安全输液器

GB 8368-2005一次性使用输液器 重力输液式谁能提供下，谢谢！！

不知道有没有同行做过输液器产品环氧乙烷解析时间的曲线，该实验采用的是比色分析法。GB/T 16886.7-2001上提到ln正变于灭菌后的时间，但是我做出来的曲线线性相关度较差，因为是第一次做，所以也在摸索阶段，不知道有没有同行做过这方面实验的，可以相互交流下，分享下经验！

序号：作者：[b]胡军华[size=12px]1,2[/size]钱频非[size=12px]1,3[/size]于桂芳[size=12px]1,2[/size]王雪[size=12px]1,2[/size]王振中[size=12px]1,[/size][size=12px]题名：[b]银杏二萜内酯葡胺注射液与一次性输液器的相容性考察[/b][/size][b]期刊：中国医药工业杂志[font=&][size=12px][color=#666666]. [/color][/size][/font]2020,51(06)[/b][size=12px][b]全文链接：[url=https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDLAST2020&filename=ZHOU202006017&uniplatform=NZKPT&v=chmA29uEAKaP8hXH7w2QzZ7RHLPqUTm30v1zTjBgPI9Dp0kJO0_WR1UryB1aND5w]银杏二萜内酯葡胺注射液与一次性输液器的相容性考察 - 中国知网 (cnki.net)[/url][/b][/size][/b]

静脉输液微粒是在药物制造、药物存放、医疗器械、配置人员的操作过程中出现的，医学上早已肯定静脉输液微粒的危害性，操作中可以规避风险，无需夸大报道。只是对患者而言，输液毕竟存在隐患，无创伤的治疗才是首选。讨论：1、输液器微粒存在隐患，您怎么看？2、塑料输液器还有和风险？欢迎讨论

每个农村长大的80后，都经历过玻璃注射器打针，用前开水煮，用后还是开水煮。想想现在的各种传染源，能顺顺利利的活下来，真是奇迹。现在打完点滴或者针剂，都是直接连同包装往黄色的医疗垃圾袋一丢，就不用管了，可之前是这么处理的：输液或者注射结束，医护人员要立刻用自来水洗净，当然了，落后地区可能用的是地下水，并将用具泡在水里送往供应室。供应室接到器材后，立刻拆开，分别处理洗涤 对于玻璃器具，输液器，滴管，玻璃接头立刻用自来水冲洗，并将血块及葡萄糖液洗去，水冲1小时左右，泡在重铬酸钾洗液中3-4小时。 对于胶管内壁还有残留血块或者药剂的，必须双手揉搓，使其尽快脱落，再泡到0.5%碳酸钠溶液中12小时，或者氨水里3-4小时。要不然就往胶管中加碱液，煮沸半小时，反复揉搓。氨水或则碳酸钠可以加快蛋白质类物质的溶解。所以诊所都常备这些东西。 而针头则泡在热的（一般80℃左右）氢氧化钠溶液中半个小时。可以杀灭热原。 将以上器具彻底冲洗，组装后，再次冲洗，最后用无热原的蒸馏水冲洗。不要以为这里就完了，当然，在小诊所，到此就结束了，但，你考虑过铬离子吗？！用重铬酸钾处理过的器具必须检查六价铬离子！ 检查用试剂制备：0.1g 二苯偕肼加入50ml的65%乙醇溶解，再加入200ml 1:9的硫酸，配成后存放于棕色瓶中，2-8℃冰箱保存。 用干净的玻璃输液瓶2-3个，各自加入200-300ml 蒸馏水震荡冲洗。 各自取50ml 水分别放入比色管中，同时不要忘了空白对照，用个没经过重铬酸钾处理的玻璃瓶洗涤的水50 ml 做空白。 各自管同时加入配置的试剂2.5ml，静止10分钟，观察比色。 如果管子都和空白一致，说明铬离子冲洗干净了，不然重新冲洗，再次检验。不是很清楚这里为啥不用硝普钠硫酸溶液处理下，硝普钠可以处理铬离子的。 现在把器具链接后，晾干。放在干净的双层布袋里，121℃，湿热灭菌30分钟。结束后放入专门的灭菌室内备用。一般7天内有效。

新京报讯 （记者魏铭言）昨天，国务院法制办、国家食药监管总局联合颁布新修订的《医疗器械管理条例》，明确将按照风险从低到高的原则，对医疗器械实行宽严有别的分类监管原则。新版《医疗器械管理条例》最显著的变化，就是将医疗器械由风险从低到高分为一、二、三类，一类医疗器械产品由注册改为备案管理；二级医疗器械注册审批权下放至省级食药监管部门；三类医疗器械如一次性无菌注射器、心脏起搏器等安全风险性高，由国家食药监局严格注册监管，还要强化不良事件监测制度、上市后再评价制度和召回制度。新《条例》规定,全国建立统一的医疗器械监管信息平台，食品药品监管部门通过平台依法及时公布医疗器械许可、备案、抽查检验、违法行为查处情况等信息。此外，新《条例》增设投诉举报制度，并奖励经查实的举报。新《条例》加大对违法违规行为的处罚力度。例如，对未经许可擅自生产经营医疗器械的行为实施重罚，规定了最高为货值金额20倍的罚款。新版《医疗器械管理条例》定于6月1日起实施。一次性针管经营须许可管理

正确存放液氮容器　　存放液氮容器时，首先要确保容器密封良好，避免液氮挥发造成安全隐患。其次，应将液氮容器放置在通风良好、远离火源和易燃物的地方，避免发生意外。另外，存放区域应远离人员密集区域，以防止液氮泄漏对人体造成伤害。定期检查液氮容器的密封性和稳定性，及时发现并解决潜在问题。　　安全运输液氮容器　　在运输液氮容器时，必须确保容器固定稳固，避免在运输过程中发生碰撞或倾斜，导致液氮泄漏。此外，司机和工作人员需要接受专业培训，了解液氮的特性和安全操作规范，确保安全运输。在运输过程中，应避免与其他化学品混装，以免发生化学反应造成事故。最后，遵守相关法规和标准，严格按照规定操作，确保安全运输液氮容器。　　注意事项和常见错误　　在存放和运输液氮容器时，有一些常见的错误需要避免。例如，不能将液氮容器放置在密闭空间，以免液氮蒸发过多导致压力升高造成爆炸。另外，不得将液氮容器倒置或侧放，避免液氮泄漏和安全事故发生。此外，不得使用损坏的液氮容器，必须及时更换或修理，确保安全使用。总之，正确存放和运输液氮容器是保障工作场所和人员安全的重要措施，必须引起足够重视。　　在处理[url=http://www.cnpetjy.com/]液氮容器[/url]时，务必遵循安全操作规范，做好容器的存放和运输工作，确保安全第一。通过严格的管理和规范操作，可以有效预防液氮事故的发生，保障人员和设施的安全。希望本文的介绍能够帮助读者更加了解如何正确存放和运输液氮容器，避免潜在的安全风险。

请教一下各位验厂时要食品企业消毒药品如酒精、碳酸钠的安全数据表，这些怎么写呢？

[font=宋体]安全数据单 (SDS)，全称是Safety Data Sheet安全技术说明书，又称为Material Safety Data Sheet（物质安全技术说明书），是化学品（物质或混合物）供应商向下游用户传递化学品（物质或混合物）基本危害信息（包括运输、操作处置、储存和应急行动信息）的一种载体。通过查核货物的SDS/MSDS数据，可以了解货物的特性，让危险指数降到最低。[/font][font=宋体]安全数据单的作用：提供化学品（物质或混合物）的危险信息，保护使用者；确保安全操作，为制订危险化学品操作规程提供技术信息；提供有助于紧急求助和事故应急处理的技术信息；指导化学品的安全生产、安全流通使用；化学品登记管理的重要基础和信息来源。安全数据单中16个组成部分对应作用如下表：[/font][font=宋体]谱尼测试集团于2007年取得了CNAS ISO/IEC 17020检验机构资质，可为各类货物空运、海运及陆运运输提供分类鉴定检验及检测服务、MSDS/SDS编制服务。[/font]

物质安全数据表[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=64822]物质安全数据表[/url]

2009年我国医疗输液104亿瓶，相当于13亿人口每人输了8瓶液，远远高于国际上2.5至3.3瓶的水平，这种过度用药危害着人们的健康和生命安全。对此专家分析认为，这和医院及医生迫于生存的压力和利益的推动，不得不迎合患者不正常的要求有关。央视《新闻1+1》2011年1月6日播出节目《输液，为何泛滥成灾？》，以下为节目实录：　　　节目导视：2009年我国医疗输液104亿瓶，相当于13亿人口每人输了8瓶液。能吃药不打针，能打针不输液，一个医学常识为什么反而会演变为输液泛滥？　　医生：非常严重的(会)休克，甚至引起死亡的都有。　　解说：过度输液危害巨大，面对慎重输液的医学警告，医院里却是如此场景。　　患者：最好是输液，输液快一点。　　解说：“输液大国”、“抗生素大国”、“感冒药大国”，药品滥用已经成为一个严峻的社会问题。　　胡皓夫：药品的收入占到整个医院的40%。　　黄建始：抗生素合理应用缺少管理、缺少监督。　　解说：《新闻1+1》今日关注，“请强制我们远离危险！”　　主持人 李小萌：欢迎来到《新闻1+1》。　　天气寒冷，感冒的人多了，像这样的画面在医院当中就是再寻常不过了，有人非常形象地把这样的场面称作是“吊瓶森林”。人们原本是在追求健康，但是可能没有意识到，这样的行为本身恰恰是在威胁着自己的健康，而且是一个长久的威胁，今天我们关注这个问题。　　(播放短片)　　字幕提示：2011年1月6日　　解说：这是今天的北京大学人民医院感染科，这也是北京各大医院每天出现的场景：拥挤的人群，忙碌的医生，还有这成排的吊瓶。　　患者：感冒了。　　记者：您这是打的第几瓶了？　　患者：我这是打第三瓶了。　　患者1：第二瓶吧。　　患者2：第五瓶了。　　解说：当农历节气进入小寒这个一年中最冷的阶段，我国很多地区也同时进入了感冒和呼吸道疾病的高发期。感冒、发烧、打吊瓶，不管是大人还是孩子，在中国的每一个地方哪家医院不是如此呢？　　患者家属：发烧、咳嗽，昨天打的(点滴)，今天也打了，她不吃药，她不爱吃药。　　解说：输液，一个日常生活中司空见惯的习惯性选择，正在演化成一场严重的社会危机。近日，国家发改委就公布了这样一组数据。　　字幕提示：2010年12月28日新闻 晚间新闻 8瓶！输液输出“高”水平　　同期：去年我国医疗输液104亿瓶，相当于全国人均输进了8瓶液，远远高于国际上2.5至3.3瓶的水平，这种过度用药危害着人们的健康和生命安全。　　解说：每人8瓶，有媒体称，中国人几乎把输液当成了可乐喝，一个全民输液时代悄然到来，输液泛滥成灾，已不是一个单纯的医学问题，而是一个严峻的社会问题。　　记者：一般的时候你要是病了，是打针还是吃药？　　患者：一般是输液吧，好得快，赶紧回去上班。　　患者：很少感冒发烧，如果要是感冒发烧了，一般是输液，输液快一点。　　字幕提示：新闻直播间 广西南宁　　市民：输液快一点。　　市民：不影响工作，见效快一点。　　字幕提示：山东青岛　　市民：吃药我觉得可能几十块钱，用不了一百块钱，应该就差不多(好)了。但吃药可能用的时间要更长一些。　　记者：你还要上班吗？　　市民：明天就该上班了，所以我想赶快好，就想打个吊瓶。　　高燕 人民医院感染科主任医师：有的时候病人可能恨病用药，流感是个病毒性感染的疾病，像现在输液的话，大部分还都是抗菌素，对他(患者)根本是没有效果的。流感的病程，自然的病程就是需要三到五天，你即使输液它也是需要三到五天才能好。　　解说：今天，面对人均8瓶这个令人吃惊的数据，我们还有必要了解另外一个数据。“在我国，每年发生的药品不良反应，有60%左右是在静脉输液过程中发生的，这通常是因为药品直接进入了血液，缺少消化道及防御系统的屏障，再加上内毒素、PH值、渗透压等诱因导致的。”输液产生的危害应该是一个医疗常识。　　高燕：能口服的就不要去输液，这是一个公认的原则。我想可能还是大家一个认识的误区，出现输液反应，这个很常见，病人轻的，可以只是有一些皮疹，注射局部的疼痛。重的话可以出现一个过敏性休克，甚至经常还能有一些死亡病例的报告。　　解说：“输液治疗不等于好得快”，这张一人多高的海报就挂在北京大学人民医院感染科的分诊台前。但是，无论是前来就诊的患者，还是为患者开药的医生，谁会做出正确的选择呢？　　在中国，输液为什么会泛滥成灾？危险的背后原因又是什么呢？　　主持人：全民输液时代，像这样的总结还是少一点的好。说到这种过度输液应该是两方，医生还有病人。你觉得在这个事儿当中两方分别承担着什么样的责任？　　白岩松 评论员：先说这种现象。刚才就在咱们播短片的时候，你看外面的导播在耳机里都跟咱们说，他儿子为了输液要排一个小时队。说明输液不是躲的问题，而是求之不得，甚至成了某种待遇。我觉得三个原因造成的：　　第一，患者。1，患者想快，快点儿好，由于各种各样的压力导致的，我不知道为什么中国人现在这么着急。2，他觉得这好，别人也打，我为什么不打呢，否则就吃亏了。　　主持人：高级别的待遇。　　白岩松：一个求快，一个求好，而且是对比当中他要这么做。　　第二，医生。1，医生第一是“被”，很多患者觉得你要不让我打点滴，你就怠慢了我，你对我不太负责任。2，由于以药养医，吊瓶可能是吃药的10倍价格，那个二三十解决了，这个要二三百，这里有利可图。　　第三，我觉得也非常重要，我们也有责任，媒体、社会及整个周边环境，对输液所产生的危害做的宣传和科普太少。　　主持人：岩松已经把过度输液的各种社会原因分析清楚了，我们再听听专业人士的看法，我们来连线公共卫生专家黄建始教授。黄教授，您好。　　黄建始 《健康管理》杂志主编：您好。　　字幕提示：电话采访《健康管理》杂志主编黄建始　　主持人：有一个说法，能吃药就不打针，能打针就不输液，这样的说法您同意吗？　　黄建始：这是对的。我们学医的人从开始就学到，能吃药不要打针，能打肌肉针不要打吊针。但是很遗憾，都出现了这样一些问题，这完全是个误导。　　主持人：为什么一个常识被人们忘记了呢？　　黄建始：至少有下面四个原因：　　第一，大家健康意识增强了，就像白老师说的，都追求短平快。　　第二，信息被误导了。因为主要是现代社会普遍都追求快，但没有认识到快不等于好。　　第三，有关职能部门在定价政策上没有尽到责任，无意间促进了输液。　　第四，大部分的医院和医生迫于生存的压力和利益的推动，不得不迎合患者不正常的要求。就像我跟一个很著名的专家谈了这个问题，我说打吊针到底好不好？他说当然不好。我说为什么还要打？他说因为我不打它，它要打我，现在我们社会的这个问题没有解决。　　主持人：我知道您也曾经在国外做过医生，也做过医疗方面的官员，也向您求证一个事儿。在美国输液这样的事慎重程度不亚于一个小型的手术，是不是这样，为什么要如此的谨慎？　　黄建始：在国外的确是不输液。比如说，我顺便说一下，我在美国做过卫生官员，但没有做过医生，我太太做过医生。在洛杉矶有很多华人，包括台湾去的华人要求输液都不给输，因为保险公司就把他卡下来了，绝对不能做这个事，这是违反科学的。　　主持人：好，谢谢黄教授，待会儿我们再联系。　　岩松，你看，黄教授这个观点跟你是完全一致的。像这种过度的输液，它的风险还在哪些方面存在着？　　白岩松：其实我刚才说到的第三点很重要，大家只是看到了快或者好，没有看到它对你的危害是什么。如果我们能把这种危害更早、更细，经常地说清楚的话，也许很多人就会拒绝它。比如说，如果要从输液角度来说，为什么在医学界提倡的是能吃药就不打针，能打针就不输液。我要再加上一句话，能少输几瓶液就别多输几瓶液。你比如说抗药性的问题，因为2002年的时候我们就做了抗生素滥用。什么叫“抗药性”呢？我相信青霉素最起作用的时候是它刚发明那段时间。　　主持人：是，细菌都没见过它嘛。　　白岩松：打一针细菌全趴下，后来打着打着细菌也在跟你搏斗的过程中变得越来越强大。可是我们现在在灭蚊子的时候，就开始用大炮打它，已经点滴了、输液了，一下把蚊子给打死了。过两天您身上出现苍蝇的时候，您动大炮已经不管用了，受危害的是你。　　第二，打点滴本身也具有一定的风险性。你比如说抗药性的问题，刚才已经讲到了，60%的不良反应是在输液过程当中出现的，而且我今天看了很多资料，死亡的病例并不少。另外，在最严格操作的情况下，输液也会导致微颗粒进入体内，慢慢地会形成血栓，对你产生的危害接二连三地出现。如果我们一、二、三、四都跟大家去说了的话，大家还会这样选择吗？　　刚才医生说了一句话也蛮好的，遇到尤其像感冒这样的病时，你什么都不吃三五天也好了，打了点滴三五天也好了，可是体内你扔进那么多炮弹去，将来苍蝇都打不了。　主持人：我们为什么在心态上已经连生病都等不起了？　　白岩松：这其实是最痛苦的一种感觉，是，有外在的一种压力，大家的工作、岗位，各方面都来之不易。但是我觉得这不是一个唯一的理由，还有一个就是，大家急匆匆地在向前走，另外什么都在追求极致，你看八分饱对身体是最好的，可是我们都要吃撑了；买车家里头1.6排量足够了，非要大

【序号】： 1【作者】： 姚红 柳晓红 李宏 【题名】： 一次性废弃注射器、输液器安全处理措施【期刊、年、卷、期、起止页码】： 《中华医院管理学会第十届全国医院感染管理学术年会论文汇编》2003年【全文链接】： http://cpfd.cnki.com.cn/Article/CPFDTOTAL-YYGR200310001072.htm【序号】： 2【作者】： 张喆【题名】： 一次性注射器、输液器的使用及用后管理探讨【期刊、年、卷、期、起止页码】： 中国误诊学杂志 ,2009年08期 【全文链接】： http://www.cnki.net/KCMS/detail/detail.aspx?QueryID=12&CurRec=20&recid=&filename=ZWZX200908091&dbname=CJFD2009&dbcode=CJFQ&pr=&urlid=&yx=【序号】： 3【作者】： 葛菊珍【题名】： 一次性注射器、输液器的管理过程【期刊、年、卷、期、起止页码】： 全国医院感染护理学术交流暨专题讲座会议论文汇编【全文链接】： http://www.cnki.net/KCMS/detail/detail.aspx?QueryID=12&CurRec=39&recid=&filename=ZHHL200406001071&dbname=cpfd2004&dbcode=CPFD&pr=&urlid=&yx=

计划采购几台液相用的输液泵，只要输液泵，要求带有协议（就是可以和我们的仪器实现自动控制），国产的就可以，不知道价格大约在多少？

求全氟烷基乙醇的安全数据表或安全技术说明书.谢谢[em09511]

1、仪器及方法：黄曲霉毒素检测，waters柱后衍生系统，衍生液为0.05%碘溶液，反应温度70℃，流速0.2ml/min2、现象：衍生液不输液（上机检测过程中，几个小时之后会出现不输液或者是输液量降低，压力为0或者是降低为100psi（正常压力1100psi左右））3、故障排查：将衍生液（0.05%碘溶液)更换为屈臣氏水（超声10min)。 a、滤芯拆掉，做prime，仍然不出液。不是滤芯的问题， b、拆卸4个单向阀，超声，之后做prime，正常输液。、 c、单独断开衍生泵走0.2ml/min的流速，按时间计时，出液量正常。压力稳定950-1000psi d、将屈臣氏水更换为衍生液（0.05%碘溶液)，按照abc三个步骤做。出液量正常。0.2ml/min流速压力正常1000-1150psi e、上机检测黄曲霉毒素，运行20h，正常。正常关机。大约3h之后，断开衍生泵。将衍生液更换为屈臣氏水，做prime，直至出液正常。更换为衍生液（0.05% 碘溶液)，用0.2ml/min流速直至出液正常，压力正常1000-1150psi f、二次上机检测黄曲霉毒素，晚上运行，第二天上班（已经运行15h），经看样品曲线，运行6h之后，基线不稳，可以看出是输液量不正常，压力显示为150psi。做prime不出液。经和waters工程师沟通，可以再超声单向阀。超声之后按照abcd四个步骤操作，更换新开封的碘配置的碘液。0.2ml/min的流速压力2h内从950上升到1150psi。4、[b]疑问[/b]：上机检测前半时间衍生泵还是正常输液，后半段时间输液就不正常，是什么原因导致的？仅仅是单向阀的问题还是有别的地方存在故障。请大神解答。

日本岛津 20AT液相输液泵 +20A混合器，需要多少钱可以搞定？

请问：高压恒流输液泵能否用来泵汽油等这样的油性溶剂？

实力厂家欢迎咨询[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306260907112523_8052_6071785_3.png[/img]

[size=4][color=#0021b0][font=SimSun]提高大输液产品澄明度的几项措施。1.温度：根据产品种类适当降低。大多数输液品种在配液及过滤时温度越高，澄明度越差，这与原辅料的质量及其溶解度有关。甘露醇是一种多元醇，在水中溶解度为1∶6，其20％甘露醇注射液系过饱溶液，室温低于15℃时贮存易析出结晶。在生产过程中，如在70～80℃的高温下过滤灌装，其原料某些有机杂质可因热溶解或分解变为极细微粒，通过微孔滤膜而进入药液中，当药液静置且室温较低时，这些细小微粒重新聚集成较大的粒子，形成甘露醇过饱和溶液的新相种子而起晶核作用诱发析出结晶。因此，严格控制原料质量并适当降低过滤温度可明显提高其澄明度合格率。氯化钠在水中的溶解度随温度的升高变化不大，而氯化钠中的杂质如氯化钙、氯化镁、氯化钾、溴化钾、溴化钠等的溶解度则随温度的升高而增大。配液或过滤时如药液温度过高，杂质随药液通过滤膜，温度降低后溶解度下降，会形成白点、白斑等，使产品澄明度合格率下降，故生产氯化钠注射液时应以冷配法为好。复方乳酸钠注射液配液及活性炭吸附温度越高，澄明度越差，原因是乳酸钠作为一种强碱弱酸盐，高温可聚合成乳酸、乳酸酐和胶状物而呈乳光。而氨基酸、硝酸异山梨酯、替硝唑等注射液因药物本身在水中的溶解度较低，配液及灌装时需尽可能保持较高温度的产品，必须对所用原料质量严格控制，以免因原料问题影响产品质量。因此，综合生产各输液品种时的经验可知，应根据不同产品特性考察其最佳配液及过滤温度才可最大限度地保证产品澄明度合格率。2.活性炭吸附：注意方法和条件。配制输液常用活性炭吸附热原、色素、杂质，大多数产品在使用活性炭吸附后能够提高药液澄明度，但在使用时应注意方法和条件，以免给产品造成不良影响。使用活性炭时应注意：检查所用活性炭是否符合药用要求，因为质量差的活性炭本身就携带了大量杂质，如纤维、颗粒物、各种金属离子杂质；根据制剂要求选择合适的吸附方法能有效提高产品质量，如采用分次加入，加热煮沸后冷却至临界吸附温度（45～50℃）过滤，可增强活性炭的吸附作用；活性炭在碱性溶液中可能会产生“胶溶”、脱吸附作用而污染药液，增加杂质，而在酸性溶液中吸附力强，因此用活性炭吸附时应尽量控制药液的pH值为弱酸性以提高吸附效果；考察合适的活性炭用量，保证吸附效果的同时，避免其对原料过多吸附，造成产品含量下降，增加生产成本。管道输送：金属离子污染不可忽视。不锈钢的稳定性与耐腐蚀是相对的，输液生产过程中由于药液要经过不锈钢管道输送，可将微量金属离子带入注射液中，致使一些产品的澄明度下降。有时候碳酸氢钠注射液经高温灭菌后会出现白色丝状沉淀，这是因为其受金属离子污染的结果。受污染的碳酸氢钠注射液加热后，部分分解成碳酸钠，与微量金属离子作用生成碳酸盐而产生沉淀。甲硝唑、替硝唑注射液的混浊也是由铁离子引起，其浊度随铁离子浓度升高而增加。因此，配制这些产品时应尽量避免不锈钢制品接触，以搪瓷、塑料器具代替，但大多数生产企业为提高生产效率，均使用不锈钢配液罐及管路器具，这种情况下，宜在配液时加入0.01％EDTA二钠作络合剂，可以提高产品的澄明度。3.过滤：折叠式微乳膜滤芯受青睐。药液的过滤质量对澄明度起着举足轻重的作用，因此应选择效率高、技术先进、安全可靠的过滤器。目前我们常用的过滤器及介质已从过去的砂滤棒、垂熔玻璃滤球、平板式微乳膜滤器更换为钛滤芯和折叠式微乳膜滤芯，其耐用性和过滤精度有很大程度的提高。以前使用砂滤棒，虽滤速快、使用方便，但易于脱砂，对一些药物有吸附性，滤器中残留药液多。目前，市场上涌现出一些新型过滤芯，各有其适用范围：钛滤芯抗热震性能好，滤速快，不易破碎，已代替砂滤棒主要用作脱炭过滤；平板式微乳膜滤器，其滤膜孔径小，吸附性小，不滞留药液，但易于堵塞，可靠性差，一般不宜用作大批量的药液过滤；各种材质的折叠式微乳膜滤芯，适用范围广，过滤面积大，化学性能稳定，过滤精度高。滤膜强度高，清洗后可反复使用，在大批量生产输液时有不可取代的优越性。根据厂房的条件、生产规模的大小分别选用不同的过滤形式，根据不同药液性质及介质过滤属性的特点选用相适应的过滤器和介质，能够明显提高注射液的澄明度[/font][/color][/size]

化学品（单一物质或混合物）在进出口过程中，需要提供安全数据单以及GHS公示标签，在编制过程中首先需要确定其运输分类和GHS分类，所依据的文件为《联合国危险运输货物书-规章范本》和《全球化学品统一分类和标签制度》。目前国内有哪些单位可以承担相关的编制工作？另外，国家安监总局和质检总局，针对内销和进出口，对这两方面有什么不同的要求？请了解的专家们给点建议，谢谢

求《危险化学品安全技术全书》中关于甲醛和甲醇的内容。谢谢

【序号】：1【作者】： 【题名】：输液泵产品生命周期 FDA指导原则 中文版【期刊】：【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：https://www.doc88.com/p-70787141301009.html

有气泡溶入流动相中，以致进入输液泵，进入系统，会对仪器及分析结果有多大的影响？

要做一台仪器，需要2个输液泵，要求流速稳定、可控、10~90mL/min ，压力1MPa。不知有哪些制造商？国内更好。谢谢

牛津大学化合物物性、安全数据表http://physchem.ox.ac.uk/MSDS/

全国封存巨能葡萄糖液 卫生部责令处理输液事故2008-10-31　东南快报 记者昨日从福建省妇幼保健院获悉，该院患儿输液出现不良反应事故后，卫生部高度重视并责令省市有关部门妥善处理此事。目前，浙江省药监局与温州市、乐清市药监局也已介入调查。 此外，浙江巨能乐斯药业有限公司已在全国3市封存1.2万多瓶葡萄糖液（批号为08091522），等待权威检验结果出炉后再最终决定处理方式。 昨日上午，浙江巨能乐斯药业有限公司法人代表张卫东总经理说，前日晚上，浙江省和温州市乐清市三级药监局均派人连夜赶到公司调查，药监局人员对公司葡萄糖生产线进行了核查，并检查了公司生产记录和流程。 对医院12名患儿出现不良反应一事，张卫东表示感到很遗憾。他说，收到消息后，公司立即行动起来，首先通过销售渠道把同批次葡萄糖液全部停用封存，并派遣专家对留厂样品进行了引起热源反应检查，当天晚上检查的药品，是符合规定的。他说，引起热源反应因素很多，除了药品本身，病人的体征或使用药物的过程是否符合规定都是可能导致反应的因素。 据张卫东介绍，福建省妇幼保健院12名患儿使用的葡萄糖液批号为08091522，该批号生产时间为今年9月15日，产量为1.2万多瓶，这些葡萄糖液均被发往福建福州、江苏无锡和河南许昌。事故发生后，公司立即对产品使用情况进行了调查，发现发往许昌的产品均未使用，发往无锡的产品也只用了一小部分，公司专门派人前往无锡核实，那里还未出现有不良反应者。目前，所有该批次产品均已被叫停封存。 张卫东表示，目前，有关批次产品已被送有关部门鉴定检查，权威结果还没有出来，所以此事就还不能下定论，一旦权威结果认定是公司的产品问题，他们一定会召回该批次所有产品，并做出相应善后处理，哪怕鉴定结果表明不是公司的责任，公司也会考虑召回该批次产品，这个过程中，公司一定积极配合有关部门的检查。 张卫东说，鉴定结果出来前，公司将进一步规范生产，继续让公司人员与医疗机构及患者保持联络，密切关注使用该产品患者的情况。下一步，公司将针对此事故，对整个生产的每个环节进行自查自纠，排除或找到可能引起发热源反应污染的因素。 又讯（记者 陈懿萍）记者从福建省卫生厅了解到，省妇幼保健院患儿输液事故发生后，卫生部门立即介入了调查，从目前的调查结果来看，暂时没有发现医护人员人为操作失误，导致患儿出现不良反应。 省卫生厅医政处有关负责人说，这个品牌的输液是经过药品招标进来了，用了好几年都没有问题，这次出问题是新的批号，在福建省妇幼保健院是第一次使用，不良反应的原因要等药品检验结果，才能判断。如今封存的药品已经进行了检验，但一些药品的关键检查项目要进行细菌培养，预计要14天后才能出结果。目前，省卫生厅已向全省发布通告，要求各地区各医院密切关注浙江巨能葡萄糖液，并暂停使用相关批次药液，使用过该药液的患者，一有异常情况，需及时上报备案。 专家初步认定 事故为典型输液反应 昨日，省药监局紧急召开省内各大医院专家会讨论事故原因。 省妇幼保健院儿科王子敬主任医师参加了省药监局召开的事故原因讨论会，他告诉记者，参加此次讨论的专家都是从各大省级医院召集的，都是相关领域的权威。 据王主任介绍，经过专家讨论，初步认为此次发生在患儿身上的是一个很典型的输液反应，肯定是不正常的，专家们认为，患儿们所使用的药液大多各不相同，仅同样使用了浙江巨能乐斯药业有限公司（以下简称浙江巨能）的浙江巨能葡萄糖液，因此，他们高度怀疑是这种葡萄糖液导致事故。 王主任表示，专家的讨论还不是最终鉴定结果，目前，有关部门正就该葡萄糖液做进一步试验，系列试验后，最终结果才能出炉。 此外，王主任说，目前，12名当事患儿仍在医院接受治疗，病情稳定，体温也完全正常，其中4个患儿甚至可以出院了，但根据家属要求，仍留院观察，其他患儿现在进行的主要是原发病治疗。 患儿家属 考虑用法律手段维权 昨日上午，12名患儿家属代表齐聚在一起，商讨患儿输液出现不良反应的问题，随后，他们表示，随时准备通过法律途径为自己维权，目前，福州一律师事务所已表示将无偿为患儿家属提供法律援助。 患儿萌萌的妈妈邱女士说，他们把孩子送进医院前，大多是小毛病，却没想到在医院越治越严重，而孩子今后的健康问题也成了他们最为担心的问题之一，他们希望有关部门调查后，能给他们一个满意的答复。 邱女士表示，他们随时准备通过法律为自己维权，但这样做的目的并不是想要得到经济赔偿，而是希望通过法律途径，让事实真相大白于天下，让相关责任人得到应有的处罚，并以此给有关部门敲响警钟，重视药品安全问题，维护药品市场安全，让老百姓能用上放心药。（作者：张学得）相关链接：福州12患儿输液后出现不良反应 7000瓶浙江巨能葡萄糖液被封存 http://news.xinhuanet.com/newscenter/2008-10/30/content_10279104_1.htm

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