插片机

我司一台试验机，去年校准的时候，偏差很小；今年偏差大了好多，本来设置2204磅的力，压到2204磅，读数显示才1900磅。

气相峰面积偏差有具体的要求吗，标准偏差还是平均偏差，我这气相做残留溶剂，对照浓度是0.04%的顶空进样，有什么要求吗

在有些资料中经常会遇到几个关于偏差的概念：绝对偏差相对偏差差方和（S） 样本方差（s的平方或V）样本标准偏差用（s或sD） 样本相对标准偏差（变异系数）这几个概念分别代表什么意义？有什么区别？分别用在什么场合？为什么在数据处理公式中经常会用到平方或开方？

茶叶除了喝以外，还有别的办法“饮用”吗？中国科研人员日前成功研制出茶含片，变传统的“喝”茶为“含”茶，从而为茶叶这种世界性饮料进一步拓展市场创造了可能。中国是茶叶的故乡，是世界上最早发现茶树和利用茶树的国家。自上世纪９０年代以来，随着世界茶叶市场由供不应求变为供过于求，以及人们生活方式的多元化、现代食品加工技术的发展，包括中国在内的许多国家都在研究和开发新型茶叶产品，茶叶逐渐从传统的泡茶饮服方式发展到各种各样的茶叶制剂，如袋泡茶、速溶茶、罐装茶水等。　　为使茶叶这一古老的产业焕发出新的活力，长期从事茶叶研究的樊华轩副教授经过近十年的研究，成功将现代制药和食品加工新工艺相结合，通过提取茶叶中的茶多酚、生物碱等有效成分，并加入薄荷等物质，精制成茶含片，并获得国家发明专利。　　上千次的实验结果表明，茶含片掩盖了茶叶的苦涩味，变得清凉爽口。经中国药科大学药理室进行的药效学研究和学生、司乘人员的试服试验，结果表明茶含片能兴奋精神，减轻疲劳，消除睡意。　　专家指出，和传统的袋泡茶、速溶茶等相比，这种茶含片携带方便，且制取方法简单，能最大限度利用茶叶的有效成分，市场前景良好。

2台pH计间的偏差有多少？是这样我们原有一台老的pH计时Hanna的使用了有7年，现在又购买了一台新的pH计是mettler的，两台pH计检测同一样品发现之间的偏差有0.07～0.09，请问这样的偏差正常吗？样品是在相同的条件下测定的。

请问计算标准偏差和相对标准偏差分别保留几位小数？

[url=http://www.f-lab.cn/microscopes-system/dplsm.html][b]差分偏光激光扫描显微镜[/b][/url]differential polarization laser-scanning microscope (DPLSM)具有[b]扫描光学显微镜[/b]和[b]分光偏振计[/b]的双重优点，可提供逐像素地实施的生物样本的各向异性数据，在记录生物组织图像强度的同时，能够实时地提供高精度的生物样品的各向异性组织的逐个像素的数据。差分偏光激光扫描显微镜采用模块化设计，可以直接安装到用户现有的激光扫描显微镜上，不用担心改变原来的光路和电子。我公司提供方便安装的差分偏光激光扫描显微镜DPLSM模块,可直接安装到激光扫描显微镜上，不需要改变电路和光路就可使用差分偏光激光扫描显微镜DPLSM功能。差分偏光激光扫描显微镜：[url]http://www.f-lab.cn/microscopes-system/dplsm.html[/url]

外标法做标样时，一次要做五个标样，但不知道标样图谱峰面积偏差与相对偏差是如何规定的，希望大家给予帮助，谢了！

离子源的推斥极陶瓷片掉了一个镲片，有影响吗

有时候做序列时，经常出现偶尔有一针或两针的样品峰面积偏差特别大，但其他都结果都是好的，这种原因有可能是ALS六通阀的那根废液管有问题，在那里都有积盐现象，导致管路不畅，不能直通外界气压，致使外界压力有时会高于阀切换时向外排废液的压力，致使进样偶尔出现偏差大的一针。将管路清洗干净，问题一般可以解决。

在GB/T5750.3-2006中有关于偏差计算的几种说法:1.相对偏差=(Xi-X均)/X均*100%2.平行双样的相对偏差=(Xmax-Xmin)/X均*100%3.相对标准偏差(这一条是没有疑问的)关于第1点，书上都是这样定义的：是指绝对偏差在平均值中所占的百分率，是有正、负正分的。它并没有规定测定次数必须大于2次。n次应该是指2次或2次以上。关于第2点,我认为是相对偏差计算的一种特例,指在平行测定次数比较少（或者就是只测定2次）的情况下的一种计算方式,在其他书上(比如《化验员读本》化学分析)写成是相对极差（好像很多都是这样写的）。以上是我的见解，不知各位还有不同意见吗？我们一起探讨一下。

请教一下，能否用硬度法区分经过热处理的和未经过热处理的黄铜插片？如果可以，哪种硬度计效果最好？

试验机感应的位移和力值出现偏差，你会调整么？

标液的容积偏差一般多少是合理的？

请教各位:722分光光度计T-A换档偏差要求是多少?

如题：溶剂残留结果平行样的偏差/误差怎么规定的？有什么法定依据。

在核磁积分时,当把脂肪区的H的个数定为标准时,有时芳香区的H的数目有很大的偏差,这是为什么?

oxsas的数据有偏差，已做过描记，批处理，仍有偏差，因做的产品杂，无合适类标，所以想不做类标，如何调整小偏差

最近在做液相，标准品双样各进2针，标准品峰面积相对偏差要求控制在0.5%，勉强达标，标准品峰面积12600000μAU/s，峰面积会在80000-150000μAU/s的范围波动，这种情况正常吗?

紫外可见分光光度计作为化学物质定量分析的常用仪器，广泛应用于科研、生产、国防等各个领域。为了保证仪器测量数值的准确可靠，必须依据JJG178-2007《紫外、可见、近红外分光光度计》检定规程进行检定。然而在使用和检定过程中，常遇到仪器透射比示值发生偏差或检定结果有所不同，对此，笔者从以下三个方面对产生偏差的原因进行分析。一、从仪器和样品在光路上分析分光光度计的基本原理是，溶液中的物质在光的照射激发下，具有选择性吸收现象，可对物质进行定性和定量的分析。它符合朗伯-比耳定律:式中:T——透射比；I——透射光强度；I0——入射光强度；A——吸光度；K——吸收系数；C——溶液的浓度；L——溶液的光径长度。而朗伯-比耳定律应用的条件是:一是必须使用单色辐射光；二是吸收发生在均匀的介质；三是吸收过程中，吸收物质互相不发生作用。在实际工作中，吸光度与浓度之间的线性关系常常发生偏离，其主要因素有以下几点:1.仪器的非单色光影响在紫外可见分光光度计中，使用连续光源和单色器分光，得到的不可能是真正的“单色光”。为了保证足够的光强，分光光度计的狭缝必须保持一定的宽度。因此，由出射狭缝照射到被测物质上的光，并不是理论上要求的单色光，而是一个有限宽度的谱带，称为光谱带宽。来自出射狭缝的光，其光谱带宽大于吸收光谱谱带时，照射在样品上的光中就有非吸收光。随着光谱带宽的增大，吸收光谱的分辨力下降，而偏离朗伯-比耳定律。非吸收光愈强，对测定灵敏度的影响就愈严重，并且随着被测样品浓度的增加，非吸收光的影响增大。当吸收很小时，非吸收光的影响可以忽略不计。2.仪器的非平行光影响当入射光与吸收池的光学面不垂直时，使通过样品的实际光程大于吸收池的厚度。但这种情况对测量影响很小，一般可忽略不计。而此时未通过样品的光在比色架上或样品室内发生反射、散射现象，也会导致偏离朗伯-比耳定律。3.样品的散射影响由于样品的不均匀也会引起对朗伯-比耳定律的偏离。当被测样品中含有悬浮物或胶粒等散射质点时，入射光通过样品就会有一部分光因散射而损失掉，使透射光强度减小，实测吸收光度增大，导致偏离朗伯-比耳定律。4.样品的荧光影响某些物质吸收光以后，会辐射出波长与入射光波长不同的荧光，荧光的存在将导致朗伯-比耳定律失效。5.样品的化学因素在被测样品溶液中，被测组分发生离解、缔合、光化等作用，或与溶剂相互作用，就会使被测组分的吸收曲线明显改变(如吸收峰的形状、位置、强度以及精细结构都会发生变化)，导致偏离朗伯-比耳定律。6.仪器的机械因素仪器生产时比色皿架的安装有微小偏差(不影响正常使用)。仪器比色皿架与比色架底板安装有微小偏移，使光束不能完全透过比色皿射入检测器，而射在比色皿以外部位，造成有效光能的损失，使入射的单色光强度发生变化，从而显示的透射比值偏离了标准值。还有的是仪器光门闭合不良导致漏光，而使透射比值发生偏离。二、从检定所用的标准器上分析检定分光光度计透射比值所用的标准物质，有用于检定可见光区的中性滤光片，以及用于检定紫外光区的标准中性滤光片或标准溶液。1.标准中性滤光片用于检定可见光区的中性滤光片。每片滤光片的证书都给出了可见光区3个波长(通常为440nm、546nm、635nm)及相应光谱带宽下的透射比，其相对不确定度为0.5%，其透射比名义值为10%、20%、30%等。用于检定紫外光区的标准中性滤光片，每片滤光片的证书都给出了紫外光区4个波长(通常为235nm、257nm、313nm、350nm)及相应光谱带宽下的透射比，其相对不确定度为0.5%。滤光片本身的结构原因:以上光谱中性滤光片都是经过长期稳定性考核可作为标准物质使用的，这里要提的是这种标准滤光片其本身结构杂散光、波长误差、样品不均匀等所带来的影响在检定时是不予考虑的，但在引起透射比示值偏差的不确定度分析中是要考虑的因素。另外，标准滤光在加工质量上，因其边缘是由金属外壳包装固定，当外壳出现细微变形(不影响正常检定)，这种情况下的透射比示值就可能脱离实际测量值。同时，当标准滤光片的表面有灰尘或其他脏物时，也直接影响示值准确性，因此在实际工作中对光谱中性滤光片应注意保持清洁。滤光片的方向性问题:有些滤光片是有方向性的，所以检定时应按标准滤光片上所指示的方向放置于比色架中，否则也可能引起偏差。2.标准溶液紫外分光光度标准溶液包括一个空白及一个吸光度(透射比)的标准溶液，GBW(E)130066为K2Cr2O7的溶液。当用液体标准物质作为标准器进行检定时，必须使用标准石英吸收池，其两透光面的垂直距离为(10.00+0.002)mm，且两透光面的平面性和平行性均需严格控制。使用时可用同一吸收池作空白与标准的测量，以便得到溶液的净透射比。如果使用不同的吸收池作空白与标准的测量时，应严格控制吸收池的配套。最好对配套误差进行修正。标准溶液的温度也会影响透射比示值，标准溶液的证书也给出了不同温度下标准溶液的透射比值。而检测室内环境的温度与标准溶液的温度并不完全一致，这一偏差也影响了透射比示值的测量准确性。三、从仪器的样品室及人员操作上分析透射比准确度是指仪器透射比示值与透射比约定真值间的一致程度。透射比重复性是指对仪器透射比示值进行多次测量所得结果之间的一致性。在对透射比示值检定时，除了要按JJG178-2008的要求进行检定外，还应注意:1.有的仪器未达到一定预热时间，会造成光电系统不稳定，透射比值会发生漂移，所以要按说明书的要求，对仪器进行必要的预热。2.有些国产设备中上限位器的作用是由底架的弹珠决定的，即使上面的位置对好了，还要注意弹珠的定位手感，这一点十分重要。尤其是在30%挡，最容易拉过一点点，透射比的偏差是很大的，检测时要给予充分考虑。3.有的仪器由于长时间使用后会使光门组件损坏，使光门的闭合不良，用手轻压盖板，仪器示值会发生明显变化，这会造成透射比值的重复性偏差，此时需对光门组件进行调整方可使用或检定。4.对于有方向性的标准滤光片，检定应按方向把标准滤光片放置于样品室比色架上。四、结束语通过上述对影响分光光度计透射比值偏差的各类原因分析，我们知道透射比示值是分光光度计的一项重要技术指标。我们在检定、检修或使用分光光度计的过程中，当透射比示值发生偏差或超标时，应考虑上述因素的影响，以免作出误判或错误的检测结论。而在对分光光度计透射比偏差的不确定度来源分析中也应视情况考虑上述因素的影响。(选自网络)

各位专家：好，我想请教几个关于TVOC标线的问题 1我们做了几条标准曲线用其中的三号样校正出来都是负偏差，请问为什么会都是负偏差 我听人家说正偏差比较正常。是不是和整个系统有关系是系统误差呢， 还有，有一条标准曲线比较好八个峰都是3个9 用三号样校正也发现偏差在10％以内，但偏偏在做样品时误差确达到30％左右，这大概是什么造成的呢 是不是后期进样品没进好的原因呢 哪位专家请帮我解答一下?

[align=left][size=9.0pt][url=http://bbs.instrument.com.cn/user.asp?username=m3117642]m3117642[/url]说[/size][size=9.0pt][color=#444444]：[/color][/size][color=#444444][back=white]请加下老师，新的标准当中的上偏差和下偏差相别与以前的温度偏差，不知道新的怎么在实际当中应用，希望来时能解惑，谢谢！是应用一个范围，感觉和初衷不符；还是证书回来后做一个设定值+下偏差到设定值+上偏差范围是否符合某某标准的规定的确认就行了。[/back][/color][/align]

相对偏差限度汇总 实验操作（涉及很多细节的操作）对于每一位从事分析工作的同志来说都是非常重要的。药检所作为向社会出具客观公正数据的法律授权单位就显得更为重要。药品检验工作中常采取双份或多份平行检测的方法来控制检测质量，通过计算精密度来判断结果。下面我把一些方法的精密度要求汇总一下供同行参考： 1、仪器分析法最大允许相对偏差不得超过2%； 2、容量分析法最大允许相对偏差不得超过0.3%； 3、重量法最大允许相对偏差不得超过0.5%； Td I¬ Z/t8 4、滴定液标定和复标最大允许相对偏差分别不得超过0.1%；标定和复标者之间的相对偏差不得过0.15%； 5、干燥失重最大允许相对偏差不超过2%； 6、氮测定法最大允许相对偏差不得超过1%； 7、氧瓶燃烧法最大允许相对偏差不得超过0.5%； 8、提取法最大允许相对偏差不得超过3%； 9、恒重前后两次称重不超过0.3mg； 10、中药材测定水分，以连续两次称重的差异不超过5mg为烘干终点；西药测定水分，以连续两次称重的差异不超过0.3mg为烘干终点。 一、准确度 1、绝对误差=测量结果—已知真实值 2、相对误差=绝对误差 /真实值×100% 相对误差愈小，表示准确度愈高 二、精密度（RSD） 用来衡量分析结果好坏的程度，就是在同一实验中，每次测定结果和它们的平均值符合的程度，通常用偏差来表示。 偏差：绝对偏差=测得值—平均值 相对偏差=绝对偏差/平均值×100% 均差=将各次绝对偏差平均得平均偏差（？）+（？）+（？）/3==？ 平均相对偏差=均差/平均值×100% 平均相对偏差就是用来表示测定结果的精密度的要求： 标准液≦0.2% 原料药品≦0.3 % 一般制剂≦0.5% 比色分析为1-2%）

做含量来相对偏差差太大走什么偏差？oos怎么写？

原始记录相对偏差是相对平均偏差还是相对标准偏差？

刚买的7890A，使用FID测试工业乙酸乙酯的纯度（约0.985），方法是面积外标法测主含量，峰面积基本55000，但是平行进样最大最小偏差1000多，算算RSD值还是小于2，但是有些数据结果超百分百，这不科学啊，希望各位帮忙解答下。

近来做不确定度的评定，看到不确定度资料中既有用标准偏差表示u=s，也有用平均值的标准偏差表示的；求解这两个概念都用于何时？