之间，显微硬度3300千克每立方毫米，由于它具有高硬度、高耐磨性、高耐腐蚀性及较高的高温强度等特点，被用于各种耐磨、耐蚀和耐高温的机械零部件，是一种新型的工程陶瓷新材料。 二、碳化硅的基本性能　　1、化学性质　　抗氧化性：当碳化硅材料在空气中加热到1300℃时，在其碳化硅晶体表面开始生成二氧化硅保护层。随着保护层的加厚，阻止了内部碳化硅继续被氧化，这使碳化硅有较好的抗氧化性。当温度达到1900K(1627℃)以上时，二氧化硅保护膜开始被破坏，碳化硅氧化作用加剧，所以1900K是碳化硅在含氧化剂气氛下的最高工作温度。　　耐酸碱性：在耐酸、碱及氧化物的作用方面，由于二氧化硅保护膜的作用，碳化硅的抗酸能力很强，抗碱性稍差。　　2、物理机械性能　　密度：各种碳化硅晶形的颗粒密度十分接近，一般认为是3.20克/毫米3，其碳化硅磨料的自然堆积密度在1.2--1.6克/毫米3之间，其高低取决于粒度号、粒度组成和颗粒形状。　　硬度：碳化硅的莫氏硬度为9.2，威氏显微密硬度为3000--3300公斤/毫米2，努普硬度为2670—2815公斤/毫米，在磨料中高于刚玉而仅次于金刚石、立方氮化硼和碳化硼。　　导热率：碳化硅制品的导热率很高，热膨胀系数较小，抗热震性很高，是优质的耐火材料。　　3、电学性质　　常温下工业碳化硅是一种半导体，属杂质导电性。高纯度碳化硅随着温度的升高电阻率下降，含杂质碳化硅根据其含杂质不同，导电性能也不同。碳化硅的另一电性质是电致发光性，现已研制出实用器件。　　4、其他性质　　亲水性好，远红外辐射性等。

我这里有个[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]二氧化硅的样品,需要在河南省做个分析,可是不知道有哪些单位能分析的,特别是有一项是"氮吸附比表面积"的测定,不知道哪位能提供一个分析单位,最好能有个具体位置,让我好找些,有电话和联系人更好了.谢谢了!!!!

二氧化硅气凝胶独特的三维网状结构，保温效果好，但价格昂贵，强低，应用到建筑是否有前景。

最近有个人说想和我合作，生产[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]二氧化硅，请问这东西前景怎样，他说是自己的专利技术，我们是小县城，原料要从很远的地方运来。现在不知道该不该帮他。 提问

在生产实际中，生石灰粉中二氧化硅的检测过程中发现，2%左右的二氧化硅检测结果偏差到达1%，原因暂时没有弄明白。请各位老师帮忙找一下原因，指导一下，或者提供一个好的方法，目前，我们用碱融熔，用氢氧化钠滴定，

含氮化硅耐火材料中氮化硅含量分析按标准中的方法分析太烦琐，是不是可以用氧氮仪先分析氮含量，换算成氮化硅，有哪些仪器适合做这种分析。

用过很多测水中二氧化硅的标准.电子级水测二氧化硅在815nm,锅炉水测在640nm,还有工业循环水和城市污水、生活饮用水等检测标准都不尽相同.请教大家平时遇到送检水样时,是选用不同方法做还是固定用一种方法做就可以?这些方法之间做出来的结果差异大吗?还有,如水样有色有浑浊怎么处理?

Hi，各位大侠好。我们提供各种规格的氮化硅薄膜窗口产品，主要应用于：软X射线显微术、透射电镜、微加工、SEM、UV等等，具有良好的透光性、平整性、耐高温、耐化学腐蚀、亲水性、实用性、稳定性。因为有一批产品工艺摸索更新，目前有价值500元的免费氮化硅薄膜窗口试样可以提供。也正是因为工艺摸索阶段的产品，所以希望拿到免费试样的大侠，能够在短期能给予回复，评论产品的优缺点，以便我们进行工艺改进，生产出更好的产品。免费试样领取名额有限，原则上限定前20名联系人，特殊情况，适当放宽。其他参与者，有机会另外获得AFM/STM 探针免费赠送鼓励。领取条件：1、提供单位名称、联系方式（包括电话、邮箱）；2、研究/工作方向，希望用氮化硅薄膜窗口主要应用于什么方向；3、最好能够在收到试样一个月内回复使用情况的；附件是氮化硅薄膜窗口的一些资料，及部分应用成果。站内联系，留下联系方式，前20名，我们会很快联系您，并将免费试样寄给您。（来信请注明：氮化硅薄膜窗口试样免费领取）寄语版主：版主大虾，您好……鉴于我们也是出于为产品质量考虑，借用下群众雪亮的眼睛，在贵宝地求证，还望多多照顾。不要以广告论处！谢谢您的谅解！如果您也支持的话，不妨偶尔将帖子置顶下，谢谢啦。

我来这个公司已经快三个月了，我们现在主要是测沙、石粉、粉煤灰、煤渣、石灰以及石膏等等。主要测的是二氧化硅含量，有效氧化钙含量。细度、水分、三氧化硫的含量等等。以前我一直是按照上面给我们的检测方法来测，测出来的沙含量一直都是百分之五十几，粉煤灰、煤渣还有石粉中的二氧化硅含量也基本如此。可是，在一次检测过程中，居然出现了60%以上的数据，同事一直说我自我来了之后测的数据不稳定。后来我发现沙的含量一般都很高。也来这网站问过。后来我改进了检测方法。今天测的沙的二氧化硅含量在85%左右。而石粉中的二氧化硅含量在76%的样子。这大大出乎他们的预料。我感觉我一直被怀疑。他们以前的数据，甚至于几年的数据都是50%多的样子。现在感觉很有压力。我是想问下，这里有没有检测过石粉的朋友呢？你们的二氧化硅含量是多少？谢谢了。真的很想知道。

上世纪七十年代以前,常量硅的测定主要应用重量法,1862年Stolba、1926年Trevere曾提出过氟硅酸钾使用于测定硅的滴定法,但都因为不稳定未能推广开来.上世纪七十年代初,国内外提出了许多实用的方法,也有许多实验室提出了用于不同样品的操作规程,当时问题较多,七十年代中期氟硅酸钾滴定法国内日见成熟并且得到推广和普及.实际使用中证明氟硅酸钾滴定法测定硅,是测定常量硅的快、准的方法之一,虽然它使用较多的乙醇,但从总的来看成本不会超过重量法,又能达到快速准确测定硅的目的,所以推广的非常好非常快,这都是深入研究克服了许多缺点,才能有强有力的生命力。上个世纪.七十年代中后期它代替了大多数原来是由重量法测定的样品.成为测定常量二氧化硅广泛使用的方法之一。　　一. 原理：　　二氧化硅滴定分析方法都是间接测定方法，氟硅酸钾容量法是应用最广泛的一种，确切的说应该是氟硅酸钾沉淀分离—酸碱碱滴定法。其原理是含硅的样品，经与苛性碱、碳酸钠等共融时　　生成可溶性硅酸盐，可溶性硅酸盐在大量氯化钾及F-存在下定量生成氟硅酸钾(K2SiF6)沉淀。氟硅酸钾在沸水中分解析出氢氟酸(HF)，以标准氢氧化钠溶液滴定。间接计算出二氧化硅的含量。主要反应：　　SiO2+2NaOH=Na2SiO3=+H2O ………(1)　　Na2SiO3=+2HCl=H2SiO3=+2NaCl ………(2)　　H2SiO3=+3H2F2=H2SiF6+3H2O ………(3)　　H2SiF6+2KCl=K2SiF6↓+2HCl ………(4)　　K2SiF6+3H2O = 4HF+H2SiO3+2KF ……………(5)　　HF +NaOH = NaF+H2O ……………(6)

如题，急求[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]二氧化硅的中文译稿，附上英文版[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=79301][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]二氧化硅[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=79300]USP砷检查法英文版[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=79302]易挥发物[/url]

混合气:三氯氢硅,四氯化硅,氯化氢,氢气.其中:三氯氢硅气体:千分之几 四氯化硅:千分之几 氢气99% 氯化氢:千分之几.也就是其它三种气体占1%.请问:用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]怎么测四种气体的含量比较好?载气用氩气?能一次性面积归一法吗?说明:三氯氢硅和四氯化硅没有标准样,也不能做标准样!

丙烯酸树脂加入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]二氧化硅后产生的汽泡如何消除 [b]问题补充：[/b]喷涂过程中在产品上产生汽泡！已经加了德国BYK141消泡剂，没效果

化学式Si3N4，,是一种重要的结构陶瓷材料。它是一种超硬物质，本身具有润滑性，并且耐磨损，为原子晶体；高温时抗氧化。化学式Si3N4。白色粉状晶体;熔点1900℃,密度3.44克/厘米3(20℃)；有两种变体：α型为六方密堆积结构；β型为似晶石结构。氮化硅有杂质或过量硅时呈灰色。 　　氮化硅与水几乎不发生作用；在浓强酸溶液中缓慢水解生成铵盐和二氧化硅；易溶于氢氟酸，与稀酸不起作用。浓强碱溶液能缓慢腐蚀氮化硅，熔融的强碱能很快使氮化硅转变为硅酸盐和氨。氮化硅在 600℃以上能使过渡金属氧化物、氧化铅、氧化锌和二氧化锡等还原,并放出氧化氮和二氧化氮。

最近选择1台锅炉的在线二氧化硅分析仪，有做二氧化硅分析仪的厂商可以和我联系，zwwang@dcc.com.cn

大家好~我们最近在测定铁矿石中二氧化硅（紫外分光光度计法）时遇到了一些问题，急需大侠帮助！首先我们是用刚玉坩埚称量已经经过1000℃烘过的二氧化硅0.4g，加入无水碳酸钠和硼酸2：1混合熔剂2.5g混合后，再在表面覆盖1g，在马弗炉950℃ 20分钟，放凉取出，放在聚四氟乙烯烧杯中用热水浸取，低温加热，加入20ml盐酸（1+1）继续浸取样品，直到将坩埚中的样品全部转移到烧杯中，样品全部溶解后，再转移定容至1000ml容量瓶中，最终是400ug/ml。 我的问题是：根据国标的话，不加盐酸的话沉淀不溶解，可是加的话应该加多少含量的？或者我的这个配置流程有什么问题吗？

目前二氧化硅的测定原理是这样的：SIO2+2NAOH在600-650度熔融成硅酸钠。然后再用弄硝酸溶解，之后的反应： SiO32- + 6F- + 6H+http://wlxt.whut.edu.cn/huaxue/exp/88/image/index02.jpgSiF62- + 3H2O SiF62- + 2K+http://wlxt.whut.edu.cn/huaxue/exp/88/image/index02.jpgK2 SiF6K2 SiF6 + 3H2 O http://wlxt.whut.edu.cn/huaxue/exp/88/image/index02.jpg2KF + H 2 SiO3+ 4HF 4HF + NaOH http://wlxt.whut.edu.cn/huaxue/exp/88/image/index02.jpgNaF + H2 O 从这个可以看出，假如样品里面含有硅酸根离子的话，也会被以二氧化硅的形式检测出来，从而导致试验误差，即便是里面没有二氧化硅，单单只有硅酸盐的话，也能测出二氧化硅的含量，这明显是错误的。在这里，有没有什么方法可以比较简便直接的只测出二氧化硅的含量呢》另外一个就是：我们测石灰中的有效氧化钙含量，但是最近发现一个问题，就是里面会含有碱，具体什么碱真不清楚，有可能是碳酸钠，但不能肯定。有一次我们测石灰中的有效氧化钙含量居然测出来大道300%以上。还有一次，石灰的消化温度只有40几度，但是，有效氧化钙含量居然达到了80%以上。按正常情况，这也是不可能的。假如里面真的含有碱的话，又该如何测出准确结果呢？氧化钙我么事用蔗糖溶解法。然后用盐酸滴定。请高人指教。

[size=20px]锅炉水二氧化硅的测定简易方法的探讨[/size]背景 炼油厂对外取热水、炉水、蒸汽等水样中活性硅含量的测定方法，执行GB 6903 锅炉用水和冷却水分析方法 通则。而二氧化硅的测定常用的方法有挥散法、重量法、容量法和比色法。挥散法由于其误差较大，一般分析时很少选用。重量法准确度较高，但对一些特殊样品，含氟、锆、钛等元素含量较高的样品，在重量法的条件下可形成一些杂质和沉淀，进而影响测定。容量法的测定条件较高，影响因素多，但检测结果准确度高，分析时间少。相对来说，比色法是生产过程中常用的测定二氧化硅的方法。装置中控分析时，外取热水、炉水、蒸汽的二氧化硅含量较小，可用与标准溶液对比的目视比色来代替风光光度计测量。一是，目视比色法仪器要求较少，中需用实验室常规玻璃仪器，节省仪器成本；二是分析时间较短。方法概要 具体为根据硅与钼酸铵反应，生成黄色杂多酸，加氯化亚锡还原剂，试剂显蓝色，目视比色确定二氧化硅的含量。引用标准GB 6903 锅炉用水和冷却水分析方法 通则试剂：钼酸铵（NH[sub]4[/sub]）[sub]6[/sub]M[sub]O7[/sub]O[sub]21[/sub]4H[sub]2[/sub]O: 5% 10N 硫酸溶液 氯化亚锡：1%正丁醇 二氧化硅标准贮备液实验步骤5.1 配制标准比色液5.1.1 准确吸取0.001mg/mL 的标准溶液0.2 mL和1mL分别加入两个25mL的比色管中，加蒸馏水稀释至10 mL（标准溶液浓度分别为0.02 mg/L和0.1 mg /L），再取0.01mg/mL的标准溶液10mL于25mL的比色管中（标准溶液浓度为1 mg/L）；5.1.2 加入4滴10N的硫酸溶液，摇匀，静置1分钟；5.1.3 加入1mL 5 %的钼酸铵溶液，摇匀，静置5分钟；5.1.4 再加5mL 10N硫酸溶液，摇匀，静置1分钟；5.1.5 加2滴1% 的氯化亚锡溶液，摇匀，静置5分钟；5.1.6 加入2~3 mL 正丁醇，摇匀，静置15分钟，目视比色。5.2 试样的测定：准确吸取10mL水样，加入4滴10N的硫酸溶液，摇匀，静置1分钟；其他步骤同标准比色液的配制。将试样的标准比色液比较，确定试样中二氧化硅的含量。报告 测定结果以三个标样为标准，按大于、小于或等于标样值报出，单位为mg/L。

我实验室想应用仪器快速分析方法对铁矿石中的全铁、二氧化硅、氧化钙和氧化镁及碳酸盐中的氧化钙、氧化镁和二氧化硅进行检测，以代替传统的化学分析方法，请问应用什么样的快速分析仪器比较好？以上待检测成分均为常量。