重氮类

大家有用液相做过鸡蛋中四环素类 磺胺类的么 有什么经验或文献指导下哈

做氮类要求用无氨水，但有一种说法，不用制无氨水，只要是新蒸出的蒸馏水就行，这样可以吗？

[font=SimSun, STSong, &]溶性偶氮类合成色素有哪些？都应用在什么食品中？[/font]

总氮，氨氮，硝酸盐氮，亚硝酸盐氮，凯氏氮之间的关系一定是对应的吗，即总氮＝凯氏氮＋硝酸盐氮＋亚硝酸盐氮分别做完这几个氮类后，他们之间的关系一定符合这个吗

重金属污染最为严重的食品是？奶制品、禽蛋类还是海产品类？

实验室测试的样品中，有些重金属前处理消解不完全，譬如有类样品属于双偶氮类，颜料黄13、颜料黄83，分子式是C36H34Cl2N6O4,C36H32Cl4N6O8，总是消解不完全，客户总投诉，不知哪位大虾有做过类似的样品，求赐教消解用的条件，谢谢！

各位大侠哪里有合金类含氮元素的标样？急需！请各位老师帮帮忙！

第三章 蛋类及蛋制品的鉴别1、蛋及蛋制品的感官鉴别要点 鲜蛋的感官鉴别分为蛋壳鉴别和打开鉴别。蛋壳鉴别包括眼看、手摸、耳听、鼻嗅等方法，也可借助于灯光透视进行鉴别。打开鉴别是将鲜蛋打开，观察其内容物的颜色、稠度、性状、有无血液、胚胎是否发育、有无异味和臭味等。蛋制品的感官鉴别指标主要是色泽、外观形态、气味和滋味等。同时应注意杂质、异味、霉变、生虫和包装等情况，以及是否具有蛋品本身固有的气味或滋味。2、鉴别鲜蛋的质量(1)蛋壳的感官鉴别①眼看：即用眼睛观察蛋的外观形状、色泽、清洁程度等。良质鲜蛋——蛋壳清洁、完整、无光泽，壳上有一层白霜，色泽鲜明。次质鲜蛋——一类次质鲜蛋：蛋壳有裂纹，格窝现象，蛋壳破损、蛋清外溢或壳外有轻度霉斑等。二类次质鲜蛋：蛋壳发暗，壳表破碎且破口较大，蛋清大部分流出。劣质鲜蛋——蛋壳表面的粉霜脱落，壳色油亮，呈乌灰色或暗黑色，有油样漫出，有较多或较大的霉斑。②手摸：即用手摸素蛋的表面是否粗糙，掂量蛋的轻重，把蛋放在手掌心上翻转等。良质鲜蛋——蛋壳粗糙，重量适当。次质鲜蛋——一类次质鲜蛋：蛋壳有裂纹、格窝或破损，手摸有光滑感。二类次质鲜蛋：蛋壳破碎，蛋白流出。手掂重量轻，蛋拿在手掌上自转时总是一面向下(贴壳蛋)。劣质鲜蛋——手摸有光滑感，掂量时过轻或过重。③耳听：就是把蛋拿在手上，轻轻抖动使蛋与蛋相互碰击，细听其声，或是手握蛋摇动，听其声音。良质鲜蛋——蛋与蛋相互碰击声音清脆，手握蛋摇动无声。次质鲜蛋——蛋与蛋碰击发出哑声(裂纹蛋)，手播动时内容物有流动感。劣质鲜蛋——蛋与蛋相互碰击发出嘎嘎声(孵化蛋)、空空声(水花蛋)。手握蛋摇动时内容物有晃动声。④鼻嗅：用嘴向蛋壳上轻轻哈一口热气，然后用鼻子嗅其气味。良质鲜蛋——有轻微的生石灰味。次质鲜蛋——有轻微的生石灰味或轻度霉味。劣质鲜蛋——有霉味、酸味，臭味等不良气体。

领苯二甲酸酯（PAEs），是环境激素类的一种，作为聚氯乙烯、纤维素树脂、天然橡胶和合成橡胶的增塑剂广泛应用于塑料工业中，具有致畸、致突变、致癌以及生殖毒性。领苯二甲酸酯与塑料分子之间并不是以化学键结合，而是由氢键或范德华力连接，彼此保持各自独立的化学性质，因此它极易从塑料中释放，从而转入空气、水体、底质和生物等环境载体中，通过食物链危害着人体健康。领苯二甲酸酯类对水体的污染在国内已有许多报道，其主要来源于生产和使用邻苯二甲酸类的工厂所排放的工业污水。贝类属于滤食性生物，移动性相对较差，生活低于极为固定，所处环境受污染后，难免在滤食饵料时从水中吸入各种有害化学物质，PAEs等有机物具有较强的亲脂性，使其能在贝内中进行生物累积，并最终经食物链传递危害人类健康。因此建立一种高效、简便、准确的方法来检测贝类肉中领苯二甲酸酯类，对于开展贝类生物体中PAEs安全评估具有重要的指导意义。目前，国内外PAEs的分析方法主要有气相色谱法、液相色谱法及色谱-质谱联用法，分析的样品以环境、食品、塑料样品为主，尚未见对淡水贝类的研究报道。本文选取液相色谱法测定淡水贝类中8种领苯二甲酸酯的方法，该方法简便、快速，重现性好，准确度高，为淡水贝类中领苯二甲酸酯类物质准确的分析提供了理论参考。实验方法：1.样品的处理将购置好的新鲜贝类置于烧杯中，70度水浴加热30min,将贝类除壳以外所有贝肉全部取出，加入适量的生理盐水后，使用高速组织捣碎机，以10000r/min处理5min，然后移入50ml的离心管中，于4°C，15000r/min条件下离心15min，弃去上清液，将下层固体小烧杯中待用。称取贝肉5g,置于50ml离心管中，加入25ml1:1的正己烷和二氯甲烷混合液中，500W，53HZ超声提取30min后，在4°C下以15000r/min转速离心10min，移取上清液至旋转蒸发仪上浓缩，浓缩液移入2ml试管中，用甲醇定容到2ml，保存备用。测定时，提取液需经聚苯乙烯柱净化和0.45ul有机滤膜过滤后供HPLC测定，每个样品平行测定三次。2.标准溶液配制以甲醇为溶剂，配制浓度分别为0.1、0.5、1.5、10、25、50ul/ml的PAEs混合标准工作液。绘制标准曲线，用外标法计算样品中PAEs的含量。3.色谱条件色谱柱：AgelavenusilXBP-C18（250*4.6*5);流动相为甲醇-水梯度洗脱，检测器为紫外检测器，检测波长230nm，流速1.0ml/min，柱温25°C,进样体机1ul。结论本文以正己烷和二氯甲烷为提取剂，液液萃取贝类中的8种PAEs，以甲醇-水为流动相采用高效液相色谱仪建立了淡水贝类中领苯二甲酸酯类化合物的检测方法。方法操作简便，回收率高，重现性好。在实际样品分析中，；螺蛳，黄蚬和田螺中8种PAEs均有检出。

到目前为止， ECHA 已经将 38 种 SVHC 物质纳入了授权候选清单，其中包括四种邻苯类物质。而且有关资料表示这四种物质将可能被纳入授权正式清单（REACH 法规附件 14） 。最近丹麦表示他们打算向ECHA 提交卷宗资料，将限制这四种邻苯类物质的使用。物质名称如下所示： • 邻苯二甲酸二(2-乙基已)酯(DEHP) CAS:117-81-7; • 邻苯二甲酸丁苄酯(BBP) CAS: 85-68-7; • 邻苯二甲酸二丁酯(DBP) CAS: 84-74-2; • 邻苯二甲酸二异丁酯 (DIBP) CAS: 84-69-5. 这些邻苯类物质经常被用作聚合物材料的增塑剂，主要用在 PVC 中。另外在密封剂、黏合剂、涂料、油墨以及油漆等材料中使用。这些物质可能对生殖器官、发育和内分泌系统产生有害的影响。检测机构提醒相关企业应该进一步引起注意，采取措施减少这些物质的使用。

2011年5月3日消息，丹麦环境保护署（MIM）近日宣布一项国家计划，拟对室内物品或可能与人体粘膜接触的物品中使用的四类邻苯二甲酸盐物质颁布禁令。该举措涵盖的物质包括邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)、邻苯二甲酸丁苄酯(BBP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)以及邻苯二甲酸二异丁酯（DIBP）。这也是丹麦为响应REACH限制指令而提交至欧洲化学局的提案。 丹麦环境保护署指出，在限制令生效之前，提案必须交至欧盟，以便欧洲委员会和其他欧盟成员国能对其展开讨论。 丹麦环境部长Karen Ellemann称，此举意义重大，该化学品法规也可能提升至欧盟水平。若欧盟实施该禁令，将有助于欧盟国家市场上的产品不含有这四种危险化学物质。 据悉，若该提案在丹麦或欧盟最终成为现实，这将是欧盟首次通过立法对由一种以上物质而形成的累积效应进行考虑。

分析蛋白类物质，主要想看看能出现什么物质，可能是胺类，硫化物，之前用的Rxi-5MS，但柱流失严重,还可以用什么柱子？

分析蛋白类物质，主要想看看能出现什么物质，可能是胺类，硫化物，之前用的Rxi-5MS，但柱流失严重,还可以用什么柱子？

我是一名新手，最近想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定脂肪酸和三帖酸化合物及脂肪醇类，查阅资料发现三萜酸大部分采用重氮甲烷甲酯，脂肪酸却多种甲酯方式，并且外文中脂肪酸甲酯化也多用重氮甲烷，但是重氮甲烷很危险，为甚么好多人仍倾向于用重氮甲烷，因为我想一次都甲酯化所以想了解清楚一下。并且，甲酯化得混合样品能否继续硅烷化衍生 我还要测定里面的脂肪醇类。求各位老师传授经验，最好有重氮甲烷详细的制造和使用步骤

有朋友做过偶氮类染料的LC分析吗？普通C18柱能分开吗？请做过的朋友指点，谢谢！

我想用安捷伦6890测氮类气体化合物（NO、N2O、NO2和N2），请问如何采集气体？采集气体后进样有什么特殊要求吗？与液相进样有什么不同？

哪位老师有偶氮类染料的液相分析方法？能否给我发一份啊？谢谢了 [em61] 邮箱：dys811248@163.com

“三氮”和总氮在环境监测中存在的问题 作者：齐文启 孙宗光和石金宝（1）由于总氮限值不合理，集中式饮用水水源可使用劣V类湖库水“三氮”是指无机态硝酸盐氮、亚硝酸盐氮和氨氮。我国地表水氨氮超标较严重。总氮是有机氮和无机氮的总和，其测定方法是将其水样用碱性过硫酸钾消解后转化成硝酸盐氮供测定。在GB3838-2002国家地表水环境质量标准中，V类湖库水总氮限值为2.0mg/L，而集中式饮用水水源中硝酸盐（以N计）的限值为10mg/L，即劣V类的湖库水可以作为饮用水水源，这显然不合理的。（2）地表水氨氮标准与湖库水相同，不合理地表水III~V类氨氮标准（1.0、1.5和2.0mg/L）与湖库水中的总氮相同，不合理。因为湖泊、水库的水深普遍超过5米，即使是江河，一旦水深超过5米，就必须分层采样。水中“三氮”之间存在着氧化-还原平衡，硝酸盐氮在光照和水温偏高的地方占优势，氨氮在深水底层淤泥以上0.5米处占优势，而亚硝酸盐不能稳定存在，难以准确测定，因此GB3838-2002中取消了亚硝酸盐项目。（3）氨氮测定结果有时会大于总氮，这可能吗？总氮的测定采用HJ 636-2012碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法，方法是将水样用高压锅在120~140度下消解30分钟，冷却至室温后测定。由于在碱性介质中氨氮会以氨气形式逸散在水样中和消解用的比色管的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]中，用这种方式测得的总氮只有硝酸盐氮、亚硝酸氮和少量氨氮，当水样中氨氮含量较高时，必然出现氨氮高于总氮的结果。 注：各地环境监测外业人员在采集地表水时，一般不使用水深计监测水深，或者国家采测分离小组采样时也仅仅测量水深而不分层采样。 因此，对于深度超过5米的地表水，他们不会从河底淤泥上0.5米处采集水样，而是随意将采样器或水桶扔到水中，在水面以下0.1至2米（估计值）的深度处采集样品。 因此，虽然我国地表水氨氮超标较严重，但地表水氨氮结果仍普遍偏低。

求溴类阻燃剂单标1-10配全了，1-6,10好像都是有的，7,8,9好像配不到单标啊

通常分为硅藻土和非硅藻土两大类，每一类又有种种小类。1、硅藻土类型：（１）白色的：表面积小，疏松，质脆，吸附性能小，经适当处理，可分析强极性组分；（２）红色的：有较大的表面积和较好的机械强度，但吸附性较大。2、非硅藻土类型：（１）氟担体：表面惰性好，可用来分析高极性和腐蚀性物质，但装柱不易，柱效率低些。（２）玻璃微球：表面积小，用它做担体柱温可以大大降低，而分离完全且快速。但涂渍困难，柱效低。（３）多孔性高聚物小球：机械强度高，热稳定性好，吸附性低，耐腐蚀，分离效率高，是一种性能优良的新型色谱固定相。（４）炭分子筛：中性，表面积大，强度高，祛寿命长，在微量分析上有无比的优越性。（５）活性炭：可以单独做为固定相。（６）沙：主要用于分离金属

近日，韩国发布G/SPS/N/KOR/351号通报，韩国农林食品渔业部拟对畜产品加工标准与成分规范进行修订。此次修订理由有：A.为了强化未杀毒液卵的卫生管理，现行的微生物标准规格仅适用于杀菌液卵，修订后将扩大到适用未杀菌液卵；B.将蛋加工品中未杀菌产品的共同标准及规格与Codex等国际标准进行接轨，以强化未杀菌产品的卫生管理。此通报的生效日期待定，通报评议截止日期为2010年2月2日。 其修订内容为蛋类品微生物标准(所有细菌、大肠菌、沙门氏菌)。具体如下： A.蛋加工品（全卵液、卵黄液、卵白液、全卵粉、卵白粉、蛋加热成形产品、腌蛋、皮蛋）的各个种类成份标准 1. 细菌数标准修改为：杀菌产品每1克应为10,000以下，未杀菌产品每克应为500,000以下。 2.大肠菌群标准修改为：杀菌产品每克10以下，未杀菌产品每克必须100以下（皮蛋的情况必须为阴性）。 3.沙门氏菌标准把现行阴性（限于杀菌产品或皮蛋）修改为全部产品必须为阴性。 B.在蛋加工品的共内标准及规格中，将未杀菌液卵破卵后保存48小时以上时0℃以下保管修改为：未杀菌液卵破卵超过48小时后不可保存。

[font=&][size=18px]石油中的氮化物大致分为碱性氮化物和非碱性氮化物两大类。碱性氮化物包括吡啶类、喹啉类和吖啶类化合物等，非碱性氮化物包括酰胺类、吡咯类、吲哚类、咔唑类以及金属卟啉类化合物等。[/size][/font][font=&][size=18px] 石油及其产品中氮含量的测定方法分为总氮测定方法和碱性氮测定方法。迄今为止，国内外有关总氮的测定方法已有数种，有代表性的有克氏定氮法、杜马定氮法、微库仑定氮法、化学发光定氮法及热导定氮法等。几种方法比较而言，对于氮含量较高的样品的测定，热导法、克氏定氮法和杜马定氮法比较合适，但以热导法为zui佳，它不受氮化物类型的影响，测定结果较为可靠，且分析速度较快，操作方便。相比之下，克氏定氮法和杜马定氮法都存在着不同程度的缺陷，如：克氏定氮法对于含N-O键和N-N键的化合物的测定结果往往偏低，且分析速度较慢；杜马法的测定往往因样品燃烧不完全致使结果偏高。对于低含量样品的测定，微库仑定氮法和化学发光定氮法比较合适，它们的灵敏度较高，分析速度较快，而化学发光法的优点更为突出，它比微库仑法具有更高的灵敏度，操作简便且不受样品中硫、氯元素的干扰。化学发光法是目前zui为的测定低含量氮（＜1％）样品的方法。[/size][/font]

做一个医药中间体，嘧啶类，有氨基含氮比较多，该如何选择微波消解程序

大家好，我现在在做 纸浆中的 胆固醇酯类和甘油三酯类 物质的GC-MS 检测，用的柱子是安捷伦公司的 DB-5HT，目前一直很苦恼如何对纸浆样品进行预处理，直接跑好像样品无法完全气化？。。还有同学老师们帮忙解答，感激不尽 Thank you so much!!(另外，像胆固醇标样和油酸胆固醇酯类标样可以直接检测吗？酯的沸点有六百多度，好像很困难，不知道有什么衍生化的方法。。)

中国科技网伦敦9月20日电 英国科学家在最近一期《临床调查杂志》上刊发论文称，他们利用新的检测技术证明，导致亨廷顿病的有害蛋白是逐渐在血液细胞中积累起来的。他们在论文中对这些有害细胞是如何损害人的大脑进行了详细阐述，而这一新发现不仅有助于监测亨廷顿病的进展情况，也有助于开发抑制有害蛋白的新药。 亨廷顿病是一种致命的遗传神经疾病。患者由于基因突变导致机体细胞错误地制造一种名为“变异亨廷顿蛋白”的有害物质，这些异常蛋白会损坏部分脑细胞，导致患者神经系统逐渐退化，致使身体出现不可控制的抽搐，并能发展成痴呆，最后导致死亡。 发表论文的研究小组由英国伦敦大学学院、伦敦国王学院以及诺华生物医学研究所的研究人员组成。他们使用一种新的超敏测试技术测量亨廷顿病患者发病不同阶段体内变异亨廷顿蛋白的水平。这种测试技术名为时间分辨荧光共振能量转移（TR-FRET），可对变异亨廷顿蛋白进行极为精确的测量。研究人员发现，在亨廷顿病患者表现出相关症状之前，其体内变异亨廷顿蛋白即开始逐渐积累，而正常的亨廷顿蛋白含量则在整个发病过程中保持不变。核磁共振扫描显示，亨廷顿病患者脑萎缩的速度明显高于常人。而令研究人员惊讶的是，变异亨廷顿蛋白在白血细胞中的数量与脑萎缩的速率极为一致。这一发现表明，未来或许可以利用血检来预测神经退行性疾病患者脑萎缩的速度。 “使用TR-FRET技术测量变异蛋白水平，是治疗亨廷顿病的一个十分有用的新手段，”研究小组的领导者，伦敦大学学院的萨拉·塔布利兹教授说，“如今获得患者的血液样本很方便，这使得我们能够准确地研究变异亨廷顿蛋白的毒性。而变异亨廷顿蛋白水平与脑萎缩间的关联，使我们对亨廷顿病患者大脑退化的过程有了更新的了解。” 塔布利兹教授指出，TR-FRET技术对于未来基因沉默药物的临床试验也十分有用。她表示，基因沉默药物可用来抑制大脑中有毒蛋白的产生，十分有前途，但也极有可能产生副作用，因此了解药物降低变异亨廷顿蛋白水平的过程十分重要。而TR-FRET技术则提供了这样的手段，这对于新药的开发十分有利。（记者刘海英） 《科技日报》（2012-09-22 二版）

[size=18px]来信:[/size]地表水环境质量标准(GB 3838-2002)中总氮、氨氮、硝酸盐(以N计)的限值设置不合理，总氮(湖、库，以N计)限值为:Ⅰ类0.2mg/L、Ⅱ类0.5mg/L、Ⅲ类1.0mg/L、IV类1.5mg/L、V类2.0mg/L 氨氮(NH3-N)限值为:Ⅰ类0.15mg/L、Ⅱ类0.5mg/L、Ⅲ类1.0mg/、IV类1.5mg/L、V类2.0mg/L 硝酸盐(以N计)的限值为:10mg/L。按理论来说，总氮的浓度应该＞氨氮的浓度+硝酸盐(以N计)的浓度，以Ⅲ类水为例，质量标准中总氮的浓度氨氮的浓度+硝酸盐(以N计)的浓度。请问监测地表水时，总氮是否仍然要作为评价的依据之一?[size=18px]回复:[/size]为客观反映全国地表水环境质量状况及其变化趋势，规范全国地表水环境质量评价工作，2011年3月，我部依据《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)和有关技术规范，制定了《地表水环境质量评价办法(试行)》。《地表水环境质量评价办法(试行)》规定评价指标为:《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)表1中除水温、总氮、粪大肠菌群以外的21项指标，总氮不作为日常水质评价指标。必要时，可针对水温、总氮、粪大肠菌群作为参考指标单独评价。

求GDFB214-2003《[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法检测茶叶中硫丹，多种菊酯类农残》

做透射一定经常要接触液氮，新手看到液氮沸腾时一定觉得很危险。[color=#DC143C]当然自我保护是很重要的[/color]，但是其实液氮也没有大家想象中的恐怖。有人就敢把手伸到液氮里面，有人就敢把液氮往手心里面倒。不信大家看看下面这个视频，关于Leidenfrost效应的。[URL=http://izismile.com/2009/07/20/hand_vs_liquid_nitrogen_and_the_leidenfrost_effect_7_6_mb.html]Hand vs Liquid Nitrogen and the Leidenfrost effect [/URL]

求大神给一条水质苯胺类N-(萘基)乙二胺偶氮分光光度法的 标准曲线??????万分感谢