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显色剂分析

仪器信息网显色剂分析专题为您提供2024年最新显色剂分析价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括显色剂分析参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的显色剂分析您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合显色剂分析相关的耗材配件、试剂标物，还有显色剂分析相关的最新资讯、资料，以及显色剂分析相关的解决方案。

显色剂分析相关的方案

  • 普析：新显色剂对偶氮苯重氮氨基偶氮硝基苯与镉显色反应研究
    报道了显色剂对偶氮苯重氮氨基偶氮硝基苯（ADAANB）在表面活性剂Tween-80和四硼酸钠介质中与镉的灵敏显色反应。在pH9.8溶液中，ADAANB最大吸收为455nm，其与镉生成的紫红色配合物最大吸收波长为566 nm，表观摩尔吸光系数为1.5×105L• mol-1• cm-1，镉含量在0～16μg/25mL 范围内符合比尔定律。方法可用于废水中痕量镉的测定。
  • 喜瓶者洗瓶机比色管/显色剂含多种金属离子残留
    样品现状：比色管，显色剂含多种金属离子残留目的：为满足用户玻璃仪器残留物清洗使用玻璃器具清洗机清洗方案，确保清洗机可满足用户要求，进行的清洗测试。试洗机型：喜瓶者洗瓶机Aurora-F2系列：双层款，可同时清洗1、25ml容量瓶144个2、100ml容量瓶42个+进样小瓶238个3、培养皿168个4、移液管238个6、进样小瓶476个
  • 普析：9-（2-羟基-5-偶氮对甲苯）苯基荧光酮与钼显色反应的研究及应用
    合成了新显色剂9-（2-羟基-5-偶氮对甲苯）苯基荧光酮（HMAPPF），并采用红外、核磁和质谱分析确定分子结构。在研究新试剂与钼（Ⅵ）显色反应基础上，建立了测定合金钢种微量钼的光度分析方法。在盐酸、磷酸及CTMAB存在下，钼（Ⅵ）与HMAPPF室温立即反应，生成红色络合物，体系至少可以稳定12 h以上。钼络合物的最大吸收峰位于522 nm，表观摩尔吸光系数达1.54×105 L• mol-1• cm-1，在25 mL溶液中，钼（Ⅵ）量在0～12 µ g范围内符合比尔定律。此外，该显色反应体系具有良好的选择性，绝大多数金属离子有较大的允许量，可用于复杂样品中微量钼的测定。方法应用于合金钢中微量钼的分析，结果与原子吸收光谱法一致，加标回收率和相对标准偏差分别在97.8％～102.5％和0.25％～0.30％之间。
  • BCIP NBT碱性磷酸酶显色试剂盒实验
    BCIP NBT碱性磷酸酶显色试剂盒(BCIP/NBT?Alkaline?Phosphatase?Color?Development) 是一种用于免疫组化显色、Western等膜显色和诱导多功能干细胞iPS鉴定等的试剂盒。BCIP/NBT是碱性磷酸酯酶的常用底物,在碱性磷酸酯酶的催化下,BCIP会被水解产生强反, 该产物会和NBT发生反应,形成不溶性的深蓝色至蓝紫色的NBT-formazan。BCIP/NBT?Alkaline?Phosphatase?Color?Development̳可用于细胞或组织的碱性磷酸酯酶显色包括诱导多功能干细胞iPS的鉴定, 也可用于Western等结合有碱性磷酸酯酶的膜的显色检测\细胞或组织内源性的碱性磷酸酯酶显色。
  • ELISA试剂盒显色淡、灵敏度偏低的原因及解决方法
    Elisa 实验以灵敏度较高、特异性较好的特点在临床上得到了广泛的应用，但操作中的各个环节对试验的检测效果影响较大，如不注意，有可能导致显色不全、花板等结果。
  • 白光LED色温、显色性及 配色荧光粉荧光光谱的应用方案
    发光二极管（light-emitting diode，简称LED）是一种能将电能转化为光能的半导体电子元件，被称为第四代光源，现已广泛地应用于显示器、电视机采光装饰和照明。在照明应用中，白光是最常应用的光源色。白光LED的解决方案通常有两种，第一种是蓝光与荧光粉配合形成白光；第二种是多种单色光混合方法。但由蓝色LED芯片和黄色荧光粉组合而成的白色LED,发光的波长不均衡，并且存在蓝色光的峰值强度较高、容易引起睡眠障碍的问题，即“蓝光问题”。近来紫色LED得到了更多的关注，其发光效率较蓝光LED更高，发光光谱分布均衡，显色指数也更好，利用紫色LED激发RGB三色荧光粉，有望获得高显色白光LED，且更接近自然光。因而在白光LED的检测中，色温、显色指数、荧光粉的发光效率等参数需要被考虑。
  • 4，4′-二偶氮苯重氮氨基偶氮苯与Ag(Ⅰ)的显色反应及应用
    4，4′-二偶氮苯重氮氨基偶氮苯在Triton X—10 0存在下与Ag(I)的显色反应。在pH 10．0的硼砂-氢氧化钠缓冲溶液中，试剂与Ag(I)形成1: 1的红色配合物，其最大吸收波长为540nm，表观摩尔吸光系数为7．55×104Lmol-1 cm-1，Ag(I)的浓度在0～0．28mg/L范围内符合比耳定律。应用于显影废液 和钮扣电池液中Ag的测定，结果令人满意。关键词 4，4′-二偶氮苯重氮氨基偶氮苯 银 分光光度法中图分类号：0657．32 文献标识码：B 章编号：1004—8138(20 03)02—0205—04
  • V-1200苯芴酮水相显色反应分光光度法测定食品中微量铅
    V-1200苯芴酮水相显色反应分光光度法测定食品中微量铅V-1200苯芴酮水相显色反应分光光度法测定食品中微量铅V-1200苯芴酮水相显色反应分光光度法测定食品中微量铅
  • 基于PARAFAC分析的水样激发-发射矩阵的分量分析
    作为PARAFAC成分分析的一个例子，本申请说明显示了混合样品（色氨酸、腐殖酸和黄腐酸）的3D荧光测量和成分分析结果。关键词：FP-8300，荧光，PARAFAC（平行因子分析），EEM（激发发射矩阵），CDOM（显色溶解有机物），IFE（内滤效应）
  • 深圳市一正科技：中国林科院土壤中氨分析方法及试剂配置
    ALLIANCE 分析方法 参数:氨 应用: 土壤提取物 系统: FUTURA 测量范围: 0.2 - 10 mg/l N I –方法简介 氨的检测是基于在碱性条件下NH4+与水杨酸钠和着色剂生成一种显色的复合物。比色池的附近的pH值必须是12.6附近。 硝普钠作为催化剂. 比色计在660 nm处测量. II – 试剂的制备
  • 化肥中含磷是多是少？流动注射分析仪都知晓 ——流动注射法检测肥料中的磷
    方案优势传统比色法测肥料中的磷，因显色稳定、受干扰因子影响较小，而得到广泛应用，但手工比色法操作相对繁琐，损耗人力、物力较多。流动注射分析仪（FIA）采用分光光度法的原理，将复杂的手工操作简化成仪器的自动化操作，分析速度快，准确度高，节省试剂消耗。整个反应过程在密闭管路中进行，更加绿色安全。
  • 小鼠卵清蛋白特异性IgE（OVA-sIgE）酶联免疫分析（ELISA） 试剂盒使用说明书
    小鼠卵清蛋白特异性IgE（OVA-sIgE）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中卵清蛋白特异性IgE（OVA-sIgE）的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠卵清蛋白特异性IgE（OVA-sIgE）水平。用纯化的卵清蛋白特异性IgE（OVA-sIgE）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中加入卵清蛋白特异性IgE（OVA-sIgE），再与HRP标记的卵清蛋白特异性IgE（OVA-sIgE）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的卵清蛋白特异性IgE（OVA-sIgE）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠卵清蛋白特异性IgE（OVA-sIgE）的浓度。
  • LCMS方法分析腹泻性贝毒
    腹泻性贝毒（Diarrhetic Shellfish Poison,DSP）是二枚贝在摄取涡鞭毛藻Dinophysis fortii和Dinophysis acuminata等有毒浮游生物时积蓄在中肠腺内物质，会引起呕吐、腹泻、腹痛的急性肠胃炎。通常，人类摄取的量不会致死，在家庭烹调程度的热处理下不会分解。具有代表性的腹泻性贝毒有：大田软海绵酸（Okadaic acid,OA），鳍藻毒素（Dinophysistoxin,DTX），Pectenotoxin,(PTX)，扇贝毒素Yessotoxin等，由于它们结构复杂，而且没有适当的显色团，因此，分析相当麻烦。日本法定方法为生物检定法的小鼠单位法，但是，荧光衍生生HPLC的分析方法也较为常见。
  • 大鼠柠檬酸合成酶（CS）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书
    实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠柠檬酸合成酶（CS）水平。用纯化的大鼠柠檬酸合成酶（CS）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入大鼠柠檬酸合成酶（CS），再与HRP标记的柠檬酸合成酶（CS）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的柠檬酸合成酶（CS）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠柠檬酸合成酶（CS）浓度。
  • 人血吸虫检测试剂盒
    人血吸虫检测试剂盒人血吸虫检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人血吸虫含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人血吸虫水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人血吸虫抗原、生物素化的人血吸虫抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人血吸虫呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 岛津Nexera LC-40应用于黄芩配方颗粒特征图谱的分析
    采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱系统，参考国家药典委员会公示的《黄芩配方颗粒》质量标准中的分析条件对黄芩配方颗粒的特征图谱进行了分析。实验结果显示：黄芩苷色谱峰的理论塔板数符合系统适用性要求；空白溶液在黄芩特征峰位置无明显色谱峰，不干扰分析测定；黄芩对照药材参照物溶液连续6次进样，各峰保留时间和峰面积的RSD分别在0.01%~0.06%和0.32%~0.92%之间，仪器精密度良好；供试品色谱图与对照药材参照物色谱图中特征峰的保留时间一致，峰2与黄芩苷对照品参照物峰的保留时间相对应，且各特征峰相对保留时间在规定范围内，符合《黄芩配方颗粒》质量标准相关规定。
  • 岛津Nexera LC-40应用于北柴胡配方颗粒特征图谱的分析
    采用岛津Nexera LC-40高效液相谱系统，对北柴胡（柴胡）配方颗粒的特征图谱进行了分析。结果表明，柴胡皂苷a色谱峰的理论塔板数为76483，符合系统适用性要求；空白溶液在北柴胡特征峰位置无明显色谱峰，不干扰分析测定；北柴胡对照药材参照物溶液连续6次进样，各峰保留时间和峰面积的RSD分别在0.11%~0.25%和0.18%~0.98%之间，仪器精密度良好；供试品色谱图与对照药材参照物色谱图中特征峰的保留时间一致，且各特征峰相对保留时间在规定范围内 在211 nm下，峰1与峰3面积的比值小于0.35，在250 nm下，峰8面积与峰8及峰6面积之和比值不大于0.85，符合《北柴胡（柴胡）配方颗粒》质量标准相关规定
  • 赤芍配方颗粒特征图谱分析及结果快速评价
    本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪，参考《赤芍（芍药）配方颗粒》公示稿中的色谱条件，对赤芍配方颗粒特征图谱进行分析。实验结果显示：在本系统下，芍药苷色谱峰的理论塔板数远大于3000，符合系统适用性要求；空白溶液在各特征峰位置处无明显色谱峰，不干扰特征图谱分析；对照药材参照物溶液连续进样6次，各特征峰保留时间和峰面积的RSD分别在0.027%~0.263%和0.223%~1.304%之间，仪器精密度良好；待测样品特征图谱通过LabSolutions CS网络化软件Multi-Data Report功能进行自动计算和结果判定，并在批处理样品分析结束后自动出具报告结果，待测样品中指定特征峰的相对保留时间及相对峰面积均符合公示稿标准规定。此外，本实验采用LabSolutions软件自带的同时注入（Co-injection）功能，在不影响灵敏度的情况下轻松解决溶剂效应问题。另外，通过多项实验发现对照药材参照物中的峰2可能非公示稿中标识的原儿茶醛，本文对此结果进行了原因分析和讨论。
  • 蒸发光散射检测器用于青葙子配方颗粒特征图谱分析
    本文采用岛津Nexera LC-40 XS超高效液相色谱仪联合蒸发光散射检测器ELSD-LT Ⅲ，参考国家药典委员会发布的《青葙子配方颗粒》统一试点标准公示稿中的样品前处理过程及流动相条件，对青葙子配方颗粒特征图谱进行了分析。实验结果显示：空白溶液在9个特征峰位置处无明显色谱峰，不干扰特征图谱分析；供试品溶液连续进样5次，各特征峰保留时间和峰面积的RSD分别在0.102%~0.423%和0.242%~0.941%之间，仪器精密度良好；待测样品特征图谱中呈现出与参照物特征图谱对应的9个特征峰，各特征峰的相对保留时间与标准规定值的偏差不大于-3.66%，符合公示稿要求偏差在±10%之内的规定。
  • 人花生四烯酸(AA)检测试剂盒
    人花生四烯酸(AA)检测试剂盒人花生四烯酸(AA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人花生四烯酸(AA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人花生四烯酸(AA)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人花生四烯酸(AA)抗原、生物素化的人花生四烯酸(AA)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人花生四烯酸(AA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • 人血吸虫(schistosoma)检测试剂盒
    人血吸虫(schistosoma)检测试剂盒人血吸虫(schistosoma)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人血吸虫(schistosoma)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人血吸虫(schistosoma)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人血吸虫(schistosoma)抗原、生物素化的人血吸虫(schistosoma)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人血吸虫(schistosoma)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • 人雄烯二酮(ASD)检测试剂盒
    人雄烯二酮(ASD)检测试剂盒人雄烯二酮(ASD)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人雄烯二酮(ASD)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人雄烯二酮(ASD)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人雄烯二酮(ASD)抗原、生物素化的人雄烯二酮(ASD)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人雄烯二酮(ASD)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • 荧光分光光度计测定钙制剂中微量的铝含量
    在分析化学领域，准确测定钙制剂中微量的铝含量具有重要意义。荧光分光光度计作为一种灵敏的分析仪器，为这一测定提供了可靠的方法。以8-羟基喹啉为络合剂,采用荧光分光光度法测定钙制剂中微量铝(Ⅲ),考察铝(Ⅲ)与8-羟基喹啉的显色条件,
  • 人神经元特异性烯化醇检测试剂盒
    人神经元特异性烯化醇检测试剂盒人神经元特异性烯化醇检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人神经元特异性烯化醇含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人神经元特异性烯化醇水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人神经元特异性烯化醇抗原、生物素化的人神经元特异性烯化醇抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人神经元特异性烯化醇呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 人半胱氨酰白三烯(CysLTs)检测试剂盒
    人半胱氨酰白三烯(CysLTs)检测试剂盒人半胱氨酰白三烯(CysLTs)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人半胱氨酰白三烯(CysLTs)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人半胱氨酰白三烯(CysLTs)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人半胱氨酰白三烯(CysLTs)抗原、生物素化的人半胱氨酰白三烯(CysLTs)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人半胱氨酰白三烯(CysLTs)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • 分析保护剂在常规农残分析检测中的应用
    1.分析保护剂已被证明能够有效解决GC/GCMS在常规农残分析检测中因基质效应导致的诱导增强效应、峰形拖尾、灵敏度差、重现性差以及线性差等问题，不必频繁维护仪器，进而提高分析通量。添加AP具有极高的实用价值，现已成为欧盟等国际法规中推荐的抑制基质效应的有效方法之一。2.结合赛默飞农残分析方法包，针对性的提出了添加分析保护剂的解决方案，并分别通过GC、GCMS以及GC-Orbitrap三个案例进行了验证，结果均达到预期目的。
  • 分析保护剂在常规农残分析检测中的应用
    1.分析保护剂已被证明能够有效解决GC/GCMS在常规农残分析检测中因基质效应导致的诱导增强效应、峰形拖尾、灵敏度差、重现性差以及线性差等问题，不必频繁维护仪器，进而提高分析通量。添加AP具有极高的实用价值，现已成为欧盟等国际法规中推荐的抑制基质效应的有效方法之一。2.结合赛默飞农残分析方法包，针对性的提出了添加分析保护剂的解决方案，并分别通过GC、GCMS以及GC-Orbitrap三个案例进行了验证，结果均达到预期目的。
  • 分析保护剂在常规农残分析检测中的应用
    1.分析保护剂已被证明能够有效解决GC/GCMS在常规农残分析检测中因基质效应导致的诱导增强效应、峰形拖尾、灵敏度差、重现性差以及线性差等问题，不必频繁维护仪器，进而提高分析通量。添加AP具有极高的实用价值，现已成为欧盟等国际法规中推荐的抑制基质效应的有效方法之一。2.结合赛默飞农残分析方法包，针对性的提出了添加分析保护剂的解决方案，并分别通过GC、GCMS以及GC-Orbitrap三个案例进行了验证，结果均达到预期目的。
  • 催化剂的分析
    追求并实现了高速度、高分辨率的ICP分析装置。装备两台高性能扫描型分光器，实现高速测定，3分钟72个元素定性分析，并计算出半定量值。金属、稀土元素、土壤分析要求高分辨率，而本装置达到超高分辨率0.0045nm。可进行从ppb到%级尝试样品的同时分析，从主要成分到微量元素都可简单地测定。请看本文中顺序型高分辨高频等离子体发射光谱仪的催化剂分析。
    厂商： 岛津
  • 人硒蛋白1(SEP1)检测试剂盒
    人硒蛋白1(SEP1)检测试剂盒人硒蛋白1(SEP1)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人硒蛋白1(SEP1)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人硒蛋白1(SEP1)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人硒蛋白1(SEP1)抗原、生物素化的人硒蛋白1(SEP1)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人硒蛋白1(SEP1)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
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