高岭土

本次实验主要检测高岭土中二氧化硅含量，使用设备：iCAN 9 傅立叶红外光谱仪 透射附件。测试方法：分辨率 4cm-1，光谱扫描次数 32 次。黏土中的二氧化硅.选取相应的标样绘制标准曲线,采用红外光谱法,以一定浓度的二氧化硅标准物质做参比绘制工作曲线,降低测定误差,该法不仅有效降低了基体效应的影响,且相对标准偏差,具有样品处理简便,快捷,测试线性范围宽,重现性好,结果准确,可靠等优点.经一级标准物质验证,测定结果与推荐值相符,满足地质矿产实验室测试质量管理规范的要求,可以用于高岭土,黏土中硅的测定.

高岭土是一种化学结构为Al2Si2O5(OH)4 的矿物质粘土及岩石，它富含在高岭石中，即我们已知的高岭土或者陶土，并且被用作铜版纸的涂层颜料。由于它的品质取决于颗粒的大小或者分布，因此用SEM观察是很重要的，但因样品容易受到电子束损伤而较难达到高放大倍率。 日立高新技术公司使用场发射扫描电子显微镜SU8220分别采用100V和500V的着陆电压对高岭土的同样的观测部位进行了拍摄。结果表明着陆电压为100V时，可以很清晰的观察到层状结构；着陆电压为500V时，没有出现太多的层状结构，而是出现了斑状点。 从结果来讲，这种样品非常容易受到电子束损伤，而SU8220却可以用极低的电压得到很高的分辨率，因此使用SU8220是非常理想的。

将高岭土粉碎后熔融制成玻璃熔片，使用岛津多道同时型波长色散X射线荧光光谱仪MXF-N3 Plus建立工作条件分析高岭土中的Al2O3、SiO2、Fe2O3、K2O、Na2O、CaO、MgO、TiO2含量。该方法操作简单，能够很好地消除矿物效应、组织效应和颗粒度效应，提高了高岭土成分分析方法的准确度。

工业废水中含有多种无机物和有机物（如重金属、悬浮颗粒物和芳香族分子）污染环境。絮凝法处理废水已有几十年的历史。由于大多数自然产生的胶体主要带负电，添加阳离子聚合物是从废水中分离d悬浮颗粒的有效替代方法。其中，合成的有机高分子，如阳离子聚丙烯酰胺（PAM）和聚二烯丙基二甲基氯化铵（PDADMAC），已广泛应用于选矿和造纸废水处理中。这些聚合物可形成大而坚固的絮凝体，沉降性能良好，可有效去除。尽管其应用范围很广，但不可生物降解，价格昂贵，有时会对健康造成危害。近年来，具有可生物降解性和可再生性，环境友好型聚合物受到了广泛关注。如淀粉、壳聚糖、纤维素等天然高分子絮凝剂已广泛应用于废水处理中。此外，业内还制备了壳聚糖、纤维素、淀粉等阳离子多糖，并对不同的废水进行了絮凝处理。本文以DMC和木质素为原料，通过自由基聚合制备了硫酸盐木质素基聚合物，研究了不同分子量和电荷密度的聚合物（KLD）在高岭土悬浮液中的絮凝行为。本文介绍了木质素基聚合物的性能与其絮凝性能和沉降性能之间的关系。研究了木质素DMC聚合物的电荷密度和分子量对其絮凝性能的影响。但絮凝机理及其对絮凝体沉降的影响有待于进一步研究。

现代高性能陶瓷，如牙齿或人造骨材料、瓷砖和工业陶瓷通常基于复杂的分散体。分散体的组成和预处理是保持最终产品高质量的必需。分散颗粒沉积行为的评价提供诸如陶瓷的分散性，包括分离稳定性和颗粒相互作用的重要信息。本文介绍了STEP技术，来评估和量化初始浓度的陶瓷分散体的分散性能，同时可得到粒径分布结果。使用德国LUM-LUMiSizer®测试稳定性比用肉眼在自然重力下观察试管的分离过程快2300倍。只需数分钟或数小时，而不是几个月或几年，就能完成分散体在原始浓度下的快速稳定性排序和货架期预测，获得的结果与正常重力下的结果一致，可以很轻松的检测出不同配方陶瓷分散体的稳定性。

本文介绍了STEP技术，来评估和量化初始浓度的陶瓷分散体的分散性能，同时可得到粒径分布结果。

研究了孪连表面活性剂DSDBS22 (乙撑双十二烷基苯磺酸钠)的吸附、润湿及驱油性能。以芘为探针,用稳态荧光法测定能反映DSDBS22在高岭土表面吸附层微极性的I3 和I1 值,求得DSDBS22在溶液浓度为10 mg/L时开始在高岭土表面形成聚集体,溶液浓度为40～100 mg/L时聚集体逐渐完善,溶液浓度高于100 mg/L时形成新的聚集体。在亲水高岭土粉体表面的接触角,随溶液浓度增加先减小,在1615 mg/L处达到最低值后由于新聚集体形成而趋于增大。由表面张力～溶液浓度曲线求得DSDBS22的临界胶束浓度为10 mg/L。DSDBS22可使亲水的玻片、石英片表面强亲水,接触角降至12°以下,使亲油的玻片表面变亲水,接触角降至80°以下。驱油实验温度40℃,使用长29 cm、水测渗透率0135～0154μm2 的人造砂岩岩心,黏度1518 mPas的克拉玛依七区井口脱气脱气原油,用注入水配制的DSDBS22 (40 mg/L) /HPAM (1500 mg/L)表聚二元驱油剂,该驱油剂黏度4914 mPas,与原油间界面张力01106 mN /m 水驱之后注入015 PV驱油剂,采收率增值分别为15122%和16178% (亲油岩心) , 19182%和20113% (亲水岩心) 。表聚二元驱中岩石表面润湿性的改变应予重视。

①酸溶法 ：准确称取0.1000g( 精确至0.0002g) 试样，置于100mL 聚四氟乙烯烧杯中( 随同做空白试验)，加入硝酸、氢氟酸、盐酸、高氯酸各5.0ml，加热溶解至溶液剩余1.0ml 左右时，取下稍冷后，加入10.0ml 盐酸，用少许水冲洗杯壁。

多数化妆品，如水、乳液和油类等化妆品，采用硝酸-过氧化氢体系经湿法消解和微波消解均能得到澄清的溶液，且对元素测定结果无影响。但是，某些粉质化妆品含有蜡质、滑石粉、钛白粉、高岭土、赭土和褐土等，硝酸-过氧化氢体系消解后，溶液中仍存在一些沉淀物或悬浊物，样品可能未反应完全。加入氢氟酸后消解的样品较为彻底，且对除锑以外的元素基本无影响。若不加入氢氟酸，则锑元素无法检出，即使在彻底消解后的消解液中加入锑标样，过滤后的滤液仍无法检出锑，这表明消解液中二氧化硅等易吸附锑元素。因此采用氢氟酸破坏二氧化硅晶格是十分必要的。

陶瓷主要是由粘性较高的高岭土、黏土、石英和长石等混合高温烧成而成，通过调整3者比例，可得到不同的抗电性能、耐热性能和机械性能的陶瓷。陶瓷成分组成复杂，有时加入如Sr Zr Zn等稀有元素来改变其性能，以达到SZP陶瓷的特殊用途；传统化学分析方法需要复杂的样品前处理，操作比较麻烦，性质接近的特殊元素的相互干扰无法掩蔽，而利用XRF荧光玻璃熔片法分析，样品处理简单方便，既可以消除矿物效应、粒度效应对结果的影响，又可以通过修正排除元素之间的干扰，提高了分析精度和准确度。本文使用岛津XRF-1800 波长色散X射线荧光光谱仪，建立了特殊陶瓷的分析方法，同时验证了方法的准确度和精密度。

依照国标《GB/T 43309-2023玻璃纤维及原料化学元素的测定 X射线荧光光谱法》方法，将玻璃纤维或原料高温灼烧处理后熔融制成玻璃熔片，使用岛津多道同时型X射线荧光光谱仪MXF-N3 Plus建立可测元素范围广、浓度范围宽的元素工作条件，不但能分析各类玻璃纤维主次成分含量，也能分析叶腊石、高岭土、石灰石、白云石、钠长石、钾长石、玄武岩、矿渣等矿物原料及配合料中的主次成分含量。实验结果表明，分析结果的准确度及重复性完全优于同类标准要求。该方法操作简单，能够很好地消除基体效应、粒度效应及矿物效应，提高了分析方法的准确度。