生物碱

在天然药物化学里一般用“总碱”指代天然药物中所含有的所有碱性物质。植物是天然药物里的最大类，而生物碱是天然药物中最主要的碱性物质。而你提到的“总生物碱”是在植物的分离提纯过程中用有机酸液浸提出的碱性物质，并经过生物碱试剂检测证明含有生物碱的组分。因此，“某种植物中的‘总生物碱’”指的就是在对植物进行萃取分离提纯时得到的含几乎所有生物碱的混合物质。这是一个天然药物分离过程中的概念。

各位大侠,有什么好的流动相能把 生物碱 和 相对的生物碱的盐分开!!!!!

问题如题！我现在用液相分离不出来生物碱和生物碱的相对的盐？不知道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]能不能，达到效果[em61]

本人正在做中药的生物碱提取，我之前看了资料，对样品进行了初步提取（最后一步是氯仿萃取），然后选择改良碘化铋钾、碘-碘化钾和磷钼酸进行定性，但是当我把这三种试剂分别滴到样品之后，问题来了：1、 理论说这三种试剂如果有阳性反应的话，是呈橘红色、棕黄色的，但我滴下去后，出现的是分层了，而没有沉淀出现。为什么大家都说加进去后会有沉淀呢？样品的溶剂是氯仿，而沉淀试剂的溶剂是稀冰醋酸，这两者是不相溶的，那何来的反应出现沉淀呢？2、我要提取的生物碱，目前还没有标准品可以购买，对于这种没有标准品的生物碱，要拿什么做对照品呢？请大家多多指教。我查了文献，也有其他人在做同样这种情况的实验（没有标准品的生物碱提取），但他们是用其他的生物碱作为对照品来鉴别的，可以这样的吗？这样做的依据是什么呢？好迷茫啊，希望大家多多回复啊！！！！谢谢了！

我正在做一种生物碱的检测，用FMOC-cl做衍生试剂对其进行衍生化．使用荧光检测器检测．可是我测标准品时，加了样后．几个峰的面积都同时增大．会不会是游离生物碱和其盐分开后造成的啊！若是这样的话我该如何解决呢？如何找出哪是生物碱的峰哪是其盐的峰呢？还有同一种生物碱的不同种盐其保留时间一样吗？？？

请问，九味中药的复方水提物，要测总生物碱，怎么选指标，想不通，为什么用一种生物碱做标准品，测得的紫外数据就能当成总生物碱的，所有生物碱的紫外吸收波长都一样的吗？求教，在线

为什么在不同pH条件下，苦参中的生物碱的出峰顺序会不同？具体原理是什么？谢谢！

萜甾生物碱课件[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=15559]萜甾生物碱[/url]

植化中提取生物碱的最佳方法是什么？？各位帮帮忙，我要从植物中提取生物碱（粗提），一直找不到适合的方法，麻烦各位高人指点一下,谢谢！

本人正在做中药的生物碱提取，我之前看了资料，对样品进行了初步提取（最后一步是氯仿萃取），然后选择改良碘化铋钾、碘-碘化钾和磷钼酸进行定性，但是当我把这三种试剂分别滴到样品之后，问题来了：1、 理论说这三种试剂如果有阳性反应的话，是呈橘红色、棕黄色的，但我滴下去后，出现的是分层了，而没有沉淀出现。为什么大家都说加进去后会有沉淀呢？样品的溶剂是氯仿，而沉淀试剂的溶剂是稀冰醋酸，这两者是不相溶的，那何来的反应出现沉淀呢？2、我要提取的生物碱，目前还没有标准品可以购买，对于这种没有标准品的生物碱，要拿什么做对照品呢？请大家多多指教。我查了文献，也有其他人在做同样这种情况的实验（没有标准品的生物碱提取），但他们是用其他的生物碱作为对照品来鉴别的，可以这样的吗？这样做的依据是什么呢？好迷茫啊，希望大家多多回复啊！！！！谢谢了！

如何查询某一种植物中含有的生物碱呢？

拟同时分离9种生物碱和苷类，采用硼砂-sds-甲醇体系，生物碱中的吴茱萸碱和吴茱萸次碱分离不是很理想，且其余生物碱出峰拖尾，该如何优化？？？

最近想做一些植物中生物碱的含量研究，但不太清楚如何查询某一种植物中含有哪些生物碱，能不能提供一下查询方法我，谢谢各位啦！

植化中提取生物碱的最佳方法是什么？？各位帮帮忙，我要从植物中提取生物碱（粗提），一直找不到适合的方法，麻烦各位高人指点一下,谢谢！

本人最近做生物碱的分离实验，用硅胶薄板做分离时，想用碘化铋钾显色，但喷上去发现碘化铋钾已经将原有的斑点都覆盖掉了，根本就观察不了。。我的碘化铋钾的这样配的：7.3g碘化铋钾，冰醋酸10ml，加蒸馏水60ml。是不是浓度太高，所以造成上面结果？？谢谢大家了

在乙腈-0.2%磷酸缓冲液（三乙胺调节pH5.0）下，采用Zorbax Extend C18 色谱柱分离，梯度洗脱，延胡索的几种生物碱的峰形和分离度令人满意。文中着重研究了流动相ph值、缓冲液类型、离子强度等对生物碱分离的影响，其中四氢巴马汀和紫堇碱的保留时间受pH影响显著，而峰形受缓冲液类型和离子强度的影响显著。对20批次延胡索分析对照，发现了12个共同峰指纹图谱，鉴定出三种三元生物碱和四种四元生物碱。对相关研究生物碱色谱行为和中药材指纹图谱的科研人员提供有益借鉴。详见[url]https://doi.org/10.1002/jssc.202001250[/url]

氧化苦参碱和氧化槐果碱能不能相互转化？用HPLC怎样将这两种生物碱分开？最好不用缓冲盐和梯度洗脱，请各位高手指点，谢谢各位！

我现在检测一种生物碱的盐的含量，但是每一次都算出来的含量超过100%，后来我觉得应该是生物碱和相应的盐分不开！后来我试过用中检所的标准品来做含量。生物碱和相应的盐都是同一个吸收。根本就不能分开！而且生物碱的相应因子比相应的盐好高！我正在郁闷当中！不知道那位大师可以指点迷津！在这里谢过了！[em61]

呜呜呜，求助各位大大，在用酸性染料比色法测定生物碱含量时，会出现空白值的吸光度超过样品吸光度，是怎么回事？每次测都不稳定

你们好，我现在遇上一个问题！就是检测一中生物碱的盐的含量，但是老检测出来超百分百！但是从峰上有杂质！我怀疑是有一部分生物碱没有成盐！！！！！请问大师

请问在用乙醇超声提取生物碱时乙醇中加入少量的酸是为了什么？在用上述提取液做液相时流动相加入甲酸是为了什么？

柑橘中含有黄酮类化合物、类柠檬苦素、维生素、类胡萝卜素、有机酸、生物碱等多种生物活性成分。其中主要的生物碱有辛弗林、章鱼胺及酪胺。辛弗林是芸香科植物酸橙枳实提取物中的有效成分。2004 年,美国 FDA 禁止在减肥产品中添加麻黄碱,由于辛弗林和麻黄碱在化学结构类似,副作用较小,因此成为其替代品,具有广泛的应用市场。辛弗林减肥作用机理是由于刺激脂肪分解,提高代谢速率和促进脂肪氧化,

据外媒报道，英国食品安全局日前调查了婴幼儿食品、谷物食品以及苹果汁中真菌毒素的含量，调查发现超过10%的谷物食品样本含有真菌毒素--麦角生物碱，而且这种生物碱的总浓度从2至169μg/kg不等。据了解，真菌毒素由真菌产生，它是一大类化学物质，其中的麦角生物碱由麦角属真菌产生，尽管麦角生物碱可能会污染谷物食品，然而欧盟地区尚未制定针对这种生物碱的法规。欧盟委员会已要求欧盟食品安全局就麦角生物碱对人畜的健康所构成的风险进行评估，欧盟食品安全局定于2012年5月公布风险评估结果。

谁有生物碱分光光度法的测定方法啊？急啊，

新手，见谅！最近在做一个药材的质量标准，其中拟定生物碱的TLC鉴别，使用的改良碘化铋钾作显色剂，但实际操作发现不知道是显色效果不好还是本身药材生物碱含量低的影响，展开后几乎是没有斑点的。就此想提一些问题：改良碘化铋钾与碘化铋钾、稀碘化铋钾的显色效果有差别吗？手上只有现成的碘化铋钾溶液，按药典方法配制改良碘化铋钾溶液倒是比较方便，但配制稀碘化铋钾溶液则有点麻烦，能否直接用现成的碘化铋钾溶液稀释得到？麻烦各位前辈指教！谢谢！

我用的是 沃特世的uplc，流动相乙腈-乙酸铵，柱温25.流速0.2，1微升进样体积测生物碱含量，，，，流动相梯度洗脱配比已更换多次，柱温，进样体积还是出现峰没分开的现象，跪求大佬指点迷津

做辛弗林时候,用的是碱板,条件为中国药典的.但是一直存在托尾后来把样品稀释后,结果要好一点后又把药典规定的酸的量减了点.结果还可以.可是现在斑点都集中在一起啦.分不开.琢磨几天不知道什么原因.板子是用的碱板,洗脱剂为:正丁醇:冰醋酸:水=4:1:5 点样量为2UL有没有人可以提供一些关于生物碱方面的薄层鉴别资料.不胜感激!

大家好，我现在正在用大孔吸附树脂分离苦参中总生物碱，现在需要边分离边在硅胶G板上用薄层色谱进行分析。现遇到个问题就是，我要配置苦参碱，氧化苦参碱，氧化槐果碱三种生物碱的展开剂。拿氧化苦参碱和氧化槐果碱的展开剂系统举例：三氯甲烷：甲醇：浓氨，我是按照药典规定的比例，将三种试剂放到烧杯中，用移液管准确量取的，然后直接放到分液漏斗中，等全放完了之后我就摇匀三者，然后就放到室温下静置了。这样的操作可以吗？