钾长石

如题，哪位版友能测钾长石中的全钾？高温熔融的那种。急求！最好是广东的，更优选是深圳的。请速联系我。

如题，广东哪里能测钾长石中的全钾含量的？用高温熔融的那种。最好是在深圳的。能做的请站短我。谢了！

有哪位高手能指教一下,用什么仪器可以测出一些阴离子在钾长石表面的浓度么? 具体情况是这样的,我的实验是将钾长石粉碎,加入氯化钙,硫酸概,碳酸钙,氟化钙一起煅烧,然后制成样品,能不能观察到,氯离子,氟离子,硫酸根渗入到钾长石中的深度啊!!xps能测量么?? 望指教,多谢多谢!!

在测定钾长石中二氧化钛含量实验过程中，配样用什么坩埚？铂金坩埚太贵，求替代品，求大神指点。

聊下，如果已有一个钠长石，一个钾长石标样，要求做长石曲线，请问大家如何处理。

怎么找都找不到，谢谢大家了

我们主要做的是煤、高岭土、重晶石、萤石、滑石、水渣、石油焦、灰钙粉、硅灰石、石膏、石灰石、长石、磷矿、大理石、钾长石、石英砂、膨润土、石墨、锰矿等莫氏硬度7级以下的非金属矿物料的制粉加工。现在市场上的磨粉机设备很多，眼花缭乱不知道怎么选择，朋友用过给我推荐的是桂林鸿程，你们有什么好的建议吗？

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=4505]相关附件[/url]同样希望对大家有所帮助，呵呵 [em05] [em37]

用的四酸溶解的方法，带了标样，钾纳铁钛都很正常，但是铝的值总是偏低，甚至有时候低一半除了赶酸的时候不能让他糊，其他还有地方需要注意嘛？

反应物为钾长石和石灰，水热条件，190℃，生成产物中现已经确定的有：未反应的钾长石（84－0708），另外还有氢氧化钙（72－0156），水钙铝榴石（75－1690），应该还有碳酸钙（5－586），现在不确定的是有没有Ca2(SiO3OH )(OH )（82－1211）和K2Ca（CO3）2（75－0708），因重叠峰太多，不太好确定。把反应后的产物用水溶解搅拌后过滤做衍射，发现氢氧化钙的衍射峰没了，碳酸钙的峰变强了，如果存在K2Ca（CO3）2，它的峰也没了。比较奇怪的是Ca2(SiO3OH )(OH )的衍射峰也变弱了，因为它不溶于水，为什么它的峰变弱了呢，还是因为其它峰增强，它的峰相对变弱了呢？附件为衍射数据，1是反应产物的，2是用水搅拌后过滤的衍射数据，望各位出手帮忙解决！[~94953~][~94954~]

如钾长石、托贝莫来石、水钙铝榴石等的结构，经典的文献也可以，谢谢～～～～

溶液中有铁、镁、铜、钙、钠等金属阳离子，达到一定温度时，为什么只有钙离子才可以置换出KAlSi3O8（钾长石）中的钾？？？？急急急

伊利石和白云母在d＝10都有衍射峰，而且晶格也相似，所以在鉴定矿物时有时难以区分，大家碰到这种情况是怎么应对的？特别是当d＝10的峰特别弱时就不知道该不该判别该属于哪个物相了经验上来讲有白云母或钾长石风化来的伊利石峰比较宽化，前峰的前半部分上翘，但实际上有时很难区分，各位高手有什么经验能不能谈谈？

我最近做矿石样品中铅的含量的时候遇到点问题：用火焰测定，标准曲线做的是0.5mg/L,1.0mg/L，2.0mg/L这三个点。测不出样品中的铅。测量的吸光度值是负的，有的到了-0.006左右，还又更高的。我用的是217nm的线。我多次稀释样品依旧还是这样。后来我稀释了大概100倍后用石墨炉测定(283nm的线)，测量的吸光度值大概在1-2之间。这是怎么回事？那个数据是可信的？我测定的样品矿石有：钾长石，石英砂，方解石，氧化铁矿等等。

该岩土样品主要是钾长石, 分析里面的18中元素Si, Ca, Mg, AL, Na, Mn, Fe, Zn, Mo, Cu, Ba, Co, Pb, Cd, Cr, Sr,S, B拟用XRD分析Si, Ca, Mg, AL, Na, Mn, Fe 这些元素没有问题用ICP-OES分析Zn, Mo, Cu, Ba, Co, Pb, Cd, Cr, Sr, 求助样品前处理方法, 用HCl, HNO3, HF, HClO4 的用量, 有什么行业标准, 或者操作步骤嘛? S, B 用其它方法: 改样品中S的含量较低, 改用什么方法. 主要是实验室没有S,C分析仪器.B 用ICP-OES有测, 怎么前处理样品,有操作步骤嘛? B是轻元素,有什么其它更好的化学分析方法没有?

XRF在硅酸盐钠钙玻璃应用 我公司明达于05年先购入一台荷兰帕纳科公司XRF仪器AXIOS系列荧光光谱仪一台，粉末压片制样，使用效果不错，后来武汉和成都的分厂先后各购一台，使用也不错。我们厦门海沧生产线是PPG熔窑，主要为电子级产品。 玻璃生产线一个小小的工艺变动，或者原料的小问题，可能导致连续几天甚至几周的生产波动，玻璃质量将受到较大的影响，甚至全打次品，因此对玻璃原料以及相关缺陷的测试的及时性很重要。在本文从定量、定性两个部分讨论XRF在硅酸盐钠钙玻璃行业的应用。也希望抛砖引玉，有更多高手能提供更好的建议。 第一部分：定量测试：Ø 硅砂：最主要是控制Si、Al、Fe等元素，其中Si，Fe是关键，当然其他也重要。Si我们用的砂最好是海南昌江的，达到98.50%，最低为97.70%，标样也不多，6个，但是曲线做的还不错，和4个实验室比较，最高偏差才0.08%，大家都能接受。铁的测试很重要，在日常测试最低达0.015%，最高0.10%。其他如果桂砂里可能有长石则要注意。铝的存在形态要关注，可能会有结石等缺陷。顺便提下，买标样里有个可能有问题，记得二氧化硅的成分是97.7X%的那个标样，浓度和强度不能匹配。制样简单，但是不能重复使用，道理很明白。黏结剂用三乙醇胺，称样14克样品，研磨时间通过实验发现210秒相对效果最好。Ø 白云石、石灰石控制的项目一致，只是浓度的差异而已，当然成品样比块样的铁含量高不少，这个是很显然的。标样也不多，制样简单，白云石样品不能多次重复测试，石灰石的倒是可以，不过也要看制样时候添加的黏结试剂而定。Ø 长石测试：一般使用钠长石较多，作用是为了降低玻璃发霉和减少纯碱的用量。当然我们也用过钾长石，是生产航空玻璃的时候。个人觉得粒度很重要，因为铝难熔。能买到的标样好像只有钠长石和钾长石各一个，很多都是拿样品到其他机构去测试，而后用做标样的。开始我们也这样考虑，这样做，送4个实验室，结果发现结果不堪忍受，同一个元素的测试结果有些相差10倍的都有，而且是主要控制的元素。最后还是自己想办法，不用外面机构测试的结果。还好解决了。Ø 纯碱呢，制样应该也容易，不过化工产品，成分一般比较稳定，一般抽查取几个样品混合为一个或者两个样品分析即可，元素测试钠、铁、氯等，氯的控制很重要。做玻璃的想必都知道。Ø 玻璃的测试：玻璃成分测试时样品的预处理比较重要，不过做好后就容易了，也很简单。玻璃上下表面的成分结果是不同的，原因都知道。ü 玻璃测试一般为日常测试，每天测成分一个样品测一次，再3个样品测TIN-COUNT，样品处理很简单，容易。即每天需要测试4个玻璃样品。[siz

我们实验室有两台 火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计主要做钾长石矿样里的 钾钠含量测定前几天刚买了几个灯 我在两台机器上用的时候做的标准曲线明显不一样就是 自动波长的时候吸收峰也明显不同 请问下 这种情况正常么 是否影响结果的测定还有我们做样的时候一般带一个国标 GBW03124 但是做出来的Fe2O3的含量总是比国标上写的含量低 为什么呢？

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=63570]粘度常识[/url]粘度常识粘度常识粘度常识

大家有消解云母和长石的方法吗？（主要是酸的配比)

最近做了TEM实验，但对电子衍射的知识十分缺乏，想请高手们指点一二，不胜感激！[em0707] 1.怎样标定拉长石的出溶条纹方向？是不是和书上所说的特殊结构面如位错等一样？2.前人研究得出拉长石的出溶条纹是共格的，由富钙和富钠两相长石组成，那么它们在电子衍射图谱上会有什么现象出现？3.由于电子束直径大于条纹厚度无法直接测出条纹的成分，请问根据暗场像能否大致估计出来？暗场像中发现条纹是明暗相间的，是不是原子系数大的所代表的条纹衬度就暗一些？

我在网上查了很久都没找到长石分析的国家标准，有钠钙硅玻璃的分析（其中也说可适用于长石），最好能有哪位大虾能帮我找一下。谢谢啦！！

我们公司现在要做钠长石的成分分析，刚买了一台ICP，现在的问题是，ICP曲线做好后，再反测标准溶液浓度，准确度还是可以的，但是测样品的时候，数据跟外检的结果差很多，有的成分含量高了，有的低了，我们样品前处理是用微波消解仪消解的，取0.1g样品，加6ml盐酸、6ml氢氟酸、3ml硝酸，2.5MPa、120度恒温60s，3.3MPa、180度恒温60s，4.2MPa、200度恒温1800s，现在不知道是前处理问题还是仪器的参数设置问题，不知道该从哪方面入手实验，请各位前辈们多多指教，谢谢了！

长石里的氧化钠含量5%左右

不加释放剂对测量长石里的铁有没有影响？

有实操过的大神吗，求解！操作步骤:称250mg的长石样品，再称取4g的氢氧化钾，放在坩埚熔样以后，再用200ml的水溶解样品，用火焰光度计吸上清液测量。发现一个问题:这里的钾浓度太高，远远超出火焰光度计承受的范围，导致这样取得的样品，根本无法正常测量，无论测钠锂钙钡，指数都很大，就是钾浓度过高，火焰强度太大。我尝试单配相同浓度的氢氧化钾溶液吸入，除了测的钾爆表，其他的钠锂钙钡都受到不同程度影响，根本无法准确测量含量。（已经尽可能把火焰调小了）有大神帮忙理一理思路吗

50微米以下的长石粉末，长石不象高岭土，长石比重较大，容易沉降。用激光粒度仪测试，用什么做分散剂较好？

●“伪常识”源自望文生义，不加推敲，盲目从众，也源自部分商家不负责任的宣传炒作。商家无德，监管部门及相关协会、科普机构不能缺位　　“无添加”、“有机”、“天然”食品都是健康食品吗？　　“防辐射”衣服真的能防辐射吗？　　咱家旁边的移动基站真的会对人体产生致命危害吗？　　“还用问？地球人都知道，答案都是肯定的。”可能很多人会这么回答。　　事实上，“无添加”的食品保质期很短，买回家后很快会变得不安全；“有机”食品即使完全不用化肥、农药，也不能说明它一定安全；“天然”不等于安全，有些天然食品中含有一些对人体健康不利的成分——有害的生物活性物质。　　现在市场上不断有针对手机、打印机等辐射的防辐射衣推出，尤其是孕妇几乎每人一件。但是，我国目前还没有专门针对孕妇防辐射服装的标准，防辐射服究竟能否达到商家宣传的效果，尚无定论。　　有专家指出，移动公司基站都严格按照国家环保标准建设，其危害甚至小于手机、微波炉、电吹风。　　像这种“伪常识”真不少。“伪常识”源自望文生义，不加推敲，盲目从众，人云亦云，也源自部分商家不负责任的宣传炒作，甚至用伪科学概念欺骗公众。在以讹传讹中，不正确、不全面的认识成了“常识”，不断扩散，不良影响日益加深。比如近年来，我们身边关于食品添加剂的报道越来越多，从山梨酸钾到亚硝酸钠，从防腐剂到着色剂。很多人据此形成一种认识，认为凡是加了添加剂的食品都是不安全的，甚至是有毒的。其实我国法律早已明确，在规定范围内添加的种类、限值内的量都是安全的。　　消除“伪常识”其实并不难，只需关注生活中的基本常识即可。生活中充满了各式各样的常识性问题，有时也许看似无关紧要，却与人们的健康和生命安全有着至关重要的联系。何谓常识？《现代汉语词典》解释为：普通知识。然而，正是因为相关知识的缺乏，科学素养的形成没有跟上社会发展的步伐，不少人表现为基本常识缺乏，常常犯常识性错误，被各种打着健康幌子的推销蛊惑，误中圈套。本以为是关注健康的举动，很可能反而带来健康隐患。　　生活水平提高了，越来越多新概念、新产品涌现，很多机构看准了其中的商机，大肆炒作某些概念，而忽视其中相关知识的推广普及。商家无德，监管部门及相关协会、科普机构不能缺位，有关公众健康的信息要及时披露，不能总是事后诸葛亮。英国有一个网站，公众可以登陆查看全国各地的环境情况及其健康风险，这一点我们完全可以借鉴。有关部门应从加强监管的角度，要求企业如实、全面说明产品性能，并对有意隐瞒欺骗公众的企业处以重罚。比如，欧美一些国家，只要发现有企业存在发布虚假或误导信息的行为，处罚足以让其倾家荡产。同时，相关协会、科普机构要眼睛向下，服务百姓，不能总围着企业转。百姓的科学素养提高了，辨别力和维权能力提高了，才能促进企业不断提供好的产品和服务，形成良性循环，推动社会进步。　　此外，我们每个人都应该自觉学习、补足常识。就目前来讲，不少人还缺乏现代科学知识，科学素养不足，判断力、辨别力较低，容易被忽悠。因此，应先从提倡尊重常识、学好常识做起，让人们远离“伪常识”的危害和误区。

6σ品质管理常识[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=22822]6σ品质管理常识[/url]