细胞株检测

Sf-RVN昆虫细胞株是一种弹状病毒阴性的Sf9细胞株，可以贴壁培养和悬浮培养中扩增。Sf-RVN昆虫细胞株已适应在化学成分限定的培养基中扩增，用于表达重组蛋白、腺相关病毒（AAV）和病毒样颗粒（VLP）。细胞株经过cGMP条件下的外源因子检测并储存。随附完整的可追溯性文档和使用技术指南，其中包含用于实现最佳性能的详细方案。推荐使用已经过优化的EX-CELL CD昆虫细胞培养基，可以让Sf-RVN昆虫细胞株获得出色的扩增和产率。结合起来，这两种产品组成了Sf-RVN平台。Sf-RVN昆虫细胞株仅用于研究目的。在临床或商业生产中使用该细胞株或任何衍生自该细胞株的产品之前，必须获得商业许可。请联系默克当地的销售以获取更多详细信息。Sf-RVN细胞以10×106 cell/mL的密度以1 mL体积装在冻存管中提供给客户。细胞储存在EX-CELL CD昆虫细胞培养基和10% DMSO中。特点和优势：- 杆状病毒阴性：缓解风险并增强生物安全性- 经过cGMP条件下的外源因子测试并储存于EX-CELL CD昆虫细胞培养基- 可用于监管备案的完整可追溯性文档- EX-CELL CD昆虫细胞培养基是一种经过优化的化学成分限定的培养基，可实现细胞株的出色扩增和生产率- 包含详细方案的使用者技术指南，以实现最佳性能也可联系MerckMillipore.com以进行其他cGMP测试和细胞存储服务。

CHOZN CHO K1是一种悬浮培养细胞株，适于在化学成分限定培养基中生长以表达重组蛋白。本细胞株附有完整的可追溯文件，并在动态药品生产管理规范（cGMP）的条件下储存。几种符合cGMP规范生产的化学成分限定的培养基可以用于CHOZN CHO K1细胞株的培养。特点与优点：- 悬浮培养- 无血清生长- 复苏、培养和转染的详细方案- 可提供完整的可追溯性和细胞株文档 了解更多，e.g., 细胞株来源，细胞生产与产量，产品组件等，可参见本页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。

CHOZN GS-/-是采用Sigma独有的CompoZr锌指核酸酶（ZFN）技术建立的细胞株。ZFNs是一类工程DNA结合蛋白，它通过结合用户指定的位点并造成双链断裂（DSB），从而实现靶向基因的编辑。其后，细胞可采用内源性DNA修复过程，非同源性末端接合（NHEJ），或同源介导的双链修复来修复目标双链断裂处。这些修复过程可以被引导以产生精确的靶向基因编辑，从而形成特定基因缺陷（敲除），整合或修饰的生物体或细胞株。谷氨酰胺合成酶（GS）是生物制药行业中最常用的筛选标签之一。通过将重组蛋白的编码基因的表达与外源GS基因的表达偶联，生产重组蛋白的细胞株可以被筛选出来。在GS缺陷宿主细胞之中，只有那些成功转染外源GS基因的细胞在缺乏谷氨酰胺条件下培养才能存活。在具有内源性GS基因的宿主细胞中，可以使用MSX（甲硫氨酸砜亚胺）来抑制内源GS活性，使得这些细胞系可以使用GS筛选。然而在生物制药行业中，无MSX工艺更具优势。为了实现无MSX GS筛选，我们需要一种GS敲除的宿主细胞株。利用ZFN技术，SAFC设计了一种新的CHO K1 GS-/-细胞株。这种CHOZN GS-/-细胞株适合在化学成分限定EX-CELL CD CHO Fusion培养基中悬浮培养，并保持了野生型CHO K1的稳健特性。特点与优点：- 首个商业化的GS-/-CHO细胞株- CHOZN GS-/-是使用ZFN技术靶向突变开发的细胞株- 适合在化学限定，无动物源成分的培养基中悬浮培养的细胞系- 细胞源自于ECACC CHO K1- cGMP标准生产，完善的病毒检测，完整的可追溯资料- 全面的实验方案，为您详细说明筛选策略- 技术专家随时为您排除问题了解更多，可参见本页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。

xCELLigence技术采用孔板底部嵌有微金电极的专利微孔板，可实现非侵入性地检测细胞行为。在实验过程中，微金电极可检测细胞增殖、粘附力、形态变化、迁移、分化等多种指标。出色的快速检测功能可以实现精细的时间分辨率，因此对所有细胞效应都可进行秒、分、小时或天来检测。xCELLigence RTCA eSight将显微成像与实时无标记检测进行整合，实现了活细胞成像与高灵敏度生物传感技术的完美结合，可以满足客户同时对同一细胞群进行实时阻抗和成像检测。xCELLigence 高灵敏度生物传感技术采用孔板底部嵌有微金电极的专利微孔板，可实现非侵入性地检测细胞行为。在实验过程中，微金电极可检测细胞增殖、粘附力、形态变化、迁移、分化等多种指标。出色的快色检测功能可以实现精细的时间分辨率，因此对所有细胞效应都可进行秒、分、小时或天来检测。而xCELLigence RTCA eSight成像功能可以在进行生物传感检测的同时，同步实时采集细胞图像，从而提供细胞群在空间和时间上的动态视图，并为任何基于细胞的检测提供前所未有的详细信息，进一步验证时间依赖性的细胞活力和细胞行为。 xCELLigence RTCA eSight性能：独特的多功能性：能够单独或同时对相同的活细胞群进行实时无标记的生物传感器监测和动力学成像。获取与生理相关数据：可检测原代细胞或标准组织培养细胞株的生长、贴壁能力、形态变化、增殖和凋亡。RTCA eSight提供了一个前所未有的视野来监测细胞行为和功能机制。更高效的活细胞成像：RTCA eSight搭载了明场、3个荧光通道(红，绿，蓝)，可兼容多种孔板类型，以及用户自定义实验流程的功能。每个卡槽可独立运行和编辑流程，这使得该系统会成为多用户平台的理想选择。超快速：使用xCELLigence生物传感技术可实现在15秒内读取一块96孔板，同时可通过活细胞、实时、同步成像检测进一步探究你的实验。两种检测模式一次设置活细胞成像技术和实时生物传感技术可以对同一细胞群上进行检测，这将为细胞行为提供了更具洞察力的信息。只需将培养板放入培养箱中，设置实时数据采集和分析参数即可。多模式数据采集采用独家xCELLigence生物传感技术实时采集数据，并实时叠加图像。功能强大的RTCA软件将两种数据类型集成到同一个时间进行显示。丰富的实验信息及强大的数据分析数据分析可通过多种格式显示和导出，包括RTCA图像、KT50(在既定E:T效靶比下达到50% cytolysis的时间)、% cytolysis剂量效应或IC50剂量效应曲线。

EX-CELL CD昆虫细胞培养基是专门为各种昆虫细胞株（如Sf21, Sf9, Tni, C636, S2和Sf-RVNTM细胞）而开发的化学成分限定的培养基。该配方非动物来源且化学成分限定，不含任何水解物或未知组成成分。该培养基已含L-谷氨酰胺。EX-CELL CD昆虫细胞培养基可作为扩增培养基和生产培养基，应用于重组蛋白、疫苗和病毒载体的流加培养。该产品旨在用于研究或进一步生产，而不可用于人体或治疗用途。更多信息，e.g., 产品性能，制备说明，效期，订购信息等，可联系默克当地销售，也可参见本页面核心参数 - 样本下载中的资料手册。

智能细胞株筛选自动化系统 细胞株开发（Cell line Development, CLD）是生物药的工艺开发中不可或缺的关键实验技术，目的是获得能高效稳定表达的细胞株。细胞株筛选自动化系统具备高通量和灵活性的优势，通过对细胞株筛选实验步骤的标准化、自动化，减少各环节的人为因素影响。保证实验的高通量进行及实验结果的一致性。产品特点标准化：构建标准化流程，可重复性强，避免手工操作造成的错误； 信息追踪：独家开发的离线数据对接软件，检测数据与自动系统无缝连接，样本信息自动追踪，并支持 数据检索；多样本：并行具有项目管理功能，多项目可并行；防污染：正压HEPA防护，细胞样本不受污染；应用领域生物制品（如重组蛋白和单克隆抗体）生产药物筛选和基因功能研究技术参数序号 仪器名称数量 1液体工作站22细胞培养箱13PHSAtlas智能机器14耗材堆栈15自动化细胞单克隆成像仪26iMagicOS智慧互联魔法操作系统1

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HT-NIC: HIGH-THROUGHPUT NANOWELL-BASED IMAGE-VERIFIED CLONING Solution 高通量的基于Nanowell图像验证的细胞克隆开发方案随着细胞生物学及现代生物制药技术的不断创新发展，对细胞株筛选、细胞系开发也逐渐到达新的高度水平。 特别是快速开发细胞系，快速扫描分析再到下游的准确分离，需要一整套高技术自动化方案以创造最适合的研发条件。 如何可以保证细胞活性、并提供完整的单克隆性证据、并节约人工、材料成本，已经成为生物制药细胞系研发的首要解决问题，CellCelector无疑是这个领域的佼佼者。CellCelector 基于nanowell的高通量克隆开发平台提供全自动化细胞成像和挑选解决方案，帮助您快速开发高产细胞株，并提供完整的单克隆性证据。 更快的细胞系开发CLD 时间 (5~ 9周) 完整的图像验证的单克隆性证据 高图像质量保证准确稳定的单细胞检测高通量的基于Nanowell图像验证的快速细胞克隆开发方案

【新品发布】DispenCell 单细胞分离系统——温和分离，守护细胞活性DispenCell 单细胞分离系统专为快速、简单、温和地分离单细胞而开发，可应用于细胞株开发、CRISPR编辑的细胞筛选、稀有细胞分离、单克隆抗体筛选和单细胞基因组学等多种单细胞分离场景。基于阻抗技术的分离方式可以更加温和的处理细胞样品，小于0.1psi的分离压力让自动分离也能拥有高细胞活率。DispenSoft软件可提供即时可追溯的克隆性证明图谱，搭配CloneSelect Imager FL高通量单克隆验证系统，在第0天即可准确检测到单细胞并验证单克隆性。DispenCell主机紧凑小巧，可放置在生物安全柜等无菌环境中，软件操作界面简单直观，易于学习和使用。1. 温和高效DispenCell可实现对细胞样品更加轻柔的处理，小于0.1psi的分离压力与手动移液相当，但效率更高(~5min/96孔板)。分离过程无激光照射，保证细胞的完整性，因此，细胞活性和生长得以保持。 2. 克隆性证明 DispenSoft单细胞分析软件可提供即时和可追溯的克隆性证明图谱，允许用户在细胞分配后立即检查克隆性。3. 基于阻抗的分离吸头DispenCell 配有一个检测细胞通过的感应吸头，随着每个细胞的通过将触发一个独特的信号并被软件记录。无菌一次性分离吸头可确保清洁的单细胞分离，且无交叉污染，经认证不含动物源产品和细胞毒性材料。4. 小巧、简单、易用DispenCell体积小巧，可放置在生物安全柜等无菌环境中工作。仪器和软件操作简单，易于设置，无需清洁和校准，样品制备简单，易于学习和快速上手使用。简化工作流程的组合解决方案单细胞分离和单克隆验证在很多应用中都至关重要！例如细胞株开发过程，不仅需要分离和处理大量的单细胞，还需要验证单克隆性并形成证据来用于最终申报。CloneSelect Imager FL 和 DispenCell 的组合，能够提供高效的过程以及可信的证据，在第 0 天即可自信地验证单克隆性。CloneSelect Imager FL 单克隆验证系统全新的 CloneSelect Imager FL，在标准白光成像基础上，增加了高对比度多通道荧光技术，可在第 0 天准确的检测到单细胞并验证单克隆性。通过比较汇合度分析来识别和验证基因编辑。&bull 数字化记录单细胞证据，以便提交给监管机构&bull 在多个时间点对细胞进行非侵入式成像，以监测克隆形成&bull 使用高分辨率白光成像进行筛选&bull 通过动态分析提供实时结果&bull 可进行自动化整合

产品应用：l 细胞计数和存活率的测定— 代替传统手工方法，消除因操作者不同带来的误差。— 建立统一的、标准的细胞存活率测定方法。l 生物过程的跟踪— 自动地跟踪培养细胞的各种状态参数，同时根据需要制作细胞生长曲线。— 将各个生物过程自动分类保存，方便查询。— 帮助操作者有效的监管生物反应器（发酵罐）中的细胞状态，优化培养条件和培养参数。l 建立细胞存活率及细胞形态学的数据溯源系统— Vi-CELL XR 可以帮助用户真正的建立起一整套的细胞存活率及细胞形态学的数据溯源系统。— 保证用户可以随时查看细胞的原始图像。— 对检测结果进行重新分析。— Vi-CELL XR的所有分析数据均可以以Excel形式导出。l 建立标准化的细胞实验检测平台— Vi-CELL XR可以帮助用户建立标准化的细胞实验检测平台，使实验人员可以详尽、可靠、准确地了解实验细胞的各种生物参数。— 不同实验室和不同实验人员可以在相同的实验平台下仕行各种实验，保证了实验结果的可比性。— Vi-CELL XR可以分析图像中单个细胞的状态和形态学参数，帮助实验人员在进行单克隆分析或单个细胞研究时更好地了解单个细胞的信息。l 建立细胞株管理平台— Vi-CELL XR可以帮助细胞株管理者建立细胞株的档案，对各种不同的细胞株进行有效地检测和管理。产品规格信息：产品编号项目自动取样大小范围(μM)样品量（mL）存活率范围值图像技术383556Vi-CELL XR是2-700.50-100自动聚焦常规Firewire照相机1394×1040 CCD阵列383722Vi-CELL XR Quad Pack试剂包383198Vi-CELL AS,S QUAND Pack试剂包175478Vi-CELL 浓度质控品175474Vi-CELL 聚焦质控品

细胞分选仪，单细胞打印系统SCP4000AI图像识别算法快速判别优质单细胞，为生物制药企业提供快速、高效、省心的解决方案，显著提升细胞株开发效率。SCP4000是将喷墨打印技术的成熟工艺应用于生物样本打印。仪器基于高清成像及人工智能算法，可精准判别优质单细胞进行铺板，显著提升单细胞效率和克隆形成率。得益于智能微流控芯片的无管路式设计，仪器无需维护，使用方便，无学习门槛。降低了维护成本和操作门程。采用CMOS-MEMS标准工艺制造的喷射打印头，具备高通量、高精度、多材料、高可靠性等优势，可实现精准单细胞打印、皮升微液滴操作等应用，具有良好的生物兼容性，打印细胞存活率超过90%。 模块化的控制系统和软件接口，具备可编程的流程化、自动化作业能力，灵活高效；具备完整的二次开发接口，可方便进行系统优化和平台对接。单细胞打印芯片B150是SCP4000单细胞打印系统的核心组件，是集成了CMOS(Complementary MetalOxideSemiconductor)和MEMS(Micro-Electromechanical System)技术的智能微流控芯片，在一张芯片上实现了信号感知、信号处理和高通量液体探控的集成化。相比于传统的单细胸分离手段具有如下显善优势：一次性可抛式设计免除交叉污染风险；单个芯片编成640个独立可控的喷，避免了单喷嘴类仪器中经常发生的因堵塞造成的实验失败；每个喷嘴额定寿命远超细胞打印所需次数，确保实验流程的稳定性；无管路式芯片对细胞活性几乎无损伤；应用领域单克隆筛选 单细胞蛋白组学 抗体开发 细胞株构建 单细胞基因组学单细胞识别正确率≥98%单细胞识别算法卷积神经网络(CNN),细胞直径、细胞圆度等参数；灵活匹配用户细胞样本提升单细胞识别和筛选效率适配样本类别细胞株(CHO,HEK,各种肿瘤细胞系等),iPSCs,原代细胞样本，细胞核，原生质体等单克隆保证率99.5%单细胞成像能力明场成像，成像系统物镜数值孔径(NA)=0.3单细胞铺板速率≤2分钟/96孔板，≤8分钟/384孔板参考孔设置允许用户设置参考孔(Reference Well),即向某孔加入多个细胞以方便在后续孔板成像中作为对焦的参照喷嘴数量640个喷嘴，每个均可单独控制铺板缓冲液支持含血清培养基、PBS、水、乙醇等喷嘴尺寸30μm液滴尺寸24pL收集装置6/12/24/48/96/384/1536孔板、8联管、载玻片、定制化点阵等主机尺寸宽度：610mm,进深：520mm,高度：720mm温度要求15℃-30℃相对湿度要求20%-80%①际时间可能随真实样本状态有所变化②384和1536孔板及定制点眸打印功能用单独定制05/06 PAE

细胞生长分析系统 CloneSelect Imager在很多生物实验过程中，细胞生长情况的快速检测是非常重要的，如细胞培养条件的优化和单克隆的验证。仪器优势：1，客观定量检测细胞密度/细胞汇合度,2，三步法的简化流程：成像、分析、报告3，通过任意时间点每孔成像，跟踪克隆形成、获得生长速度曲线以及验证单克隆传统的检测方法耗时、主观，而且可能产生干扰细胞生长的风险:1，人工观察 96 孔板中的每孔细胞的生长是非常耗时的，需要大量的人力2，荧光染料对细胞有一定毒性，再通过汇合度进行细胞计数，可能影响最终结果的准确性 专业的高表达稳定细胞株筛选技术路线：连续的结果：CloneSelect Imager细胞生长分析系统更短时间即可获得连续的结果CloneSelect Imager细胞生长分析系统节省时间，生成客观、定量和连续的结果，克服了传统技术的挑战。1，无标记活细胞直接白光成像2，适合成像贴壁细胞或者静置后的悬浮细胞3，生成 96 孔板每孔细胞的准确生长速度曲线 无标记细胞迁移检测，可视化数据：1，决定细胞迁移率、最大迁移率和总的迁移面积2，90 秒扫描一块板3，数据读取容易，数字和图形化的结果 追踪和记录细胞生长：CloneSelect Imager细胞生长分析系统评估细胞汇合度和细胞数目1，自动整板整孔扫描2，生成每孔细胞生长曲线3，查看和追踪每孔细胞生长4，揭示细胞形态信息和理解细胞生长特性 传统技术：主观、耗时不连续结果：不能得到整孔连续的细胞汇合度 CloneSelect Imager 细胞生长分析系统：客观、自动化定量整孔细胞的汇合度 三步法的简化流程：成像，分析，报告成像1，用于贴壁和悬浮细胞的孔板成像优化克隆培养条件：CloneSelect Imager 细胞生长分析系统特别适用于优化克隆生长和建立克隆培养的方法。如：开发新的细胞株和变异株。克隆新的细胞株，用于靶药开发和疾病研究：跟踪细胞株的生长情况，建立细胞完整生长档案分析：1，显示每孔细胞汇合度和细胞数目2，显示每孔细胞生长曲线 报告：1，记录整孔板细胞生长档案，自动生成可靠，图像化的结果2，跟踪和浏览每个细胞株的生长生长曲线计算和显示3，电子跟踪和储存整块板的数据：细胞汇合度，细胞数目，生长曲线 机器人自动化：1，电子数据跟踪确保高通量的过程控制单克隆验证：细胞铺板后，在任何时间点，都可以使用CloneSelect Imager 细胞生长分析系统对每个孔成像，使用“Loci of growth”功能模块可以标记出只有一个克隆的孔。1，每孔接种一个细胞，任意时间点成像2，只关注含有一个克隆的孔，通过追溯克隆不同时间点的图片，进行单克隆验证3，跟踪每孔不同时间点图片证明克隆来源 “在我们的细胞系开发流程中，CloneSelect Imager 细胞生长分析系统已经成为单克隆验证的一套关键系统”Dr. Howard Clarke, Senior Staff Scientist in Process Development, CMC ICOS Biologics Inc., USA克隆形成检测：细胞铺到半固体培养基，和不同的可能影响克隆生长的化合物孵育。通过 CloneSelect Imager 细胞生长分析系统对每孔成像，计算克隆数量，估算克隆面积，追踪克隆的生长。1，任意时间点每孔成像2，分析感兴趣的孔，例如克隆生长受抑制的孔3，输出每孔的克隆数目和克隆面积优化细胞培养条件CloneSelect Imager 细胞生长分析系统已经用于快速建立和优化细胞的培养条件，比如优化培养基成份。“通过优化生长条件，实现无血清培养基克隆在化学合成培养基中培养的最大成功率” Ben Hughes, Senior Bioprocess Engineer,NCRIS Biologics Facility, Australian Institute for Bioengineering & Nanotechnology (AIBN), University of Queensland 检测细胞活性无标记技术替代 MTT 比色法*1，直接观察每孔的初始结果2，3 分钟筛选一块 96 孔板3，无需比色法的检测试剂盒，无需染色 加速细胞系的开发监控和评估 ClonePix 系统筛选和挑取的细胞株的生长情况和表达量。

流式分析服务流式细胞术工作原理是在细胞分子水平上通过单克隆抗体对单个细胞或其他生物粒子进行多参数、快速的定量分析。它可以高速分析上万个细胞，并能同时从一个细胞中测得多个参数，具有速度快、精度高、准确性好的优点，是当代先进的细胞定量分析技术之光源、液流通路、信号检测传输和数据的分析系统是流式细胞仪的主要组成。目前临床中运用流式细胞仪进行外周血白细胞、骨髓细胞以及肿瘤细胞等的检测是临床检测的重要组成部分。 应用应用十分广泛，常见的有细胞周期、细胞凋亡、细胞表面因子染色、胞内因子染色、线粒体膜电位染色、ROS检测、细胞分选等。送样要求1.细胞(1)细胞周期检测a.细胞没固定:不含EDTA的胰酶消化细胞，终止后，离心去掉含胰酶的上清，PBS洗涤1-2次，用无血清培养基重悬细胞，常温送样。b.细胞已进行固定:请标明是否固定过夜，固定的细胞需要4°C送样。c.细胞悬液或贴壁细胞:每份样本至少1×106个细胞. (2)细胞凋亡检测a.已染色的样本:请标明染色的荧光标记，标记好的样本请避光，4°Cb.未标记的样本:①不含EDTA的胰酶消化细胞，终止后，离心去掉含胰酶的上清，PBS洗涤1-2次，用无血清培养基重悬细胞，常温或4°C送样②不做任何处理，将培养好的细胞，按原来的培养皿/板或培养瓶直接送样。将原来的培养上清吸出放在一离心管中，标明样本标号，原孔添加新的不含血清培养基，覆盖细胞表面，常温或4C运送。C.细胞悬液或贴壁细胞:每份样本至少1×106个细胞 (3)细胞表面/胞内抗原检测a.样本处理:①不含EDTA的胰酶消化细胞，终止后，离心去掉含胰酶的上清，PBS洗涤1-2次，用无血清培养基重悬细胞，4°C送样。②不做任何处理，将培养好的细胞，按原来的培养皿/板或培养瓶直接送样，4°C运送。b.细胞悬液或贴壁细胞:每份样本至少1×106个细胞。C.客户需提供一抗抗体或由我司代购:请标注抗体的种属，公司和货号等抗体详细信息。(4)细胞阳性?檢测a.必须提供一份不含任何芡光的空白参照，标明样本所携带的芡光标记，特殊标记请标明激发光和发射光的波长。b.细胞悬液或贴壁细胞:每份样本至少1×106个细胞。c.抗体:请标注抗体的种属，公司和货号等抗体详细信息。 2.血液样本a.请标注血液样本是否携带传染性，使用抗凝管储存，常温或4.C运送。b.抗体:请标注抗体的种属，公司和货号等抗体详细信息。 3.组织a.需浸泡在无菌的生理盐水或PBS中，无菌保存于4.C，并标记样本名称以及种属，注意:如果样本为非正常种属的，请标明是否携带传染性。b.抗体:请标注抗体的种属，公司和货号等抗体详细信息。应用检测异倍体的肿瘤细胞，检测药物，基因或蛋白等对细胞周期的影响。 2、 Annexin V/PII双染法 细胞凋亡研究不仅受到基础医学界的重视，也日益受到临床医学领域的青睐。通过检测药物、基因或蛋白对细胞凋亡及凋亡调控基因的影响，在肿瘤防治、老年痴呆、艾滋病、自身免疫病，心肌梗塞等研究上都发挥着积极的作用。3、流式鉴定细胞表面抗体实验原理基本原理就是用荧光标记的单克隆抗体来识别细胞表面的抗原(也就是所谓的表面标记)，然后通过流式细胞仪来检验表面抗原的多少和种类(也就是荧光强度，代表了抗体结合的种类和数量)来鉴定细胞是哪类 应用细胞鉴定分类等，检测阳性表达细胞的比例。实验流程1、制备样品的单细胞悬液2、标记流式抗体3、流式上机检测。 4、活性氧(ROS)检测实验原理活性氧检测( Reactive Oxygen Species Assay Kit是一种基于荧光染料 DCFH-DA(2，7- Dichlorodi- hydrofluoresceindiacetate)的荧光强度变化，定量检测细胞内活性氧水平的最常用方法。 DCFH-DA本身没有荧光，可以自由穿过细胞膜。进入细胞内后，可以被细胞内的酯酶水解生成DCFH。而DCFH不会通透细胞膜，因此探针很容易被积聚在细胞內。细胞内的活性氧能够氧化无荧光的DCFH生成有荧光的DCF。绿色荧光强度与活性氧的水平成正比。在大激发波长480nm，大发射波长525nm处，使用荧光显微镜，流式细胞仪或激光共聚焦显微镜等检测荧光信号。 Rosup为活性氧阳性诱导药物，根据其荧光光信号强度，可分析活性氧的真正水平。检测原位裝载探针法:激光共聚焦显徴镜直接观察，或收集细胞后用荧光分光光度计、荧光酶标仪或流式细胞仪检测。收集细胞后装载探针:用荧光分光光度计、荧光酶标仪或流式细胞仪检测，也可以用激光共聚焦显微镜直接观察。 4、线粒体膜电位检测实验原理JC-1是一种碳氰化合物类阳离子芡光染料，可作为检测线粒体跨膜电位指示剂。JC-1在细胞内以聚合体和单体两种不同的物理形式存在，分别处于不同的荧光发射峰。当JC-1浓度低或膜电位水平低时，主要以单体形式存在，激发波长为527nm，呈绿色荧光 当丁C-1浓度升高或线粒体膜电位水平较高时，形成聚合物，发出红色的芡光，激发波长为590nm。当细胞发生凋亡时，线粒体跨膜电位被去极化，JC-1从线粒体内释放，红光强度减弱，以单体的形式存在于胞质内发绿色荧光，根椐这特征就可以检测线粒体膜电位的变化。实验流程1.细胞培养 2.用适当的方法诱导细胞凋亡，同时设立阴性对照组和阳性对照组，收集细胞 3.用PBS洗涤细胞三次，收集不多于1×10的细胞 4.取100pL10× Incubation Buffer/加900L灭菌去离子水稀释成1× Incubation Buffer，混匀并预热至37＂C 5.吸取500uL1× Incubation Buffer，加入1uLJC-1，涡旋混匀配成C1工作液6.取500LJC-1工作液将细胞均匀悬浮，37C，5％C02的培养箱中孵育15～20min7.室温离心(200opm，5min)收集细胞，用1× Incubation Buffer洗两次8.吸取500uL10× Incubation Bufferp重新悬浮细胞 9.流式细胞仪检测，分析。 原代细胞分离与鉴定实验原理原代细胞分离:体外将动物某组织，经酶法或机械处理法分离成单细胞，并在合适的培养基中筛选出特定细胞，使得目的细胞得以生存、生长和繁殖，称为原代细胞分离。 服务特点1.细胞纯度高:原代分离得到的目的细胞高纯度可达到95％以上2.细胞活力强:原代分离的细胞一般不能长久传代，提供PO-P3代的细胞，活力达80％以上，无污染 注:部分原代细胞无法传代，如心肌细胞3.多种鉴定方式:可根据需求提供流式细胞检测、免疫细胞化学、 Realtime PCR及蛋白印迹等多种检测方法。细胞活力测定服务 服务简介CCK-8( Cell Counting kit-8)试剂中含有WST-8，可被细胞线粒体中的脱氢酶还原为具有高度水溶性的黄色甲臢产物(Formazan)，生成的甲鰧物的数量与活细胞的数量成正比，可采用酶联免疫检測仪在450nm波长处测定其光吸收值，间接反映活细胞数量。 免疫荧光检测服务简介细胞免疫化学与免疫组织化学实验都是依据抗原抗体反应和化学显色的原理，采用标记的特异性抗体对组织或细胞内抗原的分布进行原位检测技术。细胞免疫化学将培养处理后的细胞爬片、固定、破膜、封闭后，加入一抗与抗原蛋白结合，再加入标记有荧光素的二抗与一抗进行反应，后通过荧光显徴镜或者激光共聚焦扫描显微镜进行荧光拍摄来显示细胞中靶蛋白的表达变化和定位 应用检测靶蛋白如内分泌激素、蛋白质、多肽、核酸、神经递质、受体、细胞因子、细胞表面抗原、肿瘤标志物。 细胞迁徙与侵袭服务服务简介细胞迁移是指细胞在接收到内源或外源迁移信号后而产生的移动。细胞迁移是通过胞体形变进行的缓慢的定向移动，涉及细胞觅食、伤口痊愈、胚胎发生、免疫反应、感染和癌症转移等生理现象。因此通过对细胞迁移的研究，对阻止癌症转移、异体植皮等医学应用方面具有一定意义。细胞侵袭实验则是研究肿瘤细胞对基质膜消化后的迁移运动，肿瘤细胞须经血管基底膜穿入深面间质后才能侵袭组织和转移至远处。 肿瘤细胞侵袭迁移能力的改变通常采用 Transwell/室进行检測。 Transwel小室是一种膜滤器，也认为是一种有通透性的支架Permeable Supports)。这层膜帯有徴孔，孔径大小0.1-12.0um，根据不同需要可用不同材料，一般常用的是聚碳酸酯膜。将Transwell/室放入培养板中，小室内称上室，培养板内称下室，上室内盛装上层培养液，下室内盛装下层培养液，上下层培养液以聚碳酸酯膜相隔。我们将细胞种在上室内，由于聚碳酸酯膜有通透性，下层培养液中的成分可用影像到上室内的细胞，从而可以研究下层培养液中的成分对细胞生长、运动等的影响。服务优势1、根据上室和下室的不同处理， transwell r可用于研究共培养、细胞趋化、细胞迁移和侵袭等 2、不同孔径的膜可供选择，满足不同的实验需求 3、统计学分析，定量分析结果更可靠。 应用应用包括细胞迁移、趋化(趋化因子对细胞的定向诱导)，侵袭(癌细胞侵袭上指肿瘤细胞向局部侵犯或远处转移，共培养(同一培养体系里，两种细胞非接触性培养)。细胞迁移侵袭上涉及多个步骤、高度完整的过程，在癌症转移、动脉粥样硬化和关节炎等疾病恶化中起重要作用。 细胞克隆形成实验服务简介细胞克隆形成率即细胞接种存活率，表示接种细胞后贴壁的细胞成活并形成克隆的数量。贴壁后的细胞不一定每个都能增殖和形成克隆，而形成克隆的细胞必为贴壁和有增殖活力的细胞。克隆形成率反映细胞群体依赖性和增殖能力两个重要性状。应用如要观察外源基因表达后较短时间内就能检测的细胞功能，可使用瞬时转染/感染。即在转染后24至96小时内收获细胞 如需要长期观察外源基因表达的作用，进行长期药理学研究、基因治疗研究、遗传调控机制研究或需要进行大规模蛋白合成则需要构建稳转株实验流程1.取对数生长期的各组细胞，分别用0.25％胰蛋白酶消化并吹打成单个细胞，并把细胞悬浮在10％胎牛血清的DMEM培养液中备用。 2.将细胞悬液作梯度倍数稀释，每组细胞分別别以每50、100、200个细胞的梯度密度分別接种含10mL37C预温培养液的皿中并轻轻转动，使细胞分散均匀。置37C5％C02及饱和湿度的细胞培养箱中培养2～3周。 3.经常观察，当培养皿中出现肉眼可见的克隆时，终止培养。弃去上清液，用PBS小心浸洗2次。加4％6多聚甲醛固定细胞5mL固定15分钟。然后去固定液，加适量 GIMSA应用染色液染10～30分钟，然后用流水缓慢洗去染色液，空气干燥。 4.将平皿倒置并叠加一张带网格的透明胶片，用肉眼直接计数克隆，或在显徴镜(低倍镜)计数大于10个细胞的克隆数。后计算克隆形成率。克隆形成率=(克隆数/接种细胞数)×100％细胞黏附实验服务简介细胞黏附性是维持组织结构稳定的基本条件，也是细胞运动和发挥功能的调节因素，并且对细胞的增殖、分化有重要影响。通常可分为两类，即细胞与细胞黏附和细胞与基质黏附。机体内许多细胞，如上皮细胞，需要牢固地定在某处发挥功能 另一些细胞，如白细胞，活跃运动，就需要不断调节细胞黏附。细胞黏附性的改变在肿瘤转移过程中也发挥着重要作用。恶性肿瘤具有从原发瘤分离及在体内扩散的能力，提示这些细胞在相互识别及黏附机制方面发生了改变。血管形成实验服务简介在原有的毛细血管和(或)微静脉基础上通过血管内皮细胞的迁移和增殖，从已存在的血管处以芽生或非芽生(套迭)形式形成新的、以毛细血管为主的血管系统过程称之为血管生成，通过体外模拟血管生成的过程对研究血管形成机制、发现促进或抑制血管生成药物十分重要。稳转细胞株筛选服务简介在基因功能的研究中，将目的基因有效导入靶细胞，是功能研究的前提条件之一。根据不同的实验需求可以选择瞬时转染/感染和稳转细胞株构建。 瞬时转染/感染的特点:外源DNA不整合到宿主的染色体中，一个宿主细胞中可以存在多个拷贝数，产生短时间内的高水平的表达(只能持续几天) 外源基因的表达水平不存在整合位点的问题，不会受到周围染色体元件的影响 瞬时转染所需的人力和时间稳转少，但DNA摄入效率和表达水平在不同实验中差异较大，因此表达不长久也不稳定。 稳转细胞株的特点:经合适的药物浓度进行药物筛选后，可得到外源DNA整合到宿主染色体的细胞，这些细胞可以长时间表达外源目的基因，稳定表达细胞株弥补了瞬时感染(或转染)实验中外源基因表达时间短的缺陷，便于长期观察。稳转细胞的筛选需根据不同基因载体中所含有的抗性标志选用相应的药物，常用的抗性筛选有嘌呤霉素( puromycin）、潮霉素(hygromycin)、新霉素( neomycin)、灭稻瘟素( Blasticidin)等。若实验需求构建稳转细胞株，我们建议通过慢病毒感染细胞进行药物筛选的方法，此方法较质粒转染可以更加有效的将外源基因整合入基因组，且整合位点处于转录相对活跃的区域，从而获得更加高效表达外源基因的稳转株细胞。应用如要观察外源基因表达后较短时间内就能检测的细胞功能，可使用瞬时转染/感染。即在转染后24至96小时内收获细胞 如需要长期观察外源基因表达的作用，进行长期药理学研究、基因治疗研究、遗传调控机制硏究或需要进行大规模蛋白合成则需要构建稳转株。

德国cytena公司开发的克隆筛选单细胞打印系统UP.SIGHT，通过⾃ 动化⽅ 式替代劳动密集和耗时的步骤来简化细胞系开发（CLD）⼯ 作流程。将具有专利的、⾼ 效、快速和温和的单细胞分选技术与快速、⾼ 质量的成像系统相结合，可提供完整孔板图像。此多功能⼀ 体化的解决⽅ 案可实现喷嘴成像和3D 全孔成像，从⽽ 通过独⽴ 的光学设备双重保证单克隆性，实现单细胞正确率99.99％，并可对细胞⽣ ⻓ 过程进⾏ 成像监测，提供单克隆报告以追踪和验证单克隆，符合FDA要求。特点与优势克隆性的双重保证使用两种独立的方法确证单细胞来源：分选前后的喷嘴成像和 3D 全孔成像。单细胞分离快速高效细胞分选快速轻柔，1-2 min/96孔板，8min/384孔板。无污染风险采用无菌的一次性的打印墨盒芯片EASY.ON catridge 无交叉污染风险。精确的克隆追踪通过集成板成像跟踪克隆生长并识别快速生长的克隆，5-6min/384孔板。细胞聚焦功能样品对准喷嘴正上方，加快样品分离以便更好地处理稀有样品。软件操作简单软件界面设计友好，操作简单，可根据细胞的直径、圆度或荧光强度进行单细胞分离，也可借助荧光染料，可以筛选高产目标抗体的CHO细胞株。紧凑型设计可将 UP.SIGHT 置于生物安全柜中，在无菌环境中分离细胞。产品详情单细胞分离效率高通过专利的喷墨式打印技术，整个分选过程温和快速，1-2 min/96孔板，8min/384孔板，可适用于各种细胞系。无菌的一次性耗材采用无菌的一次性的打印墨盒芯片EASY.ON catridge，使用完后即可废弃，能避免样品的交叉污染，同时节省了耗时耗力的清洗步骤。单细胞的证据可追溯性喷嘴图像在cartridge分离细胞前后的过程中，会连续拍取多张细胞图片，证实克隆来自千单个细胞。这些图片会根据孔板的位置进行命名，并存储在硬盘中，以便追踪。3D全孔成像在液滴离开喷嘴掉落至培养基时，可对每个孔进行全体积成像，确认单细胞掉入至孔内，结合喷嘴图片，实现单细胞来源的双重保证。DayX天板成像借助集成的⾼ 清成像仪，UP.SIGHT可在⼀ 台仪器中实现完整的单细胞克隆⼯ 作流程。从温和的单细胞分离到双重保证的克隆性再到从第0天起进⾏ 细胞⽣ ⻓ 跟踪，UP.SIGHT可以完成所有⼯ 作。符合FDA要求，提供单克隆报告UP.SIGHT 可对每个单细胞的喷嘴图像、3D全孔成像以及克隆形成追踪图像⽣ 成特定的全⾯ 的强有⼒ 的克隆证明报告。最大限度减少细胞损失使用专利的细胞聚焦技术可轻柔地将细胞对准墨盒的中心，在处理稀有样品时，可加快样品的分离时间并减少样品的损失。具有AOC功能，实现液滴精准定位系统具有液滴定位功能，能使细胞高效的沉降到孔板底部中间区域，避免了液滴的偏移，此定位功能利于获得高质量板成像图像，非常适合单细胞PCR、单细胞基因组学和单细胞蛋白质组学研究。强大的软件软件界面直观简约，操作简单，可通过设置细胞的直径、圆度或荧光强度将目标单细胞快速分选至孔板中。所有分离的单细胞均以全分辨率记录和成像，并保存所有图像以备将来分析和保证克隆性。可集成自动化UP.SIGHT可轻松集成到自动化工作流程中，如与机械臂进行整合实现自动化单细胞分选。应用领域单克隆细胞培养单克隆抗体开发自动化细胞系开发细胞疗法和干细胞研究基因治疗选型指南型号(X.SIGHT)功能UP.SIGHT1.多功能⼀ 体设备，可执⾏ 单细胞分离，单细胞孔板拍照以及克隆⽣ ⻓ 监控2.基于明场图像的⾮ 荧光细胞的筛选3.基于荧光功能的单⼀ 活细胞分选及⾼ 产CHO细胞株的筛选，如GFP、FITC、Aalexafluor488等荧光标记的细胞株的筛选C.SIGHT 2.0基于明场图像单细胞的分选：CHO，HEK293，Hela，L929，U2OS，IPSC等细胞F.SIGHT 2.01. 基于明场图像的⾮ 荧光细胞的筛选2. 基于荧光功能的单⼀ 活细胞分选以及⾼ 产CHO 细胞株的筛选如GFP、FITC、Aalexafluor488等荧光标记的细胞株的筛选

贝克曼库尔特Vi-CELL XR细胞存活率分析计数器 克曼库尔特Vi-CELL是一款简单易用的细胞存活率分析计数器，可全自动快速准确地进行细胞浓度测定以及对细胞的存活率进行分析，适用于人细胞、各类动物细胞、酵母细胞等的存活率分析和计数等。 基本概述培养细胞的研究首要关心的是存活率与浓度，对于面对广泛细胞类型的用户，全自动、高效、高通量的分析系统毫无疑问是替代传统人工方式的优选。从依靠光学显微镜人工进行检测和细胞计数仪的时代，发展到贝克曼库尔特的Vi-CELL XR全自动生物图像细胞活力分析系统——令培养细胞的研究工作踏入数码分析的阶段。Vi-CELL XR以其高效及精确的分析，帮助全球的细胞实验者建立一个细胞实验室的标准平台，提供整体的细胞生物信息。为保证Vi-CELL XR的高效性、高通量，Vi-CELL XR分析系统每次分析的体积是相当于人工方法检测体积的15到30倍，因此Vi-CELL XR的工作量相等于完成了传统工作方式工作量的15次以上，成功地提高了数据统计上的可靠性。由于人工计数技术本身的主观因素过多，相对令该技术耗时且结果参差。另外，Vi-CELL XR提供的培养细胞的参数也比使用人工的细胞计数技术的要丰富及符合统计基础。 样品分析——从未如此简单步骤1：进样 步骤2：登记样品 步骤3：查阅结果 软件——具有功能性，灵活性，以及简易操作性为研究开发、品质控制以及生产所提供的多功能性与灵活性报告——尽在您的十指间Vi-CELL XR软件界面功能强大设计简易，同时能为用户提供很大限度灵活性及多个独特功能。 对于大多数用户而言，只需要使用主屏幕完成样品登记到浏览结果的整个过程。通过下拉菜单，可以直接选择包括存活率，细胞总数/浓度，存活细胞粒径、圆度的分布图形。通过屏幕左侧的清楚的导航条，可以系统地对细胞的生物过程进行（BioProcess）跟踪，自动取样以及控制监测功能进行访问。实时的细胞图像可充分弥补某些细胞计数方法（例如：电脉冲法）的限。细胞图像提供了更详细的描述细胞特性的信息：细胞存活率、数目、浓度、大小、圆度、细胞类型以及细胞直观图像的综合信息，分析报告的客观与专业水平亦明显增强。同时还可以通过分布曲线、细胞图像做出参数调整后再运算。生物过程（BioProcess）——跟踪功能BioProcess功能能使您快捷地、自动地跟踪培养细胞的参数。生物制药行业中，此功能帮助改良细胞生长循环的培养条件与参数，优化及扩大生物反应器的生产率，以至设计理想的培养剂/细胞株组合成分等。同时有关监管机关对投产的生物反应器（发酵罐）中细胞的生长环境条件的有效性，罐与罐的一致性有着严格的监控要求。酿酒行业中的酵母菌，其生长的质量好坏直接影响到酿酒工艺的其他过程。BioProcess对细胞总数/浓度和存活率都会产生电子记录和储存，从而消除了人工记录中潜在的误差。因此，BioProcess功能为您的生物反应器提供完整的解决方案。另外，在肿瘤药物的研究中，对药物药效、毒性的评判与研究，Vi-CELL XR对高浓度样品测量的准确性和BioProcess的电子化与自动化也是其他细胞计数方法所难与比较。Vi-CELL XR在线整合方案BioProcessVi-CELL XR可以和Beckman Coulter自动化设备Biomek Span-8 进行整合，样品可以从自动化设备上传输到Vi-CELL XR定制样品槽上进行读取，Biomek Span-8和Vi-CELL XR有着连续整合的硬件和软件。Vi-CELL XR细胞活力分析仪可以和发酵罐进行在线整合，为发酵过程的监控提供自动、在线的分析方案。 产品参数Vi-CELL XR细胞存活率分析仪细胞活性分析仪参数：功能：测定细胞存活率、总细胞数、存活细胞数、总细胞浓度、存活细胞浓度、细胞的直径及分布、细胞的平均直径、细胞圆度及分布、细胞平均圆度、细胞的生长速度、细胞倍增时间、细胞生长曲线，进行实时细胞凋亡检测、细胞周期检测 。 分析范围：细胞存活率：0-百分百细胞大小：2-70um可测细胞浓度：5X104到1X107细胞/ml应用原理技术：台盼蓝染色排除法，CCD成像技术。 测量项目:? 总细胞数/总细胞浓度。? 存活细胞数/存活细胞浓度。? 细胞存活率。? 细胞的直径及分布/细胞的平均直径。? 细胞圆度及分布/细胞平均圆度。? 细胞的增殖速度。? 细胞倍增时间。 产品特征技术特点:? 细胞存活率分析计数器能全自动快速准确的进行细胞存活率分析，实时检测细胞密度与活率，令细胞周期及细胞凋亡过程一目了然。? 适用于人类细胞、各类动物细胞、酵母细胞的凋亡检测、周期检测、存活分析、计数及大小分布。? 实时显示分析细胞，并对每一细胞进行直观分析与表征测量。? 高性能软件记录和储存整个生物反应过程的所有数据，并自动描绘生物周期的生长曲线。通过简单的软件操作界面，随时调出任意时刻的相关数据和图像，如生长速度、倍增时间、存活率、存活细胞浓度、存活细胞的直径分布等。? 提供传统方法望尘莫及的高浓度的细胞计数，细胞浓度可达10,000,000个每毫升。? 细胞存活率分析计数器是视频成像系统，并具备辅助光源和自动对焦功能，使用更方便；镜头光学放大倍数6.75倍，分辨率1394*1040，便于了解每一个细节之处。10-15秒内完成对20-100幅细胞图像的分析。? 加样时不必jue对准确，仪器会自动准确无误地完成取样过程。样品的取样、染色自动完成，不再依赖人手，避免人为误差。自动移除用过的样品管，可在测量当中，登入样品信息和添加新样品，无须暂停仪器。全量程一次测量，实现真正的高通量自动化分析。? 2分钟全自动冲洗、消毒多达九道程序，确保生物安全。 广泛的生物学应用：细胞计数和存活率的测定——代替传统手工方法，消除因操作者不同带来的误差。——建立统一的、标准的细胞存活率测定方法。 生物过程的跟踪——自动地跟踪培养细胞的各种状态参数，同时根据需要制作细胞生长曲线。——将各个生物过程自动分类保存，方便查询。——帮助操作者有效地监管生物反应器（发酵罐）中的细胞状态，优化培养条件和培养参数。 建立细胞存活率及细胞形态学的数据溯源系统——Vi-CELL XR可以帮助用户真正的建立起一整套的细胞存活率及细胞形态学的数据溯源系统。——保证用户可以随时查看细胞的原始图像。——对检测结果进行重新分析。——Vi-CELL XR的所有分析数据均可以以Excel形式导出。 建立标准化的细胞实验检测平台——Vi-CELL XR可以帮助用户建立标准化的细胞实验检测平台，使实验人员可以详尽、可靠、准确地了解实验细胞的各种生物参数。——不同实验室和不同实验人员可以在相同的实验平台下进行各种实验，保证了实验结果的可比性。——Vi-CELL XR可以分析图像中单个细胞的状态和形态学参数，帮助实验人员在进行单克隆分析或单个细胞研究时更好地了解单个细胞的信息。 建立细胞株管理平台——Vi-CELL XR可以帮助细胞株管理者建立细胞株的档案，对各种不同的细胞株进行有效地监测和管理。 技术规格仪器功能：浓度范围值：5X104到1X107细胞/ml计数准确率：±6%*操作系统：windows XP, windows 7仪器类型-：通过石英流动池得出视频图像功率要求：功率50瓦（65瓦zui大值）电压一百V，120V，220V或240V 50/60 Hz温度：10°到40°（50°到140°F）重量：11.3公斤（25lb）单位尺寸（高X宽X深）：44.5厘米（17.5”）X38厘米（15”）X41厘米（16”）

Castor 高通量智能细胞分析平台，集高灵敏多色荧光成像、高速自动化系统和强大的智能数据分析于一体，凭借全新的光路设计和高分辨制冷相机获得超预期高清图像，多色荧光让染料选择更加灵活丰富；高速自动化系统能极大解放人工操作，节省实验时间；强大的数据分析能力可处理数百种图像参数，提供准确定量的分析结果；模块化软件功能极大拓展了应用范围，让实验分析更轻松。凭借高清成像、精准识别和强大分析的优势，以及对各类 6/12/24/96/384 孔板、细胞培养皿和培养瓶等耗材的兼容性，Castor 可提供完整高效的高通量细胞分析解决方案，包括细胞株开发过程中的细胞单克隆源性验证、克隆生长监测，细胞转染分析，高通量计数与活率分析，无标记汇合度分析；药物筛选过程中的高通量细胞表型分析，以及更加复杂的如 3D 类器官 / 肿瘤球药敏检测、培养质控等多种应用检测。高清成像● 先进的成像系统1、先进的成像系统，单细胞清晰可见2、红绿双荧光通道Countstar Castor X1配有红绿双荧光通道，帮助您进行各种双荧光分析，满足您多样的需求。 AI智能图像识别与分析基于Al人工智能图像识别与分析算法，Castor X1能够精准高效的对明场和荧光图像快速处理，从纷繁复杂的样本中快速获取目标，得到大量可靠的定量分析结果。细胞克隆团智能识别与标记自动追溯至day0天展示单细胞结果兼容复杂多样的克隆形态和细胞汇合度分析荧光细胞精准识别与分割，精准计数图像类流式聚类分析功能，可获取更丰富数据结果，同时具备“成像”与“流式”的双重优势 智能分析基于Al深度学习算法和大数据分析，对克隆团精准识别，自动追溯，并辅助判定单克隆源性可节省约65%的人工核验时间，加速项目进程Castor X1极大加速单克隆鉴定开发进程完整合规的报告Castor X1高通量智能细胞分析仪的数据库可以生成数据完整的单克隆报告，提供从Day0到Day X全时间轴的整孔图片以及克隆团和单细胞局部放大图片，提供完整的单克隆证据链。符合GMP和FDA 21CFR Part 11要求的审计追踪Castor的软件系统包含了GMP管理模块，启用后其软件数据管理和控制性能完全符合FDA21CFR Part 11，同时提供完整的IQ/OQ/PQ验证方案及文件。Countstar为了适应现代生物制药的需求，从2009成立之初至今，有着多年的仪器验证经验，旗下有多款产品可用于GMP的生产环境，我们可提供一系列耗材和工具，及完善的计划以满足仪器验证过程中从仪器设计到性能验证的所有需求。细胞单克隆源性鉴定 Castor X1可根据样本的拍摄时间，自动追溯判断是否为单克隆团为细胞株开发提供快速、可靠的解决方案随着全球和国内生物制药市场的快速增长，基于CHO和293的细胞株开发变得越来越重要。细胞株开发是抗体药物、细胞与基因治疗、以及病毒载体生产中非常重要的一个环节。开发周期、人员工作量、转染评估筛选等都是十分重要的问题。全新一代的Castor×1高通量智能细胞分析仪凭借快速、高效、精准的图像细胞智能分析技术，能够为细胞株开发提供快速、可靠的解决方案，帮助实现细胞株快速开发，极大缩短开发周期，解放人工操作，加速项目进程。AI智能精准识别单克隆高效溯源鉴定Castor X1高通量智能细胞分析仪可自动追溯判断是否为单克隆团。克隆团生长day5天以上，形成肉眼可明显分辨的克隆团时，算法自动判定克隆团个数，并根据克隆团尺寸自动追溯到day0天，识别该区域内的单细胞个数，如果克隆团数为1，day0天单细胞数为1，系统会自动判定单克隆源性为TRUE；如果克隆团数为1，day0天单细胞数≥2，系统会自动判定单克隆源性为FALSE；如果克隆团数≥2，系统会自动判定单克隆源性为FALSE。智能判定克隆源性、自动追溯至day0。附有拍摄时间水印，数据安全，证据可靠。细胞转染荧光分析不仅是细胞生物学研究的常用方法，还广泛应用于生物制药、细胞与基因治疗、合成生物学等领域。基于荧光图像的高通量快速筛选和鉴定，在提供精准定量化分析数据的同时，还能够获得大量丰富的荧光图像和细胞形态学信息，为基于细胞转染效率评估的细胞池筛选、抗体药物开发，病毒载体的工艺开发等提供简洁、快速和准确的解决方案。1、结合细胞成像与定量分析的双重优势，不仅可以获得清晰的细胞转染图像，还能得到图像聚类分析的精准定量检测结果通过转染效率分析，来对转染工艺进行DoE优化；利用荧光强度高低，识别和富集高产Pool；基因改造后的细胞高通量筛选； 2、基于荧光强度评价来对优化悬浮HEK293细胞的rAAV产量（DoE研究）汇合度分析汇合度分析可用于细胞增殖、迁移、毒性等评价和细胞培养质控，也是细胞转染与其他下游分析的基础。可提供对任意多孔板的高通量细胞汇合度分析，定量监测细胞生长情况，得到细胞数目。高通量细胞计数台盼蓝/AOPI计数单次实验可同时检测20个样本；Al智能识别算法，保证结果准确，单次检测 Countstar Slides×4

单细胞光导系统通过整合光电定位技术和微流控技术，实现了在芯片的纳升级小室中，高通量地进行基于单细胞的细胞生物学研究。一、技术突破现有单克隆细胞株开发过程中的单细胞操作技术，比如有限稀释法、流式分选仪等技术，虽然能够得到单细胞，但是往往会损伤细胞，干扰细胞的正常状态， 因此形成克隆的比例很低；还存在单克隆性不佳、观测困难、时间长、通量低、可塑性差等缺点，事倍功半。此外，仅仅得到单细胞远远不够，还有细胞培养、检测、导出等流程需要合适的解决方案。如果使用非整合性的方案，常常会出现培养困难、难以分析、导出不易或重复性差等问题，而抹杀了在前期取得单细胞的努力。而 Beacon 单细胞光导系统可以从实验之初直接操作和培养单个目标细胞， 结果可靠、效率高。此系统将光电定位技术（OptoElectroPositioning） 与新颖的纳流控设计结合，不仅可以在一张芯片上精准地对单细胞进行挑选，还可以直接进行培养、实时而不间断地利用多个不同的通道，检测细胞状态、对单细胞或单克隆进行多种实验，并根据实验时读取的特定结果导出需要目标细胞和目标克隆。其 4 个核心模块 import, culture, assay, export 结合，流畅地完成了单克隆细胞株开发所需的大部分流程，自动化操作可以避免常规单克隆细胞株开发过程中的人为因素干扰并增进稳定性及重复性，使最终结果更加科学可靠。Beacon 单细胞光导系统目前可以直接无损操控单细胞、并进行全自动培养、检测、克隆、导出和深入研究的综合性系统，将大力提升研究人员的研究效果，将帮助本部门在单克隆细胞株开发方面取得突破、节省时间、并做更多项目。二、应用领域1、抗病毒中和抗体发现目前获得抗病毒中和抗体有三种策略：1，从康复病人血液中获得；2，用病毒蛋白免疫小鼠通过通过抗体发现过程获得；3，通过筛选人天然抗体库获得。其中通过第1种策略获得的中和抗体效果好，耗时短。将从康复病人血液中富集的B细胞进行单个B 细胞水平的筛选及测序，从而快速高效地获得抗病毒中和抗体。单个B细胞抗体发现具有很多优势，成为抗体发现领域的热门新方向，但受限于常规技术平台难以实现单个B细胞的分离，筛选和回收。Beacon 单细胞光导系统将单个B细胞导入到芯片中的纳升级培养小室（NanoPen）中后，可平行检测抗原特异性抗体的分泌，并进行相关功能性验证，并针对性的导出目标B细胞。配合下游的单细胞mRNA测序，可在两天内完成细胞表型筛选并得到相应的抗体重轻链序列。相较于传统的抗体制备技术， Beacon平台具有细胞利用率高，回收效率高，支持人源化，重链和轻链序列信息配对等优势。2、抗体工程抗体药物研发过程中，为使筛选后得到的抗体具有理想的结构和活性，往往需要进行多轮的改造和优化。如通过基因工程的手段对抗体基因进行加工改造、转染到工程细胞重新装配、并进行功能筛选和分析，以便确认该改造是否符合需求。传统转染后筛选需要数周时间，而Beacon 单细胞光导系统仅需 3-5 天即可实现，极大地节省了抗体工程优化流程的时间成本。3、肿瘤免疫治疗在肿瘤免疫治疗中，为了验证细胞的改造效率，优化治疗用细胞的剂量，业界一直在寻找一种可对改造后T淋巴细胞进行高效筛选验证的技术手段。Beacon 单细胞光导系统可以实现对T淋巴细胞进行特异性激活，并检测特定细胞因子的分泌，从而实现对T淋巴细胞的功能性筛选。筛选后导出T淋巴细胞，可配合下游的基因表达谱分析（gene profiling），T细胞受体测序（TCR sequencing），T 细胞受体改造（TCR engineering）等 手段，大幅提升筛选效率。4、基因编辑基因编辑技术是免疫学、细胞生物学等学科的重要研究手段，也是物种改良、疾病预防、治病治疗等领域的重要途径。常规基因编辑实验过程中，在转染后的筛选过程中，需要 1-2 个月进行大量铺板、利用成像或生化等手段进行单克隆筛选和鉴定，而 Beacon 单细胞光导系统仅需 5 天，即可在更大规模地全自动地筛选所需的目标克隆，即可提高实验效率、节省人力成本，也可得到更可靠详实的实验成果。5、细胞共培养研究体外细胞共培养(cell co-culture)技术能模拟体内生成的微环境,便于更好地观察细胞与细胞、细胞与培养环境之间的相互作用以及探讨药物的作用机制和可能的作用靶点。Beacon 单细胞光导系统因其精准的细胞操作和高通量，可以为体外细胞共培养提供更多研究手段，如细胞间的杀伤、吞噬、协同等实验策略。6、细胞克隆和亚克隆有限稀释，流式分选等方法是细胞克隆的常见手段，在将细胞分到数十块微孔板后，还需要人工通过显微镜逐个检查是否为单细胞、通过成像系统来判断或通过生化手段来鉴定，每轮需要 3-4 周，根据不同应用单克隆性要求的不同，需要采用1至2轮的克隆步骤，整个过程极其繁琐费时，且误操作可能性较大。而Beacon单细胞光导系统则可以在5天内实现全自动细胞克隆和回收，轻松获得单克隆比例达99.5%的优质克隆。其全程配备图像和影像记录，并可以设计功能性验证环节。利用Beacon单细胞光导系统在芯片上同样也可以进行亚克隆，只需将芯片上特定NanoPen中单克隆的部分细胞分离导出，扩大培养，便可轻松实现克隆与亚克隆的平行培养。7、表型与基因型对应表型和基因型的对应一直是免疫学和细胞生物学研究的痛点之一，具有操作复杂、准确度不高、需要耗费大量人力物力等困难。而Beacon单细胞光导系统由于可以定制化定向导出，可以解决这个问题。在完成对单克隆的表现检测后，Beacon支持将特定克隆进行定向导出，配合下游的基因测序数据，直接对接表型数据和基因型数据。同时，Beacon单细胞光导系统也支持对于单克隆的亚克隆的导出，在对部分亚克隆进行测序的同时，继续培养原单克隆，并进行更多的生化分析，极大的丰富了从同一单克隆样品中可获取的数据种类。三、技术优势1、精准无损的单细胞操作：可利用光电定位系统，同时轻松操作数千个单细胞， 并进行平行的培养，分析等研究。2、通量高：最多可同时运行4张芯片，约50000个细胞。并支持多种芯片类型，灵活的满足不同通量的实验需求。3、全自动：细胞导入，培养，克隆，亚克隆，检测，筛选全部为自动化流程，较大程度的避免了手工操作带来的可能误差或错误。4、软件易用：触摸屏操作，图形化界面，实验流程设计灵活，直观，易上手。5、大幅节省时间：单个B细胞抗体发现流程从常规3-6个月缩减至2天；克隆流程从常规2-3周缩减至约3天。6、高灵敏度：常规单个细胞置于微孔板中，需要培养数周，达到一定密度后才能进行分泌蛋白等指标的检测；而Beacon每个NanoPen体积仅有0.5-1 nl，单个细胞置于其中，密度等同于1E6 cell/ml，因此易于检测，灵敏度高。

产品基本信息品牌：Celetrix；型号：EX+；货号：11-0106特点： 1.界面简洁、操作简单， 2.可适配20ul、100ul、200ul、600ul、1ml电击管 3.新增细胞系模式和PBMC模式，使用更便捷； 4.可选配电融合模式； 5.新模式优化大质粒电转的细胞存活率和转染效率； 6.全新密封加压型电击管设计：均匀电场从管盖到管底。可承受电转产生气体之压力，在电转瞬间压缩气泡，保证电场均匀 7.适用于原代细胞，包括T,B细胞和神经细胞等。原代细胞质粒电转化率为50-80%，mRNA或者Cas9蛋白做基因编辑电转效率可达90%以上 8.电脉冲参数设定方便，内部电路反应迅速，设定完成即可启动，瞬间完成电转。Celetrix独特模式，简化电转参数Celetrix独特地把细胞电转分为两个模式：细胞系模式和PBMC模式。绝大多数细胞系，贴壁生长的原代细胞，以及血液干细胞、刺激生长的T细胞、B细胞、NK细胞等直径较大，这类细胞电转参数较为接近，在细胞系模式下微调电压就可以电转。PBMC（外周血单个核细胞）以及未刺激的T细胞、B细胞和NK细胞等直径较小需要电压较高，在PBMC模式下进行电压微调即可。两种模式下电转液是通用的，用户使用非常方便。全新加压型电击管电击管为全新高效、使用方便的全新加压型产品；可承受电转产生气体之压力，在电转瞬间压缩气泡，保证电场均匀度；容积多样化，可满足不同实验需要，简单更换不同适配器就可以适应不同容积电击管。电击管配合电转液一起使用，一种试剂盒针对所有细胞电融合杂交瘤技术小鼠杂交瘤 Celetrix电转仪可选配细胞融合功能，高效、迅速，一只小鼠脾脏可得到10E4的克隆 电转实例刺激培养T细胞电转PB转座子 24h荧光显微镜下观察，细胞已经明显聚团 5天后流式分析细胞存活率91.5%，效率90.5%电转在基因编辑领域的应用利用Celetrix的电转技术在Human iPSC中电转Cas9蛋白和gRNA (+) 或者 Cas9蛋白，通过T7E1核酸内切酶检测基因编辑效率，在APP，AAVS1，OCT4和PDCD1四个基因位点的编辑效率均超过50%，其中AAVS1基因位点编辑效率能够达到70%电转在抗体领域的应用 CHO细胞电转6kb小质粒瞬转效率＞99% CHO细胞11kb较大抗体模拟质粒瞬转效率＞80% 普通质粒瞬转表达抗体 GFP,mCherry代替HC,LC 转座子高效整合系统表达抗体 含有GS筛选标记可做稳转细胞株 质粒高效瞬转，快速表达蛋白 大质粒电转效率高，加快稳转进度

产品基本信息品牌：Celetrix；型号：LE+；货号：11-0101特点： 1.界面简洁、操作简单， 2.可适配20ul、100ul、200ul电击管 3.新增细胞系模式和PBMC模式，使用更便捷； 4.新模式优化大质粒电转的细胞存活率和转染效率。 5.全新密封加压型电击管设计：均匀电场从管盖到管底。可承受电转产生气体之压力，在电转瞬间压缩气泡，保证电场均匀 6.适用于原代细胞，包括T,B细胞和神经细胞等。原代细胞质粒电转化率为50-80%，mRNA或者Cas9蛋白做基因编辑电转效率可达90%以上 7.电脉冲参数设定方便，内部电路反应迅速，设定完成即可启动，瞬间完成电转。Celetrix独特模式，简化电转参数Celetrix独特地把细胞电转分为两个模式：细胞系模式和PBMC模式。绝大多数细胞系，贴壁生长的原代细胞，以及血液干细胞、刺激生长的T细胞、B细胞、NK细胞等直径较大，这类细胞电转参数较为接近，在细胞系模式下微调电压就可以电转。PBMC（外周血单个核细胞）以及未刺激的T细胞、B细胞和NK细胞等直径较小需要电压较高，在PBMC模式下进行电压微调即可。两种模式下电转液是通用的，用户使用非常方便。全新加压型电击管电击管为全新高效、使用方便的全新加压型产品；可承受电转产生气体之压力，在电转瞬间压缩气泡，保证电场均匀度；容积多样化，可满足不同实验需要，简单更换不同适配器就可以适应不同容积电击管。电击管配合电转液一起使用，一种试剂盒针对所有细胞电转实例刺激培养T细胞电转PB转座子 24h荧光显微镜下观察，细胞已经明显聚团 5天后流式分析细胞存活率91.5%，效率90.5%电转在基因编辑领域的应用利用Celetrix的电转技术在Human iPSC中电转Cas9蛋白和gRNA (+) 或者 Cas9蛋白，通过T7E1核酸内切酶检测基因编辑效率，在APP，AAVS1，OCT4和PDCD1四个基因位点的编辑效率均超过50%，其中AAVS1基因位点编辑效率能够达到70%电转在抗体领域的应用 CHO细胞电转6kb小质粒瞬转效率＞99% CHO细胞11kb较大抗体模拟质粒瞬转效率＞80% 普通质粒瞬转表达抗体 GFP,mCherry代替HC,LC 转座子高效整合系统表达抗体 含有GS筛选标记可做稳转细胞株 质粒高效瞬转，快速表达蛋白 大质粒电转效率高，加快稳转进度

传统的细胞系开发的单细胞分离技术存在很多缺陷，如分离效率低，细胞存活率低，缺乏证实克隆来自单细胞的证据，使用重复性的配件造成交叉污染等。由德国cytena公司开发的专利的单细胞打印技术(SCP technology)，通过将单个细胞自动分离到标准的96孔板和384孔板中，大大加速抗体细胞株的开发且适用于各种细胞类型。特点与优势单细胞分离快速高效细胞分选快速轻柔，1-2 min/96孔板，8min/384孔板。无污染风险采用无菌的一次性的打印墨盒芯片EASY.ON catridge 无交叉污染风险。保证克隆性分选过程提供单细胞的图像，提供了细胞系来自于单克隆的证据，符合FDA对单抗的生产需证实来自于单个细胞的要求。细胞聚焦功能样品对准喷嘴正上方，加快样品分离以便更好地处理稀有样品。软件操作简单软件界面设计友好，操作简单，且可根据细胞的直径和圆度进行单细胞分离。紧凑型设计可将 C.SIGHT 2.0 置于生物安全柜中，在无菌环境中分离细胞。产品详情单细胞分离效率高通过专利的喷墨式打印技术，整个分选过程温和快速，1-2 min/96孔板，8min/384孔板，可适用于各种细胞系。无菌的一次性耗材采用无菌的一次性的打印墨盒芯片EASY.ON catridge，使用完后即可废弃，能避免样品的交叉污染，同时节省了耗时耗力的清洗步骤。单细胞的证据可追溯性在cartridge分离细胞前后的过程中， 会连续拍取多张细胞图片， 证实克隆来自千单个细胞。这些图片会根据孔板的位置进行命名， 并存储在硬盘中， 以便追踪。最大限度减少细胞损失使用专利的细胞聚焦技术可轻柔地将细胞对准墨盒的中心，在处理稀有样品时，可加快样品的分离时间并减少样品的损失。液滴精准定位系统具有液滴定位功能，能使细胞高效的沉降到孔板底部中间区域，避免了液滴的偏移，此定位功能利于获得高质量板成像图像，便于后期提供不受质疑的克隆来源图片证据。强大的软件软件界面直观简约，操作简单，可通过设置细胞的直径与圆度将目标单细胞快速分选至孔板中。所有分离的单细胞均以全分辨率记录和成像，并保存所有图像以备将来分析和保证克隆性。可集成自动化C.SIGHT 2.0 可轻松集成到自动化工作流程中，如与机械臂进行整合实现自动化单细胞分选。应用领域稳定细胞株开发用于克隆培养的 iPSC 分离细胞疗法基因治疗法

Namocell的单细胞分离仪为单细胞分选和分离提供了快速、简单的解决方案。这台桌面式分选仪器结合了创新的微流体技术、流式细胞术和液体分配技术，可在几分钟内将单个细胞筛选并分离到96或384孔板 中。低系统压力(2psi)可确保轻柔分选，并保持细胞活力和完整性。 Namocell的一次性细胞分选芯片避免了样本之间交叉污染的风险，确保无菌性，让多个样本或细胞类型的运行变得更快、更容易。 Namocell单细胞分离仪是众多单细胞应用的理想选择。用户能够快速、轻柔地将单细胞分离至孔板中进行克隆，并改善其生长；获得高丰度单细胞基因文库；快速分离低阳性含量 (＜0.1%) 稀有细胞；或者从仅有100个细胞的珍贵样品中回收单个细胞。技术优势：&bull 轻柔：极低的流体压力，确保细胞的活性与功能&bull 高效：将单细胞分离至96孔板耗时＜1min, 分离至384孔板，耗时＜6min&bull 灵活：适用样本细胞浓度范围广 100 cells/ml至1.5×108cells/ml&bull 无菌：一次性使用的分离芯片， 避免样本间的交叉污染&bull 简单轻松：操作简单，无需专门维护，固定光路无需 校准，开机即用 &bull 小巧轻便：整机轻巧，可置于生物安全柜中技术特点：1. 保护细胞活性：Namocell单细胞分离仪的流体压力只有2psi，区别于流式细胞分选仪20-70psi的高压力，保护细 胞的活性与功能。2. 无交叉污染：一次性使用的分离芯片，样本无共用管道，完全杜绝了样本间的交叉污染。配备专用清洗芯片， 可不限次数循环使用。 3. 不产生有害悬浮颗粒：新一代微流体技术，将细胞的筛选和分离一步完成， 避免了分离过程中产生任何有害悬浮颗粒。4. 筛选功能：用户可以根据设定的参数，获得特定散射光和荧光的细胞样本。5. 索引分选：Index sorting (索引分选) 功能，分选到的每个细胞数据可追溯， 通过21CFR Part11认证，可进行数据审计追踪。6. 分离方式：单细胞方式 —— 每孔一个细胞； 富集方式—— 细胞都分到一个孔中。7. 自动化扩展：预留API接口，可与自动化工作站对接。 分离模式：1. 单细胞分离模式 ：&bull 96孔板最快1min完成 &bull 384孔板最快6min完成2. 富集分离模式： &bull 稀有细胞分选 (阳性含量0.1%) &bull 细胞浓度最高1.5×108 cells/mL &bull 分析速度最高3x106 cells/min3. 大量细胞分离模式：&bull 阳性含量＞1% &bull 可收集至1.5-5ml EP管应用领域：我们的产品已在细胞株的构建，单克隆抗体的筛选，细胞基因编辑，癌症液体活检，癌症免疫治疗，产前基因筛查， 噬菌体展示，单细胞基因组等多方面得到广泛的应用。在单克隆细胞的分离及扩增中，能稳定的将单个细胞分配到细胞培养板，极大地提高了铺板效率。＜2psi的鞘液压力 有效保持分离过程中细胞的完整性和活性，在细胞株构建及单细胞基因组学等方面具有重要的应用价值。—— 技术参数 —— 关于ProteinSimple：美国纳斯达克上市公司Bio-techne (Nasdaq: TECH) 集团旗下的行业领先蛋白质分析品牌，一直致力于研发和生产更精准、更快速、更灵敏的创新性蛋白质分析工具，包括蛋白质电荷表征、蛋白质纯度分析、蛋白质翻译后修饰定量检测、蛋白质免疫实验如 Western 和 ELISA 定量检测蛋白质表达等技术，帮助生物制药、细胞治疗、生物医学和生命科学等领域科学家解决蛋白质分析问题，深度解析蛋白质和疾病相互关系。 关于上海昊扩：上海昊扩科学器材有限公司成立于2019年，总部位于上海，是一家实验室设备/耗材及分析仪器的专业服务商。公司致力于为生物、医药、物性检测、化工分析、食品、工业生产等相关领域客户提供国内外高科技专业设备以及技术咨询服务。2024年，上海昊扩正式与美国Bio-techne集团旗下的行业领先蛋白质分析品牌ProteinSimple达成合作，成为其华东大区授权代理商。了解更多产品信息，欢迎访问官网：www.hankosci.com

单细胞柔性分选系统_产品介绍设备简介： 单细胞柔性分选系统是集流式细胞术和微流控技术于一体的新一代细胞分离技术。流式细胞仪的流体聚焦技术能够极大地提高检测灵敏度，另外微流控技术使得设备内部的鞘液压力可以降至2psi以下，也无需高频振荡，极大地减少了分选过程对细胞的伤害，大大提高了分选出来的细胞的活性。另外，一次性芯片真正首次实现了细胞分选过程中，样本之间的完全隔离（从加样到分离全都在芯片中完成）。工作原理： 仪器能够通过光电检测系统，识别标有荧光抗体的目的细胞，在激光照射的后的微流体通道中，设有电子开关，能够将目的细胞所在液体捕获，并且单个分离出来。样本适用范围：所有40微米以下尺寸的悬浮颗粒样本，包括：细胞，酵母，细菌，噬菌体等。仪器特点： 轻柔分选：鞘液压力2psi，提高分选细胞活性 灵活分选：样本浓度范围10 ~ 10^8 cell/ml；可挑选百万分之一含量的极稀少样本 无菌分选：一次性芯片，保证样本之间完全隔离；仪器体积小巧，可置于超净台中 高效分选：96孔板分选不到1min，384孔板4min以内，单克隆率超过95% 轻松分选：仪器操作简单，无需专人操作维护应用领域：抗体药物开发- 单克隆抗体筛选- 高产细胞株挑选- 高效96孔板单细胞分选 单细胞测序- 单细胞分离- 单细胞CTCs（循环肿瘤细胞）捕获- 游离胎儿细胞捕获

单细胞柔性分选系统_产品介绍设备简介： 单细胞柔性分选系统是集流式细胞术和微流控技术于一体的新一代细胞分离技术。流式细胞仪的流体聚焦技术能够极大地提高检测灵敏度，另外微流控技术使得设备内部的鞘液压力可以降至2psi以下，也无需高频振荡，极大地减少了分选过程对细胞的伤害，大大提高了分选出来的细胞的活性。另外，一次性芯片真正首次实现了细胞分选过程中，样本之间的完全隔离（从加样到分离全都在芯片中完成）。工作原理： 仪器能够通过光电检测系统，识别标有荧光抗体的目的细胞，在激光照射的后的微流体通道中，设有电子开关，能够将目的细胞所在液体捕获，并且单个分离出来。样本适用范围：所有40微米以下尺寸的悬浮颗粒样本，包括：细胞，酵母，细菌，噬菌体等。仪器特点： 轻柔分选：鞘液压力2psi，提高分选细胞活性 灵活分选：样本浓度范围10 ~ 10^8 cell/ml；可挑选百万分之一含量的极稀少样本 无菌分选：一次性芯片，保证样本之间完全隔离；仪器体积小巧，可置于超净台中 高效分选：96孔板分选不到1min，384孔板4min以内，单克隆率超过95% 轻松分选：仪器操作简单，无需专人操作维护应用领域：抗体药物开发- 单克隆抗体筛选- 高产细胞株挑选- 高效96孔板单细胞分选 单细胞测序- 单细胞分离- 单细胞CTCs（循环肿瘤细胞）捕获- 游离胎儿细胞捕获

升级款细胞电转仪LE+1.可适配20ul、100ul、200ul电击管2.新增细胞系模式和PBMC模式，使用更便捷3.新模式优化大质粒电转的细胞存活率和转染效率。Celetrix独特模式，简化电转参数Celetrix独特地把细胞电转分为两个模式：细胞系模式和PBMC模式。绝大多数细胞系，贴壁生长的原代细胞，以及血液干细胞、刺激生长的T细胞、B细胞、NK细胞等直径较大，这类细胞电转参数较为接近，在细胞系模式下微调电压就可以电转。PBMC（外周血单个核细胞）以及未刺激的T细胞、B细胞和NK细胞等直径较小需要电压较高，在PBMC模式下进行电压微调即可。两种模式下电转液是通用的，用户使用非常方便。 全新加压型电击管 电击管为全新高效、使用方便的全新加压型产品；可承受电转产生气体之压力，在电转瞬间压缩气泡，保证电场均匀度；容积多样化，可满足不同实验需要，简单更换不同适配器就可以适应不同容积电击管。电击管配合电转液一起使用，一种试剂盒针对所有细胞。电转实例刺激培养T细胞电转PB转座子24h荧光显微镜下观察，细胞已经明显聚团5天后流式分析细胞存活率91.5%，效率90.5%电转在基因编辑领域的应用IPSC细胞图利用Celetrix的电转技术在Human iPSC中电转Cas9蛋白和gRNA (+) 或者 Cas9蛋白，通过T7E1核酸内切酶检测基因编辑效率，在APP，AAVS1，OCT4和PDCD1四个基因位点的编辑效率均超过50%，其中AAVS1基因位点编辑效率能够达到70%细胞系大质粒电转效果CHO细胞电转6kb小质粒瞬转效率＞99%普通质粒瞬转表达抗体转座子高效整合系统表达抗体CHO细胞11kb较大抗体模拟质粒瞬转效率＞80%GFP,mCherry代替HC,LC含有GS筛选标记可做稳转细胞株质粒高效瞬转，快速表达蛋白大质粒电转效率高，加快稳转进度其他电转产品型号与参数 基础款细胞电转仪SP100 货号:11-0103 1、可适配20ul、100ull电击管； 2、固定脉冲时间20ms； 3、电脉冲电压300V-1000V； 升级款细胞电转仪EX+ 货号 :11-0102 1、可适配20ul、100ul、200ul 、600ul、1000ul电击管； 2、新增细胞系模式和PBMC模式，使用更便捷； 3、新模式优化大质粒电转的细胞存活率和转染效率 4、可选配 细胞融合 程序，单次可处理一只小鼠脾脏细胞进行高效融合。 SLT 大体积高效细胞电转仪 货号11-0104 1、可适配200ul、1ml、10ml电击管； 2、单次10ml电击管可转染 2 *109 CHO或293细胞； 3、内置细胞转染程序，只需微调； 4、可选配 细胞融合 程序，单次可处理一只小鼠脾脏细胞进行高效融合。超高压细菌酵母电转仪UHV Transformer 货号11-0201 1、可适配20ul、100ul、200ul电击管； 2、可调节脉冲时间； 3、酵母电转最多可做200ul； 4、不会产生电弧，不需要其他仪器的灭弧检测。 免费试用

xCELLigence技术采用孔板底部嵌有微金电极的专利微孔板，可实现非侵入性地检测细胞行为。在实验过程中，微金电极可检测细胞增殖、粘附力、形态变化、迁移、分化等多种指标。出色的快速检测功能可以实现精细的时间分辨率，因此对所有细胞效应都可进行秒、分、小时或天来检测。xCELLigence RTCA eSight将显微成像与实时无标记检测进行整合，实现了活细胞成像与高灵敏度生物传感技术的完美结合，可以满足客户同时对同一细胞群进行实时阻抗和成像检测。xCELLigence 高灵敏度生物传感技术采用孔板底部嵌有微金电极的专利微孔板，可实现非侵入性地检测细胞行为。在实验过程中，微金电极可检测细胞增殖、粘附力、形态变化、迁移、分化等多种指标。出色的快色检测功能可以实现精细的时间分辨率，因此对所有细胞效应都可进行秒、分、小时或天来检测。而xCELLigence RTCA eSight成像功能可以在进行生物传感检测的同时，同步实时采集细胞图像，从而提供细胞群在空间和时间上的动态视图，并为任何基于细胞的检测提供前所未有的详细信息，进一步验证时间依赖性的细胞活力和细胞行为。 xCELLigence RTCA eSight性能：独特的多功能性：能够单独或同时对相同的活细胞群进行实时无标记的生物传感器监测和动力学成像。获取与生理相关数据：可检测原代细胞或标准组织培养细胞株的生长、贴壁能力、形态变化、增殖和凋亡。RTCA eSight提供了一个前所未有的视野来监测细胞行为和功能机制。更高效的活细胞成像：RTCA eSight搭载了明场、3个荧光通道(红，绿，蓝)，可兼容多种孔板类型，以及用户自定义实验流程的功能。每个卡槽可独立运行和编辑流程，这使得该系统会成为多用户平台的理想选择。超快速：使用xCELLigence生物传感技术可实现在15秒内读取一块96孔板，同时可通过活细胞、实时、同步成像检测进一步探究你的实验。两种检测模式一次设置活细胞成像技术和实时生物传感技术可以对同一细胞群上进行检测，这将为细胞行为提供了更具洞察力的信息。只需将培养板放入培养箱中，设置实时数据采集和分析参数即可。多模式数据采集采用独家xCELLigence生物传感技术实时采集数据，并实时叠加图像。功能强大的RTCA软件将两种数据类型集成到同一个时间进行显示。丰富的实验信息及强大的数据分析数据分析可通过多种格式显示和导出，包括RTCA图像、KT50(在既定E:T效靶比下达到50% cytolysis的时间)、% cytolysis剂量效应或IC50剂量效应曲线。

EX-CELL CD昆虫细胞培养基是专门为各种昆虫细胞株（如Sf21, Sf9, Tni, C636, S2和Sf-RVNTM细胞）而开发的化学成分限定的培养基。该配方非动物来源且化学成分限定，不含任何水解物或未知组成成分。该培养基已含L-谷氨酰胺。EX-CELL CD昆虫细胞培养基可作为扩增培养基和生产培养基，应用于重组蛋白、疫苗和病毒载体的流加培养。该产品旨在用于研究或进一步生产，而不可用于人体或治疗用途。更多信息，e.g., 产品性能，制备说明，效期，订购信息等，可联系默克当地销售，也可参见本页面核心参数 - 样本下载中的资料手册。

总部位于美国硅谷的专注于世界出色的单细胞分选技术的生物仪器公司。公司自主研发的微流体单细胞分选平台，使复杂的单细胞分选变得极其简单快速,极大地推动了单细胞分析在基础研究和临床的上应用。我们的产品已在细胞株的构建，单克隆抗体的筛选，细胞基因编辑，癌症液体活检，癌症免疫治疗，产前基因筛查，噬菌体展示，单细胞基因组等多方面得到广泛的应用。目前单细胞柔性分选系统Pala已经被世界各大知名研究机构及生物制药公司广泛应用于生命科学研究的各个领域，例如美国国家卫生研究院(NIH),斯坦福大学,麻省理工大学，Genentech, Merck, Biogen 等。在国内, 目前也已经有多家高校、科研院所和生物公司采用Pala进行单细胞方面的工作。 单细胞柔性分选系统为单细胞分选和分离提供了最快、最简单的解决方案。这台桌面式分选仪器结合了创新的微流体技术、流式细胞术和液体分配技术，可在几分钟内将单个细胞筛选并分离到96或384孔板中。低系统压力（2 psi）可确保轻柔分选，并保持细胞活力和完整性。专有的一次性细胞分选芯片避免了样本之间交叉污染的风险，确保无菌性，让多个样本或细胞类型的运行变得更快、更容易。 单细胞柔性分选系统是很多单细胞应用的理想选择。用户能够快速、轻柔地将单细胞分离至孔板中进行克隆，并改善其生长；获得高丰度单细胞基因文库；快速分离低阳性含量（低于0.1%）稀有细胞；或者从仅有100个细胞的珍贵样品中回收单个细胞。 2021年底上市的新型号Pala，搭载双激光配置（488nm+405nm，或488nm+561nm），最多可检测11色荧光。Pala的细胞检测参数更多，精度更高，单细胞分选更准。如需了解更多详情，可以联系Bio-Techne公司进行咨询。

CloneSelect Imager FL高速荧光和白光成像，智能数据分析，单克隆报告生成无标记成像解决方案，确保单克隆性和自动汇合不同细胞类型关键优势&bull 证明了 IND 的成功。根据您选择的参数自动生成“ 单克隆报告 ”&bull 多通道荧光用于评估 GFP/RFP 表达系统和单克隆第 0 天的保证&bull 多通道汇合度和生长速率测定进一步用于细胞表征1、成像&bull 高速、高分辨率多通道荧光和白光成像&bull 优化克隆生长——当平台方法不合适时，该系统特别适用于优化克隆生长条件，例如在研究新的细胞系或变异株时&bull 多种细胞类型——适用于贴壁或沉降的悬浮细胞类型，例如 CHO、HEK、杂交瘤、iPSC 和许多其他细胞类型 2、分析&bull 显示每孔的细胞汇合度和细胞数目&bull 计算并显示生长曲线&bull 电子追踪和存储整块板数据 : 细胞汇合度，细胞数目和生长曲线荧光应用探索多通道荧光成像的独特功能多通道荧光识别工程细胞&bull CRISPR 或其他基因编辑分析&bull 筛选标记多通道荧光挑取分析&bull 生产力筛选比较汇合度分析&bull 红色和绿色荧光通道荧光或白光进行细胞毒性试验&bull 比较生长速率，克隆面积的增加 / 减少&bull 跟踪响应各种细胞操作或处理的细胞密度变化，以计算剂量反应曲线和 IC50&bull 无需昂贵的比色法检测试剂盒，无需染色3、报告&bull 基于孔板图像做出可靠的决策&bull 从第 0 天开始用多通道荧光追踪和观察每个细胞株的生长单克隆性验证在细胞铺板之后，CloneSelect Imager 可以在任何时间点对每孔进行成像，使用“loci of growth”功能突出显示包含单个克隆的孔。证明了 IND 的成功只需简单地点击几下，就可以在 CloneSelect Imager 单克隆报告功能下客观地将建立克隆性所需的支持图像证据组织成易于共享的报告，为研究人员节省了手动完成相同过程的时间。单克隆性报告是一份审计准备文件，用于向 FDA 提交新药临床试验 (IND) 的申请 (21 CFR Part 312)。&bull 轻松选定单细胞区域和杂质区域以纳入报告&bull 导出单个细胞、杂质和整孔 ( 可选 ) 的高分辨率图像&bull 使用 CloneSelect Imager FL 在第 0 天自动识别单个细胞&bull 导出 PDF 或 Word 格式的单克隆报告

HT-NIC: HIGH-THROUGHPUT NANOWELL-BASED IMAGE-VERIFIED CLONING Solution 高通量的图像验证的细胞克隆开发方案 随着细胞生物学及现代生物制药技术的不断创新发展，对细胞株筛选、细胞系开发也逐渐到达新的高度。特别是细胞系的快速开发：从快速筛选分析再到下游的大规模生产，都需要一整套高技术自动化方案以创造最适合的研发条件。如何可以保证细胞活性、提供完整的单克隆性证据、并节约人工和材料成本，已成为细胞系开发的首要解决问题，HT-NIC平台无疑是这个领域的佼佼者。 HT-NIC平台由CellCelector 细胞捕获系统匹配Nanowell板的特殊应用开发而成。把需要筛选的CHO细胞铺于Nanowell板后，HT-NIC平台可连续检测细胞的生长状态，提供完整的可溯源的图像验证，单克隆性证据满足的FDA认证的需求。HT-NIC 平台可以节约耗材和空间，优化接种密度，提高细胞生长速度。相对于传统的有限稀释法，使用HT-NIC方法只是需要一轮的筛选，极大提高了生产筛选效率 更快的细胞系开发CLD 时间 (5~ 9周) 完整的图像验证的单克隆性证据 高图像质量保证准确稳定的单细胞检测

随着动物健康理念的深入，大家对爱宠的健康关注度有了极大的提升。兽医师对诊断设备要求也越来越高，动物血液分析仪作为检验科最核心的设备之一，承担的责任也越来越大。SF-Cube 动物血液检测技术平台 激光散射结合荧光染色多维分析技术S-Scatter，散射光，前向、侧向散射光检测细胞大小、复杂程度F-Fluorescence，荧光，侧向荧光检测细胞内核酸物质含量Cube，由散射光和荧光信号组成的三维立体分析技术真正适合于动物血液的分析技术平台，三维分析技术、新一代的荧光染色技术等等，提升了白细胞的分类准确度，能够发现更多的异常细胞例如杆状细胞、有核红细胞，为临床提供更多参考价值。第三代荧光染色技术效果更优 染色技术的发展历程基于人医平台的染色技术用于动物血液细胞染色；升级了白细胞DNA染色的信噪比和网织红细胞测试中RNA的信噪比；基于第二代染色技术结合动物专用SF-Cube平台技术，开发出针对动物白细胞分类和网织红细胞识别的染色技术。染色技术的比较第三代荧光染色技术结合动物专用的SF-Cube平台技术是动物血液分析的最前沿技术，随着动物临床中对检测结果要求不断提高，传统的荧光染色技术在异常样本白细胞分类、网织红细胞计数准确度上结果存在不准确问题。第三代荧光染色技术克服传统技术上的壁垒，让白细胞分类和网织红计数结果准确性更优。淋巴与中性粒区分的更好传统的染色技术，存在淋巴与粒细胞难以区分的问题，导致白细胞分类异常，基于荧光染色3.0技术，在淋巴与中性粒区分度上更好，白细胞分类结果更准确。网织红结果更准在区分动物的再生性和非再生性贫血以及贫血的程度，网织红参数是一个非常重要的评估指标，第一代荧光染色技术在特异性和抗干扰能力上有局限性，影响异常样本的测试结果准确性，不利于动物的临床诊断和治疗。抗干扰好结合核酸后激发光波长为650nm，避免了生物体内源物质和药物荧光分子信号干扰。 特异性好碱基嵌入结合方式等手段，极大提高了RET荧光染料对RNA的识别能力，同时降低了其对DNA的响应, 使得RET检测准度大大提高。高敏感性光学检测系统，全新高特异荧光染液极大提高RET通道检测的性能。