样品池

各位，我想知道在动态光散射仪中的样品池应该选多大的，是微量还是半微量的？我曾经看到文献上说样品池直径为5—10mm，有那么小吗。如果我选用方形的样品池，容积为多少合适？因为要买样品池回来做实验，选了好久也不知道该买什么样的，又怕买错，哪位知道的给点参考意见。不胜感激！

各位老师，我的样品池在220时居然是1，而参比池是1100左右，请问是怎么回事？是样品池污染，还是灯不行了？

红外样品池那里有的卖？想买2个红外样品池，不知道那里有卖的

各位高手，请教一下，我用的是Perkins elmer家的spectrum one红外，仪器本身的能量有5000，但是我要连续测定气体，就用了样品池，可是样品池加上去之后能量就掉到了200，这是什么原因啊？（样品池的镜子，我打开检查了 是干净的）拜托，有大侠 来指点一下！！！

我们有一台岛津的液相，刚买来时样品池是1500，参比池是1300，随着使用的增多，能量逐渐减小，现在样品池只有22，参比池256，换了灯之后，样品池466，参比池556，这显然也是不足的，因为，这台仪器刚使用一年，从未维修过，一直使用的较好，我们是在220NM下，注入纯水得到的数据，现在不知道问题出现哪里？或是哪里导致这个问题的存在，大家在更换过灯后有没有测量过池子的能量，大概是多少，我觉得，新灯新机子，应该在800以上才是对的吧

看到莱伯泰科的紫外宣传里他们的样品池是全自动旋转六联池的,听厂家介绍说这种样品池比原来手拉式样品池支架要先进,想更进一步了解一下,有专家吗???

仪器型号：岛津LC-10A最近开机，仪器一直正常但无论进什么样品就是不出峰检查所有管路，无漏液和堵塞情况后查看流通池能量，发现样品池的能量比参比池的高，所以导致不出峰用甲醇和10%异丙醇水溶液冲洗了20多个小时，问题仍然存在不知哪位老大碰到这种情况？是什么原因导致的？又该怎么解决？谢谢

我购买的光度计是英文说明说，里面有很多池，现在弄不清楚样品池、吸收池、比色皿之间的关系了。请各位大侠帮忙澄清。非常感谢。

参比池和样品池的能量都到了100左右，但是噪声和基线都还好，只是含量测定时，峰面积比其他液相的结果小了很多。需要换灯吗？

液相在在纯甲醇流动相下，220nm查看，参比池参数是1100，样品池430.流通池以拆过两次清洗，还是老样子。

最近有组样品要做原位条件下的红外表征，做材料气体吸附情况，需要高温，不同气氛，需要一个什么样的反应池呢？大概要多少钱？如果做高温的话会对红外仪器本身有损伤么？对原位红外没接触过，请高手们多多指教哈

前日，去维修一台紫外，用户测的是DNA样品；由于样品稀少和昂贵，故，样品池采用了 10 x 2mm的微量石英池，同时参比池也采用了一样的池子。我对用户说，参比池可以使用普通的10 x 10mm的石英池。但是他们不同意我的说法，坚持说，我的方法会影响测试结果的。请大家说一说，我的做法可以行得通吗？备注：样品池与参比池的光程是一致的，均为10mm。并且池壁的厚度也是一致的。

昨天在分析样品时，发现分析的结果偏低，因为我们是很稳定的产品，后来换了台仪器做，同样的样品，在故障机上含量是93，在正常机上含量是95，今天早上查看，样品池能量只有130mv，灯点了1020个小时，这个灯刚换上的时候样品池的能量是595，现在不知道是不是样品池能量不足导致的分析结果误差大的原因

[color=#DC143C][size=4]谁知道ICP-AES法测定"聚合物锂离子电池"样品前处理方法! 特别是电池膜片,石墨,LiCo材料和塑料的消解方法？[/size][/color]

请教各位高手，我的液相是岛津10A-VP型号的。前段时间做样时发现积分值突然都降低一半多。我以为是流通池脏了就拿10%硝酸和水冲洗。后用纯甲醇冲洗时发现流过样品池的吸收值（210）是560。参比是1000多正常。基线挺好。但我换甲醇：水：磷酸=50：50：0.2的流动相后却发现样品池的吸收值恒定为2。（210nm)。而（220nm）处的吸收是3。参比仍是都是1000多。而基线上下轻微波动。但不属于气泡那种的。为什么呢？？？？我检测的样品是10-羟基-2-癸烯酸。波长210。 有这方面的资料的朋友共享一下可以吗？

标准粒子选用北京海岸鸿蒙标准物质有限公司的编号为GBW(E)120021 的标准物质。使用方法：1.首先检查静态样品池的玻璃表面是否清洁，如果不清洁，用脱脂棉蘸无水乙醇进行清洗。2.将干净的静态样品池注约三分之二深的水后将上盖盖住（记住盖的方向），放入到激光粒度分析仪的检测口内，然后进行软件的参数设置和对中调整（注意在盖上盖子的时候一定不要使镜头中有气泡）。3.参数设置如下：http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif4.对中调整好以后，点击软件上背景按钮，当出现分析界面时，取出静态样品池，将样品池上盖取下（注意记得盖子的方向），向样品池中滴入几滴标准粒子液滴，然后用洗耳球对准液体进行吹气，使样品池中的粒子均匀分散。然后原方向盖上样品池盖，不能盖反，然后放入检测口内，点击分析进行测量。注意：这里只是一个静态样品池的使用方法，告诉你如何使用静态样品池测试标准粒子，并不能算作对仪器的标定。当测试结果与标准粒子标称值差别较大时，可致电我公司，我们可协助判断和校准仪器。

在仪器运行过程中，样品池和参比池的能量总是不断变化，有时能量相近，有时能量相差几倍，这反应了什么信息？请大家发表一下自己的意见！

各位大神好： 小弟想请教下MS3000的样品池如何清洗~~我们的样品池尤其是管路内部有好多沉积的的样品，不知道该怎么处理~~同时再请教下MS3000的检测窗口那个玻璃可否更换呢？

激发光源是一小束光射入样品池中，并没有覆盖整个样品池表面，会对荧光强度有影响吗？

请大家帮帮忙！我公司的HPLC是Angilent1200，今天运行四元泵压力持续在升高，都已经升高到360bar了，还在继续升高没法只能关闭。重复数次都是一样的情况。经过检测发现似乎是样品池堵塞了，拆解色谱柱等管路都正常，一旦连接到样品池泵压就下不来。请问我的这个推测正确吗？如果是样品池堵塞我可以采用什么方法来清理或者处理呢？谢谢！[em0910]

今天刚上这个论坛，发现是一个学习的好地方，我这有一些问题想请教大家，我毕业论文的题目是[size=3][font=宋体]设计一个具有超声分散、电动搅拌、自动循环的湿法粒度仪样品池，要求是样品分散系统与激光测试系统分离，我查了很多资料发现专门讲样品池的设计方面的很少，所以比较困惑。我手头上现有的资料有用的只有一个网上下载到的样品池设计专利，我对于尺寸方面又不是很清楚，希望各位仁兄能够帮帮我，告诉我应该从那方面下手，或者有一些这方面的资料能够发给我。我的邮箱是[email]panlinchao319@yahoo.com.cn[/email]小弟将不胜感激！谢谢[/font][/size]

看了篇journal of non-crystalline solids的文章，作者用nicolet 5 dxc 红外光谱仪对跟踪反应，反应在水溶液中进行，生成物有乙醇，作者是这样描述的“A cell with NaCl windows was used with 0.02mm polyethylene intercalate between windows.”想请问下，聚乙烯片是插在样品池内吗？是不是有了聚乙烯片就可以对含水试样做红外了。

请教各位老师，采用激光衍射颗粒度仪测试，样品颗粒容易吸附在样品池上（或玻璃壁上）会影响测试结果吗？引起此类问题的原因有哪些呢？

各位老师：有谁知道，岛津UV里的样品室里的池架是否可以改为恒温水循环的池架？不知道国内有哪些单位做这个的，能否告知一下，不胜感谢！另外如果岛津有这种的话，能否告知 岛津部件的号码？我现在只用两个池架，不需要6联或者更多的。

紫外可见一般用玻璃和适应材料作吸收池。 因玻璃、石英等材料不能透过红外光，目前红外吸收池一般用可透过红外光的NaCl、KBr、CsI、KRS-5（TlI 58%，TlBr42%）等材料制成窗片。固体试样常与纯KBr混匀压片，然后直接进行测定。对于一些液体样品，可注入封闭液体池中，液层厚度一般为0.01~1mm。 不知道大家知不知道什么材料适用于做样品池，而且红外和紫外可见光都可以穿透的？当然这种材料要耐水了！ 这种材料似乎不好找，要不造就有应用了，在这里提出来主要是想集思广益，希望能在这方面有所突破！

RID-10A检测器，池平衡后参比池与样品池为：3004，3000。平衡后基线略不下漂，但承受时间推移，一天后池示值为：2987，2980。量程：1，电压3.9，其它值为出厂设置。如下为附图 上图为池平衡后一天的基线，下图为平衡前的基线。

岛津液相色谱样品池在哪里

想买国产的红外样品池，CaF2或者ZnSe窗片，不知哪家好？