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纤维导定仪

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纤维导定仪相关的论坛

  • 纤维之九------海岛纤维

    纤维之九------海岛纤维

    海岛纤维:海岛纤维是将一种聚合物分散于另一种聚合物中,在纤维截面中分散相呈“岛”状态,而母体则相当于“海”,从纤维的横截面看是一种成分以微细而分散的状态被另一种成分包围着,好像海中有许多岛屿。定岛型海岛纤维是通过先进的双组份复合纺丝技术制成的。从其横截面上看是一种组分以分散状态被另一种组分包围着,就像是海中的许多岛屿,因此得名。这二种组份为二种不同的聚合物,一种为溶剂可溶解的,另一种为溶剂不可溶解的,然后经化学方法将溶剂可溶解的聚合物(海)除去,留下溶剂不可溶解的聚合物(岛),并形成超细纤维。目前我们采用的岛组分原料为锦纶和涤纶,海组分为碱溶性涤纶。海岛纤维横截面图二.产品性能1.纤维线密度:用剥离法制造的超细纤维,单纤线密度为0.55~0.11dtex,其线密度为普通纤维的1/10。海岛法制造的超细纤维线密度一般可达0.11~0.011dtex。目前世界上最细的超细纤维,单纤线密度仅为0.000099dtex。2.海岛纤维织物手感柔软、滑爽,可制成具有高密性、吸湿性、拒水性,并有独特的美观性和时装风格性的织物。同时可在织物表面形成多层结构,使织物的反光点小,光泽、色泽柔和,表观丰满、细洁、精致。3.单丝线密度小,纤维比表面积大,其覆盖性、膨松性,保暖性和吸附性高,使织物具有极强的吸尘性,去污性和过滤性;由于纤维细细柔软,可保护被清洁的物品不受伤,因而是高性能的清洁用产品。4.纤维间空隙多而密,可利用其毛细管作用使织物获得较好的吸水、吸油性。另外适当改变纤维间空隙,可织成空隙仅为0.2~10Lm的海岛高密织物,具有优良的防水透汽性能。织物间的微孔结构允许织物内拥有较多的静态空气,因而可获得较好的隔热保暖作用。5.纤维抗弯刚度较小,容易使织物获得飘逸、潇洒的效果。芯层为高收缩丝,更赋予织物极佳的悬垂性和视觉的舒适。6.海岛纤维单丝绝对强度低,但纱的总强度能满足服用要求。经过溶离开纤,形成超细纤维,纤维结构与麂皮纤维近似,可以使仿麂皮整理从外观上的仿制深入到结构上的仿制。根据海岛纤维织物的特性,还可以尝试开发其他风格的服用面料以及清洁布、功能性纺织品、医疗用品等多用途的织物。7.纤维易相互缠结,在织物表面可形成浓密的绒毛,所以起绒性好。不仅具有天然皮革的稍根效果,绒毛还具有极好的方向感和弹性,而且绒毛柔软丰满、耐洗耐磨,还可染成各种颜色,性能远超过天然皮革。三、产品应用1、超纤皮革 超纤皮革,与真皮相比具有重量轻、耐褶皱性好、色牢度高、耐磨、透气性好等优点,综合性能更好。主要应用领域有: 鞋类:皮鞋、旅游鞋、运动鞋、皮靴等。 皮包类:皮包(旅行包、文件包、手提包、购物包)、皮箱、皮夹等。服装类:风衣、夹克、大衣、皮袄、皮裤、皮裙及其它男女服装。 装潢类:沙发、椅子坐垫、室内装潢用品等。 运动用品类:运动用夹克、滑雪衫、运动鞋、足球、拳击手套等。 其它:汽车用顶篷、方向盘罩、汽车用座垫、皮带、文具、书包等2、高密防水织物织物密度高,有良好的防水透气和挡风效果,手感柔软舒适性好。经拒水拒油整理后,具有很好的防水防油作用。3、高性能清洁布清洁布不仅可用于日常的清洁物体表面,还可以用于显微镜等精密光学仪器的清洁处理。超细纤维擦拭丰毛细网络多且致密,在擦试时有多重擦试效果,被擦掉的油污可保存在毛细管网络中,去油污效果特别好。4、高性能吸滤材料由于毛细网络多且致密,纤维吸附能力特别强,吸滤作用好。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/06/201506041211_548776_2974654_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/06/201506041211_548775_2974654_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/06/201506041211_548774_2974654_3.png

  • 纤维之一------大豆纤维

    纤维之一------大豆纤维

    1、大豆纤维(soybean fiber),属于再生植物蛋白纤维类,是采用化学、生物的方法从榨掉油脂的大豆豆渣中提取球状蛋白质,通过添加功能性助剂,与含腈基、羟基等的高聚物接枝、共聚、共混,制成一定浓度的蛋白质纺丝溶液,改变蛋白质空间结构,经湿法纺丝而成。2、其生产过程对环境、空气、人体、土壤、水质等均无污染,纤维本身易生物降解,主要成分是大豆蛋白质和高分子聚乙烯醇。3、大豆纤维密度小,单丝线密度低,强度与伸长率较高,耐酸耐碱性较好,具有羊绒般的手感、蚕丝般的光泽、棉纤维的吸湿和导湿性及穿着舒适性、羊毛的保暖性。4、在纺丝过程中,加入杀菌消炎类药物或紫外线吸收剂等,可获得功能性、保健性大豆蛋白质纤维。但是,大豆纤维耐热性较差,纤维本身呈米黄色。5、大豆蛋白纤维和常见纤维性能比较图。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/05/201505191012_546644_2974654_3.jpg

  • 粗纤维测定仪怎么检定或校准

    粗纤维测定仪怎么检定或校准

    我们最近购买了一台粗纤维测定仪,型号是CXC-06,请问各位大神这个用哪个规程或规范进行检定或校准的?谢谢[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907291307493936_9921_1816508_3.jpg!w690x920.jpg[/img]

  • 纤维之三----有机纤维之一 聚乳酸(PLA)纤维(玉米纤维)

    1、聚乳酸纤维,是20世纪90年代初由日本岛津公司和钟纺公司联合开发成功的一种可生物降解的化学纤维,由于它是以玉米淀粉发酵形成的乳酸为原料制成的,故又称为"玉米纤维",其商品名为Lactron。2、聚乳酸是一种热塑性聚合物,其熔点为180℃左右,具备实用所需的耐热性;它可通过熔体纺丝法加工制成,其结晶温度为103℃,玻璃化温度为58℃。先以熔点以上的温度将聚乳酸融化,由纺丝组件中压出,经冷却固化,牵伸成丝。可先生产POY(部分取向丝或低取向丝),卷绕之后再在另外设备上加工成成品丝,也可直接经热牵伸一步完成。若生产短纤维需经卷曲,卷曲数为5-7.5个/cm。3、聚乳酸纤维的物理性能与涤纶相似,其熔点为175℃,强度为4.0-4.9cN/dtex,断裂伸长率为30%,模量为31.5-47.2cN/dtex,密度为1.27g/cm3,吸湿率为0.5%-0.6%。其外观透明,具有丝绸般的光泽;其强度、弹性和耐热性等比其他生物降解型纤维材料要好。聚乳酸纤维已有长丝、短纤维、单丝、复丝和非织造布等多类产品。4、聚乳酸纤维具有良好的耐热性、热稳定性,日晒500h后仍可保持90%的强力,而一般涤纶日晒200h之后,其强力就降低60%左右。其产品手感柔软,光泽柔和而明亮,可采用分散染料进行染色,而且颜色较深。5、聚乳酸纤维可用于纺织和非织造布生产,主要用于服装、日常用品(如包装袋、抹布、餐巾等)、民用工程、渔业、农林园艺、卫生与医用材料等方面。6、聚乳酸纤维是以乳酸为基础结构的,而乳酸是动植物和微生物体内一种常见的天然化合物;其纤维内部存在大量非结晶结构,在水、细菌和氧气存在下生物分解较快,在土壤或海水中极易受微生物的作用而完全自然分解。因此,聚乳酸纤维在一定的温度、pH值和水分条件下,会分解成水和二氧化碳,而不造成环境污染。

  • 异性纤维的特性!

    异形纤维:经一定几何形状(非圆形)喷丝孔纺制的具有特殊截面形状的化学纤维。异形纤维具有特殊的光泽、蓬松性、抗起球性、回弹性、吸湿性等特点。中空纤维:贯通纤维轴向且管状空腔的化学纤维。可通过改变喷丝孔形状获得。特点是密度小,保暖性强,适宜做羽绒制品。复合纤维:由两种及两种以上聚合物,或不同性质的同一聚合物,经复合纺丝法纺制而成。分并列型、皮芯型、海岛型。并列型纤维特点可产生类似羊毛的弹性和蓬松性。并列型纤维特点可兼有两种或以上纤维的优点。海岛型可制得中空纤维、细旦、超细旦纤维。用于仿制毛型、丝绸型、防水透湿织物等。超细纤维:单丝线密度较小的纤维。特点是抗弯刚度小,制得的织物细腻、柔软、悬垂性好,纤维比表面积大,吸湿好,染色时有减浅效应,光泽柔和

  • 【原创大赛】纺织品成分分析中含量1%以下与微量纤维怎么界定与判定

    【原创大赛】纺织品成分分析中含量1%以下与微量纤维怎么界定与判定

    纺织品成分分析中含量1%以下与微量纤维怎么界定与判定[font='times new roman'] 纺织品纤维成分分析是[/font][font='times new roman']根据纺织纤维[/font][font='times new roman']的外观[/font][font='times new roman']纵[/font][font='times new roman']截面和横截面的形态特征和内在的不同性质,采用物理方法或者化学方法,辨别和区分各种纤维。通过各种实验来鉴别各种纺织纤维[/font][font='times new roman']。[/font][font='times new roman'],不仅用于单一纤维的定性,还用于鉴别及定量多种纤维混纺的纺织品[/font][font='times new roman']的纤维组成。[/font][font='times new roman'] 在常见的纺织纤维中,大多数都有了比较成熟的定量方法,比如[/font][font='times new roman']GB/T2910-2009[/font][font='times new roman']系列的检测方法,常规的纤维定量基本都能用到,其纤维定量的方法也比较成熟了,基本上按照纤维定性的结果选择适合的[/font][font='times new roman']检测方法进行检测即可。[/font][font='times new roman'] 纤维成分分析一般是取两个平行样,两个测试[/font][font='times new roman']样一起[/font][font='times new roman']进行前处理,需要褪色处理的要进行褪色处理,然后进行恒重,选择合适的分析方法溶解,干燥平衡,最后进行计算,两个平衡样的结果偏差不超过[/font][font='times new roman']1%[/font][font='times new roman'],即求两个试样的平均值为测试的最终结果。上报结果,成分分析完成。[/font] 但是最近遇见几个纤维计算后其中一种纤维含量再0.7-0.9%之间,均小于1%,这个值是按照标准溶解方法化学定量出来的,按照标准方法GBT 29862-2013纺织品 纤维含量的标识,进行出报告的话那么我这个样品成分定量结果是:50%聚酯纤维,49.3%棉,0.7%粘纤,按照标准方法检测和标示,我这个都没有任何问题,肯定也不算错,也是没有问题。 当时考虑到人员误差,试剂误差等等原因,最终把同一块样品送到省纤维检测院和市级纺织服装检测中心,省纤维检测院出的报告为50.5%聚酯纤维,49.5%棉(含微量其他纤维);市级纺织服装检测中心出的结果为:50%聚酯纤维,50%棉. 为了搞清楚他们的测试原理和方法是否和我们一至,经过多方努力终于联系到具体做这个适试样的两个工程师,省纤维检测院的工程师经确认我就是这个样品的送样人时,告诉我,如果按照溶剂法,几乎就没有微量纤维,两个试样溶解误差都不止0.5%,所以溶解微量纤维超过0.5%很正常的,哪怕这个纤维没有粘纤,你按标准进行溶解也会有百分之零点几的数据出来,所以一个试样溶解不超过1%的数据结果都是不可信的结果,一般都是出微量纤维,这个不是标准,是经验。 市级纺织服装检测中心的工程师告诉我,他们在显微镜下一个工程师能看到有1根粘纤,另一个工程师在显微镜下没有看到有粘纤,这个一般直接可以判定是微量,而且是不均匀的,按照[img=,636,103]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108031137589618_4128_2154459_3.png!w636x103.jpg[/img][font='times new roman'] 直接[/font][font='times new roman']出的结果为:[/font][font='times new roman']50%[/font][font='times new roman']聚酯纤维,[/font][font='times new roman']50%[/font][font='times new roman']棉[/font][font='times new roman'].[/font][font='times new roman'],这个是没有任何问题的。[/font][font='times new roman'] 通过这个样品,我们实验室内部也专门制定了一个作业程序,并进行了一个培训[/font][font='times new roman'],对成分分析做了以下几点[/font][font='times new roman']分析[/font][font='times new roman']。[/font][font='times new roman']1. [/font][font='times new roman']这个样品成分定量结果是:[/font][font='times new roman']50%[/font][font='times new roman']聚酯纤维,[/font][font='times new roman']49.3%[/font][font='times new roman']棉,[/font][font='times new roman']0.7%[/font][font='times new roman']粘[/font][font='times new roman']纤[/font][font='times new roman'];[/font][font='times new roman']50.5%[/font][font='times new roman']聚酯纤维,[/font][font='times new roman']49.5%[/font][font='times new roman']棉(含微量其他纤维)[/font][font='times new roman'];[/font][font='times new roman']50%[/font][font='times new roman']聚酯纤维,[/font][font='times new roman']50%[/font][font='times new roman']棉[/font][font='times new roman']三个结果都是正确的,[/font][font='times new roman']都不算错,但是结合实际情况,认为这个[/font][font='times new roman']50.5%[/font][font='times new roman']聚酯纤维,[/font][font='times new roman']49.5%[/font][font='times new roman']棉(含微量其他纤维)[/font][font='times new roman']是最合理的结果。[/font][font='times new roman']2. [/font][font='times new roman']成分分析定性要区多个试样,因为可能存在不均匀性,特别是纤维含量比较少的情况下[/font]3. GBT 29862-2013纺织品 纤维含量的标识,要多理解其中的说明,只要是符合其中的要求,就是可以的。

  • 特种纤维介绍

    【导湿快干纤维】以往多以棉等亲水性原料制成舒适性面料,利用此类纤维的吸水性吸去皮肤上的汗水,但是吸足汗水而湿透的内衣织物会粘附在皮肤上也使人不舒服。导湿性针织物,它能把皮肤上的汗水快速从织物内层引导到织物外表,并散发到空气中去,保持贴身层处于干燥,同时面料又具有良好的延伸性和弹性。因此,现在已形成了为运动服、T恤和内衣开发新型导湿快干面料的市场趋势。目前导湿快干型纤维主要有:Dupont公司的Coolmax(四沟槽)、日本东洋纺的Triactor(Y型截面,)、日本三菱公司开发的具有良好吸湿性能的微孔聚酯纤维和日本"钟纺"合纤公司开发的吸汗速干Y型截面涤纶丝等,我国仪征化纤也开发了COOLBST导湿快干纤维。【 竹纤维 】竹纤维是以竹子为原料的新型纤维素纤维,包括竹原纤维和竹浆纤维。竹原纤维是通过对天然竹子进行类似麻脱胶工艺的处理,形成适合在棉纺和麻纺设备上加工的纤维,生产的织物真正具有竹子特有的风格与感觉;竹浆纤维则是以竹子为原料,通过粘胶生产工艺加工成的新型粘胶纤维,在显现粘胶纤维特性的同时,也体现出竹子特有的有手感柔软、滑爽、悬垂性好、飘逸、凉爽等优点。在我国由于竹子的资源非常丰富,因此对竹纤维的开发,将开辟一个纤维领域广阔的空间。目前,我国的竹纤维开发走在了世界前列,其中竹浆纤维已经形成工业化生产,并已开发出了一批颇具特点的服装面料。【 PBT、PTT系列纤维 】PTT和PBT属于涤纶纤维,是常用的涤纶PET的同族产品。PTT、PBT纤维与常用涤纶的不同在于这两种纤维由于聚合体中的软段成份PTT是丙二醇,PBT是丁二醇,而不是常用涤纶PET的乙二醇。由于聚合体中软段成份的不同,使得PTT、PBT纤维的性能与常用的涤纶PET有很大的不同。其一,纤维本身具有弹性,其弹性可与氨纶包覆丝相仿,一般的织物弹性可达20%左右。其二,它们的染色温度可从常用涤纶的130℃左右大幅下降到110℃左右,甚至对于中浅色可以在100℃内染色。其三,由于纤维本身有良好的弹性,织物的弹性比常用涤纶要好得多。

  • 应用Ringbio纤维分析仪测定粗纤维

    1 试剂1.1 硫酸溶液——0.255 ± 0.005 N。13.86mL 98%的硫酸加入到2L 蒸馏水中(溶液浓度需要通过滴定核查)。1.2 氢氧化钠溶液——0.313 ± 0.005 N。25 g 氢氧化钠加入到2L 蒸馏水中。2 设备2.1 消化装置——Ringbio纤维分析仪2.2 滤袋——Ringbio纤维分析专用滤袋2.3 封口机2.4 干燥器2.5 分析天平——精确至0.1mg2.6 电热干燥箱2.7 耐溶剂记号笔3 步骤3.1 试样用耐溶剂记号笔给滤袋编号,称重(m1)。准确称取1.0 (± 0.1) g 制备好的样品于滤袋中,记为m。样品需要粉碎过1mm筛。在距离滤袋上边缘约4mm处用封口机封口,将样品在滤袋中展平,均匀分布。至少取一个空滤袋作为空白,记为C,做空白测定。3.2 预先脱脂脂肪含量高的样品需要脱脂。将装有样品的滤袋放入玻璃容器中,加丙酮使滤袋完全浸没,浸泡10min,倒掉溶剂,将滤袋放在网筛上凉干。3.3 放置滤袋将样品袋放在托盘上,每层托盘可放三个。一次最多可以在滤袋架上放24个滤袋。无论放置滤袋数量多少,8层滤袋架上的托盘要全部使用,层与层之间错开120度。然后将装有滤袋的支架放入纤维分析仪消煮器中,将金属压锤放在支架顶部,以确保消煮过程中不浮起。3.4 酸消煮 当处理24 个样品袋时,在消煮缸体内加入1900-2000 mL 已配好的室温酸溶液。如果处理的样品袋少于20 个,按照每个滤袋加100 mL 酸溶液,但不能少于1500 mL ,要确保滤袋托盘能完全浸没。按下HEAT+AGITATE 按键,设置处理时间40min,确保滤袋支架搅拌正常。盖上盖子并完全密封好。仪器将加热并维持溶液温度100°C。3.5 排废时间到后加热搅拌自动关停,消煮结束,按下EXHAUST 按键,排出废液。*注:消煮器中的溶液是有压力的,在打开盖子之前一定将废液全部排尽以释放压力。3.6 水洗溶液排尽后,打开盖子,加2L (80°C) 蒸馏水,按下FLUSH 键,设置时间为5 min。盖上盖子或打开盖子均可。重复一次,共淋洗两次。3.7 碱消煮 使用室温碱溶液进行消煮。操作过程同3.4。3.8 排废同3.5。3.9 水洗同3.6。(o) 将滤袋从滤袋支架上取下来,轻轻挤压去掉多余的水。然后将滤袋放入250 mL 烧杯中,加丙酮至浸没滤袋,浸泡3~5min,然后取出并轻轻挤压去掉多余的丙酮。(p) 在通风橱中展开滤袋,让其自然干燥。完全干燥后放入102°C±2°C 烘箱中烘干2~4h。*注:为避免滤袋燃烧,在丙酮完全挥发前不能把滤袋放入烘箱中。(q) 从烘箱中取出滤袋,直接放入干燥器中冷却至室温,称重记为m2。(r) 将滤袋放入已经知道质量(m3)的坩埚中在 600°C±15°C 条件下灰化2h ,转移到干燥器中冷却,称取质量,计算灰分质量(m4)。4 计算 试样中粗纤维的质量分数按以下公式计算。file:///C:\DOCUME~1\ADMINI~1\LOCALS~1\Temp\ksohtml\wps164.tmp.png其中:m1 为空袋质量,g;m2为提取烘干后滤袋+样品质量,g;m3 为坩埚质量,g;m4 为坩埚+灰分质量;C 为空白袋子校正系数(烘干后质量/原来质量);m 为样品质量,g。5 安全注意 5.1 丙酮易燃,操作时应在通风橱中进行,避免吸入或与皮肤接触。将滤袋放入烘箱之前,要确保滤袋完全干燥,丙酮完全挥发。5.2 操作浓硫酸时要带橡胶手套和面罩。配制硫酸溶液时一定注意将硫酸倒入水中。如果酸接触到皮肤,请用大量水冲洗。

  • 应用Ringbio纤维分析仪测定粗纤维

    1 试剂1.1 硫酸溶液——0.255 ± 0.005 N。13.86mL 98%的硫酸加入到2L 蒸馏水中(溶液浓度需要通过滴定核查)。1.2 氢氧化钠溶液——0.313 ± 0.005 N。25 g 氢氧化钠加入到2L 蒸馏水中。2 设备2.1 消化装置——Ringbio纤维分析仪2.2 滤袋——Ringbio纤维分析专用滤袋2.3 封口机2.4 干燥器2.5 分析天平——精确至0.1mg2.6 电热干燥箱2.7 耐溶剂记号笔3 步骤3.1 试样用耐溶剂记号笔给滤袋编号,称重(m1)。准确称取1.0 (± 0.1) g 制备好的样品于滤袋中,记为m。样品需要粉碎过1mm筛。在距离滤袋上边缘约4mm处用封口机封口,将样品在滤袋中展平,均匀分布。至少取一个空滤袋作为空白,记为C,做空白测定。3.2 预先脱脂脂肪含量高的样品需要脱脂。将装有样品的滤袋放入玻璃容器中,加丙酮使滤袋完全浸没,浸泡10min,倒掉溶剂,将滤袋放在网筛上凉干。3.3 放置滤袋将样品袋放在托盘上,每层托盘可放三个。一次最多可以在滤袋架上放24个滤袋。无论放置滤袋数量多少,8层滤袋架上的托盘要全部使用,层与层之间错开120度。然后将装有滤袋的支架放入纤维分析仪消煮器中,将金属压锤放在支架顶部,以确保消煮过程中不浮起。3.4 酸消煮 当处理24 个样品袋时,在消煮缸体内加入1900-2000 mL 已配好的室温酸溶液。如果处理的样品袋少于20 个,按照每个滤袋加100 mL 酸溶液,但不能少于1500 mL ,要确保滤袋托盘能完全浸没。按下HEAT+AGITATE 按键,设置处理时间40min,确保滤袋支架搅拌正常。盖上盖子并完全密封好。仪器将加热并维持溶液温度100°C。3.5 排废时间到后加热搅拌自动关停,消煮结束,按下EXHAUST 按键,排出废液。*注:消煮器中的溶液是有压力的,在打开盖子之前一定将废液全部排尽以释放压力。3.6 水洗溶液排尽后,打开盖子,加2L (80°C) 蒸馏水,按下FLUSH 键,设置时间为5 min。盖上盖子或打开盖子均可。重复一次,共淋洗两次。3.7 碱消煮 使用室温碱溶液进行消煮。操作过程同3.4。3.8 排废同3.5。3.9 水洗同3.6。(o) 将滤袋从滤袋支架上取下来,轻轻挤压去掉多余的水。然后将滤袋放入250 mL 烧杯中,加丙酮至浸没滤袋,浸泡3~5min,然后取出并轻轻挤压去掉多余的丙酮。(p) 在通风橱中展开滤袋,让其自然干燥。完全干燥后放入102°C±2°C 烘箱中烘干2~4h。*注:为避免滤袋燃烧,在丙酮完全挥发前不能把滤袋放入烘箱中。(q) 从烘箱中取出滤袋,直接放入干燥器中冷却至室温,称重记为m2。(r) 将滤袋放入已经知道质量(m3)的坩埚中在 600°C±15°C 条件下灰化2h ,转移到干燥器中冷却,称取质量,计算灰分质量(m4)。4 计算 试样中粗纤维的质量分数按以下公式计算。file:///C:\DOCUME~1\ADMINI~1\LOCALS~1\Temp\ksohtml\wps228.tmp.png其中:m1 为空袋质量,g;m2为提取烘干后滤袋+样品质量,g;m3 为坩埚质量,g;m4 为坩埚+灰分质量;C 为空白袋子校正系数(烘干后质量/原来质量);m 为样品质量,g。5 安全注意 5.1 丙酮易燃,操作时应在通风橱中进行,避免吸入或与皮肤接触。将滤袋放入烘箱之前,要确保滤袋完全干燥,丙酮完全挥发。5.2 操作浓硫酸时要带橡胶手套和面罩。配制硫酸溶液时一定注意将硫酸倒入水中。如果酸接触到皮肤,请用大量水冲洗。

  • 扒一扒食品中的“大力丸”——膳食纤维

    前几年,膳食纤维食品大行其道,把膳食纤维产品说的跟大力丸似的,包治百病。这几年虽然不见膳食纤维的广告了,但是膳食纤维食品,已经深入人心,如燕麦等粗粮。我一直对膳食纤维食品不是很感冒,膳食纤维说白了,类似于鸡吃石子,对身体没有任何营养价值,只是帮助肠胃蠕动,原来说多产膳食纤维食品可以预防便秘。不过最近新闻上说,吃膳食纤维食品不一定就能减少便秘。 大家对膳食纤维食品的认可怎么样,有没有膳食纤维食品的粉丝。大家吐槽一下吃过的膳食纤维食品吧!

  • 常见一些纺织纤维名词解释!

    纤维:直径一般为几微米到几十微米,而长度比直径大百倍、千倍以上的物质化学纤维:利用自然界存在的低分子化合物或高分子化合物经过化学处理与机械加工得到的各种纤维的总称。包括(合成纤维和再生纤维)纺织纤维:直径一般为几微米到几十微米,而长度比直径大百倍、千倍以上的物质,并且可用来制造纺织制品。这类纤维称为纺织纤维。异形纤维:经一定几何形状(非圆形)喷丝孔纺制的具有特殊截面形状的化学纤维。 非圆形截面或中空的化学纤维。差别化纤维:一般经过化学改性或物理变形,使纤维的形态结构、物理化学性能与常规纤维有显著不同,取得仿生的效果或改善提高化纤的性能。这类对常规纤维有所创新或具有某一特性的化学纤维称为差别化纤维。超细纤维:单丝线密度较小的纤维,又称微细纤维。根据线密度范围可分为细特纤维和超细特纤维。细特纤维抗弯刚度小,制得的织物细腻、柔软、悬垂性好,纤维比表面积大,吸湿好,染色时有减浅效应,光泽柔和。高收缩纤维:沸水收缩率高于15%的化学纤维。根据其热收缩程度的不同,可以得到不同风格及性能的产品。如热收缩率在15%-25%的高收缩涤纶,可用于织制各种绉类、凸凹、提花织物。复合纤维:在同一根纤维截面上存在两种或两种以上不相混合的聚合物,这种纤维称为复合纤维。根据两种纤维的截面配置不同,可分为皮芯型、并列型、海岛型和裂片型等。中空纤维:贯通纤维轴向且管状空腔的化学纤维。可通过改变喷丝孔形状获得。特点是密度小,保暖性强,适宜做羽绒制品特种纤维:具有特殊的物理化学结构、功能或用途的化学纤维,其某些技术指标显著高于常规纤维。

  • 【转帖】光子隧道效应与近场光学显微镜

    【转帖】光子隧道效应与近场光学显微镜

    二十世纪七十年代末德裔物理学家葛.宾尼和他的导师海.罗雷尔在IBM公司设在瑞士苏黎士的实验室进行超导实验时,他们并没有把自己的有关超导隧道效应的研究与新型显微镜的发明联系到一起。但是真空中超导隧道谱的研究已经为他们今后发明扫描隧道显微镜准备了坚实的理论和实验基础。一次偶然的机会,他们读到了物理学家罗伯特杨撰写的一篇有关“形貌仪”的文章。这篇文章中有关驱动探针在样品表面扫描的方法使他们突发奇想:难道不能利用导体的隧道效应来探测物体表面并得到表面的形貌吗?以后的事实证明,这真是一个绝妙的想法。经过师生两人的不懈努力,1981年,世界上第一台具有原子分辨率的扫描隧道显微镜终于诞生了。 扫描隧道显微镜的英文名称是 ScanningTunneling Microscope,简称为STM。STM具有惊人的分辨本领,水平分辨率小于0.1纳米,垂直分辨率小于0.001纳米。一般来讲,物体在固态下原子之间的距离在零点一到零点几个纳米之间。在扫描隧道显微镜下,导电物质表面结构的原子、分子状态清晰可见。下图显示的是硅表面重构的原子照片,照片上,硅原子在高温重构时组成了美丽的图案。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001181030_197432_1601358_3.jpg[/img]根据量子力学理论的计算和科学实验的证明,当具有电位势差的两个导体之间的距离小到一定程度时,电子将存在一定的几率穿透两导体之间的势垒从一端向另一端跃迁。这种电子跃迁的现象在量子力学中被称为隧道效应,而跃迁形成的电流叫做隧道电流。之所以称为隧道,是指好象在导体之间的势垒中开了个电流隧道一样。隧道电流有一种特殊的性质,既对两导体之间的距离非常敏感,如果把距离减少0.1纳米,隧道电流就会增大一个数量级。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001181031_197435_1601358_3.jpg[/img]

  • 食品中膳食纤维的功能

    膳食纤维的生理功能主要表现为以下方面:(1)减肥。食品中的膳食纤维内含亲水性的极性基团体现出持水性和溶胀性进入人体之后会对肠道产生容积作用延长胃排空时间减少人体对于热量的摄取避免脂肪积聚的现象。(2)控制血糖。膳食纤维中的果胶能够降低葡萄糖的吸收速度避免餐后血糖急剧上升的现象保持餐后血糖的平衡与稳定降低糖尿病患者对胰岛素及一般口服降血糖药的需求量实现对糖尿病的预防和治疗。(3)降低血脂。膳食纤维中的一-些成分能够与胆固醇、胆汁酸相结合消耗和降低胆固醇、胆汁酸的浓度促进肠道内正常细菌的生长繁殖防范和减少人体罹患冠心病的现象。(4)吸收毒素。食品中的膳食纤维能够吸附胃肠道中的有机物、无机物和水分使胃肠道中的正常细菌群保持合理的结构并能够吸附肠道中的毒素避免毒素进入人体的血液循环之中。(5)预防肠癌。肠道中的细菌会产生胺、酚、氨等不同毒物由于膳食纤维具有良好的持水性缓解肠道系统及泌尿系统的压力稀释毒素的浓度加速胆汁酸排出体外达到预防大肠癌的效果。同时膳食纤维还可以通过多次的咀嚼,增加唾液的分泌预防人体罹患癌症。

  • 纤维成分定量 注意要点

    纤维成分定量的测试原理是当纺织品的纤维组分鉴别后,选择适当的方法去除一种组分,经烘干、称重,根据其质量损失计算出其百分含量。由于测试的流程较长,一些待测物的不稳定性和复杂性以及后期的工艺处理,容易产生差错的环节进行分析,总检测为了尽量减少误差必须注意要点。纤维成分含量的分析是一项比较细致的工作。在各种差错中,测试人员需要掌握的基础知识和检验经验。(一)试剂材料(存放环境、浓度、现配现用)那时提前配置存放好?那些注意试剂的浓度测定以及有效储存时间。如次氯酸钠溶液要测定其浓度,甲酸/氯化锌溶液要求现配现用等。必须注意到的三个“溶”的是否:1、溶液的浓度是否准确。2、溶液的温度是否符合该实验。3、溶解的时间确定是多少,是否遵守。(二)设备(操作正确、温度符合、规定时间)部件老化、性能衰退、过载损坏、灵敏度降低等情况,检测人员就要采取有效的措施来保证该设备的准确性。天平每次使用前,检查天平是否处于水平位置.(谨防震动)。注意清零;使用时,称物放在称量托盘的中间,靠边会造成一定的误差。烘箱在使用时注意烘箱保持恒温。烘箱未达到(105±3)℃即开始计时,或者在计时时增加试样致使烘箱无法保持恒温等错误的行为。水浴振荡器首先,检查仪器的正常运转,如振荡的频率、温度等;其次,要确保仪器在运转时的恒温。为了防止仪器在使用的过程中变温,要求对该仪器进行定期测温,尤其是对于一些温度控制得比较严格的试验。(三)人员操作方面Ⅰ、取样(很重要)(1)不认真阅读检验任务单。取错样品、做错部位等都会造成最终结果的错误。(2)不取循环。有循环的样品,不同的取样方法所检测的结果相差甚远。Ⅱ、漏做预处理测试样品因漏做预处理而造成的差错时有发生。遇到以下测试样品时,必须做预处理:(1)含明显涂层的产品;(2)坯布、纱线;(3)含氨纶且要用化学法定量的产品;(4)残留物含非纤维物质的产品,如含油脂的毛织品;(5)测试结果与客户提供结果相关较大时。(6)其他特殊的样品Ⅲ、方法的选择1、纤维成分定量法分为物理定量法(包含手工拆分法和显微镜定量法)和化学定量法。2、物理定量法是采用手工拆分、烘干、称重。3、采用显微镜放大后辨别各类纤维,测量纤维直径或截面面积,结合各类纤维的根数,根据计算公式计算其百分含量。4、化学定量法是选择适合的试剂和方法去除一种或几种纤维,将残留物烘干、称重,根据其质量损失而计算其百分含量。Ⅴ、试验步骤:在试验步骤中,操作不当会导致严重的检验差错。如私自缩短水浴时间,水浴湿度未达到要求即开始操作,洗样步骤不正确,剩余纤维放错坩埚编号导致样品调转,烘干时间不足等。Ⅵ、结果的计算根据计算公式,开发软件,利用电脑代替手工计算测试结果。特别注意:各种计算及数值修约规范。混合物含量测定中d值的确定.一组分的在定性时已确定,纤维含量用100%表示,但按规定,如果含微量其他纤维时应在括号内标注“含微量×××”,微量纤维的量应≤0.5%。只通过定性分析无法确定少量纤维是否≤0.5%,在出这样的结果时一定慎重,除非做过以后真的≤0.5%时才可以,否则有风险。Ⅶ、废弃物处理所有的废弃物排放均应符合国家排放标准。实验室应指定专人负责废弃物的处置,该人员应了解化学废弃物的危害并具有如何处理化学废弃物的相关知识。(四)定性分析对操作者的要求 为了做好纤维定性工作,作者认为操作者需做好以下几个方面: ⑴从事纤维定性分析的人员应具有各种纤维的基本知识,尤其是要掌握纤维的物理性能如纤维的形态包括纵向形态和横向形态、色泽、细度等等及纤维的化学性能如 溶解性能、燃烧性能、耐热性能等等,这是分清纤维最基本的一些知识。随着新型纤维和改性纤维的增多,每个人员都要不断地学习新的知识,充实自己。 ⑵从事纤维定性分析的人员应具有强烈的责任心,且在工作中一丝不苟,不能糊弄了事。如来样或样品上明示纤维含量,做过纤维含量检测的人员都知道,这个数据 (包括成分)往往是不准确的,可靠性较差,如果不进行定性分析直接按其标注的成分进行检验,就会出具错误的结果。 纤维含量检测的人员常识:⑴纺织品纤维成分及含量的检测与判判定为纤维含量标识不符合:1、没有提供纤维含量标签;2、没有提供纤维含量耐久性标签;3、没有采用纤维的规范名称;4、没有标明产品中应标识的各纤维的含量;5、纤维名称与产品中所含的纤维不符;6、纤维含量偏差超出规定允差范围;7、同件产品的不同形式标签上纤维含量不一致⑵现行GB/T 29862《纺织品纤维含量的标识》,做了明确的规定, 1.产品或产品和某一部分,由一种纤维组成时,用“100%”“纯”或“全”表示纤维含量,纤维含量允差为0。 2.产品或产品的某一部分中含有能够判断为是装饰纤维或特性纤维(如,弹性纤维、导电纤维等),且这些纤维的总含量≤5%(纯毛粗纺产品≤7%)时,可使用“100%”)“纯”或“全”表示纤维含量,并说明“××纤维除外”。 3.产品或产品的某一部分中含有2种及以上的纤维时,除了许可不标注的纤维外,在标签上标明的每一种纤维含量允许偏差为5%,填充物的许偏差为10%。 4.当标签上某种纤维含量≤15%时(填充物≤30%),纤维含量允差为标准值的30%。大于15%的成分,其误差为5%(如标注70%的羊毛实际范围可为65%到75%) 5

  • 纤维之五----咖啡炭纤维

    纤维之五----咖啡炭纤维

    一、咖啡大家并不陌生,咖啡除了能喝以外,我们还经常将咖啡渣放入烟灰缸里,可以去除烟臭味,也容易熄灭烟蒂,如今咖啡渣的剩余价值又多了一项,上海纺织集团利用咖啡渣吸附异味、除湿导汗快、可循环利用的特点,把咖啡渣回收再利用,用咖啡渣为纤维原料。二、生产选择适合纺丝的废弃的咖啡渣(中国台湾屏东县泰武乡的咖啡豆残渣),经过摄氏1000度以上的煅烧处理,使咖啡渣的晶体向与孔隙呈现最佳状态,运用最新的纳米技术,进行微粉化,研磨成100~300纳米级粉体。其次是经特殊的工艺加工制成适用纤维生产的母粒,保证产品在后加工厂的可纺性。同时,设计特别的喷丝板。最后是优化并确定一定含量的母粒与聚酯切片共混,保证粉体在纤维中的合适含量,生产成咖啡炭纤维。三、性能1、咖啡渣是100%天然材料,回用过程环保。2、高温处理后的咖啡渣已经深度炭化,形成多孔结构,吸湿快干、舒适透气。3、咖啡炭纤维具有吸附异味、天然除臭(消臭率82%)的功效。细菌繁殖快慢取决于环境能提供多少温度、水分和养分,而咖啡炭的多孔吸附效果让体表水分得到有效控制,进而起到抑制细菌繁殖的作用。而细菌繁殖时会释放出的臭气氨也因此大幅除低4、良好的抗紫外性。四、应用内衣产品、袜子、衬衫、毛巾、床上用品及运动休闲装等各种用途。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/06/201506040929_548738_2974654_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/06/201506040929_548739_2974654_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/06/201506040929_548740_2974654_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/06/201506040929_548741_2974654_3.jpg

  • 【原创大赛】热稳定化过程中PAN纤维特征结构的形成与演变

    【原创大赛】热稳定化过程中PAN纤维特征结构的形成与演变

    PAN纤维在热稳定化过程中会发生很多化学反应,形成多种不同的化学结构,本实验讨论研究热稳定化过程中各种特征结构的形成过程以及他们的演变规律。为了消除环境中的氧对特征结构形成过程的影响,选择在惰性气氛下对PAN纤维进行热处理。1、热稳定化过程中PAN纤维的特征结构种类http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509241301_567647_3043450_3.jpg图1惰性气氛下250℃热处理12h的PAN纤维的核磁谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509241301_567648_3043450_3.jpg图2 PAN分子链图1为经惰性气氛下250℃热处理过的PAN纤维的核磁谱图,对核磁谱图进行分缝处理,可以得到各种化学位移上的特征峰,每处特征峰所代表的不同位置的C原子如图中所示。28ppm处特征峰代表CH2,108ppm和115ppm处特征峰代表无氢C原子,136ppm处特征峰代表=CH-,150ppm处特征峰代表-C=N,155ppm处特征峰代表=C-N,164ppm处特征峰代表间位脱氢的-C=N。结合PAN分子链特征(图2),推断出在热稳定化过程中纤维中生成了以下几种化学结构。在热稳定化过程中氰基发生环化反应与相邻氰基连成环,也有可能与相邻氰基较远而不发生环化反应。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509241301_567649_3043450_3.jpg 图3热稳定化过程中PAN纤维中形成的化学结构仔细观察这几种化学结构,根据C与N之间的化学键以及周围的化学环境对其进行分类。将(a)(b)(c)三种化学结构归为一类,他们的共同特征是都含有C=C-C=N,因此称这类化学结构为共轭结构;(d)和(e)两种化学结构都含有-C=N且其间位未脱氢,称这两种化学结构为亚胺结构;(f)和(g)两种化学结构的共同特点是都含有=C-N,因此称其为烯胺结构。2、惰性气氛下反应温度的确定http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509241301_567650_3043450_3.jpg图4惰性气氛下不同升温速率的PAN纤维DSC曲线表1惰性气氛下不同升温速率的反应起始温度 升温速率(℃/min) 反应起始温度( ℃) 2 170.3 4 177.8 6 185.0 8 192.6 10 196.0 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509241301_567651_3043450_3.jpg图5反应起始温度与升温速率的线性关系图4为PAN纤维在惰性气氛下不同升温速率的DSC曲线,从图中可以看出不同升温速率下的DSC曲线的起始反应温度不同,这样我们表1中不同升温速率下DSC曲线中放热峰的起始反应温度,并以升温速率为横坐标、反应起始温度为纵坐标,得到图5,将图中的五个点进行线性拟合并利用倒推法可以得到,当升温速率为0时,起始反应温度为164.48℃,为了实验操作的方便性,选择170℃作为起始反应温度。 图6为PAN纤维在不同温度下处理相同时间的红外谱图。图中1450cm-1处吸收峰代表亚甲基,该亚甲基与碳氮键相连且亚甲基上面可以发生化学反应的氢较多,因此选择亚甲基作为判断化学反应变化的标志。随着热处理温度的升高,该峰逐渐红移,且逐渐变宽。将图6中的红外谱图进行分峰处理,可以得到图7不同热处理温度下亚甲基特征峰的半高宽变化趋势。图7显示出随着热处理温度的升高,亚甲基的半高宽逐渐变大,由于亚甲基周围的化学环境发生变化导致峰位红移,部分亚甲基周围化学环境变化峰位红移,而部分亚甲基未发生变化峰位未红移。图中亚甲基半高宽变化出现了两个转折点(190℃和230℃),说明PAN纤维中化学结构变化分为三个阶段,因此,我们将各个反应温度定在190℃、210℃、230℃和250℃。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509241301_567652_3043450_3.jpg图6不同温度下热处理12h的PAN纤维的红外谱图 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509241305_567653_3043450_3.jpg图7不同热处理温度下红外谱图中CH2的半高宽变化3、惰性气氛下特征结构的形成过程http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509241305_567654_3043450_3.jpg图8 PAN原丝与170℃热处理12h的PAN纤维的红外谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509241305_567655_3043450_3.jpg图9 170℃和190℃热处理12h的PAN纤维的红外谱图从图8中可以看出,与原丝红外谱图对比经过170℃热处理过的纤维谱图中2240cm-1所代表的氰基伸缩振动峰的强度降低,同时出现了1620cm-1所代表的C=N吸收峰,表明在热处理过程中PAN纤维中的氰基键断裂生成C=N;1450cm-1和1360cm-1两处吸收峰分别为亚甲基和次甲基的吸收峰,从图中可以看出这两处吸收峰峰强逐渐靠近,说明此过程中发生了脱氢反应;同时代表C=C的吸收峰1580cm-1出现,也说明了PAN纤维在低温热处理过程中发生了脱氢反应并生成了碳碳双键。由此我们推测在PAN纤维在170℃热处理温度下,氰基发生反应形成了亚胺结构,亚胺结构又脱氢形成了共轭结构。观察图9可以发现,经190℃热处理过的PAN纤维的红外谱图中出现了代表=C-N 的1150cm-1处振动峰,说明在190℃时PAN纤维中开始形成烯胺结构。亚胺结构与烯胺结构的元素组成相同,有研究者认为它们是互变异构体,在热稳定化过程中两种结构发生了互变反应,为了明晰热稳定化过程中烯胺结构的形成过程以及这两种结构之间的关系,将PAN纤维在190℃热处理不同的时间,将得到的样品进行

  • 【原创大赛】成分分析之第一次见的纤维

    [b][font=宋体] 成分分析之第一次见的纤维[/font] [font=宋体]纺织服装行业实验室成分分析项目是一个需要经验的项目,很多情况下一不小心或者经验不足容易出现检测失误,再加上很多新型纤维的出现,功能性纤维的研发,国产化纤维的改进,纤维的形态变化了较大,很难一下子就能准确判断。[/font] [font=宋体]第一次见的纤维指我们分析人员第一次见到,不一定此纤维就是新型纤维,一般分这么几种情况,[/font]1.[font=宋体]新型纤维名称,芦荟纤维,冰淇淋纤维,玻尿酸纤维,天莲纤维等等,这些纤维一般是加入其中一些物质,是纤维具备一定的功能,比如具有抗菌功能,比如具有凉感,比如具有美容功效,这些是一些商家为了产品的新颖,做了一些改进,其中主体纤维主要就是化纤中加入这些物质,比如芦荟纤维,我们见到就是聚酯纤维中加入一些芦荟,在实际成分分析中是没有办法检测出来的,只能出具主题纤维,无法在纤维成分中体现,但是厂家如果有证明确实添加了芦荟,一般在产品宣传中可以作为宣传用,但不能直接说芦荟纤维。[/font]2.[font=宋体]国产化纤维,国产化的纤维其实有很多,不常见的如青岛大学开发的海藻纤维,我们第一次见的确实搞晕了,不知道是什么纤维,最终拿出了证明,我们才敢出海藻纤维,毕竟确实是第一次见到这种海藻纤维,再比如国产莱赛尔纤维,我们之前见到的莱赛尔纤维都是比较纤细,手感舒服顺滑如丝,显微镜下也比较规整,但是有一次见道一个国产的莱赛尔纤维较粗,没有了如丝的顺滑感,显微镜下也不能轻易判定是何种纤维,最终还是排除法才确定是莱赛尔纤维。[/font]3.[font=宋体]我们还遇到一种,属于沙发靠垫,半纱线半纸型纱,一开始我们想以非纤维除外的方式出具检测报告,但是经过查阅资料和其他单位老师商量,出了标准名称纤维素材料纤维。[/font]4.[font=宋体]还有一种确实是少见的纤维,问了有些老师,他们也没有见过,比如我们见过的牛奶蛋白复合纤维,这个我们怎么也不敢出,毕竟无法准确定性,虽然有标准的溶解方法[/font]FZ T 01103-2009 [font=宋体]纺织品[/font] [font=宋体]牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维混纺产品定量化学;但是我们还是不敢出具这个名称,只能出具蛋白复合聚乙烯烯腈纤维。[/font]5.[font=宋体]真正的新型纤维,这个就是比较麻烦,一般很难进行判定,只能通过红外光谱法或者更多的方式进行定性,才能出具新型纤维这个名称。[/font][font=宋体] 成分分析中会遇到很多形态多变,各种名词的纤维,我们要记得一个规则,首先我们出具的名称,一定是规范的,就是有标准的属名的,要多种方法进行定性,有些所谓新型纤维就是用常用的价格相对便宜的聚酯纤维加上一点‘原料’,但是我们只能出具聚酯纤维的成分名称,不能被误导,要做到以标准为前提。[/font] [/b]

  • 纤维之四----有机纤维之二 聚四氟乙烯纤维(PTFE)

    1、聚四氟乙烯纤维是迄今为止最耐腐蚀的纤维,它的摩擦系数低,并具有不粘性、不吸水性。2、聚四氟乙烯纤维的密度为2.2g/cm3,回潮率只有0.01%,其机械强度不高,约为1.3cN/tex,断裂伸长率为13%-15%。3、聚四氟乙烯纤维具有非常优异的化学稳定性,其稳定性超过所有其他天然纤维和化学纤维,如将这种纤维置于浓硫酸中,在290℃下处理1d,继而在100℃的浓硝酸中处理1d,再在100℃、50%烧碱中处理1d,其强度未见变化;对所有常用的强氧化剂也是稳定的。4、聚四氟乙烯纤维还具有良好的耐气候性,是现有各种化学纤维中耐气侯性最好的一种,在室外暴露15年,其机械性能仍未发生明显的变化;它既能在较高的温度下使用,也能在很低的温度下使用,其使用的温度范围是-180℃-260℃。 其极限氧指数值为95%,即在氧浓度为95%以上的气体中才能燃烧,因此它是目前化学纤维中最难燃的纤维。5、聚四氟乙烯纤维还具有良好的电性能和抗辐射性能。其摩擦系数为0.01-0.05,是现有合成纤维中最小的,而且可在很高的温度和很宽的荷重范围内保持不变。6、聚四氟乙烯纤维本身没有任何毒性,但是在200℃以上使用时,有少量有毒气体氟化氢释出,因此在高温下使用时应注意采取相应措施。

  • 膳食纤维的功能作用

    [b][font=微软雅黑]膳食纤维的定义:[/font][/b][font=&][color=#0000ff][font=微软雅黑]膳食纤维:是一种不有被人体的消化酶所消化、也不被小肠吸收的以多糖为主体的高分子物质的总称,它是由半纤维素、纤维素、木质素及果胶、树胶、黏质等组成,是食物中具有一定生理功能的化学成分。[/font][/color][/font][font=&][font=微软雅黑]膳食纤维的化学组成特性,奠定了它的一些独特的物化性质。概括的说,其物化特性主要包括以下五个方面。[/font][/font][font=&][font=微软雅黑]1、具有较高的持水性;[/font][/font][font=&][font=微软雅黑]2、对有机化合物有螯合作用;[/font][/font][font=&][font=微软雅黑]3、对阳离子有结合和交换能力;[/font][/font][font=&][font=微软雅黑]4、具有调节代谢功能与降低血糖作用;[/font][/font][font=&][font=微软雅黑]5、可改变肠道系统中的微生物群系组成。[/font][/font]

  • 【原创】关于纤维类样品的制样方法

    【原创】关于纤维类样品的制样方法

    前几天看到几位网友讨论热分析样品制备问题,都感到纤维类试样较麻烦。据我们的经验,采用磨碎的办法并不好。首先需样量较多,少了磨不了;其次磨碎过程中,条件太剧烈可能改变试样的超分子结构或受热史。据我们的体会,最方便的方法是使用纺织纤维切片器(哈氏切片器,Hardy`s thin cross-section sampling device,见附图)。使用纺织纤维切片器,可将纤维切断成约20-30微米的粉末,也不会破坏试样的超分子形态结构。唯一的使用问题是制样过程较慢,但是热分析样品量一般只需几毫克到十几毫克,切片器价格仅400-500元,这个方法还是很实用的。不知还有更方便、更有效的方法吗,希望各位高手贡献看法。操作步骤如下:(1)抽出“金属板1” ;逆时针旋松“进样推杆调节螺栓”;提起“定位销”,将“进样底座”逆时针转到与“金属板2”成垂直的位置。(2)取一束纤维试样,整理平直后嵌入“金属板2” 的狭缝内;将“金属板1” 插入,压紧纤维。纤维数量以稍用力拉纤维束时能移动为宜。(3)用锋利刀片切去露出金属底板正反面的纤维。(4)将“进样底座”转向工作位置,“定位销”定位,如果底座松动应旋紧“固定螺栓”。此时“纤维进样推杆”应对准狭缝中的纤维束。(5)顺时针旋转“进样推杆调节螺栓”,使纤维束稍伸出金属底板表面,用锋利刀片紧贴金属底板切下露出的纤维。再顺时针方向旋转进样螺栓上的一格,再按上述方法切下试样。切片器中纤维束可多次切取试样。积少成多,用于测试可能要重复(1)-(5)步数次。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/04/200804212027_86189_1633752_3.jpg[/img]

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