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显色剂检测

仪器信息网显色剂检测专题为您提供2024年最新显色剂检测价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括显色剂检测参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的显色剂检测您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合显色剂检测相关的耗材配件、试剂标物，还有显色剂检测相关的最新资讯、资料，以及显色剂检测相关的解决方案。

显色剂检测相关的论坛

  • 六价铬检测显色异常

    在做废水六价铬检测中，结果显色异常。皮革厂废水原子吸收测定含铬量高，但是用二苯碳酰二肼分光法测定时，多数加入显色剂的样品不显色还有比色校样品吸光度低。倒入废液缸内的废液混合后呈深黄色，不显粉色。样品PH在7-9之间。是因为有三价铁干扰还是需要重新调节PH值？

  • 甲醛微量检测显色的问题

    各位大侠。我在做空气中甲醛检测的实验。用的事分析纯的酚试剂，0.1g加蒸馏水5mL，溶解后加入400μL的甲醛溶液，混匀后加1%的硫酸铁铵溶液（0.1mol盐酸稀释3mL。显色。。。。。但是几分钟后就褪色了。。不知道是怎么回事...我看到GB中不是还让等15min的吗？可是我的为什么这么快就褪色了呢？求各位帮我看看这是什么原因造成的。小女子跪谢！！！

  • 废水六价铬检测不显色问题咨询

    今天做废水中六价铬的检测，水样看上去比较清澈，有一点点悬浮物，同时做了曲线和质控样。曲线和质控做的都很好，就是废水一个我取25ml水样定容至50ml另一个我取了25ml水样同时加了1ml标准溶液。然后加完硫酸和磷酸以及显色液时水样不显色，这是什么原因？？

  • 【原创大赛】纳氏试剂法检测氨氮随机性混浊和低浓度显色困难问题的解决

    【原创大赛】纳氏试剂法检测氨氮随机性混浊和低浓度显色困难问题的解决

    氨氮是水质检测中的一个常规项目，检测过程也相对简单，但实际工作中常常会遇到低浓度显色困难，随机性管内混浊，无法正常比色，这些问题给日常的检测工作带来了困扰。 在翻阅了仪器信息网论坛的相关话题和搜索知网相关文献的基础上，经过摸索和比较，确认了以下的试剂配制和检测流程可以很好地克服上述问题。[b]1 试剂的配制[/b] 目前纳氏试剂比色法检测氨氮主要涉及到二个试剂：纳氏试剂和酒石酸钾钠，改良后的方法同样是二个试剂：纳氏试剂和酒石酸缓冲液，改变后试剂具体配制方法如下：[b]1.1 纳氏试剂[/b]：新的纳氏试剂由显色剂和稳定剂混合而成[b]A 稳定剂[/b]：称取聚乙烯醇(PVA1788) 12g，溶于1000ml纯水。该溶解过程比较慢，可采用磁力搅拌的方式，根据室温不同，大概要1-2个小时，开始时可用玻棒将沉于底部溶胀粒子辅助搅动下，最终能完全溶解至均匀澄清配制时采用大号的烧杯，降低液层厚度，利于充分搅拌[img=1788,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908061025266455_9815_1639352_3.jpg!w690x920.jpg[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908061026411355_6124_1639352_3.jpg!w690x920.jpg[/img][img=,690,128]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908061027236265_7207_1639352_3.jpg!w690x128.jpg[/img]聚乙烯醇采购自国药集团，型号选用1788[b]B 显色剂:[/b]称取碘化钾30g溶于60ml纯水中，称取12.4g二氯化汞粉末逐步溶解于碘化钾溶液中，不断搅拌使其完全溶解二氯化汞溶于碘化钾溶液时可用牛角小匙少量多次加入，用玻棒不断搅拌至完全溶解，在这里采用固定量配制不求显色能力的最大化，这个配制比例满足显色要求，简化配制流程[b]纳氏试剂[/b]：将上述显示剂B倒入稳定剂A中，混匀后放入棕色瓶置冰箱冷藏室,避光低温保存，使用半年没问题。[b]1.2 缓冲液[/b]：称取160g氢氧化钠溶于400ml纯水中，132g酒石酸溶于400ml纯水中（实际是酒石酸无法完全溶解），待氢氧化钠溶液冷却后，将酒石酸混悬溶液(包括未溶解部分)缓缓加入氢氧化钠溶液中，不断搅拌，并用150ml左右纯水分次将未溶解的酒石酸一并洗入，搅拌至完全溶解，冷却贮存备用(稳定2天后，取50ml水，加1ml缓冲液，测PH=12.19左右,有效)[b]2 样品的检测[/b] 取样50ml,加1ml缓冲液，摇匀后静置2分钟，再加1ml纳氏试剂，摇匀后静置15分钟，2cm比色皿，420nm比色 实测一条标曲如下: 标准系列（ug） 0 2.5 5 10 20 40 80 吸光度 0.025 0.045 0.071 0.119 0.210 0.370 0.684 回归方程： ŷ =0.0082x+0.0097 r=0.9993 实测样品和标准系列都无混浊现象出现，低浓度显色稳定，加标回收96%-98%这个方法的改良，主要是体现在二个方面：1.纳氏试剂中移去碱液，通过加入聚乙烯醇形成稳定的胶体2.日常饮用水检测中，酒石酸钾钠作用并不明显，采用酒石酸-氢氧化钠缓冲液体系，使样品形成一个明确稳定的碱性环境，测定的可行性和可靠度明显提高大家有兴趣可以尝试一下，欢迎讨论和反馈

  • 【求助】如何快速检测有机磷农药---化学显色法或者光谱法

    本人正在做农药降解筛选试验，大量的突变体要做，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]和液相不太现实，现在求助大家各种有机磷农药在液体（液体无机盐培养基）中的检测方法最好是化学显色方法，还有样品的前处理，急用，请大家不吝赐教，小弟快急死了我的e-MAIL sunwenliang4205@163.com 短信联系也可以 15900707939 q 187237266

  • 【讨论】做铂的标准曲线和测样品所加显色剂的质量一定必须相同，对吗？

    【讨论】做铂的标准曲线和测样品所加显色剂的质量一定必须相同，对吗？

    做铂的标准曲线和测样品所加显色剂的质量一定必须相同，对吗？前几天，我用氯化亚锡做显色剂，并且每个标准样[b][i][u][size=4]氯化亚锡含量为67.35mg/ml[/size][/u][/i][/b],所测的吸光度如下所示：线性比较好，[img=700,463]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/07/201007291605_233081_2116459_3.jpg[/img]今天我把标准样的氯[b][i][size=4]化亚锡浓度降低到50mg/ml[/size][/i][/b],结果吸光度降低了不少，并且吸光度高低，非常乱，浓度和吸光度更本不成线性，[b][i][u][size=5]我怀疑是我降低氯化亚锡浓度造成的，对吗？以后检测样品时，样品中氯化亚锡的加入量必须和做标准曲线时标准溶液中加入氯化亚锡的量相同，对吗？[/size][/u][/i][/b]铂标准曲线绘制过程如下：一、操作过程 准确吸取铂标准工作溶液0.5ml、1ml、2ml、3ml、4ml、5 ml（50um/ml），注入6个编号的50ml容量瓶中，并在每个容量瓶内加10ml配置好的0.5M的氯化亚锡溶液，再用0.5M盐酸溶液定容，混匀，显色静置至少60min，既得到用于绘制标准曲线的铂标准溶液。取对应的已显色的铂标准溶液在2cm比色皿（洗手池）中，于光度计上波长350nm处，以0.5M的氯化亚锡溶液参比测定吸光度。绘制铂浓度-吸光度校准曲线

  • 白酒甲醇乙醇检测仪用什么试剂检测

    [font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=16px]白酒甲醇乙醇检测仪用什么试剂检测，白酒甲醇乙醇检测仪通常使用化学显色法或[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法进行检测，具体使用的试剂取决于检测方法。在化学显色法中，常用的试剂包括高锰酸钾、磷酸、无水草酸（H2C2O4）、乙酰丙酮（C5H8O2）、乙酸铵（C2H7O2N）、冰乙酸（C2H4O2）等。这些试剂在特定的反应条件下，可以与甲醇或乙醇发生化学反应，产生颜色变化或沉淀，从而实现对白酒中甲醇或乙醇的定量或定性检测。在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法中，则不需要特定的试剂，而是将白酒样品通过色谱柱进行分离，利用不同化合物在色谱柱上的保留时间和检测器响应信号进行定量或定性分析。需要注意的是，甲醇和乙醇的沸点接近，且甲醇具有无色无味且高度挥发等特点，因此在检测过程中需要采取特定的措施来确保检测结果的准确性。同时，化学显色法和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法各有优缺点，需要根据实际情况选择适合的检测方法。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405141006313653_1459_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size][/color][/font]

  • 【讨论】纳氏试剂法测氨氮显色与正常颜色不同，出现柠檬黄绿色

    本人现在在做[color=#ff0000]新鲜渗滤液[/color]的一些指标检测。利用[color=#ff0000]纳氏试剂法[/color]在测某一个装置产出的渗滤液氨氮后，发现其显色与正常做标曲或者其他样品的颜色有差别。正常来说应该是如图[color=#ff0000]右边[/color]所示的那种[color=#ff0000]红褐色[/color]，但是实际测出来的是左边柠檬黄偏绿的那种，且在420nm处两者的吸光度是差不多的，那就肯定有问题了。想请教大家是否有知道这是什么情况？尝试用硫酸锌絮凝后显色依然没有改变。且里面含有的金属离子浓度比较高，因为絮凝后加酒石酸钾钠过了10min，仍然会有较多悬浮细微颗粒存在。

  • 【分享】鲎试剂分类及选购-内毒素检测新手必看

    鲎试剂分类及选购-内毒素检测新手必看显色基质鲎试剂、凝胶法鲎试剂、特异性鲎试剂、动态浊度法鲎试剂、比色法鲎试剂、显色法鲎试剂、动态显色法鲎试剂、浊度法鲎试剂 、动态比浊法鲎试剂、弃G因子鲎试剂、终点显色法鲎试剂...。如果你是一位刚准备做细菌内毒素检测的实验人员，看到有这么多种鲎试剂，是不是有个疑问：“这么多种鲎试剂，我该怎么选择呢？”别急，不要被这么多名字吓到了，以下为您详细分类介绍；首先，知道什么是鲎试剂。鲎试剂是从栖生于海洋的节肢动物“鲎”的兰色血液中提取变形细胞溶解物，经低温冷冻干燥而成的生物试剂，专用于细菌内毒素检测。按原料来源分：全世界有5个种属的鲎，其中仅有中国鲎(又名三刺鲎）Tachypleus tridentatus Leach和美洲鲎Limulus polyphemus Linnaeus可制造鲎试剂，对应生产出来的鲎试剂分别为中国鲎鲎试剂（Tachypleus Amebocyte Lysate），缩写为TAL；美洲鲎鲎试剂（Limulus Amebocyte Lysate），缩写为LAL。TAL与LAL有相同的功效。按方法分：中国药典2005年版中收录了2种细菌内毒素检查法，即凝胶法和光度测定法，后者包括浊度法和显色基质法。供试品检测时，可使用其中任何一种方法进行试验。当测定结果有争议时，除另有规定外，以凝胶法结果为准。05年中国药典附录细菌内毒素检查法详见http://www.houshiji.com/newslist.asp?newsid=135&sort=2凝胶法系通过鲎试剂与内毒素产生凝集反应的原理来定性检测或半定量内毒素的方法。凝胶法鲎试剂常见规格为0.1ml/支或0.5ml/支或者更大装量，使用时应加无热原水（细菌内毒素检查用水）复溶后使用。2005年版药典中凝胶法鲎试剂结果的判断：保温60分钟±2分钟后观察结果。部分商家所说的半小时出结果的快速凝胶法鲎试剂是没有依据的，没到时间就观察结果可能导致假阴性。特异性鲎试剂（又叫弃G因子鲎试剂）是凝胶法鲎试剂的一种，细菌内毒素及β-葡聚糖均能与鲎试剂发生凝聚反应。特异性鲎试剂就是屏蔽β-葡聚糖引起的鲎试剂凝聚反应，使鲎试剂仅与内毒素起反应。一般中草药注射液成份复杂，干扰因素较多，常含有β-葡聚糖或内毒素类似物。用特异性鲎试剂能减少或消除假阳性反应。（应做对比及干扰试验）。光度测定法分为浊度法和显色基质法，这2种方法都是定量检测内毒素的。浊度法系利用检测鲎试剂与内毒素反应过程过程中的浊度变化而测定内毒素含量的方法。根据检测原理，可分为终点浊度法和动态浊度法。终点浊度法未见与商品化产品，不再赘述。动态浊度（比浊）法是检测反应混合物的浊度到达某一预先设定的吸光度所需要的反应时间，或是检测浊度增加速度的方法。显色基质法系利用鲎试剂与内毒素反应过程中产生的凝固酶使特定底物显色释放出的呈色团的多少而测定内毒素含量的方法，因使用分光光度计或酶标仪器，又称为比色法。根据检测原理，分为终点显色法和动态显色法。国内已有显色基质鲎试剂盒(终点法)，早期有上海伊华以鲎三肽为原料做成的鲎试剂盒，厦门鲎试剂厂于2005推出以鲎四肽为原料的鲎试剂盒，也有少量国外产品，但到货周期长，价格远高于国产试剂。动态比色法与终点比色基本原理差不多。国产暂无动态比色法，相信很快就会面市。如果您是药厂、医院、医疗器械厂商等单位的实验人员，仅需要检测样品的内毒素限量，则应选择凝胶法鲎试剂，通过确定内毒素限值及最大有效稀释倍数，做样品的干扰试验从而确定使用的鲎试剂的灵敏度。如果您需要定量测定样品中内毒素含量则应选择显色基质鲎试剂或动态浊度法鲎试剂。动态浊度法鲎试剂一般需要配备专用的动态浊度仪或带有特定软件的酶标仪，比较适合样品量较多的用户（。显色基质鲎试剂用酶标仪或分光光度计检测。是样品数较少（少于200-300个），设备比较简陋的用户。如果已有内毒素检测专用酶标仪，则可选择显色基质鲎试剂盒或动态浊度法鲎试剂。简单的说，鲎试剂就2种：定性和定量，定性就选凝胶法（特殊产品用特异性鲎试剂）。定量就是显色法鲎试剂盒或动态浊度法鲎试剂（根据已有仪器定）。如果有动态比色法鲎试剂那就多一种选择（当然要看成本）。相信通过以上介绍您对鲎试剂已经有一定了解，聪明的你一定知道如何去选择鲎试剂了吧！特别说明：由于环境污染等原因，鲎的数量在不断减少。台湾澎湖海洋生物研究中心黄丁士副研究员正在做养殖鲎的研究，他培育出12000尾刚孵化的“一龄鲎”， 60天后有250尾脱壳成“二龄鲎”，仅有少部分“二龄鲎”再经历2周成为“三龄鲎”。“二龄鲎”到“三龄鲎”的阶段存活率只有5%，人工繁殖技术上一直未能突破“三龄鲎”的瓶頸而停滯。日本也曾经划出鲎保护区，专门用来进行人工养殖鲎，但经过多年实验以失败告终。鲎的产卵量很大，但是能活到成年的比例很小。一只鲎必需脱壳15到16次，需要15年达到成年，只有成年鲎才可以采血，因此人工养殖鲎基本上不太可能。部分酒家所谓的人工养殖大多是将成年鲎圈养起来。部分保护动物是可以经营利用的，前提是，被经营利用的必须是这些野生动物经人工养殖繁殖的后代。 因此所有酒家经营的鲎都是非法的。目前日本等国由于鲎的数量减少不得不进口美洲鲎及中国鲎原料来生产鲎试剂。因此，请看到此文的朋友不要吃鲎，也请转告您身边的亲朋好友保护它。

  • 【讨论】关于薄层色谱的显色剂用量的问题及其他

    今天做枸杞子（一味常见中药材）的薄层定量。被测物是甜菜碱，一种生物碱，显色剂也是生物碱常用的碘化鉍钾。长久以来，枸杞子是我们部门闻之色变的一味待检物，太难做。问题是：一、按照药典根本做不出来。这是最致命的。二、即使做些改动，由于没有做系统的方法学考察（由于能力有限，仅指显色问题，我没有能力对提取方法的问题提出更深的见解），重现性相当差。表现在：现象1、如果显色剂喷的不均匀，或雾滴大，会使斑点上有白色花纹，在扫描时会出现色谱峰波动现象。这个我的体会相当深刻，以前在学校也做过枸杞子，由于使用的是一个大泵，气流相当强，且用一个特殊喷嘴，雾滴细，显色好，没有以上我说的问题；现在由于是用喷瓶，且泵的气流量有限，出现了前面说到的问题。现象2、即使显色剂喷的非常均匀且细，如果喷的量不一样，也会使斑点大小随之变化。如果一开始轻微地喷两下，仅两下，显色会很好，但如果贪心不足的话，多喷了，那对不起，斑点反而会变小，以致于消失。现象3、关于加热，如果在喷完显色剂后，想用电吹风把板子吹干，那也需要注意：吹的时间和热量也会影响斑点的显色，且影响相当大，吹的时间长了，斑点以外的空白区域也会变的和斑点的颜色趋向于一致，这无疑会使峰面积减小，甚或使检测波长不再适用。等等反正枸杞子的定量是现在最令我和我的同行头痛的问题。

  • 室内甲醛快速检测试剂盒检测数据准吗?

    妹妹刚搬了新办公楼,说搬之前找了检测公司检测,第一次严重超标,第二次是合格了才搬~但还是不放心,就问我怎么自己检测甲醛~没想到一搜还真的有试剂盒,而且价格还不高,几十块钱,查了下,是利用酚显色法检测的,很简单,就像pH比色一样来查看大概的含量~不知大家用过没?这个数据准确吗?当然,试剂盒也就是个半定量,要求不能太高,大概范围准确就行了~

  • 水质测硫化物，显色不对，方法：n，n-二乙基对苯二胺分光光度法

    刚接手做硫化物检测，方法是：n，n-二乙基对苯二胺分光光度法，方法说是稳定蓝色，可是加入显色剂后开始是蓝色然后马上变成乳白色浑浊了，做了多次都是这样，一直找不到原因，硫化物标准用的是国家标准溶液稀释的，请哪位兄弟帮忙解答下，多谢了，还有就是水样采来后加了乙酸锌，下面有很多白色浑浊沉淀，请问取水样该怎么取，有可能的话能否把硫化物显色照片发来看看

  • 【讨论】关于皮革中六价铬检测的还原剂问题

    六价铬检测标准ISO17075中显色反应是先加入磷酸，再来加显色剂。但是会碰到这样的样品，如果样品中有还原剂存在，在加磷酸后，样品中的六价铬很在酸性条件被还原为三价铬。这时在测出来的六价铬含量会偏低很多，而且回收率做不起来！今天将该样品试了下，加入显色剂再加入磷酸。测出来的结果比先加磷酸会高一倍以上。回收率也会高一点，但是还是不理想.有做六价铬都来讨论下，有没有解决这个问题呢

  • 六价铬的检测中加入试剂变成黄色。。。

    接到一水样的检测工作，做六价铬时加入试剂后变成黄色，而不是正常显色的红色～～，翻国标方法，上面注明是铁干扰，但对该水样铁的测定是水样铁含量非常低小于检出限，并且即使按国标方法那样加氢氧化锌沉淀除干扰后，该变黄色的情况依然存在。。。那位老师知道这是什么原因造成的？？？PS:接到该水样后，第一感觉该水样存在严重的突击加氯问题，加的是二氧化氯，检测值达到0.5mg/L左右，并且水样中存在大量的氯胺，检测量接近20mg/L,这个与六价铬的问题会有关联吗？？

  • 溶液显色剂全部褪色

    各位老师：在水质检测时，所有分光光度剂的项目在显色剂加入后全部褪色，是什么原因？

  • 显色培养基菌落辨识第一期【李斯特氏菌】

    显色培养基菌落辨识第一期【李斯特氏菌】

    [b][color=#ff0000]第一位回答正确者奖励20积分！[/color][/b]显色培养基是一类利用微生物自身代谢产生的酶与相应显色底物反应显色或产生不同菌落形态及周边培养基变化的原理来检测微生物的新型培养基。随着技术的发展显色培养基也逐步的被写入各类标准，但检测人员对该培养基的依赖程度越来越高，使得致病菌检测的漏检率或误判率逐步升高。这不仅给生产企业带来损失也给检测机构的检测成本大大增加。为此我们将给大家带来一系列关于食品微生物检测显色培养基的图片与相关菌株名称。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/02/201902211841216520_9391_3830199_3.png[/img] 图A[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/02/201902211841222460_8924_3830199_3.png[/img] 图B上图所用培养基为[color=#333333]chromagar 科玛嘉 李斯特氏菌显色培养基。[/color][color=#333333]培养条件为36℃±1℃，30h。图A为[color=#333333]ATCC 19111 [color=#333333]单核细胞增生性李斯特氏菌 图B为 ATCC 19119 伊氏李斯特氏菌（绵羊李斯特氏菌）[/color][/color][/color]

  • 显色培养基菌落辨识第二期【沙门氏菌】

    显色培养基菌落辨识第二期【沙门氏菌】

    显色培养基是一类利用微生物自身代谢产生的酶与相应显色底物反应显色或产生不同菌落形态及周边培养基变化的原理来检测微生物的新型培养基。随着技术的发展显色培养基也逐步的被写入各类标准，但检测人员对该培养基的依赖程度越来越高，使得致病菌检测的漏检率或误判率逐步升高。这不仅给生产企业带来损失也给检测机构的检测成本大大增加。为此我们将给大家带来一系列关于食品微生物检测显色培养基的辨识图片及所用菌株。供大家参考[img=图A,651,651]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904221430337039_780_3830199_3.jpg!w651x651.jpg[/img] 图A[img=图B,652,652]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904221430541439_4962_3830199_3.jpg!w652x652.jpg[/img] 图B[img=图C,651,651]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904221431046895_8486_3830199_3.jpg!w651x651.jpg[/img] 图C上图所用培养基为[color=#333333]chromagar 科玛嘉 沙门氏菌显色培养基。图A 为 ATCC 14028 [color=#333333]鼠伤寒沙门氏菌 ；图B为 ATCC 27853 铜绿假单胞菌；图C为 少动鞘氨醇单胞菌[/color][/color][color=#333333][/color]

  • 【讨论】国标中余氯检测中配制的DPD试剂与购入的DPD试剂

    国标中余氯检测中配制的DPD试剂与购入的DPD试剂在显色上有明显的差异 按国标法配制的DPD试剂加入后用哈希比色计测结果是0.2左右 用购入的DPD丸剂为0.7左右～～～按国标方法用高锰酸钾配制的1mg/L余氯标准在哈希余氯计上面才0.4左右。。。 难道这这两种DPD试刘的显色原理有差异？？PS:颜色相同的 就是色深不同 哈希余氯计没有大问题 用联邻甲苯胺做的结果与哈希余氯计相仿。。。

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