滑擦试验仪

仪器信息网讯“我们将国外最先进的技术或者是比较新的理论引入中国，但是却很难将其推广。”2012年11月16日，佰汇兴业(北京)科技有限公司总经理罗淯松说。佰汇兴业(北京)科技有限公司总经理罗淯松　　国内不重视摩擦磨损应用　　佰汇兴业是一家仪器销售公司，最早代理国外油品分析仪器在中国的销售，已经有11年的历史。摩擦磨损试验机可以应用在润滑油领域，所以它是公司扩张的产品线之一。但在进入摩擦试验机销售时，罗淯松却发现了问题。　　摩擦磨损试验机是试验机大家族中一个小的分支，在国内，占整个试验机市场份额不到1%，属于较小的门类，但罗淯松认为，它却与人们的生活息息相关。例如通过测试地板(砖)的摩擦系数可以确定其防滑性能，而摩擦系数过小的地板(砖)可能会让人意外滑倒，尤其是老年人，会造成严重后果 再比如无论多硬的金属假牙，最多能用5-10年，而普通的钙质牙一般可以用一辈子，这其中的原因也是摩擦学研究的领域之一。　　罗淯松告诉仪器信息网(http://www.instrument.com.cn/)，8年前，国内还没有摩擦磨损试验机行业及科目，大部分人用经验来判断产品与摩擦相关的品质。但仪器可以直接将感觉量化，这种量化使得批量生产的产品有了质量保证，所以国外一直非常重视这方面的研究。　　“近3~5年，国内一些高校和大型企业开始购买摩擦磨损试验机，但是仅限于在科研方面使用，在工业生产中的应用几乎为零。”　　国产摩擦磨损试验机艰难发展　　相比之下，国产摩擦磨损试验机的发展，受到更多制约。　　罗淯松说，多种原因造成了国内和国外摩擦磨损试验机存在很大的差距。与国外产品相比，国产试验机在很多细节上存在差距，具体表现在试验机本身的材质、传感器的精度、机械加工的精密性等方面。　　罗淯松在多年的摩擦磨损试验机销售中感受到，客户往往认为国产试验机的价格就应该低，如果国内产品的价格较高，客户就会购买国外的产品。这种思想倾向导致国产厂商不敢在研发方面加大投入，主动把自己定位为中低端。　　“现在中国的大部分企业都未配置摩擦磨损试验机，我们公司代理的日本HEIDON公司的摩擦磨损试验机，现在的客户都是日本在华投资的企业。所以产品市场需求量不高也会导致厂商不会在研发上投入太大。”罗淯松说。　　“销量上不去，企业难以获得第一桶金，国产试验机企业就缺乏长远的打算，更注重短期利益，也就难以推出先进的产品。长久以来，用户对国产品牌已经产生了不信任情绪。”罗淯松说。　　呼吁制定行业标准　　虽然自己没有经营国产摩擦磨损试验机，但罗淯松很期待国产厂商能够崛起，他自己甚至都在有介入研发生产的打算，但苦于找不到合适的技术。　　“摩擦磨损试验机的现状和国家没有相关的标准有很大的关系。”因为没有标准要求，企业就往往缺乏配置仪器的动力，为此，罗淯松呼吁，试验机相关主管部门、协会等能引领行业龙头企业制定相关标准 同时也希望行业内专家、学术带头人积极地倡导，让更多的人了解摩擦磨损试验机的重要作用。罗淯松说，“国家相关部门牵头制定相关的标准、法律法规，强制企业投入资金控制产品质量，摩擦磨损试验机的市场就会兴旺起来，这样可以促进企业尤其是国产企业研发制造出更好的产品。”　　最后，罗淯松认为，一些研究仪器的科研院所做了大量的课题，但是研究成果在转化成实际的生产力时还存在瓶颈，导致很多投入最终以“结题”告以段落，缺少产业化动作。

analytica China 作为中国乃至亚洲最大的实验室领域专业博览会和展示交流平台，致力于推动中国实验室规划与建设领域的可持续性发展，引领信息化与智能化的趋势，关注实验室工作者安全与健康，“2018 年中国国际实验室规划、建设与管理大会”将于 analytica China 2018 同期隆重召开。此次论坛将邀请海内知名外专家及企业，围绕现代化实验室的规划与建设、实验室安全与管理、智能化实验室设计与建设、人与实验室和谐发展等热门主题进行探讨和交流。安捷伦也将带来主题为“智能实验室如何提高实验室工作效率”的大会报告，欢迎大家与会交流！报告信息2018 年 10 月 31 日 13:30-14:00上海新国际博览中心 E4 馆报告主题：智能实验室如何提高实验室工作效率摘要： 现在实验室面临大量样品的挑战，为提高整个实验室样品分析效率，很多实验室购买并安装了 LIMS 系统。从目前实验室的运转状况来看，整个实验室的分析流程还有很多不完善的地方。如何利用新的实验室信息技术，加速样品流程运转，缩短样品分析周期，提高实验室效率？政府加大了实验室数据可靠性的管理力度，如何保证大量实验室的原始数据能够安全存储，并保证及时溯源？实验室每天产生大量实验数据，如何有效利用实验数据作为实验室决策的依据？本次讲座将介绍：l 目前实验室常规分析流程介绍l 实验样品流程主要面临问题分析l 安捷伦实验室信息系统如何提高实验室效率？l 实验室不同仪器产生分析数据的有效管理l 如何长期安全保存原始数据？l 如何溯源原始数据？嘉宾信息演讲嘉宾：张之旭 安捷伦科技大中华区实验室信息产品经理嘉宾简介: 1997 年加入中国惠普公司化学分析仪器部（现安捷伦公司），在安捷伦公司工作 21 年，先后担任硬件维修工程师，用户培训工程师，LC 应用工程师，实验室信息产品应用工程师，应用支持经理，现任实验室信息产品经理。

2023年07月27日，聚焦于基因和细胞治疗的上海邦耀生物科技有限公司（以下简称“邦耀生物”）宣布，其基于具有自主知识产权的通用型细胞平台开发的名为“靶向CD19基因修饰的异体嵌合抗原受体T细胞注射液”（管线代号：BRL-301）的临床试验申请（IND），正式取得中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的批准。该项IND针对的适应症为“急性淋巴细胞白血病”，值得一提的是，BRL-301作为通用型异体CAR-T制剂，具有可及性高、成本低、质量稳定等诸多特点，此前在研究者发起的临床试验中，体现出了显著的疗效和高安全性。CDE官网公示信息邦耀生物新一代CD19 UCAR-T产品更具患者可及性作为一家全球最早进行基因编辑技术研发和应用的企业之一，邦耀生物BRL-301是基于自主研发的通用型细胞平台（TyUCell®）开发的全新一代UCAR-T产品，主要利用基因编辑技术改造异体免疫细胞，有效避免了异体细胞移植中可能存在的GVHD和HVG风险，在保障细胞产品安全性和有效性的基础上，真正实现了免疫细胞治疗产品的通用化，该产品布局的适应症领域为B细胞恶性肿瘤。B细胞恶性肿瘤主要包括白血病和淋巴瘤。其中最常见的包括急性淋巴细胞白血病（ALL）和弥漫性大B细胞淋巴瘤。ALL是一种异质性的白血病，现有的治疗方法包括化疗、靶向治疗、BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂与造血干细胞移植治疗，5年无疾病生存率仅为30%-40%。异体造血干细胞移植为最有效的挽救治疗方案，但常常存在缺乏供体、并发症多、疾病不易控制等问题，且移植成功的患者仍然存在很高复发几率。目前，靶向CD19的嵌合抗原受体T细胞（CAR-T ）在临床证实能有效治疗B细胞恶性肿瘤，并且相比传统的自体CAR-T细胞，异体CAR-T细胞能极大拓展产品对患者治疗的可及性，尤其是对于自体免疫细胞功能缺陷、发病迅速的血液肿瘤患者来说，异体CAR-T细胞能够挽救大量这些在自体CAR-T细胞中无法获益的患者。而与国内外同类型产品相比，邦耀生物新一代CD19 UCAR-T产品具有以下临床优势：1、极大的患者可及性邦耀生物UCAR-T产品通过系统的基因编辑和改造已经实现有效的免疫逃逸，在治疗过程中，无需对患者进行HLA分型筛选，可实现真正的现货可供，极大拓展了产品的适用范围。并且目前已经实现了单次200人以上的生产规模，不仅极大降低了生产成本，还减少了患者的等待时间，极大提高了细胞治疗产品在临床使用中的便利性，在临床治疗中体现出了卓越的优势。2、更高的临床安全性邦耀生物UCAR-T产品无需对患者进行额外的清淋或者免疫抑制。仅采用常规甚至更低的清淋方案，就可以实现肿瘤细胞的完全清除，还能够有效避免对患者过度免疫抑制所带来的感染、粒细胞缺乏、淋巴细胞恢复慢等风险，显示出了极高的临床安全性。3、更优的临床治疗效果邦耀生物UCAR-T产品的T细胞来自于年轻的健康供者，其活性远远优于长期血液病患者自身的免疫细胞，在回输体内后具有极佳的扩增潜力和持久性。在产品前期的IIT研究中，邦耀生物的UCAR-T表现出显著且持久的肿瘤清除能力，能快速实现疾病的完全缓解。可以说，邦耀生物新一代UCAR-T产品解决了CAR-T治疗行业的痛点和难点，实现了疗效、安全性与临床可及性的全面提升，具有非常显著的产业化优势，且其优异的临床安全性、治疗效果和极低的生产成本能够让更多肿瘤患者充分享受到CAR-T治疗这一高科技带来的红利。未来，邦耀生物也将全力推动UCAR-T在自身免疫性疾病和实体肿瘤治疗中的临床转化与应用，为广大患者带来更优的治疗选择。相关会议预告：8月16日，仪器信息网联合Cytiva将举办“生物药成果转化系列论坛”第一期——“细胞治疗应用前景及科研转化难点”，邀请国内优秀的生物药研究团队、工业界代表和临床医生分享进展和观点，碰撞思想火花，为推进生物药科研成果高效转化建言献策。先报名，避免错过关于邦耀生物上海邦耀生物科技有限公司致力于成为新商业文明时代全球领先的细胞基因药企，邦耀生物以“以基因编辑技术引领创新，开发突破性疗法，造福全人类”为使命，依托自主研发中心及与高校共建的“上海基因编辑与细胞治疗研究中心”，过去7年已产生100多项专利成果，有5个项目在8所知名医院开展研究者发起的临床试验，2个项目已获批IND，正式进入注册临床试验阶段，还有多个项目进入IND申报阶段。其中，基因编辑治疗β-地中海贫血症、非病毒PD1定点整合CAR-T、以及UCART等项目已经取得优异临床效果，具有全球领先性，并在Nature、Nature Medicine、Nature biotechnology等知名学术期刊上发表多篇学术论文。邦耀生物已搭建基因编辑技术创新平台、造血干细胞平台、非病毒定点整合CAR-T平台、通用型细胞平台、增强型T细胞平台五大具有自主知识产权的技术平台，拥有7000平米GMP中试基地及近200人的运营团队，有力保障创新的研究成果能够快速转化与应用。

智能高效解决方案 推动临床检验自动化 2019年9月2日，苏州——第十五次全国检验医学学术会议期间，科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）与深圳市新产业生物医学工程股份有限公司（以下简称：新产业生物）举行战略签约暨新品发布仪式，携手推出全新Satlas-TCA实验室全自动化整体解决方案。 赛默飞全球IVD业务发展副总裁Colin Hill，赛默飞TCA产品线总经理Roberto Mendes，及新产业生物分管国内外业务的副总经理张小红、刘海燕共同出席发布会 此次全新发布的Satlas-TCA实验室全自动化整体解决方案，搭载了赛默飞的开放性实验室自动化系统Thermo FisherTM TCAutomationTM以及新产业生物的高通量全自动化学发光免疫分析系统Maglumi X8，实现了临床检测流水线的全自动化升级，以及临床样品从进样、离心、去盖、分杯贴标、化学发光仪器分析、加盖、分类到出样或在线冷藏存储的全自动化智能处理。 在对自动化、智能化要求越来越高的临床检验领域，具备了高通量、可拓展、组合灵活等诸多产品优势的Satlas-TCA无疑将成为该领域又一全新选择。Satlas-TCA灵活的模块组合方式，让临床检测人员可根据场地及日均样本量要求进行组合配置，帮助实验室轻松升级换代。通过其灵活的操作模式，临床检测人员可以增加现有模块数量以提高工作通量适应日益增长的样本量；增加新的分析仪器设备如生化仪、免疫仪、血凝仪等，实现同时检测不同类型的项目，提高实验室检测效率；同时也可以增加新的功能模块，支持分阶段对实验室进行全自动化升级的目标。 赛默飞与新产业生物战略合作签约仪式 赛默飞中国区总裁Tony Acciarito表示：“ 赛默飞临床诊断业务一直致力于通过产品创新帮助合作伙伴提升效率，提高核心竞争力。此次携手本土合作伙伴新产业生物共同发布的全新产品Satlas-TCA是赛默飞‘扎根中国，服务中国’又一体现，双方技术的创新结合无疑将大大推动临床检测产业的自动化升级与换代。”对于此次合作， 新产业生物副总经理张小红表示：“深圳新产业联合赛默飞共同推出了全实验室自动化整体解决方案。新产业和赛默飞的合作，标志着中国最大的化学发光厂家——深圳新产业生物进军实验室智能化。” 凭借其接口开放、定制化自由的特点，赛默飞TCAutomation实验室自动化系统始终致力于帮助临床检验领域的合作伙伴进一步提高其核心竞争力。通过本土化研发与创新，赛默飞将一如既往为临床检验领域带去更加智能、灵活、高效的全自动化解决方案，帮助客户使世界更健康。 # # # 关于赛默飞世尔科技 赛默飞世尔科技（纽约证交所代码：TMO）是科学服务领域的世界领导者。公司年销售额超过240亿美元，在全球拥有约70,000名员工。 我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗诊断发展、加速药物上市进程、提高实验室生产力。 借助于首要品牌Thermo Scientific、Applied Biosystems、Invitrogen、Fisher Scientific和Unity Lab Services，我们领先结合创新技术、便捷采购方案和全方位服务。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com 关于赛默飞世尔科技中国 赛默飞世尔科技进入中国发展已超过35年，在中国的总部设于上海，并在北京、广州、香港、成都、沈阳、西安、南京、武汉、昆明等地设立了分公司，员工人数约为5000名。我们的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等，提供实验室综合解决方案，为各行各业的客户服务。 为了满足中国市场的需求，现有7家工厂分别在上海、北京、苏州和广州等地运营。我们在全国还设立了8个应用开发中心以及示范实验室，将世界级的前沿技术和产品带给中国客户，并提供应用开发与培训等多项服务；位于上海的中国创新中心结合中国市场的需求和国外先进技术，研发适合中国的技术和产品；我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的中国技术培训团队，在全国有超过2600名专业人员直接为客户提供服务。 我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息，请登录网站：www.thermofisher.com 关于新产业生物 新产业生物是一家专业从事研发、生产及销售 “体外诊断仪器及配套试剂”的国家级高新技术企业。公司自成立以来，一直专注于化学发光免疫分析领域的研究，并于2010年将中国第一台全自动化学发光免疫分析仪及配套试剂成功推上市场。公司产品主要包含7款全自动化学发光免疫分析仪器，113项配套试剂，涵盖甲状腺、性腺、肿瘤标志物、代谢、肝纤维化、传染病等检测项目。 截止到2019年6月，新产业生物现有员工超1,600人，公司产品已销售至全球超140个国家和地区，公司研发生产的全自动化学发光免疫分析仪器全球装机量已超11,000台。2017年新产业生物成为中国第一家获得美国FDA准入许可的化学发光厂家； 2018年公司研发出全球单机测速最快的化学发光仪器Maglumi X8；2019年公司成为中国第一家丙肝试剂荣获欧盟CE认证List A的化学发光厂家 ；公司现已成为中国化学发光免疫定量分析领域的领导者。 新产业生物将一如既往践行公司的使命：以客户为中心，以市场为导向，通过持续不断的产品和技术创新，为人类生命健康事业不断创造价值。

我公司将于2016年9月26日-29日参加上海“上海紧固件与技术展”，展示紧固件摩擦系数试验机、高强螺栓摩擦系数试验机，标准件摩擦系数试验机，紧固件横向振动试验机，紧固件拉力试验机，拉力测试仪，万能试验机等设备！展览位于上海新国际博览中心e4g21,欢迎广大用户及各界人士届时莅临我司展位，衡翼力学试验将为您展示2016最新试验机技术及理念。 衡翼公司生产的高强螺栓扭矩系数测试仪，高强螺栓摩擦系数试验机，紧固件摩擦系数测试仪，标准件摩擦系数测试机，电脑控制扭转试验机，拉力试验机、拉力机，试验机，万能试验机，电脑控制拉力机，橡胶拉力试验机，塑料拉力试验机，高分子材料拉力试验机，电子拉力机，电子万能材料试验机、液压万能材料试验机、微机控制无转子硫化仪，橡胶门尼粘度计，数显简支梁摆锤冲击试验机，数显悬臂梁冲击试验机，简悬组合冲击试验机，热变形维卡软化点温度测试仪，管材耐压爆破试验机，熔体流动速率测定仪，哑铃制样机，线束端子卧式拉力机、摆锤冲击试验机，ic卡动态弯扭试验机，三轮测试仪等等。 我司目前已经服务于的企业有： 浙江捷能汽车零配件有限公司，镇江恒强标准件有限公司，北京日进汽车系统有限公司，眉山南车紧固件科技有限公司，浙江福尔加机械有限公司，曲阜天博汽车零部件有限公司，重庆建设摩托股份有限公司，郑州客车股份有限公司，北京第四设计研究院，柳州市产品质量监督检验所等等。

Rtec公司和德国Fraunhofer Institute for Material and Beam Technology （ IWS ）联合开发的 最新高精度轴承试验机投入使用，这台轴承试验机被用户命名为：SULUTrib(Super lubricity tribometer）。 该设备被应用于轴承摩擦学性能测试，为研究院的科研工作提供了强有力的支持。相对于传统轴承试验机，该设备设计可兼顾滚动轴承和滑动轴承的超低摩擦系数的测试，用来评定轴承涂层材料在干摩擦或润滑条件下摩擦系数、磨损量等摩擦学特性，也可以做轴承的PV值试验。采用伺服电机闭环加载技术，载荷范围可达10kN（可定制更高载荷），伺服电机驱动可实现连续旋转或者摆动，可设定角度做摆动试验，用来考核轴承在不同运动条件下的摩擦学特性，也用来评定轴承寿命。 滚动轴承测试滑动轴承测试RTEC轴承试验机带有加热和测温功能，也可以实现一定电流和电压下的载流（ECR）测试，该功能可以用于新能源电车传动部位轴承的载流测试，用于评价轴承材料、涂层、润滑剂在带电条件下的摩擦学性能。滑动轴承根据安装使用位置分轴向安装的和径向安装两种，轴向安装主要用PV值来评价它的性能，就是用最高旋转线速度乘以正压力的值带表示它的使用极限工况。径向安装主要是做端面磨损实验。滑动轴承主要用在承受较高载荷，中低速条件下，船用、内燃机等。RTEC轴承试验机以其多功能性和高精度，成为评定轴承摩擦学性能的新的利器，为轴承研究和应用领域带来了新的测试技术创新。

在包装行业中，塑料袋包装摩擦系数仪是一种关键的测试设备，它主要用于评估塑料袋表面的摩擦性能。这种性能的评估对于确保包装袋的开口性、包装机的包装速度等生产质量工艺指标至关重要。而依据我国国家标准GB10006进行检测时，试验速度的设定尤为关键。首先，我们需要了解GB10006标准对试验速度的推荐设定。这一标准是为了确保测试结果的一致性和可比性而制定的。在GB10006标准中，通常推荐的试验速度为100mm/min。这一速度的选择并非随意，而是基于多方面的考虑。它不仅能够较好地模拟塑料袋在实际使用中可能遇到的速度条件，还能在此速度下更准确地测量塑料袋表面的摩擦系数。然而，值得注意的是，随着技术的不断进步和行业的不断发展，GB10006标准也在不断更新和完善。最新的标准GBT 10006-2021除了对100mm/min的要求外，还增加了500mm/min的要求。这一变化对于已经拥有摩擦系数仪的企业来说，可能意味着需要对设备进行升级或调整，以适应新的测试要求。在实际应用中，根据具体的测试需求和条件，试验速度可能会有所调整。例如，对于一些特殊类型的塑料袋或特定的测试目的，可能需要采用更快的或更慢的试验速度。但无论如何，都应确保测试速度在设备的量程范围内，并且能够满足测试精度的要求。此外，除了试验速度外，使用塑料袋包装摩擦系数仪进行测试时，还需要注意其他一些重要的参数和因素。例如，负荷范围、测试精度、行程、试样高度、滑块质量等都会对测试结果产生影响。因此，在进行测试前，应仔细查阅设备的使用说明和技术参数，确保所有参数都设置正确。同时，为了确保测试结果的准确性和可靠性，还应遵循相关的操作规程和注意事项。例如，在测试前应对设备进行校准和检查，确保设备处于良好的工作状态；在测试过程中应保持试样的清洁和干燥，避免外界因素对测试结果的影响；在测试结束后应及时清理设备并保存测试数据。综上所述，依据GB10006检测的塑料袋包装摩擦系数仪的试验速度一般设为100mm/min。但具体的测试速度可能因测试需求和条件的不同而有所调整。在使用摩擦系数仪进行测试时，应确保所有参数设置正确，并遵循相关的操作规程和注意事项，以确保测试结果的准确性和可靠性。对于包装行业的企业来说，了解和掌握GB10006标准以及摩擦系数仪的使用方法和注意事项是非常重要的。这不仅有助于提高产品质量和生产效率，还有助于降低生产成本和减少不必要的浪费。因此，建议企业加强相关人员的培训和学习，提高员工的技能水平和专业素养，以更好地应对市场竞争和行业发展的挑战。

2017年4月27日-28日，2017第六届先进紧固件技术发展论坛如期而至。本届论坛由环球汽车资讯网/GAF主办，上海百若试验仪器有限公司全力支持，是国际化的高端会议。本次峰会定位在“关注未来发展趋势，聚焦紧固件产业升级”，汇聚来自汽车、航空航天、高铁及零部件行业的决策层、技术及研发高管，中国政府官员、协会领导和海外专家等。 上海百若试验仪器有限公司是一家从事试验机研发、生产、销售为一体的高新技术企业。百若仪器作为本支持单位以及展商参加了本次论坛。在此次展出中，百若展示了全新带复合式传感器的多功能螺栓紧固分析系统产品以及紧固件横向振动疲劳试验机两款试验机。其中，多功能螺栓紧固分析系统用于螺纹紧固件测试以及分析研究，通过对螺栓-螺母连接副或螺钉-螺母连接副测量其紧固特性的紧固扭矩以产生夹紧力，测量其紧固特性，主要包括扭矩系数、总摩擦系数、螺纹摩擦系数、支承面摩擦系数、屈服夹紧力、屈服紧固扭矩、转角、极限夹紧力和极限扭矩等紧固特性值。新产品，外形简易漂亮、精度高、操作简便、功能强大，是替代进口的理想产品。紧固件横向振动疲劳试验机，是用来检测紧固件的防松性能，可以根据工况，设定频率频率，调节振幅，最大限度地模拟紧固件服役情况，检测这种工况下的紧固件的防松性能。事实上，紧固件的防松性能检测与螺母、垫圈、以及润滑剂等安装因素都有很大的关系。采用FPL系列的紧固件横向振动试验机均可以模拟这种安装结构，以检测紧固件的联结结构的放松性能检测。多功能螺栓紧固分析系统和紧固件横向振动疲劳试验机这两款试验机对于紧固件的拧紧工艺与防松检测研究与发展有着重大的意义。 本届展会是企业展示的一个最佳平台，更是难得的学习、交流的机会。百若在这个平台上，继续发扬着敬业、和谐、创新、高效的企业精神，朝着创世界一流的试验机企业的目标，向世界展示百若的风采，为迈向新的明天贡献力量。百若也诚挚欢迎新老客户、各界朋友以及专家教授前来百若合作交流、共谋发展！

全日程更新|8月30日开播！31位嘉宾云聚第六届细胞分析网络会议iCCA2023（点击查看）仪器信息网将于2023年08月30日-09月01日举办第六届细胞分析网络会议（iConference on Cell Analysis，iCCA 2023）。大会首日8月30日，特设【类器官与器官芯片】专题会场，12位嘉宾在线分享类器官的构建及流式、细胞成像等表征分析技术的应用！在线免费向听众开放报名，欢迎报名参会！报名链接: https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/icca2023 （点击报名）随着医学科技的飞速发展，精准医学已逐渐成为当下医疗领域的核心理念。每位患者都希望得到最适合自己的治疗方案，而医生也期望为患者提供最有效、最安全的治疗建议。在此背景下，临床药敏试验的需求日益增长，因为它能为患者提供个性化的药物治疗方案。然而，传统的药敏试验方法，虽然在某些方面表现出色，但仍存在一些局限性。正因如此，类器官技术，特别是PDO (Patient-derived Organoids) 技术，凭借其快速、高效和模拟真实生物环境的特点，逐渐受到科研和临床界的关注。配图来源：可画类器官：生命科学的新前沿类器官，顾名思义，是一种能够模拟真实器官结构和功能的微型细胞结构。这些微型结构并不是简单地复制真实器官，而是在细胞层面上重现了器官的关键功能。它们是从干细胞或特定的前体细胞中培养出来的，经过一系列复杂的生物过程，最终形成一个三维的细胞结构。这个结构不仅在形态上与真实器官相似，而且在功能上也能够模拟器官的关键功能。但是，类器官技术的真正价值不仅仅在于它能够模拟真实器官的功能。更重要的是，它为科研人员提供了一个独特的平台，用于研究各种生物过程，包括器官的发育、疾病的发生和进展，以及药物的筛选和毒性测试。通过这个平台，科研人员可以更加深入地了解生命的奥秘，为未来的医学研究和治疗提供更为精确的数据支持。此外，类器官技术还为个性化医学提供了可能性。在过去，医生在为患者制定治疗方案时，往往需要依赖于统计数据和经验。但是，每个人的身体都是独特的，同样的治疗方案在不同的人身上可能会产生不同的效果。而通过类器官技术，医生可以从患者的身体中提取细胞，培养出类器官，然后在这个模型上进行药物测试，从而为患者制定出更为精确的治疗方案。药敏检测的生物材料：机会与挑战并存的PDO模型在医学研究的历程中，为了更好地理解疾病的机制和筛选有效的治疗方法，科研人员一直在努力寻找更为精确和实用的模型。传统PDX模型在过去的研究中发挥了重要作用，但随着科技的进步和研究需求的变化，类器官技术逐渐崭露头角，为药敏检测带来了新的机遇。当前可用的相关药敏检测材料大致可分为以下类型：细胞系 这是最传统的方法，涉及到使用已经在实验室中培养了很长时间的肿瘤细胞，虽然它们是容易获得和使用的，但它们可能已经失去了原始肿瘤的一些关键特性。球体培养 这是一种通过特定耗材将肿瘤细胞在三维环境中培养的方法，使它们形成球状结构。这种方法更好地模拟了肿瘤在体内的三维结构。PDX (Patient-derived Xenograft) 模型 即患者来源的异种移植模型，已经被证明可以反复传代并保留肿瘤的克隆结构和遗传多样性，这使得它成为了研究患者治疗反应的理想模型。然而，PDX模型的生成速度慢且成本高昂，这限制了其在诊断药物筛选和精准医学中的应用。与此相比，PDO (Patient-derived Organoids) 技术，即患者来源的类器官技术，提供了一个三维细胞培养模型，能够模拟真实的生物环境。这种技术的主要优势在于它可以快速生成，非常适合进行药物敏感性测试。但PDO技术在生成和扩展过程中仍然面临一些挑战。具体来说，虽然PDO技术可以在短时间内生成，但要将其扩展到足够的规模以进行药物测试，可能需要更多的时间和资源。此外，PDO技术的复杂性也意味着需要专门的设备、耗材和技能来进行操作，这增加了其在临床中的应用成本。配图来源：可画目前类器官用于临床药敏检测的实践难点尽管类器官技术为医学研究和治疗带来了巨大的潜力，但在实际应用中，这一技术仍然面临着一系列的挑战和难点。1.时间延迟的问题在许多疾病的治疗中，时间是至关重要的。特别是在肿瘤治疗中，及时的干预往往意味着更高的治愈率和更好的生活质量。在临床实践中，治疗决策通常在14天内做出，而当前的PDO生成时间框架可能会导致延误。这意味着，患者可能需要等待较长的时间才能获得治疗建议，这无疑增加了治疗的风险和不确定性。2.技术挑战尽管类器官技术在理论上具有巨大的潜力，但在实际应用中，这一技术仍然面临着一系列的技术挑战。例如，为了开发出具有临床应用价值的诊断试验，研究人员需要加速PDO的生成和功能测试。此外，从核心活检中开发自动化程序也是一个技术难题。3.免疫肿瘤学的挑战随着免疫疗法在肿瘤治疗中的应用越来越广泛，免疫肿瘤学的研究也变得越来越重要。然而，要在类器官培养中重现生理免疫活动是一个巨大的挑战。尽管已经有了一些初步的研究，例如外周血淋巴细胞和肿瘤类器官的共培养模型，但这一领域仍然有很多未知的问题需要研究人员去探索和解决。近年的类器官新技术探索--MOS技术是否能够突破PDO的瓶颈在医学研究领域，新技术的出现往往意味着新的机遇和挑战。2022年6月，Ding et al 提出一种名为micro-organospheres (MOS) 技术[1]。它作为类器官技术的一个新分支，近期逐渐受到了科研人员的关注。那么，MOS技术到底是什么？它的技术路线是怎样的？又为临床实践带来了哪些优势？1.MOS技术的定义Micro-Organospheres (MOS) 是一种新型的微型类器官技术。与传统的类器官技术不同，MOS技术使用微滴乳化微流控技术从低体积患者组织中快速生成微型类器官。这些微型结构不仅在形态上与真实器官相似，而且在功能上也能够模拟器官的关键功能。更为重要的是，MOS的小尺寸和高表面积对体积比，使其易于被患者来源的免疫细胞渗透，这为免疫疗法的研究和应用提供了新的机会。2.MOS技术的技术路线MOS技术的关键在于其独特的生成方法。传统的类器官技术往往需要较长的时间和复杂的步骤，而MOS技术则大大简化了这一过程。通过微滴乳化微流控技术，研究人员可以从小部分组织活检中快速生成数千个MOS，这不仅大大提高了生成效率，而且降低了成本。更为重要的是，这种方法使得MOS技术在某些特定的应用中（如：T细胞治疗），拥有了独特的优势。（图片来源：“Patient-derived micro-organospheres enable clinical precision oncology”. Cell Stem Cell. 2022 Jun 2 29(6):905-917.e6.）3.MOS技术在临床实践中的优势Ding et al文献中，通过对8名转移性结直肠癌患者的临床研究，结果显示通过MOS试验产生的报告可以控制在14天内（平均10天），而且与后续的临床研究结果具有一致性。此外，MOS保留了原始肿瘤组织的基质细胞和免疫细胞的活性，为测试免疫治疗提供了有力的工具。这意味着，患者可以更早地获得治疗建议，从而提高治疗的效果。当然，从实践的角度而言，这项技术仍在早期的探索阶段。因此还需要进行更多数据的验证，以及进一步的评估。未来展望：类器官在临床药敏试验中的应用与发展随着医学研究的深入，类器官技术逐渐成为了一个研究热点。这一技术不仅为基础研究提供了一个有前景的研究平台，而且为临床药敏试验带来了新的机遇。那么，面对未来，类器官技术在临床药敏试验中的应用和发展会是怎样的呢？1.技术的多样化除了MOS技术外，还有许多其他的类器官技术正在被研究和开发。例如，患者来源的类器官与免疫细胞的共培养模型，微流控类器官芯片等都是潜在的研究方向。这些技术各有优势，为临床药敏试验提供了更为广泛的选择。2.个性化治疗的新机遇随着精准医学的发展，个性化治疗成为了一个重要的研究方向。类器官技术为这一领域提供了一个有前景的研究平台。通过对患者来源的类器官进行药物敏感性测试，医生可以为患者提供更为精确和个性化的治疗建议。3.免疫疗法的研究和应用随着免疫疗法在肿瘤治疗中的应用越来越广泛，如何确保免疫细胞的活性和效力成为了一个重要的研究方向。类器官技术为这一领域提供了一个有前景的研究平台。例如，外周血淋巴细胞和肿瘤类器官的共培养模型已经被用于测试肿瘤反应性T细胞，这为免疫疗法的研究和应用提供了新的思路。类器官技术为医学研究和治疗带来了新的机遇。随着技术的不断完善和应用，我们有理由相信，未来的医学研究和治疗将会变得更为精准和高效。但同时，我们也需要认识到，技术的成功应用需要各个学科的研究人员进行深入的合作和交流。配图来源：可画丹纳赫生命科学类器官研究解决方案类器官的制备具有较高的操作和专业要求，丹纳赫生命科学提供类器官研究从类器官制备到鉴定的完整解决方案，全面助力类器官的制备过程，辅助药敏检测实验的研究开展。类器官自动化培养丹纳赫生命科学旗下贝克曼库尔特自动化工作站Biomek系列，采用吸头移液方法实现自动化实验操作，是类器官自动化培养与换液的全能助手。可匹配后续核酸提取以及二代测序DNA/RNA建库流程，实现从细胞培养到分析应用的全自动化。贝克曼库尔特Biomek i5实验室自动化工作站对于有药筛实验需求的研究，可在Biomek自动化系统基础上搭配Echo 650纳升级移液工作站。利用Echo无接触、体积小的特点，将化合物转移到实验板里。贝克曼库尔特Echo 650纳升级移液工作站类器官观察使用一般的倒置显微镜较难清晰观察到类器官的多层组织结构，因此需要利用到共聚焦成像、3D成像等新技术手段。丹纳赫生命科学旗下徕卡显微系统的MICA全场景显微成像分析平台，满足不同检测精细度及应用目的需要，还可以直接培养并观察细胞。Leica MICA全场景显微成像分析平台丹纳赫生命科学旗下美谷分子仪器的ImageXpress Confocal HT. ai智能型共聚焦高内涵成像与分析平台，在药效鉴定、药毒性筛查、科学研究中提供各种类型类器官模型高通量成像与3D分析。MD ImageXpress Confocal HT.ai智能型共聚焦高内涵成像与分析平台

睿科仪器一直致力于样品前处理自动化设备研发和生产，同时还专注于样品，如食品、农产品和环境样品的制备和分析的应用方法的开发验证，目的是为客户提供完整的应用解决方案。2016年10月10-12日，第八届慕尼黑上海分析生化展（analytica China 2016）圆满举办，睿科仪器携全流程样品前处理自动化设备及应用解决方案盛装亮相，引领实验室高铁时代，获得全场多方关注。 观众聚焦 睿科仪器将自动化前处理设备贯穿于整个实验室前处理过程，其应用之广泛，涉及食品、药品、环境、司法等领域。本届展会现场展示了全流程的自动化前处理设备，包括全自动固相萃取仪、全自动浓缩仪、全自动均质器、全自动石墨消解仪、全自动标准溶液配制仪、全自动化学分析仪、果汁饮料/红酒分析仪等多个系列产品，产品以全自动、高通量、高效率、环保为主要特点，吸引了众多专家领导及专业观众的关注与咨询，睿科技术工程师耐心的为客户讲解，让每一位前来咨询的客户都能满意而归。 新品聚焦 睿科仪器隆重推出了三款新产品首秀，一如既往的利用全自动代替手动，让实验人员解放双手，提高检测的效率和准确度。 AutoPrep-100全自动标准溶液配制仪是专门针对目前实验室标准溶液配制的组分多、耗时长、毒性大的现况设计的一款自动化程度高，可无人值守的标准溶液配制设备。可应用于各种标准溶液的配制，产品以速度快、通量大、智能化标液配制、高效准确为主要特点，实现统一标液配制规范，降低结果的误判风险。 Auto GDA-72全自动石墨消解仪可实现在无人值守的情况下，自动连续处理72个样品。用户只需称样，仪器自动完成加酸、混匀样品、加盖取盖、程序升温消解、赶酸、颜色识别、定容，全程实现无人操作，将“一站式”消解理念应用充分； AH-30全自动均质器是一款可实现多任务的高通量的均质器，它能一次处理最多32个样品，大大提高了样品前处理效率。对于每天要处理多个样品的实验室，这是一个省力又省钱的创新产品。它具有优异的样品处理通量，最低的样品残留，最快的样品均质速度和最高的安全性。 活动聚焦为了感谢新老客户对于睿科的关注与支持，睿科展台设置了两个互动游戏（100%惊喜抽奖与“摇一摇”赛跑），吸引了众多观众前来参与互动，现场人气爆棚！ 媒体聚焦睿科仪器作为自动化样品前处理领先制造商，展会上不仅吸引了众多客户前来咨询，也受到了媒体的广泛关注，仪器信息网、中国化工仪器网等多家业内主流媒体分别对睿科仪器进行了采访。 此次参展analytica China 2016，衷心感谢新老客户对睿科仪器的认可与支持，同时国内外同行在此次展会同台竞技，让我们领略到分析测试领域的最新技术，我们也将以此为新起点，继续不懈努力，为分析测试领域注入更多新能量！analytica China 2018，我们再相约！

9月2日，C-NCAP发布了2012年度第三批碰撞成绩，除了碰撞成绩外C-NCAP新规也颇引人注意。《C-NCAP 管理规则(2012 年版)》于2012年7月1日开始实施，按照C-NCAP三个月发布一次碰撞成绩的时间来看，9月2日发布的第三批碰撞成绩，为C-NCAP使用新规以后的第一次成绩发布。　　《C-NCAP 管理规则(2012 年版)》最大的变化有5点：1、增加低速后碰撞颈部保护试验(即“鞭打试验”) 2、正面40%重叠可变形壁障碰撞试验速度由56km/h 提高到64km/h 3、后排假人的评价定量化，即对于三项碰撞试验中的后排成年女性假人，依据每个假人的指标给予最高2分的评分 4、增加对于汽车电子稳定控制装置(即ESC)的1 分加分 5、评价总分由51 分修改为62 分，星级划分标准进行修改。　　下面就让我们一起对C-NCAP的各个碰撞评分做一个详细的解读。　　C-NCAP的评分项目主要有四大项：　　1、正面100%重叠刚性壁障碰撞试验 　　2、正面40%重叠可变形壁障碰撞试验 　　3、可变形移动壁障侧面碰撞试验 　　4、低速后碰撞颈部保护试验(以下简称“鞭打试验”) 　　C-NCAP中最高得分为62 分，其中，正面100%重叠刚性壁障碰撞试验、正面40%重叠可变形壁障碰撞试验以及可变形移动壁障侧面碰撞试验每项试验满分为18 分，三项试验总得分满分为54分。鞭打试验满分为4分。对安全带提醒装置有1.5的加分，ISOFIX装置分别有0.5分的加分、对侧气帘(及侧气囊)和电子稳定控制系统(ESC)分别有1分的加分。　　根据总分，按照以下星级评分标准对试验车辆进行星级评价：总分星级总分星级≥60 分5+ （★★★★★☆）≥52 且＜60 分5 （★★★★★）≥44 且＜52 分4 （★★★★）≥36 且＜44 分3 （★★★）≥28 且＜36 分2 （★★）＜28 分1 （★）　　针对C-NCAP成绩的主要来源，我们将逐一解释主要测试项目的分数评定方法。　　1、正面100%重叠刚性壁障碰撞试验　　 正面100%重叠刚性壁障碰撞试验　　正面100%重叠刚性壁障碰撞试验如图所示，在试验车辆的正前方放置一个刚性壁障，壁障上附以20mm厚胶合板。试验车辆以不得低于50km/h的速度正面冲击壁障，并且试验车辆到达壁障的路线在横向任一方向偏离理论轨迹均不得超过150mm。在试验车辆中，前排放置两个男性假人，后排放置一个女性假人以及一个3岁儿童假人，以测量前排人员以及后排人员的伤害情况。　　在这项试验中，可以得到的最高分数为18分。前排假人可以得到的最高分数为16分，评分部位为假人的头部、颈部、胸部、大腿部和小腿部，每个部位最高得分分别为5分、2分、5分、2分和2分。第二排女性假人可以得到的最高分数为2分，按照女性假人身体区域被分为头部、颈部、胸部，第个部位最高得分分别为0.8分、0.2分、1分。　　正面100%重叠刚性壁障碰撞试验总体评分原则部位部位罚分项得分总分前排假人头对于驾驶员侧假人，若转向管柱产生向上位移量，则其头部得分应被修正，修正值为0～-10-50-18颈—0-2胸对于驾驶员侧假人，若转向管柱产生向后位移量，则其胸部得分应被修正，修正值为0～-1。0-5大腿—0-2小腿—0-2第二排女性假人头—0-0.8颈—0-0.2胸—0-1总体罚分项对于两侧的每一个车门，若在碰撞过程中开启，则分别减去1分总体罚分最高限定为4分 对于前排驾驶员侧和乘员侧的安全带，若在试验过程中失效，则分别减去1 分将假人从约束系统中解脱时，如果发生了锁止且通过在松脱装置上施加超过60N的压力仍未解除锁止，则分别减去1分若第二排假人及儿童约束系统固定方式（包括成人用安全带或ISOFIX固定装置）失效，则减去1分试验后，对应于每排座位，若有门且在不使用工具的前提下，两侧车门均不能打开，则该排对应减去1分碰撞试验后，若燃油供给系统存在液体连续泄漏且在碰撞后前5分钟平均泄漏速率超过30g/min，则减去2分　　成人安全带失效是指安全带和约束系统出现下列情形之一：　　1、安全带织带断裂 　　2、安全带带扣、调节装置、连接件之一出现断裂和脱开 　　3、卷收器未能正常工作 　　4、有乘员下潜现象出现(submarine effect)。　　儿童约束系统固定装置失效是指出现下列情形之一：　　1、用于固定儿童约束系统的成人安全带出现成人安全带失效中1-3所述的失效 　　2、用于固定儿童约束系统的ISOFIX 装置出现断裂和脱开 　　3、用成人安全带固定儿童约束系统和用ISOFIX 装置固定儿童约束系统时，由于成人安全带或ISOFIX 装置的原因而导致儿童假人头部与车辆内部有接触，并且儿童假人的头部3ms合成加速度值超过88g。　　2、正面40%重叠可变形壁障碰撞试验　　 正面40%重叠可变形壁障碰撞试验　　正面40%重叠可变形壁障碰撞试验如图所示，在与测试车辆0%重叠正面放置一可变形壁障，车辆以64km/h的速度冲击可变形壁障，测试车辆与可变形壁障碰撞重叠宽度应在40%车宽±20mm的范围内。同样，在测试车辆前排和后排分别放置男性假人和女性假人，以测量前排和后排的人员伤害情况。不同的是，在正面40%重叠可变形壁障碰撞试验中，还需测量测量A柱、转向管柱和踏板变形量。　　在这项试验中，可以得到的最高分数为18分。前排假人评价时按照试验假人身体区域分成4组，分别为第一组头、颈 第二组胸 第三组膝盖、大腿、骨盆 第四组小腿、脚及脚踝。每组最高得分均为4分，可以得到的最高分数为16分。前排假人评分标准以驾驶员侧假人的伤害指数为基础，只有当乘员侧假人相应部位的得分低于驾驶员侧假人相应部位的得分时，才采用乘员侧相应部位得分来代替。　　第二排女性假人可以得到的最高分数为2分，按照女性假人身体区域被分为2组，每组最高得分均为1分，具体分组为第一组头颈部 第二组胸部。　　正面40%重叠可变形壁障碰撞试验总体评分原则组号部位部位罚分项得分总分前排假人第1组头、颈对于驾驶员侧假人，若转向管柱向上位移量过大，则其头部得分应被修正，修正值为0～-10-40-18第2组胸对于驾驶员侧假人，若管柱向后位移量过大，值为0～-2 和0～-10-4第3组膝、大腿及骨盆—0-4第4组小腿、脚及脚踝对于驾驶员侧假人，若踏板向后和向上位移则其得分应被修正，修正值分别为0～-10-4第二排女性假人第1组头、颈—0-1第2组胸—0-1总体罚分项对于两侧的每一个车门，若在碰撞过程中开启，则分别减去1分总体罚分最高限定为4分 对于前排驾驶员侧和乘员侧以及第二排假人所放置座位的安全带，若在试验过程中失效，则分别减去1分将假人从约束系统中解脱时，如果发生了锁止且通过在松脱装置上施加超过60N 的压力仍未解除锁止，则分别减去1分试验后，对应于每排座位，若有门且在不使用工具的前提下，两侧车门均不能打开，则该排对应减去1分碰撞试验后，若燃油供给系统存在液体连续泄漏且在碰撞后前5min 平均泄漏速率超过30g/min，则减去2分 3、可变形移动壁障侧面碰撞试验　　 可变形移动壁障侧面碰撞试验　　可变形移动壁障侧面碰撞试验如图所示，在移动台车前端加装可变形蜂窝铝形成移动壁障，移动壁障以不低于50km/h的速度，与试验车辆垂直行驶，并且移动壁障的中心线对准试验车辆R点(用于建立乘员调节工具和尺寸的基本基准点)，移动壁障的纵向中垂面与试验车辆上通过碰撞侧前排座椅R点的横断垂面之间的距离应在±25mm内。在试验车内驾驶席位置以及后排被撞击侧分别放置一个假人，以测量驾驶员及第二排职位受伤情况。　　在这项试验中，可以得到的最高分数为18分。前排假人可以得到的最高分数为16分，评分部位为头部、胸部、腹部和骨盆，每个部位最高得分均为4分。第二排女性假人可以得到的最高分数为2分，评分部位为假人的头部、骨盆，每个部位最高得分均为1分。　　可变形移动壁障侧面碰撞试验的总体评分原则　　部位部位罚分项得分总分前排假人头—0-40-18胸1） 若背板力Fy 值过大，则胸部得分应被修正，修正值为0～-22）若T12 的Fy 和Mx 值过大，则胸部得分应被修正，修正值为0～-20-4腹—0-4骨盆—0-4第二排女性假人头—0-1骨盆—0-1总体罚分项对于两侧的每一个车门，若在碰撞过程中开启，则分别减去1分总体罚分最高限定为4分对于前排驾驶员侧及第二排假人所放置位置的安全带，若在试验过程中失效，则分别减去1分碰撞试验后，若燃油供给系统存在液体连续泄漏且在碰撞后前5分钟平均泄漏速率超过30g/min，则减去2分　　4、鞭打试验鞭打试验　　鞭打试验如图所示，仿照原车的安全带系统将假人约束在座椅上，座椅固定安装在移动滑车上。滑车以16.65km/h的特定加速度波形发射，模拟后碰撞过程，测量后碰撞过程中，颈部受到的伤害情况。　　这项试验在C-NCAP总体得分中所占分值为4分，鞭打试验分数最高得分为8分，换算到C-NCAP中为最高4分的加分。　　鞭打试验总体评分原则　　指标得分鞭打试验得分换算C-NCAP加分颈部伤害指数（NIC）0-20-80-4上颈部0-6下颈部 座椅靠背动态张角-2或0头枕干涉头部空间-2或0座椅滑轨动态位移-4或0　　5、加分项　　总体最高加分为4 分。　　安全带提醒装置：对于配置有安全带提醒装置的车辆，可得到加分，该项目最高加分为1.5分。　　侧面安全气囊和气帘：对于配置有侧面安全气囊和气帘的车辆，若该气囊和气帘在可变形移动壁障侧面碰撞试验中能正常展开，则可得1分加分。　　ISOFIX 固定装置：对于配置了ISOFIX 装置的车辆，如果其ISOFIX 固定装置数量不少于2个，其中至少有一个位于第二排座椅，并且使用该装置固定儿童座椅进行正面100%重叠刚性壁障碰撞试验时未发生表失效，则可得0.5 分加分。　　电子稳定控制系统(ESC)：对于配置了电子稳定控制系统(ESC)的车辆，如果车辆生产企业能够提供关于该系统满足各规定要求的性能测试报告，则可得1分加分。

近日，由中科院宁波材料技术与工程研究所与长春智能仪器设备有限公司联合设计制造的正交双向往复式销盘摩擦磨损试验机研制成功，目前该设备已落户宁波材料所并投入使用。　　作为开展人工关节材料研究的关键设备，该试验机采用双轴、双向(即总共四个方向)运动模式，能够更加逼真地模拟人体关节的多向运动和摩擦方式，为人工关节材料进行体外摩擦磨损性能评价提供了可靠的技术保障。　　试验机采用了多工位完全同步的设计理念，最多可同时测试6个样品，显著提高工作效率和可靠性，节省运行成本，达到节能降耗的目的。试验机的恒温控制装置，可将摩擦系统温度控制在37°C，从而模拟出人体环境对内植入高分子材料的摩擦磨损特性的影响。　　正交双向往复式销盘摩擦磨损试验机的设计制造为国内首创。在设备制造过程中，材料所科研人员通过广泛调研、查阅有关资料，制定设计方案，以公开招标方式确定了联合设计制造方。并积极与设备制造商的工程技术人员沟通，改进方案，逐步攻克了机械、电机、控制、温度控制、软件、通讯等多重技术难关，历时近一年，最终完成了设备的制造、安装、调试工作。试验机主要技术指标完全达到设计要求。　　试验机的研究成功，将显著提高宁波材料所生物医用材料评价平台的科研能力和科研水平，有力推动宁波材料所人工关节材料研究快速发展。　　正交销盘式摩擦磨损试验机及控制系统　　恒温、防尘工作箱　　多工位摩擦系统控制与数据采集系统

制动材料筛选测试应用 行业背景全球制动材料市场规模已接近千亿大关。中国是世界上超大的汽车市场和生产基地之一,制动材料市场规模约占据全球市场的30%。新能源汽车、高铁、航空行业的高速发展，各国政府环保法规要求，行业对改进刹车系统、提高安全性能的需求，不断推动着制动材料的研发及相关产品的迭代。 现状及挑战传统的制动材料测试要经过全尺寸刹车片台架试验,以检测刹车片的质量是否符合要求。通过使用时长、磨损程度、摩擦面积、摩擦声音等参数进行综合评价，整个过程周期长、成本高。制约了相关产业的发展。 台架测试 Rtec先进测试方案Rtec多功能摩擦磨损试验机采用模块化设计，模拟制动材料测试过程中接触应力、接触条件、速度等条件变化，记录压力、扭矩、摩擦系数、速度、温度、声信号、磨损深度、磨损体积等参数，实现从小样品制动材料、刹车片到离合器、制动器等产品的测试筛选功能。经过筛选后可再进行台架测试论证。图1：小样品刹车材料检测图2：刹车片实物筛选图3：离合器整体测试 多次循环中载荷、速度、摩擦系数、温度等数据统计特点和优势1、适应性：从小样品到刹车片到离合器、制动器的全尺寸测试2、灵活性：高扭矩上、下旋转等模块可选，满足各类制动材料的测试需求3、通用性：满足SAE J2522等多个行业标准4、全面性：可对压力、速度、温度、湿度、磨损及整个制动过程编程控制并检测对应的参数5、经济性：缩短测试时间、提升测试效率、有效降低研发成本6、拓展性：可配置集成在线三维形貌系统，检测整个过程中刹车片的磨损变化关系 加速、恒速及减速制动过程中各参数统计分析应用小结Rtec多功能摩擦磨损试验机可适配制动材料筛选和检测工作。其满足多个行业标准、可精确记录分析各项数据，为制动材料的研发提供有力的数据支撑。有助于相关企业降低生产成本、缩短研发周期、加速产品更新迭代。同时该设备在机械、新材料、生物医疗、航空航天等方面均有广泛应用。公司简介RTEC-Instruments,Inc总部位于美国硅谷，由资深摩擦学、光学、微电子、半导体测试领域专家组成，致力于机械及材料表面力学精密检测设备的研发与制造，与科研及工业领域客户紧密合作，为行业进步、科技创新提供先进解决方案。

p　　strong仪器信息网讯 /strong2018年4月18日，哈尔滨工程大学与美国RTEC-INSTRUMENTS公司共同建立“哈工程-Rtec摩擦学联合实验室”(以下简称实验室)的暨揭牌仪式在哈尔滨工程大学动力楼204会议室举行。动力学院副院长高峰主持仪式，美国Rtec公司中国区销售总监刘福海，华北区销售代表张同迪，哈尔滨工程大学动力与能源工程学院党委书记任义君，哈尔滨工程大学科研院副处长姜述强，动力与能源工程学院学术委员会主任、船舶设备摩擦学中心主任刘志刚出席仪式，实验室相关人员参加仪式。/pp style="text-align: center"img style="width: 450px height: 298px " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201804/insimg/02628082-bacd-4cad-9a54-1ad331aedf4d.jpg" title="04.jpg" height="298" hspace="0" border="0" vspace="0" width="450"//pp　　哈尔滨工程大学表示，实验室旨在支撑研究型大学和“双一流”，改善该校在摩擦学领域的科研条件，提升在船舶设备摩擦学领域的研究水平，新的实验室将由哈尔滨工程大学动力与能源工程学院代为管理。/pp style="text-align: center"img style="width: 450px height: 338px " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201804/insimg/7674e1bd-666b-46b6-9ed0-39cf793d2df8.jpg" title="000.jpg" height="338" hspace="0" border="0" vspace="0" width="450"//pp　　科学技术研究院副处长姜述强宣读了实验室成立的决定，聘任卢熙群同志为哈工程-Rtec摩擦学联合实验室主任，聘任刘福海同志为哈工程-Rtec摩擦学联合实验室副主任。实验室主任卢熙群副教授与Rtec公司代表张同迪现场签署协议。/pp style="text-align: center"img style="width: 450px height: 338px " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201804/insimg/7fc29db8-5fba-45fe-a8e9-51d46439988b.jpg" title="02.jpg" height="338" hspace="0" border="0" vspace="0" width="450"//pp　　动力与能源工程学院党委书记任义君致贺词，并希望双方借助联合实验室这个稳定的合作平台广泛交流、共谋发展，会为校企合作培养英才做出新贡献、得到新经验，会为创造一流的科研成果，培养一流的科研人才，为推动我国船舶设备摩擦学事业的发展做出应有的贡献。/pp　　美国Rtec公司中国区销售总监刘福海致贺词，指出此次校企双方本着自愿、合作、共赢的精神，组建摩擦学联合实验室，联合实验室的建立对RTEC公司的发展是一个重要里程碑，必将促进公司技术的进步。公司鼎力支持实验室的建设，并持续进行技术层面的支持，鼓励双方以产、学、研的模式深度融合、合作开发科技含量更高的摩擦学测试方法和装备。哈工程—RTEC摩擦学联合实验室，是国内外第一个具有鲜明摩擦学特色的联合实验室，相信在双方的共同努力下必将结出硕果。/pp style="text-align: center"img style="width: 450px height: 338px " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201804/insimg/cd3000a5-cbaa-44ce-b46d-f16be9f7b803.jpg" title="03.jpg" height="338" hspace="0" border="0" vspace="0" width="450"//pp　　动力与能源工程学院学术委员会主任、船舶设备摩擦学中心主任刘志刚教授致贺词，并结合实验室成立的背景、船舶设备摩擦学领域的国内外研究现状、国家低速机工程中自主研发体系建设的技术瓶颈、面临的机遇与挑战等内容对实验室未来的发展提出了希望，希望双方能够进行长久深入的合作。/pp style="text-align: center"img style="width: 450px height: 338px " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201804/insimg/3f433531-56c3-46d1-87a9-693cea89d051.jpg" title="01.jpg" height="338" hspace="0" border="0" vspace="0" width="450"//pp　　最后，刘志刚教授和刘福海总监共同为哈工程-Rtec摩擦学联合实验室揭牌。/p

p　　7月13日，据诺华官网消息，今日美国FDA肿瘤药物咨询委员会(Oncologic Drugs Advisory Committee，ODAC)以10：0的投票结果一致推荐批准其CAR-T疗法CTL019用于治疗复发或难治性(r/r)儿童和年轻成人B细胞急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia，ALL)。这是癌症免疫治疗领域的又一里程碑。CTL019有望成为全球首个获批上市的CRA-T疗法。/pp　　在美国，ALL是最常见的儿童癌症，15岁以下儿童癌症患者中，ALL占的比例约达25%。然而，目前来说，复发或难治性 ALL患者的有效治疗选择是有限的。对于多次复发或难治性儿童和年轻成人B细胞ALL患者来说，他们的5年无病生存率低于10%-30%。/pp　　ODAC的推荐是基于对CTL019 r/r B-cell ALL项目的评估，其中包括了诺华领导的ELIANA项目(NCT02435849)——首个儿童全球CAR-T细胞治疗注册试验，参与研究的25个中心分布在美国、加拿大、欧盟、澳大利亚和日本。同时，一项在儿童和年轻成人复发或难治性 B细胞ALL患者中调查CTL019安全性和有效性的美国多中心临床试验也支持了这一推荐结果。同时，该试验也支持了FDA在今年3月接受了CTL019的生物制剂许可申请(Biologics License Application，BLA)。/pp　　strong与CAR-T大牛Carl June的合作/strong/pp　　CTL019 最早由宾夕法尼亚大学开发。2012年，诺华和宾夕法尼亚大学达成了全球合作，进一步研究、开发和商业化CAR-T细胞治疗。这其中包括了CTL019。/pp style="text-align: center "span style="color:#999999 "img alt="" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201707/uepic/550caa4f-3043-4bc4-a076-053db491e5dd.jpg"/br//span/pp style="text-align: center "strongspan style="color:#999999 "Carl June教授/span/strong/pp　　宾夕法尼亚大学团队的领导者、CAR-T领域的知名大牛Carl June教授表示：“FDA专家小组的建议和继续支持这种创新疗法的举措是振奋人心的，或将帮助患者对抗复发/难治性B细胞ALL。我们期待继续与诺华公司合作，帮助对这种疾病的治疗产生持久的影响。”/pp　　宾夕法尼亚大学Perelman医学院的Stephan Grupp教授说：“我们从复发/难治性B细胞ALL儿童和年轻成人患者中了解到，他们迫切需要创新药物来提供治疗这种侵袭性疾病的新方法。今天对CTL019的投票是积极的一步。”/pp　　strongCAR-T疗法是什么?/strong/pp　　CAR-T不同于典型的小分子或生物治疗，因为它是使用患者自己的细胞订制的疗法。简单来说，这类疗法是从患者体内分离出T细胞，在体外对T细胞进行改造，为其装上能够特异性识别癌细胞的“导航”——嵌合抗原受体(CAR)后，再将这类“改装后的CAR-T细胞”进行扩增，回输到患者体内，发挥特异的抗癌作用。/pp　　CAR-T细胞的制备和生产一直是备受关注的问题。据官网介绍，诺华的方法是利用低温贮藏(cryopreservation)保证生产和治疗的可行性。诺华位于新泽西的设备已经为全球临床试验中的数百名患者生产了CTL019。诺华认为，在细胞治疗的生产中，经验非常重要。公司此前的经验将成为CAR-T疗法商业化生产的良好基础。公司也将在生产方面进一步做出投资。/pp style="text-align: center "img alt="" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201707/uepic/bea38451-de9f-46b5-a812-3a41afd3cb80.jpg"/br//pp/pp　　strong让CAR-T疗法离患者又近一步/strong/pp　　CTL019此前获得了FDA的突破性疗法认定以及优先评审资格。尽管没有义务遵循这一投票推荐结果，但FDA在审查BLA时将考虑这一投票结果。据悉，诺华计划在今年晚些时候在美国和欧盟对CTL019进行额外申报，其中包括向FDA和欧洲药品管理局(EMA)提出治疗成人r / r弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma，DLBCL)的申请。值得一提的是，今年4月，CTL019获得FDA 颁发的治疗DLBCL的突破性疗法认定。/pp　　诺华肿瘤学CEO Bruno Strigini说：“这一投票结果使我们朝向患者提供第一个获商业化批准的CAR-T细胞疗法又迈进了一步。我们非常自豪能够在癌症治疗领域开拓新疆界。我们期待与FDA合作完成他们的审查。”/pp　　参考资料：/pp　　Novartis CAR-T cell therapy CTL019 unanimously (10-0) recommended for approval by FDA advisory committee to treat pediatric, young adult r/r B-cell ALL/pp　　诺华 CAR-T CTL019 再获突破性疗法认定/p

这周我们非常高兴地完成了Rtec摩擦学测试设备在马来西亚原子能研究机构的安装调试， 设备已经顺利投入使用。国际原子能署总部位于奥地利的维也纳，是全球核能领域的专业机构，本次采购摩擦磨损试验机的流程以及招标都是在总部完成，他们在摩擦磨损试验机的采购过程中，进行了严格的评估和招标，Rtec设备成功脱颖而出，获得了该合同订单，设备按照工作分工需要在马来西亚的原子能机构投入材料研发，Rtec 团队通力合作保证了设备的顺利投入使用。Rtec Instruments是一家国际性的高科技仪器公司，我们在设计、制造和提供高品质科学仪器方面拥有丰富的经验。我们的团队在摩擦磨损试验机领域具有出色的专业知识和技术能力，不仅提供创新的摩擦磨损试验机设备，还为设备的应用拓展提供全面的支持。Rtec摩擦磨损试验机设备具备先进的数据分析功能、精准的测量能力和可靠的重复精度，被几乎所有世界著名摩擦学研究机构使用。它们能够为科学家和研究人员提供准确的实验数据，帮助评估材料的性能和应用。国际原子能署 马来西亚原子能研究院Rtec 工程师正在进行使用培训Rtec一直以来致力于为客户提供优越的技术解决方案和优质的客户服务。我们的团队将继续不断创新，为核能领域的科研和发展贡献力量。如果您对我们的技术和服务有任何疑问或需要进一步了解，请随时与我们联系。我们期待与您共同推动核能领域的进步和发展！

华侨大学研发高性能雪板助力“科技冬奥”。雪板是滑雪运动的一项重要运动装备，为了助力我国冰雪运动发展，华侨大学科研团队开展技术攻关，参与研发的高性能雪板产品已应用在残疾人国家滑雪队、国家跨界跨项滑雪队的训练中。眼前的产品就是华侨大学师生参与研发的高性能雪板，其性能达到了进口雪板的平均水平，而价格仅为进口相同性能产品的1/5。据了解，目前大型比赛中所用的专业滑雪板基本为国外产品，而国产雪板在设计上还有待优化。为了实现这一领域的突破，华侨大学在2020年10月启动《基于雪山运动项目人-板-环境特征的高性能雪板研发与示范应用》项目，通过大量的调研、技术比对和测试，研发国产高性能雪板。华侨大学制造工程研究院教授姜峰带领团队搭建了相应的一个专用测试平台（其中包含Rtec摩擦试验机）、造雪机和一个能够始终保持0度至负10度温度的环境室，尽可能保证我们的测试环境和冬奥赛场的环境有一定的相似性。研究人员通过在雪板板底制造微结构降低摩擦阻力，从而达到提升运动员滑行稳定性的目的。另外，他们还运用仿真手段对雪板位姿进行优化，发现当运动员短暂腾空结束与雪面接触时，板头抬起角度在5度左右为理想选择，可以降低近20%的滑动摩擦阻力。 RTEC摩擦试验机用于各种金属材料及非金属材料在滑动摩擦、滚动摩擦、滚滑复合摩擦和间歇接触摩擦等多种状态下的耐磨性能试验，用于评定材料的摩擦机理和测定材料的摩擦系数。并可模拟各种材料在干摩擦、湿摩擦、磨料磨损等不同工况下摩擦磨损试验。 华侨大学制造工程研究院教授姜峰：现在国产雪板在一些地方，比如说它的减阻方面还是有一些问题，我们希望通过研究，在下一个冬奥周期，能够让我们的雪板为国家队服务。Rtec Instruments将努力满足各个领域对研究和工业行业的需求，专注于结合技术，为材料测试提供独特的视角，来测试从纳米到宏观尺度的摩擦、磨损、附着力、硬度、粗糙度和薄膜厚度。

航天梦据中国载人航天工程办公室消息，我国载人航天工程已经全面转入空间站在轨建造任务阶段。今年将陆续实施空间站核心舱发射、货运补给、载人飞行等多次任务。追忆漫漫太空之路从人造卫星到载人航天中国航天事业蓬勃发展，探索浩瀚宇宙的伟大事业更加行稳致远，航天梦想实现的脚步越来越近。航空航天工业的发展为航天梦奠定了基础。前言航空航天工业包括从先前设计、建造、测试、销售到后期的飞机维护、飞机零件、导弹、火箭或航天器等各个方面的所有公司和活动。图1展示的就是飞机生产车间。图1 ：飞机生产车间民用航空和军用航空的飞机及其零部件是一个非常庞大的产业链，零部件的生产和使用所带来的上下游环节非常之多。而生产一架飞机所用的材料更是种类繁多，这其中包括金属、玻璃、陶瓷、塑料和各种复合材料。为了保证飞机的功能、安全和美观，需要对这些材料的特性进行精确描述和表征。客户痛点分析某飞机部件制造商正在考虑引进一种新型钢材料所制造襟翼滚珠丝杠，然而需要知道它们是否会导致接触材料出现过早磨损的情况。尤其是在航空航天工业体系中，过早磨损是飞机部件制造商面临的一个重要问题。安东帕摩擦磨损试验机可为客户提供摩擦系数的测定和磨损的表征。依照用户的痛点和解析，推荐采用表征仪器为安东帕销盘式摩擦仪（TRB3），如图2所示。如果需要模拟高温服役环境的话还提倡采用高温摩擦仪（THT），如图3所示，安东帕高温摩擦仪能提供非常精准的控温和保证高温下极其高的测试精度。在摩擦学实验结束后，用集成式的表面轮廓仪可以测量磨痕轮廓，直接计算相应的磨损率。图2：销盘式摩擦仪TRB3图3：高温摩擦仪THT实验航空航天工业某部件制造商需要调查制造襟翼滚珠丝杠时使用的两种新的涂层钢材料造成的磨损情况。将两种不同涂层材料的样品制作成样块，如图3所示。图3：客户样品步骤：采用安东帕销盘式摩擦仪对样品进行磨损测试，采用线性往复模式进行试验。摩擦副（对磨体）为100Cr6钢球，硬度大约为60 HRC。实验结束后，记录摩擦系数，并用显微镜观察样品和摩擦副的磨损情况。实验分析与结论经过摩擦学试验后，得到两种不同材料的摩擦系数基本什么变化，具体见图4所示。从摩擦系数的曲线来看，经过25min的磨损试验后两种样品基本没什么损伤。但是，通过显微镜观察后发现摩擦副100Cr6钢球表面有损伤。通过计算得到，1# 样品体系下的100Cr6 钢球的磨损量为0.000186 mm3/(Nm)，而2# 样品的磨损量为0.000202 mm3/(Nm)。这样可以看出2# 样品对于对磨体的伤害大。图4：摩擦系数和磨损量过早磨损是航天航空行业制造商的一大难题，而安东帕摩擦仪可以为客户提供这类需求的表征手段。通过结果分析，两种样品的摩擦系数相差不大，摩擦系数随时间的变化的曲线趋势也相一致虽然两种涂层材料的表面基本没有损伤，但是对于对磨体100Cr6 钢球的损伤还是存在的，尤其是2# 样品使对磨体产生更大的损伤。安东帕中国总部销售热线：+86 4008202259售后热线：+86 4008203230官网：www.anton-paar.cn在线商城：shop.anton-paar.cn

我司北京东方德菲仪器有限公司近日在我司北京办公室开设了OCA50全自动视频光学接触角测量仪演示实验室，可以直接为感兴趣的客户提供仪器演示、免费样品测试等服务。欢迎对OCA50全自动视频光学接触角测量仪感兴趣的客户惠临参观。请与北京东方德菲仪器有限公司联系地址：北京市海淀区紫竹院路69号中国兵器大厦1010室电话：010-68920275/76/77传真：010-68729983邮箱：info@edcc.com.cn

p　　就在刚刚，CDE官网显示南京传奇生物的Car-T项目LCAR-B38M CAR-T细胞自体回输制剂(简称：LCAR-B38M细胞制剂)，以1类新药递交临床试验申请，申请编号为CXSL1700201，CDE承办时间显示为12月11日，这也意味着国内随着CAR-T项目以药物进行监管后，首个国内提交的Car-T项目临床试验申请。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/db01ea69-47ee-4786-9a23-e473c5cc2105.jpg" title="1_副本.jpg"//pp　　在今年2017年6月5日，南京传奇生物ASCO上发布了靶向BCMA的CAR-T疗法的临床数据，一向低调的传奇生物，其惊艳的临床数据使得自己迅速成为焦点。/pp　　传奇生物为南京金斯瑞旗下的全资子公司，LCAR-B38M的临床数据并非首次公布，早在2016年12月，金斯瑞就宣布CAR-T疗法取得重要进展，但彼时未引起广泛关注。/pp　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "BCMA CAR-T疗法对比/span/strong/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/c2dc4942-b184-43df-8597-fa1b97a61cc0.jpg" title="2_副本.jpg"//pp　　从目前看，BCMA CAR-T领域的领先者为Bluebird，而今年ACSO传奇生物的数据发布后，投资者对于Bluedird能否保持领先开始存疑。从公布的数据来比较两者的CAR-T产品，传奇生物的LCAR-B38M是目前规模最大的BCMA CAR-T疗法，入组患者35例，接近Blubird的2倍。从设计上看，均采用4-1BB共刺激信号。从疗效来看，bb2121的总响应率RR为89%，LCAR-B38M为100%。从安全性来看，LCAR-B38M、bb2121均体现了较好的耐受性。/pp　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "国内CAR-T药物竞争格局/span/strong/pp　　目前国内CAR-T药物竞争可谓极为激烈，传奇生物、科济生物和复星凯特等作为第一集团，一直在争夺国内CAR-T的临床试验申请，此次传奇生物临床试验提交可谓是先拔头筹。/pp　　随着Car-T药物作为药物进行申报后，进一步将此领域的竞争升级。Car-T药物才刚刚起步，临床仍是检验其有效性和安全性的阶段，希望此次的传奇生物的申报带来国内更多Car-T药物药物的临床申请，早日造福国内病患。/ppbr//p

摩擦在工业领域非常重要，过度摩擦会直接或间接地通过产生热量而导致材料损坏，减少摩擦可以节省大量能源。同时，耐磨性可以很大程度地决定部件的使用寿命。因此，必须对这两种现象进行详细研究，以减少能量消耗并延长滑动部件的使用寿命。摩擦学研究了在各种条件下两种材料在相对运动中的相关问题。你的材料或部件经过耐磨试验吗？你是否担心原材料摩擦力太大给你的生产造成损失？你是否想要自行设置条件模拟真实生产环境进行测试？安东帕自本月起，将长期推出 “销盘式摩擦磨损试验机TRB3测试开放日” 活动，免费为广大对测试有需求，对TRB3有兴趣的企业及高校客户，提供专业的样品测试和相关技术探讨！安东帕销盘式摩擦磨损试验机（原瑞士CSM）30多年来在全球范围内的安装应用超过了1000例，已成为摩擦、磨损和润滑领域事实上的标准。适用各种测试参数、接触形状和环境条件，用户因此能够模拟材料的真实使用条件（高温可达1000℃，超真空10-7mbar和湿度）进行摩擦测试。TRB3以其“操作简单”,高度可重复性和多种模拟真实摩擦条件等优点在众多领域有广泛应用。独特功能：-双LVDT摩擦力传感器，以尽量减少摩擦测量的热漂移误差-多种运动模式：旋转、线性往复和旋转往复模式-采用独立法向加载和摩擦力测量设计，避免不同作用力信号之间相互影响-具有专利设计用于摩擦载荷测量的高线性度“山形”弹性臂-通过Modelization软件快速简便地进行接触力学仿真模拟-采用模块化设计，灵活配置，易于升级（可选配高温、真空、轮廓仪、电腐蚀等模块）应用领域：薄膜（保护性或装饰性硬涂层）金属（体材料、先进合金、金属复合材料）聚合物（体材料、聚合物涂层）润滑系统（液体或固体润滑剂）汽车（涂料、体材料、机油）光学涂层（减反射涂层）生物材料（硬植入物、软植入物、支架）制药（药物）各种（热喷涂，陶瓷等）报名方式：客户本人带上样品来安东帕公司交流，由专业人员负责测试和分析。- 可提前联系预约，讨论测试方案。- 时间：每周四和周五，长期有效。- 地点：上海市合川路2570号科技绿洲三期2号楼11层安东帕公司- 费用：免费- 名额：每场5人- 联系人：潘涛- Email: jason.pan@anton-paar.com来到现场您将可以得到专业的建议，世界领先的技术测试和分析，免费全面的技术指导和资料。还等什么，名额有限，每场限5名，先到先得哦！

p　　8月30日，FDA官方网站宣布批准诺华CAR-T细胞疗法正式上市，用于治疗复发性或难治性儿童、青少年B-细胞急性淋巴细胞白血病，其商品名为Kymriah(tisagenlecleucel)。/pp　　FDA称其为“一项历史性的行动，使美国第一种基因治疗方法得以实现，从而采取了一种新的治疗癌症、其他严重和危及生命的疾病的方法。”/pp　　FDA专员Scott Gottlieb博士说：“我们正在进入一个新的医疗创新前沿，能够重编病人自己的细胞来攻击致命的癌症，基因和细胞疗法等新技术能够在转化医学和治疗许多难治性疾病方面创造拐点。FDA致力于帮助加快开发和审查有潜力挽救生命的突破性治疗。”/pp　　今年果然是CAR-T疗法的大年。/pp　　在此前两天，吉利德Gilead与Kite制药联合宣布，双方董事会已经达成最终收购协议，吉利德将以每股180美元的现金价格收购Kite，溢价29%。该项交易金额约为119亿美元，预计整个交易将在2017年第四季度完成。/pp　　吉利德巨资出手拿下了CAR-T三巨头之一，传统药企与新兴技术的结合充满想象。/pp　　2017年7月12日，美国FDA肿瘤药物专家咨询委员会(ODAC)召开针对诺华(Novartis)CAR-T疗法CTL-019(tisagenlecleucel)的评估会议，最终以10:0的投票结果一致推荐批准此疗法上市，是为全球首次。/pp　　上述结果将促使FDA在10月3日前做出最终审批决定，其时业内认为获批上市基本没有悬念，绝大多数情况下，FDA都会听从专家咨询委员会的意见。/pp　　“咨询委员会小组成员一致赞成，使我们在实现首个批准的CAR-T细胞疗法道路上又迈进了一步。”诺华肿瘤CEO Bruno Striginibiaoshi表示，“诺华开拓了癌症治疗的新领域。”/pp　　CAR-T是通过基因工程技术，人工改造肿瘤患者的T细胞，在体外大量培养后生成肿瘤特异性CAR-T细胞，再将其回输入患者体内用以攻击癌细胞。/pp　　根据治疗流程，CAR-T细胞免疫治疗包括两大核心环节：一是用于制备CAR-T细胞的基因修饰载体的生产，即生产CAR慢病毒载体 二是CART细胞的制备和应用，包括采集患者的免疫细胞、体外细胞培养、转染、扩增和回输等制备和治疗。/pp　　CTL019由宾夕法尼亚大学率先研发，在其嵌合抗原受体中用4-1BB共刺激域来增强细胞反应性以及CTL019注入患者后的持续疗效，可能有助于长时间缓解患者痛苦。/pp　　急性淋巴细胞白血病在15岁以下儿童癌症确诊病例中约占25%，是美国最常见的儿童癌。根据美国国家癌症研究所估计，每年约有3100名年龄在20岁以下的患者被诊断为这一疾病。有效的治疗选择十分有限，在多次复发或难治性B-细胞急性淋巴细胞白血病儿童及青少年患者中，五年无病生存率低于10%-30%。/pp　　世界上第一例接受CAR-T疗法的小女孩Emily，在接受了16个月化疗后复发。2012年4月她开始接受CAR-T治疗，为她治疗的宾夕法尼亚大学细胞免疫疗法中心主任Carl June博士曾表示：“当时我们非常怀疑培养的T细胞能否对抗她体内的白血病癌细胞。”/pp　　这位小女孩在5年后来到上述ODAC审评会现场，成为CTL019直接的疗效证据。/pp　　诺华的成功让业内沸腾，并将这一天称为“CAR-T日”，但患者和研发公司都曾面临巨大风险。/pp　　CAR-T是一种高度个性化的方法，每个人的细胞和接受过的治疗都不同，如同Emily一样，许多患者在接受CAR-T治疗前已经接受过各种治疗方法，如骨髓移植手术、化疗、靶向治疗等，所获得的T细胞的制备和编程也会各异。/pp　　此次获批公告中，FDA方面也表示，Kymriah的剂量是根据使用的患者自身T细胞所产生的定制治疗。“患者的T细胞被收集并送到制造中心，在进行遗传修饰以包括含有特异性蛋白质(嵌合抗原受体或CAR)的新基因，其指导T细胞靶向并杀死具有表面上的特异性抗原(CD19)。一旦细胞被修饰，它们被注入到患者体内以杀死癌细胞。”/pp　　而在CAR-T研发第一梯队中，诺华一开始的卡位并不领先。但JUNO的 JACR015在去年的临床研究中先后出现5例脑水肿引起患者死亡 Kite的KTE-C19也在4月底出现1例患者死亡，两家先后折戟让诺华后来居上。/pp　　FDA的生物制剂评估中心总监Peter Marks博士说：“Kymriah是一种前所未有的治疗方法，可满足儿童和年轻人对这种严重疾病的重要需求。Kymriah不仅为这些患者提供了一种新的治疗方案，在极其有限的选择中，这也是一种在临床试验中显示出有希望缓解和存活率的治疗方案。”/pp　　Kymriah的安全性和有效性在一项多中心临床试验中得到证实。治疗三个月内的总体缓解率为83%。/pp　　但FDA提示用Kymriah治疗有潜在的严重副作用。CAR-T治疗过程中会释放出很多杀伤肿瘤细胞的细胞因子，副作用通常表现为发烧、低血压、脑水肿等，此前在评估会议上专家也提出诸多需要关注的问题，包括T细胞的制备、有效性，生产质控和安全性，癌症复发，毒副作用等。/pp/p

p span style="font-family: 楷体,楷体_GB2312, SimKai " 日前，第八届慕尼黑上海分析生化展暨中国国际分析、生化技术、诊断和实验室技术博览会(analytica China 2016)在上海新国际博览中心正式落下帷幕。展会期间，来自全球25个国家和地区的848家国内外知名企业向24582名仪器用户、科研人员和专家们展示了各自的主打产品和解决方案。/span/ppspan style="font-family: 楷体,楷体_GB2312, SimKai "　　analytical China不仅是分析仪器的大舞台，更是样品前处理设备的展示中心。随着分析测试技术的不断进步，研究者对样品前处理设备的能力和效率也提出了更高的要求。单一化的功能、手工化的操作和低效率的运行已经满足不了日益提升的分析测试需求，众多仪器厂商纷纷推出了高通量、智能化、集成程度更高和安全性更佳的样品前处理设备，如eppendorf带来了可配备离心管/工作板混合吊篮的5920R冷冻高速超高通量离心机，梅特勒-托利多推出了BenchSmart 96半自动移液工作站，以及默克进行了大流量智能化水纯化系统Elix的新品首发等等。这些新产品的发布与展示不仅彰显了企业各自的技术实力和发展水平，也显示了行业的发展趋势和技术风向标。/span/ppspan style="font-family: 楷体,楷体_GB2312, SimKai "　　本届展会新品荟萃，种类繁多，难免令人眼花缭乱，仪器信息网小编摘取了部分颇具特色的样品前处理设备新品，供大家赏阅。/span/phr/p　　随着国家对基础科研投入的不断加大，以及各类政策法规(如新版药典)的相继发布，各大检测、研发实验室对于水质的要求越来越高、越来越多样化。实验室纯水产品如纯水器、超纯水器、中央供水系统等的市场需求量也在不断提升。据了解，我国实验室纯水每年的市场规模约在7~8亿元人民币之间，其中进口设备的市场约为6亿，国产设备约为1~2亿，而且市场规模还将继续扩大。/pp　　实验室纯水产品的进口生产商主要有默克密理博、颇尔、赛多利斯、埃尔格(威立雅)、Think-Lab等，国内生产商主要有乐枫、和泰、力康、优普、锐思捷等。据不完全统计，本次参展的纯水仪器厂商共16家，其中进口厂商7家，竞争依然激烈。/pp　　与此同时，各大厂商都在不断更新、提升各自的产品以增强市场竞争力，纯水产品除了在性能参数上不断地改进和提高，更是呈现出系列化、多样化的发展。有的专注于模块化设计，将后期维护和操作变得简单、低成本，如埃尔格(ELGA)新产品实验室纯水系统PURELAB Chorus采用“乐高积木”模块化设计，使用户可以根据各自的需求和应用进行优化配置；有的致力于智能化发展，将多种功能高度集成，如锐思捷首发的RODI实验室水纯化系统不仅具备无线上网、云服务功能，还可以实现在线TOC监测等功能；还有的在安全性上狠下功夫，通过操作软件进行远程监控、自动检漏等来确保实验室用水，防止各类意外，如默克密理博在展会上首次发布的Elix智能化水纯化系统，可以进行24/7全天候的实时远程监控，也可以连接到实验室信息管理系统（LIMS）或楼宇管理系统（BMS）以灵活地进行远程监控。/pp　　下面请跟随仪器信息网小编的镜头一起来回顾本届展会上令人印象深刻的实验室纯水产品吧。/pp style="text-align: center "img width="216" height="400" title="c049cc58-c4ce-4e8a-8bea-d407115f3b27.jpg" style="width: 216px height: 400px " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201610/noimg/078bbead-b327-4686-b59c-f8daa6c54eee.jpg" border="0" vspace="0" hspace="0"//pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 112, 192) "默克Elix智能化水纯化系统/span/pp　　Elix智能化水纯化系统采用Elix专利技术提供恒定水质，产水流量为每天需要数百升到数千升分析级水的客户而设计，日供水量最高可达9000L。该系统和SDS500水箱(储存和分配系统)可被组合到紧凑的模块装置中，以确保每个实验室或部门获得稳定的水质和充足的水量。/pp　　而且，Elix系统可存储长达两年的电子数据，其可追溯性和自动电子记录有助于符合世界范围内的监管法规要求，使认证过程更容易。/pp style="text-align: center "img width="400" height="263" title="think-lab.jpg" style="width: 400px height: 263px " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201610/insimg/e94b1a29-8dfc-46b7-82f8-01bbd3d59d71.jpg" border="0" vspace="0" hspace="0"//pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 112, 192) "Think-lab Labonova Ultra Pro超纯水系统/span/pp　　Think-lab公司新推出的Labonova Ultra Pro超纯水系统以纯水为进水，生产超纯水，出水流速最高达2L/min，系统标配的终端取水器和延长取水手柄，实现用户在任何地方轻松取水。/pp　　此外，Labonova Ultra Pro通过双波长UV灯对有机物质进行氧化并测量TOC，可以进行最佳UV强度控制。系统包括预处理滤芯、MFII痕量级抛光滤芯及除菌过滤器，与竞争对手相比，年运行成本更低，其内置的全自动自洁装置以及可清洗系统回路的杀菌装置更延长了系统的使用寿命。/pp style="text-align: center "img width="288" height="400" title="威立雅.jpg" style="width: 288px height: 400px " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201610/insimg/f0f05312-f7fb-4e73-aa7d-1570a1ff141c.jpg" border="0" vspace="0" hspace="0"//pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 112, 192) "埃尔格(ELGA)PURELAB Chorus系列实验室纯水系统/span/pp　　威立雅旗下实验室纯水埃尔格(ELGA)新推出的实验室纯水系统PURELAB Chorus系列可根据用户的实验需求，选择配置最优解决方案，也可以灵活的调整水质、水量和用水点，以适应未来变化的需求。其中PURELAB Chorus 1采用PureSure去离子系统，保证产水电阻率持续稳定为18.2MW-cm(I+/I级)；PURELAB Chorus 2可生产II+级纯水，采用专利“Pulse”技术，产水优于离子交换树脂或双蒸的水纯度，且全循环技术保持了最高的水纯度，运行成本低，适用于需要大量高纯水实验室；PURELAB Chorus 3按需提供III级(RO级)纯水，具有高达120升/小时的各种流速。/pp style="text-align: center "img width="252" height="400" title="威立雅中央供水.jpg" style="width: 252px height: 400px " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201610/insimg/dc483f26-69b7-49b3-88fb-b34387e8a4ef.jpg" border="0" vspace="0" hspace="0"//pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 112, 192) "埃尔格(ELGA)CENTRA-S/R 200/span/pp　　埃尔格(ELGA)CENTRA-S/R 200是一款用于供应 I级、II级和 III级水的中央纯化、存储和分配系统，可为各类研究实验室应用的大型清洗机、超纯水纯化系统以及配水终端供应纯水，纯度达到 18.2 M?-cm 的 I级或、II级和 III级水，供应流量可达38L/min。/pp　　该设备采用独一无二的全系统消毒功能，通过对 RO 膜和循环管网进行快速简单的消毒处理使细菌总数保持在 5CFU/ml 以下。而且，实验大楼管理系统 (BMS) 互链接可自行选择配，由于使用独特的准入管理 (access control) 和泄漏监控系统，从而实现了可靠、不间断的纯水供应。/pp style="text-align: center "img width="400" height="320" title="thumb_IMG_0551_1024.jpg" style="width: 400px height: 320px " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201610/insimg/78e59965-0195-46ca-88ab-5c3b3bf9b63c.jpg" border="0" vspace="0" hspace="0"//pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 112, 192) "锐思捷RODI实验室水纯化系统/span/pp　　锐思捷首发的RODI实验室水纯化系统具备无线上网、云服务功能，不仅可以通过移动端随时随地掌握系统运行状况和消耗品状态，还可以实现在线TOC监测，确保TOC稳定达标。系统采用特色双级RO技术，水质达标迅速、稳定，远优于单级RO系统，内置袋式存储彻底杜绝外源空气引入的污染，无须呼吸滤器和紫外，且可采取抛弃式快速更换，无需清洗。此外，系统滤柱采用芯片管理，可自动识别并指引安装、维护操作，产品信息可追溯。/pp style="text-align: center "img width="500" height="333" title="thumb_IMG_0569_1024.jpg" style="width: 500px height: 333px " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201610/insimg/b0474df5-3547-45fa-b842-1ccd91f01055.jpg" border="0" vspace="0" hspace="0"//pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 112, 192) "乐枫PURIST Pro智能型超纯水仪/span/pp　　乐枫全新推出的PURIST Pro智能型超纯水仪内置专利TOC检测系统，使用两组大容量纯化柱，可以针对不同应用，选择不同组合，定制水质要求。PURIST Pro配置纯水机远程控制APP模块，通过手机等移动终端远程控制纯水机使用，具备多账户取水管理、两年历史数据追溯、系统故障远程诊断等功能，真正提高实验室智能化管理水平。此外，PURIST Pro还具有进水电导率检测，内置超滤纯化柱等特点。/pp style="text-align: center "img width="288" height="400" title="和泰.jpg" style="width: 288px height: 400px " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201610/insimg/f66444b7-f1b1-4f2f-b1d3-2365b738959d.jpg" border="0" vspace="0" hspace="0"//pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 112, 192) "和泰Central系列中央供水系统/span/pp　　和泰新品Central系列中央供水系统集成预处理系统、二级RO反渗透系统、EDI模块、150L不锈钢RO水箱、280L不锈钢EDI纯水箱、纯水输送循环系统于一体，包含从源水增压至纯水输送循环的全过程，产水量为250/500L/小时。同时系统可选装DI离子交换组建、UV紫外光氧化组建、UF超滤组件、MF微滤组件，可实现低TOC值、无菌、无热源的超纯水，出水水质完全符合各大标准制定的I级水质的最高标准。/pp style="text-align: center "img width="292" height="400" title="thumb_IMG_0424_1024.jpg" style="width: 292px height: 400px " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201610/insimg/189ca3c7-05d6-40bc-a8d8-60bb3049656c.jpg" border="0" vspace="0" hspace="0"//pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 112, 192) "艾科浦Aquaplore 3S超纯水系统/span/pp　　艾科浦Aquaplore 3S超纯水系统采用充满弹性的模块化架构，可填充多种不同功能的纯化树脂，应对各种不同进水水质以及使用需求的变化，同时可实现造水量、交换量现场升级，超纯水交换量最大可达30T，特别适合于公用设备等多用户、高使用量的使用环境。/pp style="text-align: center "img width="300" height="400" title="thumb_IMG_0482_1024.jpg" style="width: 300px height: 400px " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201610/insimg/6a1044c9-eb94-44d3-95a9-124d0644b76e.jpg" border="0" vspace="0" hspace="0"//pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 112, 192) "力康Heal force SMART PLUS超纯水机/span/pp　　力康Heal force SMART PLUS超纯水机可实现TOC在线检测功能，主机具备一键消毒功能，且采用开模设计，外观精美，耗材更换方便。Heal force SMART PLUS配备带参数显示移动取水手柄，具有远程控制功能，可实现实验室网络化管理。此外，专利技术的预处理柱和专利电阻率传感器使水质参数更加准确可靠。br//p

摩擦学和划痕测试你已经知道如何使用我们的摩擦测试仪了，但你想了解滑动速度和接触压力等测试参数是如何影响摩擦系数和磨损吗？或者您已经熟悉划痕测试，但想知道如何评估划痕抗力和优化薄膜涂层附着力测试的测试参数？请加入我们的摩擦学和划痕测试高级数字研讨会。研讨会分为四部分：第1课时中，我们将着重讲解不同测试参数对刹车片摩擦系数和磨损的影响，解释使用TRB3线性模块时获得的数据。第2-4课时重点介绍划痕测试：第2课时中，将学习如何对薄膜涂层进行附着力测试，以NST3测试聚酰亚胺涂层ITO玻璃为例；我们将在网络研讨会的最后两个课时上重点介绍MCT3，我们将首先简要介绍汽车透明涂层的耐擦伤性，然后介绍三种木材涂料的弹性恢复测定示例。在研讨会的最后一节中，我们将演示划痕法，以及更精确地确定锂离子电池阳极涂层的附着力。内容第1课时：15：00-15：45使用TRB3研究刹车片的摩擦磨损性能第2课时：15：45-16：15光学聚合物薄膜的附着力评估第3课时：16：15-16：35木材上油漆的耐刮擦性的测试第4课时：16：35-17：00锂离子电池涂层的附着力时间/报名时间： 2022-05-23, 15:00 - 17:00语言：English主讲人：Jiří Nohava, PhD., Mihaela Dubuisson, Maryam Bahrami, PhD.报名方式：点击“阅读原文”!注册：iphone手机需复制链接，浏览器打开安东帕中国总部销售热线：+86 4008202259售后热线：+86 4008203230官网：www.anton-paar.cn在线商城：shop.anton-paar.cn

胰腺癌（Pancreatic Cancer），是一种恶性程度很高，诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤。近年来，胰腺癌发病率和死亡率明显上升，胰腺癌早期的确诊率不高，发现时往往已是晚期，此时癌细胞已经扩散，一些化疗药物虽然有效，但通常会产生耐药性，癌症免疫疗法也难以发挥作用。胰腺癌的5年生存率不足10%，是预后最差的恶性肿瘤，因此也被称为“癌中之王”。据WHO最新数据，胰腺癌是2020年中国发病人数第7的癌症（2020年预计新增12万），死亡人数第6的癌症（2020年预计死亡12万）。近日，世界顶尖癌症研究和治疗机构希望之城国家医学中心和细胞疗法创新公司CytoImmune Therapeutics合作在胃肠病学顶级期刊 Gastroenterology 发表了题为：Off-the-shelf PSCA-directed chimeric antigen receptor natural killer cell therapy to treat pancreatic cancer的临床前研究论文。该研究开发的脐带血来源的工程化CAR-NK细胞疗法（PSCA-CAR_s15-NK）在人类转移性胰腺癌小鼠模型中效果显著，在小鼠体内持续存活超过90天，显著延长其寿命，且未显示出治疗相关毒性，这项临床前研究支持该疗法在今年进入人体临床试验。大约60%-80%的胰腺癌高表达前列腺干细胞抗原（PSCA），因此研究团队选择了构建PSCA-CAR，此外还敲入了分泌性IL-15，维持NK细胞的存活。该研究中使用的CAR-NK细胞经过了冷冻和解冻的过程，表明了这种同种异体CAR-NK疗法可作为一种新型“现货型”细胞疗法。研究团队认为这种CAR-NK疗法对胰腺癌治疗充满希望，原因有两个：首先，该疗法基于精准医学方法，靶向胰腺癌患者的特殊靶点——PSCA；这是一种免疫疗法，使用工程化的人类自然杀伤细胞，被改造为专门攻击癌细胞。此外，除了胰腺癌，胃癌和前列腺癌等实体肿瘤同样高表达前列腺干细胞抗原（PSCA），因此，这款CAR-NK细胞疗法同样对胃癌和前列腺癌充满希望。Michael Caligiuri（左），Yu jianhua（右）该研究由 Yu jianhua 教授和 Michael Caligiuri 教授领导完成，Yu 教授是希望之城国家医疗中心T 细胞免疫治疗中心NK细胞生物学研究项目创始主任，在NK细胞生物学、CAR-NK、CAR-T、溶瘤病毒、双抗等领域做出了许多重要突破。Michael Caligiuri 教授则是希望之城国家医疗中心院长，美国癌症学会（AACR）前主席，世界著名医学家，因在NK细胞领域的突破性发现而当选美国国家医学院院士，他的研究为CAR-NK细胞疗法进入临床铺平了道路，目前已累计有超过1000名癌症患者接受了 Michael Caligiuri 设计的或共同设计的NK细胞治疗。CytoImmune Therapeutics 正在开发一个NK细胞治疗平台，旨在克服当前工程化NK细胞疗法的局限性。通过脐带血获取大量的NK细胞，然后通过添加CAR来有效识别特定肿瘤靶点，并通过敲入分泌性IL-15来提高CAR-NK细胞在体内的持久性。更重要的是，这种工程化CAR-NK能够进行冷冻、储存和运输，而不影响治疗效果，这样就实现了“现货型”细胞疗法，从而大大降低细胞疗法的成本。CytoImmune Therapeutics 的技术来自于 Michael Caligiuri 教授和 Yu jianhua 教授，他们二人也是该公司的联合创始人。参考资料：https://www.gastrojournal.org/article/S0016-5085(22)00001-4/fulltexthttps://www.cytoimmune.com/technology/https://www.businesswire.com/news/home/20220118005366/en/

p style="text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em "strong仪器信息网讯 /strong慕尼黑国际分析生化博览会将于2020年3月31至4月3日在慕尼黑展览中心举行，参展商数量的增长态势已现端倪。在这场世界知名的实验室技术、分析和生物技术贸易博览会及分析学大会上，会议将着重探讨“实验室世界数字化转型”这一热点话题。/pp style="text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em "stronganalytica 2020展会亮点如下：　/strong　/pp　　1. 闻名世界的贸易博览会，实验室行业精英云集/pp　　2. 国际参展商参与热情高涨/pp　　3. 将进一步加大对数字化转型方面的关注/pp　　如今，可靠的分析比以往任何时候都更为重要——尤其对于控制货物的全球流通以及实现气候目标和研制新材料或新药物而言。根据德国精密机械及光学工业协会提供的2019年趋势报告显示，全球分析学、生物技术和实验室技术市场根据不同细分领域，每年以5%至11%的速度增长。慕尼黑博览集团analytica展览总监Susanne Grodl表示：“我们在登记博览会参展商时，能感受到行业充斥的积极情绪。”更重要的是，海外参展商们的兴趣日益浓厚：本届博览会上，美国将首次以联合展团形式亮相。而中国在本届的参展规模将比2018年进一步扩增。与此同时，英国、西班牙和韩国同样已经预订国家展团。在博览会开始前的五个月，已有814家参展商进行了注册，其中369家为国际参展商，较2018年同期增长15%。截至目前，德国参展商数量已增长6%，达到445家。/pp　　span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong同期活动：论坛、现场实验室精彩不断/strong/span/pp　　analytica展览总监Grodl强调：“数字化和网络化的大趋势正在席卷整个行业，因此从空间及内容上，我们都在实现数字化转型论坛的规模升级。”除主旨演讲外，B2展厅还将举办一场特别展览。行业巨头、中型企业和初创公司将在现场展示他们的数字化转型理念。此外，还有一大亮点：博览会观众将可以借助虚拟现实眼镜，在现场体验未来智能实验室的奥妙。/pp　　在慕尼黑国际分析生化博览会期间也将再次举办生物技术论坛(A3展厅)和实验室与分析论坛(B1展厅)，并邀请制造商介绍专业实践。值得一提的是，生物技术论坛活动安排包括4月2日的“ 金融日”与4月3日的“个性化用药主题日”。希望通过参与本届博览会进行职业规划的人员也不应错过4月3日的“求职日”以及博览会提供的大量持续培训。/pp　　在食品分析(A3展厅)和材料分析(A1展厅)现场实验室上，还将收获有关实验室工作方面的实用技巧。在配备齐全的实验室生产线上，国际市场知名企业将展示他们的产品和系统。此外，工作场所健康与安全特别展览上进行的“爆炸”演示也将吸引大批观众驻足。/pp　　span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong慕尼黑国际分析生化博览会论坛：关注研究/strong/span/pp　　“ 探讨科学”是慕尼黑国际分析生化博览会论坛的宗旨。论坛将于博览会前三天在慕尼黑国际会议中心举行，并通过约200场讲座来缩小常规分析和研究之间存在的差距。来自世界各地的著名科学家不仅将奉上前沿化学分析和生物分析方法，还将带来人工智能和大数据、抗生素耐药性、纳米颗粒等诸多课题的探讨。/pp　　无论是在慕尼黑国际分析生化博览会论坛还是各展厅内，各行业参与者之间的信息交流始终是一大要务。Susanne Grodl总结道：“通过汇集世界各地所有分析学领域的设备制造商、用户和科学家、投资者和决策人，我们推动了行业的创新力量。”在变化的时代，实现跨学科的全球对话至关重要。而慕尼黑国际分析生化博览会为此提供了一个独特的平台。/ppbr//pp style="text-align: justify "　　strong关于慕尼黑国际分析生化博览会/strong/pp style="text-align: justify "　　慕尼黑国际分析生化博览会是面向实验室技术、分析和生物技术行业领域及其研究和商业用户的全球知名贸易博览会。同期还将举办配套会议活动，邀请国际科学精英在会上讨论化学、生物化学和实验医学领域的前沿话题。2018年慕尼黑国际分析生化博览会共吸引了35,626名观众和1,163家参展商。慕尼黑国际分析生化博览会自1968年起在慕尼黑每两年举办一届。下一届博览会将于2020年3月31至4月3日举行。/pp style="text-align: justify "　　stronganalytica全球系列展/strong/pp style="text-align: justify "　　慕尼黑博览集团是实验室技术、分析和生物技术贸易博览会领域的全球知名主办方：analytica全球系列展还包括上海国际分析生化博览会、印度国际分析生化博览会、越南国际分析生化博览会和南非国际分析生化博览会。/pp style="text-align: justify "strong　　/strongstrong慕尼黑博览集团/strong/pp style="text-align: justify "　　慕尼黑博览集团作为知名的全球性展览公司，拥有50余个品牌博览会，涉及资本产品、消费品和高新科技三大领域。集团每年在慕尼黑展览中心、慕尼黑国际会议中心、慕尼黑会展与采购中心举办逾200场展会，共吸引5万余家参展商及300余万名观众齐聚现场。慕尼黑博览集团及旗下子公司的各类专业博览会遍及中国、印度、巴西、俄罗斯、土耳其、南非、尼日利亚、越南和伊朗。此外，集团的业务网络覆盖全球，不仅在欧洲、亚洲、非洲及南美洲拥有数家子公司，还在全球100余个国家和地区设有70多个海外业务代表处。/pp style="text-align: justify "　　集团举办的国际展会均获得FKM资格认证，即：展商数、观众数和展会面积均达到展会统计自主监管团体FKM的统一标准并通过其独立审核。同时，慕尼黑博览集团也在可持续发展领域中有着非凡表现：集团先行获得了由官方技术认证机构TUV SUD授予的节能证书。/pp style="text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em "更多信息：a href="https://www.instrument.com.cn/zt/analytica2020" target="_blank" textvalue="analytica 2020"span style="color: rgb(0, 112, 192) "stronganalytica 2020/strong/span/a/pp style="text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em "span style="color: rgb(0, 112, 192) "/span/pp style="text-align: center"a href="https://www.instrument.com.cn/zt/analytica2020" target="_blank"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 300px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/3954a6d1-c900-4abc-bea5-cc7bf53ca9b4.jpg" title="672_336_20200113.jpg" alt="672_336_20200113.jpg" width="600" height="300" border="0" vspace="0"//a/pp style="text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em "span style="color: rgb(0, 112, 192) "/spanbr//ppbr//p

12月10日，武汉理工-Rtec摩擦学联合实验室成立暨揭牌仪式在能源与动力工程学院3001会议室举行。仪式由能动学院副院长袁成清主持，美国Rtec公司副总裁肖军、销售总监刘福海，武汉理工大学国家水运安全工程技术研究中心主任严新平、能动学院党委书记李洪彦、可靠性与能效控制研究所所长白秀琴，及相关教师代表参加了仪式。白秀琴所长担任联合实验室主任，Rtec公司刘福海销售总监担任联合实验室副主任。 能动学院李洪彦书记代表学院致辞，介绍了学院的相关情况，肯定了这种高校与企业共同开展合作研究的创新模式，希望双方能够进行长久深入的合作、共同发展。 Rtec公司副总裁肖军致辞，并代表Rtec公司承诺合作期内严格遵守协议的相关内容，保障联合实验室研究工作的顺利开展。 国家水运安全工程技术研究中心严新平主任总结分析了摩擦学领域的研究现状、面临的机遇与挑战，并提出希望以联合实验室的成立为契机，广泛开展国内外同领域的学术交流与合作。 李洪彦书记与肖军副总裁共同为联合实验室揭牌，袁成清副院长与肖军副总裁代表双方签订了合作协议。现代摩擦学分析测试技术是船舶动力设备及海洋工程装备研究的重要手段，联合实验室的成立将提升我院和我校在摩擦学领域的科研条件，积极促进我院和我校相关“双.一.流”学科建设的水平。

泉科瑞达COFT-02摩擦系数仪和MXD-02摩擦系数测试仪是两款专业用于测量材料滑动摩擦系数的设备。尽管它们在功能上都致力于提供精确的摩擦系数测试，但它们在设计、性能参数和某些特性上存在一些差异。以下是对两款设备区别的详细分析：泉科瑞达COFT-02摩擦系数仪特点：高端配置：采用美国品牌力值传感器、进口意大利高速采集芯片、国际品牌电机和精密机床丝杠，确保测试的高精度和稳定性。防尘保护：具备防尘与保护用机盖罩，不仅美观实用，还保护传感器与测试平台。超高分辨率：0.001N的超高分辨率，优于0.3级超高精度，提供更为精确的测试结果。无极变速：丝杠传动，位移精度控制在0.1mm，实现无极变速，适应不同测试需求。智能配置：包括运动机构限位保护、过载保护、掉电记忆等，确保用户与仪器安全。技术参数：量程：5N（标配）、10N、30N、50N、100N（可选）精度等级：优于0.3级行程：300mm滑块质量：200g(标准)，其他质量可定制试验速度：0.05-500mm/min无级变速执行标准：ISO 8295、ISO 8510-2、GB 10006等MXD-02摩擦系数测试仪特点：触摸屏操作：5寸触摸屏操作，提供时尚、便捷的用户界面。平稳驱动系统：运动驱动系统平稳且运行精度高。实时展示：试验曲线实时展示试验过程中力值的变化趋势。多模式测量：支持静摩擦、动摩擦以及静动摩擦三种测量模式。多功能软件：专业软件自动进行单件、成组试验的结果统计分析。技术参数：负荷范围：5N（标配）、10N、30N、50N、100N（可选其一）精度：1级行程：150mm滑块质量：200g（标配）试验速度：0.05-500mm/min无级变速测试标准：GB/T 10006、ISO 8295、ASTM D1894、TAPPI T816区别分析配置和精度：COFT-02在配置上使用了更多高端组件，并且在分辨率和精度等级上优于MXD-02。操作界面：MXD-02配备了触摸屏操作，而COFT-02虽然有7寸高清触摸屏，但更强调了防尘保护和高端组件的使用。速度范围：MXD-02提供更宽的试验速度范围（0.05 ~ 500 mm/min），而COFT-02则提供了无级变速，强调了速度的灵活性。测试标准：两款设备都符合多项国家和国际标准，但具体支持的标准略有不同。应用范围：虽然两者都广泛应用于多种材料的摩擦系数测试，但COFT-02特别提到了日化用品和农作物微粒的测试，而MXD-02则提到了医疗用管和漆包线的测试。综上所述，泉科瑞达COFT-02摩擦系数仪和MXD-02摩擦系数测试仪各有其特点和优势，用户在选择时应根据具体的测试需求、预算以及对设备性能的具体要求来决定最合适的设备。

ICCA仪器化冲切分析仪 橡胶的耐冲击和切割性能的分析主要应用：ICCA是用于橡胶的抗冲击和切割性能分析的仪器，例如农用或军用车辆在非铺装道路上行驶时轮胎受到碎石、岩石和凹凸不平路面的冲击和切割破坏作用的预测和评价或传送带输送坚硬颗粒状材料所受到的冲击和切割的评价。实验结果与轮胎的道路实测结果一致具有重要的指导意义。仪器特点：当一个圆形橡胶样品以用户定义的速度旋转时，气动驱动的撞击器撞击试样。用户可以通过软件设定冲击力、行程、持续时间和重复冲击周期。可以收集所有的数据冲击的速度、力和行程，并可以将原始数据导出，并以参数“P”作为测量结果提供，同时可以通过观察样品的变化进行对比。机器可以通过四个机器脚调整水平。测试区域的具有安全锁定功能，当仪器测试时无法打开。另外，机器有一个紧急停止按钮，启动急停按钮立即停止机器的所有活动。主要参数：- 力值范围：50 - 500N（正向）/ 50 – 900N（侧向）；- 线性度：0.2%（正向）/ 0.5%（侧向）；- 横向波动：0.1%；- 速度：100 – 1500 rpm；- 速度公差：0.1%；- 行程：5（垫圈）/ 最大20mm；- 冲击设定时间：20ms – 100%循环周期；- 冲击公差：取决于样品和行程；- 循环周期：100 – 1000ms。创新点：ICCA是用于橡胶的抗冲击和切割性能分析的仪器，例如农用或军用车辆在非铺装道路上行驶时轮胎受到碎石、岩石和凹凸不平路面的冲击和切割破坏作用的预测和评价或传送带输送坚硬颗粒状材料所受到的冲击和切割的评价。实验结果与轮胎的道路实测结果一致具有重要的指导意义。

Leica Biosystems近日披露，将计划扩大其研发规模，建立新的研发中心。　　Leica Biosystems目前有一个临时的研发中心，位于美国丹佛斯，该中心设立于2012年8月，公司总部位于德国努斯洛赫，主要在英国、澳大利亚、中国、新加坡和伊利诺伊州开展业务。　　Leica Biosystems尚未透露，新研发机构将设在哪里，有多少员工，但董事长Matthias Weber曾在一份声明中表示，该机构将会设立在波士顿，并计划在2013年进行第二轮招聘。Matthias Weber称，在马萨诸塞州设立研发机构能够通过合作紧跟制药行业的国内水平。　　Leica Biosystems专注于推进癌症诊断通过工作流解决方案和自动化，提供解剖病理学实验室和研究人员病理研究过程每个步骤的全面产品，从样品制备、染色到成像和报告。Leica Biosystems的产品销往超过100个国家，在七个国家有生产机构，在19个国家有销售和服务机构，和1个跨国网络的经销商。