细度长定仪

我公司用上海分析仪器厂的GC1102[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，FID检测器，请教“进样口温度为140度时为何温度不稳定（正负3度），但在200度上时却可以稳定，请问有何解决方法？

请问各位高手，甲胺磷、毒死蜱、啶虫咪三种农药的最大紫外吸收波长是多少？多谢！

我做盐度补偿误差检定的时候，加盐后，溶解氧值不是减小而是增大，这是什么问题？我用荧光法的仪器测也是溶解氧值增大，到搁置很长时间后数值趋向于零盐时的饱和溶解氧值，是什么问题呢？

哪位老师熟悉：验证分光光度计包括波长准确度、透射比正确度、稳定度?怎么操作，最好有作业程序？

本文介绍紫外能谱仪的作用原理及仪器波长值的标定方法，对定值中的误差源进行分析，针对具体仪器推导出不确定度计算公式，通过对公式中各变量的分析，分别计算各变量引起的不确定度，最后给出扩展不确定度及分析结果。

1、环境温湿度　　说明书中说了在5-40℃，湿度＜80%，这个你做到了吗？当你未做到时，平衡时间延长了，平衡时会出现漂移值不断变化，反复滴定，温度一般实验室都能达到，此时你要对空气除湿。　　滴定仪共有三个溶剂瓶，分别盛放滴定液、溶剂、废液，三个溶剂瓶上各有一个干燥器，另外仪器上还有个干燥器，四个干燥器内都放有分子筛（为了便于观察吸水程度，中间可以放一些变色硅胶，通过变色硅胶的指示来更换新的分子筛），其中仪器上的干燥器对仪器稳定影响zui大，如果没有及时更换，也会出现仪器平衡延长，甚至平衡不了的现象。另外，仪器密封性也要保持良好，以减少环境的影响。　　2、试剂的选择　　试剂的选择很重要，质量的好坏直接影响检测的准确性和仪器的稳定性，滴定液我们选择无吡啶的滴定液，不过滴定液有一个缺点，那就是水分仪几天不用，仪器内的滴定管及吸液管内的滴定液都会出现分层现象，使用前必须将分层的液体全部排出，否则会影响测定的准确性。　　3、仪器的使用　　每天使用仪器前，首先要将盛放滴定液的瓶摇晃几下，使之均匀，然后再检查滴定液流经的管路是否有气泡，有否分层，若有之，则通过排液来去除。zui后进行预滴定和标定滴定液（因为滴定液会挥发，浓度会有所变化，所以，根据环境的湿度情况来确定具体的标定时间，以保证所测数据的准确性）。　　4、日常的精心维护、细心保养再加上认真地操作，才能保证水分滴定结果的准确性。

如何检定分光光度计的波长准确度？是否有检定规程？

紫外分光光度计的波长校正和检定由于温度变化对机械部分的影响，仪器的波长经常会略有变动，因此除应定期对所用的仪器进行全面校正检定外，还应于测定前校正测定波长。常用汞灯中的较强谱线237.83、 253.65、 275.28、296.73、313.16、334.15、365.02、404.66、435.83、546.07与576.96nm，或用仪器中氘灯的486.02与656.10nm谱线进行校正,钬玻璃在279.4、287.5、333.7、360.9、418.5、460.0、484.5、536.2与637.5nm波长处有尖锐吸收峰,也可作波长校正用,但因来源不同会有微小的差别，使用时应注意。 吸收度的准确度可用重铬酸钾的硫酸溶液检定。取在120摄氏度干燥至恒重的基准重铬酸钾约60mg，精密称定，用0.005mol/L硫酸溶液溶解并稀释至1000ml，按下表规定的波长处测定并计算其吸收系数。 规定的吸收系数如下表，相对偏差可在±百分之1以内。波长（nm）:235（最小） 257（最大） 313（最小） 350（最大）吸收系数E百分之1 1cm：124.5 144.0 48.62 106.6 （与上面数值一一对应）杂散光的检查可按下表的试剂和浓度，配制成水溶液,置1cm石英吸收池中，在下表规定的波长处测定透光率，应符合表中的规定。试剂 浓度（g/ml） 测定用波长（nm） 透光率碘化银 百分之1.00 220 百分之0.8亚硝酸钠 百分之5.00 380 百分之0.8

请教大家，我的粒度分析仪是是malvern nano zs90,请问在哪里可以看到这台仪器所使用的波长？

最近在做实验时有些疑惑，在定峰这一步发现仪器扫描的波长与仪器推荐的波长值偏差有点大。仪器推荐的Pb的波长值为283.3，我前几个月定峰时扫描的波长是283.14，而现在波长又变成了283.08.感觉偏差越来越大啊。公司的仪器也不敢乱动，前几天联系工程师时他的态度真让人心寒啊。求各位前辈帮帮忙，小弟感激不尽。

[font=微软雅黑][size=9.5pt][color=#333333]1、环境温湿度[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=9.5pt][color=#333333]　　说明书中说了在5-40℃，湿度＜80%，这个你做到了吗？当你未做到时，平衡时间延长了，平衡时会出现漂移值不断变化，反复滴定，温度一般实验室都能达到，此时你要对空气除湿。[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=9.5pt][color=#333333]　　滴定仪共有三个溶剂瓶，分别盛放滴定液、溶剂、废液，三个溶剂瓶上各有一个干燥器，另外仪器上还有个干燥器，四个干燥器内都放有分子筛（为了便于观察吸水程度，中间可以放一些变色硅胶，通过变色硅胶的指示来更换新的分子筛），其中仪器上的干燥器对仪器稳定影响zui大，如果没有及时更换，也会出现仪器平衡延长，甚至平衡不了的现象。另外，仪器密封性也要保持良好，以减少环境的影响。[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=9.5pt][color=#333333]2、试剂的选择[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=9.5pt][color=#333333]　　试剂的选择很重要，质量的好坏直接影响检测的准确性和仪器的稳定性，滴定液我们选择无吡啶的滴定液，不过滴定液有一个缺点，那就是水分仪几天不用，仪器内的滴定管及吸液管内的滴定液都会出现分层现象，使用前必须将分层的液体全部排出，否则会影响测定的准确性。[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=9.5pt][color=#333333]3、仪器的使用[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=9.5pt][color=#333333]　　每天使用仪器前，首先要将盛放滴定液的瓶摇晃几下，使之均匀，然后再检查滴定液流经的管路是否有气泡，有否分层，若有之，则通过排液来去除。zui后进行预滴定和标定滴定液（因为滴定液会挥发，浓度会有所变化，所以，根据环境的湿度情况来确定具体的标定时间，以保证所测数据的准确性）。[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=9.5pt][color=#333333]4、日常的精心维护、细心保养再加上认真地操作，才能保证水分滴定结果的准确性。[/color][/size][/font]

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=170508]光谱分析仪波长准确度校准新方法[/url]

聚苯乙烯红外波长标准物质是定期检定还是到效期重新购买

分光光度计检定波长误差和杂散光项目的意义 分光光度计可用于许多部门的化学物质定量分析，也是被纳入强制检定目录的计量仪器，它的准确度在实验中极其重要。目前我国的计量检定规程规定分光光度计计检定中需要检定波长误差、透射比测量准确度、杂散光等参数，其中，波长误差和杂散光的检定是经常不被重视的项目。这两项参数到底有没有检定的不要呢？今天我们就讨论一下这些参数进行检定的意义与目的。 一、波长误差 波长误差定义为波长测量值与真实值之差，其实质是仪器波长指示器的波长读数与单色系统实际给出的波长值之差。分光光度计的波长误差包括系统误差和随机误差。波长系统误差根据来源可分为两种情况： 1、波长机构误差：来源于仪器单色系统与波长装置在制造中的缺陷。如仪器单色系统内的色散元件、透镜或反射镜，波长装置中的度盘刻线、传动机构等零部件在制造过程中不可避免存在一定的加工误差。这些加工误差对生产过程来说是随机产生的，但对仪器就形成了固有的系统误差。 2、波长调整误差：由于单色系统与波长装置未调节到最佳状态造成的。有可能是波长装置各部件与狭缝的相对位置未处于最佳状态，或使用过程中相对位置移开了最佳状态，由此产生的误差可能很大，但可以通过调整减小或消除。 当仪器存在波长误差时，若分析中采用绝对测量法测量样品浓度，测量结果与波长有密切关系，因此时根据波长指示器设置的波长测定点实际已偏离了文献在提供吸收系数或计算公式时规定的波长。当规定的波长测定点位于尖锐的吸收峰上时，波长点的较小位移也会引起吸光度测量值的较大变化。在与已知浓度标样比较求得未知浓度的相对测量法中，如果波长误差在已知和未知样品分别测量中大小与方向基本相同，已知和未知样品同时在仪器上直接比对，波长误差对测量结果的影响可忽略不计。 二、杂散光 杂散光全称杂散辐射率，定义为仪器探测器在给定标称波长处所吸收的辐射中，夹杂有不属于入射辐射光束的或入射光束带通以外的辐射光线通量和总辐射光线通量之比，其主要来源有： 1、仪器内部光学元件加工时造成的散射缺陷及元件表面受灰尘、油污、划痕等造成的污染、擦伤； 2、单色器暗盒内部表面涂料的性质、表面不平整、划痕等造成的反射、散射； 3、狭缝口的缺陷； 4、狭缝较宽带入的带通之外的辐射及暗盒与吸收样品室未盖严从外部漏入的光线； 5、未经样品吸收而直达检测器的标称波长及被样品部分吸收的非标称波长的剩余部分； 6室内环境空气不清洁，由悬浮微粒造成的散射。 杂散光给分光光光度计测量带入的误差不可低估，是一重要分量。当杂散光不被样品吸收时，吸光度测量值总是低于其真实值，且随样品浓度增大吸光度增高而误差增大。当杂散光有可能被样品吸收时，对吸光度测量值的影响就比较复杂，不仅与杂散光的波长分布有关，还与被测样品的光谱特性有关，但总是使测量值高于真实值。所以杂散光会对采用绝对测量法测量时带入误差。用相对测量法求未知样品浓度时，由于杂散光影响吸光度与浓度的线性关系，只有在未知样品与已知样品同时比对且浓度较接近时，引起的影响可忽略不计。 结束语 可见检定规程所规定的所有检定项目都是有实际的检测意义的，这些参数、指标在仪器使用过程中如果存在较大的误差，就会对测量结果产生明显影响，所以在检定过程中，严格执行检定规程是十分必要的。

问一下有做过M6的朋友，做M6验证时 波长准确度与重复性验证是不是可以不用做？基线稳定性检定选择铜324.8nm谱线，光谱带宽0.2nm，用挡光方法测量仪器的90%响应时间T90，调节T90不大于0.5s。仪器与空心阴极灯同时预热30min。在不点火状态，连续测量30min内的吸光度，基线中心位置读数的最大值与最小值之差，即为基线漂移这个又该怎么操作呢

氘灯检查波长准确度的方法目前国际上普遍使用的标准有汞灯﹑标准滤光片等,这些标准都有比较丰富的光谱峰。但是对咱们普通实验室来说，买一个汞灯或滤光片可以说是很奢侈的，再说也是没有必要的。因为一般实验室的紫外分光光度计都是送检的，计量院出具检定证书的，所以平时自己做个期间核查什么的，就没有必要用这些东西了。下面介绍一种简单的，利用仪器自身光源就能进行波长准确度检查的方法。波长准确度定义：仪器显示的波长数值与单色光的实际波长值之间的误差。利用氘灯的两个特征吸收峰656.1nm,486.02nm。俺以UV-2550为例进行说明。1.3.1 F线测定方式：能量记录范围：0 (低)~100 (高)波长范围：660 (开始)~650 (结束)扫描速度：中等采样间隔： 自动选择仪器参数表 设置测定参数如下：灯：D2 (氘灯) 检测器：PM PM 增益：2 狭缝宽：0.2 采样间隔:自动UV2550 峰的波长应该在 655.8 nm ~ 656.4 nm. 1.3.2 C线再次用相同的步骤对测定氘灯的另一个特征峰：记录范围：0 (低) ~ 10 (高)波长范围：490 (开始) ~ 480 (结束)本例中，UV2550峰的波长应该在485.7 nm ~ 486.3 nm， 操作及谱图波长准确度利用氘灯的特征峰的波长进行检查，仪器本身光源D2灯检查656.1nm,486.02nm波长的准确度选用仪器的波长扫描功能测定波长准确度时,宜用扫描速度慢,响应时间小,这样可以避免附加误差。要特别注意采样间隔的设定,为了准确得到峰值波长的数据,建议采用0.1nm的采样间隔.现在普遍采用氘灯的C线和F线来检定仪器的波长准确度，[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=103616]资料[/url]

液相色谱光谱分析中波长的几个峰为固定值，光谱分析在没有进行采样时即可进行，出来几个固定峰值，有何作用？而波长扫描时某个产品波长如何选择，与光谱分析的固定峰是否存在关系，如存在，有何关系

在检定规程中规定，在检定UV检测器的波长准确性和波长重复性时，将紫外标准溶液从检测器入口注入样品池中冲洗，并将样品池充满至示值稳定。我们现在测试波长稳定性和波长重复性的做法是将将紫外标准溶液从检测器入口注入样品池，然后将样品池两端用堵头堵住进行波长扫描。但是这样做感觉波长重复性不能达标（要求波长重复性不能大于0.1nm）。不知道各位大神用的是什么方法进行测试的。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计波长准确度波长准确度的定义和重要性所谓波长准确度，是指波长的实际测定值与理论值（真值）的差。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计的波长准确度也是很重要的技术指标。特别是在对不同仪器的测试结果进行比较时，波长准确度更显得重要。例如：我们要比对两台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计对同一样品的分析测试结果，如果仪器的波长准确度不好，就无法进行比较。或比较不出正确的结果。因为，对同一物质，在不同波长测试时，就会有不同的灵敏度，因而，即使是同一样品，测试的数据就会不相同。这对国家的计量法执法部门（计量局所属的测试所、已通过计量认证的分析测试中心等单位）非常重要。如果我们使用者要用一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计作定量分析时，若仪器的波长准确度不好，也会因仪器的波长误差，而产生很大的分析误差。因此，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计的波长准确度非常重要，它是制造者和使用者们应该引起重视的一个技术指标。[color=#DC143C]资料下载：[/color]http://www.instrument.com.cn/download/search.asp?keywords=qzcp&sel=admin_name[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=80229][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=80229][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]词汇[/url]http://www.jcrystal.com/steffenweber/JAVA/jpt/jpt.html

请问一下生活饮用水大肠埃希氏细菌检测紫外灯366波长要不要检定

火焰原吸波长选择波长为248.3定峰波长为248.34偏差0.04，卖机器的工程师教我们时说过定峰波长只能偏差0.02，现在差0.40有影响吗？怎么解决？

PP-HPLC无法分开研究对象是动物组织的一种分子量约为10KD的蛋白（通过 SDS-PAGE检测判定的分子量，尚未鉴定无法确定该蛋白是否有报道），具体分离纯化过程所用的是酸性缓冲液，目的是通过RP-HPLC纯化得到高纯度的样品进行鉴定。有空白运行梯度排除了梯度峰，Simadzu VP-ODS C18,4.6×150mm ,5μm柱子。1ml/min 流动相A:0.1%TFA 水溶液，流动相:0.08%TFA 乙腈溶液。10%A 平衡5min,30min内梯度到60%B。延长梯度时间、更换长柱子均无法得到很好的分离。改善梯度条件（在10%A 平衡5min,55min内梯度到60%B，90%B 5min 10%A 5min）峰型同前，降低进样浓度，换长柱子也没有改善。

同一种梯度洗脱，出峰时间和标品相同，但最大吸收波长不同，能不能判断为同一物质？，谢谢指导啊

为什么在梯度洗脱条件下，过低的波长会造成基线漂移较大。求助各位老师[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306191722120551_5825_6032135_3.png[/img]

目前正在设计一个污水处理厂的实验室，现实验过程中需检测大肠杆菌，想请教下各位XDJM是否一定需建一个有洁净度的微生物洁净实验室？洁净度要求是什么级别？千级或是万级？如果不一定需投入这么大经费建一个洁净实验室，我想在实验室隔几个小房间，做一更、二更、缓冲间、培养室、微生物室，放置一个超净工作台，是否符合相关要求呢?如果做认证能通过不？在线等啊！先谢过了

请问各位大侠，在荧光分光光度计中，波长准确度与波长精度是否是一个概念？我对这个概念不太清楚，请大家踊跃回答，详细解释！

[size=6][b]激光粒度分析仪[/b][/size]　　 光在传播中，波前受到与波长尺度相当的隙孔或颗粒的限制，以受限波前处各元波为源的发射在空间干涉而产生衍射和散射，衍射和散射的光能的空间（角度）分布与光波波长和隙孔或颗粒的尺度有关。用激光做光源，光为波长一定的单色光后，衍射和散射的光能的空间（角度）分布就只与粒径有关。对颗粒群的衍射，各颗粒级的多少决定着对应各特定角处获得的光能量的大小，各特定角光能量在总光能量中的比例，应反映着各颗粒级的分布丰度。按照这一思路可建立表征粒度级丰度与各特定角处获取的光能量的数学物理模型，进而研制仪器，测量光能，由特定角度测得的光能与总光能的比较推出颗粒群相应粒径级的丰度比例量。