电位计

离子计使用中零电位和等电位的认识 对于初接触离子计的人，往往对其零电位和等电位的认识有些模糊，甚至认为等电位就是零电位。其实不然，不仅两者是完全不同的概念，而且针对的主体也不同。 零电位是针对离子选择电极而言的，是由电极内参比电极电位，外参比电极电位，不对称电位和液接电位总和决定的。对于同一被测离子，当选择电极不同时，零电位pX值是不同的。当被测离子溶液为特业选择电极的零电位pX值时，该电极的输出为0mV。例如：对于常用的氢离子选择电极零电位pH值为pH（7±0.5）。 等电位点是针对被测离子溶液而言的，对于特定的离子溶液液当被测溶液温度t发生变化时，电极系统产生的信号随之发生变化，当溶液温度变化时，一支电极的mV--pX直线族有一个交点，这一点电位大小是不随溶液温度变化而变化，称之为等电位点，它对应的pX值称之为等电位的pX值。 为了加深离子计使用中零电位和等电位的认识，我们以人们较熟悉的氢离子溶液和氢离子选择电极为例进行一些讨论，氢离子溶液等电位点是pH7.00，这是客观存在不会改变的。如去离子水的pH值为pH7.00，不管其温度为多少都不可能会改变的；还有对于pH值标准B7的pH值，虽然随温度变化会变化，但总是在略大于pH7.00范围内变化，永远也不会变到小于pH7.00。而对于玻璃氢离子选择电极与饱和甘汞电极联用时的零电位pH值，虽然也约为pH7.00，但由于具体的某电极的不对称电位和液接电位的不同而不同。从厂家给出的氢离子选择电极说时书给出的主要技术参数零电位为pH（7±0.5）就可以明显看出。 对于pH计，因为它特定用来测溶液的氢离子浓度，所以其不需要等电位调节功能，只要将等电位点固定在pH7.00就可以了，定位功能实际上是用来起到适应不同电极，零电位不同的作用的。为了验证pH计电计等电位点pH7.00的存在，我们可以做这样的试验：对于合格pH计电计当输入为0mV且温度补偿器旋钮调定为25℃时，我们用定位旋钮调节电计示值为pH7.00，此时调节温度补偿器旋钮为0℃至60℃任意温度时，电计示值仍为pH7.00不变。但对于合格pH计电计当输入为0mV且温度补偿器旋钮调定为25℃时，我们用定位旋钮刻意调节电计示值为pH6.00，此时调节温度补偿器旋钮只要偏离25℃，电计示值就会偏离pH6.00。如果你有mV信号发生器，给刻意定位在pH6.00的电计输入恰当电位信号，使电计示值为pH7.00，此时虽然

电位差计分直流电位差计和交流电位差计。直流电位差计用于测量直流电压，使用时调节标准电压的大小，以达到两个电压的补偿。交流电位差计用于测量工频到声频的正弦交流电压。两同频率正弦交流电压相等时，要求其幅值和相位均相等，因此交流电位差计的线路要复杂一些，并且至少有两个可调量。交流电位差计在市场上只有用于工频的产品，其他频率的交流电位差计均需自行设计制作。 随着直流电流比较仪的理论和技术不断发展和完善，出现了准确度很高的直流电流比较仪式电位差计，其测量误差约为百万分之一数量级。 　　 在用电位差计校准电流表时，是通过用电位差计测量标准电阻上的电压来转化成标准电流，进而对电流表各点进行校正。估算电表校验装置的误差，并判断它是否小于电表基本误差限的1/3，进而得出校验装置是否合理的结论。估算时只要求考虑电位差计的基本误差限及标准电阻 的误差。　 显然，电表校验装置的误差还应包括标准电动势 欠准、工作电流波动、线间绝缘不良等其它因素的影响，但考虑这些因素对教学实验就过于复杂了。式中电位差计测电压的不确定度 用上面（5.8.1）式式来估算； 级的标准电阻（本实验 ）的不确定度 可用下式简化估算

请问测电位时，电位计要高阻抗具体是什么原理？谢谢！

pH的电位计和氧化还原电位计是否一样呀？原理一样吗？

酸度计测定电位时，温度调节开关已经不起作用了，那电位测定时，不能进行温度调节。但是，电极电位与温度有关啊（根据能斯特方程）。那么，酸度计测定电位时，温度调节问题怎么办？忽略温度影响吗？

[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406200951318988_2849_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]　　土壤氧化还原电位计是一种用于测量土壤氧化还原电位的仪器，其在农业、环保、地质等领域发挥着不可或缺的作用。接下来，我们将更深入地探讨土壤氧化还原电位计的具体作用和应用。　　首先，土壤氧化还原电位计能够反映土壤中的氧化还原状况，对于评估土壤质量具有重要意义。氧化还原电位的高低直接关联着土壤中各种化学物质的活性，影响着土壤肥力以及土壤微生物的活性。因此，通过测量氧化还原电位，我们可以了解到土壤的健康状况，从而为土壤改良和作物种植提供科学的依据。　　其次，土壤氧化还原电位计在环境保护领域也发挥着重要作用。土壤中的氧化还原电位变化可能导致重金属、有机污染物等有害物质的迁移和转化，进而对生态环境和人类健康造成威胁。通过实时监测土壤氧化还原电位的变化，我们可以及时发现潜在的环境风险，并采取相应的措施进行防范和治理。　　此外，土壤氧化还原电位计在地质勘探和矿产资源开发中也有着广泛的应用。土壤中的氧化还原电位变化可以揭示地质构造、地层分布以及矿产资源的分布规律。因此，通过测量土壤氧化还原电位，地质工作者可以更加准确地判断地下矿产资源的类型和分布情况，为矿产资源的开发提供有力的支持。　　综上所述，土壤氧化还原电位计在土壤质量评估、环境保护以及地质勘探等领域具有广泛的应用前景。随着科学技术的不断进步和人们对土壤环境问题的日益关注，土壤氧化还原电位计的作用将更加凸显，为我们更好地保护和利用土壤资源提供有力的技术支持。

一台全新的上海仪电PXSJ—226离子计，出厂设置为pF计，而且接上内蒙的酸度计检定仪得知：出厂设置零电位为pF2.00。请问其等电位应该是多少呢？ 之所以有这样一问，是因为该仪器我初接触，现场检定没有太多时间去看说明书。所以我就在不改变该离子计出厂设置的情况下，用设置为等电位和零电位为pH7.00的内蒙的酸度计检定仪进行检定。其它项目问题都不大，可温度补偿项目检定时发现不正常。所以想请版友帮分析，我这样检定的问题所在？温度补偿项目检定时发现不正常的原因是什么？

[size=3][font=宋体] 在上海精科[/font][font=Times New Roman]pHSJ-3F[/font][font=宋体]型酸度计说明书上看到：“测量一般水溶液的[/font][font=Times New Roman]pH[/font][font=宋体]测量选用等电位点[/font][font=Times New Roman]pH7.00[/font][font=宋体]；测量纯水和超纯水溶液的[/font][font=Times New Roman]pH[/font][font=宋体]测量选用等电位点[/font][font=Times New Roman]pH12.00[/font][font=宋体]；测量含有氨水溶液的[/font][font=Times New Roman]pH[/font][font=宋体]测量选用等电位点[/font][font=Times New Roman]pH17.00[/font][font=宋体]。”[/font][/size][size=3][font=宋体] 这与我原有对等电位点的认识相矛盾！我原以为对于特定的离子，不同温度下测得[/font][font=Times New Roman]E=f[/font][font=宋体]（[/font][font=Times New Roman]pX[/font][font=宋体]）曲线的交点就是等电位点，它只与离子种类有关。如[/font][font=Times New Roman]pH[/font][font=宋体]等电位点为[/font][font=Times New Roman]pH7.00[/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]pNa[/font][font=宋体]等电位点为[/font][font=Times New Roman]pNa2.00[/font][font=宋体]。而现在说对于[/font][font=Times New Roman]H[sup]+[/sup][/font][font=宋体]离子活度的负对数值的等电位还可以选用，不能理解！甚至怀疑是否错了！[/font][/size][font=宋体][size=3] 恳请高手指教，为什么会是这样！[/size][/font]

[size=3] 在上海精科[font=Times New Roman]pHSJ-3F[/font][font=宋体]型酸度计说明书上看到：“测量一般水溶液的[/font][font=Times New Roman]pH[/font][font=宋体]测量选用等电位点[/font][font=Times New Roman]pH7.00[/font][font=宋体]；测量纯水和超纯水溶液的[/font][font=Times New Roman]pH[/font][font=宋体]测量选用等电位点[/font][font=Times New Roman]pH12.00[/font][font=宋体]；测量含有氨水溶液的[/font][font=Times New Roman]pH[/font][font=宋体]测量选用等电位点[/font][font=Times New Roman]pH17.00[/font][font=宋体]。”[/font][font=宋体] 这与我原有对等电位点的认识相矛盾！我原以为对于特定的离子，不同温度下测得[/font][font=Times New Roman]E=f[/font][font=宋体]（[/font][font=Times New Roman]pX[/font][font=宋体]）曲线的交点就是等电位点，它只与离子种类有关。如[/font][font=Times New Roman]pH[/font][font=宋体]等电位点为[/font][font=Times New Roman]pH7.00[/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]pNa[/font][font=宋体]等电位点为[/font][font=Times New Roman]pNa2.00[/font][font=宋体]。而现在说对于[/font][font=Times New Roman]H[sup]+[/sup][/font][font=宋体]离子活度的负对数值的等电位还可以选用，不能理解！甚至怀疑是否错了！[/font][/size][font=宋体][size=3] 恳请高手指教，为什么会是这样！[/size][/font]

我要做一个电位随溶液PH 值变化的试验现在手上有一台酸度计，有以下问题1 用酸度计测的是什么电位，好像应该有一个具体的名称2 是否和测PH 一样，把电极放到溶液里，将档位换到 MV 就可以了？3 如果将档打到-MV 是否读出来的数就按负数算。斑竹和各位高人，谢谢各位了

请问哪位见过哪有卖多点信号发生器的，就是最简单的那种。可以输出毫伏信号使多通道的电子电位差计连续运行，观察仪表记录是否良好？

早期的研究表明:当乳剂本身的pH值为7，在低电解质浓度的zeta电位为 –40到-50mV。这已足够提供良好的稳定性和至少2年的保存期限。当单价阳离子是非选择离子，而二价阳离子是PZC为3mM能造成电位逆转的特定吸附离子，zeta电位会由于电解质而降低。 这些离子都存在于TPN混合液中而导致了这些体系中乳剂的不稳定性。应该可以利用DLVO理论将特定混合液的乳剂稳定性与它的zeta电位相联系。不幸的是：在做这样的测量中存在许多问题。混合剂中包含了大量的乳剂（1-5%），必须在光散射测量前稀释。许多人不知道zeta电位的属性，简单的利用蒸馏水稀释混合液。由于电解质中离子浓度降低了几个数量级，导致混合液中的那些乳剂的zeta电位发生了很大的变化。要得到相关的zeta电位，在稀释中必须保持连续相组成不变。

在极谱测定中，电位经常有较大漂移，金属离子的电位与哪些因素关系最大呢？如电解质类型？电解质浓度？汞池高度？再有就是不同的量程测出的结果有较大差异，1、比如我要的目标峰已经全部在寻峰窗口内，而有另外的峰不全在，2、而如果我调节量程让所有峰的峰高或峰谷都在寻峰窗口内，这样测出来目标峰的结果比1的状态下的要大，该取哪个呢？

7890A FID检测器的电位计起什么作用？选何不选感觉没什么变化？请问各位自动它的作用吗？

本人在试验中遇到几个问题，想向大家请教:水的分解电位是多少?酸或碱对其电位如何影响？Ag-AgCL的标准电极电位是多少？用Ag-AgCL做参比电极时，系统给出的工作电极电位是它的标准电位（相对于氢电极的电位）还是相对于参比电极的电位？

硝酸银滴定氟苯尼考，我参数设定为电位差１０mv、拐点1个，其他参数设定都同青霉素的电位滴定一样，怎么没有终点？电位滴定仪是北京潮声的CBS-1D全自动电位滴定仪(全新的),各位高手可以给我发Email-201187@sina.com,在这里感激不尽！

请问各位高手，根际电位的测定方法是不是将电极直接插入土壤溶液中？

用电位滴定法测氯时，溶剂能直接使用冰乙酸吗？电位法分析对溶剂有什么要求？

求助，我测量计时电位法的时候，给定了阳极和阴极的电流。限定了电位是0-0.8V，扫描30圈。可是为什么我的图像上得到的 曲线，上下电位都不是设定的点位呢 ？曲线上得到的电位是0-1.2V，十分纳闷。有没有那位明白的给讲讲？谢谢啊

我手头有一个PHS－3C酸度计和一个电极转换器，想用它们测量电极电位。酸度计上面有一个参比电极接口和一个测量电极接口，电极转换器上有一个接酸度计的连接线和三个标有mV的接口（其中中间的为－mV，两边的为＋mV）。我现在要测量电位的话，参比电极应该接在酸度计上的参比电极接口上还是转换器上的哪个接口呢？工作电极又应该接在转换器上的哪个接口呢？另外，当我把参比电极应该接在酸度计上的参比电极接口上，裸Pt工作电极接在转换器上的右边＋mV接口上时，二者放在pH7.38的磷酸缓冲溶液中，发现酸度计的读数在10min内总是在变化，不知是否接错了，还是需要进行校正呢？应该是怎样校正的？

6850气相开机始终提示电位计不符合规范，这个时候点火也始终不行，各位参谋一下是接地不好还是放大板问题还是其他神马呀？

酸度计、离子计都有测电位的功能，它们有什么区别么？谢谢!

由于要做pH-Eh图，但是一直没有找到一种药剂的标准电极电位，希望大家能提供一种得到标准电极电位的方法（网站、软件或能提供计算方法），谢谢。 我使用的药剂叫丁胺黑药（化学名为正二丁基二硫代磷酸铵，化学式为（C4H9O)2PSSNH4,是一种选矿药剂。

电位滴定，用酸度计测，如何读数，才能使测的结果更准确？

自己没有氧化还原测量仪，只有酸度计和自动电位滴定仪，别人要测ORP,计划用铂电极和甘汞电极配对！有没有内行，请给点建议！

大家好！最近实验室需采购检测水质【氧化还原电位】的便携式仪器，我们没用过，请大家推荐好用的【氧化还原电位计】，或者谈谈使用经验啥的，感谢！

做阴极保护时通常将最小保护电位订在自腐蚀电位再往正100～200mv的区间，测量自腐蚀电位的方法很多，有极化曲线法、开路电位法、换向电压法，我想问一下哪种方法测出的电位被认为是阴极保护的自腐蚀电位最优？有没有相关资料啊，请指教。

【题名】：便携式双高阻输入电位计【全文链接】: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-FXYQ198304006.htm

请教电位计安装之后需要厂家出具哪些测试参数？一般仪器的安装好之后，安装工程师会做一些测量并且给用户出具验收报告！验收报告上面有仪器的技术参数等……不知道各位电位计用户在安装好仪器之后有什么验收报告么？

在水质检测中酸度计是使用较多的仪器，下面几个概念你知道吗？原电池————电极电位———标准电极电位————电极电位方程——--