安全细胞仪

近年来“问题奶粉”事件频繁爆发，乳制品尤其是婴幼儿配方奶粉的质量安全问题受到全社会的关注。2019年12月1日，被称为史上最严的《中华人民共和国食品安全法实施条例》（以下简称《条例》）修订版正式施行，加强了对婴幼儿食品等特殊食品的监管。目前乳制品的质量安全根据国家食品安全标准主要针对重金属，农兽药残留，真菌毒素，违禁添加物，致病性细菌等指标。珀金埃尔默的高内涵细胞成像技术是从细胞层面对乳制品的安全性风险进行监控。一、乳制品检测安全方案针对重金属检测，珀金埃尔默可以提供从单元素到多元素、元素形态的检测方案。针对化学污染物，农兽药残留真菌毒素，珀金埃尔默提供从提取净化到报告输出全流程的液质联用检测方案。牛奶掺假珀金埃尔默可以提供指纹图谱的技术体系应对牛奶掺假。二、细胞成像目前乳制品包括婴幼儿配方乳粉所检测的物质大部分基于行业经验或重大安全事件发生以后的总结而列入标准，基本都是在原子分子层面，而且检测覆盖的物质具有局限性，许多未知的风险物质无法检测，并不能完全反映乳制品样品真实安全性。珀金埃尔默的高内涵细胞成像分析技术从分子水平、细胞水平、模式生物水平提拱评价标准和解决方案，帮助更好更快的完成产品研发、建立乳制品尤其是婴幼儿配方乳粉的全产业链的安全性风险管控，也帮助为消费者提供更科学更安全的乳品。高内涵细胞成像分析技术是在保持细胞结构和功能完整性的前提下，对细胞和亚细胞、微组织、小型模式生物个体等层次进行多通道、多靶点的荧光成像，对其状态、变化、总体趋势进行分析，得到高内涵、高可靠性的统计结果，能够检测细胞形态、生长、分化、迁移、活性、凋亡、代谢及信号转导等各个环节，在单一实验中获取大量相关信息，在细胞毒性、遗传毒性、个体毒性、表型研究、蛋白相互作用、等许多方面都有很好的应用。这套解决方案将结合传统检测方案，从细胞和生物个体的角度更加真实全面的评估乳制品和婴幼儿配方乳粉的安全性，帮助企业向市场提供更安全、更绿色、更健康的乳制品。更多内容信息，欢迎参与“鲜乳、乳制品及婴幼儿乳粉质量与安全检测”主题网络研讨会。6月3号15:00-15:30高内涵成像与分析系统助力乳制品质量控制与安全监测李想(珀金埃尔默) 了解更多应用资料和产品信息，扫描下方二维码，下载高内涵成像分析系统助力乳制品质控与安全监测相关资料。

为了贯彻落实创新驱动发展战略，全力做强创新引擎，培育发展新动能，打造未来产业创新高地、发展壮大未来产业集群，近日，上海市人民政府制定并印发了关于《上海打造未来产业创新高地发展壮大未来产业集群行动方案》的通知。通知中指出，打造未来健康产业集群，包括脑机接口、生物安全、合成生物、基因和细胞治疗四个方向。上海打造未来产业创新高地发展壮大未来产业集群行动方案  为了贯彻落实创新驱动发展战略，全力做强创新引擎，培育发展新动能，打造未来产业创新高地、发展壮大未来产业集群，制定本行动方案。  一、明确总体要求  （一）指导思想  以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，全面贯彻落实党的十九大和十九届历次全会精神，强化高端产业引领功能，以落实国家重大战略任务为牵引，统筹推进科技和产业融合、当前和长远结合、有为政府和有效市场结合，立足产业基础和生态优势，集中力量、滚动培育，全力打造具有世界影响力的未来产业创新高地。  （二）发展目标  到2030年，在未来健康、未来智能、未来能源、未来空间、未来材料等领域涌现一批具有世界影响力的硬核成果、创新企业和领军人才，未来产业产值达到5000亿元左右。  ——建设核心技术自主创新的未来高地。依托各类社会主体，建设未来产业研究院，成立5家左右未来技术学院，培育15个左右未来产业创新中心，建设一批创新联合体，打通基础研究、应用基础研究到产业化的双向通道。  ——做强未来产业集群发展的未来引擎。打造5个未来产业集群，建设15个左右未来产业先导区，攻关100个左右核心部件，推出100件左右高端产品，形成100项左右中国标准，促进产业集聚引领发展。  ——形成大中小企业融通创新的未来范式。推动10家左右领军企业向未来产业布局，发展20家左右生态主导型企业，打造100家左右企业技术中心，培育1000家左右高新技术企业，促进各类所有制企业相互融合。  ——营造要素集聚、开放包容的未来生态。积极参与国际大科学计划和大科学工程，引进一批高层次战略科学家和企业家，持续优化创新生态。形成50个左右综合性应用场景，形成产学研用高效协同的创新生态。  到2035年，形成若干领跑全球的未来产业集群。  二、布局未来产业，打造未来产业集群  （一）打造未来健康产业集群  在浦东、宝山、闵行、金山、奉贤等区域，提升“张江研发+上海制造”承载能力，打造未来健康产业集群。  1.脑机接口。加速非侵入式脑机接口技术、脑机融合技术、类脑芯片技术、大脑计算神经模型等领域突破。加强脑工程学、脑神经信息学、人工神经网络等基础研究，推动类脑芯片、类脑微纳光电器件、类脑计算机、神经接口、智能假体等研发创新。探索脑机接口技术在肢体运动障碍、慢性意识障碍、精神疾病等医疗康复领域的应用。  2.生物安全。突破新型微生物、病原体快速鉴定和短期规模化检测、科学追踪溯源等关键技术。推动新型疫苗、抗体及分子、免疫诊断等共性技术研发转化，开发具有自主知识产权的重大传染病防治药物，构建生物安全产业体系。支持生产和储备一批重大传染性疾病防治药物、检测试剂和设备。  3.合成生物。推动攻关DNA/RNA底层关键技术，发展基于生物信息学和机器学习的DNA/RNA自动合成系统。聚焦生物体初级和次级代谢间的相互作用，发展代谢科学共性交叉技术。推动合成生物技术在创新药研发、医美产品研制、微生物菌株试验、生物可降解材料等领域的应用转化。  4.基因和细胞治疗。突破加速载体递送、基因编辑等技术，鼓励攻关临床级病毒载体、规模细胞培养工艺等关键技术。加快细胞治疗、基因治疗、溶瘤病毒等相关技术产品的研发转化。支持关键原材料、重要设备耗材等研发创新与产业化应用。  （二）打造未来智能产业集群  在浦东、徐汇、杨浦、宝山、闵行、嘉定、青浦等区域，以场景示范带动产业发展，打造未来智能产业集群。  1.智能计算。推动超大模型智能计算突破，培育智能计算自主框架和算法平台，发展自主智能芯片。协同云边端算力，推动知识增强、跨模态统一建模、提示学习、持续学习等技术在超大模型创新应用。加快超大模型向机器视觉、智能语音语义、自然语言处理、人机交互等领域应用，推动AI普惠化。  2.通用AI。构建具有泛化知识、动态学习和自主规划的通用AI模型，深化模型在城市治理、生物安全预警等领域部署应用。布局AI+药物研发、AI+新材料等应用，推动AI与物理、化学、数学等基础科学深度融合发展，开发为科学服务的基础性工具。攻克柔性感知、自适应迁移、群体智能等关键技术，建设感知、决策、规划和控制一体化的机器智能体，推动在医疗、陪护、养老等场景的应用。  3.扩展现实（XR）。突破XR关键技术，推动近眼显示、感知交互技术、渲染计算技术、云内容制作分享技术等突破。加快XR终端产品和应用软件开发，推动新一代通信网络（NGN）+XR融合创新，发展软硬一体的智能交互设备产业链。构建XR科技应用场景，加快在教育培训、医疗健康、工业制造、体育娱乐等行业应用。  4.量子科技。围绕量子计算、量子通信、量子测量，积极培育量子科技产业。攻关量子材料与器件设计、多自由度量子传感、光电声量子器件等技术，在硅光子、光通讯器件、光子芯片等器件研发应用上取得突破。推动量子技术在金融、大数据计算、医疗健康、资源环境等领域的应用。  5.6G技术。科学有序推进关键核心技术研发、未来网络试验设施和规模化商用。突破空天海一体化、确定性网络等关键技术。聚焦6G智能终端、系统设备、通感算一体化网络以及融合应用等领域，推动产业做大做强。建立6G国家标准与技术推进中心，强化6G标准引领。  （三）打造未来能源产业集群  在浦东、闵行、嘉定等区域，打造未来能源产业集群。  1.先进核能。加快商业化先进核能技术攻关，开展新型小堆、超高温气冷堆装备研制以及新型核工程材料研发应用。攻关小型模块化钍基熔盐堆核能系统及模块化智能装备，研发高温超导可控核聚变实验装置，开展新型核聚变能源系统技术预研，推进核能小型化技术验证，开展多能融合示范应用。  2.新型储能。推动开展战略性储能技术研发，推动压缩空气、液流电池等长时储能技术商业化，促进“光储充”新型储能站落地，加快飞轮储能、钠离子电池等技术试验，推动固态电池电解质技术攻关。推动大功率长寿命氢燃料电池和碳纸、质子交换膜、催化剂等关键材料创新，推动燃料电池热电联供系统、固体氧化物燃料电池等应用研究。  （四）打造未来空间产业集群  在浦东、杨浦、闵行、金山、松江、青浦、崇明等区域，打造未来空间产业集群。  1.深海探采。推动研发深远海和极地船舶与海洋工程装备。发展重型破冰船、高冰级LNG船等极地装备，构建极地科考和资源开发装备体系。研制深远海运维保障、多功能救援等特种船舶，提高应急救援装备能力。研制深水大型浮式生产储卸装置等能源海工装备以及驻留浮式研究设施。研制深海采矿装备，加快海试验证及示范应用。  2.空天利用。突破倾转旋翼、复合翼、智能飞行等技术，研制载人电动垂直起降飞行器，探索空中交通新模式。聚焦智能机载、复合材料、新能源动力创新，研制超音速、翼身融合等新一代商用飞机，推动氢电池、氢涡扇等氢能飞机技术验证示范。研制低成本卫星和可重复使用运载火箭，加快宽带通信卫星发射组网及商业运营，积极利用空间频率和轨道资源，建设陆海空天领域全天候、全球性卫星互联网。  （五）打造未来材料产业集群  在浦东、宝山、金山等区域，提升产业转化承载能力，打造未来材料产业集群。  1.高端膜材料。提升膜材料基础结构设计和原料自主化能力，突破高端分离膜技术，研发攻克燃料电池质子交换膜及专用树脂、体外膜肺氧合器用中空纤维膜、5G/6G天线用液晶高分子聚合物膜、高导热石墨烯薄膜等原材料及成膜技术。持续推进高端锂电池用膜材料、新型显示用光学膜、集成电路离型膜等材料技术迭代和产业化。  2.高性能复合材料。做强高性能纤维产业链，布局极端环境纤维、生物医用纤维、人工智能纤维等方向。加强聚丙烯腈基碳纤维研发，支持粘胶基碳纤维、沥青基碳纤维、芳纶纤维、超高分子量聚烯烃纤维等制备技术与工艺提升，攻关核心催化材料，突破高性能碳纤维及复合材料量产技术。研发能源转化及存储纤维、变色纤维、形状记忆纤维和致动纤维等应用技术。持续攻关航空发动机用高温合金、金属基复合材料和高端医用可降解合金等技术。  3.非硅基芯材料。推动碳化硅、氮化镓等宽禁带半导体化合物发展，持续提升宽禁带半导体化合物晶体制备技术能级和量产规模，积极布局宽禁带半导体晶圆制造工艺技术，增强宽禁带半导体芯片产品设计能力，扩大产品应用领域。积极推动石墨烯、碳纳米管等碳基芯片材料，半导体二维材料等未来非硅基半导体材料技术研究和布局。  三、实施六大计划，竞逐未来赛道  （一）未来技术“筑基计划”  筹划组建一批未来技术学院，加强高校学科建设和人才培养。发挥中国工程院院士专家成果展示与转化中心作用，集聚各类创新资源，建设未来产业研究院。发展创新联合体，组建一批未来产业创新中心，加强前沿技术多路径探索、交叉融合和颠覆性技术供给。完善未来产业全球创新网络，加强国际创新协作，布局一批海外技术转移转化网络节点、国际技术转移和创新合作中心。  （二）未来布局“领跑计划”  谋划未来产业先导区，聚焦临港、张江、紫竹等，集聚创新要素，推动创新链和产业链深度融合。建设未来产业加速园，遴选若干特色产业园区前瞻布局，发挥未来产业科技园作用，建设一批推动创新成果转化的加速器。打造未来产业试验场，建设未来社区、未来工厂、未来医院、未来商业、未来农业等标杆示范场景。  （三）未来伙伴“携手计划”  培育产业生态主导型企业，鼓励国有企业加强未来产业布局，加大企业创新开放力度，纳入企业年度创新考核。引进培育一批创新型企业，发布硬核科技百强榜单，形成一批在细分领域引领的“未来之星”。依托“浦江之星”计划，构建“科学家+企业家+投资家”整合的项目挖掘与甄别机制。  （四）未来场景“开源计划”  发布早期验证场景，研究未来技术可行性，加速“0-1”的创新突破。发布融合试验场景，支持企业和科研院所联合建设中试基地和验证平台，实施跨界融合示范工程，推动“1-100”产业加速孵化。发布综合推广场景，以大规模示范推动“100-100万”的爆发式增长，加速应用迭代与产业化。  （五）未来人才“雁阵计划”  推出一批面向全球的“揭榜挂帅”项目，充分赋予科学家自主权和决策权，营造自由探索的良好氛围。引进全球顶尖人才、科研团队和创新型企业，建立以市场化为导向的利益风险分担机制，推动研发活动产业化。发挥院士（专家）工作站、博士后科研工作站等平台功能，跟踪未来技术创新成果，培育未来产业创新人才，支持申报各类人才计划。  （六）未来生态“雨林计划”  探索设立市场化主导的未来产业引导基金，鼓励金融机构开展产品和服务创新。推动国际性行业组织落户，支持企业参与制定未来产业标准规范。建立未来产业知识产权保护体系，注重数据安全、产业安全和伦理制度建设。放大世界顶尖科学家论坛、世界人工智能大会等溢出效应，搭建未来产业合作交流平台。联动“海聚英才”全球创新创业大赛，举办未来产业大赛。  四、落实保障措施  （一）加强组织推进  依托市制造业高质量发展领导小组，建立健全市级层面未来产业推进工作机制，加强基础研究、技术创新和产业化一体化部署，扩大产业规模，统筹协调未来产业发展。加强部市合作，争取国家重大工程、重大项目、重要平台等落户上海。加强市、区联动，强化区域布局和要素保障。  （二）加强战略研究  依托市产业技术创新战略咨询委员会，成立未来产业战略咨询专家组。编制未来产业发展白皮书，加快完善统计体系。组建未来产业促进平台，促进资源对接、成果转化，优化未来产业发展生态。  （三）加强政策支持  研究制订推动未来产业发展的支持政策，加大产业高质量发展、战略性新兴产业发展和科技创新行动计划等专项的支持力度。落实研发费用加计扣除、装备首台（套）、科技创新券、创新产品推广等政策，鼓励市场开展消费补贴，培育壮大市场需求。强化人才服务保障和融资支持。各区可结合实际出台专项支持政策。  （四）加强改革创新  健全完善适应未来产业技术更迭和产业变革要求的制度规范。按照包容审慎原则，统筹监管和服务，适当放宽新兴领域产品和服务市场准入，深化科研人才减负松绑的机制政策创新。加快要素市场化配置，强化企业创新主体地位，研究未来产业用地模式，推动数据开放和交易。  （五）加强氛围营造  大力营造鼓励创新、宽容失败、尊重人才、尊重创造的社会氛围与创新文化。加强场景建设，加大试点应用、创新示范案例总结和经验推广的力度。深化科普教育，让更多未来科学种子孕育发芽，为未来产业持续发展筑牢基础。图解提供：上海市经济信息化委

项目编号：1825-224A20220339项目名称：上海市重大传染病和生物安全研究院高通量流式细胞仪采购项目预算金额：120.0000000 万元（人民币）最高限价（如有）：120.0000000 万元（人民币）采购需求：高通量流式细胞仪，1套 ，详见技术需求合同履行期限：要求卖方在收到买方预付款后（境内供货）/开出的信用证后（境外供货）的四个月内交货本项目( 不接受 )联合体投标。

pstrong仪器信息网讯/strong 2018年新年伊始，力康Heal Force生命科学仪器事业部隆重推出全新产品——细胞毒素安全柜。/pp　　细胞毒素（Cytotoxicity）药物是高危险性化合物，与微生物污染不同的是，这些药物粉尘污染无法被福尔马林或过氧化氢等普通的消毒方式中和。必须充分保护涉及到药物分析制备的操作人员和维护安全柜的工作人员，例如更换过滤器等。细胞毒素安全柜就是专门为这种高毒性的细胞毒素类药物实验和维护所设计的。br//pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/1b6bb2bf-9afa-4c16-b0a6-a55a190d120b.jpg" title="1.jpg" style="width: 600px height: 678px " width="600" vspace="0" hspace="0" height="678" border="0"//ppbr//pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong HFsafe CY系列细胞毒素安全柜/strong/span/pp /ppbr//ppstrong一、工作原理/strong/pp　　室内空气做为补偿进气由工作台面前部的栅格进入，经由工作台面下方的底部回风腔,同污染区的污染空气一起，在风机作用下进入前置过滤器过滤后，经过过滤的洁净空气进入背部回风腔。随后约70%的洁净空气经过下降过滤器二次过滤后，形成超洁净的下降气流保护工作台面上的样品。其余约30%的洁净空气，经过排风过滤器二次过滤后排出安全柜。二次过滤设计使外排气流和下降气流的过滤效率、安全性都得到了大幅提高。br//ppbr//ppstrong二、HealForce细胞毒素安全柜特点/strong/ppbr//ppstrong1、全分隔型台面/strong/pp　　采用新型分割型台面板设计，单块台面板更小、更轻、更高强度，使拆卸、安装更为轻松。采用了独特的导流槽设计，保证实验中泼洒的液体准确流入底部集液槽，保护前置过滤器不受液体侵袭。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/905bcafc-155e-4a0c-b383-f4c911be16d5.jpg" title="2.jpg"//ppstrong2、前置过滤器/strong/pp　　相比普通的生物安全柜，增加了前置过滤器，前置过滤器可对内部风道、负压区和风机加以保护，避免被污染，极大延长排风过滤器及下降气流过滤器的寿命。/pp　　前置过滤器采用了模块化的设计，可逐个拆卸安装。/pp　　独特的结构设计，使前置过滤器模块可以在安全柜运行的状态下，进行拆卸、回收及替换，使全过程都处于安全柜的保护下，有效地保护操作员及环境安全。防止操作人员对细胞毒素类药物的摄入。/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/f7e92fea-e002-4f0a-a54f-f9e807e1524a.jpg" title="3.jpg"//ppstrong3、稳定的气流模式/strong/pp　　在工作区和外排出风口配备了专利技术的双探头热膜式微风速传感器，多点测量风速，并带有温度测量功能。保证安全柜的正常运作。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/3ffce0b5-deca-47e7-a6fb-fd1c2961ea78.jpg" title="4.jpg"//ppbr//ppstrong4、采用进口品牌具有变频技术的高性能静音风机/strong/pp　　该风机具有风速稳定性高、噪音低、使用寿命长的特点。可根据风速传感器传递的信号，自主调节功率。保证下降气流和流入气流的稳定。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/be7b204d-5c19-4dcd-9cf4-d623f4ea4245.jpg" title="5.jpg"//ppstrong5、具有紫外灯预约功能/strong/ppbr//ppstrong三、适用标准/strong/pp　　目前国内尚无细胞毒素安全柜的标准，标准主要有德国的DIN12980标准和澳大利亚AS 2567。从各国的细胞毒素安全柜标准看，都可作为高端生物安全柜使用。/ppbr//ppstrong四、严格的出厂检验/strong/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/d25cd258-374b-4e88-9eab-e509bdd99931.jpg" title="6.jpg"//pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/8187858a-1a1b-4f78-a48f-306186b686bb.jpg" title="7.jpg"//ppbr//ppbr//ppbr//p

项目编号：1825-224A20220343项目名称：上海市重大传染病和生物安全研究院全自动无损单细胞分配仪采购项目预算金额：187.0000000 万元（人民币）最高限价（如有）：187.0000000 万元（人民币）采购需求：全自动无损单细胞分配仪，1套合同履行期限：4个月本项目( 不接受 )联合体投标。

前言：深低温下细胞出于“休眠”状态得以长期保存，解冻后需要维持较好的活率才能达到应用效果 ，细胞解冻需要一个”舒适“的温度范围，如何实现过程控温？如何有效安全解冻细胞？如何维持工艺可重复？今天小编向各位介绍一款全系列产品，它就是美国百奥莱BioLife公司开发的ThawSTAR细胞程序复苏仪，一直被业内视为解锁细胞解冻工艺黑科技产品，ThawSTAR可以轻松实现细胞自动化解冻，标准工艺高度重复，解冻安全、操作方便、性能稳定！一、ThawSTARTM CFT系列细胞复苏仪（冻存管专用）2021年6月23日CFDA正式批准由复星凯特引进美国Kite的嵌合抗原受体CAR-T细胞治疗产品奕凯达（阿基仑赛注射液）上市，该药品为中国首个获批上市的细胞治疗产品，行业士气颇受鼓舞，9月3日，国内第 2 款CAR-T! 药明巨诺 “瑞基仑赛注射液”获批上市 。一时间，朋友圈瞬间被刷爆，翘首期盼，艰辛付出，终于硕果累累！近二十年，随着世界生物技术快速发展，国内生物制药行业生机盎然，新的制药工艺不断引进与改进，免疫细胞靶向治疗已然成为实体肿瘤、癌症等决定患者生与死的最后救命稻草。对于采用“活体”细胞静脉注射的方式备受关注！白血病女孩Emily通过CAR-T疗法实现痊愈的故事，让患者再次看到希望。实际上，细胞解冻复苏需要一个“舒适温度”范围才能维持较好的解冻后活率，美国百奥莱BioLife 公司自2015年推出首款ThawSTARTM CFT系列细胞程序复苏仪以来，一直被视为业内黑科技产品，在无水干式的条件下自动化轻松解冻冻存管内细胞，而且维持与水浴一致的解冻活率，该款仪器设计小巧，操作简单，通过STARTM低温传感技术监控细胞样本解冻过程温度变化，可以在BSC生物安全柜内洁净度较高的环境中直接使用，相比传统水浴操作，ThawSTAR 解冻更安全、更稳定、更方便！ThawSTARTM 操作简单，流程如下：1. 连接电源启动仪器，预热至起始温度2. 垂直插入冻存管3. 仪器自动启动解冻程序4. 程序达到解冻终点后，冻存管弹出5. 取出样本后，轻轻晃动，冰晶消失。ThawSTARTM CFT系列细胞复苏仪订购信息，如下：二、ThawSTARTM CB系列细胞复苏仪（冻存袋专用）当前，已上市的几款CAR-T细胞药主要采用冻存袋灌装解冻，复杂且昂贵的生产工艺决定了其在终端市场的售价，此前，复星凯特阿基仑赛注射液被流出的药品销售订单来看，国内首款CAR-T疗法阿基仑赛注射液零售价为120万元/袋（约68ml），复星凯特相关负责人回复记者称，“公司CAR-T细胞治疗产品定价将根据价值、疗效、成本等各项综合考量制定，目前定价方案尚未最终确定，正在进行多方沟通中，希望可以惠及风多中国患者。” 但毫无疑问的是CAR-T细胞疗法确实很贵！（来源：资料图）（来源：资料图）CAR-T细胞疗法的全称是嵌合抗原受体T细胞免疫疗法，其中CAR指的是嵌合抗原受体，它的原理在于先激活免疫细胞，然后再去杀死癌细胞，即利用T细胞来杀死癌细胞。针对冻存袋细胞给患者静脉注射前最关键的一步解冻复苏工艺，美国百奥莱公司开发了ThawSTARTM CB细胞程序复苏仪！为实现冻存袋细胞标准化解冻方式提供了新途径！ThawSTARTM CB细胞程序复苏仪是一款针对细胞冻存袋细胞标准程序解冻的复苏仪，针对25~1000mL 容量6个标准规格冻存袋，提供了12个标准的解冻程序，通过STARTM低温穿透传感技术，直接检测细胞样品温度，实时传感系统自动判断解冻结束终点，给细胞解冻时控温提供了有效途径，人性化的操作界面一目了然，密码登录，解冻过程温度数据记录，方便追溯。对于不同细胞剂量美国百奥莱厂家还可以提供订制化解冻程序服务，仪器整体设计结构紧凑，桌面型触摸屏操作，操作简单、安全、稳定。 同样，ThawSTARTM CB优化了操作设计，流程如下：ThawSTARTM CB细胞复苏仪，程序可选、操作简单、解冻安全！ThawSTARTM CB系列细胞复苏仪订购信息，如下：三、ThawSTARTM AT系列细胞程序复苏仪（冻存瓶专用）传统的细胞药主要采用冻存袋存储细胞并在临床上注射使用，但是，受冻存袋包材本身柔软等材料本身特性限制，无法自动化批量分装，液体残留偏高。最近十年，由比利时Aseptic Technologies公司研发生产的AT-Closed Vials可谓是火遍了全球生物技术靶向治疗行业，解决了小剂量分装，深低温冻存、同时也实现了自动化放大分装工艺。尤其干细胞用户群体普遍采用6mL的AT-Closed Vial，那么针对6mL规格的AT-Closed Vial 如何实现有效干式精准解冻呢？美国百奥莱公司早在2018年便开发了ThawSTAR AT6细胞程序复苏仪，并被国外多家知名免疫细胞公司所采用，通过订制化标定解冻过程温度执行程序，可实现自动且精准的判断解冻结束终点，操作简单，工艺高度重复，避免了人为主观判断解冻终点造成的细胞药“失效”！ThawSTAR AT6 细胞复苏仪对于不同剂量下，液氮与干冰冻存过的样本解冻时间表现对比，如下：ThawSTARTMAT系列细胞复苏仪有多款型号，订购信息如下：如果您需要申请Demo机试用，请抓紧联系我们吧！中国区授权总经销：上海朗喜工业科技有限公司

基本信息 关键内容： 生物安全柜,细胞计数器,蠕动泵 开标时间： 2022-04-09 09:00 采购金额： 966.26万元 采购单位： 蒙城县第一人民医院 采购联系人： 李主任 采购联系方式： 立即查看 招标代理机构： 蒙城县鲲鹏项目管理有限责任公司 代理联系人： 张工 代理联系方式： 立即查看 详细信息 蒙城县第一人民医院采购方舱医院医疗设备项目采购公告 安徽省-亳州市-蒙城县 状态：公告 更新时间： 2022-04-04 蒙城县第一人民医院采购方舱医院医疗设备项目采购公告 发布时间：2022-04-04 一、采购条件 1、项目名称：蒙城县第一人民医院采购方舱医院医疗设备项目 2、采 购 人：蒙城县第一人民医院 3、资金来源：财政资金 该项目已具备采购条件，欢迎符合条件的供应商参加。 二、项目概况和采购内容 1、采购内容: 蒙城县第一人民医院采购方舱医院医疗设备，具体详见采购文件 2、采购预算: 9662570元 3、标包划分: 共分为7个标包，分别为： 包次 品名 数量 预算价 第一包 等离子柜式空气消毒机 4 173800元 等离子移动式空气消毒机 4 紫外线壁挂式空气消毒机 4 床单元消毒机 7 第二包 病人监护仪 15 236000元 心电图机 1 除颤仪 1 第三包 玻璃体温计（水银） 1000 199170元 非接触式红外体温计 21 指式血氧仪 8 氧气筒湿化瓶减压阀全套 6 简易呼吸器囊 6 吸痰器 3 台式血压计 4 电子血压计 4 无创呼吸机 1 高流量无创湿化治疗仪 1 微量注射泵（单道） 3 输液泵 3 第四包 免疫分析仪 1 1253600元 显微镜 1 立式灭菌器 1 生物安全柜 1 细胞分析仪 1 尿液分析仪 1 小型自动生化仪 1 全自动化学发光仪 1 第五包 彩超 1 800000元 第六包 方舱CT 1 4300000元 第七包 移动核酸检测车 1 2700000元 三、供应商资格要求 1、符合《政府采购法》第二十二条规定。 2、本次采购不接受联合体参加。 四、采购文件的获取 1、报名时间：2022年4月4日至2022年4月6日17：30时止（北京时间）。投标人须仔细阅读项目采购需求，谨慎报名。 2、报名方式：邮箱或现场报名。请潜在投标人于报名时间内到蒙城县鲲鹏项目管理有限责任公司综合部办理报名事宜。邮箱报名时供应商将营业执照发送邮箱56821045@qq.com。 3、采购文件售价：人民币500元整/包，采购文件售后不退，以电子版文件或电子形式出售。 五、采购响应文件的递交 1、投标文件递交的截止时间（投标截止时间，下同）： 2022年4月9日9：00，投标人应在投标截止时间前递交投标文件。 2、投标文件递交的地点：蒙城县鲲鹏项目管理有限公司三楼会议室。 3、逾期送达的投标文件将予以拒收。 4、开标时间及地点同投标文件截止时间及投标文件递交地点。 5、响应文件递交方式： （1）直接送达； （2）邮寄； （3）电子邮件。 ①采用直接送达方式递交响应文件的，供应商应将响应文件密封包装并加盖公章。 ②采用邮寄方式递交响应文件的，供应商应将响应文件密封包装并加盖公章，邮寄地址：蒙城县鲲鹏项目管理有限公司（望月路与八蔡路交叉口处南华苑综合体南三楼）；收件人：刘会计；联系电话：0558-7661078。 ③采用电子邮件方式递交响应文件的，电子响应文件应为纸质响应文件扫描件，转换成PDF格式，并进行加密，设置密码。供应商应将电子响应文件密码在开标后30分钟内通过邮箱告知采购人。收件邮箱：mckpxmglgs@126.com。 ④供应商应在截止时间前递交响应文件。注：逾期送达文件，将予以拒收； ⑤邮寄递交响应文件的，递交时间为送达我单位由单位工作人员签收的时间；电子邮件方式递交响应文件的，递交时间为邮箱收件时间。 ⑥供应商未参加现场开标的，视同认可开标结果。 六、联系方式 采购人：蒙城县第一人民医院 地址：蒙城县 联系人：李主任 电话：0558-7638725 代理机构：蒙城县鲲鹏项目管理有限责任公司 地址： 蒙城县望月路与八蔡路交叉口处南华苑综合体南三楼 联系人：张工 电话：0558-7820016 下载 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：生物安全柜,细胞计数器,蠕动泵 开标时间：2022-04-09 09:00 预算金额：966.26万元 采购单位：蒙城县第一人民医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：蒙城县鲲鹏项目管理有限责任公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 蒙城县第一人民医院采购方舱医院医疗设备项目采购公告 安徽省-亳州市-蒙城县 状态：公告 更新时间： 2022-04-04 蒙城县第一人民医院采购方舱医院医疗设备项目采购公告 发布时间：2022-04-04 一、采购条件 1、项目名称：蒙城县第一人民医院采购方舱医院医疗设备项目 2、采 购 人：蒙城县第一人民医院 3、资金来源：财政资金 该项目已具备采购条件，欢迎符合条件的供应商参加。 二、项目概况和采购内容 1、采购内容: 蒙城县第一人民医院采购方舱医院医疗设备，具体详见采购文件 2、采购预算: 9662570元 3、标包划分: 共分为7个标包，分别为： 包次 品名 数量 预算价 第一包 等离子柜式空气消毒机 4 173800元 等离子移动式空气消毒机 4 紫外线壁挂式空气消毒机 4 床单元消毒机 7 第二包 病人监护仪 15 236000元 心电图机 1 除颤仪 1 第三包 玻璃体温计（水银） 1000 199170元 非接触式红外体温计 21 指式血氧仪 8 氧气筒湿化瓶减压阀全套 6 简易呼吸器囊 6 吸痰器 3 台式血压计 4 电子血压计 4 无创呼吸机 1 高流量无创湿化治疗仪 1 微量注射泵（单道） 3 输液泵 3 第四包 免疫分析仪 1 1253600元 显微镜 1 立式灭菌器 1 生物安全柜 1 细胞分析仪 1 尿液分析仪 1 小型自动生化仪 1 全自动化学发光仪 1 第五包 彩超 1 800000元 第六包 方舱CT 1 4300000元 第七包 移动核酸检测车 1 2700000元 三、供应商资格要求 1、符合《政府采购法》第二十二条规定。 2、本次采购不接受联合体参加。 四、采购文件的获取 1、报名时间：2022年4月4日至2022年4月6日17：30时止（北京时间）。投标人须仔细阅读项目采购需求，谨慎报名。 2、报名方式：邮箱或现场报名。请潜在投标人于报名时间内到蒙城县鲲鹏项目管理有限责任公司综合部办理报名事宜。邮箱报名时供应商将营业执照发送邮箱56821045@qq.com。 3、采购文件售价：人民币500元整/包，采购文件售后不退，以电子版文件或电子形式出售。 五、采购响应文件的递交 1、投标文件递交的截止时间（投标截止时间，下同）： 2022年4月9日9：00，投标人应在投标截止时间前递交投标文件。 2、投标文件递交的地点：蒙城县鲲鹏项目管理有限公司三楼会议室。 3、逾期送达的投标文件将予以拒收。 4、开标时间及地点同投标文件截止时间及投标文件递交地点。 5、响应文件递交方式： （1）直接送达； （2）邮寄； （3）电子邮件。 ①采用直接送达方式递交响应文件的，供应商应将响应文件密封包装并加盖公章。 ②采用邮寄方式递交响应文件的，供应商应将响应文件密封包装并加盖公章，邮寄地址：蒙城县鲲鹏项目管理有限公司（望月路与八蔡路交叉口处南华苑综合体南三楼）；收件人：刘会计；联系电话：0558-7661078。 ③采用电子邮件方式递交响应文件的，电子响应文件应为纸质响应文件扫描件，转换成PDF格式，并进行加密，设置密码。供应商应将电子响应文件密码在开标后30分钟内通过邮箱告知采购人。收件邮箱：mckpxmglgs@126.com。 ④供应商应在截止时间前递交响应文件。注：逾期送达文件，将予以拒收； ⑤邮寄递交响应文件的，递交时间为送达我单位由单位工作人员签收的时间；电子邮件方式递交响应文件的，递交时间为邮箱收件时间。 ⑥供应商未参加现场开标的，视同认可开标结果。 六、联系方式 采购人：蒙城县第一人民医院 地址：蒙城县 联系人：李主任 电话：0558-7638725 代理机构：蒙城县鲲鹏项目管理有限责任公司 地址： 蒙城县望月路与八蔡路交叉口处南华苑综合体南三楼 联系人：张工 电话：0558-7820016 下载

在细胞治疗过程中，评价免疫细胞的增殖能力，以其对靶细胞的杀伤能力是细胞治疗过程中非常关键的环节。其中DELFIA EuTDA细胞毒法和DELFIA BrdU细胞增殖方法，凭借其高灵敏度、易操作性性等诸多优势，已逐渐成为主流的检测技术。在此，通过以下一系列的应用案例，我们将向大家展示DELFIA EuTDA、DELFIA BrdU、活体影像及放射性检测等方法如何助力免疫细胞杀伤研究。 一，CAR-T细胞杀伤毫无疑问，CAR-T疗法已成为当下最火的肿瘤细胞疗法之一。同样作为CAR-T大国，中国多数CAR-T疗法已进入临床研究，并且产业化发展迅速，而美国则还集中在临床前研发[1]。安全性是CAR-T疗法的一大挑战。除了细胞因子风暴外，CAR-T疗法还会诱发移植物抗宿主反应 （graft versus host disease GVHD）等安全隐患。鉴于选择性去除CD45RA阳性细胞能有效抑制GVHD发生[2]，研究利用CD45RA阴性T细胞群体开展靶向CD19的 CAR-T疗法，来提高治疗安全性。结合DELFIA的细胞杀伤检测法和基于Calcein-AM标记的流式法，研究证明CD45RA阴性 CAR-T细胞能有效杀伤CD19阳性肿瘤细胞系，并能作用于原代NK细胞杀伤耐受的MLL重排白血病原始细胞SJ4-11（K562为敏感细胞对照，RS4 11为耐受细胞对照）[3]。由于CD45RA-细胞主要为CD3+CD45O+记忆T细胞，因此针对常见的病原体和疫苗应有更好的回忆应答（Recall response）。通过使用DELFIA Cell Proliferation Assay 检测掺入的BrdU，研究确认CD45RA- T细胞对人CMV、Epstein–Barr 病毒、 herpes simplex 病毒和tetanus toxoid有更为显著的免疫反应（下图a，增殖指标）。基于同样的增殖检测平台，研究利用PBMC开展Mixed lymphocyte reaction (MLR)，对比不同细胞亚群的同种异体反应。相较于CDRA-效应细胞群体，CD45RA+细胞在MLR实验中具有更高的增殖能力（下图b）和IFN-γ分泌能力（下图c）[3]。 进一步的体内实验研究继续利用了PerkinElmer IVIS活体成像平台，在白血病小鼠模型的基础上，研究证明CD45RA-的 CAR-T疗法在不诱导GVHD的同时，发挥强效的抗癌效果[3]。借助活体成像的优势，研究追踪CD19+ SEM细胞在小鼠体内的扩增情况，确认在接种18天后肿瘤的信号强度足以模拟顽固性白血病小鼠模型。在此模型的基础上CD45RA-的 CAR-T疗法同样能迅速发挥作用，两周内强力抑制生物发光信号至检测限以下。最后，基于同样的检测平台结合重复接种肿瘤细胞，研究证明CD45RA-的 CAR-T疗法还能作用于复发白血病小鼠模型。 二，CAR-NK细胞杀伤CAR-T细胞疗法的成功和兴起也推动了其他类型的CAR研究，其中就包括针对实体瘤的CAR-NK疗法。相较于T细胞，NK细胞可以在没有抗体和MHC的帮助下靶向疾病细胞，因此能发动更为快速的免疫反应并能有效针对无MHC I表达的肿瘤细胞。同时, NK细胞更为安全，支持“Off-the-Shelf”的大规模生产和直接异体治疗。目前在国内已有多家医疗企业推动CAR-NK治疗，如博生吉的CD7 CAR-NK。在6月份的Molecular Therapy期刊上，广州医科大学附属第三医院的研究向我们展示了最新的CAR-NK临床应用。为了特异靶向肿瘤细胞表面抗原NKG2DLs，研究在NKG2D受体的胞外结构域基础上融合参与NK细胞活化的核心分子DAP12，并进一步通过RNA转染途径提升CAR-NK安全性。基于DELFIA的细胞杀伤检测法，研究证明NKG2D-DAP12 (NKG2Dp)能有效的裂解多种肿瘤细胞系，优于对照NK和NKG2D-CD3z(NKG2Dz)[4]。借助Perkinelmer提供的HCT116-luc报告细胞系，研究通过活体成像方法，在体内水平证明CAR-NK能有效控制肿瘤发展。进一步的临床研究证明CAR-NK的引入能迅速引起肿瘤退缩和肿瘤细胞减少，强调NKG2D CAR是一种很有前景的细胞治疗方案[4]。 三，T细胞杀伤T细胞不仅是免疫系统的核心成员，也是适应性免疫反应的基石。因此，T细胞功能的全面评价在肿瘤免疫疗法的开发过程中至关重要，其中就包括肿瘤疫苗的研发。早期基于经典肿瘤相关抗原gp100的研究证明细胞因子RANTES的引入能显著提升小鼠脾脏细胞的杀伤能力。同时，RANTES表达的时间点非常关键。疫苗引入前12和24小时表达RANTES能有效提升T细胞的杀伤能力，而48小时则没有这个现象。基于动物实验，研究推测多种细胞参与杀伤，包括CD8+，NK细胞和CD4+细胞群体。进一步基于DELFIA细胞毒法研究证明TRAIL和FasL参与了杀伤过程[5]。 除了传统T细胞杀伤外，DELFIA细胞毒法还可以被用于检测靶向T细胞的新型免疫治疗分子，如双特异抗体(BiTE)等的细胞杀伤功能[6]。 四，NK细胞杀伤鉴于NK细胞在天然免疫系统的重要性，其活力检测也是免疫检查点抑制剂研发过程中的核心项目。此外，NK细胞活力检测还可以用于衡量用于免疫疗法开发的新型小鼠模型。在2016年发表的一份研究中，基于DELFIA的细胞杀伤检测法证明PD-1抗体可以显著提升NOG-MHC Double Knockout小鼠脾中NK细胞靶向K562的杀伤活力。靶向免疫治疗的新小鼠模型不仅能加速新型免疫检查点药物（组合）研发，同时可以协助发现新的标志物预测疗效[7]。 除了直接杀伤靶细胞外，抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用（Antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity，ADCC）也是评价NK细胞功能的一个关键指标。在今年的一份研究中，DELFIA细胞毒法被用于衡量静脉注射免疫球蛋白( intravenous immunoglobulin, IVIG)对NK细胞功能的影响。从结果可以看出，除了阻断NK细胞的直接杀伤能力外，IVIG几乎完全抑制ADCC活力（下图上）[8]。在该研究中，除了ADCC检测外，Perkinelmer的放射检测解决方案（3 [H]-Thymidine和MicroBeta 2）也被用于衡量IVIG和免疫抑制药物对NK细胞增殖的影响。H3-掺入法证明相较于IVIG，免疫抑制药物能有效抑制NK细胞增殖（下图下），而IVIG则特异作用于T细胞活力。鉴于ADCC是单抗药物发挥临床效果的核心机制之一，其活力检测也成为大分子药物研发的必须环节[9]。 欢迎扫码登录珀金埃尔默生命科学试剂耗材平台，点击进入car-t细胞治疗应用专题关注二维码：进入试剂耗材平台：参考资料：[1] Jia Xin Yu, et al. The global pipeline of cell therapies for cancer. https://www.nature.com/articles/d41573-019-00090-z[2] Triplett BM, et al. Rapid Memory T-cell Reconstitution Recapitulating CD45RA-depleted Haploidentical Transplant Graft Content in Patients with Hematologic Malignancies. Bone Marrow Transplant. 2015 Jul 50(7): 968–977.[3] Chan WK, et al. Chimeric antigen receptor-redirected CD45RA-negative T cells have potent antileukemia and pathogen memory response without graft-versus-host activity. Leukemia. 2015 Feb 29(2):387-95.[4] Xiao L, et al. Adoptive Transfer of NKG2D CAR mRNA-Engineered Natural Killer Cells in Colorectal Cancer Patients. Mol Ther. 2019 Jun 5 27(6):1114-1125.[5] Aravindaram K, et al. Transgenic expression of human gp100 and RANTES at specific time points for suppression of melanoma. Gene Ther. 2009 Nov 16(11):1329-39.[6] Lewis SM, et al. Generation of bispecific igG antibodies by structure-based design of an orthogonal Fab interface. Nat Biotechnol. 2014 Feb 32(2):191-8.[7] Ashizawa T, et al. Antitumor Effect of Programmed Death-1 (PD-1) Blockade in Humanized the NOG-MHC Double Knockout Mouse. Clin Cancer Res. 2017 Jan 1 23(1):149-158.[8] Pradier A, et al. Small-Molecule Immunosuppressive Drugs and Therapeutic Immunoglobulins Differentially Inhibit NK Cell Effector Functions in vitro. Front Immunol. 2019 Mar 27 10:556. [9] DELFIA经典技术应用于单抗研发及细胞治疗——AD0116细胞杀伤专题之ADCC https://mp.weixin.qq.com/s/0lkBdDHL5MFIyoeoFV4wWQ关于珀金埃尔默：珀金埃尔默致力于为创建更健康的世界而持续创新。我们为诊断、生命科学、食品及应用市场推出独特的解决方案，助力科学家、研究人员和临床医生解决最棘手的科学和医疗难题。凭借深厚的市场了解和技术专长，我们助力客户更早地获得更准确的洞见。在全球，我们拥有12500名专业技术人员，服务于150多个国家，时刻专注于帮助客户打造更健康的家庭，改善人类生活质量。2018年，珀金埃尔默年营收达到约28亿美元，为标准普尔500指数中的一员，纽交所上市代号1-877-PKI-NYSE。了解更多有关珀金埃尔默的信息，请访问www.perkinelmer.com.cn

详细信息 C53A00622001595：昆明医科大学二层次人才引进采购一批科研仪器设备项目公开招标公告 云南省-昆明市-呈贡区 状态：公告 更新时间： 2022-11-03 昆明医科大学二层次人才引进采购一批科研仪器设备项目公开招标公告 2022-11-03 来源： 云南省政府采购网 公告概要 公告信息： 采购项目名称 昆明医科大学二层次人才引进采购一批科研仪器设备项目 采购单位 昆明医科大学 行政区域 省级 公告时间 2022-11-03 获取招标文件时间 2022-11-03 16:28:34至2022-11-10 17:00:00每日上午:9:00至11:30 下午:14:00至17:00（北京时间，法定节假日除外） 招标文件售价 ￥600 获取招标文件的地点 云南招标股份有限公司网（网址：http://www.ynzbw.com)或云南招标股份有限公司办公楼5楼504室（昆明市人民西路328号） 开标时间 2022-11-25 09:30:00 开标地点 云南省昆明市人民西路328号综合楼二楼开标2厅 预算金额 ￥105.01万元（人民币） 联系人及联系方式： 项目联系人 朱红宇、尹号芬、陈剑英、雷海生 项目联系电话 0871-65329870 采购单位 昆明医科大学 采购单位地址 呈贡新区雨花街道春融西路1168号 采购单位联系方式 贾老师0871-65922878 代理机构名称 云南招标股份有限公司 代理机构地址 云南省昆明市人民西路328号 代理机构联系方式 0871-65329870 公开招标公告 项目概况 昆明医科大学二层次人才引进采购一批科研仪器设备项目招标项目的潜在投标人应在云南招标股份有限公司网（网址：http://www.ynzbw.com)或云南招标股份有限公司办公楼5楼504室（昆明市人民西路328号）获取招标文件，并于2022-11-25 09:30（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：C53A00622001595 项目名称：昆明医科大学二层次人才引进采购一批科研仪器设备项目 预算金额（万元）：105.01 最高限价（万元）：105.01 采购需求：双人生物安全柜 5台；单人生物安全柜 1台；真空灭菌柜 2台；通风柜 2台；细胞计数仪 1台；具体要求详见招标文件第五章。★注：1、投标人须对所投项目所有产品进行完整投标，不可缺项漏项，否则按不实质性响应招标文件处理。2.本次招标不接受进口产品，进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品； 合同履行期限：（交货时间）合同签订后30日历天内交货。 本项目（否）接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：/ 3.本项目的特定资格要求：3.1采购代理机构将于评标前在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人、税收违法黑名单及中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录”对供应商进行信用信息查询。查询记录为上述网站信用信息查询结果的网页截图或网页打印稿。列入失信被执行人或税收违法黑名单或政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，不得参加政府采购活动；3.2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本项目的采购活动。3.3本次招标不接受联合体投标。 三、获取招标文件 时间：2022-11-03 16:28至2022-11-10 17:00，每天上午9:00至11:30，下午14:00至17:00（北京时间，法定节假日除外） 地点：云南招标股份有限公司网（网址：http://www.ynzbw.com)或云南招标股份有限公司办公楼5楼504室（昆明市人民西路328号） 方式：登录云南招标股份有限公司网站（www.ynzbw.com）自行办理（技术咨询电话：400-8566-100）或持授权委托书（或法定代表人身份证明书）及授权委托人（或法定代表人）身份证（原件）现场获取； 售价（元）：600 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2022-11-25 09:30（北京时间） 地点：云南省昆明市人民西路328号综合楼二楼开标2厅 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 开标方式：现场开标 是否需要缴纳投标保证金：是 （/）昆明医科大学二层次人才引进采购一批科研仪器设备项目: 保证金金额：15000（元） 保证金缴纳方式：支票、汇票、本票、保函、其他非现金形式:银行转账（投标保证金缴纳方式具体以招标文件要求为准）； 保证金缴纳截止时间：2022-11-25 09:30 其他：1、交货地点：昆明医科大学，采购人指定地点。2、交付标准：安装、调试且验收合格交付。3、质量要求：符合国家、行业及地方现行相关法律法规及规范。4、发布公告的媒介：本次招标公告在《云南省政府采购网》上发布 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：昆明医科大学 地址：呈贡新区雨花街道春融西路1168号 联系方式：贾老师0871-65922878 2.采购代理机构信息 名 称：云南招标股份有限公司 地址：云南省昆明市人民西路328号 联系方式：0871-65329870 3.项目联系方式 项目联系人：朱红宇、尹号芬、陈剑英、雷海生 电 话：0871-65329870 （注：如下载的文件后缀为“.ZCZBJ”，请在网站首页办事指南栏目中下载“.ZCZBJ文件查看工具”） 文件类别 文件名称 上传时间 操作 其他文件 招标公告附件.pdf 2022-11-03 下载 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：生物安全柜,细胞计数器 开标时间：2022-11-25 09:30 预算金额：105.01万元 采购单位：昆明医科大学 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：云南招标股份有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 C53A00622001595：昆明医科大学二层次人才引进采购一批科研仪器设备项目公开招标公告 云南省-昆明市-呈贡区 状态：公告 更新时间： 2022-11-03 昆明医科大学二层次人才引进采购一批科研仪器设备项目公开招标公告 2022-11-03 来源： 云南省政府采购网 公告概要 公告信息： 采购项目名称 昆明医科大学二层次人才引进采购一批科研仪器设备项目 采购单位 昆明医科大学 行政区域 省级 公告时间 2022-11-03 获取招标文件时间 2022-11-03 16:28:34至2022-11-10 17:00:00每日上午:9:00至11:30 下午:14:00至17:00（北京时间，法定节假日除外） 招标文件售价 ￥600 获取招标文件的地点 云南招标股份有限公司网（网址：http://www.ynzbw.com)或云南招标股份有限公司办公楼5楼504室（昆明市人民西路328号） 开标时间 2022-11-25 09:30:00 开标地点 云南省昆明市人民西路328号综合楼二楼开标2厅 预算金额 ￥105.01万元（人民币） 联系人及联系方式： 项目联系人 朱红宇、尹号芬、陈剑英、雷海生 项目联系电话 0871-65329870 采购单位 昆明医科大学 采购单位地址 呈贡新区雨花街道春融西路1168号 采购单位联系方式 贾老师0871-65922878 代理机构名称 云南招标股份有限公司 代理机构地址 云南省昆明市人民西路328号 代理机构联系方式 0871-65329870 公开招标公告 项目概况 昆明医科大学二层次人才引进采购一批科研仪器设备项目招标项目的潜在投标人应在云南招标股份有限公司网（网址：http://www.ynzbw.com)或云南招标股份有限公司办公楼5楼504室（昆明市人民西路328号）获取招标文件，并于2022-11-25 09:30（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：C53A00622001595 项目名称：昆明医科大学二层次人才引进采购一批科研仪器设备项目 预算金额（万元）：105.01 最高限价（万元）：105.01 采购需求：双人生物安全柜 5台；单人生物安全柜 1台；真空灭菌柜 2台；通风柜 2台；细胞计数仪 1台；具体要求详见招标文件第五章。★注：1、投标人须对所投项目所有产品进行完整投标，不可缺项漏项，否则按不实质性响应招标文件处理。2.本次招标不接受进口产品，进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品； 合同履行期限：（交货时间）合同签订后30日历天内交货。 本项目（否）接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：/ 3.本项目的特定资格要求：3.1采购代理机构将于评标前在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人、税收违法黑名单及中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录”对供应商进行信用信息查询。查询记录为上述网站信用信息查询结果的网页截图或网页打印稿。列入失信被执行人或税收违法黑名单或政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，不得参加政府采购活动；3.2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本项目的采购活动。3.3本次招标不接受联合体投标。 三、获取招标文件 时间：2022-11-03 16:28至2022-11-10 17:00，每天上午9:00至11:30，下午14:00至17:00（北京时间，法定节假日除外） 地点：云南招标股份有限公司网（网址：http://www.ynzbw.com)或云南招标股份有限公司办公楼5楼504室（昆明市人民西路328号） 方式：登录云南招标股份有限公司网站（www.ynzbw.com）自行办理（技术咨询电话：400-8566-100）或持授权委托书（或法定代表人身份证明书）及授权委托人（或法定代表人）身份证（原件）现场获取； 售价（元）：600 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2022-11-25 09:30（北京时间） 地点：云南省昆明市人民西路328号综合楼二楼开标2厅 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 开标方式：现场开标 是否需要缴纳投标保证金：是 （/）昆明医科大学二层次人才引进采购一批科研仪器设备项目: 保证金金额：15000（元） 保证金缴纳方式：支票、汇票、本票、保函、其他非现金形式:银行转账（投标保证金缴纳方式具体以招标文件要求为准）； 保证金缴纳截止时间：2022-11-25 09:30 其他：1、交货地点：昆明医科大学，采购人指定地点。2、交付标准：安装、调试且验收合格交付。3、质量要求：符合国家、行业及地方现行相关法律法规及规范。4、发布公告的媒介：本次招标公告在《云南省政府采购网》上发布 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：昆明医科大学 地址：呈贡新区雨花街道春融西路1168号 联系方式：贾老师0871-65922878 2.采购代理机构信息 名 称：云南招标股份有限公司 地址：云南省昆明市人民西路328号 联系方式：0871-65329870 3.项目联系方式 项目联系人：朱红宇、尹号芬、陈剑英、雷海生 电 话：0871-65329870 （注：如下载的文件后缀为“.ZCZBJ”，请在网站首页办事指南栏目中下载“.ZCZBJ文件查看工具”） 文件类别 文件名称 上传时间 操作 其他文件 招标公告附件.pdf 2022-11-03 下载

详细信息 文山市第二人民医院急诊检验类医疗设备采购项目公开招标公告 云南省-文山壮族苗族自治州-文山市 状态：公告 更新时间： 2022-12-26 招标文件: 附件1 文山市第二人民医院急诊检验类医疗设备采购项目公开招标公告 2022年12月26日 16:01 公告信息： 采购项目名称 文山市第二人民医院急诊检验类医疗设备采购项目 品目 货物/专用设备/医疗设备/其他医疗设备 采购单位 文山市第二人民医院 行政区域 文山市 公告时间 2022年12月26日 16:01 获取招标文件时间 2022年12月27日至2023年01月03日每日上午:8:30 至 11:30 下午:14:30 至 17:30（北京时间，法定节假日除外） 招标文件售价 ￥500 获取招标文件的地点 云南方盛项目管理咨询有限公司（文山市文溪岭10号4楼）。 开标时间 2023年01月16日 15:00 开标地点 云南方盛项目管理咨询有限公司（文山市文溪岭10号4楼）。 预算金额 ￥346.885000万元（人民币） 联系人及联系方式： 项目联系人 李老师 项目联系电话 0876-2193665 采购单位 文山市第二人民医院 采购单位地址 文山市卧龙街道高登社区团山路6号 采购单位联系方式 0876-2193665 代理机构名称 云南方盛项目管理咨询有限公司 代理机构地址 文山市文溪岭10号4楼 代理机构联系方式 0876-2622820 附件： 附件1 文山市第二人民医院急诊检验类医疗设备采购项目招标公告.docx 项目概况 文山市第二人民医院急诊检验类医疗设备采购项目 招标项目的潜在投标人应在云南方盛项目管理咨询有限公司（文山市文溪岭10号4楼）。获取招标文件，并于2023年01月16日 15点00分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：云南方盛招 [2022]017号 项目名称：文山市第二人民医院急诊检验类医疗设备采购项目 预算金额：346.8850000 万元（人民币） 最高限价（如有）：341.8850000 万元（人民币） 采购需求： 生化分析仪1台、凝血分析仪1台、化学发光分析仪1台、C反应蛋白检测仪1台、血液细胞分析仪1台、尿沉渣及尿分析1套、粪便分析仪1台、显微镜2台、离心机2台、水浴箱1台、生物安全柜1台，详见采购文件第四章技术参数部分； 合同履行期限：合同签订后60天内交货； 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： （1）根据《云南省进一步帮扶中小微企业纾困发展工作方案》（云政办发〔2022〕42号）规定，本项目对小型和微型企业产品的价格给予10%的扣除。 （2）根据财政部发布的《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》规定，本项目对监狱企业产品的价格给予6%的扣除。 （3）根据财政部、民政部、中国残疾人联合会发布的《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》规定，本项目对残疾人福利性单位产品的价格给予6%的扣除。残疾人福利性单位视同为小型、微型企业。 （4）根据 《中华人民共和国政府采购法》、《云南省人民政府关于进一步促进全省经济持续平稳发展22条措施的意见》（云政发〔2016〕111号）等有关规定和要求，政府集中采购所需产品（服务）时，在同质同价条件下，原则上优先采购本地产品（服务）。 注：①小微企业以供应商填写的《中小企业声明函》及国家企业信用信息公示系统内容为判定标准，中小企业声明函是针对产品生产厂家的，而非是指供应商。②监狱企业须供应商提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件，否则不予认定。③残疾人企业以供应商填写的《残疾人福利性单位声明函》为判定标准。④不得重复享受前3条政府采购政策。 3.本项目的特定资格要求：(1) 投标人具有独立承担民事责任的能力(投标人必须在中国境内注册并具有独立法人资格，具有有效的《营业执照》、《税务登记证》及《组织机构代码证》或具有统一社会信用代码的《营业执照》)，经营范围满足本次招标所要求的相关业务（以营业执照经营范围为准）(2) 医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证(3) 参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录（供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚）的书面声明（4）本项目不接受联合体投标；以上资格条件必须同时具备 三、获取招标文件 时间：2022年12月27日 至 2023年01月03日，每天上午8:30至11:30，下午14:30至17:30。（北京时间，法定节假日除外） 地点：云南方盛项目管理咨询有限公司（文山市文溪岭10号4楼）。 方式：报名及获取招标文件方式：现场报名后获取招标文件，文件售价500.00元人民币，售后不退（招标文件以供纸质文件，不提供电子形式）；未通过现场报名方式的供应商不能参与投标，及不能获取招标文件）。 售价：￥500.0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2023年01月16日 15点00分（北京时间） 开标时间：2023年01月16日 15点00分（北京时间） 地点：云南方盛项目管理咨询有限公司（文山市文溪岭10号4楼）。 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：文山市第二人民医院 地址：文山市卧龙街道高登社区团山路6号 联系方式：0876-2193665 2.采购代理机构信息 名 称：云南方盛项目管理咨询有限公司 地 址：文山市文溪岭10号4楼 联系方式：0876-2622820 3.项目联系方式 项目联系人：李老师 电 话： 0876-2193665 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：血球分析仪,生物安全柜,细胞计数器,化学发光 开标时间：2023-01-16 15:00 预算金额：346.89万元 采购单位：文山市第二人民医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：云南方盛项目管理咨询有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 文山市第二人民医院急诊检验类医疗设备采购项目公开招标公告 云南省-文山壮族苗族自治州-文山市 状态：公告 更新时间： 2022-12-26 招标文件: 附件1 文山市第二人民医院急诊检验类医疗设备采购项目公开招标公告 2022年12月26日 16:01 公告信息： 采购项目名称 文山市第二人民医院急诊检验类医疗设备采购项目 品目 货物/专用设备/医疗设备/其他医疗设备 采购单位 文山市第二人民医院 行政区域 文山市 公告时间 2022年12月26日 16:01 获取招标文件时间 2022年12月27日至2023年01月03日每日上午:8:30 至 11:30 下午:14:30 至 17:30（北京时间，法定节假日除外） 招标文件售价 ￥500 获取招标文件的地点 云南方盛项目管理咨询有限公司（文山市文溪岭10号4楼）。 开标时间 2023年01月16日 15:00 开标地点 云南方盛项目管理咨询有限公司（文山市文溪岭10号4楼）。 预算金额 ￥346.885000万元（人民币） 联系人及联系方式： 项目联系人 李老师 项目联系电话 0876-2193665 采购单位 文山市第二人民医院 采购单位地址 文山市卧龙街道高登社区团山路6号 采购单位联系方式 0876-2193665 代理机构名称 云南方盛项目管理咨询有限公司 代理机构地址 文山市文溪岭10号4楼 代理机构联系方式 0876-2622820 附件： 附件1 文山市第二人民医院急诊检验类医疗设备采购项目招标公告.docx 项目概况 文山市第二人民医院急诊检验类医疗设备采购项目 招标项目的潜在投标人应在云南方盛项目管理咨询有限公司（文山市文溪岭10号4楼）。获取招标文件，并于2023年01月16日 15点00分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：云南方盛招 [2022]017号 项目名称：文山市第二人民医院急诊检验类医疗设备采购项目 预算金额：346.8850000 万元（人民币） 最高限价（如有）：341.8850000 万元（人民币） 采购需求： 生化分析仪1台、凝血分析仪1台、化学发光分析仪1台、C反应蛋白检测仪1台、血液细胞分析仪1台、尿沉渣及尿分析1套、粪便分析仪1台、显微镜2台、离心机2台、水浴箱1台、生物安全柜1台，详见采购文件第四章技术参数部分； 合同履行期限：合同签订后60天内交货； 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： （1）根据《云南省进一步帮扶中小微企业纾困发展工作方案》（云政办发〔2022〕42号）规定，本项目对小型和微型企业产品的价格给予10%的扣除。 （2）根据财政部发布的《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》规定，本项目对监狱企业产品的价格给予6%的扣除。 （3）根据财政部、民政部、中国残疾人联合会发布的《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》规定，本项目对残疾人福利性单位产品的价格给予6%的扣除。残疾人福利性单位视同为小型、微型企业。 （4）根据 《中华人民共和国政府采购法》、《云南省人民政府关于进一步促进全省经济持续平稳发展22条措施的意见》（云政发〔2016〕111号）等有关规定和要求，政府集中采购所需产品（服务）时，在同质同价条件下，原则上优先采购本地产品（服务）。 注：①小微企业以供应商填写的《中小企业声明函》及国家企业信用信息公示系统内容为判定标准，中小企业声明函是针对产品生产厂家的，而非是指供应商。②监狱企业须供应商提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件，否则不予认定。③残疾人企业以供应商填写的《残疾人福利性单位声明函》为判定标准。④不得重复享受前3条政府采购政策。 3.本项目的特定资格要求：(1) 投标人具有独立承担民事责任的能力(投标人必须在中国境内注册并具有独立法人资格，具有有效的《营业执照》、《税务登记证》及《组织机构代码证》或具有统一社会信用代码的《营业执照》)，经营范围满足本次招标所要求的相关业务（以营业执照经营范围为准）(2) 医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证(3) 参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录（供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚）的书面声明（4）本项目不接受联合体投标；以上资格条件必须同时具备 三、获取招标文件 时间：2022年12月27日 至 2023年01月03日，每天上午8:30至11:30，下午14:30至17:30。（北京时间，法定节假日除外） 地点：云南方盛项目管理咨询有限公司（文山市文溪岭10号4楼）。 方式：报名及获取招标文件方式：现场报名后获取招标文件，文件售价500.00元人民币，售后不退（招标文件以供纸质文件，不提供电子形式）；未通过现场报名方式的供应商不能参与投标，及不能获取招标文件）。 售价：￥500.0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2023年01月16日 15点00分（北京时间） 开标时间：2023年01月16日 15点00分（北京时间） 地点：云南方盛项目管理咨询有限公司（文山市文溪岭10号4楼）。 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：文山市第二人民医院 地址：文山市卧龙街道高登社区团山路6号 联系方式：0876-2193665 2.采购代理机构信息 名 称：云南方盛项目管理咨询有限公司 地 址：文山市文溪岭10号4楼 联系方式：0876-2622820 3.项目联系方式 项目联系人：李老师 电 话： 0876-2193665

详细信息 江西省信丰县人民医院全自动生化分析仪等医疗设备项目的公开招标公告（JXLX2022-XF-F013） 江西省-赣州市-信丰县 状态：公告 更新时间： 2022-06-11 江西省信丰县人民医院全自动生化分析仪等医疗设备项目的公开招标公告（JXLX2022-XF-F013） 所属地区：江西 - 赣州 发布日期：2022-06-09 项目概况 (医疗设备)招标项目的潜在投标人应在(江西六禧招标咨询有限公司)获取招标文件，并于2022年6月11日10点00分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：JXLX2022-XF-F013 项目名称：医疗设备 预算金额：3109050.00元 采购需求：/ 品目 项目名称 数量 单位 主要技术规格及要求 预算金额 （元） 一 全自动生化分析仪 1 台 详见“招标文件” 350000.00 全自动血细胞分析仪 1 台 200000.00 全自动尿液分析仪 1 台 90000.00 电动吸引器 3 台 2400.00 快速核酸检测仪 1 台 200000.00 生物安全柜 1 台 25900.00 离心机 1 台 3000.00 恒温箱 1 台 4000.00 显微镜 1 台 3000.00 冰箱 1 台 2000.00 UPS电源 1 台 10000.00 灭菌器 1 台 8000.00 方舱CT 1 台 1600000.00 心电图机 1 台 30000.00 病床 40 张 116000.00 转运平车 3 辆 9000.00 抢救车 3 辆 6000.00 移动空气消毒机 1 台 6000.00 便携式血气分析仪 1 台 100000.00 心电监护仪 2 台 34000.00 除颤仪 1 台 50000.00 可视喉镜 1 台 100000.00 两用呼吸机 1 台 150000.00 氧气瓶 10 台 8000.00 电子血压计 1 台 500.00 听诊器 1 个 50.00 血氧饱和度监测仪 2 个 600.00 轮椅 1 辆 600.00 合计 3109050.00元 说明：本项目依据信丰县新冠肺炎疫情防控应急指挥部综合协调组（二、关于提升我县区域酸检测能力的相关事项）、《财政部办公厅关于疫情防控采购便利化的通知》（财办库【2020】23号）文件要求，本项目为满足疫情防控工作需要，采取“绿色通道”执行，可不执行政府采购法规定的方式和程序。 合同履行期限：中标人与采购人签订采购合同后，20天内货物到达指定地点，30天内完成安装。 本项目（是/否）接受联合体：否 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定： 1.1、具有独立承担民事责任的能力； 1.2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； 1.3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； 1.4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； 1.5、参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。 3.本项目的特定资格要求： （1）所投产品为第三类医疗器械的，投标人须具有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营许可证》，所投设备必须在投标人有效的生产或经营许可范围内；所投产品为第二类医疗器械的，投标人须有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》，所投设备必须在投标人有效的生产或经营许可范围内；投标产品为一类医疗器械的对经营资质不做要求； （2）投标人所投产品若为二、三类医疗器械的，须提供二、三类医疗器械注册证及登记表(新证不需要登记表)，所投产品若为一类医疗器械的，须具有产品备案登记凭证。 三、信息公告发布媒体： 江西省信丰县人民医院网站（https://www.jxsxfxrmyy.com/） 四、获取招标文件 时间：2022年6月8日至2022年6月10日为期三个工作日，每天上午09：00至12:00，下午14:30至17:30（北京时间）。 地点：江西六禧招标咨询有限公司 方式：网上报名或现场购买（转帐汇款时请备注“JXLX2022-XF-F013工本费”字样，以邮件方式发送到：jxlxzbzx@126.com，邮件内容应包含“项目名称、项目编号、公司名称、联系人、联系电话，另附转账凭证”）。 售价：200元/份 五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 时间：2022年6月11日10：00（北京时间） 地点：江西六禧招标咨询有限公司 六、其他补充事宜 6.1投标保证金：人民币陆万元整（60000.00元）。投标保证金应当采用银行转账、支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式缴纳(以转账方式缴纳的，须从投标供应商的基本账户转入采购代理机构,转入其他账户一律不予认可；各投标供应商如在投标截止时间前未将投标保证金转入且到账至采购代理机构或未提交有效的缴纳保证金证明，由此造成响应无效的后果由各响应供应商自行承担。）,否则响应无效。 6.2新型冠状病毒肺炎防控： （1）采购代理机构将分别对参与开评标人员健康情况开展排查，做好排查登记，不得漏排、瞒报。 （2）有下列情形之一的人员，一律不得进入开标评标现场：一是最近14天接触过新冠肺炎疑似或确诊患者的；二是来自疫情风险地区的；三是近期有发热、乏力、干咳、气促等可疑症状的；四是现场测量体（额）温超过37.3℃的；五是进入开标评标现场未带口罩的。 （3）做好健康信息登记备案。参加开评标活动的供应商代表、评标专家等有关人员应当携带居民身份证及《开评标人员健康信息登记表》（格式后附），供应商代表还需加盖所在单位公章，评标专家在评标现场填写。《开评标人员健康信息登记表》由采购代理机构保存备查。 （4）自开评标次日起14天内，开评标活动参加人员确诊为新冠肺炎、出现疑似症状被医学观察或被采取其他强制隔离措施的，应立即通知采购代理机构、相关监管部门。 （5）场内人员全程戴口罩，保持适当距离就坐，杜绝人员扎堆聚集。在疫情防控期间，一家响应供应商只允许一位供应商代表进入开标会现场，以增加开评标活动空间，确保现场人员合理间隔距离，强化现场疫情防控。 （温馨提示：因新冠肺炎防控期间需求,遵守信丰县疫情防控办法，请各响应供应商提前做好准备）。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1、采购人信息： 采购单位：江西省信丰县人民医院 地址：信丰县嘉定镇安康路 联系方式：郑先生，0797-3379791 2、采购代理机构信息: 名称：江西六禧招标咨询有限公司 地址：信丰县嘉定镇迎宾大道中段（博大新城1号楼9号） 联系方式：蓝磊，0797-3292649 邮箱：jxlxzbzx@126.com 开户行：中国工商银行股份有限公司信丰城区支行 户名：江西六禧招标咨询有限公司 账号：1510201209000061610 3、项目联系方式 项目联系人：蓝磊 电话：0797-3292649 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：血球分析仪,生物安全柜,细胞计数器 开标时间：2022-06-11 10:00 预算金额：310.91万元 采购单位：江西省信丰县人民医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：江西六禧招标咨询有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 江西省信丰县人民医院全自动生化分析仪等医疗设备项目的公开招标公告（JXLX2022-XF-F013） 江西省-赣州市-信丰县 状态：公告 更新时间： 2022-06-11 江西省信丰县人民医院全自动生化分析仪等医疗设备项目的公开招标公告（JXLX2022-XF-F013） 所属地区：江西 - 赣州 发布日期：2022-06-09 项目概况 (医疗设备)招标项目的潜在投标人应在(江西六禧招标咨询有限公司)获取招标文件，并于2022年6月11日10点00分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：JXLX2022-XF-F013 项目名称：医疗设备 预算金额：3109050.00元 采购需求：/ 品目 项目名称 数量 单位 主要技术规格及要求 预算金额 （元） 一 全自动生化分析仪 1 台 详见“招标文件” 350000.00 全自动血细胞分析仪 1 台 200000.00 全自动尿液分析仪 1 台 90000.00 电动吸引器 3 台 2400.00 快速核酸检测仪 1 台 200000.00 生物安全柜 1 台 25900.00 离心机 1 台 3000.00 恒温箱 1 台 4000.00 显微镜 1 台 3000.00 冰箱 1 台 2000.00 UPS电源 1 台 10000.00 灭菌器 1 台 8000.00 方舱CT 1 台 1600000.00 心电图机 1 台 30000.00 病床 40 张 116000.00 转运平车 3 辆 9000.00 抢救车 3 辆 6000.00 移动空气消毒机 1 台 6000.00 便携式血气分析仪 1 台 100000.00 心电监护仪 2 台 34000.00 除颤仪 1 台 50000.00 可视喉镜 1 台 100000.00 两用呼吸机 1 台 150000.00 氧气瓶 10 台 8000.00 电子血压计 1 台 500.00 听诊器 1 个 50.00 血氧饱和度监测仪 2 个 600.00 轮椅 1 辆 600.00 合计 3109050.00元 说明：本项目依据信丰县新冠肺炎疫情防控应急指挥部综合协调组（二、关于提升我县区域酸检测能力的相关事项）、《财政部办公厅关于疫情防控采购便利化的通知》（财办库【2020】23号）文件要求，本项目为满足疫情防控工作需要，采取“绿色通道”执行，可不执行政府采购法规定的方式和程序。 合同履行期限：中标人与采购人签订采购合同后，20天内货物到达指定地点，30天内完成安装。 本项目（是/否）接受联合体：否 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定： 1.1、具有独立承担民事责任的能力； 1.2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； 1.3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； 1.4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； 1.5、参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。 3.本项目的特定资格要求： （1）所投产品为第三类医疗器械的，投标人须具有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营许可证》，所投设备必须在投标人有效的生产或经营许可范围内；所投产品为第二类医疗器械的，投标人须有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》，所投设备必须在投标人有效的生产或经营许可范围内；投标产品为一类医疗器械的对经营资质不做要求； （2）投标人所投产品若为二、三类医疗器械的，须提供二、三类医疗器械注册证及登记表(新证不需要登记表)，所投产品若为一类医疗器械的，须具有产品备案登记凭证。 三、信息公告发布媒体： 江西省信丰县人民医院网站（https://www.jxsxfxrmyy.com/） 四、获取招标文件 时间：2022年6月8日至2022年6月10日为期三个工作日，每天上午09：00至12:00，下午14:30至17:30（北京时间）。 地点：江西六禧招标咨询有限公司 方式：网上报名或现场购买（转帐汇款时请备注“JXLX2022-XF-F013工本费”字样，以邮件方式发送到：jxlxzbzx@126.com，邮件内容应包含“项目名称、项目编号、公司名称、联系人、联系电话，另附转账凭证”）。 售价：200元/份 五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 时间：2022年6月11日10：00（北京时间） 地点：江西六禧招标咨询有限公司 六、其他补充事宜 6.1投标保证金：人民币陆万元整（60000.00元）。投标保证金应当采用银行转账、支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式缴纳(以转账方式缴纳的，须从投标供应商的基本账户转入采购代理机构,转入其他账户一律不予认可；各投标供应商如在投标截止时间前未将投标保证金转入且到账至采购代理机构或未提交有效的缴纳保证金证明，由此造成响应无效的后果由各响应供应商自行承担。）,否则响应无效。 6.2新型冠状病毒肺炎防控： （1）采购代理机构将分别对参与开评标人员健康情况开展排查，做好排查登记，不得漏排、瞒报。 （2）有下列情形之一的人员，一律不得进入开标评标现场：一是最近14天接触过新冠肺炎疑似或确诊患者的；二是来自疫情风险地区的；三是近期有发热、乏力、干咳、气促等可疑症状的；四是现场测量体（额）温超过37.3℃的；五是进入开标评标现场未带口罩的。 （3）做好健康信息登记备案。参加开评标活动的供应商代表、评标专家等有关人员应当携带居民身份证及《开评标人员健康信息登记表》（格式后附），供应商代表还需加盖所在单位公章，评标专家在评标现场填写。《开评标人员健康信息登记表》由采购代理机构保存备查。 （4）自开评标次日起14天内，开评标活动参加人员确诊为新冠肺炎、出现疑似症状被医学观察或被采取其他强制隔离措施的，应立即通知采购代理机构、相关监管部门。 （5）场内人员全程戴口罩，保持适当距离就坐，杜绝人员扎堆聚集。在疫情防控期间，一家响应供应商只允许一位供应商代表进入开标会现场，以增加开评标活动空间，确保现场人员合理间隔距离，强化现场疫情防控。 （温馨提示：因新冠肺炎防控期间需求,遵守信丰县疫情防控办法，请各响应供应商提前做好准备）。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1、采购人信息： 采购单位：江西省信丰县人民医院 地址：信丰县嘉定镇安康路 联系方式：郑先生，0797-3379791 2、采购代理机构信息: 名称：江西六禧招标咨询有限公司 地址：信丰县嘉定镇迎宾大道中段（博大新城1号楼9号） 联系方式：蓝磊，0797-3292649 邮箱：jxlxzbzx@126.com 开户行：中国工商银行股份有限公司信丰城区支行 户名：江西六禧招标咨询有限公司 账号：1510201209000061610 3、项目联系方式 项目联系人：蓝磊 电话：0797-3292649

详细信息 国家卫生健康委职业安全卫生研究中心2023年改善科研条件专项项目（职业病防治技术支撑能力建设）第一批设备公开招标公告 北京市-门头沟区 状态：公告 更新时间： 2023-05-22 国家卫生健康委职业安全卫生研究中心2023年改善科研条件专项项目（职业病防治技术支撑能力建设）第一批设备公开招标公告 2023年05月22日 15:05 公告信息： 采购项目名称 2023年改善科研条件专项项目（职业病防治技术支撑能力建设）第一批设备 品目 货物/专用设备/专用仪器仪表/其他专用仪器仪表 采购单位 国家卫生健康委职业安全卫生研究中心 行政区域 北京市 公告时间 2023年05月22日 15:05 获取招标文件时间 2023年05月22日至2023年05月29日每日上午:9:30 至 11:00 下午:13:30 至 16:30（北京时间，法定节假日除外） 招标文件售价 ￥500 获取招标文件的地点 北京市海淀区上地四街8号华成大厦四层 开标时间 2023年06月12日 09:30 开标地点 北京市海淀区上地四街8号楼华成大厦四层 预算金额 ￥1032.420000万元（人民币） 联系人及联系方式： 项目联系人 康进、张跃、王艳霞 项目联系电话 010-82952950-813 采购单位 国家卫生健康委职业安全卫生研究中心 采购单位地址 北京市门头沟区石龙北路27号 采购单位联系方式 张老师 010-56153670 代理机构名称 中工国际招标有限公司 代理机构地址 010-82952950-813 代理机构联系方式 康进、张跃、王艳霞 010-82952950-813 项目概况 2023年改善科研条件专项项目（职业病防治技术支撑能力建设）第一批设备 招标项目的潜在投标人应在北京市海淀区上地四街8号华成大厦四层获取招标文件，并于2023年06月12日 09点30分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：ZGGJ-BJ02-23051291 项目名称：2023年改善科研条件专项项目（职业病防治技术支撑能力建设）第一批设备 预算金额：1032.4200000 万元（人民币） 采购需求： 第一包： 包1 信息化网络安全设备 144.62万元 序号 设备名称 数量（台/套） 是否进口 1 抗拒绝服务系统 1 否，本项为核心产品 2 负载均衡设备 1 否 3 入侵防御系统 1 否 4 防病毒网关 1 否 5 下一代防火墙 1 否 6 上网行为管理 1 否 7 WEB应用防火墙 1 否 8 入侵检测系统 1 否 9 安全管理防火墙 1 否 10 堡垒机 1 否 11 核心交换机 2 否 12 接入交换机 4 否 第二包： 包2 防尘通风技术研发设备 276万元 序号 设备名称 数量（台/套） 是否进口 1 粘度检测仪 1 否 2 光固化SLA3D打印机 1 否 3 矿山智能通风系统 1 否 4 多点风速测量仪 1 否 5 扫描电子显微镜 1 否，本项为核心产品 6 粉尘特性分析系统 1 否 第三包： 包3呼吸防护用品性能检测设备 227.3万元 序号 设备名称 数量（台/套） 是否进口 1 医用防护口罩总泄漏性测试系统 1 否 2 呼吸器防护因数测试仪 1 否 3 大流量油性颗粒物过滤效率测试系统 1 否 4 人体呼吸模拟系统 1 否 5 A/AX型防毒过滤件防护时间测试系统 1 否，本项为核心产品 6 E/K型防毒过滤件防护时间测试系统 1 否 7 H2S/CO型防毒过滤件防护时间测试系统 1 否 8 动力送风式呼吸器送风量及阻力测试系统 1 否 第四包： 包4人机工效测试设备 164.8万元 序号 设备名称 数量（台/套） 是否进口 1 人机环境同步平台 1 否，本项为核心产品 2 可穿戴运动捕捉及人机工效分析系统 1 否 第五包： 包5呼吸防护用品性能检测设备219.7万元 序号 设备名称 数量（台/套） 是否进口 1 液相色谱-三重四级杆质谱联用仪 1 否，本项为核心产品 2 时间分辨荧光定量PCR仪 1 否 3 实时无标记细胞功能分析仪 1 否 4 生物气溶胶监测仪 1 否 5 染色体分散仪 1 否 6 细胞遗传玻片打号系统 1 否 合同履行期限：合同签订后90天内 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 本项目不属于专门面向中、小企业或小型、微型企业、监狱、戒毒企业或残疾人福利性单位采购 3.本项目的特定资格要求：（1）按照《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）的规定，若投标人是所投产品的制造商，提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证复印件；若投标人不是所投产品（第一类医疗器械除外）的制造商，提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证复印件（第五包）。 三、获取招标文件 时间：2023年05月22日 至 2023年05月29日，每天上午9:30至11:00，下午13:30至16:30。（北京时间，法定节假日除外） 地点：北京市海淀区上地四街8号华成大厦四层 方式：现场现金领取。供应商首先在中工国际招标有限公司网站上进行信息填报（免费），填报链接：http://101.200.176.189/qpoaweb/prg/gys/baoming.aspx?id=6626HrF7，公司信息提交成功后（不代表项目报名成功，也不能作为报名成功的依据），携带以下资料查阅或者购买招标文件（如资料不齐，恕不允许查阅或购买）： 1）营业执照副本，税务登记证，组织机构代码或三证合一后的营业执照副本；（复印件加盖公章） 2）需提供针对本项目的法人授权书及被授权人身份证；（原件及复印件加盖公章） 售价：￥500.0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2023年06月12日 09点30分（北京时间） 开标时间：2023年06月12日 09点30分（北京时间） 地点：北京市海淀区上地四街8号楼华成大厦四层 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 每包人民币500 元。招标文件售后不退 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：国家卫生健康委职业安全卫生研究中心 地址：北京市门头沟区石龙北路27号 联系方式：张老师 010-56153670 2.采购代理机构信息 名 称：中工国际招标有限公司 地 址：010-82952950-813 联系方式：康进、张跃、王艳霞 010-82952950-813 3.项目联系方式 项目联系人：康进、张跃、王艳霞 电 话： 010-82952950-813 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：流式细胞仪,液相色谱仪,扫描电镜,液质联用仪,PCR 开标时间：2023-06-12 09:30 预算金额：1032.42万元 采购单位：国家卫生健康委职业安全卫生研究中心 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：中工国际招标有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 国家卫生健康委职业安全卫生研究中心2023年改善科研条件专项项目（职业病防治技术支撑能力建设）第一批设备公开招标公告 北京市-门头沟区 状态：公告 更新时间： 2023-05-22 国家卫生健康委职业安全卫生研究中心2023年改善科研条件专项项目（职业病防治技术支撑能力建设）第一批设备公开招标公告 2023年05月22日 15:05 公告信息： 采购项目名称 2023年改善科研条件专项项目（职业病防治技术支撑能力建设）第一批设备 品目 货物/专用设备/专用仪器仪表/其他专用仪器仪表 采购单位 国家卫生健康委职业安全卫生研究中心 行政区域 北京市 公告时间 2023年05月22日 15:05 获取招标文件时间 2023年05月22日至2023年05月29日每日上午:9:30 至 11:00 下午:13:30 至 16:30（北京时间，法定节假日除外） 招标文件售价 ￥500 获取招标文件的地点 北京市海淀区上地四街8号华成大厦四层 开标时间 2023年06月12日 09:30 开标地点 北京市海淀区上地四街8号楼华成大厦四层 预算金额 ￥1032.420000万元（人民币） 联系人及联系方式： 项目联系人 康进、张跃、王艳霞 项目联系电话 010-82952950-813 采购单位 国家卫生健康委职业安全卫生研究中心 采购单位地址 北京市门头沟区石龙北路27号 采购单位联系方式 张老师 010-56153670 代理机构名称 中工国际招标有限公司 代理机构地址 010-82952950-813 代理机构联系方式 康进、张跃、王艳霞 010-82952950-813 项目概况 2023年改善科研条件专项项目（职业病防治技术支撑能力建设）第一批设备 招标项目的潜在投标人应在北京市海淀区上地四街8号华成大厦四层获取招标文件，并于2023年06月12日 09点30分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：ZGGJ-BJ02-23051291 项目名称：2023年改善科研条件专项项目（职业病防治技术支撑能力建设）第一批设备 预算金额：1032.4200000 万元（人民币） 采购需求： 第一包： 包1 信息化网络安全设备 144.62万元 序号 设备名称 数量（台/套） 是否进口 1 抗拒绝服务系统 1 否，本项为核心产品 2 负载均衡设备 1 否 3 入侵防御系统 1 否 4 防病毒网关 1 否 5 下一代防火墙 1 否 6 上网行为管理 1 否 7 WEB应用防火墙 1 否 8 入侵检测系统 1 否 9 安全管理防火墙 1 否 10 堡垒机 1 否 11 核心交换机 2 否 12 接入交换机 4 否 第二包： 包2 防尘通风技术研发设备 276万元 序号 设备名称 数量（台/套） 是否进口 1 粘度检测仪 1 否 2 光固化SLA3D打印机 1 否 3 矿山智能通风系统 1 否 4 多点风速测量仪 1 否 5 扫描电子显微镜 1 否，本项为核心产品 6 粉尘特性分析系统 1 否 第三包： 包3呼吸防护用品性能检测设备 227.3万元 序号 设备名称 数量（台/套） 是否进口 1 医用防护口罩总泄漏性测试系统 1 否 2 呼吸器防护因数测试仪 1 否 3 大流量油性颗粒物过滤效率测试系统 1 否 4 人体呼吸模拟系统 1 否 5 A/AX型防毒过滤件防护时间测试系统 1 否，本项为核心产品 6 E/K型防毒过滤件防护时间测试系统 1 否 7 H2S/CO型防毒过滤件防护时间测试系统 1 否 8 动力送风式呼吸器送风量及阻力测试系统 1 否 第四包： 包4人机工效测试设备 164.8万元 序号 设备名称 数量（台/套） 是否进口 1 人机环境同步平台 1 否，本项为核心产品 2 可穿戴运动捕捉及人机工效分析系统 1 否 第五包： 包5呼吸防护用品性能检测设备219.7万元 序号 设备名称 数量（台/套） 是否进口 1 液相色谱-三重四级杆质谱联用仪 1 否，本项为核心产品 2 时间分辨荧光定量PCR仪 1 否 3 实时无标记细胞功能分析仪 1 否 4 生物气溶胶监测仪 1 否 5 染色体分散仪 1 否 6 细胞遗传玻片打号系统 1 否 合同履行期限：合同签订后90天内 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 本项目不属于专门面向中、小企业或小型、微型企业、监狱、戒毒企业或残疾人福利性单位采购 3.本项目的特定资格要求：（1）按照《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）的规定，若投标人是所投产品的制造商，提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证复印件；若投标人不是所投产品（第一类医疗器械除外）的制造商，提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证复印件（第五包）。 三、获取招标文件 时间：2023年05月22日 至 2023年05月29日，每天上午9:30至11:00，下午13:30至16:30。（北京时间，法定节假日除外） 地点：北京市海淀区上地四街8号华成大厦四层 方式：现场现金领取。供应商首先在中工国际招标有限公司网站上进行信息填报（免费），填报链接：http://101.200.176.189/qpoaweb/prg/gys/baoming.aspx?id=6626HrF7，公司信息提交成功后（不代表项目报名成功，也不能作为报名成功的依据），携带以下资料查阅或者购买招标文件（如资料不齐，恕不允许查阅或购买）： 1）营业执照副本，税务登记证，组织机构代码或三证合一后的营业执照副本；（复印件加盖公章） 2）需提供针对本项目的法人授权书及被授权人身份证；（原件及复印件加盖公章） 售价：￥500.0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2023年06月12日 09点30分（北京时间） 开标时间：2023年06月12日 09点30分（北京时间） 地点：北京市海淀区上地四街8号楼华成大厦四层 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 每包人民币500 元。招标文件售后不退 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：国家卫生健康委职业安全卫生研究中心 地址：北京市门头沟区石龙北路27号 联系方式：张老师 010-56153670 2.采购代理机构信息 名 称：中工国际招标有限公司 地 址：010-82952950-813 联系方式：康进、张跃、王艳霞 010-82952950-813 3.项目联系方式 项目联系人：康进、张跃、王艳霞 电 话： 010-82952950-813

详细信息 海口市中医医院-海口市国际中医中心项目（第二批医疗设备采购）（二次招标）-公开招标公告 海南省-海口市-龙华区 状态：公告 更新时间： 2024-02-22 招标文件: 附件1 附件2 海口市国际中医中心项目（第二批医疗设备采购）（二次招标）招标项目的潜在投标人应在登录海口市公共资源交易网（http://ggzy.haikou.gov.cn/index）网站主页, 在“欢迎进入网上交易服务大厅”下面双击交易信息，选择“交易公告”，点击政府采购，下载采购文件。获取招标文件，并于2024-03-14 09:00（北京时间）前递交投标文件。 项目名称 海口市国际中医中心项目（第二批医疗设备采购）（二次招标） 项目编号 HZ2023-194R 预算金额(万元) 1959.43 最高限价(万元) 1959.430000 采购需求 详见用户需求书 合同履行期限 详见用户需求书 本项目（是/否）接受联合体投标 否 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定 落实政府采购政策需满足的资格要求 无 本项目的特定资格要求 （1）企业需提供营业执照，事业单位需提供事业单位法人证书，其他组织提供法人登记证书等相关证明文件，自然人提供身份证明； （2）需提供具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的承诺书； （3）如投标人不是所投设备生产厂家的，属于三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证，属于二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案证明材料,并提供复印件（加盖公章）； （4）所投设备属于二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证、医疗器械生产许可证（进口设备除外），属于一类医疗器械产品的须具备第一类医疗器械备案凭证，并提供证件复印件（加盖公章）。 时间 2024-02-22 至 2024-02-29 ， 每天 09:00 至 12:00，下午 12:00 至 17:00 （北京时间，法定节假日除外） 地点 登录海口市公共资源交易网（http://ggzy.haikou.gov.cn/index）网站主页, 在“欢迎进入网上交易服务大厅”下面双击交易信息，选择“交易公告”，点击政府采购，下载采购文件。 方式 网上购买 售价(元) 0.0 时间 2024-03-14 09:00 地点 海口市公共资源交易中心开标会议室（海口市海甸五西路28 号建安大厦副楼203开标室）（详见会议室门前标识）,如有变动另行通知线上递交投标文件：登录海口市公共资源交易平台政府采购交易系统（http://jypt.ggzy.haikou.gov.cn/zfcg/）；进入“我的投标项目”选择本项目，提交投标文件。 公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 其他补充事宜 采购单位名称 海口市中医医院 采购单位联系方式 高主任0898-36662562 采购单位地址 海口市龙华区金盘路45号 代理机构名称 海南海政招标有限公司 代理机构联系方式 68500660 代理机构地址 海南省海口市蓝天路31号名门广场北区B座3002房 项目联系人 郑先生 项目联系电话 0898-68500660、68500119 项目概况： 海口市国际中医中心项目（第二批医疗设备采购） 招标项目的潜在投标人应登录海口市公共资源交易网（http://ggzy.haikou.gov.cn/index）网站主页, 在“欢迎进入网上交易服务大厅”下面双击交易信息，选择“交易公告”，点击政府采购，下载采购文件，并于2024年3月 14日09点00分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：HZ2023-194R 项目名称：海口市国际中医中心项目（第二批医疗设备采购）（二次招标） 分包：本项目共计16个包。 采购方式：公开招标 预算金额：78262290.00元。超过项目预算的投标文件按无效投标处理。 包号 序号 标的名称 数量 单位 单价最高投标限价（元） 预算（元） 是否核心产品 是否允许进口产品投标 11 59 全高清内窥镜摄像系统(胸腔镜） 1 套 1,279,000 2,271,000 核心产品 60 运动心肺功能测试系统 1 台 992,000 是 13 63 全自动粪便分析仪 1 台 443,000 7,275,800 64 全自动血气分析仪 1 台 338,000 是 65 CO2微生物培养箱 1 台 80,000 66 生物安全柜 4 台 120,000 67 洗板机 1 台 70,000 68 全自动血细胞分析仪 1 台 540,000 69 全自动凝血分析仪 1 台 550,000 70 全自动尿液分析流水线 1 套 586,000 71 全自动生化分析仪 1 台 1,724,000 核心产品 是 72 普通细菌培养箱 1 台 20,000 73 厌氧培养系统 1 台 266,000 74 全自动化学发光免疫分析仪 1 台 1,492,000 核心产品 是 75 酶标仪 1 台 70,000 76 低速离心机 2 台 8,500 77 生物显微镜 3 台 15,000 78 血液储存冰箱 1 台 59,000 79 血浆储存冰箱 1 台 42,000 80 全自动血型分析仪 1 台 194,000 81 生物安全柜 1 台 98,000 82 血标本离心机 1 台 9,800 83 血清专用离心机 1 台 55,000 84 隔水式血浆解冻仪 1 台 40,000 85 生物显微镜 1 台 15,000 86 医学冷藏冰箱 2 台 21,000 14 87 气道管理系统 2 台 340,000 5,926,000 88 麻醉机 4 台 594,000 核心产品 89 病人监护仪 7 个 160,000 核心产品 90 输液信息采集系统 5 个 51,000 91 靶控注射泵 5 个 30,000 92 除颤监护仪（含血氧、无创血压、起搏功能） 1 个 120,000 93 注射泵（恒速） 15 个 20,000 94 麻醉呼吸回路消毒系统 1 台 200,000 95 毒麻药智能药柜 1 台 420,000 96 医用输血输液加温器 5 台 50,000 97 麻醉车 11 台 5,000 15 98 微波治疗机 6 台 68,000 4,121,500 99 肌电诱发电位检测系统 1 台 492,000 是 100 生物电反馈刺激仪 1 台 237,500 101 肛肠压力检测仪 1 台 388,000 102 激光坐浴机 10 台 185,000 103 磁刺激仪 1 台 746,000 核心产品 最高限价（如有）：78262290.00元。超过最高限价的投标文件按无效投标处理。 采购需求：详见用户需求书 合同履行期限：详见用户需求书 本项目（是/否）接受联合体投标：否 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。 3.本项目的特定资格要求： （1）企业需提供营业执照，事业单位需提供事业单位法人证书，其他组织提供法人登记证书等相关证明文件，自然人提供身份证明； （2）需提供具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的承诺书； （3）如投标人不是所投设备生产厂家的，属于三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证，属于二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案证明材料,并提供复印件（加盖公章）； （4）所投设备属于二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证、医疗器械生产许可证（进口设备除外），属于一类医疗器械产品的须具备第一类医疗器械备案凭证，并提供证件复印件（加盖公章）。 三、获取招标文件 时间：2024年2月22日至2024年2月29日9：00-17：00（节假日除外） 地点：登录海口市公共资源交易网（http://ggzy.haikou.gov.cn/index）网站主页, 在“欢迎进入网上交易服务大厅”下面双击交易信息，选择“交易公告”，点击政府采购，下载采购文件。 方式：网上下载。 售价： 0元。 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2024年3月14日09点00分（北京时间） 地点: 海口市公共资源交易中心开标会议室（海口市海甸五西路28 号建安大厦副楼203开标室）（详见会议室门前标识）,如有变动另行通知线上递交投标文件：登录海口市公共资源交易平台政府采购交易系统（http://jypt.ggzy.haikou.gov.cn/zfcg/）；进入“我的投标项目”选择本项目，提交投标文件。 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1、投标保证金：本项目不要求保证金。 2、市场主体登记。新用户须在海口市公共资源交易中心（http://ggzy.haikou.gov.cn/）网站首页，选择“主体管理”按照要求登记注册，登记注册以后选择“CA 认证”进行CA 数字认证。已经在海南省公共资源交易互联互通服务平台-市场主体管理系统登记过的，无须再登记。 2、登录政府采购交易系统关注项目并下载采购文件。进行CA 数字认证后，在海口市公共资源交易中心（http://ggzy.haikou.gov.cn/）网站首页，选择“交易平台-政府采购-新版采购系统”进入政府采购交易系统关注项目并下载采购文件，如未在获取采购文件期限内关注项目并下载采购文件者，无法参加项目后续的投标活动，同时视同不参与本项目采购活动，不视为本项目潜在投标人。在海口市公共资源交易服务平台网站发布的采购公告附带的采购文件仅供查询之用，不作为正式获取采购文件的途径。 3、公告期限: 2024年2月22日至2024年2月29日9：00-17：00（节假日除外）。 4、开标时间：2024年3月14日上午09：00； 5、开标地点：海口市公共资源交易中心开标会议室（海口市海甸五西路28号建安大厦副楼203开标室会议室）（详见会议室门前标识）,如有变动另行通知； 6、注意事项 （1）电子标（采购文件后缀名为GPZ）：必须使用最新版本的电子投标书编制工具（登录海口市公共资源交易中心（ http://ggzy.haikou.gov.cn/）网站首页，选择“服务指南-下载专区-政府采购招标文件及投标文件编制工具”的附件，在附件中下载投标文件编制工具，本项目投标文件编制工具版本号为：7.8.5036.1510）查看导出采购文件、编制投标文件，并使用CA 数字证书（含手机CA）的电子印章对投标文件进行签章，且使用CA 数字证书（含手机CA）对投标文件进行加密后生成电子投标文件（GPT 格式），在提交投标文件截止时间前将电子投标文件（GPT 格式）成功完整上传至政府采购交易系统并取得回执，否则视为无效投标。 （2）投标人须携带加密投标文件的CA 数字证书（含手机CA）到开标现场参加开标解密。 （3）投标人需将密封的存储有备用电子投标文件（GPT 格式）的光盘和U 盘在提交投标文件截止时间前提交至开标地点。如交易系统上上传的投标文件在开标现场无法导入或解密时，而投标人又未将上述备用电子投标文件在提交投标文件截止时间前递交给采购代理机构的，由此产生的风险由投标人自行负责。 8、公告发布媒介： 本项目采购信息指定发布媒体为中国海南政府采购网（http://www.ccgp-hainan.gov.cn/）和海口市公共资源交易网（http://ggzy.haikou.gov.cn/index）。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：海口市中医医院 地 址：海口市龙华区金盘路45号 联系电话：高主任0898-36662562 2.采购代理机构信息 名 称： 海南海政招标有限公司 地 址：海口市蓝天路名门广场北区B座1-5号3002 联系方式：电话： 0898-68500661、68500660；传真：0898-68500661； 财务：0898-68555187；公司邮箱：hnhzzb@163.com 3.项目联系方式 项目联系人：郑先生 电 话：0898-68500660、68500116 附件: 第二章 采购需求(2).pdf 公告.pdf × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：生物显微镜,血球分析仪,洗板机,生物安全柜,细胞计数器,离心机,冷藏柜,酶标仪,培养箱 开标时间：2024-03-14 09:00 预算金额：1959.43万元 采购单位：海口市中医医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：海南海政招标有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 海口市中医医院-海口市国际中医中心项目（第二批医疗设备采购）（二次招标）-公开招标公告 海南省-海口市-龙华区 状态：公告 更新时间： 2024-02-22 招标文件: 附件1 附件2 海口市国际中医中心项目（第二批医疗设备采购）（二次招标）招标项目的潜在投标人应在登录海口市公共资源交易网（http://ggzy.haikou.gov.cn/index）网站主页, 在“欢迎进入网上交易服务大厅”下面双击交易信息，选择“交易公告”，点击政府采购，下载采购文件。获取招标文件，并于2024-03-14 09:00（北京时间）前递交投标文件。 项目名称 海口市国际中医中心项目（第二批医疗设备采购）（二次招标） 项目编号 HZ2023-194R 预算金额(万元) 1959.43 最高限价(万元) 1959.430000 采购需求 详见用户需求书 合同履行期限 详见用户需求书 本项目（是/否）接受联合体投标 否 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定 落实政府采购政策需满足的资格要求 无 本项目的特定资格要求 （1）企业需提供营业执照，事业单位需提供事业单位法人证书，其他组织提供法人登记证书等相关证明文件，自然人提供身份证明； （2）需提供具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的承诺书； （3）如投标人不是所投设备生产厂家的，属于三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证，属于二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案证明材料,并提供复印件（加盖公章）； （4）所投设备属于二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证、医疗器械生产许可证（进口设备除外），属于一类医疗器械产品的须具备第一类医疗器械备案凭证，并提供证件复印件（加盖公章）。 时间 2024-02-22 至 2024-02-29 ， 每天 09:00 至 12:00，下午 12:00 至 17:00 （北京时间，法定节假日除外） 地点 登录海口市公共资源交易网（http://ggzy.haikou.gov.cn/index）网站主页, 在“欢迎进入网上交易服务大厅”下面双击交易信息，选择“交易公告”，点击政府采购，下载采购文件。 方式 网上购买 售价(元) 0.0 时间 2024-03-14 09:00 地点 海口市公共资源交易中心开标会议室（海口市海甸五西路28 号建安大厦副楼203开标室）（详见会议室门前标识）,如有变动另行通知线上递交投标文件：登录海口市公共资源交易平台政府采购交易系统（http://jypt.ggzy.haikou.gov.cn/zfcg/）；进入“我的投标项目”选择本项目，提交投标文件。 公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 其他补充事宜 采购单位名称 海口市中医医院 采购单位联系方式 高主任0898-36662562 采购单位地址 海口市龙华区金盘路45号 代理机构名称 海南海政招标有限公司 代理机构联系方式 68500660 代理机构地址 海南省海口市蓝天路31号名门广场北区B座3002房 项目联系人 郑先生 项目联系电话 0898-68500660、68500119 项目概况： 海口市国际中医中心项目（第二批医疗设备采购） 招标项目的潜在投标人应登录海口市公共资源交易网（http://ggzy.haikou.gov.cn/index）网站主页, 在“欢迎进入网上交易服务大厅”下面双击交易信息，选择“交易公告”，点击政府采购，下载采购文件，并于2024年3月 14日09点00分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：HZ2023-194R 项目名称：海口市国际中医中心项目（第二批医疗设备采购）（二次招标） 分包：本项目共计16个包。 采购方式：公开招标 预算金额：78262290.00元。超过项目预算的投标文件按无效投标处理。 包号 序号 标的名称 数量 单位 单价最高投标限价（元） 预算（元） 是否核心产品 是否允许进口产品投标 11 59 全高清内窥镜摄像系统(胸腔镜） 1 套 1,279,000 2,271,000 核心产品 60 运动心肺功能测试系统 1 台 992,000 是 13 63 全自动粪便分析仪 1 台 443,000 7,275,800 64 全自动血气分析仪 1 台 338,000 是 65 CO2微生物培养箱 1 台 80,000 66 生物安全柜 4 台 120,000 67 洗板机 1 台 70,000 68 全自动血细胞分析仪 1 台 540,000 69 全自动凝血分析仪 1 台 550,000 70 全自动尿液分析流水线 1 套 586,000 71 全自动生化分析仪 1 台 1,724,000 核心产品 是 72 普通细菌培养箱 1 台 20,000 73 厌氧培养系统 1 台 266,000 74 全自动化学发光免疫分析仪 1 台 1,492,000 核心产品 是 75 酶标仪 1 台 70,000 76 低速离心机 2 台 8,500 77 生物显微镜 3 台 15,000 78 血液储存冰箱 1 台 59,000 79 血浆储存冰箱 1 台 42,000 80 全自动血型分析仪 1 台 194,000 81 生物安全柜 1 台 98,000 82 血标本离心机 1 台 9,800 83 血清专用离心机 1 台 55,000 84 隔水式血浆解冻仪 1 台 40,000 85 生物显微镜 1 台 15,000 86 医学冷藏冰箱 2 台 21,000 14 87 气道管理系统 2 台 340,000 5,926,000 88 麻醉机 4 台 594,000 核心产品 89 病人监护仪 7 个 160,000 核心产品 90 输液信息采集系统 5 个 51,000 91 靶控注射泵 5 个 30,000 92 除颤监护仪（含血氧、无创血压、起搏功能） 1 个 120,000 93 注射泵（恒速） 15 个 20,000 94 麻醉呼吸回路消毒系统 1 台 200,000 95 毒麻药智能药柜 1 台 420,000 96 医用输血输液加温器 5 台 50,000 97 麻醉车 11 台 5,000 15 98 微波治疗机 6 台 68,000 4,121,500 99 肌电诱发电位检测系统 1 台 492,000 是 100 生物电反馈刺激仪 1 台 237,500 101 肛肠压力检测仪 1 台 388,000 102 激光坐浴机 10 台 185,000 103 磁刺激仪 1 台 746,000 核心产品 最高限价（如有）：78262290.00元。超过最高限价的投标文件按无效投标处理。 采购需求：详见用户需求书 合同履行期限：详见用户需求书 本项目（是/否）接受联合体投标：否 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。 3.本项目的特定资格要求： （1）企业需提供营业执照，事业单位需提供事业单位法人证书，其他组织提供法人登记证书等相关证明文件，自然人提供身份证明； （2）需提供具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的承诺书； （3）如投标人不是所投设备生产厂家的，属于三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证，属于二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案证明材料,并提供复印件（加盖公章）； （4）所投设备属于二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证、医疗器械生产许可证（进口设备除外），属于一类医疗器械产品的须具备第一类医疗器械备案凭证，并提供证件复印件（加盖公章）。 三、获取招标文件 时间：2024年2月22日至2024年2月29日9：00-17：00（节假日除外） 地点：登录海口市公共资源交易网（http://ggzy.haikou.gov.cn/index）网站主页, 在“欢迎进入网上交易服务大厅”下面双击交易信息，选择“交易公告”，点击政府采购，下载采购文件。 方式：网上下载。 售价： 0元。 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2024年3月14日09点00分（北京时间） 地点: 海口市公共资源交易中心开标会议室（海口市海甸五西路28 号建安大厦副楼203开标室）（详见会议室门前标识）,如有变动另行通知线上递交投标文件：登录海口市公共资源交易平台政府采购交易系统（http://jypt.ggzy.haikou.gov.cn/zfcg/）；进入“我的投标项目”选择本项目，提交投标文件。 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1、投标保证金：本项目不要求保证金。 2、市场主体登记。新用户须在海口市公共资源交易中心（http://ggzy.haikou.gov.cn/）网站首页，选择“主体管理”按照要求登记注册，登记注册以后选择“CA 认证”进行CA 数字认证。已经在海南省公共资源交易互联互通服务平台-市场主体管理系统登记过的，无须再登记。 2、登录政府采购交易系统关注项目并下载采购文件。进行CA 数字认证后，在海口市公共资源交易中心（http://ggzy.haikou.gov.cn/）网站首页，选择“交易平台-政府采购-新版采购系统”进入政府采购交易系统关注项目并下载采购文件，如未在获取采购文件期限内关注项目并下载采购文件者，无法参加项目后续的投标活动，同时视同不参与本项目采购活动，不视为本项目潜在投标人。在海口市公共资源交易服务平台网站发布的采购公告附带的采购文件仅供查询之用，不作为正式获取采购文件的途径。 3、公告期限: 2024年2月22日至2024年2月29日9：00-17：00（节假日除外）。 4、开标时间：2024年3月14日上午09：00； 5、开标地点：海口市公共资源交易中心开标会议室（海口市海甸五西路28号建安大厦副楼203开标室会议室）（详见会议室门前标识）,如有变动另行通知； 6、注意事项 （1）电子标（采购文件后缀名为GPZ）：必须使用最新版本的电子投标书编制工具（登录海口市公共资源交易中心（ http://ggzy.haikou.gov.cn/）网站首页，选择“服务指南-下载专区-政府采购招标文件及投标文件编制工具”的附件，在附件中下载投标文件编制工具，本项目投标文件编制工具版本号为：7.8.5036.1510）查看导出采购文件、编制投标文件，并使用CA 数字证书（含手机CA）的电子印章对投标文件进行签章，且使用CA 数字证书（含手机CA）对投标文件进行加密后生成电子投标文件（GPT 格式），在提交投标文件截止时间前将电子投标文件（GPT 格式）成功完整上传至政府采购交易系统并取得回执，否则视为无效投标。 （2）投标人须携带加密投标文件的CA 数字证书（含手机CA）到开标现场参加开标解密。 （3）投标人需将密封的存储有备用电子投标文件（GPT 格式）的光盘和U 盘在提交投标文件截止时间前提交至开标地点。如交易系统上上传的投标文件在开标现场无法导入或解密时，而投标人又未将上述备用电子投标文件在提交投标文件截止时间前递交给采购代理机构的，由此产生的风险由投标人自行负责。 8、公告发布媒介： 本项目采购信息指定发布媒体为中国海南政府采购网（http://www.ccgp-hainan.gov.cn/）和海口市公共资源交易网（http://ggzy.haikou.gov.cn/index）。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：海口市中医医院 地 址：海口市龙华区金盘路45号 联系电话：高主任0898-36662562 2.采购代理机构信息 名 称： 海南海政招标有限公司 地 址：海口市蓝天路名门广场北区B座1-5号3002 联系方式：电话： 0898-68500661、68500660；传真：0898-68500661； 财务：0898-68555187；公司邮箱：hnhzzb@163.com 3.项目联系方式 项目联系人：郑先生 电 话：0898-68500660、68500116 附件: 第二章 采购需求(2).pdf 公告.pdf

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根据世界卫生组织（WHO）《2020年世界癌症报告》- 在未来的二十年中，全世界的癌症病例数可能会增加60％- 全球每年有六分之一的人死于癌症- 2018年，全世界约有960万人死于癌症- 中国跟全球其他国家比，癌症导致的30-69岁人群的死亡率排名是第二 随着免疫学、细胞生物学等科研成果的快速发展，被誉为未来医学三大支柱之一的细胞免疫疗法作为一种安全而有效的治疗手段，CAR-T细胞治疗在癌症临床治疗中的作用越来越突出。而流式细胞仪是细胞治疗领域中重要的研发依托，细胞治疗产业的发展和规范化将极大促进流式市场的增长速度。 此外，环境安全与食品安全也日益受到广泛关注，流式细胞术在这些新兴领域如海洋生物、植物、微生物、乳品及啤酒酿造等领域的应用也备受瞩目。流式市场还会继续保持快速增长的势头。 近些年中国市场上流式细胞仪不仅在数量和种类上有所增加，也出现了不少国产的流式细胞仪，以双激光居多。相比全球流式市场多激光、高通量、微流控、机型随应用领域细分化等特点，中国流式市场还有很大发展空间。 流式细胞仪的三大主要系统为液流系统、光学系统和电子系统。液流系统将细胞依序送到测量区，光学系统产生并收集荧光和散射等信号，电子系统负责将光学信号转化为电子信号并进行分析。激光器作为光学系统的重要组成部分，进一步增加可同时分析的参数数量提高检测分析速度以及简化多个激光器的集成，以加快仪器开发速度并降低总体成本，是当前的两个主要发展趋势。波长的数量是所能测量参数最大数量的制约因素之一。如今，一些仪器已经用到多达10 个可见光波长范围内的激光器。相干公司的OBIS 系列激光器波长不仅覆盖了可见光光谱，而且拓展到近红外和紫外波段，可以显著增加流式细胞仪检测参数的数量。相干公司OBIS系列激光器集激光二极管和光泵浦半导体技术（OPSL)于一体，每个型号都具有相同的外形规格、接口和功能，能够在每个特定波长提供优异的表现。 OBIS 系列产品多波长的激光引擎在临床仪器中的应用也越来越普及。在这些引擎中，所有激光器、电子元件以及光束整形器和光学聚焦器件都封装在一个模块内，让多参数仪器的开发得以简化。相干公司的光引擎OBIS CellX，集成了4种波长的激光器，每个光束都可进行独立精准调节，以支持不同的仪器设计需求。此外，四个激光器中的任何一个都可通过标准 USB进行独立寻址和控制。

日本研究人员日前宣布，他们开发出了利用实验鼠的诱导多功能干细胞(iPS细胞)高效制造造血干细胞的技术。医生未来在治疗白血病时，有望利用这种技术制造大量造血干细胞，从而代替骨髓移植。　　造血干细胞位于骨髓中，可以分化为红细胞和白细胞。东京都临床医学综合研究所与大阪大学的研究人员利用iPS细胞先制作出了中胚层细胞。这种细胞可以发育为血管和肌肉等组织。随后研究人员向中胚层细胞植入LhX2基因，最终生成了大量的造血干细胞。　　研究人员接下来用放射线照射实验鼠，使其失去造血功能，再将用上述方法得到的造血干细胞移植到一部分实验鼠体内。结果显示，和没有接受造血干细胞移植的实验鼠相比，接受移植的实验鼠寿命大幅延长，生存了4个月。　　研究人员指出，此前利用iPS细胞培养造血干细胞时，难以单纯生成造血干细胞，还会混杂其他细胞，而这次开发出的新技术使造血干细胞的生成效率达到了原有方法的四五倍。　　目前在对白血病患者进行治疗时，主要是移植与患者血液类型接近的正常人骨髓，以利用其中的造血干细胞，帮助患者恢复。研究人员希望在确认安全性后，将这种新技术用于人类的白血病治疗。相关论文已刊登在新一期美国《血液》杂志网络版上。

Rzdeb / Istockphoto.红细胞（RBCS）是世界上输血服务所需的重要血液产品。遗憾的是，初始捐赠的血液，由于储存和输血袋限制了红细胞的寿命和降解，因此，其质量只能通过采样来确定。加拿大不列颠哥伦比亚大学的达纳迪瓦恩（Dana Devine）和同事推出了一种光学方法，采用拉曼光谱仪作为最佳的作业工具，可以对红细胞进行非侵入性检查。自20世纪80年代以来，在艾滋病毒/艾滋病发生严重问题之后，输血产品的安全标准有了很大的改进，但质量仍然可能是一个问题。因此，需要一种适当的分析工具，可以快速且容易地对红细胞和其他输血产品进行质量控制分析。主要问题是存储空间的劣化，称为“存储病变”的问题。这可能导致转发患者中的严重健康问题，如果他们首先需要输血，那么将面临多次问题。红细胞浓缩物通常可以在加拿大、英国和美国的血库中储存长达42天。在这些区域外，存储限制可能不同。来自一批单位的随机样品，通常在到期日期前检测溶血、血细胞比容、血红蛋白和残留白细胞（WBC）。然而，由于样品之间的个体和性别差异，某些单位的血液样品可能会在到期日之前长期退化。随着装置老化，造成葡萄糖浓度下降和乳酸浓度升高。因此，对这两种成分的分析可充当退化的代理。通过专注于三个特定的拉曼带 - 对于乳酸（857cm-1），葡萄糖（787 cm-1），溶血（1003 cm-1），团队发现，他们可以将这些分析结果与红细胞在储存和退化水平达到的时间匹配。该团队指出，允许空间偏移拉曼光谱（SORS）通过输血袋深入进入样品进行检测。虽然此前已经展示了这样的分析，但该团队现在再次验证了具有并行生物扫描所获取的光谱，允许它们揭示关注的适当频段。该团队写道，拉曼技术可有效地用于集中使用红细胞的单位、患者安全和库存管理的血液质量控制。他们专注的因素可能不会广泛代表需要输血的一般患者的问题，但对于需要输血的婴儿等一些非常关键的患者来说，它们却具有更为重要的意义。团队认为，“这种方法可以为更可靠地确定储存的血质保质期，为溶血和代谢物浓度的计算提供数据，并将为血液供应商提供质量控制和库存管理的互补手段，”。原始出版物：Vardaki, MZ, Schulze, HG, Serrano, K, Blades, MW, Devine, DV, Turner, RFB. Non-invasive monitoring of red blood cells during cold storage using handheld Raman spectroscopy. Transfusion. 2021 61: 2159– 2168. https://doi.org/10.1111/trf.16417符斌 供稿

随着人类在生命科学领域探索的不断深入，干细胞研究和应用已经成为科学界和全球生物医药行业关注的热点之一，也成为包括我国在内的不少国家的重要科技战略。尽管具有广阔前景，但干细胞研究和应用仍面临许多亟待解决的难题，干细胞的高质量地体外培养就是关键难题之一。南开大学生命科学学院教授杨军课题组，在20余年持续研究的基础上，开发出一套可以模拟体内微环境的干细胞防生赋能系统，有效解决了目前干细胞体外培养效率低、费用高、安全性差、代际功能减损等问题，助力干细胞研究更好地走向应用。以课题组成员为骨干的学生创新创业团队“奇府”，正致力于将这一研究成果推向市场。干细胞是人体发育过程中以及成体后体内存在的一类细胞，具有自我复制，多向分化等特点，常用于生长发育、疾病发生、药物筛选等科学研究。除此之外，干细胞还可以用于疾病治疗，例如：胚胎干细胞分化的眼角膜给患者带来了光明，脐带造血干细胞用于治疗遗传性或获得性造血系统疾病、间充质干细胞对自身免疫病患者进行免疫调节等。新冠肺炎疫情暴发以来，干细胞，尤其是间充质干细胞也被应用到重症以及危重症的救治研究当中。然而，通常干细胞获取比较困难，数量也极其有限。为了获取足够数量用于治疗的干细胞，必须进行体外扩增。然而，随着扩增代数的增加，干细胞的生物学功能逐渐减弱，这使得可应用的干细胞可用代次有限，导致干细胞资源稀缺，难以满足庞大的市场需求，而其高昂的成本也极大限制了干细胞产业发展。因此亟需一套解决干细胞数量严重短缺的方案。研究人员介绍，目前的干细胞培养系统存在四大痛点——增殖能力不足，细胞产量低；功能丢失，治疗效果差；干细胞纯度低，安全风险大；细胞资源稀缺，生产成本高。简而言之，现有的培养系统极易造成培养的干细胞不够用、不好用、不敢用和用不起的问题。“这是由于一般的干细胞扩增使用的培养表面不能很好地仿生体内微环境导致的。” “奇府”团队负责人、南开大学生命科学学院博士生陈国强介绍，在多细胞生物中，没有一个细胞是孤立状态，细胞间的相互作用尤为重要。如果把干细胞培养环境比作“房子”，细胞间相互作用就是一根重要的“支柱”，没有这根“支柱”，“房子”就摇摇欲坠。那么，如何实现体外微环境构建呢？研究团队以干细胞仿生培养材料入手，全面优化配套培养体系。首先，研究团队筛选多种细胞间相互作用蛋白，分析其基因以及蛋白序列，随后选择几种基因利用基因工程技术构建融合蛋白基因，通过生物合成技术稳定批量制备人工基质蛋白产品，最后利用纳米涂层技术在传统材料表面形成人工基质蛋白涂层实现表面功能改性。“奇府”团队通过先进基因工程技术制备的核心产品，其基质成分明确稳定，量产纯度＞95%，且为人源蛋白，能够更好地调控人源干细胞，且更为安全。同时，“奇府”干细胞赋能体系大规模构建细胞间相互作用的核心蛋白，很好地在培养平面上实现了体内微环境的仿生，从而使细胞功能得以维持。此外，“奇府”产品通过细胞间相互作用蛋白仿生调控干细胞生长微环境，缩短干细胞增殖周期同时延缓干细胞衰老，使可用的干细胞数量大大增加，扩大了干细胞的生产规模，降低了干细胞的生产成本且减少了患者等待的时间。“我们的培养技术补齐了最后一根‘支柱’，仿生干细胞微环境，在体外构建了干细胞生存之家，而且还是一个温暖舒适的‘阳光房’，达到高效增殖、安全使用、功能提升和成本降低的四大效果。”陈国强说。“为了实现最好的干细胞培养效果，进行培养体系各组分详细优化，从培养基质的成分配比，作用时间到培养基的选择以及细胞消化液组成都进行了数百次以上的尝试。”项目骨干秦政介绍。干细胞扩增技术成熟后，“奇府”团队开启了针对干细胞不同用途赋能体系的开发。干细胞的行为受到其所处的微环境的影响，要想让干细胞发挥指定的功能，需通过微环境对其进行精准调控。为实现这一目的，“奇府”团队通过查阅各种疾病以及发生发育相关论文，不断优化培养体系，先后开发出心肌修复、血管再生、免疫调节以及关节修复等4种干细胞赋能体系。在相应疾病模型小鼠试验中，相较于传统基质表面培养的干细胞，“奇府”赋能的干细胞具有更加显著的治疗效果。截至目前，“奇府”干细胞防生赋能系统涉及的相关技术现已获得十余项国内外发明专利，发表科技论文100余篇。基于领先的仿生构建技术和良好的实验效果，“奇府”团队还将研究成果积极向产品转化，将人工基质蛋白及其配套的培养体系简化组合形成了简单易用的试剂盒产品。“目前，我们的团队已与国内干细胞生产企业和相关医疗机构达成良好的合作关系，将产品提供给合作单位进行试用，得到了很好的评价反馈。未来，我们希望以市场化的方式，将‘奇府’系列产品规模化推入市场，真正助力我国的干细胞研究和应用。”相关论文链接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adhm.201600114

自动化生殖细胞液相存储器IVF-5500全流程深低温保护，避免反复冻融微正压氮气除湿，防霜冻智能化数据管理，全程可以追溯罐体具有自动补液功能，保证罐体内样本安全一、设备简介 IVF-5500自动化生殖细胞液相存储系统，是一款专为保藏精子、卵子、胚胎而设计的智能化、半自动化、深冷存储设备。创新性侧开口盘片式存储结构保障IVF-5500满足保藏精子、卵子、胚胎库大容量、可移动、成本可控的自动化、信息化、智能化存储需求。IVF-5500出色的自动化、智能化机械装置和智能化管理系统可提供长期安全、有效、大容量的-196℃液氮存储环境。适用于医疗生殖辅助中心、药企、精子库及国家级资源样本库。 二、产品特色高级别样本安全保护：l 样本全流程深低温保护，防止反复冻融l 存储罐和前舱室一体化设计，高密封性、保温性l 无氧液氮存储环境，铝制合金扇区，易于导温及蓄冷，利于样本长期保存；存储舱防辐射、避光，无氧、温度均衡、不结霜冻l 微正压氮气除湿，工作舱高效除湿净化，双层密封和干燥净化系统避免湿气和杂质进入，防止结霜结冻l 提篮、罐内无温差升降，保障无辜样本安全l 液位、温度报警及液氮自动补给系统防护 高效、便捷、智能化客户体验：l 简单、精准操作模式l 存储托盘自动出入存储罐，操作便利l 存储区提篮模组设有滑轨，精度定位l 激光指引挑管，快速准确l 实时数据记录，信息可追溯l 视觉（批扫）方式采集数据，节约存取时间l 无码样本自定义编码，保障精准性l 可预约操作，存取更方便 设备安全可靠，低成本运维l 体积小，重量轻，可灵活出入电梯，移动、运输方便l 需求外设配置简约，对场地需求低l 针对体外生殖辅助中心、精子库等定制使用l 液氮罐设有中盖，静态时保温效果好，降低液氮消耗l 工作舱内分区域降温，减少低温对设备损伤，同时降低能耗l 高质量售后团队支持，24小时运维响应 一站式整体解决方案l 可实现多台联机管理，并可与实验室及其他系统打通l 细胞库全自动解决方案l 实验室解决方案l 冷冻、培养技术解决方案创新点：深低温液氮存储生殖细胞设备目前只有手工液氮方式实现，对于高价值、珍贵的生殖细胞长期保持存在很大风险，容易出错，造成无法挽回的损失。原能细胞自动化生殖细胞液相存储器IVF-5500首次为IVF 产业提供了自动化液氮生殖细胞存储设备，极大推进了业内生殖细胞存储产业化进程。原能细胞IVF-5500（-196℃）

详细信息 生命科学学院落地式高速冷冻离心机等设备采购项目 福建省-福州市-晋安区 状态：公告 更新时间： 2022-12-24 生命科学学院落地式高速冷冻离心机等设备采购项目公开招标招标公告 项目概况 受福建农林大学委托，福建景鑫招标有限公司对[3500]FJJX[GK]2022031、生命科学学院落地式高速冷冻离心机等设备采购项目组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。生命科学学院落地式高速冷冻离心机等设备采购项目的潜在投标人应在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于2022-12-24 14:00（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：[3500]FJJX[GK]2022031项目名称：生命科学学院落地式高速冷冻离心机等设备采购项目采购方式：公开招标预算金额：3810000元 包1： 采购包预算金额：3810000元 采购包最高限价：3810000元 投标保证金：38000元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算（元） 中小企业划分标准所属行业 1-1 A021099-其他仪器仪表 超低温冰箱 5（台） 否 详见招标文件 600000 工业 1-2 A021099-其他仪器仪表 纯水机 10（台） 否 详见招标文件 800000 工业 1-3 A021099-其他仪器仪表 小型台式高速离心机 10（台） 否 详见招标文件 280000 工业 1-4 A021099-其他仪器仪表 落地式高速冷冻离心机 2（台） 否 详见招标文件 996000 工业 1-5 A021099-其他仪器仪表 生物安全柜 4（台） 否 详见招标文件 260000 工业 1-6 A021099-其他仪器仪表 原子吸收分光光谱仪 1（台） 否 详见招标文件 180000 工业 1-7 A021099-其他仪器仪表 细胞培养系统 1（套） 否 详见招标文件 340000 工业 1-8 A021099-其他仪器仪表 自动组织脱水机 1（台） 否 详见招标文件 299000 工业 1-9 A021099-其他仪器仪表 原位杂交仪 1（台） 否 详见招标文件 55000 工业 合同履行期限：自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕 本采购包：不接受联合体投标 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.本项目的特定资格要求： 包1 （如项目接受联合体投标，对联合体应提出相关资格要求；如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。) 三、采购项目需要落实的政府采购政策 节能产品：适用于（采购包1），按照财库[2019]19号文所附品目清单执行。环境标志产品：适用于（采购包1）,按照财库[2019]18号文所附品目清单执行。小型、微型企业，适用于（采购包1）。监狱企业，适用于（采购包1）。残疾人就业政府采购政策，适用于（采购包1）。信用记录，适用于（采购包1）。其他政策：详见招标文件。 四、获取招标文件 （|）时间：2022-12-03 16:15至2022-12-12 23:59:59（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00:00:00至11:59:59，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外)地点：招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。 方式：在线获取 售价：免费 五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2022-12-24 14:00（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）地点： 福建省福州市晋安区东二环泰禾城市广场(一期)6＃楼 - 20层2011室1号开标室（福建福州） 六、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 七、其他补充事宜邮箱：1873627286@qq.com 八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息名称：福建农林大学 地址：福州市仓山区上下店路15号 联系方式：肖老师 0591-83789453 2.采购代理机构信息（如有）名称：福建景鑫招标有限公司地 址：福州市晋安区岳峰镇横屿路15号（连江北路与化工路交叉处）东二环泰禾城市广场(一期)6＃楼20层11-13办公联系方式：王悦、符惠琴0591-87555700 3.项目联系方式项目联系人：王悦、符惠琴电 话：王悦、符惠琴0591-87555700网址：zfcg.czt.fujian.gov.cn开户名：福建景鑫招标有限公司 福建景鑫招标有限公司 2022-12-03 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：生物安全柜,离心机,原子吸收光谱,超低温冰箱,细胞反应器 开标时间：2022-12-24 14:00 预算金额：381.00万元 采购单位：福建农林大学 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：福建景鑫招标有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 生命科学学院落地式高速冷冻离心机等设备采购项目 福建省-福州市-晋安区 状态：公告 更新时间： 2022-12-24 生命科学学院落地式高速冷冻离心机等设备采购项目公开招标招标公告 项目概况 受福建农林大学委托，福建景鑫招标有限公司对[3500]FJJX[GK]2022031、生命科学学院落地式高速冷冻离心机等设备采购项目组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。生命科学学院落地式高速冷冻离心机等设备采购项目的潜在投标人应在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于2022-12-24 14:00（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：[3500]FJJX[GK]2022031项目名称：生命科学学院落地式高速冷冻离心机等设备采购项目采购方式：公开招标预算金额：3810000元 包1： 采购包预算金额：3810000元 采购包最高限价：3810000元 投标保证金：38000元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算（元） 中小企业划分标准所属行业 1-1 A021099-其他仪器仪表 超低温冰箱 5（台） 否 详见招标文件 600000 工业 1-2 A021099-其他仪器仪表 纯水机 10（台） 否 详见招标文件 800000 工业 1-3 A021099-其他仪器仪表 小型台式高速离心机 10（台） 否 详见招标文件 280000 工业 1-4 A021099-其他仪器仪表 落地式高速冷冻离心机 2（台） 否 详见招标文件 996000 工业 1-5 A021099-其他仪器仪表 生物安全柜 4（台） 否 详见招标文件 260000 工业 1-6 A021099-其他仪器仪表 原子吸收分光光谱仪 1（台） 否 详见招标文件 180000 工业 1-7 A021099-其他仪器仪表 细胞培养系统 1（套） 否 详见招标文件 340000 工业 1-8 A021099-其他仪器仪表 自动组织脱水机 1（台） 否 详见招标文件 299000 工业 1-9 A021099-其他仪器仪表 原位杂交仪 1（台） 否 详见招标文件 55000 工业 合同履行期限：自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕 本采购包：不接受联合体投标 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.本项目的特定资格要求： 包1 （如项目接受联合体投标，对联合体应提出相关资格要求；如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。) 三、采购项目需要落实的政府采购政策 节能产品：适用于（采购包1），按照财库[2019]19号文所附品目清单执行。环境标志产品：适用于（采购包1）,按照财库[2019]18号文所附品目清单执行。小型、微型企业，适用于（采购包1）。监狱企业，适用于（采购包1）。残疾人就业政府采购政策，适用于（采购包1）。信用记录，适用于（采购包1）。其他政策：详见招标文件。 四、获取招标文件 （|）时间：2022-12-03 16:15至2022-12-12 23:59:59（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00:00:00至11:59:59，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外)地点：招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。 方式：在线获取 售价：免费 五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2022-12-24 14:00（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）地点： 福建省福州市晋安区东二环泰禾城市广场(一期)6＃楼 - 20层2011室1号开标室（福建福州） 六、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 七、其他补充事宜邮箱：1873627286@qq.com 八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息名称：福建农林大学 地址：福州市仓山区上下店路15号 联系方式：肖老师 0591-83789453 2.采购代理机构信息（如有）名称：福建景鑫招标有限公司地 址：福州市晋安区岳峰镇横屿路15号（连江北路与化工路交叉处）东二环泰禾城市广场(一期)6＃楼20层11-13办公联系方式：王悦、符惠琴0591-87555700 3.项目联系方式项目联系人：王悦、符惠琴电 话：王悦、符惠琴0591-87555700网址：zfcg.czt.fujian.gov.cn开户名：福建景鑫招标有限公司 福建景鑫招标有限公司 2022-12-03

随着生物医学研究的不断深入，科学家希望解决长久以来的一个经典挑战，即如何简单、有效且高质量地分选细胞。NanoCellect WOLF系列微流控细胞分选仪正由此而来，致力于帮助每一位科学家实现更轻松高效、细胞状态健康的细胞分选。NanoCellect新款WOLF G2微流控细胞分选仪大大扩展了传统细胞分选的能力，兼具性能灵活和简单易用的产品特性，是现代生物医学研究领域的理想之选。WOLF G2微流控细胞分选仪的优势基于微流控芯片的流体技术WOLF G2利用专有的微流控分选芯片进行批量分选和单细胞置板，比传统的高压力细胞分选仪更温和，通过实现小于2psi的分选压力，使分选后的细胞保持活力和RNA的完整性。此外，无气溶胶的一次性微流控芯片便于无菌分选，是目前市场上生物安全性最佳的分选工具之一。高配置的光学系统WOLF G2使用基于激光的流式细胞仪技术，同时配备典型的前向（FSC）和后向（BSC）散射探测器，以及3种不同的激光配置来扩大应用性能。简单直观的WOLFViewer软件WOLF G2通过WOLFViewer软件，让工作流程简单直观且兼具齐全的功能。此外，WOLF G2的关机和清理时间仅需不到一分钟，更大程度地为使用者节约时间。灵活高效的性能WOLF G2的功能规格保证了产品应用最大的灵活性，不仅能够分辨淋巴细胞、单核细胞、粒细胞，以及小至1微米的微生物细胞和大至60微米的细胞，还能实现最高200个细胞/秒的分选速度。精致小巧的体积WOLF G2台式微流控细胞分选仪的体积仅为2立方英尺，占用空间小，可以轻松实现实验室之间的灵活移动。WOLF G2微流控细胞分选仪立足细胞分选前沿科技最新的WOLF G2台式微流控细胞分选仪通过使用两个激光和多达九种颜色，显著扩展了这种温和的台式微流控细胞分选仪的分选能力，同时还保持着简单的批量分选或单细胞置板工作流程。将WOLF G2与N1单细胞分配器结合使用时，即可在96孔或384孔板中完成单细胞分选。WOLF G2台式微流控细胞分选仪更可广泛应用于多个生物医学研究领域，帮助科研人员在基因组学、抗体发现、细胞系开发、基因编辑等方向实现更易于使用、经济灵活的细胞分选。

p style="text-align: center "img width="412" height="232" title="image001.jpg" style="width: 412px height: 232px " alt="image001.jpg" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/ee2cfefc-b77f-4ad9-a46f-1d54621e9f04.jpg"//pp style="text-align: center "strong图片源自：GEN官网/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "流式细胞仪凭借其独特的检测原理和强大的荧光抗体技术在疾病的早期诊断中发挥不可替代的作用，对于这种熟悉的技术，流式细胞仪的应用仍存在许多惊喜。例如，流式细胞仪越来越接近临床医生、环境现场工作人员和食品安全检查员。流式细胞仪也在传统应用领域中找到了新的用途，例如研究型实验室和生物制药生产线。未来流式细胞仪将与组织学诊断、分子诊断等完整地结合在一起，为临床提供更准确、更完整的疾病诊断报告。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "a href="https://www.instrument.com.cn/zt/liushixibaoyi" target="_blank"ispan style="text-decoration: underline "strong点击进入span style="color: rgb(255, 0, 0) text-decoration: underline "“进击的”流式细胞仪专题/span，解锁更多流式行业信息！/strong/span/i/a/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "来自不同流式细胞仪供应商的三位技术专家分别就流式细胞术的广泛应用以及在非传统领域的应用作了分享，供广大仪器用户了解学习。三位技术专家分别为艾森生物流式细胞仪全球支持经理Garret Guenther，赛默飞世尔抗体、免疫分析、蛋白质和细胞分析副总裁兼总经理Dara Grantham Wright和伯乐实验室细胞生物学全球应用及协作经理Yasha Talaga。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong问题一：流式细胞仪作为研究工具不断发展。在实验室外，流式细胞仪在哪些方面做出了重要贡献？/strong/span /pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strongGuenther：/strong流式细胞仪的临床应用包括验证移植前的造血干细胞和识别癌症及免疫缺陷病中存在的免疫细胞亚群异常。随着仪器变得越来越小并且更容易操作，流式细胞仪也开始用于疾病筛查诊断。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "此外，科学家正在将流式细胞仪应用于从生物制造和生物加工监测（包括水质测试和农业和食品安全认证）到兽医学、海洋学和生态学研究。 鉴于其在溶液中检测和定量分析的高通量能力，流式细胞仪系统将很快适应各种研究机构和工业部门。/pp style="text-align: center "img width="231" height="377" title="image002.jpg" style="width: 231px height: 377px " alt="image002.jpg" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/8674e1fa-aac2-4ef4-a72c-ac01c12ed1b9.jpg"//pp style="text-align: center "strong style="text-indent: 0em "艾森生物流式细胞仪全球支持经理 Garret Guenther/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strongWright：/strong流式细胞仪是一种非常强大的单细胞分析工具。 近年来，随着荧光标记物数量的增加，流式细胞仪的 “多路复用”能力也随着增加。 我们现在可以在单细胞分辨率下分析包括蛋白质和核酸在内的数十种“标记物”，同时得出有价值的种群统计数据。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "展望未来，流式细胞仪需要越来越简化。今天，它仍然被认为是一种高度复杂的技术。随着流式细胞仪越来越多地被应用于新的领域，特别是在非传统的免疫学工作流程中，该技术将通过更加智能的仪器和预配置试剂来实现简单化流程。/pp style="text-align: center "img width="241" height="339" title="image003.jpg" style="width: 241px height: 339px " alt="image003.jpg" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/b1aeafb1-4241-4b38-8a01-0179948fe5c5.jpg"//pp style="text-align: center "strong style="text-indent: 0em "赛默飞世尔抗体、免疫分析、蛋白质和细胞分析副总裁兼总经理Dara Grantham Wright/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strongTalaga：/strong流式细胞仪在临床诊断中一直很重要。 最近，流式细胞术已被用于改进小颗粒的分析，例如循环外泌体，其有望用于液体活检。现如今，流式细胞仪正在进入单细胞分析领域。由于流式细胞仪能够从小样本中收集大量信息，我们预计在不久的将来，更多的科学家将对生物和临床样本中的单细胞进行分析。/pp style="text-align: center "img width="242" height="403" title="image004.jpg" style="width: 242px height: 403px " alt="image004.jpg" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/0876f9ca-c462-4444-82f4-82ab6849b6a3.jpg"//pp style="text-align: center text-indent: 0em "strongspan style="text-indent: 2em "伯乐实验室细胞生物学全球应用及协作经理 Yasha Talaga/span/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong问题二：短短几年的时间，CRISPR已成为风靡科研圈的基因编辑工具。这一被誉为“世纪发现”的魔剪革新了生物医学研究，并为基因疾病以及其它疾病的治疗带来了新的希望。流式细胞仪如何促成基因编辑术“CRISPR热潮”？/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strongGuenther：/strongCRISPR技术具有直接或间接治疗各种疾病的巨大潜力。 作为CRISPR工具，流式细胞术对于验证CRISPR执行正确靶向以及测量基因编辑功能效果非常重要。流式细胞术可用于鉴定CRISPR的功能靶标（特别是在免疫细胞中），以监测细胞因子的产生和表面标志物的变化。 此外，随着高通量自动采样功能的进步，流式细胞仪可以很容易地用作CRISPR的筛选平台。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strongWright：/strong随着基因编辑技术日益成熟，细胞分析工具的需求也在增加。 在最简单的层面上，如果我们修改单元格的“编程”，我们会影响其功能，因此我们需要技术来帮助我们分析下游发生的情况。 我们是否破坏、诱导或改变了蛋白质的产生？ 目标细胞群体内修饰的效率如何？ 我们的“编辑”会影响细胞功能的其他方面吗？ 是否存在意外或脱靶效应？ 随着基因编辑领域的发展，流式细胞仪和功能细胞分选将成为帮助回答这些问题越来越重要的技术。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strongTalaga：/strong在过去几年中，大量公司在CRISPR从确定转染率到分选细胞的过程中使用流式细胞仪。 我们已经确定，流式细胞术正在推动这些科研活动的开展。在伯乐，我们将流式细胞仪纳入了我们的CRISPR工作流程。 除了监测转染和富集细胞群外，我们还用流式细胞仪来确认“编辑”和进行下游分析。通过配对多种工具和技术，提高了我们的工作效率。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strongspan style="text-indent: 2em "问题三：现在流式细胞仪已应用于免疫学，是否会出现新的应用以推进免疫治疗？/span/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strongGuenther：/strong随着免疫治疗领域的不断扩大，流式细胞仪将在各种免疫疗法的开发中发挥重要作用。 我发现该方法主要涉及治疗期间和治疗后细胞验证过程的质量控制以及监测患者的治疗细胞。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "免疫细胞的许多细胞亚群和功能标记可以通过流式细胞术快速有效地分析，因此流式细胞术也可以用于预测脱靶效应。最后，一个新兴领域是将流式细胞仪整合到多组学中，可实现精确医学在免疫肿瘤学中的应用。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strongWright：/strong传统免疫学的基础是免疫功能，既有先天性，也有后天性。免疫疗法也不例外，我们需要了解肿瘤对逃避免疫反应的作用，以及可以利用先天和适应性免疫系统的特点来完全消除或者避免肿瘤。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "科学家们正在利用流式细胞仪以及声学聚焦流式细胞仪等新技术对肿瘤微环境进行研究。这些技术在这一研究领域非常重要，因为它们可以处理组织样本，并且可以对稀有细胞群进行有效分析。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strongTalaga：/strong慢性病毒感染和癌症一直试图逃避免疫系统。今天，我们认识到免疫系统不能被孤立进行研究。相反，必须认识到它与微生物组的关系，以及它对联合治疗的（潜在）脆弱性。 我们一直在学习跨越科学学科并交流知识和技术。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "这种跨学科工作和知识共享的结合反过来又形成了我们所谓的“新兴免疫疗法时代”。那些将流式细胞仪纳入更大工作流程（例如包括PCR检测）的科学家正在取得更大的成功。例如，PCR检测之后会进行电穿孔和流式细胞术应用，使研究者能够获得关于干细胞的新知识，并将其应用于临床工作中。/pp style="text-align: center "strong欢迎关注span style="color: rgb(0, 112, 192) "3i生仪社/span公众号，了解更多生命科学资讯!/strong/pp style="text-align: center "img title="qrcode_for_gh_91d290758d40_258.jpg" alt="qrcode_for_gh_91d290758d40_258.jpg" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/2bd3328f-5412-4beb-8819-75e26687ff84.jpg"//p

新型冠状病毒(SARS-CoV-2)导致的新冠肺炎（COVID-19）自2019年至今仍然在全球蔓延，其变异株Omicron由于高传播率目前已取代其它毒株成为全球新冠的主要流行毒株。各国已采取大规模疫苗接种，通过其产生的中和抗体和抗病毒T细胞来缓解和对抗新冠肺炎。有研究报道，病毒特异性T细胞在病毒清除（即SARS-CoV-1感染后17年）和在抗体滴度减弱的COVID-19患者中检测到SARS-CoV-2特异性T细胞会持续很长时间。因此需要充分了解新冠肺炎中T细胞免疫过程，对疫苗开发和免疫治疗具有重要意义。COVID-19患者中的T细胞免疫反应T细胞免疫反应是高度特异性的，在引发有效的抗病毒反应方面具有不可或缺的作用。在SARS-CoV-2感染的早期阶段，树突状细胞(DC)和巨噬细胞可以吞噬病毒感染的细胞，通过抗原呈递启动T细胞反应。随后，CD4+T细胞刺激B细胞产生病毒特异性抗体，细胞毒性CD8+T细胞靶向病毒感染的细胞。有研究报道，SARS-CoV-2特异性CD4+和CD8+T细胞在COVID-19症状发作后的前2周内的外周血中很明显。大多数SARS-CoV-2特异性CD4+T细胞表现出中枢记忆表型，主要产生Th1细胞因子，而CD8+T细胞具有更高水平的穿孔素表达的效应表型。另外有研究报道COVID-19患者T细胞活化的异质性，并提供证据表明CD4+和CD8+T细胞都能够产生有效的免疫反应，并出现受损或过度的T细胞反应。轻度COVID-19患者的T细胞升高，产生强大的抗病毒免疫反应。特别是CD8+T细胞表达更高水平的细胞毒性分子，例如颗粒酶A和FAS配体，它们有利于消除病毒感染的细胞。然而，在严重疾病病例中，CTL（Cytotoxic T cells，细胞毒性T细胞）比例减少，同时幼稚和中枢记忆CD8+T细胞的百分比也均较低。此外，与健康对照组相比，COVID-19患者的终末分化效应CD4+和CD8+T细胞的百分比更高。且重症COVID-19患者的调节性T细胞(Tregs)水平低于轻症患者。总之，T细胞亚群（包括Treg、Th1、幼稚和记忆T细胞）平衡中的这些失调可能导致严重的炎症状况，并可能导致COVID-19复发。尽管由CD4+和CD8+T细胞介导的早期抗病毒反应最有可能具有保护作用，但SARS-CoV-2有效的先天免疫逃避能力使T细胞难以通过限制I型和III型干扰素反应来产生有效的抗病毒反应。COVID-19恢复期患者和健康人中的T细胞免疫反应恢复康复患者的T细胞计数可以为T细胞在抗病毒反应中的作用提供重要参考。有研究报道，超过70%的COVID-19恢复期患者存在SARS-CoV-2特异性T细胞。100% CD4+T细胞和70% CD8+T细胞在康复患者中具有SARS-CoV-2 Spike特异性反应。功能测定证实CD4+T细胞表现为Th1表型并产生大量IFN-γ，和针对S蛋白较低水平的IL-4、IL-13、IL-5或IL-17A。同样，大多数SARS-CoV-2刺突特异性CD8+T细胞产生IFN-γ，绝大多数IFN-γ+CD8+T细胞也共表达颗粒酶B和肿瘤坏死因子α (TNFα)。这些数据表明，康复患者中的大多数CD4+和CD8+T细胞产生了针对S蛋白的大量抗病毒免疫反应，说明功能性T细胞在病毒清除和恢复中的重要性。此外，这些数据也说明利用SARS-CoV-2的S蛋白作为疫苗生产关键候选者的重要性。T细胞反应在无症状和未接触过的个体中观察到的T细胞反应最低。但是即使没有并发的体液反应，无症状/轻度恢复期的COVID-19患者也可以产生强大而持久的记忆T细胞反应来预防复发性感染。有研究报道，与有症状的个体相比，无症状患者的免疫反应较弱，并且相当一部分有症状的患者在恢复期早期表现出中和抗体量减少。COVID-19恢复期患者在出院后2周内也显示出与针对人ACE2的中和抗体滴度和病毒特异性T细胞计数的强相关性。细胞因子风暴细胞因子风暴是指在各种病理条件下检测到的大量促炎细胞因子和趋化因子，是在SARS-CoV-2感染患者中观察到的关键病理特征之一。在重症COVID-19患者中记录到高细胞因子水平。各种免疫细胞类型，包括巨噬细胞、中性粒细胞、DC，以及NK、B和T细胞，可导致COVID-19患者的细胞因子风暴和炎症反应的过度激活状态。由先天免疫细胞释放的TNFα、IL-6和IL-1β可能是SARS-CoV-2感染晚期患者发生细胞因子释放综合征和严重全身炎症反应的主要驱动力之一，其中一些可能是导致这些患者淋巴细胞减少或Th1反应不足的潜在机制之一。另据报道，在COVID-19重症病例中，血清TNFα和IL-6水平升高与总T细胞计数呈负相关，表明这些细胞因子可能参与淋巴细胞减少和T细胞丢失。相反，处于恢复期的患者上述细胞因子的血清水平显著降低，并显示T细胞计数恢复。鉴于这些发现，有人提出IL-6阻滞剂，如sarilumab、siltuximab和tocilizumab，以及IL-1β受体阻滞剂用于治疗重症COVID-19患者以解决过度炎症和控制炎症的传播。趋化因子和细胞因子水平升高，例如CCL2/3/5、CXCL8/9/10和IFN-γ、TNFα、IL-1β、IL-1RA、IL-6、IL-7、IL-8、IL-12 、IL-33、粒细胞/粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（G-CSF和GM-CSF）、血管内皮生长因子A（VEGFA）和血小板衍生生长因子亚基B（PDGFB），促进其它白细胞向组织的募集，导致组织损伤。基于T细胞反应的疫苗研究SARS-CoV-2完整基因组的快速可用性可用于开发多种疫苗，使其在刺激幼稚T细胞后产生效应和记忆T细胞，发挥免疫保护。成功的SARS-CoV-2疫苗应该产生对有效免疫反应具有高度特异性的SARS-CoV-2反应性T细胞，而不会产生炎症或疾病开始的不良影响。SARS-CoV-2的蛋白被确定为最适合疫苗开发的靶标，以触发病毒特异性T细胞反应和体液免疫反应。表达S蛋白的腺病毒病毒载体疫苗，即5型腺病毒(Ad5-nCoV)，在健康个体(NCT04313127)中检测其疫苗的安全性和耐受性，观察到2周后成功产生特异性抗病毒T细胞和体液免疫反应。Moderna开发了基于mRNA的疫苗，编码SARS-CoV-2抗原（S蛋白），通过脂质体递送系统给药。因mRNA疫苗可以模拟天然病毒感染，并仅编码抗原蛋白并且不能整合到宿主染色体中。因此，基于mRNA的疫苗更能发挥细胞免疫和体液免疫。T细胞免疫检测---细胞因子释放检测（CRA）疫苗中的抗体测试是常规进行的，但因为特异性病原体的T细胞在血液中存在的总T细胞（通常小于1-3%）中只占很小的一部分，需要在从全血中纯化的细胞中进行。而这些检测都需要复杂的设备和高度专业化的人员，这可能不是每个常规实验室都可以使用的。杜克-新加坡国立大学Antonio Bertoletti教授团队采用了一种快速和简单的替代方法，即基于Ella微流控ELISA技术的全血细胞因子释放测定(Cytokine release assay, CRA)实验：直接将刺激性抗原或肽添加到全血中，导致血浆中细胞因子（通常是IFN-γ）的分泌，然后进行定量。该检测方法通过简单地将Spike肽库添加到全血中，可以轻松快速地检测和相对定量接种疫苗个体中的Spike特异性T细胞反应。此方法检测时间比常规方法缩减了7个小时，总时间缩短了12个小时。总结因T细胞免疫反应在疾病的早期阶段表现出保护作用，也可能导致致命症的发生，因此COVID-19的治疗和预防中需要深入地了解疾病过程中的免疫反应。特别是在症状轻微的患者中阻断促炎细胞因子的早期治疗干预可能会产生有害影响，并导致免疫反应不足和病毒清除受损。在危重COVID-19患者中恢复T细胞耗竭和改善过度炎症反应的晚期治疗干预可能具有更好的临床结果。在疫苗开发中，也要充分考虑其是否可以增强抗病毒免疫和特定T细胞反应从而加强疫苗保护的持久性。参考文献Robust T Cell Immunity in ConvalescentIndividuals with Asymptomatic or Mild COVID‐19.Highly functional virus‐specific cellular immune response in asymptomatic SARS-CoV‐2 infection.T‐cell responses and therapies against SARS‐CoV‐2 infection.Rapid determination of the wide dynamicrange of SARS‐CoV‐2 Spike T cell responses in whole blood of vaccinated andnaturally infected.T cell immunity to SARS-CoV-2 followingnatural infection and vaccination.关于我们ProteinSimple是美国纳斯达克上市公司Bio-Techne集团（NASDAQ:TECH）旗下行业领先的蛋白质分析品牌。我们致力于研发和生产更精准、更快速、更灵敏的创新性蛋白质分析工具，包括蛋白质电荷表征、蛋白质纯度分析、蛋白质翻译后修饰定量检测、蛋白质免疫实验如Western和ELISA定量检测蛋白质表达等技术，帮助疫苗研发、生物制药、细胞治疗、基因治疗、生物医学和生命科学等领域科学家解决蛋白质分析问题，深度解析蛋白质和疾病相互关系。联系我们地址：上海市长宁路1193号来福士广场3幢1901室 电话：021-60276091热线：4000-863-973邮箱：PS-Marketing.CN@bio-techne.com网址：www.bio-techne.com

国务院常务会议近期审议通过了《推动大规模设备更新和消费品以旧换新行动方案》，会议指出，推动新一轮大规模设备更新和消费品以旧换新，是党中央着眼于我国高质量发展大局作出的重大决策。旨在加快构建先进适用、系统完备、集约高效、安全绿色的现代化基础设施体系。细胞计数作为细胞培养中的一项基本研究，是帮助我们了解细胞生长状态，测定培养基、血清和药物等物质生物作用的重要手段。而人工细胞计数是一项非常繁琐、耗时的工作。它需要实验员高度集中注意力，容易导致实验员精神疲劳和出现错误。所以细胞计数仪应运而生，它只需要人工计数的一小部分时间，便可精确获得细胞数量、活细胞和死细胞浓度、细胞平均体积大小、生存能力、细胞大小或体积分布曲线图等数据。这可以为大家腾出宝贵的时间和精力用于其他重要任务。因此，为了更好地给广大用户提供细胞计数仪设备更新选型参考，以及为厂商提供市场机会参考，本期小编对2018年1月1日到2024年3月22日细胞计数仪中标标讯进行了整理分析。（本文用于统计分析的中标讯息来源于中国政府采购网，不包括非招标形式采购以及未公开采购项目。本次调查共统计到437条有效标讯，结果仅供定性参考。）一、国产和进口品牌竞争激烈本次统计共涉及到37个品牌，国产和进口品牌分别占比49%和51%，几乎各占一半，竞争激烈，不分上下。图1.国产/进口品牌占比图小编统计了近六年热门中标品牌TOP10供大家参考。其中，荣登榜首的是睿钰（Countstar），占比18.10%；第二名是美国赛默飞，占比15.13%；第三名是美国伯乐，占比7.72%；第四名是美国丹诺尔，占比6.82%；博大博聚、瑞沃德和卓微紧跟其后，并列第五，分别占比6.23%。近6年热门中标品牌TOP10排名品牌占比国产/进口1睿钰（Countstar）18.10%国产2美国赛默飞15.13%进口3美国伯乐7.72%进口4美国丹诺尔6.82%进口5博大博聚6.23%国产瑞沃德6.23%国产卓微6.23%国产6美国耐细隆5.04%进口牛顿光学5.04%国产7美国贝克曼4.15%进口除了上表列出的TOP10外，还有萌薇、德国默克密理博、韩国Logos、丹麦Chemometec、高分、美国康宁、韩国NanoEntek等品牌参与市场。以下为热门中标型号TOP10排行榜。第一名是美国伯乐的TC20；第二名是睿钰（Countstar）的IC1000；美国赛默飞的Countess3和Countess3FL排第三、第五名；第四名是瑞沃德的C100。其余热门的型号还有美国丹诺尔的CellDrop BF，博大博聚的JSY-SC-031N，睿钰（Countstar）的Rigel S2、Mira BF和美国赛默飞的Countess 2等。近6年热门中标型号TOP10排名型号品牌国产/进口1TC20 美国伯乐进口2IC1000 睿钰（Countstar）国产3Countess 3 美国赛默飞进口4C100 瑞沃德国产5Countess 3FL 美国赛默飞进口6CellDrop BF美国丹诺尔进口7JSY-SC-031N 博大博聚国产8Rigel S2 睿钰（Countstar）国产9Mira BF 睿钰（Countstar）国产10Countess 2美国赛默飞进口二、高校、医院是“大买家”，需求旺盛。从采购单位类型分布情况来看，高校的采购量占比最大，为40%。许多医药大学和综合类高校中的生物及医药专业实验室都需要采购细胞计数仪。医院的采购量占比第二，为37%，精准智能的细胞计数仪对他们来说必不可少。科研（院/所）的采购量占比第三，为10%。疾病预防控制中心的采购量占比第四，为5%。食品药品检验中心的采购量占比第五，为3%。此外，还有职业教育、卫健委、血站等其他单位占少量采购份额。因此，高校、医院和科研（院/所）是细胞计数仪设备更新采购的主要单位。三、 细胞计数仪“畅销价”区间——5-10万从招标采购的细胞计数仪价格区间来看，多数细胞计数仪价格集中在5-10万，这部分占比为39%，符合大多数单位的招标预算。占比第二的价格是小于等于5万，占比24%。占比第三的价格是10-15万，占比13%。15-20万的细胞计数仪占比9%，20-25万占比6%，30-50万占比4%。而25-30万和大于50万的细胞计数仪占比更低，仅为3%和2%。对标品牌和采购单位来看，价格高于25万的细胞计数仪主要都是进口品牌，采购主体是少数医院和高校。四、采购数量逐年攀升，市场需求稳定。从统计到的近6年有效标讯数量情况来看，除2023年稍有回落以外，整体数据基本呈现上涨趋势。2022年出现高点是受到国家2022年9月推出的2.5%财政贴息贷款政策和人民银行设立2000亿元专项再贷款项目的驱动。图4.各年份中标标讯数量折线统计图————————————————————————————————————————————“3i生仪社”是仪器信息网旗下的官方微信公众号之一，专为生命科学仪器领域用户提供信息的平台。“3i”代表仪器信息网的用户服务理念：互动（interactive）、创新（innovation）、整合（integrative），“生仪社”是生命科学仪器社的简写。

干细胞的研究一直受制于供体细胞很难获得，而且相关实验的伦理风险也不容忽视。因此2007年发明的诱导式多能性干细胞(iPS)技术成为最佳的胚胎干细胞替代。iPS细胞在形态、基因和蛋白表达、表观遗传修饰状态、细胞倍增能力、类胚体和畸形瘤生成能力、分化能力等方面都与胚胎干细胞相似。但是iPS转化过程中，会有一定的几率发展为癌细胞。不同体细胞来源的iPS细胞成瘤性有差异。因此，如何筛选安全型iPS细胞是该技术能够进入临床实验的关键。原子力显微镜作为一种三维形貌观察工具，不仅具备超高分辨率，而且支持在液体环境下工作，是一种理想的细胞观测设备。除了形貌观察外，原子力显微镜还可以多种表面属性进行定量观测。例如，基于力学测试的表面机械性能测试。这些特征为原子力显微镜应用于iPS细胞观测与筛选提供了技术基础。为此设计一个实验，分别用原子力显微镜观察未分化的iPS细胞和HeLa细胞。HeLa细胞是一种被广泛使用的癌变细胞，因此可以和iPS细胞进行对比观察。上图显示了SPM形状图像(a)HeLa细胞和(b)iPS细胞。用光学显微镜观察到的相应相位差图像分别显示在(c)和(d)中。图中箭头所示位置处的截面形状轮廓如(e)和(f)所示。从细胞形态上来看，HeLa细胞呈圆顶形，表面隆起比较高，约7um；而iPS细胞呈扁平状且细胞间粘附呈网状结构，细胞高约1.7um。仔细观察细胞之间的边界，可以看出HeLa细胞之间的边界呈凹陷状，而iPS细胞之间的边界是凸起的，而且呈网络状。据此可分析得知这两种细胞各自的间粘附具有差异，且HeLa细胞之间的粘附较弱，而iPS细胞之间的粘附较强。除了形貌观察外，原子力显微镜还可以通过力学测量获得细胞表面的机械性能。如下图所示，用探针针尖压触细胞表面，通过对探针获得的力反馈分析样品各类机械性能。对于本实验，在对64×64点的测量区域进行测量后，从获取的体数据中形成形状图像。该观察中使用的探针是由OlympusCorporation制造的OMCL-TR800PSA并且具有0.15N/m的弹簧常数。测量是在培养液中的活细胞条件下进行的。对细胞的最终压力(排斥力)为2.5nN。通过比较从探针与样品接触的位置到达到2.5nN的力的变化，确定样品的硬度。(a)和(b)显示了SPM观察到的HeLa和iPS细胞的细胞形状图像，(c)和(d)显示了相应的ZX断面图像，是从样品竖截面方向看时在(a)和(b)中箭头所示的X线位置处施加到探针的力的图像。图中上方为测量起点，下方白色虚线为压触终点，显示了样品截面形状轮廓。在ZX图像中，探针与样品接触后检测到力的位置以黄色到红色的颜色显示。因为这表明探针对细胞的变形，所以可以理解较大量的细胞变形显示细胞的较软部分。可以从细胞变形量了解硬度。(c)中的HeLa细胞显示出均匀的变形，但相比之下，在(d)中的iPS细胞中，细胞体较软，细胞间粘附区较硬。分析结果表明，HeLa细胞表面硬度比较均匀，软硬部分差别不大，而iPS细胞主体较软，细胞间粘附区较硬。由以上测试可知，利用原子力显微镜对iPS细胞进行表征，有潜力发展为正常细胞筛选以及剔除癌变细胞的合适工具。本文内容非商业广告，仅供专业人士参考。

20世纪60年代，自骨髓移植成功治疗造血系统疾病以来，人们对干细胞治疗的研究产生了极大的兴趣。干细胞是具有自我复制和多向分化潜能的原始细胞，是机体的起源细胞。在一定条件下，它可以分化成多种功能细胞或组织器官。干细胞治疗是把健康的干细胞移植到病人体内，以达到修复病变细胞或重建功能正常的细胞和组织的目的。 在刚刚结束的&ldquo 2011细胞治疗技术研讨会&rdquo 上， GE医疗的全球研发总监Dr. Stephen Minger做了题为《Therapeutic and Research Potential of Human Stem Cells》的演讲，分享了他对人类干细胞研究与临床应用潜力的看法。 Dr. Stephen Minger 演讲现场 干细胞疗法就像给机体注入新的活力，相比于常规方法，具有很多突出优势。目前很多细胞退行性疾病的发病机理幵不明确，如心脑血管疾病、糖尿病、肝硬化、肢体缺血性疾病等，由于干细胞具有"修复再生"的生物学特性，干细胞治疗有可能成为此类疾病的终结者。无论是自体干细胞移植还是异体干细胞移植，由于所采用的干细胞免疫原性非常低，几乎不引起排异反应，因此，干细胞治疗高效安全、无毒副作用，同时，干细胞治疗可以很好的与基因治疗相结合，还是基因治疗的良好载体。成体干细胞取自成人自体或胎盘和脐带血，因此来源十分广泛，不用担心治病"原材料"短缺的问题。 干细胞技术是当今生命科学的聚焦点，被誉为二十一世纪生物和医学技术领域可能取得革命性突破的项目，有望启动具有划时代影响的一场"医学革命"，将会为社会带来巨大的社会效益。 干细胞研究和临床应用需要严格的监测细胞的属性，以确定该细胞是否保留其多能性，处于分化阶段，这对于确认干细胞性质非常重要。此外，也需要有适当的分析方法用于测试和优化干细胞的培养和分化条件。这些方法通常包括使用流式细胞仪分析生物标志物的表达，以及用RT - PCR迚行基因表达的研究。然而当前，高内涵分析技术较上述技术体现了更多的研究优势，帮助研究者更好地定量研究干细胞的多能性与分化作用，实现科研与临床的转化。 通用电气医疗集团（GE Healthcare）推出了IN Cell系列最新一代高端产品IN Cell Analyzer 6000 激光共聚焦高内涵细胞成像分析系统，它将高质量激光光源和高内涵细胞成像分析相结合的系统，使高速度和高质量细胞图像获取和分析达到统一，为客户提供了快速而精准的细胞技术分析平台。它可以满足要求更高的高内涵分析和筛选。拥有专利技术的光学系统采用了全新的设计理念：IN Cell Analyzer 6000的共聚焦光阑是可变的，类似于眼球虹膜控制瞳孔的大小；感光成像采用了新一代科研级sCMOS技术。针对不同要求和难度的实验，IN Cell Anaylzer 6000提供成像速度和图像质量最优组合。 与此同时，GE还推出了以金属卤素为荧光光源的IN Cell Analyzer 2000全自动荧光显微镜型细胞高内涵成像分析系统。该系统非常灵活，使用广泛，可以为您实现一些以前无法完成的实验设想。可实现从显微观察到自动化筛选，以及细胞器、细胞、组织和整个生物体的成像。IN Cell Analyzer 2000有着硬件和软件的独特组合，能够非常快速地获取图像，是筛选的理想选择。该仪器是利用六西格玛原理来设计的，结构坚固，能确保它在多用户环境中高通量应用的可靠性。

原能细胞全自动细胞复苏仪CR-100自动加水 精准控温操作简单 语音提醒系统预设+自定义复苏 一、产品简介CR-100是一款针对实验室和医院细胞复苏专门开发的，具有手动设置复苏水位和温度、细胞复苏信息追溯，语音和文字提醒等功能，能够精准控制复苏温度和水位。其选择运动结构采用曲柄连杆机构，稳定可靠。 二、产品特色l 自动加水 通过传感器检测，精准设置不同水位，自动加水，复苏时可以设置不能浸泡水位l 自定义操作 后台参数可设定（复苏温度、时间、转速、水位），复苏过程可暂停或终止l 系统预设操作 系统可预存常用细胞复苏种类，操作时直接选择一键复苏，节省时间l 数据传导绑定 可通过USB导出样本复苏信息，复苏参数与样本信息可进行有效绑定l 精准控温 PID算法控制的水温加热程序，水温精准可控l 语音提示 细胞复苏开始和结束具有语音提醒功能l 操作方便 触摸屏操作，菜单化页面，简单易上手l 排水功能 细胞复苏完成后，可视情况手动排水 三、产品参数设备尺寸（W*D*H）350*430*690 mm设备重量≤40kg水温调节范围25~70℃温度控制精度±1℃转速调节范围10~300RPM水位调节0~50mm额定功率1200W加热额定功率1000W1米外噪音＜45dB创新点：原能细胞全自动细胞复苏仪CR-100 将实验室传统的水浴锅工作模式进行了自动化、程序化控制的改变，将手工作业设备提升为产业化、规模化专用细胞复苏仪器。原能细胞全自动细胞复苏仪CR-100

分享：基因编辑技术能否有助于将细胞疗法用于治疗实体瘤？珀金埃尔默旗下Horizon Discovery的乔纳森弗兰普顿 (Jonathan Frampton) 在给Laboratory News的一篇撰文中，介绍了如何利用碱基编辑技术来降低当前昂贵的治疗成本，使其成为治疗癌症的主流方法。开发同种异体细胞疗法还需解决一些挑战，包括如何避免破坏患者的免疫系统。目前有两种有效的细胞疗法能治疗“液体肿瘤”（白血病和淋巴瘤）。诺华研发的Kymriah和吉利德科学研发的Yescarta两种药物使用的细胞均属于嵌合抗原受体(CAR) T细胞——两者最初均表现出高反应率，这种高反应率会在部分患者中形成持久的临床反应。虽然这些疗法的前期效果良好，但如何让下一代细胞疗法能够有效治疗实体瘤，仍面临不少问题。2019年，美国新增约176,000名液体肿瘤患者，而实体瘤新增患者约为160万（几乎增长10倍）。此外，由于Kymriah和Yescarta 均属于自体疗法（使用患者体内的细胞用于药物生产），这种个体的治疗成本很高，分别为475,000美元（Kymriah）和373,000美元（Yescarta），这远远超出了大众可以承受的医疗预算范围。相比之下，如使用一般抗癌药物，患者每月的花费约为10,000 美元。这种情况下，需要作出哪些改变，才能让细胞疗法成为治疗癌症的主要方法呢？基因编辑技术—能否将细胞疗法用于治疗实体瘤？尽管细胞疗法是一种复杂的癌症治疗形式，但它可以直接靶向液体肿瘤。细胞疗法可以通过血液进入白血病和淋巴瘤细胞，从而不需要靶向特定的组织或器官，也无需在杂乱无章的毛细血管网络中进行导航以及长时间驻留在免疫抑制和缺氧的实体瘤微环境中。人们普遍认为，需要进一步完善细胞疗法才能应对和克服这些挑战，从而提高患者的生存率。 避免出现脱靶染色体易位要增加存活率、增殖率和持久性，需要精确调节治疗细胞，这可能涉及对多个基因进行编辑。虽然普遍使用的基因编辑器CRISPR-Cas 在改变单个遗传信息时具有很强的稳健性，但这一过程会使得DNA双链产生断裂 (DSB) ，导致细胞出现脱靶染色体易位。借助单编辑或双编辑技术，在正确的指引和谨慎使用下，就很少会出现遗传信息的改变；不过，如需要编辑多个基因，产生染色体易位和其他遗传畸变的风险就会增加，这种风险可能会引起致癌细胞的产生，对于患者来说这无疑是一种潜在的灾难。在需要对一个或两个基因进行编辑，如果可以精确地识别出用于患者治疗的已编辑过细胞，就可避免易位现象。然而，当需要编辑的细胞较多时，很难精确识别已编辑细胞，进而导致致癌易位风险的增加。碱基编辑器：避免出现双链断裂碱基编辑作为基因编辑领域一项相对较新的技术，正在受到人们的关注。碱基编辑器可以在不使用核酸酶来导入DNA 双链断裂的情况下，持续高效地在原代细胞中进行基因编辑。利用碱基编辑在DNA中形成一个缺口（或单链断裂）并借助脱氨酶改变特定的碱基对，这样就可以通过在早期编码外显子中引入终止密码子来实现高效的基因敲除。未来几年，碱基编辑会对细胞疗法的发展产生更明显的影响，尤其是对同种异体细胞、非自体细胞治疗的发展的影响。通用型同种异体细胞疗法？借助同种异体细胞疗法，可以将健康供体转换为通用型治疗细胞，可以大规模生产治疗细胞并集中储存，在治疗需要时可以随时获取。但要开发同种异体细胞疗法会面临一些挑战，包括如何才能避免破坏患者的免疫系统。为了克服这个问题，就必须改造现行的同种异体细胞疗法，使其具有隐身模式，在这种模式下，患者的免疫系统将它视为“自我”的一部分。要开发出这样的细胞，需要修改多个基因，而且这些基因很可能会被敲除。碱基编辑器将在编辑多个基因方面发挥关键作用，这样能够在不使用免疫抑制药物的情况下，延长同种异体治疗细胞在患者体内的存活时间。同种异体细胞疗法的供应链简单、易大规模生产，成本上比自体细胞疗法更低。相关医疗经济研究结果表明，如果能够实现规模经济，同种异体细胞疗法的费用可以降到每剂7500美元，毫无疑问这将有助于进一步推广细胞疗法，使其成为主流疗法。推广细胞疗法持久临床反应的高效细胞疗法是另一个可以实现的目标。它需要将免疫细胞的疗法在治疗液体肿瘤中的成功经验转应用于治疗实体瘤，它需要修改免疫细胞，使其能够适应更为复杂的实体瘤微环境，同时降低此类疗法的成本。这两个目标都可以通过应用高效的基因编辑技术开发同种异体细胞疗法来实现。目前人们正利用CRISPR-Cas进行细胞开发，随着安全性不断提高，未来的同种异体细胞疗法利用碱基编辑器来改变基因信息，将为真正的细胞疗法治疗肿瘤带来雨霖。作者: Jonathan Frampton，珀金埃尔默旗下Horizon Discovery业务发展合伙人（Corporate Development Partner）

人NK/T细胞淋巴瘤细胞的处理方法与培养步骤！ NK/T细胞淋巴瘤（NK/T cell lymphoma）是起源于成熟NK/T细胞的淋巴系统恶性肿瘤。NK细胞和T细胞具有共同的祖细胞，两者在功能和某些抗原的表达上具有相似之处，NK/T细胞淋巴瘤因起源于这两种细胞而得名。 细胞说明信息平台编号：Bio-129794规格：1×10⁶ Cells/T25培养瓶细胞信息：SNK-6细胞名称：人NK/T细胞淋巴瘤细胞细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。组织来源：淋巴细胞培养条件：1640培养基（GIBCO,货号11875093） +10%澳洲来源进口胎牛血清（GIBCO,货号10091148）+1%双抗形态：悬浮；淋巴母细胞样规格：1×10^6 cells/瓶用途：细胞系注意事项：仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用（产品信息以出库为准） 细胞收到后的处理方法细胞在培养瓶中培养至良好状态后灌满完全培养液并封好瓶口是细胞运输的最好办法。收到细胞回到自己的实验室后，先打开外包装，用 75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超净台内，严格无菌操作，培养箱静置 2-4 小时。镜下观察：未超过 80%汇合度时，可将瓶装的完全培养液收集至离心管中，加入 6ml 完全培养基，放入 37℃、5%CO2 孵箱培养；超过 80%汇合度时，根据情况传代或者冻存，具体操作见细胞培养步骤。（注意发货的是密封培养瓶的话，放入培养箱培养记得培养瓶盖子拧松） 细胞培养步骤1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入 5mL 培养基混合均匀。在 1000RPM 条件下离心 5 分钟，弃去上清液，补加 4-6mL 完全培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入 6cm 皿中），培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。3）细胞冻存：1、细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时，弃 25cm2 培养瓶中的培养液，用 PBS 清洗细胞一次；2、添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 1ml 至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化，轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至 15ml 离心管中，1000rpm 离心 5min；3、用适量的冻存液重悬细胞，并放置于冻存管中；4、先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃。 对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：1、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。2、加 1-2ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培养箱中消化1-2min，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加 5ml 以上含 10%血清的完全培养基终止消化。3、轻轻吹打细胞，完全脱落后吸出，在 1000RPM 条件下离心 8-10 分钟，弃去上清液，补加1-2mL 培养液后吹匀。4、按 5-6ml/瓶补加培养液，将细胞悬液按 1：2 的比例分到新的含 5-6 ml 培养液的新皿中或者瓶中。PS：若客户收到 2ml 小管细胞，收到细胞后，用 75%酒精喷洒整个管子消毒后放到超净台或安全柜内，严格无菌操作；将小管细胞转移至 T25 培养瓶或 6cm 培养皿，加入 5ml 左右完全培养基混匀，放入培养箱过夜培养后查看细胞密度：若密度未超过 80%，换液继续培养，视情况传代或者冻存。若密度超过 80%，可直接进行传代（方法同上）。 北京百欧博伟生物技术有限公司的微生物菌种查询网提供微生物菌种保藏、测序、购买等服务,是中国微生物菌种保藏中心的服务平台，并且是集微生物菌种、菌种,ATCC菌种、细胞、培养基为一体的大型微生物查询类网站，自设设备及技术的微生物菌种保藏中心！欢迎广大客户来询！

详细信息 太原市第二人民医院检验科PCR实验室全自动生化免疫流水线、智能采血管理系统等设备公开招标采购的采购公告 山西省-太原市-万柏林区 状态：公告 更新时间： 2023-10-30 招标文件: 附件1 一、项目基本情况1.项目编号：1401992023AGK011462.项目名称：太原市第二人民医院检验科PCR实验室全自动生化免疫流水线、智能采血管理系统等设备公开招标采购 3.资金来源：财政资金预算金额：4,690,000元 4.最高限价：4,690,000元5.采购需求：共一包，具体以第四部分采购需求为准。采购清单 序号 名称 数量 预算单价（元） 金额小计（元） 对应的中小企业划分标准所属行业 1 ※全自动生化免疫流水线1 1套 1,200,000 1,200,000 工业 2 ※全自动生化免疫流水线2 1套 1,800,000 1,800,000 工业 3 智能采血管理系统 1套 690,000 690,000 工业 4 全自动微生物鉴定药敏分析仪 1台 100,000 100,000 工业 5 全自动血培养系统 1套 100,000 100,000 工业 6 全自动化学发光测定仪 1台 100,000 100,000 工业 7 全自动尿液生化分析仪 1台 100,000 100,000 工业 8 全自动阴道分泌物分析仪 1台 100,000 100,000 工业 9 流式细胞仪 1台 256,000 256,000 工业 10 生物安全柜 1台 55,000 55,000 工业 11 制冰机 1台 9,880 9,880 工业 12 电热鼓风干燥箱 1台 5,950 5,950 工业 13 电子天平1 1台 890 890 工业 14 电子天平2 1台 3,600 3,600 工业 15 台式低速冷冻离心机 1台 7,800 7,800 工业 16 电动移液器 1台 7,180 7,180 工业 17 二氧化碳培养箱 2台 40,500 81,000 工业 18 倒置显微镜 1台 26,600 26,600 工业 19 恒温水浴锅 1台 2,300 2,300 工业 20 自动细胞计数仪 1台 15,800 15,800 工业 21 切片机 1台 28,000 28,000 工业 总价（元） 4,690,000元 产品描述 序号 名称 参数要求 1 ※全自动生化免疫流水线1 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》一、 样本处理模块基本参数1. 样本架进样方式：≥3种，顺序、样本架号和条码模式；2. 样本架类型：分为常规、急诊、定标、质控和重测5种，可通过样本架条码自动识别；3. 样本输入：装载≥30个样本架，即同时装载≥300个样本；4. 样本缓冲：配专用调度机构，具有样本缓冲位；5. 样本处理能力：进样区分区独立控制，专用急诊优先进样通道，急诊独立控制按钮。二、 生化分析仪模块基本参数（配置两个模块）1. 处理速度：光学比色法恒速≥2000测试/小时，ISE≥600测试/小时，生化+ ISE≥2200测试/小时；2． 分析方法：终点法，速率法，固定时间法，离子选择电极法等；3. 仪器可同时支持在线分析项目数≥70项；4. ★模块化设计，可与同型号生化分析仪或同品牌化学发光分析仪级联升级；5．具有样本盘，≥100个样本位，其中≥20个带冷藏功能；6. 样本针功能：样本探针具有自动冲洗、防撞保护、探测血凝块和空吸检测功能；7. 吸光度线性范围 ≥0～3.2Abs，确保高值异常样本检测；8. ★具有血清指数检测功能9. 反应杯：配置永久性石英比色杯，可重复使用，温水自动清洗，支持单个比色杯更换；10. 针对不同样本结果智能选择不同稀释倍数和自动稀释功能；11. 温控系统：采用非水浴方式恒温，无需添加任何耗材；12. 试剂位≥120个，试剂仓温度 2～8℃；具有试剂在线装载功能，即仪器在运行过程中可随时添加试剂；13. 最小反应体积≤80ul；14. 光学系统：光栅后分光，≥13个波长，光纤光路传输；15. 溯源性：生产厂家参考实验室通过CNAS认证，保障结果具有准确性和溯源性；16. 操作软件：满足反应全程实时监测，具备防项目交叉污染程序、酶线性拓展功能、水质检测功能等。三、 化学发光免疫分析仪模块基本参数（配置一个模块）1. 检测速度：单机测试速度≥350测试/小时；2. 检测原理：化学发光体系；3. 样本分配：配全自动轨道进样系统，模块化，可联机升级，可与同品牌生化分析仪升级；4. 急诊方式：急诊标本随到随测；5. 试剂仓2-8℃冷藏；6. 试剂位：≥30个；7. 试剂瓶即开即用，支持不停机添加； 8. 样本针：钢针直接加样；9. 样本针清洗方式：瀑布式真空气吸清洗，样本针携带污染率≤0.1ppm；10. 加样针检测功能：液面探测和防撞功能；11. 样本稀释：支持在机自动稀释；12. 反应杯孵育温度：37℃±0.1℃；13. 反应杯清洗方式：磁分离清洗；14.★必须涵盖检测项目：甲状腺功能、生殖激素类、心肌类、肝纤、高血压、肿瘤标志物及传染病类等；15. 定标曲线稳定时间：≥28天；16. 生物防风险：具备废物固体和液体分离排放。四、 操作系统参数1. 操作系统：支持英文或中文语言；2. 操作软件：1套操作软件，同时操作生化和免疫模块的测试。五、作为配件的水机容量应达到300L；六、作为配件的UPS应满足全自动生化免疫流水线1和全自动生化免疫流水线2同时启动时使用。 2 ※全自动生化免疫流水线2 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》一、 样本处理模块基本参数1. 样本架进样方式：≥3种，可识别多种类型条码，可处理多种样本类型；2. 样本处理能力：同时装载量≥30个样本架，处理速度可同时检测≥300个样本；可连续进样；3. 急诊样本处理能力：具有急诊优先或独立轨道，可随时插入急诊标本；4. 采用模块化设计，可根据科室工作需求灵活增加进出样模块、离心模块、生化免疫模块等；5. 具备采血管带盖上机自动脱盖检测功能。二、 生化模块基本参数1. 仪器类型：全自动随机任选分立式；急诊优先检测； 2. 测试速度：单模块测试速度≥2000T/H，生化+电解质模块速度≥2400测试/小时；3. 分析方法：终点法、固定时间法、动力学法，支持单/双波长，线性和非线性校准；4. ★血清指数：支持智能血清指数，支持不降速、不额外消耗试剂；5. 试剂系统：盘式试剂盘，≥140个试剂位；6. 样本加样：最小加样量≤1.5μl， 0.1μl步进；7. 样本针和试剂针：具有液面探测、立体防撞、堵针检测、空吸检测等功能；8. 吸光度线性范围 ≥0～3.2Abs，确保高值异常样本检测；9. 测试管理：具有紧急停止、实时杯空白自检功能、水质检测功能、按样本排序的优化测试流程功能；10. 支持稀释重测时预设多档稀释倍数，针对不同样本结果智能选择不同稀释倍数；11. 拓展功能：具备级联升级功能；12. 反应盘恒温装置：恒温槽采用非水浴方式恒温，无需添加任何耗材；13. 反应杯：硬质石英玻璃杯永久使用；14. 光学系统：光栅后分光，≥13个波长，光纤光路传输；15. 溯源性：生产厂家参考实验室通过CNAS认证，保障结果具有准确性和溯源性。三、 化学发光免疫模块基本参数；1. 仪器类型：全自动随机管式，急诊优先检测；2. 测试速度：单机测试速度≥350T/H；3.★样本分配：配全自动轨道进样系统，模块化，可联机升级与同品牌生化或免疫级联；4. 视觉识别：能够自动识别不同的样本容器，对异常液面智能识别和报警，确保加样的准确性；5. 样本针清洗方式：钢针加样，瀑布式真空气吸清洗，样本针携带污染率≤0.1ppm；6. 样本管规格：能支持微量样本杯、原始采血管、塑料试管；7. 试剂针：具有液面探测、随量跟踪、立体防撞、气泡检测等功能；8. 反应杯：反应单元为一次性反应杯，散装反应杯进样；9. 反应温度：控制在37℃±0.1℃；10. 混匀方式：同时具备非接触式偏心涡旋混匀和超声混匀两种技术；11. 生物安全：可进行反应后物质固体和液体分离技术；12. 校准方式：内置主曲线，二维码识别，配套校准品校正；13. 溯源性：符合国际量值溯源体系要求；14.★必须涵盖检测项目：甲状腺、性腺激素、肿瘤标记物、传染病、肝纤维、心肌、高血压、降钙素原、骨代谢等检测；15. 校准质控要求:采用原厂质控品和校准品，满足溯源性要求，并提供溯源性文件。四、 操作系统参数1. 操作系统：支持英文或中文语言；2. 操作软件：1套操作软件，同时操作生化和免疫模块的测试；3. 软件功能：具备定时开机、模块遮蔽、水质检测、智能调度和远程诊断等功能，生化和免疫两个模块可独立运行，支持单独维护、单独开关机。 3 智能采血管理系统 一、排队叫号系统 1.须提供多种排队方式，支持身份证、条形码等多种方式取号，支持用户定制；2. 大屏幕高清液晶显示，智能中文语音提示，叫号机液晶显示屏≥18英寸；3. 窗口叫号与试管自动贴标系统进行界面集成显示；4. 免费与医院的LIS/HIS对接，获取信息，核对检验项目。 二、试管自动贴标系统1. 采血管开放式加管，可在线不停机加管，≥6仓，总装管量≥1200支；2. 装管方式：倾倒式。加管不停机，双上管模式，顶部和侧部双开口倾倒式放管；3. 处理速度：≤4秒/支； 4. 贴标窗口：能够同时满足两个采血口同时使用；5. 身份识别：支持就诊卡、医保卡、身份证、条码扫描或数字输入等多种方式；6. 具有标签补打功能：满足标签污染、损坏时重打；7. 具有回执单打印功能，回执单内容可定制；8. 具有采血完成后人工标本复核功能，满足医院管理需求；9. 颜色识别：具有试管颜色自动识别功能；错误试管自动排除。三、试管自动输送系统1. 根据现场需求定制输送轨道；应满足至少4个窗口的输送需求；2. 自动感应、智能启停、随来随送；3. 全程可视透明可视窗，精准定位试管流向；4. 输送速度：≥18m/分。四、试管自动分拣系统1.分拣类别：≥16种。仓位丰富，标配≥24仓，标本分类精细（根据医院检测项目进行订制分拣）；2.智能启停，故障报警功能；3. 分拣速度：1500-3000支/小时；4. 自动签收标本；待检仓紫外线自动消毒。 4 全自动微生物鉴定药敏分析仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1.鉴定和药敏采用比色法与比浊法测定；2.鉴定细菌库种类：鉴定种类应包括临床常见常用菌类，包含肠杆菌、非发酵菌、链球菌、葡萄球菌、真菌等类别1000种细菌；3.鉴定精度：重复性100%；符合率≥98%；4.药敏数据库系统能提供临床常见≥200种抗生素，能依据最新CLSI标准或EUCAST标准对药物的敏感性进行判断或修正，能够报告MIC和S、I、R敏感度；5.能够检测多种临床常见耐药表型，如MRSA、MRCNS、ESBL、β-LAC等；6.全中文界面设计，支持报告模板的自定义；7.免费与LIS数据的交互关联，条码无纸化管理；8.质保期内免费升级硬软件服务。 5 全自动血培养系统 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1. 培养方式:一体化设计、摇摆震动培养；2. 样本类型:可检测临床血液、体液标本；3.标本位≥120个/箱，模块化设计，可根据标本量扩张机组；4. 培养瓶种类应包含：需氧瓶、厌氧瓶、儿童瓶，培养瓶可实现真空定量采血；5. 培养条件设置:预制的培养时间与温度可随时修改设置；6. 检测菌株种类包括：需氧菌、厌氧菌、兼性厌氧菌等；7. 检测时间:应每个瓶位设立独立检测器，不少于每10分钟检测一次，提高检测速度与准确率，并建立生长曲线和加速度曲线；8.阳性报警时间：阳性标本报阳时间≤3小时；9. 标本信息:应提供病人资料录入、生长过程曲线等相关信息并储存、应随时提供查询和统计，全程使用条形码；10.操作界面：仪器具有电脑界面瓶位图形化显示和培养过程曲线、阳性率、用量等详细显示。 6 全自动化学发光测定仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1. 测试速度：速度≥200测试/小时，支持仪器级联；2. 样本处理模式：原始管直接上机，急诊样本优先；3. 样本位：≥90个样本位，实验过程中可不停机加载样本，样本有自动稀释功能；4. 试剂位：≥20个，在机冷藏功能，支持不停机更换试剂。同时支持不停机更换底物；5. 孵育位：孵育位≥150个，可一步法和两步法混合实验；6.定标及定标曲线：多点定标,定标曲线稳定周期长；7.相关项目适应临床需求，定量检测，结果稳定，成本合理。 7 全自动尿液生化分析仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1. 测试速度：双试剂恒速测速不少于400测试/小时；2. 测试方法：1点终点法，2点终点法，两点法，速率法；3. 定标方法：线性，非线性定标（1点线性法，2点线性法，折线法等）；4. 样本杯类型：微量样本杯，原始采尿管，塑料试管；5. 样本盘：不少于100个样本位，样本量ul计算，0.1ul步进；6. 试剂盘：不少于80个试剂位，试剂盘24小时冷藏；试剂量：不超过400ul，1ul步进；7.反应杯位：不少于80个，反应温度：37±0.1℃；8.清洗机构：分阶式、多阶式自动清洗系统；9. 光学系统：一体化全封闭光学系统，波长：340nm-800nm，吸光度范围：0-4.0Abs；10.样本稀释功能：可自动稀释（减量，增量，正常量）；11. 自动检查比色杯状态，自动屏蔽问题比色杯；12. 报警功能：试剂状态、样本状态、定标状态等均可自动标识并报警；13. 加样针自动液面检测，防撞保护。 8 全自动阴道分泌物分析仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》一、检测内容与形式1.检测应分为形态学检测和功能学检测两部分；2.形态学检测部分包括清洁度、白细胞数量和病原微生物等内容；3.功能学检测部分包括pH、H2O2、反映中性粒细胞的白细胞及厌氧菌、代谢产物唾液酸苷酶等测定；4. 分析速度：批量检测速度≥40个标本/小时；5. 加样方式：自动混匀加样；6.报告应出具完整三部分内容：一级描述性报告（包括形态学检查、化学检查和阴道微生态评价）；二级诊断建议报告（可给出 1~2个倾向性的诊断建议）；三级检验提示报告（可为临床提供合理性的进一步检验建议）。二、仪器性能1.全程自动化操作流程，自动判读检测结果；2.全程可视化操作，结果应附图文报告；3.涵盖内容：一次性全面快速诊断临床常见的阴道炎症如BV、VVC、TV、AV、CV等妇科疾病；4.有质控品；5.耗材为一次性使用产品，无交叉污染，易储存；6.免费动态升级数据库。 9 流式细胞仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1.激光器:全固体激光器；2.灵敏度: FITC 200 MESF PE 100 MESF；3.荧光通道：红光通道:APC,APC-Cy7；蓝光通道：FITC, PE, PerCP,PE-Cy7；4.采样速度: 不低于 30000 颗粒/秒；5.携带污染率: 0.5%；6.绝对计数：采用体积法绝对计数，精确度CV3%，准确性≤3%，无需配套绝对计数管；7.★上样方式：全自动定量泵上样，支持 EP 管，96 孔板，流式管三种上样方式；鞘液流速10-60uL/min，样本测量速度任意设置；8.样本流速：分别为低速、中速和高速，也允许手动连续调节样本流速；9.★标配自动加样器：支持各种上样管，实现 40 管及 96 孔板的高速上样；10.最小上样体积：小于 10ul；11. 支持中文操作界面和软件；12.有流式细胞仪前处理机。 10 生物安全柜 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1.分类：B2型，100%外排； 2.风速： 平均下降风速：0.33±0.025m/s； 平均吸入口风速0.53±0.025m/s；系统排风总量：≥1200 m3/h；3.额定功率：≤1800W（包含操作区插座负载500W）；4.噪音等级：≤67dB（A）；5.照明：≥1000lx；6.使用人数：1—2人；7.人员安全性：前窗操作口的保护因子应不小于1×105；8.产品安全性：菌落数≤5CFU/次； 9.交叉污染安全性：菌落数≤2CFU/次。 11 制冰机 1.产冰能力：≥70kg/24h；2.产品功率：≤460W/220V；3.储冰容量：≥25kg；4.进水方式：自来水自动进水；5.冷却方式：风冷；6.制冷试剂：R134a；7.冰的形状：不规则的细小颗粒碎冰。 12 电热鼓风干燥箱 1.温度范围：50°C-300°C；2.温度波动度：≤1℃；3.温度均匀度：≤最高工作温度±2.5%；4.箱内循环方式：强制对流，底部加热；5.报警类型：有超温报警和温度探头损坏报警；6.内部容积（L）：≥135；7.搁板：≥3；8.功率：≤3000W；9.电源：AC220V 50Hz±10%。 13 电子天平1 1.称量范围：0.1g-200g；2.精度：≤10mg；3.电源：交流电、直流电 两用；4.秤盘尺寸：直径125mm±5mm。 14 电子天平2 1.称量范围：0.1g-200g；2.精度：≤0.1mg；3.电源：交流电、直流电 两用；4.秤盘尺寸:直径80mm±5mm；5.工作间高度：≥240mm。 15 台式低速冷冻离心机 1.整机功率 ≤550W；2.最高转速 ≥5000r/min；3.最大制备容量 ≥4×500ml；4.最大相对离心力 ≥4390xg；5.温控范围 常温；6.转速控制精度 ±1%rpm或20rpm（取最高）7. 定时范围 ≥999min；8.噪音 ≤65dB。 16 电动移液器 1.量程：100-1000uL；2.增量:5uL；3.允许的最大系统误差（准确度）(uL):≤±6.0 ±3.0；4.允许的最大随机误差（精密度）(s.d.uL):≤2.0 0.6。 17 二氧化碳培养箱 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1.容积≥160L；2.额定功率：≤1000W；3.控温方式：PT100；4.控温范围：Rt+5--60℃；5.温度波动： ±0.3℃；6.浓度控制范围：0--20（vol%）；7.过滤器种类：HEPA高效过滤器，针对直径大于等于0.3μm的颗粒，过滤效率≥99.9%；8.隔板≥2块；9.消毒方式：UV消毒。 18 倒置显微镜 1.双目镜筒: 倾斜；2.目镜: WF10X中23mm，对中望远镜；3.无穷远平场物镜: 4X， 10X， 20X， 40X；长工作距离相称物镜: 20X (含相称环板)，总放大倍数: 40X-400X；4.载物台: 尺寸230mmx170mm，移动范围75mmx50mm，中心载物台尺寸: 110mm；5.调焦: 粗微动同轴，微动格值0.002mm，带锁紧和限位装置；6.光源: 卤素灯6V30W，亮度可调。 19 恒温水浴锅 1.消耗功率:1000W；2.控温范围：RT+5-99℃；3.恒温波动度：≤±5℃；4.跟踪报警：≤±2℃；5.容积：≥9.9L；6.定时范围：≥999min。 20 自动细胞计数仪 1.物镜放大倍数：4X；2.相机：≥500万像素；3.工作温度：10℃-40℃（50℉-100℉）；4.工作湿度：＜75%；5.通讯接口：USB2.0；6.细胞计数时间：单样品明场＜4秒；7.细胞浓度测量范围：1*104—3*107；8.细胞活率检测范围：0-100%；9.细胞直径范围：5-180μm；10.单样品加样体积：15微升（100μm计数板），25微升（200μm计数板）；11.明场光源： LED；12.图像分辨率：1920*1944；13.结果输出格式： jpg、PDF、xlsx。 21 切片机 一、切片机参数：1.切片厚度≤60μm；2.修片厚度 ≤60μm；3.切片调节最小分度值 ≤0.5μm；4.切片精度 ≤±5%；5.最大样本尺寸 ≥50×70(mm)；6.样本移位 水平移位≥28mm，垂直移位≥52mm；7.刀架移位 刀架基座移动最大值≥60mm，刀架左右移动最大值≥23mm；8.样本调节方向 水平≥8°，垂直≥8°，旋转360°。二、脱水机参数：1. 额定电压：AC 100V～240V；2.额定频率：50HZ/60HZ；3.额定功率：≤600 W；4.液缸数量：≥12个；5.单缸处理时间：1min~24h；6.搅拌次数：0-6次/分可调；7.沥液时间：0-59s；8.可编次序：0-24个；9.可储存程序：≥8套；10.噪音：≤60dB；11.全智能化设计，异常情况及时判断自动处理，并具有误操作提醒功能；12.全封闭结构，环保外排式空气净化系统，高效处理有毒有害气体；13.具有断电保护功能，内置UPS系统，遇突然停电后可继续运行＞5小时。 注：(1)所有招标内容除特别标注为“进口产品”外，均采购国产产品，即非“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”，投标货物及服务各项技术标准应当符合国家强制性标准。(2)招标内容标注为“进口产品”的，满足需求的国产产品和进口产品按照公平竞争原则实施采购。6.合同履行期限：签订合同后30日历天内完成。 7.本项目不接受联合体投标。如联合体投标的，联合体成员单位均符合特定资格要求。二、投标人资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：(1)具有独立承担民事责任的能力；(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；(5)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；(6)法律、行政法规规定的其他条件。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。3.本项目的特定资格要求：投标时须提供投标人的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。三、招标文件获取时间及方法 自公告发布之日起 5 个工作日，登录中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn），通过项目采购公告下方点击“潜在供应商”免费下载招标文件。四、提交投标文件截止时间、开标时间、地点和方式提交投标文件截止时间及开标时间：2023年11月20日09点30分（北京时间）方式：登录中国政府采购网山西分网上传投标文件。投标截止时间前未完成提交的，将拒收投标文件。开标时登录中国政府采购网山西分网在规定时间内解密电子投标文件，解密设备及网络环境由投标人自行准备。五、招标公告期限自本项目招标公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.投标人应于开标前在中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn）进行供应商注册。 联系电话：957632.投标人参与项目遇到系统操作问题，请及时联系客服电话。联系电话：95763 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系1.采购人信息名称： 太原市第二人民医院 地址： 太原市府西街72号 联系人： 郭老师 联系电话：13834530895 2.集中采购代理机构信息名称：太原市公共资源交易中心 地址：太原市万柏林区南屯路1号太原市为民服务中心四层 联系人：才贺涛 联系电话：0351-2377096 附件信息： 公开招标文件.doc625.6K × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：天平,生物安全柜,细胞计数器,移液器,离心机,干燥箱,化学发光,旋涡混合器,恒温槽,流式细胞仪,水浴、油浴,切片机,培养箱 开标时间：2023-11-20 09:30 预算金额：469.00万元 采购单位：太原市第二人民医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：太原市公共资源交易中心 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 太原市第二人民医院检验科PCR实验室全自动生化免疫流水线、智能采血管理系统等设备公开招标采购的采购公告 山西省-太原市-万柏林区 状态：公告 更新时间： 2023-10-30 招标文件: 附件1 一、项目基本情况1.项目编号：1401992023AGK011462.项目名称：太原市第二人民医院检验科PCR实验室全自动生化免疫流水线、智能采血管理系统等设备公开招标采购 3.资金来源：财政资金预算金额：4,690,000元 4.最高限价：4,690,000元5.采购需求：共一包，具体以第四部分采购需求为准。采购清单 序号 名称 数量 预算单价（元） 金额小计（元） 对应的中小企业划分标准所属行业 1 ※全自动生化免疫流水线1 1套 1,200,000 1,200,000 工业 2 ※全自动生化免疫流水线2 1套 1,800,000 1,800,000 工业 3 智能采血管理系统 1套 690,000 690,000 工业 4 全自动微生物鉴定药敏分析仪 1台 100,000 100,000 工业 5 全自动血培养系统 1套 100,000 100,000 工业 6 全自动化学发光测定仪 1台 100,000 100,000 工业 7 全自动尿液生化分析仪 1台 100,000 100,000 工业 8 全自动阴道分泌物分析仪 1台 100,000 100,000 工业 9 流式细胞仪 1台 256,000 256,000 工业 10 生物安全柜 1台 55,000 55,000 工业 11 制冰机 1台 9,880 9,880 工业 12 电热鼓风干燥箱 1台 5,950 5,950 工业 13 电子天平1 1台 890 890 工业 14 电子天平2 1台 3,600 3,600 工业 15 台式低速冷冻离心机 1台 7,800 7,800 工业 16 电动移液器 1台 7,180 7,180 工业 17 二氧化碳培养箱 2台 40,500 81,000 工业 18 倒置显微镜 1台 26,600 26,600 工业 19 恒温水浴锅 1台 2,300 2,300 工业 20 自动细胞计数仪 1台 15,800 15,800 工业 21 切片机 1台 28,000 28,000 工业 总价（元） 4,690,000元 产品描述 序号 名称 参数要求 1 ※全自动生化免疫流水线1 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》一、 样本处理模块基本参数1. 样本架进样方式：≥3种，顺序、样本架号和条码模式；2. 样本架类型：分为常规、急诊、定标、质控和重测5种，可通过样本架条码自动识别；3. 样本输入：装载≥30个样本架，即同时装载≥300个样本；4. 样本缓冲：配专用调度机构，具有样本缓冲位；5. 样本处理能力：进样区分区独立控制，专用急诊优先进样通道，急诊独立控制按钮。二、 生化分析仪模块基本参数（配置两个模块）1. 处理速度：光学比色法恒速≥2000测试/小时，ISE≥600测试/小时，生化+ ISE≥2200测试/小时；2． 分析方法：终点法，速率法，固定时间法，离子选择电极法等；3. 仪器可同时支持在线分析项目数≥70项；4. ★模块化设计，可与同型号生化分析仪或同品牌化学发光分析仪级联升级；5．具有样本盘，≥100个样本位，其中≥20个带冷藏功能；6. 样本针功能：样本探针具有自动冲洗、防撞保护、探测血凝块和空吸检测功能；7. 吸光度线性范围 ≥0～3.2Abs，确保高值异常样本检测；8. ★具有血清指数检测功能9. 反应杯：配置永久性石英比色杯，可重复使用，温水自动清洗，支持单个比色杯更换；10. 针对不同样本结果智能选择不同稀释倍数和自动稀释功能；11. 温控系统：采用非水浴方式恒温，无需添加任何耗材；12. 试剂位≥120个，试剂仓温度 2～8℃；具有试剂在线装载功能，即仪器在运行过程中可随时添加试剂；13. 最小反应体积≤80ul；14. 光学系统：光栅后分光，≥13个波长，光纤光路传输；15. 溯源性：生产厂家参考实验室通过CNAS认证，保障结果具有准确性和溯源性；16. 操作软件：满足反应全程实时监测，具备防项目交叉污染程序、酶线性拓展功能、水质检测功能等。三、 化学发光免疫分析仪模块基本参数（配置一个模块）1. 检测速度：单机测试速度≥350测试/小时；2. 检测原理：化学发光体系；3. 样本分配：配全自动轨道进样系统，模块化，可联机升级，可与同品牌生化分析仪升级；4. 急诊方式：急诊标本随到随测；5. 试剂仓2-8℃冷藏；6. 试剂位：≥30个；7. 试剂瓶即开即用，支持不停机添加； 8. 样本针：钢针直接加样；9. 样本针清洗方式：瀑布式真空气吸清洗，样本针携带污染率≤0.1ppm；10. 加样针检测功能：液面探测和防撞功能；11. 样本稀释：支持在机自动稀释；12. 反应杯孵育温度：37℃±0.1℃；13. 反应杯清洗方式：磁分离清洗；14.★必须涵盖检测项目：甲状腺功能、生殖激素类、心肌类、肝纤、高血压、肿瘤标志物及传染病类等；15. 定标曲线稳定时间：≥28天；16. 生物防风险：具备废物固体和液体分离排放。四、 操作系统参数1. 操作系统：支持英文或中文语言；2. 操作软件：1套操作软件，同时操作生化和免疫模块的测试。五、作为配件的水机容量应达到300L；六、作为配件的UPS应满足全自动生化免疫流水线1和全自动生化免疫流水线2同时启动时使用。 2 ※全自动生化免疫流水线2 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》一、 样本处理模块基本参数1. 样本架进样方式：≥3种，可识别多种类型条码，可处理多种样本类型；2. 样本处理能力：同时装载量≥30个样本架，处理速度可同时检测≥300个样本；可连续进样；3. 急诊样本处理能力：具有急诊优先或独立轨道，可随时插入急诊标本；4. 采用模块化设计，可根据科室工作需求灵活增加进出样模块、离心模块、生化免疫模块等；5. 具备采血管带盖上机自动脱盖检测功能。二、 生化模块基本参数1. 仪器类型：全自动随机任选分立式；急诊优先检测； 2. 测试速度：单模块测试速度≥2000T/H，生化+电解质模块速度≥2400测试/小时；3. 分析方法：终点法、固定时间法、动力学法，支持单/双波长，线性和非线性校准；4. ★血清指数：支持智能血清指数，支持不降速、不额外消耗试剂；5. 试剂系统：盘式试剂盘，≥140个试剂位；6. 样本加样：最小加样量≤1.5μl， 0.1μl步进；7. 样本针和试剂针：具有液面探测、立体防撞、堵针检测、空吸检测等功能；8. 吸光度线性范围 ≥0～3.2Abs，确保高值异常样本检测；9. 测试管理：具有紧急停止、实时杯空白自检功能、水质检测功能、按样本排序的优化测试流程功能；10. 支持稀释重测时预设多档稀释倍数，针对不同样本结果智能选择不同稀释倍数；11. 拓展功能：具备级联升级功能；12. 反应盘恒温装置：恒温槽采用非水浴方式恒温，无需添加任何耗材；13. 反应杯：硬质石英玻璃杯永久使用；14. 光学系统：光栅后分光，≥13个波长，光纤光路传输；15. 溯源性：生产厂家参考实验室通过CNAS认证，保障结果具有准确性和溯源性。三、 化学发光免疫模块基本参数；1. 仪器类型：全自动随机管式，急诊优先检测；2. 测试速度：单机测试速度≥350T/H；3.★样本分配：配全自动轨道进样系统，模块化，可联机升级与同品牌生化或免疫级联；4. 视觉识别：能够自动识别不同的样本容器，对异常液面智能识别和报警，确保加样的准确性；5. 样本针清洗方式：钢针加样，瀑布式真空气吸清洗，样本针携带污染率≤0.1ppm；6. 样本管规格：能支持微量样本杯、原始采血管、塑料试管；7. 试剂针：具有液面探测、随量跟踪、立体防撞、气泡检测等功能；8. 反应杯：反应单元为一次性反应杯，散装反应杯进样；9. 反应温度：控制在37℃±0.1℃；10. 混匀方式：同时具备非接触式偏心涡旋混匀和超声混匀两种技术；11. 生物安全：可进行反应后物质固体和液体分离技术；12. 校准方式：内置主曲线，二维码识别，配套校准品校正；13. 溯源性：符合国际量值溯源体系要求；14.★必须涵盖检测项目：甲状腺、性腺激素、肿瘤标记物、传染病、肝纤维、心肌、高血压、降钙素原、骨代谢等检测；15. 校准质控要求:采用原厂质控品和校准品，满足溯源性要求，并提供溯源性文件。四、 操作系统参数1. 操作系统：支持英文或中文语言；2. 操作软件：1套操作软件，同时操作生化和免疫模块的测试；3. 软件功能：具备定时开机、模块遮蔽、水质检测、智能调度和远程诊断等功能，生化和免疫两个模块可独立运行，支持单独维护、单独开关机。 3 智能采血管理系统 一、排队叫号系统 1.须提供多种排队方式，支持身份证、条形码等多种方式取号，支持用户定制；2. 大屏幕高清液晶显示，智能中文语音提示，叫号机液晶显示屏≥18英寸；3. 窗口叫号与试管自动贴标系统进行界面集成显示；4. 免费与医院的LIS/HIS对接，获取信息，核对检验项目。 二、试管自动贴标系统1. 采血管开放式加管，可在线不停机加管，≥6仓，总装管量≥1200支；2. 装管方式：倾倒式。加管不停机，双上管模式，顶部和侧部双开口倾倒式放管；3. 处理速度：≤4秒/支； 4. 贴标窗口：能够同时满足两个采血口同时使用；5. 身份识别：支持就诊卡、医保卡、身份证、条码扫描或数字输入等多种方式；6. 具有标签补打功能：满足标签污染、损坏时重打；7. 具有回执单打印功能，回执单内容可定制；8. 具有采血完成后人工标本复核功能，满足医院管理需求；9. 颜色识别：具有试管颜色自动识别功能；错误试管自动排除。三、试管自动输送系统1. 根据现场需求定制输送轨道；应满足至少4个窗口的输送需求；2. 自动感应、智能启停、随来随送；3. 全程可视透明可视窗，精准定位试管流向；4. 输送速度：≥18m/分。四、试管自动分拣系统1.分拣类别：≥16种。仓位丰富，标配≥24仓，标本分类精细（根据医院检测项目进行订制分拣）；2.智能启停，故障报警功能；3. 分拣速度：1500-3000支/小时；4. 自动签收标本；待检仓紫外线自动消毒。 4 全自动微生物鉴定药敏分析仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1.鉴定和药敏采用比色法与比浊法测定；2.鉴定细菌库种类：鉴定种类应包括临床常见常用菌类，包含肠杆菌、非发酵菌、链球菌、葡萄球菌、真菌等类别1000种细菌；3.鉴定精度：重复性100%；符合率≥98%；4.药敏数据库系统能提供临床常见≥200种抗生素，能依据最新CLSI标准或EUCAST标准对药物的敏感性进行判断或修正，能够报告MIC和S、I、R敏感度；5.能够检测多种临床常见耐药表型，如MRSA、MRCNS、ESBL、β-LAC等；6.全中文界面设计，支持报告模板的自定义；7.免费与LIS数据的交互关联，条码无纸化管理；8.质保期内免费升级硬软件服务。 5 全自动血培养系统 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1. 培养方式:一体化设计、摇摆震动培养；2. 样本类型:可检测临床血液、体液标本；3.标本位≥120个/箱，模块化设计，可根据标本量扩张机组；4. 培养瓶种类应包含：需氧瓶、厌氧瓶、儿童瓶，培养瓶可实现真空定量采血；5. 培养条件设置:预制的培养时间与温度可随时修改设置；6. 检测菌株种类包括：需氧菌、厌氧菌、兼性厌氧菌等；7. 检测时间:应每个瓶位设立独立检测器，不少于每10分钟检测一次，提高检测速度与准确率，并建立生长曲线和加速度曲线；8.阳性报警时间：阳性标本报阳时间≤3小时；9. 标本信息:应提供病人资料录入、生长过程曲线等相关信息并储存、应随时提供查询和统计，全程使用条形码；10.操作界面：仪器具有电脑界面瓶位图形化显示和培养过程曲线、阳性率、用量等详细显示。 6 全自动化学发光测定仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1. 测试速度：速度≥200测试/小时，支持仪器级联；2. 样本处理模式：原始管直接上机，急诊样本优先；3. 样本位：≥90个样本位，实验过程中可不停机加载样本，样本有自动稀释功能；4. 试剂位：≥20个，在机冷藏功能，支持不停机更换试剂。同时支持不停机更换底物；5. 孵育位：孵育位≥150个，可一步法和两步法混合实验；6.定标及定标曲线：多点定标,定标曲线稳定周期长；7.相关项目适应临床需求，定量检测，结果稳定，成本合理。 7 全自动尿液生化分析仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1. 测试速度：双试剂恒速测速不少于400测试/小时；2. 测试方法：1点终点法，2点终点法，两点法，速率法；3. 定标方法：线性，非线性定标（1点线性法，2点线性法，折线法等）；4. 样本杯类型：微量样本杯，原始采尿管，塑料试管；5. 样本盘：不少于100个样本位，样本量ul计算，0.1ul步进；6. 试剂盘：不少于80个试剂位，试剂盘24小时冷藏；试剂量：不超过400ul，1ul步进；7.反应杯位：不少于80个，反应温度：37±0.1℃；8.清洗机构：分阶式、多阶式自动清洗系统；9. 光学系统：一体化全封闭光学系统，波长：340nm-800nm，吸光度范围：0-4.0Abs；10.样本稀释功能：可自动稀释（减量，增量，正常量）；11. 自动检查比色杯状态，自动屏蔽问题比色杯；12. 报警功能：试剂状态、样本状态、定标状态等均可自动标识并报警；13. 加样针自动液面检测，防撞保护。 8 全自动阴道分泌物分析仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》一、检测内容与形式1.检测应分为形态学检测和功能学检测两部分；2.形态学检测部分包括清洁度、白细胞数量和病原微生物等内容；3.功能学检测部分包括pH、H2O2、反映中性粒细胞的白细胞及厌氧菌、代谢产物唾液酸苷酶等测定；4. 分析速度：批量检测速度≥40个标本/小时；5. 加样方式：自动混匀加样；6.报告应出具完整三部分内容：一级描述性报告（包括形态学检查、化学检查和阴道微生态评价）；二级诊断建议报告（可给出 1~2个倾向性的诊断建议）；三级检验提示报告（可为临床提供合理性的进一步检验建议）。二、仪器性能1.全程自动化操作流程，自动判读检测结果；2.全程可视化操作，结果应附图文报告；3.涵盖内容：一次性全面快速诊断临床常见的阴道炎症如BV、VVC、TV、AV、CV等妇科疾病；4.有质控品；5.耗材为一次性使用产品，无交叉污染，易储存；6.免费动态升级数据库。 9 流式细胞仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1.激光器:全固体激光器；2.灵敏度: FITC 200 MESF PE 100 MESF；3.荧光通道：红光通道:APC,APC-Cy7；蓝光通道：FITC, PE, PerCP,PE-Cy7；4.采样速度: 不低于 30000 颗粒/秒；5.携带污染率: 0.5%；6.绝对计数：采用体积法绝对计数，精确度CV3%，准确性≤3%，无需配套绝对计数管；7.★上样方式：全自动定量泵上样，支持 EP 管，96 孔板，流式管三种上样方式；鞘液流速10-60uL/min，样本测量速度任意设置；8.样本流速：分别为低速、中速和高速，也允许手动连续调节样本流速；9.★标配自动加样器：支持各种上样管，实现 40 管及 96 孔板的高速上样；10.最小上样体积：小于 10ul；11. 支持中文操作界面和软件；12.有流式细胞仪前处理机。 10 生物安全柜 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1.分类：B2型，100%外排； 2.风速： 平均下降风速：0.33±0.025m/s； 平均吸入口风速0.53±0.025m/s；系统排风总量：≥1200 m3/h；3.额定功率：≤1800W（包含操作区插座负载500W）；4.噪音等级：≤67dB（A）；5.照明：≥1000lx；6.使用人数：1—2人；7.人员安全性：前窗操作口的保护因子应不小于1×105；8.产品安全性：菌落数≤5CFU/次； 9.交叉污染安全性：菌落数≤2CFU/次。 11 制冰机 1.产冰能力：≥70kg/24h；2.产品功率：≤460W/220V；3.储冰容量：≥25kg；4.进水方式：自来水自动进水；5.冷却方式：风冷；6.制冷试剂：R134a；7.冰的形状：不规则的细小颗粒碎冰。 12 电热鼓风干燥箱 1.温度范围：50°C-300°C；2.温度波动度：≤1℃；3.温度均匀度：≤最高工作温度±2.5%；4.箱内循环方式：强制对流，底部加热；5.报警类型：有超温报警和温度探头损坏报警；6.内部容积（L）：≥135；7.搁板：≥3；8.功率：≤3000W；9.电源：AC220V 50Hz±10%。 13 电子天平1 1.称量范围：0.1g-200g；2.精度：≤10mg；3.电源：交流电、直流电 两用；4.秤盘尺寸：直径125mm±5mm。 14 电子天平2 1.称量范围：0.1g-200g；2.精度：≤0.1mg；3.电源：交流电、直流电 两用；4.秤盘尺寸:直径80mm±5mm；5.工作间高度：≥240mm。 15 台式低速冷冻离心机 1.整机功率 ≤550W；2.最高转速 ≥5000r/min；3.最大制备容量 ≥4×500ml；4.最大相对离心力 ≥4390xg；5.温控范围 常温；6.转速控制精度 ±1%rpm或20rpm（取最高）7. 定时范围 ≥999min；8.噪音 ≤65dB。 16 电动移液器 1.量程：100-1000uL；2.增量:5uL；3.允许的最大系统误差（准确度）(uL):≤±6.0 ±3.0；4.允许的最大随机误差（精密度）(s.d.uL):≤2.0 0.6。 17 二氧化碳培养箱 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1.容积≥160L；2.额定功率：≤1000W；3.控温方式：PT100；4.控温范围：Rt+5--60℃；5.温度波动： ±0.3℃；6.浓度控制范围：0--20（vol%）；7.过滤器种类：HEPA高效过滤器，针对直径大于等于0.3μm的颗粒，过滤效率≥99.9%；8.隔板≥2块；9.消毒方式：UV消毒。 18 倒置显微镜 1.双目镜筒: 倾斜；2.目镜: WF10X中23mm，对中望远镜；3.无穷远平场物镜: 4X， 10X， 20X， 40X；长工作距离相称物镜: 20X (含相称环板)，总放大倍数: 40X-400X；4.载物台: 尺寸230mmx170mm，移动范围75mmx50mm，中心载物台尺寸: 110mm；5.调焦: 粗微动同轴，微动格值0.002mm，带锁紧和限位装置；6.光源: 卤素灯6V30W，亮度可调。 19 恒温水浴锅 1.消耗功率:1000W；2.控温范围：RT+5-99℃；3.恒温波动度：≤±5℃；4.跟踪报警：≤±2℃；5.容积：≥9.9L；6.定时范围：≥999min。 20 自动细胞计数仪 1.物镜放大倍数：4X；2.相机：≥500万像素；3.工作温度：10℃-40℃（50℉-100℉）；4.工作湿度：＜75%；5.通讯接口：USB2.0；6.细胞计数时间：单样品明场＜4秒；7.细胞浓度测量范围：1*104—3*107；8.细胞活率检测范围：0-100%；9.细胞直径范围：5-180μm；10.单样品加样体积：15微升（100μm计数板），25微升（200μm计数板）；11.明场光源： LED；12.图像分辨率：1920*1944；13.结果输出格式： jpg、PDF、xlsx。 21 切片机 一、切片机参数：1.切片厚度≤60μm；2.修片厚度 ≤60μm；3.切片调节最小分度值 ≤0.5μm；4.切片精度 ≤±5%；5.最大样本尺寸 ≥50×70(mm)；6.样本移位 水平移位≥28mm，垂直移位≥52mm；7.刀架移位 刀架基座移动最大值≥60mm，刀架左右移动最大值≥23mm；8.样本调节方向 水平≥8°，垂直≥8°，旋转360°。二、脱水机参数：1. 额定电压：AC 100V～240V；2.额定频率：50HZ/60HZ；3.额定功率：≤600 W；4.液缸数量：≥12个；5.单缸处理时间：1min~24h；6.搅拌次数：0-6次/分可调；7.沥液时间：0-59s；8.可编次序：0-24个；9.可储存程序：≥8套；10.噪音：≤60dB；11.全智能化设计，异常情况及时判断自动处理，并具有误操作提醒功能；12.全封闭结构，环保外排式空气净化系统，高效处理有毒有害气体；13.具有断电保护功能，内置UPS系统，遇突然停电后可继续运行＞5小时。 注：(1)所有招标内容除特别标注为“进口产品”外，均采购国产产品，即非“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”，投标货物及服务各项技术标准应当符合国家强制性标准。(2)招标内容标注为“进口产品”的，满足需求的国产产品和进口产品按照公平竞争原则实施采购。6.合同履行期限：签订合同后30日历天内完成。 7.本项目不接受联合体投标。如联合体投标的，联合体成员单位均符合特定资格要求。二、投标人资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：(1)具有独立承担民事责任的能力；(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；(5)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；(6)法律、行政法规规定的其他条件。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。3.本项目的特定资格要求：投标时须提供投标人的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。三、招标文件获取时间及方法 自公告发布之日起 5 个工作日，登录中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn），通过项目采购公告下方点击“潜在供应商”免费下载招标文件。四、提交投标文件截止时间、开标时间、地点和方式提交投标文件截止时间及开标时间：2023年11月20日09点30分（北京时间）方式：登录中国政府采购网山西分网上传投标文件。投标截止时间前未完成提交的，将拒收投标文件。开标时登录中国政府采购网山西分网在规定时间内解密电子投标文件，解密设备及网络环境由投标人自行准备。五、招标公告期限自本项目招标公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.投标人应于开标前在中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn）进行供应商注册。 联系电话：957632.投标人参与项目遇到系统操作问题，请及时联系客服电话。联系电话：95763 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系1.采购人信息名称： 太原市第二人民医院 地址： 太原市府西街72号 联系人： 郭老师 联系电话：13834530895 2.集中采购代理机构信息名称：太原市公共资源交易中心 地址：太原市万柏林区南屯路1号太原市为民服务中心四层 联系人：才贺涛 联系电话：0351-2377096 附件信息： 公开招标文件.doc625.6K