土壤中乳仪

云唐土壤养分速测仪在农业中具有重要的应用，它们能够快速、准确地测量土壤样品中的各种养分含量，为农民和农业专业人士提供有关土壤肥力和养分管理的信息。以下是土壤养分速测仪在农业中的主要应用：　　土壤肥力评估： 土壤养分速测仪可以测量土壤中的关键养分元素，如氮、磷、钾、有机质等，从而评估土壤的肥力状况。农民和农业专业人士可以根据测量结果调整施肥方案，以最优化农作物的生长和产量。　　精准施肥： 基于土壤养分速测仪的测量结果，农民可以实现精准施肥，按需供应农作物所需的养分。这有助于避免过度施肥和浪费，同时减少养分的流失，提高养分利用效率。　　养分管理： 土壤养分速测仪可以帮助农民制定更有效的养分管理策略。通过定期测量土壤中的养分含量，农民可以实时了解土壤养分的变化趋势，从而及时调整农作物的养分供应。　　减少环境影响： 通过精准施肥，农民可以减少养分的过度使用，从而减少养分污染和对环境的影响，有助于维护土壤和水资源的健康。　　节约成本： 土壤养分速测仪的使用可以帮助农民根据实际养分需求制定合理的施肥计划，避免不必要的施肥成本，提高农业生产的经济效益。　　监测效果评估： 通过周期性的土壤养分测试，农民可以对施肥策略的效果进行评估，了解养分管理措施是否取得了预期的效果。　　研究和决策支持： 土壤养分速测仪可以为农业研究人员和政策制定者提供土壤养分数据，支持科学研究和决策制定。　　综上所述，土壤养分速测仪在农业中的应用有助于实现精准施肥、优化土壤肥力管理、减少环境影响以及提高农业生产效益，从而促进可持续农业发展。

[align=center][font=宋体]仪器分析在土壤中的应用[/font][/align][font=宋体]摘要：[/font][font=Calibri][font=宋体]仪器分析又称为实验[/font][/font][font=宋体]分析，[/font][font=Calibri][font=宋体]是一研究使用各种仪器来测量物质性质和结构的学科。近年来，仪器分析技术发展迅速，使得科学研究人员可以以更快的速度、更高的准确度、更低的成本来研究各种物质[/font][/font][font=宋体]。土壤分析仪器是快速检测土壤养分的仪器。通过土壤分析仪器简单的[/font][font=宋体]操作和试验，可以快速得到土壤的铵态氮、速效磷、速效钾、有机质含量等养分数据。土壤检测涉及各类指标，其中包括土壤中各类微量元素的含量。[/font][font=宋体]例如，采用智能型火焰光度计，能精准高效地测定出土壤中的钾、钠含量，省时又省力。[/font][font=宋体]关键词：[/font][font=宋体]仪器分析；土壤检测；健康安全[/font][font=宋体]征文：[/font][font=宋体][font=Calibri]1[/font][font=宋体]仪器分析[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]1.1[/font][font=宋体]仪器分析概念[/font][/font][font=宋体]仪器分析[/font][font=Calibri][font=宋体]主要应用于环境科学、化学、生物学、材料科学和其他领域。近年来，仪器分析技术发展迅速，使得科学研究人员可以以更快的速度、更高的准确度、更低的成本来研究各种物质，从而深入研究其结构与性质。本文结合实际，介绍了分析仪器所具有的主要功能，以及其对实验研究的重要性。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]1.2[/font][font=宋体]仪器分析主要功能[/font][/font][font=Calibri][font=宋体]仪器分析的主要功能是测量和分析物质的特性、结构和性质，以及与其他物质的相互作用。准确测量物质的性质是实验研究的基础，例如，化学分析需要测量和分析物质的组成及其化学性质；材料科学则需要测量和分析材料的机械性能及其结构；环境科学则需要测量和分析空气、水和土壤中物质的组成。同时，仪器分析也可以用于研究物质间的相互作用，如物质之间的化学反应、物质表面的电容效应等。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]2[/font][font=宋体]在土壤中的应用[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]2.1[/font][/font][font=Calibri][font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计[/font][/font][font=Calibri][font=宋体]土壤中锌、铜、镉的测定[/font][font=Calibri]——AAS[/font][font=宋体]法[/font][font=Calibri](Atomic Absorption Spectrophotometer [/font][font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计[/font][font=Calibri])[/font][/font][font=Calibri][font=宋体]标准溶液制备：制备各种重金属标准溶液推荐使用光谱纯试剂[/font] [font=宋体]用于溶解土样的各种酸皆选用高纯或光谱纯级[/font][font=Calibri] [/font][font=宋体]稀释用水为蒸馏去离子水。使用浓度低于[/font][font=Calibri]0.1mg/ml[/font][font=宋体]的标准溶液时，应于临用前配制或稀释。标准溶液在保存期间，若有混浊或沉淀生成时须重新配制。[/font][/font][font=Calibri][font=宋体]土样预处理：称取[/font]0.5[font=宋体]～[/font][font=Calibri]1g[/font][font=宋体]土样于聚四氟乙烯坩埚中，用少许水润湿，加入[/font][font=Calibri]HCl[/font][font=宋体]在电热板上加热消化[/font][font=Calibri](450℃[/font][font=宋体]，防止[/font][font=Calibri]Cd[/font][font=宋体]挥发〕，加入[/font][font=Calibri]HNO3[/font][font=宋体]继续加热，再加入[/font][font=Calibri]HF[/font][font=宋体]加热分解[/font][font=Calibri]SiO2[/font][font=宋体]及胶态硅酸盐。最后加入[/font][font=Calibri]HClO4[/font][font=宋体]加热[/font][font=Calibri](200℃)[/font][font=宋体]蒸至近干，冷却，用稀[/font][font=Calibri]HNO3[/font][font=宋体]浸取残渣、定容。同时作全程序空白实验。[/font][/font][font=Calibri]Cu[font=宋体]、[/font][font=Calibri]Zn[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]Cd[/font][font=宋体]标准系列混合溶液的配制：各元素标准工作溶液是通过逐次稀释其标准贮备液而得。 注意：配制标准系列溶液时，所用酸和试剂的量应与待测液中所含酸和试剂的数量相等，以减少背景吸收所产生的影响。[/font][/font][font=Calibri][font=宋体]采用[/font]AAS[font=宋体]法测定[/font][font=Calibri]Cu[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]Zn[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]Cd[/font][font=宋体]：[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]2.2[/font][/font][font=宋体][font=宋体]土壤砷（形态）、锑、汞[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url][/font][font=Calibri]-[/font][font=宋体]原子荧光（[/font][font=Calibri]LC-AFS[/font][font=宋体]）[/font][/font][font=Calibri][font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]泵在流动相的携带下以一定速度将液体样品注入色谱柱，使被测元素各个不同形态发生分离，先后进入反应体系与还原剂发生氢化反应生成蒸汽相，蒸汽相进入原子化器后转变为基态自由原子，基于自由原子经激发光源照射后产生的荧光经透镜聚焦后被光电倍增管接收并放大，工作站接收信号并检测分析出被测元素不同形态、价态的浓度。[/font][/font][font=Calibri][font=宋体]原子荧光光谱仪是我国少数拥有自主知识产权的产品之一，因具有灵敏度高、线性范围宽、仪器结构简单、成本低廉、易于维护、光谱干扰及化学干扰少等诸多优点，对于砷污染土壤修复工程中涉及到的土壤及植物中的砷元素的监测更具优势。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url][/font]-[font=宋体]原子荧光联用仪，不仅能完成该项目中砷元素总量的测量，还能对砷污染情况进行更具科学性的形态分析，也能对植物萃取过程中的砷元素形态转化做进一步的研究。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]2.3[/font][/font][font=Calibri][font=宋体]土壤仪器在土壤环境的应用[/font][/font][font=Calibri][font=宋体]土壤仪器中的土壤养分检测仪可检测土壤的铵态氮、速效磷、有效钾、有机质、[/font]pH[font=宋体]、盐分等，在防止肥料滥用，肥料施用不当，造成土壤养分失衡等情况下有着指导作用，便于帮助生产管理人员了解土壤的实际情况，并以此调整施肥方案。[/font][/font][font=Calibri][font=宋体]土壤仪器中的土壤紧实度测定仪能够精确判别土壤紧实度，理解当前土地的根本质量，在避免土壤退化、处理土壤紧实问题、协助处理这些搅扰农业产量和收入的难题方面发挥着重要作用。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]2.4[/font][/font][font=宋体]环境中抗生素样品制备方法[/font][font=宋体]样品制备的主要目的是分离出非目标物质，使目标物质的纯度和浓度得到提高，为后续的仪器分析做好准备，因此样品的物化性质以及基质性质就成为了样品前处理的重要影响因素。样品制备过程包括酸碱度的调整、萃取过程中加入螯合剂、对萃取液进行处理以及为色谱分析进行的准备工作等。[/font][font=宋体][font=宋体]有文献报道，四环素类[/font][font=Calibri](TCs)[/font][font=宋体]和氟喹诺酮类[/font][font=Calibri](FQs)[/font][font=宋体]抗生素可与环境中的二价金属离子形成复杂螯合物，从而不可逆地吸附在固相萃取柱上或者黏附在玻璃器皿上。因此，需要向环境样品中加入螯合剂，如乙二胺四乙酸二钠[/font][font=Calibri](Na2EDTA)[/font][font=宋体]、草酸或柠檬酸，以去除干扰、改善峰形，其中[/font][font=Calibri]Na2EDTA[/font][font=宋体]是最常用的手段。此外，实验过程中使用稀硝酸浸泡玻璃器皿也是改善回收率的方法之一。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]结语[/font][font=宋体]土壤仪器中的土壤团粒结构分析仪可实现对土壤团粒结构的分析，土壤团粒结构是一种较为特殊的结构体，对于植物的生长具有重要的作用，比如调节土壤水份分与空气的矛盾、协调土壤养分的消耗和积累的矛盾、稳定土温、改善土壤耕性、有利于作物根系伸展、维持土壤微生物多样性等，因此利用土壤团粒结构分析仪研究土壤团粒结构是具有非常实际的意义和价值的。[/font][font=Calibri] [/font][font=宋体]参考文献[/font][font=Calibri][1][font=宋体]贾瑗，胡建英，孙建仙，施嘉琛[/font][font=Calibri].[/font][font=宋体]环境中的医药品与个人护理品[/font][font=Calibri][J].[/font][font=宋体]化学进展，[/font][font=Calibri]2009,21(Z1):389-399.[/font][/font][font=Calibri][2][font=宋体]王敏，唐景春[/font][font=Calibri].[/font][font=宋体]土壤中的抗生素污染及其生态毒性研究进展[/font][font=Calibri][J].[/font][font=宋体]农业环境科学学报，[/font][font=Calibri]2010,29(S1):261-266.[/font][/font][font=Calibri][3][font=宋体]王冉，刘铁铮，王恬[/font][font=Calibri].[/font][font=宋体]抗生素在环境中的转归及其生态毒性[/font][font=Calibri][J].[/font][font=宋体]生态学报，[/font][font=Calibri]2006(01):265-270.[/font][/font][font=Calibri][4][font=宋体]国家质量监督检验检疫总局[/font][font=Calibri].JJG196-2006[/font][font=宋体]常用玻璃量器[/font][font=Calibri][s].[/s][/font][s][font=宋体]北京：中国标准出版社，[/font][font=Calibri]2006.[/font][/s][/font][s][font=Calibri][5][font=宋体]中国实验室国家认可委员会[/font][font=Calibri].[/font][font=宋体]化学分析中不确定度的评估指南[/font][font=Calibri][M].[/font][font=宋体]北京：中国计量出版社，[/font][font=Calibri]2002:14-31.[/font][/font][font=Calibri] [/font][font=Calibri] [/font][font=Calibri] [/font][/s]

[size=16px]第一，土壤酸化会造成土壤结构被破坏、土壤物理性状恶化、土壤肥力质量下降、土壤抗逆缓冲性下降，比如说土壤硬化、板结、易开裂，土壤透气、透水性变差，土壤抗寒抗旱抗逆能力变差，这些都非常不利于各类农作物的生长发育，而且酸化酸化严重的土壤出现作物生长差的情况时，越是大量往地里使用化肥，作物的长势情况就会越差。[/size][size=16px]第二，土壤酸化会造成作物生长营养不良、根系生长困难、病虫害增多，比如说作物幼苗不长、缓苗困难、新根不展、沤根闷根、吸收能力变差、长势弱长势差等，比如说作物生长过程中不抗旱/不抗寒/不耐热/不耐冻/不抗病虫害,比如说种子播种后发芽出苗不齐、幼苗栽种后缓苗成活率低、死棵烂根问题频繁、开花结果异常、产量品质大幅下降等，再比如说作物上的各类缺素症、病虫害明显增多（如小叶病、苦痘病、斑点病、根结线虫、花/黄叶病、枯萎病、青枯病、根肿病、病毒病、僵苗、老苗、白苗等，特别是根基部土传病虫害）。总而言之一句话：土壤酸化会严重影响作物的长势、产量和品质，严重酸化的土壤种啥啥不长、种啥啥烂根死棵。[/size][size=16px]第三，土壤酸化会造成土壤中的有益微生物菌数量不断减少、有害病菌微生物数量大幅增加，最典型的表现就是作物根基部病虫害、土传病虫害越来越严重，烂根死苗死棵的现象也越来越普遍。因为大多数有益微生物菌比较适合在中性以及微酸或微碱性的土壤中繁殖活动，酸性过重的土壤则会让有益微生物菌因为不适应环境而大量死亡，而各类有害病菌则会趁机侵入占领土壤空间并大肆滋生繁殖造成作物病害，特别是酸性土壤非常容易滋生根结线虫。[/size][size=16px]第四，土壤酸化会造成作物根系因金属离子中毒而发生根系变差、烂根、死根、死苗的问题。因为在酸性土壤环境下，铝、锰、铬、镉等金属离子溶解度变大且在土壤中大量置换出来呈游离状态，这样就很容易造成作物根系造成毒害作用，比如造成作物根系中毒、烂根、死亡的问题，更严重时会造成有毒重金属离子污染水源、污染土壤甚至影响食品安全，比如说稻米镉等重金属超标等食品安全问题。[/size][size=16px]第五，土壤酸化会降低土壤中养分元素的有效活性、抑制作物对养分元素的有效吸收。比如说酸性土壤会抑制作物对磷、钾、钙、镁、硼等多种营养元素的吸收。[/size]

请教各位高手，最近准备测土壤中的砷，查到了测砷的标准，GB/T 17135-1997,不知道该标准是否适合[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法，还有各位高手一般用什么方法对土壤进行消解。谢谢。

前几天做了一项关于土壤中铬测定的项目！第一次由于要测定别的元素，熔了一份样，和测定铬的标准方法略有出入，测定出结果以后，心里没底。于是又按新标准测定一次。测定结果与第一次几乎无相差！两次熔样的区别就是加不加氯化铵！个人就做的三批样品来看，氯化铵的加入与否并不影响土壤中铬的测定！不知道大家是否做过类似的实验？！

最近上级部门要求我们做能力比对分析，主要是做土壤的汞密码样考核，以前也没做过土壤的汞密码样。我想问有经验的同仁几个问题。1、原子荧光测定土壤中的汞时，土壤的消解方法有几种，不知那个消解方法比较好？你们测定土壤样品时用那种消解方法？2、测定土壤中的汞时需要注意的事项有哪些？3、讲一下你做土壤中汞的全操作过程。

用火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]吸收法测土壤中的Cr, 用王水，硝酸，高氯酸前处理测定标准样品，只有保证值的30%，请问是什么原因以前没有做过土壤中 Cr，求做土壤中Cr 的方法

土壤质量总砷的测定　二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法GB/T17134-1997中土壤要加硫酸、硝酸、高氯酸进行消化，标准上没写用多高温度进行消化，我用200度消化，速度很慢，标准上写的要将酸赶净，消化了一天，瓶里还有酸，一加碘化钾，立即有红色沉淀，无法进行下一步，我想问一下，土壤消化要用多高的温度，多长时间能把酸赶净，如何分辨哪个白烟是高氯酸冒的，还是硝酸冒的？怎么知道酸是否赶净？

1、基因修复技术修复有机物污染土壤：利用基因修复技术修复含苯酚的污染土壤，通过引入苯酚代谢基因到微生物中，使得微生物可以更高效地降解苯酚，从而达到治理土壤污染的效果。2、基因修复技术修复重金属污染土壤：利用基因修复技术修复含铅污染的土壤，通过引入铅离子转运基因到植物中，使得植物可以更高效地吸收和转运土壤中的铅离子，从而达到治理土壤污染的效果。3、基因修复技术修复农药污染土壤：利用基因修复技术修复含农药的污染土壤，通过引入具有农药降解能力的基因到微生物中，使得微生物可以更高效地降解土壤中的农药，从而达到治理土壤污染的效果。4、基因修复技术修复石油污染土壤：利用基因修复技术修复含石油类化合物的污染土壤，通过引入具有石油降解能力的基因到微生物中，使得微生物可以更高效地降解土壤中的石油类化合物，从而达到治理土壤污染的效果。

最近测土壤 石墨消解后都是乳白色，略有沉淀。方法按照17141 491都试了，都是乳白色，标准土 铅镉都偏低，空白偏高。求助大佬们 乳白色样品影响结果吗，还有更好的消解方法吗

进入土壤的污染物，因其类型和性质的不同而主要有固定、挥发、降解、流散 [color=#000000][size=4][b]农药污染途径[/b][/size]和淋溶等不同去向。重金属离子，主要是能使土壤无机和有机胶体发生稳定吸附的离子，包括与氧化物专性吸附和与胡敏素紧密结合的离子，以及土壤溶液化学平衡中产生的难溶性金属氢氧化物、碳酸盐和硫化物等，将大部分被固定在土壤中而难以排除；虽然一些化学反应能缓和其毒害作用，但仍是对土壤环境的潜在威胁。化学农药的归宿，主要是通过气态挥发、化学降解、光化学降解和生物降解而最终从土壤中消失，其挥发作用的强弱主要取决于自身的溶解度和蒸气压，以及土壤的温度、湿度和结构状况。例如，大部分除草剂均能发生光化学降解，一部分农药(有机磷等)能在土壤中产生化学降解；目前使用的农药多为有机化合物，故也可产生生物降解。即土壤微生物在以农药中的碳素作能源的同时，就已破坏了农药的化学结构，导致脱烃、脱卤、水解和芳环烃基化等化学反应的发生而使农药降解。土壤中的重金属和农药都可随地面径流或土壤侵蚀而部分流失，引起污染物的扩散；作物收获物中的重金属和农药残留[/color]物也会向外环境转移，即通过食物链进入家畜和人体等。施入土壤中过剩的氮肥，在土壤的氧化还原反应中分别形成NO、 N□和NH□、N□。前两者易于淋溶而污染地下水，后两者易于挥发而造成氮素损失并污染大气。

高速发展的工业给环境带来大量的重金属污染，自2005年以来我国逐步进入重金属污染事件高发期，由此引发的食品安全和生命健康问题屡见不鲜。因此在土壤中铬的（前）处理方法很重要，那么土壤中铬的前处理方法是怎么的呢？土壤重金属污染的形势越发严峻，数据表明，全国约有19.4%的耕地调查样点超过土壤环境质量限量标准。如何治理好土壤中的重金属，已成为急需解决的问题，然而要在短时间内卸掉土壤不能承受之“重”面巨大挑战。土壤中铬的前处理方法据环保部和国土资源部2014年公布的《全国土壤污染状况调查公报》显示，我国土壤环境总超标率为16.1%，镉、砷、铅、铬、汞等重金属污染尤为严重，成为土壤中长期存在的“毒瘤”，这些污染物质一旦进入土壤可以持续几个世纪，通过皮肤接触、受污染水源和受污染作物三种途径进入人体，导致人体细胞发生癌变。

随着社会的进步，仪器也在日异的更新。农业仪器也在不断的改变着。近些年，一些高科技术仪器也越来越普遍的应用到农业工作者的手上。如土壤养分仪，主要是测试土壤、植株、化学肥料、生物肥料等样品中的速效氮、速效磷、有效钾、全氮、全磷、全钾、有机质含量，土壤酸碱度及土壤含盐量。土壤养分仪的使用方法有很几种，如：实验室化学分析法，传统快速测量方法（试剂法）等。现在又研发了一种，利用光谱法测试——近红外土壤养分仪。它跟传统土壤养分速测仪在应用上有什么区别呢。下面我作一些简单的分析。一、功能：近红外土壤分析仪功能：可测出土壤中的N、P、K、有机质、水分等含量，如需其他参数可输入模型。传统土壤养分速测仪功能：可测土壤、植株、化学肥料、生物肥料等样品中的速效氮、速效磷、有效钾、全氮、全磷、全钾、有机质含量，土壤酸碱度及土壤含盐量。二、操作方法：近红外土壤分析仪：应用光谱技术，结合数据挖掘和融合技术，提出了土壤养分快速测试分析方法，实现了土壤养分的实时快速测试。 不破坏样品，不需要化学试剂，直接将土壤样品放入样品室即可测出土壤中的养分含量。传统土壤养分速测仪：利用试剂法，样品需前处理，步骤烦杂，要一步一步滴试剂不能有漏项，对工作人员要求必须细心。三、测试出结果时间：近红外土壤分析仪：因为利用的是光谱法，只需1分钟即可。传统土壤养分速测仪：包括前处理时间要40分钟-1小时。四、后期成本费用：近红外土壤分析仪：除电费外无任何费用，无须任何试剂。传统土壤养分速测仪：试剂费用，每个样本在1.2元-2元之间。五、扩展性近红外土壤分析仪：可更改模型或增加模型以测试更多的参数，扩展性超强。传统土壤养分速测仪：只能测N P K，PH，EC养分，无扩展功能。终上所述，近红外土壤分析仪具有：应用光谱技术，结合数据挖掘和融合技术，提出了土壤养分快速测试分析方法，实现了土壤养分的实时快速测试。测试出结果速度快，后期成本零费用。并具有可扩展性能。当然仪器的价格也传统的土壤养分速测仪高出许多，但是根据长久考虑又不失为一种适合各科研单位及研究人员的称心仪器。因为它省时，省钱，省精力,扩展性能强。时代的不断发展近红外土壤分析仪将会普遍的进入农业研究单位,并得到广泛的应用。也愿高科技，高效率的仪器能得到更广泛的使用。从而使国家的科技水品能越来越高。

壤的颜色 阳光下土壤所呈现的颜色可以反映土壤内在性质的变化，它是划分土壤层次、研究土壤性质的重要依据。土壤颜色的深浅与腐殖质有关，腐殖质含量多时，土壤呈黑色，譬如北方寒地黑土；腐殖质含量少时，土壤呈灰色，如新疆灰漠土。土壤的颜色还与土壤中所含化合物的种类有关，氢氧化铁为红色，在土壤中含量多时，土壤便呈现不同程度的红、棕红及棕黄色；二氧化硅、碳酸钙、高岭土、氢氧化铝等为白色，土壤中含任何一种这类化合物时，即呈灰白、浅灰或黄灰色。我国的土壤分布 受到气候、温度、水分的影响，土壤的类型多种多样，我国大约有61个土类，主要有黑土、白土、砖红壤、棕壤、黄土、红壤、塿土、粘土、砂土、暗棕攘、白浆土、灰漠土、黄绵土、红粘土、风沙土、紫色土、潮土(浅色草甸土)、沼泽土、水稻灌淤土和灌漠土等。其中黑土是土壤中质量最优良的一种。寒冷气候条件下，地表植被长时间腐蚀形成的腐殖质演化，形成了黑土。这种土壤以其有机质含量高，土壤肥沃、土质疏松、最适农耕而闻名于世。从全球看，能称为黑土区的地方有3个，一是乌克兰大平原，一是密西西比河流域，再一个就是我国东北松辽流域，由于温带季风气候的影响，东北地区夏季高温多雨，草甸草本植物生长繁茂，地上和地下积累大量有机物质，在漫长寒冷的冬季，土壤冻结，微生物活动微弱，有机质缓慢分解，逐步形成一块60～100厘米的腐殖质层黑土，东北地区的黑土面积约有70万平方公里，占全球黑土面积的约1／5。 东北地区由于遍布黑土，其中1／4又是“土中之王”的典型黑土地，土壤全部为黑土、黑钙土及草甸黑土，十分适合农作物的生长，因此带来了“黑土地油汪汪，不上肥也长粮”、“随意插柳柳成阴，手抓一把攥出油”的家园，东北的黑土地是我国大豆的主要产区，茁壮生长的大豆、玉米、水稻、高梁、芸豆、小麦使这里成为国家粮食安全的“稳压器”，黑土区同时是我国甜菜、亚麻、向日葵、大豆等经济作物的主要产区。对我国的粮食安全具有突出的战略意义。

本实验室拟购一台DMA-80或AR915+型测汞仪（原理是燃烧—冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法）。有用过该仪器的实验室吗？用来测定土壤中汞的效果如何？望留下宝贵言论和联系电话。

为了确保采集土壤中的气体不受地表空气的影响,要把握的关键点是如何隔绝它不为与上步气体的交换。现有两种基本的土壤气体采集方法，既主动土壤气采样法（包括主动式抽取法和主动式浓集法）和被动土壤气采样法。1、主动土壤气采样法主动式抽取法是将一定量的包气带土壤气体通过采样气泵或其它抽气装置直接抽入取样器中或直接抽入气密性注射器用于检测, 而主动式浓集法是令一定体积量的气体以恒速通过一种捕集器，从而选择吸收指定成分的气体。主动式采样方式能够获取土壤气中目标污染物的定量浓度，因此不仅能够用于探明污染源的具体位置，污染程度，而且能够用于定量计算健康风险或危害商，目前在做污染场地调查时，土壤气取样的方法普遍倾向于这较强操作性和针对性的主动采样方式。主动土壤气体采集可以在一天之内完成，通常用于挥发性有机物为主要目标污染物的场地调查。2、被动土壤气采样法被动土壤气采样法不需要任何抽气装置，但要将有吸附材料的捕集器放在采样点上且要放置几天或更长的时间，让气态污染物可以随着土壤气体流动被吸附到吸附材料中，然后将取样器从地下取出后回实验室进行脱气分析所吸附到的挥发性污染物。被动式土壤气采样仅能定性污染物，往往仅用于污染调查，探明污染源的分布情况。此两种取样方法都是在监测井取样点打一深孔，再采用有效堵塞措施隔绝与大气交换，用气泵或气密性注射器抽取孔内气体，其关键问题是如何密封与防堵。密封的作用是隔绝取气部位与上部气体的交换 防堵的作用是防止进气孔被泥土堵塞着。

我做环保标准土壤时，发觉Cd的检出限做不到标准值（土壤标准值最高为0.089mg/Kg，不知道各位是如何做的？我的做法：称量样品0.5g+8ml HNO3 +5ml HCl +2ml HF 微波消解、赶酸、定容到50ml，用ICP测定（本仪器ICP的Cd测定下限为0.003）按照以上检出限来算土壤中的Cd检出限为0.3mg/Kg，根本到不了标准值。而用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]做是，由于固体含量较高，最少要稀释10倍，另MS的Cd的很多质量数的干扰较大，也达不到要求！不知道各位是用什么方法做的？石墨炉？加大取样量?

[font=宋体]发帖人：[/font][font=宋体]被追杀的狼[/font][font=宋体]链接：[/font][url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/74219656][u][font='Times New Roman'][color=#0000ff]https://bbs.instrument.com.cn/topic/74219656[/color][/font][/u][/url][u][font='Times New Roman'][color=#0000ff]http://bbs.instrument.com.cn/sht[/color][/font][font=宋体][color=#0000ff][font=Times New Roman]mL[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][color=#0000ff]/20120824/4207699/[/color][/font][/u][font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][font=宋体]土壤中全氮的测定，在消煮过程中如何通过温度控制硫酸蒸汽的位置？[/font][b][font=黑体]解答：[/font][font=黑体] [/font][/b][font='Times New Roman'][font=宋体]土壤中全氮的测定使用的标准方法为《森林土壤全氮的测定》（[/font]LY/T 1228-1999[font=宋体]），目前该标准已经更新为[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]《森林[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]土壤氮[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]的测定》（[/font]LY/T 1228-2015[font=宋体]）。在做土壤中全氮的消化过程中，应该逐级升温，即低温预消化[/font][font=Times New Roman]1[/font][font=宋体]小时，让样品和硫酸缓慢反应。如果升温速度太快浓硫酸将和样品在高温下剧烈反应，造成炭化。在消煮过程中温度起着重要作用。温度低于[/font][font=Times New Roman]360[/font][/font][font=宋体] [/font][font='Times New Roman'][font=Times New Roman]℃[/font][font=宋体]，样品中的杂环氮化合物不易分解，消化不完全，使结果偏低。温度高于[/font][font=Times New Roman]410[/font][/font][font=宋体] [/font][font='Times New Roman'][font=Times New Roman]℃[/font][font=宋体]容易引起氨的损失也会使结果偏低。当土壤中有机质分解完毕，碳质被氧化后，消煮液会呈现蓝绿色。要注意消煮液刚呈现蓝绿色时有机杂环态氮还未完全转化为铵态氮，因此在消煮液清亮后仍需消煮一段时间，这个过程叫[/font][font=Times New Roman]“[/font][font=宋体]后煮[/font][font=Times New Roman]”[/font][font=宋体]。[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]消煮过程中可以通过温度控制硫酸蒸汽的位置，注意观察不同温度下硫酸蒸汽的位置，其主要目的是保证消解时间足够长以达到样品的充分反应，使氮完全转化为硫酸铵。如果位置高则证明加热温度较高，反应时间会缩短，如果较低则表明消解温度不够，可能会引起反应的不完全，或者造成消解时间过长影响实验效率。[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]对检测的质量控制建议使用相应的标准物质进行质量控制和方法验证。[/font][/font]

[table=716][tr][td=1,1,716]土壤中全硒的测定原子荧光法（NY/T 1104-2006）有三个方法，1.氢化物发生-原子荧光光谱法（需无色散原子荧光分析仪） 2.氢化物发生-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法（需[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计，配有氢化物发生器） 3.荧光法-（荧光光度计）问题来了，实验室目前只有 原子荧光分光光度计，请问和无色散原子荧光分析仪有什么区别，目前想要扩这个土壤全硒，应该怎么选择方法呢，原子荧光分光光度计可以做水质硒，那土壤的硒应该也是可以做的吧[/td][/tr][/table]

最近在做土壤中的镉元素，发现火焰法一直都偏高，一次测6点多，第二次未检出，后来又取其它地方土，3点多，质控做得也不怎么理想，方法中提到土壤中用石墨炉法较多，不知道大家怎么弄的？我看资料中土壤本底也就0.1左右

各位专家：我们刚刚开始摸索用微波消解+[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]的方法测定土壤中的一些重金属元素。用的是CEM MARS5 的消解仪，用硝酸、盐酸、氢氟酸和过氧化氢，测得使土壤标准样品，结果铅和镉平行性和准确度还行，但是铬和镍的平行性特别差，有个样品的结果甚至超过保证值一倍以上，锌的平行性也不太好。请问是什么原因？

先说下仪器的型号：科创的GC9800 其他任何的没有。 最近我们这里在做土壤的修复工程，所以需要做下土壤苯系物的含量的测定。也查过很多资料，但是由于硬件设备不是很足，所以都行不通。 后来就想依照顶空的做法用手动来做。 我们的设想是称一定质量的土壤加入250ml的容量瓶中，然后恒温（大概40°-50°）水浴震荡加热1小时左右，然后取一定量的挥发出来的气体手动进样。 现在有4个未知的条件：一是土壤取多少g?二是恒温的温度?三是震荡多久?最后一个是取样量是多少?最后的换算要怎么办? 想请教有经验的筒子，如果要一个个的实验，时间也不允许了。任务下的太急了，上面又想要结果。我都不知道怎么办了。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09509.gif 这个方法的可行性有多少?准确性呢? 我们只是提供这段时间的数据,最后会有省上的实验室给最后的数据,但是要是结果差别太大也说不过去啊。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09509.gif 希望大家给我点意见,谢谢。

刚刚做土壤中的氯离子，没有测出来，用0.01的硝酸银才滴了0.3ml，和空白一样啊。我的操作步骤是称取20g土壤，加入100ml水，震荡5分钟，干过虑，最后取25ml滴定，请教下大家我做的有什么问题吗？为什么没有测出来，还是说土壤里氯离子含量小，测不出来。

大棚种植需要控制里面的温湿度还有光照强度，将里面的环境转变成适合植物生长的一个全优环境，下面就介绍一下温室中水分的控制。 　　渗灌节水技术是将高分子微孔管埋入地下或地表，使用低压水，向外渗透湿润土壤，再借助于土壤的毛细孔作用，将水分、养分扩散到周围土壤中供作物根部吸收利用。 　　高分子微孔管按作物种植行安置，每行一根或二行铺设一根，按实际种植情况而定。渗透管靠近根部，铺设于土壤表面或埋在地下，其表面可以覆盖地膜，渗透管长度为30～50米，水源压力为0.05～0.10帕。每天灌溉1～2次，每次灌溉15分钟。与其它节水器材相比能提高产量30%，对水质要求较低、不易堵塞。 　　土壤中水分的测量，我们可以使用土壤水分记录仪，它可以实时记录土壤温度、土壤水分、大气温度、大气湿度、露点5个参数，而且仪器小巧便于携带到室外操作。

农药对农田土壤的危害和影响 1、农药对农田理化性质的影响。被农药长期污染的农田土壤会出现明显酸化；土壤养分（氮，磷，钾等）随污染程度加重而减少；土壤空隙度变小，从而造成土壤结构板结。 2、农药对土壤生物的影响。土壤动物的丰度是沃土的重要标致。农药作为害虫的杀手，对其它益虫，有益的动物也不心慈手软。农药在土壤中的残留将对土壤中的微生物，原生动物以及其它的节肢动物，如步甲，虎甲，蚂蚁，蜘蛛，环节动物，如蚯蚓，软体动物，如蛞蝓，线形动物，如线虫等产生不同程度的危害。乐果施用10天之后，显著降低土壤微生物的呼吸作用。有机磷农药污染的土壤中，动物种群的种类和数量明显减少。 3、农药对作物的影响。残存于土壤中的农药对作物生长十分不利。过量滥用除草剂，或者用含除草剂量很高的废水灌溉农田，会对作物生长产生重创。当土壤中农药残留较大时，作物果食的农药水平也较高，谁吃了，谁倒霉。

我学食品的，对土壤不太懂，所以有些问题想请教一下1.共沸蒸馏、真空蒸馏等提取土壤中的水，这部分水属于土壤中哪部分水，如何称呼？2.关于水分提取率，我看文献都要用提取出来的水分除以田间持水量吗？如果用风干后土壤的含水量代替田间持水量可不可以？3.为什么蒸馏时，要在风干的土壤中加入去离子水到100%的原始含水量，加入去离子水对后期同位素测定有没有影响？