细胞荧光计

SPY505活细胞DNA荧光探针介绍：是一种亮绿色、荧光、无毒、细胞通透性和高度特异性的活细胞DNA探针，用于细胞核和DNA的荧光成像。包装：产品包含1瓶冻干形式的SPY505-DNA，允许制备50 ul 1000x DMSO原液(100次染色*)。分类: SPY探针，SPY505探针SPY505-DNA是基于我们的SPYTM染料系列的亮绿色无毒活细胞核染色剂。其优化的结构允许在活细胞和固定细胞中快速标记DNA，具有高特异性和极低背景。SPY505-DNA染色活细胞或固定细胞的细胞核，不需要基因操作或荧光蛋白的过度表达。其吸光度和发射量与荧光素或Alexa488TM相似。SPY505-DNA可与SPY555, SPY595, SPY650, SPY700, SiR, RFP或mcherry进行多色成像。SPY505-DNA可以用标准荧光素(FITC)或YFP滤片组成像。它可用于活的或固定的细胞和组织的宽视野、共聚焦、SIM或STED成像。探针数量允许100次染色实验（*根据以下条件:0.5 ml染色液/ 1倍探针浓度的染色实验。通过减少染色液体积或探针浓度可进一步增加 染色实验次数。） 探针特性：最大吸光度λ： abs 512 nm荧光最大λ ：fl 531 nm对固定细胞有效? ：是的，PFA和甲醇探头数量 ：100个染色*荧光寿命 ：4.0 nsSTED损耗波长： 660 nm装运：室温储存：-20°C

SiR活细胞溶酶体试剂盒SiR溶酶体是一种荧光，细胞渗透性和高度特异性的溶酶体活细胞探针。包装：试剂盒包含50 nmol SiR溶酶体和1 umol维拉帕米分类: 生物成像探针，产品，SiR探针介绍：SiR溶酶体基于组织蛋白酶D结合天然产物胃蛋白酶抑制剂A。SiR溶酶体具有荧光性、细胞渗透性和对溶酶体的高度特异性。SiR溶酶体染色在ilve细胞溶酶体不需要基因操作或过度表达。它在远红光中的发射最大限度地降低了光毒性和样品的自身荧光。SiR溶酶体与GFP和/或m-cherry荧光蛋白相容。它可以用标准的Cy5滤光器成像。SiR溶酶体可用于活细胞和组织的宽视野、共聚焦、SIM或STED成像。探针数量允许50 - 200个染色实验。*基于以下条件:0.5 - 1ml染色液/ 0.5 - 1um探针浓度的染色实验。染色实验的数量可以通过减少体积或探针浓度来进一步增加。Sir探针的染色效率因细胞类型和/或生物体而异。观察到弱染色的一个主要原因是样品中流出泵的活性。加入广谱外排泵抑制剂，如维拉帕米，一般对信号强度有积极影响。维拉帕米使用指南如果您的样品荧光信号较弱，建议在维拉帕米存在的情况下重复染色。将管中的内容物溶解在100 μl DMSO中，制备10 mM(1000倍)的原液。将Verapamil DMSO原液添加到最终浓度为10 μM的染色液中，按照SiR探针的指示培养细胞或样品(详细染色方案请参考SiR探针的数据表)。重要提示:维拉帕米不是Spirochrome产品，每笔订单都是免费添加的。上述条件是一个建议的起点，因为维拉帕米的效果可能因所使用的细胞类型或生物体而异。为了优化弱染色样品的染色效率，需要进行不同浓度的维拉帕米和SiR-probe的小规模实验。作为一种外排泵抑制剂和钙通道抑制剂，维拉帕米可能对活样品有副作用。

SiR微管蛋白试剂盒SiR-tubulin是一种具有荧光性、细胞通透性和高度特异性的微管探针包装：试剂盒含50 nmol SiR-tubulin和1 umol维拉帕米分类:细胞骨架探针，生物成像探针，产品，SiR探针介绍：SiR-tubulin基于微管结合药物多烯紫杉醇。SiR-tubulin具有荧光性、细胞通透性和对微管的高度特异性。Sir-tubulin染色内源性微管不需要基因操作或过度表达。它在远红光中的发射最大限度地降低了光毒性和样品的自身荧光。SiR-tubulin与GFP和/或m-cherry荧光蛋白兼容。它可以用标准的Cy5滤光器成像。sir -微管蛋白可用于活细胞和组织的宽视野、共聚焦、SIM或STED成像。探针数量允许50 - 200个染色实验。*基于以下条件:0.5 - 1ml染色液/ 0.5 - 1um探针浓度的染色实验。染色实验的数量可以通过减少体积或探针浓度来进一步增加。备注：Sir探针的染色效率因细胞类型和/或生物体而异。观察到弱染色的一个主要原因是样品中流出泵的活性。加入广谱外排泵抑制剂，如维拉帕米，一般对信号强度有积极影响。维拉帕米使用指南如果您的样品荧光信号较弱，建议在维拉帕米存在的情况下重复染色。将管中的内容物溶解在100 μl DMSO中，制备10 mM(1000倍)的原液。将Verapamil DMSO原液添加到最终浓度为10 μM的染色液中，按照SiR探针的指示培养细胞或样品(详细染色方案请参考SiR探针的数据表)。重要提示:维拉帕米不是Spirochrome产品，每笔订单都是免费添加的。上述条件是一个建议的起点，因为维拉帕米的效果可能因所使用的细胞类型或生物体而异。为了优化弱染色样品的染色效率，需要进行不同浓度的维拉帕米和SiR-probe的小规模实验。作为一种外排泵抑制剂和钙通道抑制剂，维拉帕米可能对活样品有副作用。

多种流式细胞仪试剂盒提升您的分析能力使用 Luminex 流式细胞仪试剂盒扩展您在细胞计数、细胞活力、细胞健康及细胞信号研究方面的能力Luminex提供的各种流式检测试剂盒都经过了严格的优化，缩短了样品制备时间， 最大限度地减少建立检测方法所需的时间和精力，便于进行数据分析。与其他品牌流式检测试剂盒相比，路明克斯公司的流式细胞仪试剂盒在检测过程中需要的洗涤和孵育步骤更少，非常适合检测细胞活力、细胞周期、DNA 损伤 、线粒体健康、细胞凋亡指数和细胞自噬等。 所有的试剂盒均在传统的基于鞘液的流式细胞仪上进行过跨平台测试。相关试剂盒Amnis 细胞成像试剂盒可用于重要的细胞途径和药物发现应用。 Amnis成像流式细胞仪可在两个平台上使用：FlowSight 成像流式细胞仪和ImageStreamXMk II成像流式细胞仪。我们的专家随时为您的研究和实验室需求提供最佳工具。Guava 和Muse 流式细胞仪试剂盒设计用于分析细胞事件和/或细胞表型。每个试剂盒都具有独特的直接偶联抗体和/或荧光染料和蛋白报告基因的组合，以监测蛋白表达，蛋白定位和/或翻译后修饰的变化。使用这些表格找到适合您的应用或仪器的最佳试剂盒。如需了解更多信息欢迎留言或访问Luminex官网

SiR-actin是一种具有荧光性、细胞通透性和高度特异性的F-actin探针包装：试剂盒含有50 nmol SiR-actin和1 μ mol维拉帕米类别:细胞骨架探针，生物成像探针，产品，SiR探针SiR-actin是基于F-actin结合的天然产物jasplakinolide。SiR-actin具有荧光性、细胞通透性和对F-actin的高度特异性。Sir-actin染色内源性的F-actin不需要基因操作或过表达。它在远红光中的发射最大限度地降低了光毒性和样品的自身荧光。SiR-actin兼容GFP和/或m-cherry荧光蛋白质。它可以用标准的Cy5滤镜进行成像。SiR-actin可用于活细胞和组织的宽视场、共聚焦、SIM或STED成像。探针数量允许50 - 200染色实验。*（*基于以下条件:0.5 - 1ml染色液/ 0.5 - 1um探针浓度的染色实验。染色实验的数量可以通过减少体积或探针浓度来进一步增加）用途：研究。 备注：Sir探针的染色效率因细胞类型和/或生物体而异。观察到弱染色的一个主要原因是样品中流出泵的活性。加入广谱外排泵抑制剂，如维拉帕米，一般对信号强度有积极影响。维拉帕米的使用指南如果您的样品荧光信号较弱，建议在维拉帕米存在的情况下重复染色。将管中的内容物溶解在100 μl DMSO中，制备10 mM(1000倍)的原液。将Verapamil DMSO原液添加到最终浓度为10 μM的染色液中，按照SiR探针的指示培养细胞或样品(详细染色方案请参考SiR探针的数据表)。重要提示:维拉帕米不是Spirochrome产品，每笔订单都是免费添加的。上述条件是一个建议的起点，因为维拉帕米的效果可能因所使用的细胞类型或生物体而异。为了优化弱染色样品的染色效率，需要进行不同浓度的维拉帕米和SiR-probe的小规模实验。作为一种外排泵抑制剂和钙通道抑制剂，维拉帕米可能对活样品有副作用。

概况和特点：标准细胞培养皿、板和高质量玻璃底的结合。革新设计提供了一个独立、平整的底部。在体外培养环境下，为高分辨率显微镜提供更清晰的视野。共聚焦培养板由高质量的聚苯乙烯和高透明度硼硅酸盐玻璃制成。具有高光学性能的玻璃材料保证了底部的平整度，从而避免了光的去偏振化。高透明度硼硅酸盐玻璃，玻璃底厚度：0.17mm+-0.02mm，超平界面。应用范围： 相差显微镜 荧光显微镜 激光共聚焦显微镜 活细胞成像 相差干涉显微镜 激光发射显微镜 荧光原位杂交技术（FISH）目录编号玻底直径形状共聚焦器皿表面处理灭菌包装规格J04061玻璃底培养板6孔玻璃底培养板TC处理伽马辐照1个/包，5个/盒J04121玻璃底培养板12孔玻璃底培养板1个/包，5个/盒J04241玻璃底培养板24孔玻璃底培养板1个/包，5个/盒J04961玻璃底培养板96孔玻璃底培养板1个/包，5个/盒J04384玻璃底培养板384孔玻璃底培养板1个/包，5个/盒

上海晶安生物一步法细胞爬片采用优质的玻片制成，厚度均为0.17mm，有圆形和方形。已处理，已灭菌，拆开即用。先进的玻片表面处理技术（TC处理→强吸附力）可促进细胞在玻片上贴壁生长，细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片，避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理，避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。爬片常用的规格：圆形（24mm、20mm、14mm、8mm、3mm）方形（24*24mm、14*14mm、10*10mm）。双面经过TC处理，双面均可使用，避免了实验误差。爬片高强度耐酸碱，特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。一步法细胞爬片只需打开包装即可使用，节省成本，节省实验员的试验时间。经过伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源 货号品名尺寸处理灭菌规格J060016孔板配套圆形细胞爬片24mmTC处理伽马射线100片/盒,10盒/箱J1200112孔板配套圆形细胞爬片20mmTC处理伽马射线100片/盒,10盒/箱J2400124孔板配套圆形细胞爬片14mmTC处理伽马射线100片/盒,10盒/箱J4800148孔板配套圆形细胞爬片8mmTC处理伽马射线100片/盒,10盒/箱J9600196孔板配套圆形细胞爬片3mmTC处理伽马射线100片/盒,10盒/箱J060036孔板配套方形细胞爬片24*24mmTC处理伽马射线100片/盒,10盒/箱J1200312孔板配套方形细胞爬片14*14mmTC处理伽马射线100片/盒,10盒/箱J2400324孔板配套方形细胞爬片10*10mmTC处理伽马射线100片/盒,10盒/箱J060026孔板配套圆形细胞爬片24mm多聚赖氨酸包被伽马射线20片/盒,10盒/箱J1200212孔板配套圆形细胞爬片20mm多聚赖氨酸包被伽马射线20片/盒,10盒/箱J2400224孔板配套圆形细胞爬片14mm多聚赖氨酸包被伽马射线20片/盒,10盒/箱J4800248孔板配套圆形细胞爬片8mm多聚赖氨酸包被伽马射线20片/盒,10盒/箱注：公司可以定制任何规格细胞爬片

μ-Slide18孔-平底8182681822818238182481825818218183118孔细胞培养载玻片-平底μ-Slide18细胞培养载玻片用于基质胶测试少量体积的细胞培养筛选载玻片可用于中等通量只需少量细胞和试剂，降低了实验成本可以使用多通道移液器货号产品名称规格（个/盒）81826μ-Slide18孔培养载玻片，ibiTreat底部处理1581822μ-Slide18孔培养载玻片，CollagenIV底部处理1581823μ-Slide18孔培养载玻片，Fibronectin底部处理1581824μ-Slide18孔培养载玻片，Poly-L-Lysine底部处理1581825μ-Slide18孔培养载玻片，Poly-D-Lysine底部处理1581821μ-Slide18孔培养载玻片，无包被1581831μ-Slide18孔培养载玻片，显微切割15应用：粘附细胞的快速免疫荧光染色表面功能化作用和包被处理的优化少量显微样品的快速毒理学筛选RNA分析过程中的点样小生物体的培养技术特点：每个培养孔都有字母和数字组合标记适用于免疫荧光扫描器具有优异的光学特质，适用于免疫荧光显微镜拥有少量的开放液体，因而蒸发速率较高若要进行长时程的实验，可以使用15孔μ培养载玻片-血管生成为防止长时程分析过程中的蒸发，把培养载玻片放置在奥拉夫加湿盒中技术指标孔数量18孔径5mm高度带/不带盖子5.0/1.6mm每孔生长面积0.2cm2每孔储液量30μl每孔包被面积0.25cm2底部：ibidi标准底部定义并打印出你的实验方案带有1微米箔纸的培养载玻片也可以用于激光显微切割 和多通道移液器完全匹配（把外面两个枪头打掉） 用于多样品免疫荧光染色或者毒理学筛选 检测细胞贴壁情况，包被细胞表面，不同细胞粘附因子然后再接种细胞，培养。

MagPure纯化技术介绍MagPure（磁珠法）纯化技术是专门为自动化核核酸提取设计的。该技术采用超顺磁性粒子为基质， 在其表面包被硅醇基或羧基基团，使得微粒与核酸发生特异性的吸附作用，从而达到纯化核酸的目的。 MagPure技术配合自动化核酸提取工作站，可将核酸分离纯化，从手工变成机械自动化操作，可大大 提高实验的准确度和通量，并减少操作人员接触危险样品的机会。血液等液体样品核酸提取系列MagPure Total RNA Kit (自动化组织细胞RNA纯化系统)采用磁珠法从组织/细胞样品中提取高纯度的总RNAMagPure Total RNA Kit采用磁珠法纯化技术，适用于从动物组织/培养细胞中提取高纯度的总RNA。得到的RNA可直接用于RT-PCR, 荧光定量RT-PCR, Nouthern杂交等实验。该产品可成功在VERSA 10，VERSA 1100，VERSA HT等设备上运用小鼠组织样品(30mg)经MagPure Universal RNA Kit提取后，取 纯化RNA测量结果。结果表明该试剂盒提取获得的RNA产量稳定。小鼠组织样品(30mg)经MagPure Universal RNA Kit提取后，取纯化 的RNA进行递度然释后(400ng，40ng，400pg，40pg)作为模板， 荧光定量RT-PCR扩增β-actin基因的分析结果。结果表明，MagPure Universal RNA Kit纯化的RNA不存在抑制因子。可兼容液体处理系统VERSA 10 PCR/NAP 自动化核酸提取-PCR建立工作站VERSA HT 高通量自动化液体处理工作站VERSA 1100 NGLP 下一代测序工作组VERSA 1100 4ch Independent 独立四通道液体处理工作站VERSA 1100 PCR/NAP 自动化核酸提取-PCR建立工作站Aurora在核酸分离纯化领域拥有完整和先进的技术，MagPure试 剂盒为不同样品提供不同粒径或不同官能基团的磁性粒子，以达到 最佳的纯化效果。在满足产品精确性及可重现性的要求，实现高通 量自动化核酸纯化的同时 保证产品绝对的兼容性。

Thermanox? or TMX Coverslips，圆形细胞培养用塑片和方形细胞培养用塑片均来自NUNC。该培养片由特殊塑料（聚烯烃的聚合体）制造，能抵抗很多种化合物的浸蚀；对乙醇、乙醛、碳氢化合物、稀酸（l 平整的表面l 0.2mm厚l 与常用溶剂不反应l 安全、拿取方便l 有自身荧光l 可经受20分钟的120°C湿热或者干热灭菌订购信息：货号产品名称规格72274-0110.5x22mm Thermanox 方形细胞培养塑片100/包72274-0510.5x22mm Thermanox（推荐与NUNC的8孔板配套用）500/包7227022x60mm Thermanox方形细胞培养塑片100/包7227122x60mm Thermanox （推荐与NUNC的4孔板配套用）500/包7227224x30mm Thermanox方形细胞培养塑片100/包7227324x30mm Thermanox500/包7228013mm Round Thermanox，13mm圆形细胞培养塑片100/包7228113mm Round Thermanox （推荐与NUNC的24孔板配套用）500/包72275-0115mm Round Thermanox，15mm圆形细胞培养塑片100/包72275-0515mm Round Thermanox 500/包7228222mm Round Thermanox，22mm圆形细胞培养塑片100/包7228322mm Round Thermanox500/包7228525mm Round Thermanox，25mm圆形细胞培养塑片100/包7228625mm Round Thermanox （推荐与NUNC的6孔板配套用）500/包

这里介绍三种带格子图案的盖玻片，可以直接培养细胞，培养结束可以在光学显微镜或荧光显微镜下分析，找到最适合做电镜的部分记录位置，直接包埋切片，这独特的盖玻片竟能完成以上所有的步骤！最便利的一点是它的定位作用！聚酯材料，厚0.18mm，22*22mm。 三种格栅的样子分别如下：细胞培养时增殖态势良好（近似于传统的培养基）无需包被多聚赖氨酸，细胞具有较好的粘附性对电子显微镜常用的化学试剂有抗性无氧气滞留，与LR White树脂有良好的兼容性在光学、UV、荧光领域具有良好的光学特性极好的透明度受温度影响不会变形（最高耐100℃，最低液氮温度）坚硬，不会漂浮在培养基中用小刀或显微打孔器很容易操作和切割用酒精或UV可以简单消毒聚合后很容易从树脂中分离出来应用 可用于光学显微镜、荧光显微镜、扫描电子显微镜（SEM）、透射电子显微镜（TEM）、高压冰冻固定。订购信息：货号产品名称规格66108-0110x10 grid of 0.1mm squares at 5 positions25个66108-0220x20 grid of 0.5mm squares25个66108-0310x10 grid of 1mm squares25个

这里介绍三种带格子图案的盖玻片，可以直接培养细胞，培养结束可以在光学显微镜或荧光显微镜下分析，找到最适合做电镜的部分记录位置，直接包埋切片，这独特的盖玻片竟能完成以上所有的步骤！最便利的一点是它的定位作用！聚酯材料，厚0.18mm，22*22mm。 三种格栅的样子分别如下：细胞培养时增殖态势良好（近似于传统的培养基）无需包被多聚赖氨酸，细胞具有较好的粘附性对电子显微镜常用的化学试剂有抗性无氧气滞留，与LR White树脂有良好的兼容性在光学、UV、荧光领域具有良好的光学特性极好的透明度受温度影响不会变形（最高耐100℃，最低液氮温度）坚硬，不会漂浮在培养基中用小刀或显微打孔器很容易操作和切割用酒精或UV可以简单消毒聚合后很容易从树脂中分离出来应用 可用于光学显微镜、荧光显微镜、扫描电子显微镜（SEM）、透射电子显微镜（TEM）、高压冰冻固定。订购信息：货号产品名称规格66108-0110x10 grid of 0.1mm squares at 5 positions25个66108-0220x20 grid of 0.5mm squares25个66108-0310x10 grid of 1mm squares25个

概况和特点：标准细胞培养皿、板和高质量玻璃底的结合。革新设计提供了一个独立、平整的底部。在体外培养环境下，为高分辨率显微镜提供更清晰的视野。共聚焦培养皿由高质量的聚苯乙烯和高透明度硼硅酸盐玻璃制成。具有高光学性能的玻璃材料保证了底部的平整度，从而避免了光的去偏振化。高透明度硼硅酸盐玻璃，玻璃底厚度：0.17mm+-0.02mm，超平界面。应用范围： 相差显微镜 荧光显微镜 激光共聚焦显微镜 活细胞成像 相差干涉显微镜 激光发射显微镜 荧光原位杂交技术（FISH）目录编号玻底直径形状共聚焦器皿表面处理灭菌包装规格J4010110mm圆形35mm皿TC处理伽马辐照10个/包，100个/盒J4014114mm圆形35mm皿10个/包，100个/盒J4020120mm圆形35mm皿10个/包，100个/盒J4020420mm圆形四分格共聚焦皿10个/包，100个/盒

Thermanox or TMX Coverslips，圆形细胞培养用塑片和方形细胞培养用塑片均来自NUNC公司（现在依旧被收购）。该培养片由特殊塑料（聚烯烃的聚合体）制造，能抵抗很多种化合物的浸蚀；对乙醇、乙醛、碳氢化合物、稀酸（l 平整的表面l 0.2mm厚l 与常用溶剂不反应l 安全、拿取方便l 有自身荧光l 可经受20分钟的120°C湿热或者干热灭菌订购信息：货号产品名称规格72274-0110.5x22mm Thermanox 方形细胞培养塑片100/包72274-0510.5x22mm Thermanox（推荐与NUNC的8孔板配套用）500/包7227022x60mm Thermanox方形细胞培养塑片（174942）100/包7227122x60mm Thermanox （推荐与NUNC的4孔板配套用）500/包7227224x30mm Thermanox方形细胞培养塑片100/包7227324x30mm Thermanox500/包7228013mm Round Thermanox，13mm圆形细胞培养塑片（174950）100/包7228113mm Round Thermanox （推荐与NUNC的24孔板配套用）500/包72275-0115mm Round Thermanox，15mm圆形细胞培养塑片100/包72275-0515mm Round Thermanox 500/包7228222mm Round Thermanox，22mm圆形细胞培养塑片（174977）100/包7228322mm Round Thermanox500/包7228525mm Round Thermanox，25mm圆形细胞培养塑片100/包7228625mm Round Thermanox （推荐与NUNC的6孔板配套用）500/包

易必迪ibidi细胞共培养u-Slide2x9well/818068180281803818048180581801货号产品名称规格（个/盒）81806μ-Slide2x9细胞共培养载玻片，ibiTreat底部处理1581802μ-Slide2x9细胞共培养载玻片，CollagenIV底部处理1581803μ-Slide2x9细胞共培养载玻片，Fibronectin底部处理1581804μ-Slide2x9细胞共培养载玻片，Poly-L-Lysine底部处理1581805μ-Slide2x9细胞共培养载玻片，Poly-D-Lysine底部处理1581801μ-Slide2x9细胞共培养载玻片，无包被15ibidi细胞共培养u-Slide2x9well细胞共培养Co-Cultivation技术是将2种或2种以上的细胞共同培养于同一环境中，由于其具有更好地反映体内环境的优点，所以这种方法被广泛应用于现代细胞研究中。共培养体系主要作用：诱导细胞向另一种细胞分化；诱导细胞自身分化；维持细胞功能和活力；调控细胞增殖；促进早期胚胎发育和提高代谢产物产量。Theμ-Slide2x9wellallowsforthecultivationofcellspheroidsinsideagelmatrix,incombinationwithfeedercellsseededintheouterwells.产品特点：1.细胞共享可溶性因子而不直接接触；2.低挥发性，适合长时间的细胞实验；3.卓越的光学性能，特别适合高分辨率荧光显微镜成像观察应用：1.不同细胞系或原代细胞的共培养；2.上皮—间充质细胞相互作用；3.体外不同种类细胞旁分泌相互作用；4.基质胶中细胞或细胞球体培养技术规格：Numberofmajorwells2Growthareaperminorwell0.4cm2Volumepermajorwell600μlVolumeofeachminorwell70μlDimensionsofmajorwells(wxlxh)inmm21.5x23.6x6.8Dimensionsofminorwells(wxlxh)inmm6.1x6.8x1.3Numberofminorwells2x9底部Ibidi标准底μ-Slide2x9well实验步骤：1.将40-60ul的受体细胞悬浮液种到slide中间小室，根据你的细胞类型密度控制在5-10×104cells/ml；2.将40-60ul的饲养层细胞悬浮液种到slide的其他8个小室；3.细胞贴壁后，移去各小室培养基，并洗脱掉未贴壁细胞，再加400-600ul培养基到大well，两种细胞共享同一培养体系μ-Slide2x9well也可以用来培养3D基质胶中的细胞球体ibidi其他共培养产品：1.culture-insertCo-Cultivationin2DwithibidiCulture-InsertCulture-Insert可以作为一个模型，将不同种类的细胞划分在各自特定区域内，不同种类细胞之间形成一空白区域，彼此不接触，移去insert后，细胞开始向空白区域迁移。2.micro-insert4wellCo-CultivationofCellsina3DMatrix不同种类细胞可以在micro-Insert4well共用同一培养体系而不直接接触，insert外的培养基可以被收集和更换，而不冲走胶内的细胞。

巴罗克Biologix细胞培养玻片产品特点● 高透明培养腔室, 易于开合● 生物相容性且无位移的衬垫，严格界定培养区域● 玻片蚀刻清晰可辨的孔位编码，便于多样本对比● 超高透明度玻璃载玻片，适用于荧光显微实验和相差显微实验等● 滑动拆卸玻片，在观察或染色之前不必转移细胞，无需破坏单层细胞即可进行订购信息产品型号材质（腔室/ 玻片/ 框架）颜色培养面积/孔工作容量/孔消毒包装规格07-2101PS/玻璃/PP透明色9.40cm22.5-5.5ml是6 个/ 盒，2 盒/ 箱07-2102PS/玻璃/PP透明色4.55cm21.20-2.50ml是6 个/ 盒，2 盒/ 箱07-2104PS/玻璃/PP透明色2.13cm20.50-1.30ml是6 个/ 盒，2 盒/ 箱07-2108PS/玻璃/PP透明色0.98cm20.20-0.60ml是6 个/ 盒，2 盒/ 箱

巴罗克Biologix细胞培养玻片产品特点● 高透明培养腔室, 易于开合● 生物相容性且无位移的衬垫，严格界定培养区域● 玻片蚀刻清晰可辨的孔位编码，便于多样本对比● 超高透明度玻璃载玻片，适用于荧光显微实验和相差显微实验等● 滑动拆卸玻片，在观察或染色之前不必转移细胞，无需破坏单层细胞即可进行订购信息产品型号材质（腔室/ 玻片/ 框架）颜色培养面积/孔工作容量/孔消毒包装规格07-2101PS/玻璃/PP透明色9.40cm22.5-5.5ml是6 个/ 盒，2 盒/ 箱07-2102PS/玻璃/PP透明色4.55cm21.20-2.50ml是6 个/ 盒，2 盒/ 箱07-2104PS/玻璃/PP透明色2.13cm20.50-1.30ml是6 个/ 盒，2 盒/ 箱07-2108PS/玻璃/PP透明色0.98cm20.20-0.60ml是6 个/ 盒，2 盒/ 箱

"公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）!产品描述：产品名称：12孔板方形细胞爬片（15*15mm）描述: WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作，厚度为0.17mm，有圆形和方形。已处理，已灭菌，拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术（TC处理→超强吸附）可促进细胞在玻片上贴壁生长，细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片，避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理，避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。1、爬片常用的规格：圆形（φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm、φ3mm）方形（φ24*24mm、φ15*15mm、φ10*10mm）.2、WHB细胞爬片双面经过TC处理，双面均可使用，避免了实验误差。3、爬片高强度耐酸碱，特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。4、一步法细胞爬片只需打开包装即可使用，节省成本，节省实验员的试验时间。5、经过伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。技术指标: 尺寸：15*15mm形状：方形适用器皿：12孔板使用方法: 1、在超净台内，使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋 2、拆开铝箔袋，取出内置器皿后，用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内， 3、用胰酶消化好细胞，充分吹打，使之成单细胞悬液（注意：这一点很重要，关系到将来爬出来片子的质量） 4、种植细胞时，根据玻片的大小，先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基，目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起，然后放玻片，防止加细胞悬液时玻片漂起，造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。 5、根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可 6、使用细胞爬片时，（比如在6孔板钟放入爬片，6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分，加细胞悬液时，常常就是细胞铺满整个孔底，有时，细胞生长边集现象，就是靠近壁边缘细胞密度要高一些，这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少），比较好的做法是，将爬片放入孔内后，加细胞悬液时，只滴到爬片上，一直滴到液体布满整个爬片，但又不易溢出爬片边缘，放到培养箱里，等细胞贴壁后，取出，再滴加培养基布满整个孔底，继续培养，这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。 7、细胞放到爬片上，之后加任何试剂，都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体，直到细胞被液体淹没，尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外！ 8、作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧，张力较大，一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩，这样将爬片轻轻勾起，用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h，48h，72h等这样时间点的实验的话，将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。 9、细胞爬片，有多层包装，在超净台无菌状态下打开包装，未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可 10、爬片表面带有正电荷，请勿用手触摸，以免效果不佳！产品信息订购：产品货号产品名称规格价格大包装及货期abs703112孔板方形细胞爬片（15*15mm）100片/包300.00立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "

产品介绍 Scienceware Flowmi™ 的细胞过滤器可在FLOW（流式细胞术） 或者FACS（荧光激活细胞分离）分析之前快速有效地过滤小体积样品（高达1000μl），正在申请*• 在过滤小体积样品的时候保留其体积。• 去除细胞聚集物，使其形成均匀的单细胞悬浮液• 通过有效过滤细胞碎片，降低FLOW或 FACS仪器堵塞的可能性• 可以选择你喜欢的吸头，本产品适用绝大多数1000μl的移液器吸头，包括Fisherbrand Sure-One, VWR brand, Axygen, Nichiryo 和 Eppendorf这些品牌。• 紧凑型包装盒可以装50个Flowmi™ 的细胞过滤器，方便按压固定到吸头上。配有滑盖，便于单手使用• 如果在净化层流罩或者生物安全工作台中使用，可包装在可密封的袋子中保持无菌。• 无菌，有40μm or 70μm规格。建议用于*浓度为200万个细胞/ml（40μm）或400万个细胞/ml（70μm）的样品，避免堵塞。产品详情Catalog No.孔径包装/包H13680-004040μm50个H13680-007070μm50个

TPP-PCV 细胞体积计量管PCV 细胞体积计量管PCV细胞体积计量管是快速和可重复的细胞体积测量技术。这是理想的监测细胞生长（细胞团）方法。如果在生产过程中有许多参数需要优化，并且同时有许多样品要处理。采用PCV管便能够让您快速的进行分析，并可选配用”easy read“配件读数。简单地离心（在2' 500gx 1分钟）便足以形成毛细管积聚样品。用”easy read“测量装置可读数。PCV 细胞体积计量管的特点• PCV管可以带或不带刻度• 适合在微型离心机上使用• 可选配盖子不带刻度的PCV管离心前和离心后的PCV管细胞/ml的测定用PCV-管和细胞计数器测量,获得PCV管中细胞量的转换关系步骤1用细胞计数器确定细胞数量步骤2从1ml的细胞悬浮液取样在PCV管中确定细胞沉淀量步骤3将步骤2所得除以步骤1所得结果结果=每ul细胞沉淀中的细胞量技术参数货号型号体积ml规格尺寸? x hmm材质数量/包个数量/箱个87005带刻度110.5×43PS5025087007不带刻度110.5×43PS5015087008盖子-13.5×7PE50150

血细胞分析用溶血素(有固定剂)中生（苏州）医疗科技有限公司，血细胞分析用溶血素(有固定剂)

达普生物星海单细胞测序 5’转录组和免疫组试剂盒，全面地揭示基因表达的动态变化，以及免疫系统在健康和疾病状态下的反应。产品具有以下特点:【性能优】&bull 较高的细胞回收率：50%&bull VDJ序列组装效率：50%-80%&bull VDJ 序列配对率：80%【样本多样化】&bull 可兼容人、鼠的组织及免疫细胞&bull 针对抗体发现，推出兔免疫组试剂盒

Ultra-Low Binding超低吸附96孔黑色细胞培养板（NBH1396）货号：NBH1396规格：24包/盒(1块/包)品牌：NoninBioNoninBio细胞培养产品采用纯医用级聚苯乙烯材料，经过严格的工艺控制，符合人体工程学设计， 限度地提高细胞培养实验的安全性、效率和便利性，以满足所有用户的需求。产品特点∶- 将特殊的两性分子聚合物镀膜至板表层，形成一面水墙，可有效抑制细胞附着- 黑色板壁可在荧光分析过程中减少孔间串扰和自发荧光- 具有更低的自发荧光、更高的信噪比以及更低的CV值。- 更高的平整度，板内和板间CV值较低。- 总体积为380μL，建议工作体积为75至200μL- 适用于目前更敏感的分析和酶标仪- 可选配黑色或透明的带有冷凝环的不可逆盖子，可减少污染，盖子顶部有堆叠环，便于堆叠

趋化性（Chemotaxis，亦被称为化学趋向性）是趋向性的一种，指身体细胞、细菌及其他单细胞、多细胞生物依据环境中某些化学物质而趋向的运动。这对细菌寻找食物(如葡萄糖)十分重要，细菌以此趋进有较高食物分子浓度的地方，或远离有毒(如苯酚)的地方。在多细胞生物中，趋化性对其发展和其他正常功能一样不可或缺。正趋化性指趋向较高化学物质浓度的运动，而负趋化性则相反。 μ-Slide Chemotaxis2D适于分析在2D基质表面缓慢迁移的贴壁细胞的趋化性反应，例如癌细胞，内皮细胞和成纤维细胞。可进行贴壁细胞的长时间细胞趋化性实验；仅需搭配微量分注器使用即可简单做出线性浓度梯度；线性浓度梯度可维持长达48小时；可于同一玻片上同时进行三组平行对比实验；可进行细胞实时成像观察；实验可重复性基本原理：搭配微量分注器使用于两侧40μL储液槽中制造出化学物质的线性浓度梯度，此时培养于储液槽中间的观察管道中的细胞即处于一稳定的线性浓度梯度培养环境中。一张载玻片上推荐的实验组设置：技术特征：1.可于同一玻片上同时进行三组平行实验；?2.即时可用，不需进行组装；3.线性浓度梯度可维持长达48小时；?4.适用于高分辨视频显微镜包括荧光显微镜实验步骤1 ) 实验准备2）显微视频观察3 ) 数据结果分析货号产品名称规格（个/盒）80306μ-Slide 2D细胞趋化载玻片，ibiTreat底部处理1080302μ-Slide 2D细胞趋化载玻片，Collagen IV底部处理10

Seahorse XF 细胞膜通透剂 (PMP) 是一种专利试剂，可通透化培养基中的完整细胞，可在选择性地靶向细胞质膜的同时保持线粒体膜完整，能够实现对线粒体功能关键组分（包括转运体、酶和电子传递链配合物）的详细表征。该试剂也可用于有关细胞通透的其他实验，例如穿孔膜片、染料负载和肌肉生理学实验。了解关于 XF 技术工作原理的更多信息仅限研究使用。不可用于诊断目的。PMP 可选择性地靶向细胞质膜，性能优于其他基于表面活性剂的通透剂。无需分离线粒体即可研究线粒体功能。仅需极少优化即可对 1.0 nmol/L 的大多数细胞类型进行分析。该产品能够使每次分析获得一致的结果。

巴罗克Biologix细胞培养玻片产品特点● 高透明培养腔室, 易于开合● 生物相容性且无位移的衬垫，严格界定培养区域● 玻片蚀刻清晰可辨的孔位编码，便于多样本对比● 超高透明度玻璃载玻片，适用于荧光显微实验和相差显微实验等● 滑动拆卸玻片，在观察或染色之前不必转移细胞，无需破坏单层细胞即可进行订购信息产品型号材质（腔室/ 玻片/ 框架）颜色培养面积/孔工作容量/孔消毒包装规格07-2101PS/玻璃/PP透明色9.40cm22.5-5.5ml是6 个/ 盒，2 盒/ 箱07-2102PS/玻璃/PP透明色4.55cm21.20-2.50ml是6 个/ 盒，2 盒/ 箱07-2104PS/玻璃/PP透明色2.13cm20.50-1.30ml是6 个/ 盒，2 盒/ 箱07-2108PS/玻璃/PP透明色0.98cm20.20-0.60ml是6 个/ 盒，2 盒/ 箱

Biolife CS10细胞冻存液美国Biolife品牌CryoStor临床级即用型冻存液产品都预先配制了USP级DMSO，这是一种渗透性冷冻保护剂，有助于减轻冰的形成造成的损害。在广泛的细胞类型中，CryoStor配方已被证明比商业和家庭酿造的等渗和细胞外配方更有效地减少保存后的凋亡和坏死。CryoStor产品符合 USP 无菌和 USP 内毒素检测标准，并按cGMP生产。CryoStor CS10预先配制了10%的DMSO，在冷冻、储存和解冻过程中为需要10% DMSO的细胞和组织提供了安全、保护的环境。通过调节对低温保存过程的分子生物学反应，CryoStor提供了增强的细胞活力和功能，同时消除了血清、蛋白质或高水平的细胞毒性制剂的需求。产品特点:&bull 单独的Biolife品牌标签&bull 预配置（10%DMSO）&bull 无血清&bull 无蛋白&bull USP级别/高质量组分&bull cGMP 制造&bull FDA 药物主文件备案&bull 无菌、内毒素,以及细胞放行测试产品规格:产品参数：Jurkat T细胞微球悬浮在指定的低温培养基中，然后放置在2 ml 冻存管中，并在2-8℃下孵育15分钟。然后将cryovials转移到无LN2-程序降温仪以-1℃/分钟的速度冷冻保存。在达到-70℃后，将样品转移到LN2储存至少24小时。样品在指定条件下解冻，用CGM(1:10稀释)重悬，在37℃和5% CO2下转移到培养箱。在NucleoCounter NC-3000成像细胞仪(ChemoMetec，丹麦)上使用Via-1盒，根据膜完整性评估立即和解冻后24小时内的细胞存活率和计数。图1-Jurkat T细胞的活力是基于在解冻后24小时内使用膜完整性测定进行评估。图2-使用膜完整性试验评估了解冻后Jurkat T细胞的可见复苏率和扩增性能。结论：1-解冻后立即对细胞活率和数量进行分析并不能反映冷冻保存过程成功与否。未优化的冷冻培养基的不良影响可能要到解冻后的24-48小时才能检测到，这归因于低温保存诱导的延迟性细胞死亡(DOCD)。另一方面，优化的低温保存介质的加入可以防止DOCD的发生 因此，减少了变异性，更准确地估计了解冻后的生存和增殖。2-低温贮藏前的补料时间和培养基的变化对低温贮藏过程的结果有重要影响。这可能是由于一些参数，包括在冷冻前活力试验中没有出现的压力积累，但与DOCS结合，导致解冻后活力和功能的显著损失。3-冰成核的随机性本质上导致了细胞在低温保存过程中所承受的低温保存诱导应力的变化。因此适当的成核对模型T细胞的生存能力和增殖能力有显著影响。4-在37°C介质中稀释(类似于患者给药情景)是解冻后的最佳稀释实践。强烈建议，为了分析目的，细胞也应在温暖介质中稀释，以尽量减少在洗涤过程中渗透细胞的肿胀和溶解。使用方法：1. 将待冷冻保存的细胞重悬置于悬浮液中(机械或酶法解离)2. 对细胞进行离心3. 去除上清液-注意:尽可能多地去除培养基，以减少冷冻液的稀释。4. 添加冷(2°-8°C) 的cryostor冻存液。细胞浓度按照常规细胞培养方案0.5-10*106细胞/mL(可能更高)。DMSO是预先混合在cryostor冻存液中且冻存液中不含添加剂。5-预冷冻:细胞悬液在2°-8°C下孵育约10分钟。6-冷冻成核:在-80°C冷冻样品(许多protocol推荐交替使用-70°C和-80°C环境来处理样本)。对大多数哺乳动物细胞系统推荐使用程序降温仪来控制速率冷冻(-1°C/min)，如果使用冷冻装置或异丙醇容器则应提前容器预冷至2°-8°c，使用异丙醇容器的冷冻时间(-80°C)建议约为4小时，或不超过一夜。样品内的冰成核应在大约-5°C下开始，使用可控速率冷冻机上的液氮爆裂程序设置，或在大约15-20分钟后对冷冻液/样品容器进行机械搅拌(轻弹或轻敲)。7.储存:将样品放入储存室，在液氮温度下(低于-130°C)储存样品。样品储存在-80°C仅建议短期储存(数周至数月)。8.解冻:在37°C水浴或同类似的机械解冻装置中快速解冻样品，样品融化时应轻轻地旋转样品，直到所有可见的冰都融化。在冰冻箱中，1ml样品的大约解冻时间为2-3分钟。不允许样品在冷冻温度(0-10°C)以上加热。冷冻瓶从浴液中取出时，摸起来应该是凉的。不建议被动解冻。9.立即用培养基或等效等渗介质稀释细胞/冷冻液混合物。稀释程序可以在一个步骤中完成。稀释介质应在20°C至37°C之间。建议稀释比为1:10(样品与介质)或更大。10. 应用合适的配置下种细胞。11.将细胞放入培养条件或立即使用。12.解冻后进行24小时生存能力评估。注:为了获得低温保存后细胞活力的准确测量，应在解冻后24小时进行评估，并与非冷冻对照样本进行比较。*样品解冻后立即使用膜完整性指标(如台盼蓝)进行评估，以比较分析样品细胞产量和存活率，这往往导致对细胞存活率的测量不准确。建议采用活/死荧光分析或代谢分析(MTT或alamarBlue*)更准确地评估可行回收率。CryoStor产品在环境温度下运输。收到后，保存在2°-8°C，避光，直到准备使用Biolife CS5 细胞冻存液美国Biolife品牌CryoStor临床级即用型冻存液产品都预先配制了USP级DMSO，这是一种渗透性冷冻保护剂，有助于减轻冰的形成造成的损害。在广泛的细胞类型中，CryoStor配方已被证明比商业和家庭酿造的等渗和细胞外配方更有效地减少保存后的凋亡和坏死。CryoStor产品符合 USP 无菌和 USP 内毒素检测标准，并按cGMP生产。CryoStor CS5预先配制了10%的DMSO，在冷冻、储存和解冻过程中为需要10% DMSO的细胞和组织提供了安全、保护的环境。通过调节对低温保存过程的分子生物学反应，CryoStor提供了增强的细胞活力和功能，同时消除了血清、蛋白质或高水平的细胞毒性制剂的需求。产品特点:&bull 单独的Biolife品牌标签&bull 预配置（5%DMSO）&bull 无血清&bull 无蛋白&bull USP级别/高质量组分&bull cGMP 制造&bull FDA 药物主文件备案&bull 无菌、内毒素,以及细胞放行测试产品规格:产品数据：Jurkat T细胞微球悬浮在指定的低温培养基中，然后放置在2 ml 冻存管中，并在2-8℃下孵育15分钟。然后将cryovials转移到无LN2-程序降温仪以-1℃/分钟的速度冷冻保存。在达到-70℃后，将样品转移到LN2储存至少24小时。样品在指定条件下解冻，用CGM(1:10稀释)重悬，在37℃和5% CO2下转移到培养箱。在NucleoCounter NC-3000成像细胞仪(ChemoMetec，丹麦)上使用Via-1盒，根据膜完整性评估立即和解冻后24小时内的细胞存活率和计数。图1-Jurkat T细胞的活力是基于在解冻后24小时内使用膜完整性测定进行评估。图2-使用膜完整性试验评估了解冻后Jurkat T细胞的可见复苏率和扩增性能。1-解冻后立即对细胞活率和数量进行分析并不能反映冷冻保存过程成功与否。未优化的冷冻培养基的不良影响可能要到解冻后的24-48小时才能检测到，这归因于低温保存诱导的延迟性细胞死亡(DOCD)。另一方面，优化的低温保存介质的加入可以防止DOCD的发生 因此，减少了变异性，更准确地估计了解冻后的生存和增殖。2-低温贮藏前的补料时间和培养基的变化对低温贮藏过程的结果有重要影响。这可能是由于一些参数，包括在冷冻前活力试验中没有出现的压力积累，但与DOCS结合，导致解冻后活力和功能的显著损失。3-冰成核的随机性本质上导致了细胞在低温保存过程中所承受的低温保存诱导应力的变化。因此适当的成核对模型T细胞的生存能力和增殖能力有显著影响。4-在37°C介质中稀释(类似于患者给药情景)是解冻后的最佳稀释实践。强烈建议，为了分析目的，细胞也应在温暖介质中稀释，以尽量减少在洗涤过程中渗透细胞的肿胀和溶解。1. 将待冷冻保存的细胞重悬置于悬浮液中(机械或酶法解离)2. 对细胞进行离心3. 去除上清液-注意:尽可能多地去除培养基，以减少冷冻液的稀释。4. 添加冷(2°-8°C) 的cryostor冻存液。细胞浓度按照常规细胞培养方案0.5-10*106细胞/mL(可能更高)。DMSO是预先混合在cryostor冻存液中且冻存液中不含添加剂。5-预冷冻:细胞悬液在2°-8°C下孵育约10分钟。6-冷冻成核:在-80°C冷冻样品(许多protocol推荐交替使用-70°C和-80°C环境来处理样本)。对大多数哺乳动物细胞系统推荐使用程序降温仪来控制速率冷冻(-1°C/min)，如果使用冷冻装置或异丙醇容器则应提前容器预冷至2°-8°c，使用异丙醇容器的冷冻时间(-80°C)建议约为4小时，或不超过一夜。样品内的冰成核应在大约-5°C下开始，使用可控速率冷冻机上的液氮爆裂程序设置，或在大约15-20分钟后对冷冻液/样品容器进行机械搅拌(轻弹或轻敲)。7.储存:将样品放入储存室，在液氮温度下(低于-130°C)储存样品。样品储存在-80°C仅建议短期储存(数周至数月)。8.解冻:在37°C水浴或同类似的机械解冻装置中快速解冻样品，样品融化时应轻轻地旋转样品，直到所有可见的冰都融化。在冰冻箱中，1ml样品的大约解冻时间为2-3分钟。不允许样品在冷冻温度(0-10°C)以上加热。冷冻瓶从浴液中取出时，摸起来应该是凉的。不建议被动解冻。9.立即用培养基或等效等渗介质稀释细胞/冷冻液混合物。稀释程序可以在一个步骤中完成。稀释介质应在20°C至37°C之间。建议稀释比为1:10(样品与介质)或更大。10. 应用合适的配置下种细胞。11.将细胞放入培养条件或立即使用。12.解冻后进行24小时生存能力评估。注:为了获得低温保存后细胞活力的准确测量，应在解冻后24小时进行评估，并与非冷冻对照样本进行比较。*样品解冻后立即使用膜完整性指标(如台盼蓝)进行评估，以比较分析样品细胞产量和存活率，这往往导致对细胞存活率的测量不准确。建议采用活/死荧光分析或代谢分析(MTT或alamarBlue*)更准确地评估可行回收率。CryoStor产品在环境温度下运输。收到后，保存在2°-8°C，避光，直到准备使用Biolife CS2 细胞冻存液美国Biolife品牌CryoStor临床级即用型冻存液产品都预先配制了USP级DMSO，这是一种渗透性冷冻保护剂，有助于减轻冰的形成造成的损害。在广泛的细胞类型中，CryoStor配方已被证明比商业和家庭酿造的等渗和细胞外配方更有效地减少保存后的凋亡和坏死。CryoStor产品符合 USP 无菌和 USP 内毒素检测标准，并按cGMP生产。CryoStor CS5预先配制了2%的DMSO，在冷冻、储存和解冻过程中为需要2% DMSO的细胞和组织提供了安全、保护的环境。通过调节对低温保存过程的分子生物学反应，CryoStor提供了增强的细胞活力和功能，同时消除了血清、蛋白质或高水平的细胞毒性制剂的需求。产品特点:&bull 单独的Biolife品牌标签&bull 预配置（5%DMSO）&bull 无血清&bull 无蛋白&bull USP级别/高质量组分&bull cGMP 制造&bull FDA 药物主文件备案&bull 无菌、内毒素,以及细胞放行测试产品规格：使用方法：1. 将待冷冻保存的细胞重悬置于悬浮液中(机械或酶法解离)2. 对细胞进行离心3. 去除上清液-注意:尽可能多地去除培养基，以减少冷冻液的稀释。4. 添加冷(2°-8°C) 的cryostor冻存液。细胞浓度按照常规细胞培养方案0.5-10*106细胞/mL(可能更高)。DMSO是预先混合在cryostor冻存液中且冻存液中不含添加剂。5-预冷冻:细胞悬液在2°-8°C下孵育约10分钟。6-冷冻成核:在-80°C冷冻样品(许多protocol推荐交替使用-70°C和-80°C环境来处理样本)。对大多数哺乳动物细胞系统推荐使用程序降温仪来控制速率冷冻(-1°C/min)，如果使用冷冻装置或异丙醇容器则应提前容器预冷至2°-8°c，使用异丙醇容器的冷冻时间(-80°C)建议约为4小时，或不超过一夜。样品内的冰成核应在大约-5°C下开始，使用可控速率冷冻机上的液氮爆裂程序设置，或在大约15-20分钟后对冷冻液/样品容器进行机械搅拌(轻弹或轻敲)。7.储存:将样品放入储存室，在液氮温度下(低于-130°C)储存样品。样品储存在-80°C仅建议短期储存(数周至数月)。8.解冻:在37°C水浴或同类似的机械解冻装置中快速解冻样品，样品融化时应轻轻地旋转样品，直到所有可见的冰都融化。在冰冻箱中，1ml样品的大约解冻时间为2-3分钟。不允许样品在冷冻温度(0-10°C)以上加热。冷冻瓶从浴液中取出时，摸起来应该是凉的。不建议被动解冻。9.立即用培养基或等效等渗介质稀释细胞/冷冻液混合物。稀释程序可以在一个步骤中完成。稀释介质应在20°C至37°C之间。建议稀释比为1:10(样品与介质)或更大。10. 应用合适的配置下种细胞。11.将细胞放入培养条件或立即使用。12.解冻后进行24小时生存能力评估。注:为了获得低温保存后细胞活力的准确测量，应在解冻后24小时进行评估，并与非冷冻对照样本进行比较。*样品解冻后立即使用膜完整性指标(如台盼蓝)进行评估，以比较分析样品细胞产量和存活率，这往往导致对细胞存活率的测量不准确。建议采用活/死荧光分析或代谢分析(MTT或alamarBlue*)更准确地评估可行回收率。CryoStor产品在环境温度下运输。收到后，保存在2°-8°C，避光，直到准备使用

"公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）!产品描述：产品名称：24孔板方形细胞爬片（10*10mm）描述: WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作，厚度为0.17mm，有圆形和方形。已处理，已灭菌，拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术（TC处理→超强吸附）可促进细胞在玻片上贴壁生长，细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片，避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理，避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。1、爬片常用的规格：圆形（φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm、φ3mm）方形（φ24*24mm、φ15*15mm、φ10*10mm）.2、WHB细胞爬片双面经过TC处理，双面均可使用，避免了实验误差。3、爬片高强度耐酸碱，特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。4、一步法细胞爬片只需打开包装即可使用，节省成本，节省实验员的试验时间。5、经过伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。技术指标: 尺寸：10*10mm形状：方形适用器皿：24孔板使用方法: 1、在超净台内，使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋 2、拆开铝箔袋，取出内置器皿后，用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内， 3、用胰酶消化好细胞，充分吹打，使之成单细胞悬液（注意：这一点很重要，关系到将来爬出来片子的质量） 4、种植细胞时，根据玻片的大小，先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基，目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起，然后放玻片，防止加细胞悬液时玻片漂起，造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。 5、根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可 6、使用细胞爬片时，（比如在6孔板钟放入爬片，6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分，加细胞悬液时，常常就是细胞铺满整个孔底，有时，细胞生长边集现象，就是靠近壁边缘细胞密度要高一些，这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少），比较好的做法是，将爬片放入孔内后，加细胞悬液时，只滴到爬片上，一直滴到液体布满整个爬片，但又不易溢出爬片边缘，放到培养箱里，等细胞贴壁后，取出，再滴加培养基布满整个孔底，继续培养，这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。 7、细胞放到爬片上，之后加任何试剂，都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体，直到细胞被液体淹没，尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外！ 8、作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧，张力较大，一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩，这样将爬片轻轻勾起，用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h，48h，72h等这样时间点的实验的话，将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。 9、细胞爬片，有多层包装，在超净台无菌状态下打开包装，未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可 10、爬片表面带有正电荷，请勿用手触摸，以免效果不佳！产品信息订购：产品货号产品名称规格价格大包装及货期abs703224孔板方形细胞爬片（10*10mm）100片/包300.00立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "

"公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）!产品描述：产品名称：6孔板方形细胞爬片（24*24mm）描述: WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作，厚度为0.17mm，有圆形和方形。已处理，已灭菌，拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术（TC处理→超强吸附）可促进细胞在玻片上贴壁生长，细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片，避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理，避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。1、爬片常用的规格：圆形（φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm、φ3mm）方形（φ24*24mm、φ15*15mm、φ10*10mm）.2、WHB细胞爬片双面经过TC处理，双面均可使用，避免了实验误差。3、爬片高强度耐酸碱，特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。4、一步法细胞爬片只需打开包装即可使用，节省成本，节省实验员的试验时间。5、经过伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。技术指标: 尺寸：24*24mm形状：方形适用器皿：6孔板、35mm皿使用方法: 1、在超净台内，使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋 2、拆开铝箔袋，取出内置器皿后，用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内， 3、用胰酶消化好细胞，充分吹打，使之成单细胞悬液（注意：这一点很重要，关系到将来爬出来片子的质量） 4、种植细胞时，根据玻片的大小，先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基，目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起，然后放玻片，防止加细胞悬液时玻片漂起，造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。 5、根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可 6、使用细胞爬片时，（比如在6孔板钟放入爬片，6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分，加细胞悬液时，常常就是细胞铺满整个孔底，有时，细胞生长边集现象，就是靠近壁边缘细胞密度要高一些，这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少），比较好的做法是，将爬片放入孔内后，加细胞悬液时，只滴到爬片上，一直滴到液体布满整个爬片，但又不易溢出爬片边缘，放到培养箱里，等细胞贴壁后，取出，再滴加培养基布满整个孔底，继续培养，这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。 7、细胞放到爬片上，之后加任何试剂，都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体，直到细胞被液体淹没，尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外！ 8、作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧，张力较大，一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩，这样将爬片轻轻勾起，用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h，48h，72h等这样时间点的实验的话，将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。 9、细胞爬片，有多层包装，在超净台无菌状态下打开包装，未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可 10、爬片表面带有正电荷，请勿用手触摸，以免效果不佳！产品信息订购：产品货号产品名称规格价格大包装及货期abs70306孔板方形细胞爬片（24*24mm）100片/包300.00立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "

产品优势：①用于工业批量生产，如疫苗、单克隆抗体等②适合贴壁细胞，也能用于悬浮培养③线性放大、生长动力学与实验级培养完全相同④结构紧密，受污染风险低⑤通过表面处理确保了细胞粘附和生长的最佳条件⑥无菌级别达到SAL10-6，无DNase/RNase，无热源，无内毒素⑦高通量细胞培养器均使用细胞培养专用的聚苯乙烯材料生产，并经过表面处理，该表面经过单层细胞形面试验检测，克隆效率检测以及原代细胞生长检测 产品信息：品名货号规格培养面积 工作体积 材料盖包装规格细胞工厂PX-CF00110层6416cm21300-2000mLIPS/HDPE0.22疏水膜1个/包2个/箱 （更多产品信息请参考：http://www.hillgene.com/product/26.html） 江苏谱新，定位于细胞药物CDMO龙头企业，股东包括国家中小企业发展基金、中科院控股国科嘉和基金、海尔资本、华邦健康、中信建投资本等。公司总部位于美丽的太湖之滨-苏州市吴中区，注册资本1亿元，拥有苏州总部（10000m2 GMP厂房）、深圳基地（8000m2GMP厂房在建），初步形成全国布局的生产基地网络布局；美国北卡基地也在建设中，同步进行全球产能布局。谱新生物聚焦于细胞治疗药物领域，搭建了细胞药物专用的质粒构建平台、悬浮无血清病毒生产平台和全封闭的细胞工艺开发平台，打造了细胞药物从发现到产品交付的高速公路。平台已支持多个合作伙伴成功孵化了多款CAR-T、TCR-T、干细胞等药物。致力于让更多项目更早更快地达到下一里程碑，把更多细胞药物推向市场，造福更多患者，让细胞药物谱写生命新篇章。 公司信息详询：http://www.hillgene.com/电话：400-900-1882邮箱：info@hillgene.com