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硅灰石

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硅灰石相关的资讯

  • 麦奇克Sync:添加剂颗粒的粒径和粒形分析在质量控制和研究领域中的应用
    p style="text-indent: 2em text-align: justify "span style="text-indent: 2em font-size: 16px "硅灰石是一种具有许多特殊性质的矿物质,使其可以用于其他产品的添加剂/填料以增强其特性。比如它可以增加塑料,油漆,陶瓷,建筑产品和冶金过程的性能。硅灰石的针状形貌,白度和助熔性能对陶瓷制造是非常重要的。 在陶瓷制造业中,随着烧制后亮度的增加和绿色/烧制强度的增加,收缩率将下降。对于油漆而言,在提高耐用性的同时促进了其平坦性及悬浮性。在各种塑料应用中,不仅改善了拉伸强度,而且降低了树脂含量及提高了热稳定性和粒径的稳定性。在许多应用中,其针状特性使其能够与许多其他物质(如玻璃和纤维)以及非纤维材料(如高岭土,云母,重晶石和石膏)竞争。作为填充材料,增强的强度随着尺寸的减小和宽长比的减小而增加。 化学硅灰石是由方解石和二氧化硅反应形成硅酸钙和二氧化碳而形成的。/spanbr//pp style="text-indent: 2em text-align: justify "硅灰石的白色针状晶体结构具有与大多数颗粒体系不同的宽长比。这使得它很容易通过在动态图像分析中表征的样品混合物中的形态来识别和量化。作为各种颗粒体系增强剂的添加剂/填料材料必须是以特定比例添加以获得最佳增强效果。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "20世纪70年代中期 美国麦奇克Microtrac引入激光衍射技术,激光衍射技术现已经成为工业粒度分析的主导技术。它的测量速度,耐用性和易用性使其成为可靠的输出和输入质量控制的标准应用方法。激光衍射技术是以等效球体直径的体积百分比来提供完整的粒径分布数据。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "动态图像分析技术在20世纪80年代就被引入到粒子表征领域。其核心技术(计算机速度和内存,数码相机分辨率和速度,光学镜头以及快速明亮的频闪照明)的飞跃发展促进了动态图像分析技术的迅速发展。这些硬件优势与高级的后期测量软件的增强功能相匹配,使图像分析成为当今粒子表征市场最强大的工具之一。它提供多达30种不同的粒度和形状分布。 随着科技的发展这两种技术(激光衍射技术和动态图像分析技术)现在已经整合到一个一台仪器中,能够同时测量流经同一样品池的同一样品。/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201808/insimg/19900d83-eb79-46bf-8f53-1610fc54d5d8.jpg" title="3.png"//pp style="text-indent: 2em text-align: justify "在很多研究领域和工业材料加工质量控制过程中,硅灰石作为添加剂,很多用户只关注到用激光衍射技术测量硅灰石粒径的大小,但我们知道粒径测试归于识别和量化不同形状的颗粒效果不是很好,因为形状差别很大的颗粒可能具有相同的粒径,所以我们需要在激光衍射技术的基础上进一步研究硅灰石的形态参数。我们知道硅灰石需要以特定比例添加到各种颗粒体系以获得最佳增强效果。 硅灰石的针状形状使其区别于添加的正常微粒体系。 颗粒宽度除以颗粒长度得到的纵横比(W / L纵横比)是由动态图像分析技术测量和报告的形状参数之一。 这个参数可以非常方便的识别和量化颗粒混合物中硅灰石的量,由于Microtrac的Sync集激光衍射技术和动态图像分析技术于一台仪器的测量技术,能够提供每个单独颗粒的多于30种的大小和形态参数,从而为以数量和体积分布的结果提供较多的数据源,鉴于硅灰石的针状形状,宽长比是一个很好的参数来用于鉴定,分离和量化不合格批次中混合物中的添加比例。如果加入硅灰石的量较多会增加成本且会抑制流动,加入硅灰石的量较少不能达到需要的强度性能。所以需要一个合适的比例。通过动态图像分析技术设定W/L的某个阀值,在随机的可视化软件中经过搜索低于这个阀值的所有硅灰石的颗粒,就可以自动计算出加入的硅灰石占总量的比例。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "粒度在添加剂生产过程中是一个非常重要的参数,最近几年越来越来的用户不止是关注原料的粒度更关注颗粒的粒形分析,通过对这些颗粒的粒度粒形分析,可以提高产品的性能。Microtrac的Sync激光粒度粒形分析仪在同一样品上同时测量颗粒形状和粒度分布的自动化仪器,为颗粒系统混合物的工业的质量控制和各种研究领域提供了非常快速的分析,以确保任何混合物具有最佳比例的添加剂以获得理想的性能。在同一样品上同时测量颗粒形状和粒度分布的自动化仪器为颗粒系统混合物的QC要求提供了非常快速的分析。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "美国麦奇克Microtrac有限公司是世界上著名的激光应用技术研究和制造厂商。2018年3月发布了世界首款同步激光粒度粒形分析仪Sync,充分实现了激光粒度干湿两用,粒度、粒形同步测量!大昌华嘉DKSH是具有200年历史的瑞士国际贸易公司,作为美国麦奇克Microtrac在国内的总代理,负责其所有产品、技术的推广销售和服务。在中国的石化,化工,制药,食品,饮料,农业科技等诸多领域拥有大量用户,在全国拥有14家办事处、5处维修点,3家应用实验室具有良好的市场声誉。2017年大昌华嘉销售麦奇克粒度仪近200台,在粒度仪方面,大昌华嘉在北上广的应用实验室皆配有应用工程师,提供多样化样品测试解决方案,为客户提供1年的免费质保,同时能为客户也提供预防性维护服务,客户可以选择延保,或者定期上门维护的服务。公司有十多位服务工程师分布在全国各维修网点,能对用户需求进行24小时快速响应。专业的SMT服务管理系统,要求工程师到客户处服务完成后需要客户在TAB上签字确认,后勤在办公室就可以实时收到服务是否完成以及客户的满意度。另外,大昌华嘉每年就粒度仪举办相关的市场活动近30场,并提供regular的用户培训会,用户可在网站和微信公众号随时报名参加。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "百舸争流,迎风直上!大昌华嘉和麦奇克粒度仪会继续保持在传统领域(化工,材料等)的优势,并加强在新的领域的开拓。随着国内用户对粒度分析的技术要求越来越专业,麦奇克也会根据客户不断提出的新要求来研发和推出新品,Sync就是最好的证明。/pp style="text-indent: 0em text-align: right "(作者:严秀英、姜丹)/p
  • 赫施曼助力石灰石及白云石中氧化钾和氧化钠含量的测定
    石灰石及白云石的质量指标对冶金工艺的质量有显著影响,如氧化钾、氧化钠对高炉中球团矿的膨胀裂化和焦炭的加速催化作用,因此其含量需要准确测定和控制。根据GB/T 3286.12-2023,测定灰石及白云石中氧化钾和氧化钠含量的方法是火焰原子吸收光谱法。其原理是:试样用盐酸、氢氟酸和高氯酸分解,蒸发至近干,用盐酸溶解盐类,稀释定容。在原子吸收光谱仪上,采用空气-乙炔火焰,分别在波长766.5nm和589.0nm处测量钾、钠的吸光度,采用校准曲线法分别计算钾、钠的质量分数。实验涉及试料的分解、标准曲线的配置:试料的分解:将试料(称取 0.50g试样,精确至 0.0001g)置于250mL聚四氟乙烯烧杯(容量250mL)中,用少量水润湿,用赫施曼瓶口分液器加入10 mL盐酸(1+1)。2 mL高氯酸(ρ=1.67g/mL),5mL氢氟酸(ρ=1.15g/mL),低温加热至冒高氯酸白烟,继续加热蒸发至近干,取下,稍冷。再用瓶口分液器加入5mL盐酸(1+1),20mL水,低温加热至盐类溶解,取下,冷却。移入100mL塑料容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。标准曲线的配置:采用20mL规格的opus电子瓶口分配器,stepper模式,设置2组分液体积,第一组1.00、2.00、4.00、6.00mL,第二组8.00、10.00mL,然后按分液键,将6个体积的钾标准溶液(30μg/mL)和钠标准溶液(30μg/mL)分别加入100mL塑料容量瓶中,另设一个不加的做空白对照;再向每个容量瓶中加入10mL底液(20mg/mL,以Ca计),用瓶口分液器加入5mL盐酸(1+1)用水稀释至刻度,混匀。此校准溶液钾、钠的含量范围为0~3.0μg/mL。移取液体的一般是量筒和移液管,存在三个缺点:一是敞口操作,对强腐蚀、有毒有害、挥发性的液体,存在安全隐患;二是操作上环节多,需目视确认凹液面,实现精度难以保证;三是效率较低,无法满足日益增加的液体移取的工作需求。赫施曼瓶口分配器可代替量筒、刻度移液管,便捷、安全地进行0.2-60mL的酸(包括氢氟酸等强酸)、碱、有机试剂等的移取。赫施曼的opus电子瓶口分配器分辨率可达微升,不仅可用于常规的等体积分液,一次装液还可完成10个不同体积的连续分液,可用于毫升级的母液添加和分液,大体积的型号可代替烧杯、玻璃棒、洗瓶,用于稀释液的快速、准确地添加,非常适合做标准曲线和毫升级大批量灌装。
  • 我国研发出X射线光谱法测定氧化镁含量
    近日,天津检验检疫局研发出用压片法-X射线荧光光谱法测定相关产品中氧化镁含量的检测方法,缩短了检验出证流程,进一步提高该局实验室检测能力。  2004年,商务部、海关总署和质检总局联合发布公告,对部分含有氧化镁的出口矿产品如高岭土等进行氧化镁含量的测定。2009年初,天津检验检疫局组织科技力量进行研发,并于2月中旬建立了压片法-X射线荧光光谱法测定氧化镁的含量,并已应用到日常检验工作中。  据了解,天津检验检疫局应用此方法已完成对高岭土、白云石、硅灰石等约50批矿物质中氧化镁的检测工作。
  • 工业和信息化部257项行业标准、6项国家标准及1项行业标准样品报批公示
    根据行业标准及国家标准制修订计划,相关标准化技术组织已完成《聚氨酯预聚体中异氰酸酯基含量的测定》等60项化工行业标准、《硅钡合金分析方法 第6部分:碳含量的测定 红外线吸收法》等7项黑色冶金行业标准、《碘化银》等22项有色金属行业标准、《硅灰石》等41项建材行业标准、《氟化铒》等8项稀土行业标准、《激光加工镜头》等87项机械行业标准、《塑料开尾销钉》等29项汽车行业标准、《轻工业工程设计概算编制办法》等3项轻工行业标准、《乘用车后方交通穿行提示系统性能要求及试验方法》等6项汽车行业国家标准的制修订工作及《铜铅锌原矿标准样品》1项有色金属行业标准样品的研制工作。在以上标准及标准样品发布发布之前,为进一步听取社会各界意见,现予以公示,截止日期2023年11月19日。以上标准报批稿请登录“标准网”(www.bzw.com.cn)“行业标准报批公示”栏目阅览,并反馈意见。公示时间:2023年10月19日-2023年11月19日附件:1. 257项行业标准名称及主要内容等一览表2. 6项国家标准名称及主要内容等一览表3. 1项行业标准样品目录工业和信息化部科技司2023年10月19日报批稿下载
  • 商机开放日
    为感谢广大仪器厂商对掌上仪信通App及仪信通会员服务的大力支持,仪器信息网将每周抽出一天时间,设定为商机开放日,商机开放日期间,部分商机0商机点可查看。本周选定周五为商机开放日,开放商机如下:标题用户姓名用户单位电话原商机点现价暗箱式三用 紫外仪 周XX陕西**研究院电话:156XXXX2247880全自动尿氟测定仪 张XX海奥**公司电话:189XXXX7879300血乳酸检测仪 QXXNanj**y电话:153XXXX6991880无菌注射级用水 李XX武汉**公司电话:193XXXX9778330流式细胞仪 周XX爱**客电话:136XXXX70761500液体闪烁谱仪(液闪仪) 代XX核**院电话:187XXXX3471900温度脉动仪 郑XX风云**公司电话:136XXXX6019330混凝土三维超声波成像仪 蒋XX四川**电话:185XXXX2717900铁谱仪 李XX国家**公司电话:153XXXX9335660电解水测试槽 那XX中国**大学电话:131XXXX7979800彩色超声诊断 曾XX赣州**医院电话:159XXXX8581800硅灰石成分分析标准物质 杨XX秦皇岛**电话:136XXXX5022330ProSwiftWAX-1S 整体柱 (1x50mm) 卢XX广州**公司电话:159XXXX1802330内窥镜 / 工业内窥镜 章XX浙江**公司电话:188XXXX51241320二维 扫描振镜 王XX中**院电话:182XXXX5079800 一、 查询商机途径1,APP端流程:手机应用搜索“掌上仪信通”——点击下载——手机号注册登陆-绑定展位号即可获取查看权限。——点击求购进入商机库详情页。或直接搜索求购信息标题查找。2,PC端流程:打开仪器信息网首页——点击右上角登录——选择仪信通会员后台——左侧第三行即为商机库——进入商机库查看商机。二、 如有疑问,可联系: 林经理:13161534351(同微信) 010-51654077-8201
  • 嫦娥五号月球样品证明月球晚期玄武岩富含富铁高钙辉石
    14日,记者从中科院国家天文台获悉,基于嫦娥五号月球样品的实验室分析结果,并结合遥感探测数据,国家天文台李春来、刘建军研究员领导的团队证明,嫦娥五号月壤的光谱特征主要是由其富含的富铁高钙辉石引起,而非此前认为的富含橄榄石所致。相关研究成果在线发表于《自然通讯》杂志。“我们的研究解答了过去对月球晚期玄武岩遥感光谱解译的疑惑,纠正了月球晚期玄武岩独特遥感光谱特征的物质成分解译结果。”中科院国家天文台研究员李春来告诉记者。基于以往地基望远镜和月球轨道器遥感光谱数据,曾经天文学家普遍认为,月球正面西部晚期月海玄武岩覆盖的区域富含橄榄石。因此,富含橄榄石是理解月球晚期玄武岩成因的重要因素。然而,由于缺乏实际样品,这一推论的正确性一直无法得到证实。嫦娥五号任务采集的月球样品,为解答这一问题提供了宝贵的机会。利用嫦娥五号返回样品纠正月球晚期玄武岩的遥感光谱解译(图片由中科院国家天文台提供)通过对带回的月球样品开展实验室光谱和X射线衍射分析,同时,与以往获取的月球样品进行对比,并结合电子探针分析的数据结果,研究团队证明,嫦娥五号月壤的光谱特征主要是由其富含的富铁高钙辉石引起,而非富含橄榄石所致。“由于国外历次月海采样任务鲜有以富铁高钙辉石为主的月球样品,加之富铁高钙辉石晶体结构的特点在光谱特征上与月球上常见的橄榄石光谱相近,导致了月球晚期玄武岩的遥感光谱被错误地解译为富含橄榄石。”李春来说。研究团队进一步分析显示,月表其他被认为是晚期玄武岩覆盖的区域与嫦娥五号着陆区有着相似的光谱学和地球化学特征。这说明,它们可能具有与嫦娥五号样品相似的岩石矿物学组成,都应是以富铁的高钙辉石为主,而非过去遥感光谱推测的橄榄石为主。李春来表示,这项研究对回答月球晚期玄武岩物质组成问题,深化对月球热演化历史,特别是月球晚期火山活动特点的认识具有重要意义。
  • 锂电池鼓包是怎么回事,如何进行测试?
    锂电池鼓包是由于电池内部化学反应导致的,通常是由于过充或过放引起的,也有可能是因为生产制作工艺的问题导致的。过充会使锂电池内部的化学物质过度反应,导致电池内部压力增大,从而引起电池鼓包。而过放则是因为电池内部的化学反应未能完全进行,导致电池内部的化学物质浓度过低,也会引起电池鼓包。要测试锂电池是否鼓包,可以使用以下方法:1.观察外观:正常的锂电池应该是平坦的,如果电池外包装出现明显的凸起、膨胀或变形,就可能是鼓包的迹象。2.检查密封性:锂电池的外包装应该具有良好的密封性能,如果电池的外包装出现漏液、漏气等现象,也可能是电池鼓包的迹象。3.测量电池电压:使用电压表或多用途测试仪测量电池的电压。如果电池电压异常高或异常低,也可能是电池鼓包的迹象。4.检查电池电极触点:电池的电极触点应该干净、无杂质,如果触点脏污或者接触电阻太大,也可能会导致电池鼓包。5.直接测试:可以通过专业的测试设备测试里面是否有气体,从而得到科学准确的判断。武汉电弛新能源有限公司的GPT-1000M原位产气量测定仪, 可直接将待测气体引入测试单元,流量变化分辨率精确至1μL。相较基于采⽤ 传统的阿基⽶ 德浮⼒ 法、理想⽓ 体计算法等⽅ 法的仪器,GPT-1000M可直接监测⽓ 体的微量体积变化,结果精准可靠,重复性⾼ ,尾⽓ 可直接收集,同时该设备可串联GC-MS、DEMS等多种⽓ 体成分检测⼿ 段,能为为材料研发和锂电池电芯产⽓ 机理的分析研究提供了真实可靠的数据⽀ 持。最后,如果怀疑锂电池鼓包,建议立即停止使用并更换,以避免安全事故的发生。同时,在使用锂电池时,应该遵循正确的使用和充电方法,避免过度充电或过度放电,保持电池的正常状态。
  • 盘点:2016年进口仪器设备召回事件
    1、芬兰WallacOy对产前筛查数据管理软件(商品名:LifeCycleTM)进行召回(2016年6月17日)  珀金埃尔默医学诊断产品(上海)有限公司报告,该公司代理的产前筛查数据管理软件(商品名:LifeCycleTM)(注册证编号:国食药监械(进)字2013第2705459号),由于第4.0版第2、3、4修正版对“静脉导管搏动指数(DVPI)”的其中一个比例方程的计算参数定义不正确,此方程中使用了crl参数,而不是正确的crl-65参数。由于此参数错误,在孕妇的DVPI测量值偏高(DVPI≥ 1.5)时,得出的风险值大约是预期值的四倍 DVPI测量值低于1.5时,风险计算结果不受影响。其生产商芬兰WallacOy对该产品进行主动召回,该公司称本次召回产品未在中国销售。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。  2、GE Healthcare对电生理记录系统等进行召回 (2016年6月17日)  通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司报告,该公司代理的电生理记录系统等(相关产品信息见附表),由于在执行保养时有遗漏某些检查项,GE Healthcare对这些产品进行主动召回。该公司称本次召回产品未在中国销售。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。  3、上海爱博才思分析仪器贸易有限公司对三重四极杆质谱仪主动召回(2016年4月21日)  上海爱博才思分析仪器贸易有限公司报告:随机软件Analyst MD的结果列表自编公式功能,如果单项删除某样品而不是采用批处理则有可能导致结果计算错误。公司决定召回相关产品,本次召回级别为Ⅱ级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。  4、赛默飞世尔科技(中国)有限公司对组织处理机主动召回 (2016年4月21日)  赛默飞世尔科技(中国)有限公司报告:在接通该产品电源第248.5513天后,会发生一个从正计数循环切换到了负计数循环的软件错误。公司决定召回相关产品,本次召回级别为Ⅲ级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。  5、梅里埃诊断产品(上海)有限公司对弓形虫IgM抗体检测试剂盒主动召回(2016年4月21日)  梅里埃诊断产品(上海)有限公司报告:总部收到投诉,客户在做弓形虫IgM检测时,使用热失活方法处理的样本其检测结果要小于新鲜样本检测结果,可能会造成弓形虫检测时得到假阴性结果。公司决定召回相关产品,本次召回级别为Ⅲ级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。  6、罗氏诊断产品(上海)有限公司对尿酸检测试纸主动召回 (2016年4月21日)  罗氏诊断产品(上海)有限公司报告:使用尿酸检测试纸(干化学法)检测全血样本时,如果样本的红细胞压积数值超过48%,可能导致出现错误偏低的尿酸检测结果。公司决定召回相关产品,本次召回级别为Ⅲ级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。  7、碧迪医疗器械(上海)有限公司对样本保存液主动召回 (2016年4月21日)  碧迪医疗器械(上海)有限公司报告:公司美国总部发现一小部分批次产品的小部分瓶盖可能出现裂缝,有可能导致保存液有渗漏现象。公司决定召回相关产品,本次召回级别为Ⅲ级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
  • 强生51次召回事件 48次将中国排除
    提起强生,许多人都不会感到陌生。这家1886年成立于美国,迄今已有127年历史的世界医药巨头,已在全球57个国家建立了250多家分公司,产品和服务遍布全球175个国家和地区。  强生产品涉及医药、保健、医疗诊断、医药器械和个人护理产品、消费品等十几个领域。旗下有泰诺、邦迪、美林、仙特明、维思通、吗丁啉、达克宁、采乐、露得清、可伶可俐、李施德林漱口水等几十个知名品牌。2012年,强生以 650亿美元的经营业绩,在世界500强企业中位居第138位。  然而令人惊讶的是,2005年以来,这家以“因爱而生”奉为立业之基的全球知名品牌,世界500强企业旗下,至少13家子公司及其至少27种药品医疗器械、护肤用品等,或因质量瑕疵或因安全隐患发生了至少51次产品召回事件。  更令人惊讶的是,在强生此起彼伏的这51次召回事件中,竟然有48次将中国列为不召回之列。  ■2008年8月,强生旗下麦克尼尔公司在确认产品存在瑕疵后,雇佣私人承包商秘密从加油站、便利店回购药品。国会调查人员公布的一份强生公司内部备忘录上写着:经销商建议员工们“迅速进入每家商店,找出所有美林(布洛芬)产品,全部购买,拿到收据后迅速离开。”并进一步指示:“购药时,你应尽量表现得像一个普通顾客,切勿提及任何有关药品召回的信息。”  ■来自美国纽约州的民主党国会议员、美国众议院监管与政府改革委员会主席埃多尔弗斯?汤斯表示,“我在调查过程中发现的信息表明,这家公司的诚信有问题。它对自己的描述是骗人的、不实的,而且给许多孩子的健康带来了威胁。”来自加州的共和党国会议员达莱尔?伊萨称,“家长和医生都坚信这些药物有助于患儿的康复,而制药厂竟然使药品遭到污染,这完全是道德和社会责任感的缺失造成的。”  ■从2010年1月8日召回泰诺关节炎止痛囊片,到12月29日召回因包装缺陷可能被污染的107批次58.5万捆手术缝合线,强生以其贯穿全年的20次召回事件,被舆论和业内戏称为“强生召回年”。当年强生出现了上市67年来,首次年度营业收入下滑,全年营收跌至616亿美元,因产品召回造成的损失高达约6亿美元。  ■截止2013年5月3日,从2005年4月至今涉及强生旗下至少13家子公司,八年间强生至少27种药品发生的至少51次召回事件中,上述产品大多在中国内地销售,但至少48次都未在中国组织召回或者调查。当舆论质疑强生在中国实施“双重标准”时,强生几乎次次都不外乎两种表示:要么所召回产品批次批号不涉及中国内地,要么在中国生产的所有产品完全符合中国的标准。  今年5月3日,因生产流程的灌装部分机器失灵,导致药品主要成分浓度的失控。强生在韩国召回所有儿童用“泰诺退烧止痛糖浆”。  这是继4月23日,因药物主要成分“对乙酰氨基酚”超标,存在损坏儿童肝脏的危险,韩国政府迫使强生韩国公司,召回韩国市场上约162万瓶“泰诺止痛糖浆”和“儿童泰诺悬浊液”后,十天之内强生在韩国的第二次召回事件。这是今年以来,在不到五个月的时间里,强生公司发生的第7次产品召回事件。  这也是2009年9月以来,在不到四年的时间里,强生出现的第46次召回事件。  韩国召回第二天,上海强生发表声明称:“此次韩国召回的产品只在韩国生产和销售,未进入中国市场,中国消费者可以放心使用。”  同样的药品,同样的成分,同样的剂量,同样适用人群的泰诺,也遍布中国市场,但同以往历次召回事件一样:这次的强生召回,中国又一次例外。  强生召回和强生召回的中国例外由来已久。最早可以追溯到1982年10月的“泰诺”包装漏洞事件。除了这一次是不法分子利用“泰诺”包装漏洞,在胶囊中投毒导致的停产召回外,此后发生的51次召回,都是与其产品设计、生产控制标准或质量管理有关。  但其中48次召回,中国都被例外了。  强生召回:  百年品牌的蚁穴式溃败  如果把强生系庞大的医药帝国比喻成一道千里之堤,近年来持续不断发生的召回事件,无疑让这个帝国声誉发生着蚁穴式溃败。  从2005年3月17日,印度马哈拉施特拉邦食品药物监管部门,在强生婴儿护肤、洗发用品中发现液体石蜡油,建议联邦政府在全国禁止这些强生产品使用“婴儿使用”标志开始,强生在全球范围内就不断爆出质量安全问题,大规模产品召回事件此起彼伏。  先是2005年4月11日,由于设计缺陷和所用试纸可能导致测量数值错误,进而影响患者因过度或疏于治疗而引发死亡的潜在严重风险,美国FDA向强生旗下LifeScan公司生产的两款血糖监测仪,发出定性为一级召回通知,强生被迫面向全球市场召回这两款血糖仪 紧接着,2005年9月17日,美国FDA再次发出召回公告,第二次要求强生在全球召回其旗下的OneTouch系列血糖仪。  此后,没有召回但麻烦不断的相对平静只消停了一年。  2007年4月13日,因配方不足以抵挡口腔中的有害微生物,可能危害到免疫系统较弱的患者,强生召回旗下约400万瓶李施德林儿童漱口水。  2007年6月18日,美国佛罗里达州西棕榈滩联邦区域法院,判决强生旗下两家分公司向一名因使用强生芬太尼镇痛贴致死的男子亨德尔森的家属,赔偿550万美元。针对死者体内的芬太尼含量高出安全水平至少两倍的检验结果,律师奥尔指出,强生明明知道这种药贴,能释放出高出吗啡100倍药性的芬太尼,但仍把产品推向市场的行为难以接受。  七个月后,2008年1月14日,因发现进行球囊扩张的导管收缩缓慢或者无法收缩,会导致动脉或血管的完全阻塞,损伤心脏动脉甚至引起心脏病发作。美国FDA对强生旗下公司生产的Dura Star和Fire Star球囊导管发出定性为最严重级别的“一级召回”通知。  球囊导管召回风波尚未满月的2月12日,因产品包装泄露等严重缺陷,强生在美国和加拿大市场召回“芬太尼止痛贴”。据了解,芬太尼止痛贴是一种通过皮肤吸收发挥止痛作用的新型强效麻醉镇痛药,能够缓解剧烈疼痛,但使用安全性频频遭到质疑。早在2005年7月15日,美国FDA就曾发出安全警告,称该药物被怀疑与至少120起患者死亡有关。2007年12月21日,美国FDA再次警告称,临床中已发生多起因使用芬太尼不当导致死亡的病例。如果患者直接接触到渗漏出来的大剂量的药物,使用不当可能造成缺氧,甚至死亡。  当时,强生在中国销售的“芬太尼止痛贴”商品名叫“多瑞吉”,是强生子公司西安杨森1999年就引进到中国并负责经营销售。但事发后西安杨森迅速声明,在中国销售的“多瑞吉止痛贴”不在被召回的范围之内。  2009年9月18日,以强生旗下的麦克尼尔公司在美国召回21种57批次约800万瓶婴幼儿用泰诺等药品为标志,强生日积月累的产品质量弊端开始厚积薄发。如果把强生比喻成一个医药帝国,那么这个百年品牌的蚁穴式溃败,这也才仅仅是个开始。  2009年,从9月18日、11月6日到12月18日,三个月时间里,强生连续发生了至少三次召回事件,其中两次是强制召回。  强生召回:  厚积薄发的一年又一年  2010年,强生爆发了21世纪以来全球最大规模的“召回门”。  1月8日,强生召回泰诺关节炎止痛囊片等部分非处方药 1月15日,强生召回500批次的泰诺等非处方药。强生表示,这两次药品召回原因是,有消费者服用这些药品后出现恶心、胃痛、呕吐及腹泻等症状。而美国FDA则表示,强生在2008年接到的投诉已达70余起,但未向监管部门及时报告并解决问题,直到美国FDA对强生发出警告信后,强生才宣布召回问题药品。  警告犹在耳边,但强生产品却一直麻烦不断。  5月1日,美国FDA发布通告,提醒消费者谨慎使用含布洛芬成分的泰诺林、美林等药物。5月7日,强生在12个国家和地区,召回产品质量不能完全达标的婴幼儿用感冒退烧药泰诺林、美林、抗过敏药仙特明及可他敏等40多种非处方药。这是继当年年初强生因产品受到污染,被美国FDA强制召回500批次泰诺、布洛芬等药品后的又一次召回。  据美国财富杂志报道, 2010年5月27日,美国众议院就强生大规模召回儿童泰诺等药品举行听证会。听证会上,民主党国会议员埃多尔弗斯汤斯表示,“我在调查过程中发现的信息表明,这家公司的诚信有问题。它对自己的描述是不实的,而且给许多孩子的健康带来了威胁。”  共和党国会议员达莱尔?伊萨称,“家长和医生都坚信这些药物有助于患儿康复,而药厂竟然使药品遭到污染,这是道德和社会责任感的缺失。令人愤慨。”  就在强生回应美国FDA的批评,声称已经采取了一系列整改措施的背景下,7月8日,强生旗下麦克尼尔公司年内第三次召回包括泰诺在内,可能含有化学物质2、4、6-三溴苯甲醚的多批次非处方药,这次召回又一次引起美国FDA的关注和调查。仅仅一周后,7月15日,强生再次召回21批次的泰诺、可他敏及美林等非处方药。  2010年9月30日,美国众议院监管与政府改革委员会就强生药品召回事件举行第二次听证会,质询强生负责人及美国FDA高级官员。就是在这次听证会上,曝出了臭名昭著的强生2008年8月美林(布洛芬)“秘密召回”事件。  据美国商业周刊报道,2008年8月强生旗下麦克尼尔公司在确认产品存在瑕疵后,雇佣私人承包商秘密从加油站、便利店回购药品。国会调查人员公布的一份强生公司内部备忘录上写着:经销商建议员工们“迅速进入每家商店,找出所有美林(布洛芬)产品,全部购买,拿到收据后迅速离开。”并进一步指示:“购药时,你应尽量表现得像一个普通顾客。切勿提及任何有关药品召回的信息。”美国FDA局长玛格丽特?汉伯格,批评强生公司秘密召回止痛药美林,称此举背离强生公司对公共卫生负责任的传统。  这一年,从1月8日召回泰诺关节炎止痛囊片,到12月29日召回因包装缺陷可能被污染的107批次58.5万捆手术缝合线,强生以其贯穿全年的20次召回事件,被舆论戏称为“强生召回年”。  接连召回,也给强生的经营和盈利造成影响。2010年强生出现了上市67年以来,首次年度营业收入下滑,全年营收跌至616亿美元。纽约时报报道称,2010年强生因召回造成的损失预计高达6亿美元。  强生召回:  日积月累的一个又一个  面对持续不断的批评、警告和如潮的召回,强生公司管理层坚持认为,质量控制问题仅仅是失常状态。强生CEO韦尔登说,“其实是一家子公司(麦克尼尔)的问题拖累了整个集团,强生整体上没有问题。”像应声而倒的多米诺骨牌效应一样,不仅已无力阻止多年来质量瑕疵日积月累的厚积薄发,反而延续了管理弊端积重难返召回的一如既往。  2011年1月14日,强生以其在美国、巴西、菲律宾等地召回特定批次的儿童用泰诺、8小时泰诺、泰诺关节炎止痛片、可他敏、派德等药开局,紧随其后2月16日,又召回约7万支存在裂缝,可能会引发感染或降低药效的抗精神病药“芮达”注射剂专用注射器。  4月14日,因药品中发现难闻异味,强生召回5.7万瓶抗癫痫药Topamax(中文商品名:妥泰) 5月11日,距妥泰召回还不到一个月,同样的原因,强生再度召回旗下抗HIV药物Prezista(中文商品名:辈力)。  6月17日,强生召回4万瓶带有异味的精神分裂症药物Risperdal(中文商品名:利培酮)。仅仅过了十天,6月28日,强生声明:因发霉气味召回近6.1万瓶“泰诺高强度止痛锭”。  2011年12月8日,国家食品药品监管局要求强生旗下的西安杨森制药公司,立即召回中国市场上其负责销售的所有批号(用于治疗艾滋病相关卡波氏肉瘤)的“楷莱”(盐酸多柔比星脂质体注射液),停止销售“万珂”(注射用硼替佐米)。特别值得一提的是:这是强生近年来发生的27次召回事件中,中国第一次没有被例外。  从年初召回的4700万件非处方药开局,到年末的12月22日,因药片不能迅速融化,强生召回旗下3种59个批次,约1200万瓶布洛芬收尾,强生以2011年的第8次召回,延续了其品牌问题的一如既往。  2012年1月10日,强生声明称,由于冲剂含量过高,强生紧急召回三个批次的欧舒适隐形眼镜。1月11日,强生视力健商贸(上海)公司发表声明称,此次召回在中国大陆市场涉及一个批次共13盒欧舒适隐形眼镜产品。这是强生召回事件中,第二次中国不例外。  2012年1月30日,美国FDA在其官网上公布:因被FDA检测出含有过量细菌,强生召回2000支旗下品牌AVEENO的婴儿舒缓乳液。2月17日,因药瓶设计缺陷,强生公司召回57.4万瓶婴儿退烧药泰诺林。6月13日,强生(中国)医疗器材公司召回强生旗下一批球囊扩张导管。一个月后,国家食品药品监管局在微博上披露,强生召回旗下的这批球囊扩张导管,在中国有118盒,其中销售86盒,库存32盒。可能会出现缓慢收缩或无法收缩的问题。  7月5日,因手术过程中如果接触到电外科烧灼设备可能起火,强生开始召回旗下辛迪思公司生产的部分批次Hemostatic骨浆。8月3日,强生旗下爱惜康在质量检查流程中发现了可能存在的点火问题,强生召回痔环形吻合器及其配件。  10月26日,强生召回15.7万件用于痔疮手术的外科缝合设备及其配件。而就在召回前一周,美国FDA将这次召回定性为一级。FDA称,使用被召回的设备可能会导致严重后果,甚至可能致人死亡。这是2012年强生至少第7次发生的召回事件。  强生召回:  一次又一次的中国例外  连年不断的召回事件,不仅让强生百年营造的品牌形象在美国和欧洲遭到经常的批评和诉讼,其召回事件中的一次次中国例外,更让中国消费者感到困惑。  以2013年为例,前四个月强生产品的六次召回中,有五次中国例外。  2013年1月14日,由于单独包装的舒日、亮眸两款隐形眼镜有可能未完全密封,影响隐形眼镜的无菌性,强生召回部分型号批次的角膜接触镜。这是强生召回史上,第三次“惠及”中国。  1月30日,美国FDA公告称,在强生AVEENO品牌的婴儿舒缓乳液中,检出凝固(酶)阴性葡萄球菌超过许可标注。人体若过量接触这类对抗生素具有耐药性细菌株,可能造成中枢神经系统及泌尿系统感染。FDA要求强生下架这款婴儿舒缓乳液,强生随后宣称已经召回2200支。  2月15日,强生旗下公司因安全问题召回Adept品牌髋关节植入产品。据了解,上述被销往全球各地7500件髋关节植入产品,绝大多数已植入人体内。  2月22日,美国FDA再次发布一级召回公告,要求强生召回旗下DePuy公司生产的LPS的骨干套筒植入式矫形外科设备。  美国FDA的一级召回公告显示,DePuy公司生产的膝关节胫骨袖套主要用于膝关节重建术,植入部分较胖的病人身上后,袖套的接头处容易因体重原因而断裂,引发感染、软组织损伤甚至死亡。  一个值得注意的细节是,早在今年1月4日,强生旗下的DePuy公司就已经向美国相关医院通知,要求停止使用上述产品。可是直到2月22日,美国FDA发布一级召回公告前,一个多月的时间里,强生并未向公众披露这一信息。  3月25日,强生在全球范围召回和更换由旗下LifeScan公司生产的OneTouch血糖仪。这批超过200万台的血糖仪,在患者的血糖达到每分升1024毫克这一需要立即就医的危险水平时,不但不报警,反而会自动关闭,从而延误患者救治的时间。这是继2005年4月和9月,强生两次召回该产品后的第三次召回。尽管强生血糖仪目前在中国销售的“稳豪”品牌有4款产品,但这三次召回,中国都被例外。  健康时报记者不完全统计,从2005年4月至2013年5月3日,涉及强生旗下至少13家子公司,覆盖从儿童用的漱口水、婴幼儿舒缓液、止痛贴到成人用的碳酸钙口服液、胃药、隐形眼镜 从常用药泰诺、美林、仙特明到不常用的楷莱、妥泰、利培酮、万珂 从外科植入式矫形设备骨干套筒到心脏介入手术用的球囊扩张导管 甚至从注射器、手术缝合线到家用的血糖监测仪等等,至少27种药品发生的至少51次召回事件中,上述产品大多也在中国内地销售,但48次都未在中国组织召回或者调查。每次事发,强生中国公司总是言之凿凿地称:问题产品与中国无关。  美国FDA被公认为是世界上产品标准最严格、管理最完善的食品和药物监管机构之一,而强生许多被FDA查出有问题的产品,在中国却没有问题。当舆论质疑强生在中国实施“双重标准”时,强生公司几乎次次都不外乎两种表示:要么所召回产品批次批号不涉及中国内地,要么在中国生产的所有产品完全符合中国标准。但由于监管体系的差异,符合标准并不意味着就不是实际意义上的“问题产品”。  就像2011年12月8日,国家食品药品监管局要求强生中国公司,召回所有批号“楷莱”,停止销售“万珂”时,美国、英国和日本市场的“万珂”一年前已被召回。不过,强生在中国召回的前一个月,上述两款产品已经停产。  强生召回会不会还将继续,不知道下一次的召回,中国会不会还是例外?健康时报将继续关注。  本文参阅了美国财富、商业评论、美联社和美国FDA网站等,文中不一一注明,谨此致谢。姚丽萍女士对此文也有贡献。
  • 激光粒度原理及应用
    p  粒度仪是用物理的方法测试固体颗粒的大小和分布的一种仪器。根据测试原理的不同分为沉降式粒度仪、沉降天平、激光粒度仪、光学颗粒计数器、电阻式颗粒计数器、颗粒图像分析仪等。/pp  激光粒度仪是通过激光散射的方法来测量悬浮液,乳液和粉末样品颗粒分布的多用途仪器。具有测试范围宽、测试速度快、结果准确可靠、重复性好、操作简便等突出特点,是集激光技术、计算机技术、光电子技术于一体的新一代粒度测试仪器。/pp  strong激光粒度仪的光学结构/strong/pp  激光粒度仪的光路由发射、接受和测量窗口等三部分组成。发射部分由光源和光束处理器件组成,主要是为仪器提供单色的平行光作为照明光。接收器是仪器光学结构的关键。测量窗口主要是让被测样品在完全分散的悬浮状态下通过测量区,以便仪器获得样品的粒度信息。/pp  strong激光粒度仪的原理/strong/pp  激光粒度仪是根据颗粒能使激光产生散射这一物理现象测试粒度分布的。由于激光具有很好的单色性和极强的方向性,所以在没有阻碍的无限空间中激光将会照射到无穷远的地方,并且在传播过程中很少有发散的现象。/pp  米氏散射理论表明,当光束遇到颗粒阻挡时,一部分光将发生散射现象,散射光的传播方向将与主光束的传播方向形成一个夹角θ,θ角的大小与颗粒的大小有关,颗粒越大,产生的散射光的θ角就越小 颗粒越小,产生的散射光的θ角就越大。即小角度(θ)的散射光是有大颗粒引起的 大角度(θ1)的散射光是由小颗粒引起的。进一步研究表明,散射光的强度代表该粒径颗粒的数量。这样,测量不同角度上的散射光的强度,就可以得到样品的粒度分布了。/pp  为了测量不同角度上的散射光的光强,需要运用光学手段对散射光进行处理。在光束中的适当的位置上放置一个富氏透镜,在该富氏透镜的后焦平面上放置一组多元光电探测器,不同角度的散射光通过富氏透镜照射到多元光电探测器上时,光信号将被转换成电信号并传输到电脑中,通过专用软件对这些信号进行数字信号处理,就会准确地得到粒度分布了。/pp  strong激光粒度仪测试对象/strong/pp  1.各种非金属粉:如重钙、轻钙、滑石粉、高岭土、石墨、硅灰石、水镁石、重晶石、云母粉、膨润土、硅藻土、黏土等。/pp  2.各种金属粉:如铝粉、锌粉、钼粉、钨粉、镁粉、铜粉以及稀土金属粉、合金粉等。/pp  3.其它粉体:如催化剂、水泥、磨料、医药、农药、食品、涂料、染料、荧光粉、河流泥沙、陶瓷原料、各种乳浊液。/pp  strong激光粒度仪的应用领域/strong/pp  1、高校材料/pp  2、化工等学院实验室/pp  3、大型企业实验室/pp  4、重点实验室/pp  5、研究机构/pp  文章来源:仪器论坛(http://bbs.instrument.com.cn/topic/5163115)/ppbr//p
  • 2008中国国际粉体技术装备展览会、中国国际粉体工业原料展览会在京召开
    2008中国国际粉体技术装备展览会、中国国际工业粉体原料展览会于2008年4月3日在北京展览馆顺利召开,历时3天;本次展览会是由“中国建筑材料联合会粉体技术分会”和“中国国际贸易促进委员会建筑材料行业分会”联合举办的国际性专业粉体展会;旨在通过该展为国内外相关企业提供一个良好的交流平台,推动粉体行业发展,开拓市场及增进国际间的交流与合作。 2008中国国际粉体技术装备展览会、中国国际粉体工业原料展览会 随着经济全球化与地区性产业结构的调整,我国加工业和高新技术产业得到了快速发展。对粉体及散装相关技术装备的需求不断扩大,超微细粉体技术及应用也进入高速发展阶段。通过粉体技术加工后的各类工业粉体原料逐渐成为支撑我国建材、造纸、塑料、涂料、能源、化工、冶金、医药、食品、纺织、日化、农业、环保等领域新材料及产品的重要支柱,其成本和质量直接关系到相关产业的效益和市场竞争力。 中国产业结构的升级,需要大量国外先进加工设备和精细工业粉体原料,发达国家的装备及粉体产品制造商都在看好中国高端市场的巨大利润空间。另一方面,中国机械加工质量的提高也使得中国传统粉体机械装备在全球的竞争力迅速提升,发达国家连同发展中国家都在积极来华采购或贴牌这些物美价廉的装备。 中国粉体加工技术和质量管理水平的提升,以及国家对矿产品出口退税政策的调整,使得以资源出口为特点的对外贸易逐渐向深加工和精细工业原料出口转变。由于成本低廉,国外客商更加青睐采购中国生产的各类工业粉体原料。中国高技术产业的发展,也凸显对国外精细化工业粉体原料的需求。 展览会现场 正是出于这样的全球化背景和粉体行业形势,中国建筑材料联合会、中国建筑材料联合会粉体技术分会、中国国际贸易促进委员会建筑材料行业分会决定于2008年在北京联合主办“2008中国国际粉体技术装备展览会、中国国际工业粉体原料展览会”,同期还将举办“2008年国际粉体技术与应用论坛”。 本次展会还根据北京地区国家主管部门和全国行业协会集中、科研与工程设计单位众多、高校研究院所人才荟萃、国外商贸机构云集的特点,举办各类相关的技术贸易、项目介绍、人才推荐、技术座谈及相关行业市场分析等活动。 参展厂商 本次展会参展范围包括: 粉体机械设备:包括破碎,粉碎,研磨,分离,混合,分散,分级,干燥,成型,包装等机械设备;给料计量,输送,散料装卸及仓储机械设备;气源,传动,管道及阀件,压力容器,自动化仪器表等。 粉体检测及理化分析仪器:激光粒度分析仪,比表面积及孔径分析仪,白度计,微纳米颗粒图象分析仪,材料测试仪器,计量以及实验室,化验室,设备,流量,料位,粉尘浓度,湿度等各种在线检测传感器,二次仪表等。 辅助材料:过滤材料,筛网,包装材料,耐磨材料,研磨介质,衬板,密封件,易损部件,粉体加工助剂等。 工业粉体原料(产品):滑石,重钙,石英,硅灰石,高岭土,云母,石墨,膨润土,沸石,麦饭石等各类非金属矿粉体;碳化硅,刚玉,氮化硅,白碳黑,肽白粉,金刚石等工业合成粉体原料;铁粉,钛粉,铜粉,镍粉,锌粉等金属粉末,电子粉体(浆料),木粉,保健食品等生物粉体等。 纳米粉体材料:包括纳米镍粉,银粉,锌粉,铝粉,铁粉,锆粉,钛粉及氧化镍,氧化锌,氧化铁,氧化钛,碳酸钙,氧化硅,炭化硅,晶须等。 粉体工程:科研院所,协会,工程设计,技术咨询,过程控制,新闻媒介等。 参展厂商 本次展览会的协办单位有:国际粉体检测与控制联合会、国家纳米技术与工程研究院、中国金属学会粉末冶金分会、中国无机盐工业协会钙镁盐分会、中国塑料加工工业协会改性塑料专业委员会、全国筛网筛分和颗粒分检标准化技术委员会、International Fine Particle Research Institute (IFPRI)、Technology Transfer Center of Massachusetts、Nanomanufacturing Center of Excellence,University of Massachusetts、National Nanotechnology Center, National Science and Technology Development Agency, Thailand、The Association of Powder Process Industry & Engineering, JAPAN、The Powder/Bulk Portal Bulk-online、Powder Handling & Processing and Bulk Solids Handling、Vogel Transtech Publications等几十家海内外单位。 仪器信息网的展览会展位 关于2008中国国际粉体技术装备展览会、中国国际工业粉体原料展览会的详细情况请见:http://www.powderworld.org/index.asp 附录:“2008国际粉体技术与应用论坛”情况介绍 2008国际粉体技术与应用论坛,暨全国粉体产品与设备应用技术交流大会、中美技术转移及融资洽谈会,是“2008中国国际粉体技术装备展览会、中国国际工业粉体原料展览会”同期举办的活动,论坛主题为粉体技术与新材料、资源开发、循环经济;此次论坛主席为中国工程院徐德龙院士,美国纳米加工重点实验室主任Julie Chen 教授、日本粉体工业技术协会会长Hitoshi Emi教授、中国建筑材料联合会副会长徐永模教授担任论坛副主席。 此次论坛将邀请国内外粉体工程和企业界的专家就国际粉体工业现状与发展趋势、全球贸易与市场情况、技术与装备水平、科技研发成果与方向等有关热点问题进行交流与讨论。主要包括以下几方面: A、纳米技术与新材料开发应用 1) 纳米粉体在新材料开发中的应用 2) 粉体技术与电池、无机化工、矿物材料、粉末冶金工业技术进步 3) 优质粉体原料与塑料、橡胶、造纸、涂料制品提升质量降低成本 B、生物资源开发利用与国民健康 1) 粉体技术在中药现代化和农林副产品的深度开发利用 2) 粉体技术与水产养殖业的技术进步 3) 纳米(超细)粉体材料在农业中的应用 C、传统产业节能降耗与综合利用 1) 材料加工行业粉磨节能与大型设备开发 2) 粉体技术在固体废弃物再资源化处理过程中的应用 3) 粉体设备抗磨损与新型耐磨材料的应用 D、中美技术转移及融资洽谈会 协会与美国马萨诸塞州技术转移中心协商,合作促进中美之间技术交流转移。其中有马州(波士顿)地区19个大学和研究机构2500多项可转移的技术。 E、粉体技术基础培训、人才展示
  • 【小贝开讲】200多个NGS试剂盒推荐的AMPure XP究竟是咋回事?
    课程主题:【小贝开讲】200多个NGS试剂盒推荐的AMPure XP究竟是咋回事?课程时间:2021-04-01 14:00课程简介:不论是已经常态化的核酸检测,还是走入寻常百姓家的高通量基因测序技术,都离不开高质量、高通量的核酸提取和纯化。贝克曼的SPRI磁珠技术具备高效、稳定、兼容多种自动化等优势。基于该技术的AMpure XP/SPRIselect核酸纯化试剂已被200多种商业NGS试剂盒写入SOP,并在超过15000篇学术论文里被选用;而针对包括咽拭子、血液、石蜡样品在内的RNA/DNA提取试剂盒也有出众的表现。本讲座对这些技术进行一一介绍,并分享相关的应用实例。程志斌 贝克曼库尔特生命科学毕业于北京协和医学院,具有10多年基因检测行业的研发及技术支持经验,参与过多款核酸检测试剂盒的开发及推广工作。曾任职于中国医学科学院基础医学研究所,Biosearch Technologies及Bionano Genomics。现任贝克曼库尔特生命科学部自动化高级应用专员。
  • 2018年十大论文撤回事件事件
    p style="text-align: justify "span style="color: rgb(127, 127, 127) "/span/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201901/uepic/6ba5f1f3-1eb1-40b2-a583-c7f0d93c5a92.jpg" title="1.1.jpg" alt="1.1.jpg"//pp style="text-align: center "span style="color: rgb(127, 127, 127) "图片来自Pixabay, Openclipart/span/pp style="text-align: justify "  《撤稿观察(Retraction Watch)》排行榜包括一些非常狡猾的角色。这个排行版的头号位置仍然(也许总是)属于Yoshitaka Fujii,共有strongspan style="color: rgb(84, 141, 212) "183篇/span/strong文章被撤回。/pp style="text-align: justify "  如今, 需要至少有20篇文章撤回才能刚好进入这个排行榜的前三十名。对那些想要进入前十名的人来说,41篇文章撤回是最低要求。/pp style="text-align: justify "  去年秋天,《科学家》杂志正式启动了它的论文撤回数据库。/pp style="text-align: justify "  它为科学家、记者以及任何对论文发表问题和学术不端行为感兴趣的人以及任何想知道自己是否会在不知情的情况下引用被撤回论文的人提供资源。/pp style="text-align: justify "  以下是今年的一些最热门的论文撤回事件,排名不分先后:/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(84, 141, 212) "strong1/strong/span/pp style="text-align: justify "  他们不是活力四射的二人组。印度的两名纳米技术研究人员因图片造假和他们的数据存在问题,如今每人至少遭遇20多篇论文撤回。/pp style="text-align: justify "  这些论文撤回让Rashmi Madhuri(共24篇论文撤回)和Prashant Sharma(共26篇论文撤回)一起登上了《科学家》杂志今年列出的论文撤回排行榜。/pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(84, 141, 212) "2/span/strong/pp style="text-align: justify "  2018年是CRISPR年。最值得关注的是中国的一名研究人员声称使用这种基因编辑技术来编辑一对双胞胎女孩的基因组。/pp style="text-align: justify "  《科学家》杂志还观察到2017年发表的一篇有争议的论文被撤回,该论文据称发现CRISPR可能给细胞带来附带损害。/pp style="text-align: justify "  事实证明这篇论文的研究人员无法确定他们观察到的DNA损伤是由基因编辑引起的,还是一直都存在着的,这种模糊性导致这篇论文的一些作者对这篇论文撤回提出异议。/pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(84, 141, 212) "3/span/strong/pp style="text-align: justify "  故意替换血液。德克萨斯大学MD安德森癌症中心的一名研究人员承认使用自己的血液代替将近100名患者的样品。这名名叫Maria Cristina Miron Elqutub的研究人。/pp style="text-align: justify "  她通过更换样品获取数据,申请了两份资金资助,发表了两篇论文,其中至少一篇论文已被撤回。/pp style="text-align: justify "  Elqutub也因其不端行为而受到美国研究诚信办公室(US Office of Research Integrity)的制裁,包括如果她从事任何联邦政府资助的研究,则需要接受为期三年的监督。/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(84, 141, 212) "strong4/strong/span/pp style="text-align: justify "  如果不涉及一篇关于疫苗和自闭症之间存在虚假关联的论文,那么今年的论文撤回就不会完整。/pp style="text-align: justify "  今年的入选名单:16年前发表在Lab Medicine期刊上的一篇论文,该论文依赖于1998年Andrew Wakefield在Lancet期刊上发表的一篇臭名昭著的(且已被撤回的)首次提出儿童疫苗接种可能导致自闭症的论文。/pp style="text-align: justify "  此后,这篇于2002年发表在Lab Medicine期刊上的论文经常被希望让这种不可信的观点继续存在的其他人引用。它的撤回可能有利于公共健康。/pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(84, 141, 212) "5/span/strong/pp style="text-align: justify "  多年来,Piero Anversa一直是心脏干细胞领域的世界领先人物之一。不过这种情形不再出现了。/pp style="text-align: justify "  2018年,他之前所在的研究机构哈佛医学院因对他报道的数据的有效性感到担忧,要求期刊撤回Anversa实验室发表的31篇论文。/pp style="text-align: justify "  迄今为止,已有14篇论文被撤回。在Anversa的研究工作逐步瓦解的过程中,这些论文撤回仅是最新的,而且无疑也不会止步于此。/pp style="text-align: justify "  这名传奇人物在5年前就已开始出现问题,包括哈佛大学教学医院和美国司法部就欺诈指控达成了1000万美元的和解。/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(84, 141, 212) "strong6/strong/span/pp style="text-align: justify "  Kim Kardashian是真人秀明星、网络达人(internet meme machine)和想出名的人,如今也是发表论文的科学家?/pp style="text-align: justify "  Kardashian的名字作为第一作者出现在2018年发表在Drug Designing & Intellectual Properties International Journal期刊上的标题为“Wanion: Refinement of Rpcs”的一篇论文(后来被撤回)上。/pp style="text-align: justify "  她的共同作者包括比特币(Bitcoin)的神秘发明者Satoshi Nakamoto和Tomá ? Pluskal(如今是麻省理工学院的博士后研究员)。/pp style="text-align: justify "  事实上,这篇论文是在麻省理工学院发明的论文写作算法SciGen的帮助下完成的,是Pluskal凭借想象力虚构的,旨在是讽刺这个期刊。/pp style="text-align: justify "  这个期刊的编辑们欣然接受了这份恶作剧的手稿,并要求零修改。/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(84, 141, 212) "strong7/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "如果写成一本书的话,《论文撤回现场指南(The Field Guide to Retractions)》描述了一组中国材料科学家的“杰作”。/pp style="text-align: justify "  今年,因存在着大量的论文发表不端行为,他们的11篇论文被撤回。这些人存在着研究发现雷同、篡改作者身份、篡改图片、过度自我引用和其他不端行为。他们看起来似乎可能把所有的研究工作都省了下来,仅是适当地编造了他们的研究。/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(84, 141, 212) "strong8/strong/span/pp style="text-align: justify "  印度工程师Rupali Bhardwaj在一年多的时间里等待Multimedia Tools and applications期刊来处理她提交的论文手稿。/pp style="text-align: justify "  因此当这个期刊拒绝她的文章时,她很沮丧。几天后,她由沮丧变成愤怒。/pp style="text-align: justify "  原因在于这个期刊发表了Bhardwaj撰写的这篇文章的抄袭版本。碰巧的是,这种情形并不是第一次发生。/pp style="text-align: justify "  这个期刊如今撤回了三篇论文(涉及大致相同的参与者),撤回的理由在于它们窃取了未发表的文章中的信息,而且这种窃取可能是在论文同行评审过程中进行的。/pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(84, 141, 212) "9/span/strong/pp style="text-align: justify "  论文撤回通知通常就像鸭子那样(你会明白这一点!):它们呈现出一个整齐的场景,却掩盖了表面下的混乱和搅动。/pp style="text-align: justify "  嗯,下面的这个例子让人很鄙视。当瑞士科学家们指责其他的研究人员剽窃他们在2018年发表在Nature Energy期刊上的一篇论文时,受指责方立即还击,并在领英(LinkedIn)网站上发表了一系列帖子用于揭露这些指控,并对当时的情况做出了更为复杂的解释。/pp style="text-align: justify "  最终,瑞士科学家们胜出,这篇存在剽窃行为的文章被撤回。/pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(84, 141, 212) "10/span/strong/pp style="text-align: justify "  Brian Wansink可能非常想要忘记2018年。作为美国康奈尔大学的一名食品营销研究人员,他曾经因在份量大小(portion size)如何影响食物摄入量、孩子的饮食习惯和其他华而不实的主题上的研究而成为媒体的宠儿。/pp style="text-align: justify "  但是,近年来因他的数据有效性存在问题,他的研究工作一直受到质疑。/pp style="text-align: justify "  今年,在他的17篇论文被撤回后,他的大量论文发表成果被一笔勾销。他的一篇论文甚至经历发表、撤回、再次发表和再次撤回的过程。/pp style="text-align: justify "  span style="color: rgb(127, 127, 127) font-size: 14px "参考资料:/span/pp style="text-align: justify "span style="color: rgb(127, 127, 127) font-size: 14px "  Top Retractions of 2018/span/p
  • 硫磺八角二氧化硫超原国标16倍!具体是怎么回事?
    八角是生活中常见的一味调味品,几乎每天都要用到,所以很受市场欢迎,但为了降低成本和增加八角色泽,市场里的绝大多数商户都在违规使用硫磺熏制八角,而在近日,硫磺八角二氧化硫超原国标16倍,那硫磺八角二氧化硫超原国标16倍具体是怎么回事?会带来哪些影响?一、硫磺八角二氧化硫超原国标16倍具体是怎么回事?每年8月,全国各地的批发商都会赶到广西南宁市三塘镇采购八角。这里的高峰天然香料物流中心(下称高峰市场)是当地最大的八角交易市场,一天出货量高达300吨。然而,新京报记者近日调查发现,这个庞大的交易量背后,却有着一个公开的秘密:八角市场正在被违规的“硫磺八角”吞噬。在高峰市场,为了缩短工时、降低成本,大部分商家都使用硫磺熏制八角,而批发商为了逐利,也会采购硫磺八角,并销往各地的饭店、食堂等。有商家透露,他的晒场,一次能供货百吨硫磺八角。根据我国《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》规定,硫磺可以作为食品添加剂,但八角并不在其适用范围之列。8月底,新京报记者在该市场搜集硫磺八角样品送检,结果显示,二氧化硫残留量达到500mg/㎏,相比原八角国标,超标16倍多。北京工商大学食品与健康学院教授曹雁平表示,按照《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》规定,使用硫磺熏制八角属于违规,且触及《食品安全法》中“禁止生产超范围、超限量使用食品添加剂的食品”的法条。高峰市场一名八角商透露,即使硫磺八角泛滥,但也很少被查。“检查的时候市场会通知,不摆出来就行了。”熏硫磺,就是八角晾晒一两天后,用铁架撑起一个塑料布棚,把硫磺粉放进铁盆点燃后再放进塑料布棚内熏蒸八角。业内人士告诉新京报记者,一盆硫磺一般2斤到4斤重,为了熏得均匀,会在八角晾晒条每4米左右放一盆,天气不好或者湿度高的时候,还会熏上两遍。在高峰市场,硫磺果价格优势十分明显。8月26日,新京报记者在市场走访发现,硫磺八角售价大多在每斤20元左右,而无硫八角则标价近30元。9月7日,新京报记者从高峰市场6家摊位获取了共计100克八角,作为检验样本送往广西一家检测机构进行二氧化硫检测。加盖有CMA标识(中国计量认证)的检验报告显示:经检验,样品二氧化硫含量为500mg/kg,技术要求不得检出,单项判定不合格。检测机构的工作人员告诉新京报记者,由于现行八角国家标准中,没有标注八角关于二氧化硫的判定限值,所以需要按照《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》进行判定,在此标准中,无八角的限值,故为不得检出。然而如果参照原八角国标《GB/T7652-2006八角》中的卫生指标——“八角中二氧化硫残留量应小于30mg/kg”,这批样品的二氧化硫残留超标16倍。北京工商大学食品与健康学院教授曹雁平告诉新京报记者,按照《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》规定,使用硫磺熏制八角属于违规,且触及《食品安全法》中“禁止生产超范围、超限量使用食品添加剂的食品”的法条。国家林草局八角肉桂工程技术研究中心主任李开祥表示,硫磺熏八角是当地的土方法,为的是利于保存。而熏制八角对人体的损害程度需要考量硫磺用量大小,目前没有严格数据和指标支撑其危害程度。二、硫磺八角二氧化硫超原国标16倍会带来哪些影响?根据我国《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》规定,硫磺可以作为食品添加剂,但八角并不在适用范围之列。而2006年出台、如今已废止的八角国家标准要求,八角中二氧化硫残留量应小于30mg/kg。采购商李生说,熏过硫磺的八角色泽鲜亮,不易发霉,更重要的是,成本也更低。“正常的足干八角,5、6斤才可以晒一斤干果,但硫磺果2斤多就可以晒一斤,成本低了近一半。”中国政府网曾发布的一份食品安全公告中提到,食品中使用硫磺或亚硫酸盐类作为食品添加剂,都会残留二氧化硫于食品中,少量的二氧化硫进入人体可以认为是无害的。但是若摄入过量,就会破坏消化道和呼吸道,使器官黏膜受损,并产生恶心、呕吐等胃肠道症状。长期过量摄入二氧化硫则会引起慢性中毒,破坏人体内酶活力,影响对钙的吸收。三、如何区分硫磺熏制过的八角?1、看颜色正常的加工后的八角水烫果颜色为淡棕红色或者暗红,硫磺熏蒸过的八角颜色发亮。2、闻气味硫磺果闻起来会有一股刺鼻的味道,甚至会有酸味,正常的八角充满香味的。3、看重量和干度一般硫磺果含水分大,重量要比正常的八角重,比较潮湿,捏一捏明显感觉质地较柔软。深圳市芬析仪器制造有限公司生产的八角二氧化硫超标快速检测仪能够快速检测八角、竹笋、蜜饯凉果、饼干、粉丝、白糖、淀粉、陈粮、米粉、烤鱼片、鱿鱼丝、蟹肉、鱼糜、鱼干、黄花菜、果脯、巧克力、葡萄酒、啤酒及麦芽饮料等食品中二氧化硫含量,CSY-SE8二氧化硫快速检测仪是根据GB/T5009.34—2003《食品中二氧化硫的测定》比色法,食品中的二氧化硫经过提取,与检测试剂反应生成有色化合物,用检测仪测定其吸光度,在一定范围内吸光度与其含量成正比。技术参数:1、二氧化硫检测下限:2mg/kg2、二氧化硫线性范围:2-1200mg/kg3、精度误差:±3%4、线性误差:±5‰5、稳定性:±0.001A/hr6、波长准确度:2.0nm7、吸光度范围:0.000~4.000ABS8、采用新型仪器结构设计,体积小,便于携带。无机械移动部件,抗干扰、抗振动,9、同时启动和单通道分别启动两种测量模式。进行多个样品测量时,客户可根据操作熟练程度,自行选择测量模式,最大限度消除通道间的变异系数而引起的测量误差。10、准确性高:采用进口特制LED光源,具有良好的波长准确度和重复性,全面提高检测结果的准确性11、自动化程度高:仪器自动诊断系统故障、波长校准:自动校准12、仪器使用寿命长:采用LED光源,自动开关节能设计,非连续工作模式。使用寿命可达10年八角二氧化硫超标快速检测仪
  • 迪安诊断陈海斌:我们之前没太把华大当回事
    p  2011年,迪安诊断成为国内首家医学诊断服务外包上市公司时,“精准医疗”这个词还未在大众媒体上出现。/pp  但在今年,作为“精准医疗”的上游环节,基因检测、肿瘤检测被资本及市场引爆。迪安诊断也因此冠上了“精准医疗概念股”而被众多投资者所熟悉,在巅峰时刻,它的股价突破了160元,是年初的三倍。/pp  在华大基因、达安基因、金域检验集团等巨头相继挑战诊断业务市场的同时,这家最早上市的检测公司如何看待如今的市场蛋糕切分,新兴检测技术已经撼动了传统诊疗手段的江湖地位了吗?在成本透明、竞争者不断涌入的第三方检测领域,这家上市公司未来十年又要走到哪里?/pp  媒体专访迪安诊断董事长陈海斌,尝试一一解答这些疑问。/pp  strong市场格局未定,传统检测仍是主流/strong/pp  经过了“放开”、“禁止”、“再放开”的基因检测终于迎来了行业爆发期。据不完全统计,目前,全国各类提供基因检测相关的医学诊所数量保守估计超过200家。而在这其中,包括正在筹谋上市的华大基因、贝瑞和康、达安基因、金域检验都正在迅速跑马圈地。/pp  第一财经日报:有人说目前包括迪安、华大、达安在内的一些巨头企业已经占据了比较多、比较稳定的市场份额,市场格局已定,您如何看待这个市场的竞争?/pp  陈海斌:首先,在检测市场,过去是像罗氏这样的巨头企业垄断的。尽管近几年,像基因测序这样的技术对传统的检测方法有了一些冲击,但是传统的检测方法依旧不可取代。在医院的临床业务,传统的检测方法还是占很大的比例,比如说病理学的诊断,是最终确诊的方法,不可取代。我觉得现在有些过度渲染高科技的方法了。/pp  其次,在新兴技术领域,目前产前筛查、肿瘤是热点,但我们做的还只是冰山一角,因为我们做的只是某一个疾病,所以未来的发展空间很大,这个市场格局还远没有确定。/pp  日报:那么您如何看待像华大这样的其他检测企业的竞争?/pp  陈海斌:其实去年之前,我们没太把华大当一回事。因为我们做的1000多个检测项目中它只占了一两个项目跟我们有冲突,但是这件事情值得我们警觉:是不是华大会从这样一个单项转向多项?果然,前段时间他们就开始尝试(接受)司法鉴定这样的业务,那么我们的重合度也许未来会变高。/pp  我们以前做了一个金字塔的塔底,我们做扎实了,而华大是横了一刀,直接从高大上开始,向下去整合。大家都会有交集、有交锋,这是一定的。不过从国外的商业模式来看,我们更有底气一点,我认为精准医疗,不要只盯着基因测序,如果病理学科的基础没做好,何谈精准医疗?这还是要人来确诊的,测出的数据也是靠人来解读,这是一个积累。/pp  strong从政策的执行者到政策制定的参与者/strong/pp  医疗行业,是一个受政策性和地域性影响非常大的行业,尤其对第三方诊断这样的一些仍然备受争议的新兴技术来说。事实上,对于迪安诊断来讲,公司的两次最大危机也都来源于政策的改变。/pp  20年前,作为复星创始团队的一员,陈海斌负责为郭广昌在复旦生命科学院找到的一种新型基因诊断产品——PCR乙型肝炎诊断技术开拓市场,短短一年,该项目为复星赚到了第一个一亿元。两年后,一心想创业的陈海斌离开了复星,带着20万元来到了浙江,用两年时间与超过40家医院签订合作协议,事业做得顺风顺水:陈海斌为他们提供检测设备和技术人员,医院提供场地,利润两家分成。在1998年,迪安诊断的前身公司正式成立。/pp  但正是在那一年,由于PCR(一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术)市场的不规范导致了很多医疗事故,国家的一张“医院暂停使用PCR检测技术”的禁令让陈海斌陷入绝境,公司一度面临倒闭。/pp  三年后,陈海斌再度出发,从PCR诊断转型到医学诊断服务外包,以独立实验室的身份重新开始业务。到2004年,这一商业模式基本建立完毕。然而2005年,国家颁布检验收费标准调整,很多检测项目收费被“拦腰截”,原本盈利的独立实验室一下子从“上个月盈利几万到下个月亏损数十万”,公司再次站在破产边缘。/pp  “我们花了整整两年的时间,中间经历了政策的波折,这个波折让我们意识到独立实验室商业模式的真正核心,起码在现阶段,是通过规模效应来实现。”陈海斌对记者说。/pp  日报:其实对于基因检测这样一些比较前沿的技术而言,国内的政策现在依旧比较反复,您怎么看待政策变化对企业的影响?/pp  陈海斌:迪安现在在很积极地参与政府政策的制定,比如浙江出台独立实验室标准这里面就有我们的功劳,这个政策的出台就是我们去推动的,所以浙江第一个收费标准出来后,我们就有天时、地利、人和的优势,包括后来2009年卫生部的收费标准也是参照浙江的标准来制定,这时我们就很顺利地冲到了同类企业的前面。/pp  现在我们每过一段时间就很积极地把企业发展的情况向发改委、卫计委汇报,定期去申报材料,尝试从一个被动者转变为一个参与者,这样可以规避一些政策的不确定性。/pp  日报:刚刚提到在1998年、2005年因为政策的改变企业发生了一些变化,那么除此之外,还有哪些时间节点对于迪安来说是特别重要的?/pp  陈海斌:我们2004年刚起步,2005年经历了降价,2006年重新盈利,在这之间我们把盈利模式建起来了。2006年是关键点,经历了2005年的降价,我们确定独立实验室的商业模式是标准化、成本领先、技术创新的商业模式。/pp  标准化就是技术规范质量体系服务流程的标准化,这是所有连锁服务业的标准。成本领先,不是成本最低。医疗是一个质量第一、技术求发展、服务来保证的行业,所以你很难靠成本降低来实现成本领先,你靠的是规模效应,做到足够大的时候把人力、质控成本都摊平。/pp  在商业模式确定后,迪安诊断2007年在江苏复制浙江的模式,开设了第一个独立实验室,并且用了半年时间就实现了盈利。2008年在北京、上海同时开业,如今,迪安诊断在全国的独立实验室超过了20个。/pp  医院注重成本核算以后发现,检测业务不如外包给别人做,所以我们业务量就上来了,可以实现规模效应。但是你再往后走,规模效应总有一天会不行的,还是要靠技术创新:既有渠道拓展的维度,又有新项目增加的维度 。/ppstrong  下一个十年要做什么/strong/pp  陈海斌告诉记者,在全球所有的检测企业里,他最欣赏的是Labcorp,实际上这家公司也被他列为迪安的对标公司。经过六七十年的发展,如今Labcorp已经通过规模扩张并购了近20家公司,战略清晰。/pp  陈海斌:我很想一段时间一段时间地去清晰地做事情,但是我觉得中国的临床需求爆发出来后,好像不太容忍我干完这件再去做另一件事情,市场等不及。/pp  我们现在提出了迪安的下一个十年目标,我们已经思考清楚未来怎么走:我们能做一个诊断一体化的公司,检验病理加影像,为我们的客户去提供体内体外诊断加病理的公司。/pp  我们的对标公司是美国的Labcorp,这家公司我们研究它的战略就会发现,前面20年它专注做网络拓展、做基本检测,最近十年聚焦在新技术:高大上项目的平台搭建、并购,现在到了这个时点,水到渠成地把Covance装进去。Covance是专门做新药研发的CRO公司,我们知道一个新药的研发需要十年的时间 10亿美元的投入,国际惯例就是找CRO来做。Labcorp把它整合进去以后,现在检测就是拓宽了,可以做药物的生产,市场、盈利都比以前更广。/p
  • 回望粉体行业70年 国际产学研共话“三新”峰会
    p style="text-align: justify text-indent: 2em "2019年10月16日,聚焦中国及世界粉体行业新材料、新技术、新设备的发展成果和未来趋势的“三新”上海峰会(下简称“三新”峰会),在第十七届中国国际粉体加工/散料输送展览会(IPB2019)上同期召开,会议由纽伦堡会展(上海)有限公司主办,并得到了中国颗粒学会的大力支持。马尔文帕纳科、德国耐驰、德国新帕泰克、大昌华嘉、冠亚水分仪、珠海欧美克等多家知名材料表征仪器公司参会并与行业专家、上游粉体企业龙头进行了产学研的学术研讨与交流。/pp style="text-align:center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 400px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201910/uepic/ae311433-78fe-4648-93b6-3060c67160ad.jpg" title="回望粉体行业70年 国际产学研共话“三新”峰会 (6).JPG" alt="回望粉体行业70年 国际产学研共话“三新”峰会 (6).JPG" width="600" height="400" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center text-indent: 0em "strong纽伦堡会展(上海)有限公司董事总经理郭奕千致开幕辞/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "2019年即是中国建国70周年,也是中国粉体行业发展的70周年。本届“三新”峰会旨在总结中国大粉体行业的发展历程,拓展中国粉体企业事业,让中国粉体企业在家门口学习世界先进理念和技术,提高粉体附加值高技术发展,让世界粉体企业与中国市场深度融合,搭建中外交流的平台和销售桥梁,推动中国粉体行业高质量发展。/pp style="text-align:center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 400px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201910/uepic/e607a6aa-525b-4159-a83a-89e868a0d3e2.jpg" title="回望粉体行业70年 国际产学研共话“三新”峰会 (3).JPG" alt="回望粉体行业70年 国际产学研共话“三新”峰会 (3).JPG" width="600" height="400" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center "strong图左:艾狄孚中国区高级总经理范吉星;图右:艾狄孚亚太区总经理Mr.BillStrauss/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "美国艾狄孚国际矿业有限公司亚太区总经理Mr.BillStrauss和中国区高级总经理范吉星开场报告,他们共同讨论了两类黏土矿物高岭土和凹凸棒土的原矿资源分布、加工工艺及相关产业的发展趋势。高岭土的分布非常普遍,现如今在造纸、涂料行业应用广泛。而凹凸棒土的分布区域在我国分布较少,该产品具有良好的增稠性、悬浮性、绝热性、环保性等性能,在石油、化工、建材、造纸、农业等行业应用广泛。而艾狄孚作为一家世界著名的美国工业矿产品制造商,其生产的玻纤用高岭土垄断全球95%以上的市场,售价高达1万元/吨以上,并且供不应求。/pp style="text-align:center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 400px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201910/uepic/8fd149ee-b973-42dc-ac4e-3915121a3913.jpg" title="回望粉体行业70年 国际产学研共话“三新”峰会 (4).JPG" alt="回望粉体行业70年 国际产学研共话“三新”峰会 (4).JPG" width="600" height="400" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center "strong马尔文帕纳科中国区总经理梁东/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "颗粒无处不在而又大小不一,粒度测量分析是控制产品质量,提高产品性能,优化工艺流程和效率的重要手段。随着颗粒尺寸不同,测量粒度的方法多种多样,目前激光衍射法已取代筛分法和沉降法成为其中最主要的检测方法之一。马尔文帕纳科中国区总经理梁东做了《颗粒表征技术发展趋势》报告。他首先介绍了一种反傅里叶光路结合宽角度分布大面积补偿三维立体检测技术,该光路系统只需单一透镜(无需更换),即可将量程宽达10纳米至3.5毫米。另外辅以大功率470纳米波长的蓝色光源,增加了小颗粒检测的灵敏度和分辨率。该技术目前已应用在马尔文帕纳科的明星产品Mastersizer3000上。动态光散射法适合对(近)单分散体系的微小颗粒进行纳米粒度和zeta电位分析,在化学工业、涂层、生物/药物、纳米技术等领域有广泛应用。报告中梁东还介绍了马尔文与动态光散射相结合的非侵入背散射专利技术(NIBS)、专利M3技术、自适应相关算法AC以及荧光和去极化动态光散射技术(DDLS),这些技术也都从不同维度提升了粒径和平均Zeta分布的准确性及分辨率。/pp style="text-align:center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 822px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201910/uepic/cb546e44-1a6a-4013-b9e6-9f26aabd6f1b.jpg" title="回望粉体行业70年 国际产学研共话“三新”峰会 (7).jpg" alt="回望粉体行业70年 国际产学研共话“三新”峰会 (7).jpg" width="600" height="822" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "峰会上精彩报告层出不穷,东莞市五全机械有限公司董事长梁用全做了《无及粉体国产改性新设备:钉盘活化机》报告、江西光源化工有限责任公司研发中心主任张晓明做了《中国重钙粉体发展趋势及广源化工新品推荐》报告、德国耐驰机械制造有限公司干法应用工程师朱宁做《粉体超细研磨新趋势——干法卧式砂磨机》报告、POWTECH德国纽伦堡急速顾问鲁迪格· 纳格尔做《粉体散料技术发展史》报告。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "据了解,本届“三新”峰会将持续两天的时间,在17日的会议中,与会嘉宾将就粉体原料运输、粉体标准制定、水粉检测、提高粉体生产ROI、粉体流变性等学术话题展开报告与交流,并将研讨我国滑石、硅灰石等粉体发展情况。会议同期还将举行“碳酸钙粉体标样制作启动仪式”。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strong附:17日会议日程/strong/pp style="text-align:center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201910/uepic/93e6bda0-8984-4cc3-b546-cd290fb91f67.jpg" title="回望粉体行业70年 国际产学研共话“三新”峰会.jpg" width="600" height="919" border="0" vspace="0" alt="回望粉体行业70年 国际产学研共话“三新”峰会.jpg" style="width: 600px height: 919px "//pp style="text-align:center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 604px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201910/uepic/e6d22d6a-8c29-4e06-ac14-a29dba4c03cb.jpg" title="回望粉体行业70年 国际产学研共话“三新”峰会 (2).jpg" alt="回望粉体行业70年 国际产学研共话“三新”峰会 (2).jpg" width="600" height="604" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strong延伸阅读:/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "a href="https://www.instrument.com.cn/news/20191016/514894.shtml" target="_self"span style="color: rgb(0, 176, 240) "万人聚焦新粉体新技术 IPB2019上海开幕!/span/a/p
  • 2018颗粒及表界面检测仪器盘点:八方求索 深耕用户心
    p style="text-align: justify text-indent: 2em "哲学家说,除了变,一切都不能持久。生命和社会岂不就是在新变中不断延续、更替和发展的?具体到颗粒及表界面检测圈也不例外,纵观整个2018年,诸多厂家推出了相关的新品仪器,本文将对粒度仪和比表面及孔径分析仪两种代表性较高、应用较广泛的仪器进行盘点,并对走访、调研中得到的现象进行不完全归纳,与有兴趣的读者朋友们一同参考交流。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strong粒度仪新品现象1:粒度粒形分析一体机热度高/strong/pp style="text-align:center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/77c0b2da-2acf-4fbc-b233-ac505ae48aab.jpg" title="120a9350ee52d8042828b5bbf783162c_看图王.jpg" alt="120a9350ee52d8042828b5bbf783162c_看图王.jpg"//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "粒度仪种类繁多,激光粒度仪是其中应用最广泛的一种,使用激光粒度仪进行粒度分析可以追溯到遥远的1968年。半个世纪以来,仪器的发展经过了散射理论的变迁、探测器的排布、光路系统的更迭、分散方法的变换等等,激光衍射技术(散射技术)测量粒度和粒度分布的技术和应用不断成熟。而对粒形的观测则主要有动态法和静态法两种方法,粒形信息,如球形度、长宽比、凹凸度等,对生产工艺、粉末流动性、溶出度等因素有着重要的影响。近年来,越来越多的用户渴望在同一台仪器上能够一并得到粒度和粒形信息,特别是大学、科研院所的基础研究,以及制药、3D打印、电池、水泥等行业应用领域,对粒度粒形一体机的需求不断上升。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "在2018年,多家厂商推出了粒度粒形一体的新品仪器。麦奇克的激光粒度粒形分析仪Sync则将激光衍射法粒径测量和动态图像法粒形检测结合在了一起。仪器最大的特色是可在同一仪器,同一样品,一次进样,同一样品池,一次测量,同时得到粒径粒形结果。仪器能够提供每个单独颗粒的多于30种的大小和形态参数,从而为以数量和体积分布的结果提供较多的数据源。另外,在检测中,sync的激光衍射法粒度测量和动态图像法粒形测量可以智能化自动切换,总测量时间在10-30秒之间。以陶瓷工业中非常重要的填料硅灰石为例,使用sync动态图像法即可对硅灰石的白色针状形貌参数进行分析,来确定究竟应该以何种特定比例添加硅灰石,以获得最佳增强效果。除sync外,据不完全统计,2018年推出的动态法粒度粒形一体机新品还有珠海欧美克的DS-1000动态图像仪。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "著名粒度仪厂商马尔文帕纳科则从静态图像分析的角度切入,推出了Morphologi 4系列静态粒度粒形及化学组分分析仪。不同于动态图像法,M4采用了自动静态显微成像的观测方法,颗粒样品被均匀分散至水平的观测平台上,在同一焦平面的移动中,用高达1800万像素的CIMOS相机对颗粒粒度和形貌进行观测。静态法测量粒形参数的时间要长于动态法,但是准确度更高,此外,该仪器还支持对测量样品中某单个颗粒进行多次重复观察。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strong粒度仪新品现象2:多款纳米粒度仪新品涌现/strong/pp style="text-align:center"strongimg src="https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/8675b9fd-bf13-46c8-b8e5-3abc78597406.jpg" title="bbb_看图王.jpg" alt="bbb_看图王.jpg"//strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "纳米粒度仪一般采用动态光散射(DLS)的原理,悬浮液中的纳米颗粒、乳液液滴和分子,在液体分子布朗运动的碰撞下,也在进行类似分子布朗运动的运动,激光照射动态的颗粒或分子,动的颗粒会引起散射光强度波动,这种波动频率通过颗粒运动的速度,与粒径产生联系,从而得出粒径值,粒径越小,分子在布朗运动下移动的速度就越快。纳米粒度仪具有准确、快速、可重复性好等优点,在诸如能源、材料、医药、化工、冶金、电子、机械、轻工、建筑及环保等众多领域有重要的应用,纳米材料的粒度分析都是十分必要的。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "据不完全统计,2018年,多家知名粒度仪厂商都有新品纳米粒度仪推出,这里面包括:HORIBAnano partica SZ-100V2动态光散射纳米颗粒分析仪、马尔文帕纳科Zetasizer® Pro和Zetasizer® Ultra纳米粒度电位仪、珠海欧美克NS-90纳米粒度分析仪、盈诺 TSM 纳米粒度仪等。这其中,SZ-100V2的样机在analytica China 2018上正式亮相。该仪器最大的特点是可同时实现对纳米粒子粒径、Zeta电位和分子量三类参数的测量。该仪器采用动态光散射原理(DLS)测量粒径大小及分布,测量范围在前代产品的基础上有所延展,为0.3nm-10um;采用激光多普勒电泳法测量Zeta电位,测量范围在-500—+500mv之间;分子量的测量则通过静态散射强度得出,其中分子量的测定支持Mark Houwink方程和德拜记点法两种方法,测量范围在1000-2000万之间。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "Zetasizer® Ultra纳米粒度电位仪的最大亮点则是采用了马尔文帕纳科独家的ZS Xplorer软件。该软件具有多种操作模块,集智能化和进阶化于一体,更适合不同的新老用户按需使用。软件还能为用户测量结果提供即时反馈,以及对于低质量数据的改进提供可操作的建议。新的分析功能得到的曲线,能够从结果中更好地滤除尘埃和团聚体,有助于得到更真实的样品信息。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strong比表面、孔径分析及吸附仪新品现象:省时高效成追求/strong/pp style="text-align:center"strongimg src="https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/61476e2f-9fc6-40fe-8341-d806fb4059f6.jpg" title="8acc9934807812b1d8950257a9ee358d_看图王(1).jpg" alt="8acc9934807812b1d8950257a9ee358d_看图王(1).jpg"//strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "现代社会,时间和效率是王道。而比表面及孔径分析的时间却怎一个“长”字了得,其中单纯的比表分析往往要1小时左右,而如果涉及到孔径分析则动辄需要十几小时甚至几十小时的分析时间,着实让从事相关工作的科研人员们“脑壳疼”。因此如何在保证分析精度的前提下,尽量节省分析时间,成为了国内外比表面及孔径分析类仪器新品的普遍追求之一。以目前推广的新品来看,厂商们追求于节省时间主要有两种思路:一种是增加分析站数量,另一种是通过各种设计和处理方法缩短单次测量的时间。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "9月份发布的Belsorp miniX,其“省时核心”是专利的GDO配气优化技术,对曾测过的同类样品可自动识别“路径”,并自动匹配给气量。运用这种方法,该仪器实现了孔径分析时间的减半,原需十多个小时的检测现在仅需几个小时,原需几十小时的检测,现在仅需十几个小时。另外仪器将通量提升至4站,每站都具有独立的压力传感器,提升单次分析的样品量,仪器还可配置快速比表面测试附件,将单纯测量比表面积的时间也减半,控制在30分钟左右。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "精微高博的新品JW-ZQ200 静态容量法蒸气吸附仪则在投气方式方面卓有特色,不但有定点投气模式,还有定量投气模式,比表面及孔径分析时间之所以慢,重要原因之一,就是需要往复寻找特定的P/P0定点,采用定量投气模式,则采用了先以尽可能多的P/P0点绘制完整等温吸附曲线,再用公式反算特定点的方式,在提升效率的同时,依然能够保证精度。另外,仪器也将通量提升至4站。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "据不完全统计,其他在2018年上市的新品比表面及孔径分析类仪器还有贝士德BSD-MAB多组分竞争吸附穿透曲线分析仪、京科瑞达JK-B3000比表面积及孔径测试仪、彼奥德膜孔径分析仪MPS-1000等。篇幅有限,在此不再一一列举。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "总的看来,无论是激光粒度仪还是比表面及孔径分析仪的新品,都暂时缺少原理维度的颠覆性创新。但是在满足用户实际需求方面则有很大突破。创新的基础尺度有限,但创新的应用维度广阔,创新的温度也真挚,这或许就是2018年颗粒及表界面检测仪器发展的特色吧。2019年,这方天地又将发生怎样的变化呢?让我们拭目以待。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em " /pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strongspan style="color: rgb(84, 141, 212) "延伸阅读:/span/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strongSync其他特点概览:/strong/pp style="text-align: center text-indent: 0em "strongimg src="https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/722f61d6-9a93-4f7d-8500-ccc33e001bde.jpg" title="1.jpg" alt="1.jpg"//strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "该仪器的测量范围为0.01-4000um,支持干湿法双重进样系统,具有151个探测器,重现性小于1%。该仪器在高校科研院所、制药、金属粉体、工业矿物、陶瓷、玻璃珠、电池、油气、化工、涂料/颜料、制药、涂层、水泥、3D打印等行业有广泛的应用。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strongMorphologi 4其他特点概览:/strong/pp style="text-align: center text-indent: 0em "strongimg src="https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/7d7e8fe9-7f9d-44d2-afa1-b5a8bfe100ed.jpg" title="2.jpg" alt="2.jpg" width="300" height="300" border="0" vspace="0" style="width: 300px height: 300px "//strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "M4测量的粒径范围在0.5-1300um之间,此外,仪器还具有 “Sharp Edge”的自动分割/阈值算法,更容易检测和确定粒子。制药行业是M4最突出的应用领域,非常适合科研工作者进行细微研究,仪器还可以集成拉曼光谱仪升级成M4-ID,可以对混合物中的不同颗粒进行化学成分鉴定。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strongSZ-100V2其他特点概览:/strong/pp style="text-align: center text-indent: 0em "strongimg src="https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/755ca843-ac0e-4d2e-ae17-1da6aa3ee70f.jpg" title="3_看图王.jpg" alt="3_看图王.jpg" width="300" height="300" border="0" vspace="0" style="width: 300px height: 300px "//strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "SZ100 V2使用绿色激光光源,具有较强的信号强度,其光源功率较大,可以完成对2nm胶体金颗粒等特定材料特定粒径的应用性测量。仪器还配备了PMT检测器,具有较好的灵敏度和信噪比。双角度检测器则能满足不同浓度样品的测试需求。该仪器开发的一次性Zeta电位测量样品池可杜绝样品污染,而专用的超微量样品池,简单易用,且适合分析稀释的样品。该仪器在金属材料、高分子材料、碳纳米管、蛋白质等生物样品的测量分析领有着广泛应用。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strongZetasizer® Ultra其他特点概览:/strong/pp style="text-align: center text-indent: 0em "strongimg src="https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/d272fd08-9477-4f48-9ec8-15c9802114f9.jpg" title="4.jpg" alt="4.jpg" width="300" height="300" border="0" vspace="0" style="width: 300px height: 300px "//strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "Zetasizer Ultra还采用了马尔文帕纳科专利的MADLS® 技术,可以通过多角度自动检测不同粒径范围的颗粒浓度。新的可抛弃性毛细管粒径检测池实现了无损检测,将低容量(3微升)分析的粒度上限扩展到了10微米,在降低成本的同时还可提高数据质量。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strongBelsorp miniX其他特点概览:/strong/pp style="text-align:center"strongimg src="https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/5b6303da-132f-4b76-a3b0-e1de557b00bf.jpg" title="5.jpg" alt="5.jpg" width="300" height="450" border="0" vspace="0" style="width: 300px height: 450px "//strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "miniX的比表面积范围为0.01m2/g至无上限,孔径分布为0.35-500nm,售价约在4.5-6万美金之间。该仪器很适合高校研究所进行科学研究,在催化剂、材料类、电池、化工、医药行业、陶瓷、半导体等行业也有广泛的应用。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strongJW-ZQ200 其他特点概览:/strong/pp style="text-align: center text-indent: 0em "strongimg src="https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/e5cc40f1-1990-4155-b70b-05a6e26ee134.jpg" title="6_看图王.jpg" alt="6_看图王.jpg" width="300" height="300" border="0" vspace="0" style="width: 300px height: 300px "//strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "JW-ZQ200实现了蒸气吸附特性和比表面测试特性的融合。仪器采用不锈钢模块作为气路的主体,不同于空气热传导的加热方式,模块内置加热棒加热,使得模块温度控制更快速更精准。该仪器可以测量大于等于0.01m2/g的比表面积,2-500nm的介孔孔径和0.35-2nm的微孔孔径。仪器的预处理站和分析站均配备冷阱,双冷阱结构可以部集多余废气,实现绿色排放。仪器还使用了全氟醚密封圈,可耐受绝大部分有机溶剂,能够测试除超强腐蚀性外的所有气体。/p
  • 迪安创始人曾因说“没太把华大当回事”引热议,其底气何在?
    p  “2016年是体外诊断(IVD)行业发展变革的一年。”/pp  在迪安诊断董事长陈海斌看来,2015年一批国内领先的IVD企业成功完成IPO,而传统制药行业和转型的上市公司也在试水IVD产业。在各路资本的聚焦下,行业资本整合已是大势所趋,其中一方面是创新技术的资本整合和联合,另一方面是IVD渠道和服务商、提供商的整合和联合,行业上下游的链条会逐渐打通。/pp  不同于医药行业所面临的巨大的政策不确定性,国家对于第三方医学检测的政策鼓励却日渐增多。尤其对于独立医学实验室,随着政策、技术和资本三方面的逐渐松绑和持续助力,行业变革也正在发生。/pp  2016年,卫计委发布文件,对于未列入《医疗机构临床检验项目目录(2013年版)》,但意义明确、特异性和敏感性较好、价格效益合理的实验室自建的临床检验项目(LDTs),应及时论证以满足临床需求,这也被外界普遍认为是从原则上为LDT模式松了绑。/pp  2015 年是我国独立医学实验室发展爆发元年,实验室数量由216家猛增至356家。根据相关数据统计,目前我国医学检验市场规模约为1750亿~2200亿元,而独立医学实验室行业的渗透率仅为 2.2%~2.7%。预计未来五年,我国独立医学实验室的市场规模将新增200亿元。/pp  作为国内第三方医学诊断服务行业的先行者,2016年是迪安诊断全速前进的一年。根据年报数据,2016年迪安诊断实现营业收入38.24亿元,同比增长达到了105.79%,归属上市公司股东的净利润为2.68亿元,同比增长也超过了50%。其中,诊断产品收入为23.55亿元,同比增长高达208.83%,诊断服务收入达 14.2亿元,同比增长为31.54%。/pp  随着相关政策的不断刺激,第三方医学检测市场参与者会越来越多,竞争格局也将日渐清晰。如何能在日渐激烈的市场竞争中继续保有一席之地,是迪安诊断需要在高速增长后思考的重要问题。/pp strong 1、跑马圈地/strong/pp  1996年,当时身为复星医药广州公司总经理的陈海斌,辞职回到浙江创业。2001年8月,他创办了浙江迪安诊断技术股份有限公司。早期迪安诊断主要以代理业务为主,是罗氏诊断在浙江地区的最大代理商。2004年,迪安诊断向产业链纵深发展,并开始涉足独立医学实验室业务领域。/pp  至今,迪安诊断的商业模式进化已经历经了三个阶段:1.0版的传统代理业务、2.0版的诊断外包服务以及3.0版的合作共建模式。现阶段,三种商业模式互为补充有效满足各级医疗机构客户的服务需求。/pp  陈海斌有一句经典口头禅:吃着碗里的,看着锅里的,想着田里的。而这些年,在迪安诊断的发展历程中,他也确实就是这么做的。/pp  2007年,迪安诊断开始跑马圈地,进行连锁化复制。/pp  从医学独立实验室行业本身来看,客户分散、数量多、单笔金额小、频率高,可复制性强都是其显著特点,并对检验标本的保存有着严格的温度和时间限制。而受制于保存条件和物流水平,医学独立实验室的服务半径相对较小。因此,无论是中国还是美国的医学独立实验室行业,均走上了靠连锁经营、规模取胜的道路。/pp  以美国为例,全球最大的独立医学实验室Quest和Labcorp的业务范围基本覆盖了美国所有州,并与医院采用分级式合作,根据不同地区人口结构和经济水平不同,分级设立不同规模的服务网点。/pp  与之类似,我国独立医学实验室与不同级别医院也形成了不同的合作模式。一方面,与大型医院形成“补缺式”服务模式,辅助其完成一些样本量少、成本高、检测周期较长的特检项目。另一方面,与中小医院形成“分级式”服务模式,根据市、县、乡级医院及社区医院的辐射范围,建立相应规模的检验中心,并发挥不同功能。/pp  上市前,迪安诊断主要在江浙沪京四地深耕业务。上市后,则以每年3~4家新设实验室的速度进行快速扩张。2016年,迪安诊断以投资新建、合资共建或并购整合方式新增实验室十家。截至2016年底,公司已建与在建连锁实验室为31家,预计将于2017年完成全国第一轮“跑马圈地”实现省会城市实验室网络全覆盖。/pp  strong2、新梦开始/strong/pp  2011年迪安诊断在深交所创业板上市时,有记者问陈海斌,作为一个创业者,觉得梦想成真了吗?他则说,旧梦成真,新梦开始。/pp  如果说登陆资本市场是陈海滨的旧梦,那么将迪安诊断从“服务+产品”双轮驱动战略向“医学诊断整体化服务提供者”的战略转型就是他口中的“新梦”。/pp  一方面,通过加速全国连锁实验室网店的布局进行横向扩张,并由此推动多层级区域中心的下沉。另一方面,在上游,基于与梅里埃、罗氏、西门子等医疗产业领先公司的合作,进行诊断试剂的研发生产。在下游,与韩国最大的独立医学实验室SCL集团成立合资公司,试水国内中高端体检和健康管理市场,由此打造产业链的纵向延伸。/pp  此外,从2015年迪安诊断开始进行积极并购和业务合作,连接生物样本库、健康体检、CRO中心实验室、生物冷链物流、遗传咨询、移动医疗等细分领域企业,借此提供更加丰富的整体化解决方案。/pp  全球独立实验室巨头Labcorp被陈海滨列为迪安诊断要对标的公司,从其发展轨迹来看,Labcorp在行业发展初期,同样是通过快速扩张跑马圈地来形成规模效应,而当发展到一定阶段后,单纯的地域扩张难以保障公司的持续高速增长,需要不断以技术创新驱动来进行项目拓展。/pp  同样备受陈海滨认可的还有2014年Labcorp收购当时全球第二大CRO公司科文斯,在他看来,独立实验室整合CRO后,市场和盈利规模都将随之扩大。第二年,全球最大的CRO公司昆泰也宣布与美国第二大独立医学实验室Quest Diagnostics成立合资子公司Q2 Solutions,合并双方中心实验室业务。/pp  早在2013年,迪安诊断就在CRO领域进行布局,与比利时BARC公司开展CRO业务的合作,为BARC公司在中国的临床试验业务提供实验室检测服务。2015年,迪安诊断与泰格医药合资成立观合医药,为I~IV期药物临床试验提供严格和复杂的实验室解决方案,包括中心实验室、基因组学和生物分析等复杂的实验室服务。根据华创证券数据显示,2016年迪安诊断CRO业务同比增长达到186.32%。/pp  2011年,迪安诊断成为中国医学诊断外包服务行业第一股,实现了中国独立医学实验室上市“零的突破”。然而,随着达安基因、贝瑞和康以及华大基因等后续竞争者相继登陆资本市场,并且产业链延伸的不断加强,毫无疑问,各自的交集将会越来越多,而作为先行者的迪安诊断也将面临更大的竞争和挑战。/pp  “没太把华大当回事”,陈海斌两年前的这句话一直是外界热议的话题,这也让他颇有些无奈,因为从当时来看,迪安诊断与华大两家企业所做的检测项目中重合的非常少。/pp  “我并没有看不起华大。之前,我们的主要精力在大众市场,华大主要做科研。但今天我们开始往行业上游走,他们往下游走,实际上会有越来越多的交集,我们也在与华大探讨各种合作的机会。”陈海斌如是说。/p
  • 创新驱动、高值应用|欧美克亮相第三届全国矿物材料学术与技术交流会
    近日,第三届全国矿物材料学术与技术交流会暨第二十一届全国非金属矿加工利用技术交流会在湖北省武汉市举办。此次学术会由中国硅酸盐学会矿物材料分会、中国非金属矿工业协会矿物加工利用技术专业委员会联合主办,中国地质大学(武汉)纳米矿物材料及应用教育部工程研究中心、中国地质大学(武汉)材料与化学学院、中南大学矿物材料及其应用湖南省重点实验室共同承办。欧美克仪器携高性能的LS-609全自动激光粒度分析仪出席本次会议,与300多名矿物材料应用开发的企业和科研院校的专家共同交流,助力科研单位企业成果转化,共同推动矿物功能材料及非金属深加工产业高质量发展!,来自各大专院校、科研院所以及相关企业的300多位专家学者、企业家和代表出席了大会。中国硅酸盐学会矿物材料分会理事长郑水林教授首先致大会欢迎词。中国硅酸盐学会秘书长谭抚、中国非金属矿工业协会专职副会长兼秘书长王文利、中国地质大学(武汉)副校长周爱国分表发表讲话。中国地质大学(武汉)纳米矿物材料及应用教育部工程研究中心主任杨华明教授代表会议承办单位致欢迎词。作为国内颗粒测量仪器制造商,欧美克仪器受邀携高性能的LS-609全自动激光粒度分析仪出席本次会议,助力科研单位企业成果转化,共同推动矿物功能材料及非金属深加工产业高质量发展!会议围绕“创新驱动、高值应用”为主题,以硅酸盐矿物材料和非金属矿深加工科学进展和技术创新、矿物材料应用开发和产学研融合为重点,在国家倡导发展新型矿物功能材料的背景下,针对当前功能矿物材料学科领域的热点问题,从矿物材料应用和供给角度开展硅酸盐矿物材料科学研究与非金属矿深加工技术成果交流,以促进硅酸盐矿物材料科学技术创新发展、非金属矿深加工技术进步和产业升级,推动矿物功能材料及非金属深加工产业高质量发展。矿物材料是有某种或某几种物理、化学特性可供利用、由矿物构成或加工成的原材料。广义的矿物材料还包括一部分由岩石构成或制成的原材料。矿物材料不是以提取矿物中所含的有用元素作为用途,它的利用目的与冶金、化学工业中的矿物原料的利用目的不同。例如金红石作为矿物原料,从其中提取钛。作为矿物材料可利用它的高介电常数和低介电损耗,制作微波介质基片材料,高纯的合成金红石微粉──钛白粉由于白度高,遮盖能力强,可制作颜料,用于油漆、涂料、搪瓷等工业;金红石人工晶体以其高双折射率用作近红外偏光晶体。矿物材料大多为非金属矿物,也包括某些金属矿物。矿物材料是指天然产出的具有一种或几种可利用的物理化学性能或经过加工后达到以上条件的矿物,包含天然的金属矿物(铝土矿、铁矿、铅锌矿、锰矿、镍矿和铜矿等)、非金属矿物(高岭土、石英、蒙脱石、累托石、海泡石、沸石、硅灰石和电气石等)和人工合成矿物(人造水晶、人造金刚石和人造宝石)等。矿物材料具有多用性、多样性、储量大、价格低廉、替代性强、应用领域广等特点。其中,非金属矿物是造纸、塑料、涂料、油漆、陶瓷、医药、玻璃等行业理想的填充原料。非金属矿物的工业应用大多是利用其固有的技术物理特性,或利用经加工后形成的技术物理特性。因此,大多数非金属矿的加工除进行常规的破碎(磨矿)、分级和分选(选矿)外,还往往需要进行表面与界面改性、热处理、造粒、成型、固化等特殊处理。矿物材料和非金属矿加工后的产品一般为固体原料和工业制品,很多都是以粉体形态存在,加工后的物料粉体形状、粒度大小、粒度分布对这些产品的质量和应用性能起着至关重要的作用。例如,催化剂的粒度对催化成效有着重要的阻碍;水泥的粒度阻碍凝结时刻及最终的强度;各类矿物填料的粒度阻碍着制品的质量与性能;涂料的粒度会阻碍涂饰成效和表面光泽;药物的粒度阻碍口感、吸收率和疗效等等。因此,在非金属矿粉体加工与应用领域中,相应的颗粒粒度测量就显得相当重要。有效地测量与控制粉体的颗粒粒度及其分布,对提高产品质量、提升产品应用性能、推动产业升级、降低能源损耗、减少环境污染等具有重要意义,经过近30年的粒度粒形深耕发展,欧美克形成了包括激光粒度分析仪、纳米粒度仪分析仪、电阻法颗粒计数器、颗粒图像分析处理仪、动态图像仪、ASD近红外光谱仪、粉体特性测试仪等七大系列产品线,能够提供专业、完善的粒度粒形解决方案,并在传统陶瓷和新型陶瓷行业积累了一大批忠实用户。在会议期间,新老朋友纷纷来到欧美克展台,共同交流激光粒度分析仪在硅酸盐矿物材料、非金属矿深加工技术等行业的应用心得。在本次展会上,欧美克现场展示的因此,激光粒度分析仪在非金属矿行业有着广泛的应用。作为深耕非金属矿物行业近30年的专业粒度仪生产厂家,欧美克仪器的POP系列激光粒度仪在非金属矿行业可以说是无人不晓的存在,经过二十多年的行业积累,该系列产品在充分适应了恶劣工作环境的同时,还具备了全自动进样测量系统,减少了维护的需要,使得激光粒度仪的使用体验得到有效的提升,深受非金属矿行业客户的青睐。近年升级后的LS-POP(9)更是受到众多用户的一致好评。而LS-609激光粒度分析仪是欧美克新一代基础款的全自动湿法激光粒度分析仪,其采用水平直线光路布置、透镜后傅立叶变换结构、全自动对中机构以及智能、友好、实用的软件功能,良好的仪器在LS-POP(9)优良测试性能基础上,升级开发的一款智能化、高性能的全自动激光粒度分析仪。LS-609采用进口He-Ne激光器作为光源,激光功率更加稳定,预热时间短。结合其现代化的智能测量控制分析软件和全自动进样测量系统,使得粒度测试流程更加简洁和效率高、测试结果更稳定可靠、粒度检测报告的对比更加直观简单。会议现场,欧美克LS-609激光粒度分析仪受到不少行业客户的注意,纷纷驻足咨询了解。随着矿物材料向节能、省料、高性能方向发展,超微粒技术的应用对粒度检测和控制技术的要求越来越高,欧美克仪器作为国内行业标杆的粒度检测设备生产企业,始终致力于为矿物材料和非金属矿深加工领域提供专业、完善的粒度解决方案。在国家倡导发展新型矿物功能材料的背景下,欧美克仪器不断创新拓展、优化产品线,用,以更丰富的产品和更优质的服务竭尽全力助力矿物功能材料及非金属深加工产业高质量行业客户创新驱动、高值发展。!
  • 食品遭遇潜规则,下一个倒下的会是谁?
    近日,为合肥市不少市民熟悉的“吉祥蛋挞”,被指涉嫌利用回收月饼做酥点——执法队员在其车间里发现近千斤月饼,而附近仓库存放的月饼多达八吨。合肥市质监局做出处罚决定,上报吊销其食品生产许可证。又一备受市民信赖的品牌轰然倒塌。  据了解,执法人员在10月22日晚的检查中还发现,该公司员工把即将发往销售门店的面包、酥点、蛋糕等外包装上,全部打上了“2009年10月23日”的生产日期,而在产品“蛋糕边”上甚至打上了“2009年10月24日”生产日期,让大量食品“早产”。由此可见,食品行业“潜规则”大量而长期地存在,已是不争的事实。  通过这一事件,人们很容易联想到去年的“三鹿奶粉”事件。去年9月,国内著名企业三鹿集团宣布召回700吨受化学物品三聚氰胺污染的婴幼儿配方奶粉。最后,拥有52年历史的三鹿品牌付出了“破产”的惨重代价。从“三鹿奶粉”,到“吉祥蛋挞”,不知道还需要多少个知名品牌倒下,才能重塑消费者对食品安全的信心?     “吉祥蛋挞”19家门店关门,还有多少食品存在安全隐患?  合肥吉祥蛋挞坊有限公司成立于2006年6月,主要销售蛋挞,面包,蛋糕食品企业。其08年曾被评为安徽市场产品质量信得过企业,此次爆出回收月饼事件,引起舆论一片哗然。  目前吉祥蛋挞19家分店已经全部关门,又一个我们经常买的食品,出了问题,民以食为天,到底还有多少食品存在安全隐患?  “三聚氰胺”使人对奶粉敬而远之,“人造蛋”更让市民对鸡蛋产生怀疑……近年来发生的一系列食品安全事件,让老百姓感到无所适从。备受社会各界关注的《食品安全法》于今年6月1日正式施行,它以全新的理念和制度为公众构筑了严密的食品安全网络,但“吉祥蛋挞”这家企业却无视国家的法律法规,依然铤而走险,我行我素,最终自食恶果。  过去说,民以食为天是要吃饱,而现在民以食为天的含义,就是不仅要吃得好,还要吃得安全。以前虽然缺衣少吃,但人们吃的东西安全性反而较好。但随着科技的发展,许多人也就有了更多造假使坏的机会。这一方面说明,科技总是一把“双刃剑”,但更重要的是有些商家片面追求效益,甚至忘记了基本的社会责任,少了良心,把科技当了他们谋利害人的工具。  据了解,有些地方种草莓打激素,有的地方蔬菜的农药残留严重超标。比如大棚种植的西红柿,极有可能农药残留就会超标。因为大棚种植,病虫害易发,在种植之前整地之时,就开始使用呋喃丹等农药,当西红柿开花挂果后,必得几天打一次农药,虽然有些地方会注意选用残留少的农药,但许多缺少常识,或是唯利是图者,就会不加考虑,甚至使用巨毒高残留农药。这样的菜如果不洗净再吃,可以让人直接中毒。  当前,食品安全问题已成为人们关注的焦点,街头巷议,媒体曝光,人们在对食品安全划上一个大大问号的同时,也在渴望健康食品的出现。  当食品遭遇“潜规则”,我们的健康岌岌可危  “皖毛毛事件”对合肥乃至全省公众来说,至今仍然历历在目。2007年6月16日,质监部门在合肥皖毛毛速冻食品有限公司生产车间内,查获用过期的粽子作为原料翻新加工的粽子。国家质监总局吊销“皖毛毛”速冻食品有限公司食品生产许可证。  时隔两年,同一性质的事件在合肥食品行业再次上演!虽然“吉祥蛋挞”使用的是未过期的月饼,但同样是置国家法律法规于不顾,置百姓生命健康于不顾。上海“冠生园”因翻新陈年月饼馅、“皖毛毛”因翻新过期粽子而轰然倒塌,合肥“吉祥蛋挞”再次铤而走险,被抓个现行。如果不把“潜规则”打破,会不会还有下一个?  当下,一些食品加工者,在食品中掺入其它成本低的成份,但现在是掺假往往掺入了一些有毒有害的东西,如此见利忘义的行为,理应加大打击力度,并且加强管理,使管理成为长期性经常性的手段。不然,老百姓的生命安全问题就不会有真正的保障。  事实上,食品行业“潜规则”之所以敢于如此肆无忌惮,固然与巨大的利益诱惑有关,但同时也与食品安全监管中的漏洞与盲区过多不无关系。既然食品行业“潜规则”的收益如此之大,而被曝光和揭穿的风险又是如此之小,“潜规则”自然大有市场。可见,只有食品安全监管加大力度,只有当阳光能够照到更多的黑暗角落时,食品行业“潜规则”的生存空间即便不能被彻底清除,至少也会被有效地限制和压缩。  加强食品监管力度 严守食品安全关口  “吉祥蛋挞”将被吊销食品生产许可证,很多人在对厂商无良行为严厉谴责的同时,也深深为“吉祥蛋挞”这个最近几年才树立起来的牌子而感到惋惜。近几年,该公司发展不错,不仅在合肥开了19家连锁店,而且在省内其他地方也在发展业务。不少顾客都承认“蛋挞做得好,不比肯德基的差,而且价格便宜”。一个企业就这样自毁了形象,自砸了招牌,确实有点可惜。  然而,消费者最关心的还是产品是否合格,而质量监管机构则应该充分发挥其职能,加强食品监管力度。及时发现产品中某项指标从合格到走向临界的渐进过程,或者发现某种成分从无到有的变化过程。这样的监管不仅是对消费者负责,更有利于发现监管漏洞,提醒厂家加强安全措施,警示消费者审视产品质量,保护消费者权益。  加大食品市场安全监管力度,不仅要有社会公众意识,更要有公共控制手段,让食品市场“放心工程”的建设透明于“光天化日”的“阳光式”监管之中。  严守食品安全的的关口,一在生产环节,二在流通环节。在生产环节,监管者必须依法进行企业准入管理,把有劣迹或者不合格的生产者挡在门外,监督企业按照国家标准组织生产。对监管者要考核其是否严格按照国家标准进行准入和禁入管理。在流通环节,监管者应监督企业确保其按照国家标准进行销售,对违法者依法进行处罚。对监管者应监督其是否保障了消费者的损失赔偿权,是否将违法者逐出流通领域。  “健康是个宝,人人不可少。”古希腊的思想家赫拉克利特曾说过:“如果没有健康,智慧就无法表露,文化就无法施展,力量就无法战斗,知识就无法利用。”健康对于每一个人来说,都是非常重要和十分宝贵的。失去了健康,人就会心有余而力不足,有劲也会使不上,人也就一无所能,甚至一无所有。作为直接关系到人们生命安全和健康问题的食品行业,责任重如泰山,只有坚决消灭一切唯利是图的不法行为,才能真正确保人民身体健康和生命安全。
  • 未来,植物基食品会是什么样?福斯首席科学家访谈
    本周,福斯参加的FBIF食品创新展中,创新论坛里一个很重要的议题就是“新植物基时代”。植物食品业务正在不断发展。现在,如果你打开电子购物平台输入植物基食品,跳出来的产品有植物汉堡、植物酸奶、植物牛排,甚至还有植物酸菜鱼。未来,植物基食品会是什么样?让我们听听福斯首席科学家Mette Skau Mikkelsen的最新见解。「 Mette拥有植物食品科学与技术博士学位,长期致力于植物食品的成分研究、产品开发和营养评估等方面的工作。」昨天、今天和明天的植物食品?这一切都是从大豆和豆腐开始的。豆腐在中国有2000多年的历史,可直到20世纪80年代才在欧美广泛消费。它如今是许多无肉生活方式的人的重要蛋白质来源,也是中国、日本、韩国和东南亚美食的重要组成部分。豆腐是一种受人欢迎的植物产品,但现在面临着其他蛋白质来源的竞争,这些蛋白质来源可以更好地复制动物肉的味道和质地。小麦面筋(如seitan)、真菌菌丝体蛋白(如quorn),以及豌豆和蚕豆等豆类蛋白在植物基产品中都越来越受欢迎,许多公司正在试验不同的发酵工艺,以使最终产品更有“肉质”。在过去的几年里,这些产品的味道和质地都有了很大的改善。在伦敦的植物博览会上,我们吃了以色列Redefine meat公司的3D打印植物牛排。如果我不是事先知道,我会想,我吃了一块真正的牛排,但其实这是一块全植物牛排,由豌豆和大豆蛋白制成。“完全一样,又完全不同”,植物食品的未来包括以更好的方式复制动物食品,但作为植物食品本身,它们也应挖掘自己的独特价值。企业有很大的潜力去重新定义我们认为的植物产品,并在更大范围内挑战它所模仿的肉类。植物食品产业面临的最大挑战是什么?最大的挑战是需要不断创新。新植物产品的开发需要在创新方面进行巨额投资。竞争和消费者需求的增加给植物产品生产商增加了另一层压力,而在更传统的食品生产方面,这种压力并不明显。当谈到公众对植物性产品的兴趣时,许多趋势专家一致认为,该行业可能会遵循S曲线:开始时比较低,一段时间后迅速增长。起初,兴趣会很低,并会反复受挫。但随着规模的上升和价格的下降,市场渗透率可能会达到10%或更多。这就是线性增长突然转变为指数增长的关键点。这是我们在从冰箱到智能手机的数十种技术中看到过的趋势。FOSS 的植物食品研究都有哪些?在FOSS,我们以不同的方式研究植物性食品。在“植物细胞”这个项目下,我们的创新部门有几位同事,他们正在为植物性行业创建分析解决方案。FOSS如何为食品体系的绿色转型做出贡献的一个例子是,在DTU国家食品研究所领导的一个项目中,FOSS与丹麦公司Thise Dairy、KMC、科汉森和哥本哈根大学建立了合作关系,将MilkoScan&trade FT3用于检测植物性乳制品,并将尝试新应用开发,例如,监测发酵过程,以准备好适合这一新兴行业的解决方案。该项目旨在开发生产植物性发酵食品的工艺和发酵剂,比如以豌豆、燕麦和土豆为基础的酸奶产品。新的发酵剂将提高植物乳制品替代品的性能和质量,使所有全球生产商受益,并扩大乳制品行业以外的潜在客户范围。FOSS 的分析解决方案如何帮助植物食品产业?市场上的植物性食品正在蓬勃发展,生产商真的开始探究其质地和口味,尤其是肉类替代品。所有这些新食品都和传统食品一样需要分析的支持,以确保标准化的生产和安全统一的质量。我们一直在与植物乳制品和植物肉生产商密切合作,创建分析包和解决方案以满足他们的特定需求。许多植物性肉类和乳制品制造商在生产中难以实现一致的质量,原因之一就是缺乏对其产品详细成分的了解。如果你想确保产品的成分随着时间的推移保持不变,你需要能够在整个生产过程的每一步,从原材料到成品,检测成分的关键参数。这也将使你能够使用正确的原材料混合物,并优化生产流程,从而减少浪费并降低成本。然后,你就可以始终如一地提供你的消费者想要的东西:一种美味、健康、对地球有益的产品。一种完全符合标签上所说的产品,没有更多,也没有更少。一种看起来、尝起来和感觉起来都像独特的“肉类和乳制品”的产品。同时,你达到了改进流程,降低成本,提高营收。
  • 岁月轮转,虎年的仪器圈会是怎样
    象征着勤勤恳恳埋头苦干的牛年终于还是过去了,继之而来的是威风凛凛、霸气外露的虎年。也是,总是当牛做马也不行,辛辛苦苦一辈子,最后还容易被吃肉做皮鞋。中华民族讲究和气生财,但不代表没有原则和底线,所以三月份全球都听到了那句:“你们没有资格在中国的面前说,你们从实力的地位出发,同中国谈话。”  乌克兰战云密布,南海掉了F35,世界并不太平。为难的是一众市场部同仁,本来做个明年的计划无非是轻轻松松的拍脑袋,如今面对那么多的不确定性,一个拍不好,就得拍屁股走人。问题是,接下来局势如何发展,大佬们自己心里都未必确定,何况我们。中国早就不是一座孤岛了,外贸占比那么高,但凡有个风吹草动,所有既定的市场计划就得推倒重来,换成方案B,如果有的话。今年的新年愿望,我第一个就是祈愿世界和平,后面是排名不分先后的疫情早日过去和祖国统一。  不确定的不只是外部,国内仪器市场同样风起云涌。风平浪静了几十年的这个小众市场,终归还是得到了资本的垂青。当然不是它们突然转了逐利本性,想要找个老实人嫁了,便宜了仪器这位学霸级门槛学渣级营收的小伙,而是,这位小伙家里马上就要“拆迁”了。卡脖子这事儿风险太大,此时此刻使命在肩,政策和资金说来就来,国产仪器不行也得行了,接盘也好背锅也好,总归是责无旁贷。而资本的嗅觉足够灵敏,很快就一个个的带着嫁妆、赶着马车来了。  资本进入这行利弊都有,是福是祸目前言之过早。没有资本做后盾,这行想靠产品做大太难,彼此厮杀几十年了,从体量上来说,相对于其他行业,大致也仍然是一群那啥互啄。还没等做强呢,很多先就被一众同行拉入了价格战,然后满腔热血和抱负就此只能付诸文案和年会的背景板。一个令人捧腹的现象就是,任何一个仪器子类,国内动辄都有三四十个品牌,而除了中国,其他全球各国加起来,甚至也不过三四个品牌。虎牢关前三英战吕布这种场面是难得一见的,更多的,是十八路诸侯自己先厮杀了起来。  资本进来了,没抱到大腿的想打赢抱了大腿的,会更难。某种意义上,互联网企业成为经济新宠后,改变了原本制造业的游戏规则,那就是给人感觉法律层面好像开始变相接受“以本伤人”。看看各大互联网公司起家时的那些客户端的补贴政策,按照制造业的规矩都是妥妥的不正当竞争。不止一家盈利是负数的互联网公司,高管和员工拿着让制造业穷鬼们流口水的薪资和股权收益。穷庙富和尚这剧本,会不会在仪器圈重演?不好说,但有了资本参与整合,想打造国产仪器航母虽然很难,打造出一艘吨位堪比航母的货轮还是指日可待的,至于火力能到什么程度,说不准。  接下来,无论是人员流动性还是价格战方面,大概率会卷得更厉害,直到尘埃落定。另外有点担心的,是那些原本的确心存使命感,并对产品保有热爱的老总们,在资本面前是否还能保持本心。会不会有人干脆趁机变现离场?毕竟这行真心不好干,差距就跟芯片行业一样,绝对不是靠钱就能迅速抹平的,而资本会给大家多少时间?三年还是五年?不管几年吧,资本要的更多是几年内翻几番。能做到吗?或许,但是能翻番的也只是量,而不是质。当公司背上了那么大的量的指标,还有多大心思放在质上,也是很难说的事儿。那么,原本这行一些走多小而精路线的公司怎么办?专精特新小巨人是条路,但对仪器而言,希望这条路更宽一些。  不管怎样,2022年的仪器圈必然会是虎虎生风的一年,希望终于有了资本加持的这个行当,能够真正拿出一点过硬的东西出来。希望这个行业的从业者们,能够继续沉下心来去搞研发,至少,能够在资本面前,坚守对于仪器研发规律的基本尊重。作者屹尧科技市场总监张加明
  • ELISA实验显性淡、灵敏度低怎么回事?
    问题序号可能原因解决方法显色淡,灵敏度偏低1 试剂盒未充分平衡试剂盒从2~8℃冰箱取出后打开盒盖,于室温平衡至少20分钟,确保所有试剂已平衡至室温(约25℃)2 样品不适合做ELISA检测样品一般选择培养上清、血清、血浆。其他样品形式可能不适合做ELISA检测或者需要优化检测的条件(例如稀释液的成分)3 酶标板在贮存或洗后拍干时过分干燥防止板过于干燥4 包被抗体遭到破坏操作温和,移液枪不能碰到孔底5 样本和抗体孵育条件不合适按照说明书条件,建议孵育过程中全程振荡孵育。6 洗涤浸泡时间过长按照说明书操作。勿人为增加浸泡时间;7 偶联HRP试剂污染弃去试剂,重新配置8 错误的稀释偶联HRP试剂弃去试剂,重新配置9 TMB底物孵育时间过短,因非人为因素影响,需要优化孵育时间确定合适的孵育时间:人为判定-最高浓度的标准品出现深蓝色;S4-5有淡蓝色;机器判定620 nm波长下测定OD值达到0.6-0.6510 样本浓度过高或存在基质效应建议做不同稀释倍数,确认样本最佳稀释倍数。11 酶标仪滤光片设置有问题或者波长选择不对确认仪器设置及选择正确的波长检测。12 酶标板不适合做ELISA不能使用细胞培养板,建议使用ELISA专用高吸附力板子。背景深,全部呈有色(通常的Elisa背景值OD0.2)1 洗涤不充分,洗后未拍干,样品中其它成分残留或酶标记物残留洗液准确配制;充分洗涤,静置15秒,彻底拍干。加样或加酶拍板的滤纸应弃去不用,不要反复使用,否则易造成污染。2 底物污染,未避光保存,出现颜色弃去底物,重新配置3 样品稀释液污染弃去稀释液,重新配置4 吸头重复使用,未洗净或消毒不彻底吸头尽可能一次性使用5 不正确的孵育时间,温度(尤其是底物孵育的时间)最为常用的温育温度有37℃和室温,其次是43℃和2~8℃。完全按照说明书要求。6 偶联抗体(streptavidin-HRP)浓度过高按照说明书调整到最佳的浓度7 ELISA板子不正确的贮存酶标板贮存于2-8 ℃;使用结合力低点的Elisa板8 没有正确封闭在标准品稀释液中加入动物蛋白或延长封闭时间9 样本溶血严重建议使用非溶血或轻微溶血样本,严重溶血样本会导致背景偏高。重复性不佳,高CV值1 样品不均一加样前充分混匀样品,取样确保移液位置一致;2 包被板表面遭到破坏洗板加样时尽量小心,避免破坏板的包被表面3 孔与孔之间的交叉污染孵育后取下盖子小心操作,避免孔与孔的污染;封板膜不能重复使用4 加样量不一致样品稀释前应充分混匀,尽可能使用同一移液器并装紧吸嘴5 边缘效应(外周孔显色较中心孔深)孵育时尽量100 rpm旋转混匀6 微量加样不准确保证微量加样的准确性和均一性7 不正确的洗涤洗液准确配制;充分洗涤,静置15秒,确定每一步的洗涤出现白板,阳性对照不显色1 显色液变质更换新的显色液2 洗涤液配制有误请按说明书所示稀释倍数配制3 未加酶结合物而认为已加入注意不要漏加4 终止液误作洗涤液稀释或当底物液使用每次加液前均应看清标签5 标准品稀释方法错误/或标准品有问题请按照说明书所示配置说明书,注意单位和稀释倍数6 不同试剂盒或不同批号的试剂混用建议使用同批次试剂盒。不能混用不同试剂盒或不同批号的试剂。不正常的标准曲线1 错误的方法重悬标准品 加入正确量的溶液重悬标准品,重悬充分2 标准品稀释错误 按照说明书要求稀释标准品3 标准品污染 使用一次性的灭菌吸头, 标准品贮存于2-8 ℃4 错误的倍比稀释步骤 按照说明书倍比稀释标准品5 波长选择错误TMB为底物和以OPD为底物的试剂盒均有使用,而 前者比色波长为450nm,后者为492nm。双波长比色分析优于单波长。6 标准品混用 不同批号试剂勿混用7 试剂盒在运输途中时间太长,温度太高,标准品失活 尽量缩短运输时间,夏季应放冰块降温8 ELISA未终止而直接检测450nm和620nmTMB显色需终止后检测,否则会出现620nm比450nm读数高的现象。(数值仍有梯度规律)样品或标准品OD超出正常范围1 错误的样品或标准品的稀释 完全按照说明书稀释2 偶联抗体浓度过高 按照说明书调整到最佳的浓度3 TMB底物孵育时间过长 调整到合适的孵育时间4 样品或标准品污染 避免污染5 错误的孵育时间或温度 完全按照说明书6 孵育时未加盖导致溶液挥发和污染 贴封片或加盖标曲很好,但是样本无法计算到数值1 标曲选择不合适选择最合适的标曲拟合;2 样本含量很低,低于灵敏度无法被检测到尝试浓缩样本或使用高敏ELISA试剂盒检测3样本含量很高,超过标曲建议进行预实验摸索稀释倍数,确保样本OD值落在标曲范围内标曲高浓度间无明显趋势1如OD绝对值靠谱,但是仅无梯度,则显色过度TMB显色体系中建议根据S1,S2颜色进行判断,当S1,S2深蓝色,有明显梯度,S5有淡蓝色时即可终止。2仅作单波长检测。由于参考波长读取非特异性检测,如指纹、划痕、水渍等,对结果也有影响。建议最终结果以双波长为最准确。
  • TSI协助人民网拍摄并播出节目“空气净化器的pm2.5净化效率和CADR值是一回事吗? ”
    2016年1月19日,美国TSI公司协助人民网拍摄播出了“空气净化器的pm2.5净化效率和CADR值是一回事吗?”的节目,近日上海质监局官网公布的2015上海空气净化器质量监督抽查结果显示,小米因CADR值和噪声量大指标不过关而被判定质量严重。那么CADR值到底代表什么?与PM2.5的净化效果有何关系? 美国TSI集团产品经理降凡指出:空气净化器都有一定的净化效率,但并不能就此说明净化器就是完全合格的产品,这是两个完全不同的概念。CADR值指的是洁净空气量,即单位时间内产生洁净空气的能力;净化效率是相对指标,反应的是在特定时间、特定空间内的净化状态值,并不能作为科学指标来反应净化器的性能。而验证净化器是否合格,需遵循国标中规定的空气净化器对于颗粒物和气态污染物的洁净空气量CADR的实测值不应低于标称值的90%,并按国标实验方法,在专业实验舱中进行浓度衰减实验。 面对市面上销售的各种品牌的净化器应该如何筛选,专家降凡的建议是技术性能应符合最新国标;其核心指标参数CADR值及CCM值是否有明确标注;关注其安全性能指标,如电器安全指标;还有采用静电原理的净化器的臭氧释放量是否达到国标要求;以及对于除菌性能等其他指标是否有明确标注。 该节目的视频可在以下链接观看: “美国TSI公司”的优酷专用空间http://v.youku.com/v_show/id_XMTQ1MDM5NzU2MA==.html直接观看相关测试内容
  • 不培养直接鉴定,这样的病原体鉴定方法是怎么回事
    细菌必须经过培养之后才能进行物种鉴定,这是一直以来我们的认知。法国马赛地中海感染研究所的研究可能会改变我们的看法。尿样是临床实验室中处理最多的样品之一。以作者所在的马赛大学医院为例,细菌学实验室每年能收到大约62050份尿样,约占所有分析生物样品的17%(中国医院的尿样肯定比这个数字多得多)。而事实上,尿路感染在细菌感染中很普遍。快速鉴定引起尿路感染的病原体十分重要,可以避免感染性休克等致命并发症。由于细菌需要培养后才能进行鉴定,常规方法需要24至48小时才能准确识别存在于尿样中的病原体。在这个时差内,患者通常会接受不必要的广谱治疗,显然,这会影响微生物群和细菌耐药性。减少接收样本和诊断之间的延迟时间,可以帮助患者更快地使用上恰当的药物,从而防止细菌耐药的发生。基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)目前已经成为临床实验室病原体鉴定的重要工具,它能对细菌进行快速而可靠的鉴定,有潜力成为尿液病原体直接鉴定的工具。研究团队使用被感染的尿液样本创建了MALDI-TOF质谱参考数据库,建立了使用该数据库来直接识别尿液中病原体的新方法。该方法使用少量样品(1mL)和低细菌计数,即可快速鉴定多种尿路病原体,且无需事先培养。研究人员收集了1000个感染尿样的MALDI-TOF质谱,用于创建参考数据库。并将使用参考数据库的鉴定结果与标准数据库进行比较,对参考数据库进行评估。结果显示,使用参考数据库可以正确诊断500个受感染的单杆菌样本中的近90%,而使用标准数据库可以正确诊断50%。对肠杆菌科、金黄色葡萄球菌、腐生葡萄球菌、铜绿假单胞菌、粪肠球菌和屎肠球菌的鉴定有了很大的提高,但对表皮葡萄球菌的鉴定却没有得到很大的改善。显而易见地,创建适合特定类型临床样本的数据库对于提高病原体鉴定的准确率和速度具有非常重要的意义。总之,研究人员开发的方法能够快速鉴定尿液中的病原菌,方案可以用于需要快速诊断的特定患者群体,例如肾移植患者或新生儿。目前,临床上所用的病原鉴定方法仍然需要先培养,然后进行微生物质谱鉴定。虽然病原体直接鉴定距离真正临床应用还有很远的距离,但是这项研究给临床病原体鉴定带来了新思路。融智生物QuanTOF新一代宽谱定量飞行时间质谱平台,集核糖体蛋白与核酸(RNA、DNA)检测于一机,新一代的MALDI-TOF MS(QuanTOF)不仅能鉴定细菌、真菌,对于病毒鉴定也游刃有余,同样可以为临床病原体鉴定提供新的思路。QuanTOF新一代宽谱定量飞行时间质谱平台参考文献:Direct identification of pathogens in urine using a specific MALDI-TOF spectra database. doi:10.1128/JCM.01678-18
  • 研究表明:全球增温会使自然湿地的温室气体“汇”功能减弱
    记者从中国科学院大气物理研究所获悉,该所东亚区域气候-环境重点实验室的博士后包韬与合作导师贾根锁研究员及徐希燕研究员,以1990年到2022年间在167个独立自然湿地站点开展的人为增温模拟实验数据为基础,对二氧化碳、甲烷和氧化亚氮三种温室气体排放对增温的响应开展了研究。研究发现:目前,湿地是温室气体的“汇”。如果全球升温幅度在1.5℃到2℃,湿地的温室气体“汇”功能减弱将超过一半(减弱约57%)。也就是说,即使《巴黎协定》全球平均气温较前工业化时期上升幅度控制在 2℃以内,并努力将温度上升幅度限制在1.5℃以内的目标能够实现,湿地在减缓气候变化方面所起的作用仍然会大幅减弱。这项研究成果北京时间3月21日0时发表于学术期刊Nature Climate Change(《自然-气候变化》)。温室气体的“汇”是指温室气体从大气中清除的过程、活动或机制。一种温室气体移出大气,到达地面或逃逸到外部空间(如大气二氧化碳被地表植物光合作用吸收),或者是温室气体在大气中经化学过程转化,成为其他物质成分。统计显示,全球湿地覆盖地表面积约6%,但储存着全球三分之一的土壤有机碳。湿地植被通过光合作用将大气中的二氧化碳转化为有机碳,在湿地土壤中积累。此外,湿地的厌氧环境使得有机碳的分解速度较慢,所以湿地是碳素积累速度最快的自然生态系统。但越来越多的证据表明,气候变暖正在显著改变湿地生态系统的结构和功能。在大的空间尺度上,湿地优势植物功能群的差异可以很好地解释不同升温模拟实验中,湿地温室气体“源”“汇”变化的不确定性。增温后,在灌木类、禾草类等维管植物占优势的湿地,二氧化碳净吸收增加;苔藓、地衣等隐花植物占优势的湿地,二氧化碳净排放显著增加。不管湿地优势植物功能群如何,增温都促进了湿地甲烷的净排放,因为与低亲和力的甲烷氧化菌相比,产甲烷菌对土壤温度的变化更为敏感。此外,本研究还量化了湿地氧化亚氮排放对增温的响应。虽然湿地氧化亚氮排放通量较低,但气候变暖显著增强了禾草类植物占优势的湿地氧化亚氮的净排放。考虑到百年尺度上氧化亚氮的温室效应是二氧化碳的298倍,即使少量的氧化亚氮排放增加也可能对全球升温产生不可忽视的贡献。本研究还发现,在维管植物占优势的多年冻土湿地,气候变暖会更加显著地促进甲烷和氧化亚氮的净排放,从而对气候变暖产生正反馈作用。政府间的气候变化委员会(IPCC)第6次气候变化评估报告中特别指出,《巴黎协定》温控目标下,未来碳排放空间估算不确定的主要来源之一是湿地等生态系统温室气体排放对气候变化响应的不确定。本研究揭示了湿地温室气体排放对增温响应的特征以及不确定的主要来源,也为湿地-气候反馈机制的模拟研究提供了新启示。
  • 全国分析检测人员能力培训委员会师资辅导班在京举办
    仪器信息网讯,2009年11月10日,全国分析检测人员能力培训委员会(以下简称“委员会”)师资辅导班在北京首体宾馆举办,来自全国各地约80余人参加了此次培训。这次培训班将对8项化学技术的培训教师进行培训与考核,包括电感耦合等离子体原子发射光谱分析、重量分析法、原子吸收光谱分析、紫外-可见吸收光谱分析、固体无机材料中碳硫分析、固体无机材料中气体成分(O、N、H)分析、原子荧光光谱分析和滴定分析法。培训课程将从11月10日下午至11月13日下午。  启动仪式由委员会委员、秘书长王海舟教授主持,全国分析检测人员能力培训委员会主任吴波尔女士、国家科技基础条件平台中心副主任、全国分析检测人员能力培训委员会委员张渝英女士出席此次师资辅导班启动仪式并发表了重要讲话,阐述了委员会成立的意义并介绍了相关背景。   全国分析检测人员能力培训委员会主任吴波尔   国家科技基础条件平台中心副主任、全国分析检测人员能力培训委员会委员张渝英   全国分析检测人员能力培训委员会委员、秘书长王海舟教授  王海舟教授介绍、讲解了“全国分析检测人员技术能力培训教师资质认定与管理”、“培训教师的资质确认,培训教师的职责”等。  相关背景:  2006年2月,“十一五”国家科技基础条件平台建设项目《机制与人才队伍建设》和《国家检测资源共享平台建设》正式启动实施。《全国分析检测人员能力培训与考核体系》是该项目取得的重点成果之一。  2007年12月《国家科技基础条件平台建设培训项目》正式启动。  2008年9月《全国分析检测人员能力培训委员会》成立暨第一次工作会议,将平台建设的成果在更大范围推广。  2009-7-14日至15日,全国分析检测人员能力培训委员会培训机构辅导班举办  2009-7-15 全国分析检测人员能力培训与考核体系正式启动。  2009-11-10日,全国分析检测人员能力培训委员会师资辅导班举办。
  • 一次国际展会惊现两家百特展位?究竟怎么回事?
    THAILAND LAB INTERNATIONAL是亚洲领先的实验室展览之一,展示了涵盖分析与测试、校准与计量、临床与诊断、环境与安全以及研发领域的所有实验室设备和仪器。本次LAB Tech于2022年9月14-16日在曼谷举行,有来自 60 个参与国家的9000余人出席。其中,会议期间举办了各种研讨会,更新行业新闻和前沿知识。在如此盛大的国际展会上,有两家展位同时展出一个厂家的仪器是十分罕见的现象。这次,百特激光粒度仪就同时出现在了来自泰国和新加坡参展商的展位上。在泰国参展商的展位上,百特的Bettersize2600激光粒度分析仪更是占据C位,无疑成为亮眼产品。其实此次是百特的泰国和新加坡代理商同时参展,他们选择用来自中国的粒度仪器为亚洲用户提供专业的粒度分析解决方案,这是对百特仪器的信赖和肯定,也反映出百特仪器在国际上的影响力与日俱增。Bettersize2600是一款干湿两用的粒度粒径检测仪器,可配备五种不同的进样系统,覆盖多种应用场景,堪称“全能型”粒度测试专家。在现场,Bettersize2600吸引了众多来访者驻足围观。泰国代理在现场为客户提供真机演示和样品测试服务,讲解粒度仪的性能和优势,其结果的准确性、测量的便捷性、良好的重复性得到了在场用户的赞叹与好评。农业仍旧是泰国经济的重要组成部分。早在2018年丹东百特就曾在曼谷举办了多场演讲,为泰国农业厂商介绍粒度分析在生产以及研发中的重要作用,并针对他们提供了有针对性的解决方案。当场成交多台粒度分析仪。未来,百特将会持续增加研发投入,坚持“创国际品牌,做精品仪器”的目标,为世界更多的用户提供优质的一站式粒度测试解决方案。
  • 【瑞士步琦】当你浓缩多肽与蛋白质时,你会是“旋转蒸发党”还是“冷冻干燥党”呢?
    浓缩多肽与蛋白质你会是“旋转蒸发党”还是“冷冻干燥党”呢?多肽与蛋白质应用”多肽和蛋白质是自然界中四种基本分类的大分子之一。人们经常研究它们作为潜在的治疗药物。在合成蛋白质后,分离蛋白质是一个关键步骤。为了确保高效的分离步骤,了解两种常用干燥技术——旋转蒸发和冷冻干燥之间的差异非常重要。蛋白质在几乎所有细胞的基本过程中起着重要作用,其中大部分信息都被编码在核酸中,并由蛋白质控制。蛋白质由称为氨基酸的组成单元构成。在溶液中,蛋白质形成高度有序的三维结构,这与它们的生物功能密切相关。肽是蛋白质的较小版本,因为它们包含较少的氨基酸。尽管肽的三维结构比蛋白质的结构简单,但其生物重要性并不少于蛋白质。蛋白质和多肽在身体中负责各种生命必需功能和过程的重要分子,包括信号转导、心率调节、食物摄入和生长。它们在生物医学、生物技术、生物工程、药物发现、药物传递、化妆品和营养等领域中也被广泛应用。例如胰岛素或阿斯巴甜等分子是蛋白质和多肽在药物和食品应用中被使用的众所周知的例子。在药物开发中,蛋白质和多肽通常被认为是对抗各种疾病的有吸引力的治疗药物。在生物医学或生物化学研究中,这些生物分子可以用作定量研究的参考物质、细胞培养的生长因子和细胞因子、生化分析中的活性酶、分子移动的载体蛋白质、阻断通路的抑制剂或与抗体配对使用的抗原。通过化学合成、利用重组微生物或无细胞表达系统进行制造,以及通过从其自然环境中提取,可以实现蛋白质和多肽的制造。最适合的制造策略在很大程度上取决于所需分子的大小和化学特性。1多肽与蛋白类样品的常见浓缩法制作多肽或蛋白质需要进一步处理以达到高纯度,进行下游分析。处理步骤包括纯化、浓缩和制剂,如下图所示:浓缩步骤可以通过几种技术来完成,如喷雾干燥、旋转蒸发、并行蒸发和冻干。在这篇文章中,我们将重点介绍旋转蒸发和冻干这两种技术,并以 R-300 旋转蒸发仪和 L-200 冷冻干燥机为例,对比二者的区别,找出最合适多肽和蛋白质的浓缩方法。旋转蒸发仪自从 50 年代末期,旋转蒸发仪就被广泛应用于实验室中,它是一种已知、可靠且坚固的技术。步琦作为其发明者,一直致力于开发最高质量和最强性能的旋转蒸发仪。旋转蒸发的过程是溶剂的减压蒸发,然后溶剂蒸汽再冷凝回液体。R-300 旋转蒸发仪加热温度室温 -220℃水浴锅大小5L旋转速度10-280 rpm标准冷凝器面积1500 cm² 升降方式电动升降支持泡沫传感器/自动蒸馏传感器/蒸汽传感器支持7种不同冷凝器支持开源型 API,能接入第三方控制设备冷冻干燥冷冻干燥,又称为冻干,是一种最温和的干燥方法。冷冻干燥的原理基于物质直接从固态转变为气态的过程,称为升华。首先,将产品冷冻,然后在降低的压力环境中通过升华进行干燥。低压使冻结溶剂直接转变为蒸汽。在大多数冷冻干燥应用中,从产品中去除的溶剂是水。但是,其他溶剂如乙腈在一定程度上也可以使用。L-200 冷冻干燥机制冷能力≥ 6公斤/24 小时冷阱温度-55 摄氏度制冷面积1410 cm² 抽真空时间(至0.1mbar) ≤ 10 分钟系统最低真空度≤ 30 微米汞柱模块化干燥室,丙烯酸室/阻塞装置/加热隔板/多歧管自由组合支持 Infinite-Control TM 可远程监视样品状态2对比旋转蒸发仪和冷冻干燥机的关键参数旋转蒸发和冷冻干燥之间的主要参数区别:_旋转蒸发仪冷冻干燥机可以达到的最小压力最小可达5 mabr最小可达 0.03 mbar温度范围通常为 40-60℃室温应用范围干燥或浓缩干燥样品准备无需需预冻旋转蒸发仪蒸发不同溶剂的速度:_常压下溶剂的沸点(℃)蒸发速率(L/h)水1000.75甲醇64.71.8乙醇78.371.8* 蒸发速度测得条件:水浴锅60℃,冷却温度20℃,1L蒸发瓶,转速280 rpm通过上述的对比,再结合常见的处理步骤,我们很容易能找到合适我们多肽或蛋白质样品的浓缩方法。处理时间:旋转蒸发仪在浓缩和干燥时间上有非常明显的优势,常规实验量的反应液(1L以内),在旋转蒸发仪上可以在1小时以内处理完毕。除此之外,旋转蒸发仪免去了冷冻干燥的预冻步骤,可直接上机处理,这进一步加快了处理效率。应用范围:相对于旋转蒸发仪,冷冻干燥机在应用面上会显得狭窄很多。但其干燥样品的程度,特别是针对含水量较高的样品,冷冻干燥具有绝对的优势,这有助于后续的处理。因此在针对多肽和蛋白类化合物时,我们可以根据不同的步骤采取多种干燥手段。在纯化分离前,往往有大量的液体样品需要浓缩,才能保证样品不在分离柱内扩散,获得较好的峰型,这时我们可以采用旋转蒸发仪来处理。而在纯化分离完毕后,我们会获得高纯度的少量液体样品,此时我们就可以采用冷冻干燥来处理。温度范围:温度条件对于多肽和蛋白质类的样品至关重要,很多此类样品无法承受过多的热应力。针对这类样品,冷冻干燥机是最适合的选择,其室温的处理条件可以完全杜绝样品变性或分解的可能性。我们可以通过下图来查看最合适您的多肽和蛋白样品的浓缩方式:3多肽与蛋白浓缩的小贴士01旋转蒸发仪小贴士样品起泡:蛋白类样品在蒸发过程中极易起泡,为了避免样品暴沸,我们可以采用防暴沸传感器或者E型冷凝器。步琦 R-300 E 型冷凝器:▲R-300 E 型冷凝器E型冷凝器在冷凝器前连接了一个缓冲空腔,可以有效避免样品暴沸进入蒸发瓶内。干燥样品:在干燥样品的过程中,样品容易附着在蒸发烧瓶上,特别是蛋白类的粘性样品。为了防止这种情况发生,可以使用干燥型蒸发烧瓶。干燥蒸发烧瓶上有凸起的部分,可以减少粉末在玻璃壁上的堆积,配合 R-300 的正反转干燥模式,可以进一步避免样品凝结。▲图示:干燥型蒸发瓶02冷冻干燥机小贴士样品表面积:多肽和蛋白质的干燥速率通常取决于表面积与样品体积之比。表面积越大,样品干燥越快,因为更多的水分子可以离开基质。为了增加样品在预冻过程中的比表面积,建议使用 R-300 的杜瓦罐套件,可同时实现高效预冻和高比表面积。▲R-300 杜瓦罐套件▲经过杜瓦罐套件干燥的样品(左)具有更大的比表面积4结论相信通过以上介绍,您已经找到了最适合自己蛋白或多肽样品的浓缩与干燥的方法。如果您希望进一步为自己的应用定制一套解决方案,欢迎通过下面的联系方式咨询我们的产品专家,也可以关注我们的公众号,了解更多蛋白与多肽样品的相关信息。
  • 下一代测序在未来会是什么样子的?
    未来这个基因组学设备或许在生活中无所不在&mdash &mdash 仪器信息网编译  罗氏诊断最近所宣布的与拥有长读长测序技术的公司进行的合作和收购,将使罗氏逐步拥有对序列重复区域进行测序的能力,并且简化了相应的数据分析的过程。  目前,很多因素推动了下一代测序(NGS)市场。而在几年前,由于通量和价格等原因,NGS很难代替原有的技术。  而今推出的NGS已经显著降低了设备成本,简化了操作技术,使NGS已广泛应用在无创产前检测(NiPt),肿瘤学,病毒学,耐药性测试和感染性疾病等领域。  今年1月15日至16日,世界各地的科学家聚集在比利时鲁汶,围绕着&ldquo NGS的革命:工具和技术&rdquo 这一议题,讨论NGS的变化动态。  对遗传谱研究的逐渐深入有助于简化临床诊断方法,同时推动了NGS的市场。利用测序这一无创检测手段,使传统的诊断技术发生了变革。  罗氏诊断测序平台生命周期专家Paul Schaffer认为,每个现有的商业测序平台都有其局限性,用户需要事先评估欲购买服务的平台,诸如工作流自动化的需求,生物信息学的支持以及后续数据分析的难度。罗氏诊断最近所宣布的与拥有长读长测序技术的公司进行的合作和收购,将使罗氏逐步拥有对序列重复区域进行测序的能力,并且简化了数据分析这一瓶颈。  正在开发的测序平台也大大缩短了获得结果的时间,这可以使测序结果与其它检测技术得到的结果共同出现在临床报告中。如果对于其他检测技术,从样品到结果的时间是不到一周,则NGS工作流程也需要在同一时间内完成。这也得益于单分子测序可以检测到核苷酸的碱基修饰,消除了GC序列偏差,大大简化了工作流程。  Schaffer说,NGS的临床市场将会显著的增长。不仅是近期应用驱动了这一需求,而且目前NGS技术日趋成熟,更加方便用户,成本却持续降低。未来美国临床市场的应用比率将取决于实验室开发测试(LDTs),相关报销和伦理准则的实施力度。  新思维  Edico Genome公司的Dragen Bio-IT Processor与现有的测序分析方法相比,大大加快了测序数据的分析速度,提高了测序结果的准确度,并且保持了分析的灵活性。  在NGS主要用于科研的时代,花费20小时进行数据分析是可以接受的。而今天,随着测序数据越发庞大,以及正在进行的基因组临床诊断的开发,高速和低成本的NGS数据处理显得更为重要。而DRAGEN正是一个为NGS专门开发的快速硬件平台。  DRAGEN在云平台或服务器集群上通过软件执行序列比对,序列排序,序列作图,序列去重和变异识别功能。数据处理器准确分析超过50个完整的人基因组只需不到一天的时间,减少了对大型服务器集群的需求,从而降低了相关的存储空间和网络技术基础设施的成本。  Edico Genome 的首席执行官Pieter van Rooyen博士说, &ldquo 我们的周围的大量的消费电子产品,可以带给我们新的思维,而这可以将基因组学带到一个新的水平。&rdquo   &ldquo 在80年代中期,只有少数人拥有手机,并且远不如今天移动设备的轻巧和功能强大,而手机市场规模也是很小。但这就是今天基因组学的现状,&ldquo van Rooyen博士说。&ldquo 目前基因测序设备大多很是笨重。当然,我们都知道基因测序的应用是很有潜力的,但如今没有一个人确切知道基因测序最终会变成什么样子。  &ldquo 我相信基因测序将在我们的生活中发挥巨大的作用,我们的技术只是使之成为现实过程中的一小步。基因组学可以让医疗的成本更低。但对于临床应用,必须是实时处理,所以最终将是由医生进行直接进行基因测序&ldquo 。  我们的目标是减少对网络技术基础设施的依赖,并且避免应用多个服务器,我们希望测序在一台仪器中独立完成。目前,DRAGEN使用一台服务器,但未来,数据处理器将会集成到测序仪中。  临床为中心的基因组学  HiSeq X是将10台超高通量测序仪集合在一起,专为大规模人类全基因组测序所设计。只需 1000 美元就可完成30× 覆盖率的人类基因组测序。  每台Illumina的HiSeq X Ten每年能够测序 18,000 个人类基因组,而每个基因组只需1000美元。Illumina战略计划部高级副总裁Alex Dickinson博士说,&ldquo HiSeq X Ten正在引领全球基因组的概念。这是一个大规模的测序过程,测序首先要到临床,再从临床到相关的研究&rdquo 。  Dickinson博士说,英国100000基因组计划就是&ldquo 由临床到实验室&rdquo 方法的一个实例,由英国NHS(National Health Service)所运营和支持的这个计划聚焦于罕见疾病,癌症和传染病。  &ldquo 尽管从根本上说,这是一个临床项目,但是它所积累的数据有巨大的研究潜力,&rdquo Dickinson 博士认为,&ldquo 类似于100000基因组计划的项目前期需要巨大的投资,但随后就会带来经济利益。&rdquo   更多的测序将会产生更多的信息。接下来的任务就是确定采取何种方式增加关于测序的科研论文的数量,如何描述疾病和药物的关系,以及如何进行后续的应用。当然,数据的分析,将整个基因组序列转化为有用的健康建议,仍然是一个技术难题。  &ldquo 直到有了大量可用的基因组数据,真正的大规模测序才会出现。&rdquo Dickinson 博士预言,&ldquo 需要跳过鸿沟才会有思想的飞跃。能够做这件事情的第一个国家将会走在整个新行业的前列。尽管目前测序已经走向临床,但基因组序列只在临床上得以应用绝不是一个完整的方案。  &ldquo 基因组不会在你的生活中改变,它是你的整个生物学的地图。你可以想象一个人出生后将进行基因组测序,数据将会输入到他们的医疗记录中,而包括预防保健在内的几乎所有的医疗问题都将根据他的基因组进行决策。&ldquo   检测所有的遗传变异  Cergentis提供的靶向位点扩增技术(TLA)在对感兴趣的基因进行全序列分析以及检测所有基因融合方面呈现出独特优势。它使用互补于感兴趣的基因特异序列上短位点的两个PCR引物进行扩增,这使得这段序列中无论是否发生了点突变或是结构变异,都可以对感兴趣的位点进行NGS。  尽管靶向基因测序和全基因组分析技术正在发展,对感兴趣的基因内部及其上下游基因进行遗传变异检测仍然是一个挑战。一种称为靶向位点扩增技术(TLA)方法利用近端序列的交联可以对全部基因进行选择性扩增和测序。  无论序列是否发生变化,TLA在任何基因组的感兴趣区域都可以进行靶向测序和单体型分析,并且提供所存在单核苷酸变异以及结构变异的相关信息。该技术非常适合于转基因分析中整合位点的确定,以及验证外源基因是否以适当的方式进行整合。  TLA使用特异于感兴趣的区域的一个引物对进行靶向扩增。对于转基因方面的应用,引物需要特异于只在外源基因中具有的序列。这种技术可以提供可能发生在转基因和整合位点的,包括所有遗传变异的完整序列信息的报告。  Cergentis首席执行官Max van Min表示,当前应用主要涉及与疾病诊断相关以及与感兴趣的表型相关的序列区域。实例包括应用TLA技术,对癌细胞中感兴趣的基因进行测序,并检测预后和药物反应中发生的变异,这可以为药物研发提供一系列帮助。  由于TLA提供了比其他技术更多的遗传信息,这也会为NGS提出一些挑战,如何去解释这些额外的遗传信息。有一些感兴趣的临床的遗传变异是已知的,但也有一些实例中,对变异进行分类以及判定变异是否与感兴趣的表型相关是非常困难的。  TLA最早的方案是使用全细胞作为材料。最新开发的方案也可以使用分离的DNA作为分析材料,这为基因诊断开辟了新的机会,可以对微生物,植物或动物基因组中任何感兴趣的区域进行靶向测序。  准确度的提高  Thermo Fisher公司的Hi-Q Sequencing Kits从根本上降低了酶进化研究项目的系统误差和假阳性率。  AmpliSeq技术应用大规模平行多重PCR进行基因组或转录组的靶向富集,只需10-15ng材料,在2-3小时内就可以完成。新的检测方法可用于分析外显子组,整个转录组,小基因和RNA组合,染色体易位或基因融合,以及拷贝数变异。多达两万条引物或转录物可以放在一个PCR管中,如果分析整个外显子组,30万条引物放在12个PCR管中就可以完成整个实验。  针对转录组应用AmpliSeq技术,感兴趣的RNA分子可以被特异性扩增 也可以通过定量检测不同样品中所富集的RNA或基因的数量进行样品的比较。  &ldquo Ion测序仪不会使用终止反应,&rdquo Thermo Fisher Scientific (Life Technologies)公司生物信息学产品高级总监Mike Lelivelt博士说,&ldquo 这样可以节省时间,为我们提供快速测序,但代价是有时我们对同一段核苷酸进行测序时,很难进行精确的定量。  &ldquo NGS的强大之处在于你获得了很多的读长和冗余序列。大量的读长使你避免了非系统性误差,给予你正确的答案。冗余序列是你的朋友。我们利用他们来清除错误的表达谱,提高了我们的准确度。&rdquo   Hi-Q Sequencing Kits来自于酶进化研究项目 有控制的诱变聚合酶并筛选突变体。得到的酶系统误差低,假阳性率降低了50%。减少了验证需求的同时,提供了更为精确的测序系统。  公开数据将应用Ion PGM测序仪及Hi-Q Sequencing Kits的 AmpliSeq技术与其他测序系统进行了比对。数据显示,对于一个肿瘤样品,Ion PGM和AmpliSeq所获得的靶标基因组合更为准确。  单细胞和FFPE DNA变异的分析  高速发展的NGS技术已经为单细胞和福尔马林固定石蜡包埋的方法处理(FFPE)DNA变异的分析提供了可能性。然而,测序前FFPE样品质量的评估以及数量有限的单细胞DNA仍是目前存在的难题。  在两项研究中,Qiagen的研究人员公司提出两种方法解决了这些难题,并证明了在Qiagen 的&ldquo sample-to-insight&rdquo 解决方案中如何应用这些方法以进行下一代测序。  在第一项研究(&ldquo 基于多重PCR的靶向富集测序以进行单细胞突变检测&rdquo )中,证明了应用多重PCR靶向富集方法检测单细胞DNA中单核苷酸突变是可行的。 Qiagen相关论文的作者Eric Lader认为 &ldquo 因为靶向富集方法让罕见单核苷酸突变的分析非常有效,因此这种方法非常适合于单细胞突变检测。  在第二项研究(&ldquo 扩增基因组DNA的定性和定量&mdash &mdash 用于NGS之前进行基于PCR的靶向富集&rdquo )中,简单的实时定量PCR方法用来评估FFPE样品的质量以及针对低质量样品优化NGS条件,Lader指出,&ldquo 相比于靶向少数基因组的位置的方法,两个qPCR实验靶向40个基因组位置可以有效的减少偏差&rdquo 。  与二倍体参照序列的比对  NGS的出现,让利用基因组数据诊断人类疾病成为了可能。但是,对于罕见的疾病诊断来说,即使这项技术假阳性率和整体误差率很低,也可能存在问题,在某些程度上这些问题也源于应用二倍体人类基因组中的单倍体参照序列研究各种变异。  美国国立卫生研究院未知疾病项目(NIH UDP)认为,如果进行比对的二倍体参照序列上带有其个体,双亲以及种群的信息,序列比对以及基因型的鉴定则会更加准确。这种称为二倍体比对的方法,利用来自家庭成员的基因组单核苷酸多态性芯片数据以及来自于1000基因组计划的种群单倍型数据,创建一个可以用于比对NGS数据的个性化的二倍体参照序列。  这一方案在美国国立卫生研究院的Biowulf超级计算机集群上进行了开发和测试,并在Appistry公司的Ayrris 平台上进行了优化和运行。  &ldquo 相比与单倍体参照序列进行比对,二倍体比对更有助于使短读长比对到正确的位置上,&rdquo NIH UDP项目负责人William A. Gahl博士说,&ldquo 桑格验证表明二倍体比对鉴定基因型更为准确。&rdquo   &ldquo 使用个性化的参照序列通过减少假阳性率节省了分析时间,并且帮助NIH UDP发现了因果遗传突变。&rdquo Gahl博士说,&ldquo 这一方案自2014年9月已经用于作为序列比对定位和基因分型的通用平台,并在一些疾病的诊断中做出了贡献。&rdquo   近期网络讲堂将开展基因测序相关内容主题研讨会,详情请关注仪器学堂官方微信。
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