割灌机

往核磁里面灌液氦，液氦钢瓶的压力要放到多少比较合适着急 大家给个意见

[color=#333333]随着激光技术越来越普及，不锈钢等管材行业不少厂家都纷纷选择用光纤激光切管机来工作。不过，激光切管机的日常操作隐藏着风险，你是否知道呢？[/color][align=center][img]https://5b0988e595225.cdn.sohucs.com/images/20190222/60702a5aa2d442d08c2d3cbc45aae92f.png[/img][/align][color=#333333]只有注重细节、按照操作规程才能更好的避免。以下是一些细节问题，大家一定要注意： [/color][color=#333333]1、激光切割头是激光切管机上的易损物品，如长时间使用，导致激光切割头损坏。（天气恶劣，过冷或过热都会造成激光头损毁，如结冰、结露，用[/color][b][url=http://www.teyu.com.cn/jiguanglengshuiji.shtml]特域激光冷水机[/url][/b][color=#333333]便可以解决。） [/color][color=#333333]2、每六个月检查光纤激光切割机轨道的直线度及机器的垂直度，发现不正常及时维护调试。没有做这个的，有可能切割出来的效果就不怎么好，误差会增加，影响切割质量。这个是重中之重，一定要做的。 [/color][color=#333333]3、每周一次用真空吸尘器吸掉机器内的粉尘和污物，所有电器柜应关严防尘。 [/color][color=#333333]4、经常检查光纤激光切割机钢带，一定保证拉紧。不然在运行中出了问题，有可能就会伤到人，严重还能导致人员死亡。钢带看似小东西，出了问题还是有点严重的。 [/color][color=#333333]5、光纤激光切管机各导轨应经常清理，排除粉尘等杂物，保证设备正常齿条要经常擦拭，加润滑油，保证润滑而无杂物。导轨要经常进行清理和上润滑油，还有就是电机也要经常的进行清理和上润滑油 ，机器在行进中就能更好的走位，更准确的切割，切割出来的产品质量就会提高。 [/color][color=#333333]6、设备开动时操作人员不得擅自离开岗位或托人待管，如的确需要离开时应停机或切断电源开关。 [/color][color=#333333]7、要将灭火器放在随手可及的地方；不加工时要关掉激光器或光闸；不要在未加防护的激光束附近放置纸张、布或其他易燃物。 [/color][color=#333333]8、保持激光器、床身及周围场地整洁、有序、无油污，工件、板材、废料按规定堆放。 [/color][color=#333333]9、使用气瓶时，应避免压坏焊接电线，以免漏电事故发生。气瓶的使用、运输应遵守气瓶监察规程。禁止气瓶在阳光下爆晒或靠近热源。开启瓶阀时，操作者一定站在瓶嘴侧面。 [/color][color=#333333]10、最后一点：要选择正规品牌的[/color][url=http://www.teyu.com.cn/jiguanglengshuiji.shtml]激光冷水机[/url][color=#333333]，这样才能有效冷却激光器，使其正常工作以及有效保护激光头等元件。[/color][align=center][img]http://5b0988e595225.cdn.sohucs.com/images/20190222/6a76e67bb2a44b4886bf7c31b9f3d491.jpeg[/img][/align][color=#333333]以上是激光切管机使用的一些技巧，你get到了吗？[/color]

[font=微软雅黑][size=16px]所有实验人员或者绝大数实验人员都知道，记录的重要性，但是又有多少实验人员能完整的记录一个实验过程。[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px][url=http://www.anytesting.com/search/q-%E5%AE%9E%E9%AA%8C%E8%AE%B0%E5%BD%95.html]实验记录[/url]，哪些重点记录，哪些可以不重点，这个需要有工艺的思维，需要培训。[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]有些固定的东西虽然不涉及具体实验现象，但是有时候也有犯错，习惯性是根本。[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]工艺研究，一步反应可能研究一个月或者几个月，实验人员可能不是一个人，多个人都有可能。[/size][/font][b][font=微软雅黑][size=16px]习惯一（真实案例）[/size][/font][/b][font=微软雅黑][size=16px]最初项目实验人员写错了某试剂的分子量，依赖性，每次实验都沿用前面实验记录的试剂分子量，甚至沿用了前面的投料量（重现实验或者研究非投料量的参数），一直错下去。[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]直到有一天写文件或者别人做这个反应，重现关注分子量，发现前期实验都有缺陷。[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]当然还有一种情况，其他人员加入这个项目，仍沿用前期的数据，继续错下去…[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]注意带盐型试剂的分子量、注意含量问题。[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]注意不要抄袭别人的，自己算一下。[/size][/font][b][font=微软雅黑][size=16px]习惯二[/size][/font][/b][font=微软雅黑][size=16px]实验记录先留痕，书写计划投料量[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]然后称量、投料[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]等反应开始保温了，再补写实验记录。[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]加料过程的所有实验现象没有被完全记录。[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]想起了上课记笔记，认真记录老师讲的内容，记录上密密麻麻，但是没有听见老师讲的思路[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]实验记录和实验的每一个动作应该是对应的，因为各种原因无法匹配，但是必须需要工艺人员知道哪些信息是关键的，实现关键信息的有效被记录。[/size][/font][b][font=微软雅黑][size=16px]习惯三[/size][/font][/b][font=微软雅黑][size=16px]投料过程，我和反应同在[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]投完反应，反应自己存在[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]曾经的工作经历，下午投料，晚上过夜，第二天取样监控，这样工作模式有效利用了晚上的时间，但是对反应过程信息的捕捉是不利的。工艺研究过程细节非常重要，也许一个现象的变化就是解决工艺难点的突破。[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]第一次做反应，必须应该从头跟到尾。[/size][/font]

移液管（包括刻度吸管，下同）使用正确与否直接关系到实验的准确性，为了保证使用正确、量取准确，我有几个小问题：1、吸液时插入多深？提起后移液管外壁的液体如何处理，是否要擦干？2、放液时移液管应始终保持垂直，对吧？而且应靠接受容器的内壁，靠壁的时间有何规定（是不是所有移液管都是15s）？3、第三个问题最关键（对于不吹的移液管）：放液到最后时该如何处理？？移液管竖直靠壁静止不动？还是移液管保持垂直旋转一下？或者移液管前后左右摆动使尖端静止的液体尽可能再流出一些？（根据我的经验，最后时刻不同的处理差别不是一丁点！！）4、移液管是吹的精确还是不吹的精确？有的移液管很容易破而且还不准，有无比较可靠的生产厂家，请推荐。如蒙赐教，不胜感谢！！

[font=微软雅黑][size=16px]所有实验人员或者绝大数实验人员都知道，记录的重要性，但是又有多少实验人员能完整的记录一个实验过程。[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px][url=http://www.anytesting.com/search/q-%E5%AE%9E%E9%AA%8C%E8%AE%B0%E5%BD%95.html]实验记录[/url]，哪些重点记录，哪些可以不重点，这个需要有工艺的思维，需要培训。[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]有些固定的东西虽然不涉及具体实验现象，但是有时候也有犯错，习惯性是根本。[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]工艺研究，一步反应可能研究一个月或者几个月，实验人员可能不是一个人，多个人都有可能。[/size][/font][b][font=微软雅黑][size=16px]习惯一（真实案例）[/size][/font][/b][font=微软雅黑][size=16px]最初项目实验人员写错了某试剂的分子量，依赖性，每次实验都沿用前面实验记录的试剂分子量，甚至沿用了前面的投料量（重现实验或者研究非投料量的参数），一直错下去。[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]直到有一天写文件或者别人做这个反应，重现关注分子量，发现前期实验都有缺陷。[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]当然还有一种情况，其他人员加入这个项目，仍沿用前期的数据，继续错下去…[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]注意带盐型试剂的分子量、注意含量问题。[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]注意不要抄袭别人的，自己算一下。[/size][/font][b][font=微软雅黑][size=16px]习惯二[/size][/font][/b][font=微软雅黑][size=16px]实验记录先留痕，书写计划投料量[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]然后称量、投料[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]等反应开始保温了，再补写实验记录。[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]加料过程的所有实验现象没有被完全记录。[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]想起了上课记笔记，认真记录老师讲的内容，记录上密密麻麻，但是没有听见老师讲的思路[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]实验记录和实验的每一个动作应该是对应的，因为各种原因无法匹配，但是必须需要工艺人员知道哪些信息是关键的，实现关键信息的有效被记录。[/size][/font][b][font=微软雅黑][size=16px]习惯三[/size][/font][/b][font=微软雅黑][size=16px]投料过程，我和反应同在[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]投完反应，反应自己存在[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]曾经的工作经历，下午投料，晚上过夜，第二天取样监控，这样工作模式有效利用了晚上的时间，但是对反应过程信息的捕捉是不利的。工艺研究过程细节非常重要，也许一个现象的变化就是解决工艺难点的突破。[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]第一次做反应，必须应该从头跟到尾。[/size][/font]

移液管（包括刻度吸管，下同）使用正确与否直接关系到实验的准确性，为了保证使用正确、量取准确，我有几个小问题：1、吸液时插入多深？提起后移液管外壁的液体如何处理，是否要擦干？2、放液时移液管应始终保持垂直，对吧？而且应靠接受容器的内壁，靠壁的时间有何规定（是不是所有移液管都是15s）？3、第三个问题最关键：放液到最后时该如何处理？？移液管竖直靠壁静止不动？还是移液管保持垂直旋转一下？或者移液管前后左右摆动使尖端静止的液体尽可能再流出一些？（根据我的经验，最后时刻不同的处理差别不是一丁点！！）4、移液管是吹的精确还是不吹的精确？有的移液管很容易破而且还不准，有无比较可靠的生产厂家，请推荐。如蒙赐教，不胜感谢！！

昨天我将我的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的衬管换了个新的，结果测以前同样的东西，却多出来几个未知的峰，本来应该只有两个峰，结果出来了4个，不知道为什么？后来我又将以前的脏的就衬管装回去，重新测同一次取样的溶液，结果就正常，只有两个峰，不知道这是什么原因？另外新的衬管需要怎么处理吗？我的是安捷伦买的衬管。我一直想不明白，觉得新的应该更好才对，旧的衬管可以明显看见有污渍！大家帮我分析分析吧，我现在不知道哪个才是正确的了！

1。如何判断是否需要换石墨管了。有几次是直接石墨管烧裂了换的，还有几次是空烧的时候听到了那种爆裂的声音，拿出来看看石墨管很薄了不行了换的，有啥别的办法吗？2。氩气有压力要求吗？这个问题问过厂家的工程师说是只要有氩气就行没有限制，3。最近遇到一个问题，我是手工进样一般都是冷却结束后就再次进样，一开始是正常的可是做了几十个样发现冷却结束后进样的时候温度还是很高把[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]的枪头都烫坏了。需要在等会进样才行，以前遇到过一次这个问题当时是氩气不够了。可是这次我看压力还有点大呀，连接钢瓶的压力表压力在5左右 的，不知道是为什么？4。我们的仪器是普析的，更换石墨管的时候如何保证石墨管正好放到位置呢？这次用坏的一个石墨管拿出来的时候发现一端变歪了。不知道是不是因为当时没有放正了导致的问题有点多。多谢各位了

近几天，有很多同仁都问到了关于石墨管的使用寿命问题。在此，我根据个人的使用经验分析一下影响石墨管使用寿命的几个因素：1、石墨管自身的材质和制作工艺 不同的材质和制作工艺，都会直接影响石墨管的基本使用寿命2、测试样品属于低温元素还是高温元素 石墨管在较低的原子化温度下使用，使用寿命较长，在高原子化温度下使用，使用寿命寿命较短，原子化温度是决定石墨管使用次数的一个重要因素 3、升温程序的合理性 不合理的升温程序将直接影响石墨管的使用次数，有时还可能造成石墨管突然断裂等情况(特别是在石墨管空烧的时候，一定要注意升温程序的合理性)4、样品消解过程中，驱酸是否完全 样品中大量酸的存在，会侵蚀石墨管，特别是高氯酸，侵蚀石墨管有为明显5、氩气保护气的纯度 氩气纯度不够，石墨管寿命会大幅度下降以上是我个人在工作中的经验总结，供大家参考欢迎大家积极参与讨论

估计是2天时间在馆里，推荐几个效率高又好看的馆，都有啥特色呀！！！[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif[/img]

2个国家级都市圈规划官宣：广州都市圈含广佛全域及肇庆清远部分区域，深圳都市圈范围包括深圳、东莞、惠州全域和深汕特别合作区。

6米板管双驱交换平台激光切割机冷水机缺水的原因是什么？

本人昨天在关机状态下更换了衬管、隔垫（仪器是热电公司DSQ2型号）。具体操作如下，质谱关机，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]关机，卸载色谱柱后，更换衬管、隔垫。接上色谱柱，开机。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]柱评价，检漏都很好，质谱调谐都可以，但是在分析样品（包括溶剂空白）在开始阶段出现大量杂峰，基线太高，以至于无法完成分析工作。对此情况，特向诸位求助，帮忙分析原因，及其解决的办法，多谢，多谢

【序号】：1【作者】：眭本才【题名】：周期式二辊冷轧管机芯棒设计探讨【期刊】：《钢管》【年、卷、期、起止页码】：1989年03期【全文链接http://gagu.cbpt.cnki.net/WebPublication/paperDigest.aspx?paperID=GAGU198903013&isCnki=ck01【序号】：2【作者】：王连元、吴文菊、高钢生【题名】：冷轧轴承钢管的孔型设计【期刊】：《河北冶金》【年、卷、期、起止页码】：1996年05期【全文链接】：http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-HBYJ605.008.htm先谢了！

我的生物燃烧仪的两个接受管都打破了，这几天急着要用，可是问了一下，现在还是没有问出来国内哪里可以买到配件。这里知道的大侠，一定要帮忙啊。小女子感激不尽了！

今天开工就继续寻找石墨炉法测镉的基体改进剂条件，实验室中还有两个用了400次以上的国产石墨管，我就用了，结果全部烧裂，一次是自动进样，自动进样针吸取标准空白（就是去离子水），烧裂，还带有2厘米高的瞬间火焰，不之后我进行了清理，还好石墨堆没事，又换了一只（发现我很犯贱），手动进样，还是一次空烧后，吸取标准空白，又烧裂，这次没有火焰，我分析下现象和原因： 1 在烧裂之前一次空烧，石墨管的空烧值都是陡然升高，第一次我没注意，第二次晚了，可能是石墨管濒临烧裂，空烧值异常很高。 2 从机子来到现在，我总共用了 5根石墨管，查询原子吸收软件的石墨管使用次数，总共2058次，每根平均下来400次以上，已经达到了极限，每次测试都是用1%的硝酸配标准溶液，由于俺没有微波消解，所有样品都是湿法消解。赶酸技术不成熟，样品溶液的酸度要大于标准溶液，长时间用酸溶液烧石墨管。会使石墨管寿命下降，更何况是国产的。 3 本人用的全套原子吸收都是国产，皖仪的自动进样器，每次做自动进样都要调节进样针的位置，用的时间长了，自动进样器的旋转杆运转时容易颤动，导致进样时有部分去离子水落在石墨管外表面，在石墨管发热时受热不均。 4 单位的人建议我去看看氩气的气路是否出了问题，可是如果是氩气气路出了问题，那软件就会提示气体异常，不给工作，可能是实际气路进气量和传感器感受的不一致，也可能是氩气不纯净，导致石墨管彻底报销。 另外石墨炉的升温程序也是原因，350℃灰化，1600原子化，不知道在加基体改进剂（今天仅仅试了硝酸镁）的条件下是否合适。 这让我注意到以后用石墨管用到一次的次数，就不要再用，否则发生烧裂是有些同行所说的“正常现象” ，但是清理残渣不当会影响下次使用，也会给气路的传感器无法正常工作。 请各位同仁来批。

1000W板管两用金属切割机配CWFL-1000冷水机合适吗？

看到一个帖子讲换衬管和隔垫要关掉载气并降温1、关于降温，除了进样口温度和柱温要降下来，Ion Source 和Interface的温度是不是也要降下来？如果不降下来会有什么影响？2、怎样关掉载气，是直接关掉气瓶减压阀，还是在GC控制面板上设置载气流速为零? 我弄了一下，column flow最小是0.45ml/min，不管怎么设都没法设为零啊。有人说把进样口压力设为零就可以了，不用管载气流速，这样对吗？会不会有什么影响？

装高纯气体的气瓶、集装格、杜瓦罐有什么区别？

大家做控样校正的时候一般习惯带几个点？

我今天发现热电的中心管比瓦里安的中心多一陪，你们的有几个中心管？

1、比色管a装满 1mg/L 六价铬 50ml。2、将原液摇晃后倒出，装满50ml超纯水摇匀，移入另一干净比色管1测定。3、继续倒入比色管a 50ml超纯水，混匀后移入另一干净比色管2测定。4、继续倒入比色管a50ml超纯水，混匀后移入另一干净比色管3测定。结果如下，比色管1：0.01mg/L，比色管2：0.001mg/L，比色管3：0.001mg/L。由此可见，比色管清洗一遍已经能满足要求。注意点：1、比色管必须及时清洗，最好做完样立刻清洗。 2、本实验只针对低浓度液体，但是清洗效率可以类比。 3、如含有固体颗粒物，应加大清洗力度。

最近的幾篇有關管柱的討論,其中的某些觀點似乎是值得拿出來再加以澄清的,當然這是我的看法,如果有不同的論點也是可以再提出來......毛細管柱一般都不會便宜, 在進行某些步驟時需要多多考慮一下!!1. 新的管柱需要再加以condition( 老化)嗎?? 當然需要! 但絕對不需要花整夜的時間來condition! 尤其是不論青紅皂白的在持續高溫下整夜的加熱condition,這對管柱其實是很大的傷害,就算是一支嚴重污染的管柱都不一定需要如此做,更何況還是一支新的. 事實上,在管柱的包裝盒中都會有告訴你這一支新管柱的Condition方法,照著做,如果無法達到你的要求, 再換更激烈一點的方法還不遲! 2. 使用過的管柱要怎麼做Condition? 最大的忌諱就是前一項中所提的,絕對不要長時間在高溫下烘烤你的管柱,即使你的溫度已經調到管柱的最高耐溫下30度,也不要如此做!! Condition應採低溫==高溫==降溫==升溫==高溫==降溫.....的模式操作,就是在一個操作的program中設定好多次的升降溫度. 那麼高溫要到幾度? 兩種做法:一是依照你管柱所能承受的最高溫度再降30度. 另一種就是你分析時所用之program的最高溫度. 我通常都是使用第一種的設定方式. 3. 到底要Condition到甚麼程度下才可以正式run樣品? 這要看你儀器感度和分析的需要,而不是一成不變的用同一個標準! 如果你是分析高濃度,幾個ppm以上的樣品,其實你的管柱不需要太多的Condition! 如果你的分析物出來的時間較後面,且濃度較低的話,就必須使用比較嚴苛一點的方式和久一點的時間了! 例如在我的實驗中,如果是需要低濃度接近MDL的分析考試, 在前一天的下班時,就會設定一連串空針的空針(使用明天要用分析program ), 一直run到正式的樣品上機為止.4. 管柱可以用有機溶劑清洗嗎? 一般WCOT和cross link的管柱都沒問題! 在DB和HP的管柱使用說明中就有說明哪些DB和HP系列的管柱不可以使用有機溶劑清洗. 5. 甚麼東西是絕對不可以注射進入管柱的? 無機酸和鹼是最大的忌諱,幾乎所有類型的管柱都無法忍受!!6. 水呢? 可以用水清洗管柱嗎? 可以直接注射水樣進入管柱嗎? 其實最近的一些討論內容中,水是否可以進入管柱中,是個討論的重點, 一般GC分析員的的觀念中,視水為GC管柱及GC儀器本身的大敵, 但事實上水沒那麼可怕! 除了幾種靜相之外,水不但可以可以直接注射進入管柱中,甚至於可以如有機溶劑一般來清洗管柱. 在手上的一篇J&W公司(DB管柱的製造廠商)的資料中顯示(很久以前從網路下載的,已經忘掉位址了),在三種靜相性質完全不同的管柱:DB-wax, DB-1和DB-225,分兩種狀況來實驗,一是以水樣注射,第二種是先以3mL的水清洗,在依序接著以1mL的甲醇,二氯甲烷,正己烷等沖洗後,以相同的物質在前述兩種實驗方式的前後分別注射(不同的管柱分析物並不相同),可以獲得下列的數據:( "before Inj.表示為實驗前, "After Inj.表示為注射水樣後,"After rinse表示為以水清洗後)DB-1Parameter Before Inj. After Inj. After RinseRet. Factor 14.6 14.5 14.5Ret. Index 1 1349.88 1350.02 1350.05Ret. Index 2 1427.77 1428.16 1428.07Theor. plates 1448 1474 1391Bleed(pA) 12.8 11.2 21.5 DB-waxParameter Before Inj. After Inj. After RinseRet. Factor 12.6 12.6 11.7Ret. Index 1 1149.54 1149.73 1150.82Ret. Index 2 1163.44 1163.71 1164.13Theor. plates 1277 1261 1268Bleed(pA) 50.5 97.8 97.6Bleed2 42.2 41.0 39.6DB-225Parameter Before Inj. After Inj. After RinseRet. Factor 11.5 11.4 11.2Ret. Index 1 1622.30 1621.26 1620.97Ret. Index 2 1711.51 1711.03 1710.77Theor. plates 1101 1110 1160Bleed(pA) 15.0 114.0 53.9大概的結論是:a. 管柱注射水樣後對於:polarity, selectivity, retention time, efficiency, activity等並無太大的改變.b.對於管柱的Bleeding方面:100%的DMPS無影響,但PEG和50%的cyanopropyl phase仍需繼續觀察下去.c.Non polar管柱對於注射水樣和以水清洗管柱並無影響, 對於polar 的管柱(bonded,和cross-link)而言, 水樣的注射亦無影響. 但不推薦使用水去清洗管柱.在我還是研究生的階段,就已經使用FID,直接注射水樣來分析五氯酚的實驗.... 至於有人說注射水樣會使得FID的火熄滅,其實應該要先檢討一下空氣和氫氣的流速和流速比是否正確.....但是ECD則持保留的態度, 那東西是超級怕水的!!7. 分析的後段在高溫時, base line會隆起,需要condition管柱嗎? 毛細管柱在烘箱中,除了在是溫以外,只要溫度一升高,就一定會產生bleeding, 在高溫時當然最多,尤其是當你使用膜厚較大的管柱時,這種情況特別嚴重! 需不需要就看你要求的偵測極限,當管柱的bleeding大到遮住你的分析物時, 這時你再怎麼去加熱Condition也沒有用! 還不如視情況換一支較小膜厚的管柱......

有酸式滴定管也有碱式滴定管，有没有通用型滴定管，即能滴酸也能滴碱，什么牌子？上图片有积分奖励。

每日抢答是一个非常有意义的活动，如果有个冠军版非常好，第一名积3分，第二名积2分，第三名积1分，幸运奖不积分。每个月或者每个季度给予一定的冠军奖励。这样才能体现冠军的价值。欧洲联赛冠军含金量高，就在于积分制度，考察的是一个赛季的表现。

为什么有些人经常生病，有些人却身体强壮？据美国“网络医学博士”12月15日报道，美国医学专家指出，健康并非天生，只要掌握十个秘诀，你也能增强免疫力，远离疾病。 1.把好口腔关。芝加哥公共卫生顾问乔安娜• 布鲁萨德指出，认真刷牙、使用漱口水，能够提高免疫力。 口腔卫生差会引发牙周炎，从而导致糖尿病或心脏病，因此把好口腔关是保证健康的第一步。 2.有一双干净的手。洗手的道理不言自明，但多数人却不以为然。医学博士希拉• 卡斯说，在感冒流行的季节，每天要多用肥皂洗手。采用正确的洗手方法，能让全球10亿人远离感冒，还能预防其他传染性疾病。 3.多吃红苹果。“每天一苹果，医生都失业。”红苹果、甘蓝以及绿茶中含有一种叫槲皮素的天然抗氧化剂，它能让人们在压力下增强免疫力。美国阿帕拉契州立大学教授大卫• 尼曼博士在研究中发现，连续5周通过红苹果摄入槲皮素的人，患呼吸道疾病的风险会降低40%。 4.社会交往要广泛。美国卡耐基• 梅隆大学的心理学教授希尔顿• 科恩说，当人们受到病毒侵袭的时候，一些人格因素会对感冒起到抵抗作用。与内向型人相比，外向型人感冒几率更低，这是因为社会交往会增强机体的抵抗力。社会交往多的人患心脏病的少，寿命也更长。 5.每天动一动。医学博士克里斯蒂安娜• 诺斯鲁普说，锻炼可以改善血液循环，增强抵抗力，即便有病菌侵入机体，身体也会把它们统统歼灭掉。6.睡眠要充足。“每天睡上8个小时，绝对让你少生病。”诺斯鲁普说，碰枕头就着而且整夜睡得好的人，更不容易感冒。睡眠好，代谢水平上升，能迅速地恢复免疫力。 7.情绪要乐观。科恩的研究显示，那些快乐、热情、镇定的人，患传染病的几率较小。他们调查了193名健康人，发现情绪乐观的人感冒症状少，对上呼吸道疾病也有更强的抵抗力。“这是一种稳定的人格特征。人们不患感冒并非因为他们受到病毒侵袭的那天有多快乐。”科恩说。 8.别忽视维生素。全球都缺维生素D。诺斯鲁普说，维生素D多见于鱼、鸡蛋和牛奶中，多吃这些食物有利健康。维生素C不足也会降低免疫力，人们可以从柑橘类水果中摄取这种营养素。 9.好心态胜药片。一种想法出现，身体会随之发生一连串的生化反应。积极的态度会提高一氧化氮的水平，让神经递质得到平衡，免疫力得到改进。10.调整呼吸，学习冥想。冥想训练会让人们的神经系统更平静，有助于释放压力，调节睡眠，增强抵抗力。美国威斯康星大学与哈佛大学的研究人员发现，参加冥想训练的志愿者所产生的流感抗体，比那些没有进行这种训练的人多得多。

RT：大家用质谱，一般习惯一个液氮罐配多个高纯氮钢瓶交替还是两个液氮罐交替？

[align=center][b][size=16px]干货 | 移液管使用的10个要点！[/size][/b][/align][size=15px][color=var(--weui-FG-2)]实验与分析[/color][/size] 分析圈[font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#474747][back=#fefefe] 移液管用来准确移取一定体积的溶液的量器。移液管是一种[/back][/color][/font][font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=var(--weui-LINK)][back=#fefefe]量出式[i][/i][/back][/color][/font][font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#474747][back=#fefefe]仪器，只用来测量它所放出溶液的体积。它是一根中间有一膨大部分的细长玻璃管。其下端为尖嘴状，上端管颈处刻有一标线，是所取的准确体积的标志。 常用的移液管有5，10，25，50和75ml等规格。通常又把具有刻度的直形玻璃管称为吸量管[i][/i](见下图)。常用的吸量管有1，2，5，和10mL等规格。移液管和吸量管所移取的体积通常可准到0.01mL。[/back][/color][/font][align=center][img=,207,439]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404112215302166_2994_1626275_3.png!w207x439.jpg[/img][/align][b]PART.2使用步骤[/b][size=14px] 根据所移溶液的体积和要求选择合适规格的移液管使用，在[color=var(--weui-LINK)]滴定分析[i][/i][/color]中准确移取溶液一般使用移液管，反应需控制试液加入量时一般使用吸量管。[/size][b]PART.3检查仪器[/b][size=14px] 检查移液管的管口和尖嘴有无破损，若有破损则不能使用。[/size][b]PART.4洗净仪器[/b][size=14px] 先用自来水淋洗后，用铬酸洗涤液浸泡，操作方法如下：用右手拿移液管或吸量管上端合适位置，食指靠近管上口，中指和无名指张开握住移液管外侧，拇指在中指和无名指中间位置握在移液管内侧，小指自然放松；左手拿洗耳球，持握拳式，将吸耳球握在掌中，尖口向下，握紧吸耳球，排出球内空气，将吸耳球尖口插入或紧接在移液管（吸量管）上口，注意不能漏气。慢慢松开左手手指，将洗涤液慢慢吸入管内，直至刻度线以上部分，移开吸耳球，迅速用右手食指堵住移液管（吸量管）上口，等待片刻后，将洗涤液放回原瓶。并用自来水冲洗移液管（吸量管）内、外壁至不挂水珠，再用蒸馏水洗涤3次，控干水备用。[/size][b]PART.5吸取溶液[/b][size=14px] 摇匀待吸溶液，将待吸溶液倒一小部分于一洗净并干燥的小烧杯中，用滤纸将清洗过的移液管尖端内外的水分吸干，并插入小烧杯中吸取溶液，当吸至移液管容量的1/3时， 立即用右手食指按住管口，取出，横持并转动移液管，使溶液流遍全管内壁，将溶液从下端尖口处排入废液杯内。如此操作，润洗了3－4次后即可吸取溶液。[/size][size=14px][/size][size=14px] 将用待吸液润洗过的移液管插入待吸液面下1～2cm处用吸耳球按上述操作方法吸取溶液（注意移液管插入溶液不能太深，并要边吸边往下插入，始终保持此深度）。当管内液面上升至标线以上约1～2cm处时，迅速用右手食指堵住管口（此时若溶液下落至标准线以下，应重新吸取），将移液管提出待吸液面，并使管尖端接触待吸液容器内壁片刻后提起，用滤纸擦干移液管或吸量管下端粘附的少量溶液。（在移动移液管或吸量管时，应将移液管或吸量管保持垂直，不能倾斜。）[/size][size=14px][/size][align=center][img=,690,676]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404112217474250_338_1626275_3.png!w690x676.jpg[/img][/align][b]PART.6调节液面[/b][size=14px] 左手另取一干净小烧杯，将移液管管尖紧靠小烧杯内壁，小烧杯保持倾斜，使移液管保持垂直，刻度线和视线保持水平（左手不能接触移液管）。稍稍松开食指（可微微转动移液管或吸量管），使管内溶液慢慢从下口流出，液面将至刻度线时，按紧右手食指，停顿片刻，再按上法将溶液的[color=var(--weui-LINK)]弯月面[i][/i][/color]底线放至与标线上缘相切为止，立即用食指压紧管口。将尖口处紧靠烧杯内壁，向烧杯口移动少许，去掉尖口处的液滴。将移液管或吸量管小心移至承接溶液的容器中。[/size][b]PART.7放出溶液[/b][size=14px] 将移液管或吸量管直立，接受器倾斜，管下端紧靠接受器内壁，放开食指，让溶液沿接受器内壁流下，管内溶液流完后，保持放液状态停留15s，将移液管或吸量管尖端在接受器靠点处靠壁前后小距离滑动几下（或将移液管尖端靠接受器内壁旋转一周），移走移液管（残留在管尖内壁处的少量溶液，不可用外力强使其流出，因[color=var(--weui-LINK)]校准移液管[i][/i][/color]或吸量管时，已考虑了尖端内壁处保留溶液的体积。除在管身上标有“吹”字的，可用洗耳球吹出，不允许保留。）[/size][size=14px][/size][b]PART.10注意事项[/b][size=14px]1．移液管(吸量管)不应在烘箱中烘干。[/size][size=14px]2．移液管(吸量管)不能移取太热或太冷的溶液。[/size][size=14px]3．同一实验中应尽可能使用同一支移液管。[/size][size=14px]4．移液管在使用完毕后，应立即用自来水及蒸馏水冲洗干净，置于移液管架上。[/size][size=14px]5．移液管和容量瓶常配合使用，因此在使用前常作两者的相对体积校准。[/size][size=14px]6．在使用吸量管时，为了减少测量误差，每次都应从最上面刻度（0刻度）处为起始点，往下放出所需体积的溶液，而不是需要多少体积就吸取多少体积。[/size][size=14px]7．移液管有老式和新式，老式管身标有“吹”字样，需要用洗耳球吹出管口残余液体。新式的没有，千万不要吹出管口残余，否则引起量取液体过多。[/size][font=微软雅黑][size=14px][color=#888888]内容来源：检验星空[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=14px][color=#888888]责任编辑：展源[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=14px][color=#888888]审核人：何发[/color][/size][/font]

QGJ罐体倦边切割机和GJY-WB检测仪器怎样保养和维护谢谢！[em61] 急用！