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定量秤

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定量秤相关的方案

  • 氯气的甲基橙（分光法）应用方案
    空气中氯气用大型气泡吸收管采集，在酸性溶液中，氯置换出溴化钾中的溴，溴破坏甲基橙分子结构使褪色；根据褪色程度，于515nm 波长处测量吸光度，定量测定。
  • 岛津：LCMS-IT-TOF测定食品中碱性橙偶氮类黄色染料
    本文采用LC-IT-TOFMS法建立了了食品中非法添加的碱性嫩黄、碱性橙、酸性橙I、酸性橙II和酸性黄36工业染料的定量检测方法，进行三级质谱分析并推导出可能的裂解规律。通过对样品的超声提取、离心、固相萃取、浓缩和上机，建立了同时检测五种染料的液相色谱质谱联用分析方法，测得的线性范围：碱性橙为5.0~100.0ng/mL,r≥0.9977。定量检出限为：碱性橙色7ng/mL，方法重现性相对标准偏差 1.4~2.1%。
  • 岛津：LCMS-IT-TOF测定食品中酸性橙Ⅰ偶氮类黄色染料
    本文采用LC-IT-TOFMS法建立了了食品中非法添加的碱性嫩黄、碱性橙、酸性橙I、酸性橙II和酸性黄36工业染料的定量检测方法，进行三级质谱分析并推导出可能的裂解规律。通过对样品的超声提取、离心、固相萃取、浓缩和上机，建立了同时检测五种染料的液相色谱质谱联用分析方法，测得的线性范围：酸性橙I为50.0~1000.0ng/mL。定量检出限为：酸性橙I 58ng/mL，方法重现性相对标准偏差 1.4~2.1%。
  • 岛津：LCMS-IT-TOF测定食品中酸性橙Ⅱ偶氮类黄色染料
    本文采用LC-IT-TOFMS法建立了了食品中非法添加的碱性嫩黄、碱性橙、酸性橙Ⅰ、酸性橙II和酸性黄36工业染料的定量检测方法，进行三级质谱分析并推导出可能的裂解规律。通过对样品的超声提取、离心、固相萃取、浓缩和上机，建立了同时检测五种染料的液相色谱质谱联用分析方法，测得的线性范围：酸性橙II为50.0~1000.0ng/mL。定量检出限为：酸性橙II52ng/mL 酸性黄3641ng/mL，方法重现性相对标准偏差 1.4~2.1%。
  • 喷雾干燥机在橙子中橙油微胶囊的应用
    甜橙精油的功效与作用1.甜橙精油有补水保湿的作用甜橙精油可以起到补水的作用，还具有一定的保湿性，可以用基础油或者芦荟胶稀释后，精油的涂抹在脸上，让面部肌肤充分吸收，或者在蒸脸时用上几滴甜橙精油，也可以加强补水的效果，还可以改善干燥的肌肤状况。
  • 微胶囊法制备橙子中橙油提取方法及工艺研究
    甜橙精油的功效与作用1.甜橙精油有补水保湿的作用甜橙精油可以起到补水的作用，还具有一定的保湿性，可以用基础油或者芦荟胶稀释后，精油的涂抹在脸上，然后按摩，让面部肌肤充分吸收，或者在蒸脸时用上几滴甜橙精油，也可以加强补水的效果，还可以改善干燥的肌肤状况。
  • 利用东西分析解决方案测定决明子中大黄酚和橙黄决明素
    本文建立了决明子中大黄酚和橙黄决明素测定的高效液相色谱的分析方法，前处理过程简单、快速，方法定性定量准确，灵敏度高，完全满足检测要求。
  • 真菌分生孢子抑制定量聚合酶链反应分析
    真菌分生孢子抑制定量聚合酶链反应分析中Collison喷雾器的应用,文章第6页使用Collison喷雾器使GFP烟曲霉悬浮呈烟雾状散开（BGI，沃尔瑟姆，马萨诸塞州）
  • 鸡精和味精中酸性橙Ⅱ号的检测——SPE/HPLC法解决方案
    方法优势迪马科技依据《SN/T 3536-2013 出口食品中酸性橙Ⅱ号的检测方法》，开发了《鸡精和味精中酸性橙Ⅱ号的检测》方案：(1)采用氨水乙腈提取、ProElut NH2固相萃取柱净化、高效液相色谱法检测；(2)具有前处理步骤简单、回收率高、方法稳定性好、净化效果优异等特点；(3)定量限是0.1 mg/kg，与标准方法一致；(4)过柱方法简单易操作，对操作人员要求不高，检测成本相对较低。
  • 橙汁中苯甲酸的分析
    食品添加剂，如抗氧化剂和防腐剂的添加，可以延长食品的保质期。在本文中，我们描述了一种定量分析橙汁中抗氧化剂（维生素 C）和防腐剂（柠檬酸、苯甲酸）的方法。该方法的开发是通过采用配备 Agilent Poroshell EC-C18 色谱柱的 Agilent 1260 Infi nity LC 系统来实现的。对样品分析进行部分方法学验证，证明其线性、稳定性，以及峰面积和保留时间的精密度符合要求。该方法中苯甲酸的检测限为 0.2 μ g/mL。在样品回收率的研究中，所有化合物的回收率都大于 90%。该方法通过采用 Agilent 1290 Infi nity LC 系统可有效地转换成一个快速的超高效液相色谱（UHPLC）方法。新方法分析速度比原方法快 5 倍，并且苯甲酸的检测限不变。两种方法都能被食品制造商有效采用，实现对食品添加剂的质量控制。
  • 使用 GC Orbitrap MS 技术进行婴儿食品中农残的快速筛查、鉴定和定量分析
    在本研究中，我们使用 GC 与 OrbitrapTM MS 联用技术进行了婴儿食品样品的快速、高通量农残分析。通过进行全扫分析，样品中的农残一览无遗，为分析呈上了一个完整、不受限制的视角。此外，堪比三重四极杆且符合 SANCO 指令的定量表现在本研究中也得到了呈现。
  • 使用 GC Orbitrap MS 技术进行婴儿食品中农残的快速筛查、鉴定和定量分析
    在本研究中，我们使用 GC 与 Orbitrap MS 联用技术进行了婴儿食品样品的快速、高通量农残分析。通过进行全扫分析，样品中的农残一览无遗，为分析呈上了一个完整、不受限制的视角。此外，堪比三重四极杆且符合 SANCO 指令的定量表现在本研究中也得到了呈现。
  • 6306轴承失效分析
    失效轴承用手转动内外圈时有明显阻滞感，偶尔会发生卡死现象。因保持架情况完好，铆钉完整无松脱，故采用分解保持架的方式对轴承进行拆解。
  • 甜橙精油的制备方法
    甜橙油是橙子的全果或者皮经过冷榨法、冷磨法或水蒸气蒸馏法生产的，它可以用来调配各种不同的橙味香精，同时也可以和其他香精搭配，以增加香精在感官上的飘逸感，然而甜橙油在很多香味成分对光、热和氧十分敏感，在贮存和加工过程的损失及变质现象十分严重，因此，对甜橙油进行微胶囊化包埋是十分必要的。
  • 近红外漫反射光谱法定量分析头孢拉定胶囊
    采用近红外（NIR）漫反射光谱法对不同生产厂家的头孢拉定胶囊进行快速定量分析。方法：按头孢拉定胶囊配方组成配制含主药头孢拉定浓度范围从5.01% ~ 91.24%的30个实验室样品，并收集来源于7个厂家的49批工业样品，采集其NIR光谱。采用偏最小二乘回归法建立NIR光谱信息与样品组成间的定量分析模型，将其用于对验证样品进行预测分析，并对该方法的加样回收率进行考察。结果：定量分析模型对21验证样品的的预测均方差RMSEP为1.35%，预测值与真值的相关系数R为0.9968，加样平均回收率为99.7%，RSD为0.7%（n=6）。结论：用近红外漫反射光谱法对头孢拉定胶囊进行定量分析的方法简便快速，结果准确可靠，可推广用于工业现场的实时在线检测。
  • 高效液相色谱法测定橙汁饮料中的糖精钠
    摘要：建立了橙汁饮料糖精钠的高效液相色谱测定方法。采用HPLC快速分离和测定食品中糖精钠，采用XB-C18柱（250mm×4.6mm，5µ m）为分析柱，以15：85=甲醇：0.02 M 乙酸铵（pH 6.0）为流动相进行分离，组分得到很好的分离，检测波长为230 nm，进样量20 µ L，柱温30 ℃，采用外标法定量。该方法精密度高、准确度好，样品处理简单，适用于常规质量监测。
    厂商： 北分瑞利
  • ATR-FTIR光谱法快速测定BOPP薄膜的厚度和定量
    BOPP(Biaxially—Oriented Polypropylene)薄膜是一种极为常用的包装材料，其厚度和定量是表征质量的重要物理指标，控制这两个指标对稳定包装质量有着重要的作用。采用本厂企业标准方法[1 检测厚度和定量，涉及较多的仪器，且操作步骤烦琐。ATR—FTIR作为一种快速分析技术获得了广泛的应用[zJ，如I B膜研究[33、烟用香精物理指标测定 等。但用于测定BOPP薄膜的物理指标尚未见相关报道。基于ATR—FTIR分析速度快、稳定、无损等优点，应用偏最／b-乘法(PI s)与之结合，建立了测定厚度和定量等物理指标的校正模型，其相应的相关系数分别为0．9778，0．9782，全交互校验均方残差(RMSECV)分别为0．0314，0．2676。该方法应用于样品实测，结果令人满意。此外，本文对建模过程中光谱数据的处理及谱区的选择作了讨论。
  • 近红外光谱结合偏最小二乘法测定复合肥中氮磷钾含量
    应用近红外漫反射光谱分析技术结合偏最小二乘算法快速检测复合肥中N?P?K的含量?分别对复合肥样品中N?P?K的质量百分数指标和N-H?P-H?K摩尔比指标采用完全相同的参数建立定量分析模型并对检测结果进行比较?N?P和K的质量百分数模型的相关系数分别为0.990?0.992?0.993 相应的RPD值分别为9.63?9.13和11.30?N-H?P-H和K的摩尔比模型的相关系数分别为0.994?0.993?0.995,相对应的RPD值分别为10.81?10.00和12.78?结果表明,应用近红外光谱分析技术可对复合肥中营养成分N?P和K成分含量进行精准定量分析,并且以氢键的摩尔比指标建立的分析模型的线性度和准确性优于质量百分数指标分析模型?
  • 高效液相色谱法测定橙汁饮料中苯甲酸
    摘要：建立了橙汁饮料苯甲酸的高效液相色谱测定方法。采用HPLC快速分离和测定食品中苯甲酸，采用XB-C18柱（250mm×4.6mm，5µ m）为分析柱，以15：85=甲醇：0.02 M 乙酸铵（pH 6.0）为流动相进行分离，组分得到很好的分离，检测波长为230 nm，进样量20 µ L，柱温30 ℃，采用外标法定量。该方法精密度高、准确度好，样品处理简单，适用于常规质量监测。
    厂商： 北分瑞利
  • 高效液相色谱法测定橙汁饮料中的山梨酸
    摘要：建立了橙汁饮料山梨酸的高效液相色谱测定方法。采用HPLC快速分离和测定食品中山梨酸，采用XB-C18柱（250mm×4.6mm，5µ m）为分析柱，以15：85=甲醇：0.02 M 乙酸铵（pH 6.0）为流动相进行分离，组分得到很好的分离，检测波长为230 nm，进样量20 µ L，柱温30 ℃，采用外标法定量。该方法精密度高、准确度好，样品处理简单，适用于常规质量监测。
    厂商： 北分瑞利
  • 纺织品中山羊绒、绵羊毛DNA的定性定量检测（LUMEX PCR法）
    LUMEX的微芯片实时荧光定量PCR可以为山羊绒和绵羊毛中羊毛含量的检测提供简便、快捷和准确解决方案。相对传统荧光定量PCR，试剂和样品用量更少，仅需要1.2 µ L的样品；升降温速度最高可达12? C/s，用时更短；空芯片能够较好得兼容各类常规测剂，也可将试剂冻干在芯片上制成常温保存的冻干芯片，样品仅需分离后加入1.2µ L即可。微芯片式荧光定量PCR为用户提供更简便省时的操作，更友好的操作体验，极大得节省了时间成本，消除了人为因素引起的误差。
  • 橙汁中柠檬酸的分析
    食品添加剂，如抗氧化剂和防腐剂的添加，可以延长食品的保质期。在本文中，我们描述了一种定量分析橙汁中抗氧化剂（维生素 C）和防腐剂（柠檬酸、苯甲酸）的方法。该方法的开发是通过采用配备 Agilent Poroshell EC-C18 色谱柱的 Agilent 1260 Infi nity LC 系统来实现的。对样品分析进行部分方法学验证，证明其线性、稳定性，以及峰面积和保留时间的精密度符合要求。该方法中苯甲酸的检测限为 0.2 μ g/mL。在样品回收率的研究中，所有化合物的回收率都大于 90%。该方法通过采用 Agilent 1290 Infi nity LC 系统可有效地转换成一个快速的超高效液相色谱（UHPLC）方法。新方法分析速度比原方法快 5 倍，并且苯甲酸的检测限不变。两种方法都能被食品制造商有效采用，实现对食品添加剂的质量控制。
  • 橙汁中抗坏血酸的分析
    食品添加剂，如抗氧化剂和防腐剂的添加，可以延长食品的保质期。在本文中，我们描述了一种定量分析橙汁中抗氧化剂（维生素 C）和防腐剂（柠檬酸、苯甲酸）的方法。该方法的开发是通过采用配备 Agilent Poroshell EC-C18 色谱柱的 Agilent 1260 Infi nity LC 系统来实现的。对样品分析进行部分方法学验证，证明其线性、稳定性，以及峰面积和保留时间的精密度符合要求。该方法中苯甲酸的检测限为 0.2 μ g/mL。在样品回收率的研究中，所有化合物的回收率都大于 90%。该方法通过采用 Agilent 1290 Infi nity LC 系统可有效地转换成一个快速的超高效液相色谱（UHPLC）方法。新方法分析速度比原方法快 5 倍，并且苯甲酸的检测限不变。两种方法都能被食品制造商有效采用，实现对食品添加剂的质量控制。
  • 布洛维硬度计在轴承硬度检测中的应用
    轴承是工业装备制造领域的关键基础件，是主机性能、功能与效率的重要保证，轴承的主要功能是传递力和运动，减少摩擦损失。轴承在航空航天、轨交、汽车、高端机床、工程机械、工业机器人、家电、电机等领域扮演重要角色，是主轴、滚珠丝杠、RV减速器、谐波减速器等产品关键基础件。轴承硬度则是保证轴承工作性能的重要因素之一。轴承硬度越高，轴承就越耐磨损，材料强度也就越高，从而保证轴承能够承受更大的载荷和运转更长的时间。因此，对轴承的硬度进行检测，对于保证轴承的质量和性能有着非常重要的意义。范围：本文主要说说钢制及有色金属制轴承零件淬、回火后与成品轴承零件以及有色金属制轴承零件的硬度检验.硬度检测标尺布氏、洛氏、维氏轴承试样：轴承零件硬度试验前应退磁。轴承零件硬度试验面应平坦光滑，不应有油污，尤其不应有烧伤、脱碳、裂纹等缺陷。轴承零件硬度试验定位面不应有氧化皮、粗大划痕、毛刺、磕碰伤等缺陷。
  • 氯化亚砜的双孔沸程测试方法
    氯化亚砜，也称亚硫酰氯，是一种无机化合物，化学式为SOCl2，呈无色或黄色有气味的液体，有强烈刺激气味，可与苯、氯仿、四氯化碳等溶剂混溶，遇水水解，加热分解，主要用于制造酰基氯化物，还用于农药、医药、染料等的生产氯化亚砜的一个大气压下沸点是78.8度氯化亚砜的沸程的检测是采用GB/T615和GB/T7534标准来检测，自动双孔馏程沸程仪SH6536A是严格按照以上标准研发制造的，全自动触摸屏，自动检测量筒及导流片功能，自动出结果，自动打印。
  • 6 个甜橙品种果汁的后苦味分
    选取了6 个甜橙( Cit rus sinensis Osbeck) 品种,利用高效液相色谱法检测其果实榨汁后放置过程中柠檬苦素的含量变化,评价后苦味的差异 并分析了鹿寨蜜橙果汁中电子舌检测的苦味值与柠檬苦素含量的相关性。结果表明:在榨汁后的0～32 h 内,兴国甜橙325 中柠檬苦素含量变化最不稳定,经4 次显著增加后达到(9. 03 ±0. 21) mg/ L 的较高水平,最终含量与塔罗科血橙的差异不显著,后苦味增加明显 纽荷尔脐橙的后苦味现象最明显,其柠檬苦素含量在28～30 h 时出现最大的增长,达(11. 12 ±1. 94) mg/ L ,不利于果汁加工 佛罗斯特夏橙、红夏橙和鹿寨蜜橙在30 h 内只增加2. 37～2. 79 mg/ L ,达到3. 55～4. 18 mg/ L 的较低水平,低于6 mg/ L的阈值,有利于果汁加工。因此,兴国甜橙325 和塔罗科血橙若用于橙汁加工均须经过脱苦过程。柠檬苦素含量的动态变化表明,若尽早在室温放置24 h 前抑制柠檬苦素2D2环内酯水解酶的活性,可能会减轻甜橙汁的后苦味。鹿寨蜜橙果汁中,电子舌检测的苦味值与柠檬苦素含量线性相关( r = 0. 85) 。此外,对电子舌预测后苦味方面的应用进行了讨论。
  • 人成骨生长肽(OGP)检测试剂盒
    人成骨生长肽(OGP)检测试剂盒人成骨生长肽(OGP)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人成骨生长肽(OGP)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人成骨生长肽(OGP)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人成骨生长肽(OGP)抗原、生物素化的人成骨生长肽(OGP)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人成骨生长肽(OGP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • 近红外在纺织品定量分析中的应用
    本文举例了使用近红外对混纺织品中棉氨的快速分析方法进行可行性研究。使用传统分析方法对纤维成分定量测定程序烦杂、效率低、成本高，检测结果有时认为误差较大。通过对近红外光谱图进行化学计量学偏最小二乘回归，并结合相关一阶导数或二阶倒数及Norris平滑虑噪的光谱预处理方法，在一分钟就可以得出混纺织品中各种组分含量结果。各组分模型建立后的化学实测值和近红外光谱预测值的相关系数r均在0.90以上，各组分模型的相关性很好，各项成分的校正均方差（RMSEC）均较小；模型预测结果误差符合国家标准《纺织品纤维含量的标识》要求。
  • 近红外在纺织品定量分析中的应用
    本文举例了使用近红外对混纺织品中棉氨的快速分析方法进行可行性研究。使用传统分析方法对纤维成分定量测定程序烦杂、效率低、成本高，检测结果有时认为误差较大。通过对近红外光谱图进行化学计量学偏最小二乘回归，并结合相关一阶导数或二阶倒数及Norris平滑虑噪的光谱预处理方法，在一分钟就可以得出混纺织品中各种组分含量结果。各组分模型建立后的化学实测值和近红外光谱预测值的相关系数r均在0.90以上，各组分模型的相关性很好，各项成分的校正均方差（RMSEC）均较小；模型预测结果误差符合国家标准《纺织品纤维含量的标识》要求。
  • 近红外在纺织品定量分析中的应用
    本文举例了使用近红外对混纺织品中棉氨的快速分析方法进行可行性研究。使用传统分析方法对纤维成分定量测定程序烦杂、效率低、成本高，检测结果有时认为误差较大。通过对近红外光谱图进行化学计量学偏最小二乘回归，并结合相关一阶导数或二阶倒数及Norris平滑虑噪的光谱预处理方法，在一分钟就可以得出混纺织品中各种组分含量结果。各组分模型建立后的化学实测值和近红外光谱预测值的相关系数r均在0.90以上，各组分模型的相关性很好，各项成分的校正均方差（RMSEC）均较小；模型预测结果误差符合国家标准《纺织品纤维含量的标识》要求。
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