苯系物

各位有谁做过上海地标 苯系物气袋采样的苯系物，目前是手动进样，没配气袋进样器，发现5个浓度点不成线性，标气是氮气中苯系物，浓度300mg/m3，进样量1ml。怀疑是标气从钢瓶中出来有部分有液化现象，求解决方法

来了个单子只要苯系物（苯，甲苯，二甲苯，乙苯，苯乙烯总和）一个数据。假设记录里苯，甲苯，乙苯检测限都为0.2ug/ml，实际上机测得苯0.14ug/ml，甲苯0.18ug/ml乙苯0.09ug/ml这样出苯系物数据的时候 苯，甲苯，乙苯是按实际值来加还是当做0来加？

测定水质中的苯系物用3m长的填充柱（苯系物测试专用柱，中科安泰的），请教大神能不能分离、分离效果怎样

现在想做一台便携式非甲+苯系物的仪器，柱子选型现在暂时用的MTX-WAX，苯系物可以分离（对间二甲苯分离不开），但是经过实验发现甲烷和乙烷分离不开，有没有推荐的合适的色谱柱。

水中苯系物标液12mg/l没放冰箱，三天再配0.005-0.1mg/l系列顶空进样，色谱不出峰，是不是苯系物挥发了？还是顶空的问题，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]手动进样甲醇出峰正常

我想请教，当我分离苯系物时，成分甲苯，乙苯，二甲苯，丙苯，苯乙烯。这几类物质中，选用色谱科聚乙二醇的柱子和DB-35的柱子，哪个好一些。温度，和流量控制在多少合适。

测水中苯系物，苯系物出峰保留时间比标样保留时间是为什么呢

请教各位： 涂料中的苯系物怎么测量？如果用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定，进样的时候粘度太大不好进样。如离心或萃取则会产生误差，请问各位有没有更好的方法来测定涂料中的苯系物。

苯系物中对二甲苯和间二甲苯一般很难达到基线分离，经过多次的色谱条件优化，终达到基线分离。

请问： 苯系物盲样你们有做出多少的？我们的苯 甲苯 对间邻二甲苯 苯乙烯在68-75 ug/ml之间。

[color=#444444]国标中的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]苯系物的测定都是活性炭管采集，二硫化碳解析，然后进行测量。而我想先用针筒取一事先配好的一定浓度的苯系物（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，在封闭玻璃容器中），然后把这含苯气体溶于二硫化碳有机溶剂中，再用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]测可不可以？还要注意什么，浓度有限制么，要固定液么？在做苯系物标准曲线时，是不是也可以把苯系物直接溶于二硫化碳，要固定液么？[/color]

解析一小时后，苯系物结果如下，其中苯和苯乙烯解析含量较差，其他几种回收率均在90以上，麻烦问一下大神们，这是为什么，怎么弄才能把苯和苯乙烯解析好呢

之前一直用着1000ug/ml的苯系物标准溶液。请问现在有没有二硫化碳中的苯系物的标准溶液，100ug/ml的（苯，甲苯，二甲苯，乙苯，苯乙烯）还有甲醇中的苯系物和二硫化碳中的苯系物有什么区别？做样的方法是584-2010二硫化碳中解析法来做苯系物的。

各位，有谁知道苯系物的质控样都有什么浓度的？哪里查找？

乙苯脱氢的产物进行标定 产物里面有 乙苯、甲苯、苯、苯乙烯。我买了一根柱子用于测苯系物的这个柱子该怎末标定，求大神指导。

做水质苯系物的曲线，因为只有二硫化碳中苯系物标液所以就用这个标液按顶空的方法做曲线。顶空平衡时间为25分钟，温度为60℃，检测器温度为250℃，进样口温度为200℃，柱箱为50℃保持三分钟，以10℃/min升至160℃，柱子用的DB-WAX。然后做曲线的时候配浓度为2ug/ml的标液，比这浓度大的标液出来的峰面积和前边的就不成线性了，比较小。请问这是什么原因呀？

分析水样中苯系物的浓度，但该样品含有氯代烃等其他物质，那么在用GC-FID测试进行分离时要如何考虑分离条件？只考虑苯系物性质就可以吗？还是其他物质也要考虑在内？其他物质会不会影响苯系物的分离或和苯系物之间出现重叠？

用中科惠分 N2000做苯系物曲线总是做不出来 要么各点时间对不上 要么八种苯系物就出七个峰 有时第一个点出八个 第二个点就出七个 甚至一个不出 哪位大神也用同款设备 是否也有同样的问题 特别费解进样垫是新换的 标液也是新买的 进样针也是新买的 就连毛细管柱都是新换的 关键是实验员打不出曲线工程师就能 太奇怪了

按照11890-1989做水质苯系物的测定，发现苯系物的水溶性不好，用色谱纯苯系物配制的高标溶液很混浊，感觉都不容于水，稀释成低浓度准确吗？后来换成甲醇溶解的高标溶液没问题，但用水稀释过程中中间浓度还是有点混浊，最后稀释成标准上的浓度没有这个问题，然后水溶液用二硫化碳萃取上机，苯，甲苯的相关系数只有0.995，是因为中间甲醇稀释成水溶液过程溶液是混浊引起的还是萃取过程不充分，萃取时有哪些注意事项？？？求各位前辈大神帮帮忙啊，已经纠结好多天了～～～～～

大家测定空气中苯系物的含量，用的是单标还是混标？混标的话里面对各种苯系物的浓度知道吗？

8种苯系物混合标液苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、苯乙烯、异丙苯我们实验室刚接到一批检测样品，因为供应商不是现货，急需8种苯系物混合标液（苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、苯乙烯、异丙苯（，以上混标要求甲醇溶剂的，站内短信）8种苯系物混合标液苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、苯乙烯、异丙苯8种苯系物混合标液苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、苯乙烯、异丙苯8种苯系物混合标液苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、苯乙烯、异丙苯

请问各位老师，第一次做苯系物分析用的二硫化碳，不知道用分析纯好还是色谱纯好。

现在实验室新买了一台GC6890，用来做室内空气的苯系物检测，柱子是TVOC，刚开始是按65℃，保持10min，以5℃/min升到90℃，保持2min，以5℃/min升到140℃，保持2min；气化温度150℃，检测器温度250℃。买回来的苯系物标准品是二硫化碳做溶剂的，里面含苯、甲苯、乙苯、邻、间、对二甲苯；优于实验室没有二硫化碳，稀释是用甲醇，稀释标准品浓度100、125、150、175、200μg/ml，进样1μl，每个物质都可以分离，分离效果还是很好的，实验室评审的时候拿过来的盲样是用甲醇做溶剂，里面说含7种物质，我按上面的条件分离，只分离得6种物质（甲苯、乙苯、邻、间、对二甲苯、不知名物质一种），还有一个物质没有分离出来。新人请问是什么原因？求各位大大解释，需要上图的请说！

请问根据[font=&][color=#333333]《环境空气 苯系物的测定 活性炭吸附/二硫化碳解吸-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法》标准，二硫化碳解吸苯系物之后的解吸液需要立马检测吗？还是可以在一定的条件下保存一段时间呢？如果需要立即测定，是不是活性炭在一定环境下保存一段时间，然后再用二硫化碳解吸呢？[/color][/font]

我吹扫浓度苯乙烯配0.5 1.02.5 5.0 10.0 20.0后面几个点线性很差 而且我质控前面加了清洗 发现清洗的苯乙烯浓度也是其他清洗的4倍。吹扫不急 苯系物浓度有残留吗 还是我浓度配的太高了 其他参数 都是999 就苯乙烯..

1.最近测定的一个项目发现HJ583-2010热脱附法测定无组织空气中苯系物和 和用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]HJ644方法测定其中苯系物（主要组分是比较苯 甲苯 对，间二甲苯 邻二甲苯几种物质）发现HJ583[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]法测定的二甲苯含量（这里仅仅是指对间邻二甲苯三种组分含量浓度大小比644法测定偏高，请问这种情况可以比较么？ 2.这种数据算正常吗？还是需要考虑现场情况和填料 空白是正常的，可毕竟标体不一样？求指点 3.测定有组织废气目前主要用到空气和废气第四版书上 热解析/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法 测定 另外就是用HJ734[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]法测定，发现[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]法测定的二甲苯含量比734大0.1-0.2mg/m3 这算异常吗？ 数据核实计算没错误，请专家指点迷津？

公司新购一台安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]8890，7697A自动进样。柱子是HP一5，DB一WAX，检测器是ECD，FlD。进样器是液体和顶空。要求检测地表水中苯系物(苯，甲苯，乙苯，对临间二甲苯等)请问用什么方法检测?柱子用哪根?还有标液买甲醇中苯糸物还是二硫化碳中苯系物?[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]新人求助大神们。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908112036384219_8385_3010305_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908112036380118_3723_3010305_3.png[/img]