定量秤

[b]‘有奖问答’判断题： 误差是判断秤称量结果准确度的定量描述，是判定秤合格与否的依据（　　）[/b]

请教各位大神，质谱定量时大家的样品和标准品一般会配制成多大浓度？ 1-10ppm, 50ppb左右，还是多少?

各位同仁，在液相定量分析中，我们一般是称3个标准样品，进行曲线校正，但是感觉有点浪费时间，你们一般定量中做称几个标样

各位大虾问个定量的问题现在我们做个农药的定量，但是称样量不同，做出来的结果就不同了。样品和标样称样量都是是0.1-0.2g之间，但是含量算出来却不一样。另外我想问下，做线性好与不好是怎么界定，0.98算不算好。如果不好，又该怎么做

在新产品的含量检测方法中给出了这样一句话：干燥本品，精确称取约0.2g，用氮气定量法（化妆品原料相关基准一般实验法第2法）。请问：什么是氮气定量法？

为什么我杂质浓度按照样品浓度0.1g/ml乘以0.1%，即0.1mg/ml，测出的峰的信噪比基本就是10比1了，就是这大概就是定量限了，可是为什么看文献里面定量限一般都是再缩小大概1000倍呢？

用外标法定量时，ＲＥＰＯＲＴ里应怎么设置啊？列如，我秤的是１００ＭＧ样品，稀释到５０ＭＬ．ＡＭＯＵＮＴ里输入１００，Multipliter, dilution　是什么意思啊，应填多少啊？谢谢拉　还有下面的５％是啥意思啊？？？

现在有一样品，里面有硝酸，硫酸，有机物和盐。现在测定里面的有机物含量，想用外标法，称取一定量的样品m g，先除去里面的酸，水洗后，用甲苯萃取有机物含量。稀释到相应的倍数，这时就有了样品浓度，可以直接外标法定量。但如果酸溶于甲苯，会影响有机物的定量吗？

没有50ul定量环,我用标准的25ul定量环的长度乘2，自己做50ul定量环行不行？请大家赐教

我用固相微萃取测定蔬菜水果中的有机磷，请问有人用过固相微萃取进行定量分析吗？如何定量啊？是使用外标法吗？还有，怎么测回收率，是以溶剂定容配置的不同浓度标准样品溶液制成标准曲线来对应含量，还是以优化条件下的水样中加标制成的校正曲线来对应含量？

我用固相微萃取测定蔬菜水果中的有机磷，请问有人用过固相微萃取进行定量分析吗？如何定量啊？是使用外标法吗？还有，怎么测回收率，是以溶剂定容配置的不同浓度标准样品溶液制成标准曲线来对应含量，还是以优化条件下的水样中加标制成的校正曲线来对应含量？

样品是从发酵产物中提取，单一成分，有标品但是浓度太低只能定性不能定量，想问一下这种情况下怎么用内标法定量啊？选择的内标有什么要求吗，比如极性，分子量，结构式之类的？

定量方法可分以下三种： 1、内标准法 取标准被测成分，按依次增加或减少的已知阶段量，各自分别加入各单体所规定的定量内标准物质中，调制标准溶液。分别取此标准液的一定量注入色谱柱，根据色谱图取标准被测成分的峰面积和峰高和内标物质的峰面积和峰高的比例为纵座标，取标准被测成分量和内标物质量之比，或标准被测成分量为横坐标，制成标准曲线。 然后按单体中所规定的方法调制试样液。在调制试样液时，预先加入与调制标准液时等量的内标物质。然后按制作标准曲线时的同样条件下得出的色谱，求出被测成分的峰面积或峰高和内标物质的峰积或峰高之比，再按标准曲线求出被测成分的含量。 所用的内标物质，应采用其峰面积的位置与被测成分的峰的位置尽可能接近并与被测成分以外的峰位置完全分离的稳定的物质。 2、绝对标准曲线法 取标准被测成分 按依次增加或减少阶段法，各自调制成标准液，注入一定量后，按色谱图取标准被测成分的峰面积或峰高为纵座标，而以标准被测成分的含量为横坐标，制成标准曲线。然后按单体中所规定的方法制备试样液。取试样液按制标准曲线时相同的条件作出色谱，求出被测成分的峰面积和峰高，再按标准曲线求出被测成分的含量。3、峰面积百分率法 以色谱中所得各种成分的峰面积的总和为100，按各成分的峰面积总和之比，求出各成分的组成比率。

请问各位大侠，有谁有 定量电子学 的相关书籍或者有好的建议， 关于 定量分析析出相尺寸，体积、面密度尤其是我的析出相呈针状，密度很大

求助下大家 假如称取10g样品加20ml乙腈，然后以标准曲线最低点0.005ug/ml作为定量限，那0.005ug/ml怎么换算成单位为mg/kg

二手荧光定量PCR仪转让ABI7000,八成新，可预约看机

请教各位老师：如何用DEPT做定量碳谱实验？ 因为其用时短，而且可以给出很好的信噪比！ 真诚急盼回复！

1、面积内标法 取标准被测成分，按依次增加或减少的已知阶段量，各自分别加入各单体所规定的定量内标准物质中，调制标准溶液。分别取此标准液的一定量注入色谱仪，根据色谱仪上色谱图取标准被测成分的峰面积和峰高和内标物质的峰面积和峰高的比例为纵座标，取标准被测成分量和内标物质量之比，或标准被测成分量为横坐标，制成标准曲线。然后按单体中所规定的方法调制试样液。在调制试样液时，预先加入与调制标准液时等量的内标物质。然后按制作标准曲线时的同样条件，求出被测成分的峰面积或峰高和内标物质的峰积或峰高之比，再按标准曲线求出被测成分的含量。 2、面积外标法 取标准样品成分，在测标准样品之前就算出所取标准样品中含有成分的量，再用 色谱法测得标准样品的峰面积，然后取标准被测物质， 色谱法测该物质的峰面积，两者峰面积相比较，最后得出含量值。所用的外标物质，应采用其峰面积的位置与被测成分的峰的位置尽可能接近并与被测成分以外的峰位置完全分离的稳定的物质即标样。 3、绝对标准曲线法 取标准被测成分 按依次增加或减少阶段法，各自调制成标准液，注入一定量后，按色谱图取标准被测成分的峰面积或峰高为纵座标，而以标准被测成分的含量为横坐标，制成标准曲线。然后按单体中所规定的方法制备试样液。取试样液按制标准曲线时相同的条件作出色谱，求出被测成分的峰面积和峰高，再按标准曲线求出被测成分的含量。 4、峰面积百分率法 以色谱中所得各种成分的峰面积的总和为100，按各成分的峰面积总和之比，求出各成分的组成比率。根据色谱上出现的物质成分的峰面积或峰高进行定量。

1、面积内标法 取标准被测成分，按依次增加或减少的已知阶段量，各自分别加入各单体所规定的定量内标准物质中，调制标准溶液。分别取此标准液的一定量注入色谱仪，根据色谱仪上色谱图取标准被测成分的峰面积和峰高和内标物质的峰面积和峰高的比例为纵座标，取标准被测成分量和内标物质量之比，或标准被测成分量为横坐标，制成标准曲线。然后按单体中所规定的方法调制试样液。在调制试样液时，预先加入与调制标准液时等量的内标物质。然后按制作标准曲线时的同样条件，求出被测成分的峰面积或峰高和内标物质的峰积或峰高之比，再按标准曲线求出被测成分的含量。 2、面积外标法 取标准样品成分，在测标准样品之前就算出所取标准样品中含有成分的量，再用 色谱法测得标准样品的峰面积，然后取标准被测物质， 色谱法测该物质的峰面积，两者峰面积相比较，最后得出含量值。所用的外标物质，应采用其峰面积的位置与被测成分的峰的位置尽可能接近并与被测成分以外的峰位置完全分离的稳定的物质即标样。 3、绝对标准曲线法 取标准被测成分 按依次增加或减少阶段法，各自调制成标准液，注入一定量后，按色谱图取标准被测成分的峰面积或峰高为纵座标，而以标准被测成分的含量为横坐标，制成标准曲线。然后按单体中所规定的方法制备试样液。取试样液按制标准曲线时相同的条件作出色谱，求出被测成分的峰面积和峰高，再按标准曲线求出被测成分的含量。 4、峰面积百分率法 以色谱中所得各种成分的峰面积的总和为100，按各成分的峰面积总和之比，求出各成分的组成比率。根据色谱上出现的物质成分的峰面积或峰高进行定量。

我用GC-MS测植物香气成分，想要较准确定性和定量，想问几个问题：1）若用正构烷烃的RI和与谱库比对定性，用内标法计算成分相对质量，这样定性定量数据是否很不准确；2）若用标准品定性定量，这些标准品是否基于对得到的TCI图中各成分的定性分析选择的，那标准品的定性是否就只是进一步确定你定性的成分而已；3）一直不很明确标准品定性和定量的具体方法，定性是把每个标准品稀释成一定浓度，分别进样，将其出峰RT与样品进行比对吗，定量是将其稀释成一定浓度，里面加同浓度的内标，制标准曲线吗？

急、急、急，希望专家帮忙解释一下，具体问题如下：我要申请一个菌渣的专利，做了方法学验证，其中定量限是0.0425ug/ml，将资料提交到中介，中介又给我发了一份文件，文件中别人的定量限是10.2ug/kg，然后中介要求我提供定量限用ug/g表示的数值是多少？问题来了，我怎么从0.0425ug/ml的单位转换成ug/kg，且结果是多少？我的样品的是称4g到20ml的容量瓶。先谢谢大家了！！！！

1、我手动积分后显示的是保留时间，如何设置成显示的是面积？2、看很多人说手动积分后保存就能用来定量，可问题是怎么保存啊，找半天没找到手动积分保存相关的东西？

一复合物[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]自动进样，某一成分发生分解，会对剩余组分定量分析产生影响吗？二1.一定质量的纯物质A/B/C按一定浓度分别[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]进样；2.将一定质量的A/B/C混合在一起按一定浓度[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]进样；(1.2中相同物质称样质量相同，配制浓度相同)相同的方法下，混合物中A/B/C响应值与分别进样的A/B/C响应值为什么会有差异，而且差异很大？

甲醇和DMF混合样定量分析，我公司每天有很多的甲醇和DMF混合样，要求定量分析，用归一法相差很大，可以用校正面积归一法吗，就是归一法的含量乘以一个系数可以得到定量的含量。这个系数（校正因子）可以用庚烷作为标准物检测吗？有其他办法快速检测混合样的含量吗？谢谢大家。

我们做定量实验，很简单，就是称取药物纯品10mg，含量在80%左右，但不会高于80，配制成1mg/ml的溶液，然后与1mg/ml的标准物质外标法定量，结果每次做的含量都在89-92，用的是万分之一天平，和10ml的移液枪。总想不明白是哪里出的差错，有说是天平的问题，可是我每次都用5mg和2mg的砝码去校准，也不超过0.1mg的差别，是否称量粉末这样的密度分散的就不准，还是因为加了滤纸的重量然后去皮，我去其他实验室也是这样操作的，回到自己的实验室总会出现解决不了的问题，移液枪的误差应当也不会太多。 机器是相当稳定的，因为出峰时间和峰面积都比较稳定。 就这么简单的定量，却大家都找不出问题。望大家帮助

各位老师：我是门外汉，请问1. 采用总离子流色谱法用于定量是否类似HPLC定量时的面积规一化法，不同化合物的离子流响应值和化合物的浓度有关还是和其分子量有关，以此来定量是否准确？2. 采用GC-MS定量，是否只能测定气化部分成分的含量，对于超临界流体萃取的挥发油定量是否能够确定某一成分的含量，准确度大概有多少呢

最近打算参考一篇文献做实验,但是对如何计算有些疑惑方法大概如下:称取一定量的样品,加10ml盐酸,105℃下水解,待冷却后过滤,取0.3mL滤液旋蒸干,然后再加0.5ml水旋蒸干,再加1ml水溶解,离心后取上清液待测.上机时,取30ul样品以及50ul衍生试剂,在线衍生后取15ul进样.用的是外标法定量.我的问题是水解后过滤,无法得到精确的滤液的体积,这种情况下怎么能得到样品中待测物的含量?

看到过许多地方介绍核磁共振用于一般有机化合物的定量分析。但仪分实验课上作出的谱图（乙酰乙酸乙酯的烯醇异构体分析）很不理想，应该成比例的峰面积差很多。请问要想做好定量分析的话需要注意哪些问题呢？顺便问一下，核磁作定量分析的准确度大概能到多少呢？